728 x 90

Ikke-spesifikk ulcerøs kolitt (NUC)

Gjør en avtale på telefon +7 (495) 604-10-10 eller ved å fylle ut nettskjemaet

Administratoren vil kontakte deg for å bekrefte oppføringen. Clinic "Capital" garanterer fullstendig konfidensialitet av behandlingen din.

Gastroenterologer i Stolitsa-nettverket av klinikker har alle muligheter for diagnose og behandling av ulcerøs kolitt (UC). For diagnose, i tillegg til undersøkelsen og medisinsk undersøkelse, kan koloskopi (i hovedstaden utføres i sovende tilstand) og rektoromanoskopi ha særlig betydning.

I behandling er det spesielt viktig å bruke høyteknologiske behandlingsmetoder i klinikken vår (for eksempel ekstrakorporal hemokorreksjon), som øker effektiviteten av behandlingen betydelig.

Ikke-spesifikk ulcerøs kolitt påvirker 0,4-1,1 av befolkningen og er preget av ulcerative nekrotiske forandringer i tykktarmens vegger. Fulminant former av sykdommen er dødelige innen ett år, og med utvikling av slike komplikasjoner som giftig dilatasjon av tykktarmen, perforering av tykktarmen, innen noen få dager. Etter 5-10 år etter sykdomsfallet, observeres den andre dødelighetstoppen på grunn av malignitet (malignitet) av sår.

Imidlertid kan ikke-spesifikk ulcerøs kolitt, selv om den anses å være en kronisk sykdom, behandles vellykket, og hvis den er riktig valgt, kan behandlingstaktikken ikke påvirke pasientens livskvalitet. Ifølge forskningen er forventet levealder for en person med diagnose av ulcerøs kolitt omtrent lik livsledighetenes livslengde uten denne diagnosen. Mulighetene for moderne medisin kan redusere manifestasjonene av sykdommen til et minimum. Men for å føle glede av et fullt liv uten smerte og ubehag, er det nødvendig med disiplin i alle stadier av behandling og en positiv emosjonell holdning.

Hvordan er utviklingen av NYA

Den umiddelbare årsaken til ulcerøs kolitt er en immunsvikt, hvor et angrep av slimhinnen ved antistoffer av sitt eget immunsystem fremkaller kronisk betennelse. Det som fører til denne feilen er fortsatt ukjent. Ifølge forskere kan en av de viktigste årsakene være en genetisk predisposisjon. Det er bevist at sannsynligheten for å utvikle ulcerøs kolitt øker tilstedeværelsen av en lignende sykdom eller Crohns sykdom i nærmeste slektning. Eksperter utforsker ulike gener som kan være ansvarlige for utviklingen av sykdommen.

I dag har den autoimmune mekanismen av sykdommen blitt bevist. For uforklarlige grunner begynner immunsystemet å angripe kolonocytene (kolonmucøse membranceller), forårsaker skade. Infeksjonen går sammen, og videre blir sykdommen støttet av autoimmune og smittsomme komponenter.

Tilhengere av genteori forklarer den primære rollen som autoimmune mekanismer ved større frekvens av ikke-spesifikk ulcerøs kolitt hos personer i hvis genus autoallergier blir observert (immunforsvar mot ens egne celler). Det har imidlertid ikke vært mulig å knytte utviklingen av sykdommen med en spesifikk kombinasjon av genmutasjoner. Andre forfattere ser grunnårsaken til autoimmune forandringer i en virus- eller bakterieinfeksjon, som avgir den rollen som en utløsermekanisme.

I dag er følgende fakta påvist:

  • En skarp stopper med røyking øker risikoen for ulcerøs kolitt med 70%. Samtidig garanterer en retur til røyking ikke noe utbytte (grunnene er ikke avklart).
  • Fjerning av vedlegget for akutt blindtarmbetennelse og hardt fysisk arbeid reduserer risikoen for sykdom.
  • Olivenolje (oljesyre) i store mengder kan redusere risikoen for å utvikle UC med 90% (2-3 ss daglig).

Symptomer på ulcerøs kolitt

Ulcerativ kolitt manifesterer sig i diaré (noen ganger blandet med blod), irritasjon og kløe i sphincterområdet, i perioden med eksacerbasjon - feber - fra 37 til 39 grader, svakhet og vekttap, på grunn av brudd på næringsabsorpsjon.

De fleste pasientene rapporterer disse symptomene:

  • Hyppig frustrasjon av en stol (diaré) med urenhet av skarlet blod, slimete og purulente utladninger.
  • "Falske løfter" til avføring, et symptom på en "vekkerklokke" (en plutselig trang til å lure under søvn), oppfordrer svært sterk produktiv til å avfeire når det er "umulig å nå".
  • Smerter av varierende intensitet og natur, hovedsakelig i venstre iliac-region.
  • Forløpende feber i perioden med forverring.
  • Mangel på appetitt (anoreksi).
  • Depletion (med en lang historie av).
  • Vannelektrolytt ubalanse (tørr hud, slimhinner osv.).
  • Generelle svakhetssyndrom.
  • Forløpende leddsmerter og andre ekstraintestinale manifestasjoner.

Symptomene på ulcerøs kolitt og deres alvorlighetsgrad avhenger av plasseringen av ulcerative lesjoner (endetarm, sigmoid kolon, etc.), sykdomsstadiet og formen (eksacerbasjon, remisjon, fulminantform, etc.). Total fulminant ulcerøs kolitt har den høyeste dødeligheten.

Lokale komplikasjoner av den nekrotiske prosessen:

Perforering av tykktarmen er mest dødelig i den fulminante formen av sykdommen. Perforering slutter ofte med giftig megakolon, når det nekrotiske såret-endrede tarmvegger brytes under for høyt trykk og peritonitt utvikler seg. Nødkirurgi er vist i mengden av total colectomy (fjerning av tarmen), rehabilitering av bukhulen.

Akutt giftig dilatasjon (giftig megakolon) i tykktarmen - preget av en progressiv utvidelse av tarmen og en generell giftig reaksjon. Denne komplikasjonen er den farligste perforeringen av tarmen. De utfører avgiftning, dekompresjon av tykktarmen, og under trusselen om perforering, utfør operasjonen.

Massiv tarmblødning er minst farlig for alle komplikasjonene, siden konservativ terapi ofte fører til at den stopper. Bruk kun med rikelig, livstruende, kritisk blodtap.

Kolonkreft er en fjern epithelial degenerasjon som kan utvikle seg etter omtrent 10 års sykdom.

Ekstraintestinale komplikasjoner av ikke-spesifikk ulcerøs kolitt forekommer på grunn av konstant rus og autoimmune mekanismer som kan være aggressive mot epiteliale vev av annen lokalisering. Blant dem kan være ulcerativ gingivitt (skade på tannkjøttet), hepatitt, erythema nodosum, sklerens lesjoner, ledd, pyoderma gangrenosum etc.

Diagnose av ulcerøs kolitt

Leger fra Stolitsa-nettverket av klinikker legger særlig vekt på historien og klinisk undersøkelse, siden symptomene på ulcerøs kolitt ofte forkledes som andre sykdommer i tykktarmen. Imidlertid spiller instrumental metoder (irrigoskopi, koloskopi og sigmoidoskopi) en avgjørende rolle i diagnosen.

Med endoskopi, for eksempel, er det mulig å undersøke i detalj fokiene for betennelse og bestemme graden av NUC-aktivitet:

  • Trinn 1 - mukosalt ødem og små hemorragier (blødninger).
  • Stage II - ødem øker, rødhet, granularitet, erosjon (grunne sår), fibrinplakk, blødning ved endoskopets kontakt med utbruddet.
  • Trinn III - flere sammenflytende erosjon og sår, slim, pus og blod i tarmens lumen.
  • Trinn III - flere sammenflytende erosjon og sår, slim, pus og blod i tarmens lumen.

Behandling av ulcerøs kolitt (UC)

Leger fra Stolitsa klinikk nettverk bruker moderne ordninger og de nyeste stoffene i behandlingen av ulcerøs kolitt.

Målet med å behandle ulcerøs kolitt er å lindre betennelse i tykktarmens indrevegg. Hvis det er oppnådd, vil pasientens forstyrrende symptomer komme tilbake (opphøre ikke).

En universell medisin eksisterer ikke. Legen utfører valg av medisiner individuelt, kombinere og regelmessig endre dem, avhengig av resultatene av behandlingen. Med denne behandlingen kan remisjon oppnås - varer fra flere måneder til flere år.

Som regel foreskriver legene legemidler av fire kategorier for behandling av ulcerøs kolitt.

Aminosalicylater - (sulfasalazin, mesalamin, olsalazin og balsalazid). Disse legemidlene er foreskrevet for å redusere betennelse i tarmslimhinnen.

Kortikosteroider - denne gruppen medikamenter reduserer overdreven immunaktivitet mot tarmslimhinnen. På grunn av bivirkninger er langvarig bruk ikke anbefalt.

Immunomodulatorer - denne klassen av stoffer korrigerer immunforsvaret og reduserer immunforsvaret mot kolonceller. Disse stoffene foreskrives ofte som et alternativ til kortikosteroider.

Biologiske legemidler - et annet navn TNF-hemmere (tumornekrosefaktor) - den nyeste klassen av legemidler som er foreskrevet for pasienter med ulcerøs kolitt, som ikke hjalp tradisjonell terapi.

Symptomhåndtering

I tillegg til etiotropiske legemidler (det vil si de som handler på grunn av sykdommen), er det en stor mengde OTC-medisiner som bidrar til å eliminere symptomene i perioden med forverring av ulcerøs ulcerøs kolitt. Noen ganger er dette bare nødvendig, for før etiotropiske midler virker, kan det ta lang tid. Pasienten bør konsultere legen med ansvar for hvilke medisiner som kan være egnet ved overdreven gassdannelse, abdominal distans, diaré eller fordøyelsesproblemer.

Som et symptomatisk middel kan legen foreskrive mikroklyster for kolitt.

For å eliminere den inflammatoriske prosessen i endetarmsforeskrevet lys med prednison 5 og 10 mg 1-2 ganger om dagen. Enemer med hydrokortison 50-100 mg eller prednison 20-30 mg per 70-100 ml vann. I ulcerøs kolitt administreres mikroklyster en gang per natt, slik at emmen når segmoid og synkende tarm.

Ekstrakorporeal hemokorreksjon ved behandling av NUC

Nettverket av klinikker "Capital" for å oppnå langsiktig remisjon bidrar til bruk av nye metoder for behandling av ulcerøs kolitt - ekstrakorporeal hemokorreksjon (EG), som gir mulighet for å oppnå viktige effekter.

Blodfiltrering gjennom systemet (kaskad plasmafiltrering) eller spesiell plasmakryoprosessering (kryopherese) gjør det mulig å fjerne giftige stoffer og autoantistoffer som ødelegger tarmepitelet.

Andre metoder for EG-lymfocytapherese, ekstrakorporeal immunfarmoterapi, gjør det mulig å justere immunresponsen i noen grad, samt øke effektiviteten av medisinering, samtidig som dosen av medisiner reduseres, og reduserer deres samlede bivirkninger på kroppen, noe som er svært viktig under langvarig hormonbehandling. Dette oppnås ved å bruke egne blodceller som beholdere for målrettet transport av stoffet direkte inn i midten av autoimmun betennelse.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for kirurgisk behandling

I de fleste tilfeller er ulcerøs kolitt perfekt behandlingsbar, og ofte opplever pasienten aldri behov for kirurgisk behandling. Imidlertid kan omtrent en fjerdedel av pasientene på et tidspunkt trenge operasjon. Det er vanligvis foreskrevet for ulike komplikasjoner.

Disse inkluderer alvorlig blødning fra sår, tarmperforering (brudd) og giftig megakolon. Kirurgi utføres også for å fjerne tyktarm og endetarm (proctocolectomy) helt. I dette tilfellet botmer ulcerøs kolitt radikalt og permanent. Men hvis du hadde ekstraintestinal ulcerøs kolitt før operasjonen (for eksempel smerte i leddene), kan de komme tilbake etter operasjonen.

Etter fjerning av rektum til pasienten, er enten et eksternt reservoar installert for å motta avføring, eller et indre tarmreservoar er opprettet og festet til sphincteren. Naturligvis er den andre metoden å foretrekke for pasienten fra et estetisk og funksjonelt synspunkt, men det innebærer en mer komplisert operasjon.

Hvis du liker materialet, del det med vennene dine!

Funnet potensielt ny behandling for UIC

Forskere ved McMaster University har identifisert en bestemt kjemikalie som kan forårsake remisjon hos pasienter med ulcerøs kolitt.
En gruppe forskere fra forskningsinstituttet (fullt navn: Farncombe Family Digestive Health Research Institute) fant at personer som har langvarig remisjon med NUC har et forhøyet nivå av samme kjemiske, prostaglandin D2, som tidligere ble identifisert for å helbrede og opprettholde remisjon i laboratorierotter med NUC. "Prostaglandin D2-nivået stiger bare hos de pasientene som har langvarig remisjon. Forskerne antar at dette kjemikaliet er en nøkkelfaktor for å forhindre forekomsten av NUC," sier instituttleder John Wallace, professor i medisin ved medisinsk skolen (fullt navn: Michael G. DeGroote School of Medicine).

NLK påvirker 100.000 kanadiere og millioner av mennesker rundt om i verden, og det er ennå ikke funnet noen kur. De fleste pasienter kan ikke gå inn i en stabil remisjon, de krever ofte kirurgisk inngrep.

Denne oppdagelsen kan føre til en ny behandling av inflammatorisk tarmsykdom, noe som vil øke prostaglandin D2. Ifølge Wallace: "Det er mulig at våre funn også vil hjelpe til med behandling av Crohns sykdom."

Forskning ved Wallace og doktorgradsstudent Linda Wong med kollegaer fra University of Calgary publisert i den prestisjetunge journalen til National Academy of Sciences (full tittel: Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)). Forskningen utføres på bekostning av de kanadiske instituttene for helsevern (Canadian Institutes for Health Research) og Canadian Research Foundation for BC og NUC (fullnavn Crohns og Colitis Foundation of Canada).

Russisk lege

Logg inn med uID

Katalog over artikler

IKKE-SPESIFIKKE ULCERENTE KOLITIS

ULA nekrotiserende tilbakevendende betennelse i slimhinnen i tykktarmen og endetarm med deres erosive og ulcerative lesjoner og hyppig involvering av en rekke andre organer (ledd, lever, hud, øyne) i prosessen. Proktitt er mer vanlig enn total kolitt, og avhengig av alvorlighetsgraden og forekomsten av uspesifisert nekrotiserende betennelse, er milde (for det meste proktitt) moderate (hovedsakelig proktosigmoiditt) og alvorlige (hovedsakelig totale kolitt) former; mulig akutt sykdomssykdom.
Epidemiologi. UC er en svært vanlig sykdom, spesielt i flere land i Vest-Europa og USA. Folk i alle aldersgrupper er syke, men oftere unge (30-40 år).
Blant noen nasjonaliteter er NLA spesielt vanlig.
Dermed er det blant jøder som bor i USA, 4-5 ganger mer vanlig enn blant andre nasjonaliteter.

