De fleste øyene er konsentrert i området av bukspyttkjertelen. Dimensjonene til bukspyttkjerteløyene varierer fra 0,1 til 0,3 mm, og deres totale masse overstiger ikke 1/100 av massen av bukspyttkjertelen.
Bukspyttkjertel øyer har to hovedtyper av kirtelceller. Celler som syntetiserer insulin kalles beta (eller?) - celler; celler som produserer glukagon-alfa (eller?) -celler.
Insulin er et proteinhormon med en molekylvekt på ca 6000 Da. Den er dannet fra proinsulin under påvirkning av proteaser. Omdannelsen av proinsulin til det aktive hormoninsulin forekommer i betaceller. Regulering av insulinsekresjon utføres av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet, så vel som under påvirkning av en rekke polypeptider som produseres i mage-tarmkanalen.
Glukagon er et polypeptid bestående av en enkeltkjede med en molekylvekt på ca. 3.500 Da. Det kan også produseres i tarmen som enteroglukagon.
Glukagon utskillelse reguleres av glukose reseptorer i hypothalamus, som bestemmer nedgangen i blodsukker nivåer. Veksthormon, somatostatin, enteroglukagon og sympatisk nervesystem inngår i denne interaksjonskjeden.
Isletcellehormoner har en signifikant effekt på metabolske prosesser. Insulin er et bredspektret anabole hormon. Dens rolle er å øke syntesen av karbohydrater, fett og proteiner. Det stimulerer glukosemetabolismen, øker penetrasjonen av myokard- og skjelettmuskulaturceller for glukose, noe som bidrar til en større strøm av glukose i cellen. Insulin senker blodsukkernivået, stimulerer glykogensyntese i leveren, og påvirker fettmetabolismen.
Hovedvirkningen av glukagon er forbundet med økte metabolske prosesser i leveren, splittelsen av glykogen til glukose og frigjøringen i blodet. Glukagon er en synergist av adrenalin. Når blodsukkernivået avviker fra normen, observeres hypo- eller hyperglykemi. Med mangel på insulin eller endring i aktivitet øker innholdet av glukose i blodet dramatisk, noe som kan føre til utseende av diabetes mellitus med tilhørende kliniske symptomer. Høye nivåer av glukagon i blodet forårsaker utvikling av hypoglykemiske tilstander.
Endokrine bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen består av eksokrine og endokrine deler. Den endokrine del er representert av grupper av epitelceller (øyer av Langerhans), skilt fra den eksokrine del av kjertelen med tynne bindevevslag. De fleste øyene er konsentrert i området av bukspyttkjertelen. Dimensjonene til bukspyttkjerteløyene varierer fra 0,1 til 0,3 mm, og deres totale masse overstiger ikke 1/100 av massen av bukspyttkjertelen.
Bukspyttkjertel øyer har to hovedtyper av kirtelceller. Celler som syntetiserer insulin kalles beta (eller ) celler; celler som produserer glukagon-alfa (eller ) -burer.
Insulin er et proteinhormon med en molekylvekt på ca 6000 Da. Den er dannet fra proinsulin under påvirkning av proteaser. Omdannelsen av proinsulin til det aktive hormoninsulin forekommer i betaceller. Regulering av insulinsekresjon utføres av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet, så vel som under påvirkning av en rekke polypeptider som produseres i mage-tarmkanalen.
Glukagon er et polypeptid bestående av en enkeltkjede med en molekylvekt på ca. 3.500 Da. Det kan også produseres i tarmen som enteroglukagon.
Glukagon utskillelse reguleres av glukose reseptorer i hypothalamus, som bestemmer nedgangen i blodsukker nivåer. Veksthormon, somatostatin, enteroglukagon og sympatisk nervesystem inngår i denne interaksjonskjeden.
Isletcellehormoner har en signifikant effekt på metabolske prosesser. Insulin er et bredspektret anabole hormon. Dens rolle er å øke syntesen av karbohydrater, fett og proteiner. Det stimulerer glukosemetabolismen, øker penetrasjonen av myokard- og skjelettmuskulaturceller for glukose, noe som bidrar til en større strøm av glukose i cellen. Insulin senker blodsukkernivået, stimulerer glykogensyntese i leveren, og påvirker fettmetabolismen.
Hovedvirkningen av glukagon er forbundet med økte metabolske prosesser i leveren, splittelsen av glykogen til glukose og frigjøringen i blodet. Glukagon er en synergist av adrenalin. Når blodsukkernivået avviker fra normen, observeres hypo- eller hyperglykemi. Med mangel på insulin eller endring i aktivitet øker innholdet av glukose i blodet dramatisk, noe som kan føre til utseende av diabetes mellitus med tilhørende kliniske symptomer. Høye nivåer av glukagon i blodet forårsaker utvikling av hypoglykemiske tilstander.
Endokrine del av kjønnsorganene
Testikelen (testikkel) hos menn og eggstokkene hos kvinner, i tillegg til bakteriene, produserer og frigjør seg i blodkønshormonene, under påvirkning av hvilke dannelsen av sekundære kjønnsegenskaper forekommer.
Endokrin funksjon i testikkelen har et interstitium, som er representert ved kjertelceller - interstitial testikulær endokrinocytter, eller Leydig-celler, som er lokalisert i det løse bindevevet mellom de innviklede seminiferøse tubuli, ved siden av blod og lymfatiske kar. Interstitiale testikulære endokrinocytter secernerer mannlig kjønnshormon - testosteron.
I eggstokken produseres kjønnshormoner som østrogen, gonadotropin og progesteron. Stedet for dannelse av østrogen (folliculin) og gonadotropin er det granulære laget av modne follikler, så vel som de interstitiale celler i eggstokken. Østrogen stimulerer og gonadotropin hemmer vekst og utvikling av kimceller. Under påvirkning av follikelstimulerende og luteiniserende hormoner i hypofysen vokser follikler og interstitiale celler aktiveres. Luteiniserende hormon forårsaker eggløsning og dannelsen av corpus luteum, hvor cellene produserer ovariehormonprogesteron. Dette hormonet forbereder livmorsslimhinnen for implantasjon av et befruktet egg, og hemmer også veksten av nye follikler.
