Kreft i bukspyttkjertelen - Forutsigelse av overlevelse og effektivitet av terapi

Slike indikatorer er knyttet til en lang asymptomatisk kurs og sen diagnostikk av patologi, slik at sykdommen er et alvorlig problem i klinisk medisin.

Ifølge strukturen av forekomsten i Russland, blant de ondartede neoplasmene, tar kreft i bukspyttkjertelen det 12. plass blant menn og 10. plass hos kvinner, henholdsvis ca. 3,1% og 2,7%. Ifølge amerikanske kreftfellesskap er tallene litt forskjellige, svulsten rekker sjette blant menn og syv blant kvinner. Videre varierer andelen av neoplasma blant alle maligne patologiske forhold i forskjellige land. Minimum antall pasienter er registrert i Tadsjikistan og Usbekistan (1,4% hver) og maksimum i Finland (3,6%) og Moskva (3,3%).

Gitt forekomsten av tumorer i fordøyelsessystemet, er det nødvendig å beregne andelen kreft i bukspyttkjertelen blant totalt antall, den er ca 10,3% og tar fjerdeplass blant alle typer maligne tumorer i mage-tarmkanalen.

Ifølge statistikken øker forekomsten av kreft i bukspyttkjertelen stadig, for eksempel i 1998 ble 13.000 nye pasienter registrert i Russland, og dette er 2000 mer enn i 1989. I 2012 ble ca 338.000 nye tilfeller av denne patologien diagnostisert i verden.

Overlevelsesrate

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen er ugunstig, fordi mer enn 85% av pasientene vil dø innen ett år etter diagnosen. Ifølge statistikken vil bare 25% av pasientene være i live 1 år etter diagnosen, uavhengig av scenen i patologien. Samtidig vil ikke mer enn 6% leve 5 år, men hvis kreft oppdages i de tidlige stadiene og en operasjon utføres, vil denne tallet øke til 22%.

Ifølge statistikk fra Storbritannia er overlevelsesgraden av menn etter registrering av kreft i bukspyttkjertelen 22% i det første året og 4% de neste 5 årene. Indikatorene for kvinner er omtrent det samme: 20% årlig overlevelse, 3% - fem år.

5 år etter diagnosen, reduseres pasientenes overlevelsesrate gradvis. Ifølge prognoser i England i 2010-2011, kan kun 1% av menn og kvinner leve opptil 10 år. Samtidig påvirker alderen, den generelle tilstanden og de individuelle egenskapene til organismen forventet levealder. For eksempel er i Europa fem års overlevelsesrate for menn i alderen 15-49 år 14%, mens de i 80-90 år er bare 2%. Hos kvinner er den femårige overlevelsesraten i alderen 15-40 år 24%, og i 80-90 er den også 2%.

Statistiske data samlet over flere års observasjoner av bukspyttkjertelkreft, viste at den ettårige mannlige overlevelsen økte fra 10% i 1971 til 22% i 2011, og resultatene for kvinner er identiske.

Overlevelse av pasienter avhenger også av kirurgisk behandling av sykdommen. Det er anslått at pasienter etter kirurgi i gjennomsnitt lever i ca 11-20 måneder, fem års overlevelse varierer fra 7 til 25%. Pasienter med uvirksomme svulster lever i ca 6-11 måneder, tilstedeværelsen av metastaser reduserer forventet levealder til 2-6 måneder.

dødelighet

Bukspyttkjertel kreft er den viktigste årsaken til høy dødelighet hos kreftpasienter. Selv om det på denne tiden er ganske vanskelig å bedømme nivåene av indikatorer, siden denne patologien ble tildelt den generelle gruppen "tumorer i andre fordøyelsesorganer og peritoneum". Men vi kan sammenligne trender observert i andre land med betydningen av sykdommen i Russland.

Prognosen for kreftdødelighet i bukspyttkjertelen i USA i 2000 var over 28 000 pasienter, men ifølge statistikken falt frekvensen betydelig (til 0,9% per år) blant mannens befolkning, men den steg blant kvinnelige befolkninger.

epidemiologi

Kreft i bukspyttkjertelen er like vanlig hos både menn og kvinner, oftest er den registrert hos personer over 40 år, mens forekomsten øker dramatisk med alderen og når sin topp på 70 år hos menn og 50 år hos kvinner.

Ifølge britisk statistikk, i 2012 ble det registrert over 8.800 nye tilfeller av bukspyttkjertelkreft i forholdet 1: 1 hos menn og kvinner, derfor var forekomsten av sykdommen 14: 100.000 av befolkningen. Indikatorer av andre europeiske land varierer praktisk talt ikke.

Prevalensen varierer fra land til land. Ofte er svulsten diagnostisert i økonomisk utviklede land og mindre ofte i Afrika, India, Vietnam, Japan og Sør-Amerika. Det er mulig at denne forskjellen skyldes vanskeligheten ved å diagnostisere svulsten og flere risikofaktorer, blant annet diabetes, fedme, røyking, kronisk pankreatitt, levercirrhose, økt inntak av proteinfôr og fett er av største betydning. Og lignende risikofaktorer er mer typiske for utviklede land.

Blant de europeiske landene er de høyeste forekomsten registrert i Østerrike, Finland, Irland og Danmark, i Russland er de østlige, nordvestlige og vest-sibiriske regionene mest berørt.

I Europa og USA de siste årene har det vært en liten nedgang i forekomsten, men i Russland er det en stabil situasjon for indikatorer, selv deres vekst. I Europa, mellom 1979 og 2003, ble forekomsten redusert med 18% blant menn, men da vokste den med 6%. Nedgangen er knyttet til å slutte å røyke, og vekst - med feil kosthold og fedme. I kvinner var forekomsten i perioden fra 1979 til 2001 stabil, men da var det en økning på 10%. Denne trenden er sannsynligvis forbundet med fedme og andre risikofaktorer for utvikling av patologi.

klassifisering

Bukspyttkjertelkreft kan være primær eller sekundær, utviklet som et resultat av metastase av en annen type patologi. Ifølge noen forskere er den største faren representert av ondartede svulster i lungen, hodet, nakken, blæren, prostata.

Svulsten er også klassifisert etter lokaliseringsstedet. Ifølge det russiske akademiske medisinske vitenskap er kreft i bukspyttkjertelen oftest funnet i 73,4% av tilfellene, deretter kreft i kroppen - 14, 1%, halekjertel - 6,6% og total (total) organskader på 5,9%.

I de fleste tilfeller (95%) dannes kreft i bukspyttkjertelen fra cellene i kanalene, som er ansvarlige for utskillelsen av fordøyelsesenzymer. Dermed registreres en eksokrin tumor - adenokarcinom. I 5% av tilfellene oppstår kreft fra glandulære vevsceller som er i stand til å produsere hormoner (insulin, glukagon), slik utvikler en neuroendokrin neoplasm eller svulst i øyene Langerhans. Denne typen patologi er preget av langsom vekst og et mer gunstig kurs.

Symptomstatistikk

Bukspyttkjertel kreft kalles ofte "stille morderen", det er forbundet med et langt asymptomatisk forløb av sykdommen på grunn av lokaliseringen av orgelet. Inntil svulsten når en stor størrelse og ikke legger press på de nærliggende områdene, opplever pasienten ikke noe ubehag. Dette har ført til lave overlevelse og effektiviteten av behandlingen.

Oftest utvikler kreft i bukspyttkjertelen, derfor nedenfor gir vi statistiske indikatorer på symptomene på denne typen svulst. Hos 5% av pasientene er kreft bare lokalisert i vevet i kjertelen, og de kan behandles raskt, de har gulsott i 80% tilfeller, 30% har smerte, 55% har gul hud uten smerte, levetiden til slike pasienter er omtrentlig 1,5 år etter diagnose.

Praktisk sett i 45% av pasientene sprer svulsten til nærliggende vev, det er det som gjør det umulig å utføre operasjonen, og dermed er forventet levetid ca. 9 måneder.

I 49% av tilfellene observeres metastase til fjerne organer og vev. Slike pasienter opplever alvorlig smerte i 100%, sjelden gulsott. Deres forventede levetid er mindre enn 5 måneder.

Ofte skiller legene stadier av bukspyttkjertelkreft, for dette er det nødvendig å gjennomføre en grundig diagnose. Men det er de som bestemmer behandlingsmulighetene for pasienter, selv om kirurgi er den primære behandlingsmetoden.

Kreft i kreft i bukspyttkjertelen og Behandlingseffektivitet

Stadiene er delt etter muligheten for operasjonen:

Opererbar svulst. Denne formen for ondartet neoplasma er diagnostisert i 15-18% av tilfellene. Svulsten ligger bare innenfor orgelet, påvirker ikke de viktige arteriene og venene, ikke metastaserer. Effekten av terapi er variabel, da det er stor risiko for tilbakefall, hevder enkelte forfattere selv at tilbakefallet utvikler seg til 100%.

Lokalisert tumor. I denne perioden diagnostiseres svulsten hos 40% av pasientene, mens den sprer seg til naboorganer og vev og vokser til blodkar. Derfor er operasjonen utelukket.

Metastatisk tumor. Denne fasen av sykdommen er registrert i 55% av tilfellene. Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen med metastaser i leveren og andre områder er ekstremt ugunstig.

Kirurgisk fjerning av lesjonen under isolerte patologiske prosesser har en effekt på bare 15-25%. Det skal også bemerkes at overlevelsesgraden etter operasjon er ca. 10%, med radikale prosedyrer når den 20%. Hovedårsaken til døden etter behandling er utviklingen av tilbakefall.

Neoplasmer i bukspyttkjertelen

Det finnes flere typer bukspyttkjertelblodsykdommer. Det første stedet i prevalens tilhører adenokarsinom i kanalens kanaler, eller duktalt adenokarsinom. Tumorceller stammer fra organets ekskretjonskanaler, veksten er svært aggressiv.

Blant det totale antallet tumorer av en ondartet natur, tar kreft i bukspyttkjertelen kun 2%, men står på fjerdeplass av dødsårsaker fra kreft. Mer vanlig hos menn. Aldersperioden er fra 30 til 70 år, toppen faller etter perioden etter 70 år. I 75% av tilfellene er det kreft i bukspyttkjertelen.

Årsaker til sykdom

Årsaken til kreft i bukspyttkjertelen er ikke etablert, men det er mulig å identifisere de viktigste faktorene i utviklingen av sykdommen.

1. Tobaksrøyking. Risikoen for å høre en skuffende diagnose som bukspyttkjertel kreft øker hos røykere minst 1,5 ganger. Jo lenger en person røyker, jo høyere er risikoen for sykdommen. Det er forbundet med virkningen av nitrosamin inneholdt i tobakkrøyk. Etter å ha sluttet å røyke, reduseres risikoen etter 10-15 år.
2. God ernæring. Bruken av store mengder kjøtt og fettstoffer har en negativ effekt på organets tilstand, og reduserer risikoen for sykdommen i en vegetabilsk og fruktrett, spesielt fra friske.
3. Hvis en pasient gjennomgått en mage reseksjon kirurgi i det siste, øker risikoen for å utvikle kreft betydelig. Dette forklares av det faktum at en mindre mengde surt innhold blir produsert av den opererte magen, som følge av at bakteriene multipliserer mer intensivt og produserer en stor mengde nitratreduktase, og dannelsen av nitrosoforbindelser økes.
4. Operasjon cholecystektomi. Økte kolecystokininnivåer øker risikoen for kreft i kjertelen. Antallet øker igjen etter cholecystektomi, med vedvarende duodenogastrisk refluks.
5. En sykdom som diabetes mellitus er ofte det viktigste symptomet på en bukspyttkjertel eller en predisponerende faktor.
6. Kronisk pankreatitt øker risikoen for å utvikle sykdommen (15 ganger), selv om den er arvelig.
7. Noen industrielle kjemikalier øker sannsynligheten for å utvikle kreft i kjertelen med 4-7 ganger. Disse inkluderer DDT (DDD og etylan), bensin og benzidin.
8. Lavt sosioøkonomisk nivå påvirker økningen i sykelighet.
9. Tromboflebitt i benets dype vener er farlig ved en og annen plutselig trombose, og bidrar også til utvikling av slimhinnekreft.
10. Muskelvevssykdommer (polymyositis og dermatomyositis) har noen ganger en svulstaktig natur og utvikler seg mot bakgrunnen av kjertelkreft.
11. Fjerning av mandler (tonsillektomi) viste i noen tilfeller en reduksjon av antall svulstsykdommer.
12. Arvelighet. I 3% av tilfellene av kreft i bukspyttkjertelen kan man snakke om en familie sykdom.

1. pankreas adenokarsinom;
2. squamous celletumor;
3. cystadenokarcinom kreft;
4. akinar celletumor;
5. utifferentiert kreft.

Omtrent 80% regnes av adenokarsinom.

Stadier av kreft i bukspyttkjertelen.

1. Det første stadiet er preget av begrenset vekst i bukspyttkjertelen. Svulsten går ikke utover kroppens grenser.
2. Den andre fasen har underlag A og B. På stadium A påvirker svulsten allerede ikke bare selve kjevevevet, men også tolvfingertarmen og galdekanalen. Samtidig er det ingen metastaser i lymfeknuter. B-stadiet er preget av en svulst av enhver størrelse og spredt seg til lymfeknuter.
3. Den tredje fasen betyr spredning av en svulst til slike organer og anatomiske strukturer: magen, milten, tykktarmen, store kar og nerver.
4. Det fjerde stadiet betyr metastaser av svulsten til andre organer gjennom lymfekanaler: lunger, lever.

Klassifisering av stadiene av sykdommen.

1. Primær tumor T.
2. Primær tumor er ikke detekterbar av T0.
3. Den primære svulsten i bukspyttkjertelen er begrenset til parankymen av T1-organet.
4. Vasken i målingen har en maksimal størrelse på 2 cm. T1a.
5. Maksimal svulstørrelse er mer enn 2 cm. T1b.
6. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer (vanlig galdekanal, vev rundt bukspyttkjertelen, tolvfingertarmen). T2.
7. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer: tykktarmen, milten, magen, lokalisert i nærheten av store blodårer. T3.
8. Spredningen av kreftceller i regionale lymfeknuter. N.
9. Ikke nok informasjon til å vurdere status for regionale lymfeknuter. NX.
10. Det er ingen tegn på spredning til regionale lymfeknuter. N0.
11. Metastaser i regionale lymfeknuter oppdages. N1.
12. Tilstedeværelsen av individuelle metastaser. M.

Måter med metastase i svulsten

Tumorceller spres gjennom hele kroppen gjennom sirkulasjonssystemet, lymfekar og spiring i de omkringliggende organer og vev.
Langs lymfatiske veier går tumorceller inn i lymfeknuter av retroperitonealrommet og bukhulen.
I blodkarene i svulstcellene blir introdusert i lungene, leveren, nyrene, benvevet.
Implantasjon spredning forårsaker peritoneal carcinomatosis og ascites forårsaket av kreft.

Prognosen for denne sykdommen er ekstremt ugunstig. Ca 20% av pasientene med adenokarsinom lever i løpet av året, femårs overlevelse er ikke mer enn 3%.

Prognosen for operable svulster: etter operativ radikalbehandling er fem års overlevelse, ifølge ulike kilder, fra 3 til 25%. Det som er viktig er størrelsen på svulsten. Med en diameter på 2 cm. Overlevelse øker til 30%. I fravær av en gjenværende del av svulsten og behovet for å skille den fra karene, når overlevelsesgraden 35%. Hvis kreft i bukspyttkjertelen ikke har spredt seg til lymfeknuter, har 55% av pasientene sjanser for fem års overlevelse.

Fordeling til det omkringliggende vevet fjern metastase reduserer gjennomsnittlig overlevelsesrate til 2-6 måneder. Overlevelse avhenger av hvor mange symptomer som er til stede i det kliniske bildet (spesielt xerostomi, kakeksi, appetittmangel, kortpustethet) og den generelle tilstanden til pasienten.

Hvor mange mennesker lever i ondartede svulster i den første stadiumkjertelen?

Forventningen på dette stadiet er mest gunstig siden svulsten er relativt liten og strekker seg ikke utover kjertelen. I dette tilfellet er diagnosen allerede mulig, svulsten har en størrelse på ca 2 cm. Behandlingen av en slik pasient er kompleks, noe som gjør det mulig å oppnå betydelige resultater og forlenge pasientens liv i mange år.

Hvis en annen fase av kreft i bukspyttkjertelen ble funnet hos pasienten, er sjansene betydelig redusert. Kreft vokser til nabolandene og lymfeknuter, men metastase har ennå ikke begynt. Av alle pasienter på dette stadiet er bare 50% operable, og kjemoterapi og strålebehandling øker sjansene. Om lag fem prosent av pasientene overlever i fem år.

Hvor mange pasienter lever med den tredje fasen av kreft i bukspyttkjertelen?

På dette stadiet vises symptomer på alvorlig forgiftning av kroppen, kreft i bukspyttkjertelen tar et alvorlig kurs, og noen ganger forstyrrer operasjonen samtidige sykdommer eller forverrer pasientens velvære. Kombinasjonsbehandling forlenger livet litt, undertrykker spredning av metastaser og veksten av svulstfokuset. Å gjennomføre en kjemoterapi påvirker ikke livets varighet, men forhindrer veksten i svulsten.

Den fjerde fasen av sykdommen er forsømt. Tilstanden til pasienten er kraftig forverret, ikke alle medisinske institusjoner foretar en slik pasient siden kroppen har allerede flere metastaser. Femårsoverlevelse vil ikke overstige 4%. Kombinasjonsbehandling forlenger livet litt.

Diagnose av sykdommen

1. Røntgen og radiografi av mage og tolvfingre vil identifisere orgeldeformiteter. Dette skyldes klemming eller spiring av svulsten. Ved hjelp av avslapping duodenografi, deformasjonen av pyloric sone og tolvfingertarmen, forskyvning av disse organene og innsnevring av deres lumen er bestemt. Disse symptomene er karakteristiske for hodekreft. Irrigografi avslører kompresjon av tverrgående tykktarmen og fyllingsfeil som er forbundet med spiring av svulsten.
2. Beregnet tomografi er mye brukt til å diagnostisere bukspyttkjerteltumorer. Metoden gjør det mulig å identifisere størrelsen, plasseringen, metastasen av kreft. CT gjør det mulig for 90% av pasientene å oppdage et tegn på kreft i bukspyttkjertelen - en utvidelse av de intrahepatiske gallekanalene, som utvikler seg med obstruktiv gulsott.
3. Ultralyddiagnose. En økning i kjertelstørrelsen, en endring i strukturens homogenitet, fuzzy konturer og utvidede kanaler kan påvises. Svulsten kan absorbere ultralyd, på grunn av hvilken organets bakre kant ikke er synlig.
4. Endoskopiske diagnostiske metoder inkluderer.
   • Fibroskopi (i mage og tolvfingre). Synlig deformitet av mage eller tolvfingertarm, spiring av svulsten. I sistnevnte tilfelle kan du ta en biopsi for histologisk undersøkelse.
   • Pankreatoholangioskopiya. Det administreres oralt. Lar deg visuelt vurdere tilstanden til hovedbukspyttkjertelen og vanlig galdekanal, for å oppdage en svulst og en innsnevring av kanalens lumen.
   • Laparoskopisk diagnostisk metode. Med det, vurder tilstanden til organene som er involvert i prosessen: lever og galleblære. I obstruktiv gulsott er den nedre overflaten av leveren gulgrønn, galleblæren strekkes og spent. I skrånende områder i bukhulen utvikler væsken og ascites utvikler seg.
   • Røntgenendoskopisk metode innebærer bruk av endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi under kontroll av et røntgenapparat (røntgen-TV). Kanalene er segmentert utvidet og innsnevret på forskjellige steder, kirtelkanalen er også innsnevret, noen ganger observeres den komplette obstruksjonen.
5. Røntgendiagnostiske metoder.
   • Perkutan transhepatisk kolangiografi. En nål settes inn gjennom huden og leveren parenchyma inn i gallekanalene under røntgenkontroll. Mal dem med radioaktive stoffer. Som et resultat er tegn på obstruktiv gulsott synlig: dilatasjon av kanalene og spenst galleblæren.
   • Angiografisk metode (celiacografi, splenoportografi, mesentericography). Bildet viser innsnevring av blodårene, tilstedeværelsen av svulstarterier og blodårer, blodkarets lumen kan innsnevres, veggene deres er stive. Ofte kan du se sårformede konturer og en klynge av kontrastmateriale.
6. En radionukliddiagnostisk metode eller pankreatoscytnigrafi vil gjøre det mulig å oppdage et kaldt fokus (tilsvarende lokalisering av svulsten). Konturene i kjertelen er deformert og uklar. Utskillelse av legemidlet i tarmene er blokkert.

Hva er kvaliteten og lang levetiden til pasienter diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Kirurgi på bukspyttkjertelen er foreløpig ikke farlig, men de fleste pasientene dør innen de neste fem årene etter operasjonen. Dette skyldes sen diagnostisering av sykdommen. Mindre enn to år har de som har en svulst vist seg å være ubrukelige, bodd. Slike pasienter gjennomgår palliativ kirurgi for å lindre tilstanden og eliminere klemming av leverkanalene.

Hva skjer etter fjerning av en del av kjertelen, og hvilke tiltak kan det tas for å forbedre livskvaliteten til en pasient som er diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Avhengig av hvilken del av orgelet og hvor mye ble fjernet, kan pasienten oppleve slike problemer:

1. svekket fordøyelse som følge av redusert produksjon av bukspyttkjertelenzymer;
2. utilstrekkelig insulinproduksjon, noe som fører til økt serumsukkernivå.

Mangel på enzymer og hormoner kan fylles med medisiner.

I det første tilfellet er det nok å bruke stoffer som Creon, Panzinorm. Dette er kunstige analoger av enzymer i menneskekroppen som har fungert bra. Etter operasjonen skal pasienten spise dem ved hvert måltid. Formålet med denne terapien er å eliminere mangel på fordøyelse, som manifesteres av flatulens og diaré. Dosen av legemidlet er valgt av legen avhengig av pasientens diett og overvekt av noen symptomer.

Hvor mye er gjennomsnittlig behov for å bruke enzympreparater per dag?

Daglig i gjennomsnitt vil pasienten trenge fra 6 til 12 kapsler, dosen kan justeres. Ikke glem at stoffet er nødvendig selv for små snacks. Enzympreparater har nesten ingen bivirkning, bortsett fra mulige sjeldne allergiske reaksjoner.

Hvis, etter kirurgisk behandling av en pasient, det er dråper i blodsukkeret, så er legemidler foreskrevet for å kontrollere det. I milde tilfeller med lavt nivå av blodsukker, foreskrives pasienten en diett og tabletterte glukose-senkende legemidler. Hvis kjevefunksjonene er signifikant svekket, er innføringen av hormoninsulin nødvendig. Legemidlet administreres kun ved injeksjon. Legen vil bestemme hvor mye insulin som er nødvendig i hvert tilfelle. Hittil finnes det forskjellige analoger av humant insulin, oppnådd ved genteknologi eller med animalsk opprinnelse, selv når det gjelder insulinbehandling, bør pasienten ikke glemme kosthold og regelmessige besøk til legen, særlig i de tidlige stadier av utvinning.

Hvis svulsten har spredt seg til nabolandene, nemlig milten, er det nødvendig å fjerne det under operasjonen. Livet er mulig uten denne kroppen. Milten er et immunorgan, så etter pasienten er pasienten utsatt for ulike smittsomme sykdommer, spesielt av bakteriell natur. Derfor, i den postoperative perioden, utfør de nødvendige vaksinasjonene. Om mulig, gjentas de hvert 5. år. For en slik pasient er det behov for en oppmerksom spesiell tilnærming, spørsmålet om forskrift av antibakterielle midler løses i hvert tilfelle av en smittsom sykdom. I tillegg gjennomgår milten prosessen med ødeleggelse av blodceller. Det er spesielt farlig å fjerne milten ved den etterfølgende økningen i blodplättnivået. Dette kan føre til trombose, så det er viktig å være under konstant tilsyn av en lege, om nødvendig, å gjennomgå en behandling med passende medisiner.

Differensiell diagnose av kreft i bukspyttkjertelen oppstår med disse sykdommene:

• gallesteinsykdom;
• kreft av Vater nippel og galle kanal;
• Botkin's sykdom;
• indurativ pankreatitt.

Vanskeligheten med å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig, spesielt når svulsten befinner seg i kropp og hale, på grunn av organets toppografiske egenskaper (retroperitoneal), generelle ikke-spesifikke symptomer (smerte, vekttap, dyspeptiske sykdommer) og fravær av spesifikke undersøkelsesmetoder.

Først av alt er det nødvendig å utelukke ondartede sykdommer i andre organer og systemer: kreft i mage, lever, galdevev og galleblære, tykktarmen og nyrene. Disse svulstene kan metastasere til lymfeknuter av portene i leveren og dens parenchyma.

Forebygging av kreft i bukspyttkjertelen

Når en person hører en slik diagnose som kreft i bukspyttkjertelen, vises et spørsmål knyttet til overlevelsestiden umiddelbart i hodet.

Det er mulig å si hva som er spådommene for levetiden bare etter en omfattende diagnose av pasientens kropp, noe som gjør det mulig å bestemme omfanget av organskader ved metastaser.

Ingen erfaren doktor kan stemme nøyaktige data, og derfor er alle angitte perioder i denne artikkelen omtrentlige.

Prognoser for alle typer bukspyttkjertelkreft vil avhenge av hvor raskt pasienten vendte seg til legen.

Kun i 10 prosent av tilfellene bestemmes onkologi på et tidlig stadium. Dette faktum forklares av det faktum at sykdommen ikke manifesterer seg som levende symptomer, tegnene manifesterer seg i mer avanserte stadier når metastaser forekommer.

Patologi patologi

Selvfølgelig vil overlevelsestiden variere avhengig av scenen i patologien.

Etter å ha lært hvor mye de lever med kreft i bukspyttkjertelen, vil en person glede seg om sykdommen ble diagnostisert i et tidlig utviklingsstadium, dvs. når svulsten ikke har beveget seg utover grensene til ett organ, og metastaser ennå ikke har begynt å utvikle seg aktivt i kroppen.

Hvis vi snakker om hvilke spådommer kreft i bukspyttkjertelen har stadium 3 og stadium 4, så kan dødeligheten av utfallet oftest ikke unngås. Døden kommer et par måneder etter diagnosen.

Når onkologi av bukspyttkjertelen har minimal alvorlighetsgrad, det vil si den maksimale sjansen for at en person vil gjenopprette. I slike tilfeller ligger de atypiske cellene i et stort område av bukspyttkjertelen.

Patologien i fase 1

Hvis sykdommen ble diagnostisert tidlig, vil ca 2-5 prosent av de berørte menneskene komme seg.

Behandlingsforløpet i dette tilfellet innebærer kirurgisk inngrep. Takket være operasjonen er det mulig å fjerne tumorfokuset.

Faktisk er det tidligere vanskelig å diagnostisere patologi. Dette skyldes at symptomene ikke plager personen. Bare på tidspunktet for undersøkelsen av en annen grunn, er det mulig å oppdage diagnosen.

Etter operasjonen må pasienten gjennomgå en substitusjonsbehandling.

Du må ta enzympreparater som støtter riktig nivå av prosessene knyttet til behandling av innkommende mat og assimilering av nyttige elementer.

Når kreft, selv i første fase, er i vanskelig rekkevidde av kjertelen eller er stor, blir operasjonen ikke utført.

Behandlingskurset vil innebære bruk av andre metoder - stråling eller kjemoterapi.

Etter konferansen velger leger en kurs. De tar hensyn til vurderingen av fraværet av kreftsprengning, spredning av metastaser til andre organer.

Kurs av patologi i 2 faser

Ved å analysere tilfelle av bukspyttkjertelkreft stadium 2, bør det bemerkes at forutsigelser om overlevelse vil avhenge av størrelsen på selve svulsten, strukturen og lokaliseringen.

Kreft har et aggressivt kurs, ledsaget av det raske utseendet av sekundære foci i andre organer, hvis adenokarsinom i bukspyttkjertelen ble diagnostisert.

Men i tilfeller av akinar kreft i halen eller kjertelen i kjertelen, fortsetter sykdommen skjult, det er ikke ledsaget av tegn på svikt i kroppens system.

Alt dette kompliserer oppdagelsen av sykdommen på et tidlig stadium, og derfor er det oftest mulig å bestemme patologien på et sent utviklingsstadium, som ikke har gunstige resultater for overlevelse.

Patologi stadium 2 er preget av det faktum at kreft ikke går ut over grensene for det primære utviklingspunktet, men omgår ikke strukturen og vevet i organet i bukspyttkjertelen.

På stadium 2 av bukspyttkjertel kreft er ofte utført operasjoner. Mer enn 50 prosent av tilfellene krever inngrep av en kirurg.

Etter operasjonen øker overlevelsesgraden hos pasienter med onkologi. Men ikke glem at etter dette trenger du til slutten av livet å bruke erstatningsterapi ved hjelp av spesielle enzymmedikamenter i store doser.

Dette skyldes det faktum at det meste av orgelet fjernes under operasjonen. Som en ekstra akkompagnement av terapi, anbefales det at pasienten gjennomgår en kjemoterapi og strålebehandling.

Dette er et nødvendig tiltak som bidrar til å undertrykke aktiviteten til ondartede celler, samt faktum av mulig mottak av metastaser i andre organer.

For eksempel lider lymfeknuter veldig ofte av dem. Takket være dette komplekse inntaket, får 20-30 prosent av personer som er diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen, muligheten til å forlenge livet i 5 år eller mer.

Patologien til scenen 3

Hvis stadium 3 kreft i bukspyttkjertelen diagnostiseres, er det umulig å snakke om forventninger om forventet levealder.

Tidspunktet vil avhenge av den behandlende legenes kompetanse og samspillet med pasienten.

Bare ved å gjøre all innsats, tilpasse seg de positive, kan man oppnå remisjon og utsette dødstiden i mange år. Hvis du ikke gjør dette, er prognosene skuffende, fra et par måneder til flere år.

Indikatoren har et direkte forhold til en rekke faktorer. Inkludert her bør tilskrives stemningen til en person til å konfrontere sykdom.

Mange mennesker, når de står overfor en lignende diagnose, mister øyeblikkelig deres humør for en positiv slutt. Hendene ned, de aksepterer deres plutselige død.

Det er en annen utvikling i situasjonen når en person nekter en sykdom og nekter å ta tiltak for å eliminere den.

Også, ikke nekte det faktum at det er viktig at pasienten har tilgang til medisinsk behandling.

Det er allment kjent at mange spesialiserte kreftsentre er lokalisert bare i storbyer.

Hvis en person bor i en landsby, så er det utrolig vanskelig å få en avtale med en onkolog. Sykdommen kan diagnostiseres i trinn 3-4, som allerede snakker om flere beklagelige spådommer for fremtiden.

Kurs i patologi i 4 faser

Dette stadiet av utvikling av patologien kalles terminal. Fremskrivninger for metastaser diagnostisert hos kreftpasienter er ikke positive.

Onkologer, slektninger og pasienten selv er godt klar over dette. De karakteristiske egenskapene til dette stadiet av patologien er ledsaget av konstant intens smerte i hulrom i venstre underliv.

Fjern dette syndromet med bruk av smertestillende midler kan ikke. Pasienten øker hele tiden doseringen, bytte av stoffer, noen ganger må du bytte til sterke stoffer.

Pasienten mister sin appetitt, situasjonen blir kritisk, noen ganger blir det lagt til en ekstra diagnose - anoreksi.

På bakgrunn av disse feilene kan et angrep av kvalme, økt gassdannelse og brennende følelse i munnhulen overholdes.

Det er problemer med stolen. Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen møter hyppig forstoppelse eller diaré, begynner å gå ned i vekt.

Saken er at med onkologisk forgiftning er det umulig å fordøye mat, men fordi en person mister mye.

Metastaser bæres av nåværende gjennom blodet, lymfe, som påvirker hele kroppen. Først og fremst påfører de sin nådeløse slag på magen, tarmene, lungene og organene i det små bekkenet.

Det skal bemerkes at ikke engang den beste spesialisten med lang erfaring kan fortelle hvor mye en persons liv med kreftstadiet 4 vil redusere.

Noen bor 6 måneder fra diagnosetidspunktet, men det er mange tilfeller når folk går over milepælen på 2-5 år eller mer.

Anta at prognosen i mange tilfeller er ugunstig, det er nesten ingen sjanser for en kur, man bør aldri miste troen på ens egen styrke og håpe på det beste ved å kombinere disse teknikkene med anbefalingen fra den behandlende legen.

Hovedfokuset i behandlingen av stadium 4 kreft i bukspyttkjertelen vil være på bruken av kjemoterapi.

Legen vil gjøre sitt beste for å forbedre livskvaliteten til pasienten. Med hensyn til kirurgisk inngrep, har den ikke hensiktsmessighet i denne situasjonen.

Prosessen er generalisert, det er en rekke sekundære foci av kreftlesjoner, og derfor er operasjonen ikke gitt av leger.

Årsaker til kreft i bukspyttkjertelen

Når det gjelder statistikken, kan det konkluderes med at hovedårsaken til kreft i bukspyttkjertelen hos mennesker vil være forbundet med pankreatitt.

Mer enn 70 prosent av tilfellene slutter med bare et slikt ugunstig utfall. I dag dør over 2/3 av alle pasientene i løpet av de 5 årene med utvikling av patologi.

En annen grunn er at det oppstår et genetisk svikt i menneskekroppen.

Det er han som provoserer mutasjonelle prosesser i celler som begynner å dele seg og danner lavdifferensiert vev.

Til tross for at bukspyttkjertel kreft er gitt mye tid i spesialforskningen, har de eksakte årsakene til patologi ennå ikke blitt avklart.

Hovedparten av dem bestemte seg for å inkludere:

• misbruk av alkohol og røyking;
• usunn mat;
• adynamia og fedme.

Det er mulig at utløsere av kreft i bukspyttkjertelen vil være faktorer som en arvelig faktor, aldersgruppe av personer fra 55 år, forekomst av adenomer i kroppen, cyster og andre godartede vekst, konstant kontakt med skadelige produksjonsstoffer, samt rase.

Basert på statistikk, kan vi konkludere med at bukspyttkjertel kreft oppstår i mørkhudede mennesker mye oftere enn hos asiater eller europeerere.

Det er mulig at den psykosomatiske årsaken til kjeppens patologi spiller en stor rolle.

På bakgrunn av sterke følelser kan en sykdom oppstå. Selv om mange leger ikke er enige med denne uttalelsen.

Sammen med faktorene nevnt ovenfor blir situasjonen mer komplisert selv når en person er utsatt for en rekke patologier i mage-tarmkanalen.

Dette kan være en akutt eller kronisk form for pankreatitt med utvikling av bukspyttkjertelnekrose, funksjonsfeil i leveren, kalkholdig cholecystit og operasjoner i magen.

I slike tilfeller er sannsynligheten for at en etterfølgende diagnose av kreft i bukspyttkjertelen kan gjøres mye høyere.

Å gjøre spådommer er ikke lett. Dette er vanskelig å gjøre selv om legen har gjennomført en omfattende undersøkelse av pasientens kropp.

Først når man fastslår de siste kreftstadiene, da sekundær fokus av patologi ble registrert i kroppen på grunn av deteksjon av metastase, kan man anta at en person kan leve i flere måneder på vedlikeholdsbehandling, og da venter døden på ham.

Måter å øke livet

Selvfølgelig begynner innfødte mennesker å lete etter måter å forlenge pasientens liv.

Først av alt er det verdt å merke seg at deres omsorg og psykologiske støtte vil spille en stor rolle.