Etiologien er ukjent. Den antatte genetiske susceptibiliteten til sykdommen er beskrevet i monozygotiske tvillinger. Fra klinikkens synspunkt er antagelsen om den virale naturen til NUC mest tiltalende, men det er ikke funnet noe bevis for å støtte denne hypotesen.

Patogenesen. ULA er et resultat av miljøfaktorer som forårsaker forstyrrelser av regulatoriske mekanismer som hemmer immunresponser mot tarmbakterier hos mennesker med genetisk predisponering. Sannsynligvis stimulerer det skadelige middelet (virus, toksin, mikrobe) immunresponsen, ledsaget av dannelsen av autoantistoffer mot tarmepitelet.
Den lave størrelsen på NUC-konkordans i monozygote tvillinger (6-14%), sammenlignet med tvillingkonsentrasjon i Crohns sykdom (44-50%), er det sterkeste beviset på at miljøfaktorer er viktigere for NUC-patogenesen enn genetiske faktorer.

Av alle miljøfaktorene er røyking det mest overraskende, som forhindrer utviklingen av NUC (og har en skadelig effekt i Crohns sykdom).
For de som tidligere røykt mye, og deretter avsluttet, så vel som for alle som slutte å røyke, for ikke-røykere og røykere, var den relative risikoen for å utvikle ulcerøs kolitt henholdsvis 4,4, 2,5, 1,0 og 0,6. Ingrediensen som bidrar mest til disse mønstrene er nikotin, men mekanismen forblir uklar.
Det har vist seg at røyking påvirker cellulær og humoristisk immunitet, og øker også dannelsen av slim i tykktarmen. Samtidig hemmer røyking og nikotin kolonmotilitet.

Den langsiktige oppfatningen av NUC som en autoimmun sykdom har nylig fått en ny utvikling på grunn av den informasjonen som commensal mikroflora og dets metabolske produkter tjener som autoantigener, og at ulcerøs kolitt utvikles på grunn av tap av toleranse for stoffer i normal tarmflora, som vanligvis er uskadelige.
Det mest reproducerbare bevis på ikke-epithelial autoimmunitet i ulcerøs kolitt inkluderer: En høy frekvens (ca. 70%) av pANCA-deteksjon i ulcerøs kolitt og en enda høyere forekomst av pANCA blant pasienter med sløsende kolangitt, refraktær venstre sidet ulcerøs kolitt og utvikling av kronisk blærebetennelse etter påføring av tarm anastomose.
Synspunktet om at pANCA er en markør for genetisk susceptibilitet mot ulcerøs kolitt, er ikke så avgjørende.

Morfologiske endringer. I NUC ser hele slimhinnen ut sår, hyperemisk, vanligvis hemorragisk ("blodige tårer"). Endoskopi avslører lett kontaktfølsomhet av slimhinnen. I tarmens lumen kan det være blod og pus. Inflammatoriske reaksjoner er diffuse og gir ingen sunne intakte områder.
Patologiske endringer følger aldri med tykkelse av veggene og innsnevring av tarmlumen.

klassifisering
UC er vanligvis delt av klinikere i akutte (fulminant) og kroniske former.
Sistnevnte kan være tilbakevendende og kontinuerlig tilbakevendende.

Ifølge lokaliseringen av prosessen er distale former skilt (proctites og proctosigmoiditis); venstre side, når prosessen fanger de overliggende delene av tykktarmen, og de totale skjemaene der hele tykktarmen påvirkes.
Sistnevnte er preget av det mest alvorlige kurset.

I tillegg identifiserte for første gang kronisk form av UC (primær kronisk form), ledsaget av eksacerbasjon hver 2-4 måneder.

Clinic. De viktigste manifestasjonene av NUC er: blodig diaré og magesmerter, ofte ledsaget av feber og vekttap i mer alvorlige tilfeller.

I henhold til alvorlighetsgraden av NUC, utmerker man lette, moderate og alvorlige former.
Ved mild avføring frekvens ikke mer enn 4 ganger per dag, er det enten dekorert eller grøtaktig, med blod, slim.
Den generelle tilstanden til slike pasienter lider ikke. Det er ingen feber, tap av kroppsvekt, ingen anemi og skade på andre organer og systemer.
Endoskopi avslører kontaktblødning av slimhinnen, ofte uttalt hevelse og hyperemi.

Med moderat sværhet av stolen opptil 8 ganger per dag, ikke dekorert, med en betydelig blanding av slim, blod og pus. Markerte magesmerter, ofte i venstre halvdel av det.
Det er feberfeber (opp til 38 ° C), vekttap opptil 10 kg i de siste 1,5-2 månedene, moderat anemi (opptil 100 g / l), økt ESR (opptil 30 mm / t).
Ved endoskopi oppdages overfladiske sår, pseudopolypsis, alvorlig kontaktblødning av slimhinnen.

Med alvorlige avføring mer enn 10 ganger daglig kan rødt blod eller blodpropper strømme uten avføring, noen ganger er det blodig detritus, slim og pus i store mengder.
Alvorlig forgiftning, høy feber (38,5-39 ° C), tap på mer enn 10 kg kroppsvekt på mindre enn en måned, dehydrering, kramper.
Under undersøkelsen: anemi (hemoglobininnhold under 100 g / l), leukocytose mer enn (10-12) x10 * 9l, ESR - mer enn 40-50 mm / t, alvorlig hypoproteinemi, hyper-y-globulinemi, endring i spektret av proteinfraksjoner.
Med endoskopi - enda mer uttalt endringer i slimhinnen, i tarmlumen er det mye blod og pus, øker antallet sår.

Med isolert prostititt er forstoppelse ganske vanlig, og hovedklagen kan være smertefull tenesmus.

Noen ganger er tarmsymptomer i bakgrunnen, og vanlige symptomer hersker: feber, vekttap og noen av de ekstraintestinale symptomene.

Det er 2 komplikasjoner: lokal og generell.
De generelle (systemiske) manifestasjonene av NLA reflekterer i stor grad tilstanden til organismens immunologiske reaktivitet.
Hos eldre er systemiske manifestasjoner 2 ganger mindre vanlige, og lokale manifestasjoner er 2 ganger oftere enn hos pasienter i alderen 20-40 år.

Lokale komplikasjoner inkluderer blødning, giftig dilatasjon av tykktarmen, perforering, polypose, tumor, strengninger, fistler. Fysiske funn er vanligvis ikke spesifikke: hevelse eller spenning ved palpasjon av en av delene av tykktarmen.
I milde tilfeller kan det ikke være noen objektive funn i det hele tatt. Ekstraintestinale manifestasjoner inkluderer leddgikt, hudendringer, forstørret lever.
Feber, takykardi, postural hypotensjon følger vanligvis mer alvorlige tilfeller.

Diagnose.
Obligatoriske laboratorietester.
Fullstendig blodtelling (i tilfelle avvik fra norm av studien, gjenta 1 gang om 10 dager).
En gang: kalium, natriumnatrium; blodkalsium, Rh-faktor, coprogram, fekal okkult blod, histologisk undersøkelse av biopsi, cytologisk undersøkelse av biopsi, avføringskultur for bakteriell flora, urinalyse.
To ganger (ved patologiske forandringer i den første studien): blodkolesterol, totalt bilirubin og fraksjoner, totalt protein og fraksjoner, AcAT, AlAT, ALP, GGTP, serumjern.
Ytterligere laboratorietester: koagulogram, hematokrit, retikulocytt, serumimmunoglobuliner, HIV-tester, blod for hepatitt B- og C-markører.
Obligatoriske instrumentstudier. En gang: Sigmoidoskopi med biopsi av rektal mucosa.

