Crohns sykdomsbehandlingsmetoder.

God kveld alle :-).

Jeg skriver i håp om å lære mer om behandling av en slik diagnose som "Crohns sykdom i tynntarmen". Jeg vet ikke om personer med en lignende diagnose leser dette forumet, hvis ja, så kanskje du vil dele metodene dine? Vær så snill.

Faktum er at min bror, (han er nå 33 år gammel), ble denne diagnosen gjort for nesten 6 år siden. Dette året er kritisk. Med veksten 182 cm, vekt 54 kg.

Vi vet mye: om prednison og reseksjon og om dietter. Men kanskje er det historier om sykdommer der folk brukte andre behandlingsmetoder - ukonvensjonelle, homøopatiske midler, urter, kosttilskudd.

Jeg vil være glad for noen råd eller historier med en god slutt :-). Takk på forhånd.

Jeg vet ikke hvorfor ingen har reagert ?! kanskje det er ingen slike pasienter på dette forumet, kanskje legen har ikke lest denne meldingen.
Så, for å gjøre det klart, forteller jeg hva som er "Crohns sykdom".
Crohns sykdom i medisinske språk har mange flere navn: regional kolitt, granulomatøs kolitt og transmural kolitt. Denne sykdommen er kronisk, noen ganger er det perioder med forverring. Lesjoner finnes oftest i ileum kolon, noen ganger i tyktarmen. Min bror - i tynntarmen.

Sykdommen er preget av betennelse i tarmdelene med dannelse av sårdannelser. Utseendet til Crohns sykdom er vanligvis umerkelig for pasienten, da prosessen utvikler seg veldig sakte og gjennom årene. Min bror har hatt denne sykdommen i nesten 7 år.
Fra hvor og hvorfor denne sykdommen dukker opp, ingen forsker kan si sikkert. Det er en versjon av mikrobiell eller viral opprinnelse, det er også meninger som følsomheten for Crohns sykdom er arvet. I tillegg er det fremsatt en versjon at grunnlaget for denne sykdommen er et brudd på immunforsvaret. Når kroppens forsvarsstyrker svikter, og de begynner å beskytte kroppen fra seg selv. En eller annen måte, men ingen vet sikkert.

Sykdommen begynner med bevegelsen av lymfevæsken i tarmveggene. På sykdomsstedet sveller tarmsegmentet, dets vegger endrer farge. Gradvis begynner den inflammatoriske prosessen, som påvirker hele tykkelsen av tarmveggen. Over tid ser pigg og perforeringer seg på dette stedet. Tarmens indre diameter på et sårt sted reduseres.

I tilfelle av avansert Crohns sykdom, kan intestinale perforeringer, indre blødninger, forskjellige forstyrrelser i arbeidet med den syke del av tarmen begynne. Hvis tiden ikke fører til behandling, er det mulig å få et dårlig utfall. Det kan være en generell forverring av kroppen. Disse er kulderystelser, felles deformiteter. Eksterne tegn på sykdommen kan også oppstå: urticaria, sløret syn og annen øyeskader. I tillegg kan Crohns sykdom med lang tid påvirke leverens arbeid negativt.

Min bror nektet å bruke standard medisinske metoder og i lang tid (nesten 5 år) gjorde injeksjoner av interferon i gruppe "B" for å øke immuniteten (i henhold til den patenterte metoden). Først var alt bra - etter en 2 ukers injeksjonskurs kunne han spise nesten alt som friske mennesker spiste, avføringen var nesten normal.

Og nå står han nesten ikke opp fra smerte og svakhet. Hva å gjøre Kan noen vite om andre ikke-standardmetoder og sakshistorier med en positiv slutt? Jeg vil sette pris på nyttig informasjon.

"Jeg har bekjempet Crohns sykdom i 25 år"

6. juni 2017 klokka 11:36

Viktor Isaakovich er 59 år gammel. Han har i den siste tiden hatt ledende stillinger i St. Petersburgs bygg- og utviklingsselskaper - og det var i denne status at han ofte opptrådte i ulike mediepublikasjoner. Om hans andre erfaring - kampen mot alvorlig og uhelbredelig sykdom - Viktor Isaakovich har ennå ikke gitt intervju.

Vi møtes i en fasjonabel restaurant på Petrograd-siden. Vi drikker svart te med sitron. Helden forteller hvordan han ikke kunne bli diagnostisert i 12 år - og bare i 2005 viste det seg at han hadde Crohns sykdom. Han tar ut to fotografier fra konvolutten: her er han på begynnelsen av 2000-tallet, han har en dystrofi i andre grad - veier 60 kilo. Nå - 110, og dette, ifølge Viktor Isaakovich, er hans normale vekt.

Crohns sykdom, sammen med ulcerøs kolitt, er inkludert i gruppen av inflammatorisk tarmsykdom (IBD). Dette er en immunforsvaret sykdom, den eksakte årsaken er fortsatt ukjent. I Russland, ifølge data for 2015, er rundt 31 000 pasienter med IBD: forholdet mellom pasienter med ulcerøs kolitt og Crohns sykdom tre til en. IBD er ikke bare en diagnose, men også til en viss grad stigma. Både Crohns sykdom og ulcerøs kolitt svekker uunngåelig pasientkvaliteten, noe som fører til depresjon. I media er lite skrevet om IBD: tarmsykdom er et skammelig tema. Likevel, den 19. mai i St. Petersburg, på palassbroen til støtte for pasienter med IBD, ble en lilla belysning slått på og fjernet en alvorlig sykdom fra gråsonen.

Tolv år gammel

På begynnelsen av 1990-tallet begynte sår av duodenalpollen plutselig å åpne. Smerte begynte, oppkast, jeg kunne ikke spise. Jeg dro til legen, jeg hadde fibrogastroduodenoscopy (FGDS). Foreskrevet behandling. Jeg drikker medisin - såret er lite, men etter en stund åpnes det igjen. Og så noen sykluser.

Tilbake i sovjetiske tider var jeg engasjert i bygging av medisinske fasiliteter i Leningrad, så jeg hadde jevn og høyt nivå "bekjente i det medisinske miljøet". Jeg gikk ikke til distrikts terapeut, men til en spesialist av nødvendig retning og kvalifikasjon. Men tiden var forferdelig: fullstendig forvirring og vakilasjon, spesielt i helsevesenet - det finnes ingen leger, ingen medisiner.

Jeg ble behandlet på First Meda (PSPbGMU oppkalt etter akademiker I. P. Pavlov. - Ed.) Med en doktor med vitenskapelig grad. Såret skadet, og en gang i 1993 spurte jeg ham: "Kan det gjøres slik at det ikke åpnes?" "Ok, men du må undersøke hvorfor det ser ut," svarte legen. Og han utnevnte en rekke studier: Det var spesielt nødvendig å videreføre analysen av magesaft. Dette er en ekstremt stygg prosedyre, FGDs sammenlignet med det - blomster. Du må selv svelge et tynt gummirør med et tips, slik at det når magen og tolvfingertarmen, og sitte med henne i omtrent to timer, slik at du kan ta magesaft fra deg med et bestemt intervall. Generelt var jeg utmattet. Jeg kom hjem etter denne prosedyren, og plutselig om kvelden min temperatur steg, begynte alvorlig diaré. Jeg trodde jeg var forgiftet. Jeg ringte legen, han anbefalte å vente til morgenen. Om natten forbedret situasjonen ikke, og jeg ringte igjen: "Vel, det skjer: drikke en pille, alt vil passere." Han drakk - passerer ikke! Dag, andre, tredje. Legen bare shrugged: "Jeg kan ikke forstå."

