728 x 90

Hva hjelper stoffet Gordoks

Gordox er et medisinsk legemiddel av hemostatisk virkning.

Det har også en antiproteolytisk og antifibrinolytisk effekt på prosessene som forekommer i kroppen. Egenskapene til dette legemidlet brukes til å redusere blødninger av forskjellige slag, spesielt i tilfeller av kirurgiske operasjoner i prostata og lungene.

På denne siden finner du all informasjon om Gordox: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Gordox. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Fibrinolys inhibitor er en polyvalent inhibitor av plasmaproteaser.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Gordox? Gjennomsnittlig pris på apotek er 190 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning som skal administreres intravenøst.

  1. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, konsentrasjonen som når 100.000 enheter Kallikreinobstruksjon (KIE). Denne forbindelsen er organisk, siden den er oppnådd fra lette storfe og er en proteaseinhibitor.
  2. Hjelpestoffer er representert ved natriumkloridoppløsning, benzylalkohol og vann til injeksjon.

Konsentratet ser ut som en fargeløs eller litt gulaktig væske uten utenlandsk inneslutning.

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens aprotinin er en polypeptidforbindelse som har evne til å undertrykke aktiviteten til forskjellige proteolytiske enzymer - trypsin, plasmin, callidogenase, etc.

Aprotinin er en aktiv inhibitor av kallikrein og har en effektiv antiproteolytisk, hemostatisk og antifibrinolytisk effekt. Godt fordelt i vev, inaktivert i mage-tarmkanalen, hovedsakelig utskilt av nyrene i form av inaktive metabolitter.

Bruken av Gordox er ekstremt effektiv i nederlaget i bukspyttkjertelen, for forebygging og behandling av ulike støtforhold.

Indikasjoner for bruk

I henhold til Gordox-instruksjonene, anbefales det å ta med pankreatitt (kronisk og akutt), pankreasnekrose, blødning fremkalt av hyperfibrinolyse, polymenorrhea. Legemidlet er effektivt i angioødem, sjokk, omfattende og traumatisk vevskader.

Gordox kan brukes til forebygging av akutte, ikke-spesifikke postoperative kusler, blødninger og embolier, samt adjuvansbehandling.

Kontra

Gordox er kontraindisert hos personer med individuell intoleranse mot aprotinin, kvinner i første og tredje trimester av graviditet, samt under amming. Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet mot bakgrunnen av dyp hypotermi og opphør av normal blodsirkulasjon av systemene og organene (DIC) og under allergiske reaksjoner i historien til tidligere aprotininbehandling.

Legemidlet kan brukes etter 12 ukers graviditet under streng medisinsk tilsyn, og bare i tilfelle når den forventede fordelen ved bruk av stoffet for moren overveier den potensielle trusselen mot fosteret.

Bruk under graviditet og amming

Studier av effekten av stoffet på gravide kvinner har ikke blitt utført.

Under graviditet er utnevnelsen av Gordox kun tillatt dersom de potensielle fordelene ved behandling for moren overskrider de mulige risikoene for fosteret. Ved vurdering av fordeler / risikofaktor er det nødvendig å ta hensyn til bivirkningene på fosteret av alvorlige bivirkninger, noen ganger manifestert når legemidlet administreres, som inkluderer hjertestans, anafylaktiske reaksjoner, etc., samt medisinske prosedyrer som utføres for å eliminere disse reaksjonene.

Effekten av Gordox på amming er ikke godt forstått. Legemidlet anses potensielt trygt når det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, siden det tas oralt, er biotilgjengeligheten av aprotinin minimal.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk indikerte at Gordox ga IV langsomt. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

  1. På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Det er mulig å bruke histamin H1- og H2-reseptorblokkere 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.
  2. Voksne anbefales å introdusere legemidlet i den første dosen på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

Bivirkninger

Spesiell oppmerksomhet bør utvises for bivirkninger ved bruk av Gordox.

  1. På den delen av kardiovaskulærsystemet, hypotensjon, takykardi, samt økning i hjerteinfarkt med gjentatt aortokoronær bypassoperasjon sammenlignet med kontrollgrupper (dødelighetstallene er likevel de samme) kan forekomme.
  2. På den delen av sentralnervesystemet er psykotiske reaksjoner, forvirring og hallusinasjoner mulige.
  3. Fra allergiske reaksjoner kan det ses konjunktivit, rhinitt, urtikaria, bronkospasme, kløe, anafylaksi og anafylaktoide reaksjoner (kortpustethet, hudutslett, økt hjertefrekvens, kvalme).

Med introduksjonen av aprotinin i høye doser og under kirurgiske operasjoner på hjertet, er det mulig å oppnå en midlertidig økning i nivået av kreatinin, som i svært sjeldne tilfeller er ledsaget av klinisk signifikante symptomer.

overdose

For øyeblikket er tilfeller av overdosering av Gordoks ikke registrert. Spesifikk motgift mot stoffet mangler.

Spesielle instruksjoner

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør Gordoks i løpet av introduksjonen av stoffet raskt stoppe introduksjonen. I hyperfibrinolyse og DIC-syndrom kan aprotinin bare foreskrives etter eliminering av alle symptomer på syndromet og mot bakgrunnen av profylaktisk administrasjon av heparin.

Med ekstrem forsiktighet bør foreskrives til pasienter som har fått muskelavslappende midler i de foregående 2-3 dagene.

Gordox er kontraindisert sammen med preparater som inneholder dextran - denne kombinasjonen provoserer risikoen for allergiske reaksjoner.
Innholdet i den åpnede ampullen Gordox skal brukes om gangen, når det brukes igjen, kan ikke løsningen fra den åpne ampullen injiseres.

I tilfeller der det av en eller annen grunn ikke er mulig å utføre en kontinuerlig dryppinfusjon, kan Gordox administreres subkutant hver 2-3 timer.

Drug interaksjon

Ved bruk av Gordox med andre legemidler kan uønskede interaksjoner oppstå, som skyldes gjensidig påvirkning av aktive eller hjelpestoffer på hverandre.

