Trimedat ® (Trimedat ®), Trimedat ® Valenta (Trimedat Valenta) - antispasmodiske legemidler som regulerer motiliteten i mage-tarmkanalen.
Doseringsformer og sammensetning av stoffet Trimedat
Det aktive stoffet i stoffet Trimedat er trimebutinmaleat.
Internasjonalt ikke-proprietært navn: trimebutin (engelsk trimebutin).
I det russiske farmasøytiske markedet produseres stoffet av JSC Valenta Pharmaceutics.
I utgangspunktet ble legemidlet registrert i 2007 under navnet "Trimedat" og ble produsert av et russisk selskap fra en ferdig doseringsform av utenlandsk produksjon (De Khan New Farm Co.Ltd, Korea).
I 2014 ble legemidlet registrert i Russland av JSC Valenta Pharmaceutics som Trimedat Valenta. For øyeblikket er alle stadier av produksjon, inkludert produksjon av ferdige doseringsformer, russiske.
Som Trimedat produseres Trimedat Valenta i skjemaet tabletter av hvit farge med innholdet av virkestoffet trimebutinmaleat 100 mg og 200 mg.
Det er noen forskjeller i utseendet av tabletter. Koreanske tabletter ble merket med ekstrudert brev og geometriske symboler, forskjellige for doseringer på 100 og 200 mg. Trimedat av hjemmeproduksjon er laget i form av runde flat-sylindriske tabletter med en fasett og to kryssende risikoer på den ene siden for en dose på 100 mg, med en fasett og en risiko på den ene siden for en dose på 200 mg.
Ulike og sammensetning av hjelpestoffer, inkludert i tablettene "Trimedat" og "Trimedat Valenta." I tillegg til laktosemonohydrat, stivelse (henholdsvis mais og potet), kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat og talkum, inneholder russiske tabletter povidon (forbedrer oppløsning og biotilgjengelighet av legemidler).
Indikasjoner for bruk Trimedat
I instruksjonene for stoffet Trimedat Valenta Anbefalt for behandling av irritabel tarmsyndrom og postoperativ paralytisk tarmobstruksjon.
Instruksjonene til den forrige versjonen av legemidlet, som fikk tillatelse til å distribuere på territoriet til Russland (Trimedat), i tillegg til de ovennevnte avtalene, er angitt:
- motoriske lidelser i funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen
- gastroøsofageal reflukssykdom (GERD)
- dyspepsi med gastroduodenale sykdommer (magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast)
- forberedelse til røntgen- og endoskopiske studier av mage-tarmkanalen
Trimedat og gastrointestinal motilitet
Trimebutin regulerer tarmmotilitet ved å påvirke dets enkefalinergiske system. Legemidlet påvirker ikke sentralnervesystemet. Å være en agonist av perifere opiatreceptorer av ulike typer (δ, μ og k-) plassert på nevrologene i det enteriske nervesystemet og på glatte muskelceller gjennom mage-tarmkanalen, har en stimulerende effekt i de hypokinetiske tilstandene til sistnevnte og virker som en antispasmodisk i sin overdrevne tone. Trimedat virker gjennom hele tarmkanalen. Figurene nedenfor viser endringene i parametrene for gastrointestinal motilitet under behandling av GERD hos barn med Trimedat. For å vurdere arten av motiliteten i mage-tarmkanalen ble metoden for perifer elektrogastroenterografi (PEGEG) brukt (A. Akopyan, S. Belmer, O. Vykhristyuk, etc.). Ikke bare tilnærming av de basale parametrene til normal ble notert, men også restaureringen av postprandialreaksjonen.
Merk for bilde. 1, 2: A - før måltider, B - etter måltider
Fig. 1. Dynamikk av relativ elektrisk aktivitet (Pi / Ps) hos barn med gastroøsofageal refluks før og etter måltider under behandling
Fig. 2. Dynamikk av indikatorer for rytmefrekvensen hos barn med gastroøsofageal refluks før og etter måltider under behandlingen. * P <0,05
Trimebutin normaliserer visceral følsomhet og har dermed en smertestillende effekt i magesmerter.
Trimebutin påvirker den humorale reguleringen av gastrointestinal motilitet, øker sekresjonen av motilin og reduserer nivåene av gastrin, glukagon, pankreas polypeptid, insulin og vasoaktivt intestinalpeptid (Akopyan AN, Belmer SV, Vykhristyuk O.F. og andre, med henvisning til Delvaux M., Wingate D.).
Ordren for bruk og dosering av stoffet Trimedat
Trimedat tabletter tas oralt. Voksne og barn fra 12 år er foreskrevet 100-200 mg 3 ganger daglig.
For behandling av irritabel tarmsyndrom under eksacerbasjonen administreres 600 mg Trimedat per dag i 4 uker. For å forebygge sykdomsfall, anbefales ytterligere administrasjon av legemidlet i en dose på 300 mg per dag i 12 uker.
For barn 3-5 år er Trimed foreskrevet 25 mg 3 ganger daglig, barn 5-12 år - 50 mg 3 ganger daglig.
Kontraindikasjoner Trimedat
Overfølsomhet overfor trimebutinmaleat og andre komponenter som inngår i sammensetningen av legemidlet.
Laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Barns alder opptil 3 år - for Trimedat Valenta doseringsformer; Barns alder opp til 12 år - for Trimedat doseringsformer.
Bruk av Trimedat i perioder med graviditet og amming
Trimedat bivirkninger
Generell informasjon
Profesjonelle medisinske publikasjoner relatert til bruk av Trimedat
- Akopyan A.N., Belmer S.V., Vykhristyuk OF.F. Gastroøsofageal refluks og dysmotilitet i mage-tarmkanalen // Legen. Pediatrics. Gastroenterology. 2014. № 11 (99). S. 45-49.
- Tropskaya N.S., Popova TS Trimebutin i korrigering av forstyrrelser i den elektriske aktiviteten til mage-tarmkanalorganene i eksperimentell endotoxemi. - 2009. - T.19. - №2. - s. 37-42.
- Belmer S.V., Gasilina T.V., Kovalenko A.A., Karpina L.M. Moderne måter å korrigere funksjonsforstyrrelser i fordøyelseskanaler hos barn // Spørsmål til barns ernæring. - 2011. - V. 9. - № 2. - s. 10-14.
- Minushkin O.N. Kombinert funksjonell lidelse i mage-tarmkanalen. Deres diagnose og terapeutiske tilnærminger // Medisinsk råd. 2015. Nr. 13. S. 20-25.
- Khavkin A.I., Komarova О.N. Kliniske og patogenetiske varianter av brudd på antroduodenal motilitet hos barn og deres medisinskorrigering // Russisk Bulletin of Perinatology and Pediatrics.2015. № 4. 119-124..
Andre legemidler med virkestoffet Trimebutin
I Russland for salg i apotek registrerte også stoffet trimebutin Neobutin.
Trimedat har kontraindikasjoner og bivirkninger. Før du bruker, bør du konsultere en spesialist.
Trimedat stoff i behandlingen av sykdommer i fordøyelsessystemet
Legemidlet Trimedat tilhører gruppen medikamenter som har evnen til å regulere motorens motilitet i mage-tarmkanalen. Dette gjør at du kan unngå langvarig tilstedeværelse av mat i fordøyelseskanaler eller deres for hurtige bevegelse mot tykktarmen. For Trimedat preget av en manifestasjon av antispasmodisk handling, noe som fører til rask lindring av smerte. Legemidlet er ikke ment for selvadministrasjon på grunn av tilstedeværelsen av en rekke kontraindikasjoner og bivirkninger. Bruk av Trimedat er mulig etter en grundig diagnose av pasienten og kun i henhold til medisinske anbefalinger.
Farmakologisk aktivitet
Trimedat har blitt syntetisert for å regulere peristaltikk. Legemidlet brukes til å øke den funksjonelle aktiviteten til noen organer i mage-tarmkanalen. Trimedat er også indikert for mottak av pasienter som har blitt diagnostisert med spastiske spasmer som forstyrrer riktig spalting av mat og deres absorpsjon. Legemidlet regulerer hastigheten og amplituden av fremgangen av matklumpen, som påvirker glatte muskelmuskler i indre vegger av den overveiende tykke og tynne tarmen.
farmakodynamikk
Ved å sikre riktig motormotilitet i fordøyelsesorganene til Trimedat, er næringsstoffer og biologisk aktive stoffer helt absorbert av cellene og vevet. Og den antispasmodiske effekten av stoffet tillater deg å forhindre eller raskt stoppe smerten som følger med de negative symptomene på flatulens:
- overdreven gassdannelse;
- forstoppelse eller diaré
- kokende og rommelig i magen;
- kvalme og oppkast av oppkast.
Den terapeutiske effekten av Trimedat er å eliminere de patologiske tegnene som oppstår:
- overspising;
- etter å ha spist fett, salt, krydret mat.
Denne virkningen av stoffet tillater det å bli brukt i forskjellige sykdommer i mage-tarmkanalen som et middel for både symptomatisk og etiotropisk terapi.
Trimedat normaliserer fjerningen av matklumpen fra magen og gjenoppretter sphincterens funksjon i esophagus. Forebygging av ufordøyd mat i dette hule organet er forhindret, slik at reflux symptomer som kvalme, oppkast, sur kløe og smertefull halsbrann forsvinner hos en person. Indikasjonene til Trimedat inkluderer således forskjellige sykdommer som forekommer mot bakgrunnen av en reduksjon av den funksjonelle aktiviteten til mage-tarmkanalen i forfremmelsen av matbolusen.
farmakokinetikk
Etter å ha trengt inn i magen, absorberes Trimedat raskt av veggene og går inn i blodet. Etter 1,5 timer akkumuleres stoffet i plasma ved maksimal terapeutisk konsentrasjon. Den aktive ingrediensen Trimedutin binder seg til blodproteiner i små mengder, noe som sikrer lav penetrasjon gjennom biologiske barrierer i menneskekroppen.
Transformasjonen av det farmakologiske legemidlet forekommer i hepatocytter (leverceller). Store metabolitter dannes, som utskilles fra kroppen av urinsystemet. Trimedat har ingen kumulativ virkning, og etter 10-12 timer oppdages ikke blodplasma. Dette tas i betraktning av gastroenterologer ved valg av individuelle doser og bestemmer varigheten av behandlingsforløpet.
Anbefaling: "Å ta Trimedat er ikke en grunn til å nekte å kjøre bil. Legemidlet påvirker ikke minnet eller reaksjonshastigheten negativt. "
Sammensetning og utgivelsesform
Produsenter produserer stoffet i form av tabletter som inneholder 100 eller 200 mg av trimebutins aktive substans. I den sekundære emballasjen (kartongboksen) er konturceller og merknad. Tabletter er utstyrt med risiko for praktisk dosering. Ingrediensene i doseringsformen inkluderer:
- kolloidalt silisiumdioksyd;
- maisstivelse;
- melkesukker;
- magnesiumstearat;
- talkum.
Ved hjelp av hjelpekomponenter dannes en tablett og den nødvendige absorpsjon av det aktive stoffet gjennom mageveggene sikres.
Indikasjoner for bruk
Gastroenterologer bruker ofte et stoffs evne til å normalisere motiliteten i fordøyelseskanalen, for hvilken Trimedat er foreskrevet for pasienter med irritabel tarmsyndrom. Denne patogenen av nevrogen opprinnelse er vanskelig å behandle og krever bruk av beroligende midler. Bruk av Trimedat tillater, etter en enkelt dose, å redusere alvorlighetsgraden av dyspeptiske manifestasjoner - økt gassdannelse, abdominal distans, bøyning og motilitetsforstyrrelser. Trimedats vitnesbyrd inkluderer også:
- gastroøsofageal reflukssykdom - en kronisk tilbakefallende sykdom hvor gastrisk eller duodenalt innhold regelmessig kastes i spiserøret;
- reduksjon i funksjonell aktivitet i fordøyelseskanalen assosiert med dysregulering av sammentrekninger av glatt muskel i magen og (eller) tarmene;
- utføre forberedende prosedyrer før radiologisk eller endoskopisk undersøkelse av organene i mage-tarmkanalen;
- reduksjon av symptomer på dyspepsi hos barn med diagnostisert patologi i mage-tarmkanalen.
Indikasjoner for bruk Trimedata - eventuelle fordøyelsessykdommer som oppstår mot brudd på motilitet i mage og tarm, uavhengig av reduksjon eller økning. Slike sykdommer er karakterisert ved inntak av luft ved å spise mat, ubehagelige følelser av rommelse og spenning i magen, utseendet av smerte i den epigastriske regionen.
Instruksjoner for bruk
I henhold til instruksjonene til legemidlet Trimedat, må pasienter med kroniske patologier ha et kursinntak med avbrudd i 2-3 måneder. For barn med dyspeptiske sykdommer, bør foreldrene gi medisinen i flere dager til fullstendig forsvunnelse av kvalme, bøyninger og flatulens. Slike symptomer på nedsatt gassing kan også forekomme hos voksne når du bytter klimasone eller spiser fet mat. I disse tilfellene anbefales bare en enkeltdose Trimedat.
Kontra
Trimedats kontraindikasjoner er få sammenlignet med hans kolleger. Farmakologisk legemiddel bør ikke tas hos pasienter med individuell intoleranse overfor det aktive stoffet eller hjelpestoffene. Trimedat stoff for barn kan bare brukes etter at de har fylt 3 år. Pasienter som er diagnostisert med nyre- eller leverinsuffisiens, bør ta legemidlet med forsiktighet og under medisinsk tilsyn.
Trimedat under graviditet gjelder ikke, under et kategorisk forbud er bruk av tabletter av en hvilken som helst dose i første trimester av å bære et barn. Tester på sikkerheten til medisiner for helsen til den forventede moren og babyen ble ikke utført. Det er heller ingen grunnlag for ufarlig bruk av Trimedat under amming.
Bivirkninger
På grunn av en liten mengde hjelpestoffer fremkaller Trimedat sjelden utviklingen av allergiske reaksjoner. Noen ganger er det tilfeller av følgende negative manifestasjoner:
- redusert høreskarphet;
- hodepine;
- svakhet, apati, tretthet;
- utslett og rødhet på huden;
- forandring i smak;
- emosjonell ustabilitet;
- døsighet.
Bivirkninger av Trimedat inkluderer også menstruelle uregelmessigheter, hvor brystkjertlene øker i størrelse, og det er smertefulle opplevelser når de går eller berører.
Advarsel: "Hvis en av bivirkningene av et farmakologisk legemiddel oppstår, bør du umiddelbart slutte å ta det og kontakte din gastroenterolog. Han vil justere doseringen eller erstatte stoffet. "
Trimedat
Beskrivelse fra 04/14/2014
- Latinnavn: Trimedat
- ATC-kode: A03AA05
- Aktiv ingrediens: Trimebutin
- Produsent: VALENTA PHARMACEUTICS, Russland
struktur
1 tablett inneholder 100 eller 200 mg trimebutinmaleat og hjelpestoffer: maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, laktose, talkum, magnesiumstearat.
Utgivelsesskjema
Legemidlet er tilgjengelig i tablettform, i en pakke med 10, 20, 30 stykker.
Farmakologisk aktivitet
Myotropisk antispasmodisk, regulerer motiliteten i fordøyelsessystemet. Det aktive stoffet virker på det tarm-enkefalinergiske systemet, regulerer peristaltikk. Trimebutin har en antispasmodisk effekt i hyperkinesis av glatt muskelvev i fordøyelseskanalen, og i hypokinetiske forhold stimulerer det tarmene.
Legemidlet øker peristaltikken og fremmer mage tømming, reduserer trykket på esophageal sphincter, virker gjennom tarmene, forbedrer responsen til glatt muskelvev i tykktarmen til ulike matstimuler.
I sykdommer i fordøyelseskanalen assosiert med nedsatt motilitet, bidrar trimebutin til å gjenopprette tarmens fysiologiske aktivitet.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Etter inntak absorberes tabletten raskt i fordøyelsessystemet, og sikrer maksimal konsentrasjon av den aktive substansen i blodet innen 1-2 timer. Biotilgjengelighet er 4-6%. En liten mengde medikamentet trenger inn i placenta barrieren. Biologisk transformasjon av leveren skjer i leversystemet, og metabolitter utskilles hovedsakelig i urinen.
Indikasjoner for bruk Trimedat (Bestemmelsesområde)
Fra hvilke tabletter Trimedat:
- motilitetsforstyrrelse i funksjonell patologi i mage-tarmkanalen;
- gastroøsofageal reflukssykdom;
- dyspeptiske sykdommer i gastroduodenal patologi (oppkast, epigastrisk smerte, kvalme, fordøyelsessykdommer);
- paralytisk ileus etter kirurgiske inngrep;
- irritabel tarm syndrom, ledsaget av smerte, nedsatt avføring, spasmer, kolikk;
- forberedelse til undersøkelse av fordøyelseskanalen (endoskopisk manipulasjon, røntgenundersøkelse).
Bruken av stoffet i pediatrisk praksis kan med hell arrestere dyspeptiske lidelser i strid med gastrointestinal motilitet.
Kontraindikasjoner for avtale
Bruk av stoffet er kontraindisert ved individuell overfølsomhet overfor trimebutin. Tabletter er ikke foreskrevet i pediatrisk til 3 år.
Bivirkninger av Trimedat (Effekter og Reaksjoner)
Sammendraget av stoffet inneholder indikasjoner på isolerte tilfeller av bivirkninger i form av:
Instruksjoner for Trimedat (metode og dosering)
Hvordan ta: Innvendig, uten å tygge og drikkevann. Instruksjoner for bruk Trimedata anbefaler et standard behandlingsregime: tre ganger daglig, 100-200 mg. Maksimal dose er 600 mg per dag.
For å forhindre tilbakefall av irritabel tarmsyndrom, er legemidlet foreskrevet 300 mg per dag. Legemidlet kan tas innen 4 måneder.
Instruksjoner for bruk av tabletter i pediatrisk praksis: 25 mg tre ganger daglig for barn 3-5 år. Barn 5-12 år utnevne 50 mg tre ganger om dagen. Hvordan ta Trimedat: før eller etter et måltid? Narkotikainntak er ikke forbundet med matinntak.
overdose
Tilfeller av å motta store doser trimebutin er ikke beskrevet og ikke registrert.
interaksjon
Bruk av zotepin kan føre til en forlengelse av antikolinerge effekten. En økning i virkningsvarigheten av d-tubocurarin ble registrert.
Salgsbetingelser
Den er utgitt uten reseptbelagte skjemaer.
Lagringsforhold
Vekk fra solen, hold deg unna barna. Temperaturområde - opp til 25 grader Celsius.
Holdbarhet
Tabletter kan lagres opptil 3 år.
Spesielle instruksjoner
Embryotoksiske og teratogene effekter ble ikke påvist. Alkohol har en betydelig negativ effekt på behandlingsforløpet.
Trimedata Analoger (strukturelle substitusjoner)
Trimebutin, Tribudat, Debridat, Neobutin. Prisen på analoger i Ukraina er mindre enn det opprinnelige stoffet. For eksempel kan en analog av Trimedat Tribudat kjøpes for 40 UAH.
Med alkohol
Inntak av etanolholdige drikker i behandlingsperioden er ikke tillatt. Alkohol reduserer de metabolske prosessene i leversystemet, og reduserer effektiviteten av stoffet.
Trimedat under graviditet (mulighet for bruk, omtaler)
Beslutningen om behovet for å utnevne trimebutin tar bare en lege. Legemidlet er kontraindisert i første trimester. Anmeldelser under graviditet: Trimedat lindrer godt kolikk og spasmer i sykdommer i fordøyelsessystemet, uten å ha en uttalt bivirkning.
Trimedat Anmeldelser (General View)
Legemidlet er godt tolerert, det virker ganske raskt, lindrer spasmer, smerte, stabilisering av tarmene. Når forstoppelse medisiner øker peristaltikken, gir rask, smertefri tømming av tykktarmen.
Mottak av barn, foreldre gjennomgang: Ved irritabel tarmsyndrom stabiliserer stoffet motilitet, gjenoppretter fullfunksjonen i fordøyelsessystemet.
Leger om Trimedat: et effektivt, rimelig medisin, mye brukt i patogen i fordøyelsessystemet.
Pris Trimedat hvor du kan kjøpe
Kostnaden avhenger av land, region og apoteksnettverk. Prisen på tabletter 200 mg i Russland: i Novosibirsk - 147 rubler, i St. Petersburg - 126 rubler, prisen i Moskva - 120 rubler for 10 tabletter. Du kan kjøpe i Ukraina til en gjennomsnittspris på 120 UAH (i byen Kharkiv - 125 UAH). Du kan finne ut hvor mye medisinen koster i din region ved å ringe apotekets hotline.
Trimedat - bruksanvisninger, analoger, indikasjoner, kontraindikasjoner, virkning, bivirkninger, dosering, sammensetning
Trimedat er et farmasøytisk medisin for å normalisere aktiviteten til fordøyelseskanalen, spesielt stoffet forbedrer tarmmotiliteten. For lesere av "Popular Health" vil jeg vurdere instruksjonene for bruk av dette stoffet.
Så, instruksjonen Trimedat:
• Hva er Trimedat-sammensetning og frigjøringsform?
Den farmasøytiske industrien produserer stoffet Trimedat i tabletter med hvit farge, de er flatt-sylindriske. Det aktive stoffet er trimebutinmaleat i mengden 100 milligram. Et symbol i form av to TM-bokstaver på den ene siden er ekstrudert på en overflate av medikamentet.
Andre tabletter inneholder trimebutinmaleat av aktiv ingrediens i en dose på 200 mg. stoffet er hvitt i fargen, tabletter er runde, bikonvekse, et symbol i form av to såkalte dråpeformede elementer presses ut på en overflate, og det er også en risiko.
I sammensetningen av Trimedat kan slike stoffer noteres: laktose, magnesiumstearat tilsatt, kolloidalt silisiumdioksyd er tilstede, det er talkum i tillegg maisstivelse. Legemidler er plassert i mobilemballasje og forseglet i pappkasser.
• Hva er effekten av Trimedat?
Handling Trimedat har som mål å normalisere tarmmotilitet. Den aktive forbindelsen av det farmasøytiske middel påvirker det såkalte enkefalinergiske systemet i tarmrøret, bidrar til å forbedre peristaltikken. Legemidlet har en stimulerende effekt i de diagnostiserte hypokinetiske tilstandene i tarmens muskler, og har også en spasmolytisk effekt i hyperkinetiske tilstander.
Farmasøytisk Trimedat virker gjennom hele tarmkanalen, bidrar til å redusere øynene i esophageal sphincter, aktiverer gastrisk tømming, koma, forbedrer motiliteten til tarmrøret. I tillegg gjenoppretter stoffet den normale aktiviteten til tarmens glatte muskler i enkelte sykdommer i mage-tarmkanalen, som er direkte forbundet med nedsatt motilitet.
Etter å ha tatt Trimedat inne, absorberes den aktive forbindelsen trimebutin ganske raskt fra fordøyelseskanalen. I plasma observeres maksimal konsentrasjon innen et par timer. Biotilgjengeligheten av stoffet er lav, ikke over 6%. Binding til blodproteiner er lav, innen fem prosent.
I noen grad går legemidlet gjennom moderkaken. Biotransformert stoff i leveren. Halveringstiden overskrider ikke tolv timer. Utskilt av nyrene.
• Hva er indikasjonene på Trimedat?
I Trimedats vitnesbyrd er bruksveiledningen hans:
• Funksjonell patologi i mage-tarmkanalen, som oppstår med motoriske lidelser;
• Gastroøsofageal reflukssykdom;
• Dyspeptiske symptomer ved gastroduodenal patologi (magesmerter, oppkast, fordøyelsesbesvær, kvalme, i tillegg);
• Legemidlet er effektivt i det såkalte irritable tarmsyndromet, ledsaget av slike symptomer: smerte og kolikk i bukhulen, i nærvær av tarm spasmer, samt forstoppelse, meteorisme og også diaré.
Foreskrevet medisin for paralytisk tarmobstruksjon av postoperativ opprinnelse, samt ved å forberede pasienten til røntgenundersøkelse eller endoskopisk undersøkelse av mage-tarmkanalen.
• Hva er kontraindikasjoner av Trimedat?
I kontraindikasjoner klassifiserer Trimedat hans abstrakte situasjoner:
• Overfølsomhet overfor enkelte komponenter i dette farmasøytiske middel;
• Foreskrive ikke legemidlet Trimedat før det er tre år gammel.
• Ikke bruk medisiner under amming.
I tillegg er stoffet kontraindisert i utnevnelsen i første trimester av svangerskapet.
• Hva er bruk og dosering av Trimedat?
Trimedat-tabletter anbefales å tas på den såkalte enterale måten, det vil si at de inntas, svelges hele og vaskes med riktig mengde væske. Voksne er vanligvis foreskrevet en gård tre ganger daglig, 100 eller 200 milligram hver.
For å forhindre tilbakefall (tilbakefall) av det såkalte irritable tarmsyndromet under tilbakebetaling (sykdom som avtar), kan legemidlet fortsette med en dose på 300 mg per dag i en 12-ukers periode.
I en alder av 3 år til fem er 25 mg foreskrevet tre ganger om dagen. I perioden fra 5 til tolv dobles dosen av Trimedat, som tilsvarer 50 mg, den brukes også tre ganger om dagen. Det er nødvendig å konsultere en barnelege før du starter terapeutiske tiltak.
• Hva er bivirkningene av Trimedat?
Kjent om forekomsten av slike bivirkninger Trimedat: Hudreaksjoner, uttrykt av kløe og hevelse i huden, samt rødhet. I dette tilfellet bør du midlertidig stoppe påfølgende bruk av medisinen, og det er også viktig å konsultere en spesialist.
For tiden er det ingen informasjon som indikerer en overdose av Trimedat. Men hvis en person bruker en betydelig mengde tabletter på en gang, blir han straks gitt en magesekke.
• Hvordan erstatte Trimedat, hvilke analoger brukes?
For tiden er det ingen analoger Trimedat.
Bruk av den farmasøytiske Trimedat må forhåndsjusteres med den tilstedeværende spesialisten.
Regler for opptak Trimedat
Legemidlet Trimedat tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter som normaliserer tarmens tarm, sammentrekningen av veggene i tubulære organer, påvirker evnen til å bevege innholdet i mage, tarmene til endetarmen og utløpet (peristaltikk). Instruksjoner for bruk Trimedat indikerer at behandling foreskrives for sykdommer i mage-tarmkanalen, både voksne og barn.
Klinisk farmakologisk gruppe
Trimedat tilhører gruppen myotropiske antispasmodik som er ansvarlig for det fullstendige arbeidet i fordøyelseskanalen.
Hovedkomponenter
Den viktigste aktive ingrediensen som er en del av stoffet Trimedata er trimebutinmaleat. Komponenten kan være i en konsentrasjon på 100 mg eller 200 mg. Ekstra stoffer inkluderer:
- magnesiumstearat;
- silisiumdioksyd (kolloidalt);
- talkum;
- maisstivelse;
- laktose.
Mengden av hjelpestoffer vil avhenge av doseringen av legemidlet.
Utgiv form og emballasje
Trimedat er produsert i form av en rund pille med hvit eller lys beige farge. På overflaten er det fare for å dele stoffet i fire deler. Pakketablett i sølvtabletter på 10 stk. Blister er plassert inne i kartongen med 1-3 stykker. Du kan kjøpe medisin på apotek uten resept.
Farmakologisk aktivitet
Trimebutin hovedbestanddel, har en innvirkning på alt tarmens arbeid, hovedoppgaven er å løse peristaltikken. Et annet trekk ved trimebutin er dets evne til å påvirke intestinale reseptorer.
Det kan virke som et patogen eller omvendt deprimerende. Hvis tonen i glatt muskelvev er utilstrekkelig, kan stoffet øke det. Når spasmer i mage-tarmkanalen, fungerer som et spasmolytisk middel.
Legemidlet har et bredt spekter av handlinger. Det påvirker alle deler av fordøyelsessystemet - fra øvre til nedre grenser.
Etter å ha tatt Trimedat-pillen, når det aktive stoffet sin fulle konsentrasjon innen to timer. Helt absorbert i blodet og spredt over hele kroppen. Metabolisert i leveren og utskilt i urin sammen med henfallsprodukter.
vitnesbyrd
Legemidlet Trimedat er indisert for alle patologiske forandringer i systemet i fordøyelseskanalen, ledsaget av økt eller redusert muskelaktivitet av veggene i hule strukturer. Medisinering er foreskrevet i flere tilfeller.
Ved brudd på hovedfunksjonen i tarmene forbundet med sykdommer: dyspeptisk lidelse, reflukssykdom.
Under rehabiliteringsperioden etter operasjonen, for tarm blokkering eller postoperative komplikasjoner i form av paralytisk obstruksjon.
Gastroduodenale anomalier med alvorlige symptomer - smerter i magen, kvalme, ledsaget av oppkast, dårlig fordøyelighet av mat.
Irritabel tarmsyndrom med smerte og kramper, kolikk, oppblåsthet, flatulens, dysbiose i form av diaré eller forstoppelse.
Forberedende tiltak før diagnose ved hjelp av radiologi eller endoskopi, for å identifisere patogenen i fordøyelseskanalen.
Legemidlet Trimedat brukes til å øke peristaltikken i funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen, både hos voksne pasienter og barn, med tanke på dosering etter alder. Kontraindikasjoner kan være individuell intoleranse av hovedkomponenten eller en allergisk reaksjon på hjelpekomponenter.
Instruksjoner for bruk
Etter bruk av bruksanvisningen, tas Trimedat tabletter oralt, svelges hele, vaskes med tilstrekkelig mengde væske (100 ml). Den brukes til alle typer sykdommer i mage-tarmkanalen, behandlingsforløpet vil være det samme, bare dosen av legemidlet vil være forskjellig:
- voksne og barn over 12 tar 200 milligram 3 ganger;
- Fra 6 år til 11, anbefales en dose på 0,5 tabletter på 100 mg 3 ganger daglig.
- Fra 3 til 5 år, 0,25 tabletter på 100 mg, tre ganger daglig.
Behandlingsforløpet vil avhenge av patologi og klinisk bilde.
Ved akutt irritabelt tarmsyndrom er den daglige dosen Trimedat av en voksen pasient 600 mg, løpetiden er 30 dager.
For å unngå tilbakefall fortsetter kurset opptil 3 måneder med en daglig dose på 300 mg.
Med riktig tilslutning til anbefalingene om bruk av Trimedat, elimineres patologi i 90% av alle tilfeller.
I tilfelle nedsatt funksjon av fordøyelseskanalen under remisjon anbefales det å ta Trimedat som et profylaktisk tiltak. I 21 dager, 100 mg tre ganger om dagen.
Ytterligere anbefalinger
I nærvær av sykdommer: cholecystitis, pankreatitt, magesår, gastritt, behandlingsforløpet med Trimedat for å eliminere symptomene er 60-90 dager for både barn og voksne, underlagt individuelle doser som er egnet for alder. Etter en tretti-dagers pause anbefales kurset å gjenta. Virkningen av stoffet Trimedat er ikke umiddelbart, effekten oppstår bare i den andre behandlingsuke, den korte perioden med medisinering gir ikke et positivt resultat.
Når du gir nødhjelp, vil stoffet Trimedat bidra til å stoppe manifestasjoner av dyspepsi:
- flatulens;
- kvalme, passerer inn i oppkast;
- magekramper;
- rape.
Behandlingsforløpet vil vare til symptomene på uorden forsvinner.
Ved ikke-permanent symptomatologi av en enkelt natur, ikke forbundet med patologiske forandringer i mage-tarmkanalen Hvis intestinal distention, forstoppelse, diaré, ikke forbundet med infeksjonssykdommer, flatulens, spasmer, ledsaget av smerte, er varigheten av behandlingen med Trimedat notert - til symptomene forsvinner. Dosering avhengig av alder.
Å forberede seg på røntgen- eller endoskopisk analyse av fordøyelsessystemet anomalier. Trimedat tas 3 dager før prosedyren, 100 mg 3 ganger daglig. I den postoperative perioden med paralytiske skader er behandlingsforløpet 30 dager. Ved utløp må du bestå en eksamen. Resultatene bestemmer muligheten for å utvide behandlingen.
Spesielle instruksjoner
Ta medisiner Trimedat med alkohol er kontraindisert. Etylen nøytraliserer effekten av trimebutinmaleat.
Det anbefales ikke å ta stoffet med individuell intoleranse eller allergi. Opptil 3 år, barn ikke vises, eldre enn 3 år, doseringen er strengt i henhold til instruksjonene for bruk av Trimedat.
Trimedat hemmer ikke sentralnervesystemet, det er ingen begrensninger i kjøring. Du kan delta i arbeidsaktiviteter relatert til konsentrasjon og rask respons.
Resepsjon under graviditet og amming
Det er ikke bekreftet laboratoriedata om effekten av Trimedat på embryoet. Derfor er det ikke anbefalt å ta stoffet i første trimester av svangerskapet. I senere perioder er det mulig å ta myotropisk antispasmodisk hvis den fordel det gir, overstiger risikoen for fosteret. Hvilken effekt trimebutin har på melk under amming, er heller ikke kjent, så det er bedre å avstå fra å ta stoffet Trimedat under amming.
Drug interaksjoner
Samtidig administrering av stoffet Trimedat og Zotepin forhindrer samspillet mellom nevrotransmitteren acetylkolin og de kolinergreceptorer, noe som fører til varigheten av den såkalte anticholinerge effekten. Samtidig bruk kan føre til problemer med urinering, diaré eller forstoppelse.
overdose
Saker av overdosering Trimedat ikke registrert.
Bivirkninger
Ved langvarig bruk og feil dosering er bivirkninger mulige uavhengig av pasientens alder:
- ubehagelige smakopplevelser;
- tørrhet i munnslimhinnen;
- deprimert døsighet
- kvalme, noen ganger snu til oppkast;
- diaré eller forstoppelse;
- Causeless angst, følelse av å ikke passere tretthet;
- svimmelhet, tarm smerte;
- hodepine;
- utslett på epidermis;
- mulige problemer med urinering.
Hos kvinner som tar Trimedat, under menstruasjonssyklusen, er unormal magesmerter og et brudd på tidsmessige parametre mulig. Smerter i forstørrede brystkjertler. Ved bivirkninger er det nødvendig å stoppe behandlingen med Trimedat.
Vilkår for lagring
Trimedat-tabletter lagres i tre år fra fremstillingsdatoen. I originalemballasjen fra produsenten ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader varme, på et sted som er beskyttet mot direkte sollys.
Priser på markedet
Det farmasøytiske markedet er representert av stoffet Trimedat russiske og sørkoreanske produsenter. Kostnaden for innenlandske midler er ikke forskjellig fra importert. Prisene i Russland i gjennomsnitt:
- Trimedat 10 tabletter med 100 mg fra 170 til 250 rubler.
- Trimedat pakning med 30 tabletter med 200 mg dosering fra 300 til 450 rubler.
- Trimedat i Moskva 10 tabletter på 100 mg fra 210 til 250 rubler.
- Trimedat 30 tabletter 200 mg fra 410 til 450 rubler.
Når du kjøper et legemiddel, er det nødvendig å sjekke integriteten til pakken og holdbarheten.
Analoger av stoffet
Myotrope antispasmodiske legemidler, som Trimedat tilhører, er delt inn i to typer: stoffets synonymer og dets analoger. Synonymer er de produktene som inneholder hovedstoffet trimebutin:
- Debridat løsning;
- Neobutin tablett form;
- tablett medisin Tbtribat;
- Trimspabletter 200.
Trimedat instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger
GIT motilitetsregulator.
Legemidlet: TRIMEDAT®
Narkotika aktiv ingrediens: trimebutin
ATC-koding: A03AA05
KFG: Legemidlet som regulerer motorens funksjon i mage-tarmkanalen
Registreringsnummer: LSR-005534/07
Dato for registrering: 12/28/07
Eierreg. Hon.: Schelkovsky Vitamin Plant OJSC
Trimedat utgivelsesform, produktemballasje og sammensetning.
Tablettene er hvite, runde, bikonvekse, med et ekstrudert symbol på den ene siden i form av to dråpeformede elementer og en risiko på den andre siden.
1 faneblad.
trimebutinmaleat
200 mg
Hjelpestoffer: laktose, kolloidalt silisiumdioxid, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.
Farmakologisk aktivitet trimedat
GIT motilitetsregulator. Trimebutin, opptrer enkefalinergicheskuyu tarm-systemet, er det en regulator av motilitet. Har en affinitet for eksitasjons- og undertrykkelsesreceptorer, den har en stimulerende virkning i hypokinetiske tilstander i de tarmslake muskler og en antispasmodisk i hyperkinetiske tilstander.
Legemidlet virker gjennom hele tarmkanalen, reduserer trykket i esophageal sphincter, fremmer gastrisk tømming og øker intestinal motilitet, og fremmer også responsen til de glatte musklene i tykktarmen til matstimuli.
Trimebutin gjenoppretter den normale fysiologiske aktiviteten til tarmens muskler i ulike sykdommer i mage-tarmkanalen forbundet med nedsatt motilitet.
Farmakokinetikk av stoffet.
Etter inntak absorberes trimebutin raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma oppnås om 1-2 timer. Biotilgjengelighet er 4-6%.
Graden av binding til plasmaproteiner er lav - ca 5%. Vd - 88 l. Trimebutin trenger i liten grad ut i placenta.
Trimebutin er biotransformert i leveren.
Trimebutin utskilles hovedsakelig i form av metabolitter i urinen (ca. 70% i de første 24 timene). T1 / 2 - ca 12 timer
Indikasjoner for bruk:
GIT-motilitetsforstyrrelser i følgende sykdommer og tilstander:
- dyspeptiske sykdommer i gastroduodenale sykdommer (magesmerter, fordøyelsesbesvær, kvalme, oppkast);
- irritabel tarmsyndrom (manifestert av smerte, magekramper, tarm spasmer, flatulens, diaré og / eller forstoppelse);
- postoperativ paralytisk tarmobstruksjon
- forberedelse til røntgen / endoskopisk undersøkelse av mage-tarmkanalen;
- dyspeptiske sykdommer hos barn.
Dosering og metode for bruk av stoffet.
Voksne og barn over 12 år skal ta stoffet oralt ved 100-200 mg 3 ganger daglig.
Bivirkninger Trimedat:
Sjelden: hudreaksjoner.
Kontraindikasjoner til stoffet:
- Barns alder opp til 12 år (for denne doseringsformen);
- Overfølsomhet overfor stoffet.
Bruk under graviditet og amming.
Bruk av stoffet Trimedat er kontraindisert i første trimester av graviditet.
Bruk av stoffet Trimedat under amming på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til legemidlet, er kontraindisert.
Eksperimentelle studier har ikke avslørt data om stoffets teratogenicitet og embryotoksisitet.
Spesielle instruksjoner for bruk Trimedat.
Ingen data oppgitt.
Overdosering av narkotika:
Til dags dato ble tilfeller av overdose Trimedat rapportert.
Interaksjon Trimedat med andre legemidler.
Data om stoffinteraksjoner medikament Trimedat ikke oppgitt.
Salgsbetingelser i apotek.
Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.
Tidspunktet for tilstanden til medisinlagringen Trimedat.
Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Trimedat: bruksanvisning
Trimedat refererer til legemidler som påvirker motiliteten i mage-tarmkanalen, i større grad - kontraktiliteten i tarmen. Hovedformålet med Trimedat er å regulere intensiteten av bevegelsen av matklumpen mellom spiserøret og kolon. Trimedat bidrar til å stoppe ulike symptomer forbundet med nedsatt motilitet i fordøyelseskanalen: dyspeptiske symptomer, diaré, vanskeligheter med avføring, økt gassdannelse, kvalme, oppkast, kramper og tarmkolikk, smerte forårsaket av nedsatt tarmmotorfunksjon.
Trimedat: Skjemaer og alternativer for frigjøring av stoffet
Trimedat er til stede på det russiske markedet under to varemerker: Trimedat (et stoff laget i Sør-Korea) og Trimedat Valens (Russland). Sammensetningen, indikasjoner og andre egenskaper ved forskjellige former for frigjøring, bortsett fra utseendet av tabletter, er de samme.
Utgivelsesformen til Trimedat, uavhengig av produsenten, er tabletter. Distribuer medisiner avhengig av doseringen av aktivstoffet i sammensetningen av tabletter: 100 og 200 mg, samt mengden av stoffet i pakken (№ "10, 20, 30). Forberedelser fra forskjellige produsenter har forskjellig utseende og beskyttelse mot forfalskning i form av preget grafiske symboler og / eller riper.
Indikasjoner for opptak Trimedat
Indikasjonene for bruk av Trimedat inkluderer følgende sykdommer og patologier:
- funksjonelle patologier i mage-tarmkanalen, ledsaget av symptomer på intestinale motilitetsforstyrrelser (følelse av sprengning, fullhet etter spising, utilstrekkelig mengde matforbruk, følelsesfullhet, ubehag, smerte i magen under og etter spising);
- gastroduodenal patologi med dyspeptiske lidelser (oppkast, kvalme, epigastrisk smerte, fordøyelsessykdommer);
- smerte, unormal avføring, kramper, kolikk med irritabel tarmsyndrom;
- brudd på intestinal patency (midlertidig lammelse) etter kirurgiske og invasive prosedyrer;
- og også på forberedelsesstadiet for undersøkelser av fordøyelsessystemet (endoskopisk, radiologisk) og for kirurgiske inngrep.
Bruk av stoffet lar deg også redusere ubehag forbundet med inntak av luft i ferd med å spise, som er aktivt brukt i pediatrisk, gerontologisk praksis og i maksillofaciale patologier.
Kontraindikasjoner til Trimedat
Legemidlet har en ganske god tolerabilitet, evnen til å kombinere med ulike medisiner, mangel på påvirkning på motoriske ferdigheter og konsentrasjon. Kontraindikasjoner inkluderer:
- for Trimedat laget i Sør-Korea - barn opptil 12 år;
- for Trimedat Valenta - barn opptil 3 år;
- individuell allergisk reaksjon eller intoleranse mot komponentene av legemidlet (vanligvis basert på mangel på laktase, latezointoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon);
- graviditetsalder opp til 12 uker inkludert.
Etter 13 uker med graviditet og amming, er Trimedat kun foreskrevet for indikasjonene, og veier de mulige risikoene for barnet. Til tross for høy sannsynlighet for fravær av teratogene effekter på embryo og foster, har storskala studier ikke blitt utført.
Under hele behandlingsforløpet er det nødvendig å avstå fra å ta alkohol. Trimedat er ikke kombinert med alkoholholdige væsker inntil den terapeutiske effekten er forvrengt.
Trimedat: stoffets sammensetning
Trimedats aktive substans er trimebutinmaleat, et antispasmodisk middel som regulerer tarmmotilitet.
Ytterligere stoffer i sammensetningen av tabletter inkluderer inneslutninger av laktose, silisiumdioksyd, talkum, maisstivelse, magnesiumstearat.
Trimedat-søknad: dosering, varighet av behandlingen
Tablettformen tas oralt, svelger tabletten hele og vasker den ned med tilstrekkelig mengde væske (100-150 ml vann). Resepsjonen utføres 30 minutter før måltider (helst) eller 20 minutter etter.
Multiplikasjon, varighet og dosering avhenger av diagnosen, sykdomsstadiet og pasientens individuelle egenskaper: fra 100 mg (1 tablett) til 200 mg tre ganger daglig. Varigheten av kurset avhenger av formålet med utnevnelsen av Trimedat: fra en enkelt eller dobbel dose som forberedelse til undersøkelsesprosedyrer opptil flere måneder for patologier som irritabel tarmsyndrom.
Maksimal mulig dose - 6 tabletter (600 mg av legemidlet) per dag. For barn under 12 år beregnes doseringen i henhold til aldersnorm og kroppsmasseindeks. Overdose tilfeller er ikke nevnt.
Bivirkninger
Trimedat, som regel, tolereres godt av pasienter i ulike aldre. Mulige bivirkninger som kan oppstå under behandlingen inkluderer:
- tørr, ubehagelig smak i munnen;
- dyspeptiske symptomer (diaré, forstoppelse);
- føler seg kvalm
- økt døsighet, tretthet, hodepine, rastløs oppførsel, nedsatt hørsel;
- en allergisk respons i form av hud manifestasjoner (utslett-type "urticaria");
- urinretensjon
- menstruasjonssykdommer;
- bryst hevelse, ømhet.
Det er verdt å merke seg at uttalt bivirkninger når du tar dette legemidlet ble notert i isolerte tilfeller og ikke er normen under behandling med denne medisinen, og årsaken til å nekte å bruke den under behandling, bortsett fra forekomsten av individuell intoleranse mot komponentene i tablettene.
Vilkår for utgivelse av stoffet, regler for lagring
Trimedat er tilgjengelig på apotek uten resept. For en garantert holdbarhet på tre år er det nødvendig med moderat romtemperatur og fravær av høy luftfuktighet. Lagring bør ikke være tilgjengelig for barn.
Trimedat ® (Trimedat)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivelse av doseringsform
Tabletter, 100 mg: hvit, flat-sylindrisk med ekstrudert symbol på den ene siden, som representerer to bokstaver - TM, på toppen og bunnen av dem ligger i en linje på tre trekanter og med to kryssende farer på den andre siden.
Tabletter, 200 mg: hvit, rund, bikonveks, med ekstrudert symbol i form av to dråplignende elementer på den ene siden og en risiko på den andre siden.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamikk
Trimebutin, som virker på det enkefalinergiske systemet i tarmene, er en regulator for sin peristaltikk. Har en affinitet for eksitasjons- og undertrykkelsesreceptorer, den har en stimulerende virkning i hypokinetiske tilstander i de tarmslake muskler og en antispasmodisk i hyperkinetiske tilstander. Legemidlet virker gjennom hele tarmkanalen, reduserer trykket i esophageal sphincter, bidrar til mage tømming og økt intestinal motilitet, samt utviklingen av en respons av de myke muskler i kolon til matstimuler.
Trimebutin gjenoppretter den normale fysiologiske aktiviteten til tarmens muskler i ulike sykdommer i mage-tarmkanalen forbundet med nedsatt motilitet.
farmakokinetikk
Etter inntak absorberes trimebutin raskt fra mage-tarmkanalen. Tmax i blodplasma - 1-2 timer. Biotilgjengelighet er 4-6%. Vd - 88 l.
Graden av binding til plasmaproteiner er lav - ca 5%. Trimebutin trenger i liten grad ut i placenta.
Metabolisme og utskillelse. Trimebutin er biotransformert i leveren og utskilles i urinen hovedsakelig som metabolitter (ca. 70% i de første 24 timene). T1/2 - ca 12 timer
Indikasjoner stoff Trimedat ®
motoriske lidelser i funksjonelle sykdommer i mage-tarmkanalen;
gastroøsofageal reflukssykdom;
dyspeptiske sykdommer i gastroduodenale sykdommer (magesmerter, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast);
irritabel tarmsyndrom (funksjonell gastrointestinal sykdom, manifestert, spesielt smerte og kolikk i bukhulen, tarmkramper, flatulens, diaré og / eller forstoppelse);
postoperativ paralytisk tarmobstruksjon;
forberedelse til røntgen- og endoskopiske studier av mage-tarmkanalen;
dyspeptiske lidelser assosiert med nedsatt gastrointestinal motilitet hos barn.
Kontra
overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet;
barns alder opptil 3 år.
Bruk under graviditet og amming
Det anbefales ikke å bruke stoffet i første trimester av svangerskapet.
Det anbefales ikke å foreskrive stoffet Trimedat under amming på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten til legemidlet i denne perioden.
Eksperimentelle studier har ikke avslørt data om stoffets teratogenicitet og embryotoksisitet.
Bivirkninger
Sjelden - hudreaksjoner.
interaksjon
Drug Interaction Drug Trimedat er ikke beskrevet.
Dosering og administrasjon
Voksne og barn fra 12 år - 100-200 mg 3 ganger daglig. For å forhindre tilbakefall av irritabel tarmsyndrom etter et behandlingsforløp under remisjon anbefales det å fortsette å ta legemidlet i en dose på 300 mg / dag i 12 uker.
Barn 3-5 år - 25 mg 3 ganger om dagen; 5-12 år - 50 mg 3 ganger daglig.
overdose
Til dato er tilfeller av overdosering av Trimedat ® ikke rapportert.
Spesielle instruksjoner
Behandlingstiden for irritabel tarmsyndrom i den akutte perioden - 600 mg / dag i 4 uker, fortsatt behandling etter kurset i en dose på 300 mg / dag i 12 uker gjør at du kan unngå å komme tilbake av sykdommen.
Utgivelsesskjema
Tabletter, 100 mg, 200 mg. På 10 tab. i en blister strip emballasje av PVC film og aluminium trykt lakkert folie. 1, 2, 3 eller 4 blisterpakninger (for en dose på 100 mg) eller 1, 2, 3 eller 9 blisterpakninger (for en dose på 200 mg) plasseres i en pakke med eske.
produsenten
De Khan New Farm Co. LTD. No. 1062-4, Namhen-Dong, Gwanak Koo, Seoul, Korea.
Emballasjevirksomhet: JSC Valenta Farm. 141101, Russland, Moskva-regionen, Schelkovo, ul. Fabrikk, 2.
Tlf.: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.
Krav fra kjøpere er akseptert av pakkefirmaet: JSC Valenta Farm.
Salgsbetingelser for apotek
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Trimedat ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Trimedat
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Synonymer av nosologiske grupper
Prisene i Moskva apotek
anmeldelser
Legg igjen din kommentar
Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰
Opinion "Leger i Russland" på stoffet Trimedat ®
Registreringsbevis Trimed ®
- Førstehjelpsutstyr
- Nettbutikk
- Om selskapet
- Kontakt oss
- Utgiverens kontakter:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.
Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.
Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.
Vi er i sosiale nettverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alle rettigheter reservert.
Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.
Informasjon beregnet for helsepersonell.