Så gikk jeg til den 83. polyklinikken på Petrograd-siden, som jeg selv bygget i min tid. Begynte behandling, med drippere og andre - ingen mening. Men på en eller annen måte redusert hyppigheten av trang til toalettet. Jeg hadde en tur til Kypros, og jeg var i stand til å gå med familien min.

Han kom tilbake - alt fortsatte. Legene er forvirrede. Jeg dro til poliklinikkhodet på Botkin-sykehuset og sa: "Sannsynligvis har jeg tatt en infeksjon et sted." "Alt er klart," svarte hun, "vi har en ung professor som vil ta vare på deg. Ikke vær opprørt, alt vil passere fort. " Han ble behandlet for en uke, andre, tredje - det er ubrukelig. Vi legger to uker i avdelingen for aids-pasienter. I Botkin, jeg "mistet min jomfruelighet": Jeg ble først gitt en koloskopi (inspeksjon og vurdering av den indre overflaten av kolon med endoskop. - Ed.) Og rektoromanoskopi (visuell inspeksjon av rektal mucosa. - Ed.). Fant ingenting igjen.

Og jeg ble sendt for å bli undersøkt videre. Hvor jeg ikke har vært: i Petrovs forskningsinstitutt i Pesochny - om temaet onkologi, i Phthisiopulmonology Research Institute - om tuberkulose. Jeg ble til og med sendt til Akademiet for veterinærmedisin. Kom til professoren, min kjære gamle mann. Han var så glad! Han hadde ikke noen mennesker. Selvfølgelig sådde de noe der, og han tilbød meg umiddelbart å utarbeide en spesiell vaksine for meg for vitenskapelige formål. Men til slutt, og der sa de til meg: "Ikke bekymre deg, du kan så noe for alle, hvis du virkelig vil."

Og i denne ånden fortsatte historien 12 år: Jeg kunne ikke bli diagnostisert, til tross for at jeg var de beste legene i byen. Som regel skjedde alt etter samme scenario. Legen sa: "Alt er klart med deg, la oss bli behandlet." Jeg tilbrakte en halv og en halv, og jeg leste forvirringen i øynene hans: han skjønte ikke hva han skulle gjøre. Og jeg forsto at jeg satt en god person i en ubehagelig stilling. Og han sluttet å gå til ham.

Jeg er sliten. Jeg mistet 50 kilo, jeg fikk dystrofi i andre grad. Jeg visste alle toaletter i byen, flyttet av rushes fra den ene til den andre. Jeg hadde søvnløshet.

Det var et spørsmål om å få et funksjonshemning. Da jeg kom til ekspertutvalget, sa de til meg: "Hva er denne Kronen? Noen smart-ass sykdom. "

Diagnosen

Så jeg bodde til 2005. Om vinteren begynte jeg en annen forverring, jeg visste ikke hvor jeg skulle dra. Han valgte en lektor ved SPbMAPO (Medisinsk akademi for høyere utdanning, for tiden del av Mechnikov University. - Ed.). Og sommeren nærmet seg - fra 1. juli går alle på ferie. Lektor admittedert ærlig at han ikke forsto hva min virksomhet handlet om. Og han sendte til sin lærer - Kozlevich Inna Vasilyevna. Dette er legen på den gamle skolen: En assistent ville gå med henne og skrive alt ned. Veldig lakonisk, skarp.

Hun satte meg i MAPO på Kirochnaya Street, og der lå jeg nesten en måned. Deres forskningsbase var kraftig, men de kunne ikke avsløre noe der heller. Imidlertid motsto Inna Vasilievna: som et resultat fant hun en koloskopi, og nå var han i stand til å gjøre en diagnose. Det faktum at jeg har Crohns sykdom, lærte jeg i juni 2005. Da hørte jeg først dette navnet. MAPO hadde en stor bokstand, og flere bøker om Crohns sykdom ble solgt der. Jeg valgte den mest subtile - Moskvas lege Igor Khalifa. Jeg leste og forsto at det var et spørsmål om sømmer.

Inna Vasilievna sendte meg igjen til gastroenterologen Shchukina Oksana Borisovna, som anses å være den beste spesialisten i byen for IBD. Siden da har vi gått hånd i hånd. Begynte aktiv behandling: hormoner, djevelen i en mørtel. Ingenting hjalp, bare ansiktet var hovent: han var tynn, og ansiktet hans var måneskilt.

I boka av Khalifa leser jeg at den eneste måten å lindre tilstanden min er kirurgi. På den tiden møtte jeg professor Sergey Vasilievich Vasilyev, sjefskoloproktologen i St. Petersburg. Sommeren plaget noe. Vasiliev kom tilbake fra ferie, kom til ham og sa: "Cut". "Mens det ikke er noe bevis, kan jeg ikke," svarte han. Og indikasjonen er når intestinal obstruksjon og du blir brakt til ambulansen. Jeg fortsatte å insistere: "Vel, det er umulig, i det minste ikke leve!" Overtalte. I september 2005 hadde jeg en operasjon: de fjernet omtrent en meter av tynntarmen og halvparten av fettet. Det første spørsmålet jeg spurte Sergei Vasilyevich da han kom til intensiv omsorg: "Ikke for ingenting ble kuttet?" "Vel, du gir! Det var der! "Ropte han.

Til slutt gikk operasjonen veldig bra. Hele prosedyren ble filmet, og jeg har en fotokronikk: hvor mye ble avskåret, hva nøyaktig. Disse bildene ble et visuelt hjelpemiddel for IBD for leger, Shchukina satte dem inn i alt sitt vitenskapelige arbeid. Jeg dro til katedralen debriefings, overalt ble jeg vist som et godt eksempel.

Men dessverre, hvis ikke-spesifikk ulcerøs kolitt kan helbredes kirurgisk, så er Crohns sykdom ikke. Det fortsetter, selv om det berørte området har blitt fjernet. I samme bok leser jeg at innen to år etter den første operasjonen må 80% av pasientene gjentas. Og etter gjentatt av tarmen er det ingenting igjen: du kan kaste håndtakene. Jeg har avsatt to år for meg selv, skissert en handlingsplan som jeg må gjøre i livet for familien og barna.

forberedelse

Og her, i desember 2005, oppstod den såkalte biologiske terapien: Et legemiddel sertifisert for behandling av inflammatorisk tarmsykdom ble brakt til Russland for første gang (i henhold til lov om reklame kan redaktørene ikke angi navnet sitt. - Ed.). Før det ble det brukt i revmatologi, for eksempel leddgikt. Sykehuset mottok det fra Moskva, alle var redde som brann: hvordan går det inn? Det er også et hardt temperaturregime, fordi det faktisk er antistoffer mot tumornekrosefaktoren - mus og menneske. Og han er dyr! På den tiden ble infusjonen (innføringen i blodet av ulike løsninger. - Ca. Ed.) Kostet rundt 10 tusen dollar.

Jeg hadde en fast jobb og god helseforsikring. Sann, så snart de i forsikringen fant ut at jeg hadde Crohns sykdom, nektet de å forlenge LCA. Tross alt administreres stoffet i henhold til ordningen: først, den første infusjonen, etter to uker - den andre, etter fire - den tredje. Og hvis det er en positiv effekt - så infusjon hver annen måned.