Dermed blokkerer den aktive ingrediensen Gordox effekten av trombolytika og forbedrer effekten av heparinpreparater. Når det brukes i kombinasjon med dextran, blir effekten av begge legemidlene forbedret, noe som medfører økt risiko for akutt intoleranse mot disse legemidlene.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger om stoffet:

  1. Artem. Jeg har kronisk pankreatitt. I sesongens eksacerbasjon sparer bare Gordox v / v. Legemidlet er ikke nytt, men i dag er det ikke noe bedre stoff.
  2. Sasha. Kirurgen introduserte 2 ganger Gordox for behandling av parotid spyttkjertel. Først pumpet fluidet fra cysten, så introduserte primrox i omtrent samme volum. Injeksjonen ble utført etter 3 dager. Kirurgen foreskrev 5 injeksjoner av gordox, deretter 3 injeksjoner av kenalog i cystens hulrom.
  3. Zhenya. Det siste akutte angrepet av HP var tidlig i mars. Gordoks droppet, det syntes å føles bedre, men etter en måned opplevde smerten ikke sterk. Kostholdsskritt, sterkt vekttap. En ultralyd sa at bukspyttkjertelen er normal, det er ingen endringer.

Anmeldelser Gordoksa, som finnes på nettverket, viser hovedsakelig en positiv opplevelse av bruk av verktøy for behandling av akutt pankreatitt. Det er spesielt rapportert at i akutt pankreatitt, Gordox etter 2-3 dager, lindrer akutte manifestasjoner av sykdommen. Vurderinger viser at Gordox brukes til å behandle barn, men bare når man foreskriver en spesialist.

analoger

Substitutter og analoger Gordox for det aktive stoffet og feltet medisinsk bruk, listen over stoffer:

  • Aproteks,
  • Traskolan,
  • aprotinin,
  • Aerus,
  • Trasilol 500000
  • ingitril
  • Contrycal.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevar stoffet skal være i mørkt, kjølig, tørt, beskyttet mot lys og barn ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarheten av legemidler fra utstedelsesdatoen, med forbehold om alle anbefalinger - 5 år.

GORDOKS

Løsningen for IV-injeksjon er fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 85 mg, benzylalkohol - 100 mg, vann d / og - opptil 10 ml.

10 ml - fargeløse glassampuller (5) - plastpaller (5) komplett med to ekstra paller - pappkasser.

Inhibitor av proteolytiske enzymer med et bredt spekter av virkning, besitter antifibrinolytiske egenskaper. Forming reversible støkiometriske komplekser - enzymhemmere, forhindrer aprotinin aktiviteten av plasma og vev kallikrein, trypsin, plasmin, som et resultat av som senker blodets fibrinolytiske aktivitet.

Aprotinin aktiverer kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, som initierer koagulasjon med samtidig aktivering av fibrinolyse. Under betingelsene for bruk av hjerte-lungemaskinen (AIK) og aktivering av koagulasjon forårsaket av blodkontakt med fremmede overflater, vil ytterligere inhibering av plasma kallikrein bidra til å minimere forstyrrelser i koagulasjons- og fibrinolysesystemene. Aprotinin modulerer den systemiske inflammatoriske responsen som oppstår under operasjoner i kardiopulmonal bypass. Den systemiske inflammatoriske responsen fører til den interrelaterte aktiveringen av hemostasesystemer, fibrinolyse, aktivering av den cellulære og humorale responsen. Aprotinin, hemmer mange mediatorer (inkludert kallikrein, plasmin, trypsin), svekker den inflammatoriske responsen, reduserer fibrinolyse og dannelsen av trombin.

Aprotinin hemmer frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Aprotinin reduserer tapet av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplater og interfererer med ekspresjonen av antiinflammatoriske adhesivglykoproteiner (GPllb) med granulocytter.

Bruken av aprotinin i kirurgi ved bruk av AIK reduserer den inflammatoriske responsen, noe som uttrykkes ved å redusere volumet av blodtap og behovet for blodtransfusjon, og reduserer hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

Etter iv-administrasjon reduseres konsentrasjonen av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen i det intercellulære rommet med den opprinnelige T1/2 0,3-0,7 h. Endelig T1/2 er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 175-281 KIE / ml hos pasienter som får aprotininbehandling under operasjonen i følgende modus: intravenøs lastdose på 2 millioner KIE, 2 millioner KIE for primær infusjonsvolum, 500 000 KIE timevis gjennom hele operasjonen som en kontinuerlig intravenøs infusjon. Ved bruk av halvdoser er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 110-164 KIE / ml.

Sammenligning av farmakodynamiske parametere for aprotinin hos friske frivillige, hos pasienter med hjertepatologi ved bruk av kardiopulmonal bypass og hos kvinner med hysterektomi viste den lineære farmakokinetikken til legemidlet ved doser fra 50 000 til 2 millioner KIE.

80% av aprotinin binder seg til plasmaproteiner og 20% ​​av antifibrinolytisk aktivitet utføres av legemidlet, som er i fri form.

Vd i likevekt er omtrent 20 liter. Total clearance av legemidlet er ca. 40 ml / min.

Aprotinin akkumuleres i nyrene, og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene oppstår på grunn av bindingen av epitelceller fra de proximale nyretubuli til penselgrensen og akkumuleringen av disse cellene i fagolysosomene. Akkumuleringen i brusk skyldes affiniteten av aprotinin, som er basen, og de sure proteoglykaner i bruskvevet. Konsentrasjoner av aprotinin i andre organer er sammenlignbare med konsentrasjonen av legemidlet i plasma. Den laveste konsentrasjonen av stoffet bestemmes i hjernen, aprotinin trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken. En svært begrenset mengde aprotinin penetrerer placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Aprotinin metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene til inaktive metabolitter - korte peptidkjeder og aminosyrer.

Aktivt aprotinin oppdages med urin i liten mengde (mindre enn 5% av den administrerte dosen). Innen 48 timer er 25-40% aprotinin definert som inaktive metabolitter i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke studert. I studien av pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble det ikke påvist noen endringer i farmakokinetiske parametere for aprotinin; Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig.

