NÆRHET OG NOLPAZA

Med vennlig hilsen Alexander Y.

Mobiltelefon: +38 (066) 194-83-81
+38 (096) 909-87-96
+38 (093) 364-12-75

Viber, WhatsApp og Telegram: +380661948381
SKYPE: internist55
IMAIL: [email protected]

Det var ikke en annonse, men en underskrift til min konsultasjon. Jeg gir ikke reklame, og trenger ikke det. Jeg inviterer ingen til resepsjonen. Jeg har nok arbeid! Men hvis du har noen spørsmål - ring eller Skype!

Ikke nøl med. Jeg vil hjelpe enn jeg kan!

Personlig konsultasjon er mulig for Kharkiv borgere og de som kan komme til Kharkov.

På onsdager er Vladimir Ivanovich på plikt. Spørsmål vil bli besvart med en forsinkelse på 2-3 dager.

Nettstedadministrasjonen trekker oppmerksomheten! Kjære pasienter! Ikke glem å registrere deg på nettstedet! Hvis det er nødvendig å reagere personlig til pasienten, vil ikke-registrerte brukere ikke motta et slikt svar. For gjentatte forespørsler, gjengiv ALLE forrige korrespondanse i sin helhet (skriv dato og antall spørsmål). Ellers vil konsulentene ikke gjenkjenne deg. Du kan utfylle spørsmål eller svare på spørsmål fra konsulenter i "Meldinger" under spørsmålet ditt. De vil bli sendt til konsulenter.
Etter å ha mottatt svaret, ikke glem å rangere ("rangere svaret"). Jeg takker alle som fant det mulig og nødvendig - for å vurdere svaret!

Husk at for svaret (konsultasjon) du liker, kan du bruke det spesielle alternativet på nettstedet "Say thank you", hvor du kan uttrykke din takknemlighet til konsulenten ved å kjøpe ham noen bonuser på vår side. Vi håper at de foreslåtte bonusene ikke vil gi deg noe annet enn et smil, dets frivolitet.

Fortell legen TAKK!
Vennligst ranger svaret!

Nolpaza under graviditet

Stressfulle situasjoner og å spise "i hast" kan påvirke funksjonene til organene og systemene i mage-tarmkanalen, noe som forårsaker betennelse i mage og tolvfingertarmen. Hvis du ikke merker feilen i tide og ikke konsulterer en lege for anbefalinger, kan du tjene alvorlige sykdommer: gastritt, sår.

Gravide kvinner er ikke noe unntak, tvert imot, deres kropper er i fare. Halsbrann, magesmerter er vanlig blant kvinner som har babyer. Anti-ulcer medisiner som Nolpaz vil bidra til å takle magesykdommer under graviditet.

Farmakologisk aktivitet

Grunnlaget for stoffet er pantoprazol. Legemidlet tilhører anti-ulcer medisiner. Det fungerer som en protonpumpe i magesceller, og blokkerer syntese av saltsyre i sluttfasen. Med ulike former for stimuli er det en aktiv reduksjon i utskillelsen av saltsyre, mens den ikke påvirker funksjonen i mage-tarmkanalen.

Hvis du tar en pille en gang, kan effekten av legemidlet oppnås om lag to timer. Metabolisert i leveren og nyrene. Fullstendig utskilles i urin og galle på den tredje fjerde dagen, som et resultat, de aktive funksjonene i kroppen vender tilbake til det normale.

Kan Nolpaz tas av gravide kvinner

Legemidlet er ikke godt studert hos gravide og under amming. Derfor bør det tas under tilsyn av en lege i nødstilfeller. For å forebygge sykdom hos gravide, anbefales det ikke å ta medisiner.

Studier av stoffet ble utført av forskere i laboratoriet. Eksperimentelle dyr var gnagere. De ble gitt en dose medisinering med en hastighet på 5 mg per kilo masse. Det ble notert delvis giftig effekt av pantoprazol på fosteret.