De første infusjonene ble laget for forsikring, da kjøpte jeg stoffet to ganger på egen bekostning. Men det er klart at ikke engang en svært velstående person kan bruke 10 000 dollar for medisin hver annen måned. Så det var et spørsmål om å få et funksjonshemning. Da jeg kom til ekspertutvalget, sa de til meg: "Hva er denne Kronen? Noen smart-ass sykdom. " Men jeg hadde bilder fra operasjonen, slik at alle til slutt rystet på hodet: du mente mirakuløst å unnslippe problemer. Og raskt utstedt en annen grad funksjonshemning.

Siden da har jeg hele tiden "droppet" stoffet. Oksana Borisovna sier at jeg er den eneste i landet som har så lang erfaring med å regelmessig administrere dette stoffet. Å få det er fortsatt et stort problem. Jeg måtte gjøre bekjente: fra hvem jeg ikke var akkurat - fra formann for komitéen for helsevesen og viceminister til varamedlemmer av ZACS og kommissær for menneskerettigheter. Det har blitt en del av livet: sørg for at du har medisin når du trenger det. En gang i løpet av hver to måneder tar det tre eller fire arbeidsdager: Du må gå til komiteen, forsvare et vanvittig sted på det sosiale apoteket, slik at du raskt kan bli servert med stoffet, og så videre. Jeg har en gratis timeplan, så jeg har råd til det. I tillegg hjelper kona.

Nå har jeg den 75. infusjonen. Med tanke på at stoffet har gått i pris nesten to ganger, og nå koster litt mer enn 5000 dollar, viser det seg at i de siste 12 årene har staten tilbrakt omtrent en halv million dollar på meg.

Jeg er sliten. Jeg mistet 50 kilo, jeg fikk dystrofi i andre grad. Jeg visste alle toaletter i byen, flyttet av rushes fra den ene til den andre.

Jeg trengte ikke den andre operasjonen i forbindelse med reseksjon av tarmen. Så snart stoffet begynte å handle, begynte jeg å gjenopprette. Se på meg: så fort du ikke forstår om jeg er syk. Selvfølgelig kan jeg ikke si at jeg er en sunn person. På grunn av forkortet tarm, normaliserte avføringen ikke fullt ut: Jeg må gå på toalettet fem eller seks ganger om dagen. Det er en vitaminmangel. Noen ganger er det kramper. Men dette er alle de små tingene i livet i forhold til hva det var før. Jeg tror jeg bor veldig bra. Jeg regnet med to år, men 12 gikk. Jeg leder et aktivt liv og gir fordeler til samfunnet.

Jeg undersøkte spørsmålet om behandling av Crohns sykdom i utlandet og kom til den konklusjon at alt er det samme der. De har ikke noe spesielt i denne retningen. Våre ledende leger er ikke verre (eller bedre) enn fremmede. Men det er en grunnleggende forskjell i tilnærmingen til behandling av IBD. Med oss, for å få den rette behandlingen må du bli deaktivert. I utlandet er behandling rettet mot å forhindre pasientens funksjonshemning, siden borgerne må jobbe, betale skatt. Her er det akkurat det motsatte: Hvis du er deaktivert - hvorfor kjempe for deg? Jeg får betalt uførepensjon. Jeg nyter alle fordelene. Staten bruker penger på meg og gir meg behandling. Så, kanskje var det bedre å bruke penger på meg før jeg ble deaktivert?

Crohns sykdom er en vanskelig sykdom når det gjelder diagnose. Heldigvis kan avanserte leger i dag gjøre en diagnose ikke bare etter en histologisk undersøkelse, men også av indirekte tegn. Imidlertid er den gjennomsnittlige tiden for diagnose for Crohns sykdom i dag fire og et halvt år (for ulcerøs kolitt er det tre og et halvt år).

restriksjoner

Jeg har ikke vært slanking de siste 10 årene. Dette er forresten uvanlig, og leger skiller meg. Faktum er at i de 12 årene, mens jeg var på utkikk etter Crohns sykdom, så jeg ikke på noen dietter, med utgangspunkt i de strengeste. Ingen følelse. Kosthold - kun vedlikeholdsbehandling, det vil ikke føre til kur. Når leger begynner å skjule meg for ikke å følge kostholdet, spør jeg dem et enkelt spørsmål som ubetinget plager dem: "Fortell meg, hva er bedre: Hvis jeg holder på med en diett, ikke glede meg av å spise og lide? Eller vil jeg nyte deilig mat og være i godt humør? "De finner det vanskelig å svare på. Jeg er en maximalist, og jeg tror at vi må leve fullt ut. Imidlertid, manglende overholdelse av dietten, virker det, fører noen ganger til en dynamisk tarmobstruksjon. Men jeg lærte å håndtere det. Selv om det noen ganger vil føre til en ekte obstruksjon - og jeg vil igjen falle under kirurgens kniv.

I tillegg røyker jeg, for hvilket jeg også skvaller. Røyking sies å være en av faktorene som forårsaker Crohns sykdom. Og her er paradoksalet: i ulcerativ kolitt, til tross for at det også er IBD, er nikotin antagelig nyttig (dette er en misforståelse - Ca. Ed.). Og jeg sier til legene: "Vent, kanskje vet du ikke noe?" "Nei. Pass på å slutte å røyke. " Men jeg slutter ikke fordi jeg liker det.

Selvfølgelig må du ofre noe. Du må alltid huske på at du alltid kan være på bordet ved kirurgen. Det spiller ingen rolle om du er i remisjon eller ikke - et sverd av Damocles henger over deg. Derfor må du være innenfor rekkevidde av kvalifisert hjelp for å motta den innen 8-12 timer. Og det etterlater et avtrykk. For eksempel tjener jeg godt og har råd til å reise. Jeg er en fan av cruise ferie. Men å være på sjøen, kan jeg ikke ha tid til å få hjelp. Hele livet mitt drømte jeg om å forplikte seg til omverden rundt om i verden, men jeg måtte nekte det selv. Eller, for eksempel, hadde vi en bedriftskamp i Marokko. Hele selskapet gikk, men legene sa til meg: "Det er ikke nødvendig, du vet aldri hva som skal skje. Her går du til Israel rolig. " Men dette er begrensninger som er relevante for meg, men ikke for 90% av folkene: de drømmer ikke om en rundtur i verden fordi de ikke har penger til det.

Diagnosen lærte meg tålmodighet. Psykologisk stemning er svært viktig - det spiller ingen rolle i tilfelle Crohns sykdom eller, for eksempel, på onkologi. Menneskekroppen er plass, dens ressurser og reserver er ukjente. Du kan hjelpe kroppen din til å takle sykdommen. Men hvis du avviser snø og legger et kryss på deg selv, så vil du sannsynligvis komme til dette krysset.

I Russland er det en sammenheng mellom pasienter med IBD. De kommuniserer tett i sosiale nettverk, møtes, støtter dem, og psykologer jobber med dem. Mange mennesker tåler ikke den psykologiske byrden, når de blir diagnostisert, blir de deprimerte, spytt på jobben: "Hvorfor trenger jeg en karriere, jeg er en tett person." Så folk trenger hjelp. I begynnelsen ble en psykolog også sendt til meg, de ble tvunget til å fylle ut spørreskjemaer, de ble intervjuet, ser nøye inn i øyet. Jeg sa, "Ikke gjør det." På grunn av karakteren min er jeg psykologisk stabil, jeg føler meg perfekt følelsesmessig. Og som jeg synes er jeg et levende eksempel på hvordan du kan leve bra selv med en alvorlig sykdom.

