728 x 90

Mikrazim

Priser i nettapoteker:

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen. Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE).

Farmakologisk aktivitet mikrosima

I overensstemmelse med instruksjonene for Micrazim er den aktive aktive ingrediensen i legemidlet pankreatin. Hjelpehjelpene til kapslene er Eudragit, talkum, trietylcitrat, simetikonemulsjon. Sammensetningen av mikrasimskallet inkluderer vann, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, fargestoffer.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner.

I henhold til instruksjonene til Micrazim, spiser enzymer som er inneholdt i det, melke mat når det passerer gjennom tarmene, uten å påvirke nivået av magen. Denne effekten oppnås på grunn av innholdet i stoffet av spesielle mikrogranuler som er resistente mot magesaft. Kapslene løses igjen i magen, og mikrogranulene beveger seg langs tarmene.

Micrazim, kommer inn i tynntarmen, aktiverer prosessen med frigjøring av fordøyelsesenzymer som reagerer på et alkalisk miljø, og sikrer dermed normalisering av fordøyelsen.

Ved oral påføring oppstår Mikrasima effekt innen 40 minutter.

Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Indikasjoner for bruk Micrazim

Micrazim 10.000 U og 25.000 U er foreskrevet til pasienter som erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens i:

  • Bukspyttkjertel tumorer;
  • Utføre pankreas operasjoner;
  • Kronisk pankreatitt;
  • Cystisk fibrose.

Byttebehandling bør utføres samtidig med hovedbehandlingen.

Anbefaler bruk av Micrasim som symptomatisk terapi som en del av en omfattende behandling for å korrigere fordøyelsesproblemer som oppstår mot bakgrunnen av andre sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen, med:

  • Tarmsykdommer som er ledsaget av nedsatt tarmbevegelse;
  • Sykdommer som involverer et brudd på prosessen med å fjerne galle;
  • Betingelser som oppstår på grunn av tarmreseksjon, mage eller galleblæren.

I henhold til vurderingene forbedrer Micrasim prosessen med fordøyelse hos barn og voksne med normal funksjon av mage-tarmkanalen med:

  • Avvik fra kostholdet;
  • Langvarig immobilisering;
  • Stillesittende livsstil;
  • Forstyrrelser i tyggefunksjonen.

Foreskrive bruken av Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelsen av bukhulen.

Måter å bruke Micrazim og doser

Micrazim er ment for oral administrasjon.

Doseringen og varigheten av medisinen velges individuelt og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens diett. Med en enkeltdose av Mikrasim lik mer enn 1 kapsel, skal en halv av den totale mengden tas før måltider, og den andre - mens du drikker en medisin med vann eller juice. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, må den tas med måltider. For barn med vanskeligheter med å svelge, anbefales det å legge til innholdet i en åpen kapsel til mat som ikke krever tygge (yoghurt, applesauce, etc.). Legemidlet bør tilsettes umiddelbart før du tar.

I løpet av behandlingen med Micrasime må du drikke nok væske for å forhindre forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosen for barn under 4 år 1000 IE ved hver fôring. For barn fra 4 år - 500 IE per 1 kg med hvert måltid.

Vedlikeholdsdosen bør ikke overstige 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvekt hos en voksen pasient.

Med steatorrhea, stabilt vekttap, diaré, i tilfelle ineffektiviteten av dietten, er Micrazim foreskrevet 25.000 IE med hvert måltid. Om nødvendig, og med god toleranse for legemidlet, økes en enkelt dose til 30000-35000 U. I ikke-akutt steatorrhea, som ikke følger med vekttap og diaré, administreres Micrazim i en dose på 10.000 IU eller 25.000 IE, avhengig av pasientens tilstand.

Den tillatte daglige dosen av Mikrasim for barn under 1,5 år må ikke overstige 50.000 IE. For hver 120 ml morsmelk eller formel, anbefales det å ta 1/5 -1/3 av innholdet i kapselen Micrasim 10.000 IE. I nærvær av kliniske indikasjoner kan doseringen økes. Maksimal daglig dose medisinering for barn i alderen 1,5 år og over skal ikke være mer enn 100 000 U.

Bivirkninger av Mikrasim

I henhold til vurderingene fra Micrazim kan stoffet forårsake allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, ødem, urtikaria.

I sjeldne tilfeller, kvalme, forstoppelse, oppkast, diaré, smerte i epigastriske regionen.

I vurderingene av Mikrasime er det rapportert at ved langvarig bruk av stoffet i høye doser kan det utvikles hyperurikemi og hyperurikuri.