- for forebygging av intraoperativt blodtap og reduksjon av blodtransfusjon under bypassoperasjon ved koronararterie ved bruk av AIC hos voksne pasienter.

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Overfølsomhet overfor aprotinin eller noen av hjelpestoffene.

Gordox blir introdusert inn / inn sakte. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere1- og H2-reseptorer i 15 minutter før innføringen av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne anbefales å introdusere legemidlet i den første dosen på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

Instruksjoner for bruk og omtale av stoffet Gordox

Hver pasient bør vite at medisin bare skal brukes med godkjenning fra behandlende lege. Selv før inntaket skal pasienten lese bruksanvisningen. Dette gjelder alle medisiner, uten unntak, inkludert stoffet Gordox.

Frigi form og sammensetning


Det vurderte legemiddelet i apotek tilbys i form av en injeksjonsløsning. Legemidlet er en inhibitor av fibrinolyse, hvor den viktigste aktive ingrediensen er aprotinin. Presentert i sammensetningen og hjelpestoffene:

Medisin Gordoks er ikke et stoff for selvbruk, det kan bare kjøpes på apotek på resept. Legemidlet er tilgjengelig i 10 ml klare ampuller, som er plassert i en pappkasse. En mindre vanlig farmakologisk form for frigjøring av legemidlet er Gordox i form av et konsentrat beregnet for fremstilling av en oppløsning som har form av et pulver.

Gordox: indikasjoner for bruk


Bruk legemidlet Gordoks for behandling av sykdommer kan bare personer over 18 år. Hovedindikasjonen for å ta medisinen er å utføre en koronararterie bypass kirurgi. I denne avtalen bidrar det til å forhindre blodtap. Et annet legemiddel kan foreskrives av en lege til pasienter med former for pankreatitt identifisert i dem - akutt og kronisk. Fant denne legemiddelapplikasjonen i kirurgi, der den brukes til behandling av bukspyttkjertelen. Ofte brukes Gordox-løsning i diagnosen for å forhindre enzymatisk autolyse av bukspyttkjertelen.

Hver erfaren kirurg vet at i løpet av operasjonen skjer alvorlig blodtap. Dette gjelder spesielt for operasjoner utført på prostata og lungene, fordi det under implementeringen er høy risiko for blødning. Emerging blødning hos en pasient som er diagnostisert med hyperfibrinolyse, kan overvåkes ved bruk av den vurderte Gordox-preparatet. Ofte foreskriver legene det som et effektivt middel til å behandle alvorlige skader og hud.

Legemiddelet i form av en løsning kan tildeles kvinner under svangerskapet i siste trimester. Legemidlet drar nytte av det faktum at det bidrar til å forhindre alvorlig blodtap. I tillegg bidrar det til å redusere risikoen for fostervannets emboli.

Også, Gordox medisin har blitt brukt i medisin og som hjelpemiddel i behandling av ulike typer sjokk - traumatisk, giftig og brent. Det brukes også vellykket til behandling av angioødem. Legemidlet kan foreskrives av en spesialist til pasienter som har gjennomgått kirurgi, som et middel til å forhindre smerte og blødning i lungene. Det kan også brukes til skader for å hindre fettemboli. Nesten ingen tilfeller av brudd på skallen og nedre ekstremiteter forsvinner uten bruk av dette legemidlet.

Gordox: kontraindikasjoner

Mange eksperter bekrefter sikkerheten til denne rimelige medisinen på grunn av mangel på kontraindikasjoner. Men på grunn av at stoffet ikke ble utført i tilstrekkelig antall studier, anbefales det ikke til bruk av mindre pasienter. I dag, ingen lege kan trygt snakke om sikkerheten ved å bruke dette verktøyet til behandling av barn.

Noen unge pasienter kan oppleve en allergisk reaksjon som følge av overfølsomhet overfor en av hovedkomponentene i legemidlet. Pasientens individuelle intoleranse mot Gordox-løsningen er en tilstrekkelig grunn til å avbryte sin mottakelse. Du kan unngå disse effektene hvis du er kjent med indikasjonene for bruk før du mottar dem.

Graviditet er ikke en absolutt kontraindikasjon for bruk av stoffet. Imidlertid har kun legen rett til å foreskrive det til pasientene, og før det må han nøye veie vedtaket. Han må være sikker på at den potensielle fordelen som morsmedisin vil bringe, vil overstige skade på det ufødte barnet. Mange unge mødre som allerede har hatt muligheten til å bli kjent med dette stoffet, sier at dette verktøyet gir dem mer godt enn skade. Dette manifesteres primært i å redusere risikoen for blodtap under brudd.

Eksperter har ikke informasjon om effekten av stoffet på kroppen av kvinner under amming. På grunnlag av informasjonen som er tilgjengelig på preparatet, kan det betraktes som trygt når det injiseres i et spedbarns kropp gjennom morsmelk. Denne konklusjonen er laget av eksperter, basert på det faktum at løsningen for intern bruk ikke har biotilgjengelighet.

Gordox: bruksanvisning

Som nevnt tidligere er stoffets viktigste aktive ingrediens stoffet aprotinin. Denne komponenten har evnen til å forårsake alvorlige allergiske reaksjoner hos enkelte pasienter. Men som statistikk viser, første bruk av stoffet, lider de fleste pasienter godt. Derfor er det nødvendig å bruke stoffet med ekstrem forsiktighet når man gjennomfører et gjentatt kurs. Og i alle fall, før du bruker pasienten, må du lese instruksjonene for bruk av medisinen.

En av bivirkningene som noen ganger kan oppstå hos pasienter er anafylaktiske reaksjoner. Av denne grunn, på sykehuset, injiserer legen en prøve i en mengde på 1 ml før injeksjon av hoveddosen av legemidlet inn i kroppen. Deretter overvåkes pasientens tilstand i 10 minutter. I tilfelle det ikke er identifisert noen endringer, begynner han å gå inn i hoveddosen.