I løpet av de siste 12 årene har staten tilbrakt omtrent en halv million dollar på meg.

Alexey Paramonov

Gastroenterolog, Ph.D., forfatter av boken "Gut med komfort, mage uten problemer", administrerende partner på Rassvet klinikken

Dømmer etter historien ("Jeg drikker medisin, såret er cicatrizing"), pasienten hadde opprinnelig et magesår. Crohns sykdom kan forårsake skade på mage og tolvfingre, men de går annerledes. Men diaré med et slikt vekttap ("jeg fikk andregrad dystrofi") er nesten alltid IBD. Samtidig observeres endringer i blodanalysen, det C-reaktive proteinet øker, CT-skanning avslører tarmfortykkelse og lymfadenopati og stenose-steder med kontrast-røntgen i tarmene. Det er uklart om denne standarden er oppfylt.

Diagnostisering av IBD er veldig vanskelig. Pasienten viste tilsynelatende ingen koloskopi, siden tynntarmen ble påvirket. I dag er det en enkel og nøyaktig test som mistenker IBD: fecal analyse for calprotectin. Forresten er levering av magesaft til analyse en helt meningsløs prosedyre i tilfelle av magesår og Crohns sykdom.

Det faktum at pasienten snakker om operasjonen i 2005 indikerer en grov avvik fra behandlingsstandardene. Operasjonen er indikert for blødning, obstruksjon, ikke-helbredende fistler. Fra historien viser det seg at det ble gjort på insistering av pasienten. Denne formuleringen stiller spørsmål til legen.

Når det gjelder biologisk terapi: cytostatika burde vært brukt på det. Da var det en streng standard, og selv nå er det ikke lett å forlate det - ellers er det igjen spørsmål om overholdelse av behandlingsstandarden. Legemidlet som pasienten nevner var den første som lignet. Nå er det flere. Jeg tror ikke at denne pasienten er den eneste i landet med lengste erfaring med dette stoffet. Den største opplevelsen og varigheten - i Forskningsinstituttet for koloprokologi i Moskva. Selv om denne historien også er veldig lang, men ikke unik.

Behovet for en streng diett for IBD er en typisk vrangforestilling av ikke bare de syke, men også legene. Faktisk, i Crohns sykdom, bør bare grov mat unngås i store biter, for ikke å provosere tarmobstruksjon. Når en pasient sier at det vil være bedre å "nyte deilig mat og holde seg i godt humør", har han rett. Den samme posisjonen og det internasjonale samfunnet for behandling av IBD. I tillegg påvirker et lavt kalori diett og mangel på kroppsvekt sykdomsforløpet. Men ideer om bruken av røyking i ulcerøs kolitt hørtes for 10 år siden. I dag er det definitivt bevist: røyking er den viktigste faktoren sammen med å ta NSAID (ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. - Ed.) Risikofaktor for forverring av IBD.

Emne: Crohns sykdom - hvem er syk og hvordan behandles det?

Temaalternativer

For forskjellige steder av betennelse vil forskjellige være det beste valget. I tillegg må vi prøve - det er individuelle egenskaper.

Effektivitet, igjen, er forskjellig for forskjellige stoffer for forskjellige steder av betennelse.

Hvilke lokaliseringer er du interessert i? Og hva er diagnosen?

Leger, vil jeg spørre, ikke stoler den russiske kansalazinu (om ham, er lite kjent pålitelig, og den generelle situasjonen med den farmasøytiske industri i Russland gir opphav til skjevhet). Mange er også skeptiske til indisk mesakol.

Og resten er vanligvis gode vurderinger - salofalk (piller, granulater, stikkpiller, klyster), Pentas (tabletter), mezavant (tabletter enteric-tabletter), Asacol (tabletter enterodrasjert tabletter). Men jeg gjentar, det er funksjoner.

Når det gjelder forfalskninger, har jeg ikke hørt noe om det. Jeg tror ikke at slike stoffer ofte er forfalsket - et smertelig smalt marked.

Hvis det ikke var noen patologier, så hvorfor fra Sigmoid? Hvordan er det bedre / verre enn andre avdelinger? Hvorfor ikke ta fra flere?

Først er alt slik.

Vel, gjør under anestesi! Hvorfor torturere deg selv?

Hvis legen sier at du ikke trenger det, hvorfor tror du at du trenger det? Mange har aldri gjort det. Og hva tenker legen om hydroMRI? I St. Petersburg koster det 7 ty.

Vel, du kan se om det ikke blir bedre fra ham om et par måneder. Dette er også en indikator, kmk. Hvis felles problemer knyttet til tarmen (og hvis du fortsatt har problemer med tarmen), så kanskje, sulfasalazin? Men bare på lege resept!

,,Hvis det ikke var noen patologier, så hvorfor fra Sigmoid? Hvordan er det bedre / verre enn andre avdelinger? Hvorfor ikke ta fra flere.
Jeg insisterte på koloskopi, ingen skulle foreskrive det for meg. Legen som gjorde colono sa at alt var fint med øynene hans. Vel, tilsynelatende tok fra hvor han ville. Om cecum er skrevet: sondeapparatet holdt i kjeppens kuppel. I kuppelen av cecum-brettene og et stort antall fecale masser (merkelig, forberede jeg meg på fordeler, gjorde alt i henhold til instruksjonene for å rense vann?), Munnen av den vermiforme prosessen er ikke visualisert. Kanskje det var umulig å ta fra cecum? på grunn av dårlig forberedelse?
,,Først er alt slik.
Det er ikke sykdommen som skremmer, den ukjente. Etter å ha lest forumet forstår jeg at noen mennesker ikke kan bli diagnostisert i årevis. Jeg vil ha unikhet og sikkerhet. Det er ingen sammensetninger av pasienter i vår by, det er ingen skoler av pasienter, og det er få spesialister som forstår dette såret. Det er ingen å konsultere, vel minst dette forumet har blitt funnet. Nå ser jeg etter en lege. Jeg vil kontakte regionen. Sykehus ved Institutt for Gastroenterologi. Kanskje noen kjenner kompetente leger i Chelyabinsk?

,,Vel, gjør under anestesi! Hvorfor torturere deg selv.
Vi er under anestesi gjort på bare en klinikk i byen. I,, Lotus. Prisen der er uoverkommelig. I området 10.000-11.000. I det neste Selvfølgelig, under anestesi. Jeg har en spike etter 2 keisersnitt. Loddetarmen med livmor og rett eggstokk. Colono smerte er uvirkelig!

,,Hvis legen sier at du ikke trenger det, hvorfor tror du at du trenger det? Mange har aldri gjort det. Og hva tenker legen om hydroMRI? I St. Petersburg koster det 7 ty.

Ringte sykehus, ikke Hydromt hvor som helst. Men på samme hydroguts struktur er ikke synlig? kan bare sees innsnevring? En kapsel er 35.000. Og de lover at alt er synlig. Og allerede Krona nøyaktig.
,,Vel, du kan se om det ikke blir bedre fra ham om et par måneder. Dette er også en indikator, kmk. Hvis felles problemer knyttet til tarmen (og hvis du fortsatt har problemer med tarmen), så kanskje, sulfasalazin? Men bare på legeens resept.

Fortell meg, pliz, hva er forskjellen mellom salofalk, sulfasalazin, mesalazin, pentas, mezacol (som såkalt). Jeg skjønte at forskjellen bare er i pris. Så er det fornuftig å betale for mye? Tarmproblemer er bare tingen. Bare bobler til høyre etter å ha spist og flatulens etter opred. produkter. Det er ingen diaréer, vanlige avføring. (Jeg beklager detaljene). Bekymret bare konstante smerter til høyre. Og ledd.
,,Legene snakket om dette.
Selvfølgelig ikke en gang. Jeg ble henvist til en psykiater. Med en besettelse. Og Valdoxan ble foreskrevet. De sa at jeg hadde en besettelse og at kreft ikke er en arvelig sykdom. Generelt sett overfor det faktum at leger ikke tar seriøst. En ung, sunn kvinne går her og søker sår for seg selv. Og til mine klager at alt gjør vondt til meg. Legen svarer meg alltid. "Alt gjør vondt for meg, men jeg ser hvordan jeg jobber.
Beklager, men for disse 1 er 5 år med uklarhet så trøtt, alt er trist. Jeg forstår heller ikke mine slektninger. Og min mann og til og med min mor tror at jeg alltid lurer rundt.

Emne: Crohns sykdom! Hva er neste?

Temaalternativer

utstilling

• Lineær visning
• Kombinert visning
• Trærutsikt

Jeg har lenge skrevet om min herbalist, som har fantastiske resultater i behandlingen av IBD hos barn, men på en eller annen måte er det ikke veldig interessant for folk - de stoler på pillene mer.
Jeg tror det kan starte et eget tema for å skrive vurderinger av mennesker på behandlingen.
Her er bare 4 anmeldelser:
Olya Teryokhina https://vk.com/id90180439
3. juni klokka 16:59
Hei alle sammen! Min tenåringsdatter har ulcerativ kolitt siden 2012. Det første året er et permanent tilbakefall, 2. og 3. stabilt tilstand på salofalk. Siden juni 2015 konstant forverring. Prednisolon var en kortsiktig effekt, azathioprin ble forlatt etter 2 måneder på grunn av bivirkninger. I september 2016 etter (på grunn av?) tatt azathioprin, klarte de å hente en tarminfeksjon. Tilstanden var forferdelig. Legene på sykehuset vinket bort lenge, og skylder alt på NLK. Deretter 3 kurs av antibiotika, plasma transfusjoner, prednison tabletter i 2 måneder. På en eller annen måte kom det ut, men mistet troen på medisin. Vi følger kostholdet, vi oppfyller oppgavene, men det er ingen forbedringer. Alt som er oppnådd på preparatene er bivirkninger uten tilsiktet effekt. Vi bytter ett stoff for en annen på grunn av mangelen på positiv dynamikk, og som følge av dette når behandlingsprisen 40.000 per måned! Dette er å få bivirkninger og fortsette å skade. Endelig!
I begynnelsen av mai, på Kronportal, kom jeg over vurderinger av en herbalist fra Krasnodar-regionen. Hooked av en eller annen grunn, selv om de prøvde å bruke urtemedisin alene, men tilsynelatende usystematisk og dumt. Vanligvis tar jeg avgjørelser i lang tid og smertefullt, men da var det som om noen presset meg, skrev jeg til Arthur den kvelden, og om morgenen fikk jeg svar. Noen dager senere mottok vi en samling urter i posten og startet behandlingen. Først ble de overrasket: et lite volum avkok i dag, kan dette være mer effektivt enn kilo av allerede full kjemi? Men etter 2-3 uker oppdaget vi allerede betydelige forbedringer. Nå har det ikke vært en måned siden begynnelsen av behandlingen, og frekvensen av skudd i toalettet til datteren er redusert med halvparten, blodet har forsvunnet (som ikke kunne stoppes i det hele tatt, ikke ditsinon eller tranexam), hevder natten opphørt.
Jeg vil også legge merke til at Arthur alltid er i kontakt, interessert i trivsel to ganger om dagen, og fra dette justerer behandlingen. Ikke alle sykehuspasienter har slik oppmerksomhet.
Jeg anbefaler alle desperate: ikke gi opp! Denne teknikken kan ikke sammenlignes med hva offisielt medisin tilbyr hverken på bekostning, i sikkerhet eller i effektivitet.

Natalia Voskanyan https://vk.com/id402782910
15. mai klokka 8:47
Velkommen! Vi er fra Rostov-til-Don. Min sønn er 10 år gammel. I høst ble han diagnostisert med ulcerøs kolitt. De første månedene av sykdommen var bare et mareritt, mistet vekten veldig mye, stolen var opptil 20 ganger om dagen og også om natten, hele tiden med blod. Salofalk hjalp ikke, slik at legene tilsatte prednisone for oss. Så på hormoner, droppet til toalettet til 4-5 ganger, var blodet nesten borte, men det var nok til å redusere hormonene til minimumsdosen, og alt startet på en ny. ((Igjen økte legene en dose av hormonet og salofalk og skulle injisere oss et sterkere stoff, men på den tiden (i tide) kom jeg over en referanse til Helse landet på kroneportalen. Selvfølgelig bestemte jeg meg for å ta tak i denne halmen og ikke angre på det. Jeg kontaktet Arthur, han reagerte umiddelbart, og vi begynte hans behandling fra 11. april. Selvfølgelig er resultatet nå på ansiktet: sønns stol 1-2 ganger om dagen, dekorert uten slim uten blod. Jeg har allerede glemt da han var så god forrige gang gikk på toalettet) Det er morsomt å si at hvert besøk på toalettet for mannen min og jeg er nå razdnik))) I forrige uke begynte vi å redusere hormoner igjen. Da fjerner vi salofalk. Nå lykkes vi! Jeg er sikker på det) Takk Arthur! Og selvfølgelig vil vi fortsette behandlingen videre, så lenge det er nødvendig. Det fungerer det samme)

