Den viktigste aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin, som tilhører den farmakologiske gruppen av protesaseinhibitorer. Legemidlet Contrycal er en polyvalent kjemisk forbindelse som har en hemmende virkning på proteeliasen av humane celler. Legemidlet hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.
Aktiviteten til aprotinin uttrykkes vanligvis i såkalte kallikrein-inaktiverende enheter, i tillegg i antitrypsin-enheter (ATRE).
1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).
I klinisk praksis er det mye distribuert. I utgangspunktet kan det brukes til å kurere en lidelse i enzymsystemet:
- for å hindre destrukturiseringsprosessen i bukspyttkjertelen
- gi inhibering i kallikrein-kininsystemet.
Den terapeutiske effekten av Contrycal skyldes undertrykkelsen av effekten av plasmin, samt blokkaden av plasminogen av de såkalte autogene aktivatorene. Aprotinin kan brukes som et antifibrinolytisk middel, samt et middel mot brudd på andre enzymsystemer.
Contrical - indikasjoner for bruk
De viktigste indikasjonene for bruk Kontrikala:
- akutt pankreatitt, pankreatonekrose;
- forebygging av postoperativ pankreatitt;
- blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse;
- sjokkbetingelser;
- forebygging av postoperativ blødning og tromboembolisme av lungearterien;
- alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk terapi
- massiv myk vev skade på grunn av skade;
- i forbindelse med bruk av antikoagulantia, for forebygging av koagulopati.
Det er en opplevelse å bruke Contrycal i arbeidsledning og noen andre spesielle tilfeller.
Instruksjoner for bruk Kontrikal dosering
Contrycal frigjøres i form av et pulver hvorfra en oppløsning fremstilles (løsningsmidlet er i en pakke med medisin). Legemidlet administreres intravenøst (IV) og bare i "liggende" stilling.
Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.
Med en injeksjonsmetode (jet eller drypp) injiseres løsningen veldig sakte. Administrasjonshastigheten for Contrycal bør ikke overstige 5 ml per minutt.
Ved akutt pankreatitt:
Kontrikalom behandling bør starte så snart som mulig etter et angrep av akutt pankreatitt, verktøyet blir introdusert i sakte i en dose på 200.000 - 300.000 IU, deretter gjentas den samme dosen innen 24 timer. Varighet - for å forbedre dataanalysen og pasientens symptomer.
Når eksacerbasjon av kronisk pankreatitt administreres en gang på 25 tusen av dem per time i 3-6 dager; daglig dose - 25-50 tusen.
Ved blødning og blødning assosiert med hyperfibrinolyse, i / i dryppet - 100-200 000. O., om nødvendig, opptil 500 000. O motvirkning (avhengig av intensiteten av blødningen).
For forebygging av postoperativ pankreatitt administreres 200.000 ATre / dag ved intravenøs strømning.
I sjokkbetingelser foreskrives Kontrakal i startdosen på 200 000-300 000 ATre, deretter 140 000 inn / i strålen hver 4. time.
Positiv tilbakemelding på contrycal brukes til å stoppe generisk blødning. Tilordne 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst og deretter 700 000 IED hver time til blødningen elimineres.
For allergiske reaksjoner, brukes legemidlet i kombinasjon med antihistamin og andre symptomatiske behandlingstiltak.
Funksjon - Kontr. 10.000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten til streptokinase og urokinase.
overdose:
Det foreligger ingen data om overdose hos mennesker, dyreforsøk gir heller ikke omfattende informasjon.
Bruk i barndommen
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Bivirkninger Contrycal
- fall i blodtrykk, takykardi;
- psykotiske reaksjoner, forvirring;
- urtikaria, kløe og rødhet i huden, konjunktivitt, anafylaktiske reaksjoner;
- kvalme, oppkast;
- tromboflebitt på injeksjonsstedet;
- bronkospasme, myalgi (sjeldne).
Kontra
- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), med unntak av koagulopatifasen;
- Jeg trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet mot aprotinin.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
Analoger Kontr., Liste
Bruksanvisning Kontryk, pris og omtaler på analoger gjelder ikke, vær forsiktig!
I noen tilfeller kan stoffet bli erstattet (liste):
Analogues Contrycal i ampuller skal ikke brukes i henhold til instruksjonene for bruk av contrycal, alle de angitte doser og andre egenskaper gjelder ikke for analoger. Når du erstatter stoffet, er det nødvendig å avklare doseringen og konsultere en spesialist. Den nærmeste analogen av Contrycal er Gordox.
contrycal
Narkotikainstruksjon
Analoger, Synonymer
Populære Spørsmål
Legemidlet Kontrykal: søknad
Pankreatitt er en farlig sykdom som behandles med konservative metoder. En av stoffene i behandlingen av denne sykdommen er Contrycal. Den aktive komponenten i Kontrikala er aprotinin - en inhibitor av proteolytiske enzymer. Det har også en hemmende effekt, så den brukes til sjokk av ulike etiologier. Dens evne til å "nøytralisere" proteinaser tillater bruk i akutte former for koagulopati og pankreatitt. Contrycal er effektiv for å stoppe blødning forårsaket av økt fibrinolyse. I henhold til instruksjonene er det foreskrevet for akutt og kronisk pankreatitt, økt blødning, dyp vevskader, alvorlige forhold, angioødem, etter skader, fostervannemboli og fødselsblødning.
Ampuller Contrycal
Contrycal er tilgjengelig utelukkende i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering. Pulveret selges i 2 ml ampuller med løsningsmidlet i settet. Hver ampulle inneholder 10.000 IE aprotinin. Før introduksjonen av hoveddosen skal inntas prøven for utvikling av en allergisk reaksjon. Hvis det ikke skjer innen 10 minutter, kan du gå inn i hele dosen. Den opprinnelige doseringen er ca. 300.000 IE og administreres intravenøst i form av en injeksjon med en hastighet på 5-10 ml per minutt. Vedlikeholdsdosering administreres i form av en dråper. Ved akutt pankreatitt administreres 200 000-300 000 IE, og deretter i løpet av dagen den samme dosen, men allerede dryppet. Ved sjokk administreres 200.000 IE, og deretter hver 4. time, 140.000 IE. For å stoppe blødning under fødsel, administreres 700000-1000000 IE initialt, og deretter 700000 IE hver time. Når koagulopati injiseres sakte 300.000 U av stoffet, og deretter hver 4. time til 140.000 IE.
Forsiktig dropper
Natriumkloridoppløsning (saltløsning) eller 20% glukoseoppløsning brukes som infusjonsoppløsning. Den nødvendige mengden av legemidlet fortynnes med en infusjonsløsning, tilgjengelig i settet og helles i en IV. Bruk vanligvis 100-200 ml natriumklorid, avhengig av doseringen Kontrikala. Deretter settes nålen inn i venen og dråperhastigheten er satt til 5 ml per minutt.
Analoger av Kontrikala
Kontrikal har flere analoger:
- Gordox er en inhibitor av kallikrein, er tilgjengelig i ampuller med en løsning og har en anti-fibrinolytisk effekt. Det er foreskrevet for pankreatitt. Fordelen er en svært sjelden forekomst av dyspeptiske og allergiske reaksjoner;
- Aprokal er en effektiv erstatning for Kontrikal, som brukes til forebygging og behandling av sykdommer i enzymsystemer. Det er forbudt å bruke det under graviditet, amming og ikke administreres med løsninger som inneholder dextran, da allergiske reaksjoner kan oppstå.
- Kontriven er også tilgjengelig i ampuller med en løsning for langsom intravenøs administrering. Indikasjoner for bruk: akutt betennelse i bukspyttkjertelen, forebygging av postoperativ pankreatitt, blødning på grunn av økt fibrinolyse. Etter bruk av det kan takykardi, økt hjertefrekvens, hudpall, kortpustethet forekomme, og tromboflebitt kan utvikle seg på injeksjonsstedet.
Contrykal ® (Contrykal)
Aktiv ingrediens:
Innholdet
Farmakologiske grupper
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Sammensetning og utgivelsesform
i hetteglass; i pakken med blister 5 flasker; komplett med et løsningsmiddel (isotonisk oppløsning av natriumklorid) i 2 ml ampuller; i eske 2-pakker.
Beskrivelse av doseringsform
Hvit til nesten hvitt pulver.
Farmakologisk aktivitet
Inhiberer mange proteaser, inkl. plasmin og hemmer fibrinolyse.
Indikasjoner av stoffet Contrycal ®
Blødning på grunn av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjoner og skader før, under og etter fødselen; hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling, akutt pankreatitt, forebygging av postoperativ pankreatitt og fettemboli.
Kontra
Bruk under graviditet og amming
Kontraindikert (jeg trimester av graviditet). På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.
Bivirkninger
Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): arteriell hypotensjon og / eller takykardi.
På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: allergisk (hudutslett) og anafylaktisk (opp til anafylaktisk sjokk) reaksjon.
Dosering og administrasjon
In / i, jet, i "liggende" (sakte, med en maksimal hastighet på 5 ml / min) eller drypp (kort eller lang).
Pasienter med akutt nekrose i bukspyttkjertelen og effusjonsholdige enzymer i bukhulen er også intraperitonealt.
Innholdet i 1 flaske oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Følgende doseringsregimer er vanligvis foreskrevet:
Ved akutt pankreatitt: IV (sakte) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), deretter innen 24 timer IV (drypp) - en annen 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinin. Behandlingen utføres før normalisering av det kliniske bildet av sykdommen og laboratorietestresultatene.
Forebygging av postoperativ pankreatitt: Som en hjelpebehandling av IV (sakte) - 200000 ATre hver (150376 KIE) / dag.
For behandling av sjokkbetingelser: inn / inn (sakte) startdosen - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, deretter - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time.
Forebygging av fettemboli: in / i (sakte) initialdose - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, deretter - daglig inn / inn langsomt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (som en hjelpebehandling).
For blødning: startdosen er 300000 ATRE (225564 KIE), den påfølgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time inn / inn (sakte).
Contrycal ® administreres til barn i en dose på 14000 ATre / kg / dag.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Contrycal ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten til stoffet Contrycal ®
Lyofilisat til fremstilling av oppløsning for intravenøs og intrakavitær injeksjon på 10.000 ATre - 3 år.
Lyofilisat til fremstilling av løsningen for intravenøs administrering av 10.000 ATre - 3 år. Løsemiddel - 5 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.
Kontra: Bruksanvisning
struktur
Ett hetteglass inneholder 10 000 ATRE (antitrypsin-enheter) av den aktive substansen aprotinin, avledet fra lungene av storfe.
En ampulle med løsningsmiddel inneholder 2 ml av en isotonisk oppløsning av natriumklorid.
beskrivelse
Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper:
Aktivt stoff i hetteglass: stoffet er hvitt eller nesten hvitt i form av et lyofilisat.
Løsningsmiddelampuller: klar, fargeløs væske
Farmakologisk aktivitet
Polyvalent proteasehemmer, har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hemostatisk effekt.
Det har et bredt spekter av inhibitoriske effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer. Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE).
1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
Tilstedeværelsen av antiproteaseaktivitet bestemmer effekten av aprotinin i bukspyttkjertelskader og andre forhold ledsaget av høyt innhold av kallikrein og andre proteaser i plasma og vev. Reduserer blodets fibrinolytiske aktivitet, hemmer fibrinolyse og har en hemostatisk effekt i koagulopatier. Blockaden av kallikrein-kininsystemet gjør at den kan brukes til forebygging og behandling av ulike former for sjokk.
farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
- forebygging av postoperativ pankreatitt og fettemboli;
- blødninger og blødninger på grunn av hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ; før, etter og under fødsel; alvorlige hemorragiske komplikasjoner under trombolytisk terapi;
Kontra
Kontrikal skal ikke foreskrives til pasienter med overfølsomhet overfor aprotinin. Hos pasienter med økt tendens til overfølsomme reaksjoner eller overfølsomhet overfor rusmidler, brukes Contrycal bare med stor forsiktighet. I de første 3 månedene av svangerskapet er Kontrykal ikke aktuelt.
Graviditet og amming
Dosering og administrasjon
Innholdet i 1 flaske oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning. Denne løsningen administreres til pasienten i en utsatt stilling mens den ligger intravenøst (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 minutt) eller ved kort eller langvarig dryppinfusjon. Hos pasienter med akutt nekrose i bukspyttkjertelen og effusjon i bukhulen inneholder enzymer, kan Contrical administreres intraperitonealt.
Følgende doseringsregimer er gyldige for Kontrikal uten legens resept: Ved akutt pankreatitt: 200 000 - 300 000 ATREE Kontrikala injiseres umiddelbart (sakte) til pasienten, deretter administreres 200 000 - 300 000 ATPE Kontrikal intravenøst innen 24 timer. Denne behandlingen utføres til normalisering av klinisk bilde av sykdoms- og laboratorietestresultater.
Forebygging av postoperativ pankreatitt: Contrycal administreres langsomt intravenøst i en dose på 200.000 ATre per dag som en tilleggsbehandling.
For behandling av sjokkbetingelser: Først administreres intravenøs Contrycal sakte i en dose på 200.000 til 300.000 ATre, deretter i en dose på 140 USATREE hver 4. time.
Profylakse av øyeemboli: Først Intravenøst, sakte, administreres Contrycal i en dose på 200.000 ATre, deretter administreres ca. 200.000 ATREE sakte intravenøst daglig, som en ekstrabehandling.
Ved blødning: I første omgang administreres intravenøs Contrycal sakte i en dose på 300.000 ATRE, deretter administreres Contracal sakte intravenøst hver 4. time i en dose på 140.000 ATRE. Contrycal administreres til barn i en daglig dose på 14.000 ATRE pr. Kg kroppsvekt.
Bivirkninger
Mulig, mer sannsynlig etter gjentatte injeksjoner, hudutslett, symptomer på anafylaktiske reaksjoner til utvikling av anafylaktisk sjokk. I tillegg mulig takykardi, kvalme, oppkast, arteriell hypotensjon, hudpall, kortpustethet, overdreven svette. Hvis disse bivirkningene oppstår, kontakt lege umiddelbart. I tilfelle uvanlige reaksjoner, må du kontakte legen din om videre bruk av stoffet!
overdose
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Interaksjon med andre legemidler
Contrykal reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase. Når det er mulig, bør Contrycal ikke kombineres med andre legemidler, spesielt p-laktamantibiotika.
Dersom du tar andre legemidler, må du informere legen din om dette! Under behandling med Kontrikal 10 000, ikke bruk andre legemidler (inkludert de som selges uten resept) uten først å konsultere lege. Ukontrollert behandling kan skade helsen din.
Programfunksjoner
Sikkerhets forholdsregler
En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet. Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10 000, får antihistaminer. Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administrering av Kontrikal 10 Ltd. stoppes umiddelbart. Hvis det er nødvendig, blir det i slike tilfeller tatt generelt aksepterte tiltak for å eliminere disse komplikasjonene, for eksempel, single eller multiple intravenøs administrering av adrenalin i en dose på 0,05-0,1 mg, intravenøs administrering av prednisolon i en dose på 250-1000 mg, og administrering av plasmasubstitutter.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
Utgivelsesskjema
På 10 flasker komplett med 10 ampuller løsemiddel sammen med et bladinnlegg sitter i en pappkasse.
Lagringsforhold
Legemidlet lagres utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
contrycal
Bruksanvisning:
Contrycal er et stoff for behandling av akutt pankreatitt.
Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin, som har en tendens til å hemme proteolytiske enzymer.
Aprotinin hemmer også kallikrein-kininsystemet, slik at det kan brukes i forskjellige støt.
Legemidlet inaktiverer proteinaser og plasmin, som gjør det mulig å bruke det i akutt pankreatitt eller koagulopati.
Legemidlet metaboliseres i nyrene, utskilles i urinen i to dager.
Utgivelsesskjema
Kontrykal frigjøringspulver til fortynning av oppløsningen for legemiddelet intravenøst. Det er mulig å kjøpe Kontrikal med løsemiddel, i pakning fra 10 ampuller.
Analogues Contrical - Gordox, Aprotex, Aprotinin, Ingiprol, Vero-Narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.
Indikasjoner for bruk Contrycal
I henhold til instruksjonene Kontrik foreskrevet for behandling av akutt pankreatitt (inkludert pankreatisk nekrose), for å forhindre forekomst av pankreatitt etter kirurgi, fettemboli etter brudd og operasjoner.
Gode anmeldelser om Contrycal brukt i kompleks behandling av giftig, brennende, hemorragisk, traumatisk sjokk.
Bruk av Contrycal er også effektiv for blødning på grunn av koagulopati (blødningsforstyrrelser) fremkalt av hyperfibrinolyse.
Kontra
Ifølge instruksjonene kan Kontrykal ikke brukes med overfølsomhet overfor det aktive stoffet under svangerskapet (opptil 12 uker). Forsiktighet bør iakttas ved bruk av Kontrikala pasienter med polyvalente allergier.
Etter 12 uker Graviditet stoffet kan bare brukes av spesifikke årsaker.
Du kan ikke ta Kontrykal samtidig med urokinase, streptokinase, det kan hemme handlingen. Også uforenlig med antibiotika og oppløsninger som inneholder lipider, aminosyrer, dextran.
Kjøp Contrykal kan bare resept.
Hvis det ble nødvendig å bruke Kontrykal-analoger, bør du lese instruksjonene, siden bivirkninger og kontraindikasjoner kan variere.
Bruksanvisning Contrycal
Du kan kjøpe Kontrykal i ampuller på 10.000, 30.000, 50000ED.
For behandling av akutt pankreatitt administreres midlet intravenøst og så tidlig som mulig ved en dose på 200.000 - 300.000U. Etter det i 24 timer. intravenøs drypp administreres i samme dose. Behandlingen varer vanligvis til pasienten forbedrer seg og testdataene endres positivt.
For forebygging av postoperativ pankreatitt foreskrives et middel i en startdose på 200 000 IE, hvoretter 100 000 IE hver 6. time administreres fire ganger daglig.
For å eliminere støt begynner Contrycal å bli administrert i en dose på 200 000 IED per dag, og etter hver 4. time. - 140 000 enheter
For å hindre fettemboli, begynner bruk av Contrycal med en dose på 200.000U, som injiseres med lav hastighet intravenøst. Deretter går 200 000EDU per dag intravenøs drypp.
For behandling av koagulopati, er Contrycal i henhold til instruksjonene foreskrevet å bli administrert i en dose på 300.000 U ved lav hastighet intravenøst, deretter hver 4. time. - drypper intravenøst ved 140 000 enheter.
Positiv tilbakemelding på contrycal brukes til å stoppe generisk blødning. Tilordne å starte 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst og deretter 700 000 IED hver time til blødningen er eliminert.
Legemidlet er foreskrevet til barn med en hastighet på 14 000 IED per 1 kg barnets vekt. Legemidlet administreres til barn intravenøst eller intravenøst drypp (ved lav hastighet, ikke over 5 ml / min), i utsatt stilling. Før du bruker Contrycal fortynnet med en oppløsning av natriumklorid 0,9%. Tast inn løsningen umiddelbart, den kan ikke lagres.
Bivirkninger
Verktøyet kan føre til allergiske reaksjoner, økning i hjertefrekvens, svette, svakhet, kortpustethet, kvalme, blå hud.
Det er vurderinger av Contrycal at det er stor risiko for bivirkninger etter gjentatt administrasjon av stoffet, men de kan oppstå etter første injeksjon.
Ved bivirkninger er det nødvendig å avbryte stoffet og bruke motklausulanaloger.
Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!
Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.
Ifølge studier har kvinner som drikker noen glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.
Menneskelig blod "løper" gjennom fartøyene under enormt trykk og, i strid med deres integritet, er i stand til å skyte på avstand på opptil 10 meter.
Forskere fra Oxford University gjennomførte en rekke studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.
Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.
I tillegg til mennesker, lider bare en levende skapning på planet Jorden - hunder av prostatitt. Dette er virkelig våre mest lojale venner.
I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.
En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev, kompensere for de syke.
Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.
Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.
Mange stoffer som i utgangspunktet markedsføres som narkotika. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som et middel for baby hoste. Kokain ble anbefalt av legene som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten.
Folk som er vant til å spise frokost regelmessig, er mye mindre sannsynlig å være overvektige.
En persons mage klarer seg godt med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan til og med oppløse mynter.
Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var riving av dårlige tenner ansvaret for en vanlig barber.
Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.
Til dags dato kjenner vi ikke pålitelig det nøyaktige antallet personer som er infisert med humant papillomavirus. Likevel vet vi at hver syvende person er syk.
kontrikala
Hjelpestoffer: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.
Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.
Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.
Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.
Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.
Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.
Forebygging av postoperativ pankreatitt
- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.
- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet
-I trimester av graviditet.
Kontakt 10 000 administreres intravenøst i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.
Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.
Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.
Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.
For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.
Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.
På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.
Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.
I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.
Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.
Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.
Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.
Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.
For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.
Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.
Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.
Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.
Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.
Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.
contrycal
Beskrivelse fra og med 23. juni 2014
- Latinsk navn: Contrykal
- ATC-kode: B02AB01
- Aktiv ingrediens: Aprotinin (Aprotininum)
- Produsent: IDT Biologica, Germany
struktur
Det er 10 000 anti-trypsin-enheter av aprotinin per flaske, mannitol er et hjelpestoff.
Utgivelsesskjema
Lyofilisert stoff i hetteglass 5 stk. i konturemballasjen og ferdig med saltoppløsning for fortynning av pulveret.
Et slikt skjema som piller er ikke tilgjengelig.
Farmakologisk aktivitet
Med sin struktur er stoffet et polypeptid og er fremstilt fra lungvev av storfe. Inhiberer kallikrein-kininsystemet både generelt og dets individuelle komponenter. Blokkerer proteaser som er aktivt involvert i fibrinolyse, plasmin, trypsin og andre enzymer.
Contrycal hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.
1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Aprotinin i mage-tarmkanalen er inaktivert. Halveringstiden er opptil 10 timer. Utskilt av nyrene.
Indikasjoner for bruk Kontrikala
- pankreatitt i den akutte fasen;
- pankreas nekrose;
- bukspyttkjertelkirurgi for å forhindre autolyse;
- blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse (postoperativ, postpartum, posttraumatisk, polymenorrhea);
- alle typer sjokk (traumatisk, hemorragisk, giftig, brenne);
- forebygging av postoperative kusler;
- angioødem;
- massiv myk vev skade på grunn av skade;
- forebygging av postoperativ blødning og pulmonal tromboembolisme.
Det er også indikasjoner på bruk av Kontrikala ved behandling av koagulopati og blødning.
Kontra
- graviditet i I og III trimester;
- DIC syndrom;
- amming periode;
- bovint proteinintoleranse;
- individuell følsomhet overfor stoffet.
Bivirkninger
CNS: hallusinasjoner, psykotiske lidelser, lidelser i bevissthet.
Fordøyelsessystemet: i tilfelle av hurtig administrasjon kan det være kvalme og oppkast.
Ved kontinuerlig infusjon - flebitt og tromboflebitt.
Instrukser for bruk Kontrikala (metode og dosering)
Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske bildet. Injiseres intravenøst. Startdosen er i de fleste tilfeller 500 000 KIE, for vedlikehold - 50 000 KIE per time.
overdose
Symptomer ble ikke observert. Formentlig kan bivirkninger øke.
interaksjon
Samtidig bruk med heparin øker blodproppstiden.
Kombinasjon med reomacrodex kan øke sensitiviteten til begge legemidlene.
Kontrykal hemmer streptokinase, alteplase og urokinase.
Aprotinin hemmer svakt pseudokolinesterase, noe som kan føre til mer uttalt muskelavslapping og apné.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet
Spesielle instruksjoner
Instruksjoner for Contrycal indikerer behovet for hudprøver før innføringen av stoffet for å utelukke allergier. Hvis pasienten tidligere hadde allergiske reaksjoner, administreres glukokortikosteroider og antihistaminer før behandling.
Når DIC-syndrom og hyperfibrinolyse administreres etter eliminering av alle brudd og samtidig med heparin.
Hvis muskelavslappende midler administreres til pasienten 2-3 dager før behandlingen, brukes Contrycal med forsiktighet.
Analoger av Kontrikala
Hovedanalogene til Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol
Den mest brukte erstatningen er Gordox.
Synonymer av Kontrikala
Aprotinin, Gordox, Aprotex.
For barn
Påfør i henhold til indikasjoner. Dosen bestemmes i henhold til kroppsvekt.
Under graviditet og amming
En streng kontraindikasjon er bruken i graviditetens I og III trimester. Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet ved bruk under amming og i andre trimester av svangerskapet.
Anmeldelser av Kontrikale
De viktigste vurderingene på forumet er fra pasienter med pankreatitt. Contrycal er mye brukt i forverring av kronisk pankreatitt, siden den er ganske effektiv i denne patologien. Forbedring kommer bokstavelig talt etter den første dropper. Men de merker også at stoffet er et sterkt allergen, og etter behandling kan de hemme den enzymatiske aktiviteten til bukspyttkjertelen.
Pris Kontrikala hvor du kan kjøpe Contry
Du kan kjøpe Kontrikal i Moskva fra 605 rubler. opptil 771 rubler I St. Petersburg er den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet 645 rubler.
Pris Kontrikala i ampuller i Ukraina, i gjennomsnitt, rundt 497 UAH.
Utdannelse: Hun ble uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun ble uteksaminert fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktik ved sin base.
Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 jobbet hun som apotek og leder av et apotekskiosk. Hun ble tildelt eksamensbeviser og skilt for mange års hardt arbeid. Medisinske artikler ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på ulike Internettportaler.
contrycal
Contrycal er et stoff som er ment for behandling av akutt pankreatitt. Tilgjengelig i form av et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske.
Farmakologisk aktivitet Kontrikala
Contrycal er en inhibitor av fibrinolyse.
I overensstemmelse med instruksjonene til Kontrikalu er den aktive aktive komponenten av stoffet aprotinin. Hjelpestoff i sammensetningen av legemidlet er mannitol.
Kjøp Contrycal kan pakkes med et spesielt løsemiddel, som er en isotonisk løsning av natriumklorid.
Ved bruk av Kontrikala utviser stoffets aktive substans egenskapene til en polyvalent proteaseinhibitor. Legemidlet deaktiverer de patofysiologiske proteasereaksjonene som er viktigst i utviklingsprosessen og er inneholdt i blodplasma, vev og celleelementer (kallikrein, chymotrypsin, trypsin, plasmin) på grunn av dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser. Den terapeutiske effekten av Kontrikal skyldes sprengning av den proteolytiske effekten av plasmin, samt undertrykkelsen av aktiveringen av plasminogenfunksjoner av autogene aktivatorer.
Instruksjonene til Kontrikal bemerket at stoffet har et bredt spekter av hemmende effekter, noe som gjør det mulig å bruke det som terapeutisk og profylaktisk middel for dysfunksjon av forskjellige enzymsystemer.
Aktiviteten av den aktive bestanddelen av legemidlet uttrykkes i KIE (kallikrein-inaktiverende enheter) og i ATPE (antitrypsin-enheter).
Når det administreres intravenøst, fordeles contrycal raskt i det ekstracellulære rommet og akkumuleres i leveren. Perioden med fullstendig eliminering av legemidlet fra kroppen er 4 timer, utskilt av nyrene.
Kontrol- og stoffanaloger har innvirkning på kallikrein-kininsystemet, noe som bidrar til å eliminere sjokk.
Før du kjøper Contrycal, anbefales det å konsultere legen din.
Indikasjoner for bruk Kontrikala
Legemidlet er foreskrevet for personer som har observert:
- Sjokkbetingelser;
- Akutt pankreatitt;
- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår under trombolytisk terapi
- Blødning forbundet med hyperfibrinolyse av ulike etiologier (inkludert postoperativ), samt blødning før, under og etter fødsel.
I samsvar med vurderingene er Contrycal effektiv i forebygging av pankreatitt som skyldes operasjonen.
Dosering og administrasjon
Du kan kjøpe Kontrykal i ampuller på 10.000, 30.000 og 50.000 IE.
For de primære tegnene på akutt pankreatitt, foreskrives intravenøse injeksjoner av Kontrikal i en dose på 200.000 til 300.000 IU, hvorpå intravenøs administrering av samme dose anbefales i 24 timer. Terapi bør fortsette til forbedring av pasientens kliniske og generelle tilstand.
For å forhindre utvikling av pankreatitt i den postoperative perioden, anbefales det å introdusere Kontrykal i startdosen på 200 000 IE, etterfulgt av 100 000 IE 4 ganger daglig med et intervall på 6 timer.
Ved behandling av sjokkbetingelser foreskrives legemidlet ved den første dosen på 200 000 U per dag, deretter 140 000 U hver 4. time.
For forebygging av fettemboli anbefales intravenøs administrering av Kontrikal ved lav hastighet i mengden 200 000 U, og deretter drypp med 200 000 U per dag.
For å eliminere koagulopati, er langsom intravenøs administrering av legemidlet foreskrevet i den første doseringen på 300.000 U, etterfulgt av å slippe hver 4. time til 140.000 U.
Ifølge anmeldelsene er Contrycal effektiv for å stoppe fødselsblødning. Startdosen for intravenøs administrering av legemidlet bør være 700000-1000000 IE med en overgang til 700000 IE hver time til fullstendig eliminering av blødning.
Contrycal er foreskrevet for barn med en hastighet på 14000 IE per 1 kg kroppsvekt intravenøst i en jet eller drypp med lav hastighet i utsatt stilling. Før innføringen av legemidlet skal fortynnes med 0,9% natriumkloridløsning. Den ferdige løsningen er ikke gjenstand for lagring.
Bivirkninger Kontrikala
I Kontrikale vurderinger er det rapportert at stoffet kan forårsake utseendet av bivirkninger fra kroppen. Under behandling kan det utvikle overfølsomhet overfor stoffets komponenter og ulike allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, rødhet og til og med anafylaktisk sjokk.
Gjentatt administrering av Kontrikal øker risikoen for uønskede reaksjoner betydelig. Utviklingen av bivirkninger er mulig ved første bruk av legemidlet.
Ved bruk av Kontrikal er det mulig å øke frekvensen av hjertefrekvensen og intensiteten av svette, forekomsten av generell svakhet i kroppen, blå hud, kvalme, kortpustethet.
Kontra
I henhold til instruksjonene er Kontrykal kontraindisert for personer som har økt følsomhet over for stoffets komponenter.
Ingen medisin er foreskrevet for kvinner under graviditet og amming.
Forsiktighet bør brukes til kontrakale pasienter som lider av polyvalente allergier.
overdose
Det er ingen rapporter om overdoseringsfall i anmeldelsene om Kontrikale.
