Hvordan gjenkjenne og kurere et brudd på absorpsjon i tarmen

Ubehagelige opplevelser i bukhulen kan skyldes ulike årsaker som oppstår som følge av uregelmessigheter eller unormaliteter. Svært ofte kan det være et brudd på absorpsjon i tarmene - en patologisk tilstand der absorpsjonen av næringsstoffer reduseres kraftig. I mange tilfeller skyldes dette at pasienten aktivt utvikler smittsomme eller arvelige sykdommer, samt utilstrekkelig utskillelse av bukspyttkjertelen.

I dag diagnostiserer eksperter denne tilstanden i mer enn hundre forskjellige sykdommer, så et besøk til legen er obligatorisk ved første manifestasjoner av at magen begynte å fordøye dårlig og tarmen å fordøye mat.

Hva du trenger å vite først

Absorbsjonsforstyrrelser er et komplekst kompleks av visse symptomer som er resultatet av en lidelse i en rekke fysiologiske prosesser som er ansvarlige for "levering" av næringsstoffer til blodet gjennom tarmveggene. Medisinsk terminologi har et spesielt begrep for dette fenomenet - malabsorpsjon. Med andre ord, i denne tilstanden, kan tarmen ikke fullt ut absorbere fett, sporstoffer, syrer, vitaminer, vann og så videre.

Råd: Dette konseptet bør ikke forveksles med maldigestions syndrom, der prosessene for fordøyelse (ikke absorpsjon) av karbohydrater, fett og proteiner forstyrres.

Malabsorpsjon kan være et sammensatt symptom på ulike sykdommer, men også en egen sykdom. Alt avhenger av typen av sugekrenkelse:

• Delvis krenkelse - med det kan tarmen ikke bare behandle visse typer stoffer (galaktose, for eksempel eller noe annet);
• total forstyrrelse - umuligheten av å absorbere absolutt alle næringsstoffer dannet som et resultat av fordøyelsen av mat i magen.

Utseendet av malabsorption: årsaker

Den naturlige prosessen med fordøyelsen består av tre faser - fordøyelsen av mat, absorpsjon av stoffer og enzymer, hvoretter avfallsmassen forlater kroppen. Den første fasen finner sted i magen, hvor proteiner begynner å bryte ned i aminosyrer og peptider, og i tynntarmen, hvor fett bryter ned i syrer, og karbohydrater omdannes til monosakkarider.

All splitting oppstår på grunn av effekten på mat av spesielle enzymer - er isomaltose, trypsin, pepsin og så videre. De er nødvendige for produksjon av glukose, som næringsstoffene kombineres med vann og absorberes i tynntarmens vegger, og fordeles deretter gjennom hele kroppen.

Hvis uregelmessigheter oppstår i disse prosessene, kan årsakene være følgende:

Skader på tarmveggen. Det finnes en rekke autoimmune og smittsomme sykdommer som kan føre til denne typen skade. Celiac sykdom er oftest diagnostisert, der veggene er skadet etter eksponering for gluten. Det kan også skje etter mislykket operasjon, Crohns sykdom, enteropatisk makrodermatitt og tilstedeværelse av andre sykdommer.

Eventuelle sykdommer som reduserer immunitet kan føre til forstyrrelser i absorpsjon av næringsstoffer ved tarmveggene. Deres utvikling reduserer kroppens motstand mot ulike infeksjoner betydelig, noe som resulterer i dysfunksjon av ulike organer. Disse inkluderer mage-tarmkanalen.

Alt ovenfor bare bekrefter at årsakene som forårsaker et brudd på absorpsjon i tarmene, kan det være mange. Kun en spesialist er i stand til å diagnostisere den rette etter at alle nødvendige laboratorietester er utført, og det blir utført kjent med resultatene av generelle og smalere analyser.

Symptomer på malabsorpsjon - hvordan gjenkjenne det

Delvis brudd forekommer i latent form, og det er ganske vanskelig å diagnostisere dem, siden det er sannsynlig å forveksles med symptomene på mange andre gastrointestinale sykdommer. Hvis uorden er total, er det kliniske bildet ikke så forvirrende, og tilstedeværelsen av avvik kan dømmes av følgende funksjoner:

• steatorrhea - interspersed fettceller i fecal masser;
• hevelse;
• diaré - forekommer ofte når vann ikke absorberes;
• abdominal distention (karbohydrater absorberes ikke);
• hyppige brudd og smerter i ekstremiteter, som fremkommer som følge av mangel på vitamin D, fosfor og kalsium;
• vekttap på grunn av mangel på protein;
• hyppig blødning på grunn av mangel på vitamin K.

Viktig: Et brudd på absorpsjon i tarmene er en ganske alvorlig trussel mot helse, siden mangel på næringsstoffer påvirker hele kroppen som helhet. Proteinmangel vil føre til dramatisk vekttap, hevelse og utseende av mentale abnormiteter, mangel på karbohydrater - redusert mental kapasitet, og så videre.

Kanskje det viktigste symptomet betraktes som paroksysmal eller omringende magesmerter, som ofte manifesterer seg om kvelden. Deres styrke er noen ganger så stor at pasienten ikke kan sitte eller stå. Hvis det er smerte av denne art og med en viss frekvens, bør du se en lege så snart som mulig, hvem vil foreskrive alle nødvendige diagnostiske prosedyrer.

Diagnostiske metoder

Hvis legen ifølge de ovennevnte symptomene kan trekke foreløpige konklusjoner om syndromet med nedsatt intestinal absorpsjon og alvorlighetsgraden, vil følgende studier bidra til å avklare situasjonen og gjøre en mer nøyaktig diagnose:

• koloskopi er en rektal undersøkelse av overflaten av tykktarmen. Barn opp til 12 år under generell anestesi;
• påvisning av antistoffer hvis det er mistanke om cøliaki
• scatologisk og bakteriologisk undersøkelse av avføringprøver;
• EGD;
• hvis pankreasuffisiens er avslørt - pankreatokolangiografi.

I tillegg er standardtester tatt: blod, urin og avføring for å bestemme nivået av enzymer, ultralyd og MR i bukhulen utføres (for å identifisere patologier og graden av deres utvikling).

Valget av diagnostisk metode utpekes av en spesialist etter den første undersøkelsen og foreløpig etablering av det kliniske bildet. Ofte kan de kombineres, som representerer en rekke studier.

Behandlingsprosessen: hva du skal gjøre

Etter fullføring av alle diagnostiske tiltak og fremveksten av et klart klinisk bilde, foreskriver legen behandling for malabsorpsjon i tynntarmen. Den største vekten er lagt på en diett, bruk av midler med enzymer i sammensetningen, restaureringen av evakueringsfunksjonen i tynntarmen og inntaket av antibakterielle midler.

Hvordan velge kosthold

Først av alt er det nødvendig å ekskludere fra de daglige rasjonene produktene som forårsaker brudd på absorpsjon. Hvis for eksempel laktose ikke absorberes av kroppen, bør alle meieriprodukter stoppes. Når køliaki er valgt, slik mat, der det ikke er korn - bygg, havre, hvete og så videre.