Kontraindikasjoner for bruk av Micrazim

I henhold til instruksjonene er Micrazim ikke foreskrevet for personer som lider av pankreatitt i den akutte eller akutte kroniske fasen, samt hos pasienter med overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

Under graviditet og amming, bør Micrasim bare tas hvis det er spesifikke indikasjoner og under tilsyn av behandlende lege.

overdose

I tilfeller av overdosering, ifølge vurderinger, provoserer Mikrasim utviklingen av hyperurikemi og hyperurikuri hos voksne og forstoppelse hos barn.

Tilleggsinformasjon

Når legemiddelbehandling krever regelmessig overvåking av pasientens tilstand av behandlende lege.

Instruksjonene til Micrazim indikerer at produktet skal oppbevares i mørkt, kjølig og beskyttet mot direkte sollys.

Fra apotek, er stoffet utgitt i ikke-reseptmodus.

Micrazim: bruksanvisning

struktur

Bukspyttkjertel i form av pellets,

inneholdende pankreatinpulver,

som tilsvarer aktiviteten:

Sammensetningen av gelatinkapselen: gelatin, vann, crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patentert blå V (E 131), titandioksid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparasjon av bukspyttkjertelen hos pattedyr, vanligvis griser, som består av protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater av mat.

Etter å ha tatt legemiddelgelatinekapselet under virkningen av magesaft, oppløses i magen, og pankreatinpellets, som er motstandsdyktige overfor det sure miljøet i magen, sammen med mageinnholdet, kommer inn i tolvfingertarmen, og deretter i tynntarmene, hvor frigjøring av fordøyelsesenzymer og enzymatisk fordøyelse av mat er gitt. Bukspyttkjertel i form av pellets gir raskere blanding av fordøyelsesenzymer med tarminnhold og jevn fordeling i det, noe som gir en høyere fordøyelsesaktivitet. Den enzymatiske aktiviteten av pankreatin vises maksimalt 30-40 minutter etter inntak av mat.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i nedre tarm taper aktivitet og sammen med tarminnholdet utskilles fra kroppen.

farmakokinetikk

Legemidlet absorberes ikke i mage-tarmkanalen og virker lokalt.

Indikasjoner for bruk

Erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter eksponering, dyspepsi, mukosviscidose, flatulens, ikke-smittsom diaré.

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller individuelle komponenter i legemidlet. Akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt.

Graviditet og amming

Data om potensielle farer ved bruk av pankreatin hos gravide og under amming er ikke tilgjengelige. Derfor bør legemidlet kun forskrives til gravide og ammende mødre dersom den gunstige effekten overskrider de mulige risikoene.

Dosering og administrasjon

Under enzymterapi anbefales det å bruke tilstrekkelig mengde væske, en mangel på væske kan forårsake forstoppelse.

Når eksokrin pankreatisk insuffisiens. Under erstatningsterapi hos pasienter med kronisk pankreatitt, avhenger dosen av enzymer av graden av eksokrinsvikt, samt pasientens individuelle spisevaner.

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn under 4 år 1 000 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase per kilo kroppsvekt.

Når statorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag), så vel som i nærvær av diaré og vekttap, når dietten ikke gir en signifikant effekt - foreskrives 25 000 lipaseenheter ved hvert måltid. Om nødvendig og godt tolerert økes dosen til 30.000 - 35.000 IE lipase per dose. En ytterligere økning i dosen forbedrer i de fleste tilfeller ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten og / eller ytterligere administrasjon av protonpumpeinhibitorpreparater. Med mild steatorrhea, ikke ledsaget av diaré og nedsatt kroppsvekt, er 10.000 til 25.000 U foreskrevet for inntaket;

Tillatelig dose for barn: opptil 1,5 år - 50 000 IE per dag; For barn eldre enn 1,5 år, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 100.000 U.

Bivirkninger

Følgende kriterier ble brukt til å vurdere bivirkninger (i henhold til hyppigheten av observasjon av bivirkninger):

Mikrazim

Priser i nettapoteker:

Micrazim - fordøyelsesenzympreparasjon.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

  • 10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
  • 25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
  • 40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
  • Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Indikasjoner for bruk

  • Gastrokardialt syndrom;
  • Substitusjonsbehandling for eksokrin bukspytt-: diaré av ikke-infeksiøs opprinnelse, flatulens, cystisk fibrose, dyspepsi, etter bestrålingsbehandlinger, pancreatectomy, kronisk pankreatitt;
  • Forberedelse for røntgen- og ultralydundersøkelse av bukorganene;
  • Brudd på fordøyelse (en tilstand etter reseksjon av tynntarmen og maven) for å forbedre fordøyelsen hos pasienter med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (uregelmessig måltider, spise store mengder matvarer slik som fett), og også i tilfeller av brudd tyggefunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering.