Endokrine bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen består av eksokrine og endokrine deler. Den endokrine del er representert av grupper av epitelceller (øyer av Langerhans), skilt fra den eksokrine del av kjertelen med tynne bindevevslag. De fleste øyene er konsentrert i området av bukspyttkjertelen. Dimensjonene til bukspyttkjerteløyene varierer fra 0,1 til 0,3 mm, og deres totale masse overstiger ikke 1/100 av massen av bukspyttkjertelen.
Bukspyttkjertel øyer har to hovedtyper av kirtelceller. Celler som syntetiserer insulin kalles beta (eller b) celler; celler som produserer glukagon-alfa (eller a) celler.
Insulin er et proteinhormon med en molekylvekt på ca 6000 Da. Den er dannet fra proinsulin under påvirkning av proteaser. Omdannelsen av proinsulin til det aktive hormoninsulin forekommer i betaceller. Regulering av insulinsekresjon utføres av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet, så vel som under påvirkning av en rekke polypeptider som produseres i mage-tarmkanalen.
Glukagon er et polypeptid bestående av en enkeltkjede med en molekylvekt på ca. 3.500 Da. Det kan også produseres i tarmen som enteroglukagon.
Glukagon utskillelse reguleres av glukose reseptorer i hypothalamus, som bestemmer nedgangen i blodsukker nivåer. Veksthormon, somatostatin, enteroglukagon og sympatisk nervesystem inngår i denne interaksjonskjeden.
Isletcellehormoner har en signifikant effekt på metabolske prosesser. Insulin er et bredspektret anabole hormon. Dens rolle er å øke syntesen av karbohydrater, fett og proteiner. Det stimulerer glukosemetabolismen, øker penetrasjonen av myokard- og skjelettmuskulaturceller for glukose, noe som bidrar til en større strøm av glukose i cellen. Insulin senker blodsukkernivået, stimulerer glykogensyntese i leveren, og påvirker fettmetabolismen.
Hovedvirkningen av glukagon er forbundet med økte metabolske prosesser i leveren, splittelsen av glykogen til glukose og frigjøringen i blodet. Glukagon er en synergist av adrenalin. Når blodsukkernivået avviker fra normen, observeres hypo- eller hyperglykemi. Med mangel på insulin eller endring i aktivitet øker innholdet av glukose i blodet dramatisk, noe som kan føre til utseende av diabetes mellitus med tilhørende kliniske symptomer. Høye nivåer av glukagon i blodet forårsaker utvikling av hypoglykemiske tilstander.
Endokrine del av kjønnsorganene
Testikelen (testikkel) hos menn og eggstokkene hos kvinner, i tillegg til bakteriene, produserer og frigjør seg i blodkønshormonene, under påvirkning av hvilke dannelsen av sekundære kjønnsegenskaper forekommer.
Endokrin funksjon i testikkelen har et interstitium, som er representert ved kjertelceller - interstitial testikulær endokrinocytter, eller Leydig-celler, som er lokalisert i det løse bindevevet mellom de innviklede seminiferøse tubuli, ved siden av blod og lymfatiske kar. Interstitiale testikulære endokrinocytter secernerer mannlig kjønnshormon - testosteron.
I eggstokken produseres kjønnshormoner som østrogen, gonadotropin og progesteron. Stedet for dannelse av østrogen (folliculin) og gonadotropin er det granulære laget av modne follikler, så vel som de interstitiale celler i eggstokken. Østrogen stimulerer og gonadotropin hemmer vekst og utvikling av kimceller. Under påvirkning av follikelstimulerende og luteiniserende hormoner i hypofysen vokser follikler og interstitiale celler aktiveres. Luteiniserende hormon forårsaker eggløsning og dannelsen av corpus luteum, hvor cellene produserer ovariehormonprogesteron. Dette hormonet forbereder livmorsslimhinnen for implantasjon av et befruktet egg, og hemmer også veksten av nye follikler.
Regulering av endokrine kjertler
De endokrine kjertlene og hormonene som er utskilt av dem, er nært forbundet med nervesystemet og danner en felles integrasjonsmekanisme for regulering. Den regulatoriske påvirkning av sentralnervesystemet på den fysiologiske aktiviteten til endokrine kjertler utføres gjennom hypothalamus. I sin tur er hypothalamus forbundet via afferente veier med andre deler av sentralnervesystemet (med rygg-, medulla- og medialhjerne, talamus, basalganglia, cortexfelt av de store halvkugler, etc.). Takket være disse forbindelsene kommer informasjon fra alle deler av kroppen inn i hypothalamus: signaler fra extero og interoreceptorer går til sentralnervesystemet gjennom hypothalamus og overføres til endokrine organer.
Dermed transformerer neurosekretoriske celler i hypothalamus avferente stimuli til humorale faktorer med fysiologisk aktivitet (frigjør hormoner eller frigjøringer), som stimulerer syntesen og frigjøringen av hypofysehormoner. Og hormonene som hemmer disse prosessene kalles hemmende hormoner (eller faktorer) eller statiner.
Hypothalamisk frigjørende hormoner påvirker hypofysenes funksjon, som produserer en rekke hormoner. Sistnevnte påvirker i sin tur syntesen og utskillelsen av hormoner i perifere endokrine kjertler, og de som allerede er på målorganer eller vev. Alle nivåer av dette interaksjonssystemet er tett forbundet med et tilbakemeldingssystem. I tillegg er det kjent at forskjellige hormoner påvirker funksjonene i sentralnervesystemet.
En viktig rolle i reguleringen av funksjonen av endokrine kjertler spilles av mediatorer av sympatiske og parasympatiske nervefibre.
Imidlertid er det endokrine kjertler (parasitt, bukspyttkjertel, etc.), som er regulert på en annen måte på grunn av påvirkning av antagonisthormonnivåer, og også som følge av endringer i konsentrasjonen av de metabolitter (substanser) som reguleres av disse hormonene. Det er noen hormoner produsert i hypothalamus (antidiuretisk hormon, oksytacin), hypofysehormoner, som direkte påvirker målorganene og vevet.
Dermed er reguleringen av endokrine kjertler i menneskekroppen et komplekst system med mange ukjente prosesser.
Spørsmål for selvkontroll
1. Fortell oss om hvilken rolle endokrine kjertler er i menneskekroppen.
2. Forklar hypofysenes struktur og dens forbindelse med andre endokrine kjertler.
3. Hva vet du om anterior hypofysehormoner?
4. Hva er de funksjonelle egenskapene til hypofysenes bakre lobe?
5. Struktur og funksjonelle egenskaper av skjoldbruskkjertelen.
6. Struktur og rolle i legemet av paratyreoidkjertlene og deres stilling.
7. Fortell oss om rollen av tymuskjertelen for menneskekroppen.
8. Funksjoner av binyrene og strukturen og funksjonen.
9. Hva er binyrehormonens rolle i kroppen?
10. Fortell om endokrine funksjon i bukspyttkjertelen.
11. Hvilke endokrine funksjoner utføres av kjønnene?
12. Forklar hvordan reguleringen av endokrine kjertler forekommer.
Praktiske øvelser
Formålet med klasser - å studere den anatomiske og histologiske strukturen til endokrine kjertler.
Utstyr - et sett med histologiske prøver, elektronmikrografier, diagrammer, tabeller, lysbilder, mikroskop, lysbildeprojektor.
Innholdet i arbeidet. Studenten skal vite: 1) den generelle strukturen i det endokrine systemet; 2) å studere på histologiske preparater og mikrofotografer: a) hypofysen; b) skjoldbruskkjertelen; c) binyrene; d) bukspyttkjertel; 3) funksjonene til de endokrine kjertlene; 4) prinsipper for regulering av endokrine kjertler.
Registreringsprotokoll. Tegn et diagram over strukturen av bukspyttkjertelinsulocytter; skjema av glandulocyt og gi notasjon. Brenn de viktigste hormonene som produseres av endokrine kjertler.
CARDIOVASCULAR SYSTEM
Gjennomføring av en av hovedfunksjonene - transport - kardiovaskulærsystemet gir en rytmisk strøm av fysiologiske og biokjemiske prosesser i menneskekroppen. Alle nødvendige stoffer (proteiner, karbohydrater, oksygen, vitaminer, mineralsalter) leveres til vev og organer gjennom blodårene, og metabolske produkter og karbondioksid fjernes. I tillegg blir hormonelle stoffer som produseres av endokrine kjertler, som er spesifikke regulatorer av metabolske prosesser, antistoffer som er nødvendige for kroppens forsvar mot smittsomme sykdommer, gjennomført gjennom blodkarene gjennom karene til organer og vev. Dermed utfører det vaskulære systemet også regulatoriske og beskyttende funksjoner. I samarbeid med de nervøse og humorale systemene, spiller det vaskulære systemet en viktig rolle for å sikre kroppens integritet.
Det vaskulære systemet er delt inn i sirkulatorisk og lymfatisk. Disse systemene er anatomisk og funksjonelt nært beslektet, utfyller hverandre, men det er visse forskjeller mellom dem. Blodet i kroppen beveger seg gjennom sirkulasjonssystemet. Sirkulasjonssystemet består av det sentrale organet i blodsirkulasjonen - hjertet, de rytmiske sammentrekninger som gir bevegelse av blod gjennom karene.
Strukturen av arterier, årer og kapillærer. Fartøy som bærer blod fra hjertet til organer og vev kalles arterier, og fartøy som bærer blod fra periferien til hjertet kalles årer.
Den arterielle og venøse delen av det vaskulære systemet er sammenkoblet av kapillærer, gjennom veggene hvor det er utveksling av stoffer mellom blod og vev.
De arteriene som mater kroppens vegger kalles parietal (parietal), arteriene i de indre organene er viscerale (viscerale).
Ifølge det topografiske prinsippet er arteriene delt inn i ekstraorgan og intraorgan. Strukturen til intraorgan arteriene er avhengig av organets utvikling, struktur og funksjon. I organene, som i utviklingsperioden legges av totalmasse (lunger, lever, nyrer, milt, lymfeknuter), kommer arteriene inn i den sentrale delen av orgel og videre grenen ut i segmenter, segmenter og lober. I organene som legges i form av et rør (esophageal tract, ekskretjonskanaler i det urogenitale systemet, hjernen og ryggmargen), har grenene av arteriene en ringformet og langsgående retning i veggen.
Skille mellom stamme og løs type forgreningsarterier. I bagasjetype forgrening er det hovedstamme og laterale grener som strekker seg fra arterien med en gradvis synkende diameter. Spredning av forgreningstypen av arterien er preget av at hovedstammen er delt inn i et stort antall terminale grener.
Arterier som gir en rundkjøring flyt av blod, omgå hovedveien, kalles sikkerhet. Intersystem og intrasystem anastomoser utmerker seg. Den tidligere danner sammenhenger mellom grener av forskjellige arterier, sistnevnte mellom grener av en arterie.
Intraorganiske kar er successivt delt inn i arterier i den første til femte rekkefølge, og danner et mikroskopisk system av kar - mikrocirkulatorisk sengen. Den er dannet av arterioler, prekapillære arterioler eller preka-pilarer, kapillærer, postkapillære venules eller postkapillærer og venules. Fra de intraorganiske blodkarene kommer inn i arteriolene, som danner rike blodnett i organets vev. Deretter går arteriolene inn i tynnere kar - prekapillarier, hvis diameter er 40-50 mikron, og sistnevnte - til mindre - kapillærer med en diameter på 6 til 30-40 mikron og en veggtykkelse på 1 mikron. I lungene er hjernen, glatte muskler, de smaleste kapillærene, og i kjertlene hele. De bredeste kapillærene (bihulene) observeres i leveren, milten, beinmargen og hullene i de cavernøse organene av lobarorganer.
I kapillærene flyter blodet med lav hastighet (0,5-1,0 mm / s), har lavt trykk (opptil 10-15 mm Hg). Dette skyldes det faktum at den mest intense stoffskiftet mellom blod og vev oppstår i veggene i kapillærene. Kapillærene finnes i alle organer, med unntak av epitel av hud og serøse membraner, emaljen av tennene og dentin, hornhinnen, hjerteventiler, etc. Kombinere med hverandre danner kapillærene kapillærnett, som er avhengig av organets struktur og funksjon.
Etter å ha passert gjennom kapillærene, går blodet inn i postkapillære venules, og deretter inn i venulene, hvis diameter er 30-40 mikron. Dannelsen av intraorganiske vener i den første til femte rekkefølgen begynner fra venules, som deretter strømmer inn i ekstraorganene. I sirkulasjonssystemet er det også en direkte overføring av blod fra arterioler til venules - arterio-venulære anastomoser. Den totale kapasiteten til venøs fartøy er 3-4 ganger mer enn arteriene. Dette skyldes trykk og lav blodhastighet i blodårene, kompensert av volumet av den venøse sengen.
Vene er et depot for venøst blod. I venøsystemet er omtrent 2/3 av hele blodet i kroppen. De ekstraorganiske venøse karene, som forbinder med hverandre, danner de største venøse karene i menneskekroppen - den overlegne og dårligere vena cava som kommer inn i det høyre atrium.
Arterier avviker i struktur og funksjon fra venene. Så, motstandene i arteriene motstår blodtrykk, mer elastisk og strekk. Takket være disse egenskapene blir rytmisk blodstrøm kontinuerlig. Avhengig av diameteren av arterien er delt inn i store, mellomstore og små.
Veggene i arteriene består av indre, midtre og ytre skall. Det indre skallet dannes av endotelet, kjellermembranen og endotellaget. Mellomskallet består hovedsakelig av glatte muskelceller i sirkulær retning (spiral), samt kollagen og elastiske fibre. Ytre skallet er bygget av løs bindevev, som inneholder kollagen og elastiske fibre og utfører beskyttende, isolerende og fikseringsfunksjoner, har kar og nerver. Det finnes ingen egne fartøy i det indre fôr, det mottar næringsstoffer direkte fra blodet.
Avhengig av forholdet mellom vevselementer i arterievegget, er de delt inn i elastiske, muskulære og blandede typer. Den elastiske typen inkluderer aorta og lungekroppen. Disse fartøyene kan bli sterkt strukket under sammentrekning av hjertet. Muskulære arterier ligger i organer som forandrer volumet (tarmene, blæren, livmoren, lemmerårene). Den blandede typen (muskel-elastisk) inkluderer karotid, subklaver, lårben og andre arterier. Når man beveger seg vekk fra hjertet i arteriene, reduseres antall elastiske elementer og antall muskelelementer øker, og evnen til å endre lumen øker. Derfor er små arterier og arterioler de viktigste regulatorene for blodstrømmen i organene.
Kapillærveggen er tynn, består av et enkelt lag av endotelceller som ligger på kjellermembranen, og forårsaker utvekslingsfunksjonene.
Årenes vegger, som arteriene, har tre membraner: indre, midtre og ytre.
Venene i lårene er litt større enn arteriene. Det indre laget er foret med et lag av endotelceller, mellomlaget er relativt tynt og inneholder små muskel- og elastiske elementer, slik at venene i snittet faller sammen. Det ytre laget er representert av et velutviklet bindevevskjede. Langs hele lengden av venene ligger parvis ventiler som hindrer blodets omvendte strømning. Ventiler mer i overfladene enn i dypet, i vener i underekstremiteter, enn i øvre ekstremiteter. Blodtrykk i venene er lavt, det er ingen pulsering.
Avhengig av topografi og posisjon i kropp og organer, er venene delt inn i overflatisk og dyp. På leddene følger de dype årene parvis arteriene med samme navn. Navnet på dypårene ligner navnet på de arteriene de ligger i (brachialarterien - brakialvenen, etc.). Overfladiske vener er forbundet med dype vener ved å trenge inn i blodårene, som virker som anastomoser. Ofte danner tilstøtende vener, forbundet med hverandre av en rekke anastomoser, venøse plexuser på overflaten eller i veggene i en rekke indre organer (blære, rektum). Mellom store årer (overlegne og dårligere vena cava, portalvein) er intersystem venøse anastomoser - kaval kaval, portalportal og kavalerportal, som er de sikrede venøse blodstrømningsbanene som omgår hovedårene.
Arrangementet av karene i menneskekroppen tilsvarer visse lover: den generelle typen struktur av menneskekroppen, tilstedeværelsen av et aksialt skjelett, kroppssymmetri, tilstedeværelsen av parrede lemmer, asymmetrien til de fleste indre organer. Vanligvis sendes arteriene til organene ved den korteste ruten og nærmer seg dem fra innsiden (gjennom porten). På lemene løper arteriene langs en bøyningsflate som danner arterielle nettverk rundt leddene. På skjelettets beinbaserte arterie løper arteriene parallelt med beinene, for eksempel går de intercostal arteriene nær ribber, aorta - med ryggraden.
I blodkarets vegger er nervefibre assosiert med reseptorer som oppfatter forandringer i blodsammensetningen og beholderveggen. Spesielt mange reseptorer i aorta, søvnig sinus, lungekropp.
Reguleringen av blodsirkulasjonen i kroppen som helhet, og i enkelte organer, avhengig av deres funksjonelle tilstand, utføres av de nervøse og endokrine systemene.
Hjertet
Hjertet (cor) er et hul, muskulært organ med konisk form, veier 250-350 g, kaster blod inn i arteriene og mottar venøst blod (figur 87, 88).
Fig. 87. Hjerte (forfra):
1 - aorta; 2 - brachial head; 3 - venstre felles halspulsårer; 4 - den venstre subklaviske arterien; 5 - arteriell ledd (fibrøs ledning på stedet av en overgrodd arteriell kanal); 6 - lungekropp; 7 - venstre øre; 8, 15 - koronar spor; 9 - venstre ventrikel; 10 - hjertepunktet; 11 - skjæring av hjertepunktet 12-sternocarpa (fremre) overflate av hjertet; 13 - høyre ventrikkel; 14 - forreste inngrepspor 16 - høyre øre; 17-øvre vena cava
Fig. 88. Hjerte (avdekket):
1 - semilunar aortaklaff; 2 - lungeårer; 3 - venstre atrium; 4, 9 - kranspulsårer; 5 - venstre atrioventrikulær (mitral) ventil (dobbeltventil); 6 - papillære muskler; 7 - høyre ventrikel; 8 - høyre atrioventrikulær (tricuspid) ventil; 10 - lungekropp; 11 - overlegen vena cava; 12-aorta
Den ligger i brysthulen mellom lungene i nedre mediastinum. Omtrent 2/3 av hjertet er i venstre halvdel av brystet og 1/3 til høyre. Hjertets apex er rettet nedover, til venstre og fremover, basen er oppover, til høyre og tilbake. Den fremre overflaten av hjertet er tilstøtende til brystbenet og kalkstrømpebloden, den bakre overflaten til spiserøret og thoracale aorta og under til membranen. Øverste kant av hjertet er i nivå med øvre kantene av den tredje høyre og venstre kalkbroderi, den høyre grensen strekker seg fra toppkanten av den tredje høyre kalkbroen og 1-2 cm langs sternumets høyre kant, går nedover vertikalt ned til 5. kalkbrusk; hjertets venstre kant strekker seg fra den øvre kanten av den tredje ribben til hjertepunktet, går på nivået av midten av avstanden mellom den venstre kanten av brystbenet og den venstre midklavikulære linjen. Hjertets apex bestemmes i det interkostale rommet på 1,0-1,5 cm innover fra midtlinjen. Den nedre grensen av hjertet går fra brusk på V-høyre ribbe til hjertepunktet. Normalt er lengden på hjertet 10,0 - 15,0 cm, den største transversale størrelsen på hjertet er 9-11 cm, og anteroposterior hjertet er 6-8 cm.
Hjertets grenser varierer avhengig av alder, kjønn, grunnlov og kroppsposisjon. Skiftet av hjerteets grense observeres med en økning (dilatasjon) av hulromene, samt i forbindelse med fortykning (hypertrofi) av myokardiet.
Hjertets høyre kant øker som et resultat av splittelse av høyre ventrikel og atrium med tricuspidventilinsuffisiens, innsnevring av åpningen i lungearterien og kroniske lungesykdommer. Skiftet til hjerteets venstre kant skyldes ofte økt blodtrykk i systemisk sirkulasjon, aorta hjertesykdom, mitralventilinsuffisiens.
På overflaten av hjertet er de fremre og bakre mellommagasinet spektakulære riller synlige, som løper foran og bak, og den tverrgående koronale sporet ligger på ringformet måte. På disse furrowene passerer sine egne arterier og vener i hjertet.
Menneskets hjerte består av to atria og to ventrikler.
Det høyre atriumet er et hulrom med en kapasitet på 100-180 ml, ligner en terning i form, som ligger ved hjertebunnen til høyre og bak aorta og lungekroppen. Det høyre atriumet inneholder den overlegne og dårligere vena cava, koronar sinus og hjertets minste hjerter. Forsiden av høyre atrium er høyre øre. På den indre overflaten av høyre atriale appendix utstikker kammusklene. Den forstørrede bakre delen av veggen til høyre atrium er inngangspunktet for de store venøse karene - den overlegne og dårligere vena cava. Det høyre atrium er skilt fra venstre atrialseptum, som den ovala fossa ligger på.
Det høyre atrium er koblet til høyre ventrikel ved hjelp av høyre atrioventrikulære åpning. Mellom sistnevnte og inngangspunktet til den dårligere vena cava er åpningen av koronar sinus og munnen av hjertets minste blodårer.
Den høyre ventrikkelen har formen på en pyramide med spissen rettet nedover, og ligger på høyre og foran venstre ventrikel, som okkuperer det meste av den fremre overflaten av hjertet. Høyre ventrikel er skilt fra venstre intervensjonsseptum, som består av muskel- og nettbeddeler. Øverst i venstre ventrikels vegg er det to åpninger: bak - høyre atrium - ventrikulær og foran - åpningen av lungekroppen. Den høyre atrioventrikulære åpningen er stengt av den høyre atrioventrikulære ventilen, som har en anterior, posterior og septal ventil, som ligner trekantede seneplater. På den indre overflaten av høyre ventrikel er kjøttfulle trabekulae og kegle-lignende papillære muskler med senekord som er festet til ventilbladene. Ved sammentrekning av den ventrikulære muskulaturen lukkes sashen og holdes i denne tilstanden av sene akkorder; de papillære musklene tillater ikke at blodet går tilbake til atriumet ved sammentrekning.
Direkte i begynnelsen av lungekroppen er ventilen til lungekroppen. Den består av forreste, venstre og høyre bakre semilunardempere, som er arrangert i en sirkel, med en konveks overflate mot hulrommet i ventrikkelen, og en konkav overflate inn i lumen på lungekroppen. Med sammentrekning av ventrikelens muskulatur presses de lunate demperene med blod til lungekroppen og hindrer ikke blodstrømmen fra ventrikkelen; og avslapning av ventrikkelen når trykket i hulrommet den faller, returstrømmen av blod fyller lommene mellom veggene i lunge stammen og hver av semilunære ventiler og åpner lukkeren, er deres kanter lukket og ikke passere blod i ventrikkelen.
Venstre atrium har formen av en uregelmessig kube, adskilt fra høyre atrium av et interatrielt septum; foran har et venstre øre. I den bakre delen av atriumets øvre vegg åpner fire lårvev, gjennom hvilke beriket i lungene, strømmer.2 blod. Den er koblet til venstre ventrikel ved hjelp av venstre atrioventrikulær åpning.
Venstre ventrikkel har formen av en kjegle, basen er rettet oppover. I den fremre forreste delen av den er aortaåpningen, gjennom hvilken ventrikelen forbinder med aorta. I stedet for utgangen av aorta fra ventrikkelen er aortaklappen, som har høyre, venstre (fremre) og bakre semilunarventiler. Mellom hver ventil og aorta-veggen er en bihule. Aorta ventiler er tykkere og større enn i lungekroppen. I den atrioventrikulære åpningen er det en venstre atrioventrikulær ventil med fremre og bakre trekantede blader. På den indre overflaten av venstre ventrikel er den kjøttfulle trabekulaen og de fremre og bakre papillære musklene, hvorfra tykke sene akkorder løper til mitralventilene.
Hjertets vegg består av tre lag: det indre endokardiet, det midtre myokardium og det ytre epikardiet.
Endokardiet er et lag av endotelet som forener alle hjerter i hjertet og tett smeltet med det underliggende muskellaget. Det danner hjertets ventiler, aortas semilunarventiler og lungekroppen.
Myokardiet er den tykkeste og mest kraftfulle delen av hjertet av veggen; Den er dannet av hjertestrimmede muskelvev og består av hjertekardiomyocytter som er forbundet med hverandre ved hjelp av innsatte disker. Kombinere i muskelfibre eller komplekser danner myocytter et smalt nettverksnettverk som gir en rytmisk sammentrekning av atria og ventrikler. Tykkelsen på myokardiet er ikke det samme: den største - i venstre ventrikel, den minste - i atria. Det ventrikulære myokardiet består av tre muskellag - ekstern, mellom og intern. Det ytre laget har en skrå retning av muskelfibrene, og går fra de fibrøse ringene til hjertepunktet. Fibre i det indre laget er anordnet langsgående og gir opphav til papillære muskler og kjøttfulle trabeculae. Mellomlaget er dannet av sirkulære bunter av muskelfibre, skilt for hver ventrikel.
Atrium myokardiet består av to lag med muskler - overfladisk og dyp. Overflatelaget har sirkulære eller transversalt anordnede fibre, og det dype laget har en langsgående retning. Overflaten av musklene dekker samtidig både atria og dypet - hver atrium separat. Muskelbunter av atria og ventrikler er ikke forbundet med hverandre.
Muskelfibrene i atria og ventrikler stammer fra de fibrøse ringene som adskiller atria fra ventriklene. Fiberringene befinner seg rundt høyre og venstre atrioventrikulære åpninger og danner en slags skjelett i hjertet, som inkluderer tynne ringer av bindevev rundt aorta-åpningene, lungekroppen og høyre og venstre fibrøse trekanter i nærheten av dem.
Epikardiet er hjertets ytre kappe, som dekker utsiden av myokardiet og er den indre brosjyren til det serøse perikardiet. Epikardiet består av et tynt bindevev, dekket med mesothelium, dekker hjertet, den stigende delen av aorta og lungestammen, endeseksjonene av hul og lungevevene. Deretter går epikardiet fra disse karene inn i parietalplaten av det serøse perikardiet.
Ledende system av hjertet. Regulering og koordinering av hjertets kontraktile funksjon utføres av dets ledende system, som dannes av atypiske muskelfibre (kardial ledende muskelfibre), som har evne til å utføre stimuli fra hjerte-nerver til myokard og automatisme.
Sentralene til ledningssystemet er to noder: 1) sinus-atriell sinus ligger i veggen til høyre atrium mellom åpningen av den overlegne vena cava og høyre øre og strekker seg til grenen av det atriale myokardium;
2) atrioventrikulær, lokalisert i tykkelsen av den nedre delen av interpredidus av hjerteseptumet. Fra denne noden forlater atrioventrikulær bunt (bunt av His), som strekker seg i det interventrikulære septum, som er delt inn i høyre og venstre ben, som deretter omdannes til de endelige grenfibrene (fibre Pur-kinetisk) og ende i det ventrikulære myokardium.
Blodforsyning og innervering av hjertet. Hjertet mottar arterielt blod, som regel fra to koronar (venstre og høyre) hjerterytme. Den høyre koronararterien begynner på nivået av høyre sinus i aorta og venstre kranspulsår - på nivået av sin venstre sinus. Begge arteriene starter fra aorta, litt over semilunarventilene, og ligger i koronoidsporet. Den høyre kranspulsåren passerer under øre til høyre atrium, langs koronar sulcus runder høyre overflate av hjertet, deretter langs baksiden til venstre, hvor den anastomoses med grenen til venstre kranspulsåren. Den største grenen til høyre koronararterien er den bakre intervensjonen, som er rettet langs samme firkant av hjertet mot dets topp. Gren av de rette koronararteriene tilføre blod til den høyre ventrikkel og atrium vegg, en bakre del av det interventrikulære septum, papillær muskel fra den høyre ventrikkel, sinusknuten og noder i hjerteledningssystem.
Den venstre kranspulsåren er lokalisert mellom begynnelsen av lungestammen og venstre atrialvedlegg, delt inn i to grener: anterior interventricular og flexion. Den forreste intervensjonsgrenen går langs samme firkant av hjertet mot sin toppunkt og anastomiserer med den bakre intervensjonen av høyre koronararterie. Den venstre kranspulsåren forsyner veggen til venstre ventrikel, papillære muskler, det meste av inngrepssviktet, den fremre veggen til høyre ventrikel og veggen til venstreatrium. Grenene i kranspulsårene gjør det mulig å forsyne alle hjertets vegger med blod. På grunn av det høye nivået av metabolske prosesser i myokardiet, gjentas mikrovaskulaturen anastomiserende mellom seg i lagene i hjertemusklene, og går i gang med muskel fiberbunter. I tillegg finnes det andre typer blodtilførsel til hjertet: høyre krone, venstre kron og medium når myokardiet mottar mer blod fra den tilsvarende grenen av kranspulsåren.
Hjertesår mer enn arteriene. De fleste av de store venene i hjertet samles i en enkelt venus sinus.
Den venøse sinus faller inn i: 1) en stor hjerteår - beveger seg vekk fra hjertepunktet, den fremre overflaten av høyre og venstre ventrikel, samler blod fra venene på den fremre overflaten av begge ventrikler og interventrikulær septum; 2) den gjennomsnittlige hjertevenen - samler blod fra hjerteets bakside; 3) Hjertets lille vene - ligger på den bakre overflaten av høyre ventrikel og samler blod fra høyre halvdel av hjertet; 4) den bakre venen til venstre ventrikel - den dannes på den bakre overflaten av venstre ventrikel og trekker blod fra dette området; 5) skrå vene på venstre atrium - oppstår på bakveggen til venstreatrium og samler blod fra den.
I hjertet er åre som åpner seg rett inn i høyre atrium: hjertets fremre vener, som mottar blod fra den fremre veggen i høyre ventrikel, og hjertets minste hjerter, som strømmer inn i høyre atrium og delvis inn i ventriklene og venstre atrium.
Hjertet mottar en sensitiv, sympatisk og parasympatisk innervering.
Sympatiske fibre fra høyre og venstre sympatiske trestammer, passerer en del av hjerte nerver overføre impulser som fremskynder den puls, å utvide hulrommet i de koronare arterier og parasympatiske fibre for å avlede impulser som sinker pulsen og avgrenser hulrommet i koronararteriene. Sansefibre fra reseptorene til hjerteveggene og dets fartøy går i sammensetningen av nerver til de tilsvarende sentralene i ryggmargen og hjernen.
Ordningen om innervering av hjertet (ifølge V. P. Vorobyov) er som følger. Kilder til innervering av hjertet er hjertens nerver og grener som går til hjertet; ekstraorganisk hjerteplexus (overfladisk og dyp) i nærheten av aortabuen og lungekroppen; intraorganisk hjerteplexus, som ligger i hjertets vegger og fordeles mellom alle lagene.
Øvre, midtre og nedre cervikal, og også brysthjerte nerver begynner fra livmorhalsen og øvre II - V knuter av høyre og venstre sympatiske trunks. Hjertet er også innervert av hjertet grener fra høyre og venstre vagus nerver.
Den overfladiske ekstraorganens hjerteplexus ligger på den fremre overflaten av lungekroppen og på den konkave halvcirkel av aortabuen. Det dype ekstraorganet plexus ligger bak aortabuen (foran trachea-bifurcation). Den overfladiske ekstraorganiske plexus inkluderer den øvre, venstre cervikale hjertenerven fra venstre cervikal sympatisk ganglion og øvre venstre hjertefelt fra venstre vagusnerve. Grenene til det ekstraorganiske hjerteplexus danner en enkelt intraorganisk hjerteplexus, som, avhengig av plasseringen i lagene i hjertemusklen, er konvensjonelt oppdelt i subkardiale, intramuskulære og subendokardiale plexus.
Innervation har en regulerende effekt på hjertets aktivitet, forandrer den i samsvar med kroppens behov.
Endokrine bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen består av eksokrine og endokrine deler. Endokrine del av bukspyttkjertelen (pars endocrina pankreatitt) grupper representert ved epitelceller som danner særegen form bukspyttkjerteløyer (Langerhans øyer, insulae pancreaticae), separert fra de eksokrin kjertel tynne bindevevslagene. Bukspyttkjertelholter finnes i alle deler av bukspyttkjertelen, men de fleste er i haleområdet. Ølens størrelse varierer fra 0,1 til 0,3 mm, og den totale massen overstiger ikke 1 / yo av massen av bukspyttkjertelen. Totalt antall øyer er fra 1 til 2 millioner. Øyene består av endokrine celler. Det er fem hovedtyper av disse cellene. Bulkdelen (60-80%) av cellene er betaceller, som hovedsakelig ligger i de indre delene av øyene og utskiller insulin; alfa celler - 10-30%. De produserer glukagon. Omtrent 10% er D-celler som utskiller somatostatin. De få PP-cellene som okkuperer øyens periferi, syntetiserer et pankreasep polypeptid.
Insulin bidrar til konvertering av glukose til glykogen, øker metabolismen av karbohydrater i muskler. Glukagon forsterker dannelsen av triglyserider fra fettsyrer, stimulerer oksidasjonen i hepatocytter. Med en økning i konsentrasjonen av glukose i blodet som strømmer gjennom bukspyttkjertelen, øker insulinsekresjonen og nivået av glukose i blodet reduseres. Somatostatin hemmer produksjonen av somatotrop hormon ved hypofysen, samt utskillelse av insulin og glukagon av A- og B-celler. Bukspyttkjertelen polypeptider stimulerer sekretjonen av mage- og bukspyttkjerteljuice ved bukspyttkjerteleksocrinocytter.
Bukspyttkjertel øyene utvikles fra samme epithelial bud av primærtarmen som den eksokrine delen av bukspyttkjertelen. De leveres rikelig med blod fra de brede blodkapillærene som omgir øyene og trenger inn mellom cellene.
Struktur og funksjon av bukspyttkjertelen
Teoretisk informasjon om bukspyttkjertelenes struktur og hovedfunksjoner
De viktigste funksjonene i bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen i fordøyelsessystemet er det andre organet etter leveren i betydning og størrelse som to essensielle funksjoner er reservert. Først produserer det to store hormoner, uten hvilken karbohydratmetabolisme vil bli uregulert - glukagon og insulin. Dette er den såkalte endokrine eller inkrementale funksjonen til kjertelen. For det andre letter bukspyttkjertelen fordøyelsen av alle matvarer i tolvfingertarmen, dvs. er et eksokrine organ med ekstrakorporeal funksjonalitet.
Jern produserer juice som inneholder proteiner, sporstoffer, elektrolytter og bikarbonater. Når mat kommer inn i tolvfingertarmen, kommer juice også der, som med amylaser, lipaser og proteaser, de såkalte pankreaszymer, bryter ned matstoffer og fremmer absorpsjonen av tynntarmens vegger.
Bukspyttkjertelen produserer ca 4 liter bukspyttkjertelsaft per dag, som nettopp er synkronisert med mattilførsel i mage og tolvfingertarmen. Den komplekse mekanismen for funksjon av bukspyttkjertelen er gitt ved deltakelse av binyrene, parathyroid og skjoldbrusk.
Hormonene som produseres av disse organene, samt hormoner som secretin, pankrozin og gastrin, som er et resultat av aktiviteten i fordøyelseskanaler, forårsaker at bukspyttkjertelen kan tilpasses til hvilken type mat de spiser - avhengig av komponentene som inneholder den, produserer jern nøyaktig de enzymer som kan gi deres maksimale effektive splitting.
Bekkenet i bukspyttkjertelen
Det talende navnet på denne kroppen indikerer beliggenheten i menneskekroppen, nemlig under magen. Imidlertid vil dette postulatet anatomisk være gyldig bare for en person som ligger ned. I en person som står oppreist, er både mage og bukspyttkjertel omtrent på samme nivå. Strukturen av bukspyttkjertelen er tydelig reflektert i figuren.
Anatomisk har orgelet en langstrakt form som har noen likhet med et komma. I medisin er betinget oppdeling av kjertelen i tre deler akseptert:
- Hodet, ikke mer enn 35 mm i størrelse, ved siden av tolvfingertarmen, og ligger på nivået av l-lumbar vertebra i I-III.
- Kroppen er trekantet i form, ikke større enn 25 mm og lokalisert nær lændehvirvelen.
- Halen, ikke større enn 30 mm i størrelse, uttrykt kegleformet.
Den totale lengden av bukspyttkjertelen i normal tilstand ligger i området 160-230 mm.
Den tykkeste delen av det er hodet. Kroppen og halen blir gradvis innsnevret og slutter ved miltens port. Alle tre delene er kombinert i en beskyttende kapsel - et skall dannet av bindevev.
Lokalisering av bukspyttkjertelen i menneskekroppen
Når det gjelder andre organer, er bukspyttkjertelen plassert på den mest rasjonelle måten og ligger i bukhulen.
Anatomisk går ryggraden bak kjertelen, magen foran, til høyre for den, under og over tolvfingret, til venstre - milt. Abdominal aorta, lymfeknuter og celiac plexus er plassert på baksiden av bukspyttkjertelen. Halen er til høyre for milten, nær venstre nyren og venstre binyrene. Den fettete pose skiller kjertelen fra magen.