Analoger av Kontrikala
I kjemisk sammensetning og terapeutisk virkning er Kontrikals analoger Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Tilleggsinformasjon
Samtidig bruk av Kontrikala med streptokinase og urokinase anbefales ikke, da stoffet kan kaste ut effekten. Også ikke kombinere terapi med dette stoffet med løsninger og antibiotika, som inkluderer dextran, aminosyrer og lipider.
Hvis du opplever symptomer på intoleranse eller allergier under behandling med Kontrikal, må du slutte å bruke stoffet.
Instruksjonene til Kontrikal indikerer at legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt, kjølig og utilgjengelig sted for barn.
Holdbarhet - 36 måneder.
Du kan bare kjøpe Contrycal på apotek med en lege resept.
contrycal
Contrycal er et hemostatisk legemiddel med en antiproteolytisk effekt som brukes til å behandle pankreatitt.
Frigi form og sammensetning
Kontrykal frigjøres i form av et lyofilisat for å fremstille en løsning for intrakavitær og intravenøs administrering (i hetteglass, med oppløsningsmiddel i 2 ml ampuller per sett, i en pakning med 5 sett i en pakning med 2 pakninger).
1 flaske inneholder:
- Aktiv ingrediens: aprotinin - 10.000 antitrypsin enheter (ATRE);
- Hjelpekomponent: mannitol.
Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.
Indikasjoner for bruk
- angioødem;
- Dypt og omfattende traumatisk vevskader;
- Forebygging av akutt ikke-spesifikk postoperativ parotiditt;
- Pankreatonekrose, akutt pankreatitt (forverring av kronisk);
- Diagnostiske studier og operasjoner i bukspyttkjertelen (for forebygging av enzymatisk autolyse av bukspyttkjertelen under operasjoner på den og tilstøtende bukorganer);
- Hjelpebehandling: koagulopati, preget av sekundær hyperfibrinolyse (i startfasen, før effekten begynner etter påføring av heparin og erstatning av koagulasjonsfaktorer); massiv blødning (i prosessen med trombolytisk behandling), så vel som under ekstrakorporeal sirkulasjon;
- polimenoreya; blødning på bakgrunn av hyperfibrinolyse - postoperativ, posttraumatisk (spesielt under operasjoner i lungene, prostata), før, under og etter fødsel (inkludert emboli i fostervann);
- Forebygging av postoperativ lungeemboli og blødning; fett emboli for polytrauma, spesielt for brudd på skallen og nedre ekstremiteter;
- Sjokkblødende, traumatisk, brennende, giftig.
Kontra
- Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), med unntak av koagulopatifasen;
- Jeg og III trimester av graviditet;
- Amningstid;
- Overfølsomhet mot aprotinin, et storfeprotein.
Dosering og administrasjon
Contrycal administreres intravenøst i en strøm, i utsatt stilling, sakte, maksimalhastigheten er 5 ml / min eller drypp (lang eller kort).
Pasienter med effusjon og akutt nekrose i bukspyttkjertelen som inneholder enzymer, er injisert i tillegg i bukhulen (intraperitonealt).
Før bruk skal innholdet i en flaske oppløses i en isotonisk oppløsning av natriumklorid (2 ml).
- Akutt pankreatitt: 200000-300000 АТрЕ (150376-225564 kallikrein inaktiverende enheter (KIE)) intravenøst sakte, deretter administreres den samme dosen av aprotinin intravenøst intravenøst i løpet av 24 timer intravenøst. Terapi utføres før normalisering av laboratorietester og klinisk bilde av sykdommen;
- Hjelpebehandling i forebygging av postoperativ pankreatitt: 200000 ATre hver (150376 KIE) per dag;
- Behandling av sjokkstatus: startdosen - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin intravenøst sakte, deretter - 140000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time;
- Forebygging av fettemboli: initialdose - 200000 ATRE (150376 KIE) intravenøst sakte, deretter - daglig sakte IV 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin som adjuvant terapi;
- Blødning: Startdosen er 300000 ATRE (225564 KIE), den neste - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time intravenøst (sakte).
Dosen av stoffet for barn bestemmes ut fra beregningen - 14000 ATRE / kg / dag.
Bivirkninger
Bruk av Contrikal kan forårsake bivirkninger fra noen kroppssystemer:
- Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast (med rask administrasjon);
- Lokale reaksjoner: tromboflebitt (med langvarig infusjon);
- Kardiovaskulær system: takykardi og / eller arteriell hypotensjon;
- Sentralnervesystemet: forvirring, hallusinasjoner, psykotiske reaksjoner;
- Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, myalgi, konjunktivit, bronkospasme, rhinitt, symptomer på anafylaktiske reaksjoner, opp til utvikling av anafylaktisk sjokk (oftere oppstår etter gjentatte injeksjoner av aprotinin).
Spesielle instruksjoner
Det anbefales å utføre en hudtest for individuell følsomhet overfor aprotinin før behandlingen påbegynnes. Hvis det er en historie med allergiske reaksjoner før behandling med aprotinin påbegynnes, er det nødvendig å bruke glukokortikosteroider og histamin H1-reseptorblokkere.
I tilfeller av DIC og hyperfibrinolyse er bruk av aprotinin bare tillatt etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og med forebyggende virkning av heparin.
Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som ble injisert med muskelavslappende midler innen de foregående 2-3 dagene.
Drug interaksjon
Bruk av Kontrikal i kombinasjon med Reomacrodex øker gjensidig sin sensibiliserende effekt.
Det bør bemerkes at aprotinin:
- Forårsaker en økning i koaguleringstiden for helblod når det tilsettes heparinisert blod;
- Avhengig av dosen som hemmer, hemmer det virkningen av alteplase, urokinase og streptokinase;
- Det er en svak inhibitor av serum pseudokolinesterase, og kan derfor bidra til å styrke muskelavslappning og redusere metabolisme av Suxamethonia chloride, det er risiko for apné.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C på et mørkt sted, tørr og utilgjengelig for barn.
Holdbarhet - 3 år.
Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.
contrycal
Produktnavn:
Contrycal (Contrycal)
struktur
Aktiv ingrediens: Aprotinin 10.000 U.
Farmakologisk aktivitet
Aprotinin - aktiv ingrediens Kontrikala - et polypeptid som kan hemme proteolytiske enzymer. Aprotinin er i stand til å påvirke kallikrein-kininsystemet, som utøver en hemmende virkning på den, noe som gjør det mulig å bruke det i sjokk av ulike etiologier. Kontrik kan inaktivere proteinaser, som tillater bruk i akutt pankreatitt og plasmin, som begrunner bruken av behandling av koagulopati.
Metabolisme av stoffet forekommer i nyrene ved lysosom-enzymer, utskilt i urinen i 2 dager. Det er ingen data om Kontrikala evne til å trenge inn i morsmelk, stoffet trenger gjennom moderkaken i små mengder.
Indikasjoner for bruk
- Behandling av akutt pankreatitt, inkludert bukspyttkjertelnekrose;
- forebygging av postoperativ pankreatitt;
- forebygging av fettemboli (under kirurgiske inngrep, etter beinbrudd);
- i den komplekse terapi av sjokk av ulike etiologier (hemorragisk, giftig, traumatisk, brennende);
- blødning på grunn av koagulopati forårsaket av hyperfibrinolyse.
Metode for bruk
Ved akutt pankreatitt: Inntaket av Kontrikala skal begynne så tidlig som mulig. Legemidlet administreres intravenøst, i lav hastighet, i en dose på 200 000 - 300 000 IU, deretter administreres samme dose Kontrikala intravenøst innen 24 timer. Terapi fortsetter til objektiv forbedring (testdata) og subjektive symptomer (pasientforbedring).
Forebygging av pankreatitt under operasjon: Startdosen Kontrikala 200000 IE, deretter 100.000 IE fire ganger daglig, hver 6. time.
Behandling av sjokk: Startdosen Kontrikala er 200.000 IE / dag, deretter 140.000 IE hver 4. time.
Forebygging av fettemboli: Initialdosen på 200 000 IE intravenøst i sakte hastighet, deretter 200 000 U / dag intravenøs drypp.
Med koagulopati: initialdosen er 300.000 IE intravenøst i sakte hastighet, deretter 140.000 IE intravenøst, hver 4. time.
Blødning under fødsel: Startdosen på 700.000 - 1.000.000 IE intravenøst, deretter 700.000 IE hver time til blødningen stopper.
For barn er den daglige dosen Kontrikala 14.000 IE per 1 kg kroppsvekt av barnet.
Contrycal administreres intravenøst i en strøm (ved lav hastighet, ikke mer enn 5 ml / min) eller drypp, bør legemidlet administreres når pasienten ligger i en liggende stilling. Før innføring av innholdet i hetteglasset, tilsett 0,9% NaCl-oppløsning. Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.
Bivirkninger
Med introduksjonen av Kontrikal kan det oppstå allergiske reaksjoner (fra hudutslett til anafylaktisk sjokk) og overfølsomhetsreaksjoner. Gjentatt administrering av legemidlet øker risikoen for bivirkninger, men en bivirkning kan utvikles ved første injeksjon av legemidlet.
Ved bruk av Kontrikala kan også hjertefrekvensen øke, svette kan øke, svakhet, kvalme, cyanose i huden, kortpustethet kan oppstå.
Kontra
Bruk av Kontrikala er kontraindisert i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor aprotinin, under graviditet opptil 12 uker. Forsiktighet bør utvises ved bruk av Kontrikala hos pasienter med polyvalente allergier.
graviditet
Kanskje bruk av Kontrikala etter 12 uker. graviditet i henhold til strenge indikasjoner og med forsiktig medisinsk tilsyn.
Drug interaksjon
Kontraksjon kan hemme virkningen av streptokinase og urokinase; den er ikke kompatibel med antibiotika (spesielt p-laktam), med oppløsninger som inneholder dextran, aminosyrer eller lipider.
Samtidig administrering av kontrikala og heparinisert blod kan forlenge koaguleringstiden.
overdose
Tilfeller av overdosering med Kontrikala ikke registrert.
Utgivelsesskjema
Lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs administrering av 10.000 IE, med oppløsningsmiddel, i et hetteglass med 2 ml. I pakken inneholder 10 ampuller.
Lagringsforhold
Oppbevares på godt ventilerte steder, borte fra direkte sollys, ved temperaturer ikke over 24-26 grader Celsius.