Nazik Lazarev https://vk.com/id129571045
12. mai klokka 8:04
Hei, vi er fra Izhevsk, Udmurtia. Datteren min ble diagnostisert med ulcerøs kolitt 5 år siden. På den tiden var hun 12 år gammel. Det hele startet med smerter i magen og utseendet av blod i avføringen. Begynte systematisk sykehusinnleggelse i medisinske institusjoner, hver 3. måned. Først ble Salofalk foreskrevet 3 tabletter per dag, men blodet, slim forsvant ikke, pluss et annet sett med tilleggsmedikamenter. Etter 1 år ble vi foreskrevet hormonelle legemidler Prednisolon, siden det var ingen forbedringer, jeg hadde enda ett år å bo i min bestemor, bytte skole, fordi når du tar disse stoffene blir personen tøff, og da var hun 13 år gammel, du vet at tenåringen var veldig flau for utseendet hennes, selv om vi sterkt støttet henne for min del. Et år senere utelukket vi dette stoffet helt, det gav oss heller ingen resultater, selv om vi fulgte alle anbefalingene fra legen, fulgte en diett. Da de ikke visste hvordan de skulle være hos oss, foreskrev de 8 tabletter per dag Salofalk, også periodisk andre hjelpepreparater. Vi følte oss bedre, men ikke for lenge, slik at vi ikke ville ha blod slik som i lang tid i avføringen. I 2016 hadde datteren min smerte i leddene, kunne ikke komme seg ut av sengen normalt, og beina og beina hennes ble skadet, noen ganger var hun limping. Denne sykdommen påvirker jo leddene. I avføring slemmer stadig blod. De visste ikke hva de skulle gjøre, hvordan de skulle hjelpe datteren deres. Vi var registrert hos en reumatolog. Igjen handlet det om hormoner. De gikk gjennom mye, hvor mange tårer ble kastet av en datter, hun ville bare ikke leve. Mens du tok hormoner, var effekten smerte i leddene som ble passert. I slutten av februar 2017 stoppet de med å ta det, og igjen fra begynnelsen: et veldig rikelig blod i avføringen, slim. Legene vet ikke hvordan de skal hjelpe oss. Og så sa min venn at jeg skulle vende meg til Arthur, takk så mye for det. Videre, da jeg fant ut at han behandlet ved å samle urter, kunne hun ikke tro at det i vårt tilfelle ville hjelpe på en eller annen måte. For første gang vi begynte å ta samlingen 10. april, begynte forbedringer etter 1,5 uker. Stolen fra 7-10 ganger ble 1-2 ganger. Slim forsvant, blodet begynte å forsvinne, magesmerter forsvant. Datteren ble ganske enkelt brakt tilbake til livet, begynte å glede seg og nyte livet, som vanlige barn. Siden sykdommen har skjedd, har det ikke vært en eneste dag for avføring å være 1-2 ganger om dagen. Nå går hun rolig, det er ingen ubehag som var før, det er ingen tidlig morgenkamp som forhindret søvn. Azatioprin har nå blitt fullstendig fjernet, senket og vi vil ytterligere redusere Salofalk. I dag viste resultatet av blodprøver en økning i hemoglobin til 131, tidligere var det ikke mer enn 80 og en meget betydelig reduksjon i ESR. Kunne ikke tro det. Dette er bare en MIRACLE. Vi vil definitivt fortsette å bli behandlet på denne måten. Tabletter vil fortsette å redusere. Jeg vil uttrykke min dyp takknemlighet til Arthur for hans hjelp i å behandle datteren min, for hans systematiske og daglige overvåking av barnets velvære, for hans råd. Du har gitt stor håp i behandlingen og utvinningen av datteren min. Jeg sier dette fordi Jeg ser selv resultatene og de er. Gud velsigne deg, du og din familie. Takk for at du er der.

Katerina Katerinova https://vk.com/katerinova
12. mai klokka 18:23
God dag! Vi bor nå i Murmansk-regionen. Min sønn er 21 år gammel.. de har diagnostisert NUC på venstre side for 1,5 år siden. Hormonavhengig form.. I 2. år på militærskolen begynte.. Diaréen var skarp, opptil 10 ganger blodet i avføringen, slim.. Pokudel mye.. Sykehusene er stadig i St. Petersburg, i Murmansk. Sønn overføres til å studere i Murmansk om militær karriere måtte glemme.. i 1,5 år 4 koloskopi.. biter, erosjon.. hormonell prednison killer dose med en reduksjon på 2 ganger i 1,5 år... alt er ikke vellykket (satt på stearinlys av pentas, tabl pentas og deretter til sulfasalazin EN 6 tabl per dag, introduserte 2 tabl azatiopr sammen med prednison, drikker vi 6 måneder for å gå ut av hormonet.. ubrukelig (rett etter at blodet flyter i avføringen.. Legene trekker seg.. De fortalte meg å gjøre seg klar for Remicade.. Hendene gikk helt ned. De begynte å tenke og så på. De kom over vurderinger av Arthur's Therapy.. Besluttet å prøve! Begynte behandlingen for lenge siden i det hele tatt 12. april.. de trakk den siste pillen av hormonet før starten av urtebehandlingen.. med en gang ble prednisone fjernet på 2. dag.. Så det var alt rolig.. som om det ikke var der.. Nå Remission endelig.. i 1,5 år.. Stolen er innredet! ble 1 gang per dag. Nå planlegger vi å gradvis fjerne de resterende tabl azathioprine og redusere dosen av sulfasalazin.. det er mange bivirkninger fra dem. Det er bedre å drikke ugress. Det kan ikke være slik tilfeldighet. 4 ganger uttaket fra hormoner og forverring.

Her er et annet tips fra et medlem av vårt forum:
02/23/2017 01:01
irinna irinna
Diagnosen
NYK på datteren av 6 år
registrering
15.10.2012
adresse
Ukraina, Kiev

Når det gjelder NLA, gir jeg barnens urter om hvilken Aleksey Ivanovich skrev over. Avgifter fra Krasnodar Territory. Det er ikke veldig vanskelig, men en reell sjanse for at de vil hjelpe deg. Jeg snakket med foreldrene til barna, som disse urter virkelig hjalp! Du må prøve forskjellige ukonvensjonelle metoder, en slags frelse kan være din!

Jeg ble diagnostisert med Crohns sykdom.

Dette er cøliaki, det er ikke behandlet med piller, men med et glutenfritt kosthold. Jeg håper du har tildelt denne dietten?
Forresten, dette er en livslang diagnose.

[Melding endret av brukeren 11/06/2010 13:52]

En venn hadde to barn, da ble hun syk med en krone og født en tredjedel. I denne forbindelse er det ikke en setning.

bare jeg ber, du blir behandlet av leger, og ikke av charlatans som psykikere og asiatiske healere. Hun drepte tre år med å gå for noen kinesere med ukonvensjonelle metoder, og nektet normal behandling. Til slutt ble tre foreldreløse igjen. Legene sa at hun ville ha levd som alle vanlige mennesker hvis hun hadde blitt behandlet der det var nødvendig.

Kondoleranser, men på bekostning av leger, kan jeg si at kvalifikasjonen til mange også presser ned.. og hvis en person ikke har funnet ut i det minste grunnleggende om sin sykdom, behandler han ham feilaktig, i beste fall fjerner symptomene, healer han selv høyt sagt. I vårt land er det et stort problem med lag i alt, og de tingene som allerede er tatt for gitt i vest og er godt dekket - vi vet ikke.
Det var en situasjon, jeg anbefalte folk å lese om vår mikrobiom med deg, som er kjent i vest, og vi begynner å oversette bøker med forskning (som trenger å skrive av). Og folk fra dette var morsomme.
Kort sagt, essensen er at bakteriene i kroppen vår (og de er 3,3 per 1 celle i kroppen vår) spiller en veldig stor rolle i immunitet og beskyttelse mot sykdommer, men siden Nå har behandling, ernæring, økologi de siste 10-20 årene endret seg dramatisk, og våre bakterier kan ikke utføre sine funksjoner, og vi er sykekrone, sklerose, hepatitt, til hvem den kommer rundt.

Forresten, her er det "uenige selv" kallenavnet som er nevnt (for hvilket stort respekt for ham) mikroflora og fekal transplantasjon, en av behandlingsmetoder, men smertefullt hard.

Psoriasis, Crohns sykdom og ulcerøs kolitt følger ofte med BB
(side 3 av 3)

Registrert: 03/21/2014
Meldinger: 21
Sted: Canada

Foreløpige resultater av studien ble tilgjengelige.

2/3 (.) Av alle pasienter med BB har også Crohns sykdom. Inkludert meg.

Og koloskopien ser ikke dette!
En interessant funksjon er at i de aller fleste pasienter er CD konsentrert kun på et bestemt segment av tynntarmen.
En annen interessant funksjon er at BK manifesteres i form av hundrevis av mikrosår.
På spørsmålet mitt, hva er da min aphthous stomatitt, svaret var - dette er BC.
Etter hva som ble fulgt av mitt andre spørsmål: Hvis stomatitt min oppstår og forsvinner, kan det være at sår i tarmene også vises / forsvinner med en bestemt frekvens? Svar: Det er ikke akkurat kjent. For å forstå dette må du holde rede på eksisterende / nye sår over tid, dvs. svelg en videokapsel hver 5-7 dager (eller mer) i flere måneder.
Problemet er at 1 videokapsel med leseprosessen koster mer enn $ 1000. Så sponsing av et slikt eksperiment er ikke en prioritet.

Det ble også sagt at alle NSAIDs (med unntak av Celebrex) er katastrofalt katastrofale i tilfelle av CD, og ​​den optimale løsningen er anti-TNF, hvor sår forsvinner samtidig og BB-aktivitet minker.

Studien ble utført av en av de ledende reumatologene i Canada (jeg var heldig å være hans pasient) og en av verdens beste spesialister (!) For Crohns sykdom.
De sier at ifølge litteraturen var det kjent om forholdet mellom BB og IBD, og ​​til nå ble det antatt at bare 10% av Bekhterev-studentene har BC. Men praktisk erfaring tvang dem til å tvile på dette gjennom årene, noe som førte til at studien begynte. Nå blir det klart at denne tallet er nær 60%.

Generelt, etter å ha mottatt resultatet, fant jeg meg under sterkt stress, som, som en fornuftig, forverret min BB. Nå prøver jeg å komme tilbake til en rolig stat.

Crohns sykdom (NUC)

Velkommen til det ledende non-profit reumatologi forum!

Crohns sykdom (NUC)

23 feb 2017 05:05

Så ble jeg eier av denne byaki. colono er ikke trøstende, gastroenterologen foreskrev Mezavant til 4 tabletter om morgenen i 3 måneder, og planlegger da å redusere dosen til 2 tabber per dag, og det er tilsynelatende for livet. Som mannen min sa: "Du spiser allerede noen medisiner," og hva du skal gjøre. Jeg har Krona forverret nå, marerittet har blitt tynnere, jeg spiser egentlig ikke noe og for å være ærlig er jeg selv redd for å spise for ikke å skade de allerede syke tarmene. Det er ingen kraft på yoga ennå. Mange i privat spør hvordan sykdommen begynte, symptomene? Jeg svarer: håret har sterk, svak svakhet, kraftig tapt vekt, svimmelhet, bitterhet i munnen, hyppig diaré, vondt i konstant smerte på høyre, tolerable smerter, pleide å leve med dem, testet ofte og kolonier gjorde hvert 2 år - Kron ble ikke funnet, kolonier Det var alltid bra, bare i 2015 var villi i tarmene ikke normale, og bare doktoren mistenkte Kron, men jeg ble aldri gitt den, ble utladet med en diagnose av irritabel tarmsyndrom, og det er det. For en uke siden grep smerten slik at jeg ikke engang kan stå opp. Jeg trodde at magen, FGDene viste normalitet, ultralyd viste en liten galle i bukspyttkjertelen og leveren ble litt forstørret på bekostning av narkotika, jeg tror at alt ikke er dårlig, men jeg bøyer. Jeg registrerte meg for en kolon, og etter prosedyren sa legen at hele tarmen ble rammet av sår, hadde satt opp kolitt og hatt intro, tok en biopsi på 5 steder. Resultatet vil ta på stien. en uke Men jeg kan ikke vente en uke med slike smerter, jeg dro til en gastroenterolog igjen og hun sa at Kron er 100% min. Kosthold, medisiner, vi forandrer vår livsstil og håper på et mirakel, som kalles remisjon. Hvis det er noen andre som er syke med denne skitten, skriv, deler vi kunnskap. Når jeg begynner å forstå hva jeg forventer, så tårer i øynene, holder jeg meg så mye som mulig, jeg vil ikke forstyrre mennene mine, men så skremmende fremtiden.

Jeg gir perioder med svakhet til følelser i perioder, og jeg har ingen å dele om mine problemer. Jeg har ingen igjen, bare bestefar, men nå er han syk uten meg, dør av kreft, så det er ingen å utgyde min sjel. Jeg er redd for mannen min, han ser allerede på meg med anger. Jeg føler snart at en elskerinne vil dukke opp med en slik kone ((Og barna er fortsatt små, de forstår ikke hva som skjer. Det er ingen venner, jeg ble syk på festen, og alle forsvant litt etter litt eller flyttet noe, vi ringer opp fra tid til annen, men jeg klager ikke skummelt. Noen tekster om livet mitt, beklager hvis noen ikke er glade for å lese den.

Crohns sykdom (NUC)

23. februar 2017 08:40

Crohns sykdom (NUC)

23 feb 2017 09:08

Natuelechka, ikke bekymre deg så! Rolig vil du gå til ettergivelse og delta i det vanlige liv. Nå er det bare et skikkelig øyeblikk, og himmelen er en pen penny. Så med noen sykdom, ikke bare med Crohn. Vær tålmodig, kjære. Det er et stort forum på Kron. Jeg skal kaste deg en referanse. Det er mye informasjon og personlig erfaring. Rolig forstå og narkotika, og ernæring. Alt blir bra. Og ikke forlat oss, vi har blitt vant til deg. Hvis du ruller, skriv. Ikke hold kjeft. Vi skal leve videre. Normal lev.

Crohns sykdom

På onsdager er Vladimir Ivanovich på plikt. Spørsmål vil bli besvart med en forsinkelse på 2-3 dager.

Nettstedadministrasjonen trekker oppmerksomheten! Kjære pasienter! Ikke glem å registrere deg på nettstedet! Hvis det er nødvendig å reagere personlig til pasienten, vil ikke-registrerte brukere ikke motta et slikt svar. For gjentatte forespørsler, gjengiv ALLE forrige korrespondanse i sin helhet (skriv dato og antall spørsmål). Ellers vil konsulentene ikke gjenkjenne deg. Du kan utfylle spørsmål eller svare på spørsmål fra konsulenter i "Meldinger" under spørsmålet ditt. De vil bli sendt til konsulenter.
Etter å ha mottatt svaret, ikke glem å rangere ("rangere svaret"). Jeg takker alle som fant det mulig og nødvendig - for å vurdere svaret!

Husk at for svaret (konsultasjon) du liker, kan du bruke det spesielle alternativet på nettstedet "Say thank you", hvor du kan uttrykke din takknemlighet til konsulenten ved å kjøpe ham noen bonuser på vår side. Vi håper at de foreslåtte bonusene ikke vil gi deg noe annet enn et smil, dets frivolitet.

Hei. Hvem har Crohns sykdom? Hvordan ble de behandlet? Hvor lenge var remisjonen og hva var de med?

Hei, hvem har Crohns sykdom, hvordan ble de behandlet? Hvor mye var remisjonen, og hva var sammenbruddet provosert med, og ga psykoterapeuten deg en konsultasjon, hva var resultatet etter det?