Kontra

  • Forverring av kronisk pankreatitt;
  • Akutt pankreatitt;
  • Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Under graviditet og i ammingsperioden er bruk av legemidlet kun tillatt i tilfeller hvor den forventede effekten av behandling for moren sterkt overstiger den mulige risikoen for utviklingsfostre eller spedbarn.

Dosering og administrasjon

Kapsler bør tas oralt, drikker tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (fruktjuicer, vann). Ved utnevnelse av mer enn 1 kapsyl Micrazim (enkeltdose), bør halvparten tas før måltider, den andre halvdelen - under måltidet. Ved utnevnelse av 1 kapsel (enkeltdose), bør den tas med måltider.

Dosen av Micrasim bestemmes individuelt, avhengig av sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Hvis pasienten ikke kan svelge kapselen helhet (for eksempel, barn eller eldre mennesker) kan avsløre det og ta det inneholdt pelletene, før blande dem med flytende eller flytende mat (pH 5,5 pauser deres skall, som beskytter mot virkningen av mavesaft. Enhver blanding av pellets med væske eller mat bør tas umiddelbart etter preparering.

Den tillatte dosen av Micrasim for barn under 1,5 år er 50 000 IE per dag, over 1,5 år - 100 000 IE per dag.

Varigheten av medisinering kan variere fra noen få dager (for fordøyelsessykdommer) i flere måneder eller år (med langvarig utskiftingsbehandling).

Doseringen av legemidlet for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens bestemmes individuelt, avhengig av pasientens alder, personlige spisevaner og alvorlighetsgraden av eksokrinsvikt.

I tilfeller av steatorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag) i fravær av effekt fra diettbehandling, vekttap og nærvær av diaré er dosen av lipase 25 000 IE ved hvert måltid. Det er tillatt å øke dosen til 30000-35000 U, om nødvendig, og god toleranse for legemidlet. En etterfølgende økning i dose forbedrer vanligvis ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, tilleggsbruk av legemidler som hemmer protonpumpen og / eller en reduksjon av fettinnholdet i dietten.

Dosen av lipase i tilfeller av mild steatorrhea, ikke ledsaget av vekttap og diaré, varierer fra 10 000 til 25 000 IE per mottak.

Den opprinnelige estimerte dosen for cystisk fibrose for barn under 4 år er 1000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt ved hver fôring; for barn over 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvekt ved hvert måltid. Doseringen av legemidlet bestemmes individuelt, avhengig av ernæringsstatus, alvorlighetsgrad av steatorrhea og alvorlighetsgrad av sykdommen. I de fleste tilfeller bør vedlikeholdsdosen ikke overstige 10.000 IE lipase pr. Kg kroppsvekt per dag.

Bivirkninger

Når Micrazim påføres, kan allergiske reaksjoner oppstå; sjelden (ved høye doser) - ubehag i epigastriske regionen, forstoppelse, kvalme, diaré; med langvarig bruk av høye doser - hyperuricemia, hyperuricuria.

Spesielle instruksjoner

Pasienter (uavhengig av alder), som mottar langvarig terapi med mikrasim i høye doser, bør observeres av en spesialist.

Hovedårsakene til ineffektiviteten av enzymterapi:

  • Samtidig sykdom i tynntarmene (dysbiose, helminthic invasjoner);
  • Bruk av enzymer som har mistet sin aktivitet;
  • Feil ved anbefalte behandlingsregimer;
  • Inaktivering av enzymer i tolvfingertarmen på grunn av surgjøring av innholdet.

Drug interaksjon

Bruk av pankreatin i kombinasjon med jernpreparater kan redusere absorpsjonen.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys ved temperaturer opptil 25 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Mikrazim

Beskrivelse fra og med 30. november 2014

  • Latinsk navn: Micrasim
  • ATC-kode: A09AA02
  • Aktiv ingrediens: Pankreatin (pankreatin)
  • Produsent: AVVA RUS, JSC (Russland)

struktur

Produktet inneholder det aktive stoffet Pankreatin i mikrogranulatene, oppløselig i tarmen.

Som ytterligere bestanddeler i et preparat inneholder: trietylsitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat og dimetylaminoetylmetakrylat-kopolymer), simetikon emulsjon, gelatin, talkum, H2O, metylparahydroksybenzoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, fargemidler, titandioksyd.

