Micrasim 10.000

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen.

Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner. Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Micrazim? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr. Den inneholder protease, amylase og lipase, som gir i kroppen fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater. Lipase spiller en viktig rolle i hydrolyseprosessen, som foregår i tynntarmen. Når det gjelder amylase, er det nødvendig for nedbrytning av stivelse og pektin til enkle sukkerarter (sukrose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 oppløses i magen under påvirkning av magesaft, og pankreatinmikrogranulene, sammen med innholdet i magen, går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor enzymer slippes ut og maten fordøyes.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som danner grunnlaget for Micrasim, sikrer en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer gjennom tarmene og raskere blanding med tarminnholdet. Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten sammenlignet med analogene av legemidlet, som har en annen doseringsform. Maksimal effektivitet av stoffet observeres 30-40 minutter etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk vedlagt dette verktøyet, basert på de utførte kliniske forsøkene. Det noterer seg effektiviteten for:

Behandling av dårlig aktivitet ved fordøyelsen av mat med den naturlige funksjonen i mage-tarmkanalen: hyppig forbruk av svært fettstoffer, langvarig immobilisering, unormaliteter i tyggefunksjonen.
Gjennomføringen av behandlingen av symptomer som skyldes abnormiteter i fordøyelsen. Det kan være: hyppig halsbrann og ubehag i magen, leverpatologi, måter å fjerne galle, store og tynne tarmer, vedvarende gastritt med redusert surhet.
Erstatningsterapi av personer som lider av bukspyttkjertelinsuffisiens: periodisk betennelse i bukspyttkjertelen, med godartede svulster på den, fjerning av det, diagnose av cystisk fibrose.
Gjennomføring av forberedelse av en person til å gjennomføre en røntgenstudie av bukhulen, ultralyd.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

Akutt pankreatitt;
Forverring av kronisk pankreatitt;
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Dosering og metode for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at dosen av Micrazim er valgt individuelt avhengig av alder, alvorlighetsgrad av symptomer og diettkomposisjon. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH

Mikrazim

Å leve uten å hengive seg i små, men slike viktige gastronomiske fornøyelser er ekte kunst. Og det er veldig lett å lære! Mikrasim® kapsler vil komme til redning hver gang vi møter et vanskelig valg: å gi opp favoritt, men "skadelige" retter eller nyt øyeblikket og smaken.

Mikrasim®-kapsler inneholder mange mikrogranuler med svært aktive enzymer. De vil bli pålitelige assistenter i situasjoner når du trenger å eliminere de ubehagelige effektene av å spise eller spise visse matvarer - stekt, fet og annen mat som er vanskelig for magen *. I motsetning til piller kan Mikrasim® tas til og med til barn fra fødsel og eldre med vanskeligheter med å svelge.

Hvordan virker det?

Fordel Mikrasim®

Mikrasim® er ikke bare piller, men mikrogranuler med aktive enzymer for metabolisme og forbedring av fordøyelsen. Farmakologisk aktivitet oppnås på grunn av dobbel beskyttelse av enzymer fra deaktivering - en kombinasjon av en gelatinekapsel og enteriske membraner av mikrogranuler. Gelatinkjede oppløses under påvirkning av magesaft, noe som ikke påvirker aktiviteten til bukspyttkjertelenzymer. Dette tillater dem å trygt nå de delene av tarmen der de virkelig trengs.

Enzymer av Micrasim® kapsler hjelper til med fordøyelsen av mat og samtidig lindrer mage, tolvfingre og bukspyttkjertel - organene som blir utsatt for den sterkeste anstrengelsen hver gang vi spiser eller spiser tung mat. Fordøyelsesprosessen er så naturlig og så enkel som om den var regulert av kroppens egne enzymer.

Mikrasim® bidrar til å erstatte ubehag og tyngde med en følelse av lyshet.

MIKRAZIM

◊ Hard gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med gjennomsiktig kropp og brunt lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjelpestoffer: enterisk belegg Pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg trietylcitrat - 5,1 mg Simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6% ) - 0,1%, inkludert: Utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67,4%, talkum - 12,6%.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolengult fargestoff - 0,1%, proprietært blått fargestoff - 0,02%, titandioksid - 1,2999%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

◊ Hard gelatinkapsler, størrelse nr. 0, med gjennomsiktig kropp og et mørk oransje lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjelpestoffer: enterisk belegg Pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg trietylcitrat - 12,6 mg Simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6% ) - 0,3%, inkludert: dimetikon - 27,8%, utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67,4%, talkum - 31,6%.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolengult fargestoff - 0,3166%, patentert blå fargestoff - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Micrasim - Pankreatin pellets i kapsler. Preparatet inkluderer naturlige enzymer fra bukspyttkjertelen hos dyr - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater i mat.

Etter å ha tatt Micrasim, oppløses kapselen raskt i magen, og frigjør pankreatinpellets dekket med et enterisk belegg. På grunn av den lille størrelsen av pelletene raskt og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av pankreatin-pellets med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før deres tarmarbeid (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske pellets), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og
maksimal tilnærming av stoffet til den naturlige prosessen med fordøyelsen.

