Anmeldelser til Livodeksa

Produsent: San Pharmaceutical Industries, India

Utgivelsesform: Tabletter

Analoger av Livodex

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 193 rubler. Analog billigere med 81 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 207 rubler. Analog billigere med 67 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 578 rubler. Analog er dyrere på 304 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 626 rubler. Analog dyrere på 352 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 751 rubler. Analog dyrere med 477 rubler

Instruksjoner for bruk til Livodeksa

LIVODEXA ® (LIVODEXA)

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ubetjent navn:

Doseringsform:

ingredienser:

En tablett inneholder ursodeoxycholinsyre - 150,00 mg og 300,00 mg;
Hjelpestoffer: laktose - 43,50 mg / 87,00 mg, stivelse - 9,00 mg / 18,00 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22,00 mg / 44,00 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 13,00 mg / 26, 00 mg, natriumlaurylsulfat - 3,00 mg / 6,00 mg, magnesiumstearat - 3,00 mg / 6,00 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,50 mg / 3,00 mg, renset talkum - 6,40 mg / 12.80 mg, povidon K-30 - 10,00 mg / 20,00 mg, skall: hypromellose (E5 premie) - 4,80 mg / 9,60 mg, makrogol-6000 - 0,95 mg / 90 mg, titandioxid - 0,48 mg / 0,96 mg, jernoksidgult - 0,08 mg / 0,16 mg, jernoksid rødt - 0,09 mg / 0,18 mg.

Runde bikonvekse tabletter av brunrød farge, filmbelagt, med risikabel på den ene siden.
Snill på en pause: kjernen er hvit, omgitt av et brunt rødt skall.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaper

Hepatoprotective agent, har også choleretic, cholelitholytic, hypolipidemic, hypocholesterolemic og immunmodulatory effects. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av stoffets virkning på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Hos høye polare egenskaper danner ursodeoxycholsyre (UDCA) ikke-toksiske blandede miceller med apolære (giftige) gallsyrer, noe som reduserer muligheten for gastrisk refluks til å skade cellemembraner i gallereflux gastrit og refluksøsofagitt. I tillegg danner UDCA doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immun mot virkningen av cytotoksiske miceller. Reduserer metning av galle med kolesterol på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av syntesen i leveren og en reduksjon i utskillelse til galle; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en endring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Den immunmodulerende effekten skyldes inhibering av ekspresjonen av HLA antigener (HLA-humant leukocyt antigener - tric tissue-kompatibilitets antigener) på membranene av hepatocytter og cholangiocytter, normalisering av den naturlige killeraktiviteten til lymfocytter etc. utvikling av spiserør i spiserøret.

Suging og distribusjon.
UDCA absorberes fra jejunum ved passiv diffusjon, og fra ileum ved aktiv transport. Det trenger inn i placenta barrieren. Konsentrasjonen i plasma ved administrering 500 mg oppnås etter henholdsvis 30, 60, 90 minutter - 3,8, 5,5, 3,7 mmol / l. Fordelingen av UDCA er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%.

Metabolisme og utskillelse.
Som et resultat av presystemisk eliminering av UDCA dannes taurin- og glycin-konjugater, som utskilles i galle. Ca 50-70% av den totale dosen som administreres UDCA utskilles i gallen. Den gjenværende ikke-absorberte fraksjonen av UDCA kommer inn i tykktarmen, hvor den gjennomgår bakteriell spaltning (7-dehydroxylering) for å danne litokolsyre. Litocholsyre absorberes delvis fra tarmen, biotransformert i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithokolyltaurinkonjugater og utskilles.

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

Bruk under graviditet og amming:

Bruk av ursodeoxycholsyre under graviditet er bare mulig når den forventede fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret (det foreligger ikke tilstrekkelige, strengt kontrollerte studier av bruk av ursodeoxycholsyre hos gravide kvinner).

Data om tildeling av ursodeoxycholsyre i morsmelk er foreløpig ikke tilgjengelig. Om nødvendig bør bruk av ursodeoxycholsyre under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Dosering og administrasjon:

Tabletter med stoffet Livodeksa ® er inne, uten å tygge, vaskes med nok vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er den gjennomsnittlige daglige dosen av Livodeksa ® 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder. For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Ved gallrefluks gastritis og refluksøsofagitt er dosen 10 mg / kg / dag - 1 gang daglig før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er gjennomsnittlig daglig dose 12-15 mg / kg (om nødvendig opptil 20-30 mg / kg / dag) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år med ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg / dag.

Beregningen av det daglige antallet tabletter Livodeksa 150 mg avhengig av pasientens kroppsvekt og anbefalte doser av legemidlet per 1 kg kroppsvekt:

Livodeksa

Ekaterina Ruchkina 18. november 2013

Beskrivelse og instruksjoner av legemidlet Livodeksa

Livodeksa - er et hepatoprotektivt legemiddel, det vil si et middel for å beskytte leveren. Aktiv ingrediens Livodeksy - ursodeoxycholsyre. Analoger av dette legemidlet kan kalles Urosfalk, Ursosan. Behandling med Livodeksa gjør det mulig å øke leverenes resistens mot den giftige effekten av ulike stoffer, for eksempel noen gallsyrer. Det aktive stoffet i dette stoffet binder disse komponentene, nøytraliserer dem. I tillegg stabiliseres hepatocytmembraner. Parallelt forbedrer Livodeksa sekresjonen og utløpet av galle, kan bidra til oppløsning av gallestein (hovedsakelig kolesterol). Studier har funnet at bruken av dette legemidlet kan forsinke utviklingen av visse typer skrumplever, åreknuter lokalisert i spiserøret, og noen andre sykdommer i fordøyelseskanalen.