Ved utnevnelse av Nolpazy under graviditet må legen ta hensyn til tilstanden til den forventende moren, fordelen av behandlingen, i motsetning til den mulige skadelige effekten av stoffets stoff på embryoen. Legemidlet er foreskrevet for kort tid og i små doser.

Kroppen til en gravid kvinne er omarrangert for å utvikle fosteret inni den. Øker belastningen på alle organer. Hjerte, lever, nyrer - alle organer arbeider i økt modus. For ikke å mislykkes, blir kvinnens helse og fremtidige baby støttet av minimal belastning, god ernæring og masse vitaminer.

Når legen foreskriver stoffet

Nolpaza er et verktøy for å håndtere problemene i fordøyelseskanalen. Det brukes til behandling av alle typer magesår, duodenale sår, for å forebygge disse sykdommene. I kombinasjonsbehandling med antibiotika blir legemidlet tatt når man dreper bakterier i murene i Helicobacter pylori.

Hvis hypersekretjon av saltsyre blir observert i magen, forårsaker Zollinger-Ellison syndrom, eller pasienten har en gastroøsofageal reflukssykdom i mild grad og med refluxøsofagitt med varierende grad av alvorlighetsgrad, vil Nolpaza hjelpe.

Opptaksregler

Hvis legen foreskriver Nolpaz, tas pillen oralt. Tabletten skal svelges, ikke tygge, drikke med rent vann.
Dosering av stoffet avhenger av sykdomsformen og alvorlighetsgraden. Et individuelt kurs kan kun tildeles etter en full undersøkelse av kvinnens kropp.
I gjennomsnitt, under normale pasientforhold, er dosen 40/80 mg (1-2 tabletter) i resepsjonen. Kurset varierer fra 7 dager til flere uker.

Kontra

Ta ikke Nolpazu pasienter hvis alder er under 18 år. Effekten av stoffet har ikke blitt studert i denne alderskategorien.
I alvorlige patologier av funksjon av nyrer og lever er medisinering uønsket. Legemidlet kan forårsake nyresvikt hvis pasienten har en betennelse i nyre-tubuli (nephritis) eller leversvikt, hvis du ikke kontrollerer og vedlikeholder leverenzymer på riktig nivå.
Nevrologisk dyspepsi forbundet med fordøyelsessykdommer som forårsaker hodepine, søvnforstyrrelser, syrerevurgitasjon, halsbrann er også en kontraindikasjon for å ta Nolpaz.
I tilfeller av intoleranse overfor noen komponent av stoffet (for eksempel fruktose), må legen velge en analog som vil hjelpe pasientens kropp til å takle sykdommen.

Bivirkninger

Som et legemiddel har medisinen en rekke bivirkninger som kan føre til uønskede konsekvenser av den fremtidige moren og hennes barn.

allergi

Graviditet endrer alle prosessene som skjer i den fremtidige morens kropp. På immunsystemets side observeres leukocyttaktivitet, prosentandel og antall endringer. På denne bakgrunn kan Nolpaz bidra til manifestasjon av eksisterende eller utvikling av en ny allergisk reaksjon med varierende grad av alvorlighetsgrad.

Det er to grupper av allergier blant gravide kvinner: lyse og tunge. Urtikaria og allergisk dermatitt med hudutslett, hevelse, kløe tilhører den første gruppen. Anafylaktisk sjokk med nedsatt bevissthet og skarp forandring i blodtrykket observeres i den andre gruppen av gravide kvinner.

I første trimester av svangerskapet er allergier spesielt farlige for fosteret, moderkagen er ikke fullt dannet og beskytter ikke embryoet dårlig, så du bør avstå fra å ta stoffet.

I andre og tredje trimester er allergi ikke farlig for fosteret. Morkaken passerer ikke antigener. Depresjon og dårlig helse hos moren kan påvirke helsen til den fremtidige babyen.

