omeprazol

Så legen foreskrev å drikke følgende tabletter: omeprazol (1 tablett 20 minutter før måltider)
Trimedat (10 minutter før måltider)
Festal (mens du spiser)
Fosfalugel etter en time med å spise
Alle rusmidler 3 ganger om dagen

Her er et spørsmål: Jeg tar alle pillene med ett måltid (det vil si: Jeg drikker omeprazol 20 minutter før du spiser. Deretter går trimedat etter 10 minutter. Etter 10 minutter begynner jeg å spise og drikke festal under spising og en time etter å ha spist fosfalalugel)
Kan jeg drikke alle legemidlene samtidig, som jeg gjør?

Ovennevnte informasjon er beregnet for medisinske og farmasøytiske fagpersoner, bør ikke brukes til behandling og kan ikke betraktes som offisiell. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.
Vær oppmerksom på de angitte datoene for å skrive inn informasjon, informasjonen kan være utdatert.

Omeprazol: bruksanvisninger, indikasjoner, bivirkninger og sammensetning

Omeprazol - et moderne legemiddel som brukes til å behandle mennesker som lider av magesår og 12 duodenalsår, samt andre sykdommer som er direkte eller indirekte forbundet med økt surhet i magesaft. Omeprazol har vist seg selv og har et rykte som et pålitelig og effektivt legemiddel for gastroenterologer. I tillegg bidrar populariteten til stoffet til overkommeligheten.

Operasjonsprinsipp

Handlingsprinsippet av stoffet er basert på blokkering av produksjonen av saltsyre av cellene i mageslimhinnen. Som du vet er den viktigste aktive ingrediensen i magesaft saltsyre. Syren i magen opprettholdes av spesielle proteiner som finnes i cellene i mageslimhinnen - protonpumper som regulerer bevegelsen av hydrogenioner (protoner) gjennom celler.

Omeprazol tilhører klassen av protonpumpehemmere (suppressorer). Disse forbindelsene reduserer aktiviteten til protonpumper, og derved reduserer surheten av magesaften og øker pH. Fremveksten av protonpumpehemmere har gjort det mulig for medisin å nå et nytt nivå i behandlingen av sår og redusere antall kirurgiske operasjoner. Det første slikt stoffet var omeprazol. Det ble utviklet i 1988 av det svenske farmasøytiske selskapet Hässle og beholder fortsatt sin posisjon. Som praksis viser, er slike legemidler mer effektive enn midler som reduserer surheten av magesaft på grunn av nøytraliseringsreaksjonen.

I tillegg har omeprazol en annen nyttig egenskap. Dens stoff hemmer spredning av bakterier Helicobacter pylori, hvis aktivitet bidrar til utviklingen av magesår. Imidlertid anbefales antibiotikabehandling med medisinering i forbindelse med antibiotika.

Narkotikabeskrivelse

Omeprazol ser ut som et hvitt krystallinsk pulver. Kjemisk struktur refererer til benzimidazolderivater. Den har en svak alkalisk reaksjon, det er godt løselig i alkoholer og svært dårlig i vann. Omeprazol er et prodrug. Dette betyr at stoffet som er inneholdt i det, ikke har helbredende egenskaper i seg selv, skjønner imidlertid disse egenskapene etter å ha blitt frigjort i kroppens indre miljø.

Doseringsformer av omeprazol - tabletter, kapsler, pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs administrering.

Kapsler kan ha en dose på 10 og 20 mg, tabletter - 10, 20 og 40 mg. Pulveret leveres i 40 mg hetteglass.

struktur

Hoveddelen av stoffet er stoffet med samme navn. I tillegg innbefatter sammensetningen av forskjellige doseringsformer eksipienter. For tabletter (pellets) er det: dinatriumhydrogenfosfat, natriumlaurylsulfat, kalsiumkarbonat, sukker, mannitol, hydroksypropylmetylcellulose E5, metakrylsyre-kopolymer, dietylftalat, talkum, titandioksid. For kapsler: gelatin, glyserin, nipagin, nipazol, natriumlaurylsulfat, titandioxid, renset vann, E 129 fargestoff.

søknad

Effekten av stoffet kommer raskt nok - innen 1 time og varer ca. 23 timer. Omeprazol 20 mg senker pH i magen til en verdi på 3 og holder den på det nivået i ca 17 timer. I løpet av behandlingen med en dose på 20 mg daglig oppnås maksimal effekt i 3-4 dager. Etter kurset varer effekten noen få dager. Legemidlet kan administreres til voksne og barn, begynner med 5 år. Eldre pasienter kan ta stoffet omeprazol uten dosejustering.

Indikasjoner for bruk

Antall sykdommer som behandles med bruk av stoffet inkluderer:

• magesår og 12 duodenalt sår forårsaket av bakteriell infeksjon
• Zollinger-Ellison syndrom
• halsbrann
• pankreatitt
• gastritt med høy surhet
• gastroøsofageal refluks
• erosiv esophagitt
• hypersekretoriske lidelser i det øvre GI-området
• kompleks behandling av polyendokrin adenomatose
• gastropati forårsaket av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
• forebygging av tilbakefall av duodenal, aspirin og stressssår

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Den viktigste kontraindikasjonen er intoleranse mot det aktive stoffet. I tillegg er stoffet kontraindisert hos gravide og ammende mødre. Det er bevist at å ta medisinen i første trimester kan føre til fostermisdannelser. Derfor kan legemidlet kun tas i tilfelle av graviditet hvis det ikke finnes alternative behandlinger. I tillegg trer stoffet i stoffets sammensetning inn i morsmelken. Det anbefales ikke å ta stoffet dersom det er mistanke om mage- og duodenal kreft.

Blant bivirkningene bør det bemerkes at stoffet bidrar til utvasking av kalsium fra beinene. Derfor er det ikke foreskrevet for osteoporose. Eller, behandling bør være ledsaget av kalsiumtilskudd. En annen kontraindikasjon er Salmonella-infeksjoner, fordi Omeprozole kan øke reproduksjonen. Også legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i lever- og nyresvikt.