Utgivelsesskjema

Micrazim er tilgjengelig i kapselform. Gelatinøse harde kapsler har et brunt deksel og et gjennomsiktig legeme. Kapslene inneholder sfæriske eller sylindriske pellets med brun eller lysebrun farge. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapsler og 25 000 U kapsler finnes i blisterpakninger på 10, 20, 30 hver.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim er et stoff som tilhører den nyeste generasjonen av enzymmidler. Den inneholder den aktive komponenten i bukspyttkjertelen. Dette er et kompleks av fordøyelsesenzymer som er involvert i prosessen med å fordøye mat. Pankreatin inneholder amylase, lipase, protease. Disse bukspyttkjertelenzymer bidrar til assimileringsprosessen i karbohydrater, fettstoffer, proteiner. Kapselet inneholder pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfærer, som er gastro-resistente. Denne effekten er gitt av et spesielt belegg, som forhindrer effekten av magesyre på innholdet. Følgelig er enzymer av legemidlet involvert i fordøyelsen i ferd med å lede mat gjennom tarmene, på nivået av magen, påvirker disse prosessene ikke det.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Enzymer frigjøres i tynntarmen og bidrar til aktiv fordøyelse av mat, normaliseringen av disse prosessene. Etter inntak i flere minutter, oppløses kapselen i magen, og pankreatinmikrokugler frigjøres. Effekten etter inntak av kapsler observeres i ca. 30-40 minutter. Bare lokal effekt av stoffet er notert, det absorberes ikke i tarmen. Utskilt i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å ta mikrasim i følgende tilfeller:

  • Som erstatning for pasienter med bukspyttkjertelinsuffisiens (ved kronisk betennelse i bukspyttkjertelen, i cystisk fibrose, i bukspyttkjerteltumor, etter fjerning av kjertelen).
  • For symptomatisk behandling av forstyrrelser i fordøyelsesprosessene (gastrit med nedsatt surhet i kronisk form, funksjonell dyspepsi, sykdommer i galdevev og lever og sykdommer i de store eller tynne tarmene, som evakuerer funksjon etter fjerning av galleblæren, mage, tarmene).
  • For å sikre størst aktivitet i fordøyelsesprosessen med en tilstrekkelig funksjon av mage-tarmkanalen (overeating, spise veldig fettstoffer, nedsatt tygge, langvarig immobilisering).
  • I prosessen med omfattende forberedelser for ultralyd eller røntgenundersøkelse av bukhulen.

Kontra

Du kan ikke ta stoffet hvis pasienten sier:

  • intoleranse mot bukspyttkjertelen eller dets komponenter;
  • akutt betennelse i bukspyttkjertelen;
  • stadium av forverring av kroniske pankreasforandringer.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolererer pasienten dette verktøyet godt, men noen bivirkninger forekommer noen ganger. I dette tilfellet må legemidlet avbrytes eller dosen justeres.

Mulige bivirkninger (oftest de utvikler seg når dosen av stoffet overskrides):

Sjeldne tilfeller av intestinal lumenminskning hos pasienter med cystisk fibrose ble registrert.

Micrazim, bruksanvisning (metode og dosering)

Som det fremgår av bruksanvisningen, bør Micrasim 10 000 tas mens du spiser eller etter å ha spist mat. Vask kapselen med rikelig med væske. Ikke tyg kapsler. Om nødvendig kan innholdet i granulatene blandes med mat eller væske. Denne blandingen må svelges uten å tygge.

Pasienter med cystisk fibrose hos barn under 4 år er vist for hvert kilo med en masse på 1000 enheter lipase. Etter en alder av fire bør barn få 500 U lipase per kg vekt. Den høyeste tillatte dosen er 10.000 IE per kg vekt i 24 timer.

I tilfelle diaré og steatorrhea, bør hvert måltid konsumeres i 25 000 enheter. Den høyeste tillatte dosen er 35.000 U ved ett måltid.

Den høyeste tillatte dosen for barn under 1,5 år er 50.000 IE lipase per dag. De barna som allerede har slått 1,5 år, kan ikke ta mer enn 100 000 IE lipase per dag.

overdose

Hvis doseringen er blitt betydelig overskredet, er det en tendens til forstoppelse hos barn, så vel som hyperurikuri og hyperurikemi. Med slike symptomer er det nødvendig å avbryte medisinen, drikke mye væske og utføre symptomatisk behandling.

interaksjon

Når du tar Micrasim, kan du redusere absorpsjonen av folsyre, jern. Biotilgjengeligheten av stoffet reduseres dersom Micrazim tas samtidig med antacida som inneholder kalsiumkarbonat eller magnesiumhydroksyd.

Salgsbetingelser

Micrazim på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Hold kapslene i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Holdbarhet

Du kan lagre Micrasim 2 år.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å nøye overvåke pasientens helsetilstand med langvarig bruk av Micrasim.

Det har vært en reduksjon i farmakologisk effekt av stoffet i dysbiose, forsuring av innholdet i tynntarm, helminthic invasjoner og duodenostase. Også effektiviteten av legemidlet reduseres dersom stoffet tas etter at det er utløpt.

Hvis legemidlet er lagret ved høy temperatur, reduseres aktiviteten til minimikikrofer relativt raskt.

Evnen til å fokusere, å jobbe med presise mekanismer, å kjøre bil påvirker ikke medisinering.

Når du behandler med Micrazyme, må du drikke mye væske Ikke drikk kapsler med alkaliske væsker.

Analoger av Mikrasim

Analogene av stoffet Micrazim er stoffer som inneholder samme aktive ingrediens. Dette er medisiner av Lycreatis, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, etc. Legemidlene kan bare byttes etter rådgivning hos en lege.

For barn

Det brukes til å behandle barn i riktig dosering og bare etter utnevnelse av en spesialist.

Under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Mikrasime Anmeldelser

Anmeldelser av Mikrasime blir ofte igjen av de som har merket markert forbedring av bruken av denne medisinen. Det bemerkes at dette verktøyet ikke bare hjelper med sykdommer i bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet, men lar deg også effektivt overvinne de ubehagelige symptomene på overmåling. Legenes vurderinger tyder på at Micrasim skal brukes i henhold til indikasjoner, siden den ukontrollerte mottaket ikke kan gi den forventede effekten.

Pris Mikrasima, hvor du kan kjøpe

Prisen på Micrasim 100.000 IE i gjennomsnitt er fra 150 rubler til 20 stykker. Prisen på Mikrazim 250000 IE er 350-400 rubler per pakke med 20 stk.

Micrazim instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, vurderinger

Enzympreparat.
Legemidlet: MICRAZIM®

Aktiv ingrediens i legemidlet: pankreatin
ATC-koding: A09AA02
KFG: Enzympreparat
Registreringsnummer: LS-000995
Dato for registrering: 09.12.05
Eierreg. Hon.: STI-MED-SORB OAO

Frigivelsesform Micrazim, produktemballasje og sammensetning.

Hårde gelatinkapsler, størrelse nr. 2, med brunt lokk og gjennomsiktig kropp; Innholdet i kapslene er pellets av sylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt. 1 caps Pankreatin 10 000 IE (128 mg), som tilsvarer aktiviteten: lipase 10 000 IE av amylase 7500 IE proteaser 520 IE
Hjelpestoffer: microgranule skall: Eudragit (E100) (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat og butylmetakrylat-kopolymer), trietylcitrat, talkum, simetikonemulsjon.
Sammensetningen av skallet av kapsler: gelatin, vann, natriumlaurylsulfat, metylparaben, propylparaben, fargestoffer (Ponce 4R, kinolingul, patentert blå V, titandioxid).
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
30 stk - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
40 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
50 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
20 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
30 stk - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
40 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
Hårde gelatinkapsler, størrelse nr. 0, med mørk oransje lokk og gjennomsiktig kropp; Innholdet i kapslene er pellets av sylindrisk eller sfærisk form fra lysebrun til brun i fargen, med en karakteristisk lukt. 1 caps Pankreatin 25 000 IE (320 mg), som tilsvarer aktiviteten: lipase 25 000 IE amylase 19 000 IE proteaser 1300 IE
Hjelpestoffer: microgranule skall: Eudragit (E100) (metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat og butylmetakrylat-kopolymer), trietylcitrat, talkum, simetikonemulsjon.
Sammensetningen av skallet av kapsler: gelatin, vann, natriumlaurylsulfat, metylparahydroksybenzoat, propylparhydroksybenzoat, fargestoffer (ponco 4R, kinolingul, patentert blå V, titandioxid).
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - konturcellepakker (3) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.
20 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
20 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
30 stk - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
30 stk - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
40 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
40 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.
50 stk. - Banker av mørkt glass (1) - Pakker kartong.
50 stk. - Polymerflasker (1) - Pakker kartong.

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger.

Farmakologisk aktivitet mikrasim

Enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr, som består av protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater av mat.
Etter at legemidlet er tatt, oppløses gelatinkapselet under magesaftens virkning i magen og pankreatinmikrogranulatene som er stabile i magesyre, sammen med mageinnholdet, inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor frigjøringen av fordøyelsesenzymer oppstår, og enzymatisk fordøyelse av mat tilveiebringes. Bukspyttkjertel i form av mikrogranuler gir raskere blanding av fordøyelsesenzymer med tarminnhold og jevn fordeling i det, noe som medfører høyere fordøyelsesaktivitet.
Den enzymatiske aktiviteten av pankreatin vises maksimalt 30-40 minutter etter inntak.

Farmakokinetikk av stoffet.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.
Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og virker lokalt.

Indikasjoner for bruk:

Erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens:
- kronisk pankreatitt
- cystisk fibrose
- svulster i bukspyttkjertelen
- kirurgisk inngrep i bukspyttkjertelen.
Symptomatisk terapi i kompleks behandling for korreksjon av fordøyelsessykdommer som oppstår fra andre sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen:
- tilstand etter reseksjon av magen, galleblæren, del av tarmen;
- Sykdommer eller tilstander som involverer et brudd på prosessen med galdeutskillelse (leversykdom, cholecystitus, galleblæresteiner, kroniske sykdommer i galdeveien, komprimering av galdeveiene ved svulster, cystiske vekst).
- tarmsykdommer, ledsaget av et brudd på fremme av tarminnhold.
Å forbedre matfordøyelsen hos voksne og barn med normal gastrointestinal funksjon med:
- Feil i kostholdet (å spise fettstoffer eller store mengder mat, uregelmessige måltider);
- Forstyrrelser i tyggefunksjonen, med stillesittende livsstil, langvarig immobilisering.
Forberedelse for røntgen og ultralyd undersøkelse av mageorganer.

Dosering og metode for bruk av stoffet.

Doser av stoffet velges individuelt avhengig av alvorlighetsgrad av sykdommen og dietten. Hvis en enkeltdose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, skal halvparten av det totale antall kapsler tas umiddelbart før et måltid og den andre halvdelen - med mat, drikker en ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.
For vanskeligheter med å svelge og for barn, kan kapselen åpnes og mikrogranuler kan legges til mat som ikke krever tygge (for eksempel applesauce, yoghurt). Sliping eller tygging av mikrogranuler, samt å legge dem til mat med pH over 5,5, fører til ødeleggelse av skallet som beskytter dem mot magesaftens virkning. Blandingen må brukes umiddelbart.
Under enzymterapi anbefales det å bruke tilstrekkelig mengde væske, en mangel på væske kan forårsake forstoppelse.
Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn fra 1 til 4 år 1000 pIECES lipase / kg kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 PIECES lipase / kg kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase / kg kroppsvekt / dag.
Ved andre former for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens eller erstatningsterapi hos pasienter med kronisk pankreatitt, er dosene av enzymer avhengig av graden av eksokrinsvikt, samt pasientens individuelle spisevaner.
Når steatorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag), så vel som i nærvær av diaré og vekttap, når dietten ikke har en signifikant effekt, utnevne 25 000 U lipase ved hvert måltid. Om nødvendig og godt tolerert økes dosen til 30.000-35.000 IE lipase per dose. En ytterligere økning i dosen forbedrer i de fleste tilfeller ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten og / eller en ekstra resept av protonpumpehemmere. Når mild steatorrhea, ikke ledsaget av diaré og vekttap, utnevne fra 10 000 til 25 000 IE per mottak.
Den tillatte dose for barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; For barn eldre enn 1,5 år, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige - 100 000 IE.

Bivirkninger av mikrazim:

Mulig: allergiske reaksjoner.
Sjelden: når det brukes i høye doser - diaré, kvalme, forstoppelse, ubehag i epigastriumområdet.
Ved langvarig bruk i høye doser: kan utvikle hyperurikuri, hyperurikemi.
I tilfelle av cystisk fibrose, hvis den nødvendige dose av pankreatin overskrides, kan strenge (fibrøs kolonopati) utvikles i den ileokale regionen av den stigende delen av tykktarmen.

Kontraindikasjoner til stoffet:

- akutt pankreatitt
- Forverring av kronisk pankreatitt
- Overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming.

Data om bruk av Micrazim under graviditet og amming (amming) er ikke tilgjengelige, slik at legemidlet kun kan foreskrives i tilfeller der den påtenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Spesielle instruksjoner for bruk Micrazim.

Barn og voksne som mottar pankreatinbehandling i betydelige doser i lang tid, bør overvåkes regelmessig av en spesialist.
Hovedårsakene til ineffektiviteten til enzymterapi er inaktivering av enzymer i tolvfingertarmen som følge av surgjøring av innholdet, samtidig sykdom i tynntarmene (helminthic invasjoner, dysbiose), duodenostase, pasienter som ikke følger anbefalte behandlingsregimer, bruk av enzymer som har mistet sin aktivitet.
Erstatningsterapi for kreft i brisekanker kan ikke erstatte behandlingen av den underliggende sykdommen.

Overdosering av narkotika:

Symptomer: hyperurikosuri, hyperurikemi; barn har forstoppelse.
Behandling: Narkotikauttak symptomatisk terapi utføres om nødvendig.

Interaksjon mikrasim med andre legemidler.

Ved samtidig bruk av pankreatin med jernpreparater kan det redusere absorpsjonen av jern.

Salgsbetingelser i apotek.

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Tidspunktet for tilstanden til stoffet lagring Micrasim.

Legemidlet bør oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Legemidlet "Mikrazim" - instruksjoner for bruk, beskrivelse og omtaler

Indikasjoner for bruk av stoffet Micrazim

Mangel på eksokrine bukspyttkjertelfunksjon (inkludert ved kronisk pankreatitt, cystisk fibrose).

Kroniske inflammatoriske dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblæren; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt matfordøyelse, flatulens, diaré (som en del av kombinationsbehandling).

For å forbedre fordøyelsen av mat hos pasienter med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i ernæring, samt brudd på tyggefunksjonen, tvunget langvarig immobilisering, stillesittende livsstil.

Forberedelse for røntgen og ultralyd i bukorganene.

Utgivelsesformen av stoffet Micrazim

Kapsler 10.000 IE 1 caps.
Pankreatin i form av enteriske pellets (mikrogranuler) 168 mg
inneholder pankreatinpulver 128 mg
som tilsvarer aktiviteten:
protease 520 U
amylase 7500 IE
lipase 10.000 IE
Hjelpestoffer:

i pakninger med blister 10 hver; i en kartongpakke med 1, 2, 3, 4, 5 pakker eller i plast eller mørke glassbokser eller polymerflasker med 20, 30, 40 eller 50 kapsler; i en pappeske 1 flaske eller bank.

Kapsler 25.000 U, 1 caps.
Pankreatin i form av enteriske pellets (mikrogranuler) 420 mg
inneholder pankreatinpulver 320 mg
som tilsvarer aktiviteten:
protease 1300 U
amylase 19.000 U
lipase 25.000 U


i pakninger med blister 10 hver; i en kartongpakke med 1, 2, 3, 4, 5 pakker eller i plast eller mørke glassbokser eller polymerflasker med 20, 30, 40 eller 50 kapsler; i en pappeske 1 flaske eller bank.

Farmakodynamikk av stoffet Mikrasim

Farmakokinetikken til mikrazim

Bruk av stoffet Micrazim under graviditet

Sikkerheten ved bruk av pankreatin i svangerskapet er ikke godt forstått. Søknad er mulig i tilfeller der forventet fordel for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I eksperimentelle studier fant at pankreatin ikke har noen teratogen effekt.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Micrasim

Bivirkninger av stoffet Micrazim

Ved bruk i moderate terapeutiske doser, observeres bivirkninger på mindre enn 1%.

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - diaré, forstoppelse, en følelse av ubehag i magen, kvalme. Årsakssammenhenget mellom utviklingen av disse reaksjonene og virkningen av pankreatin er ikke fastslått, siden Disse fenomenene er symptomer på eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner.

På stoffet av metabolisme: Ved langvarig bruk i høye doser, kan hyperurikosuri utvikles, i overdreven høye doser - en økning i plasma-urinsyre nivåer.

Annet: Ved bruk av høye doser av pankreatin hos barn, kan perianal irritasjon oppstå.

Dosering og administrasjon av stoffet Micrazim

Dosen (i form av lipase) avhenger av alderen og graden av mangel på bukspyttkjertelen. Gjennomsnittsdosen for voksne - 150 000 IE / dag. Med fullstendig mangel på ekskrementarfunksjonen i bukspyttkjertelen - 400 000 IE / dag, som tilsvarer de daglige behovene til en voksen i lipase.

Maksimal daglig dose er 15.000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; over 1,5 år gammel - 100 000 U / dag.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (i tilfelle brudd på fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) til flere måneder eller til og med år (om nødvendig, konstant erstatningsterapi).

Drug interaksjoner mikrasim med andre legemidler

Når det brukes samtidig med antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, er det mulig å redusere effektiviteten av pankreatin.

Ved samtidig bruk er det teoretisk mulig å redusere den kliniske effekten av akarbose.

Ved samtidig bruk av jernpreparater kan det redusere absorpsjonen av jern.

Spesielle instruksjoner når du tar stoffet Mikrasim

Anbefales ikke til bruk i den akutte fasen av kronisk pankreatitt.

Ved cystisk fibrose bør dosen være tilstrekkelig for mengden enzymer som er nødvendige for absorpsjon av fett, idet man tar hensyn til kvaliteten og mengden av konsumert mat.

Ved cystisk fibrose anbefales ikke bruk av pankreatin i doser på mer enn 10.000 U / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for strictureutvikling (fibrøs kolonopati) i den ileokceale regionen og i stigende tykktarm.

Med en høy aktivitet av lipase inneholdt i pankreatin øker sannsynligheten for å utvikle forstoppelse hos barn. Øke dosen av pankreatin i denne pasientkategori bør utføres gradvis.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen, eller hos pasienter med meconium ileus eller en tarmreseksjon.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Micrazim

Utløpsdato for stoffet Micrazim

Tilknytning av stoffet Micrazim til ATX-klassifisering:

En fordøyelseskanal og metabolisme

A09 Preparater som fremmer fordøyelsen (inkludert enzympreparater)

A09A Preparater som fremmer fordøyelsen (inkludert enzympreparater)

Micrasim ® (Micrasim ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innsiden, drikker rikelig med ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler like før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider. Ved vanskeligheter med å svelge (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH ® 10 000 IE og Mikrasim ® 25000 IE).

Den tillatte dose for barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; over 1,5 år gammel - 100 000 U / dag. Varigheten av mottak av pankreatin kan variere fra flere dager (fordøyelsesbesvær) til flere måneder eller år (langsiktig erstatningsterapi).

Erstatningsterapi for ulike typer eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens

Steatorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag): I nærvær av diaré, vekttap og ingen effekt fra diettbehandling, foreskrives 25 000 IE lipase ved hvert måltid. Om nødvendig og godt tolerert økes dosen til 30.000-35.000 IE lipase per dose. En ytterligere økning i dosen i de fleste tilfeller forbedrer ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten og / eller ytterligere reseptbelagte protonpumpehemmere. Når mild steatorrhea, ikke ledsaget av diaré og vekttap, utnevner fra 10.000 til 25.000 IE lipase per mottak.

Cystisk fibrose: Den første estimerte dosen for barn under 4 år er 1000 U / kg lipase ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 U / kg lipase ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 U / kg / dag lipase.

Utgivelsesskjema

Kapsler, 10.000 IE og 25.000 IE. I en blisterstrimmelpakning av PVC-film og aluminiumtrykt lakkert folie, 10 stk. Hver flaske eller 5 blister i en pakke med papp.

produsenten

OJSC "AVVA RUS". 610044, Russland, Kirov, ul. Lugansk, 53a.

Tlf: (8332) 25-12-29, (495) 956-75-54.

Krav fra forbrukere sendt til produsenten.

Micrasim 10.000

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen.

Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner. Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Micrazim? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

  • 10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
  • 25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
  • 40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

  • Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
  • Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
  • Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr. Den inneholder protease, amylase og lipase, som gir i kroppen fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater. Lipase spiller en viktig rolle i hydrolyseprosessen, som foregår i tynntarmen. Når det gjelder amylase, er det nødvendig for nedbrytning av stivelse og pektin til enkle sukkerarter (sukrose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 oppløses i magen under påvirkning av magesaft, og pankreatinmikrogranulene, sammen med innholdet i magen, går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor enzymer slippes ut og maten fordøyes.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som danner grunnlaget for Micrasim, sikrer en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer gjennom tarmene og raskere blanding med tarminnholdet. Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten sammenlignet med analogene av legemidlet, som har en annen doseringsform. Maksimal effektivitet av stoffet observeres 30-40 minutter etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk vedlagt dette verktøyet, basert på de utførte kliniske forsøkene. Det noterer seg effektiviteten for:

  1. Behandling av dårlig aktivitet ved fordøyelsen av mat med den naturlige funksjonen i mage-tarmkanalen: hyppig forbruk av svært fettstoffer, langvarig immobilisering, unormaliteter i tyggefunksjonen.
  2. Gjennomføringen av behandlingen av symptomer som skyldes abnormiteter i fordøyelsen. Det kan være: hyppig halsbrann og ubehag i magen, leverpatologi, måter å fjerne galle, store og tynne tarmer, vedvarende gastritt med redusert surhet.
  3. Erstatningsterapi av personer som lider av bukspyttkjertelinsuffisiens: periodisk betennelse i bukspyttkjertelen, med godartede svulster på den, fjerning av det, diagnose av cystisk fibrose.
  4. Gjennomføring av forberedelse av en person til å gjennomføre en røntgenstudie av bukhulen, ultralyd.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

  1. Akutt pankreatitt;
  2. Forverring av kronisk pankreatitt;
  3. Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Dosering og metode for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at dosen av Micrazim er valgt individuelt avhengig av alder, alvorlighetsgrad av symptomer og diettkomposisjon. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH