Bloddonasjon er kanskje den rimeligste måten å diagnostisere pasientens sykdom på hovedstadiet. Blodtellingen i onkologi kan avvike fra en sunn person og skal føre til årvåkenhet hos legen. Blant alle indikatorene, først og fremst må du være oppmerksom på ESR - erytrocytt sedimenteringshastigheten. Normale priser varierer hos menn fra 2-10 mm / t, hos kvinner fra 2-15 mm / t. Hvis ESR er litt høyere enn disse tallene, kan du tenke på hva som skjer i kroppens inflammatoriske prosess. Høye nivåer av ESR fra 15-50 og høyere kan indikere tilstedeværelsen av en svulst i kroppen.
Et annet varselsymtom er anemi - en reduksjon av mengden hemoglobin i blodet. Hos kvinner er hemoglobinsraten i området 120-140 g / l, hos menn, 130-160. Hos kreftpasienter faller hemoglobinnivåer under 90 g / l. Dette skyldes både selve tumorens virkning (forgiftning, skade på beinmargene ved svulsten, eksponering for cytosiner) og til inhibering av beinmargen som følge av kjemoterapi. Også årsaker til lavt hemoglobin er skjult blødning, et brudd i kostholdet etc.
Når røde blodlegemer er mindre enn normalt, fungerer hjertet raskere for å kunne kompensere for lavere tall og gi nødvendig oksygen. Disse pasientene føler seg som regel trette, fordi det ikke er nok oksygen for å sikre muskelfunksjon. De føler seg mild svimmelhet, spesielt etter brå endringer i kroppsstilling. Dette er symptomer som indikerer at kroppen trenger mer oksygen og røde blodlegemer.
Røde blodlegemer har en relativt lang varighet på 3-4 måneder. Testen måler hemoglobininnholdet i en blodprøve. Hemoglobin er faktisk en del av de røde blodcellene som bærer oksygen, og som resultat av denne studien er det gitt en god ide om antall røde blodlegemer for å levere oksygen. Studien av hematokrit bestemmer hvilken prosentandel av blodprøver som inneholder røde blodlegemer. Hos menn er denne prosentandelen som regel 42-54%, og for kvinner er den 38-46%.
En av de viktigste indikatorene for blod i onkologi er antall blodplater. Blodplater er røde og hvite blodceller som produseres i det røde benmarg og er ansvarlige for blodpropp. Normalt er tallet 150-450 * 109 / l. En liten reduksjon i antall blodplater kan reduseres hos kvinner i menstruasjonsperioden og under graviditeten. I onkologi faller antall blodplater, utvikler trombocytopeni. Dette skjer av ulike grunner:
1) Antallet avtar med utseendet av tumormetastaser i det røde benmarg. I dette tilfellet undertrykkes benmargceller og de slutter å produsere nye blodplater;
2) Trombocytopeni kan utvikle seg i sykdommer som leukemi, lymfom. I dette tilfellet oppstår situasjonen beskrevet ovenfor;
3) Kemoterapi kan også påvirke antall blodplater i kreft. Som regel er det under kjemoterapi skade på beinmargscellene, og han kan ikke produsere blodplater i tilstrekkelig mengde. I utgangspunktet er slik trombocytopeni midlertidig;
4) strålebehandling.
Onkologi tester
Perifere blodparametere: Røde blodlegemer, blodplater, hvite blodlegemer,
Differensial blod; ESR; koagulasjonsstatus, blødningstid, protrombintid,
Biokjemiske indikatorer er blodsukker, hemoglobin HB A1, nyreparametre urea, leverenzym AST, ALT, GGT, LDH, kolesterol lipider, HDL, LDL, triglyserider, etc.;
immunologisk immunoglobulin, immunoreaktivt insulin, antistoffer, spesifikke antigener og antistoffer i viral hepatitt
hormon thyroksin, triiodtyronin, progesteron, androgener, kortisol, prolaktin og andre.
tumor markører -SA125, SA19.9, PSA, CEA
parasitologiske og virologiske tester
mikrobiologisk undersøkelse
test og blodsukkerprofil.
Risiko for å ta en blodprøve for onkologi
Nei, unntatt i tilfeller av komplisert blodoppsamling. Du må varsle spesialisten på forhånd dersom du har blødning eller en tendens til å bløde. Hvis du har blod frykt, informer legen og be om blod å ligge ned. Det er tilrådelig å ha en lege i nærheten hvis du er syk.
Ved planlagte avbildningsstudier er det viktig å vite følgende: Blodprøver tas på tom mage, etter 12 timers avbrudd og vanligvis om morgenen mellom klokken 8 og 10. Det anbefales at du midlertidig slutter å ta medisinen og ikke drikker alkohol i minst 2-3 dager før testen starter. Hver test har spesifikke krav som du vil bli varslet og rettidig. For eksempel utføres hormontester på en bestemt dag i menstruasjonssyklusen. Du må stoppe deres vanlige behandling du ikke drikker kaffe, minst 48 timer før studien.
Hva du kan forvente
Blodprøvetaking er sterilt og trygt. Alle forsyninger er disponible og tatt ut av deres sterile emballasje like før du tar blod. Personalet er instruert til å følge sikkerhetsreglene * i arbeid og sterile prosedyrer. Steder for å samle blod og lagre rørene til de passer inn i maskinen, rengjøres og desinfiseres etter hver pasient, og under behandling, om nødvendig. I forskjellige fargede rør utløp forskjellige studier, vanligvis med en prikk. Etter at manipulasjonene har forseglet stedet i 10-15 minutter, blomstrer du ikke og hånden din med vekter på samme dag. På injeksjonsstedet kan det forekomme blåmerker fades innen noen få dager.
Resultat av blodprøver i onkologi
Resultatene er oppnådd innen få timer eller avhengig av forskning og haster. De vil bli gitt for hånd, og ingen kan få dem til deg med mindre det er skriftlig avtalt. Informasjon hentet fra undersøkelser er strengt konfidensielt. Hormonale studier innen 2-3 dager. Laboratoriepersonalet vil varsle deg når det blir mulig å få resultater.
Blodplater for onkologi
Relaterte og anbefalte spørsmål
2 svar
Søkeside
Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?
Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.
Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.
Vi svarer på 95,3% av spørsmålene.
Medisinsk Insider
Medical Network Edition
Forhøyet blodplateantall i blod er en sterk forutsetning for kreft.
Ifølge en ny studie publisert i det vitenskapelige tidsskriftet British Journal of General Practice, er forekomsten av et stort antall blodplater i blodet en prediktor for kreft.
Hastigheten av problemet
Omtrent 2% av personer over 40 i Storbritannia har et økt antall blodplater, kjent som trombocytose.
Materialer og forskningsmetoder
Forskerne sammenlignet data fra pasienter over 40 år. De analyserte 30.000 personer over 40 med trombocytose og 8000 med et normalt antall blodplater.
Resultatene av vitenskapelig arbeid
I en ny studie fant forskerne at 11% av mennene og 6% av kvinnene med trombocytose ble diagnostisert med kreft innen ett år. Denne tallet økte til 18% av mennene og 10% av kvinnene dersom en annen økning i antall blodplater ble registrert innen seks måneder.
Trombocytose diagnostiseres oftere med lungekreft og kolorektal kreft. En tredjedel av pasientene med trombocytose og lungekreft eller kolorektal kreft hadde ikke andre symptomer som ville fortelle legen at de har kreft.
Lederforfatter Dr. Sarah Bailey fra University of Exeter Medical School sa: "Vi vet at tidlig diagnose er svært viktig for personer med kreft. Vår undersøkelse viser at et betydelig antall mennesker kan få kreft diagnostisert tre måneder tidligere. "
Professor Willie Hamilton fra University of Exeter Medical School sier: "Storbritannia ligger bak andre utviklede land i tidlig påvisning av kreft. I 2014 døde 163 000 mennesker av denne sykdommen. Våre data om trombocytose viser en sterk forbindelse med kreft, spesielt hos menn. Nå er det veldig viktig å fortsette forskning for å redde hundrevis av liv. "
litteratur
Bailey S. E. R. et al. Klinisk relevans av trombocytose i primærhelsetjenesten: en praktisk tilnærming. - 2017. - S. bjgp17X691109.
Trombocytopeni ved kreft- og trombocytransfusjon
Trombocytopeni forekommer ofte hos kreftpasienter, og hovedårsakene til utviklingen er presentert i tabellen.
ICD-10 kode
Årsaker til trombocytopeni
Cytostatiske / cytotoksiske effekter
Pasienter som mottar stråling eller kjemoterapi
Undertrykkelse av normal bloddannelse
Pasienter med leukemi (ut av remisjon og behandling), eller metastatisk lesjon av benmargen
Pasienter med kronisk lymfocytisk leukemi
DIC, massivt blodtap, massivt transfusjonssyndrom, bruk av AIC eller cellebeskytter
Alvorlig infeksjonsjokk av ulike etiologier, kirurgiske inngrep
Blodplate dysfunksjon
Patologisk proteinkobling, intern defekt
Akutt myeloid leukemi, multippel myelom, Waldenstrom-makroglobulinemi
Den største faren for trombocytopeni er risikoen for blødninger i vitale organer (hjernen etc.) og alvorlig ukontrollert blødning. Transfusjoner av blodplater av donor kan forhindre (profylaktiske transfusjoner) eller kontrollere (terapeutiske transfusjoner) det hemorragiske syndrom hos pasienter med trombocytopeni på grunn av utilstrekkelig dannelse eller økt blodplaterforbruk. Med økt ødeleggelse av blodplater, er erstatningstransfusjoner vanligvis ineffektive, selv om den hemostatiske effekten kan oppnås med en signifikant økning i dosen av transfuserte blodplater.
Hvem skal kontakte?
Terapeutiske transfusjoner
Spesifikke indikasjoner for transfusjon av blodplater av donor er fastslått av den behandlende legen avhengig av det kliniske bildet, årsakene til trombocytopeni, graden av alvorlighetsgrad og lokalisering av blødningen, men det er en rekke landemerker som må huskes.
- Nivået på blodplater i blodet> 50x10 9 / l er vanligvis tilstrekkelig for hemostase selv når det utføres abdominal kirurgisk inngrep (blødningstid innenfor normalt område er 2-8 minutter) og krever ikke transfusjoner. Tilstedeværelsen av hemorragisk syndrom hos slike pasienter er forbundet med andre årsaker (dysfunksjon av blodplater, skadesskader, DIC, overdose av antikoagulantia, etc.).
- Med en reduksjon i antall blodplater (opptil 20x10 9 / l eller mindre) er manifestasjoner av hemorragisk syndrom (blødning og petechia på huden og slimhinner som forekommer spontant eller med liten kontakt, spontan blødning av munnslimhinnen, neseblødning) mest sannsynlig forbundet med trombocytopeni. I tilfelle spontan hemorragisk syndrom på bakgrunn av trombocytopeni 9 / l, er transplantasjon av donor trombocyt nødvendig. Når blodnivået er 20-50x10 9 / l, avgjøres avhengig av den kliniske situasjonen (risiko for kraftig blødning, ekstra risikofaktorer for blødning eller blødning, etc.).
- Petechulære blødninger på øvre halvdel av kroppen, blødninger i bindehinden, øyets fundus (forløperne av blødninger i hjernen) eller klinisk signifikant lokal blødning (livmor, tarm, nyrene) forplikte legen til å få trombocytransfusjoner.
- Transfusjon av blodplatekonsentrat med økt ødeleggelse av blodplater av immunkropp (anti-blodplateantistoffer) er ikke vist, siden antistoffene som sirkulerer i mottakeren lyser raskt donorplättene. Imidlertid er det i alvorlige hemorragiske komplikasjoner hos en rekke pasienter med alloimmunisering mulig å oppnå en hemostatisk effekt under transfusjonen av store volumer blodplater fra utvalgte HLA-donorer.
Profylaktiske transfusjoner
Profylaktisk blodtransfusjon av donorplätt hos pasienter uten tegn på hemorragisk syndrom er indisert for:
- en reduksjon i antall blodplater på 9 / l (i alle fall),
- en reduksjon i antall blodplater på 9 / l og tilstedeværelse av infeksjon eller feber,
- DIC syndrom,
- planlagte invasive prosedyrer (vaskulær kateterisering, intubasjon, lumbal punktering, etc.),
- en reduksjon i nivået av blodplater 9 / l i prosessen eller umiddelbart før abdominal kirurgi.
Generelt krever den profylaktiske administrasjon av blodplate-konsentrattransfusjoner et enda strengere forhold enn den terapeutiske bruken av blodtransplantattransfusjon med donorplater med minimal blødning.
Transfusjonsteknikk og evaluering
Terapeutisk dose - en dose med høy grad av sannsynlighet som er i stand til å stoppe et hemorragisk syndrom eller forhindre dets utvikling, 0,5-0,7x10 11 donorplater per 10 kg kroppsvekt eller 2-2,5 x 10 11 / m 2 av kroppsoverflaten (3-5x10 11 blodplater per voksen pasient). Dette antall blodplater er inneholdt i 6-10 doser av tromboconcentrat (blodplate polydonor-konsentrat, tromboplasma, trombocyst), oppnådd ved sentrifugering av en dose donorblod. Et alternativ er TK, som er oppnådd på en blodcelleseparator fra en enkelt donor. En dose av et slikt konsentrat inneholder vanligvis minst 3 x 10 11 blodplater. Klinisk effekt avhenger av antall injiserte blodplater, og ikke på metoden for deres fremstilling, men bruken av et polydonor blodplate konsentrat øker antall donorer med hvem pasienten "kontakter". For å forhindre transfusjonsreaksjoner og alloimmunisering anbefales leukocyttfiltre.
Kliniske kriterier for effektiviteten av terapeutisk transfusjon av donorplättene, terminering av spontan blødning og fravær av friske blødninger på huden og synlige slimhinner, selv om dette ikke medfører en beregnet og forventet økning i antall blodplater i sirkulasjonen.
Laboratorie tegn på effektiviteten av erstatningsterapi består i en økning i antall sirkulerende blodplater, en dag senere, med et positivt resultat, bør tallet overstige kritisk nivå på 20x10 9 / l eller være høyere enn det første pretransfusjonsnummeret. I noen kliniske situasjoner (splenomegali, DIC, alloimmunisering osv.) Øker behovet for blodplateantall.
Et donor-mottakerpar bør være kompatibelt med ABO-antigener og Rh-faktorer ved transfusjon av blodplate, men i daglig klinisk praksis er det akseptabelt å overføre blodplater 0 (1) i gruppen til mottakere av andre blodgrupper. Det er viktig å følge reglene for lagring av blodplater (lagret ved romtemperatur), da de ved lavere temperaturer sammenfaller med en reduksjon i effektiviteten av transfusjoner.
Levering og dekoding av en blodprøve for blodkreft
En blodprøve for blodkreft er en av de viktigste studiene som bidrar til å oppdage sykdommen i de tidlige utviklingsstadiene og bestemme scenen. Informasjon om forberedelsene til en slik analyse og tolkningen av resultatene vil være nyttig for enhver pasient.
Generell blodprøve
Hemoblastose, eller blodkreft, er en sykdom som opprinnelig oppstår i beinmarg på grunn av mutasjon av hematopoietiske stamceller. Ved divisjon blir de kilden til nye kreftceller, som multipliserer ukontrollert og samtidig ikke kan utføre sine funksjoner. Alt dette gjenspeiles i resultatene av en generell analyse som viser nivået av hemoglobin, antallet erytrocytter og leukocytter, samt antall og prosentandel av deres forskjellige typer (basofiler, eosinofiler, nøytrofiler).
Ved kronisk myeloid leukemi observeres følgende endringer i perifert blod:
- økning i antall nøytrofile (neutrofile leukocytose) mer enn 80x109 / l med en hastighet på 2,04-5,8x10x / l;
- fraværet av den såkalte "leukemic failure" eller tilstedeværelsen av intermediære former for leukocytter (promyelocytter og myelocytter);
- økning i antall myelocytter og promyelocytter - ikke fullt modnet hvite blodlegemer, som i en sunn person forblir i beinmargen;
- tilstedeværelsen av enkeltblastceller;
- en økning i antall basofiler eller eosinofiler (sjelden er det en samtidig økning i tallene deres);
- mulig reduksjon i hemoglobinnivåer;
- økning i antall blodplater til 1500-2000 og mer.
Slike indikatorer er karakteristiske for det første eller godartede stadium av myeloid leukemi. Etter hvert som den patologiske prosessen utvikler seg, endres blodbildet som følger:
- totalt antall leukocytter øker stadig, til tross for pågående medisinsk behandling;
- antall basofiler og eosinofiler øker;
- antall blastceller og promyelocytter øker;
- hemoglobinnivået reduseres;
- trombocyttallfall.
Noen ganger etter utseendet av slike endringer i den generelle blodprøven, begynner terminalfasen, som er preget av:
- en konstant økning i antall blastceller;
- utseendet på atypiske blaster;
- trombocytopeni,
- alvorlig anemi
- lavt antall hvite blodlegemer;
- en reduksjon i antall segmenterte og stabile leukocytter, en økning i antall promyelocytter;
- økning i nivået av basofiler.
Ved kronisk lymfocytisk leukemi viser en blodprøve i lang tid ikke noen unormaliteter, unntatt et økt antall lymfocytter. Deres nivå svinger rundt øvre grense av normen, men med tiden stiger den til 40-50x109 / l. Antallet granulocytter, blodplater og hemoglobinnivåer forblir i de fleste tilfeller normale eller reduseres noe. Med begynnelsen av neste stadium av lymfocytisk leukemi, opptrer tydeligere endringer i den generelle blodprøven:
- leukocytose er forverret
- nivået av lymfocytter øker enda mer;
- enkelt lymfoblaster eller pro-lymfocytter kan detekteres;
- hemoglobin nivå dråper;
- antall blodplater reduseres;
- ESR øker;
- patologiske "skygge celler" er funnet.
Sann polycytemi er preget av ukontrollert reproduksjon av røde blodlegemer, granulocytter og megakaryocytter. Derfor har et fullstendig blodtall for kreft av denne typen et antall av følgende avvik:
- økt hemoglobin og hematokrit;
- økning i antall røde blodceller;
- leukocytose, ledsaget av økt antall neutrofiler;
- overskytende blodplater;
- reduksjon i ESR.
I den terminale fasen av ekte polycytemi faller nivået av hemoglobin og blodplater, og pankytopeni er også mulig - en reduksjon i antall alle blodceller.
I flere myelomer viser analysen normokrom anemi og vedvarende økning i økningen, men andre tester er viktigere ved diagnosen denne typen leukemi.
Hvordan forbereder du på studien?
Resultatene av analysen kan påvirkes av en rekke faktorer, så før effekten av blod skal så langt som mulig unngås. For å gjøre dette skal blod doneres på tom mage, det er ønskelig at etter siste måltid skal det være minst 8 timer, får bare små mengder vann drikke.
Noen dager før studiet anbefales det å avstå fra å spise krydret, fett og stekt mat, for ikke å overskride den fysiologiske normen for proteininntak og helt utelukke allergifremkallende produkter fra menyen. Til slutt må du slutte å røyke like før studien. Ellers kan en blodprøve vise et høyt nivå av hvite blodlegemer eller eosinofiler.
Antall blodceller påvirkes ved å ta medisiner, spesielt antibiotika, cytostatika, ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og hormoner. Om regelmessig bruk av narkotika, må du informere legen før du utfører forskning, slik at han kansellerer mottaket eller vurderer de oppnådde resultatene, med tanke på bruk av medisiner.
Sterk fysisk anstrengelse, nervestress og manglende overholdelse av det daglige diett påvirker også sammensetningen av blodet. For å oppnå pålitelige resultater før du donerer blod, bør du ikke vise overdreven fysisk aktivitet, være nervøs, forstyrre søvn og våkenhet. Enhver kronisk smittsom og inflammatorisk sykdomsspesialist må også advares, siden tilstedeværelsen av disse avvikene alltid ledsages av leukocytose og økt ESR.
Hvordan dechifreres resultatet?
Normale blodtall kan variere etter kjønn og alder. Spesielt hos barn kan nivået på noen blodceller i forskjellige perioder være svært høyt eller omvendt svært lavt sammenlignet med voksne, og forholdet mellom disse cellene i dem er også forskjellig. Derfor kan bare en spesialist dechifrere en blodprøve for leukemi.
I prosessen med å tolke resultatene er det svært viktig å ta hensyn til symptomene på sykdommen. For eksempel, i kronisk myeloid leukemi, er det svakhet, tretthet, og en forstørret lever og milt (som ofte forårsaker smerte i venstre hypokondrium).
I tilfelle lymfocytisk leukemi kommer en gradvis økning i lymfeknuter, en økning i kroppstemperatur og en tendens til smittsomme og inflammatoriske sykdommer. Sann polycytemi er preget av rosa eller kirsebærrød hud på nesen, nakke, hender og føtter, skarp og brennende smerte i fingrene, intens kløe, spontan blåmerker på kroppen, smerte i hjertet, i magen. Når myeloma oppstår bein smerte, er det en tendens til brudd, nyrer påvirkes.
I tillegg til å vurdere antall og forholdet mellom forskjellige blodceller, er en blodsprøveprøve av stor betydning for diagnosen leukemi. Det lar deg oppdage kreftceller og gjøre en endelig diagnose. I tillegg til blodprøver, er det ofte nødvendig å gjennomføre en rekke andre studier:
- analyse av beinmargepunktet (myelogram);
- biokjemisk blodprøve;
- urintester (Bens-Jones proteinbestemmelse);
- ultralyd av leveren og milten;
- cytogenetisk studie;
- punktering av leveren og milten;
- magnetisk resonans avbildning;
- radiografi.
Med tanke på resultatene av den generelle analysen av blod og andre studier i kombinasjon med pasientens symptomer, bestemmer legen typen av leukemi, bestemmer type og stadium, slik at du kan velge den mest effektive behandlingsstrategien.
Gjennom hele behandlingsperioden er det nødvendig å ta en blodprøve regelmessig, fordi en spesialist ved å endre antall celler kan trekke konklusjoner om hvorvidt behandlingen hjelper. For å få en mer nøyaktig vurdering, må pasienten nøye følge alle reglene før du donerer blod til neste analyse.
Hvilke indikatorer i blodprøven indikerer kreft?
Med fremkomsten av ny teknologi har diagnostiske indikatorer for ondartede neoplasmer blitt forbedret, blant annet når man analyserer pasientens blod i onkologi. Det har blitt mulig å behandle kreft i den første fasen av veksten, noe som gjør det mulig å øke overlevelsesgraden til kreftpasienter, og forlenges pasientens levetid i 5-10 år.
Utbredelsen av kreft over hele verden er veldig høy. De okkuperer andreplassen etter hjerte og karsykdommer. Ifølge verdensstatistikken diagnostiserer leger oftest kreft i lungene, brystene, tarmen. Høy dødelighet blant befolkningen er forårsaket av lungekreft, mage og lever.
Hva er kreft?
Mekanismen for dannelse av tumorprosessen har vært kjent i lang tid. Den består i transformasjon av normale celler i tumorceller. Denne prosessen oppstår på grunn av den konstante virkningen av faktorer som påvirker kroppen negativt.
Slike faktorer inkluderer ulike typer virale midler, dårlig økologi, dårlig kosthold, overdreven bruk av alkoholholdige drikkevarer, røyking, farlig produksjon, eksosgasser, langvarig eksponering for ultrafiolette stråler.
Under påvirkning av faktorer, DNA-strukturen i cellen og mekanismen for sin divisjon endring. Et vev (svulst) som er fremmed for kroppen, dannes, noe som negativt påvirker dets funksjon. Mange svulster i lang tid gir ingen symptomer, og øker dermed risikoen for sen utsetting og høy dødelighet av pasientene.
Er det mulig å bestemme kreft ved en blodprøve? For å diagnostisere kreft brukes en generell blodprøve og biokjemisk undersøkelse. Når du studerer data som avviker fra normale verdier, kan leger oppdage kreft. For å oppdage kreft med blod, tillater det en biokjemisk blodprøve for tumormarkører.
Generell blodprøve for onkologi
Fullstendig blodtelling (UAC) i onkologi er den første linken i diagnosen av en sykdom. Henvisning til undersøkelse utstedes av distrikts terapeut. Blod for generell analyse tas fra pasientens ringfinger. Legene anbefaler å gjøre en fullstendig blodtelling hvert år.
Hvilke indikatorer bidrar til å vite om forekomsten av kreft? Hovedindikatorene for blod for kreft, som evalueres fra begynnelsen, slik at legen mistenker onkologi hos en pasient, er nivået av hemoglobin, leukocytter, blodplater, ESR.
trombocytopeni
trombocytopeni
Trombocytopeni er en tilstand som preges av en reduksjon i antall blodplater (røde blodlegemer) til 140.000 / μl og under, og er ledsaget av økt blødning.
Blodplater er involvert i lindring av lokal betennelse, og spiller også en viktig rolle i å stoppe blødning. Når du reduserer antallet slike celler i blodet, oppstår et stort antall punktblødninger i kroppen.
Hovedårsaken til den patologiske prosessen anses å være metaplasi av megakaryocytgrenen i beinmergseksjonen som produserer blodplater. Metaplasi er forårsaket av flere patologiske forhold:
- Metastatisk neoplasmer i benmargen,
- Onkologi av hematopoietisk system (leukemi, lymfom, myelom),
- myelofibrose,
- Sarkoidose.
For kreft er årsakene til å redusere antall blodplater som følger:
- Inhibering av benmargsfunksjon ved giftige stoffer
- Forstørret milt,
- Alvorlig jernmangel anemi,
- Kaster ut de unormale cellene i megakaryocytprosessen,
- I immunkyheter produseres autoantistoffer som ødelegger blodplater.
Symptomer på trombocytopeni
Uavhengig av årsakene til å redusere antall røde blodlegemer, har trombocytopeni følgende ikke-spesifikke symptomer:
- Blødende tannkjøtt,
- Hyppige intradermale blødninger
- Blødning fra nesen,
- Blødninger i fordøyelseskanalen,
- Intern blødning.
Disse symptomene vises også i andre sykdommer, som for eksempel vaskulær sykdom forårsaket avitaminose, trombocytopati på grunn av produksjon av degenerative blodplater, etc.
Når tegn på en patologisk prosess vises, er det nødvendig å konsultere en lege for grundig undersøkelse og diagnose.
Diagnose av trombocytopeni
Som regel preges patologiske forandringer forårsaket av trombocytopeni av levende symptomatologi, derfor er diagnosen ikke vanskelig for erfarne leger. Etter en fysisk undersøkelse og intervju med pasienten foreskriver legen en rekke diagnostiske prosedyrer for å bekrefte eller nekte diagnosen.
Ytterligere studier omfatter følgende prosedyrer:
- Benmarg punktering,
- Blodtest - lar deg bestemme antall komponenter i blodet,
- Immunologisk studie.
Behandling av trombocytopeni hos barn
Hos barn med trombocytopeni er prognosen gunstig - utvinning skjer i seg selv innen seks måneder. Derfor, hvis trusselen om alvorlig indre blødning er fraværende, anbefales det å overvåke barnets tilstand.
I hemorragisk syndrom, utslag på slimhinner eller ansikt, blødning eller en rask reduksjon i antall røde blodlegemer, er steroidbehandling foreskrevet, for eksempel prednison. En positiv terapeutisk effekt er vanligvis merkbar i de første behandlingsdagene; Etter 7-10 dager forsvinner utslettet helt.
Behandling av trombocytopeni hos voksne
Selvhelbredelse av voksne med trombocytopeni er svært sjelden. Med en blodplateantall på over 50.000 / μl utføres vanligvis ikke behandling. Med lavere hastigheter (30 000 - 50 000 / μl) og høy sannsynlighet for blødning, forårsaket for eksempel av magesår og duodenalt sår, samt høy hypertensjon, er legemiddelbehandling foreskrevet.
Med et røde cellevolum på mindre enn 30.000 / μl, kreves umiddelbar behandling. I tilfelle av en reduksjon i blodplater til 20.000 / μl og under, er sykehusinnleggelse av pasienten nødvendig.
Behandling inkluderer prednisonadministrasjon i en måned. Suksesskriteriene for terapi er som følger:
- Fullstendig gjenoppretting - Antall røde blodlegemer etter slutten av behandlingsforløpet er ca. 150.000 / ul,
- Delvis utvinning - antall røde blodlegemer øker til 50.000 / μl,
- Ingen effekt - tegn på patologi blir bevart, mens antall røde blodlegemer øker med ikke mer enn 15.000 / μl.
I fravær av de ønskede resultatene av terapi foreskrives immunterapi, som involverer innføring i kroppen av immunglobuliner og høye doser steroidmedikamenter, hvis virkning er rettet mot å hemme produksjonen av antistoffer. I fravær av en terapeutisk effekt utføres splenektomi innen seks måneder, noe som resulterer i at antallet blodceller stiger til et normalt nivå.
Behandling av sekundær trombocytopeni er rettet mot eliminering av den primære sykdommen og eliminering av mulige komplikasjoner. Med en kritisk reduksjon i blodplate-tellingen utføres blodtransfusjoner og prednison administreres.
Heve blodplater etter kjemoterapi
Kreft påvirker uvitende både barn og eldre mennesker. Hver dag øker antallet pasienter med onkopatologi. Den mest effektive metoden for å håndtere en malign tumor er kjemoterapi, noe som øker sjansene for utvinning betydelig.
Kjemoterapi er en alvorlig byrde på kroppen, som vil informere den erfarne onkologen Yusupovskogo sykehuset. Medisinsk institusjon er en av de ledende russiske sentrene, hvor ikke bare diagnostikk og behandling utføres, men også egne kliniske studier for kreft sykdommer blir satt i bruk. Dette tillater bruk av kjemoterapi narkotika, som ikke kan behandles på andre onkologiske sykehus. Chemotherapy behandling er ikke foreskrevet, hvis det ikke er morfologisk konklusjon om typen av svulsten og dens varianter. En vesentlig del av onkologiske diagnoser krever å utføre ytterligere tester, noe som gjør det ikke bare mulig å bekrefte kreften, men også å gjøre betydelige tilpasninger til behandlingsprotokollen, samt å avdekke svulstens følsomhet til et bestemt legemiddel.
Behandling med anticancer medisiner er umulig uten konsekvenser: Legemidler ødelegger ikke bare aggressive celler, men også sunne strukturer. En av de ubehagelige bivirkningene er trombocytopeni etter kjemoterapi. Den største fare er at enhver fysisk anstrengelse kan føre til intern blødning. Pasienter på Yusupov-sykehuset som mottar kreftbehandling er under strengestegning for å forhindre uønskede konsekvenser som er karakteristiske for kreftbehandling.
Hvordan raskt øke blodplater i blodet etter kjemoterapi. medisiner
Det er trombocytopeni etter kjemoterapi med dannelse av smertefrie blåmerker på huden. Hvis du ikke tar tiltak, bløder du videre fra nesepassene, tannkjøtt, blodsekretjon i urinen og avføring.
Den raskeste hjelpen til å heve blodplater etter kjemoterapi medisiner.
Spesifikke medisiner inkluderer:
- Etamzilat er et syntetisk stoff med en hemostatisk effekt. Det er en kraftig angioprotector. Det fremmer blodplateaggregering, noe som fører til reduksjon av blødning. Legemidlet er forbudt å ta sammen med antibiotika og antikoagulantia. Spesielt farlig er samspillet mellom etamzilat og medikamenter som forsinker blodproppene. Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med trombose i blodkar. Mange pasienter er interessert i: om det er mulig å gjøre kjemoterapi for dyp venetrombose. Informasjon om dette emnet kan kun fås fra en onkolog. Kroppen til hver pasient er forskjellig, en spesialist vil fortelle om behandlingen og nyansene til behandlingen.
- Vikasol og aminokapronsyre - legemidler som effektivt har bevist seg i komplisert terapi ved behandling av trombocytopeni;
- Derinat. For å hjelpe en svekket legeme for å komme seg, onkologi, i kombinasjon med stoffer som øker nivået av blodplater, immunstimulanter foreskrevet. I betydelig grad øke kroppens forsvar vil Derinat som normaliserer regenereringsprosesser, øker motstanden mot infeksjoner, og også har en stimulerende virkning på det lymfatiske systemet, reduserer sensitiviteten av celler overfor de toksiske effekter som er meget effektiv i kjemoterapi;
- Trombopoietin er et hormon som er syntetisert i kroppen og stimulerer produksjonen av blodplater. Til nå er det rusmidler, den viktigste aktive ingrediensen er trombopoietin. Legemidler brukes aktivt i kampen mot akutte former for leukemi på grunn av muligheten til å øke antall blodplater.
- platelet
Hvordan heve blodplate nivåer etter kjemoterapi. Ernæring og kosthold
I tillegg til terapeutisk behandling utvikler klinikken en individuell rasjon for å spise, noe som er nødvendig for å gjenopprette kroppen.
Egen ernæringstjeneste vil tilfredsstille de mest krevende pasientene. Diettmenyen og settet av autoriserte retter bestemmes av den behandlende legen i samsvar med anbefaling fra en ernæringsfysiolog.
Et unikt kosthold for pasienter som har lavt blodplate etter kjemoterapi, inkluderer en gruppe produkter som inneholder komponentene som er nødvendige for å bygge den støttende strukturen av blodplater. Sykehus ernæringseksperter anbefaler å inkludere mat som er rik på vegetabilsk protein i dietten. Mat etter kjemoterapi skal være balansert og fordelaktig, gunstig for sirkulasjonssystemet. Menyen må være tilstedeværelse av grønnsaker, frukt, bær, urter. Det er ønskelig å begrense dyrefett, og utelukkende utelukke dem. En god erstatning for fett er solsikke eller olivenolje.
Anbefalt kosthold, eller hvordan produkter kan øke blodplater etter kjemoterapi:
- lavt fett kylling kjøttkraft;
- bakeriprodukter fra rugmel;
- grønnsakssalater med tilsetning av grønnsaker og vegetabilsk olje;
- fiskeretter (dampkoteletter av lavmettfisk, kokt fisk);
- kokt kylling kjøtt;
- frokostblandinger, pasta fra durum hvete;
- fruktjuicer, kompotter;
- nøtter, rosiner, fiken.
Bruken av kaffe, te, alkoholholdige drikkevarer er strengt forbudt. Pasienter anbefales å drikke urte-tea rosehip, bringebær, svart currant.
Hvor å gå hvis blodplater senkes etter kjemoterapi?
I rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi er pasienter i Yusupov-sykehuset i avdelingen så lenge det er nødvendig for gjenoppretting. Tillatt felles opphold av slektninger til pasienter. Som tilleggstjenester, når slektninger ikke kan være tilstede, tilbyr klinikken assistanse fra sykepleier eller etablering av en 24-timers individuell sykepleierpost.
Ring via telefon og du vil bli registrert i resepsjonen til onkologen. Medisinsk koordinator vil svare på alle dine spørsmål.