Noen ganger har pasienter ingen reaksjon på testdosen, men samtidig, når en terapeutisk dose administreres, viser de alvorlige allergiske manifestasjoner. I slike tilfeller, når forverringen av pasientens velvære er tydelig synlig, er det nødvendig å straks slutte å ta Gordox.

Anbefalingen om nøye bruk av stoffet i behandlingen av patologier skyldes også tilstedeværelsen i sammensetningen av en slik usikker komponent som benzylalkohol. Derfor er det nødvendig i behandlingen av først å beregne sikker dose. For å gjøre dette bør du være veiledet av følgende regel: 90 pounds benzylalkohol per dag bør forbrukes per 1 kg pasientvekt.

Anbefalinger for bruk

En av egenskapene til stoffet er tendensen til å bosette seg på bunnen av lagertanken. Hvis stoffet ikke er utløpt, men det er sediment i hetteglasset, anbefales det ikke å fortsette å bruke det. Alltid før du fortsetter med introduksjonen av neste dose medisinering, må du nøye inspisere beholderen med medisinen.

Eldre alder er ikke en absolutt kontraindikasjon for bruken av Gordox-løsningen. Noen pasienter i denne kategorien må imidlertid kanskje justere sin daglige dose. Svært forsiktig med stoffet må du være syk, som har blitt diagnostisert med lever- og nyresvikt.

Effekten av legemidlet Gordoks gjelder ikke prosesser forbundet med kjøring eller andre komplekse mekanismer. Men det må tas i betraktning at stoffet vanligvis er foreskrevet til pasienter i alvorlige tilfeller når pasienten allerede er på sykehuset. Følgelig er behovet for å komme bak rattet til en bil ikke lenger et spørsmål.

dosering

Gordox er et stoff for intravenøs administrering. For å gjøre dette, bruk vanligvis et system med droppere. Legemidlet blir matet inn i kroppen ved en lav hastighet på ca. 5-10 ml per minutt. Det kan bare administreres gjennom hovedårene der andre legemidler ikke kan injiseres. Gitt at pasienter ofte kan oppleve anafylaktiske eller allergiske reaksjoner, er det avgjørende at en testinjeksjon er 10 minutter før administrering av hoveddoseringen. For dette vil være nok medisinering i mengden 1 ml. Etter det må legen følge hovedindikatorene til pasienten. I fravær av bivirkninger fortsetter behandlingen.

  • På den første behandlingsdagen for voksne velges en dose på 100-200 ml. Det er nødvendig å gå sakte inn, omtrent innen 10-15 minutter.
  • Derefter kan dosen av legemidlet økes med ytterligere 200 ml.
  • For hele behandlingsforløpet skal ikke mer enn 700 ml av legemidlet brukes.

Hvis bivirkninger ble påvist under behandlingsprosessen, er det nødvendig å justere doseringen av legemidlet. For pasienter eldre enn 60 år, reduseres den daglige dosen av legemidlet. For hele tiden at stoffet brukes til behandling, har det ikke vært en eneste tilfelle av overdose.

Bivirkninger

Som nevnt ovenfor er det ikke rapportert om noe tilfelle at pasienten først brukte Gordox-legemidlet, hadde pasienten bivirkninger ved bruk av dette legemidlet. Først når det gjennomføres et gjentatte forlengst av medisinen, har pasienter ofte alvorlige allergiske reaksjoner. Blant disse manifestasjonene, gir anafylaktisk sjokk den største helserisikoen. Det oppstår imidlertid ganske sjelden og finnes bare i 1% av tilfellene.

Være det som mulig, bør en forverring i pasientens velvære tvinge ham til å avbryte stoffet og se en lege for råd om videre tiltak. Vanligvis vises bivirkningene som følge av bruk av stoffet i løpet av det gjentatte behandlingsforløpet innen 6 måneder. For å unngå uønskede effekter er det nødvendig å introdusere en testdose inn i kroppen før bruk av legemidlet.

Allergiske reaksjoner er vanligvis knyttet til arbeidet i det kardiovaskulære systemet. Dette manifesteres i økt hjertefrekvens, økt blodtrykk. Det kan også påvirke mage-tarmkanalen, forårsaker slike lidelser som kvalme, diaré og oppkast. I sjeldne tilfeller kan pasienten ha klager på hudutslett og kløe.

Noen ganger kan pasienter oppleve og forstyrrelser i luftveiene, som tar form av astma eller bronkospasme. Etter å ha lagt merke til en atypisk reaksjon på et medikament som inneholder aprotinin, skal pasienten straks slutte å ta den. Deretter er han utstyrt med akuttmedisinsk behandling. Det er et kjent tilfelle når de behandler et legemiddel med pasienter som har en tendens til allergiske reaksjoner, endte deres feilbruk i døden.

Gordox: analoger

På apotek i dag kan du finne et ganske stort antall analoger av stoffet Gordoks, hvor prisen kan være lavere enn den opprinnelige medisinen:

Gordox: anmeldelser

For noen år siden ble jeg diagnostisert med kronisk pankreatitt. Når neste gang av forverring kommer, sparer bare Gordox meg. Til tross for at det i dag er mange nye alternativer til dette stoffet, fortsetter jeg å bruke det, da det overgår alle andre analoger i sin effektivitet.

Da min sønn ble operert på, ble han diagnostisert med pankreatitt under rehabilitering. Han dro til legen for hjelp og foreskrev oss intravenøse injeksjoner av Gordox, som vi måtte utføre på sykehuset. Enheten var ikke billig, og vi gikk regelmessig til prosedyren.

Før du bruker, les nøye bruksanvisningen og lær at stoffet kan forårsake allergiske reaksjoner og utvikling av anafylaksi. Men heldigvis klarte vi å unngå alt dette. Etter 3 skudd følte han seg bedre, og ingen bivirkninger ble funnet.

