Min historie, eller hvordan vi behandler Crohn.

LisaOlesa sa: 21.05.2016 09:03

Min historie, eller hvordan vi behandler Crohn.

Det har lenge vært å gå til dette forumet og lese historiene til andre mennesker. Nå er det min tid å dele historien min.

Den akutte sykdommen begynte i desember 2014. Men ekkoene til denne "feiringen av livet" skjedde tilbake i mai 2012.
Det hele startet med mye stress i mitt liv. Det var bare en lang periode da det ikke var bare vanskelig, men sååå hardt psykologisk. Magesmerter begynte, så i avføring begynte å legge merke til en stor del av mucus. Uten å nøle snudde hun seg til en gastroenterolog. Hun sendte meg til kolonaden, men de fant ikke noe der. Magesmerter gikk ikke bort, så legen foreslo å lete etter parasitter. Jeg liker ikke å gjøre dette, så jeg gikk ikke for å svelge noen "tarm", og i mer enn et år har jeg glemt alt om legene.

Stress forlot ikke livet mitt. I desember 2013, med et sterkt angrep av urticaria, pakket de meg opp på sykehuset, brøt av med prednison og tømte meg. En allergiker ikke sjenert bort fra å foreslå opistorchs. Naturligvis nektet jeg. Og et år passerte med uklar smerte og slim i avføringen.

Stress gikk ikke noe sted det året. I desember 2014 ble jeg tatt bort med alvorlig smerte i min høyre side. Diagnosen er mesodenitt. Forløpet av antibiotika. Og lenge lever blodet i avføring og slim. Panikk slo meg og jeg ble en av de sterkeste gastroenterologene. Passet en haug med tester - OAK, calprotectin, skjult blod, copprogram, CRP - alt er stille og fredelig, normalt. Gastro foreslår å lete etter parasitter, men før det gjør hun en rektoskopi. Gjennom mine helvete gråter, kan bare 15 cm ses (det var sååå smertefullt) og skrev en konklusjon - en brudd på slimhinnen. Prescribes lys med methyluracil og lar oss lete etter parasitter. Jeg ser selvfølgelig ikke ut.

Juni 2015 ble preget av en kampanje til en ny lege - tester i en sirkel + tester på parasitter (avføring). Gledelig lege fant årsaken til blod i avføringen - giardia. vi behandler! Men til slutt tilskrives salofalk i enemas. Giardia helbredet. Salofalk hjalp ikke. Vi går på ferie i august, vi fortsetter å sette lys.

Høsten 2015 går jeg endelig tilbake til min første gastro. Temperaturen på den tiden holdt jeg året 37.3. Hun tilbyr ikke lenger å lete etter parasitter, sender til kolon. Resultatet er en terminal ileitt av moderat grad av strømning. Erosjoner ble funnet i terminalseksjonen, og endetarmen ble også påvirket. KLA er ren, calprotectin er nesten null. Send meg til profillegen for IBD. Behandling - 2 g Pentasy, 1 g salofalk stearinlys, budenofalk 9 g, bion. Blodet har ikke gått bort så langt, slim, temperatur. Jeg ble også foreskrevet et kurs av alfanormika, ciprofloxacin (jeg var i stand til å drikke i 2 uker, en tilbakebrenning begynte), så vel som sulfasalazin, som generelt forlot magen veldig raskt.
Stress fulgte meg hele tiden, nesten uten å trekke seg tilbake.

Den andre kolonnen i april i år viste at det ikke er noen erosjon i terminalseksjonen, men slimhinnene er hyperemiske, edematøse, biospia-lymfoilinfiltrater og follikler er funnet. Rektum - kronisk proktitt klasse 2, du kan mistenke tegn på UC.

Nå må jeg gå til legen med disse resultatene. I ett og et halvt år med behandling er det praktisk talt ingen positiv dynamikk. Sannsynligvis sendt snart for noen operasjon. Nese, selvfølgelig, ikke henge. Men noen ganger er det veldig skummelt. Sannsynligvis, her vil jeg bare snakke med folk som kjenner denne tilstanden og som enkelt kan støtte.

Takk til alle som hadde tålmodigheten til å lese dette innlegget.

Crohns sykdom! Hva er neste?