Ytterligere instrumentelle studier.
Utført avhengig av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen, dens komplikasjoner og tilhørende sykdommer.
En gang: ultralydsundersøkelse av bukhulen og småbeltet, endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi, radiografi av bukhulen. Obligatorisk ekspertråd: kirurg, gynekolog.

Diagnostiske kriterier:
1) kliniske data (kolon diaré);
2) data rektoskopi og kolonoskopi (med mildere form av sykdommen mucosa hyperemiske sår, svellende, granulære, lett utsatt; vaskulære nettverket forsvinner i kolitt gjennomsnitt tyngdekraft blir blødning vises områder som dekkes av purulent eksudat, og i alvorlige tilfeller av kolitt - magesår, pseudopolyps, strenge, i biopsi i tykktarmen er det rikelig cellulær infiltrering av sitt eget slimhinnelag og en reduksjon av antall krypter);
3) Røntgendiagnostikk - reduksjon av tykktarmen i tyktarmen, nisje og fyllingsfeil langs tarmens kontur, tarmforkortelse, innsnevring av lumen; denne forskningsmetoden kan forverre prosessen;
4) gjentatte negative bakteriologiske analyser for dysenteri. For kronisk, tilbakevendende.

Behandling. Dietten ligner på Crohns sykdom (se ovenfor).
Målet med behandling for NUC er å undertrykke betennelse, arrestere symptomene på sykdommen, fremkalle remisjon og forhindre tilbakefall.
5-aminosalicylsyrepreparater - sulfasalazin, mesalazin (5-ASA), kortikosteroider, immunosuppressiva - danner grunnlag for narkotikabehandling for NUC.

Tallrike kliniske observasjoner har vist at sulfasalazin, med høy effektivitet, ofte gir sidereaksjoner (20-40%), som skyldes sulfapyridin, en bærer av 5-aminosalicylsyre, som går inn i strukturen.
I tykktarmen spaltes sulfasalazin av bakterielle azoredukaser, som frigir mesalazin (5-ASA), som har lokal antiinflammatorisk effekt.

Mesalazin hemmer leukotrien B4 frigivelse ved å blokkere cyklooksygenase og lipoksygenase-banene til arakidonsyre, hemmer syntesen av aktive inflammatoriske mediatorer, spesielt leukotrien B4, prostaglandiner, leukotriener andre.

For tiden har forskjellige former for 5-ASA uten sulfapyridin blitt syntetisert med forskjellige mekanismer for frigjøring av det aktive stoffet i tarmen: salofalk, pentas, mezacol, salosinal og andre tabletter mesalazin.
Tabletter er forskjellig sammensetning av skallet, deres enteriske belegg, så vel som oppløsningsgraden avhengig av pH i fordøyelseskanalen.
Disse egenskapene oppnås ved å skape en inert kapsel for mesalazin, noe som gir en sakte frigjøring av det aktive stoffet avhengig av mediumets pH og tiden som er gått siden stoffet ble tatt og dets gjennomføring gjennom tarmen.

Saludalk-tabletter med Eudragit L-belegg begynner å frigjøre mesalazin (25-30%) i terminal ileum ved pH> 6,0 og i tykktarmen (70-75%). Mesalazinutgivelsen er langsom.

Pentas består av mesalazinmikrogranuler 0,7-1 mm i diameter, dekket med en semi-permeabel ethylcellulosekappe, og dekomponeres i magen i mikrogranuler belagt med mikrokrystallinsk cellulose.
Denne pillerstrukturen fremmer en sakte, jevn strøm av mikrogranuler, som starter fra tolvfingre gjennom tarmene. 50% frigjøres i tynntarm, 50% i tykktarmen og avhenger ikke av mediumets pH (fra 1,5 til 7,5).

Således, som sammenlignet med andre preparater inneholdende mesalazin, pentasil besitter en forlenget virkning av det aktive stoffet med en konstant konsentrasjon av medikamentet i forskjellige deler av fordøyelseskanalen, så pentasil mer effektiv i CD av tynntarmen, som bør tas i betraktning i klinisk praksis.

I terapi pentasil alvorlighetsgraden av koloniseringen av tynntarmen, diaré og forandringer i pH kymus ikke påvirke konsentrasjonen av medikament i fordøyelseskanalen, graden av absorpsjon og frigjøringshastigheten av mesalazin.

Det er viktig å sikre en tilstrekkelig konsentrasjon av mesalazan på steder med betennelse, som viser sin aktivitet under lokal kontakt med tarmslimhinnen i forhold til sin tilstrekkelige konsentrasjon i tarmlumen.

Salofalk, pentas, mezacol, tidokol, salozinal og andre legemidler 5-ASA foreskrevet i en dose på 3-4 g / dag for å oppnå klinisk og endoskopisk remisjon.

I den aktive fasen av BC er høyere doser mesalazin nødvendige - 4,8 g pentas, salofalk, som praktisk talt er ekvivalent for effektiviteten av glukokortikosteroider.

Høye doser anbefales å bruke ikke mer enn 8-10 uker.

Etter å ha redusert angrepet, anses en langtidsadministrasjon (1-2 år) på 1,5-2 g / dag av legemidlet - antirefleksbehandling som en forutsetning for å opprettholde remisjon.
Mesalazin rektale former (salofalk, pentasil, etc., suppositorier -. 1 g) var mer effektiv enn hydrokortison klyster i behandling av pasienter med UC i form av proktitt, noe som gir en mer langvarig effekt av de aktive stoffer til betent slimhinne.

Med venstre sidet kolitt, er en kombinasjon av mesalazin tabletter med suppositorier og enemas mulig.

I fravær av effekten av bruk av 5-ASA, i alvorlige former for NUC, så vel som i nærvær av ekstraintestinale komplikasjoner, er formålet med SCS vist. Kortikosteroider blokkerer fosfolipase A2, som forhindrer dannelsen av alle dets metabolitter, hemmer aktiviteten til mange cytokiner.
Det valgte stoffet er prednison.
Den gjennomsnittlige dosen på 40-60 mg (1 mg per 1 kg kroppsvekt per dag), høye doser på 70-100 mg / dag eller metipredet.
Etter å ha stoppet de viktigste symptomene på et alvorlig angrep, reduseres dosen gradvis, 10 mg hver uke. I en dose på 30-40 mg i behandlingsregimet inngår pentas, salofalk - 3 g / dag.
Den kraftige terapeutiske effekten av bruken av steroider forårsaker ofte alvorlige bivirkninger - glykemi, osteoporose, økt blodtrykk, etc.
For systemisk aktivitet begrensninger gjelder Topiske prednisolon hormoner - budesonid (Budenofalk), som har en høy affinitet til glukokortikoid-reseptorer og minimal systemisk effekt, ettersom bare når det generelle kretsløp i en mengde på 15%.
Den optimale terapeutiske dosen av budesonid (budenofalk) 9 mg / dag.
I tilfeller av steroidresistens og steroidavhengighet, brukes azathioprin og 6-mer-captopurin (6-MP) som monoterapi eller i kombinasjon med kortikosteroider.

Azathioprin og dets aktive metabolitt virker på lymfocytter og monocytter, noe som gir en immunosuppressiv effekt på syntesen av inflammatoriske mediatorer. Dosen av azathioprin er 2 mg / kg / dag, forbedring er notert ikke tidligere enn i 3-4 uker, varigheten av behandlingen er 4-6 måneder.
Det har bivirkninger: kvalme, oppkast, diaré, leukopeni, etc.
Fremgang i studiet av NUC-patogenesen bidrar til etableringen og introduksjonen av et nytt stoff, glimeximab, som påvirker immunsystemet og den inflammatoriske prosessen.

