Spørsmål og svar

Kjemoterapi uten kirurgisk behandling fører ikke til kur. Jeg tror at et forsøk er fortsatt nødvendig for å kirurgisk fjerne en svulst - for å utføre DPR, selv om reseksjon av vaskulære strukturer er nødvendig.

Det er nødvendig å spesifisere undersøkelsen, inkludert kardiologi, og, etter preoperativ forberedelse, utføre kirurgisk inngrep. Send de tilgjengelige undersøkelsesdataene til min e-postadresse, dr. [email protected]

Jeg vil være glad for å hjelpe deg.

I nærvær av en intractabel malign pankreasumor, er palliativ kjemoterapi basert på stoffet Gemzar indikert. Den beste ordningen GEMZAR + Eloxatin.

Palliativ kjemoterapi er mulig. For en nøyaktig forståelse av resectability av ultralyd svulsten er ikke nok, trenger du en MR eller CT skanning av magehulen.

Det er en svulst i bukspyttkjertelen. For å klargjøre svulstens natur og dens skala, er det nødvendig å utføre en CT-skanning av bukhulen med kontrast.

Unemilitet er bestemt av tilstedeværelsen av metastase i leveren.

En slik signifikant økning i verdiene av tumormarkør CA 19-9, svarer som regel til kreft i bukspyttkjertelen. TUTABIN er en generisk av det opprinnelige stoffet XELODE. Men i begge legemidler er den aktive ingrediensen capecitabin.

Dette er en generalisert fase av en ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen. I slike tilfeller gir kirurgisk behandling dessverre ikke mening. Palliativ kjemoterapi basert på stoffet Gemzar er vist. Den beste ordningen GEMZAR + Eloxatin.

Dette er en generalisert fase av en ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen. I slike tilfeller gir kirurgisk behandling dessverre ikke mening. Palliativ kjemoterapi basert på stoffet Gemzar er vist. Den beste ordningen GEMZAR + Eloxatin.

Ikke sett virsungov kanal på ultralyd i bukspyttkjertelen

Relaterte og anbefalte spørsmål

4 svar

Søkeside

Hva om jeg har et lignende, men annet spørsmål?

Hvis du ikke fant den nødvendige informasjonen blant svarene på dette spørsmålet, eller hvis problemet ditt er litt annerledes enn det som presenteres, prøv å spørre det ekstra spørsmålet på samme side hvis det er hovedspørsmålet. Du kan også stille et nytt spørsmål, og etter en stund vil våre leger svare på det. Det er gratis. Du kan også søke etter nødvendig informasjon i lignende spørsmål på denne siden eller gjennom sidesøkingssiden. Vi vil være veldig takknemlige hvis du anbefaler oss til vennene dine på sosiale nettverk.

Medportal 03online.com utfører medisinsk konsultasjon i modus for korrespondanse med leger på nettstedet. Her får du svar fra ekte utøvere på ditt felt. Foreløpig kan området få konsultasjon på 45 områder: allergolog, veneriske, gastroenterologi, hematologi og genetikk, gynekolog, homeopat, hudlege barne gynekolog, barn nevrolog pediatrisk kirurgi, barne endokrinologen, ernæringsfysiolog, immunologi, infeksjonssykdommer, kardiologi, kosmetikk, talespesialist, Laura, mammolog, medisinsk advokat, narkolog, nevropatolog, nevrokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, øyelege, barnelege, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog og androlog, tannlege, urolog, apotek, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.

Vi svarer på 95,3% av spørsmålene.

Wirsungkanalen er ikke visualisert: hva betyr dette?

Den mest informative diagnostiske metoden for sykdommer i bukspyttkjertelen anses å være ultralyd. Det gjør det mulig å vurdere tilstanden til alle strukturer og deler av orgelet, inkludert Wirsungkanalen. De viktigste kriteriene ved hvilke legen bestemmer sykdommer og abnormaliteter i bukspyttkjertelen - ekkogenitet (evnen til å reflektere lyden), størrelsen og utseendet på orgelet. Noen ganger i ultralydprotokollen kan du finne et uttrykk som forårsaker angst hos pasienter: "Wirsungkanalen er ikke visualisert." Hva betyr denne konklusjonen, og hvilke patologier eller plager kan det indikere?

Wirsungkanalen er ikke visualisert: hva betyr dette?

Hva er Wirsung-kanalen?

Virunga (bukspyttkjertel) kanalen er hovedstammen i bukspyttkjertelen, inn i hvilke små sekundære kanaler strømmer. Den strekker seg fra kroppens hale gjennom hele kroppen, når ryggen og er ca 20 cm lang, og bredden varierer avhengig av området - i begynnelsen ca 2 mm, deretter 2-3 mm, og på slutten, hvor Det er en Odin sfinkter, diameteren kan nå 4 mm. Formen på kanalen gjentar nesten formet i bukspyttkjertelen, men kan noen ganger være ringformet eller S-formet.

Strukturen til Wirsungkanalen er avhengig av kroppens karakteristiske trekk - i de fleste forbinder den med koledokus (vanlig galdekanal) og slutter i tolvfingertarmen.

Plasseringen av Wirsungkanalen

Det finnes fire typer trunking data:

• koledok og Wirsung kanal strømmer inn i tolvfingertarmen, danner noe som en ampul, og tarmslemmen lukker dem helt (sammentrekning forekommer hos 55% av mennesker);
• kanaler er forbundet ved siden av tolvfingertarmen, men ikke fusjonere sammen (observert i 33% tilfeller);
• strømnettet flettes på en avstand fra tarmen, men slutter der og berører vegger (8,5% av tilfellene);
• kanaler strømmer inn i tarmene uavhengig av hverandre (4%).

Langs kanalens lengde kan flere kanaler som har en mindre størrelse og diameter strømme inn i den. Antallet av dem varierer også avhengig av strukturen i fordøyelsessystemet. Med den viktigste typen av tarmkanalen har en person 20-35 mindre kanaler, med løs - ca 60. I det første tilfellet er de små kanalene 1,5 cm fra hverandre, men den andre er mye mindre.

Kanalens hovedfunksjon er å transportere bukspyttkjertelsekretjon involvert i fordøyelsesprosessen i mage-tarmkanalen. Patologiene i denne delen av kroppen snakker om ulike sykdommer knyttet til bukspyttkjertelen, og er også et viktig kriterium ved utføring av ultralydsdiagnostikk.

Indikasjoner for ultralyd i bukspyttkjertelen

Antall indikasjoner for ultralyd undersøkelse av bukspyttkjertelen inkluderer:

• smerte, lokalisert i venstre hypokondrium eller strekker seg inn i dette området, som varer flere uker;
• ubehag, tyngde eller halsbrann, selv etter inntak av en liten mengde mat;
• Utseendet til en gul hud og slimhinner;
• dysfunksjon i fordøyelsessystemet, ledsaget av forstoppelse eller diaré.

Ultralyd i bukspyttkjertelen

Når noen av symptomene ovenfor vises, trenger pasienten en omfattende diagnose av alle organer som er involvert i fordøyelsesprosessen, inkludert bukspyttkjertelen.

Det er viktig! Arbeidet i bukspyttkjertelen er nært relatert til leverens aktivitet, derfor i tilfelle ubehagelige opplevelser i leveren, må bukspyttkjertelen også kontrolleres.

Forberedelse for ultralyd undersøkelse av bukspyttkjertelen

En ultralydundersøkelse krever som regel ikke spesiell forberedelse fra pasienten, men bukspyttkjertelen ligger anatomisk i nærheten av hule organer (mage, tarm), slik at resultatene av diagnosen kan forvrides av luften som kommer derfra. For å unøyaktig når du utfører ultralyd i bukspyttkjertelen, må pasienten forberede seg på prosedyren.

Dette er den betente bukspyttkjertelen.

Studien gjøres best om morgenen - på dette tidspunktet vil indikatorene være mest informative. Innen 12 timer før diagnosen anbefales det å nekte å spise, og i noen dager utelukkes bruken av karbonatiserte drikker, muffins, ferskt brød, belgfrukter og andre produkter som kan forårsake gassdannelse. Hvis en ultralydsskanning utføres uten forbehandling, kan nøyaktigheten av resultatene reduseres med 40%.

Bukspyttkjertel ultralyd: normer og patologi

Under en ultralydsundersøkelse undersøker legen bukspyttkjertelen med en spesiell sensor, og et bilde vises på skjermen som kan brukes til å bedømme tilstanden. Det er flere indikatorer for å bestemme normene og patologiene i kroppens struktur.

Virungov kanal på ultralyd

1. I en sunn person har kroppen av bukspyttkjertelen en homogen struktur (mindre inneslutninger på maksimalt 3 mm er tillatt), klare og jevne konturer, plassert i midten i forhold til ryggraden rett under magen.
2. Lysstyrken og intensiteten til bildet på skjermen er avhengig av organets ekkogenitet, det vil si dets vevs evne til å reflektere lydbølger. Normalt er ekkogeniteten i bukspyttkjertelen den samme som for milten og leveren.
3. Ultralydsenheten bør være godt visualisert - slik at legen kan bestemme størrelsen på alle deler. Bredden på kroppen i fravær av patologi er 21-25 mm, hodene - 32-35 mm, hale - 30-35 mm.

For å vurdere de store fartøyene som ligger ved siden av bukspyttkjertelen og forsyne det med blod, utføres også tosidig skanning av organet. Tolkning av diagnostiske resultater utføres under hensyntagen til alle indikatorer og utføres utelukkende av behandlende lege.

Anatomisk variasjon av Wirsungkanalen

Med pankreatitt, svulstprosesser og andre sykdommer i bukspyttkjertelen blir organs konturer sløret, ujevnt, det øker i størrelse, og ekkogeniteten øker betydelig eller, omvendt, avtar. Noen ganger blir endringer observert i hele kroppen, og noen ganger i sine individuelle segmenter.

For referanse! Størrelsen på bukspyttkjertelen er i stor grad avhengig av organismens individuelle egenskaper, og kan variere vesentlig fra person til person. Ved en diagnose blir de norske øvre grensene som regel tatt i betraktning, men i fravær av alvorlige endringer i strukturen av vev og biokjemiske blodprøver, indikerer overskuddet ikke forekomsten av patologier.

Video - Bukspyttkjertel Anatomi

Virungov kanal på ultralyd

Endringer i Wirsung-kanalen er et av de mest informative diagnostiske kriteriene for å bestemme bukspyttkjertel sykdommer. Normalt er det godt visualisert på skjermen, har en bredde på ca 2 mm og en jevn form, som avhenger av egenskapene til organismen.

Det skal bemerkes at uttrykket "Virunga kanal ikke er visualisert" i ultralydsprotokollen snakker ikke alltid om patologier i bukspyttkjertelen - noen ganger kan dette skyldes organets karakteristiske struktur og dens dype plassering i menneskekroppen. Ifølge medisinsk statistikk er det mulig å tydeligvis visualisere Virungi-kanalen bare i 56-80% tilfeller - dette er ikke mulig for andre mennesker. Men endringer i kanalens konturer, ekspansjonen eller sammentrekningen, indikerer tilstedeværelsen av sykdommer som krever umiddelbar behandling.

Hva er transkripsjon av resultatene og de normale indeksene for ultralydundersøkelse av bukorganene?

Abdominal hulrom - plassen i menneskekroppen, plassert under membranen, der bukorganene. Disse inkluderer: mage, lever, tarm, milt, galleblæren, nyrer og binyrene.

Indikasjoner for studier

Hvorfor bruke en ultralyd OBP? Hvis følgende indikatorer er tilgjengelige, er studien nødvendig:

• ubehag og smerte i magen;
• vedvarende bitter smak i munnen;
• følelse av mage i magen;
• overdreven gassdannelse;
• økt hikke;
• uventet vekttap
• tilstedeværelsen av hypertensjon
• hepatitt;
• byrde i hypokondriene;
• mistanke om kreft.

Magesmerter av uklar opprinnelse er en av hovedårsakene til at man foreskriver en abdominal ultralydsskanning.

Hva inkluderer abdominal ultralyd og hvilke sykdommer detekteres i løpet av studien:

1. galleblære: cholecystitis, opphopning av pus (epia), steiner, galleblæremotilitet, galleblærdeformitet;
2. lever: hepatitt, cirrhosis, abscess, forverring av metabolisme i leverceller, tumor (kreft);
3. nyrer og urinveier: nefrosclerose, betennelse, reduksjon av urinvegger, urolithiasis;
4. milt: miltinfarkt, cyste, svulst, abscess, betennelse på grunn av infeksjon eller tilstedeværelse av parasitter;
5. bukspyttkjertel: cyste, svulst, abscess, herding i kanalene;
6. opphopning av væske i bukhulen
7. aneurisme, vasokonstriksjon;
8. forstørrede lymfeknuter, endringer i strukturen.

leveren

• høyre lobe - lengde opptil 5 cm, tykkelse - 12-13 cm;
• venstre lobe - høyde opp til 10 cm, tykkelse - ikke mer enn 7 cm;
• skrå vertikal størrelse - innen 15 cm.

Økt leverøkogenitet indikerer tilstedeværelsen av fett hepatose. Kanten av leveren er avrundet. Sykdommen i siste fase tillater ikke å få et klart bilde av portene i portalsystemet.

Hvis størrelsen på leveren blir forstørret, og portalen og miltårene forstørres, kan vi konkludere med at det er cirrhose. Samtidig er rundhet av nedre kant og ujevnhet av konturene notert, og studien vil vise storfokal ekkolensitet. I dette tilfellet er det deteksjon av fritt fluid i bukhulen, de såkalte ascites.

Kongestiv fenomen er preget av ekspansjon av leveren, runding av kantene, en økning i volumet av vena cava og manglende evne til å redusere ved innånding. Det oppstår som et resultat av sykdommer i hjertet eller lungene.

Endringer i ekkostrukturen til noen foci kan indikere cyster, abscesser, godartede og ondartede svulster (kreft).

galleblæren

• form: pæreformet eller avlang;
• størrelser: bredde - fra 3 til 5 cm., lengde - fra 6 til 10 cm.
• volum: 30-70 cu. cm.;
• vegger: Tykkelse opp til 4 mm.
• utdanning i lumen: nei.

Dekoding: Stener eller svulster vises som en akustisk skygge i det resulterende bildet under undersøkelsen. Skygge gir grunn til å konkludere om typen steiner som har forskjellig sammensetning. Utdanning er ofte mobil. Den kan også festes til veggen eller ha store dimensjoner. På grunn av disse tegnene, bestemmer legen arten av formasjonen og kontrollerer symptomene på kreft.

Ved hjelp av ultralyd kan du få informasjon om sykdommens kvalitet. I kronisk cholecystitis blir blærens vegger tykkere, og konturene er klare og tette.

Akustiske skygger fra ekkoformasjoner, veggtykkelse og ujevne konturer er symptomer på kalkstillende sykdom. Kanalene er oftest blokkert med steiner som hindrer strømmen av galle.

Dekoding av ultralyd av galdekanalen er normal:

• vanlig gallekanal: diameter 6-8 mm.
• intrahepatiske kanaler: ikke endret.

bukspyttkjertelen

• inklusjon i kjertelen er fraværende;
• hode: opptil 35 mm., kropp: opptil 25 mm., hale: 30 mm;
• kontur: glatt;
• ekko struktur homogen, ekko normal;
• Wirsung kanal: 1,5-2 mm;
• Utdannelse: fraværende.

Forklaring: Lav ekkolensitet av kjertelen indikerer akutt pankreatitt, volumendringen er tegn på kronisk pankreatitt eller kreft. Avansert Wirsung kanal - en indikasjon på kronisk betennelse. Om kreft kan snakke om en delvis utvidelse av kjertelen, ujevne kanter, utsparinger på ytre lag av leveren, skift og sammentrekning av hulkaret (aorta).

milt

• dlinnik: 10-12 cm;
• tykkelse og bredde: ca 5 cm;
• område maks. lengdesnitt: opptil 40-50 cm2;
• indeks: innen 20 kvadratmeter. cm.;
• struktur: ingen formasjoner;
• miltvein i porten.

Forklaring på ultralyd: Den økte størrelsen på milten indikerer ofte blod- og leverproblemer og smittsomme infeksjoner. Den kompakte strukturen til orgelet indikerer miltinfarkt forårsaket av kontusjon eller trombose, noe som fører til ødeleggelse av en del av milten. Avkryssing av undersøkelsen viser også hull som har dannet seg etter blåmerker og skader.

Mage, tarm, nyrer

Studien av disse strukturer i bukhulen er å fastslå tilstedeværelsen eller fraværet av en lesjon. Hvis avviket er mulig opphopning av væske i tarmlumen.

Om nødvendig er en ultralyd av nyrene også inkludert i konklusjonen. Diagnose av nyre er normal:

• bredde: 5-6 cm;
• lengde: 11 cm;
• tykkelse: 4-5 cm;
• parenchyma: ikke mer enn 23 mm;
• bekken: ingen endringer;
• hullene i bekkenet og ureteren uten unødvendige inneslutninger.

Lymfeknuter

Normens ultralyd av lymfatiske knuter i retroperitonealrommet innebærer fraværet av deres visualisering under skanning. Dette betyr at lymfeknuter i normal tilstand ikke er synlige på ultralyd.

Når deklarerer en ultralydsundersøkelse, er forstørrede lymfeknuter en indikator for infeksjon i bukorganene eller dannelsen av ondartede svulster (kreft). Organer forstørres på grunn av blodkreftceller, eller på grunn av metastase av en tumor i et organ som ligger nær lymfeknudepunktet.

Medisinsk mening

Spesialisten tar en konklusjon om sykdommene og abnormaliteter i bukorganene, viser de oppnådde dataene, utfører dekoderingen. Konklusjonen kan ha en oversikt over at ingen ekko skilt ble oppdaget dersom det var behov for undersøkelse av et hvilket som helst organ. I alle fall er den siste konklusjonen gjort av legen, som sendte for ultralyd.

God ettermiddag, fortell meg hvordan du forstår resultatene av ultralydmiltakselformen, normer. ekkogenitet, homogen struktur, et areal på 43 kvm, til slutt skrev legen splenomegali? takk

Splenomegali er en utvidelse av milten. Normalt, i en voksen, ligger området for maksimal lengdesnitt av et organ opp til 40-50 kvm. (avhengig av kjønn, bygg og andre individuelle egenskaper). Hos barn er området henholdsvis lavere. Derfor, i forbindelse med normale indikatorer på form, struktur og ekkogenitet, er det mulig å snakke om ubetydelig splenomegali. I tillegg anbefaler vi at du sender et komplett blodtall.

Velkommen!
Jenta er 16 år gammel når hun undersøker Uzi, skrev de
"Styrkelse av det vaskulære mønsteret i bukspyttkjertelen"
Hva er dette? Leukocytter er hevet, vi finner ikke grunnen.

Hei, hjelp å håndtere ultralyd, hvor farlig er det? Akustisk tilgang er vanskelig. Lever: venstre lobe 71 mm, høyre lobe (kr) 142 mm, parenkymstruktur: heterogen diffus, økogenitet økt, konturer klar og jevn, koledoch 7,5 mm, portalvein 10,6 mm, normalt vaskulært mønster, kanaler ikke utvidet, ingen formasjoner. Gallblære fjernet. Bukspyttkjertelen er ikke forstørret, hodet er 28 mm, kroppen er 13 mm, halen er 25 mm, strukturen er heterogen, diffus, ekkogeniteten øker, konturene er jevne og utydelige, Wirsung-kanalen blir ikke utvidet, formasjonene er ikke plassert. Milt: typisk arrangement, form variant normal, størrelse 104 og 29 mm (ikke forstørret), konturer klar og jevn, kapsel ikke endret, ekko gjennomsnitt, struktur ikke endret, miltvein 8 mm, ingen collaterals. Nyrer: typisk arrangement, dimensjoner høyre 95 og 45 mm, venstre 110 og 51 mm, parenchyma 16 mm tykk til høyre, 15 mm til venstre, konturer er jevn, parenkym ekkogenitet er gjennomsnittlig, ujevn tykkelse, struktur er ikke ensartet, kontrollerlås nattsystem er ikke utvidet, formasjoner ikke gjengitt. Konklusjon: diffuse forandringer i leveren, bukspyttkjertelen. Tilstanden til PCE. Takk på forhånd for ditt svar.

Vinkel på venstre lobe akutt-høyre lobe 141mm, left64mm krage vein6mm, nvp15mm-mila

God morgen, hjelp å håndtere resultatet av en ultralydsskanning av bukhulen, forstår ikke helt. Takk på forhånd.

Leveren er ikke forstørret. Høyre lobe 12,6 er venstre løv 6,8 cm. Konturene er jevne og skarpe. Parankymenes ekkogenitet er finkornet, ikke homogen. Lydledning er bevart, komprimert, perinortale strukturer, vaskulær vene. 1.2 cm, tegning på periferien

Gullkanaler er ikke utvidd. 0.4 cm. Den biliske blæren øker ikke volumet 6,0 × 2,1 cm. Vegetabilsk form, med en bøyning i en vegg av 0,2 cm i hulrommet, er innholdet i suspensjonen av datterkjertelen ikke forstørret. Konturene er ikke ensartede. 1,3 × 1,9 cm milt er ikke forstørret 9,8 × 4,6 cm kontur jevn, ensartet, finkornet, homogen. Konklusjon av ekko-prirgani cholecystitis

Ifølge forskningen 12.11.2016 Det ble notert at leveren ble forstørret til høyre - 109 mm, venstre - 94 mm., tailed - 21 mm, CWR - 153. Konturen er glatt. Parankymenes ekkogenitet økes, strukturen er homogen. Levervev i første ordre - 8 mm. Nedre vena cava - 13 mm. Gate - 7 mm. Abdominal aorta - 15 mm. Konklusjon - Diffus forandring av leveren og bukspyttkjertelen parenchyma. Tok Kars 2 måneder. Og foreskrevet i dag - Heptral intravenøst.

Hjelp å håndtere ultralydet: Bukspyttkjertelen; 21 mm, telle 16 mm, hale 21 mm, økning av ekkogenitet, homogen ekkostruktur, Virungov-kanal 1 mm, ikke oppdaget volumetriske formasjoner.
leveren; høyre lobe 124 mm, venstre lobe (tykkelse) 72 mm, anteroposterior størrelse 82 mm, ekko normal, grit dårlig degenerert, patologiske inneslutninger og formasjoner ble ikke påvist. Portalvein (dist, section) er ikke utvidet. Leverårer er ikke utvidet. Intrahepatiske gallekanaler er ikke differensiert.
Galleblæren; posisjonert, forstørret, 70 x 30 mm, 21 cm2, hulrommet er ekko-homogent, hulrommet er ekko-negativt, inneholder ikke inneslutninger, veggene er ikke fortykkede, ikke komprimerte, koledok ikke utvidet - 4 mm.

PÅ DEN ULTIMATE PLASSERINGEN

Ekko tegn på hepatomegali øker ekkogenitet og diffuse forandringer i leveren og bukspyttkjertelen

God dag! Spørsmålet mitt er om det kan være noe galt med milten, hvis ultralydet måler 10,4-3,7. Konturene er jevne. Ekko er normalt. Strukturen er homogen. Bukspyttkjertel: hode 2.9 kropp 1.7 hale 2.6 (cm). Konturene er jevne. Virungov kanal er ikke utvidet. Parankymenes ekkogenitet blandes. Strukturen er homogen. Alle andre organer som leveren, galleblæren er normale. Ultralydundersøkelse ble avholdt 17. april 2017. Men hva er noen plagsomme uregelmessige kolikk i venstre side?

Velkommen! Fortell meg hva det betyr. Lever: høyre - 148mm, venstre - 70mm. Ekkogenitet - moderat forhøyet, jevn, OPP - 5 mm.
Gastrisk blære: 62 * 23, innholdet er homogent, veggene - 3 mm.
Bukspyttkjertel: hode - 32mm, kropp - 16mm, hale - ikke visualisert, struktur - heterogen, konturer - oddetall, ekkogenitet - tilfredsstillende, på fremre margin somepoechoic noe opptil 31mm

Hei, kan du fortelle meg hva konklusjonen etter ultralyd i bukhulen betyr at et barn er 3 år. Diffusjon av endringer i nyreparenchyma? Takk på forhånd!

Hei! Jeg gjorde en abdominal ultralydsskanning, det ble funnet at: milt: 121/44, område 52,1 kvadrat cm, miltvein-9 mm; lever: bunnkanten stikker 7 cm., Løsning: PZR P D123mm, tykkelse L D 60mm, portalvein 13 mm, koledok 2,5 mm, levervev 11 mm, IVC 24 mm. Diagnose: heptaptose, splenomegali.

God ettermiddag Hjelp dechifisere uzi OBP. Diffuse endringer. lever og bukspyttkjertel. Fettinfiltrering av leveren. Jvp deformere. Videre er det ikke klart. Leverfokusendringer, utvidelse av ultralydbølger i dybden.

hei! hjelp, vær så snill, forstå! sønn av 21 gjorde ultralydsskanning og slike resultater! LIVER er forstørret (høyre lobe 15,3 cm venstre lobe 8.1 cm) kanten er avrundede konturer jevn! homogen granulær struktur! normal ehgness intrahepatiske gallekanaler med økt ekkogenitet er forstørret! Vaskulært mønster er normaltPortalvein er ikke dilatert D 1, cm Hull er visualisert for 1,6 cm D 0,3 cm ikke utvidet lumen

Hva vil vise dekoding av ultralyd i magehulen

Først, la oss se hva denne ultralyden viser.

Bak magen på veggen er en stor plass - bukhulen. Det ligger ganske mange organer, som vil vise ultralydet i bukhulen. Dette er:

• - mage
• - tarmene
• - bukspyttkjertelen
• - leveren
• - gallekanaler: intrahepatisk og ekstrahepatisk
• - milt
• - galleblære
• - nyrer
• - binyrene
• - abdominal aorta og dets grener
• - lymfeknuter
• - lymfatiske trunker og kar
• - deling av det autonome nervesystemet
• - nerve plexus.

Magehulen er foret med to lag med tynt skall - bukhinnen. Sin betennelse kalles peritonitt og er en livstruende tilstand. Organene er annerledes dekket med peritoneumet: noen er pakket inn i det, noen berører ikke engang, men er innenfor grensene som er skissert av den. Konvensjonelt er kaviteten delt inn i selve bukhulen og retroperitonealrommet. Sistnevnte er den nedre delen av listen over organer, som starter med nyrene.

Alle disse organene - både bukhulen og plassen bak bukhinnen - ser på ultralydsundersøkelsen av bukhulen. Denne studien er i stand til å avdekke tilstedeværelsen av strukturelle skader, betennelser, unormale formasjoner, økning eller nedgang i organet, en sammenbrudd i blodtilførselen. Måten et sykt eller sunt organ klare med sitt funksjonelle ansvar, ser ikke ultralyd.

Hva gir ultralyd. Studien bidrar til å finne årsaken til sykdommen i slike tilfeller:

• - magesmerter eller ubehag
• - bitterhet i munnen
• - følelse av full mage
• - intoleranse mot fettstoffer
• - økt gassproduksjon
• - hyppige anfall av hikke
• - følelse av tyngde i høyre eller venstre hypokondrium
• - gulsott
• - høyt blodtrykk
• - lav ryggsmerter
• - temperaturøkning ikke på grunn av kulde
• - ikke-dietert vekttap
• - forstørret mage
• - som en kontroll over effektiviteten av behandlingen av patologier i fordøyelsessystemet organer
• - og også som en rutinemessig undersøkelse, inkludert med eksisterende abnormiteter i utviklingen av organer, kolelithiasis.

Patologi bestemt av ultralyd

Hva diagnostiserer ultralydet i magen. Ved hjelp av denne studien kan identifiseres slike sykdommer:

1. Fra siden av galleblæren:

• - akutt og kronisk cholecystitis
• - boble empyema
• - gallesteinologi
• - Når du utfører en koleretisk frokost, kan du evaluere blærens motorfunksjon
• - utviklingsmessige anomalier (overskudd, partisjoner).

2. Lever side:

• - skrumplever
• - hepatitt
• - abscesser
• - svulster, inkludert metastaser
• - steatose
• - "Stagnasjon" i leveren på grunn av kardiopulmonale sykdommer
• - fet leverendring.

3. Fra nyrene og urinsystemet:

• - nyretumorer
• - "Rynket nyre"
• - pyelonefritt
• - sammentrekninger av urinledere
• - steiner og sand i nyrene.

4. Fra miltens side avslører ultralyd i bukhulen:

• - cyster
• - svulst
• - abscesser
• - hjerteinfarkt
• - en økning i organ i smittsomme og parasittiske sykdommer

5. Fra siden av bukspyttkjertelen:

• - cyster
• - svulst
• - abscesser
• - steiner i kanalene
• - tegn på akutt og kronisk pankreatitt.

6. Ultralyd oppdager fri væske i bukhulen.

7. Fra siden av abdominal aorta eller dens grener, aneurisme og disseksjon, kan innsnevring av blodårene ses

8. Fra retroperitoneale lymfeknuter kan man se en økning i deres ensartede struktur

Hvordan forstå resultatene av studien

For å gjøre dette, bør du vurdere formularens (protokol) ultralyd. Den inneholder punkter som er relatert til hver kropp separat.

Tolkning av abdominal ultralyd i forhold til dette organet inkluderer:

• En økning i organets ekotetthet i form av grunne foci indikerer fett hepatose. Kanten av leveren er avrundet. På sluttrinnene, på grunn av organets segl, er det umulig å skille portfartøyene.
• Med levercirrhose er utvidelsen, utvidelsen av venene til portalen og miltåre sett. Den nedre kanten av orgelet vil også bli avrundet, konturene er ujevne. Økningen i ekkolensiteten i dette tilfellet vil være storfokusert. Fritt væske i magen (ascites) er også bestemt.
• Hvis den beskrevne økningen i størrelse, avrunding av kantene, samt utvidelse av vena cava og fravær av forstyrrelse under innånding, indikerer dette stagnasjon i leveren på grunn av hjerte- eller lungesykdom.
• Hvis foci er beskrevet der det er en forstyrrelse av den normale ekkostrukturen, kan dette indikere ondartede eller godartede svulster, cyster eller abscesser.

I videoen snakker spesialisten om feil som oppstår under ultralydsundersøkelse av bukorganene.

Norm ultralyd resultater av inspeksjon av denne kroppen:

• Form: ulike - pæreformet, sylindrisk.
• Dimensjoner: bredde 3-5 cm, lengde 6-10 cm.
• Volum: 30-70 cu. cm.
• Vegger: opptil 4 mm tykk.
• Utdanning i lumen: de er ikke normale.
• Akustisk skyggeformasjon: Dette gjelder steiner og svulster i blæren. Ifølge nærværet av denne skyggen, er typer av steiner dechifrert (de er av forskjellig sammensetning).
• Hvorvidt de er forskjøvet eller ikke: Stener er vanligvis mobile, men kan loddes på veggen eller ha store størrelser. På dette og andre grunnlag kan man bedømme om formasjonen ikke er en svulst.

Tegn på galdeblærens patologi

1. I akutt cholecystitis er det en fortykning av organets vegg, mens dimensjonene kan være normale, redusert eller forstørret. Vegggen kan også beskrives som en "dobbel kontur", og tilstedeværelsen av væske rundt blæren indikerer at lokal peritonitt allerede har utviklet seg, og det er behov for akutt kirurgi.
2. Tykkelse av veggen vil være med kronisk cholecystitis. Konturen i dette tilfellet er tydelig og tett.
3. Som konklusjon kan forskjellige organdeformasjoner beskrives. Dette er ikke en sykdom, men strukturelle egenskaper.
4. Hvis ekko-negative gjenstander er beskrevet som etterlater en akustisk skygge, er blærveggen tykkere, og konturen er ujevn, vi snakker om kalkuløs cholecystitis. Samtidig viser utvidelsen av galdekanalen at steinen blokkerer utgangen av galle.

Tolkning av galdekanalens ultralyd

I normale ultralyd har gallekanaler følgende egenskaper:

• vanlig gallekanal: diameter 6-8 mm
• intrahepatiske kanaler: bør ikke utvides

Bukspyttkjertelen satser på ultralyd

• Andre formasjoner bør ikke være.
• hode: opptil 35 mm
• Kropp: opptil 25 mm
• hale: ca. 30 mm
• kontur: glatt
• ekkobestemmelse: homogen
• ekko: ikke redusert og ikke økt
• Wirsung kanal: 1,5-2 mm
• Utdanning: de er ikke vanlige.

Reduksjon av kjertelens ekkolensitet indikerer akutt pankreatitt, en økning av det indikerer kronisk pankreatitt eller kreft. Utvidelsen av Wirsung-kanalen snakker også om kronisk betennelse. En segmental økning i kjertelkonturens størrelse og uregelmessighet, en innrykning på leverens overflate, samt en forskyvning eller komprimering av den underverdige vena cava eller aorta vitner til "fordel" av kreften.

Tolkning av milt ultralyd

• dimensjoner: lengde - opptil 11 cm, tykkelse - opp til 5 cm, lengdesnitt - opp til 40 kvadratmeter. se
• miltindeks: ikke mer enn 20 cm2
• struktur: normal - homogen
• miltvein i porten.

1. Du kan se en økning i kroppens størrelse. Dette skyldes både blodsykdommer og leversykdommer (for eksempel skrumplever) eller smittsomme sykdommer.
2. Komprimert (mindre ofte - mindre tett) vev indikerer infarkt av milten, det vil si som følge av trombose eller skade, forekom døden av en del av orgelet.
3. Ultralyd lar deg også se rupturen i milten, som vanligvis oppstår enten med sterk skade eller med mindre skade, men i tilfelle et forstørret organ.

Ultralyd av de hule organene (mage, tynn, tynntarm og rektum)

Alt som er indikert her, er om det er et symptom på et "berørt orgel" (det burde ikke være der) og om det er væskepåføring i tarmens lumen (dette burde heller ikke være).

Hvis en ultralydsskanning også ble utført på nyrene, er en beskrivelse av dette organet også inkludert i studienes slutt. Resultatene av undersøkelsen av nyrene ved ultralyd er normale:

• bredde: 5-6 cm
• lengde - ca 11 cm
• kropps tykkelse: 4-5 cm
• nyreparenchyma - ikke mer enn 23 mm tykk
• bekkenet bør ikke forlenges
• Det skal ikke være noen strukturer i bekkenet og bekkenet.

Lymfatiske strukturer med ultralydsbilding

Ultralyd av retroperitoneale lymfeknuter innebærer normalt en slik konklusjon "Lymfeknuter er ikke visualisert." Det vil si hvis de er av normal størrelse, ser ikke deres ultralyd ". En økning i immunitetens organer snakker enten av en smittsom sykdom som er tilstede i magesekken, eller av en ondartet formasjon. I sistnevnte tilfelle kan de øke på grunn av det faktum at de er bebodd av kreftceller i det hematopoietiske systemet, så vel som i metastaser av hvilken som helst tilstøtende organtumor.

Som konklusjon indikerer en ultralydsonolog (ultralydlærer) forekomsten av patologi: han beskriver hva ekko skiltene er. Hvis i doktorens retning indikerer at du må inspisere for en sykdom, men hans ultralyd ikke visualiserer (for eksempel kalkulært cholecystitis), så kan det være uttrykket "ekko tegn på sykdommen er ikke blitt identifisert." Den endelige diagnosen er kun utført av legen som refererer til undersøkelsen.

Hvem trenger å gå dopplerometri av cøliaki

Denne undersøkelsen, som også kalles USDG (det vil si Doppler ultralyd) av celiackarrene, utføres ofte med ultralyd. Pasienten skiller seg ikke fra følelser og er ikke mer skadelig enn ultralyd. Det lar deg vurdere anatomien og egenskapene til blodsirkulasjonen i slike fartøy som:

• abdominal aorta
• vanlig hepatisk arterie
• iliac arterier
• celiac trunk
• milt arterie
• overlegen mesenterisk arterie
• Leverens portalvein og dens grener
• inferior vena cava.

Ultralyd i magesekken gjør det mulig å oppdage tidlige abnormiteter i karene, identifisering og vurdering av graden av trykkøkning i portalvenen (ved skrumplever, "stagnerende" lever) og evaluering av resultatet av cava-filterimplantasjonen.

Ultralyd av abdominal aorta og dets grener hjelper til med diagnosen:

• synkope
• hyppig hodepine
• epileptiske anfall
• høyt blodtrykk
• gjentatte slag (noen ganger kan blodpropper "fly av" fra dette store fartøyet)
• bein smerte
• impotensforstyrrelser
• aorta aneurisme
• aterosklerotiske lesjoner
• vasokonstriksjon
• unormal utvikling av store fartøy.

Dupleks angioscanning er nesten alltid inkludert i studien av fartøy under ultrasonografi på moderne utstyr. Dette er "gullstandarden" ved vurdering av blodsirkulasjonen i venøs kar. Det lar deg identifisere den patologiske utstøtningen av blod, hindringer for blodstrømmen, for å vurdere lokalisering, omfang og alvorlighetsgrad.

Med denne typen studier mottar sonologen et todimensjonalt fargebilde av celiacakkarene, hvor rødt indikerer bevegelsen av blod til sensoren og blå, tvert imot, fra sensoren. Ifølge intensiteten av røde og blå blomster, gjør legen konklusjoner om hastigheten på blodstrømmen i hvilken som helst del av det vaskulære systemet.

Ytterligere studiedata

Anmeldelser av ultralyd, mest positivt: studien er smertefri, ufarlig, veldig informativ. Det negative poenget er at før prosedyren er det nødvendig å grundig forberede seg, slik at gassene i tarmen ("meteorismfenomener") ikke forstyrrer riktig diagnose.

Hvor mye koster studien? En fullstendig undersøkelse av alle organer (inkludert nyrene og urinsystemet) med tosidig angioskanning er estimert av klinikker i gjennomsnitt på 2000-2.500 rubler. Inspeksjon av individuelle organer med vurdering av blodstrømmen i dem koster rundt 800-1000 rubler.

Således bør et ultralydsutskrift av bukhulen utføres av en spesialist som ikke bare tar hensyn til tallene for "normen", men også på grunnlag av kliniske manifestasjoner. Ovennevnte verdier vil hjelpe deg å forstå litt om patologien du har identifisert, men den endelige vurderingen skal gis av en spesialistterapeut eller en gastroenterolog.

Og her lette de etter: ultralyd i magehulen, avkodning av normen, de ser ikke væsken på ultralydet, form for ultralyd i mage-tarmkanalen, miltenvenen er normen hos voksne

adresse:
186202, Republikken Karelen,
Kondopoga distriktet
a. Konchezero

Hva er Wirsungkanalen, og hvilke sykdommer kan det være utsatt for?

Virunga kanal er den viktigste bukspyttkjertelen, som har lengde langs hele bukspyttkjertelen og når sin bakre overflate. Den er dannet av et sett med mindre kanaler av et organs lober og er ca 20 cm lang. Dens størrelse og form varierer fra person til person, siden hver organisme har en individuell struktur. Oppkalt til ære for den tyske anatomisten Johann Georg Wirsung, som oppdaget det.

Kanalens hovedfunksjon er å transportere utskillelsen av bukspyttkjertelen, som er involvert i prosessen med å fordøye mat, inn i fordøyelseskanalen. Bukspyttkjertelsekretjon regulerer glatt muskel. Når funksjonen i bukspyttkjertelen svekkes, reduseres saftproduksjonen, og det begynner å påvirke organvevet. Som et resultat begynner kjertelen å øke, diameteren på kanalen endres, og fordøyelsen forstyrres. Den vanligste sykdommen i bukspyttkjertelen er pankreatitt.

I de senere år har antall personer med pankreatitt økt raskt. I mange henseender er det avhengig av livsstil og miljø. Årsaker til akutt pankreatitt kan være følgende:

• usunt kosthold;
• manglende overholdelse av den daglige rutinen;
• langvarig bruk av visse stoffer;
• alkoholmisbruk;
• hyppig overeating;
• samtidig inntak av fettstoffer og alkohol;
• Tilstedeværelsen av ondartede svulster i fordøyelseskanalen;
• brudd på integriteten i bukspyttkjertelen, inkludert under kirurgisk inngrep;
• Tilstedeværelsen av steiner i kanalen i galdeveien;
• alkoholforgiftning;
• metabolske forstyrrelser;
• hormonell svikt;
• innsnevring av Wirsung-kanalen;
• feilfunksjon av det endokrine systemet;
• forhøyede blodkalsiumnivåer;
• Nylige smittsomme og virale sykdommer;
• hepatitt.

Pankreatitt kan også være kronisk. Årsakene er:

• røyking og overdreven alkoholinntak;
• ubalansert ernæring;
• gallesteinsykdom;
• kroniske og akutte sykdommer i mage og tolvfingre;
• dårlig arvelighet;
• autoimmune sykdommer i bukspyttkjertelen;
• overbelastning i bukspyttkjertelen;
• Langvarig bruk av narkotika som har en toksisk effekt på bukspyttkjertelen.

Forskjellen mellom akutte og kroniske former for pankreatitt er at den første av dem kan helbredes, mens den andre forblir hos en person for livet.

Det aller første symptomet på utviklingen av pankreatitt er smerte. Det har ofte en kutt, kjedelig karakter og er lokalisert i høyre eller venstre hypokondrium. Med betennelsen i hele orgelet blir smerten helvetesild. Hvis tiden ikke tar tiltak for å gi førstehjelp, kan pasienten dø som følge av et smertefullt støt. Et annet karakteristisk symptom er feber. Trykk på samme tid kan både stige og falle. Etterhuden begynner gradvis å skaffe seg en gråaktig fargetone.

I tillegg er de første manifestasjonene av pankreatitt karakterisert ved svimmelhet, kvalme, tørr munn, tungen er dekket med gul blomst, noen ganger er det oppkast med galle. Derfor å spise under et angrep er umulig. På grunn av oppkast, kan en person oppleve vedvarende dyspnø, økt svette. Abdominal distensjon, diaré eller forstoppelse er mulig, da magen og tarmene ikke er i stand til å kontrakt under et angrep. Magemusklene i dette tilfellet er i avslappet tilstand. Nær navlen eller på nedre rygg kan det oppstå blåaktige eller blågrønne flekker. Dette skyldes at blodet fra det betente organet trenger inn i den subkutane delen av magen. På grunn av den sterke klemmen av galdekanalen ved kjertelvevet, observeres gulsott, det vil si den gulaktige fargen på øyebollet og huden gjennom hele kroppen.

Bukspyttkjertelkanaler (Virungov, miltkanal), hvor den flyter (åpnes)?

Bukspyttkjertelen i nesten alle mennesker har samme struktur, selv om noen absolutt ikke vet hvor de faller og åpner seg. Det viser seg at i en sunn person består sekretesystemet av hemmeligheten av to ekskresjonskanaler: den viktigste og den ekstrakanalen som strømmer inn i den, som strømmer inn i tolvfingertarmen. I tillegg er det mange små utgangssystemer.

Hovedutgangskanalen kalles noen ganger Viringsung til ære for den tyske forskeren, den første som oppdager den. Det begynner med halen av bukspyttkjertelen og rushes gjennom det til tolvfingertarmen. På slutten har den en sfinkter som åpner og regulerer strømmen av juice. Hvis Virunga-kanalen har en diameter på bare ca 2 mm, går den gjennom halen, blir den litt bredere - 2-3 mm, og ved utgangen i hodet har den allerede en diameter på ca. 4 mm. Formen til Wirsung-kanalen ligner en bueskyting og gjentar praktisk talt formen av bukspyttkjertelen.

Over hele lengden strømmer ytterligere utskillelseskanaler inn i den mindre i størrelse eller størrelse. Antallet deres er helt annerledes hos mennesker. Derfor er avstanden mellom dem også ulik. Hovedtypen av systemet antar tilstedeværelsen av 20-35 mindre rør, og når den er løs, er det om lag 60. I det første tilfellet er de ca. 1,5 cm fra hverandre, og i det andre blir det betydelig redusert.

I bukspyttkjertelen strømmer den ekstra kanalen inn i hovedkanalen. Denne fusjonen opptrer 2,5 eller 3 cm før hovedfinkteren. Noen individer har imidlertid en litt annen struktur, og tillegget strømmer inn i tolvfingertarmen selv. Dette er ikke en avvik. En slik struktur av ekskretjonskanaler på omtrent en tredjedel av menneskeheten.

Anomalier i utviklingen av utgangssystemet

Nå, å vite hvor bukspyttkjertelen strømmer og åpner, kan anomalier i organets utvikling vurderes. Den hyppigste lidelsen relatert til bukspyttkjertelen er obstruksjonen av Wirsungkanalen. Dette fører til utvikling av pankreatitt. Ikke mindre vanlig er blokkering av små tubuli. I medisin kalles dette fenomenet "kjeden av innsjøer", noe som fører til utvidelse av kanalene.

Noen ganger finnes i strukturen av kanalene og betydelige avvik. Det er tilfeller når hovedkanalen gafler på en viss del av passasjen gjennom bukspyttkjertelen. Således viser det seg to hovedgrener. Det er full av medfødt stenose.

Utbygging av bukspyttkjertelen

Normalt kan bukspyttkjertelen nå en maksimal indre diameter på 2 mm. Det er godt visualisert under en transversell skanning av midten av organet. I dette tilfellet er kroppens vegger glatte, og lumen er uten steiner. Utvidelsen av kanalen kan observeres med følgende avvik:

• Tilstedeværelsen av en svulst, som ligger på hodet;
• avbrudd av små og mellomstore steiner;
• overlapping av intrapankreatisk kanal;
• manifestasjon av kronisk pankreatitt;
• Konsekvenser av operasjonen av Wiple, samt delvis pankreathektomi.

Bukspyttkjertel milt kanal

Noen eksperter kaller miltkanalen i bukspyttkjertelen "grå kardinallegeme." Dens funksjonelle ansvar er bundet ikke bare til metabolisme, men også til samspillet med organene "systemisk rensing", som er lever og nyrer.

I den kvinnelige kroppen kan det påvirke livmorets funksjon, dets funksjon og evnen til å bære et barn. I den mannlige kroppen har den en betydelig innvirkning på spermaproduksjonen, særlig på mengde og kvalitet. Ved å fungere på noen biologisk aktive punkter som er plassert på denne kanalen, er det mulig å rette prosessene i en kvinnes kropp, og forhindre uønskede graviditeter.

Milten kanalen har en fysiologisk effekt, som manifesteres i:

• prosessen med å dele matmasser
• regulering av vannmetabolisme;
• prosessen med bloddannelse.

Størrelsen på Wirsung bukspyttkjertelen

Formen til Wirsungkanalen er avhengig av de individuelle egenskapene til organismenes struktur. Men det vanligste er bueformet, selv om det kan være kneformet, S-formet, jevnt gjentatt kurver i bukspyttkjertelen. Ifølge forskningen ligger hovedbøyningen i nærheten av hodet, og den andre delen som går gjennom kroppens kropp er nesten helt rett.

I hovedkanalen, som i hovedfloden, strømmer mindre kanaler, som det gradvis utvides og øker i størrelse. I dette tilfellet er normen for størrelsen på Wirsung-kanalen:

• i halen 1,0-1,7 mm;
• i kjertelen rundt 2,4-2,6 mm;
• ikke mer enn 3,3 mm i hodet.

Ekstra avvikende bukspyttkjertelkanal

Aberrant bukspyttkjertelkanal er en anomali forbundet med svekket rotasjon og migrasjon, det er ca 5% av mennesker.

Vanligvis er begynnelsen plassert på orgelens hode, og det ender med Heli's sphincter, som passerer juice inn i tolvfingertarmen. Ved blokkering av ekstrakanalen er det et tilbakefall av akutt pankreatitt.

Hvilke sykdommer kan avsløre ultralyd i bukspyttkjertelen

Nylig ble min gode venn tatt til ambulansen med mistanke om pankreatitt. For de som ikke vet hva slags "dyr" dette er - en sykdom i bukspyttkjertelen, er det ganske alvorlig.

Pankreatitt skyldes en smalning av bukspyttkjertelen med stein i galleblæren, en svulst eller en cyste. Hvis det er enkelt, begynner bukspyttkjertelen å fordøye seg selv. Akk, sykdommen kan være dødelig.

Så, dette tilfellet med kjæresten min (forresten, hun er fin) foreslo meg å skrive en artikkel om bukspyttkjertel ultralyd. Tross alt gir denne undersøkelsen oss muligheten til å studere systemet i bukspyttkjertelen, galdeveiene, forekomsten av svulster og cyster. Og hvis du ikke har undersøkt organene lenge, må du ikke være lat og registrere deg for en ultralyd i nær fremtid.

Undersøkelsen av dette legemet utpekes ofte som en del av en omfattende undersøkelse av gastrointestinale organer, men om nødvendig kan den utføres som en egen prosedyre.

Denne kroppen, som er et sentralt element i kroppens humorale regulering, er involvert i reguleringen av metabolske prosesser, produserer enzymer som er nødvendige for fordøyelsen, og hormoner som virker i nivå med cellulær metabolisme.

Indikasjoner for ultralyd i bukspyttkjertelen

Siden de funksjonelle lidelsene i bukspyttkjertelen ledsages av en "gjeng" av gjenkjennelige symptomer, vil en erfaren lege umiddelbart gi en henvisning til en ultralyd, hørselsspesifikke klager fra pasienten:

• smerte i venstre hypokondrium;
• herpes smerter i midten av magen;
• fordøyelsessykdommer - løs avføring, diaré av uforklarlig genese, forstoppelse (kan alternativt forekomme systematisk, men uregelmessig);
• kvalme, oppkast, ofte med feber;
• oppblåsthet, flatulens;
• en økning i organ eller palpasjon avslørt av en forandring i form
• yellowness av huden;
• økt blodsukkernivå.

Forberedelse for ultralyd av bukspyttkjertelen

For at studien skal være pålitelig, er det nødvendig å grundig forberede prosedyren:

• I 3 dager på ultralydsaften holder du seg til et spesielt diett for å redusere fermenteringsprosessene i tarmene (forbud mot bruk av grønnsaker, frukt, melk og meieriprodukter, søtsaker, baking, brød, karbonatiserte drikker og belgfrukter);
• Utfør kun forskning på tom mage, helst om morgenen. Hvis pasienten registreres på en ultralydssøk på ettermiddagen, må han observere hovedbetingelsen - minimumsintervallet mellom frokost og prosedyren er 6-8 timer;
• Overgi tyggegummi og røyking før studien (om morgenen);
• Ta medikamenter som reduserer gassdannelse (Espumizan og dets analoger, aktivert karbon, Enterosgel, Polyphepan, etc.) eller enzymer (Mezim forte, Festal, Pancreatin, Creon, etc. etc.).
• Hvis før studien er det vanskeligheter med avføring, kan du ta avføringsmiddel eller lage rensende emalje (1-1,5 l vann ved romtemperatur).

I tillegg bør du følge reglene:

• Ultrasonografi kan ikke utføres umiddelbart etter studier ved bruk av et kontrastmiddel (irrigoskopi, MR, CT med kontrast), samt endoskopiske manipulasjoner (FGDS, koloskopi) - dette forvrenger akustisk respons av ultralyd, og følgelig resultatene av observasjon.
• Hvis du bruker medisiner innenfor rammen av dagens behandlingsregime, anbefales det at de tas etter slutten av ultralydprosedyren.
• På eve av ultralyd er det forbudt å ta antispasmodik og andre stoffer som reduserer tonen i glatte muskler.

Egenskaper og standarder for ultralyd i bukspyttkjertelen

Undersøkelsesstedet er dekket med en spesiell gel for maksimal kontakt av sensoren med hudoverflaten, hvoretter legen beveger sakte enheten i den sentrale delen av magen med en gradvis skifte til venstre hypokondrium.

Det er i denne projeksjonen at bukspyttkjertelen ligger, som anatomisk består av tre seksjoner:

• Kropp (bredde opptil 21-25 mm), med en sentral plassering i forhold til projeksjon av ryggraden, og ligger direkte under magen (derav navnet på orgelet);
• Hodet (opptil 32-35 mm), noe utragende til høyre i forhold til ryggraden og grenser til tolvfingertarmen;
• Hale (opptil 30-35 mm), strekker seg til venstre hypokondrium og milt.

Generelt kan størrelsen på bukspyttkjertelen variere - for å bestemme patologiens viktige øvre grense for normen. I tillegg, i forskjellige medisinske kilder, faller deres grenseverdier ikke sammen.

For eksempel ble tidligere hale bredde større enn 30 mm ansett som en avvik. I dag tillater mange gastroenterologer en normal økning i denne avdelingen til 35 mm.

Derfor er størrelsen på kroppen - hvis den selvsagt ikke overskrider normenes grenser i betydelig grad - ikke et sentralt symptom på patologi. Organets strukturelle og morfologiske egenskaper, vev og grenser er av stor betydning.

• Konturene i kjertelen skal være glatte, klare, med god visualisering av både organets hoveddeler og den hekta prosessen med isthmusen.
• Homogeniteten av strukturen med mindre "feil" i form av inneslutninger opptil 3 mm indikerer fraværet av patologier.
• Ekkogeniteten til parenkymen (kjertelvev) av et sunt organ er ikke forstyrret og tilsvarer leverenes og miltets vev.
• Virunga-kanalen skal være godt visualisert, mens den ikke forlenges.

Bukspyttkjertel ultralyd i bukspyttkjertelen

Akutt og kronisk betennelse i bukspyttkjertelen - de vanligste sykdommene blant de undersøkte.

Pankreatitt utvikler seg hovedsakelig på en diffus måte, og er ledsaget av en generell økning i orgelens størrelse, en endring i ekkogenitet og en utvidelse i Wirsung-kanalen.

Med utviklingen av akutt pankreatitt, forverres den patologiske tilstanden - ødemet sprer seg til det tilstøtende vevet, klarheten i kjertelkonturene forstyrres, Wirsungkanalen er sterkt utvidet og kar-karene komprimeres.

En akutt tilstand i fravær av rettidig medisinsk behandling er farlig med komplikasjoner som forekommer i form av nekrotisering (vevsdeling) eller en abscess. Det første tegn på nekrotiske endringer er visualisering av en pseudocyst på ultralyd.

Kronisk pankreatitt har sitt eget spesifikke mønster av ultralyd observasjon - en liten økning i organet, et brudd på klarheten i konturene, heterogeniteten til parenchymen og ujevn utvidelse av Wirsungkanalen.

Det er hyppige tilfeller av lokal betennelse, akutt eller kronisk, der alle symptomene ovenfor er notert på ultralydet, men innenfor en avdeling eller et stykke av kjertelen.

I dette tilfellet er det nødvendig å nøyaktig diagnostisere grunnårsaken og skille mellom abscess eller betennelse fra svulsten.

Ultralyd i bukspyttkjertelen i svulster

Godartede svulster i bukspyttkjertelen er svært varierte. De er klassifisert i henhold til deres histologiske struktur - hemangiomer (vaskulær), fibromas og lipomer (bindevev), adenomer og cystadenomer (epitel), insulomer (glandulær), etc.

Økende i størrelse, blir slike patologier visualisert på ultralyd, som formasjoner med jevne konturer. Det er problematisk å bestemme cellestrukturen til svulsten ved ultralyd, så det er nødvendig med flere prosedyrer - CT, MR, elastografi, etc.

Ultralyd observasjon er velprøvd for å bestemme bukspyttkjertelen cyster - takket være flytende fylling, er formasjonen godt visualisert, noe som gjør det mulig å skaffe seg informasjon om innholdet av innhold, størrelser og forekomst av partisjoner.

Ultralydforskning er et ledende sted i den primære gjenkjenningen av kreft i bukspyttkjertelen. Det er tegn på hvilke en erfaren spesialist kan trekke foreløpige konklusjoner om graden av malignitet (malignitet) av utdanning.

Først og fremst undersøker legen de regionale (nærmeste) lymfeknuter for utvidelse, strukturendring, metastase. Evaluerer klarhetene i formasjonen - maligniserte svulster har ofte ujevne, fuzzy konturer.

Som regel er det nødvendig med ekstra vaskulær skanning - doppler sonografi - siden kreftvulster er preget av en økning i intensiteten av blodstrømmen i de tilstøtende områdene.

Ultralyd av galleblæren med definisjon av funksjon

Når pankreatitt oppdages, kontrollerer legen vanligvis tilstanden til galleblæren - disse to organene er ikke bare "forbundet" av den vanlige kanalen, men også funksjonelt avhengig av hverandre.

Ofte blir kronisk pankreatitt provosert av nedsatt normal galleblærersmotilitet; Noen ganger, tvert imot, kan betennelse i kjertelen føre til utvikling av akutt cholecystitis.

Om morgenen, på en tom mage, er blæren godt visualisert, fylt med galle. Dette er et hul organ, som varierer i størrelse fra 3x6 til 5x10 cm. Normalt bør det ikke ha kinks, strukturelle anomalier. Veggtykkelse - opptil 4 mm. Utviklingen av cholecystitis er indikert ved en økning i blærens størrelse og fortykning av veggene på grunn av ødem.

I galleblærens hulrom med ultralyd observasjon, er det mulig å oppdage steiner, både singel og flere. På kroppens vegger kan det observeres utdanning - polypper.

For å vurdere funksjonaliteten til galleblærenes ultralyd, gjøres observasjon i 4 trinn:

• fasting;
• 10 minutter etter testmåltidet;
• to kontrollobservasjoner med et intervall på 15 minutter.

Hvis normal motilitet opprettholdes, bør galleblæren innen 45 minutters undersøkelse reduseres med 60-70%. Uoverensstemmelsen mellom indikatorene til normen - et tegn på brudd på kontraktile funksjonen i kroppen