Plassen i bukspyttkjertelen i forhold til magen og ryggraden forklarer det faktum at smertsyndromet i den akutte fasen kan reduseres i stillingen av pasienten som sitter og lener seg litt fremover. Figuren viser tydelig at belastningen på bukspyttkjertelen i denne posisjonen i kroppen er minimal, siden magen, som har forskjøvet under tyngdekraften, ikke påvirker kjertelen med sin masse.
Histologisk struktur av bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen har en alveolar-rørformet struktur, på grunn av to hovedfunksjoner - for å produsere bukspyttkjerteljuice og utskille hormoner. I dette henseende utskilles endokrine kjertelen i kjertelen, ca. 2% av organmassen og eksokrine delen, som er ca. 98%.
Den eksokrine delen er dannet av bukspyttkjertelacini og et komplekst system med ekskresjonskanaler. Acinus består av ca. 10 kegleformede pankreatocytter forbundet med hverandre, så vel som fra sentroacinære celler (epitelceller) av ekskretjonskanalene. For disse kanalene kommer sekresjonen som produseres av kjertelen først inn i de intralobulære kanaler, deretter inn i interlobulæret, og til slutt, som et resultat av deres fusjon, inn i hovedpankreatisk kanal.
Den endokrine delen av bukspyttkjertelen består av de såkalte Langerans øyene, lokalisert i halen og plassert mellom acini (se figur):
Langerans øyene er bare en klynge av celler, hvis diameter er ca. 0,4 mm. Totalt jern inneholder omtrent en million av disse cellene. Øyene Langerans er skilt fra acini ved hjelp av et tynt lag av bindevev, og er bokstavelig talt penetrert av et mylder av kapillærer.
Cellene som danner øyene i Langerans produserer 5 typer hormoner, hvorav 2 arter, glukagon og insulin, produseres bare av bukspyttkjertelen, og spiller en nøkkelrolle i reguleringen av metabolske prosesser.
Bekkenet i bukspyttkjertelen
Bukspyttkjertelen er en kjertel av blandet sekresjon, noe som betyr at dets kanaler åpner både inn i organhulen og inn i lymfatiske og blodkar. Navnet taler for seg selv, i den bakre stillingen er en persons mage faktisk plassert over kjertelen, men det er verdt å være oppmerksom på at hvis en person står i stående stilling, så er magen og kjertelen i samme plan.
Bekkenet i bukspyttkjertelen
Kjertelen har en gråaktig rød farge, ligger tvers i bukhulen, vanligvis varierer størrelsen fra 15 til 25 cm i en sunn person. Hennes vekt er ca. 80-90 g.
En av de viktigste funksjonene, produksjonen av bukspyttkjertelsjuice, bidrar sterkt til fordøyelsesprosessen. På grunn av de mange enzymene i juice utfører jern den såkalte lyseringsfunksjonen for proteiner, fett og karbohydrater. Enkelt sagt er bukspyttkjerteljuice en av de beste hjelpemennene under matfordøyelsen.
Kjertelen er en struktur av tre deler: hodet, kroppen og halen.
Den første er rettet mot duodenalbuen. Kroppen på kjertelen er tilstøtende til magen og har utseende på et trekantet prisme. Halen ligger svært nær milten. Også tildele halsen i bukspyttkjertelen - dette er den tynne delen som ligger mellom kroppen og hodet på kjertelen.
Å være en bukspyttkjertelen av blandet sekresjon, utfører det 2 funksjoner: endokrine og eksokrine.
Eksokrine del
Den eksokrine kjertelen har stor effekt på menneskelig fordøyelse. Å åpne kanalene inn i tolvfingertarmen fjerner kjertelen enzymer i den, slik som trypsin og chymotrypsin, lipase og amylase, som bidrar til å fordøye fett, proteiner, karbohydrater.
Du bør også merke seg at bukspyttkjertelen begynner å produsere enzymer først etter at maten kommer inn i magen, og etter et veldig lite intervall, blir det i noen få minutter utskilt bukspyttkjertelen og bukspyttkjerteljuice i duodenumkanaler i et stort utvalg.
Det er verdt å merke seg at på grunn av sin søsterposisjon med tolvfingre, galleblære og mage, kan bukspyttkjertelen bli komplisert med utseendet av problemer i disse organene.
Endokrine del
Den endokrine delen utskiller hormoner i humant blod. Utfør denne rollen i menneskekroppen, de såkalte øyene Langerhans. Selv om antallet av disse cellene er svært liten, utgjør de kun 2% av den totale massen av kjertelen. Men det er rett og slett umulig å overvurdere deres betydning for den normale funksjonen av menneskekroppen.
De viktigste hormonene utskilt av øyene av Langerhans er insulin og glukagon, som utfører motsatte funksjoner. Rollen av disse hormonene er å opprettholde normale blodsukkernivåer hos mennesker.
Insulin produseres når sukker er overskudd. På grunn av sin spesifikke virkning på blodårene øker det clearance i veggene i kapillærene, og stoffskiftet i cellen øker absorpsjonen av karbohydrater ved cellen, sukkernivået faller til normalt.
Med en utilstrekkelig mengde sukker utskiller bukspyttkjertelen glukagon. Denne såkalte insulinantagonisten utfører reverserte handlinger i forhold til blodkar og cellemetabolisme.
Blodforsyning
Blodet kommer inn i bukspyttkjertelen fra øvre og nedre bukspyttkjertel-duodenalarterien. Og fra bukspyttkjertelen går blod inn i portalvenen, hvor hormonene i kjertelen kommer inn.
Gland funksjoner
På grunn av det faktum at lumen i kjertelen åpner inn i systemet med indre organer og inn i blodkarene, utfører pankreasen viktige funksjoner for å opprettholde normal cellulær metabolisme og homeostase i kroppen.
Konsekvenser av dårlig kjertelfunksjon
Med en slik global innvirkning på menneskekroppen står vi overfor spørsmålet: Hva skjer hvis det oppstår feil i bukspyttkjertelen?
Selv om strukturen i bukspyttkjertelen ikke er så intrikat, men feilfunksjonen i hver del av kjertelen fører til katastrofale resultater.
Hvis det er et problem med endogen kjertelfunksjon, vil menneskekroppen oppleve en tilstand av enten hypoglykemi, overdreven insulinsekresjon eller hyperglykemi, i fravær av insulinsekresjon eller overdreven utskillelse av glukagon.
En lidelse i eksokrin aktivitet fører til dårlig eller utilstrekkelig fordøyelse av mat, noe som igjen fører til diaré, kvalme og magesmerter.