Ikke lenge siden måtte jeg gå på sykehuset for behandling av parotid spyttkjertelen. Kirurgen for behandling valgte stoffet Gordoks, som gikk inn 2 ganger. Først pumpet han ut væsken fra cysten, og injiserte deretter legemidlet i samme volum. Alle prosedyrer ble utført med en pause på tre dager. Totalt ble jeg foreskrevet fem injeksjoner, hvoretter jeg måtte injisere kenalog i cystehulen.

konklusjon

Ikke alle kjente sykdommer kan helbredes alene hjemme. Noen av dem krever en appell til en spesialist, slik at han etter undersøkelsen kan ordinere riktig behandling. Sykdommer forbundet med bukspyttkjertel dysfunksjon, bare og krever en spesiell tilnærming til behandling.

Til tross for det faktum at i dag til rådighet for leger er det mange forskjellige medisiner, bruker de oftest et stoff som Gordox for å gjenopprette funksjonen til denne kroppen. Det foreskrives bare etter bekreftelse av diagnosen og i fravær av intoleranse til stoffets komponenter.

Gordoks

Ekaterina Ruchkina 15. mai 2012

Beskrivelse og instruksjoner av legemidlet Gordox

Gordox er et stoff som reduserer prosessen med å løse blodpropper (fibrinolyse) og undertrykker inflammatoriske reaksjoner. Den skylder disse egenskapene til det aktive stoffet - aprotinin. Gordox har en kompleks, multifaceted effekt på mekanismene for blodkoagulasjon og kroppens respons på intervensjoner fra utsiden. Dette er nødvendig når kirurgiske inngrep utføres og pasienten er koblet til hjerte-lungemaskinen. Under handlingen av Gordox blir blodtap redusert. Betennelse er et naturlig svar på ekstern påvirkning, et brudd på vevets integritet. Men hvis du prøver å minimere denne reaksjonen, vil helbredelsesprosessen, postoperativ rehabilitering, generelt gå raskere og mer vellykket.

Anvendt Gordox når:

Utgivelsesformen av dette legemidlet er en løsning for intravenøs administrering. Gordox brukes kun til voksne pasienter. Ifølge reglene skal det bare injiseres i store årer som ikke vil bli brukt til å mate andre stoffer. Instruksjoner Drug Gordoks advarer om høy risiko for utseendet av allergiske reaksjoner av den umiddelbare typen - som svar på introduksjonen. Dermed behovet for en foreløpig "prøve" dose. Hvis ingen bivirkninger har fulgt, kan du, etter 10 minutter, starte introduksjonen (drypp, sakte) av hoveddosen av legemidlet.

Gordox er kontraindisert i:

  • Hans intoleranse
  • Graviditet, amming og pasienter under 18 år.

Bivirkninger av Gordox

Vi har allerede nevnt risikoen for alvorlige reaksjoner av intoleranse mot dette legemidlet. Men med den første injeksjonen (for første gang i livet) blir pasientens helse vanligvis ikke påvirket. I dette tilfellet er sannsynligheten for anafylaksi kritisk lav. Men allerede den andre introduksjonen av Gordox - øker graden av fare. Det er spesielt risikabelt å bruke dette stoffet mer enn en gang innen seks måneder. Den tredje søknaden, selv etter to vellykkede injeksjoner av Gordoks i seks måneder, gir størst risiko for å utvikle allergiske reaksjoner, som manifesteres av trykkfall, oppkast og luftveissykdommer som kan være livstruende. I denne situasjonen stoppes bruken av stoffet umiddelbart og akuttbehandlingsforanstaltninger tas.

Gordox Anmeldelser

Er interessant. Men i de fleste tilfeller er anmeldelser om Gordox ikke forbundet med kirurgiske inngrep, men med behandling av akutt pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen). Det viser seg at dette legemidlet ofte foreskrives hos slike pasienter for å blokkere enzymer som er skadelige for vevet. Videre er Gordox brukt selv for barn:

  • Min sønn har posttraumatisk pankreatitt. Antibiotika ble brukt på sykehuset, Gordoks...
  • Under en forverring faller Gordox til meg - i tre dager blir jeg menneskelig igjen.

Men det er leger som hevder at ineffektiviteten til denne medisinen for pankreatitt har blitt bevist.

Det er overraskende at undervisningen av stoffet selv ikke sier et ord om at Gordox kan støtte konservativ behandling. Denne metoden er åpenbart farlig og tvetydig. Det er imidlertid verdt å stole på den tilstedeværende lege, som er forpliktet til å forklare pasienten eller pasientens foreldre ordningen med den foreslåtte behandlingen, utpeke de forventede fordelene og rapportere mulige komplikasjoner.

Anmeldelser av gordox

Inhibitor av proteolytiske enzymer med et bredt spekter av virkning, besitter antifibrinolytiske egenskaper. Forming reversible støkiometriske komplekser - enzymhemmere, forhindrer aprotinin aktiviteten av plasma og vev kallikrein, trypsin, plasmin, som et resultat av som senker blodets fibrinolytiske aktivitet.

Aprotinin aktiverer kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, som initierer koagulasjon med samtidig aktivering av fibrinolyse. Under betingelsene for bruk av hjerte-lungemaskinen (AIK) og aktivering av koagulasjon forårsaket av blodkontakt med fremmede overflater, vil ytterligere inhibering av plasma kallikrein bidra til å minimere forstyrrelser i koagulasjons- og fibrinolysesystemene. Aprotinin modulerer den systemiske inflammatoriske responsen som oppstår under operasjoner i kardiopulmonal bypass. Den systemiske inflammatoriske responsen fører til den interrelaterte aktiveringen av hemostasesystemer, fibrinolyse, aktivering av den cellulære og humorale responsen. Aprotinin, hemmer mange mediatorer (inkludert kallikrein, plasmin, trypsin), svekker den inflammatoriske responsen, reduserer fibrinolyse og dannelsen av trombin.

Aprotinin hemmer frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Aprotinin reduserer tapet av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplater og interfererer med ekspresjonen av antiinflammatoriske adhesivglykoproteiner (GPllb) med granulocytter.