Gjelder Livodeksa på:

• Symptomatisk behandling av gallecirrhose (primær, i kompensert tilstand);
• Biliær refluks esofagitt;
• Oppløsning av små og mellomstore cholesterol gallestein;

Slip Livodeksu i pilleform. Ta dem med på kvelden. Instruksjoner stoffet Livodeksa rapporterer at varigheten av kurset bestemmes av legen. Det kan vare i flere år. I gjennomsnitt er varigheten av en slik behandling flere måneder.

Livodex er kontraindisert i:

• Kalsiumkalkulat (steiner) i galleblæren;
• Akutt betennelse i galdeanlegget;
• Dekompensert cirrhosis;
• Nyresvikt eller leversvikt i alvorlig form;
• Ikke-fungerende galleblæren;
• Betennelse i bukspyttkjertelen;
• Noen forstyrrelser av karbohydratmetabolismen;
• Graviditet og amming;
• Behandling av pasienter hvis kroppsvekt er under trettifire kilo (uavhengig av alder);

Bivirkninger av Liveodex

Bruk av denne medisinen kan føre til dannelse av steiner med høyt innhold av kalsium (røntgen positiv) i galleblæren. Aktivering av galdesystemet kan forårsake diaré, magesmerter, kvalme. Ved behandling av cirrhosis er tilfeller av forringelse av pasientens tilstand beskrevet, inkludert dekompensering av hans sykdom. Men de forbedret situasjonen da Livodex ble kansellert.

Anmeldelser av Livodeks

Dette stoffet ligger ikke i reklameinteresser, så anmeldelser om Livodeks er alltid de mest ekte, fra pasienter. For eksempel har de ofte et spørsmål før behandling, hvordan du tar medisinen riktig:

- Litt flau, instruksjonene sier at du må drikke Livodex tabletter om kvelden. Og legen foreskrev to piller...

Som svar, rapporterer rådgivere at hele dosen skal tas om kvelden.

På effektiviteten av stoffet er det slike meninger:

- Peel Ursosan. Nå forandret jeg det til Livodeksu. Jeg holder også en diett. Men følelsen av kvalme passerer ikke.

- Livodex hjelper meg når galleblæren slutter å klare seg.

- Jeg har leverovervekt. Livodeksu meg foreskrevet periodisk. Jeg drikker, men jeg kan ikke si sikkert at hennes helse endrer seg mye.

Generelt er det verdt å forstå at dette legemidlet alene ikke vil gjenopprette leveren din, vil ikke fjerne galleblæren fra steiner og så videre. Livodex skal brukes sammen med andre metoder og legemidler som optimaliserer fordøyelsessystemet.

Hepatoprotector SUN PHARMACEUTICAL [India] Livodeksa - tilbakekalling

Budsjettalternativ Ursosan. Indisk stoff Livodeksa. Min erfaring med bruk. Sammenligning med dyre fyr. Komplett bruksanvisning.

Jeg med leverproblemer og galdeveier behandles vanligvis med Ursosan. Han hjalp meg ofte med cholecystitis, en signifikant økning i leverstørrelse, smerte i riktig hypokondrium, samt for behandling og forebygging av refluxøsofagitt. Flere ganger en gastroenterolog, tilsynelatende, for å spare penger, som jeg allerede bruker på helse i store mengder, foreskrev et budsjett til Livodex. Men jeg, trods alt, kjøpte gjentatte ganger bevist Ursosan.

En gang Livodeksu tømte mamma, og hun kjøpte den. Jeg undersøkte forsiktig boksen og ble hyggelig overrasket: produsenten Livodeksy SanFarma (India)! Jeg har gjentatte ganger kjøpt stoffet for magen Sanpraz (aktiv ingrediens Pantoprazole) fra denne produsenten og var veldig fornøyd med effektiviteten! Jeg stoler på denne produsenten, og derfor, da gastroenterologen foreskrev Livodex for meg ved neste forverring av mage-tarmkanalen, kjøpte jeg det uten å nøle.

Legemidlet er relativt billig (sammenlignet med Ursosan), 50 tabletter Livodeksy (300mg) vil koste oss ca 380 rubler. Til sammenligning koster 50 kapsler (250 mg) Ursosan 750 rubler.