I tillegg til ulike medisinske komplekser, må pasientens tilstand forbedres med en positiv holdning og motivere ham til at ingenting går tapt, det er all sjanse til å kjempe for livet.

Hvis kirurgisk palliativ behandling er indikert, vil en del av bukspyttkjertelen bli fjernet.

Det berørte vevet er også gjenstand for reseksjon. Dermed er det mulig å redusere tumorstørrelsen og forsøke å redusere antall metastaser i pasientens kropp.

Strålebehandling brukes ofte. Det gir effekten av spesiell stråling, noe som bidrar til ødeleggelsen av tumorproteiner. Dette gjør at du kan stoppe den ondartede prosessen.

Under kjemoterapi bruker pasienten cytostatika. De deler kreftcellene og dreper dem.

Behandlingsforløpet har forskjellige vilkår og effekter. Alle disse spørsmålene anbefales å diskutere med kjemoterapeut.

Behandling er ikke lett, du bør alltid være nær pasienten. Han kan endres i atferd, ofte lunefull.

Slægtninge trenger tålmodighet og støtte i denne vanskelige behandlingsprosessen.

Bruk av narkotika er gitt i fjerde stadium av kreft i bukspyttkjertelen. De hjelper til å numme.

Syndrom med utviklingen av kreft øker, og derfor er disse midlene en av de viktigste delene av terapi for å opprettholde en person.

Kan brukes og tradisjonell medisin. Som regel drikker pasienter urtete.

Det er verdt å merke seg at disse midlene ikke er i stand til å erstatte hovedretten til offisiell medisin.

Men du kan supplere dem med terapi, det vil bidra til å styrke kroppen, styrke er nødvendig for å konfrontere sykdommen.

Faktorer som påvirker overlevelsestiden i kreft i kjertelen

Konseptet med overlevelse forstås som gjennomsnittlig antall pasienter, uttrykt som en prosentandel, noe som gjenspeiler et bestemt antall tid etter en diagnose av kreft i bukspyttkjertelen i forskjellige stadier.

På det onkologiske feltet er det vanlig å bruke en 5-års overlevelse.

Selvfølgelig, ikke glem at medisinen ikke står stille. Nåværende prognoser kan være mye høyere enn angitt i statistikken, fordi beregningene ble utført for 5 år siden.

Når det gjelder spørsmålet om hva prosentandelen av overlevelse avhenger av, er det verdt å betegne først og fremst det faktum at rettidig henvisning til legen.

I gjennomsnitt varierer levetiden i diagnosen kreft i kjertelen fra 1 til 1,5 år. Men hvis du bruker spesielle behandlinger, kan disse dataene være mye høyere.

Utfallet av utviklingen av bukspyttkjertelkanker kan påvirkes av disse faktorene: human immunitet, alder data, plassering av svulsten, svulstutvikling, det faktum at det er spiring i tarmhulen, manifestasjonen av symptomer.

Dødsbetingelsen for en person med kreft i bukspyttkjertelen

Släkting til en pasient med sluttstadiet kreft i bukspyttkjertelen er opptatt av hvordan de dør i denne sykdommen.

Dette er faktisk en veldig vanskelig periode, både for pasienten og hans nære mennesker. Det er nødvendig å få mod og tålmodighet for å gi pasienten de beste forholdene.

I de siste ukene og dagene i livet, kan en person ikke oppføre seg helt tilstrekkelig. Denne tilstanden kalles marasmus.

Det utvikler seg mot bakgrunnen av cachexia. Mannen er kritisk utmattet. Kroppen hans vil bli så drenert at han ikke vil kunne bevege seg selvstendig.

Noen mennesker kan ikke engang sitte i sengen. På grunn av disse hendelsene blir det observert alvorlige endringer i psyken.

Pasienten vil føle seg deprimert, kan vise aggresjon mot de som er rundt seg.

Hvis det er en manifestasjon av metastase i hjernehulen, kan pasienten forandre seg i ansiktet, asymmetri blir observert. Han kan også lider av tale- og taleforstyrrelser.

Med nederlaget i metastaser i luftveiene kan det være sterke angrep av tørr hoste, som ikke tillater personen å snakke.

Dette er ledsaget av blodprøvning av blod, kortpustethet, som kan være hvis en person er i en rolig tilstand.

Dette fenomenet er forbedret, hvis pasienten utfører en slags bevegelse, selv den mest minimal.

En person kan miste sin luktesans og smake, han vil ha fullstendig likegyldighet til mat. Han vil helt miste sin styrke, og vil derfor bli hjelpeløs.

Pasienten kan ikke tjene seg lenger, uten hjelp av slektninger eller medisinsk personale.

Det er mulig at en pasient med kreft i bukspyttkjertelen kan dø av hjerte, nyre, leversvikt.

Han vil ha utvidede organer, samt tegn på ascites, et ekstremt stadium av utmattelse.

Saken er at alle systemene og organene i kroppen er involvert i kreftprosessen.

Oppsummering

På slutten av denne artikkelen bør det bemerkes at den beste måten å forebygge kreftpatologi vil være å opprettholde en sunn livsstil og rettidig undersøkelse av en lege.

Hvis du oppdager tegn på forverring av helsen, bør du umiddelbart avtale med terapeuten, som senere skal gi en avtale til en spesialist.

Forventet livslang prognose for kreft i bukspyttkjertelen

Bukspyttkjertel kreft har selvsagt en av de ledende stillingene i antall tilfeller av sykdommen blant andre kreftpatiologier.

Sykdommen har flere utviklingsstadier (med økning i klinikken) - trinn 1, 2, 3, 4.

Hva kjennetegner disse stadiene, hva er sannsynligheten for en vellykket operasjon og hvor lenge en pasient med kreft i kjertelen kan leve - disse spørsmålene plager ofte pasienten selv og hans slektninger og venner.

Bukspyttkjertel kreft - hva slags sykdom?

Denne typen kreftpatologi er en ondartet degenerasjon av vev i et organ involvert i to typer sekresjon på en gang:

• produksjon av bukspyttkjertel (fordøyelsessystemet) juice;
• Produksjon av hormoner med ulike effekter på kroppen, hoveddelen av dette er reguleringen av karbohydratmetabolismen.

Kilden til opprinnelsen til en ondartet neoplasma er enten glandulært vev som produserer bukspyttkjerteljuice eller strukturer i øyene av Langerhans som kan være begynnelsen på en svulst:

Morfologien til ondartede neoplasmer er også mangfoldig.

• acinar;
• glandular squamous;
• plateepitel;
• utifferentiert (farligste).

Samme kjertel er i stand til å produsere flere varianter av karsinomer:

• duktalt adenokarsinom;
• gigantisk adenokarsinom;
• mucinøs cystadenokarcinom.

Lokalisering skiller kreft:

Tiden fra de første symptomene til døden

Avhengig av pasientens tilstand og levemåte (aktiv eller stillesittende), forekommer sykdommen i forskjellige hastigheter, og går gjennom en rekke faser, ved tilstedeværelse eller fravær av skadelig avhengighet, arvelighet og tilstedeværelse av samtidige sykdommer (selv fra det psykologiske personlighetslaget: optimist eller pessimist):

• null (0-trinns);
• Jeg har IA- og IB-faser;
• II, hvor fasene IIA og IIB også skiller seg ut;
• III (preterminal);
• IV (terminal, endelig eller endelig).

