Medisiner> Hairabesol (tabletter)

Hairabesol er et indisk anti-ulcus medikament. Den består av den aktive ingrediensen rabeprazolnatrium og hjelpestoffer. Påvirker sekretorisk funksjon av mageslimhinnen, reduserer produksjonen av saltsyre. I tillegg bidrar det til å gjenopprette skadede epitelceller i tolvfingertarm og mage.

Utgivelsesformen av stoffet - tabletter på 10 og 20 mg. De er dekket med et filmskall, hvis farge kan variere fra rosa til rødaktig. Tablettene er bikonvekse, hvite eller gullige i pause. I blister eller striper plasseres de i 10, 14 eller 15 stykker. Apotek medisin kommer i pappesker med 10, 14, 15, 28, 30 eller 100 tabletter.

Hovedindikasjonene for forskrivning av Hirabezol er forverring av magesår og mage og duodenalt sår, reflux gastroøsofageal sykdom, Zollinger-Ellison syndrom. Legemidlet brukes i kompleks behandling (i kombinasjon med amoksicillin og klaritromycin), rettet mot fullstendig ødeleggelse av Helicobacter pylori hos pasienter med sår og kronisk gastritt. For å engasjere seg i selvmedisinering er i alle tilfeller strengt forbudt, kan kun den behandlende legen foreskrive tilstrekkelig terapi.

De absolutte kontraindikasjoner til reseptbelagte legemidler er laktasjon, graviditet, pasienten er under 18 år. Erfaring med bruk av stoffet i disse pasientgruppene mangler. Det brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Den terapeutiske dosen av Hairabesol bestemmes av legen, i gjennomsnitt 1 tablett (20 mg) per dag, og med vedlikeholdsbehandling - 10 mg / dag. Pillen må tas om morgenen før frokost. Grind og tygge det kan ikke. Varigheten av behandlingen er minst fire uker.

I løpet av behandlingen, noen pasienter bivirkninger fra mage-tarmkanalen i form av brekninger, diaré eller oppblåsthet, nervesystemet (hodepine, insomnia). Noen ganger reagerer muskel-skjelettsystemet på medisiner ved myalgi eller smerte i leddene. På den delen av luftveiene kan hoste, kortpustethet. Ofte er det endringer i blodanalysen i form av en reduksjon i antall leukocytter og blodplater.

Piller hairabesol vurderinger

Anti-legemiddelet fra gruppen av protonpumpehemmere (H + / K + -ATP-ase) metaboliseres i parietalceller i magen til aktive sulfonamidderivater, som inaktiverer sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.

Blokkerer sluttstadiet av sekresjon av saltsyre, reduserer innholdet av basal og stimulert sekresjon, uavhengig av stimulusens natur.

Den har en høy lipofilitet, trenger lett inn i parietalceller i magen og konsentrerer i dem, og gir en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriske effekten etter oral administrering av 20 mg forekommer innen 1 time og når maksimalt etter 2-4 timer; Inhibering av basal og matstimulert syreutskillelse 23 timer etter den første dosen er henholdsvis 62% og 82%; Virkningsvarighet - 48 timer. Etter mottakets slutt blir sekretorisk aktivitet normalisert innen 2-3 dager.

I de første 2-8 ukene av behandlingen øker konsentrasjonen av gastrin i blodserumet og går tilbake til baseline nivåer innen 1-2 uker etter seponering av legemidlet. Ikke påvirker sentralnervesystemet, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Absorbert fra tynntarmen (på grunn av tilstedeværelsen av syrefast resistent enterisk membran). Høy absorpsjon, tid for å nå C_max - 3,5 timer. C-verdier_max og AUC er lineære i doseområdet fra 10 til 40 mg. Biotilgjengelighet - 52%, øker ikke ved gjentatt bruk.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym (CYP 2C19 og CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 timer, klaring - 283 ± 98 ml / min. Utskilt av nyrene - 90% i form av to metabolitter: merkapturinsyrekonjugat (M5) og karboksylsyre (M6); tarmen - 10%.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med kronisk eller moderat nedsatt leverfunksjon øker AUC etter 2 døgn, T, etter en enkelt dose_1/2 - 2-3 ganger. Etter å ha tatt 20 mg rabeprazol i 7 dager, øker AUC 1,5 ganger, T_1/2 - 1,2 ganger. Hos pasienter med stabil nyresykdom i sluttrinnet som krever hemodialyse (CC mindre enn 5 ml / min / 1,73 m 2), er fordelingen av rabeprazolnatrium nært til det for friske personer.

Eldre pasienter etter å ha tatt rabeprazol i 7 dager AUC 2 ganger mer, C_max - 60% mer enn de unge.

Hos pasienter med forsinket CYP2C19 metabolisme etter 7 dager med å ta rabeprazol i en dose på 20 mg per dag, øker AUC 1,9 ganger, og T_1/2 1,6 ganger sammenlignet med de samme parametrene i "hurtige metabolisere", mens C_max økt med 40%.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tabletter, dekket med enterisk filmbelegg fra lys rosa til rødlig-rosa, rund, bikonveks; i tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med en gulaktig tinge.

HAYRABEZOL

Tabletter, dekket med enterisk filmbelegg fra lys rosa til rødlig-rosa, rund, bikonveks; i tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med en gulaktig tinge.

Hjelpestoffer: magnesiumoksid - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, maisstivelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lavsubstituert hyprolose - 16 mg, natriumfumarat - 2 mg.

Sammensetningen av skallet: cellulose - 11,25 mg, titandioksid - 1 mg, jernfargestoff rødt oksid - 0,1 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (10) - pakker papp.
14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
14 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
14 stk. - strimler (2) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (2) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (10) - pakker papp.

Tabletter dekket med enterisk filmbelegg fra lysegul til gul farge, runde, bikonvekse; i tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med en gulaktig tinge.

Hjelpestoffer: magnesiumoksyd - 69 mg, mannitol - 40 mg, maisstivelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lavsubstituert hyprolose - 24 mg, natriumstearylfumarat - 2 mg.

Sammensetningen av skallet: cellulosefosfat - 18 mg, titandioksid - 1,6 mg, jernfarget gult oksid - 0,16 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
10 stk. - strimler (10) - pakker papp.
14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
14 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
14 stk. - strimler (2) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (1) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (2) - pakker kartong.
15 stk. - strimler (10) - pakker papp.