Bruken av aprotinin i kirurgi ved bruk av AIK reduserer den inflammatoriske responsen, noe som uttrykkes ved å redusere volumet av blodtap og behovet for blodtransfusjon, og reduserer hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

farmakokinetikk

Etter iv-administrasjon reduseres konsentrasjonen av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen i det intercellulære rommet med den opprinnelige T1/2 0,3-0,7 h. Endelig T1/2 er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 175-281 KIE / ml hos pasienter som får aprotininbehandling under operasjonen i følgende modus: intravenøs lastdose på 2 millioner KIE, 2 millioner KIE for primær infusjonsvolum, 500 000 KIE timevis gjennom hele operasjonen som en kontinuerlig intravenøs infusjon. Ved bruk av halvdoser er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 110-164 KIE / ml.

Sammenligning av farmakodynamiske parametere for aprotinin hos friske frivillige, hos pasienter med hjertepatologi ved bruk av kardiopulmonal bypass og hos kvinner med hysterektomi viste den lineære farmakokinetikken til legemidlet ved doser fra 50 000 til 2 millioner KIE.

80% av aprotinin binder seg til plasmaproteiner og 20% ​​av antifibrinolytisk aktivitet utføres av legemidlet, som er i fri form.

Vd i likevekt er omtrent 20 liter. Total clearance av legemidlet er ca. 40 ml / min.

Aprotinin akkumuleres i nyrene, og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene oppstår på grunn av bindingen av epitelceller fra de proximale nyretubuli til penselgrensen og akkumuleringen av disse cellene i fagolysosomene. Akkumuleringen i brusk skyldes affiniteten av aprotinin, som er basen, og de sure proteoglykaner i bruskvevet. Konsentrasjoner av aprotinin i andre organer er sammenlignbare med konsentrasjonen av legemidlet i plasma. Den laveste konsentrasjonen av stoffet bestemmes i hjernen, aprotinin trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken. En svært begrenset mengde aprotinin penetrerer placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Aprotinin metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene til inaktive metabolitter - korte peptidkjeder og aminosyrer.

Aktivt aprotinin oppdages med urin i liten mengde (mindre enn 5% av den administrerte dosen). Innen 48 timer er 25-40% aprotinin definert som inaktive metabolitter i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke studert. I studien av pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble det ikke påvist noen endringer i farmakokinetiske parametere for aprotinin; Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsningen for IV-injeksjon er fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 85 mg, benzylalkohol - 100 mg, vann d / og - opptil 10 ml.

10 ml - fargeløse glassampuller (5) - plastpaller (5) komplett med to ekstra paller - pappkasser.

Doseringsregime

Gordox ® er introdusert inn / inn sakte. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox ® skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

På grunn av høy risiko for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter 10 minutter før administrering av hoveddosen av Gordox® administreres en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere1- og H2-reseptorer 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox ®. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne anbefales å introdusere legemidlet i den første dosen på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

overdose

Foreløpig er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av stoffet.

Det er ingen motgift mot stoffet.

Drug interaksjon

Med samtidig bruk av legemidlet Gordox ® med streptokinase, reduserer alteplazy urokinasen aktiviteten av disse legemidlene.

Gordox ® er kompatibel med 20% glukoseoppløsning, hydroksyetylstivelsesløsning, Ringers laktatløsning.

Gordox ® bør ikke blandes med andre legemidler.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: sjelden (≥0,01% og ® ble ikke utført hos gravide kvinner. Under graviditet er bruk bare mulig i tilfeller hvor den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. reaksjoner som er mulige ved bruk av stoffet, som anafylaktiske reaksjoner, hjertestans, etc., samt terapeutiske tiltak for å eliminere disse reaksjonene.

Bruken av legemidlet Gordox ® under amming er ikke undersøkt. Legemidlet er potensielt trygt hvis det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, fordi det ikke har biotilgjengelighet når det tas oralt.

Søknad om brudd på nyrefunksjon

Bruk til barn

Bruk hos eldre pasienter

Spesielle instruksjoner

Ved bruk av aprotinin, spesielt ved gjentatt bruk av stoffet, kan allergiske / anafylaktiske reaksjoner utvikles. Derfor, før du bruker stoffet, er det nødvendig å nøye vurdere fordel / risikoforholdet. 10 minutter før administrering av hoveddosen av Gordox® administreres en testdose på 1 ml (10 000 KIE). 15 minutter før innføring av en terapeutisk dose av Gordox ®, er det mulig å bruke histamin H blokkere.1- og H2-reseptorer. Imidlertid kan allergiske / anafylaktiske reaksjoner utvikles ved innføring av en terapeutisk dose av legemidlet, selv om det ikke er registrert noen bivirkninger under administrering av en testdose. Ved utvikling av hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av aprotinin, er det nødvendig å umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet og sørge for at standard nødtiltak tas for å behandle allergiske / anafylaktiske reaksjoner.

Ved operasjoner på thorax aorta med bruk av AIK og bruk av dyp kald kardioplegi, bør Gordox ® brukes ekstremt forsiktig mot bakgrunnen av tilstrekkelig heparinbehandling.

Fastsettelse av tiden for aktivert koagulasjon er ikke en standardisert test for å bestemme blodets koagulasjonsevne, og bruken av aprotinin kan påvirke forskjellige testprosedyrer. Koagulasjonsmåling (ACT) testen er mottakelig for forskjellige effekter av fortynning og temperatur. ACT-testen med kaolin øker ikke i samme grad når aprotinin er tilstede, som ACT-testen med telite. På grunn av forskjellen i protokollene, anbefales det å ta minimumsverdiene for ACT-testen - 750 sekunder og ACT-testen med kaolin - 480 sekunder i nærvær av aprotinin, uavhengig av effekten av hemodilution og hypotermi. Standarddosen heparin gitt før kardial ledning og mengden heparin tilsatt til primærvolumet i AIC skal være minst 350 IE / kg. Den ekstra dosen av heparin bestemmes av pasientens kroppsvekt og varigheten av ekstrakorporeal sirkulasjon. Protamintitreringsmetoden påvirkes ikke av aprotinin. Tilsetningsdoser av heparin bestemmes basert på konsentrasjonen av heparin beregnet ved denne metode. Konsentrasjonen av heparin under shunting bør ikke falle under 2,7 U / ml (0,2 mg / kg) eller under nivået bestemt før bruk av aprotinin. Hos pasienter behandlet med Gordox®, bør nøytralisering av heparin med protamin utføres først etter avbrudd av ekstrakorporeal sirkulasjon, på grunnlag av en fast mengde injisert heparin eller under kontroll av protamintitreringsmetoden.

