Det kan brukes som løsemiddel for maling og lakk, som tilsetningsstoff til motor- og jetbrensel, og også som en bestanddel av dressingsmaterialer til huden, et separeringsmiddel for azeotrop destillasjon av alkoholer og hydrokarboner, som et mellomprodukt for syntese av en rekke løsningsmidler.
Kjennetegn på etylcellosolve
Kjemisk navn: 2-etoksyetanol
Frigivelsesform: Transparent brennbar væske uten mekaniske urenheter.
Emballasje: Etylcellosolve er strømmet i ikke-galvaniserte jernbane- og biltanker og ikke-galvaniserte tønner i stål.
Transport: Ethylcellosolve transporteres med jernbane, vei, vann og luft i dekkede kjøretøy.
Oppbevaring: Etylcellosolve lagres i hermetisk forseglede ikke-galvaniserte ståltanker. Etylcellosolve lagres i tønner i lukkede rom spesielt designet for oppbevaring av brannfarlige væsker.
Etylenglykol-etyleter
LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001
E-post:
- Denne e-postadressen er beskyttet mot spam-bots. Du må ha javascript aktivert for å vise.
- Denne e-postadressen er beskyttet mot spam-bots. Du må ha javascript aktivert for å vise.
Postadresse:
450008, Ufa-08, POB 19
telefoner:
Salgsavdeling:
- 8 (347) 284-01-12
- 8 (347) 284-28-26
- 8 (347) 284-49-57
- 8 (347) 284-53-87
- 8 (347) 284-72-58
- 8 (347) 284-93-77
Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Nettstedutvikling Globale løsninger
Kjemikaliehåndbok 21
Kjemi og kjemisk teknologi
Etylenglykol-etyleter
Etylenoksyd, når det blir omsatt med etylalkohol i nærvær av svovelsyre, er ment å fremstille etyleter av etylenglykol, den såkalte ethylcellosolve, som, som nevnt ovenfor, brukes til å oppløse nitrocellulose og celluloseacetat. [C.319]
Isopropyl, metyl, etylalkoholer, tetra-, penta- og heksa-etylenglykoler, metyl- og etyletere av etylenglykol og andre forbindelser ble anvendt til disse formål [1, 75, 99]. [C.337]
Derivere formlene av alle mulige a) metylglyceroletere b) etylenglykoletyletere. Navn på tilkoblingene. [C.40]
Av glykoletere er etylenglykol ufullstendig etyleter-etylcellosolve HOH, CH, -O-CH, CH3 viktig. Han [c.435]
R - oppløselig H - uoppløselig, b Etylenglykol Etyleter, - ca. Ed. [C.271]
Tilsetningen av alkohol til etylenoksyd i nærvær av syrer eller alkalier fører til dannelsen av et meget verdifullt løsningsmiddel - etylcellosolve (etylenglykol-partiell etyleter) [s.137]
Etylenglykoletyleter (Cellosolve) [c.134]
Reaksjonens følsomhet økte betydelig i nærvær av mange organiske løsningsmidler dimetylformamid, aceton, dioksan, etanol, etylenglykol, etylenglykolmonoetyleter og metyletylketon. [C.120]
Sykloheksanol Dietylenglykoletyleter Etylenglykoletyleter Etylenglykol Metanol Vann [c.194]
Etylenglykoletyleter - Ca. Ed. [C.271]
Løsemidler er væsker hvor cellulose er fullstendig oppløst ved romtemperatur, og danner klare løsninger. Mononatriumestere, etere og ketoner brukes ofte som løsningsmidler. Eksempler på løsningsmidler som er meget store er etyl- og butylacetat, etylenglykolmonoetyleter (etylglykol, cellosolve) og metylisobutylketon. [C.92]
Analytisk kontroll av den teknologiske prosessen for å oppnå glykolmonoetere ved reaksjon av alkylenoksider fra alkohol kan utføres fullstendig ved gaskromatografi. Etanol som ikke reagerte på reaksjonen i syntese av etyleter av etylenglykol (den såkalte returalkohol) analyseres ved 90 ° C på en 150 x 0,4 cm kolonne fylt med Teflon, en detektor med et kromrometer. Komponentene er som følger: dietyleter, etylenoksyd, vann og etylcellosolve [37]. Interessant holdes etylenoksid (smeltepunkt 10,7 ° C) mer sterkt enn trietylenglykol enn dietyleter (smeltepunkt 34,6 ° C), noe som kan forklares ved dannelsen av et meget sterkt hydrogenbinding av cyklisk eteroksyd med trietylenglykol. [C.344]
For å skille HC1 fra inerte urenheter kan forskjellige absorbenter brukes - tetrametylammonium EHQ polypricol Qlll], etylenglykoletyleter Ql 123. Disse stoffene binder HC1 til komplekse forbindelser av typen R2O lHC1 ved 25-60 ° C. Desorpsjon av hydrogenklorid i dette tilfelle fortsetter relativt lett når det oppvarmes til 100-120 ° C. [C.65]
Etoksyetanol (etylcellosolve etylenglykoletyleter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0,7 1 totalt, 3 [p.1097]