Jeg gikk ikke i skole i et halvt år på grunn av helvete magesmerter, alt var på sykehuset. Så i det første året (jeg ble diagnostisert så tidlig som 2014) Jeg var så sint, min mor slo meg. Kashi var annerledes på vann, krch, alle "nyttige" ting for vår sykdom. Så begynte hun å drikke hormoner, hovne slik at hun suget hver dag. Ja, og nerver er blitt svake (men ingen har ikke tatt opp dette). Så, så stoppet jeg med å drikke hormoner, jeg brukte et par måneder på # 4 dietten. Besluttet av eksperimentene over seg selv. Og hun avslørte at de fleste tilfeller av smerte skjer bare når jeg er nervøs, eller når det er noen form for sterk spenning i familien. I mitt tilfelle er maten ikke nok, det avhenger. Jeg spiser alt, sannheten i moderasjon (og da vet du aldri). Forløsningen varte fra juli til september, og nå, etter kolon, fortalte de meg at alt i mitt sted var forverret (mange runde erosjoner).

Nå tildelt en liten ny behandling:

-Salofalk 1g tre ganger om dagen

-Budenofalk 1k * 3 ganger om dagen

Og tidligere mottatt:

-Pentas 1g * 3 ganger om dagen

Og alt det samme som nå, unntatt salofalk.

Jeg drakk også hormoner i 4 måneder (metipred) og satt på drippere, hmm. I tarmen, selv om jeg glemte navnet på stoffet som ble satt. : fra

+Du kan fortsatt drikke Mukofalk for å opprettholde normal tarmfunksjon

• squirmy9103
• 3. november 2015
• 18:52

BK.Remissii var ikke ennå, jeg drikker salofalk 3g om dagen, pentas ble vanligvis foreskrevet fordi det også fant betennelse i tolvfingertarmen, men noe fra det i mitt sinn begynte å få alvorlige smerter på dette stedet. Det gjør vondt overalt i sin tur som om kroppen samvittet, erstatt hverandre, i dag på ett sted i morgen i en annen. Svært bekymret for halsen i det siste, etter å ha spist som om klemme! Jeg tror nå kanskje dette er også kroner! Gud forbyr, selvfølgelig!

• affluent5163
• 3. november 2015
• 19:39

Den første eksacerbasjonen er den sterkeste (når den ble diagnostisert), 2 måneder på sykehuset, en forbedring på hormoner og salofalk. Ved å redusere dosen av hormonet - alt nytt. Fjernelse i seks måneder var ikke. Tilbys Humira - start

prick + azathioprine. Tre måneder senere begynte hun å gå til ettergivelse. Vedvarende remisjon fra august 2013 til i dag. Azik avbrutt et år senere. Nå bare Humira. Med hodet var det vanskelig først. som hun selv håndterte, med hjelp av ektemannen og barnet.

• klokken
• 3. november 2015
• 21:13

Jeg har blitt behandlet siden år 99, det var ingen remisjon, alt som kunne være full og stakk, bortsett fra biologiske preparater. Så scoret han og leve sakte. Nå drikker jeg pentas og asamax-generisk salofalk, fordi det er betennelse i magen, i tillegg til lys salofalk. Alt gjør vondt, ingenting hjelper)) er tilstanden. Psykoterapeuten sa at jeg ikke trengte hans konsultasjoner, fordi jeg vil hjelpe noen selv.

• hancock3102
• 4. november 2015
• 01:48

Syke BC 10 år. Det var tilbakemeldinger og forverringer. Nederlaget i hele tarmen. Nå går jeg ut på remisjon og kommer ikke til å bli forverret) Jeg drikker prednison og mesakol + alle slags støttende stoffer. Kinnene i rekkefølge, vekten forblir den samme. Plus, ikke engang en diett, men riktig ernæring med unntak av mat som hindrer utvinning, alt er stuvet, dampet og knust. Selv en psykoterapeut, men jeg tror dette er en viktig del av behandlingen.

• antithetic
• 4. november 2015
• 10:37

hancock3102, og hvor mange år drikker du hele tiden hormoner og i hvilken dose per dag?

• hancock3102
• 4. november 2015
• 10:37

Hvorfor kontinuerlig? Jeg er kurs. Nå den andre gangen

Crohns sykdom vurderinger

Hei, gode mennesker!

Jeg er ny på siden. men ikke nytt for å faste.

i søket fant ikke noe om temaet som bekymret meg.
min venn har CROWN-sykdom. Lyudmila Orlova, Yuri Dautov, Marva Ohanian snakker om kontraindikasjon av sult i dette tilfellet. Hva sier du? Har noen erfaring med å behandle denne sykdommen?

Først av alt, din venn selv burde være interessert, og ikke noen for ham.

På saken: Jeg har kroner, min kone har en kolitt. De var. Hjerte hjelper, men ikke umiddelbart, ikke separat fra andre leger (se 9 legene Paul Bregg eller Vasily på forumet). Kort sagt, mye avhenger av personens karakter og sinn, men ikke på en bestemt diagnose.

Oh, dyrebare Ilya!

Jeg er veldig takknemlig for svaret og jeg er klar til å kysse deg og din kone bokstavelig talt. Du tok meg så glede med meldingen!

Jeg VIST at fasting (sammen med andre nødvendige faktorer) vil korrigere DETTE. men ikke å ta hensyn til syn på "myndigheter" vil fortsatt ikke tør. sykdom sjelden og uutforsket.

Min venn utvilsomt vil nå selv studere dette spørsmålet her.

Jeg tenkte nå om noe annet. Gud forbyr, være i rollen som rådgivere som disse berømte "healere". når min uvitenhet kan være en persons setning.

Vi er alle mer eller mindre uvitende - ingen forstår kroppen til slutten.

Vi er alle mer eller mindre uvitende - ingen forstår kroppen til slutten.

Sykdommen er ikke så sjelden, spesielt i utviklede land, jeg har mer enn en person med en slik diagnose hos klienter.

. ja, men ikke alle ukjente personer tør å kalle seg en lege og gi dommen

takk, Ilya!. Jeg er klar over statistikk. for meg var det viktig å lære bare to sentrale punkter i dette emnet:

1. Det er en sykdom som i utgangspunktet er herdbar

2. Muligheten for å bruke fasting med denne diagnosen

Ditt svar er mitt håp! Du forstår meg. nå overvinne min uvitenhet vil bli roligere.

Takk igjen!

Hvis du snakker om meg, da kaller jeg ikke meg en lege, og enda mer kan jeg ikke tåle setningen)) Folk bestemmer selv hvordan de skal tenke.
Det er ingen uhelbredelige sykdommer - det er uhelbredelige pasienter.

Hvis du snakker om meg, da kaller jeg ikke meg en lege, og enda mer kan jeg ikke tåle setningen)) Folk bestemmer selv hvordan de skal tenke.
Det er ingen uhelbredelige sykdommer - det er uhelbredelige pasienter.

Kanskje, men du må være klar for overraskelser)))

"Det er ingen uhelbredelige sykdommer" - det var alt jeg ventet på å høre. og med overraskelser, la oss finne ut det på en eller annen måte. fordi de ikke er vant til.

Når jeg snakket om leger, mente jeg disse healere av sult, som motnet bruk av sult og faktisk anerkjente faktumet av uhelbredelighet. hvor er du her?
for eksempel Orlova LA Hun sa at fasting kan føre til blødning og perforering av tarmveggene. og jeg fikk inntrykk av at siden sult ikke kan korrigere denne tilstanden til organismen, så er dette kanskje en slags dyp forvandling av den, eksisterende og skuespillende, ulovlig - ulogisk - selvdestruktiv - katastrofal. full kapeter, i ett ord.

spørsmålet: hvor lenge var fastingsperioden, som følge av hvilke de viktigste forstyrrende symptomene på denne sykdommen forsvant: diaré og magesmerter?