Den enzymatiske aktiviteten til stoffet Micrazyme vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

- erstatningsterapi for eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter bestråling, dyspepsi, cystisk fibrose, flatulens, diaré av ikke-infeksiøs genese;

- et brudd på fordøyelsen (en tilstand etter reseksjon av magesekken og tynntarmen) for å bedre fordøyelsen hos pasienter med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i kosten (spiser fet mat, store mengder mat, uregelmessige måltider) og for brudd på tyggefunksjon, stillesittende livsstil langvarig immobilisering;

- Remheld's syndrom (gastrokardialt syndrom);

- forberedelse til røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

- Forverring av kronisk pankreatitt

- individuell intoleranse mot pankreatin eller individuelle komponenter i legemidlet.

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Micrazim: bruksanvisning

struktur

Bukspyttkjertel i form av pellets,

inneholdende pankreatinpulver,

som tilsvarer aktiviteten:

Sammensetningen av gelatinkapselen: gelatin, vann, crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patentert blå V (E 131), titandioksid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparasjon av bukspyttkjertelen hos pattedyr, vanligvis griser, som består av protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater av mat.

Etter å ha tatt legemiddelgelatinekapselet under virkningen av magesaft, oppløses i magen, og pankreatinpellets, som er motstandsdyktige overfor det sure miljøet i magen, sammen med mageinnholdet, kommer inn i tolvfingertarmen, og deretter i tynntarmene, hvor frigjøring av fordøyelsesenzymer og enzymatisk fordøyelse av mat er gitt. Bukspyttkjertel i form av pellets gir raskere blanding av fordøyelsesenzymer med tarminnhold og jevn fordeling i det, noe som gir en høyere fordøyelsesaktivitet. Den enzymatiske aktiviteten av pankreatin vises maksimalt 30-40 minutter etter inntak av mat.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i nedre tarm taper aktivitet og sammen med tarminnholdet utskilles fra kroppen.

farmakokinetikk

Legemidlet absorberes ikke i mage-tarmkanalen og virker lokalt.

Indikasjoner for bruk

Erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter eksponering, dyspepsi, mukosviscidose, flatulens, ikke-smittsom diaré.

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller individuelle komponenter i legemidlet. Akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt.

Graviditet og amming

Data om potensielle farer ved bruk av pankreatin hos gravide og under amming er ikke tilgjengelige. Derfor bør legemidlet kun forskrives til gravide og ammende mødre dersom den gunstige effekten overskrider de mulige risikoene.

Dosering og administrasjon

Under enzymterapi anbefales det å bruke tilstrekkelig mengde væske, en mangel på væske kan forårsake forstoppelse.

Når eksokrin pankreatisk insuffisiens. Under erstatningsterapi hos pasienter med kronisk pankreatitt, avhenger dosen av enzymer av graden av eksokrinsvikt, samt pasientens individuelle spisevaner.

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn under 4 år 1 000 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase per kilo kroppsvekt.

Når statorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag), så vel som i nærvær av diaré og vekttap, når dietten ikke gir en signifikant effekt - foreskrives 25 000 lipaseenheter ved hvert måltid. Om nødvendig og godt tolerert økes dosen til 30.000 - 35.000 IE lipase per dose. En ytterligere økning i dosen forbedrer i de fleste tilfeller ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten og / eller ytterligere administrasjon av protonpumpeinhibitorpreparater. Med mild steatorrhea, ikke ledsaget av diaré og nedsatt kroppsvekt, er 10.000 til 25.000 U foreskrevet for inntaket;

Tillatelig dose for barn: opptil 1,5 år - 50 000 IE per dag; For barn eldre enn 1,5 år, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 100.000 U.

Bivirkninger

Følgende kriterier ble brukt til å vurdere bivirkninger (i henhold til hyppigheten av observasjon av bivirkninger):

Mikrazim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Micrazim - et enzympreparat som gir en høyere fordøyelsesaktivitet.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - kapsler: gelatinøst fast stoff med gjennomsiktig kropp av to typer: størrelse №2 - med brunt lokk, størrelse №0 - mørk oransje, inne i kapslene - enteriske pellets sfæriske, sylindriske eller uregelmessige i form fra brun til lysebrun med en spesifikk lukt (10 stk i en blisterpakning, i et kartongpakke 2 eller 5 pakker).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som tilsvarer en nominell lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjelpekomponenter: enterisk belegg pellets - kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (32,6% i tørr tilstand), bestående av som: metylcellulose, suspendert silisiumkolloid, sorbinsyre, utfelt kolloidalt silisium, talkum, vann.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin, vann.

Sammensetningen av kapseldekselet: gelatin, fargestoff crimson (Ponso 4R), patentblått fargestoff, kinolengult fargestoff, titandioksid, vann.