Infliximab blokkerer tumor nekrosefaktor alfa, hemmer granulomatøs betennelse og kan brukes til behandling av NUC-eksacerbasjon.

Behovet for kirurgisk behandling skjer med komplikasjoner (fistel, stenose, perforering).

Prognosen er alvorlig.
Innen 24 år er dødeligheten 39%.

En alvorlig form for sykdommen allerede under det første angrepet gir 30% dødelighet.

Forekomst av kreft i NUC avhenger av forekomsten og varigheten av kolitt.
En særlig høy risiko (30-40%) for å få kreft i tilfelle av totale tarmskader med en historie på over 10 år.

Nyak behandler nye metoder

SAPHRIS (asenapin) - behandling av schizofreni

Psykiatri og psykologi nyheter

Nye metoder for behandling av NUC

ULA (ulcerøs kolitt) er en kronisk sykdom som manifesteres av inflammatoriske endringer i kolon slimhinnen. Personer som lider av en sykdom som ulcerøs kolitt trenger komplisert og langtidsbehandling.

Western medisin tilbyr følgende skjema for behandling:

- medisinske preparater
- hormonbehandling
- kostholdsterapi

Det er verdt å merke seg at effekten av denne behandlingen er kortvarig. I tillegg skyldes intestinal lossing forbedret funksjonell aktivitet av andre organsystemer.

Tibetansk medisin "naran" tilbyr et fundamentalt nytt behandlingsregime for ulcerøs kolitt. Det eliminerer bruk av hormoner og stoffer. Behandlingen er rettet mot helbredelse av den skadede tarmslimhinnen, samt rensing av leveren og galdevegen. For å oppnå effekten blir brukt:

- diett og diett
- Manuell og apparatmassasje
- akupunktur
- Fytoterapi og aromaterapi

Den riktige kombinasjonen av fysioterapi og fytoterapi tillater ikke bare å stoppe den akutte fasen av ulcerøs kolitt, men også for å forhindre utvikling av tilbakefall hos pasienter med kronisk form av sykdommen.

Uspesifisert ulcerøs kolitt, behandling av folkemidlene

Hva er ulcerøs kolitt (UC)? Dette er en ganske alvorlig sykdom av en smittsom natur, ledsaget av inflammatoriske og ulcerative manifestasjoner på tarmens slimhinne.

Sykdommen påvirker menn og kvinner likt. Og uansett alder av barn og voksne. I de senere år har det vært en tendens til en betydelig økning i NUC.

Hittil er medisinen ikke i stand til å gi nøyaktig informasjon om årsakene til ulcerøs kolitt. Imidlertid har mange teorier blitt avansert på dette problemet.

Det er en oppfatning at en viral infeksjon trenger inn i menneskekroppen og mot bakgrunnen av feil i immunforsvaret, arvelighetsbelastningen, bruken av produkter, "rike" konserveringsmidler, fargestoffer, substitutter for gunstige ingredienser, påvirker tarmens slimhinne.

Symptomer på ulcerøs kolitt

Tilstedeværende lege har en viktig oppgave: å foreta en diagnose i tide og starte en omfattende behandling av sykdommen. Sykdommen starter vanligvis med en inflammatorisk ulcerativ prosess i endetarmen, men kan spre seg til de øvre delene av tykktarmen.

I inflammert tarmen dannes nekrose av submukosa og slimhinner, som er ledsaget av akutt magesmerte, hyppige avføring av flytende natur, der det er blodig slim og til og med rent blod.

Blodig diaré oppstår opptil tjue ganger om dagen. Faktisk forlater pasienten nesten hele dagen ikke toalettet. I noen tilfeller, etter infeksjon, utvikler sykdommen seg raskt - om få timer.

UCR er manifestert av venstre eller høyre sidet lesjon i tarmen, men det er tilfeller av bilateral nekrotiseringsprosess i slimhinnen.

På grunn av forgiftning av kroppen, kan pasienten oppleve ledsmerter, hudpall, generell svakhet og feber.

Pasientene er utmattede fordi de har et tap av appetitt og anemi på grunn av permanent blodtap.

Hvis diaré varer mer enn tretti dager, blir ulcerøs kolitt i tarmen kronisk med hyppige tilbakefall.

UC kan bli komplisert ved perforering av tarmen med plutselig utvikling av peritonitt, innsnevring av lumen (stenose), tromboflebitt, skade på myokardiet (muskler i hjertet), nyrer og bukspyttkjertel.

Som nevnt ovenfor er det ekstremt viktig å lage en nøyaktig diagnose av NUC på kort tid.

Det bør tas i betraktning at det kliniske bildet av ulcerøs kolitt ligner symptomene på andre tarmsykdommer, for eksempel Crohns sykdom, hvis detaljer beskrives i denne artikkelen.

Selvfølgelig vet vi alle at jo raskere en diagnose er gjort og behandling er startet, jo flere sjanser er det for en rask kur med forebygging av mulige komplikasjoner.

Diett hos pasienten med ulcerøs kolitt

Før behandling påbegynnes, bestemmes pasienten av en spesiell diettlege. Melk og kli, som ikke skal være i brød, er helt utelukket fra den daglige rasjonen: Disse produktene irriterer tarmslimhinnen.

Vi må også gi opp stekte og krydrede produkter, alle slags krydder, rå grønnsaker, veldig kald eller veldig varm mat, kaffe, sauser og røkt produkter. Ikke drikk rikelig med væsker i løpet av dagen.

Bruk av produkter som inneholder cellulose anbefales ikke, og derfor er det alltid nødvendig å skrelle frukt og skinn fra dem.

Og nå om produktene som alltid skal være i det daglige kostholdet. Dette er frokostblandinger, halvfaltbrød, fettfattige (lette) varianter av lam og kyllingekjøtt; bakt eller kokt grønnsaker, yoghurt, puddinger og kefir.

Når det gjelder fett, bør det være et minimum av dem per dag.

Konservativ behandling av NUC

Den behandlende legen foreskriver en omfattende behandling med tanke på de kliniske og endoskopiske egenskapene til sykdommen.

I lette eller moderate typer sykdommer foreskrives pasienter Pentas (1 p / d i stearinlys, Salofalk (0,5 g lys og 2-3 p / d eller 1 enema med 4 g hver).

Effekten av sulfasalazin (1 g 3 r / d) med NUC til høyre er notert. Varigheten av behandlingen er fra 8 til 12 uker, avhengig av pasientens tilstand.

Lindrer smerter i buken Buscopan (1-2 tab 3 p / d). Helt utelukket å ta avføringsmiddel. Hvis det er forstoppelse, gjør 1-2 ganger i uken enema.

Behandling av ulcerøs kolitt folkemidlene

Herbal medisin brukes som regel som et supplement til behandling av NUC med rusmidler.

Under dietten får pasienten daglig fem valnøtter i 3 til 4 måneder. I stedet for vann er det bedre å drikke vanndekk av komfrey, linfrø og calgan.

For forberedelse av avkok, ta 1 dessertskje med råvarer og kok 10 minutter i to glass vann. Filter og drikk 100 ml 3-4 r / d.

En oppskrift som lindrer betennelse i tarmen

Det er nødvendig å bryte kamilleblomster, medisinsk salvie og centaury urter i 200 ml kokende vann (ta 1 ts av hver urt).

Etter en time infusjonsfilter. Gi pasienten NUC 4 r / d av 1 ss. l. før måltider (en halv time). Etter hvert som pasientens tilstand forbedres, blir intervallene mellom doser av terapeutisk infusjon forlenget.

Oppskrift på spasmer

Gjør infusjon: 400 ml kokende vann 2 ss. l. peppermynteblader. Det anbefales å insistere seksti minutter, så drikk 4 p / d for et halvt glass infusjon.

Oppskrifter for diaré med NUC

Oppskrift 1. Kok etter koking i to minutter 4 g alderkegler i 200 ml vann. La det blande i to timer, og drikk deretter ¼ kopp før måltider 4 r / d.

Oppskrift 2. Forbered infusjoner fra fruktene av blåbær og fuglekirsebær. Ta råvarer og vann til smak "av øye". Hvis du ikke har disse bærene, bruk rye kjeks.

Oppskrift 3. Hell rugkekerne med kokt vann og hold i flere timer, filtrer og drikk om dagen i små porsjoner.

Oppskrift 4. Drikk medisinsk te med stivelse: Legg til en spiseskje stivelse til et glass sterk brygget te, bland godt og drikk umiddelbart.

Oppskrift 5. Det er en ganske enkel men effektiv oppskrift på diaré. Oppskriften ble gitt navnet "jegters og fiskers metode".

Dette navnet han mottok med tanke på det faktum at fiskere og jegere, når diaré skjedde, og det ikke er noe for hånden, tar de i munnen en klype tebrygg, som sikkert finnes i ryggsekken.

Tebladene løses i munnhulen med spytt, og tannin fra tebladene kommer inn i blodet, som stopper diaré.

Intestinal smerte oppskrift

Vi tar like deler (50 g hver) av drue gress, Hypericum perforatum og 200 g peppermynteblader.

En spiseskje av blandingen helle 200 ml kokende vann og la det fylles i en time. Drikk en tredje kopp infusjon 3-4 p / d.

Hvordan eliminere intestinal blødning

5 ss. l. Tørrebladsløvene oppvarmes i femten minutter i et vannbad i en halv liter kokende vann, avkjøles i et rom i 45 minutter, filtreres gjennom lag av gasbind, presset, fylt opp med kokt vann til det første volumet.

Avkok lagret i kjøleskapet i maksimalt to dager, drikk en halv kopp 3 til 5 ganger daglig før måltidet.

Som du vet, i noen sykdom varer urtebehandling ganske lang tid, med NUC - minst tre måneder.

Andre terapeutiske og forebyggende tiltak

Som vi lærte i dag, krever ulcerøs kolitt langvarig behandling. Sykdommen vil gå tilbake når pasienten oppfyller alle doktorsforskriftene i seks måneder.

Etter behandlingsforløpet er pasienten under medisinsk observasjon av en gastroenterolog i to år.

All denne gangen tar rekonvalescenten støttende stoffer og gjenoppretter seg helt.

Men det er sjeldne tilfeller da alle godkjente behandlingsmetoder ikke førte til det ønskede resultatet, og sykdommen utvikler seg og er komplisert av andre plager.

I slike tilfeller anbefaler legene kirurgi. Operasjonen er ikke lett, noen ganger må kirurgen fjerne en viss del av tykktarmen.

I sjeldne tilfeller fjernes tykktarmen helt på grunn av mange ulcerative nekrotiske lesjoner, og ileostomi blir ført til den fremre bukvegg.

I lys av ovenstående vil jeg anbefale at hver pasient med UC ikke forsinker behandlingen og ikke forlater konservativ og fytoterapeutisk behandling.

Følg dietten, følg legenes ordre, og du vil definitivt komme seg.

En psykoterapeut kan bidra til behandlingen av NUC, siden stemningen for utvinning spiller en viktig rolle.

Du kan lese en annen artikkel på nettstedet mitt på samme emne. Anoreksi artikkelen her.

Hvis du er interessert i å lese en artikkel om rotavirus intestinal infeksjon, følg denne linken.

Nye aspekter ved behandling av ulcerøs kolitt. Tekst av vitenskapelig artikkel om spesialitet "Medisin og helse"

Annotasjon av en vitenskapelig artikkel om medisin og folkehelse, forfatteren av et vitenskapelig arbeid er Tazhibaeva, F.R., Mamasaidov, A.T., Jalalova, G.T.

Dette papiret gjenspeiler den kliniske og immunologiske effekten av puls terapi med prospidin i ikke-spesifikk ulcerøs kolitt. Tretti pasienter med pålitelig NLK ble undersøkt. Pulsbehandling prospidin har en rask og uttalt effekt hos pasienter med uønskede varianter av UC. Forbedring ble oppnådd hos 86,6% av pasientene som fikk prospidin i 3-6 måneder.

Beslektede emner innen medisinsk og helseforskning, forfatteren av det vitenskapelige arbeidet, er Tazhibaeva F. R., Mamasaidov A. T., Jalalova G. T.,

Det har vist seg at det har blitt vist at det har blitt vist at det har blitt anerkjent som en studie av puls og uspesifisert ulcerøs kolitt (NUC). 30 pasienter med påvist NUC ble undersøkt. Pulsbehandling av pasienter med ugunstige former for NUC. Forbedring ble oppdaget hos 86,6% av pasientene som tok prospidinbehandling i løpet av 3 måneder.

Tekst av vitenskapelig arbeid på emnet "Nye aspekter ved behandling av ulcerøs kolitt"

MEDICAL SCIENCES Tazhibaeva, F.R., Mamasaidov, A.T., Zhalalova, G.T.

NYE ASPEKTER AV BEHANDLING AV IKKE-SPESIELLE ULCERAL PIT

Osh State University, Kyrgyz State Medical Institute for etterbehandling og avansert opplæring, Osh State Medical College

Nøkkelord: ulcerøs kolitt, pulsbehandling.

Merknad: Dette papiret gjenspeiler den kliniske og immunologiske effekten av puls terapi med prospidin i ikke-spesifikk ulcerøs kolitt. Tretti pasienter med pålitelig NLK ble undersøkt. Pulsbehandling prospidin har en rask og uttalt effekt hos pasienter med uønskede varianter av UC. Forbedring ble oppnådd hos 86,6% av pasientene som fikk prospidin i 3-6 måneder.

Nøkkelord: uspesifisert ulcerøs kolitt, pulsbehandling av prospidin.

Sammendrag: Undersøkelse av pasient med uspesifisert ulcerøs kolitt (NUC). 30 pasienter med påvist NUC ble undersøkt. Pulsbehandling av pasienter med ugunstige former for NUC. Forbedring ble oppdaget hos 86,6% av pasientene som tok prospidinbehandling i løpet av 3 måneder.

Introduksjon. Den årlige økningen i forekomsten av uspesifisert ulcerøs kolitt (NUC) over hele verden, utbredelsen av unge i arbeidsalder, komplikasjoner som fører til tidlig funksjonshemning, trekker oppmerksomheten til denne sykdommen [1-2; 5; 7]. Tallrike immunforandringer observert i NUC er for tiden sett som en følge av en genetisk bestemt defekt i immunoregulering [4; 6; 8-9; 11-12].

I de senere år har det blitt oppnådd en viss suksess i behandlingen av NUC [3; 13-15]. Ved behandling av alvorlige former for NUC, brukes glukokortikoider. Prefekt er gitt til budesonid (9 mg / s) -glukokortikoid med reduserte systemiske effekter.