Ryska sa følgende: 24. juni 2017 15:59

Jeg har lenge skrevet om min herbalist, som har fantastiske resultater i behandlingen av IBD hos barn, men på en eller annen måte er det ikke veldig interessant for folk - de stoler på pillene mer.
Jeg tror det kan starte et eget tema for å skrive vurderinger av mennesker på behandlingen.
Her er bare 4 anmeldelser:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3. juni klokka 16:59
Hei alle sammen! Min tenåringsdatter har ulcerativ kolitt siden 2012. Det første året er et permanent tilbakefall, 2. og 3. stabilt tilstand på salofalk. Siden juni 2015 konstant forverring. Prednisolon var en kortsiktig effekt, azathioprin ble forlatt etter 2 måneder på grunn av bivirkninger. I september 2016 etter (på grunn av?) tatt azathioprin, klarte de å hente en tarminfeksjon. Tilstanden var forferdelig. Legene på sykehuset vinket bort lenge, og skylder alt på NLK. Deretter 3 kurs av antibiotika, plasma transfusjoner, prednison tabletter i 2 måneder. På en eller annen måte kom det ut, men mistet troen på medisin. Vi følger kostholdet, vi oppfyller oppgavene, men det er ingen forbedringer. Alt som er oppnådd på preparatene er bivirkninger uten tilsiktet effekt. Vi bytter ett stoff for en annen på grunn av mangelen på positiv dynamikk, og som følge av dette når behandlingsprisen 40.000 per måned! Dette er å få bivirkninger og fortsette å skade. Endelig!
I begynnelsen av mai, på Kronportal, kom jeg over vurderinger av en herbalist fra Krasnodar-regionen. Hooked av en eller annen grunn, selv om de prøvde å bruke urtemedisin alene, men tilsynelatende usystematisk og dumt. Vanligvis tar jeg avgjørelser i lang tid og smertefullt, men da var det som om noen presset meg, skrev jeg til Arthur den kvelden, og om morgenen fikk jeg svar. Noen dager senere mottok vi en samling urter i posten og startet behandlingen. Først ble de overrasket: et lite volum avkok i dag, kan dette være mer effektivt enn kilo av allerede full kjemi? Men etter 2-3 uker oppdaget vi allerede betydelige forbedringer. Nå har det ikke vært en måned siden begynnelsen av behandlingen, og frekvensen av skudd i toalettet til datteren er redusert med halvparten, blodet har forsvunnet (som ikke kunne stoppes i det hele tatt, ikke ditsinon eller tranexam), hevder natten opphørt.
Jeg vil også legge merke til at Arthur alltid er i kontakt, interessert i trivsel to ganger om dagen, og fra dette justerer behandlingen. Ikke alle sykehuspasienter har slik oppmerksomhet.
Jeg anbefaler alle desperate: ikke gi opp! Denne teknikken kan ikke sammenlignes med hva offisielt medisin tilbyr hverken på bekostning, i sikkerhet eller i effektivitet.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15. mai klokka 8:47
Velkommen! Vi er fra Rostov-til-Don. Min sønn er 10 år gammel. I høst ble han diagnostisert med ulcerøs kolitt. De første månedene av sykdommen var bare et mareritt, mistet vekten veldig mye, stolen var opptil 20 ganger om dagen og også om natten, hele tiden med blod. Salofalk hjalp ikke, slik at legene tilsatte prednisone for oss. Så på hormoner, droppet til toalettet til 4-5 ganger, var blodet nesten borte, men det var nok til å redusere hormonene til minimumsdosen, og alt startet på en ny. ((Igjen økte legene en dose av hormonet og salofalk og skulle injisere oss et sterkere stoff, men på den tiden (i tide) kom jeg over en referanse til Helse landet på kroneportalen. Selvfølgelig bestemte jeg meg for å ta tak i denne halmen og ikke angre på det. Jeg kontaktet Arthur, han reagerte umiddelbart, og vi begynte hans behandling fra 11. april. Selvfølgelig er resultatet nå på ansiktet: sønns stol 1-2 ganger om dagen, dekorert uten slim uten blod. Jeg har allerede glemt da han var så god forrige gang gikk på toalettet) Det er morsomt å si at hvert besøk på toalettet for mannen min og jeg er nå razdnik))) I forrige uke begynte vi å redusere hormoner igjen. Da fjerner vi salofalk. Nå lykkes vi! Jeg er sikker på det) Takk Arthur! Og selvfølgelig vil vi fortsette behandlingen videre, så lenge det er nødvendig. Det fungerer det samme)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12. mai klokka 8:04
Hei, vi er fra Izhevsk, Udmurtia. Datteren min ble diagnostisert med ulcerøs kolitt 5 år siden. På den tiden var hun 12 år gammel. Det hele startet med smerter i magen og utseendet av blod i avføringen. Begynte systematisk sykehusinnleggelse i medisinske institusjoner, hver 3. måned. Først ble Salofalk foreskrevet 3 tabletter per dag, men blodet, slim forsvant ikke, pluss et annet sett med tilleggsmedikamenter. Etter 1 år ble vi foreskrevet hormonelle legemidler Prednisolon, siden det var ingen forbedringer, jeg hadde enda ett år å bo i min bestemor, bytte skole, fordi når du tar disse stoffene blir personen tøff, og da var hun 13 år gammel, du vet at tenåringen var veldig flau for utseendet hennes, selv om vi sterkt støttet henne for min del. Et år senere utelukket vi dette stoffet helt, det gav oss heller ingen resultater, selv om vi fulgte alle anbefalingene fra legen, fulgte en diett. Da de ikke visste hvordan de skulle være hos oss, foreskrev de 8 tabletter per dag Salofalk, også periodisk andre hjelpepreparater. Vi følte oss bedre, men ikke for lenge, slik at vi ikke ville ha blod slik som i lang tid i avføringen. I 2016 hadde datteren min smerte i leddene, kunne ikke komme seg ut av sengen normalt, og beina og beina hennes ble skadet, noen ganger var hun limping. Denne sykdommen påvirker jo leddene. I avføring slemmer stadig blod. De visste ikke hva de skulle gjøre, hvordan de skulle hjelpe datteren deres. Vi var registrert hos en reumatolog. Igjen handlet det om hormoner. De gikk gjennom mye, hvor mange tårer ble kastet av en datter, hun ville bare ikke leve. Mens du tok hormoner, var effekten smerte i leddene som ble passert. I slutten av februar 2017 stoppet de med å ta det, og igjen fra begynnelsen: et veldig rikelig blod i avføringen, slim. Legene vet ikke hvordan de skal hjelpe oss. Og så sa min venn at jeg skulle vende meg til Arthur, takk så mye for det. Videre, da jeg fant ut at han behandlet ved å samle urter, kunne hun ikke tro at det i vårt tilfelle ville hjelpe på en eller annen måte. For første gang vi begynte å ta samlingen 10. april, begynte forbedringer etter 1,5 uker. Stolen fra 7-10 ganger ble 1-2 ganger. Slim forsvant, blodet begynte å forsvinne, magesmerter forsvant. Datteren ble ganske enkelt brakt tilbake til livet, begynte å glede seg og nyte livet, som vanlige barn. Siden sykdommen har skjedd, har det ikke vært en eneste dag for avføring å være 1-2 ganger om dagen. Nå går hun rolig, det er ingen ubehag som var før, det er ingen tidlig morgenkamp som forhindret søvn. Azatioprin har nå blitt fullstendig fjernet, senket og vi vil ytterligere redusere Salofalk. I dag viste resultatet av blodprøver en økning i hemoglobin til 131, tidligere var det ikke mer enn 80 og en meget betydelig reduksjon i ESR. Kunne ikke tro det. Dette er bare en MIRACLE. Vi vil definitivt fortsette å bli behandlet på denne måten. Tabletter vil fortsette å redusere. Jeg vil uttrykke min dyp takknemlighet til Arthur for hans hjelp i å behandle datteren min, for hans systematiske og daglige overvåking av barnets velvære, for hans råd. Du har gitt stor håp i behandlingen og utvinningen av datteren min. Jeg sier dette fordi Jeg ser selv resultatene og de er. Gud velsigne deg, du og din familie. Takk for at du er der.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12. mai klokka 18:23
God dag! Vi bor nå i Murmansk-regionen. Min sønn er 21 år gammel.. de har diagnostisert NUC på venstre side for 1,5 år siden. Hormonavhengig form.. I 2. år på militærskolen begynte.. Diaréen var skarp, opptil 10 ganger blodet i avføringen, slim.. Pokudel mye.. Sykehusene er stadig i St. Petersburg, i Murmansk. Sønn overføres til å studere i Murmansk om militær karriere måtte glemme.. i 1,5 år 4 koloskopi.. biter, erosjon.. hormonell prednison killer dose med en reduksjon på 2 ganger i 1,5 år... alt er ikke vellykket (satt på stearinlys av pentas, tabl pentas og deretter til sulfasalazin EN 6 tabl per dag, introduserte 2 tabl azatiopr sammen med prednison, drikker vi 6 måneder for å gå ut av hormonet.. ubrukelig (rett etter at blodet flyter i avføringen.. Legene trekker seg.. De fortalte meg å gjøre seg klar for Remicade.. Hendene gikk helt ned. De begynte å tenke og så på. De kom over vurderinger av Arthur's Therapy.. Besluttet å prøve! Begynte behandlingen for lenge siden i det hele tatt 12. april.. de trakk den siste pillen av hormonet før starten av urtebehandlingen.. med en gang ble prednisone fjernet på 2. dag.. Så det var alt rolig.. som om det ikke var der.. Nå Remission endelig.. i 1,5 år.. Stolen er innredet! ble 1 gang per dag. Nå planlegger vi å gradvis fjerne de resterende tabl azathioprine og redusere dosen av sulfasalazin.. det er mange bivirkninger fra dem. Det er bedre å drikke ugress. Det kan ikke være slik tilfeldighet. 4 ganger uttaket fra hormoner og forverring.

Her er et annet tips fra et medlem av vårt forum:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosen
NYK på datteren av 6 år
registrering
15.10.2012
adresse
Ukraina, Kiev

Når det gjelder NLA, gir jeg barnens urter om hvilken Aleksey Ivanovich skrev over. Avgifter fra Krasnodar Territory. Det er ikke veldig vanskelig, men en reell sjanse for at de vil hjelpe deg. Jeg snakket med foreldrene til barna, som disse urter virkelig hjalp! Du må prøve forskjellige ukonvensjonelle metoder, en slags frelse kan være din!

Emne: Crohns sykdom - hvem er syk og hvordan behandles det?

Temaalternativer

For forskjellige steder av betennelse vil forskjellige være det beste valget. I tillegg må vi prøve - det er individuelle egenskaper.

Effektivitet, igjen, er forskjellig for forskjellige stoffer for forskjellige steder av betennelse.

Hvilke lokaliseringer er du interessert i? Og hva er diagnosen?

Leger, vil jeg spørre, ikke stoler den russiske kansalazinu (om ham, er lite kjent pålitelig, og den generelle situasjonen med den farmasøytiske industri i Russland gir opphav til skjevhet). Mange er også skeptiske til indisk mesakol.

Og resten er vanligvis gode vurderinger - salofalk (piller, granulater, stikkpiller, klyster), Pentas (tabletter), mezavant (tabletter enteric-tabletter), Asacol (tabletter enterodrasjert tabletter). Men jeg gjentar, det er funksjoner.

Når det gjelder forfalskninger, har jeg ikke hørt noe om det. Jeg tror ikke at slike stoffer ofte er forfalsket - et smertelig smalt marked.

Hvis det ikke var noen patologier, så hvorfor fra Sigmoid? Hvordan er det bedre / verre enn andre avdelinger? Hvorfor ikke ta fra flere?

Først er alt slik.

Vel, gjør under anestesi! Hvorfor torturere deg selv?

Hvis legen sier at du ikke trenger det, hvorfor tror du at du trenger det? Mange har aldri gjort det. Og hva tenker legen om hydroMRI? I St. Petersburg koster det 7 ty.

Vel, du kan se om det ikke blir bedre fra ham om et par måneder. Dette er også en indikator, kmk. Hvis problemene med leddene er forbundet med tarmene (og hvis det er noen problemer med tarmene), så kanskje sulfasalazin? Men bare på lege resept!

,,Hvis det ikke var noen patologier, så hvorfor fra Sigmoid? Hvordan er det bedre / verre enn andre avdelinger? Hvorfor ikke ta fra flere.
Jeg insisterte på koloskopi, ingen skulle foreskrive det for meg. Legen som gjorde colono sa at alt var fint med øynene hans. Vel, tilsynelatende tok fra hvor han ville. Om cecum er skrevet: sondeapparatet holdt i kjeppens kuppel. I kuppelen av cecum-brettene og et stort antall fecale masser (merkelig, forberede jeg meg på fordeler, gjorde alt i henhold til instruksjonene for å rense vann?), Munnen av den vermiforme prosessen er ikke visualisert. Kanskje det var umulig å ta fra cecum? på grunn av dårlig forberedelse?
,,Først er alt slik.
Det er ikke sykdommen som skremmer, den ukjente. Etter å ha lest forumet forstår jeg at noen mennesker ikke kan bli diagnostisert i årevis. Jeg vil ha unikhet og sikkerhet. Det er ingen sammensetninger av pasienter i vår by, det er ingen skoler av pasienter, og det er få spesialister som forstår dette såret. Det er ingen å konsultere, vel minst dette forumet har blitt funnet. Nå ser jeg etter en lege. Jeg vil kontakte regionen. Sykehus ved Institutt for Gastroenterologi. Kanskje noen kjenner kompetente leger i Chelyabinsk?

,,Vel, gjør under anestesi! Hvorfor torturere deg selv.
Vi er under anestesi gjort på bare en klinikk i byen. I,, Lotus. Prisen der er uoverkommelig. I området 10.000-11.000. I det neste Selvfølgelig, under anestesi. Jeg har en spike etter 2 keisersnitt. Loddetarmen med livmor og rett eggstokk. Colono smerte er uvirkelig!

,,Hvis legen sier at du ikke trenger det, hvorfor tror du at du trenger det? Mange har aldri gjort det. Og hva tenker legen om hydroMRI? I St. Petersburg koster det 7 ty.

Ringte sykehus, ikke Hydromt hvor som helst. Men på samme hydroguts struktur er ikke synlig? kan bare sees innsnevring? En kapsel er 35.000. Og de lover at alt er synlig. Og allerede Krona nøyaktig.
,,Vel, du kan se om det ikke blir bedre fra ham om et par måneder. Dette er også en indikator, kmk. Hvis felles problemer knyttet til tarmen (og hvis du fortsatt har problemer med tarmen), så kanskje, sulfasalazin? Men bare på legeens resept.

Fortell meg, pliz, hva er forskjellen mellom salofalk, sulfasalazin, mesalazin, pentas, mezacol (som såkalt). Jeg skjønte at forskjellen bare er i pris. Så er det fornuftig å betale for mye? Tarmproblemer er bare tingen. Bare bobler til høyre etter å ha spist og flatulens etter opred. produkter. Det er ingen diaréer, vanlige avføring. (Jeg beklager detaljene). Bekymret bare konstante smerter til høyre. Og ledd.
,,Legene snakket om dette.
Selvfølgelig ikke en gang. Jeg ble henvist til en psykiater. Med en besettelse. Og Valdoxan ble foreskrevet. De sa at jeg hadde en besettelse og at kreft ikke er en arvelig sykdom. Generelt sett overfor det faktum at leger ikke tar seriøst. En ung, sunn kvinne går her og søker sår for seg selv. Og til mine klager at alt gjør vondt til meg. Legen svarer meg alltid. "Alt gjør vondt for meg, men jeg ser hvordan jeg jobber.
Beklager, men for disse 1 er 5 år med uklarhet så trøtt, alt er trist. Jeg forstår heller ikke mine slektninger. Og min mann og til og med min mor tror at jeg alltid lurer rundt.

Crohns sykdom

Terminal ileitt (Crohns sykdom)

Dusya, jeg har kroner fra 2013 også. Men jeg holder ikke en diett i det hele tatt, jeg spiser alt annet enn melk, selvfølgelig. Etter 2 år gjorde jeg colono igjen, resultatet ble bedret. Du vet at disse diettene bare gjør ting verre, slik at folk går ned i vekt, og det er dårlig helse. Hva slags narkotika behandler du?

Nah, jeg vet ikke om dette... Vel, du gjør ikke vondt, uansett. Så langt som mulig, selvfølgelig.

og operasjonen er alvorlig?

Jeg håper alt vil være bra for deg)))

Barnet mitt ble diagnostisert med Crohns sykdom

Jeg har Crohns sykdom. Det dukket opp 3 år siden.
Ingen kunne gjøre en diagnose.
Det hele startet etter lungebetennelse, doktoren trodde det var en medisinsk dysbakteriose.
Jeg var så plaget... skummelt å huske.
Jeg kunne ikke spise eller til og med drikke. Konstant skadet mage, tretthet, utmattelse, dehydrering.
Startet problemer med nerver. Først slimet, så blodet i avføringen. Hver tur til toalettet var som smerte. Tapt bevissthet et par ganger på badet fra smerten.
Behandlingen begynte for et halvt år siden.
Føl deg bra. Først var hun redd for at ingenting ville hjelpe meg.
Gjennomført 2 operasjoner for å fjerne tyktarmspolypper.
Noen ganger er det tilbakefall, men tusen takk, måneden er allerede bra.
Jeg planlegger baby)
Det viktigste er å finne en god spesialist og ikke kjøre!

Jeg har Crohns sykdom siden januar 2013. Og vet fortsatt ikke NNK eller BK. Hvem sier hva?
Til ettergivelse for koloskopi, sier de at det ikke er noe å klage over.
Analysen av calprotectin økte 32 ganger (.
Ikke spis majones, krydret, veldig stekt.
I kontakt er det en gruppe https://vk.com/nyak_bk. Det er mye om dette emnet og om barn. Har du bekreftet diagnosen?

Vi har et forskningsinstitutt for barns gastroenterologi i byen. Med denne diagnosen kommer fra hele landet. Og i Moskva vet jeg at jeg blir behandlet. I avdelingen lå med oss. De går 2 ganger i året for å gjennomføre et stoff. Han er dyr og klinikken skiller seg ut på en kvote. Samtidig undersøkt hver gang. Det ser ut som et vanlig barn, mer lunefullt, fordi han er utmattet av medisinske manipulasjoner.

Crohns sykdom

De to viktigste inflammatoriske tarmsykdommene - ulcerøs kolitt og Crohns sykdom - har noen vanlige egenskaper:

- symptomer på begge sykdommer vises vanligvis hos unge mennesker;
- Symptomene kan utvikle seg gradvis eller plutselig begynne;
- begge sykdommene er kroniske. I noen sykdom kan symptomene flare opp (tilbakefall) etter asymptomatiske perioder (remisjon) eller, uten behandling, kan symptomene være kontinuerlige;
Symptomene kan være milde eller svært alvorlige, til og med døden.

Spesifikke symptomer på Crohns sykdom varierer avhengig av hvor den er i mage-tarmkanalen sykdom (i ileum, tykktarm, mage, duodenum eller tynntarmen).

De vanlige symptomene på Crohns sykdom er:

- magesmerter - vanligvis i nedre høyre hjørne;
diaré
- vekttap
- blødning fra endetarm
- feber (høy kroppstemperatur);
- kvalme og oppkast
- hudlidelser
- smerter i leddene.

- Øyne. Betennelse i øynene er noen ganger et tidlig tegn på Crohns sykdom. Retinal sykdommer kan oppstå, men sjelden. Personer med leddgikt og komplikasjoner kan ha økt risiko for synproblemer.

- ledd Betennelse i tarmene forårsaker leddgikt og stivhet i leddene. Rygg er ofte påvirket. Pasienter med Crohns sykdom har også risiko for unormal fortykning og ekspansjon i enden av fingrene og tærne.

- Sår i munnen. Sår og sår er vanlige, og når de oppstår, forblir. Orale infeksjoner er også vanlige hos mennesker med Crohns sykdom.

- Hudsykdommer. Hos pasienter med Crohns sykdom kan utvikle hud hevelse, hevelse eller andre hudlesjoner - sår (inkludert hender og føtter), fjernt fra tykktarmen.

Personer med Crohns sykdom har økt risiko for å utvikle psoriasis.

Natalie, hadde du en koloskopi med biopsi og en gastroskopi med biopsi?

Jeg ble diagnostisert med Crohns sykdom.

Dette er cøliaki, det er ikke behandlet med piller, men med et glutenfritt kosthold. Jeg håper du har tildelt denne dietten?
Forresten, dette er en livslang diagnose.

[Melding endret av brukeren 11/06/2010 13:52]

En venn hadde to barn, da ble hun syk med en krone og født en tredjedel. I denne forbindelse er det ikke en setning.

bare jeg ber, du blir behandlet av leger, og ikke av charlatans som psykikere og asiatiske healere. Hun drepte tre år med å gå for noen kinesere med ukonvensjonelle metoder, og nektet normal behandling. Til slutt ble tre foreldreløse igjen. Legene sa at hun ville ha levd som alle vanlige mennesker hvis hun hadde blitt behandlet der det var nødvendig.

Kondoleranser, men på bekostning av leger, kan jeg si at kvalifikasjonen til mange også presser ned.. og hvis en person ikke har funnet ut i det minste grunnleggende om sin sykdom, behandler han ham feilaktig, i beste fall fjerner symptomene, healer han selv høyt sagt. I vårt land er det et stort problem med lag i alt, og de tingene som allerede er tatt for gitt i vest og er godt dekket - vi vet ikke.
Det var en situasjon, jeg anbefalte folk å lese om vår mikrobiom med deg, som er kjent i vest, og vi begynner å oversette bøker med forskning (som trenger å skrive av). Og folk fra dette var morsomme.
Kort sagt, essensen er at bakteriene i kroppen vår (og de er 3,3 per 1 celle i kroppen vår) spiller en veldig stor rolle i immunitet og beskyttelse mot sykdommer, men siden Nå har behandling, ernæring, økologi de siste 10-20 årene endret seg dramatisk, og våre bakterier kan ikke utføre sine funksjoner, og vi er sykekrone, sklerose, hepatitt, til hvem den kommer rundt.

Forresten, her er det "uenige selv" kallenavnet som er nevnt (for hvilket stort respekt for ham) mikroflora og fekal transplantasjon, en av behandlingsmetoder, men smertefullt hard.

Crohns sykdomsbehandlingsmetoder.

God kveld alle :-).

Jeg skriver i håp om å lære mer om behandling av en slik diagnose som "Crohns sykdom i tynntarmen". Jeg vet ikke om personer med en lignende diagnose leser dette forumet, hvis ja, så kanskje du vil dele metodene dine? Vær så snill.

Faktum er at min bror, (han er nå 33 år gammel), ble denne diagnosen gjort for nesten 6 år siden. Dette året er kritisk. Med veksten 182 cm, vekt 54 kg.

Vi vet mye: om prednison og reseksjon og om dietter. Men kanskje er det historier om sykdommer der folk brukte andre behandlingsmetoder - ukonvensjonelle, homøopatiske midler, urter, kosttilskudd.

Jeg vil være glad for noen råd eller historier med en god slutt :-). Takk på forhånd.

Jeg vet ikke hvorfor ingen har reagert ?! kanskje det er ingen slike pasienter på dette forumet, kanskje legen har ikke lest denne meldingen.
Så, for å gjøre det klart, forteller jeg hva som er "Crohns sykdom".
Crohns sykdom i medisinske språk har mange flere navn: regional kolitt, granulomatøs kolitt og transmural kolitt. Denne sykdommen er kronisk, noen ganger er det perioder med forverring. Lesjoner finnes oftest i ileum kolon, noen ganger i tyktarmen. Min bror - i tynntarmen.

Sykdommen er preget av betennelse i tarmdelene med dannelse av sårdannelser. Utseendet til Crohns sykdom er vanligvis umerkelig for pasienten, da prosessen utvikler seg veldig sakte og gjennom årene. Min bror har hatt denne sykdommen i nesten 7 år.
Fra hvor og hvorfor denne sykdommen dukker opp, ingen forsker kan si sikkert. Det er en versjon av mikrobiell eller viral opprinnelse, det er også meninger som følsomheten for Crohns sykdom er arvet. I tillegg er det fremsatt en versjon at grunnlaget for denne sykdommen er et brudd på immunforsvaret. Når kroppens forsvarsstyrker svikter, og de begynner å beskytte kroppen fra seg selv. En eller annen måte, men ingen vet sikkert.

Sykdommen begynner med bevegelsen av lymfevæsken i tarmveggene. På sykdomsstedet sveller tarmsegmentet, dets vegger endrer farge. Gradvis begynner den inflammatoriske prosessen, som påvirker hele tykkelsen av tarmveggen. Over tid ser pigg og perforeringer seg på dette stedet. Tarmens indre diameter på et sårt sted reduseres.

I tilfelle av avansert Crohns sykdom, kan intestinale perforeringer, indre blødninger, forskjellige forstyrrelser i arbeidet med den syke del av tarmen begynne. Hvis tiden ikke fører til behandling, er det mulig å få et dårlig utfall. Det kan være en generell forverring av kroppen. Disse er kulderystelser, felles deformiteter. Eksterne tegn på sykdommen kan også oppstå: urticaria, sløret syn og annen øyeskader. I tillegg kan Crohns sykdom med lang tid påvirke leverens arbeid negativt.

Min bror nektet å bruke standard medisinske metoder og i lang tid (nesten 5 år) gjorde injeksjoner av interferon i gruppe "B" for å øke immuniteten (i henhold til den patenterte metoden). Først var alt bra - etter en 2 ukers injeksjonskurs kunne han spise nesten alt som friske mennesker spiste, avføringen var nesten normal.

Og nå står han nesten ikke opp fra smerte og svakhet. Hva å gjøre Kan noen vite om andre ikke-standardmetoder og sakshistorier med en positiv slutt? Jeg vil sette pris på nyttig informasjon.

mama.tomsk.ru

Nettsted for mødre, far og barn!

Crohns sykdom, UC, kolitt

Melding nata1968 »28. mai 2015, 09:17

Re: Crohns sykdom

Meldingen i Arktis "29. mai 2015, 11:39

Re: Crohns sykdom

Meldingen nata1968 "29. mai 2015, 13:48

Re: Crohns sykdom

Melding njusja »29. mai 2015, 14:39

Re: Crohns sykdom

Meldingen @ Lenenok »29. mai 2015, 21:12

Re: Crohns sykdom

Post marfa "29. mai 2015, 21:14

Re: Crohns sykdom

Meldingen i Arktis "30. mai 2015, 10:43

Re: Crohns sykdom

Meldingen svelger »30. mai 2015, 15:42

Re: Crohns sykdom

Melding nata1968 "30. mai 2015, 21:49

Re: Crohns sykdom

Cassies innlegg "Jun 09 2015, 12:05

Re: Crohns sykdom

Meldingen Endless »09 Jun 2015, 12:16

Re: Crohns sykdom

Meldingen kati80 "09. juni 2015, 15:06

Re: Crohns sykdom

Melding til kursu felici »09 Jun 2015, 15:58

Re: Crohns sykdom

Meldingen kati80 "Jun 09 2015, 16:24

Re: Crohns sykdom

Melding til kursu felici »09 Jun 2015, 16:57

Re: Crohns sykdom

Meldingen kati80 "09. juni 2015, 17:07

Re: Crohns sykdom

Melding til kursu felici »09 Jun 2015, 17:30

Se full versjon: Crohns sykdom

05.12.11
Etter en røntgen av tynntarmen ble det gjort en diagnose av CD.
Fra konklusjonen: Bariumtransport gjennom tynntarmen er akselerert, om 2 timer er alle de tynne og tykke delene i endetarmen fullført. Tinal loops av ileum har en langsgående avlastning, glatte konturer og ujevn klaring.

Hemoglobin 154
Leukocytter 5.7
ESR 6
Amy 97
Ure 8.5
Crea 96
Glu 5,55
Cho 5,44
ALT 16
AST 16
Bil 19.5

urin
vekt 1014
ingen protein
Epitel flat 6-8
Leukocytter 3-5
Slime +++

avføring
Tykk konsistens
Form innredet
Brun farge
Muskelfibre uten strikking ++
Cellulose ++
Flat epitel 1-2
Leukocytter 0-2

Om sommeren laget de kolonier, ultralyd abdominal, fgs - alt er i orden.

Stigningen klokken 7, sterke gasser, smerte og brennende i høyre side begynner å dukke opp. Ved 9-10 er det et ønske om å bruke toalettet, avføringen er normal, uformet, noen ganger flytende. Ved den 12. dagen blir smerten mindre, og nesten ikke følt. Så hele dagen beveger den seg opp og ned, fra ribbeina til lysken. Om klokka 8.00 vises gass og oppblåsthet igjen. Smerten kan virke og gå straks. Hvis jeg våkner om natten, er det ingen smerte eller gass.

På helgen er bildet annerledes: stå opp klokken 10-11 om morgenen, små gasser, en stol hvis det er noe mer dekorert, noen ganger kan det bare vises om kvelden, smerten er mye mindre.

I 2008 ble Paropractite operert, da det ikke var problemer med mage-tarmkanalen da.

Jeg tar pentas i 4 måneder og det er ingen andre forbedringer.

[Kun registrerte og aktiverte brukere kan se lenker]

Jeg gjorde igjen en kolonbiopsi:

[Kun registrerte og aktiverte brukere kan se lenker]

Passerte kalprotektin - 25, C-reaktivt protein - 0,18 mg / l, Antistoffer mot Sacchomyces cerevisiae (ASCA), IgG og IgA
IgA-titer mindre enn 1: 100, konsentrasjonen av IgG 19,8

Begynte å tvile på diagnosen (eller behandlingsmetoder), men min gastroenterolog er adamant.

Jeg tok tester for ciliakei, gjorde ultralyd i buk, abdominal vaskulær ultralyd, yerseniosis, lyambioz, tuberkulose, okkult blodfeber, phgds, ryggrad i ryggraden og helminthiasis - alt er i orden.

Jeg tar stadig blod-, urin- og avføringstester - alt er greit med dem også, men smerten har forblitt slik.

Hva er sannsynligheten for at dette fortsatt er BC? Hvordan kan jeg bekrefte / nekte denne diagnosen? Hvis jeg trenger, har jeg bilder av røntgenbilder, som vi har plassert BC og videokoloskopi, jeg kan sette alt her.

Diagnosen av Crohns sykdom er etablert i henhold til meget spesifikke, internasjonalt aksepterte kriterier.
"

Kriterier for definert diagnose av Crohns sykdomskriterier for definert diagnose av Crohns sykdom

A. Et av følgende forhold bør være tilstede:

1-tarmsårssår eller deformitet forårsaket av langsgående sår eller brosteinsmønster. Tarmsår i lengderetningen eller deformitet forårsaket av langsgående sår eller brosteinsmønster

Aphthous modell for en liten kjæreste, for et par kvinner, pluss en tallthøisk krage

Det er ikke nødvendig å følge vognen i noen måneder, pluss ikke-langsgående utskjæring, minst tre måneder, pluss ikke-tilfelle granulomer

B. B. Følgende sykdommer bør utelukkes:

Ulcerativ kolitt ulcerøs kolitt

Iskemisk enteroklititt Iskemisk enterokulitt

Akutt infeksiøs enterocolitt Akutt infeksiøs enterokulitt "
[Kun registrerte og aktiverte brukere kan se lenker]
Beskrivelse av forskningen, gjør det mulig å tvile på nøyaktigheten av diagnosen. IMHO.

"Tvilsomme tegn
catarrhal terminal ileitt. "

Dette er din diagnose, diagnosen er uspesifisert. Det er ingen data for Crohn. Smerten med den påståtte betennelsen kan ikke kobles til. Ifølge røntgen er det ikke en sykdom. Det virker som alt er oppsummert, for ikke å komme tilbake til åpenbare ting som av en eller annen grunn viste seg å være vanskelig å forstå.

Beklager, men jeg tviler ikke på noe, men jeg postet bildene, vel, hva hvis noen ser noe på dem. Jeg vil bare forstå hva jeg skal gjøre neste gang.

Ja, det er noe å se etter i terminalseksjonen.

Hva for? Og dine forutsetninger eller råd, hvis du kan.

Bare for å gjøre det klart, vil jeg beskrive situasjonen der jeg er:
Jeg bor i et lite by-regionalt senter. Først ble jeg behandlet av en distriktsterapeut, deretter av en gastroenterolog, og deretter av høvdingen til avdelingen på regionhospitalet, satte han på kronen. Og etter å ha gjort denne diagnosen, vil ingen ha forretninger med meg, siden denne diagnosen ble gjort av MOST CHIEF gastroenterolog.
Ja, jeg dro til St. Petersburg, men alt er betalt og en undersøkelse og konsultasjon kan fås for turen.

Gastroenterologen sier at sykdommen er funnet, den er lumsk og kan ikke svare på behandling, men dette er ikke en grunn til å sende meg til spesialiserte institusjoner eller å utføre ytterligere undersøkelser.

Derfor, hvis du har noen råd, hvordan og hva du kan sjekke eller gjøre noen undersøkelser, si, vil noen råd hjelpe meg nå.

Ny konklusjon om biopsi. Kanskje hva vil hjelpe.

rådgivende mening
Klinikk: 122 NFM
Histologisk undersøkelse
1) Tynntarm:
Materialet er representert av 3 fragmenter av tynntarmens slimhinne, 2 uten en muskelplate. Tverrsnitt, tangentiell. Villi er overveiende representert i tverrsnitt. Epitel med minimal fokal endringer i form av dystrofi. Strømmen av villi er edematøs, infiltratet er representert av lymfocytter, makrofager, plasmaceller, enkle eosinofiler. Mikrokjemikalier er uregelmessig fulle, bestemt av fokale blødninger. Krypter av riktig form, med Panetceller i bunnseksjonene. Epitel av krypter med fokal lymfoid infiltrering. Stromien av lamina propria er edematøs, infiltraten er diffus distribuert, tettheten er noe økt, representert av makrofager, lymfocytter, plasmaceller, eosinofiler i liten mengde.
I 2 fragmenter er follikellignende lymfoide akkumulasjoner med tegn på hyperplasi bestemt i lamina propria og i de dype delene av slimhinnen, i 1. er det påvist flere follikler. Microvessels uregelmessig full. Elementene i muskelplaten er hovne. Microvessels uregelmessig full.
2) Tykktarmen:
Materialet er representert ved 4 fragmenter av tykktarmslemmen, 2 med en muskelplate. Skiver er tangentielle. Det overfladiske epitelet er delvis desquamated, fokal infiltrert med lymfocytter. Det subepiteliale laget av kollagen er edematøst. Krypter av riktig form. Stromien av lamina propria er moderat edematøs, med fokale friske blødninger, infiltratet er diffus distribuert, tettheten er litt moderat forhøyet, representert av plasmaceller, makrofager, lymfocytter, eosinofiler. Blant infiltrerte celler defineres et lite antall celler, morfologisk lik makrofager, som inneholder slim i cytoplasma. I det første fragmentet blir fokal peri-kryptal lymfoid akkumulering, tegn på biopsi traumer bestemt. Microvessels uregelmessig full. Muskelplaten delvis innsnevret med tett fokal lymfoid infiltrat. Slimdannelse lagret.
KONKLUSJON:
1) Indirekte tegn på overfladisk ileitt.
2) Kronisk overfladisk kolitt med minimal slimhindeendringer uten signifikante tegn på forverring.
I det studerte materialet var det ingen tegn på spesifikk betennelse, men tidligere behandling med legemidlet "Pentas" bør vurderes. En sammenligning med klinisk og laboratoriedata er nødvendig.

Jeg tok ikke pentas før biopsi, det er en unøyaktighet

Ny konklusjon om biopsi. Hva kan hjelpe
-KONKLUSJON:
1) Indirekte tegn på overfladisk ileitt.
2) Kronisk overfladisk kolitt med minimal slimhindeendringer uten signifikante tegn på forverring.

Ingen bevis på spesifikk betennelse ble funnet i det studerte materialet.
Hjelper. Crohns sykdom er IKKE bevist.
Ikke alle betennelser i terminalseksjonen er en sykdom.

Takk Men jeg har fortsatt en rekke spørsmål:
1. Hvorfor, med så liten betennelse, plager du smerte så mye? Både ved første og andre koloskopi hevdet begge legene at de ikke fikk se problemer som kunne forårsake smerte.
2. Hvorfor gjorde ikke pentas hjelpe meg med en så lett flyt i 4 måneder?
3. Hvorfor utvikler prosessen ikke videre?

Fortell meg også av hvilken grunn tror du denne prosessen er autoimmun, hvordan kan dette bekreftes eller bekreftes? Hvorfor kan det ikke være en infeksjon eller et virus eller noe? Ville dette være forståelig fra en biopsi?
Doctor101, sa han at det er noe å ta hensyn til røntgen i ileum, men så vidt jeg vet, blir bare tykktarmen påvirket av nyak?

Hvis du har tid til å svare på alle disse spørsmålene, vil jeg være veldig takknemlig for deg. Takk igjen.

Registrert for opptak til sykehus 31 i St. Petersburg, sentrum av ICD

Koloskopi ble gjort i St. Petersburg. I tillegg er det en video, men ingenting interessant på det, bortsett fra

Tenk deg en video, kanskje det er verdt det å sende til gastroenterologer og endoskopiere, som vil håndtere behandlingen din i fremtiden. Her kan videoen dømmes på muligheten for antagelsen om Crohns sykdom.

1. Det er svært sannsynlig at smerte ikke er forbundet med betennelse.
2. Fra ex Juvantibus-prinsippet er dette et annet faktum mot det faktum at du har Crohns sykdom
3. hvilken prosess?

Hvis etternavnet er spesifisert - ikke legg ut.
I den forstand - tror du at laparotomi vil hjelpe til med diagnosen? - dette er usannsynlig.

Vi fortsetter å bruke laparoskopi for kronisk magesmerter, med unntak av alle objektivt identifiserbare årsaker. Effekten er faktisk psykoterapeutisk (dvs. med øynene sett, er det ingen sykdom). Men dette er ikke i samsvar med EBMs prinsipper og diskuteres ikke her.

En måned har gått.
Fra behandling tok han bare 2 uker decitel. Effekten er der, stolen blir mer dekorert og mindre gasser, men dessverre returneres alt etter slutten av kurset. Smerten gikk ikke hvor som helst.
Den generelle tilstanden er normal, jeg besøker treningsstudioet, det var ingen flytende avføring i en måned, jeg hadde ikke en appetitt, jeg tapte ikke.
Passet igjen kalproktetin, venter på resultatet.

De to viktigste punktene:
1) Periodisk begynte å føle smerte i venstre halvdel av magen, ikke sterk, heller ikke alvorlighetsgraden er enkel, men ligner på hvilken smerte du opprinnelig opplevde i høyre side. Det første tilfellet var når du tok pentasy, men da var jeg ikke oppmerksom på det, nå kan jeg si sikkert at dette heller ikke er tilfellet.
Så det virker som sykdommen utvikler seg.
2) I nyere analyser var nivået av alkalisk fosfatase 190, men terapeuten sa at han ikke kunne tolke disse dataene
Kanskje noen vil fortelle hva det kan bety?

Crohns sykdom (NUC)

Velkommen til det ledende non-profit reumatologi forum!

Crohns sykdom (NUC)

23. februar 2017 14:15

Takk, bra for støtten! Jeg prøver å holde meg i hånd, men rett er ikke veldig bra, jeg avviser sykepleierne, den mest offensive jeg er redd for at jeg ikke kan sette guttene på føttene på grunn av mine sår, og den yngre er bare 2 år gammel. Ja, og det var alltid vakkert, hun så bra ut, jeg vil ha 40 i år, men jeg har aldri fått mer enn 30 år, men i år har jeg gått veldig bra, sårene mine endrer utseendet sitt veldig mye, og det dreper meg også. Noen ganger vil jeg gå et sted langt borte fra folk, nærmere naturen, slik at ingen kan se endringene mine, men uten medisiner vil jeg raskt bøye, og da vil naturen ikke være en glede. Takk for at du var med meg og støttet meg på en vanskelig tid for meg å akseptere hva som skjer.
Om medisiner, fortalte gastroenterologen Mezavant, jeg så på prislappen til ham - så poplohelo umiddelbart, du trenger 2 pakker med piller i en måned, drikker 3 måneder - 30 000 rubler, og deretter for 1 pakke per måned for livet, sa hun. Og jeg er nå med et lite hus, jeg jobber ikke, det er ingen slike penger. Jeg ringer henne, jeg ber om en analog, og hun stemmer med sulfasalazin, men med det forbehold at han er mye verre og det er mange bivirkninger, og han virker ikke på hele tarmen som Mezavant, men bare på tykktarmen. Jeg leste vurderinger om Mesavant, det hjelper heller ikke mange mennesker. Ofte går han sammen med avføringen rett i kapselen, har ikke tid til å oppløse, og selvfølgelig, hva er bruk av drikkemedisin til 5000 hvis det ikke engang har tid til å helbrede. Mann sa, la oss drikke litt dyrt, siden det er bedre, og så ser vi. Den gastroenterologen som behandler meg, anses som den beste i min by, så det er ikke noe poeng i å kontakte andre leger, de samtaler seg selv kontinuerlig med henne.

Crohns sykdom

På onsdager er Vladimir Ivanovich på plikt. Spørsmål vil bli besvart med en forsinkelse på 2-3 dager.

Nettstedadministrasjonen trekker oppmerksomheten! Kjære pasienter! Ikke glem å registrere deg på nettstedet! Hvis det er nødvendig å reagere personlig til pasienten, vil ikke-registrerte brukere ikke motta et slikt svar. For gjentatte forespørsler, gjengiv ALLE forrige korrespondanse i sin helhet (skriv dato og antall spørsmål). Ellers vil konsulentene ikke gjenkjenne deg. Du kan utfylle spørsmål eller svare på spørsmål fra konsulenter i "Meldinger" under spørsmålet ditt. De vil bli sendt til konsulenter.
Etter å ha mottatt svaret, ikke glem å rangere ("rangere svaret"). Jeg takker alle som fant det mulig og nødvendig - for å vurdere svaret!

Husk at for svaret (konsultasjon) du liker, kan du bruke det spesielle alternativet på nettstedet "Say thank you", hvor du kan uttrykke din takknemlighet til konsulenten ved å kjøpe ham noen bonuser på vår side. Vi håper at de foreslåtte bonusene ikke vil gi deg noe annet enn et smil, dets frivolitet.

Min historie, eller hvordan vi behandler Crohn.