Livodeksa

Skjema for utgivelse

Livadex instruksjon

Livodex (INN - Ursodeoxycholic Acid) er en hepatoprotektor fra det indiske selskapet San Pharmaceutical Industries. Kanskje det mest budsjettvennlige alternativet for i dag blant rusmidler med dette INN, som ligger på den andre ekstremen med respekt for det mye dyrere tyske ursofalk og Tsjekkiske Ursosan. I tillegg til å beskytte hepatocytter mot skadelige faktorer har livodex også en rekke forskjellige "utilities": den har koleretisk, kolelitolytisk (forhindrer dannelsen og fremmer oppløsning av gallestein), hypolipidemisk og hypokolesterolemisk (reduserer lipid og kolesterol), samt immunmodulerende effekter. Legemidlet stabiliserer celleveggene i leverenes celler og epitelceller i galdekanaler. Han arrangerer en slags "ansiktskontroll" for gallsyrer som sirkulerer i mage-tarmkanalen, og reduserer innholdet av potensielt toksiske prøver. Inhibering av kolesterolabsorpsjon i tynntarmen forårsaker den hypokolesterolemiske effekten av legemidlet. Livodexa hemmer omfanget av celledød forbundet med giftige gallsyrer. Den høye polariteten til ursodeoxycholsyre spiller på armen, som forutbestiller sin evne til å binde seg med giftige gallsyrer og redusere det skadelige potensialet for gastrisk tilbakeløp (innholdet i magen som kastes tilbake i spiserøret) under gastroøsofageal reflukssykdom. I tillegg inkorporeres de doble molekylene av ursodeoksyolsyre i strukturen av cellemembraner og stabiliserer dem fra negative ytre effekter.

Livodeksa - av de legemidlene som kan snakkes om lenge og inspirert. Dens positive egenskaper er langt fra å bli utmattet av de ovennevnte egenskaper. I tillegg minimaliserer det kolesterolinnholdet i galle, ikke bare på grunn av undertrykkelse av dets absorpsjon i tarmen, men også på grunn av undertrykking av sin produksjon i leveren, samtidig som den reduserer sekresjonen til galle. Underveis øker løseligheten av kolesterol i galle, noe som reduserer den sistnevnte litogenindeks, noe som resulterer i oppløsning av gallestein og forebygging av deres påfølgende dannelse. Imidlertid livodeksa induserer hepatiske galleceller rik på bikarbonat, noe som medfører en økning i dens passasje (utvikling) og fremmer eliminering gjennom tarmen toksiske hydrofobe gallesyrer. Og for en matbit - immunmodulerende effekt av stoffet. Ursodeoksykolsyre undertrykker alvorlighetsgraden av humane leukocytantigener på membranene i leverenceller og gallekanalceller og normaliserer immun-"blodtørhet" av lymfocytter. På grunn av dette hemmer utviklingen av fibrose (bindevevslid seler) hos pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitt, og sannsynligheten for spiserøret blir redusert.

LIVODEKSA

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 43,5 mg, stivelse - 9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 13 mg, natriumlaurylsulfat - 3 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,5 mg, renset talkum - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, titandioksid - 0,48 mg, jerngult oksid - 0,08 mg, jernrød oksid - 0,09 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 87 mg, stivelse - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 44 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 26 mg, natriumlaurylsulfat - 6 mg, magnesiumstearat - 6 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, renset talkum - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, titandioksid - 0,96 mg, gult jernoksid - 0,16 mg, jernrødoksid - 0,18 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Gepatoprotektor. Det har også koleretisk, kolelitolytisk, lipidsenkende, hypokolesterolemisk og immunmodulerende virkning. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av stoffets virkning på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Hos høye polare egenskaper danner ursodeoksyolsyre ikke-toksiske blandede miceller med apolære (giftige) gallsyrer, noe som reduserer muligheten for gastrisk refluks til å skade cellemembraner under gallrefluks-gastrit og refluksøsofagitt. I tillegg danner ursodeoxycholsyre doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Reduserer metning av galle med kolesterol på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av syntesen i leveren og en reduksjon i utskillelse til galle; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en endring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Den immunmodulerende effekten skyldes inhibering av ekspresjonen av HLA-antigener (HLA-humant leukocytantigener - antigener av vevskompatibilitet) på membranene av hepatocytter og cholangiocytter, normalisering av den naturlige killeraktiviteten til lymfocytter. Pålidelig forsinker utviklingen av fibrose hos pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitt, reduserer risikoen for esophageal varices.

Suging og distribusjon

Ursodeoksykolsyre absorberes fra jejunum på grunn av passiv diffusjon, og fra ileum gjennom aktiv transport. Konsentrasjonen i plasma ved administrering 500 mg oppnås etter henholdsvis 30, 60, 90 min - 3,8 mmol / l, 5,5 mmol / l, 3,7 mmol / l.

Fordelingen av ursodeoxycholsyre er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trenger inn i placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Som et resultat av presystemisk eliminering av ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som utskilles i galle. Ca 50-70% av den totale administrerte dosen av ursodeoxycholsyre utskilles i gallen.

Den gjenværende ikke absorberte fraksjonen av ursodeoxycholsyre kommer inn i tykktarmen, hvor den undergår bakteriell spaltning (7-dehydroxylering) for å danne litokolsyre. Litocholsyre absorberes delvis fra tarmen, biotransformert i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithokolyltaurinkonjugater og utskilles.

- primær biliær cirrhose i fravær av tegn på dekompensering (symptomatisk behandling);

- Oppløsningen av små og mellomstore kolesterolstein med en fungerende galleblæren;

- biliary reflux gastritis og reflux esophagitis;

- kronisk hepatitt av ulike genese;

alkoholisk leversykdom

- primær skleroserende kolangitt

- cystisk fibrose (cystisk fibrose);

- biliær dyskinesi

- Røntgenstråler (høyt kalsium) gallestein;

- Ikke-fungerende galleblæren;

- akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallekanaler og tarmen;

- levercirrhose i dekompensasjonsstadiet

- uttalt dysfunksjon av nyrene, leveren, bukspyttkjertelen;

- Laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;

- barns alder opptil 3 år

- Økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være vanskelig å svelge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har noen aldersgrense for bruk.

Tabletter tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er gjennomsnittlig daglig dose av Livodex 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder.

For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Ved gallrefluks gastritis og refluksøsofagitt er dosen 10 mg / kg / dag - 1 gang / dag før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er gjennomsnittlig daglig dose 12-15 mg / kg (om nødvendig opptil 20-30 mg / kg / dag) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år gammel ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg / dag.

Beregningen av det daglige antallet tabletter Livodeks 150 mg avhengig av pasientens kroppsvekt og anbefalte doser av legemidlet per 1 kg kroppsvekt:

Livodexa - Anmeldelser

Beskrivelse og instruksjon

Livodexa er et stoff som produserer en hepatoprotektiv terapeutisk effekt. Livodeksy inkluderer:

• Povidon K-30;
• renset talkum;
• kolloidalt silisiumdioksyd;
• magnesiumstearat;
• natriumlaurylsulfat;
• karboksymetyl stivelse natrium;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• stivelse;
• laktose;
• rødt jernoksid, gult jernoksid, titandioksid, makrogol 6000, hypromellose - sammensetningen av skallet.

Livodexa er et hepatoprotektivt stoff som beskytter et organ som leveren. Den aktive ingrediensen Livodeksy - ursodeoxycholic acid - er også inkludert i sammensetningen av andre legemidler, som Ursosan og Urosfalk. Behandling med Livodeksy bidrar til å forbedre resistensene til leverceller til giftige virkninger av forskjellige stoffer som er skadelige for kroppen, blant hvilke noen gallsyrer kan observeres. Ursodeoksyolsyre nøytraliserer disse stoffene på grunn av deres binding. I tillegg stabiliserer administrasjonen av legemidlet hepatocytmembranen. Livodeksa kan også forbedre utløpet og utskillelsen av galle, oppløs stein (hovedsakelig kolesterol) av galleblæren. Medisinske studier har vist at dette legemidlet kan hemme spiserørene (som ligger i spiserøret), utviklingen av visse typer skrumplever, samt noen andre sykdommer i mage-tarmkanalen.

Etter inntak av legemidlet absorberes ursodeoxycholsyre i blodet fra ileum og jejunum, maksimal konsentrasjon oppnås i gjennomsnitt i løpet av en time. Associert med blodproteiner med nesten hundre prosent, femti til sytti prosent utskilles fra kroppen med galle.

Livodeksa er tilgjengelig i form av tabletter med et skall for oral administrering, med et innhold på hundre eller femti eller tre hundre milligram ursodeoxycholsyre, ti stykker i en blister; en, fem eller ti blister i en kartong. Holdbarheten til legemidlet er to år, Livodeksa resept.

Indikasjoner for bruk

Livodeksa anbefales til pasienter:

• til behandling av galde refluks gastritis;
• for oppløsning av middels og små kolesterolsteiner som fungerer som galdeblærer;
• for symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose.

Regler og metoder for bruk

Livodeksa tas muntlig om kvelden, ikke tygges, vaskes med små mengder vann:

• En daglig dose på ti milligram per kilo kroppsvekt brukes til å oppløse middels og små kolesterolstein av en fungerende galleblærer. Behandlingskurset varer fra seks til tolv måneder;
• For å unngå gjentakelse av steiner, er det nødvendig å ta medisin i flere måneder fra øyeblikket oppløsningen av steinene;
• For behandling av galde refluks-gastritis, tas to hundre og femti milligram en gang daglig. Behandlingskurset varer fra ti dager til seks måneder (eller opptil to år om nødvendig);
• For symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose, bruk som en daglig dose på ti til femten milligram per kilo kroppsvekt.

Pasienter med en kroppsvekt på mindre enn trettifire kilo bør ta Livodeksu i form av suspensjon.

Kontra

Livodex anbefales ikke til pasienter:

• i tilfelle overfølsomhet overfor ursodeoxycholsyre og hjelpestoffer Livodeksy;
• med en kroppsvekt på opptil trettifire kilo (for tabletter);
• under graviditet og amming
• med laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktasemangel;
• med levercirrhose i dekompensasjonsstadiet;
• med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon
• i akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, tarmene og gallekanalene;
• med en ikke-fungerende galleblæren;
• med røntgenstråler (med høyt innhold av kalsium).

Bivirkninger

Livodeksa forårsaker slike negative reaksjoner:

• i mage-tarmkanalen: magesmerter, kvalme, diaré, økning i levertransaminaseaktivitet, økning i kalsium i gallestein, dekompensering av levercirrhose (med symptomatisk behandling av galdevev), som går etter avskaffelsen av Livodexes.

Anmeldelser av stoffet Livodeksa

Det kan sies at vurderingene på Livodex nesten alltid er skrevet av de som tok dem (eller skal ta dem), siden dette legemidlet ikke påvirket annonsen. Du kan ofte høre spørsmål om riktig mottak av Livodeksy:

• "Jeg ble litt overrasket, ettersom instruksjonene sier at du må ta Livodeksu om kveldene, og legen foreskrev meg to piller."

Dette gir et logisk svar, at om kvelden må du drikke to piller. På grunn av effekten av medisinering er det slike meldinger:

• "Jeg lider av lever fedme. Jeg tildeles hele tiden Livodex, som jeg aksepterer, men jeg føler ikke noen spesielle endringer i min tilstand. "
• "Livodexa hjelper meg hvis galleblæren ikke klarer seg selv."
• "Først tok jeg Ursosan, da ble jeg tildelt Livodex i stedet. Jeg holder en diett. Kvalme passerer ikke.

Det kan konkluderes med at Livodex alene ikke vil lagre galleblæren fra stein og vil ikke gjenopprette leveren. Legemidlet må tas sammen med andre medisiner, ved hjelp av ulike teknikker, som kan læres av legen.

Livodeksa - instruksjoner, anmeldelser, analoger

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av legemidlet Livodeksa. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Livodeksy i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Livodeksy i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av skrumplever, hepatitt, biliær dyskinesi hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Livodeksa - hepatoprotector. Det har også koleretisk, kolelitolytisk, lipidsenkende, hypokolesterolemisk og immunmodulerende virkning. Det stabiliserer membranene av hepatocytter og kolangiocytter, har en direkte cytoprotektiv effekt. Som et resultat av stoffets virkning på gastrointestinal sirkulasjon av gallsyrer, reduseres innholdet av hydrofobe (potensielt toksiske) syrer. Ved å redusere absorpsjonen av kolesterol i tarmene og andre biokjemiske effekter har en kolesterolsenkende effekt. Undertrykker celledød forårsaket av giftige gallsyrer.

Hos høye polare egenskaper danner ursodeoksyolsyre ikke-toksiske blandede miceller med apolære (giftige) gallsyrer, noe som reduserer muligheten for gastrisk refluks til å skade cellemembraner under gallrefluks-gastrit og refluksøsofagitt. I tillegg danner ursodeoxycholsyre doble molekyler som kan inkorporeres i cellemembraner, stabiliserer dem og gjør dem immuniske mot virkningen av cytotoksiske miceller. Reduserer metning av galle med kolesterol på grunn av inhibering av absorpsjon i tarmen, undertrykkelse av syntesen i leveren og en reduksjon i utskillelse til galle; øker løseligheten av kolesterol i galle, danner med det flytende krystaller; reduserer litogen galleindeks. Resultatet er oppløsningen av kolesterolgallesten (en konsekvens av en endring i forholdet mellom kolesterol / gallsyrer til galle) og forebygging av dannelse av nye steiner (resultatet av en nedgang i kolesterolinnholdet i galle). Inducerer koleraser, rik på bikarbonater, noe som fører til en økning i galleinngangen og stimulerer utskillelsen av giftige gallsyrer gjennom tarmene.

Den immunmodulerende effekten skyldes inhibering av ekspresjonen av HLA-antigener (HLA-humant leukocytantigener - antigener av vevskompatibilitet) på membranene av hepatocytter og cholangiocytter, normalisering av den naturlige killeraktiviteten til lymfocytter. Pålidelig forsinker utviklingen av fibrose hos pasienter med primær biliær cirrhose, cystisk fibrose og alkoholisk steatohepatitt, reduserer risikoen for esophageal varices.

struktur

Ursodeoxycholsyre + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Ursodeoksykolsyre absorberes fra jejunum på grunn av passiv diffusjon, og fra ileum gjennom aktiv transport. Fordelingen av ursodeoxycholsyre er preget av en høy grad av binding til plasmaproteiner, som kan være 96-99%. Det trenger inn i placenta barrieren. Som et resultat av presystemisk eliminering av ursodeoxycholsyre dannes taurin- og glycin-konjugater, som utskilles i galle. Ca 50-70% av den totale administrerte dosen av ursodeoxycholsyre utskilles i gallen. Den gjenværende ikke absorberte fraksjonen av ursodeoxycholsyre kommer inn i tykktarmen, hvor den undergår bakteriell spaltning (7-dehydroxylering) for å danne litokolsyre. Litocholsyre absorberes delvis fra tarmen, biotransformert i leveren til sulfolithoholylglycin og sulfolithokolyltaurinkonjugater og utskilles.

vitnesbyrd

• primær biliær cirrhose i fravær av tegn på dekompensering (symptomatisk terapi);
• oppløsningen av små og mellomstore kolesterol steiner med en fungerende galleblæren;
• biliary reflux gastritis og reflux esophagitis;
• kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse;
• alkoholholdig leversykdom;
• ikke-alkoholisk steatohepatitt;
• primær skleroserende kolangitt;
• cystisk fibrose (cystisk fibrose);
• biliær dyskinesi.

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 150 mg og 300 mg.

Instruksjoner for bruk og dosering

Tabletter tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er gjennomsnittlig daglig dose av Livodex 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder.

For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Med bilial reflux gastritis og reflux esofagitt, er dosen 10 mg / kg per dag - 1 gang daglig før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er den gjennomsnittlige daglige dosen 12-15 mg / kg (opptil 20-30 mg / kg per dag om nødvendig) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg per dag.

Bivirkninger

• forkalkning av gallestein;
• økt aktivitet av hepatiske transaminaser;
• diaré;
• kvalme;
• magesmerter;
• Ved behandling av primær biliær cirrhose kan transient dekompensasjon av levercirrhose forekomme, som finner sted etter seponering av legemidlet.

Kontra

• Røntgen-positive (høyt kalsium) gallestein;
• nonfunctioning galleblæren;
• akutte inflammatoriske sykdommer i galleblæren, gallekanaler og tarmen;
• skrumplever i leveren i dekompensasjonsstadiet;
• alvorlige lidelser i nyrene, leveren, bukspyttkjertelen;
• laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• barn opptil 3 år;
• økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Livodexes under graviditet er bare mulig når den forventede fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret (adekvat, strengt kontrollert studier av bruk av ursodeoxycholsyre hos gravide kvinner ble ikke utført).

Data om tildeling av ursodeoxycholsyre i morsmelk er foreløpig ikke tilgjengelig. Om nødvendig bør bruk av ursodeoxycholsyre under amming avgjøre oppsigelse av amming.

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn under 3 år.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos barn i alderen 3 til 4 år, fordi Det kan være vanskelig å svelge tabletter, selv om ursodeoxycholsyre ikke har noen aldersgrense for bruk.

Spesielle instruksjoner

For vellykket oppløsning er det nødvendig at steinene er rent kolesterol, ikke mer enn 15-20 mm i størrelse, er galleblæren fylt med ikke mer enn halvparten av steinene, og galleutskillingsbanene opprettholder full funksjon.

Ved forskriving med henblikk på oppløsning av gallestein, er kontroll av aktiviteten av hepatisk transaminaser og alkalisk fosfatase, GGT og bilirubinkonsentrasjoner nødvendig. Hvis du opprettholder forhøyede nivåer av legemidlet, bør du avbryte det.

Cholecystography bør utføres hver 4. uke i de første tre månedene av behandlingen, og deretter hver tredje måned. Overvåking av effektiviteten av behandlingen utføres hver 6. måned under ultralydet i løpet av det første behandlingsåret. Etter fullstendig oppløsning av kalkulatoren anbefales det å fortsette å bruke det i minst 3 måneder for å lette oppløsningen av resterne av kalkulator, hvis dimensjoner er for små til å detekteres.

Hvis det ikke forekom delvis oppløsning av steinene innen 6-12 måneder etter starten av behandlingen, er det usannsynlig at behandlingen vil være effektiv.

Påvisning av en ikke-visualisert gallbladder under behandling er bevis på at kalkulasjonen ikke ble fullstendig oppløst, og behandlingen bør stoppes.

Ved kalsifisering av gallestein, brudd på kontraktiliteten av galleblæren, eller hyppige utbrudd av galdekolikk bør behandlingen stoppes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Det foreligger ingen data om effekten av ursodeoxycholsyre på evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer.

Drug interaksjon

Ikke bruk stoffet samtidig med antacida som inneholder aluminium- og ionbytterharpikser, da disse stoffene kan forstyrre absorbsjonen av Livodeksy.

Med samtidig bruk øker lipidsenkende legemidler, østrogener, neomycin eller gestagenser (perorale prevensjonsmidler) metningen av galle med kolesterol og kan redusere ursodeoxycholinsyre evne til å oppløse kolesterolgallekalkulering.

Ursodeoksyolsyre kan øke absorpsjonen av cyklosporin fra tarmene, noe som krever overvåkning av konsentrasjonen av cyklosporin i blodet og om nødvendig korreksjonen av doseringsregimet.

Analoger av stoffet Livodeksa

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Grinterol;
• Urdoksa;
• Urso 100;
• Ursodez;
• Ursodeoksykolsyre;
• Ursodeks;
• Ursol;
• Ursol;
• Ursoprim;
• Ursor Rompharm;
• Ursosan;
• ursofalk;
• Choludexan;
• Ekskhol.

Analoger for farmakologisk gruppe (hepatoprotektorer):

• Alpha lipoic acid;
• antral;
• valium;
• Bondjigar;
• Brenziale forte;
• GepaMerts;
• Gepabene;
• Hepatosan;
• Gepafor;
• Geptor;
• Geptral;
• Glutargin;
• Deepa;
• Kavehol;
• Kars;
• Laennek;
• legalon;
• Liv.52;
• Liventsiale;
• Liposyre;
• metionin;
• Oktolipen;
• Progepar;
• Kutt Pro;
• remaxol;
• silibinin;
• Silimar;
• silymarin;
• Thioctic acid;
• Ursosan;
• Phosphogliv;
• Phosphogliv Forte;
• Fosfontsiale;
• Hepabos;
• Choludexan;
• Erbisol;
• Eslidin;
• Essentiale N;
• Essentiale forte H;
• Essensielle fosfolipider;
• Essliver;
• Essliver forte.