Indikasjoner for bruk

Enzym bukspyttkjertelmangel: bukspyttkjertelfibrose (cystisk fibrose), bukspyttkjerteltumor, kronisk pankreatitt, perioden etter operasjon i bukspyttkjertelen - som erstatningsterapi;
Symptomatisk behandling i kompleks terapi for korrigering av forstyrrelser i fordøyelsesprosessen som oppstod i bakgrunnen: tilstander etter reseksjon av galleblæren, mage, del av tarmen; patologier av små og tyktarmen, tolvfingertarm, fortsetter i strid med fremme av tarminnholdet; tilstander og sykdommer ledsaget av en lidelse i prosessen med galdeutskillelse, inkludert kolecystit, leversykdommer, gallestein, kronisk patologi i galdeveien, klemme av galdeveiene ved hjelp av cystiske vekst og neoplasmer;
Forbedring av fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal funksjon av mage-tarmkanalen (GIT) ved feil i dietten (inkludert overspising, forbruk av råolje og fet mat, uregelmessige måltider), med en stillesittende livsstil, brudd på tygge funksjon, forlenget immobilisering;
Bruk i komplisert forberedelse for ultralyd og røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontra

Akutt pankreatitt;
Kronisk pankreatitt i akutt stadium;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amming er indikert dersom den forventede terapeutiske effekten for mor overskrider mulig risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon

Kapsler tas oralt med en liten mengde vann eller fruktjuice (unntatt alkalisk væske). Når du foreskriver en enkeltdose på 2 eller flere kapsler, anbefales det å ta ½ av den totale mengden av legemidlet før måltider, den andre halvdelen - under måltider. En dose på 1 kapsel tas med måltider.

For å legge til rette for å svelge, er det mulig å ta stoffet uten kapselskall til barn eller eldre pasienter ved å oppløse innholdet i væske eller flytende mat (pH under 5,0) som ikke må tygges (yoghurt, appelsince). Tygging, knusende pellets eller blanding med mat (pH over 5,5) ødelegger deres skall, som beskytter mot effekten av magesaft. Forberedelse av en blanding av pellets med væske eller mat er nødvendig før direkte mottak.

Det anbefales at personen velger dosen Micrasim, tatt hensyn til sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Maksimal tillatt daglig dose for barn: opptil ett og et halvt år - 50.000 IE, i en alder av ett og ett halvt år og eldre - 100.000 IE.

Anbefalt dosering for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens:

Steatorrhea, med et fettinnhold i avføring på mer enn 15 gram per dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid for pasienter med diaré, vekttap og mangel på effekt fra diettbehandling. Med god toleranse for legemidlet for å oppnå en klinisk effekt indikeres en økning i en enkeltdose på opptil 30.000-35.000 IE lipase. I mangel av forbedring i resultatene av behandlingen, er det nødvendig å klargjøre diagnosen eller redusere fettforbruket og vurdere utnevnelsen av samtidig administrering av protonpumpehemmere. I fravær av diaré og vekttap på bakgrunn av mild steatorrhea, foreskrives Micrasime i en enkeltdose på 10.000-25.000 IE lipase;
Cystisk fibrose: Den første enkeltdosen for barn opptil 4 år - med en hastighet på 1000 IE lipase per 1 kg barnvekt og 500 IE lipase per 1 kg - i en alder av 4 år eller mer. Dosen bør justeres til næringsstatus og alvorlighetsgrad av steatorrhea. Reseptbeløpet for en vedlikeholdsdose på mer enn 10 000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt per dag anbefales ikke.

Bivirkninger

Mulig: utvikling av allergiske reaksjoner;
Sjelden: mot bakgrunnen av høye doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse;
Annet: Langvarig bruk av høye doser kan bidra til utvikling av hyperurikemi, hyperurikuri.

Spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av mikrasim i høye doser bør ledsages av regelmessig medisinsk tilsyn.

Ineffektiviteten av terapi kan observeres mot bakgrunnen av enzyminaktivering som følge av surgjøring av tolvfingertarmen, samtidig sykdommer i tynntarmene (inkludert dysbiose og helminthiske invasjoner), manglende overholdelse av anbefalt anbefaling og mottak av enzymer som har mistet aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner hos pasienten, inkludert evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, er ikke fastslått.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av pankreatin reduserer absorpsjonen av jernpreparater.

analoger

Analyser av Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Bukspyttkjertel, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Mikrazim

Beskrivelse fra og med 30. november 2014

Latinsk navn: Micrasim
ATC-kode: A09AA02
Aktiv ingrediens: Pankreatin (pankreatin)
Produsent: AVVA RUS, JSC (Russland)

struktur

Produktet inneholder det aktive stoffet Pankreatin i mikrogranulatene, oppløselig i tarmen.

Som ytterligere bestanddeler i et preparat inneholder: trietylsitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat og dimetylaminoetylmetakrylat-kopolymer), simetikon emulsjon, gelatin, talkum, H2O, metylparahydroksybenzoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, fargemidler, titandioksyd.