I preparative kolonner er vanligvis hoppere av en mindre seksjon (eller plater med tilsvarende hull) 10 installert gjennom hver meter. Dette øker lengden på banen for den delen av strømmen som ligger ved siden av veggen og beveger seg langs kolonnen med større hastighet. Ved å installere slike hoppere og forsiktig fylling av kolonnen er det mulig å sikre effektivitet tilsvarende I = 2 mm for et rør med en diameter på 75 mm, H = 2,5 mm for et rør med en diameter på 85 mm og I = 3 mm for et rør med en diameter på 100 mm11 12. Det skal bemerkes at Eksperimentene utført på en kolonne med en diameter på 100 mm, fylt med 20% etylenglykol-cyanoetyleter på kiselgur, prøvestørrelsen (en blanding av benzen og cykloheksan) nådde 480 g og på en søyle med en diameter på 10 mm var det bare 5 g. reduksjon av vegg-effekten, så vel som I tillegg til påvirkning av andre faktorer som bidrar til ujevnheten i elueringssonene, blir den tillatte belastningen nesten proporsjonal med kolonnens tverrsnittsareal. [C.306]
Produkter som er egnet for lakk ble oppnådd ved sammenlasting av harpikser fra urea-blandinger og tiourea-blandinger eller fra en urea bundet med paraformpasta i etylacetat, etylenglykol, etylenglykoletyleter eller i en blanding av disse løsningsmidlene [s.291]
Oransje søt olje forfalskes med olje oppnådd ved dampstripping av appelsinskallet etter å ha presset med produkter som separeres når tsiprusovoljer er oppbrukt, samt med renset fotogen, mineraloljer, etylenglykolmonoetyleter og terpentin. [C.30]
Løsemidler. En del av fenolaldehydharpikser brukes som en oppløsning i organiske løsningsmidler. Disse løsningene kalles lakk. De brukes til impregnering av papir og stoff i produksjon av trykkmaterialer, som belegg for metall, tre og andre overflater. Løsningsmidlene er etylalkohol, etylcellosolve (etylenglykoletyleter), C2H5OC2H4OH. Løsemidler - brannfarlige væsker, farlig i brannforholdet. [C.182]
Til tross for overflaten av materiale på syntesen av etylenglykoletere og etylenglykoletere er det ikke tilstrekkelige data i litteraturen som beskriver betingelsene for reaksjon av etylenoksid med alkoholer, spesielt med etanol. Hvis det er mer eller mindre detaljerte studier på fremstilling av etylenglykoletylester (celosolve), kan dette ikke sies om syntesen av dietylenglykoleter (karbitol) og høyere molekylære forbindelser. [C.768]
Caproinsyre 2- (m-tolyl-oksy) -etyleter / etylenglykolkapron-m-lilovsyester 2, - (m-cres) al) -glykaproat / [c.22]
Enanthinsyre 2- (m-tolyloxy) -etyleter / etylenglykol-enanto-m-tolylester 2- (og 1fvsil) -glykol-enanthat / [s.51]
Boyd og Mitchell [157], ved måling av innholdet av radioaktivitet i polyakrylamidgeler, erstattet de tidligere vann med ikke-polare løsningsmidler. For dette ble gelstykkene gjennomvåt i 5 timer eller lenger, først i et oppløsningsmiddel inneholdende 2,5 g fosforsyre og deretter samtidig i en eddiksyre / etylenglykolmonoetylesterblanding (1 1). Til slutt ble de holdt i minst 3 timer i en flytende scintillator (3 g DFO + 0,16 g DFOB i 1 liter toluen), hvoretter 5 ml av denne væske ble oppsamlet og radioaktivitet ble bestemt i den. Telleffektiviteten var 81% 12 / o for C og 23 / o - for N. Under denne behandlingen ble mindre enn 3% protein vasket ut av gelen. [C.207]
Bibliografi for etylglykol etyleter: [c.413] Se sider hvor begrepet etylenglykoletyleter er nevnt: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [p.131] [p.524] [p.61] [p.284] [c.44] [c.34] [c.97] Glykoler og andre derivater av etylenoksyd og propylenoksyder (1976) - [c 0,0]
Forum for økologer
Forum for økologer
2-etoksyetanol (etylcellulose, etyletylester
2-etoksyetanol (etylcellulose, etyletylester
Message seergy »16. mars 2009, 23:26
Re: 2-etoksyetanol (etylcellulose, etylester
Message seergy »16. mars 2009, 23:26
Jeg glemte helt. Avgift er ikke belastet
I samsvar med brev fra Rostekhnadzor datert 27. april 2007 N 04-09 / 452 "Ved betaling for negativ miljøpåvirkning":
- anvendelsen av normer for avgift fastsatt ved dekret N 344 til andre forurensende stoffer med lignende egenskaper er ulovlig.
Re: 2-etoksyetanol (etylcellulose, etylester
Message Chemist »16. mars 2009, 11:26
Re: 2-etoksyetanol (etylcellulose, etylester
Message seergy »16. mars 2009, 23:26
ansvar
Forumet for økologforum er offentlig tilgjengelig for alle registrerte brukere og opererer i samsvar med gjeldende lovgivning i Russland.
Forumadministrasjonen kontrollerer ikke og kan ikke være ansvarlig for informasjonen som er lagt inn av brukere på Forum for Økologforum.
Samtidig har administrasjonen av forumet en skarp negativ holdning til brudd på brudd på opphavsretten på forumet for økologer.
Derfor, hvis du er eier av eksklusive eiendomsrettigheter, inkludert:
- eksklusiv reproduksjon rett;
- eksklusiv distribusjonsrett;
- eksklusiv rett til offentlig visning
- eksklusiv rett til å bli formidlet til offentligheten
og dine rettigheter er på en eller annen måte brutt ved hjelp av dette forumet, ber vi deg omgående å informere oss via e-post.
Din melding vil nødvendigvis bli vurdert. Du vil motta en melding om resultatene av de tiltakene som er tatt med hensyn til det påståtte brudd på eksklusive rettigheter.
Ved mottak av meldingen din med korrekt og fullstendig data, vil klagen bli vurdert innen en periode på maksimalt 5 (fem) virkedager.
Vår e-post: [email protected]
ADVARSEL! Vi utøver ikke kontroll over handlingene til brukere som kan legge igjen linker til informasjon som er underlagt eksklusiv rett.
Eventuell informasjon på forumet er plassert av brukeren uavhengig, uten noen kontroll fra noen, noe som tilsvarer den allment aksepterte verdenspraksis for å plassere informasjon på Internett.
I alle tilfeller vil vi imidlertid vurdere alle dine korrekt formulerte forespørsler om henvisninger til opplysninger som bryter med dine rettigheter.
Forespørsler om sletting av DIRECT-informasjon fra tredjepartsressurser som bryter rettighetene, blir returnert til avsenderen.
Big Encyclopedia of Oil and Gas
Monoetyleter - etylenglykol
Etylenglykolmonoetyleter brukes som løsemiddel i metallurgi, trykking, i kjemikalie- og malings- og lakkindustrien. Den brukes i trykkeribransjen og i tekstilindustrien, den brukes til etterbehandling av skinn, som et iskremtilsetningsstoff til flybrensel, det er en del av væsker for fjerning av lakk og vaskemidler. Dietylenglykolmonometyleter og monobutyletylenglykoleteracetat brukes i industrien som høykokende løsningsmidler. Diethylenglykolmonometyleter brukes i maling til tre, i lakk for børsting, i blekk for stempelputer, og for å etterbehandle skinn. Den brukes i maling og lakk, tekstilindustrien, den brukes i komposisjoner for fylling, i såper og lette gnister, samt for vridning og forming av tråder og stoffer. [1]
Etylenglykolmonoetyleter dannes med et utbytte på 90-95% med nagojang-etylenoksyd (30 volumer) og etylalkohol (300 volumer) ved 100 og et trykk på 4-5 ved. [2]
Etylenglykolmonoetyleter CH3-0-CH2-CH2OH løser perfekt celluloseacetat. Det brukes ikke bare som et rent løsningsmiddel, men også som et additiv til andre løsningsmidler. Carbitol, dietylenglykoletyleter, har også utmerket løsningsmiddelkraft. [4]
Det er etylenglykolmonoetyleter. [5]
Etylcellosolve (etylenglykolmonoetyleter) (GOST 8313-76) oppnås ved samspillet mellom etylenoksyd og etanol. I tillegg til applikasjonen, ligner metylcello-solv, brukes den som en komponent i blandinger for fjerning av gamle maling- og lakkbelegg. På grunn av langsom fordampning brukes den til fremstilling av håndlakker og nitro-emaljer. [6]
Etylcellosolve, etylenglykolmonoetyleter, CH2OHCN2 (OC2H5) er en fargeløs transparent væske. Oppnådd ved samspillet mellom etylenoksid og etylalkohol under trykk, etterfulgt av reaksjonering. [7]
Etylcellosolve, etylenglykolmonoetyleter, CH2OHCN2 (OC2H5) er en fargeløs transparent væske. Oppnådd ved samspillet mellom etylenoksid og etylalkohol under trykk, etterfulgt av destillasjon. [8]
Etylcellosolve (etylenglykolmonoetyleter) er en fargeløs, transparent væske oppnådd ved samspillet mellom etylenoksid og etanol. Etylcellosolve er et aktivt løsningsmiddel av celluloseestere, alkyd og andre harpikser; helt blandet med vann og hydrokarboner. På grunn av langsom fordampning, brukes etylcellulolve til fremstilling av håndledd nitrolacs og nitro emaljer. [9]
Etylcellosolve er etylenglykolmonoetyleter og oppnås ved samspillet mellom etylenoksyd (GOST 7568 - 55) og etylalkohol (GOST 5262-51), etterfulgt av destillasjon. Syretall av begge merkene av etylcellosolve bør ikke overstige 2-5 mg KOH per 1 g av produktet, og det tørre restpartiet bør ikke overstige 0,005%; Blandbarhet med vann er bra. [10]
Etylcellosolve er etylenglykolmonoetyleter og oppnås ved samspillet mellom etylenoksid og etylalkohol. I utseende er etylcellosolve en klar, fargeløs væske. Det tørre rester er ikke høyere enn 0 005%, blandbarhet med vann er fullført. [11]
Når etylenglykolmonoetyleter tilsettes, er det en signifikant forbedring i filtrerbarheten av alle hydrokarbongrupper isolert fra brensel. [12]
Etanolglykolmonoetyleter kalles co-solo. [13]
Fra fanen. 38 at etylenglykolmonoetyleter godt forbedrer filtrerbarheten av aromatiske hydrokarboner, som inneholder det mest oppløste vann. [14]
Elektrolysen av blyperklorat i etylenglykolmonoetyleter ble også undersøkt. I dette tilfellet ble muligheten for å oppnå ledelse på denne måten vist. Sistnevnte kan også isoleres elektrolytisk fra løsninger av perklorat i etylenglykol, pyridin og furfurol. [15]
Etylenglykol-etyleter
Molekylvekt 90.1218
Brytningsindeks 1.4065
Fordampningshastighet 0,3
Flammepunkt, ° C 40
Kjølingstemperatur, ° C -90
Kokepunkt, ° C 135.6
Damptetthet 3.1
Dampelastisitet 3.8
Oppbevaring: Etylcellosolve lagres i hermetisk forseglede ikke-galvaniserte ståltanker. Etylcellosolve lagres i fat i produsentens emballasje i lukkede rom spesielt designet for oppbevaring av brannfarlige væsker.
Etylcellosolve brukes som løsningsmiddel for urea-formaldehyd, polyester og epoksy maling og lakk, polyvinylformal etyl (viniflex).
- kan brukes som et mellomprodukt i syntese av noen organiske løsningsmidler.
- Brukes i produksjon av vasker, blekk, fukting og rengjøringsmidler, myknere, film og film.
- Etylcellosolve brukes også som løsemiddel for rengjøringsformål (for fjerning av karbonforekomster, gammel maling, etc.)
- Som koaleserende tilsetningsstoffer innført i sammensetningen av vanndispergerende polyakrylatmalinger.
- Ethylcellosolve hovedkomponent av anti-iskremvæsker ("flytende I" og "flytende IM")
- Den brukes som tilsetningsstoff til motor- og jetbrensel for å forhindre frigjøring og frysing (krystallisering) av vann oppløst i brensel, og også som en komponent av forbindinger til separeringsmiddel for azeotrop destillasjon av alkoholer og hydrokarboner.
- som frostvæske i flybrensel for å forhindre frysing av vann som er inneholdt i det
- Inkludert i blandingen av blandede oppløsningsmidler 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, etc.
Den utbredte bruken av etylcellosolve i industrien skyldes sin eksepsjonelle oppløsningsevne, nesten alle kjente løsningsmidler blander seg med det selv ved romtemperatur og samtidig er etylcellosolve meget løselig i vann. I sammenheng er det blandet med vann som ikke er i stand til dette i en egen form for stoffer. Den fremstilte etylcellulose er regulert av standard GOST 8313-88.
estere
ETHERS - organiske oksygenholdige forbindelser; Det er 2 klasser: enkel og kompleks E.
Enkel E. - Organiske forbindelser med den generelle formel R-O-R, hvor R er like eller forskjellige hydrokarbonradikaler. Enkel E. (PE) brukes: i organisk syntese som inerte løsningsmidler; i gummiindustrien som antioksidanter; i kjemi av makromolekylære forbindelser i polymerisasjons- og kopolymeriseringsprosessene. Noen PE er brukt i medisin som et middel til kirurgisk anestesi; i husholdnings kjemikalier - som overflateaktive stoffer.
PE - flyktige stoffer; irritere slimete øyne, øvre luftveier. Par av umettet PE og deres halogenderivater er mer irriterende (divinyl E. er et unntak). Fluor og klorderivater av PE påvirker parenkymorganer: lever, nyrer. PE av diatomiske og triatomiske alkoholer er mindre preget av en narkotisk effekt, men har en mer utprøvd generell toksisk effekt. Den største muligheten for å trenge inn i huden har PE-fenoler. Polyglykolisk PE, t. N. Carbovaxer er nesten likegyldige, ingen skadelige effekter ble observert under produksjonsbetingelsene.
De viktigste måtene med at PE kommer inn i kroppen under produksjonsforhold, er øvre luftveiene og huden. Ved industriell forgiftning har arbeidstakerne symptomer på sentralnervesystemet skade: agitasjon, døsighet, selv dyp søvn. Utdannede arbeidere har ofte hodepine, kvalme og mangel på appetitt. Symptomer på irritasjon er observert: lacrimation, blepharospasm, conjunctivitis, rhinitt, bronkitt, tracheitt, lungebetennelse. I noen tilfeller er den lokale effekten på huden fra rødhet til utvikling av en uttalt inflammatorisk reaksjon. I blodet - endringer i antall røde blodlegemer, leukocytter, reduksjon i hemoglobin. Det er vegetativ labilitet, redusert tendonreflekser, kardiovaskulære sykdommer, nyreskader.
Metningen av kroppen med PE-innånding av høye konsentrasjoner skjer veldig raskt; fordelingen av organer er jevn, med en overveiende akkumulering i fettvev, endokrine kjertler. Ekskresjon i uendret form (opptil 90%) med utåndet luft og delvis med urin.
Innholdet av etere i luften av arbeidsområdet
Forkortelser og symboler: MPC - maksimalt tillatt konsentrasjon i arbeidsområdets luft (i henhold til GN 2.2.5.686-98); n-par; a - aerosol; klasse - stoffets fareklasse i henhold til GOST 12.1.007-76; "+" - krever spesiell beskyttelse av huden og øynene.
Kompleks E. - Organiske forbindelser, produkter av substitusjon av hydrogenatomer av OH-grupper i mineral- eller karboksylsyrer ved organiske radikaler. Kompleks E. (SE) brukes: Som mellomprodukter av organisk syntese, insektmidler, herbicider, flotasjonsmidler, myknere, tilsetningsstoffer til oljer; i produksjon av syntetiske harpikser, fibre, plast, organiske briller, legemidler.
De fleste EF er preget av lav toksisitet (med unntak av E. fosfor-, tiofosfor-, ditiofosfor-, pyrofosfor-, fosfonsyrer); relaterer seg til moderat og lavt giftige forbindelser. På grunn av den høye oppløseligheten av damper i vann, oppstår akkumulering i kroppen ganske sakte, noe som medfører at plutselig akutt forgiftning av SE i produksjon er usannsynlig. På noen måte har kvitteringen til SE en primær narkotisk effekt. De narkotiske egenskapene til SC i den homologe serien bestemmes av virkningen av hele molekylet og øker med økende antall karbonatomer; Toksisiteten til isomerer er alltid mindre enn deres uforgrenede homologer.
Graden av alvorlighetsgrad av narkotiske egenskaper bestemmes av hydrolysen av SC i kroppen. Den hydrolytiske spaltningen av SC-molekylet skjer ved stedet for esterbindingen med dannelsen av syre- og alkoholkomponenter, som gir naturen til den biologiske effekt nye egenskaper. Hastigheten av hydrolyse av SE er forskjellig innen de homologe rader; i serien av metyl og etyl-SE er det høyeste ved de midterste medlemmene av serien (4-6 karbonatomer). En ytterligere økning i antall karbonatomer er ledsaget av en reduksjon i hydrolysen og en økning i den narkotiske effekten.
SE viser irriterende egenskaper, bestemt ved tilstedeværelsen av en dobbeltbinding i syre- eller alkoholradikalet. Arten av virkningen av en AOC kan påvirkes av de funksjonelle gruppene som utgjør, for eksempel. ONO, takket være at E. nitrousyre (metylnitrit) hovedsakelig virker som stoffer som forårsaker dilatasjon av arteriene og en rask reduksjon av blodtrykket.
Innføringen av halogenider i SE-molekylet (klor, fluor, brom) fører som regel til en økning i total toksisitet på grunn av utseendet av en irritasjon. Inkluderingen av svovel i molekylet SE øker fettløseligheten, evnen til å trenge inn i intakt hud. Tilstedeværelsen av svovel i solcellens molekyl er ledsaget av en økning i toksisitet, samt økning i lokal irriterende effekt på hud og slimhinner (dimetylsulfat, dietylxantat). SE-fettsyrer (myresyre, oksalsyre) og metylalkohol er mer giftige på grunn av dannelsen av svært giftige metabolitter. SE dibasiske syrer og deres derivater utviser en mer uttalt toksisk effekt på grunn av evnen til å bli absorbert gjennom huden. ESS av aromatiske syrer er lavflygende og derfor relativt mindre farlig. Som regel fører de ikke til akutt forgiftning, men langvarig kontakt fører til utvikling av patologi i øvre luftveier, øyne og parenkymale organer.
For SC i produksjonsforhold, er to måter å komme inn i kroppen viktige: gjennom huden og øvre luftveier. Tilstedeværelsen av den narkotiske effekten, karakteristisk for de fleste SE, bestemmer noen vanlige symptomer i klinikken for akutt forgiftning: agitasjon, nedsatt koordinering av bevegelser, etterfulgt av inhibering av sentralnervesystemet. Gjentatt eksponering for SE er ledsaget av vekttap, endringer i oksygenforbruk og blodbilde: leukocytose, nedsatt hemoglobininnhold, erytrocytose, forskyvning av formelen. Kronisk forgiftning kan føre til dystrofiske forandringer i leveren, nyrene, utviklingen av kardiovaskulærsystemets patologi.
Innholdet av estere i luften av arbeidsområdet
Etylcellosolve teknisk (etylenglykolmonoetyleter)
Det kan brukes som løsemiddel for maling og lakk, som tilsetningsstoff til motor- og jetbrensel, og også som en bestanddel av dressingsmaterialer til huden, et separeringsmiddel for azeotrop destillasjon av alkoholer og hydrokarboner, som et mellomprodukt for syntese av en rekke løsningsmidler.
Kjennetegn på etylcellosolve
Kjemisk navn: 2-etoksyetanol
Frigivelsesform: Transparent brennbar væske uten mekaniske urenheter.
Emballasje: Etylcellosolve er strømmet i ikke-galvaniserte jernbane- og biltanker og ikke-galvaniserte tønner i stål.
Transport: Ethylcellosolve transporteres med jernbane, vei, vann og luft i dekkede kjøretøy.
Oppbevaring: Etylcellosolve lagres i hermetisk forseglede ikke-galvaniserte ståltanker. Etylcellosolve lagres i tønner i lukkede rom spesielt designet for oppbevaring av brannfarlige væsker.
Fysisk-kjemiske egenskaper av etylenglykol og dets estere
Etylenglykol (NO-CH2-CH2-OH, glykol, 1,2-etandiol) - fettfattig alkohol. Det er en fargeløs eller litt gulaktig, sirupaktig, søtaktig smaksprøve, luktfri væske. Den relative tettheten av etylenglykol er 1,113, kokepunktet er +197 ° C, frysepunktet er ca. +15,6 ° C. Etylenglykol er høyoppløselig i etanol, aceton, vann og dårlig i fett og estere. Fordelingskoeffisienten i lipidene / vannsystemet er 0 5. Volatiliteten til denne forbindelsen er ikke høy: den mettende konsentrasjonen i luft ved +25 0 С etterlater omtrent 0,5 mg / l. Etylenglykol går inn i alle reaksjoner som er karakteristiske for alkoholer: når det samvirker med monobasiske syrer, dannes det partielle og fulle estere, under påvirkning av alkalimetaller blir det omdannet til det tilsvarende glykolat og under påvirkning av forbindelser som fjerner hydrogen (H2SO4, ZnCl2 og andre.) - i acetaldehyd.
Etylenglykol er mye brukt i organisk syntese, lær, tekstil, tobakk, farmasøytisk og parfymeindustri. Så langt tilbake som 1917 ble det etablert at dets vandige løsninger har lave frysetemperaturer (ned til -65 0 С). Denne egenskapen for etylenglykol har funnet anvendelse i flytende blandinger som sikrer driften av ulike tekniske systemer ved lave temperaturer - frostvæske, bremse og balanserende væsker, deis og andre. Så fra 25 til 66% etylenglykol er tilstede i antifreezes (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65" osv.), Bremsevæsker (GTZh-22, "Neva" ), defrosters ("Arctic", "3А"), som er mye brukt i vårt land. Glykolbaserte antifreezes brukes også i utlandet (glisantin, genanthin, rampe, borigo, etc.).
Men etylenglykoletere, som kollektivt kalles "cellosolves", har lignende egenskaper som ikke er identiske i det hele tatt. Ufullstendige estere av den alifatiske serien - monometyl, monoetyl og andre - har størst praktisk betydning. Etylenglykolmetylester (HO-CH2-CH2-O-CH3 metylcellosolve, metylglykol, 2-metoksyetanol, etylenglykolmonometylen) er en fargeløs væske med en ubehagelig lukt. Relativ tetthet er 0,965, kokepunktet er +124.6 0 С, i noen mengder det blander med vann, etanol og mange oppløsningsmidler, det er mer volatilt enn etylenglykol. Etylenglykoletylester (HO-CH2-CH2-O-C-2H5 etylcellosolve, etylglykol, 2-etoksyetanol, etylenglykoleter, solvuzol) er en fargeløs væske med mild lukt, med en relativ tetthet på 0,935 og et kokepunkt på +134 ° C.
Brukt cellosolve i organisk syntese, som løsningsmidler, ikke-korrosiv frostvæske, anti-krystallisering tilsetningsstoffer til motorbrensel. De rimeligste og mest brukte produktene som inneholder etylenglykoletere inkluderer Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 bremsevæsker, og de I-baserte antikrystalliseringsvæsker og dens modifikasjon IM, som er en blanding av etylcellulose og metanol. Innholdet av etylenglykol og cellosolv i disse væskene varierer fra 25 til 65%.
Dato lagt til: 2015-02-05 | Visninger: 1178 | Opphavsrettsbrudd
GLYCOLES OG DER EASY ETHERS
Den største mengden av a-oksider blir brukt på produksjon av glykoler og deres etere.
Etylenglykol HOCH2-CH2HE konsumeres i store mengder i produksjon av frostvæske - blandinger med vann som ikke fryser ved lave temperaturer og brukes til å avkjøle motorer i vinterforhold. Etylenglykol brukes også i syntese av polymere materialer - polyetylentereftalat (polyester), umettede polyestere, polyuretaner, alkydpolymerer, etc. Den produserer etylenglykoldinitrat (til fremstilling av eksplosiver og pulver), samt etylenglykolmono- og diacetater, som er gode løsningsmidler.
Nesten den viktigste metoden for industriell syntese av etylenglykol består i hydrering av etylenoksyd, vanligvis utført uten katalysatorer ved 170-200 ° C og et 15-ganger overskudd av vann. Det er bevis på implementeringen av denne syntesen under mildere betingelser under katalysen av fosforsyre.
Dietylenglykol HOCH2CH2OCH2CH20H brukes til syntese av polyestere. Dietylenglykolestere med monokarboksylsyrer C7-10 tjene som myknere og smøremidler. Vesentlige mengder dietylenglykol brukes til produksjon av eksplosiv - dietylenglykoldinitrat. Dietylenglykol er mye brukt i raffineringsindustrien for gasstørking og utvinning av aromatiske hydrokarboner.
Dietylenglykol er det andre produktet av vannetoksylering, og det produseres med et lavere molar overskudd av vann (fra 4: 1 til 5: 1), og returnerer mellomproduktetylenglykol til reaksjonen.
Biprodukter i produksjonen av etylen og dietylenglykol er trietylenglykol og polyglykoler. Trietylenglykol brukes til syntese av polyestere. Tre- og polyglykoler i form av estere med karboksylsyrer C6-10 brukes som myknere og smøreoljer. De oppnås ved etoksylering av EG i nærvær av alkali ved 100-130 ° С
Polyglykoler med en molekylvekt på mindre enn 600 er viskøse væsker, og forbindelser med høyere molekylvekt (med en molekylvekt på 4000-6000) er faste vokslignende stoffer ("carbowax") med en lav mykningstemperatur (40-60 ° C). Polyglykoler er viktige som smøremidler, høytemperaturkjølere, defoamers, mykemidler.
Propylenglykol CH3-CH (OH) -CH2Det kan erstatte etylenglykol på mange områder. Den oppnås ved hydrering av propylenoksyd på samme måte som etylenoksydhydrering:
Formet di- og polypropylenglykol som brukes til å fremstille polyestere, myknere og smøreoljer.
Cellosoler er etylenglykolmonoetre med den generelle formel ROCH2-CH2OH. De får navnet sitt på grunn av de gode løsningsmiddelegenskapene i forhold til celluloseetere. Som løsningsmidler brukes etylcellosolve oftest, mindre vanlig metylcellosolve og butylcellosolve:
Butylcellosoloz og høyere cellosoler i form av deres estere med dikarboksylsyrer benyttes som myknere. Alle cellosoler oppnås ved å omsette etylenoksid med de tilsvarende alkoholer ved 200 ° C og et molforhold mellom alkohol og a-oksid fra 7: 1 til 8: 1.
Biprodukter er karbitoler, dietylenglykolmonoetere. De brukes som løsningsmidler, så vel som for syntese av myknere.
Tioglykoler dannes ved samspillet mellom etylenoksyd og hydrogensulfid og merkaptaner ved forhøyede temperaturer; reaksjonen fortsetter selv i fravær av en katalysator. Ved støkiometriske forhold gir hydrogensulfid tiodiglykol S (CH2CH2OH)2, og merkaptaner er tioetere, for eksempel, p-hydroksydietylsulfid CH3CH2SCH2CH2OH, som tjener som et mellomprodukt i fremstillingen av pesticidmercapthos.
Syntese av tioglykoler utføres ofte i mediet av reaksjonsproduktene, boblende etylenoksyd og hydrogensulfid eller merkaptan gjennom dem. For å intensivere prosessen, tilsettes alkali som en katalysator, et overskudd av svovelforbindelse kreves.
etanol
Monotanolamin H2NCH2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanolamin HN (CH2CH2OH)2 (så kippen 268 ° C) og trietanolamin N (CH2CH2OH)3 (så kip. 360 ° C) er viskøse væsker som er blandbare med vann og har sterke grunnleggende egenskaper. Deres viktigste anvendelse er rensing av gasser fra sure urenheter (H2S, CO2). For dette formål brukes blandinger av etanolaminer med tilsetning av vann, noe som reduserer viskositeten. Ved lave temperaturer danner de salter med sure forurensninger, som dekomponeres ved oppvarming med etanolaminregenerering:
Etanolamin salter RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 og etanolamider av høyere karboksylsyrer RCONH-CH2CH2HE har overflateaktive og skummende egenskaper og kan brukes som komponenter i vaskemidler og fuktemidler. Morfolin, etylenimin og noen eksplosiver syntetiseres også fra etanolaminer.
Etanolaminer oppnås ved omsetning av etylenoksyd med ammoniakk. Fremgangsmåten utføres med en vandig løsning av NH3 ved 40-60 ° C, som er forbundet med behovet for destillasjon av store mengder vann i tildeling av etanolaminer. På grunn av de grunnleggende egenskapene til ammoniakk og etanolaminer, så vel som på grunn av biproduktdannelsen av tetra-substituert ammoniumhydroksyd, katalyserer hydrering av a-oksid, dannes etylenglykol ved siden. For å øke selektiviteten ble CO tilsatt til reaksjonsblandingen.2, nøytraliserende hydroksylioner.
Ifølge den nye teknologien er etanolaminer oppnådd fra ammoniakk og etylenoksid med bare et lite tilsetning av vann, som katalyserer innledende fase av reaksjonen og fjerner induksjonsperioden. Ved 100-130 ° C kreves et trykk på 7-10 MPa for å holde reaksjonsblandingen i flytende tilstand. Med et molforhold mellom ammoniakk og oksid på 15: 1 oppnås en blanding av 80% mono-, 16% di- og 4% trietanolamin, og ingen sidedannelse av glykol observeres. Metoden er preget av høy effektivitet og en merkbar reduksjon i kostnaden for destillasjon og resirkulering av vann.
Alkyl- og aryletanolaminer oppnådd ved omsetning av etylenoksyd med aminer, for eksempel med metylamin, dimetylamin, dietylamin og anilin, har også betydelig praktisk interesse:
De resulterende alkyl- og aryletanolaminer er mellomproduktene i syntesen av enkelte insekticider, emulgatorer, legemidler og hjelpestoffer for tekstilindustrien.