Livodeksa - anmeldelser, bruksanvisninger, analoger og priser

Legeromtaler - Livodeksa

Ingen forskning på stoffet er ikke kjent, stoffet hører ikke på. Tidligere kalt Ursodex, nå Livodeksa

i pris og kvalitet overstiger Ursosan

Jeg vil legge merke til god toleranse og effektivitet. I flere av mine pasienter med kalkulert cholecystitus forsvant små steiner, som et resultat av normalisering av bilirubin. kolesterol. Ikke verre enn det opprinnelige stoffet Ursofalk. Og prisen er rimeligere, det vil si. mye lavere.

video

Om det aktive stoffet Ursodeoxycholsyre av legemidlet Livodeksa:

Livodeksa

analoger

Når du velger analoger, ta hensyn til dosering og antall tabletter per pakke.

Gjennomsnittlig online pris *, 455 r.

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Livodeksa er et farmasøytisk produkt som tilhører gruppen hepaprotectors, hovedformålet er å beskytte leveren mot skadelige virkninger av giftige stoffer, samt å delvis gjenopprette dets funksjonalitet.

Livodeksa normaliserer nivået av kolesterol og lipider i kroppen, reduserer toksisiteten av gallsyrer, oppløser stein i galleblæren. Legemidlet har en immunmodulerende effekt, som reflekteres i evnen til å stimulere aktiviteten til lymfocytter og undertrykke antigener.

Aktiv ingrediens

Den aktive ingrediensen er ursodeoksyolsyre (tabletter 150 mg eller 300 mg). Hjelpekomponenter - stivelse, laktose, hypromellose, magnesiumstearat, høyrenset talkum, silisiumdioksyd. Tilgjengelig i blisterpakninger (10 tabletter per pakke).

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for giftig leverskader (inkludert de som er forårsaket av alkohol og tar kjemoterapeutiske midler), gastritt refluks og spiserøret reflux, primær autoimmun (biliærcirrhose), kronisk hepatitt, cystisk fibrose, dyskinesi i gallrøret.

Som et profylaktisk middel foreskrives livodex for personer som bruker hormonelle prevensjonsmidler i lang tid, samt til pasienter med kolelithiasis (kolesterolsteiner).

Dosering og administrasjon

Doseringen av hepaprotector bestemmes av patologiens spesifisitet, og bestemmes av den behandlende legen. Når du tar cytotoksiske legemidler foreskrevet i kjemoterapi, foreskrives Livodeksa en gang om dagen. En pille svelges, uten å tygge, vaskes ned med mye vann (minst 1 glass).

Ved behandling av gallstonesykdom, tas legemidlet to ganger daglig (endose på 100 mg). Periode varighet fra 5 måneder til ett år. Gjentatt kurs er tildelt etter indikasjoner.

Når tilbakestrømmende gastritis tas ut en gang daglig (enkeltdose på 250 mg) i to uker. I fravær av den ønskede terapeutiske effekten er det mulig å forlenge behandlingen i opptil flere måneder eller mer.

Ved primær biliær cirrhose bestemmes den daglige dosen ved beregning, fra 10 til 20 mg pr. Kilo kroppsvekt. Behandlingen er lang - fra 6 måneder til et år.

I tilfelle av alkoholskader i leveren og ikke-alkoholisk steatohepatitt, inntaket utføres med en hastighet på 10-15 mg per kilo (2-3 ganger daglig med måltider). Behandling - fra 6 måneder til ett år.

Pasienter med lav kroppsvekt (mindre enn 30 kg) foreskrives stoffet i suspensjon.

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner til stoffet er:

• akutte betennelsesprosesser i leveren;
• magesår og duodenalsår i det akutte stadiet;
• patologi i utviklingen av gallekanalene;
• nyresvikt
• pankreatitt;
• mangel på motilitet i galleblæren;
• laktoseintoleranse
• høyt kalsium gallestein;
• skrumplever i leveren med tegn på dekompensering.

Hepatoprotector er ikke foreskrevet for barn under 4 år, gravide og ammende mødre.

Bivirkninger

Generelt tolereres Livodex godt av pasientene.

Slike fordøyelsessykdommer som diaré, kvalme, følelse av bitterhet i munnen, samt svimmelhet er ikke utelukket.

På fordøyelsessystemet er dannelsen av kalsinerte gallesteiner mulig.

For å unngå komplikasjoner, er det nødvendig å følge en streng diett mens du tar stoffet - bør utelukkes fra kostholdet, sure frukter, fettstoffer og krydret mat.

farmakokinetikk

Ursodeoksyolsyre absorberes fra tarmseksjonene, hovedsakelig fra jejunum og ileum. Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås 90 minutter etter at legemidlet er tatt. Nivået av proteinbinding til plasma er 96-99%.