For tiden har den funnet utbredt bruk av 5-lipoksygenasehemmere. Leukotrien B4 er en av 5 arakidonsyremetabolitter, dannet ved virkningen av enzym 5-

lipoksygenase - spiller en nøkkelrolle i forekomsten og kontinuerlig løpet av mucositis. En annen ny måte å blokkere syntesen av leukotriener på er bruk av zileuton, en selektiv inhibitor av 5-lipoksygenase og en antagonist av leukotrien B4-reseptorer. Ifølge Laursen ble det observert klinisk, endoskopisk og histologisk effekt ved behandling av 200 mg 4 ganger daglig.

Kontrollerte studier bekrefter den høye effekten av infliximab (et produkt av biologisk opprinnelse som binder tumor nekrosefaktor) i alvorlige resistente former. Det var mulig å oppnå ikke bare induksjon av klinisk remisjon, men også regresjon av inflammatoriske forandringer i tarmens slimhinne.

For å utvide baseline NUC behandling, ble vår oppmerksomhet tiltrukket av det russiske anticancer drug prospidin [10]. Dette papiret presenterer resultatene av studier som vil bidra til å objektivt evaluere den kliniske og immunologiske effekten av pulsbehandling med prospidin.

Mål: å evaluere den kliniske og immunologiske effekten av pulsbehandling med prospidin i NUC.

Material og metoder. Studien ble gjennomført hos 30 pasienter med pålitelig NUC. Prospidin ble foreskrevet for pasienter i modus for pulsbehandling ved 500 mg 1 gang om 5 dager / dråpevis til 200 ml 5% glukoseoppløsning. Blant pasientene som inkluderte i studien, regnet kvinner i 3-4 tiår, alle pasienter hadde moderat og alvorlig alvorlighetsgrad, med den andre og tredje aktivitetsgraden, er det en overvekt av pasienter med hormonavhengighet.

Effekten av Prospidin på de kliniske indikatorene for sykdommen er presentert i tabell 1.

Tabell 1 - Dynamikk av kliniske indikatorer hos pasienter med NUC _ under påvirkning av prospidina_

Index Prospidin (p-30)

før behandling etter behandling P

Hyppigheten av diaré er 10,8 + 1,12 2,2 ± 0,82

Medieregistreringssertifikat El. Nr. FS77-52970

Ny kur mot ulcerøs kolitt

Forskere fra University of California i Los Angeles har utviklet et revolusjonerende stoff mot ulcerøs kolitt (UC), en alvorlig inflammatorisk tarmsykdom som kan føre til kreft.

Et nytt stoff er en inhibitor av mikro-RNA-214 molekylet, som er involvert i overføring av genetisk informasjon.

Høye nivåer av mikro-RNA-214 observeres hos personer med NUC, som har økt risiko for tykktarmskreft.

Men frem til nå vet forskerne ikke nøyaktig hvorfor kolitt bidrar til utviklingen av kreft.

I løpet av sin toårige studie analyserte staben til Johnson Comprehensive Cancer Center ved UCLA Dr. Dimitrios Iliopoulos og Dr. Christos Polytarchou over 400 kolonavirusprøver fra deltakerne i Europa og USA. Blant dem var prøver av pasienter med NUC, Crohns sykdom, irritabel tarmsyndrom, sporadisk og kolittassosiert kolorektal kreft, samt prøver av friske mennesker.

I utgangspunktet ble deres arbeid rettet mot å forbedre den molekylære diagnosen av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, men uventet for seg selv oppdaget forskerne en kraftig kjemisk inhibitor av mikro-RNA-214, som kan brukes som medisin.

"De første skrittene mot å skape et helt nytt stoffstoff tar vanligvis fra fem til seks år, men vi fant denne uventede funn i løpet av en kort toårig studie organisert for en helt annen hensikt. Dette er en stor suksess, sier Dr. Iliopoulos.

Ifølge professoren har en ny kjemisk inhibitor av mikro-RNA-214 vist seg å være ekstremt effektiv ikke bare ved behandling av ulcerøs kolitt, men også ved behandling av kolittassosiert kreft. Dette fremgår av resultatene av en rekke eksperimenter på mus.

I dag tar kolorektal kreft det tredje stedet blant de mest dødelige kreft sykdommene i USA. American Cancer Society (ACS) sier at i 2015 i USA forventes 93 000 nye tilfeller av tarmkreft, og nesten 50 000 amerikanere vil dø av denne sykdommen i år.

Professor Iliopoulos vil fortsette å teste sin mikro-RNA-214-hemmere, og allerede i 2016 håper han å starte kliniske studier av fase 1 på pasienter med NUC. Flere detaljer om resultatene av forskerarbeidet vil bli tilgjengelig i oktoberutgaven av Gastroenterologi.

Biocenter

Klinikk for gjenopprettende fysiologisk reguleringsmedisin

konsultasjoner:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-post: [email protected]

  • Rensing, restaurering,
    kroppsforyngelse
  • Behandling av alvorlige kroniske sykdommer (inkludert autoimmun, allergisk)
  • Endokrinologi. gerontologi
  • Rehabilitering av kreftpasienter
  • Vektreduksjon. sult
  • allergology
  • immunologi
  • gastroenterologi
  • dermatologi
  • kardiologi
  • parasittologi
  • pediatri

Omfattende behandlings- og rehabiliteringssykehus (inkludert for kreftpasienter)

Adresse til klinikken: Russland, Republikken Krim, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Ikke-spesifikk ulcerøs kolitt (NUC)

Et stort antall pasienter som lider av denne alvorlige sykdommen blir henvist til klinikken. Vi har utviklet en effektiv metode for behandling av NUC, som er langt bedre i effektivitet til metodene for offisiell medisin ved bruk av hormoner, sulfasalazin, 5АСК, operasjoner, monoklonale antistoffer.

Diagnostikk for bioresonans (vegetativ resonans) på ATM-komplekset kan bestemme hovedårsaken til sykdommen i UC, så vel som egenskapene til immunresponsen i kroppen - allergi, autoimmun reaksjon, immunrespons, etc.

Etter diagnosen blir det mulig å utarbeide en behandlingsplan for å eliminere årsakene til sykdommen, funksjonell restaurering av det psyko-neuro-endokrine immunsystemet (selvregulering), immunkorreksjon og regenerering av vev i tykktarmen.

Mer enn 200 undersøkelser av våre pasienter med forskjellige former og stadier av NUC viste at årsaken til sykdommen er:

Kronisk tarmdysbiose (mycoplasmosis, listeriosis, balantidiasis, klamydia, entameba, E. coli, meslingervirus, Candida, aspergillus sopp, actinomycetes og andre patogener)

Orminfeksjon (20 arter av runde ormer, båndmurer og fluker). En separat parasitær årsak til NUC er ofte orm-flukes schistosome (21 arter av schistosomer er kjent, parasitere i blodkarene i tykktarmen).

Den tredje viktigste årsaken til NUC er umuligheten av å lukke pylorus (en ventil mellom mage og tolvfingertarmen), noe som fører til inntak av ufordøyd proteiner i tyktarmen, noe som forårsaker rask utvikling av putrefaktiv mikroflora. Den tette og fermentative mikrofloraen, så vel som andre parasitter i tyktarmen, skade slimhinnen og forårsake kronisk betennelse, som fører til degenerering av slimhinnets villi, nedsatt absorbsjon av vann og næringsstoffer. Nyttig symbiotisk mikroflora i tarmene er 100% drept! Etter det blir hele kolonens fysiologi forstyrret.

Ved langvarig kronisk betennelse, jobber binyrene, som utskiller kortison, hardt for å bekjempe betennelse. Funksjonen av adrenal cortex er utarmet, mengden kartison i blodet minker, og den inflammatoriske responsen er praktisk talt ikke kontrollert.