Anti-legemiddelet fra gruppen av protonpumpehemmere (H + / K + -ATP-ase) metaboliseres i parietalceller i magen til aktive sulfonamidderivater, som inaktiverer sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.

Blokkerer sluttstadiet av sekresjon av saltsyre, reduserer innholdet av basal og stimulert sekresjon, uavhengig av stimulusens natur.

Den har en høy lipofilitet, trenger lett inn i parietalceller i magen og konsentrerer i dem, og gir en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriske effekten etter oral administrering av 20 mg forekommer innen 1 time og når maksimalt etter 2-4 timer; Inhibering av basal og matstimulert syreutskillelse 23 timer etter den første dosen er henholdsvis 62% og 82%; Virkningsvarighet - 48 timer. Etter mottakets slutt blir sekretorisk aktivitet normalisert innen 2-3 dager.

I de første 2-8 ukene av behandlingen øker konsentrasjonen av gastrin i blodserumet og går tilbake til baseline nivåer innen 1-2 uker etter seponering av legemidlet. Ikke påvirker sentralnervesystemet, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

Suging og distribusjon

Absorbert fra tynntarmen (på grunn av tilstedeværelsen av syrefast resistent enterisk membran). Høy absorpsjon, tid for å nå C_max - 3,5 timer. C-verdier_max og AUC er lineære i doseområdet fra 10 til 40 mg. Biotilgjengelighet - 52%, øker ikke ved gjentatt bruk.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%.

Metabolisme og utskillelse

Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym (CYP 2C19 og CYP 3A4).

T_1/2 - 0,7-1,5 timer, klaring - 283 ± 98 ml / min. Utskilt av nyrene - 90% i form av to metabolitter: merkapturinsyrekonjugat (M5) og karboksylsyre (M6); tarmen - 10%.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med kronisk eller moderat nedsatt leverfunksjon øker AUC etter 2 døgn, T, etter en enkelt dose_1/2 - 2-3 ganger. Etter å ha tatt 20 mg rabeprazol i 7 dager, øker AUC 1,5 ganger, T_1/2 - 1,2 ganger. Pasienter med stabil sluttstadiet nyresykdom behov for hemodialyse (CC mindre enn 5 ml / min / 1,73 m2), natrium rabeprazol fordeling nær den til friske individer.

Eldre pasienter etter å ha tatt rabeprazol i 7 dager AUC 2 ganger mer, C_max - 60% mer enn de unge.

Hos pasienter med forsinket CYP2C19 metabolisme etter 7 dager med å ta rabeprazol i en dose på 20 mg per dag, øker AUC 1,9 ganger, og T_1/2 1,6 ganger sammenlignet med de samme parametrene i "hurtige metabolisere", mens C_max økt med 40%.

- magesår og duodenalsår i det akutte stadiet

- gastroøsofageal reflukssykdom

- hypersekretoriske tilstander, inkludert Zollinger-Ellison syndrom;

- stressende sår i fordøyelseskanalen.

I den komplekse terapien:

- Utryddelse av Helicobacter pylori hos pasienter med magesår og duodenalsår eller kronisk gastritt;

- behandling og forebygging av tilbakefall av magesår forbundet med Helicobacter pylori.

- barns og tenårings alder opptil 18 år

- Overfølsomhet overfor rabeprazol, benzimidazol eller andre komponenter i legemidlet.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet for alvorlig leversvikt, alvorlig nyresvikt.

Legemidlet er foreskrevet 20 mg 1 gang / dag. Tabletter skal tas oralt, om morgenen før måltider, svelger hele, ikke tygges eller knuses.

I tilfelle av duodenal sår og magesår i det akutte stadiet, er 20 mg foreskrevet (1 tab.) 1 gang om dagen i morgen i 4-6 uker.

For gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), er 20 mg (1 tab.) Foreskrevet 1 gang / dag i 4-8 uker.

For vedlikeholdsbehandling for GERD - i en dose på 10 eller 20 mg 1 gang / dag, avhengig av pasientens respons.

For symptomatisk behandling av GERD hos pasienter uten esophagitt - i en dose på 10 mg 1 gang / dag i 4 uker.

For behandling av Zollinger-Ellison syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon, velges dosen individuelt.

For behandling av duodenalsår eller kronisk gastritt assosiert med infeksjon med Helicobacter pylori, anbefales en behandlingstid på 7 dager med en av følgende kombinasjoner av legemidler:

Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og amoksicillin 1 g 2 ganger daglig.

Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og metronidazol 400 mg 2 ganger daglig.

Behandlingen av mage-tarmkanalen HiGlance Hairabesol - gjennomgang

Analog Pariet - Hairabesol, eller hvordan jeg behandlet reflux esofagitt.

Jeg begynte å ha mageproblemer for lenge siden, men dagen kom da sykdommen allerede hadde gått så langt at de vanlige forberedelsene til å behandle mage-tarmkanalen ikke lenger hjalp.

Reflux esofagitt er en ganske lumsk sykdom, etter mange dokters mening er det umulig å helbrede det, men du kan bare stoppe symptomene. Den minste krenkelsen av kostholdet på ernæring - og alt gikk sang i en sirkel. Sternum smerte, halsbrann, belching - med dette må du leve med millioner av mennesker. Jeg er dessverre ikke noe unntak.

Legemidlet Nolpaza-pantoprozol foreskrevet av en lege virket ikke for meg, etter å ha rystet gjennom Internett bestemte jeg meg for å foreskrive en annen, basert på rabeprozol.

Generelt anses raboprozol for å være en av de beste og dyreste legemidlene for behandling av mage-tarmkanalen. Den opprinnelige Pariet koster mer enn 2000 rubler per pakke med 14 stk. Jeg valgte den billigere generiske Hairabesol, og nå skal jeg fortelle deg om det.

Hayrabezol.

Aktiv ingrediens: raboprozol

Kjøpssted: nettapotek [link]

Pris: 550 gni til emballasje 15 stk. Det er mer lønnsomt å kjøpe en stor pakke med 30 stk. - prisen er 890 rubler.

Indikasjoner for bruk:

- magesår og duodenalsår i det akutte stadiet
- gastroøsofageal reflukssykdom
- hypersekretoriske tilstander, inkludert Zollinger-Ellison syndrom;
- stressende sår i fordøyelseskanalen.
I den komplekse terapien:
- Utryddelse av Helicobacter pylori hos pasienter med magesår og duodenalsår eller kronisk gastritt;
- behandling og forebygging av tilbakefall av magesår forbundet med Helicobacter pylori.