Gordox ® inneholder benzylalkohol. Den daglige dosen av benzylalkohol bør ikke overstige 90 mg / kg kroppsvekt.

Aprotinin er ikke en erstatning for heparin.

Forberedelser for parenteral administrering bør underkastes visuell inspeksjon umiddelbart før bruk. Ikke bruk resterende oppløsninger til senere bruk.

Bruk i pediatri

Bruk hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Data om effekten av legemidlet Gordox ® på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismene mangler.

Anmeldelser om stoffet Gordox

Løsning for intravenøs administrering, Gedeon Richter

Indikasjoner for bruk

Diskusjonsmedisin Gordoks i journaler moms

Hva slags vann du strømmet ut? Vi løste løsningen: Gordox, Ledocaine og Lydasum. Forresten, jeg sa ikke at det ikke gjør vondt, alt tolereres. Prosedyren var tolerabel for oss og GSG). Det var uutholdelig smertefullt for de som ikke har rør i fotografiene, dvs. scoret. Generelt har mange allerede nektet denne prosedyren, selv her på nettstedet finner du få anmeldelser om det, så hvorfor fikk du det at noe slags vann ikke gjør vondt. Vann vil ikke helles))) du bare ler på meg)) og så trygt)).

. Iku, men løsningen kom helt ut ", jeg kom ut i sjokk, jeg var ikke klar over det i tårer. På den tiden forstod jeg ikke mye, jeg begynte å gå til henne for behandling (jeg skyllte rørene (instillasjoner) med lidaza og gordox), 21 prosedyrer led av henne (dette er prinsippet GHA, bare gjort for å rense fra vedheft (gammel metode), det var en laser på 10 økter, 10 elektroforese med en slags mudder, deretter 10 elektroforese med lidaza på dagen da det ikke var noen instillasjoner, laget et forløb av blodtransfusjoner fra en vene med et skudd i eselet, 10 injeksjoner med aloe, satte hun på henne det samme kurset av kinesiske tamponger og i løpet av tamponger med havtorn olje - hele denne behandlingen tok 4 måneder.) Jeg tok et annet skudd av GHA, dens dom "er mye bedre, men røret er sol.

Jeg gjorde GHA 2 ganger, etter den første GHA ble jeg behandlet med infusjoner av Gordox-løsningen med Lydasa i rørene for stansing (20 injeksjoner!) Det samme som GHA bare til behandling, og alt uten bedøvelse! bare laparoskopi ble gjort naturlig med anestesi. Hvordan skal du føde? i en drøm fødes ikke))) COP teller ikke)

. Alle ikke utnevnt jeg ikke forstår. parenterale påkrevd. Deretter går du til royal canin gastro intestinal, først eneste poser, så tørk å slå på, i 5 dager legger jeg til - hvor er stolthet. Gordox er nødvendig for å forhindre blødning, spesielt siden du forgiftes med kjemi. Etter synulok massasje låret slik at det ikke er noen kjegler. Se opp for kateteret for ikke å nipple, toppdekselet er meget velsmakende)) og deretter til kirurgen for å trekke den ut.

hvis en slik sprut har gått så er det bedre for gordox! men en infeksjon kjære! så hvis vi bare ikke vet sikkert, er det bedre å gi Essenseale en måned)) Jeg liker måten han gjenoppretter leveren når han gjør det)

. så blir de vant til det Og for å gjøre denne prosedyren til det varme været setter seg inn. Heptral er en god forberedelse, det betyr at alt ikke var så dårlig med leveren, du var heldig (når det er veldig dårlig - de gir Gordox)

. Ikke fortynn normalt. Det hjelper veldig bra, inkludert i tilfelle forgiftning, absorberer alt. Og likevel vise deg til veterinæren, grave inn. Vi droppet en saltoppløsning, Essentiale, pridex noe annet. Generelt vet legen. Bli frisk snart.

. nsultations, 3rd: bare en prosedyre for rensing er på en eller annen måte tvilsom, (fra den første prosedyren vil det ikke være noe mirakel hvis det er problemer, bare et kurs vanligvis 5-10 prosedyrer, jeg gjorde hydroturbation med en løsning av gordox og lidaza 21 prosedyrer, men jeg hadde uten nødvendighet, som det viste seg (pigger var ekstern, ikke i rørene), de jentene som ble behandlet med meg, gjorde også minst 10 prosedyrer, og et år var gått og de har fortsatt ingen endringer i form av //, men det er også infertilitet.

Og jeg gir ham doxycyklin 2 ganger om dagen, jeg spretter heptotorisk for leveren, stolthet for bukspyttkjertel, dexometason i stedet for prednisolon. Legen fortalte meg at hvis han ble stikket etter en dag, ville det ikke være noe slikt avhengighet. Jeg gir ham også en tsirukal og fra i dag begynte å gi Essentiale forte N. Og etter at dropsy begynte, begynte diuretisk lysax og sulfocamphocaain for hjertet å stikke to ganger om dagen. Han spiser ikke noe av seg selv, vender ansiktet bort. Hun begynte å mate ham med barnekjøtt fra en sprøyte. Ellers vil han dø av sult. Og din.

Anmeldelser av gordox

1. Panikk er ikke på deg, men på din CP (så vel som på mange lokale).

2. Hvor bra er dette forumet, leser du kortene til gammeldags og du forstår at alt er som folks, det vil si at de er ferdig med ettergivelsen, og du er drukning. Så jeg hadde, uansett.

Om meg: Etter hvert som jeg gikk over til pankreatin, tok dosen til frokost, lunsj, middag og snacks, og erstattet duspatalin med no-shoy, på en tablett om morgenen og kvelden en halv time før måltider, nektet han omez.
Jeg fant produkter med et minimum av overcooking, jeg ekskluderte noe, selv om det var tillatt i kosthold 5, la jeg til noe fra det forbudte. Alt dette ved prøving og feiling.
Alt er individuelt og ingen veiviser lege vil gjøre dette valget for deg, siden det ikke passer inn i huden din.
Lykke til, bedre trivsel.