Som du kan se, har omeprazol mange kontraindikasjoner, så bare en lege kan ordinere behandling. Apotek reseptbelagte legemidler.

Bivirkninger

Omeprazol har få bivirkninger. De er vanligvis forårsaket av langvarig bruk av stoffet (mer enn 2 måneder). Disse inkluderer kvalme, diaré, forstoppelse, oppblåsthet eller magesmerter, hodepine og svimmelhet.

Sjeldne virkninger av stoffet:

• allergiske reaksjoner
• smakforstyrrelser
• tørr munn
• Blodsammensetningen endres
• ledd og muskel smerte
• depresjon, irritabilitet, sløvhet
• unormal leverfunksjon

Instruksjoner for bruk

Det anbefales å ta før måltider eller måltider, helst om morgenen. Legemidlet vaskes med litt vann. Når du bruker omeprazol i form av kapsler, kan de ikke tygges. Den vanlige dosen er 20 mg per dag for 1 mottakelse. Imidlertid kan det i noen tilfeller, for eksempel med motstand mot anti-ulcusmedikamenter, øke til 40 mg. Varigheten av behandlingsforløpet og metoden for påføring avhenger av sykdommen. I tilfelle av magesår tar behandlingen vanligvis 4 uker i tilfelle gastritt, halsbrann - 2 uker. Ikke bruk stoffet i mer enn 2 måneder. Med en lang behandling bør du ta en pause på flere måneder. Ved forskrivning av omeprazol kan bruksanvisningen justeres av legen avhengig av omstendighetene.

Analoger av stoffet

Omeprazolanaloger er vanligvis medikamenter med samme aktive substans. Faktisk er dette det samme stoffet, men med et annet navn. Disse inkluderer:

• Losek (original stoff utviklet av trøbbel)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• soprano
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Det finnes andre stoffer fra klassen av protonpumpehemmere med en lignende effekt, for eksempel:

• pantoprazol
• lansoprazol
• rabeprazol
• esomeprazol

Narkotika i denne klassen avviger fra hverandre i varighet og virkningsaktivitet, interaksjon med andre legemidler, antall kontraindikasjoner og noen andre parametere.

Interaksjon med andre legemidler

Omeprazol endrer surheten i magesammen, og derfor kan bruken av dette påvirke virkningen av andre stoffer, avhengig av et visst surhetsnivå. Disse stoffene inkluderer ketokonazol, itrakonazol, ampicillin. I tillegg stimulerer omeprazol en økning i konsentrasjonen av visse stoffer i blodet (warfarin, diazepam, fenytoin) og bremser fjerningen av beroligende midler fra kroppen. Forbedrer virkningen av antikoagulantia og antikonvulsiva midler. Kompatibel med en annen type anti-ulcer medisiner - anatacider.

Nimeprim tabletter 100mg №20

Nimeprim på kartet

Nimeprim tabletter 100 mg nummer 20 på kartet

Du er på den personlige siden Nimeprim i søkemotoren imedica.by

Denne siden inneholder informasjon om Nimeprim, tilgjengeligheten i apotekene i byen, priser fra minimum til maksimum, en liste over apotek der Nimeprim kan bli funnet. Du vil også finne en beskrivelse av legemidlet: Utgivelsesform, dosering, produsent, produseringsland, kostnad, instruks for stoffet og omtaler.

På siden i et praktisk format er et kart og en liste med tilstedeværelsen av Nimeprim.

Søk imedica.by er glad for at du fant informasjon på et bykart med pris, beskrivelser, instruksjoner, doseringer, utgivelsesskjemaer, land og selskap av produsenten og tilgjengeligheten i byens appendiks. Kostnad Nimeprim og tilgjengelighet på apotek oppdateres daglig.

Vennligst logg inn

For å bestille et legemiddel må du skrive inn eller registrere.

Nimeprim: bruksanvisning

struktur

Hver tablett inneholder aktiv substans:

Nimesulid 100 mg

Hjelpestoffer: kalsiumsulfat, kalsiumfosfat, mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat, natriumstivelseglykolat, talkum

beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter uten skall, fra nesten hvit til lys gul farge.

Farmakologisk aktivitet

Nimesulid er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel med smertestillende og antipyretisk virkning, som virker ved å hemme enzymet cyklooksygenase, som er involvert i syntese av prostaglandiner.

farmakokinetikk

Oral absorpsjon er høy. Spise reduserer absorpsjonshastigheten uten å påvirke graden. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodplasmaet er 2 til 3 timer. Koblingen med plasmaproteiner er 97,5%. Dosen av stoffet påvirker ikke graden av binding til blodproteiner. Maksimal konsentrasjon av nimesulid i blodplasma når 3 - 4 mg / l. Fordelingsvolumet er 0,19-0,35 l / kg. Metabolisert i leveren av vevsmonooxygenaser. Hovedmetabolitten, 4-hydroksynimidulid (25%), har tilsvarende farmakologisk aktivitet. Halveringstiden for 4-hydroksynimidulid er 3,2 - 6 timer. 4-hydroksynimidulid utskilles av nyrene (50%) og med galle (29%). Hos pasienter med mild eller moderat nyreinsuffisiens (kreatininclearance 30-80 ml / min), så vel som hos eldre, endres ikke farmakokinetiske profilen av nimesulid signifikant.

Indikasjoner for bruk

• Behandling av akutt smerte.

Nimesulid kan bare administreres som et middel for behandling med andre linjer. Beslutningen om utnevnelse av nimesulid bør baseres på en samlet risikovurdering for hver pasient.

Kontra

Overfølsomhet i historien til stoffene i stoffet.

• En historie med overfølsomhetsreaksjoner (bronkospasme, rhinitt,

urtikaria ved utnevnelse av acetylsalisylsyre og andre NSAIDs).

• Hepatotoksiske reaksjoner på nimesulid i historien.

• Peptisk sår og 12 duodenalsår i den akutte fasen,

tilbakevendende erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, blødning fra mage-tarmkanalen.

Intrakranial blødning eller annen akutt blødning og sykdom, støttet av blødning.

Forstyrrelser i blodkoagulasjonssystemet.

Leverfunksjonsforstyrrelser

Samtidig administrering med andre potensielt hepatotoksiske stoffer.

Alkoholisme, narkotikamisbruk

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance - mindre enn 30 ml / min).

Alvorlig hjertesvikt.

Økt kroppstemperatur og / eller influensalignende symptomer

Graviditet, amming.

Barns alder (opptil 12 år).

Dosering og administrasjon

Inne på 1 tablett (100 mg) 2 ganger daglig. Tabletter tas med tilstrekkelig mengde vann, helst etter måltider. Varigheten av behandlingen avhenger av den kliniske situasjonen, men bør være så kort som mulig. Den minimale effektive dosen skal administreres på kortest mulig tid, slik at
minimere risikoen for bivirkninger. Maksimal varighet av mottak av nimesulid bør ikke overstige 15 dager.

Barn over 12 år trenger ikke dosejustering, barn under 12 år er kontraindisert.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance på 30-80 ml / min krever ikke dosejustering, og nimesulid er kontraindisert hos pasienter med kreatininclearance mindre enn 30 ml / min.

Nimesulid er kontraindisert hos pasienter med leversvikt.

Bivirkninger

Frekvens er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomst av saken: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil ® (Nimesil ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Lysegult granulært pulver med en oransje lukt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Nimesulid er et NSAID fra sulfonamidklassen. Det har antiinflammatoriske, smertestillende og antipyretiske effekter. Nimesulid virker som en inhibitor av COX-enzymet, som er ansvarlig for syntesen av PG og hemmer hovedsakelig COX-2.

farmakokinetikk

Etter inntaket absorberes stoffet godt fra mage-tarmkanalen og når C_max i blodplasma etter 2-3 timer; kommunikasjon med plasmaproteiner - 97,5%; T_1/2 er 3,2-6 h. Trenger lett gjennom histohematogene barrierer.

Metabolisert i leveren av cytokrom P450CYP 2C9 isoenzym. Hovedmetabolitten er et farmakologisk aktivt parahydroksivederivat av nimesulidhydroksynimidulid. Hydroxynimesulid utskilles i gallen i en metabolisert form (den finnes bare i form av glukuronat - ca 29%).

Nimesulid elimineres fra kroppen, hovedsakelig av nyrene (ca. 50% av dosen tatt).

Den farmakokinetiske profilen til nimesulid hos eldre endres ikke ved utnevnelse av enkelt- og flere / gjentatte doser.

Ifølge en eksperimentell studie utført med deltagelse av pasienter med mild og moderat nyreinsuffisiens (Cl kreatinin 30-80 ml / min) og friske frivillige, C_max nimesulid og dets metabolitt i plasma av pasienter oversteg ikke konsentrasjonen av nimesulid hos friske frivillige. AUC og T_1/2 hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon var de 50% høyere, men innenfor grensene for farmakokinetiske parametere. Når gjenbruk av stoffet blir kumulasjon ikke observert.

Indikasjoner på stoffet Nimesil ®

behandling av akutt smerte (smerte i ryggen, nedre rygg, smerte i muskel-skjelettsystemet, inkludert skader, forstuinger og forstyrrelser i leddene, tendinitt, bursitt);

symptomatisk behandling av slitasjegikt med smerte;

Legemidlet er ment for symptomatisk terapi, reduserer smerte og betennelse ved brukstidspunktet.

Kontra

overfølsomhet overfor nimesulid eller til en av komponentene i stoffet;

hyperergiske reaksjoner (i historien), for eksempel bronkospasme, rhinitt, urtikaria, assosiert med administrering av acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkludert nimesulid;

hepatotoksiske reaksjoner på nimesulid (i historien);

samtidig (samtidig) administrasjon av legemidler med potensiell hepatotoksisitet, for eksempel paracetamol eller andre smertestillende midler eller NSAIDs;

inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;

perioden etter koronararterien bypass kirurgi;

feber syndrom i forkjølelse og akutte respiratoriske virusinfeksjoner;

komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende nasal polyposis eller paranasale bihuler med intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (inkludert en historie om);

mavesår eller duodenalt sår i den akutte fasen, ulcers historie, perforering eller blødning i mage-tarmkanalen;

historie av cerebrovaskulær blødning eller annen blødning, samt sykdommer som involverer blødning;

alvorlige koagulasjonsforstyrrelser;

alvorlig hjertesvikt

alvorlig nedsatt nyrefunksjon (Cl creatinine ® bør være basert på en individuell vurdering av risikoen og fordelene ved å ta stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Som andre NSAID-legemidler som hemmer GHG-syntese, kan nimesulid påvirke graviditet og / eller embryoutvikling negativt, og føre til for tidlig lukking av ductus arteriosus, hypertensjon i lungearterien, nedsatt nyrefunksjon, noe som kan forandre til nyresvikt med oligohydramnios, for å øke risikoen for blødning, redusere livmor kontraktilitet, utseendet av perifert ødem.

I denne forbindelse er nimesulid kontraindisert under graviditet og amming.

Bruk av legemidlet Nimesil ® kan påvirke kvinnelig fruktbarhet negativt og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet. Når du planlegger en graviditet, er det nødvendig med konsultasjon med legen din.

Bivirkninger

Frekvensen er klassifisert etter kategori, avhengig av forekomsten av tilfellet: svært ofte (> 10), ofte (> 100-1000 - 10.000- ® i kombinasjon med ACE-hemmere eller angiotensin II-reseptorantagonister. Derfor bør fellesadministrasjonen av disse legemidlene foreskrives med forsiktighet, spesielt for eldre pasienter. Pasienter bør få tilstrekkelig mengde væske, og nyrefunksjonen må overvåkes nøye etter at pasienten har startet behandling.

Farmakokinetiske interaksjoner med andre legemidler

Litiumpreparater. Det er tegn på at NSAID reduserer litiumklarering, noe som fører til en økning i plasmakonsentrasjonen av litium og dets toksisitet. Ved utnevnelse av nimesulid til pasienter som får behandling med litiumpreparater, er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av litium i plasma.

Det var ingen klinisk signifikante interaksjoner med glibenklamid, teofyllin, digoksin, cimetidin og antacidpreparater (for eksempel en kombinasjon av aluminium og magnesiumhydroksider).

Nimesulid hemmer aktiviteten av CYP2C9 isoenzym. Samtidig med å ta nimesulid med nimesulid, som er substratene til dette enzymet, kan konsentrasjonen av disse legemidlene i plasma øke.

Ved forskrivning av nimesulid mindre enn 24 timer før eller etter å ta metotrexat, er det nødvendig med forsiktighet fordi I slike tilfeller kan nivået av metotrexat i plasma og dermed de toksiske effektene av dette legemidlet øke.

På grunn av effekten på nyre GHG kan COX-hemmere, som nimesulid, øke nikrotoksisiteten til syklosporiner.

Samspillet mellom andre legemidler med nimesulid

In vitro-studier har vist at nimesulid er forskjøvet fra bindingsstedene av tolbutamid, salisylsyre og valproinsyre, men disse effektene ble ikke observert under klinisk bruk av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Innvendig, etter å ha spist. 1 pakke (100 mg nimesulid) 2 ganger daglig. Innholdet av posen helles i et glass og oppløses i ca. 100 ml vann. Den forberedte løsningen er ikke gjenstand for lagring.

Nimesil ® brukes kun til behandling av pasienter over 12 år.

Tenåringer (fra 12 til 18 år). Basert på den farmakokinetiske profilen og farmakodynamiske egenskapene til nimesulid, trenger ungdom ikke å justere dosen hos ungdom.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Basert på farmakokinetiske data, er det ikke nødvendig å justere dosen hos pasienter med milde eller moderate former for nyresvikt (Cl creatinin 30-80 ml / min).

Eldre pasienter. Ved behandling av eldre pasienter, er behovet for å justere daglig dose bestemt av legen basert på muligheten for interaksjon med andre legemidler.

Maksimal behandlingstid med nimesulid er 15 dager.

For å redusere risikoen for uønskede bivirkninger, bruk den minimale effektive dosen av minimumskurset.

overdose

Symptomer: apati, døsighet, kvalme, oppkast, smerte i den epigastriske regionen. Ved vedlikeholdsbehandling av gastropati er disse symptomene vanligvis reversible. Gastrointestinal blødning kan forekomme. I sjeldne tilfeller kan det øke blodtrykket, akutt nyresvikt, respiratorisk depresjon og koma, anafylaktoide reaksjoner.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering i løpet av de siste 4 timene, induksjon av oppkast og / eller administrering av aktivert karbon (fra 60 til 100 g per voksen) og / eller osmotisk avføringsmiddel. Tvungen diurese, hemodialyse er ineffektiv på grunn av den høye sammensetningen av legemidlet med proteiner (opptil 97,5%). Kontroll av nyre- og leverfunksjon er vist.

Spesielle instruksjoner

Uønskede bivirkninger kan minimeres ved å bruke den minimale effektive dosen av legemidlet med kortest mulig kort kurs.

Nimesil ® skal brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinale sykdommer i historien (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da eksacerbasjon av disse sykdommene er mulig.

Risikoen for gastrointestinal blødning, sår eller perforering av såret øker med økende doser av NSAIDs hos pasienter med en sårhistorie som er spesielt komplisert ved blødning eller perforering, så vel som hos eldre pasienter, så behandlingen skal startes med lavest mulig dose. Hos pasienter som får narkotika som reduserer blodproppene eller undertrykker blodplateaggregeringen, øker risikoen for gastrointestinal blødning også. I tilfelle gastrointestinal blødning eller sår hos pasienter som tar Nimesil ®, bør behandlingen med legemidlet avbrytes.

Siden Nimesil ® delvis utskilles av nyrene, bør doseringen til pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres avhengig av nivået av urinering.

Det er tegn på forekomst av sjeldne tilfeller av reaksjoner fra leveren. Hvis det er tegn på leverskader (kløe, guling av huden, kvalme, oppkast, magesmerter, mørk urin, økt aktivitet av levertransaminaser), bør du slutte å ta stoffet og kontakte legen din.

Til tross for den sjeldne forekomsten av synshemming hos pasienter som tar nimesulid samtidig med andre NSAIDs, bør behandlingen straks avbrytes. Hvis det oppstår synshemming, bør pasienten undersøkes av en optometrist.

Legemidlet kan forårsake væskeretensjon i vevet, så Nimesil ® skal brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med høyt blodtrykk og nedsatt hjerteaktivitet.

Hos pasienter med nyre- eller hjertesvikt skal Nimesil ® brukes med forsiktighet, da nyrefunksjonen kan forringes. Hvis tilstanden forverres, bør behandlingen med Nimesil ® stoppes.

Kliniske studier og epidemiologiske data tyder på at NSAID, spesielt i høye doser og med langvarig bruk, kan føre til en ubetydelig risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag. For å eliminere risikoen for slike hendelser når du bruker nimesuliddata, er det ikke nok.

Preparatet inneholder sukrose, det bør tas i betraktning for pasienter med diabetes mellitus (0,15-0,18 xE per 100 mg av legemidlet) og folk som har lavt kaloriinnhold. Nimesil ® anbefales ikke til pasienter med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukrose-isomaltosemangel.

Hvis symptomer på en kald eller akutt respiratorisk virusinfeksjon oppstår under behandling med Nimesil ®, skal legemidlet avbrytes.

Ikke bruk Nimesil ® samtidig med andre NSAIDs.

Nimesulid kan forandre egenskapene til blodplater, så det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet hos personer med hemorragisk diatese, men stoffet erstatter ikke den forebyggende virkningen av acetylsalisylsyre i kardiovaskulære sykdommer.

Eldre pasienter er særlig utsatt for bivirkninger av NSAID, inkludert risiko for gastrointestinal blødning og perforeringer som truer pasientens liv, forverring av nyre, lever og hjertefunksjon. Når du tar stoffet Nimesil ® for denne pasientkategori, krever riktig klinisk overvåkning.

Det er tegn på forekomsten i sjeldne tilfeller av hudreaksjoner (som eksfolierende dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) på nimesulid så vel som på andre NSAIDs. Ved første tegn på hudutslett, slimhinner eller andre tegn på en allergisk reaksjon, bør Nimesil ® stoppes.

Virkningen av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer. Effekten av Nimesil ® på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer er ikke undersøkt. Derfor bør man i løpet av behandlingen med Nimesil ® være forsiktig når du kjører biler og praktiserer potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Utgivelsesskjema

Granuler til suspensjon for oral administrering, 100 mg. På 2 g granulat i trelagspakker (papir / aluminium / PE). 30 pakker. plassert i en eske.

produsenten

"Laboratory Guidotti SPA", Italia.

Produsert: "Laboratories Menarini SA", Spania.

Distributør: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Tyskland.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Nimesil ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Nimes ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) bruksanvisninger

Registreringsbevisinnehaver:

Doseringsform

Frigivelse av form, emballasje og sammensetning av omeprazol

Gelatinekapsler, med hvit kropp og gul hette; Innholdet i kapslene er sfæriske mikrogranuler, belagt, hvitt eller hvitt med en kremskygge.

10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.

Farmakologisk aktivitet

Omeprazol er et anti-ulcer-legemiddel, en hemmer av enzymet H + / K + -adenosintrifosfat (ATP) -fasen. Det hemmer aktiviteten til H + / K + -adenosintrifosfat (ATP-fase (H + / K + -adenosintrifosfat (ATP) -fasen, det er også en "protonpumpe" eller "protonpumpe") i parietalceller i magen, og blokkerer dermed overføringen av ioner hydrogen og sluttstadiet av syntese av saltsyre i magen. Omeprazol er et prodrug. I det sure mediumet i parietal tubulacellene omdannes omeprazol til det aktive metabolitten sulfenamid, som hemmer membranen H + / K + -adenosintrifosfatfasen, kombinert med det på grunn av disulfidbro Dette forklarer Den høye selektiviteten til virkningen av omeprazol på parietalceller, hvor det er et medium for dannelsen av sulfenamid. Biotransformasjon av omeprazol til sulfenamid skjer raskt (etter 2-4 min.) Sulfenamid er en kation og blir ikke utsatt for absorpsjon.

Omeprazol hemmer basal og stimuleres av enhver stimulusutskillelse av saltsyre i sluttfasen. Reduserer total mengde magesekresjon og hemmer pepsinsekresjon. Omeprazol har gastrobeskyttende aktivitet, hvis mekanisme ikke er tydelig. Påvirker ikke produksjonen av intern faktor Slott og overgangen til matmassen fra magen til tolvfingertarmen. Omeprazol virker ikke på acetylkolin og histaminreseptorer.

Omeprazol kapsler inneholder belagte mikrogranuler, gradvis frigjøring og virkning av omeprazol begynner 1 time etter administrering, når maksimalt etter 2 timer, vedvarer i 24 timer eller mer. Inhibering av 50% av maksimal sekresjon etter en enkelt dose på 20 mg av legemidlet varer i 24 timer.

En enkeltdose per dag gir rask og effektiv inhibering av magsekresjon dag og natt, og når maksimalt etter 4 døgn behandling. Hos pasienter med tolvfingersår tar 20 mg omeprazol pH = 3 i magen i 17 timer. Etter avslutning av legemidlet, er sekretorisk aktivitet fullstendig restaurert etter 3-5 dager.

farmakokinetikk

Absorpsjon er høy. Biotilgjengelighet på 30-40% (med leversvikt øker til nesten 100%), økning hos eldre og hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, nedsatt nyrefunksjon har ingen effekt. TC_max - 0,5-3,5 timer.

Har høy lipofilitet, det trenger lett inn i parietalceller i magen. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90-95% (albumin og sur alfa₁-glykoprotein).

T_1/2 - 0,5-1 timer (med leversvikt - 3 timer), clearance - 500-600 ml / min. Nesten fullstendig metabolisert i leveren med deltagelse av CYP2C19 enzymsystemet, med dannelse av 6 farmakologisk inaktive metabolitter (hydroxyomeprazol, sulfid og sulfonderivater, etc.). Det er en hemmer av isoenzym CYP2C19. Ekskresjon av nyrene (70-80%) og med galle (20-30%) i form av metabolitter.

Ved kronisk nyresvikt reduseres eliminasjonen i forhold til reduksjonen i kreatinspaltning. Utskifting av eldre pasienter reduseres.

Nimetrym instruksjoner for bruk

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Åpne motorvei, Bygning 5, Bygning 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nizhnyaya Krasnoselskaya

Abonner på nyheter
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

Sammensetning og form av utgave
Erimek er et bredspektret antiparasittisk legemiddel for bekjempelse av nematoder og arachno-entomoser av storfe, hjort, kameler, griser, småfe, katter og hunder. Legemidlet i 1 ml inneholder som aktiv ingrediens 10 mg eprinomektin og hjelpekomponenter: dimetylacetamid, benzylalkohol og triglyserider. I utseende er Epimec en klar, gulaktig injeksjonsvæske. Pakket i glassflasker på 100 ml, pakket i pappkasser.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Epimek har et bredt spekter av antiparasitisk virkning på fantasi og larvfaser av utviklingen av nematoder i mage-tarmkanalen og i lungene, samt på sarkoptoid flått, insekter og gadfly larver. Eprinomektin forstyrrer glutamatfølsomme klorkanaler av cellemembraner, samt gamma-aminosmørsyre-reseptorer i runde ormer, flått og gadfly larver. Forandringen i størrelsen av strømmen av klorjoner gjennom membranene i nerve- og muskelceller forstyrrer ledning av impulser, noe som fører til lammelse og død av parasittene. Erimek er avledet fra kroppen hovedsakelig med avføring og urin. I henhold til graden av påvirkning på kroppen, refererer Erimec til lavfare stoffer og, i anbefalte doser, har ingen embryotoksisk, teratogen og sensibiliserende effekt. Legemidlet er giftig for fisk, hydrobionter og bier.

Indikasjoner
Tilordne seg storfe, sauer, geiter, hjort og kameler med nematodoser: diktiokaulose, trichostrohialiosis, strongyloidosis, ascariasis, bunostomose, teliasiosi; med hypodermatose, østrose, psoroptose, sarkoptose, sifunkulyatoze, mallofagiosis, samt for kampen mot padal og kjøttflyr. Hester er foreskrevet for sterkyloser, parascariasis, oksyrose, sarkoptose og gastrofilis, for svin med ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis og andre nematomaspoder på lathen. Hunder og katter er foreskrevet for toksocariasis og toxascaris, ankilostomiasis og uncinaria, sarkoptose, otodektose, demodikose og loppskader.

DOSER OG ANVENDELSESMETODER
Erimek administreres til dyr en gang i samsvar med regler for asepsis og antisepsis: store og små storfe, hester, hjort og kameler subkutant eller intramuskulært med en hastighet på 1 ml av legemidlet per 50 kg kroppsvekt (eller 200 ug aktiv ingrediens per 1 kg kroppsvekt), griser - intramuskulært i 1 ml Eprimek per 33 kg kroppsvekt (eller 300 μg av den aktive substansen per 1 kg kroppsvekt). Hvis volumet av injisert oppløsning er over 10 ml, så blir det administrert til dyret flere steder. Mot dyremetatoder blir de deformert før oppdrett og på våren før de blir tatt ut til beite, de behandles umiddelbart mot larver av larver umiddelbart etter slutten av sommerfuglene, mot arachno-entomoses forårsakende agenter - ifølge indikasjoner. Ved bruk av legemidlet til husdyr, er det testet på en liten gruppe (7-10 hoder) av dyr. I mangel av komplikasjoner innen 3 dager etter injeksjonen begynner de å behandle hele befolkningen. Epimek administreres til hunder og katter i en mengde på 0,2 ml av preparatet per 10 kg dyr kroppsvekt (eller 200 μg av den aktive substansen per 1 kg kroppsvekt). Legemidlet er brukt en gang, men om nødvendig kan du gå inn igjen, men ikke tidligere enn etter 14 dager.

ADVERSE EFFEKTER
Med økt individuell følsomhet overfor Epimec, kan enkelte dyr oppleve agitasjon, økt spyttdannelse (oppkast i hunder), økt tarm og vannlating og ataksi. Disse symptomene går som regel spontant uten bruk av rusmidler. Ved allergisk reaksjon stoppes bruken av legemidlet, og antihistaminer, adrenalin, kortikosteroider eller annen symptomatisk behandling foreskrives. Ved overdosering av dyr observeres salivasjon, oppblåsthet og økt tarmbevegelse.

KONTRA
Økt individuell følsomhet hos dyr til avermektiner. Legemidlet er ikke brukt hos unge dyr i opptil 4 måneder, så vel som til hunder av rasen av collie, sheltie, bobtail og deres mestizos. Erimek bør ikke blandes i samme sprøyte med andre legemidler.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Slakting for kjøtt av storfe utføres ikke før 21 dager, griser - ikke tidligere enn 28 dager etter den siste injeksjonen av legemidlet. Kjøttet av dyr som er nødt til å bli drept før utløpet av den angitte perioden, kan brukes til fôring av pelsdyr eller til produksjon av kjøtt- og benmel. Melk kan brukes til næringsmessige formål uten begrensninger. Når du utfører manipulasjoner med stoffet, må du ikke røyke, drikke og spise. På slutten av arbeidet, vask hendene med varmt vann og såpe. Ved utilsiktet kontakt med stoffet på hud eller slimhinner i øynene, bør de vaskes med rikelig med rennende vann. Personer med allergi bør unngå direkte kontakt med stoffet. I tilfelle en allergisk reaksjon eller ved tilfeldig inntak av legemidlet i menneskekroppen, bør du umiddelbart kontakte en medisinsk institusjon og ha med deg instruksjonene for bruk av stoffet eller etiketten.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
På et tørt, mørkt sted og utenfor rekkevidde av barn og dyr, skille fra mat og fôr i produsentens lukkede emballasje ved en temperatur fra 5 til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år. Åpne hetteglass med stoffet kan lagres ikke mer enn 28 dager.

PRODUSENT
NPO Api-San LLC, Russland.
Adresse: 143985, Moskva-regionen, Balashikha-distriktet, Novomiletsky Village, Pos. Ny Milet, Poltevskoe motorvei, Vlad. 4.
Tlf./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Så legen foreskrev å drikke følgende tabletter: omeprazol (1 tablett 20 minutter før måltider)
Trimedat (10 minutter før måltider)
Festal (mens du spiser)
Fosfalugel etter en time med å spise
Alle rusmidler 3 ganger om dagen

Her er et spørsmål: Jeg tar alle pillene med ett måltid (det vil si: Jeg drikker omeprazol 20 minutter før du spiser. Deretter går trimedat etter 10 minutter. Etter 10 minutter begynner jeg å spise og drikke festal under spising og en time etter å ha spist fosfalalugel)
Kan jeg drikke alle legemidlene samtidig, som jeg gjør?

Ovennevnte informasjon er beregnet for medisinske og farmasøytiske fagpersoner, bør ikke brukes til behandling og kan ikke betraktes som offisiell. Den mest nøyaktige informasjonen om preparatet finnes i bruksanvisningen som er vedlagt emballasjen fra produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for personlig appell til en spesialist.
Vær oppmerksom på de angitte datoene for å skrive inn informasjon, informasjonen kan være utdatert.

medazepam

Bruksanvisning:

Mezapam - et stoff som har anxiolytiske og beroligende effekter.

Frigi form og sammensetning

Mezapam er produsert i form av tabletter (i blisterpakninger med 10 stk., 5 pakker i kartong, i mørke glassglass på 50 stk., 1 boks i kartong).

Sammensetningen av 1 tablett inneholder:

• Aktiv ingrediens: Medazepam - 10 mg;
• Hjelpekomponenter: potetstivelse - 20 mg, laktosemonohydrat (melkesukker) - 69 mg, kalsiumstearat (kalsiumstearat) - 1 mg.

Indikasjoner for bruk

• Psykosomatiske og psyko-vegetative forstyrrelser, inkludert vegetarisk dystoni, funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen og kardiovaskulær system, søvnforstyrrelser, menopausal syndrom, migrene (for forebygging av anfall);
• Psykopati, neurose, psykopatiske og neurose-lignende tilstander, ledsaget av irritabilitet, økt irritabilitet, nedsatt humør, følelsesmessig labilitet, spenning, angst, frykt;
• "Skole" neurose, overdreven irritabilitet og mental labilitet hos barn;
• Alkoholavbruddssyndrom (med ukomplisert kurs);
• Forsinkede nevrotiske lidelser som utvikler seg i remisjonstrukturen av narkotikamisbruk og alkoholisme (samtidig med andre legemidler).

Kontra

• Narkotika- og alkoholavhengighet;
• Søvnapné syndrom;
• Alvorlig myasthenia gravis;
• Glaukom
• Sykdommer i nyrene og leveren (i akutt);
• Nyresvikt og / eller leversvikt (med alvorlig kurs);
• Første trimester av graviditet og amming;
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt til andre benzodiazepiner.

I II-III trimester av graviditet er bruk av Mezapam mulig i tilfeller der fordelene ved behandling er høyere enn den oppfattede skade på fostrets helse (det er nødvendig å unngå å bruke stoffet i høye doser eller i lang tid).

Dosering og administrasjon

Mezapam tatt oralt, helst - før du spiser.

Den første voksendosen er 5 mg 2-3 ganger daglig, og øker den daglige dosen gradvis til 30 mg (om nødvendig, opptil 40 mg). I ambulant innstilling ordineres vanligvis 5 mg om morgenen og om middag, om kvelden - 10 mg. Den gjennomsnittlige enkeltdosen - 10-20 mg, daglig - 30-40 mg. Maksimal daglig dose i ambulant innstilling er 40 mg, på sykehuset - 60-70 mg. Varigheten av behandlingen er opptil 60 dager. Det er mulig å gjenta kurset med en pause på minst 21 dager.

Eldre pasienter og ungdommer Mepapam foreskrevet i en daglig dose på 10-20 mg.

Enkelt / daglig dose for barn bestemmes av alder:

• 1-2 år: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 år: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 år: 4-8 / 6-24 mg;
• Eldre enn 10 år: 6-10 / 20-60 mg.

Når alkoholisme i 7-14 dager er vanligvis foreskrevet 30 mg per dag.

Bivirkninger

• Kardiovaskulær system og blod (hemostase, hematopoiesis): lavt blodtrykk, bradykardi, takykardi;
• Nervesystemet og sensoriske organer: døsighet, svimmelhet, hodepine (forekommer vanligvis som en første reaksjon i resepsjonen, vanligvis avtar etter en dose), sløvhet, svakhet, smerte i brystet, deprimert humør, forvirring, tretthet (i inkludert hos pasienter med nedsatt sykehistorie), dobbelt uklart syn, dumhet, anterograd amnesi, overnattingparese, dysartri, øyeboksprekking, ataksi (hos eldre og sviktete pasienter), paradoksale reaksjoner (i dvs. økt aggressivitet, søvnforstyrrelser, beslag av ulike grupper av muskler, sterk eksitasjon, angst, selvmordstanker - ofte hos eldre og barn);
• Mage-tarmkanalen: epigastrisk smerte, tørr munn, oppkast, kvalme, gulsott, forstoppelse, dyspeptiske symptomer, økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• Åndedrettssystem: laryngospasme, depresjon av respiratorisk senter (med hjerneskade eller luftveisobstruksjon), kortpustethet, alveolær hypoventilasjon (hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom når de tas i høye doser);
• Andre: brystsmerter, myasthenia gravis, urinretensjon, hudallergiske reaksjoner (kløe, rødhet, utslett, exanthema), dysmenoré, nedsatt libido; med langvarig bruk - utviklingen av avhengighet (mentalt og fysisk), avhengighet, tilbaketrekningssyndrom.

Spesielle instruksjoner

Langtidsbetablokkere, sentralvirkende hypotensive stoffer, hypoglykemiske legemidler, orale prevensiver, hjerte glykosider og antikoagulantia skal foreskrives med forsiktighet (det er ikke mulig å forutsi nøyaktig arten av samspillet mellom disse legemidlene og medazepam).

Terapi bør avbrytes i tilfelle økt aggressivitet, agitasjon, følelser av frykt, tanker om selvmord, hallusinasjoner, muskelkramper.

Hvis du tar Mezapam daglig i flere uker, kan det være fare for å utvikle mental og fysisk avhengighet (denne lidelsen kan observeres når du tar høye doser av legemidlet, eller når du bruker det i konvensjonelle terapeutiske doser), og derfor er fortsettelsen av behandlingen bare mulig av helsehensyn. og først etter nøye korrelasjon av fordelene med stoffet med risiko for avhengighet av det. Risikoen for narkotikaavhengighet øker hos pasienter som tidligere har misbrukt etanol eller narkotika, samt ved bruk av store doser, og øker varigheten av behandlingen.

Langvarig bruk av Mezapama hos gravide kan forårsake utvikling av uttakssyndrom hos nyfødte. Hvis du tar høye doser av legemidlet direkte før eller under arbeid, kan det føre til en reduksjon i blodtrykk, åndedrettsdepresjon, problemer med å suge ("trangt barnsyndrom") og hypotermi hos nyfødte.

I tilfelle mangler dosen Mesapam, bør den tas så snart det ble lagt merke til, men enkeltdosen kan ikke dobles.

Bruk av alkoholholdige drikker under behandling er uakseptabelt.

Under behandling og forebygging av abstinenssymptomer er det nødvendig å avbryte Mezapam gradvis.

Under ettervirkningen kan alvorlige eksitasjonsforhold oppstå.

Det bør tas i betraktning at stress eller angst forbundet med daglig stress, indikasjoner på utnevnelse av anxiolytika, vanligvis ikke er.

For førere av kjøretøy og pasienter hvis yrke er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon, bør Mezapam tas med forsiktighet (i de første dagene av behandlingen anbefales det å fullstendig forlate kjøring og arbeid som krever hurtige psykiske og fysiske reaksjoner).

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av Mezapam med visse legemidler kan følgende effekter oppstå:

• Legemidler som deprimerer sentralnervesystemet (inkludert hypnotiske stoffer, narkotiske analgetika, antipsykotika, anestetika, antihistaminer med beroligende komponent), muskelavslappende midler, alkohol og etanolholdige legemidler: styrke deres virkning;
• Alkohol: Utviklingen av en paradoksal reaksjon;
• Levodopa: undertrykking av sin handling;
• Theofyllin (lave doser): reduksjon i beroligende virkning av medazepam;
• Estrogenholdige orale prevensiver, cimetidin, disulfiram, omeprazol: økt og langvarig virkning av medazepam;
• Nikotin: akselerere eliminering av medazepam fra kroppen.

analoger

Analoger av Mezapam er: Rudotel, Nobitrim.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 30 ° C.

Instruksjoner for bruk Pyrimethamin toxoplasmose

Pyrimethamin er et syntetisk antiprotozoalt og antimikrobielt legemiddel. I kombinasjon med sulfonamider stopper den produksjonen av stoffer som er nødvendige for syntesen av DNA og RNA i protozoer, noe som fører til deres død. Legemidlet begynner å virke etter 4-6 timer etter å ha kommet inn i mage-tarmkanalen.

Indikasjoner for bruk

Pyrimethamin er aktiv mot toksoplasmosepatogener, en infeksjon som overføres til mennesker fra katter og påvirker øynene, sentralnervesystemet og skjelettmuskulaturen. Legemidlet brukes også i behandling og forebygging av malaria, som har en skadelig effekt på sporer av plasmodi og reduserer risikoen for syklisk spredning av sykdommen.

Dosering og administrasjon

Før du tar stoffet, anbefales det å bestemme følsomheten til den patogene mikrofloraen til pyrimethamin.

Pyrimethamin i akutt toksoplasmose er tatt som følger:

• barn over 6 år og voksne 25 mg to ganger daglig etter måltider;
• barn 2-6 år - 2 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt (men ikke mer enn 50 mg per dag);
• barn under 2 år - 1 mg / kg kroppsvekt per dag.

For å oppnå en terapeutisk effekt, må Pyrimethamine kombineres med sulfadimin (1 g to ganger daglig). Behandlingsforløpet (7-10 dager) gjentas 2-3 ganger med et intervall på 1,5 uker.

I kronisk form for toksoplasmose utføres 1 omfattende kurs og vaksinebehandling.

Pyrimethamin bør suppleres med et kompleks av vitamin B12 og folsyre, samt økt daglig væskeinntak. Ved slutten av hver uke skal du ta en perifer blodprøve.

Bivirkninger

Under behandling med pyrimethamin kan følgende bivirkninger oppstå:

• Hudutslett og pigmentering.
• Spasms av fordøyelseskanaler.
• Kvalme, oppkast, opprørt avføring.
• Redusere mengden hemoglobin, blodplater og leukocytter i blodet.
• Tørrhet i munnslimhinnen.
• Glossitt (betennelse i tungen).
• Hodepine, sløvhet, feber.

Pyrimethamin har ingen effekt på kjøring.

Kontra

Det er forbudt å ta pyrimetamin til pasienter som lider:

• brudd på erytropoiesis;
• overfølsomhet overfor pyrimethamin;
• anemi.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør bare gis pyrimethamin i nødstilfeller. Personer som er mangelfull i folsyre bør ta medisinen med forsiktighet.

Behandlingens varighet

I det akutte forløpet av toksoplasmose blir pyrimethamin tatt med 2-3 kurs på 7-10 dager med intervaller på 1,5 uker.

Interaksjon med andre legemidler

Det anbefales ikke å kombinere mottak av pyrimethamin med warfarin og kinidin, da toksisiteten øker. Når det tas samtidig med Lorazepam, øker sannsynligheten for giftig leverskade. Pyrimethamin i kombinasjon med cytostatika fører til økt myelosuppresjon, og med Methotrexat kan forårsake krampaktige anfall hos barn som lider av leukemi og CNS-lesjoner.

Når det gjelder kompatibilitet med alkohol, er det forbudt å bruke alkohol under behandlingen.

overdose

Øk dosen til 75 mg per dag kan forårsake hjerterytmeforstyrrelser, hematuri og ved høyere doser, sirkulasjonssvikt, magesår og søvnforstyrrelser er mulige. Ved oppkast og diaré er det nødvendig å spyle magen, og når anfall oppstår, bør intravenøs barbititur eller Seduxen administreres.

Lagringsforhold

Pyrimethamin må oppbevares på et tørt, mørket sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 15... + 20 ° С.

Holdbarhet

Holdbarhet er 3-5 år, avhengig av produsenten.

Sammensetning og utgivelsesform

Pyrimethamin fremstilles i tabletter på 25 mg til oral administrering, i en pakke med 20 stk. Analoger på det aktive stoffet er stoffer Daraprim, Chloridin og Tindurin.

Graviditet og amming

Hos gravide kvinner med toxoplasmose er bruk av legemidlet tillatt i tilfelle av forverring av sykdommen og i tilfeller der skader på øynene er så alvorlige at det er fare for tap av syn. Mottak av Pyrimethamine kan bare startes fra andre trimester.

Når amming for å utføre behandling med Pyrimethamine ikke anbefales på grunn av dets egenskaper å trenge inn i morsmelk.

Bruk i barndommen

Tillatt stoffet hos spedbarn fra 2 måneder.