Det er kontraindikasjoner:

- graviditet
- amming
- barns og tenårings alder opptil 18 år
- Overfølsomhet overfor rabeprazol, benzimidazol eller andre komponenter i legemidlet.
Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet for alvorlig leversvikt, alvorlig nyresvikt.

Bivirkninger er selvfølgelig som alle stoffer. Jeg følte på meg en, ganske sjelden side, om hvilken jeg vil skrive nedenfor.

WHO-klassifisering av uønskede bivirkninger etter utviklingsfrekvens: svært ofte - 1/10 av avtaler (≥ 10%), ofte - 1/100 av avtaler (≥ 1%, men

Legemidlet er tilgjengelig i en dose på 10 mg og 20 mg. Siden saken min er forsømt, valgte jeg en større dosering slik at jeg sikkert kunne hjelpe.

Det var ingen problemer med å svelge, småbelagte tabletter svelges lett en gang daglig. Produsenten gir ikke klare instruksjoner når som helst å drikke dem, men jeg drakk vane dem om morgenen før frokost.

Emballasjen er seriøs, pålitelig, inne i boken er instruksjon. Videre er pakken med 15 stykker og 30 stykker forskjellige - hvis en stor pakke er en vanlig boks med piller, så i første omgang - åpnes esken på to sider.

Legemidlet begynte å hjelpe meg med den tredje pillen. Smerten i brystet begynte å synke, ubehag som var forbundet med tilbakesvaling av syre fra magen forsvant i munnen, generelt ble livet mye lettere.

Etter to uker på mottaket i magen ble det generelt godt, og jeg begynte noen ganger å tillate meg mat som tidligere var forbudt - for eksempel en stekt kotelett og til og med (oh, horror!) Et glass vin. Hvis jeg hadde bøyd fra denne koteletten før, så var magen min under behandling flyttet den.

Denne gangen ble jeg møtt med en interessant reaksjon av kroppen min på dette legemidlet - jeg tok desperat på kalsium, jeg måtte til og med kjøpe kalsiumglukonat fra apoteket og spise det i pakker. Men siden forandringen i smakopplevelser er en av bivirkningene av stoffet, brydde jeg meg ikke mye, men fortsatte å knase de deilige (og faktisk - smakløse - for normale mennesker) piller, siden de ser ut til å være harmløse.

Nå om ikke så hyggelig.

Som alle vil jeg leve et normalt liv uten avhengighet. Men dessverre, nå kan jeg fortsatt ikke gå av med dette stoffet. Man må bare slutte å ta det i minst en uke - alt begynner på nytt, spesielt når ingenting gjør vondt, slapper du merkelig i mat, du vil ikke spesielt begrense deg selv. Men det er fremgang, selvfølgelig - erosjonen i spiserøret helbredet, selv om cardia fortsatt er åpen. Dette betyr at med overdreven dannelse av saltsyre i magen, faller den igjen i spiserøret og sykdommen vender tilbake.

Med dette må man lære å leve, som min gastroenterolog har forklart for meg, at mange har drukket protonpumpehemmere i mange år, og noen som vedlikeholdsterapi for livet. For meg hele livet, selvfølgelig, jeg vil ikke drikke, hvis ingenting annet hjelper, vil jeg samle informasjon og forberede meg moralsk til kirurgisk inngrep.

Til tross for alt, er stoffet anbefalt, spesielt for de som bare har den første fasen eller sjeldne manifestasjoner av sykdommen.

Anmeldelser for Hairabesol

Produsent: Highglan Laboratories Pvt. Ltd.

Utgivelsesform: Tabletter

Analoger Hairabesol

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 19 rubler. Analog billigere med 379 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 67 rubler. Analog billigere med 331 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 72 rubler. Analog billigere med 326 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 96 ​​rubler. Analog billigere med 302 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 118 rubler. Analog billigere med 280 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 135 rubler. Analog billigere med 263 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 142 rubler. Analog billigere med 256 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 195 rubler. Analog billigere med 203 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 210 rubler. Analog billigere med 188 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 271 rubler. Analog billigere med 127 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 322 rubler. Analog billigere med 76 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 366 rubler. Analog billigere med 32 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 544 rubler. Analog dyrere med 146 rubler

Instruksjoner for bruk til Hayrabesol

• Feature:
• FarmGruppa:
• Farmasøytisk virkning:
• farmakokinetikk:
• indikasjoner:
• Kategori av tiltak på fosteret:
• Kontra:
• dosering:
• Bivirkninger:
• overdose:
• interaksjon:
• Spesielle instruksjoner:

Karakteristisk: Form for utgivelse, sammensetning
Tabletter Hairabesol, dekket med enterisk filmbelegg fra lys rosa til rødlig-rosa farge, rund, bikonveks; i tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med en gulaktig tinge.
1 faneblad:
- rabeprazolnatrium 10 mg
Hjelpestoffer: magnesiumoksid - 50 mg, mannitol - 17,5 mg, maisstivelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lavsubstituert hyprolose - 16 mg, natriumfumarat - 2 mg.
Sammensetningen av skallet: cellulose - 11,25 mg, titandioksid - 1 mg, jernfargestoff rødt oksid - 0,1 mg.