Vitamin B12

Legemidlet forhindrer absorpsjon av vitamin B12 i kroppen i den nødvendige mengden. Vitamin er nødvendig for gravide kvinner for å forbedre bloddannelse og metabolisme. Det hjelper blodcellene til å dele, forebygge risikoen forbundet med utvikling av anemi og nedsatt hjernefunksjon. Hvis cyanokobalamin blir savnet, er fosterabnormiteter uunngåelige: Et barn kan bli født med et underutviklet nervesystem.

En kvinne under graviditeten øker behovet for vitaminer. Med en mangel på B12, vil gravide oppleve døsighet, tretthet, tretthet og svak appetitt, muskel nummenhet og lys hud.

Kronisk B12-mangel kan skyldes en alvorlig magesykdom. Når du velger en behandlingsmetode, bør du konsultere en lege for å gjennomføre en full undersøkelse av kroppen og begynne å ta de nødvendige legemidlene.

Bone endres

Muskuloskeletalsystemet hos en gravid kvinne virker på en intensiv måte, gjennomgår forandringer for å gi fosteret næringsstoffer, oksygen og forbereder kroppen for fødsel og amming. Forskjæringen av tyngdepunktet med et voksende livmor forårsaker en forandring i ryggraden, det er smerter i ryggen, flat føtter utvikler seg i føttene. Redusert benstivhet ledsages av smerte. Nolpase kan øke smerten i leddene, uten symptomer på nederlaget.

Forandring i blod

Behandling med anti-ulcer medisiner kan utløse trombocytopeni i den siste trimesteren av graviditeten. Sykdommen kan ledsages av ødeleggelse av blodplater i fosteret. Symptomer på sykdommen er overdreven blødning av de ytre organene med skader og uten skader, samt intracerebrale blødninger av nyfødte. Ved skader og sår kan stoppe blødning være vanskelig.

GI jobber

Den særegne mage-tarmkanalen under graviditeten er som følger. Motilitet i mage-tarmkanalen er redusert på grunn av den videre utviklingen av spytt. Mat fra magen beveger seg langsommere. Noen ganger kan muskeltonen mellom spiserøret og magen endre seg, noe som fører til refluks med halsbrann (når innholdet i magen kastes i spiserøret sammen med magesaft). Sekresjonen av saltsyre er redusert, men for halsbrann, bør antacid medisiner tas på anbefaling av en lege.

Forstyrrelser i fordøyelseskanalen kan være ledsaget av forstoppelse eller diaré, kolikk i magen. Enhver tilstand vil føre til ubehag for den forventende moren.

Genitourinary system

I urinsystemet hos en gravid kvinne, observeres ofte betennelse i nyrevev og urinveier (nephritis). Urinutstrømningen hindres av livmorutviklingen og dens trykk på de indre organer; Nyrens tone, blæren er redusert. Betennelse kan forårsake nedsatt nyrefunksjon.

Å ta Nolpase vil komplisere og forverre denne prosessen. Forverring av nephritis under graviditet kan føre til tap av fosteret i 25% av tilfellene, dersom en kvinne ikke konsulterer en lege. Ved nyresvikt, utviklet etter nephritis, er graviditet kontraindisert generelt.

konklusjon

Ta medisiner under fødsel bør være med stor forsiktighet og under oppsyn fra den behandlende legen. Ellers kan du skade helsen til den fremtidige babyen og moren.

Nolpaza under graviditet

Prisen på Nolpaz tabletter (40 mg, 56 stk.): 680-730 rubler.

Innhold:

Indikasjoner for bruk av legemidlet Nolpaz

Nolpaz utnevnt til terapeutiske formål og forebygging av sykdommer forbundet med fordøyelseskanalens organer.