Opptil 70% av dosen blir utskilt sammen med gallen. De resterende 30% av ufordøyd stoffet gjennomgår bakteriell spaltning i tykktarmen, noe som resulterer i dannelse av litokolsyre. Etter en biologisk transformasjon i leveren, skilles syre dekomponeringsprodukter fra kroppen gjennom tarmene.

Spesielle instruksjoner

For å oppløse galdesten, foreskrives Livodex dersom formasjonens størrelse ikke overstiger 15-20 mm i diameter. Blæren skal fylles ikke mer enn halvparten, galleutskillingsbanene - uten tegn på patologi.

I løpet av behandlingen bør monitoreres konsentrasjonen av bilirubin og transaminaseaktivitet. Ultralydundersøkelser utføres hver 6. måned.

Etter resorpsjon av kalkulator blir stoffet tatt ytterligere tre måneder for å forhindre den sekundære prosessen med steindannelse.

Effekten av hepaprotectoren kan bedømmes etter 12 måneder. Hvis oppløsningen av gallstenformasjoner ikke oppsto, blir medisinen avbrutt.

Interaksjon med legemidler

Legemidlet er ikke foreskrevet samtidig med antacida fordi aluminium inneholdt i dem forstyrrer absorpsjonen av ursodeoxycholsyre. Noen hormonelle stoffer (inkludert prevensjonsmidler) svekker effektiviteten av oppløsningen av gallestein

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

LIVODEXA (LIVODEXA) instruksjoner for bruk, analoger, priser, anmeldelser

Anslått pris:

• tabletter, filmbelagt: 274 - 782 gni.

Ferie: Resept

Kombinert instruksjon

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 87 mg, stivelse - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 44 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 26 mg, natriumlaurylsulfat - 6 mg, magnesiumstearat - 6 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 3 mg, renset talkum - 12,8 mg, Povidon K-30 - 20 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 9,6 mg, makrogol 6000 - 1,9 mg, titandioksid - 0,96 mg, gult jernoksid - 0,16 mg, jernrødoksid - 0,18 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Tablett, filmbelagt, brunrød, rund, bikonveks, med en risiko på den ene siden; på en pause - hvit kjerne.

Hjelpestoffer: laktose - 43,5 mg, stivelse - 9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 22 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 13 mg, natriumlaurylsulfat - 3 mg, magnesiumstearat - 3 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,5 mg, renset talkum - 6,4 mg, Povidon K-30 - 10 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose (E5 premie) - 4,8 mg, makrogol 6000 - 0,95 mg, titandioksid - 0,48 mg, jerngult oksid - 0,08 mg, jernrød oksid - 0,09 mg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

vitnesbyrd

- primær biliær cirrhose i fravær av tegn på dekompensering (symptomatisk behandling);

- Oppløsningen av små og mellomstore kolesterolstein med en fungerende galleblæren;

- biliary reflux gastritis og reflux esophagitis;

- kronisk hepatitt av ulike genese;

alkoholisk leversykdom

- primær skleroserende kolangitt

- cystisk fibrose (cystisk fibrose);

- biliær dyskinesi

Doseringsregime

Tabletter tas oralt, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde vann. Tabletten kan deles i to.

For å oppløse kolesterolgallesten er gjennomsnittlig daglig dose av Livodex 10 mg / kg (opptil 12-15 mg / kg). Legemidlet er tatt om kvelden før du går i seng. Behandlingsforløpet er 6-12 måneder.

For å forhindre reformasjon av steiner, anbefales det å ta stoffet i flere måneder etter at steinene har oppløst seg.

Symptomatisk behandling av primær biliær cirrhose: Den gjennomsnittlige daglige dosen er 10-15 mg / kg (opptil 20 mg / kg om nødvendig) fra 6 måneder til flere år. Legemidlet tas med mat, vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Ved gallrefluks gastritis og refluksøsofagitt er dosen 10 mg / kg / dag - 1 gang / dag før sengetid. Behandlingsforløpet - fra 10-14 dager til 6 måneder, om nødvendig - opptil 2 år.

Med kronisk hepatitt av forskjellig opprinnelse (giftig, medisinsk, etc.), primær alkoholfri steatohepatitt, alkoholisk leversykdom, er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-15 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er 6-12 måneder eller mer.

Ved primærskleroserende kolangitt, cystisk fibrose (cystisk fibrose), er gjennomsnittlig daglig dose 12-15 mg / kg (om nødvendig opptil 20-30 mg / kg / dag) i 2-3 doser. Varigheten av behandlingen er fra 6 måneder til flere år.

I galde dyskinesi er den gjennomsnittlige daglige dosen 10 mg / kg i 2 doser i 2 uker til 2 måneder. Om nødvendig anbefales behandling å gjenta.

Barn eldre enn 3 år gammel ursodeoxycholsyre er foreskrevet individuelt, med en hastighet på 10-20 mg / kg / dag.

Beregningen av det daglige antallet tabletter Livodeks 150 mg avhengig av pasientens kroppsvekt og anbefalte doser av legemidlet per 1 kg kroppsvekt: