Den viktigste aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin, som tilhører den farmakologiske gruppen av protesaseinhibitorer. Legemidlet Contrycal er en polyvalent kjemisk forbindelse som har en hemmende virkning på proteeliasen av humane celler. Legemidlet hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.
Aktiviteten til aprotinin uttrykkes vanligvis i såkalte kallikrein-inaktiverende enheter, i tillegg i antitrypsin-enheter (ATRE).
1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).
I klinisk praksis er det mye distribuert. I utgangspunktet kan det brukes til å kurere en lidelse i enzymsystemet:
- for å hindre destrukturiseringsprosessen i bukspyttkjertelen
- gi inhibering i kallikrein-kininsystemet.
Den terapeutiske effekten av Contrycal skyldes undertrykkelsen av effekten av plasmin, samt blokkaden av plasminogen av de såkalte autogene aktivatorene. Aprotinin kan brukes som et antifibrinolytisk middel, samt et middel mot brudd på andre enzymsystemer.
Contrical - indikasjoner for bruk
De viktigste indikasjonene for bruk Kontrikala:
- akutt pankreatitt, pankreatonekrose;
- forebygging av postoperativ pankreatitt;
- blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse;
- sjokkbetingelser;
- forebygging av postoperativ blødning og tromboembolisme av lungearterien;
- alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk terapi
- massiv myk vev skade på grunn av skade;
- i forbindelse med bruk av antikoagulantia, for forebygging av koagulopati.
Det er en opplevelse å bruke Contrycal i arbeidsledning og noen andre spesielle tilfeller.
Instruksjoner for bruk Kontrikal dosering
Contrycal frigjøres i form av et pulver hvorfra en oppløsning fremstilles (løsningsmidlet er i en pakke med medisin). Legemidlet administreres intravenøst (IV) og bare i "liggende" stilling.
Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.
Med en injeksjonsmetode (jet eller drypp) injiseres løsningen veldig sakte. Administrasjonshastigheten for Contrycal bør ikke overstige 5 ml per minutt.
Ved akutt pankreatitt:
Kontrikalom behandling bør starte så snart som mulig etter et angrep av akutt pankreatitt, verktøyet blir introdusert i sakte i en dose på 200.000 - 300.000 IU, deretter gjentas den samme dosen innen 24 timer. Varighet - for å forbedre dataanalysen og pasientens symptomer.
Når eksacerbasjon av kronisk pankreatitt administreres en gang på 25 tusen av dem per time i 3-6 dager; daglig dose - 25-50 tusen.
Ved blødning og blødning assosiert med hyperfibrinolyse, i / i dryppet - 100-200 000. O., om nødvendig, opptil 500 000. O motvirkning (avhengig av intensiteten av blødningen).
For forebygging av postoperativ pankreatitt administreres 200.000 ATre / dag ved intravenøs strømning.
I sjokkbetingelser foreskrives Kontrakal i startdosen på 200 000-300 000 ATre, deretter 140 000 inn / i strålen hver 4. time.
Positiv tilbakemelding på contrycal brukes til å stoppe generisk blødning. Tilordne 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst og deretter 700 000 IED hver time til blødningen elimineres.
For allergiske reaksjoner, brukes legemidlet i kombinasjon med antihistamin og andre symptomatiske behandlingstiltak.
Funksjon - Kontr. 10.000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten til streptokinase og urokinase.
overdose:
Det foreligger ingen data om overdose hos mennesker, dyreforsøk gir heller ikke omfattende informasjon.
Bruk i barndommen
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Bivirkninger Contrycal
- fall i blodtrykk, takykardi;
- psykotiske reaksjoner, forvirring;
- urtikaria, kløe og rødhet i huden, konjunktivitt, anafylaktiske reaksjoner;
- kvalme, oppkast;
- tromboflebitt på injeksjonsstedet;
- bronkospasme, myalgi (sjeldne).
Kontra
- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), med unntak av koagulopatifasen;
- Jeg trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet mot aprotinin.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
Analoger Kontr., Liste
Bruksanvisning Kontryk, pris og omtaler på analoger gjelder ikke, vær forsiktig!
I noen tilfeller kan stoffet bli erstattet (liste):
Analogues Contrycal i ampuller skal ikke brukes i henhold til instruksjonene for bruk av contrycal, alle de angitte doser og andre egenskaper gjelder ikke for analoger. Når du erstatter stoffet, er det nødvendig å avklare doseringen og konsultere en spesialist. Den nærmeste analogen av Contrycal er Gordox.
kontrikala
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
kontrikala
CONTRYKAL - det latinske navnet på stoffet CONTRICLE
Registreringsbevisinnehaver:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Produsert av:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ATX kode for CONTRICT
Analoger av stoffet i henhold til ATH-koder:
Før du bruker CONTRICAL, bør du konsultere legen din. Denne bruksanvisningen er kun beregnet for informasjon. For mer informasjon, se produsentens merknader.
Klinisk farmakologisk gruppe
20.003 (hemostatisk medikament. Fibrinolys inhibitor - en polyvalent inhibitor av plasmaproteaser)
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Beholdere (5) - konturerte cellepakker (2) komplett med løsemiddel (ca. 10 stk.) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
farmakokinetikk
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1 / 2 i serum er 2 timer. Fordelingen av aprotininmolekylet til inaktive partikler skjer på grunn av lysysomalaktiviteten til nyrene.
KONTRAKT: DOSERING
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
overdose
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Drug interaksjon
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Graviditet og amming
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
KONTRAKT: ADVERSE EFFEKTER
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
vitnesbyrd
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
Kontra
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Spesielle instruksjoner
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Registreringsnummer
lyofilisat d / prigot. p-ra d / in / i og intrakavitær injeksjon av 10 000 ATRE: fl. 10 stk. i settet med løsemiddel P nr. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
i hetteglass; i pakken med blister 5 flasker; komplett med et løsningsmiddel (isotonisk oppløsning av natriumklorid) i 2 ml ampuller; i eske 2-pakker.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit til nesten hvitt pulver.
Farmakologisk aktivitet
Inhiberer mange proteaser, inkl. plasmin og hemmer fibrinolyse.
Indikasjoner av stoffet Contrycal ®
Blødning på grunn av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjoner og skader før, under og etter fødselen; hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling, akutt pankreatitt, forebygging av postoperativ pankreatitt og fettemboli.
Kontra
Bruk under graviditet og amming
Kontraindikert (jeg trimester av graviditet). På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.
Bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): arteriell hypotensjon og / eller takykardi.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: allergisk (hudutslett) og anafylaktisk (opp til anafylaktisk sjokk) reaksjon.
Dosering og administrasjon
In / i, jet, i "liggende" (sakte, med en maksimal hastighet på 5 ml / min) eller drypp (kort eller lang).
Pasienter med akutt nekrose i bukspyttkjertelen og effusjonsholdige enzymer i bukhulen er også intraperitonealt.
Innholdet i 1 flaske oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Følgende doseringsregimer er vanligvis foreskrevet:
Ved akutt pankreatitt: IV (sakte) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), deretter innen 24 timer IV (drypp) - en annen 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinin. Behandlingen utføres før normalisering av det kliniske bildet av sykdommen og laboratorietestresultatene.
Forebygging av postoperativ pankreatitt: Som en hjelpebehandling av IV (sakte) - 200000 ATre hver (150376 KIE) / dag.
For behandling av sjokkbetingelser: inn / inn (sakte) startdosen - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, deretter - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time.
Forebygging av fettemboli: in / i (sakte) initialdose - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, deretter - daglig inn / inn langsomt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (som en hjelpebehandling).
For blødning: startdosen er 300000 ATRE (225564 KIE), den påfølgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time inn / inn (sakte).
Contrycal ® administreres til barn i en dose på 14000 ATre / kg / dag.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Contrycal ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Contrycal ®
Lyofilisat til fremstilling av oppløsning for intravenøs og intrakavitær injeksjon på 10.000 ATre - 3 år.
Lyofilisat til fremstilling av løsningen for intravenøs administrering av 10.000 ATre - 3 år. Løsemiddel - 5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Contrycal (Contrycal)
Navn: Contrycal
navn
Contrycal (Contrycal)
Aktiv ingrediens
Farmakologiske grupper
- Fibrinolyseinhibitorer
- Enzymer og antienzymer
Farmakologisk aktivitet
Aprotinin - aktiv ingrediens Kontrikala - et polypeptid som kan hemme proteolytiske enzymer. Aprotinin kan påvirke kallikrein-kininsystemet, noe som gir en hemmende virkning på den, noe som gjør det mulig å bruke det i sjokk av ulike etiologier. Kontrik kan inaktivere proteinaser, noe som gjør at den kan brukes i akutt pankreatitt og plasmin, som begrunner bruken av behandling av koagulopati.
Metabolisme av stoffet forekommer i nyre av lysosom enzymer, utskilt i urinen, innen 2 dager. Det er ingen data om Kontrikala evne til å trenge inn i morsmelk, stoffet trenger gjennom moderkaken i små mengder.
Indikasjoner for bruk
- Behandling av akutt pankreatitt, inkludert bukspyttkjertelnekrose;
- forebygging av postoperativ pankreatitt;
- forebygging av fettemboli (under kirurgiske inngrep, etter beinbrudd);
- i den komplekse terapi av sjokk av ulike etiologier (hemorragisk, giftig, traumatisk, brennende);
- blødning på grunn av koagulopati forårsaket av hyperfibrinolyse.
Metode for bruk
Ved akutt pankreatitt: Inntaket av Kontrikala skal begynne så tidlig som mulig. Legemidlet administreres intravenøst, i lav hastighet, i en dose på 200.000 - 300.000 IE, og deretter administreres den samme dosen Kontrikala intravenøst innen 24 timer. Terapi fortsetter til objektiv forbedring (testdata) og subjektive symptomer (pasientforbedring).
Forebygging av pankreatitt under operasjon: Den første doseringen Kontrikala 200000 IE, deretter 100.000 IE fire ganger daglig, hver 6. time.
Behandling av sjokk: Den første doseringen av Kontrikala er 200.000 IE / dag, deretter 140.000 IE hver fjerde time.
Forebygging av fettemboli: Den opprinnelige doseringen er 200.000 IE intravenøst i sakte hastighet, deretter 200.000 U / dag intravenøst.
Med koagulopati: Den opprinnelige doseringen er 300.000 IE intravenøst i sakte hastighet, deretter 140.000 IE intravenøst, hver 4. time.
Blødning under fødsel: Den første doseringen er 700.000 - 1.000.000 IE intravenøst, deretter 700.000 IE hver time til blødningen stopper.
For barn er den daglige dosen Kontrikala 14.000 IE per 1 kg kroppsvekt av barnet.
Contrycal administreres intravenøst i en strøm (ved lav hastighet, ikke mer enn 5 ml / min) eller drypp, bør legemidlet administreres når pasienten ligger i en liggende stilling. Før innføring av innholdet i hetteglasset, tilsett 0,9% NaCl-oppløsning. Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.
Bivirkninger
Med introduksjonen av Kontrikala sannsynligvis utvikle allergiske reaksjoner (fra hudutslett til anafylaktisk sjokk) og overfølsomhetsreaksjoner. Gjentatt administrasjon av stoffet øker risikoen for bivirkninger, men en bivirkning kan utvikle seg når stoffet først injiseres.
Ved bruk av Kontrikala kan også hjertefrekvensen øke, svette kan øke, svakhet, kvalme, cyanose i huden, kortpustethet kan oppstå.
Kontra
Bruk av Kontrikala er kontraindisert i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor aprotinin, under graviditet opptil 12 uker. Det må tas forsiktighet ved bruk av Kontrikala hos pasienter med polyvalente allergier.
graviditet
Bruk sannsynligvis Kontrikala etter 12 uker. graviditet i henhold til strenge indikasjoner og med forsiktig medisinsk tilsyn.
Interaksjon med andre legemidler
Contrykal kan hemme effekten av streptokinase og urokinase, den er ikke kompatibel med antibiotika (spesielt? -Laktamisk), med løsninger som inneholder dextran, aminosyrer eller lipider.
Samtidig administrering av kontrikala og heparinisert blod kan forlenge koaguleringstiden.
overdose
Tilfeller av overdosering med Kontrikala ikke registrert.
Utgivelsesskjema
Lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs administrering av 10.000 IE, med oppløsningsmiddel, i et hetteglass med 2 ml. I pakken inneholder 10 ampuller.
Lagringsforhold
Oppbevares på normalt ventilerte steder, bortsett fra direkte sollys, ved en temperatur ikke over 24-26 grader Celsius.
synonymer
struktur
Aktiv ingrediens: Aprotinin 10.000 U.
i tillegg
Hvis innføring av Kontrikala symptomer på allergier eller intoleranser, må du raskt stoppe infusjonen.
Innledning kontrikala på bakgrunn av heparinbehandling øker blodproppstiden.
Det foreligger ingen data om sikkerheten til Kontrikal under amming.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Registreringsbevisinnehaver:
Produsert av:
Doseringsform
Frigivelsesform, emballasje og sammensetning Aprotinin
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Farmakologisk aktivitet
Polypeptidet avledet fra storfe lungene. Blokkerer kallikrein-kininsystemet. Inhiberer både total proteolytisk aktivitet og aktiviteten til individuelle proteolytiske enzymer. Det er en polyvalent proteasehemmer (inkludert plasmin, kininogenaser, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, inkludert aktiverende fibrinolyse).
Reduserer blodfibrinolytisk aktivitet, hemmer fibrinolyse, har hemostatisk effekt med koagulopati.
Aprotininaktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), i trypsininaktiverende enheter i European Pharmacopoeia (Ph.Eur.U), samt i antitrypsin-enheter (ATreE). 1 Ph.Eur.U tilsvarer 1800 KIE. 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
farmakokinetikk
Indikasjoner stoff aprotinin
Pankreatitt (akutt, forverring av kronisk), pankreatonekrose. Utføre diagnostiske studier og operasjoner i bukspyttkjertelen (forebygging av enzymatisk autolyse av bukspyttkjertelen under operasjoner på den og tilstøtende bukorganer).
Forebygging av akutte, ikke-spesifikke, postoperative kusler.
Blødning på bakgrunn av hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ (spesielt under operasjoner på prostata, lunger), før, etter og under arbeidskraft (inkludert emboli i fostervann); polimenoreya.
Støt (giftig, traumatisk, brenn, hemorragisk).
Omfattende og dypt traumatisk vevskader.
Som en adjuvant terapi - koagulopati, preget av sekundær hyperfibrinolyse (i startfasen, før effekten begynner etter påføring av heparin og erstatning av koagulasjonsfaktorer); massiv blødning (under trombolytisk behandling), under ekstrakorporeal sirkulasjon.
Forebygging av postoperativ lungeemboli og blødning; fett emboli med polytrauma, spesielt for brudd på nedre ekstremiteter og ben av skallen.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
produsert av IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
Salgsbetingelser for apotek
Legemidlet er tilgjengelig på resept.
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Farmakologisk database
En annen dimensjon
contrycal
ATH kode:
Internasjonalt ikke-proprietært navn (aktiv ingrediens):
Finn en pris:
Utgivelsesskjema:
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Farmakoterapeutisk gruppe:
Farmakologiske egenskaper:
farmakodynamikk
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
farmakokinetikk
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.
Indikasjoner for bruk:
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
Behandler sykdommer:
Kontra:
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Dosering og administrasjon:
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Bivirkninger:
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
overdose:
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Bruk under graviditet og amming:
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
Interaksjon med andre legemidler:
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Spesielle instruksjoner og forholdsregler:
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Bruk i barndommen
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Lagringsforhold:
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn.
contrycal
I dag på salg
Frigivelsesform, sammensetning og emballasje
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Klinisk farmakologisk gruppe
Farmakologisk aktivitet
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
farmakokinetikk
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.
Indikasjoner for bruk av stoffet
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
Doseringsregime
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Bruk av stoffet under graviditet og amming
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
Spesielle instruksjoner
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
overdose
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Drug interaksjon
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Vilkår for lagring
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
contrycal
Contrycal er et stoff som er ment for behandling av akutt pankreatitt. Tilgjengelig i form av et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske.
Farmakologisk aktivitet Kontrikala
Contrycal er en inhibitor av fibrinolyse.
I overensstemmelse med instruksjonene til Kontrikalu er den aktive aktive komponenten av stoffet aprotinin. Hjelpestoff i sammensetningen av legemidlet er mannitol.
Kjøp Contrycal kan pakkes med et spesielt løsemiddel, som er en isotonisk løsning av natriumklorid.
Ved bruk av Kontrikala utviser stoffets aktive substans egenskapene til en polyvalent proteaseinhibitor. Legemidlet deaktiverer de patofysiologiske proteasereaksjonene som er viktigst i utviklingsprosessen og er inneholdt i blodplasma, vev og celleelementer (kallikrein, chymotrypsin, trypsin, plasmin) på grunn av dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser. Den terapeutiske effekten av Kontrikal skyldes sprengning av den proteolytiske effekten av plasmin, samt undertrykkelsen av aktiveringen av plasminogenfunksjoner av autogene aktivatorer.
Instruksjonene til Kontrikal bemerket at stoffet har et bredt spekter av hemmende effekter, noe som gjør det mulig å bruke det som terapeutisk og profylaktisk middel for dysfunksjon av forskjellige enzymsystemer.
Aktiviteten av den aktive bestanddelen av legemidlet uttrykkes i KIE (kallikrein-inaktiverende enheter) og i ATPE (antitrypsin-enheter).
Når det administreres intravenøst, fordeles contrycal raskt i det ekstracellulære rommet og akkumuleres i leveren. Perioden med fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen er 4 timer, utskilt av nyrene.
Kontrol- og stoffanaloger har innvirkning på kallikrein-kininsystemet, noe som bidrar til å eliminere sjokk.
Før du kjøper Contrycal, anbefales det å konsultere legen din.
Indikasjoner for bruk Kontrikala
Legemidlet er foreskrevet for personer som har observert:
- Sjokkbetingelser;
- Akutt pankreatitt;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår under trombolytisk terapi
- Blødning forbundet med hyperfibrinolyse av ulike etiologier (inkludert postoperativ), samt blødning før, under og etter fødsel.
I samsvar med vurderingene er Contrycal effektiv i forebygging av pankreatitt som skyldes operasjonen.
Dosering og administrasjon
Du kan kjøpe Kontrykal i ampuller på 10.000, 30.000 og 50.000 IE.
For de primære tegnene på akutt pankreatitt, foreskrives intravenøse injeksjoner av Kontrikal i en dose på 200.000 til 300.000 IU, hvorpå intravenøs administrering av samme dose anbefales i 24 timer. Terapi bør fortsette til forbedring av pasientens kliniske og generelle tilstand.
For å forhindre utvikling av pankreatitt i den postoperative perioden, anbefales det å introdusere Kontrykal i startdosen på 200 000 IE, etterfulgt av 100 000 IE 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer.
Ved behandling av sjokkbetingelser foreskrives legemidlet ved den første dosen på 200 000 U per dag, deretter 140 000 U hver 4. time.
For forebygging av fettemboli anbefales intravenøs administrering av Kontrikal ved lav hastighet i mengden 200 000 U, og deretter drypp med 200 000 U per dag.
For å eliminere koagulopati, er langsom intravenøs administrering av legemidlet foreskrevet i den første doseringen på 300.000 U, etterfulgt av å slippe hver 4. time til 140.000 U.
Ifølge anmeldelsene er Contrycal effektiv for å stoppe fødselsblødning. Startdosen for intravenøs administrering av legemidlet bør være 700000-1000000 IE med en overgang til 700000 IE hver time til fullstendig eliminering av blødning.
Contrycal er foreskrevet for barn med en hastighet på 14000 IE per 1 kg kroppsvekt intravenøst i en jet eller drypp med lav hastighet i utsatt stilling. Før innføringen av legemidlet skal fortynnes med 0,9% natriumkloridløsning. Den ferdige løsningen er ikke gjenstand for lagring.
Bivirkninger Kontrikala
I Kontrikale vurderinger er det rapportert at stoffet kan forårsake utseendet av bivirkninger fra kroppen. Under behandling kan det utvikle overfølsomhet overfor stoffets komponenter og ulike allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, rødhet og til og med anafylaktisk sjokk.
Gjentatt administrering av Kontrikal øker risikoen for uønskede reaksjoner betydelig. Utviklingen av bivirkninger er mulig ved første bruk av legemidlet.
Ved bruk av Kontrikal er det mulig å øke frekvensen av hjertefrekvensen og intensiteten av svette, forekomsten av generell svakhet i kroppen, blå hud, kvalme, kortpustethet.
Kontra
I henhold til instruksjonene er Kontrykal kontraindisert for personer som har økt følsomhet over for stoffets komponenter.
Ingen medisin er foreskrevet for kvinner under graviditet og amming.
Forsiktighet bør brukes til kontrakale pasienter som lider av polyvalente allergier.
overdose
Det er ingen rapporter om overdoseringsfall i anmeldelsene om Kontrikale.
Analoger av Kontrikala
I kjemisk sammensetning og terapeutisk virkning er Kontrikals analoger Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Tilleggsinformasjon
Samtidig bruk av Kontrikala med streptokinase og urokinase anbefales ikke, da stoffet kan kaste ut effekten. Også ikke kombinere terapi med dette stoffet med løsninger og antibiotika, som inkluderer dextran, aminosyrer og lipider.
Hvis du opplever symptomer på intoleranse eller allergier under behandling med Kontrikal, må du slutte å bruke stoffet.
Instruksjonene til Kontrikal indikerer at legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt, kjølig og utilgjengelig sted for barn.
Holdbarhet - 36 måneder.
Du kan bare kjøpe Contrycal på apotek med en lege resept.