Som regel anbefales verktøyet i slike tilfeller:

Pasienter som har en mild gastroøsofageal reflukssykdom, inkludert, som et forebyggende og terapeutisk middel for refluksøsofagitt av varierende alvorlighetsgrad.
Til behandling av duodenale sår og magesår i magen, Zollinger-Ellison syndrom og andre sykdommer som ledsages av hypersekretjon.
For profylaktiske formål, ulcerativ foki i duodenum og mageslimhinde hos pasienter som har blitt foreskrevet ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Som en av komponentene i kompleks behandling sammen med andre antimikrobielle preparater i henhold til Helicobacter pylori eradikasjonsskjema.

Kontra

Nolpaz anbefales ikke i slike tilfeller:

Tilstedeværelsen av en klar individuell intoleranse og følsomhet overfor stoffene i legemidlet, samt i nærvær av fruktoseintoleranse av arvelig natur.
For behandling av barn under 18 år, på grunn av at det ikke foreligger pålitelig og klar informasjon om sikkerheten og effekten av effekten av pantoprazol i denne aldersgruppen.
Hvis legemidlet har en tablettform og hver tablett inneholder 40 mg av hovedkomponenten, brukes ikke legemidlet samtidig med andre antimikrobielle legemidler til behandling av pasienter som har alvorlig patologi i lever- eller nyrefunksjonen.
Hvis pasienten har nevrotisk dyspepsi.

I tillegg til disse kontraindikasjonene, er legemidlet nøye foreskrevet for leversykdom. Langvarig bruk av denne medisinen av pasienter med slike sykdommer innebærer overvåkning av leverenzymer.

Nolpaz er nøye foreskrevet som en profylaktisk medisin i slike tilfeller:

Ulcerative foci av mukesmembranen i mage og tolvfingertarm, for hvis kur ble foreskrevet langvarig bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, samt tilstedeværelsen av andre symptomer på progressjon av sår eller gastrointestinal blødning.
Tilstedeværelse av gastrointestinal blødning, historie av magesår eller duodenalt sår. I tillegg er stoffet kontraindisert hos eldre pasienter.
Hvis det er risiko for hypovitaminose B12.

Bruk under graviditet og amming

For øyeblikket er det ikke nok data om stoffets full effekt på kroppen under graviditet eller amming.

Gjennomførte laboratorieundersøkelser på gnagere viste at når det tas medisiner i mengder over 5 mg / kg kroppsvekt, er det en delvis embryotoksisk effekt av pantoprazol. I et annet tilfelle, når en spesialist fortsatt bestemmer seg for reseptbelagte medisiner til en gravid kvinne, veier han nøye sine terapeutiske fordeler og graden av mulige bivirkninger på fosteret. I slike tilfeller kan legemidlet bli foreskrevet i en liten effektiv dose og i en kort periode.

Informasjon om muligheten for stoffet i morsmelk er ikke tilgjengelig. I et annet tilfelle, når det er behov for å bruke medisinen i HB-perioden, er det nødvendig å konsultere en spesialist. Kanskje spørsmålet om å suspendere amming oppstår.

Bivirkninger

Toleranse for stoffet av pasienter er generelt bra, men det er isolerte tilfeller når side symptomer manifesteres fra:

Lever og mage-tarmkanalen.

I dette tilfellet oppsto følgende bivirkninger:

gastralgia;
kvalme;
brudd på stolen;
økte leverenzymer;
flatulens.

I tillegg ble utviklingen av hepatotoksiske virkninger av legemidlet, symptomer på gulsott, hvor utviklingen ble provosert ved leversvikt, observert.

Sentralnervesystemet:

svimmelhet;
emosjonell ustabilitet;
nedsatt koordinering av visjonen;
hodepine.

Urinsystem:

tilstedeværelse av ødem;
interstitial nefritis.

Individuell intoleranse allergisk natur:

elveblest;
hudutslett;
følsomhet overfor lys;
Lyells syndrom;
kløe;
erytem multiforme;
Stevens-Johnson syndrom;
Quinckes ødem (isolerte tilfeller).