Når pasienten begynner å gå ned i vekt raskt, foreskriver spesialisten også inntaket av næringsstoffer:

• med osteoporose - fosfor og kalsium;
• i cøliaki - folsyre og jern.

Det er nødvendig å spise ofte (5-6 ganger om dagen) og i små porsjoner. Det er veldig nyttig å drikke mer vann og forsøke å sikre at maten inneholder nok karbohydrater og proteiner, men så lite fett som mulig.

Enzymbehandling

Siden en av årsakene til malabsorpsjon er et brudd på enzymsyntese, kan legen foreskrive et behandlingsforløp ved bruk av spesielle legemidler. Disse inkluderer produkter med høyt innhold av lipase (dette stoffet er følsomt for pH i magen og kan ha en gunstig effekt på det).

Et av disse stoffene kan kalles Creon. Bukspyttkjertelenzymer inneholdt i den forbedrer fordøyelsesprosessen, og øker tarmmurenes evne til å absorbere proteiner, fett og karbohydrater. Den kommer i form av gelatinkapsler som oppløses raskt i magen. Legemidlet påvirker direkte symptomene på dårlig absorberbarhet av tarmene og bidrar til å stabilisere enzymnivåer.

Tips: Når du forskriver dette legemidlet av en lege, må du sørge for å spesifisere doseringen. Creon er tilgjengelig med forskjellige mengder bukspyttkjertel - fra 150 mg per kapsel til 400 mg.

Effekten av å ta slike legemidler blir merkbar neste dag. Pasienten begynner gradvis å stoppe diaré og stolen normaliserer, også personen begynner å gå ned i vekt.

Etiotropisk terapi: påvirkning på grunnårsaken.

Det ble nevnt ovenfor at dårlig opptakbarhet av tarmene kan være et tegn på tilstedeværelsen av ulike gastrointestinale sykdommer. Hvis pasienten har slikt tilfelle, foreskriver legen et behandlingsforløp med visse legemidler:

• autoimmune sykdommer - cytostatika og steroider er vist;
• pankreatitt med eksokrinsvikt - terapi med å ta enzymer i kombinasjon med diett. Av stoffene foreskrev No-shpa eller papaverin for smertelindring og Mezim for behandling;
• cøliaki - et livslang glutenfritt kosthold (ingen frokostblanding i kosten). Også foreskrevet medisiner med kalsiumglukonat og, hvis en infeksjon oppstår, antibakterielle midler.

Alle de ovennevnte metodene for diagnose og behandling bør foreskrives utelukkende av den behandlende legen. Det anbefales ikke å prøve å bli kvitt malabsorpsjon alene. Artikkelen er kun referanse og er ikke en veiledning for handling.

Forringet intestinal absorpsjon

Mage-tarmkanalen i menneskekroppen har en stor funksjonell belastning. De fleste prosessene som forekommer i den, rettet mot behandling og assimilering av produkter som kommer inn i kroppen. På grunn av virkningen av syrer, enzymer og andre aktive stoffer i mage-tarmkanalen, bryter produktene seg ned i protein-, fett- og karbohydratforbindelser, samt vitaminer og mineraler. Disse ernæringsmessige komponentene metrer blodstrømmen.

Noen ganger er det feil i arbeidet med disse veletablerte, naturlige prosessene, legen kan gjøre en diagnose: nedsatt intestinal absorpsjon eller "malabsorbsjonssyndrom". Denne sykdommen har ikke et stort distribusjonsområde, men kan manifestere seg i et nyfødt barn.

Intestinal absorpsjonsforstyrrelsessyndrom, hva er det?

Ved diagnostisering av en sykdom oppstår et naturlig spørsmål: Hva er en tarm ubalans syndrom, hva er det? Kort sagt, en patologisk tilstand preget av et bredt spekter av intestinale funksjonsfeil i nedbrytning og absorpsjon av næringsstoffer. Vanligvis har denne typen patologi ikke uavhengig utvikling, men er et symptom på andre sykdommer i tarmkanalen. Beskrivelse av det kliniske bildet vil avhenge av årsaken til sykdommen.

Typer, årsaker, symptomer på malabsorpsjonsforstyrrelser

Det finnes typer primær, genetisk bestemt og sekundær, kjøpt malabsorpsjonssyndrom. I det første tilfellet utvikler sykdommen på grunn av arvelig patologi i strukturen i tynntarmens slimhinne. Oppkjøpt, sekundær svikt på grunn av skade på tarmmembranen som oppstår i tilfeller av gastrointestinale sykdommer.

Malabsorpsjon manifesteres i kronisk pankreatitt, leversykdom, disakkaridase mangel, karakterisert ved mangel på produksjon av et fordøyelsess enzym. En stor nok gruppe består av sykdommer som påvirker tynntarmens slimhinne, med en utbredt immunfeil i kroppen. Forringet intestinal absorpsjon kan utløse kirurgi i mage og tynntarm.

Hovedsymptomet på denne sykdommen er i de fleste tilfeller diaré, i form av rikelig, støtende avføring og en betydelig reduksjon i kroppsvekt. Medisinske tester og undersøkelser vil avsløre patologi i prosessene for splitting og assimilering av næringsstoffer, mineralsalter og vitaminer.

Brudd på fettabsorpsjon i tarmene

Med malabsorbsjon av fett i tarmen, får fekalmassene til pasienten en oljeaktig glans og mister farge (steatorrhea). Den viktigste årsaken til patologi er underernæring. Misbruk av melkesyrediet fører til funksjonsforstyrrelser i tarmkanalen, kalsium og magnesiumsalter danner uassimilerte "såpe" -forbindelser med fettsyrer. Hyppig fasting med proteinmangel fremkaller mangelen på aminosyrer som er nødvendige for frigjøring av kolin, hvorav mangelen reduserer produksjonen av hepatisk lecitin og som et resultat svekket absorpsjon av fett i tarmen.

Sykdommer i bukspyttkjertelen (pankreatitt, svulster, steiner i kanalene) og leverskade er også årsaker til dysfunksjon av splitting og absorpsjon på grunn av mangel på lipase og gallsyrer. Å miste den nødvendige mengden av fett, reagerer kroppen på hårtap og hudsykdommer.

Forstyrrelse av karbohydratabsorpsjon i tarmene

Fordelingen av karbohydratabsorpsjon er ledsaget av osmotisk diaré. Di- og monosakkarider som ikke underkastes spaltning og absorpsjon, trenger inn i tarmkanalen, endrer den osmotiske trykkindeksen. Ikke absorberte karbohydrater blir angrepet av mikroorganismer, danner forbindelser av organiske syrer, gasser og forårsaker væskestrøm. Det er en økning i volumet av masse inneholdt i tarmen. Det er spasmodiske smerter, flatulens, økt peristaltikk. Et stort antall fecale masser med flytende konsistens med gassbobler og en fettaktig lukt utledes. Forstyrrelse av karbohydratabsorpsjon i tarmene kan være genetisk forårsaket eller oppnådd på grunn av tarmsykdommer.

Proteinabsorpsjonssvikt

Med patologien for proteinabsorpsjon i tarmen blir ikke den nødvendige mengde aminosyrer dannet. Brudd på prosessen skjer når det mangler pankreasjuice som oppstår i sykdommer i mage-tarmkanalen. Den svake effekten av intestinale enzymer på proteinforbindelser skjer med økt peristaltikk. I tillegg provoserer absorpsjonsforstyrrelsen dekomponering av proteiner ved bakterielle mikroorganismer, som fører til dannelse av giftige formasjoner. Prosessen med beruselse av kroppsproduktene dekomponering. Mangelen på intestinale enzymer for proteinbrudd forårsaker "protein sult" i kroppen.

Forstyrrelse av vannabsorpsjon i tarmene

Tarmene tar 8 - 10 liter vann per dag, 2 av dem gjennom spiserøret. Væskeabsorpsjon oppstår i tynntarmen som følge av oppløsning av sukker og aminosyrer. Krenkelse av absorpsjon av disse stoffene i tynntarmen forårsaker inhibering av prosessen med absorpsjon av vann og elektrolytter. Ufordøyede stoffer, endring av det osmotiske trykket, tillater ikke væsken å bevege seg og holde det i tarmlumen. Vannet kan absorberes dårlig på grunn av dysmotilitet, for raskt å bevege seg gjennom tarmene. Forstyrrelse av elektrolytmetabolismen forårsaker markert perifert ødem og ascites.

Krenkelse av absorpsjon av vitaminer i tarmene

Fysiologiske forstyrrelser i metabolske prosesser fører til vitaminmangel, noe som forårsaker hudsykdommer, anemi og osteoporose. Et tegn på nedsatt absorpsjon av vitaminer i tarmene er multippel organsvikt og muskelatrofi. Det er en trofisk forandring av negleplatene, rikelig hårtap. Mangel på vitaminer "E", "B-1" forårsaker CNS-lidelser (parestesi, ulike nevropatier). Tjen "nattblindhet" kan være med vitamin A-mangel, og megaloblastisk anemi utvikler seg med mangel på vitamin B-12.

Forringet jernabsorpsjon i tarmene

Normal daglig jerninntak er 20 mg. Elementet kommer inn i kroppen i form av myo - og hemoglobin. Andelen absorpsjon er en tiendedel, kroppen mister så mye hver dag. I magen frigjøres kirtelforbindelser fra proteinbindinger. Den viktigste prosessen med jernabsorpsjon skjer i de første delene av tynntarmen. Sykdommer i mage-tarmkanalen forårsaker et brudd på jernabsorpsjon og tap i sår, svulster og andre inflammatoriske sykdommer i slimhinnen. Som et resultat utvikler jernmangelanemi. Formasjonen av denne patologien blir også lettere ved omfattende reseksjoner i mage og tynntarm.

Analyser og diagnostiske prosedyrer

Utseendet til symptomer på malabsorpsjonssyndrom krever en appell til en spesialist. Etter en ekstern undersøkelse og palpasjon vil gastroenterologen foreskrive nødvendige tester og diagnostiske prosedyrer. Obligatoriske tester utført i laboratoriet:

• studie av blod og urin, evaluerer den generelle tilstanden og bestemmer problemene med bloddannelse;
• avføring analyse, beregner graden av fett splitting;
• test for smøring, avslører den patogene intestinale mikrofloraen;
• pustetest (luftprøve på pusten), oppdager Helicobacter, bidrar til å bestemme kompleksiteten av absorpsjonen av laktose.

Diagnostiske prosedyrer ved bruk av maskinvareforskning:

• endoskopisk undersøkelse, ved hjelp av en probeteknikk for visuell inspeksjon og innsamling av materialer for intestinal biopsi;
• rektoskopisk undersøkelse, for visuell inspeksjon av slimhinnene i tyktarmen;
• roentgenogram med bariumoppløsning, for å bestemme den generelle tilstanden i tarmkanalen.

Etter å ha utført den nødvendige diagnostikken, vil legen foreskrive passende behandling. Behandlingsmetoder velges av en gastroenterolog av bestemte grunner som provoserte sykdommen.

Forstyrrelse av intestinal absorpsjon: behandling

Terapi for HBV syndrom er rettet mot å gjenopprette normal intestinal motilitet. Viser bruk av enzym og antibakterielle stoffer, pass på at du følger en diett. Vanligvis foreskriver enzymer som inneholder høye konsentrasjoner av lipase, for eksempel "CREON" har gode anmeldelser. Mezim, pankreatin og loperamid brukes også. Etter å ha tatt enzymer, passerer personen raskt diaré, det er en økning i kroppsvekt. Legen kan foreskrive injeksjoner av vitaminer, elektrolytt og proteinløsninger. I behandlingsprosessen inkluderer intestinale abnormiteter i dietten kosttilskudd for å supplere mineral- og vitaminmangel. I praksis er det i behandlingen av denne sykdommen ingen universelle anbefalinger. Hvert tilfelle krever et kompleks av diagnostikk og et individuelt behandlingsforløp.

Helsekost

Brudd på assimilering av mat fører til at en person drastisk reduserer vekten, ikke bare fett er tapt, men også muskelmasse. Medisinsk ernæring i malabsorpsjonssyndrom skal være tilstrekkelig høyt i kalorier. Det daglige dietten bør inneholde protein i en mengde på 140-150 gram. Metting av dietten med proteiner øker aktiviteten til tynntarmens enzymer og øker absorpsjonen. For å redusere belastningen på mage og tarm, er det bedre å dele matinntaket 5-6 ganger og lage små porsjoner. Syk anbefalte restriksjoner i produkter som forårsaker malabsorpsjon. For eksempel utelukker diagnosen ciliakia bruken av mat fra korn - hvete, rug, havre, bygg osv. Når laktoseintoleranse utelukkes fra dietten, forbruker du melkesyreprodukter.

Forløpet av terapeutisk ernæring i malabsorpsjon er foreskrevet av en spesialist, samt restriksjoner i produkter. Kostholdet må følges, det er en integrert og viktig del av behandlingsforløpet.

Syndrom svekket absorpsjon i tynntarm (malabsorpsjon)

Den patologi som karakteriserer et bredt spekter av næringsabsorpsjonsavvik i forskjellige forhold, kalles nedsatt intestinalt absorpsjonssyndrom eller malabsorpsjon. Dette kan være en hvilken som helst sykdom, ledsaget av problemer med splitting og absorpsjon av en eller flere vitaminer, mineraler eller sporstoffer i tarmene. Ofte bryter fett ikke mindre, ofte, proteiner, karbohydrater, kalium og natriumelektrolytter. Blant vitamin-mineralelementene oppstår problemer med absorpsjon ofte med jern og kalsium.

Årsakene til utseendet på patologi er mange - fra genetisk til oppkjøpt. Prognosen for terapi avhenger av scenen og alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen, diagnosens aktualitet.

Hva er intestinal absorberbarhetssyndrom?

Syndrom svekket absorpsjon av næringsstoffer i tarmen er diagnostisert med sykdommer i organene i fordøyelsessystemet. Oftere manifesterer malabsorpsjon seg i form av:

• disakkaridase mangel;
• cøliaki
• cystisk fibrose;
• eksudativ enteropati.

Symptom kompleks er ledsaget av en forstyrrelse av absorpsjon av en eller flere næringsstoffer av tynntarmen, noe som fører til metabolske forstyrrelser. Årsaken til sykdommen kan:

• morfologiske forandringer i tynntarmens slimete epitel
• forstyrrelse av produksjonssystemer av fordelaktige enzymer;
• tarmmotilitetsdysfunksjon og / eller transportmekanismer;
• tarmdysbiose.

Problemer med absorberbarhet kan skyldes arvelighet.

Problemer med absorberbarhet skiller seg ut:

• Primær type på grunn av arvelighet. Den utvikler seg med genetiske endringer i strukturen av slimhinnen i tykktarmens epitel og følsomhet for fermentopati. Primær malabsorpsjon er en sjelden sykdom som er preget av en medfødt mangel på bærer enzymer som tynntarmen produserer. Disse stoffene er nødvendige for spaltning etterfulgt av absorpsjon av monosakkarider og aminosyrer, slik som tryptofan. Hos voksne blir syndromet ofte forårsaket av arvelig intoleranse mot disakkarider.
• Sekundær eller oppkjøpt type. Akutte eller kroniske sykdommer i peritoneumets organer kan forårsake skade på tarmene. Intestinale lesjoner er forårsaket av kronisk enteritt, celiac-enteropati, Crohn eller Whipples sykdom, eksudativ enteropati, divertikulose med divertikulitt, tynntumor, omfattende reseksjon. Forverringen av malabsorpsjon er mulig med nederlaget for organene av galdeformasjon, bukspyttkjertelen og dens funksjon av ekstern sekresjon. Syndrom er preget av forekomsten av tykktarmenes involvering i en hvilken som helst patologisk prosess.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Årsaker til sykdom

Forstyrre prosessen med å dele mat med absorpsjonen av de nødvendige komponentene i ønsket mengde, kan enhver defekt som førte til dysfunksjon i fordøyelsessystemet:

• Mangelen på produksjon av galle og syrer i leveren, bukspyttkjertelenzymer eller enzymer i tarmepitelet.
• Mekanisk skade på tarmens celler ansvarlig for absorpsjon.
• Kronisk pankreatitt, ofte forårsaket av misbruk av alkoholholdige drikker, ledsages av en reduksjon i produksjonen av enzymer som er ansvarlige for fordøyelsen av diettfett og proteiner under ekskrementarfunksjonen i bukspyttkjertelen.
• Inflammatoriske prosesser og andre unormale forandringer i slimhinnen i tarmepitelet.
• Operasjonen av de enkelte tarmsone, på grunn av at sugeflatens integritet er ødelagt.
• Kort tarmsyndrom etter delvis eller fullstendig tarmreseksjon.
• Smittsomme sykdommer, infeksjon med parasitter. Kronisk pankreatitt er en av de mange årsakene til sykdommen.
• Ikke-smittsomme sykdommer som fremkaller veksten av patogene bakterier i tarmmikrofloraen.
• Aids og andre sykdommer som påvirker immunsystemet og reduserer kroppens motstand mot smittsomme patologier som har oppstått mot bakgrunnen av eksisterende.
• Lymfeknude blokkering med lymfomer, tuberkuløs lesjon.
• Hjertemuskulatur og vaskulær plexus dysfunksjon.
• Ukontrollert bruk av rusmidler, spesielt "kolestyramin" (for å redusere kolesterol), antibakterielt stoff "Neomycin" eller "Colchicine" (for gikt), spesifikke suppressorer.
• Diabetes mellitus, mangel eller overskudd av skjoldbruskhormoner i skjoldbruskkjertelen, karcinoid hormonaktiv tumor.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

symptomer

På tarmens del er malabsorbsjon symptomer manifestert:

• diaré;
• steatorrhea;
• hevelse med rumbling;
• omkretsende eller paroksysmale magesmerter, hvis natur er avhengig av årsaken forbundet med brudd på absorberbarhet;
• ved å øke mengden av grøtaktig eller vannaktig avføring med en fettaktig lukt, som blir fett eller interspersed med fett når kolestase, og blir misfarget med steatorrhea.

På siden av sentralnervesystemet er symptomer forbundet med nedsatt vann og elektrolyt metabolisme:

• generell svakhet;
• apatiske tilstander;
• sterk og rask tretthet.

Forringet absorpsjon av vitaminer og mineraler tilsvarer spesifikke symptomer i form av hud manifestasjoner:

• tørking av hudepitelet;
• dannelsen av alder flekker;
• enkel eller atopisk dermatitt;
• pek rødhet av huden;
• blødninger under huden.

Blant annet er det funnet hos pasienter:

• puffiness, ascites;
• hårtap
• skarpt vekttap;
• muskelsmerter og kramper.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

diagnostikk

Hvis du mistenker utviklingen av syndromet av absorpsjonssuffisitet, er de første diagnostiske metodene generelt blod, avføring, urintester:

1. En anemisk blodprøve vil vise jern- eller vitamin B12-mangel, og en langvarig protrombintidsmangel i vitamin K-absorpsjon.
2. Blodbiokjemi vil indikere mengden vitaminer, albumin.
3. Undersøkelse av avføring produsert ved å utføre et program. Analysen viser tilstedeværelsen av muskelfibre, ufordøyd fett og stivelse. Mulig endring i pH av avføring.
4. En test for steatorrhea gjøres når et brudd på absorpsjon av fettsyrer er mistenkt.
5. Funksjonelle undersøkelser som oppdager unormal absorpsjon i tarmene: D-xylose studier og Schilling analyse for å vurdere absorbansen av vitamin B12.
6. Bakteriologisk undersøkelse av avføring.
7. Røntgen av tynntarmen utføres for å bestemme de tarm-anastomosene, divertikulum, strengene, blinde sløyfer, hvor det kan dannes frie væsker og gasser.
8. Ultralyd, MSCT og MR, som fullt ut visualiserer mageorganene, som letter diagnosen eksisterende patologier som forårsaker malabsorpsjon.
9. Endoskopisk undersøkelse av prøver tatt i tynntarmen, for å oppdage Whipples sykdom, amyloidose, lymfoangiectasia, samt for å gjennomføre histologiske og bakteriologiske tester.
10. Ytterligere studier tillater oss å vurdere tilstanden til funksjonene til ekstern sekresjon av bukspyttkjertelen, for å diagnostisere tilstedeværelsen / fraværet av laktosemangel.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

behandling

Primærmalabsorpsjon behandles ved å velge langvarig balansert dietter som ikke inneholder uutholdelige stimuli, som for eksempel en glutenfri meny.

I det sekundære syndromet behandles hovedpatologien umiddelbart:

• I tilfelle av enzymmangel, koronthin, steroidanabolika, fosfodiesterasehemmere og fenobarbital foreskrives, som stimulerer membransolvolyse med vann i tynntarmen.
• For å forbedre absorberbarheten av monosakkarider, er adrenerge reseptorstimulanter, beta-adrenerge reseptor blokkere, DOXA foreskrevet.
• For å normalisere metabolske forstyrrelser, blir proteinhydrolysater, soyaprotein, glukose, elektrolytter, jern og vitaminer introdusert rundt tarmene.
• Dersom bukspyttkjertelinsuffisiens av fordøyelsesenzymer stille replacement therapy "Pancreatin", "mezim", "Trifermentom", "Pinormom", "abomin" i kombinasjon med antacida.
• I tilfelle av dysbakteriose er det gitt korte kurer av generelle antibakterielle midler, så vel som lange kurser av probiotika (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol, etc.).
• I tilfelle av ileal funksjonsfeil på grunn av ileitt, reseksjon, er legemidler foreskrevet for å absorbere resterende gallsyrer.
• Symptomatisk behandling er basert på å ta kardiovaskulære, antispasmodiske, karminative, astringerende stoffer.

forebygging

Forebygging av intestinal absorpsjonsforstyrrelsessyndrom avhenger av aktuell diagnostisering og behandling. Ved sekundær malabsorpsjon tas forebyggende tiltak angående den underliggende sykdommen. Det er viktig å følge anbefalingene fra den behandlende legen og dietten nøye.

Hva forårsaker et brudd på vannabsorpsjon i tarmene?

Opprettholde optimal vann- og elektrolyttbalanse er en integrert del av kroppens normale funksjon. Hver dag mottar menneskekroppen 6 til 8 liter vann, og bare 1,5-2 av dem går inn i mage-tarmkanalen på en fordøyelsesside. Forstyrrelser i tarmen innebærer en rekke alvorlige sykdommer, mot bakgrunnen av denne patologien, vitaminmangel, anemi og dehydrering kan utvikle seg. Med mangel på assimilering av næringsstoffer, utvikler cachexia.

Hva forårsaker et brudd på vannabsorpsjon i tarmene?

Brudd på væskeabsorpsjon er bare et av symptomene på en rekke gastrointestinale sykdommer. Køliaki, Crohns sykdom og NUC fører ofte til utilstrekkelig absorpsjon av vann i tarmlumen. Ofte ligger årsaken til patologien i treg kronisk enteritt og enterokulitt forårsaket av betinget patogen mikroflora. Patologi kan også skyldes lidelser i det autonome nervesystemet.

Forringet absorpsjon, symptomer

Pasienter med syndrom av vannabsorpsjon i tarmen klager over hyppige avføring som har en pasty eller vannholdig konsistens, konstant sterk tørst og magesmerter. En objektiv undersøkelse trekker oppmerksomhet på tørrhet i huden, mulige manifestasjoner av eksem eller dermatitt. Nesten enhver tarmsykdom forårsaker et brudd på absorpsjon av næringsstoffer, makro og mikroelementer, noe som fører til vekttap, anemi, sprø negler og hår.

Forringet vannabsorpsjon i tarmene, diagnose

Ledende rolle i diagnosen spiller en nøyaktig objektiv undersøkelse og pasientintervju. Basert på dataene om fysisk undersøkelse og anamnese av sykdommen, kan man lett mistenke et brudd på vannabsorpsjon i tarmen. Dessuten er en obligatorisk urinalyse og blodprøve, biokjemisk blodprøve, coprogram foreskrevet for pasienter. Ofte, for å klargjøre sykdomsanleggets etiologi til instrumentelle metoder for forskning: radiografi eller endoskopi.

behandling

Absorpsjonsnedsettelse er en polyetiologisk sykdom. For å foreskrive riktig behandling er det ekstremt viktig å fastslå årsaken til utviklingen av denne patologien. Behandlingsgrunnlaget er å eliminere den etiologiske faktoren eller stabilisere den til stadiet av vedvarende remisjon.

Symptomer på intestinal absorpsjon

Ofte lider folk, etter deres mening, fra diaré, men faktisk ligger ikke grunnen i dette, men i brudd på absorpsjon i tynntarmen. Dette problemet kalles i medisinsk litteratur som et syndrom med nedsatt absorpsjon i tarmene. Faktisk er det en prosess med brudd på absorpsjonen av flere næringsstoffer, det vil si at det er en prosess av metabolske forstyrrelser.

Syndromet er imidlertid preget av ikke bare endringer i morfologien til tarmslimhinnen, men i dette tilfellet er det også en forstyrrelse i enzymets funksjon og tarmmotoraktiviteten. Alt dette blir ofte ledsaget av dysbiose. Sykdommen oppstår hos både voksne og barn.

Opprinnelsen til sykdommen

Ved opprinnelse isoleres primær og sekundært syndrom av forstyrrelse av absorpsjon av stoffer i tynntarmen. I det primære syndrom skyldes dets manifestasjoner arvelig informasjon. Det kan være både brudd i den faktiske strukturen i tarmslimhinnen, og genetiske endringer i det enzymatiske apparatet, den såkalte fermentopati, som påvirker tarmens direkte funksjon. Oftest er disse forstyrrelsene knyttet til bestemte enzymbærere. Som et resultat blir absorpsjonen av visse aminosyrer eller monosakkarider forstyrret (eller ikke i det hele tatt) i tarmen.

Når det gjelder sekundær syndrom, forekommer det som et resultat av tarmsykdommer eller abdominale organer overført av en person. Blant disse sykdommene skiller legene en spesiell risikogruppe: enteritt (i kronisk form), Crohns sykdom, ekssudativ enteropati, svulster av forskjellig opprinnelse i tynntarmen og divertikulose.

Tarmreseksjon kan også være årsak til brudd (den skal være stor - mer enn 1 meter). Som sykdommer som kan forverre syndromet, bør agammaglobulinemi, amyloidose, lymfom, arteriomerenterisk blodsirkulasjonsforstyrrelse, hypopituitarisme, insuffisiens i hjerteaktivitet, tyrotoksikose noteres.

Kliniske manifestasjoner av sykdommen

Manifestasjonen av syndromet med nedsatt absorpsjon i tarmen er ganske karakteristisk. Dette er en kombinasjon av diaré og metabolsk sykdom. Pasientens tilstand har en konstant tendens til forverring, svakhet observeres, arbeidskapasitet reduseres, tarmens motorfunksjon reduseres, ulike psykiske lidelser er mulige, samt acidose. Ofte diagnostisert med tegn på osteoporose og polyhypovitaminose. Det er også mulig utvikling av anemi, hevelse, håravfall, og øker også naglens skjøthet. Pasientens hud blir tørr, og muskler begynner i noen tilfeller atrofi. I følge noen av manifestasjonene bestemmer leger hvilke vitaminer eller aminosyrer ikke absorberes i tarmen:

• Smerte i bena, søvnmangel, hudparestesi. Årsaken til absorpsjon av tiamin;
• Hudproblemer Årsaken er mangelen på nikotinsyre;
• Vinkelstomatitt. Årsaken er riboflavin;
• Blødning i tannkjøttet og mindre blåmerker på huden. Vitamin C absorberes dårlig;
• Anemi utvikles på grunn av utilstrekkelig inntak av vitamin B12 og utilstrekkelig absorpsjon av jern;

Leger skiller også mellom tørr munn og en konstant følelse av tørst, muskelsmerter, takykardi, nummenhet i fingerspissene, en reduksjon i manifestasjonen av tendonreflekser, en reduksjon i seksuell lyst.

Diagnose av sykdommen

Diagnosen utføres kun på grunnlag av blodprøver, avføring og urin. Under blodprøven bestemmes ikke bare anemi, men også hypokolesterolemi, hypoproteinemi, hypoferremi, hypokalcemi. I coprologisk analyse er amiloré, steatorrhea og kreatoreus bestemt. En urintest (som avføring) gir en positiv sukkerprøve. For å bestemme intoleransen av karbohydrater (disakkarider), utføres analyser av urin, avføring og blod med en belastning. Ganske lovende for absorpsjon av stoffer er tester av utåndet luft for 14 C-merkede isotoper, som administreres oralt eller intravenøst.

behandling

Når det gjelder primærsyndromet, er den eneste virkelig effektive behandlingsmetoden streng overholdelse av dietten, noe som gir utelukkelse (eller begrensning) av bruk av mat og produkter som forårsaker problemer i tarmabsorpsjonen. Som regel gjelder restriksjoner for mono- og disakkarider, eller til et stoff som gluten (funnet i bygg, rug, hvete eller havre). I sekundær syndrom begynner man først og fremst med behandlingen av den underliggende sykdommen.

Med redusert enzymaktivitet foreskrives koronthin, anabole steroider, aminofyllin, som virker som en fosfodiesterasehemmer substans. Også i løpet av behandlingen blir fenobarbital brukt (som en induktor av lysosomale enzymer) og øker dermed membranhydrolysen i tynntarmen. Ved dårlig absorpsjon av disakkarider, ephedrin, beta-blokkere og deoksykortikosteronacetat brukes.

Også, glukose, elektrolytter, vitaminkomplekser og jern brukes til å korrigere arbeidet med alle metabolske prosesser. I løpet av behandlingen brukes også erstatningsterapi, der pankreas enzymer brukes i preparater: panzinorm, mezim-forte, trienzyme eller pankreatin.

For dysbakterier, og dette er ganske vanlig, bruk medisiner med antibakterielle egenskaper (bredspektret antibiotika) og den etterfølgende bruken av biologics (bifidumbacterin, lactobacterin, bifikol, colibacterin). Hvis absorpsjon ikke forekommer i sin helhet på grunn av problemer som oppstår i ileum, blir adsorberende midler brukt, gallsyrer som ikke absorberes, og deres sekresjon sammen med avføring eller preparater som danner komplekser med syrer som ikke er i stand til absorpsjon.

Ifølge leger, i tilfelle et syndrom med nedsatt absorpsjon i tarmene, avhenger prognosen av aktualiteten i diagnosen av sykdommen, samt på selve behandlingen.

Folkemidlene for behandling av sykdommen

I folkemedisin finnes det måter å behandle et brudd på absorpsjon i tarmene, men før du bruker dem, bør du konsultere legen din. Tradisjonelt ble sykdommen behandlet med linfrø, som har en gunstig effekt på hele fordøyelsessystemet og spesielt tynntarmen.

For å forberede kjøttkraften, ta en spiseskje linfrø og koker den i et glass kokende vann i 20 minutter. Etter det må du insistere kjøttkraft i minst to timer. Filter kjøttkraft er ikke nødvendig. Ta en spiseskje tre til fire ganger om dagen, helst før måltider.

Sykdomsforebygging

Det er ganske vanskelig å snakke om effektiv forebygging av syndromet med utilstrekkelig absorpsjon, siden det ganske enkelt ikke eksisterer. Imidlertid er den eneste effektive metoden en systematisk og rettidig undersøkelse av en lege for å identifisere sykdommer, inkludert sykdommer i mage-tarmkanalen. Hvis det oppstår problemer med arbeidet i fordøyelsessystemet i tre dager, bør du umiddelbart søke råd og hjelp fra en spesialist.

Symptomer og behandling av tarmmalabsorpsjon

En av de viktigste funksjonene i tarmen er absorpsjon i tarmen. På dette tidspunktet absorberer næringsstoffer i kroppen. Denne prosessen skjer som følge av aktiv eller passiv transport av stoffer i veggene i organene i fordøyelseskanalen. Hvis denne funksjonen svekkes, er det mangel på næringsstoffer og utvikling av alvorlige patologier.

Prosessen med absorpsjon i små og tyktarmen

Tynntarm er en av hoveddelene, det er absorpsjon av næringsstoffer. I magehulen og tolvfingertarmen observeres nedbrytningen av ernæringsmessige komponenter i enkle komponenter. I fremtiden kommer de inn i tynntarmen.

Det er observert assimilering av visse stoffer i form:

• aminosyrer. Disse stoffene er sammensatt av proteinmolekyler;
• karbohydrater. Polysakkarider er store karbohydratmolekyler. Når de slippes ut i tarmen, brytes de ned i de enkleste molekylene: glukose, fruktose og andre monosakkarider. De trenger inn i tarmveggene og går inn i blodet;
• glyserol og fettsyrer. De har ikke bare dyr, men også vegetabilsk opprinnelse. Absorberes av kroppen raskt nok, mens de passerer rolig gjennom veggene i organene i mage-tarmkanalen. Disse stoffene inkluderer kolesterol, som er skadelig for kroppen;

vann og mineraler. Det viktigste sted for absorpsjon av væske er tykktarmen. Men i tynntarmen er det en aktiv absorpsjon av væske og essensielle sporstoffer.

Etter det kommer de splittede næringsstoffene inn i tykktarmen. I denne delen skjer assimilering:

• vann. Fluidet passerer gjennom cellemembranen. Hele prosessen avhenger av hvor mye vann er i kroppen. Riktig fordeling av væsker og salter i fordøyelseskanalen blir observert. Noen av dem går inn i blodet;
• mineralske stoffer. En av de viktigste funksjonene i tykktarmen er absorpsjon av mineralstoffer i form av kalium, kalsium, magnesium og natriumsalter. Fosfater er av stor betydning, fordi de er energikilden.

Men hvis det er et brudd på absorpsjon i tynntarmen, slutter hele fordøyelseskanalen å virke fullt ut.

Prosessen med å krenke assimileringen av nyttige stoffer

Ofte står folk overfor et slikt problem som et syndrom med nedsatt absorpsjon i tarmene. Dette fører til mangel på karbohydrater, aminosyrer, fettkomponenter, vitaminer og mineralkomponenter. Mot denne bakgrunnen forverres den generelle tilstanden til kroppen.

Forringelsen av absorpsjon kjennetegnes av et komplekst av visse symptomer som oppstår som følge av nedbrytning av fysiologiske prosesser. I medisin kalles denne prosessen malabsorpsjon.

Sykdommen er delt inn i 2 hovedkategorier.

1. Delvis form. I dette tilfellet kan tarmen ikke behandle bare en rekke bestemte stoffer.
2. Full skjema. Det er preget av manglende evne til å absorbere alle næringsstoffene som dannes som et resultat av fordøyelsen av mat.

Hvis tiden ikke tar hensyn til problemet, er utviklingen av atrofi prosesser mulig. Dette truer fremveksten av alvorlige prosesser, inkludert onkologi.

Årsaker til nedsatt absorpsjon

Hvis tarmen ikke absorberer vann og andre stoffer, har en ugunstig prosess utviklet seg.

Dette kan skje av flere grunner. De er delt inn i 2 hovedgrupper.

1. Ervervet brudd. De er sekundære. Årsaken er en annen alvorlig sykdom.
2. Medfødte lidelser. Har et genetisk karakter. Det mangler noe enzym som er ansvarlig for dekomponering av en bestemt gruppe næringsstoffer.

Det er flere hovedårsaker i skjemaet.

1. Skader på tarmveggene. Det finnes en rekke autoimmune og smittsomme sykdommer som fører til utvikling av patologi. Ofte blir pasienter diagnostisert med cøliaki. I denne prosessen påvirkes tarmveggene mot de negative virkninger av gluten. Årsaken kan være andre sykdommer i form av Crohns sykdom, ulcerative lesjoner i magen eller tolvfingertarm, enteritt eller kolitt. Ofte fører til et brudd på absorpsjon av næringsstoffer ved kirurgisk inngrep.
2. Mangelen på visse typer enzymer. Karbohydrater, lipider og proteiner anses å være makromolekylære stoffer. De kan ikke absorberes i tarmveggene av seg selv. De må først behandles. Dette krever enzymer.
3. Krenkelser av lymfestrøm og blodsirkulasjon. Det lymfatiske og sirkulasjonssystemet er ansvarlig for levering av behandlede næringsstoffer til de indre organene.

Til utviklingen av sykdommen fører:

• patologi i magen;
• bukspyttkjertel sykdommer;
• skadde tarmvegger;
• leverskade;
• endringer i funksjonaliteten til skjoldbruskkjertelen.

Forstyrrelse av absorpsjon i tarmen manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av langvarig bruk av narkotika fra kategorien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, cytotoksiske stoffer og antibiotika.

Enhver sykdom som fører til en reduksjon i immunitet kan føre til sykdom. Men bare en erfaren spesialist vil kunne diagnostisere det basert på klager og resultater av eksamen.

Symptomatisk bilde

Behandling av dårlig intestinal absorpsjon begynner etter identifisering av klinisk bilde og diagnostiske tiltak.

Symptomer på malabsorpsjon i tarmene er preget av:

• utseendet av fete flekker i fecal massene;
• hovne lemmer;
• diaré. Observeres i strid med absorberbarheten av vann;
• flatulens;
• tyngde og kramper i magen etter å ha spist
• økt svakhet og tretthet;
• blanchering av huden;
• vekttap eller vektøkning;
• hyppig blødning fra nese eller endetarm
• smertefull følelse i lemmer;
• sprø negler og hår;
• akne og akne på huden;
• anemi.

Et av de viktigste symptomene på syndromet er paroksysmalt og omkringliggende smerter i bukhulen. Oftest forekommer de om kvelden.

Diagnostiske tiltak

Hvis en person har en rekke ubehagelige symptomer, bør du søke hjelp fra en lege. Han vil spørre pasienten om de eksisterende goonene, lage en historie, og deretter sende ham til eksamen.

• koloskopi. Inneholder inspeksjon av veggene i tyktarmen. Et spesielt tynt rør settes inn i endetarmen. Barn under 12 år behandles under generell anestesi;
• bloddonasjon for antistoffer. Kreves for mistanke om celiac sykdom;
• coprologi av fecale masser for å identifisere partikler av skjult blod;
• bakteriologisk undersøkelse for smittsomme lesjoner;
• fibrogastroduodenoscopy. Lar deg inspisere murene i spiserøret, magen og tynntarmen.

Hvis en enzymatisk mangel er mistanke, er en kolangiografi indikert.

Samtidig samles blod, urin og avføring for generelle tester. Ultralyddiagnose og magnetisk tomografi kan være nødvendig.

Terapeutiske tiltak i strid med absorpsjon av komponenter

Behandling av intestinal malabsorbsjon er foreskrevet etter at pasienten har gjennomgått en grundig undersøkelse. For å fjerne tegnene på den patologiske prosessen er det nødvendig å utføre ikke bare symptomatisk terapi, men også å identifisere årsaken til sykdommen.

Behandling innebærer en integrert tilnærming. Forbedre funksjonaliteten i tarmen vil hjelpe terapeutisk diett, ta medisiner og enzymer, normaliseringen av mikroflora.

ernæring

Det første trinnet er å eliminere fra matvanen de matvarer som kan forstyrre arbeidet i fordøyelseskanalen. Dette inkluderer mat, som inneholder laktose og gluten. Dette er meieriprodukter, bygg, havre, hvete.

Kostholdet består av grønnsaker og frukt, vannpudder, supper. Du kan drikke litt kefir eller sur melk om natten. Sukkervarer og melprodukter erstattes av honning, gelé, syltetøy.

Det bør spises opp til 5-6 ganger om dagen, mens delene skal være små. Sørg for å drikke rikelig med vann. Daglig volum er 1,5-2 liter. Mat bør bestå av karbohydrater og proteinforbindelser, men mengden fett minimeres.

Narkotika terapi

Siden en av hovedårsakene er et brudd på syntesen av enzymer, foreskriver legen medisiner som forbedrer intestinal absorpsjon. Primært omfatter dette lipasebaserte legemidler. Denne komponenten er følsom for pH i magesaften. Denne gruppen inkluderer Creon, Pankreatin, Festal.

Utnevnelse av andre legemidler avhenger av årsaken til den patologiske prosessen.

1. I autoimmune sykdommer, foreskrives cytostatika og steroider.
2. I pankreatitt med utvikling av eksokrinsvikt, blir enzymer tildelt i kombinasjon med en streng diett. Fett og stekt mat er helt utelukket fra kostholdet. Når smerte syndrom viser No-spa i piller eller injeksjoner, Papaverine i stearinlys.
3. Hvis årsaken var cøliaki, så blir pasienten vist et livslang glutenfritt diett. Det er, i dietten bør ikke være frokostblandinger. Samtidig foreskriver legen medisiner basert på kalsiumglukonat. I smittsomme lesjoner foreskrevet et kurs av antibiotika.

Behandlingen varer minst 2 uker. Noen stoffer anbefales å tas innen 1-3 måneder.

Forstyrrelse av intestinal absorpsjon, symptomer, behandling

Mange prosesser finner sted i fordøyelseskanalen, hvorav de fleste er knyttet til behandling av innkommende mat. Magen og tarmen maten er utsatt for mange virksomme stoffer (syrer, enzymer, etc.), Derved spaltes i komponenter som allerede er da trenge inn i blodet som nærings partikkel -. Proteiner, fett, karbohydrater, mineraler, vitaminer, etc. Men i i noen tilfeller går disse naturlige prosessene feil. Og leger kan diagnostisere denne tilstanden som et brudd på tarmabsorpsjonen, symptomene, behandlingen av dem, slik at du vet mer, vil ta en nærmere titt.

Intestinale absorpsjonsforstyrrelser er "ikke et veldig vanlig problem", men er ofte diagnostisert selv hos nyfødte. De kan være forårsaket av mange faktorer, og genetiske lidelser, og arvelige patologier, og en rekke sykdommer, så vel som fordøyelseskanalen og andre deler av kroppen.

Symptomer på intestinal absorpsjon

Forstyrrelse av intestinal absorpsjon er primært manifestert av forandringer direkte fra tarmen. Pasienten har diaré og steatorrhea, han er bekymret for oppblåsthet og hyppig rommelse. Ofte er det smerter i magen. Ubehagelige opplevelser er i de fleste tilfeller lokalisert i overlivet, og deres natur kan variere avhengig av de medfølgende patologiene. Så, for eksempel i kronisk pankreatitt, er smertene helvetesild, og i tilfelle laktasemangel er det kramper.

Når intestinal absorpsjon er svekket, øker mengden av avføring vanligvis. Samtidig har avføringet en grøtaktig eller vannaktig konsistens og er stinkende. Hvis pasienten er diagnostisert med cholestase og det er dårlig opptak av fettsyrer, er det preget av fet cal glans (og noen ganger til og med har et fett inneslutninger) og det ser misfarget, det er klassifisert som steatorrhea.

Patologiske prosesser i strid med intestinal absorpsjon påvirker tilstanden i nervesystemet negativt. Pasienten utvikler det såkalte asthenovegetative syndromet, som manifesteres av svakhet, overdreven tretthet og apati. Slike symptomer skyldes nedsatt vann og elektrolytt homeostase, samt en mangel i kroppen av stoffer som er nødvendige for hele nervesystemet.

Mangelen på mineraler og vitaminer forårsaket av intestinale absorpsjonsforstyrrelser fører til utvikling av overdreven tørrhet i huden, og pigmentflekker, dermatitt eller eksem kan vises på huden. Håravfall er også ofte observert, negler kan bli sprø og kjedelig, økymose (store blødninger i huden eller slimhinner) også utvikles. I tillegg er mangelen på næringsstoffer fulle av utviklingen av glossitt, utseendet til petihium.

Alvorlige elektrolytabnormiteter, samt mangel på protein i blodet, kan føre til alvorlig perifer ødem og ascites.
Alle pasienter med nedsatt intestinalabsorberbarhet observert progressivt dramatisk vekttap av personen.

Mangel på vitamin E og B1 kan utløse forstyrrelser i sentralnervesystemet - parestesier, ulike nevropatier. Vitamin A-mangel forårsaker nattblindhet, og utilstrekkelig absorpsjon av vitamin B12 forårsaker megaloblastisk anemi.

Mange pasienter med nedsatt intestinalabsorbering klager over kramper, muskelsmerter, hudutslett etc.

Hvis sykdommen er av sekundær natur, er det også symptomer som er karakteristiske for sykdommen som forårsaket utviklingen.

Hvordan korrigeres tarmabsorbsjonsforstyrrelsen, hvilken behandling er effektiv?

Terapi med nedsatt intestinal absorpsjon er primært rettet mot å korrigere sykdommen som forårsaket denne tilstanden. Behandlingen bør være omfattende.

Legen vurderer alvorlighetsgraden og alvorlighetsgraden av kliniske symptomer, analyserer resultatene av forskningen og velger pasienten et spesielt diett, som han må overholde. Samtidig er det vanskelig å fordøye (og ikke fordøyelige) matvarer, så vel som mat som kan irritere tarmene, unntatt fra dietten.

Parenteral administrering av vitamin- og mineralstoffer, samt elektrolytt- og proteinblandinger.

Påfør probiotika og eubiotika for å korrigere dysbakterier. I tillegg er en viktig rolle spilt av en rettidig og riktig rehydrering av kroppen - å ta tiltak for å fylle opp tapt væske for å normalisere kroppens vann-saltbalanse.

Terapi intestinal malabsorpsjon kan innebære bruk av enzympreparater, for eksempel, pankreatin, Mezim (instruksjoner for bruk av hvert preparat før bruk bør bli undersøkt individuelt med offisiell annotering Pakkeinnlegget!). I noen tilfeller brukes narkotika til å eliminere metabolske sykdommer.

Symptomatiske rettsmidler bruker ofte stoffer som er utformet for å stoppe diaré.

I tilfelle at den viktigste sykdommen krever kirurgi, utføres den på en planlagt måte. Så hjelp fra kirurger kan være nødvendig for pasienter med Crohns sykdom, intestinal lymphangiektasi, så vel som med Hirschsprungs sykdom eller andre alvorlige komplikasjoner av inflammatoriske tarmsykdommer.

Noen ganger klare et brudd på intestinal absorpsjon er bare mulig ved hjelp av diett. Men i noen tilfeller er prognosen for pasientens liv og helse bare avhengig av hovedforstyrrelsen, alvorlighetsgraden av problemene som oppstår med absorpsjon og mangel på næringsstoffer i blodet.

I noen tilfeller kan pasienter med nedsatt intestinal absorpsjon ha nytte av tradisjonell medisin. Men de kan bare brukes etter å ha konsultert en lege.

Så med mange faktorer som kan provosere brudd på absorpsjon, kan du søke på hørdefiksjon. Det har en positiv effekt på helsen til hele fordøyelseskanalen, og spesielt tarmene.

For å forberede stoffet, bryg en spiseskje linfrø med en kopp kokende vann og koke i tjue minutter. Deretter sett avkokingen for å insistere på to timer. Ta det ferdige produktet, uten spenning, på en spiseskje tre ganger eller fire ganger daglig rett før måltidet.