Utbrudd av funksjonen av adrenal cortex og reduksjonen i produksjonen av kortison, økt produksjon av interleukiner 1, 6, 12, tumor nekrosefaktor, interferon, som fremmer utviklingen av betennelse, fører til aktivering av intracellulære proteolytiske enzymer. Intracellulære proteaser ødelegger DNA og RNA-celler, sår og blødningssteder opptrer. I tykktarmen lymfevæv vokser, blir tarmveggene og slimhinnen heterogene og sårbare.

Fragmenteringen av DNA-RNA-celler fører til dannelsen av en vedvarende autoimmun prosess som forverrer den inflammatoriske prosessen.

Reseptorene til slimhinnen i tykktarmen degenererer (hver celle har mer enn 1000 reseptorer), noe som fører til brudd på immun-neuro-humoral regulering av hele kroppen, manglende evne til å produsere parietale enzymer og ytterligere forverring av NUC.

Mental belastning av pasienter med NLK er alltid svært høy (data om ATM diagnostikk). Samtidig produseres en stor mengde histamin, noe som fører til smertereaksjoner. Histamin reduserer også produksjonen av kortison ved binyrene.

De syv årsakene til fremveksten og utviklingen av NUC danner en "ond sirkel", den eneste måten ut av dette er: innvirkning på alle årsaker og patologiske prosesser, eliminere dem, gjennomføre intestinal regenerering og gjenopprette kroppens psyko-neuro-endokrine immunregulering (selvregulering). Sværheten ved å behandle en sykdom er at hver av de ovennevnte årsaker kan danne en "ond sirkel" på egenhånd.

Det er her den "onde sirkelen" lukkes, og stressene fører alltid til forverring av sykdommen.

UIC behandling

Teamet i vår klinikk ble utsatt for oppgaven med å utvikle og implementere et svært effektivt behandlingsregime som kan kurere denne alvorlige sykdommen på kort tid. Metoder for offisiell medisin i behandlingen av NUC må revideres dypt, da de ikke løser et eneste problem med å eliminere årsaken til sykdommen. De fleste leger anser denne sykdommen å være uhelbredelig og utføre symptomatisk behandling, og standardprotokoller for behandling av UC fra år til år gjentar de grunnleggende feilene i moderne medisin.

Clinic "Biocenter" tilbyr et "Behandlingsprogram for NUC" varighet på 21 dager i pasient og 30 dager med ambulant behandling. I dette tilfellet vil vi utføre en komplisert terapi og regenerering av vev i tykktarmen og restaureringen av kroppen. Vi håper på en bred introduksjon av vårt forfatterprogram til medisinsk praksis.

Behandlingsstadier

Tilordner en spesiell diett - tre glass vegetabilske oljekaker med en liten mengde hjemmelaget rømme, potet, kål, gulrot, squashjuice før lunsj (1-1,5 liter totalt), kålpipe, en liten mengde fruktjuicer, havreavkok, bokhvetegrøt (kun 14 dager). Neste - naturlig mat i 2-3 måneder. Formålet med dietten er å redusere innholdet i tyktarmen med full naturlig ernæring. Opprette betingelser for eksistensen av en sunn mikroflora.

Vask tarmene med løsninger av hydrogenperoksid, mangan, saltløsninger, avkok av eikebark, etc (6-10 glass, daglig), urin med gurkemeie, oljer (valnøtt, sesam, havtorn), avkok av lakris.

Merk at tarmslimhinnen raskt gjenopprettes, etter at hydrokolonterapi er tarmhulen fylt med pasientens urin (1-2 liter), blandet med 1-2 ss gurkemeie. Etter det skal pasienten stå i "birke" -posisjon i 15-20 minutter.
Denne gamle ayurvediske kopien er overlegen til alle moderne medisiner.

I tilfelle av alvorlig blødning er det nødvendig å administrere dicinon, aminokapronsyre, kontikal, vikasol, kalsiumglukonat, koagil-VII) før hydrokarbonbehandling. Om natten er innføring av stearinlys (novokain med ichthyol) nødvendig.

Etter en løpet av kolonhydroterapi injiseres sunn intestinal mikroflora daglig, 5 dager på rad, rektalt. For dette bruker klinikken Acidophilus 4x6 (Now Foods, USA)

Spesifik antibakteriell, antiprotozoal, antifungal og antihelminthic terapi.

Enzympreparater (acidin-pepsin, betain HCl, superenzymer (Now Foods), Creon 10.000, mezim-forte, "aqua regia"

Etter 15-20 minutter etter et måltid, oppløs en liten klype salt i munnen, svelg den (3 ganger om dagen).

Oksidant (natriumjodid) - rensing og antioksidant (glutation) - regenererende terapi (se i "Metoder")

Rensing og restaurering av leveren og bukspyttkjertelen (se i "Metoder")

Immunnokorrektsiya. Fjerning av autoimmun konflikt. For å gjøre dette bruker vi solu-medrol (eller metotrexat i alvorlige tilfeller) og tymodepressin i milde tilfeller. Immunsuppressiv terapi fortsetter videre ved toppdoser i ytterligere 8-14 dager.

Deretter utføres immunmodulerende terapi (cykloferon, polyoksidonium, immunofan, lakopid, Liastin, autohemoterapi) på bakgrunn av innføring av fremmed protein (Kapustin-metode, bunke, pyrogenal) og informasjonsimmunpreparatet "Overføringsfaktor", der den medfødte informasjonen er registrert (program) korrigerende rekkefølge av arbeidet med immunitet.

Metoden for å løse en autoimmun konflikt beskrevet i punkt 9 kalles en "superoppgave" for immunitet. Immunsystemet bytter til å nøytralisere det fremmede proteinet og autoimmune reaksjoner forsvinner. Foreløpig rensing av kroppen og ødeleggelse av parasitter (bakterier, virus, sopp, ormer) gjør det mulig å fjerne den autoimmune konflikten i 95% av tilfellene i 30 dager (sjelden lenger enn 40-50 dager). Metoden for immunkorreksjon anbefales av oss for utbredt introduksjon til praksis i autoimmune sykdommer.

Samtidig med immunkorreksjon blir binyrene gjenopprettet. Med en forståelse av mekanismen til den "onde sirkelen" blir det klart at dette strategiske øyeblikket er avgjørende for å forebygge tilbakefall av NUC.

Binyreutvinning og kortisonsyntese "bryter" den onde syklusen i autoimmune sykdommer, forhindrer betennelse og bidrar til rask restaurering (regenerering) av tyktarmen.

Metoden består i introduksjon av adrenokortikotropisk hormon ACTH (kommersiell navn synacthen depot) 1 gang i uken, 3-4 injeksjoner, samt metning av kroppen med askorbinsyre (opptil 3 g per dag), pantotensyre, pantetin (nå matvarer, USA), tyrosin.

For å gjenopprette binyrene anbefaler vi å ta viburnum, lakris, rå hjemmelaget egg, hytteost, te fra tørr geraniumgress.

En meget effektiv tinktur av snødråper (80 friske blomster for 0,5 liter vodka, insister 40 dager, ta 30-40 minutter før et måltid, 20 dråper hver. Ta en 10-dagers pause og gjenta kurset.

Moderat fysisk anstrengelse (turgåing, kort jogging, yoga) bidrar også til binyreutvinning.

For å opprettholde kolonmikrofloraen i en sunn tilstand, er det nødvendig å følge et eget diett - den eneste dietten som bevarer tarmmikrofloraen. Det er denne metoden som vi anbefaler til våre pasienter for å forhindre dysbiose - utgangspunktet i utviklingen av NUC. Bare en slik kompleks behandling lar deg unngå radikale kirurgiske tiltak og utviklingen av den onkologiske prosessen.