I tillegg til de ovennevnte bivirkningene ble det observert andre uønskede symptomer etter å ha tatt stoffet:

forhøyet temperatur;
muskel ubehag;
hypertriglyseridemi.

overdose

For tiden er det ingen informasjon om tilfeller av overdose. Med intravenøs (parenteral) injeksjon av pantoprazol i mengden 240 mg, med svært langsom administrering (2 minutter), er det god pasientens toleranse. Ellers, hvis utviklingen av bivirkninger forårsaket av overdosering av legemidlet er notert, anbefales magesvikt, enterosorbenter og symptomatiske tiltak.

Anmeldelser om Nolpaza

Enteric Coated Tablets, KRKA

Indikasjoner for bruk

Vanlig til to doseringsformer

magesår og duodenalsår (i akutt stadium), erosiv gastritt (inkludert de som er forbundet med inntak av NSAID).

For enterisk-belagte tabletter

gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), inkl. Erosiv og ulcerøs refluksøsofagitt og symptomer assosiert med GERD: halsbrann, sur regurgitasjon, smerte ved svelging;

utryddelse av Helicobacter pylori i kombinasjon med to antibiotika;

Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske forhold forbundet med økt magesekresjon.

For lyofilisat for fremstilling av løsning for intravenøs administrering

gastroøsofageal reflukssykdom (GERD): erosiv refluksøsofagitt (behandling), symptomatisk behandling av GERD (dvs. ikke-erosiv reflukssykdom - NERD);

utryddelse av Helicobacter pylori i kombinasjon med antibakterielle midler;

behandling og forebygging av stressssår, samt komplikasjoner (blødning, perforering, penetrasjon).

NOLPAZA

Tablettene er dekket med et enterisk belegg av en lysegulbrun farge, oval, litt bikonveks; på en pause - en masse fra hvit til lys gulaktig brun farge, med en grov overflate, med et lag av skallet lysegulbrun farge.

Hjelpestoffer: mannitol, krospovidon, vannfritt natriumkarbonat, sorbitol, kalsiumstearat.

skall sammensetning: hypromellose, povidon, titandioksid (E171), jern fargestoff oksid gul (E172), propylenglykol, Eudragit dispersjon L30D (metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer (1: 1) dispersjon 30%, vann, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80), talkum, makrogol 6000.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Hjelpestoffer: mannitol, krospovidon, vannfritt natriumkarbonat, sorbitol, kalsiumstearat.

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Anti ulcer drug. Inhiberer enzymet H + -K + -ATP-azu (protonpumpe) i parietalceller i magen og derved blokkerer sluttstadiet av syntesen av saltsyre. Dette fører til en reduksjon i nivået av basal og stimulert sekresjon av saltsyre, uavhengig av stimulusens natur.

Etter en enkelt inntak av legemidlet i en dose på 20 mg, utvikler effekten av pantoprazol innen den første timen, maksimal effekt oppnås om 2-2,5 timer. Det påvirker ikke motiliteten i mage-tarmkanalen. Etter avslutning av legemidlet, er sekretorisk aktivitet fullstendig restaurert i 3-4 dager.

Pantoprazol absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, C_max oppnås om 2-2,5 timer etter inntak og er 1-1,5 μg / ml, med verdien av C_max forblir konstant med gjentatt bruk. Biotilgjengeligheten av stoffet er 77%. Samtidig inntak av mat påvirker ikke frekvensen av AUC, C_max og biotilgjengelighet Det er bare en endring i begynnelsen av stoffet.

Plasmaproteinbinding er ca. 98%. V_d er ca. 0,15 l / kg og clearance er 0,1 l / t / kg.

Pantoprazol metaboliseres nesten helt i leveren. Det er en hemmer av isoenzym CYP2C19.

T_1/2 - 1 time. På grunn av spesifikk binding av pantoprazol til protonpumpe av parietale T-celler_1/2 korrelerer ikke med varigheten av den terapeutiske effekten. Fjerning av metabolitter (80%) - hovedsakelig gjennom nyrene; resten blir utskilt i gallen. Hovedmetabolitten, bestemt i serum og urin, er desmetylpantorazol, som er konjugert med sulfat. T_1/2 desmetylpantoprazol (ca. 1,5 time) er mye mer enn T_1/2 selve pantoprazol.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved kronisk nyresvikt (inkludert hos pasienter på hemodialyse), er det ikke nødvendig med endringer i doser av legemidlet. T_1/2 - kort, som friske ansikter. Pantoprazol i svært små mengder kan elimineres under dialyse.

Hos pasienter med levercirrhose (klasse A og B på Child-Pugh-skalaen) mens du tar pantoprazol i en dose på 20 mg / dag T_1/2 øker til 3-6 timer, øker AUC 3-5 ganger, og C_max - 1,3 ganger sammenlignet med friske personer.

Liten økning i AUC og økning i C_max hos eldre pasienter sammenlignet med tilsvarende data hos yngre pasienter er ikke klinisk signifikant.

- Gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), inkl. erosiv og ulcerativ refluksøsofagitt og symptomer assosiert med GERD (halsbrann, sur regurgitasjon, smerte ved svelging);

- erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, forbundet med inntak av NSAIDs;

- magesår og duodenalt sår, behandling og forebygging;

- utryddelse av Helicobacter pylori i kombinasjon med to antibiotika;

- Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske forhold forbundet med økt magesekresjon.

- dyspepsi nevrotisk genese;

- Barn og tenåring til 18 år (effektivitet og sikkerhet blir ikke studert);

- Overfølsomhet overfor pantoprazol eller andre komponenter i legemidlet.

Nolpase inneholder sorbitol, slik at stoffet ikke anbefales til pasienter med en sjelden arvelig fruktoseintoleranse.

Forsiktighetsregler bør foreskrives medikamentet under graviditet, laktasjon, leversvikt, risikofaktorer for cyanokobalaminmangel (spesielt mot bakgrunnen av hypo- og achlorhydria).

Legemidlet er tatt oralt. Tabletten skal svelges hele, ikke tygges eller sprukket, vaskes ned med en liten mengde væske, før du spiser, vanligvis før frokost. Når du tar en ny dose av legemidlet, anbefales det å ta før middagen.

Med GERD, inkl. erosiv og ulcerøs refluksøsofagitt og tilhørende symptomer (halsbrann, syreregurgitasjon, smerte ved svelging) mild, anbefalt dose - 20 mg / dag, moderat og alvorlig - 40-80 mg / dag. Symptomavlastning oppstår vanligvis innen 2-4 uker. Behandlingsforløpet er 4-8 uker.

For profylakse, samt støtte til langsiktig terapi, foreskrives 20 mg / dag, om nødvendig økes dosen til 40-80 mg / dag. Det er mulig å ta stoffet "on demand" i tilfelle symptomer.

Når erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, forbundet med inntak av NSAID, anbefalt dose - 40-80 mg / dag. Behandlingsforløpet er 4-8 uker.

For å forebygge erosive lesjoner på bakgrunn av langvarig bruk av NSAIDs - 20 mg.

For behandling og forebygging av magesår og duodenalsår utpeke 40-80 mg / dag. Behandlingsforløpet for eksacerbasjon av duodenalsår er vanligvis 2 uker, og magesår er 4-8 uker. Om nødvendig øker behandlingsvarigheten.

For utryddelse av Helicobacter pylori (i kombinasjon med antibiotika) er den anbefalte dosen 40 mg 2 ganger daglig i kombinasjon med to antibiotika. Vanligvis er anti-helikobakteriets behandling 7-14 dager.