Utgivelsesskjema

Micrazim er tilgjengelig i kapselform. Gelatinøse harde kapsler har et brunt deksel og et gjennomsiktig legeme. Kapslene inneholder sfæriske eller sylindriske pellets med brun eller lysebrun farge. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapsler og 25 000 U kapsler finnes i blisterpakninger på 10, 20, 30 hver.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim er et stoff som tilhører den nyeste generasjonen av enzymmidler. Den inneholder den aktive komponenten i bukspyttkjertelen. Dette er et kompleks av fordøyelsesenzymer som er involvert i prosessen med å fordøye mat. Pankreatin inneholder amylase, lipase, protease. Disse bukspyttkjertelenzymer bidrar til assimileringsprosessen i karbohydrater, fettstoffer, proteiner. Kapselet inneholder pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfærer, som er gastro-resistente. Denne effekten er gitt av et spesielt belegg, som forhindrer effekten av magesyre på innholdet. Følgelig er enzymer av legemidlet involvert i fordøyelsen i ferd med å lede mat gjennom tarmene, på nivået av magen, påvirker disse prosessene ikke det.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Enzymer frigjøres i tynntarmen og bidrar til aktiv fordøyelse av mat, normaliseringen av disse prosessene. Etter inntak i flere minutter, oppløses kapselen i magen, og pankreatinmikrokugler frigjøres. Effekten etter inntak av kapsler observeres i ca. 30-40 minutter. Bare lokal effekt av stoffet er notert, det absorberes ikke i tarmen. Utskilt i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å ta mikrasim i følgende tilfeller:

Som erstatning for pasienter med bukspyttkjertelinsuffisiens (ved kronisk betennelse i bukspyttkjertelen, i cystisk fibrose, i bukspyttkjerteltumor, etter fjerning av kjertelen).
For symptomatisk behandling av forstyrrelser i fordøyelsesprosessene (gastrit med nedsatt surhet i kronisk form, funksjonell dyspepsi, sykdommer i galdevev og lever og sykdommer i de store eller tynne tarmene, som evakuerer funksjon etter fjerning av galleblæren, mage, tarmene).
For å sikre størst aktivitet i fordøyelsesprosessen med en tilstrekkelig funksjon av mage-tarmkanalen (overeating, spise veldig fettstoffer, nedsatt tygge, langvarig immobilisering).
I prosessen med omfattende forberedelser for ultralyd eller røntgenundersøkelse av bukhulen.

Kontra

Du kan ikke ta stoffet hvis pasienten sier:

intoleranse mot bukspyttkjertelen eller dets komponenter;
akutt betennelse i bukspyttkjertelen;
stadium av forverring av kroniske pankreasforandringer.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolererer pasienten dette verktøyet godt, men noen bivirkninger forekommer noen ganger. I dette tilfellet må legemidlet avbrytes eller dosen justeres.

Mulige bivirkninger (oftest de utvikler seg når dosen av stoffet overskrides):

Sjeldne tilfeller av intestinal lumenminskning hos pasienter med cystisk fibrose ble registrert.

Micrazim, bruksanvisning (metode og dosering)

Som det fremgår av bruksanvisningen, bør Micrasim 10 000 tas mens du spiser eller etter å ha spist mat. Vask kapselen med rikelig med væske. Ikke tyg kapsler. Om nødvendig kan innholdet i granulatene blandes med mat eller væske. Denne blandingen må svelges uten å tygge.

Pasienter med cystisk fibrose hos barn under 4 år er vist for hvert kilo med en masse på 1000 enheter lipase. Etter en alder av fire bør barn få 500 U lipase per kg vekt. Den høyeste tillatte dosen er 10.000 IE per kg vekt i 24 timer.

I tilfelle diaré og steatorrhea, bør hvert måltid konsumeres i 25 000 enheter. Den høyeste tillatte dosen er 35.000 U ved ett måltid.

Den høyeste tillatte dosen for barn under 1,5 år er 50.000 IE lipase per dag. De barna som allerede har slått 1,5 år, kan ikke ta mer enn 100 000 IE lipase per dag.

overdose

Hvis doseringen er blitt betydelig overskredet, er det en tendens til forstoppelse hos barn, så vel som hyperurikuri og hyperurikemi. Med slike symptomer er det nødvendig å avbryte medisinen, drikke mye væske og utføre symptomatisk behandling.

interaksjon

Når du tar Micrasim, kan du redusere absorpsjonen av folsyre, jern. Biotilgjengeligheten av stoffet reduseres dersom Micrazim tas samtidig med antacida som inneholder kalsiumkarbonat eller magnesiumhydroksyd.

Salgsbetingelser

Micrazim på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Hold kapslene i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Holdbarhet

Du kan lagre Micrasim 2 år.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å nøye overvåke pasientens helsetilstand med langvarig bruk av Micrasim.

Det har vært en reduksjon i farmakologisk effekt av stoffet i dysbiose, forsuring av innholdet i tynntarm, helminthic invasjoner og duodenostase. Også effektiviteten av legemidlet reduseres dersom stoffet tas etter at det er utløpt.

Hvis legemidlet er lagret ved høy temperatur, reduseres aktiviteten til minimikikrofer relativt raskt.

Evnen til å fokusere, å jobbe med presise mekanismer, å kjøre bil påvirker ikke medisinering.

Når du behandler med Micrazyme, må du drikke mye væske Ikke drikk kapsler med alkaliske væsker.

Analoger av Mikrasim

Analogene av stoffet Micrazim er stoffer som inneholder samme aktive ingrediens. Dette er medisiner av Lycreatis, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, etc. Legemidlene kan bare byttes etter rådgivning hos en lege.

For barn

Det brukes til å behandle barn i riktig dosering og bare etter utnevnelse av en spesialist.

Under graviditet og amming

Mikrasime Anmeldelser

Anmeldelser av Mikrasime blir ofte igjen av de som har merket markert forbedring av bruken av denne medisinen. Det bemerkes at dette verktøyet ikke bare hjelper med sykdommer i bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet, men lar deg også effektivt overvinne de ubehagelige symptomene på overmåling. Legenes vurderinger tyder på at Micrasim skal brukes i henhold til indikasjoner, siden den ukontrollerte mottaket ikke kan gi den forventede effekten.

Pris Mikrasima, hvor du kan kjøpe

Prisen på Micrasim 100.000 IE i gjennomsnitt er fra 150 rubler til 20 stykker. Prisen på Mikrazim 250000 IE er 350-400 rubler per pakke med 20 stk.

Mikrazim

Micrazim - fordøyelsesenzympreparasjon. Det brukes til å forbedre fordøyelsen, og også som en erstatningsterapi ved behandling av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens. I det aktive stoffets rolle betyr pankreatin.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Mikrasim, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har brukt Micrasim kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Produktet inneholder det aktive stoffet Pankreatin i mikrogranulatene, oppløselig i tarmen.

Klinisk-farmakologisk gruppe: enzympreparat.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks behandling for korreksjon av fordøyelsessykdommer som oppstår ved sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen:

tilstand etter reseksjon av magen, galleblæren, del av tarmen;
sykdommer i tynntarmen og tolvfingre, tykktarmen, ledsaget av et brudd på fremme av tarminnhold;
sykdommer og tilstander som involverer et brudd på prosessen med galleutskillelse (leversykdom, cholecystitus, galleblæresteiner, kroniske sykdommer i galdeveien, klemme av galdevegen med en neoplasma, cystisk vekst).

Micrazim 10.000 U og 25.000 U er foreskrevet til pasienter som erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens i:

Bukspyttkjertel tumorer;
Utføre pankreas operasjoner;
Kronisk pankreatitt;
Cystisk fibrose.

For å forbedre fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal gastrointestinal funksjon i følgende tilfeller:

brudd på tyggefunksjonen, med stillesittende livsstil, langvarig immobilisering;
feil i kostholdet (å spise fettstoffer og grove matvarer, overspising, uregelmessige måltider).

Foreskrive bruken av Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelsen av bukhulen.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim er en representant for den nyeste generasjonen av enzympreparater. Inneholder den aktive ingrediensen - Pankreatin, som er en blanding av fordøyelsesenzymer som er nødvendige for fordøyelsen av mat og inneholdt i kapsler.

Pankreatin inneholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjelper fordøyelsen av fett, karbohydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøyer mat under gjennomføringen gjennom tarmene, uten å påvirke nivået på magen. Denne effekten er mulig som et resultat av det faktum at kapslene inneholder pankreatin-gastro-resistente granuler i form av minimikarboner.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk Capsules Micrazim tatt oralt, drikker en tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

Akutt pankreatitt;
Forverring av kronisk pankreatitt;
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Bivirkninger

Når Micrazim påføres, kan allergiske reaksjoner oppstå; sjelden (ved høye doser) - ubehag i epigastriske regionen, forstoppelse, kvalme, diaré; med langvarig bruk av høye doser - hyperuricemia, hyperuricuria.

I tilfeller av overdosering, ifølge vurderinger, provoserer Mikrasim utviklingen av hyperurikemi og hyperurikuri hos voksne og forstoppelse hos barn.

Analoger Mikrasim

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Creon 10.000;
Creon 25.000;
Creon 40.000;
Mezim 20.000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10.000;
Pangrol;
Panzica;
Panzim Forte;
Panzinorm 10.000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
pancreatin;
Pancreatin Forte;
pantsitrat;
Penzital;
Festal H;
Enzistal P;
Ermital.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris MIKRAZIM, kapsler i apotek (Moskva) 255 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Mikrazim

Priser i nettapoteker:

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen. Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE).

Farmakologisk aktivitet mikrosima

I overensstemmelse med instruksjonene for Micrazim er den aktive aktive ingrediensen i legemidlet pankreatin. Hjelpehjelpene til kapslene er Eudragit, talkum, trietylcitrat, simetikonemulsjon. Sammensetningen av mikrasimskallet inkluderer vann, gelatin, natriumlaurylsulfat, propylparhydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, fargestoffer.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner.

I henhold til instruksjonene til Micrazim, spiser enzymer som er inneholdt i det, melke mat når det passerer gjennom tarmene, uten å påvirke nivået av magen. Denne effekten oppnås på grunn av innholdet i stoffet av spesielle mikrogranuler som er resistente mot magesaft. Kapslene løses igjen i magen, og mikrogranulene beveger seg langs tarmene.

Micrazim, kommer inn i tynntarmen, aktiverer prosessen med frigjøring av fordøyelsesenzymer som reagerer på et alkalisk miljø, og sikrer dermed normalisering av fordøyelsen.

Ved oral påføring oppstår Mikrasima effekt innen 40 minutter.

Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Indikasjoner for bruk Micrazim

Micrazim 10.000 U og 25.000 U er foreskrevet til pasienter som erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens i:

Bukspyttkjertel tumorer;
Utføre pankreas operasjoner;
Kronisk pankreatitt;
Cystisk fibrose.

Byttebehandling bør utføres samtidig med hovedbehandlingen.

Anbefaler bruk av Micrasim som symptomatisk terapi som en del av en omfattende behandling for å korrigere fordøyelsesproblemer som oppstår mot bakgrunnen av andre sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen, med:

Tarmsykdommer som er ledsaget av nedsatt tarmbevegelse;
Sykdommer som involverer et brudd på prosessen med å fjerne galle;
Betingelser som oppstår på grunn av tarmreseksjon, mage eller galleblæren.

I henhold til vurderingene forbedrer Micrasim prosessen med fordøyelse hos barn og voksne med normal funksjon av mage-tarmkanalen med:

Avvik fra kostholdet;
Langvarig immobilisering;
Stillesittende livsstil;
Forstyrrelser i tyggefunksjonen.

Foreskrive bruken av Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelsen av bukhulen.

Måter å bruke Micrazim og doser

Micrazim er ment for oral administrasjon.

Doseringen og varigheten av medisinen velges individuelt og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens diett. Med en enkeltdose av Mikrasim lik mer enn 1 kapsel, skal en halv av den totale mengden tas før måltider, og den andre - mens du drikker en medisin med vann eller juice. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, må den tas med måltider. For barn med vanskeligheter med å svelge, anbefales det å legge til innholdet i en åpen kapsel til mat som ikke krever tygge (yoghurt, applesauce, etc.). Legemidlet bør tilsettes umiddelbart før du tar.

I løpet av behandlingen med Micrasime må du drikke nok væske for å forhindre forstoppelse.

Ved cystisk fibrose er startdosen for barn under 4 år 1000 IE ved hver fôring. For barn fra 4 år - 500 IE per 1 kg med hvert måltid.

Vedlikeholdsdosen bør ikke overstige 10 000 IE per dag per 1 kg kroppsvekt hos en voksen pasient.

Med steatorrhea, stabilt vekttap, diaré, i tilfelle ineffektiviteten av dietten, er Micrazim foreskrevet 25.000 IE med hvert måltid. Om nødvendig, og med god toleranse for legemidlet, økes en enkelt dose til 30000-35000 U. I ikke-akutt steatorrhea, som ikke følger med vekttap og diaré, administreres Micrazim i en dose på 10.000 IU eller 25.000 IE, avhengig av pasientens tilstand.

Den tillatte daglige dosen av Mikrasim for barn under 1,5 år må ikke overstige 50.000 IE. For hver 120 ml morsmelk eller formel, anbefales det å ta 1/5 -1/3 av innholdet i kapselen Micrasim 10.000 IE. I nærvær av kliniske indikasjoner kan doseringen økes. Maksimal daglig dose medisinering for barn i alderen 1,5 år og over skal ikke være mer enn 100 000 U.

Bivirkninger av Mikrasim

I henhold til vurderingene fra Micrazim kan stoffet forårsake allergiske reaksjoner i form av hudutslett, kløe, ødem, urtikaria.

I sjeldne tilfeller, kvalme, forstoppelse, oppkast, diaré, smerte i epigastriske regionen.

I vurderingene av Mikrasime er det rapportert at ved langvarig bruk av stoffet i høye doser kan det utvikles hyperurikemi og hyperurikuri.

Kontraindikasjoner for bruk av Micrazim

I henhold til instruksjonene er Micrazim ikke foreskrevet for personer som lider av pankreatitt i den akutte eller akutte kroniske fasen, samt hos pasienter med overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene.

Under graviditet og amming, bør Micrasim bare tas hvis det er spesifikke indikasjoner og under tilsyn av behandlende lege.

overdose

I tilfeller av overdosering, ifølge vurderinger, provoserer Mikrasim utviklingen av hyperurikemi og hyperurikuri hos voksne og forstoppelse hos barn.

Tilleggsinformasjon

Når legemiddelbehandling krever regelmessig overvåking av pasientens tilstand av behandlende lege.

Instruksjonene til Micrazim indikerer at produktet skal oppbevares i mørkt, kjølig og beskyttet mot direkte sollys.

Fra apotek, er stoffet utgitt i ikke-reseptmodus.

Micrazim - instruksjoner for bruk for voksne og barn

Micrazim tilhører gruppen av enzymmidler. Legemidlet brukes internt, og frigjøringen begynner bare på tynntarmen, hvor behovet for pankreas enzymer manifesteres.

struktur

Som den viktigste aktive ingrediensen Micrasim, skille mellom forekomsten av pankreatin.
Hjelpemiddel er emulsjoner av kopolymerer, gelatin, talkumlaurylsulfat og andre midler.

Utgivelsesskjema

Den eneste formen som presenteres er kapsler. Hetten på gelatinkapselet er brun, kroppen er gjennomsiktig.
Innhold er representert ved tilstedeværelse av sfæriske eller sylindriske paller som har en brun eller lysebrun farge.
De adskiller seg fra andre metoder med lignende sammensetning ved nærvær av en karakteristisk lukt.
Micrazim selges i esker med plastblaster. Micrasim presenteres i doser på 10.000 enheter og 25.000 enheter. Mengden kan være lik 10 til 30 stykker.

I dag kommer problemene med pankreatitt og gastrointestinale sykdommer frem i blant andre menneskelige sykdommer. Dette bidrar hovedsakelig til det forverrede miljøet og matvarer med høyt innhold av kjemiske tilsetningsstoffer.

Te er i stand til å nøytralisere de inflammatoriske prosessene i bukspyttkjertelen, og uten skadelig belastning på kroppen. Isolerte tilfeller av ufullstendig gjenoppretting skyldes forsømmelse og svikt hos pasienter å følge instruksjonene for bruk av te.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim refererer til den nyeste generasjonen av rusmidler, som har enzymatiske egenskaper. Dette skyldes den viktigste aktive ingrediensen, pankreatin.

Farmakodinamka

På grunn av stoffkomplekset Micrasim, som utviser enzymaktivitet, er det en aktiv fordøyelse av mat. I utgangspunktet er en viktig rolle i disse prosessene gitt til amylase, lipase og protease. På grunn av deres tilstedeværelse er kroppen aktivt assimilerende stoffer som karbohydrater, fett og proteiner.
Virkningsevirkning ved bruk av Micrazim oppnås ved å holde enzymet i mini-sfærer, som beskytter legemidlet mot tidlig frigjøring og tidlig aktivering og død i tynntarmen.
Minimikrosfærer er belagt med en spesiell substans som er motstandsdyktig mot effekten av magesaft, og spesielt saltsyre.
Deltakelsen av enzymer i fordøyelsesprosessen skjer i alle stadier av matenes klump gjennom mage-tarmkanalen, med unntak av magehulen.

farmakokinetikk

På grunn av kapselens natur kan de opprinnelige prosessene for oppløsningen noteres i mageshulen.
I tynntarmen er resultatet av sluttproduktene - mikrosfæren Micrazim.
Absorbsjon av stoffet i slimhinnen begynner ikke, da handlingen må manifesteres i hulrommet.
Effektens manifestasjon kan noteres etter en halv time fra opptakstidspunktet.
Gjennom avføring blir utslipp av metabolske produkter av mikrazim i miljøet.

Indikasjoner for bruk

Blant indikasjonene for å motta Micrazim bør det fremheves slike tilstander som:

Bukspyttkjertelinsuffisiens på bakgrunn av kroniske inflammatoriske prosesser innen bukspyttkjertelceller, cystisk fibrose, tumorprosesser i vevet, kirurgiske inngrep assosiert med fjerning av et organ eller dens omfattende reseksjon. I disse tilfellene er mikrazyme en komponent i erstatningsterapi.
Symptomatisk behandling av funksjonsproblemer med nedsatt funksjonsevne. Dette kan være gastrit med nedsatt funksjonell aktivitet i kronisk kurs, funksjonell dyspepsi, patologi i galdevegen og hepatitt.
Nederlaget for de tynne og tykke delene i tarmene, med et brudd på evakueringsprosesser, post-cholecystectomy syndrom, staten etter reseksjon av noen av seksjonene i mage eller tarm.
Forringelsen av fordøyelsesprosessene på bakgrunn av overspising, å spise fettstoffer, forstyrrelser i tyggefunksjonen, tilstanden som er forbundet med langvarig immobilisering og lossing av fordøyelseskanalene.
Kompleks forberedelse av fordøyelseskanalen før diagnostiske prosedyrer, for eksempel radiografi eller ultralyd i bukorganene.

Instruksjoner for bruk

Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen i henhold til instruksjonene bør vurderes som 1000 mg mikrazim.
Det bør brukes samtidig med mat, så vel som muligens etter bruk. En stor mengde vann er nødvendig for å vaske kapselen.
Det anbefales ikke å drikke Micrazim med annen væske.
Kapslen må svelges hele, det er forbudt å tygge på grunn av mulig reduksjon av effekten.

Søknad i cystisk fibrose

For barn som lider av denne patologien, vil bruk av Micrazim dosering basert på kroppsvekt bli vurdert som optimal. Så, før en alder av fire, vil det være 1000 enheter av substans for ett kilo kroppsvekt.
For barn over fire år, vil doseringen være 500 enheter av Micrazim per kg kroppsvekt.
Det bør bemerkes at maksimal tillatelig dosering anses å være ikke mer enn 10.000 enheter per kilogram kroppsvekt i løpet av dagen.
Ved diaré eller steatose skal 25.000 enheter leveres til kroppen under hvert måltid. Maksimal tillatelig dosering regnes som samtidig bruk av 35.000 enheter.

Den høyeste daglige tillatte dosen anses å være bruk av 5000 enheter daglig hos barn som ikke er eldre enn 1,5 år. For barn over 1,5 år kan doseringen økes til 100.000 enheter.

Graviditet og amming

Siden det ikke foreligger informasjon om den mulige effekten av stoffet på fosteret, er administrasjon med forsiktighet tillatt. Micrazim kan forårsake fare for graviditetstiden på grunn av mulig forbedring av livmorsklæren.

Bruk i barndommen

Etter at avtalen er utnevnt av en spesialist, er det mulig å bruke Micrazim for barn. Samtidig bør man ta vare og nøyaktig utvalg av anbefalt dose.

Bivirkninger

På bakgrunn av økt følsomhet i kroppen til komponentene, så vel som i tilfelle av relative kontraindikasjoner, kan følgende oppstå:

Kliniske manifestasjoner av en allergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad. Oftest er det utvikling av utslett eller urticaria.
Forstyrrelser i tarmbevegelsen med utvikling av forstoppelse.
De forskjellige symptomene på diaré, hovedsakelig økningen i antall avføringer.
Utseendet av ubehag i den epigastriske regionen.
Utviklingen av kvalme og oppkast, som ofte bringer lettelse.
I laboratorieundersøkelser av biologiske væsker som urin og blod øker en slik indikator som urinsyre.
Ved cystisk fibrose kan tarmkanalen innsnevres, noe som er farlig ved utviklingen av obstruksjon eller smertesyndrom.

Historier av våre lesere!
"Jeg ble diagnostisert med pankreatitt ca 1,5 år siden. En gang på jobb var smerten så alvorlig at kollegaene mine kalte en ambulanse. En besøksmedisinsk assistent foreslo straks akutt pankreatitt. Hans diagnose ble bekreftet av tester. Terapeuten anbefalte å bytte diett.

Til tross for min innsats for å gå på kosthold etter 4 måneder, viste sykdommen fremdeles seg. Jeg bestemte meg for å bestille klosteret samlingen av urter fra pankreatitt via Internett. I tre uker drakk jeg regelmessig monastisk te fra urter, og brukte den til tider i stedet for te om morgenen eller om kvelden. Seks måneder har gått siden det øyeblikket, jeg hadde ikke et eneste angrep av sykdommen. "

Kontra

Før du bruker Micrasim, er det viktig at du leser instruksjonene, da det er nødvendig å ta hensyn til mulige kontraindikasjoner, inkludert:

Tilstedeværelsen av individuell intoleranse eller tilfeller av allergiske manifestasjoner av noen av komponentene, samt midler med samme sammensetning.
Utviklingen av akutt pankreatitt.
Tilstanden forbundet med forverring av kroniske inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen.

overdose

Denne tilstanden kan oppstå når de tillatte konsentrasjoner av Micrazyme overskrides betydelig eller når barn ikke overholder doseringen.

For barn bør den mest typiske manifestasjonen av en overdose betraktes som en tendens til forstoppelse.
I laboratoriestudier viste en tilstand av hyperuricuricuria og hyperuricosemi.

En av de viktigste måtene å eliminere disse forholdene er avbrytelsen av Micrasim, bruk av tilstrekkelig mengde væske og utnevnelse av symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

På bakgrunn av den samtidige bruk av Micrazim og produkter som inneholder folsyre, er det mulig at absorpsjonen er svekket. Som ved bruk av Micrazim, reduseres graden av assimilering.
Med vanlig bruk av Micrazim er utviklingen av en anemisk tilstand mulig på grunn av redusert absorpsjon av jernholdige preparater.
Redusert biotilgjengelighet manifesteres ved samtidig bruk med antacida midler, samt medikamenter som inneholder forskjellige doser av kalsiumkarbonat eller magnesiumhydroksid.

Salgsbetingelser for apotek

Micrazim kan kjøpes selvstendig, det krever ikke en spesialoppskrift.

Lagringsforhold

Micrazim bør ikke holdes åpen før bruk, hver kapsel må være i intakt emballasje til bruk.
Temperaturområdet bør være lik 18-25 grader.

Holdbarhet

Oppbevaringstiden for mikrasim bør ikke være mer enn 2 år.

Kostnad for mikrasima

Den gjennomsnittlige kostnaden per mikrazim dosering er 100.000 enheter er i gjennomsnitt innen 150 rubler.
En mikrazimdosering på 250000 enheter koster ca. 300-400 rubler.

I begge tilfeller er prisen presentert for pakninger som inneholder 20 tabletter hver.