Lagt til (09/20/2014 11:15)
---------------------------------------------
Ja, om kostholdet, inkluderte legen min bokhvete, havregryngrøt, kyllingbryst, nutridrinkblanding og brød i stedet for brød, også gelé
.

Gjennomgang: Løsning for intravenøs administrering av Gideon Richter "Gordoks" - Legemidlet brukes i kardiologi, men det hjalp meg med pankreatitt

Før jeg dro til et slikt dyrt stoff, behandlet jeg i mer enn et år betennelse i bukspyttkjertelen med ulike enzymer og andre legemidler, og med et GUIDELESS diett, men amylase med lipase i blodet gikk ikke ned til normal. Gordox ble foreskrevet for meg av en gastroenterolog. 10 injeksjoner i det minste.

Gordox, som det viste seg, har mange positive effekter. Det har uttalt anti-enzym egenskaper, og dermed reduserer betennelse i bukspyttkjertelen.
Den aktive ingrediensen er aprotinin, som ekstraheres fra lette storfe, noe som sannsynligvis er hvorfor det er så dyrt.
Injiserte meg med en intravenøs injeksjon i MedLab med en 20-kubisk sprøyte med saltoppløsning. I klinikken måtte alt bare izkovyryali og en ampul kaste ut, men det koster veldig dyrt.

Ved den åttende injeksjonen følte jeg lettelse i hele kroppen! Gone svakhet! Smerte forresten forsvant bare en uke senere, da hun avsluttet 10 skudd. Donert blod, amylase og lipase er normale. Jeg har fortsatt ampuller, men de er fortsatt nyttige, stoffet har en holdbarhet på 5 år. Definitivt vil jeg prikke mer.
Jeg bestilte et apotek via Internett, så det var billigere nesten 400 rubler.

Gordoks anmeldelser

Gordox instruksjon

Instruksjoner for bruk. Kontraindikasjoner og utgivelsesform.

INSTRUKSJONER
på bruken av stoffet
Gordoks

Farmakologisk aktivitet
Den aktive ingrediensen i legemidlet Gordox - aprotinin - er i stand til å undertrykke aktiviteten til proteolytiske enzymer (plasmin, trypsin, callinogenase, etc.). Aprotinin er en inhibitor av kallikrein, har en anti-fibrinolytisk effekt, og er i stand til å redusere blodets fibrinolytiske aktivitet. Det er godt fordelt i vev, utskilles hovedsakelig av nyrene.

Indikasjoner for bruk
- akutt pankreatitt, som en del av komplisert terapi;
- kronisk pankreatitt, med hyppige tilbakefall og alvorlige;
- pankreatitt på grunn av skader og operasjoner;
- primær blødning med hyperfibrinolyse.

Metode for bruk
Startdosen for voksne pasienter er 0,5 millioner. KIED Gordox intravenøs drypp (infusjonshastighet ikke mer enn 5 millioner per 1 min.). Opprettholde en dose på 200 000. KIED Gordoks hver 4. - 6 timer, den minste daglige dosen på 1 million KIED. Etter regresjon av objektive og subjektive symptomer, kan vedlikeholdsdosen reduseres til 500 000 KIED per dag.
Barns dosering av legemidlet Gordoks beregnes ut fra kroppsvekt: 20 000 KIDs av legemidlet Gordoks administreres per 1 kg kroppsvekt.

Bivirkninger
Vanligvis, når Gordox administreres, utvikler bivirkningene ikke, sjelden allergiske, dyspeptiske reaksjoner kan oppstå, muskelsmerter opptrer, og BP kan endres.

Kontra
Intoleranse mot aprotinin eller noen av komponentene i legemidlet, DIC, graviditet, opptil 12 uker.

graviditet
Bruk av legemidlet Gordox etter 12 uker med graviditet er ikke forbudt. Under graviditet skal legemidlet foreskrives i henhold til strenge indikasjoner og under nøye tilsyn.

Drug interaksjon
Gordox er kontraindisert sammen med legemidler som inneholder dextran, da en slik kombinasjon kan øke risikoen for allergiske reaksjoner.
Du kan ikke gå inn i Gordox samtidig med løsninger for parenteral ernæring og glukokortikosteroider på grunn av kjemisk inkompatibilitet.

overdose
Som følge av overdosering er det mulig med allergiske reaksjoner, opp til anafylaktisk sjokk. Hvis symptomer på intoleranse mot stoffet dukker opp, bør administrasjonen av Gordox umiddelbart stoppes og symptomatisk behandling skal påbegynnes.

Utgivelsesskjema
Injeksjonsvæske, oppløsning 100 tusen. KIED, 10 ml ampuller, 25 ampuller per pakke.

Lagringsforhold
Oppbevares utilgjengelig for barn, temperaturen i rommet hvor Gordox er lagret, bør ikke overstige 27-29 grader Celsius.

struktur
Aktivt stoff: aprotinin 100 tusen. KIED
Hjelpestoffer: NACL, benzylalkohol, vann til injeksjon.

Farmakologisk gruppe
Legemidler som brukes i sykdommer i mage-tarmkanalen
Legemidler med anti-enzymaktivitet, brukes til å behandle akutt pankreatitt

Nosologisk klassifisering (ICD-10)
Akutt pankreatitt (K85)
Kronisk pankreatitt av alkoholisk etiologi (K86.0)
Andre kroniske pankreatitt (K86.1)

Aktiv ingrediens:
aprotinin

i tillegg
Aktivt stoff - aprotinin - har en polypeptidstruktur og kan fungere som et antigen for å minimere risikoen for utvikling av overfølsomhetsreaksjoner, det er nødvendig å introdusere en testdose (1 ml). Hvis det er en allergisk reaksjon på testdosen, er stoffet kontraindisert. Hvis det oppstår symptomer på en allergisk reaksjon under intravenøs administrering av Gordox, bør legemidlet stoppes umiddelbart.