Med Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske forhold forbundet med økt magesekresjon, er den anbefalte startdosen av langvarig terapi med pantoprazol 80 mg / dag, delt inn i 2 doser. I fremtiden kan den daglige dosen bli titrert avhengig av det opprinnelige nivået av magesekresjon. Kanskje en midlertidig økning i den daglige dosen av pantoprazol til 160 mg for å tilstrekkelig kontrollere gastrisk sekresjon. Varigheten av behandlingen velges individuelt.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør dosen av pantoprazol ikke overstige 40 mg / dag, og det anbefales å regelmessig overvåke aktiviteten til leverenzymer, spesielt ved langvarig behandling med pantoprazol. Med økende aktivitet av leverenzymer, anbefales det å avbryte stoffet.

Hos eldre pasienter og pasienter med nyresykdom er maksimal daglig dose pantoprazol 40 mg.

Hos eldre pasienter som får eradikasjonsbehandling med Helicobacter pylori, varer behandlingen vanligvis ikke over 7 dager.

Fra siden av bloddannende organer: svært sjelden - leukopeni, trombocytopeni.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, diaré, forstoppelse, flatulens; sjeldent - kvalme, oppkast; sjelden, tørr munn; svært sjelden, økt aktivitet av hepatisk transaminaser og GGT, alvorlig leverskader, som fører til gulsot med eller uten leversvikt.

På immunsystemet: svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk.

Fra muskel-skjelettsystemet: sjelden - artralgi; svært sjelden - myalgi.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine; sjeldne - svimmelhet, synsforstyrrelser (sløret syn); svært sjelden - depresjon.

Fra genitourinary system: svært sjelden - interstitial nefritis.

Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, utslett svært sjelden, urtikaria, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, erytem multiforme eller Lyells syndrom, fotosensibilisering.

Annet: svært sjelden - perifer ødem, hypertermi, svakhet, smertefull brystspenning, økte triglyserider.

Ved utvikling av alvorlige bivirkninger, bør behandlingen avbrytes.

Symptomer på overdosering hos mennesker er ikke kjent.

Behandling: Det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle en overdose av stoffet, ledsaget av de vanlige tegn på beruselse, benyttes avgiftningsforanstaltninger. Symptomatisk behandling.

Nolpase reduserer absorpsjon av legemidler, hvor biotilgjengeligheten avhenger av pH i magen og absorberes ved sure pH-verdier (f.eks. Ketokonazol).

Pantoprazol metaboliseres i leveren av cytokrom P450 enzym-systemet. Pantoprazol-interaksjoner med legemidler som metaboliseres av samme system kan ikke utelukkes. I kliniske studier ble det imidlertid ikke funnet noen signifikant interaksjon med digoksin, diazepam, diklofenak, etanol, fenytoin, glibenklamid, karbamazepin, koffein, metoprolol, naproxen, nifedipin, piroksikam, teofyllin og perorale prevensiver.

Selv om det ikke ble funnet signifikant interaksjon med samtidig bruk med warfarin i kliniske farmakokinetiske studier, ble det observert flere separate rapporter om endring i MHO. Hos pasienter som får coumarin antikoagulantia, samtidig med pantoprazol, anbefales det å regelmessig overvåke protrombintiden eller MHO.

Mens du tar pantoprazol med antacida, er det ikke registrert noen legemiddelinteraksjon.

Hvis pasienten etter 4 uker med pantoprazol ikke har den ønskede terapeutiske effekten, bør han undersøkes igjen.

Som andre protonpumpehemmere kan pantoprazol redusere absorpsjonen av cyanokobalamin (vitamin B₁₂) mot bakgrunnen av hypo- og achlorhydria. Dette bør spesielt tas i betraktning ved langvarig behandling og hos pasienter med risikofaktorer for vitamin B-mangel.₁₂.

Gjennomføring av langsiktig terapi, spesielt i mer enn 1 år, krever regelmessig overvåkning av pasienten.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller andre tekniske midler.

Erfaring med pantoprazol hos gravide er begrenset. Under graviditet og amming, kan den bare brukes dersom den positive effekten på mor begrunner den mulige risikoen for fosteret og barnet. Det foreligger ingen data om frigjøring av pantoprazol med morsmelk.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.