Hairabesol tabletter, dekket med et enterisk filmbelegg fra lysegult til gul farge, runde, bikonvekse; i tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med en gulaktig tinge.
1 faneblad:
- rabeprazolnatrium 20 mg
Hjelpestoffer: magnesiumoksyd - 69 mg, mannitol - 40 mg, maisstivelse - 2,5 mg, povidon K30 - 1,5 mg, lavsubstituert hyprolose - 24 mg, natriumstearylfumarat - 2 mg.
Sammensetningen av skallet: cellulosefosfat - 18 mg, titandioksid - 1,6 mg, jernfarget gult oksid - 0,16 mg.
Farmasøytisk gruppe: et middel for å redusere sekresjonen av mage kjertler - en protonpumpehemmer.
Farmakologisk virkning: Hairabesol, et antisårmiddel fra gruppen av protonpumpehemmere (H + / K + -ATP-ase) metaboliseres i parietalceller i magen til aktive sulfonamidderivater, som inaktiverer sulfhydrylgruppen H + / K + -ATP-ase.
Blokkerer sluttstadiet av sekresjon av saltsyre, reduserer innholdet av basal og stimulert sekresjon, uavhengig av stimulusens natur.
Den har en høy lipofilitet, trenger lett inn i parietalceller i magen og konsentrerer i dem, og gir en cytoprotektiv effekt.
Den antisekretoriske effekten etter oral administrering av 20 mg forekommer innen 1 time og når maksimalt etter 2-4 timer; Inhibering av basal og matstimulert syreutskillelse 23 timer etter den første dosen er henholdsvis 62% og 82%; Virkningsvarighet - 48 timer. Etter mottakets slutt blir sekretorisk aktivitet normalisert innen 2-3 dager.
I de første 2-8 ukene av behandlingen øker konsentrasjonen av gastrin i blodserumet og går tilbake til baseline nivåer innen 1-2 uker etter seponering av legemidlet. Ikke påvirker sentralnervesystemet, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.
Farmakokinetikk: absorpsjon og distribusjon
Absorbert fra tynntarmen (på grunn av tilstedeværelsen av syrefast resistent enterisk membran). Absorbsjonen er høy, tiden for å nå Cmax - 3,5 timer. Verdiene av Cmax og AUC er lineære i doseområdet fra 10 til 40 mg. Biotilgjengelighet - 52%, øker ikke ved gjentatt bruk.
Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%.
Metabolisme og utskillelse
Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym (CYP 2C19 og CYP 3A4).
T1 / 2 - 0,7-1,5 timer, klaring - 283 ± 98 ml / min. Utskilt av nyrene - 90% i form av to metabolitter: merkapturinsyrekonjugat (M5) og karboksylsyre (M6); tarmen - 10%.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos pasienter med kronisk leversvikt i svak eller moderat grad, etter en enkelt dose, øker AUC med 2 ganger, T1 / 2 - 2-3 ganger. Etter å ha tatt 20 mg rabeprazol i 7 dager, øker AUC 1,5 ganger, T1 / 2 - 1,2 ganger. Hos pasienter med stabil nyresykdom i sluttstadiet som krever hemodialyse (CC mindre enn 5 ml / min / 1,73 m2), er fordelingen av rabeprazolnatrium nært til det for friske personer.
Eldre pasienter etter å ha tatt rabeprazol i 7 dager AUC er 2 ganger mer, Cmax - 60% mer enn hos unge.
Hos pasienter med forsinket CYP2C19 metabolisme etter 7 dager med å ta rabeprazol i en dose på 20 mg per dag, øker AUC 1,9 ganger og T1 / 2 1,6 ganger sammenlignet med de samme parametrene i "fast metaboliserende", mens Cmax øker med 40 %.
Indikasjoner: - magesår og duodenalsår i akutt stadium;
- gastroøsofageal reflukssykdom
- hypersekretoriske tilstander, inkludert Zollinger-Ellison syndrom;
- stressende sår i fordøyelseskanalen.
I den komplekse terapien:
- Utryddelse av Helicobacter pylori hos pasienter med magesår og duodenalsår eller kronisk gastritt;
- behandling og forebygging av tilbakefall av magesår forbundet med Helicobacter pylori.
Aktivitetsgruppe på fosteret: Rabeprazol bør ikke foreskrives under graviditet (det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av rabeprazol under graviditet).
Det er ikke kjent om rabeprazol utskilles i morsmelk. Relevante studier på sykepleiere er ikke gjennomført. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.
Kontraindikasjoner: - graviditet;
- amming
- barns og tenårings alder opptil 18 år
- Overfølsomhet overfor rabeprazol, benzimidazoler eller andre komponenter av stoffet Hairabesol.
Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet for alvorlig leversvikt, alvorlig nyresvikt.
Dosering: Medikamentet Hayrabesol er foreskrevet 20 mg 1 time / dag. Tabletter skal tas oralt, om morgenen før måltider, svelger hele, ikke tygges eller knuses.
I tilfelle av duodenalt sår og magesår i det akutte stadiet, er 20 mg (1 tablett) foreskrevet 1 gang per dag. om morgenen i 4-6 uker.
For gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), er Hyrabesol foreskrevet 20 mg (1 tablett) 1 gang per dag. innen 4-8 uker.
For vedlikeholdsbehandling for GERD - i en dose på 10 eller 20 mg 1 gang / dag. avhengig av pasientens respons.
For symptomatisk behandling av GERD hos pasienter uten esophagitt - i en dose på 10 mg 1 time / dag. innen 4 uker.
For behandling av Zollinger-Ellison syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon, er dosen Hyrabesol valgt individuelt.
For behandling av duodenalsår eller kronisk gastritt assosiert med infeksjon med Helicobacter pylori, anbefales en behandlingstid på 7 dager med en av følgende kombinasjoner av legemidler:
Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig. + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig. og amoksicillin 1 g 2 ganger daglig.
Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig. + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig. og metronidazol 400 mg 2 ganger daglig.
Bivirkning: WHO-klassifisering av uønskede bivirkninger etter utviklingsfrekvens: svært ofte - 1/10 av avtaler (≥ 10%), ofte - 1/100 av avtaler (≥ 1%, men

Hairabesol - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utgivelse (tabletter 10 mg og 20 mg) legemidler til behandling av sår, GERD, Helicobacter, Zollinger-Ellison syndrom hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Hayrabesol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Hairabesol i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Hairabesol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av mage- og duodenale sår, inkludert Helicobacter, gastroøsofageal reflukssykdom eller GERD, Zollinger-Ellison syndrom hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Hairabesol, et anti-ulcusmiddel fra gruppen av protonpumpehemmere (H / K-ATP-ase) metaboliseres i parietalceller i magen til aktive sulfonamidderivater, som inaktiverer sulfhydrylgruppen H / K-ATP-ase.

Blokkerer sluttstadiet av sekresjon av saltsyre, reduserer innholdet av basal og stimulert sekresjon, uavhengig av stimulusens natur.

Den har en høy lipofilitet, trenger lett inn i parietalceller i magen og konsentrerer i dem, og gir en cytoprotektiv effekt.

Den antisekretoriske effekten etter oral administrering av 20 mg forekommer innen 1 time og når maksimalt etter 2-4 timer; Inhibering av basal og matstimulert syreutskillelse 23 timer etter den første dosen er henholdsvis 62% og 82%; Virkningsvarighet - 48 timer. Etter mottakets slutt blir sekretorisk aktivitet normalisert innen 2-3 dager.

I de første 2-8 ukene av behandlingen øker konsentrasjonen av gastrin i blodserumet og går tilbake til baseline nivåer innen 1-2 uker etter seponering av legemidlet. Ikke påvirker sentralnervesystemet, kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

struktur

Rabeprazol natrium + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Absorbert fra tynntarmen (på grunn av tilstedeværelsen av syrefast resistent enterisk membran). Absorbsjonen er høy, tiden for å nå Cmax - 3,5 timer. Biotilgjengelighet - 52% øker ikke ved gjentatt administrering. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%. Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym (CYP 2C19 og CYP 3A4). Utskilt av nyrene - 90% i form av to metabolitter: merkapturinsyrekonjugat (M5) og karboksylsyre (M6); tarmen - 10%.

vitnesbyrd

• magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• gastroøsofageal reflukssykdom;
• hypersekretoriske tilstander, inkludert Zollinger-Ellison syndrom;
• stress sår i fordøyelseskanalen.

I den komplekse terapien:

• Ødeleggelse av Helicobacter pylori (Helicobacter) hos pasienter med magesår og duodenalsår eller kronisk gastritt;
• behandling og forebygging av tilbakefall av magesår forbundet med Helicobacter pylori.

Skjema for utgivelse

Enterisk belagte tabletter 10 mg og 20 mg.

Instruksjoner for bruk og diett

Legemidlet er foreskrevet 20 mg 1 gang pr. Dag. Tabletter skal tas oralt, om morgenen før måltider, svelger hele, ikke tygges eller knuses.

I tilfelle av duodenalt sår og magesår i det akutte stadium, administreres 20 mg (1 tablett) en gang om dagen i morgen i 4-6 uker.

Når gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) foreskrives 20 mg (1 tablett) 1 gang daglig i 4-8 uker.

Ved vedlikeholdsbehandling for GERD - i en dose på 10 eller 20 mg 1 gang daglig, avhengig av pasientens respons.

For symptomatisk behandling av GERD hos pasienter uten esophagitt - i en dose på 10 mg en gang daglig i 4 uker.

For behandling av Zollinger-Ellison syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon, velges dosen individuelt.

For behandling av duodenalsår eller kronisk gastritt assosiert med infeksjon med Helicobacter pylori, anbefales en behandlingstid på 7 dager med en av følgende kombinasjoner av legemidler:

1. Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og amoxicillin 1 g 2 ganger daglig.
2. Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og metronidazol 400 mg 2 ganger daglig.

Bivirkninger

• diaré, forstoppelse;
• kvalme, oppkast;
• magesmerter;
• flatulens;
• tørr munn;
• raping;
• dyspepsi;
• brudd på smakopplevelser;
• anoreksi;
• stomatitt;
• gastritt;
• økt transaminaseaktivitet;
• hodepine;
• svimmelhet;
• asteni;
• søvnløshet;
• nervøsitet;
• døsighet;
• depresjon;
• synshemming;
• smakforstyrrelser;
• myalgi;
• artralgi;
• kramper av gastrocnemius muskler;
• betennelse eller infeksjon i øvre luftveier;
• alvorlig hoste;
• bihulebetennelse;
• bronkitt;
• trombocytopeni, leukopeni;
• leukocytose;
• utslett;
• kløe;
• smerte i ryggen, brystet, lemmer;
• hevelse;
• urinveisinfeksjon;
• feber,
• frysninger;
• influensaliknende syndrom;
• overdreven svette
• vektøkning.

Kontra

• graviditet;
• amming;
• barn og ungdom opp til 18 år;
• Overfølsomhet overfor rabeprazol, benzimidazol eller andre komponenter i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Hirabesol skal ikke foreskrives under graviditet (det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av rabeprazol under graviditet).

Det er ikke kjent om rabeprazol utskilles i morsmelk. Relevante studier på sykepleiere er ikke gjennomført. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (det er ingen erfaring med bruk av Hairabesol i pediatrisk praksis).

Spesielle instruksjoner

Før og etter behandling med Hayrabesol er endoskopisk kontroll nødvendig for å utelukke en ondartet neoplasma siden behandling kan maske symptomene og forsinke den riktige diagnosen.

Det anbefales å være forsiktig når du først administrerer rabeprazol til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Stoffet har ingen virkning på skjoldbruskkjertelen, metabolisme av karbohydrater i blod konsentrasjonen av parathyroid hormon, kortisol, estrogen, testosteron, prolaktin, cholecystokinin, sekretin, glukagon, follikkelstimulerende hormon, luteiniserende hormon, renin, aldosteron, og veksthormon.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon krever ikke dosejustering.

Avbrytelse av legemidlet er ikke ledsaget av rebound-fenomen, gjenoppretting av sekretorisk aktivitet skjer innen 2-3 dager ettersom nye enzymmolekyler syntetiserer.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Hvis døsighet oppstår under behandlingen, bør du forlate kjøring og andre aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Drug interaksjon

Hairabesol reduserer eliminering av visse legemidler som metaboliseres i leveren gjennom mikrosomal oksidasjon (diazepam, fenytoin, indirekte antikoagulantia).

Reduserer konsentrasjonen av ketokonazol med 33%, digoksin - med 22%.

Interagerer ikke med flytende antacida.

Kompatibel med legemidler metabolisert av CYP 450-systemet (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam).

Analoger av stoffet Hayrabesol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• beret;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Noflyuks;
• Ontaym;
• Pariet;
• Rabelok;
• rabeprazol;
• Rabeprazol natrium;
• Razo.

Analoger for den farmakologiske gruppen (protonpumpehemmere):

• Akrilanz;
• Vimovo;
• Gastrozol;
• Deksilant;
• Demeprazol;
• Zhelkizol;
• Zerotsid;
• Zipantola;
• Zolser;
• Kontrolok;
• Krismel;
• Krosatsid;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Lanzoptol;
• lansoprazol;
• Lansofed;
• Lantsid;
• Losek;
• Loenzar Sanovel;
• Nexium;
• Nolpaza;
• Omezol;
• omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• omeprazol;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipiks;
• Omitoks;
• Ortanol;
• Otsid;
• Pantazi;
• Pantoprazol Canon;
• Peptazol;
• Peptikum;
• Pilobakt;
• Pilobact AM;
• Promez;
• Puloref;
• Romesek;
• Sanpraz;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• Ultera;
• ultop;
• Helitriks;
• Helitsid;
• Helol;
• Tsisagast;
• esomeprazol;
• Emanera;
• Epikur.

Hayrabezol

Dmitry Sidelnikov 14. juni 2015

Beskrivelse og instruksjoner av stoffet Hairabesol

Hairabesol er et anti-sår legemiddel som bidrar til å blokkere dannelsen av saltsyre i magen. Laget på grunnlag av rabeprazolnatrium. Dette er et anti-ulcusmiddel som hjelper til med å gjenopprette skadede celler i fordøyelseskanalen. Hairabesol eliminerer halsbrann allerede i de første administrasjonstidene, dets bruk er kompatibel med antacida. Legemidlet har påvist klinisk effekt ved behandling av sykdommer forbundet med syreavhengighet.

Hyrabezol er foreskrevet for:

• magesår, gastritt assosiert med infeksjon med Helicobacter pylori;
• stressende sår;
• hypersekretoriske forhold;
• for behandling av sykdommen "Zollinger-Ellison";
• for behandling og forebygging av tilbakefall av magesår.

Kontra

Hirabezol er forbudt å ta:

• barn under 18 år;
• gravide kvinner;
• under amming;
• med økt følsomhet overfor rabeprazol.

Vær forsiktig med å ta alvorlig lever- og nyresvikt.

Bivirkninger

Legemidlet kan ha følgende bivirkninger:

analoger

Noen ganger kan legen foreskrive andre stoffer med samme aktive ingrediens. Alle er registrert i Russland:

Anmeldelser for Hairabesole

I positive vurderinger av Hayrabesol noterer pasientene sine budsjettkostnader og effektivitet:

• I tilfelle en forverring av såret ble dette legemidlet foreskrevet. Helse- tilstanden ble bedre neste dag. Etter behandlingsforløpet var det fullt ubehag og smerte i magen. Men de trenger å bli behandlet i lang tid, bare da vil effekten forbli.

Den negative siden er tilstedeværelsen av bivirkninger:

• Hairabesol ble foreskrevet, på den fjerde dagen viste utslag på armene mine, diaré torturert. Kan være resultatet, jeg vet ikke. Fra stoffet nektet.

Mange tror at Hairabesol er vanedannende:

• Hvis det hjelper å drikke det hver dag, men alt kommer tilbake så snart du er ferdig med å ta det.

Typisk doktors gjennomgang:

• Hairabesol er laget i India, jeg personlig ikke liker narkotika produsert i dette landet, selv om europeiske stoffer er dyrere, de er mer pålitelige.

En pakke bestående av 15 tabletter på 10 mg koster fra 412 til 523 p.

Anmeldelser av stoffet Hairabesol

Enteric coated tabletter, HiGlance Laboratories Pvt. Ltd.

Indikasjoner for bruk

magesår i magen i det akutte stadiet og sår av anastomosen;

duodenalt sår i det akutte stadiet;

erosiv og ulcerativ gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) eller reflux esofagitt;

vedlikeholdsbehandling av gastroøsofageal reflukssykdom;

ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssykdom;

Zollinger-Ellison syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon;

i kombinasjon med passende antibiotisk terapi for Helicobacter pylori eradikasjon hos pasienter med magesår.

Hayrabezol

Beskrivelse fra 07/29/2016

• Latin navn: Hirabezol
• ATC-kode: A02BC04
• Aktiv ingrediens: Rabeprazol (Rabeprazol)
• Produsent: HiGlance Laboratories Pvt. Ltd. (India)

struktur

I 1 tablett av rabeprazol 20 mg eller 10 mg. Magnesiumoksid, mannitol, majsstivelse, povidon, hyprolose, natriumfumarat, som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Farmakologisk aktivitet

Antiulcer, senker utskillelsen av magesaft.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Antiulcer drug, en representant for protonpumpehemmere. Blokkerer utsöndringen av saltsyre (sluttstadiet), reduserer stimulert og basal sekresjon. Brønnen trenger godt inn i magenes celler, og gir en cytoprotektiv effekt.

Antisekretorisk virkning skjer innen en time, og den totale virkningsperioden er 48 timer. Gjenvinning av sekretorisk aktivitet er notert 3 dager etter behandlingens slutt. Legemidlet har ingen effekt på kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet.

farmakokinetikk

Absorbert i tynntarmen, er absorpsjonsgraden høy. Cmax i blodet bestemmes etter 3,5 timer. Biotilgjengeligheten er ca 52%, og øker ikke ved gjentatt bruk. 97% bundet til blodproteiner. Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom-systemet. Utskilt av nyrene. T1 / 2 er 1,5 timer.

Indikasjoner for bruk

• GERD;
• magesår i det akutte stadiet;
• hypersekretoriske forhold;
• utryddelse av Helicobacter pylori;
• stressende sår;
• forebygging av magesår-eksacerbasjoner initiert av Helicobacter pylori.

Kontra

• graviditet;
• amming;
• overfølsomhet;
• alder opptil 12 år;

Det brukes med forsiktighet ved alvorlig lever- og nyresvikt.

Bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer:

Mindre vanlige bivirkninger:

Hairabesol, bruksanvisning (metode og dosering)

Hairabesol tabletter tas oralt, om morgenen før et måltid, svelges uten å tygge.

Peptisk sårssykdom med forverring - 20 mg 1 gang om morgenen i opptil 6 uker. Dosen for barn 12 år - 20 mg 1 gang per dag.

GERD - 1 gang per dag i opptil 8 uker. Vedlikeholdsbehandling utføres i en dose på 10 mg 1 gang daglig. For GERD uten esophagitt, ta 10 mg per dag i en måned.

Hairabesol 20 mg er inkludert i utryddelsesregimet av Helicobacter pylori i kombinasjon med klaritromycin og amoksicillin.

Ved nedsatt nyrefunksjon og leverdose reduseres ikke. Avbryte stoffet forårsaker ikke rebound syndrom. Sekretisjonen gjenopprettes om 2-3 dager.

overdose

Tilfeller av overdosering er ikke kjent. Den spesifikke motgiften er fraværende. Rabeprazol utskilles dårlig ved dialyse. Symptomatisk terapi utføres.

interaksjon

Senker utskillelsen av legemidler metabolisert ved mikrosomal oksidasjon i leveren (indirekte antikoagulantia, diazepam, fenytoin). Reduserer konsentrasjonen av ketokonazol og digoksin. Kompatibel med warfarin og teofyllin. Det er ingen interaksjon med flytende antacida.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Analoger av Hairabesol

Anmeldelser for Hairabesole

Ifølge studier hvor legemidlet ble foreskrevet ved behandling av erosive og ulcerative mangler i magen, ble det på 2. dag i behandlingen redusert smertesyndrom hos 75% av pasientene, og etter en uke med mottak av klager presenterte ingen. Hos 91% av pasientene ved slutten av 2. uke i behandling ble det observert resultatene av FGD, helbredelse av erosive og ulcerative defekter. Legemidlet har en vedvarende antisekretorisk effekt, med opptak reduserer antall tilbakeløp. Alt dette er bekreftet av pasient vurderinger.

• "... Doset Hairabesol ble foreskrevet for forverring av såret. Velvære forbedret annenhver dag. Det ble behandlet for en måned - ubehag og smerte i magen gikk. "
• "... Jeg fikk piller, jeg er fornøyd med resultatet av behandlingen. Kostnad rimelig.
• "... Jeg likte stoffet. Smerten og halsbrann er borte. Tidligere så Pariet, men det er veldig dyrt. Forskjellen i effektiviteten av disse og andre piller så ikke. "
• "... Jeg tar med forverring av sår. Det hjelper meg personlig. Praktisk må du bare ta det en gang om dagen og pakken varer i 15 dager. Passer til pris og effektivitet. Jeg følte ikke bivirkningene. "
• "... Bare Pariet hjelper meg. Jeg drikker bare dette stoffet. "

Pris Hairabesol, hvor du kan kjøpe

Kjøp Hairabesol kan være i alle apotek. 20 mg tabletter tilbys til en pris på 590-711 rubler, kostnaden av 10 mg tabletter er 415-484 rubler.

Hayrabezol

Finn i et apotek og kjøp Hairabesol fra 381Р

Hairabesol Instruksjon
enterisk-belagte tabletter

Tabletter, belagt, oppløselig i tarmene, 10 mg, 20 mg.

For apotek: 10, 14, 15 bord. i Al / Al blister eller Al / Al stripe. 1 eller 10 strips / blisters på 10 tabl., 1 eller 2 strips / blisters på 14 tabl. 1, 2 eller 10 strips / blisters på 15 tabl. plassert i en pappkasse.

1 stripe / blister på bord 14 eller 15. plassert i en pappkasse med en ventil og perforeringer beskyttet av PVC-film på innsiden av pakken (7 perforeringer i form av en sirkel).

For sykehus: 100, 500, 1000 bord. i pakken med PE. 1 pakke plassert i en krukke med HDPE. På krukken stav etiketten.

Absorption - forekommer i tynntarm (på grunn av tilstedeværelse av syrefast resistent enterisk belegg) - høyt, T_max - 3,5 timer. C-verdier_max og AUC er lineære i doseområdet fra 10 til 40 mg. Metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450 isoenzym CYP2C19 og CYP3A4. Biotilgjengelighet - 52%, øker ikke ved gjentatt bruk. T_1/2 - 0,7-1,5 timer, clearance - (283 ± 98) ml / min.

Hos pasienter med kronisk eller moderat nedsatt leverfunksjon etter en enkelt dose øker AUC med 2 ganger, T_1/2 - 2-3 ganger. Etter å ha tatt 20 mg rabeprazol i 7 dager, øker AUC 1,5 ganger, T_1/2 - 1,2 ganger.

Hos pasienter med stabil nyresykdom i sluttrinnet som krever hemodialyse (Cl kreatinin mindre enn 5 ml / min / 1,73 m 2), er fordelingen av rabeprazolnatrium nær det hos friske individer.

Eldre pasienter etter å ha tatt rabeprazol i 7 dager AUC 2 ganger mer, C_max - 60% mer enn de unge.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - 97%.

Utskilt av nyrene - 90% i form av to metabolitter: merkapturinsyrekonjugat (M5) og karboksylsyre (M6); tarmen - 10%.

Hos pasienter med forsinket CYP2C19 metabolisme etter 7 dager med å ta rabeprazol i en dose på 20 mg / dag, øker AUC 1,9 ganger, og T_1/2 - 1,6 ganger sammenlignet med de samme parameterne i raske metaboliserere, mens C_max økt med 40%.

magesår i magen i det akutte stadiet og sår av anastomosen;

duodenalt sår i det akutte stadiet;

erosiv og ulcerativ gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) eller reflux esofagitt;

vedlikeholdsbehandling av gastroøsofageal reflukssykdom;

ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssykdom;

Zollinger-Ellison syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon;

i kombinasjon med passende antibiotisk terapi for Helicobacter pylori eradikasjon hos pasienter med magesår.

overfølsomhet overfor rabeprazol, substituerte benzimidazoler eller andre hjelpekomponenter av stoffet;

barns alder (opptil 12 år).

Med forsiktighet: alvorlig leversvikt; alvorlig nyresvikt.

Rabeprazol skal ikke gis til gravide (det foreligger ingen data om sikkerheten ved bruk av rabeprazol under graviditet). På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming. Det er ikke kjent om rabeprazol utskilles i morsmelk. Relevante studier på sykepleiere er ikke gjennomført.

Inside. Tabletter skal svelges hele, ikke tygges eller knuses. Det er etablert at verken tid på dagen eller matinntak påvirker aktiviteten av rabeprazol.

For magesår i akutt stadium og sår anastomose: 10 eller 20 mg 1 gang per dag. Vanligvis oppstår en kur etter 6 ukers behandling, men i noen tilfeller kan behandlingsvarigheten økes med ytterligere 6 uker.

I tilfelle av magesår i tolvfingre i det akutte stadium: 20 mg en gang daglig. I noen tilfeller oppstår den terapeutiske effekten når man tar 10 mg 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes med ytterligere 4 uker.

Ved behandling av erosiv GERD eller refluxøsofagitt, 10 eller 20 mg 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen er fra 4 til 8 uker. Om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes med ytterligere 8 uker.

Ved vedlikeholdsbehandling, GERD 10 eller 20 mg 1 gang per dag. Varigheten av behandlingen avhenger av pasientens tilstand.

Med ikke-erosiv GERD (NERD) uten esofagitt, 10 eller 20 mg 1 gang per dag.

Hvis symptomene etter 4 uker ikke forsvinner, bør det utføres ytterligere undersøkelser på pasienten. Etter lindring av symptomer for å forhindre deres påfølgende forekomst, bør legemidlet tas oralt i en dose på 10 mg en gang daglig, etter behov.

For behandling av Zollinger-Elisons syndrom og andre forhold karakterisert ved patologisk hypersekretjon, velges dosen individuelt. Startdosen er 60 mg per dag, deretter økes dosen og legemidlet administreres i en dose på opptil 100 mg daglig med en enkeltdose eller 60 mg 2 ganger daglig. For noen pasienter er fraksjonell dosering av legemidlet foretrukket. Behandlingen bør fortsette etter behov. Hos noen pasienter med Zollinger-Alison-syndrom er behandlingstiden med rabeprazol opp til ett år.

For behandling av duodenalsår eller kronisk gastritt assosiert med H. pylori-infeksjon, anbefales en behandlingstid på 7 dager for en av følgende kombinasjoner av legemidler:

- Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og amoxicillin 1 g 2 ganger daglig.

- Hairabesol 20 mg 2 ganger daglig + klaritromycin 500 mg 2 ganger daglig og metronidazol 400 mg 2 ganger daglig.

Pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon. Dosejustering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er ikke nødvendig.

Hos pasienter med mild og moderat nedsatt leverfunksjon er konsentrasjonen av rabeprazol i blodet vanligvis høyere enn hos friske pasienter.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av Hairabesol hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Eldre pasienter. Dosejustering er ikke nødvendig.

Barn. Den sikkerhet og effekt av rabeprazol 20 mg for korttids (opptil 8 uker) behandling av GERD hos barn i alderen 12 år og over blir bekreftet ved å ekstrapolere resultatene av veldefinerte og kontrollerte studier, forsterkende effekten av rabeprazol for voksne sikkerhets- og farmakokinetiske studier for pediatriske pasienter. Anbefalt dose for barn i alderen 12 år eller eldre er 20 mg 1 gang daglig i opptil 8 uker. Sikkerheten og effekten av rabeprazol til behandling av GERD hos barn under 12 år er ikke fastslått. Sikkerheten og effekten av rabeprazol til bruk i andre indikasjoner er ikke fastslått for pediatriske pasienter.

Basert på erfaring med kliniske studier, kan det konkluderes med at rabeprazol vanligvis tolereres godt av pasienter. Bivirkninger er generelt milde eller moderate og er forbigående.

Når ble observert mottar rabeprazol Følgende bivirkninger i kliniske forsøk: hodepine, magesmerter, diaré, meteorisme, munntørrhet, svimmelhet, utslett, perifert ødem.

Under bruk etter rabeprazol ble følgende bivirkninger rapportert: forhøyede leverenzymer, sjelden hepatitt og gulsott. Hepatisk encefalopati har blitt rapportert sjelden hos pasienter med skrumplever. Også observert i sjeldne tilfeller av trombocytopeni, nøytropeni, leukopeni, bulløse utbrudd, urtikaria, akutte systemiske allergiske reaksjoner, myalgi, artralgi, hypomagnesemi. Utviklingen av interstitial nefrit, gynekomasti, erytem multiforme, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom er rapportert svært sjelden.

Ifølge overvåking etter markedsføring, når det tas protonpumpehemmere, kan risikoen for brudd øke (se "Spesielle instruksjoner").

Symptomer: Data om forsettlig eller utilsiktet overdose er minimal. Ingen tilfeller av alvorlig overdose med rabeprazol er rapportert.

Behandling: Den spesifikke motgiften for rabeprazol er ukjent. Rabeprazol binder godt til plasmaproteiner og blir derfor dårlig utskilt under dialyse. Ved overdosering er symptomatisk og støttende behandling nødvendig.

Rabeprazol reduserer eliminering av visse stoffer som metaboliseres i leveren ved mikrosomal oksidasjon (diazepam, fenytoin, indirekte antikoagulantia).

Reduserer konsentrasjonen av ketokonazol med 33%, digoksin - med 22%.

Interagerer ikke med flytende antacida. Kompatibel med stoffer som metaboliseres av CYP450-systemet (warfarin, fenytoin, teofyllin, diazepam).

Pasientens respons på rabeprazolbehandling utelukker ikke tilstedeværelsen av ondartede svulster i magen. Tabletter Hairabesol bør ikke tygges eller knuses. Tabletter skal svelges hele. Det er etablert at verken tid på dagen eller matinntak påvirker aktiviteten av rabeprazol.

I en studie på pasienter med mild eller moderat nedsatt leverfunksjon ingen vesentlige bivirkninger av frekvensforskjeller ble oppdaget rabeprazol fra det som matchet etter kjønn og alder friske mennesker, men til tross for dette er det anbefalt å være forsiktig på den første utnevnelsen av rabeprazol til pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon trenger ikke å justere dosen av Hairabesol. AUC for rabeprazol hos pasienter med alvorlig leverdysfunksjon er omtrent 2 ganger høyere enn hos friske pasienter.

Hypomagnesemi. Ved behandling av protonpumpehemmere i minst 3 måneder har det i sjeldne tilfeller vært tilfeller av symptomatisk eller asymptomatisk hypomagnesemi. I de fleste tilfeller ble disse meldingene mottatt ett år etter behandlingen. Alvorlige bivirkninger var tetany, arytmi og anfall. De fleste pasienter krevde behandling for hypomagnesemi, inkludert erstatning av magnesium og avskaffelse av behandling med protonpumpehemmere. Pasienter som mottar langtidsbehandling eller som tar protonpumpeinhibitorer med midler slik som digoksin, eller stoffer som kan forårsake hypomagnesemia (f.eks diuretika), medisinsk personell må overvåke magnesium nivået før behandling med protonpumpeinhibitorer og i behandlingsperioden.

Frakturer. Ifølge observasjonsstudier kan det antas at terapi med protonpumpehemmere kan føre til økt risiko forbundet med osteoporose av frakturer i hofte, håndled og ryggrad. Risikoen for brudd ble økt hos pasienter som tok høye doser protonpumpehemmere i et år eller mer.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.