Tiden som går fra øyeblikk av de første tegn på sykdommen til begynnelsen av sluttfasen er forskjellig for hver enkelt person.

Det bestemmes av vekstraten av gjenfødelse, området kjertelskader og strukturer involvert i prosessen, tilstanden til kroppens indre miljø (pH-nivået til aktiviteten til blodkoagulasjonssystemet), som bestemmer både veksthastigheten til selve sykdommen og metastasjonshastigheten med en lesjon av den første, og så fjerne organer.

Således, med veksten av en svulst fra det duale epitelet, vil symptomene hovedsakelig avhenge av patenter av kanalene, som bestemmer graden av fordøyelsessykdommer.

Med nederlaget for hormonaktive strukturer vil forstyrrelsen i kroppens funksjoner være mer signifikant, fordi vi snakker om systemene som utfører transport og kommunikasjon mellom organene - nervesystemet og karsystemet.

Tilstedeværelsen av kronisk pankreatitt og diabetes som tidligere hadde oppstått (og til dels ble kilden og årsaken til kreft) fører også til en reduksjon i nivået av lav immunitet og utbruddet av organets uvirkelige tilstand.

Varigheten av hvert stadium av sykdommen er forskjellig for hver pasient, som er tiden som er tildelt for hele sykdomsforløpet generelt.

Gitt fraværet av klinisk signifikante symptomer i fase 0 og fase I, ignorerer pasienten vanligvis sin stilling. Men dette er den eneste perioden når kirurgi kan lykkes.

Utbruddet av de følgende fasene (med svulsten som går over kjertelen) med mer utprøvde manifestasjoner, har mye lavere behandlingseffekt eller ikke lenger fornuftig (palliative teknikker kan bare føre til en liten forlengelse av pasientens liv).

Er det mulig å kurere?

Prognosen avhenger av sykdomsstadiet (plassering av svulsten i eller utenfor orgelet, involvering av nabostater og tilstedeværelse av metastaser i dem), tumor lokalisering i kjertelen, tilstanden til kroppssystemene og graden av utstyr med nødvendig utstyr.

Hvis det er gunstige forhold for kreft, kan det tas tiltak:

1. I fase 0 - ved radikalt ekskisjon av svulsten med obligatorisk gamma bestråling etter operasjonen.
2. I I - den mest radikale intervensjonen (enten med ekskludering av hele kjertelen, eller begrenset til reseksjonen, eller ved hjelp av Whipple-teknikken) med strålebehandling.
3. Ved trinn II og III kan det kun utføres palliative operasjoner for å fjerne mekaniske hindringer opprettet for fordøyelse av kjertelen selv eller en blokk fra den og naboorganer (for å overvinne duktal obstruksjon, tarmobstruksjon) eller tiltak for å sutere perforeringer i mage og tarm.
4. I fase IV, på grunn av den ekstremt alvorlige tilstanden til pasienten, hvis kropp ikke er i stand til å bære noen alvorlig byrde, og tumormetastasen til fjerne organer, kan onkologer ikke tilby noe til pasienten.

Dermed er fullstendig helbredelse bare mulig ved 0 eller i begynnelsen av trinn I.

Bukspyttkjertelkreft video:

Overlevelse på forskjellige stadier

Det er statistikk for tilfeller med resectable og unresectable kreft i kjertelen.

I 0-I-scenen etter komplisert behandling er prognosen gunstig (prosentandelen av 5-års overlevelse er fra 65 til 60), videre overlevelse bestemmes av hastigheten hvormed neoplasma forlater kjertelkapselet og spirer til nærliggende organer.

Etter å ha nådd denne tilstanden (fase II A) er overlevelsesraten i 5 år reell for 52-50% av pasientene som mottok hele behandlingsprogrammet, ellers (uten kirurgi, men ved hjelp av kjemoterapi og strålebehandling), overstiger dette tallet ikke 15- 12%.

På fase III er muligheten for fjerning bare for 20% av tilfellene (med en overlevelsesrate på 5 år på 41%), hvis det er umulig å fjerne det raskt, gir statistikken en tall på 3%.

For fase IV eksisterer ikke 5-års overlevelsesindikatoren som sådan - gjennomsnittlig levetid hos pasienter uten behandling er ikke mer enn 8 måneder, med kombinert behandling - 1,5 år eller 1 år. Men selv i de ledende kreftklinikker i verden med kreftresistabilitet, overstiger dette tallet ikke 16%.

For en uoppløselig neoplasm er de 5-årige overlevelsesstallene for trinnene I-IV henholdsvis:

Forventet levetid for kreft i kjeftens hale

På grunn av det praktiske fraværet av tegn på denne lokaliseringen av prosessen, når svulsten uvirkelige dimensjoner, er prognosen derfor skuffende.

På grunn av behovet for utskjæring av kropp og hale av kjertelen sammen med galleblæren og milten (som øker følsomheten for infeksjoner mange ganger) når det utføres en intervensjon i kombinasjon med kjemoterapi, er levetiden ikke mer enn 12-10 måneder, og andelen av fem års overlevelse varierer mellom 8 og 5.

Video fra Dr. Malysheva:

Siste klokke

De er oversvømmet for omsorgspersoner og slektninger ved nærvær av et bilde av galskap i pasienten mot bakgrunnen av ekstrem (kreft) utmattelse. Selvbevegelse er ikke mulig, pasienten vil heller ikke sitte ned i sengen (med hjelp).

I tillegg til ekstrem emaciasjon, blekhet med dyp gulsottfarging av sclera og hud, er det tegn på en dyp forandring i psyken - den har enten karakteren av dyp depresjon med tilbaketrekking i seg selv, eller uttrykkes av aggressiv beskyldning av alt og alle i sin desperate tilstand.

Bildet blir enda mer forverret av ansiktets asymmetri (med hjerneskade), lukten av forfall som kommer fra pasientens munn, nesestemmer, uforståelig tale, og skrikende forsøk stoppes av bøss av tørr hoste som fører til hemoptysis.

Tannkjøttet bløder, fargestoff og struktur av tungen endres, dyspnøen stopper ikke, selv i en tilstand av fullstendig ustabilitet.

Perversjonen av smak i terminalfasen er erstattet av fullstendig likegyldighet til mat, svekkelse av sansene av smak og lukt.

I den bakre stillingen er en forstørret milt og lever tydelig synlig, det er tegn på ascites, og biologiske utskillelser får en bestemt farge: urin får fargekarakteristikk for øl, feces ser ut som hvit leire.

I sluttfasen kommer fullstendig hjelpeløshet og umulighet av den enkleste selvbetjeningen, og døden oppstår på grunn av utviklingen av multiorgan (lever-, nyre- og kardial) insuffisiens.

Bukspyttkjertelkreft (prognoser)

Under mange års observasjon av denne sykdommen kunne leger finne ut at kreft i bukspyttkjertelen er en aggressiv sykdom. Bukspyttkjertel kreft tar fjerdeplass i form av dødelighet blant lignende sykdommer.

På grunn av at bukspyttkjertelen er forbundet med lymfeknuter, ligger nær vitale organer, kan metastaser spre seg og skape ondartede forbindelser.

Når en bukspyttkjertel svulst blir bestemt på et tidlig stadium, kan den opereres på, noe som vil øke en persons sjanse for overlevelse og full utvinning.

Med kirurgi kan pasienten fjerne hele orgelet. Mangel på kjertel er ikke dødelig, men kan medføre mange helseproblemer.

Når det ikke er noen bukspyttkjertel i kroppen, har en person ofte en mangel på enzymer som bukspyttkjertelen skiller ut for full og høyverdig matfordøyelse. Fra kjeden av den normale prosessen med fordøyelsen faller lenken, gjennom hvilken maten er delt, er dens videre absorpsjon. Sørg for mangel på enzymer for livet som tar enzympreparater eller insulin.

Problemet er at det i starten av kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig å oppdage, symptomer er ikke uttalt, og i noen tilfeller er det ikke engang observert.

Så det viser seg at pasienten vender seg til legen med en komplett lesjon av orgelet, så vel som utseendet på sekundære kreftlesjoner på naboorganer.

På grunn av det faktum at en kreftformig bukspyttkjertel svulmer seg aggressivt, kan ikke hver pasient foreskrives en operasjon. Hvis en uvirksom svulst ble funnet i pasienten, har pasienten ca 7-8 måneder igjen.

Pasientens levetid kan kun forventes basert på hans tilstand og graden av sykdomsutvikling. En viktig rolle kan spilles av pasientens alder, frekvensen av spredning av metastaser, levestandarden, den generelle tilstanden, antall sekundære kreftformer i nabolandene.

Leger har en lav femårs overlevelse for kreft i bukspyttkjertelen. Over de siste årene har overlevelsen økt.

På slutten av 90-tallet svingte tallet rundt 2-3%. Bukspyttkjertel kreft rammer eldre. Med begynnelsen av alderdom immunitet blir svak, kan ikke lenger motstå.

Hva er overlevelsesraten på forskjellige stadier av kreft i bukspyttkjertelen?

I-scenen. På dette utviklingsstadiet er det lite og ligger i de øvre lagene av bukspyttkjertelvev.

Pasienten er foreskrevet kirurgi for å fjerne svulsten, langvarig behandling og løpende forebygging.

Problemet er at i første fase er kreft i bukspyttkjertelen relativt asymptomatisk, noe som gjør det svært vanskelig å diagnostisere. I første fase garanterer kirurgi ikke 100% kur.

Etter operasjonen kan bare halvparten av pasientene vise et positivt resultat. Ved bruk av behandlingsmetoder kan pasienter ikke leve et år.

Trinn II På dette stadiet varierer svulsten ikke i stor størrelse, men har allerede tid til å infisere systemet av lymfatiske ledd.

Leger deles kondisjoner den andre fasen av bukspyttkjertelkreft i 2 grader: 2A og 2B. På tidspunktet for 2A i menneskekroppen kan man se sterke lesjoner av cellulose, tolvfingre og kar.

Metastaser blir ikke produsert. Med en grad på 2B kan primær malignitet øke, ligger utenfor kroppen. Det begynner å vokse inn i kjevevevet og nærmeste lymfeknuter.

De første metastasene begynner å danne seg. Sjansen for overlevelse blir sterkt redusert med 2 stadier av kreft. Blant leger er det antatt at dannelsen av en svulst på hodet er et vanskelig tilfelle for kreft i bukspyttkjertelen.

Under operasjonen fjerner kirurgen hodet, galleblæren, lymfeknuter, gallekanalen, tolvfingertarmen. Etter at alle nødvendige deler har blitt fjernet fra kroppen, gjenoppretter kirurgen fullstendig integriteten til mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen).

Dødelighet etter operasjon for å fjerne en malign tumor er ca 9-13%. Selv med et slikt positivt scenario overlever bare ca 7% av alle pasientene fem år etter operasjon og fullføring av behandlingen.

Man kan snakke om en positiv prognose hvis alle kreftcellene ikke er igjen etter at alle nødvendige prosedyrer er utført.

Hvis legene avslørte diffust kreft på fase 2, så er det under operasjonen helt fjernet. I tillegg kan kirurgen fjerne den øvre delen av magen, milten, en del av lymfeknuter, tolvfingertarmen.

Med en så stor fjerning syr doktoren galgen i tynntarmen. Problemet er at på grunn av fjerning av et stort antall viktige organer, kan en ganske alvorlig form for diabetes utvikles.

Etter operasjonen overlever bare 45% av pasientene i et år.

Trinn III. Varigheten av livet i bukspyttkjertelen kreft stadium 3 avhenger kun av hvor raskt svulsten utvikler seg. På dette stadiet vokser den ondartede veksten inn i nærmeste organer og fartøy (mage, tarmer, nerveforbindelser, milt og andre).

På grunn av det faktum at svulsten begynte å vokse til organer, kan svulsten ikke betjenes på. Leger kan ordinere operasjoner som ikke fjerner svulsten helt, men betydelig kompliserer utviklingen.

Som sagt, er fullstendig fjerning ikke mulig, når man kombinerer ulike behandlingsmetoder, kan pasientens velvære forbedres. Kirurgi for å fjerne en del av en svulst kan forlenge pasientens liv med i gjennomsnitt 9 måneder.

Trinn IV. På grunn av det faktum at bukspyttkjertel kreft viser svært svak symptomer, er det i dette tilfellet i halvparten av de kjente tilfellene mulig å registrere sykdommen.

Dette stadiet er seriøst, siden sekundære svulstformasjoner hadde tid til å danne seg i nabolandene (nyrer, lunger, mage). Mulig forgiftning eller store oppsamlinger av væske i bukhulen, noe som vil forverre pasientens tilstand betydelig.

I seg selv er prognosen for gjenoppretting ikke i det hele tatt gunstig. Lengden på pasientens liv på dette stadiet avhenger kun av totalt antall metastaser, samt nivået av rus og smerte i personen.

Kemoterapi kan gis for å lindre tilstanden. Hvis behandlingen er av tilstrekkelig kvalitet, vil personen kunne leve i omtrent et år. Det er svært få slike tilfeller (ca 5%). I andre tilfeller kan pasientens liv vare fra 2 uker til 1-2 måneder.

På dette stadiet gjør leger alt som er mulig for å opprettholde pasientens liv. Pasienten må innse at langsiktig terapi ikke kurerer kreft i bukspyttkjertelen, men vil hjelpe ham til å leve i en stund.

Kreftypen kan også spille en viktig rolle i pasientens levetid. Så med en type ondartet svulst kan utvikle seg i lang tid, og i et annet tilfelle veldig raskt.

For mange års forskning delte legene bukspyttkjertelskreft i henhold til den histologiske strukturen i følgende typer:

• Glandular squamous kreft. Det er en veldig alvorlig form, fordi pasienten etter at diagnosen ikke har levd i 1 år.
• Duktal adenokarcinom. Formet i kroppens hode. Svulsten kan vokse til 5 centimeter. I løpet av året overlever bare 15%, og femårs overlevelse er 1%.
• Pankreatoblastomy. Denne type svulst er hovedsakelig diagnostisert hos barn.
• Giant celle adenokarcinomer. En egenskap av denne typen er svært store svulster.

Så snart du merker de minste odditeter i arbeidet i mage-tarmkanalen, bør du umiddelbart konsultere en lege. Dette vil bidra til å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium, noe som vil øke sjansene for en fullstendig kur.