728 x 90

Enzymmangel hos babyer - Kvinnerforum

og dietter for HB. Hvis du ikke vil ha enda mer å laste ned bukspyttkjertelen barnet.

Lykke til! Dette er ikke noe forferdelig, alt er behandlet!

Enzymer er spesifikke proteinstoffer som er tilstede i alle levende celler. De finnes i spytt, magesaft, galle, og er også produsert av bukspyttkjertelen og villi i tarmveggen. Deres rolle er deltakelse i metabolske prosesser, nedbryting av næringsstoffer og lansering av matfordøyelse. Aktiviteten av enzymer avhenger av mange faktorer, inkludert genetiske. Og deres fravær eller mangel på aktivitet kan føre til sykdommer.
Laktose mangel

Det første enzymet, hvis mangel kan forårsake i en nyfødt baby, ikke fordøyelse av mat, er laktase. Dens mangel gjør det umulig å dele hovedkarbohydrater av morsmelk - laktose (melkesukker). Når laktose ikke brytes ned i komponenter (glukoserester og galaktose rester, som på grunn av sin lille størrelse kan absorberes i blodet), kan den ikke fordøyes, forblir i babyens tarmen, noe som igjen medfører en rekke negative konsekvenser. Globalt er laktose mangel et ganske vanlig problem: for noen etniske grupper, kommer prosentandelen av denne patologien til 80-90%.
symptomer

Kan manifestere seg fra de første dagene av et barns liv.

Avslag på å spise. Barnet begynner å spise med appetitt, men etter bare noen få minutter, føler smerter i magen, gråter, bryter vekk fra brystet eller spytter teppet fra flasken, trekker bena til magen, knytter knyttneve.

Fordøyelsesbesvær. Resterende usplittet i tarmene, laktose forårsaker alvorlig fordøyelsesbesvær hos barnet: avføringen blir flytende, skummel, grønn i farge, har en sur lukt, en økt gassformasjon vises, magen er oppblåst, smertefull.

34 uker med graviditet - ved denne tiden begynner laktasaktiviteten å vokse. Derfor forekommer forbigående laktosefeil ofte hos prematur babyer etter fødselen. Sykdommen kan være en konsekvens av dysbiose, matallergi, smittsomme sykdommer og som regel går etter behandling.

behandling

Med symptomer på laktose mangel, et akutt behov for å konsultere en lege. Han vil først og fremst se på resultatene av analysen av avføring: hvis det er høyt i karbohydrater, snakker vi snarere om laktoseintoleranse.

Ved amming. Berør at barnets morsmelk ikke er nødvendig. Den inneholder et stort antall nyttige stoffer (for eksempel immunoglobuliner), hvor kilden kun er morsmelk. Legen vil foreskrive mor en streng diett med unntak av alle produkter som inneholder kulemelkproteiner: melk, kokt grøt og pudder, meieriprodukter, oster, iskrem. I noen tilfeller er biff utelatt fra dietten. Barnevakten vil også utpeke mor eller barn, og muligens begge samtidig ta enzymet laktase. Den kommer i kapsler og legges direkte til flasken uttrykt melk. Doseringen av enzymet velges individuelt av barnelege og avhenger av karbohydratindikatoren i analysen av babyen. Jo mer ufordøyd karbohydrater han har, desto større er den foreskrevne dosen av enzymet.

Ved kunstig fôring foreskrives kvaliteten på kosttilskudd eller hovedmat til barn, laktosefrie eller lavmaktoseblandinger. Rådgivning med barnelege er obligatorisk ved valg av mat, da overdreven restriksjon av laktose kan føre til alvorlig forstoppelse. Se nøye på barnets reaksjon når du bytter til en ny blanding: skriv inn den gradvis (vanligvis tar det 2-3 dager). Meierifritt fiske gir 4-5 måneder: det er grønnsaker og frukt. Av meieriprodukter med forbigående intoleranse i barnets meny, kan du senere komme inn i yoghurt med biokulturer og oster - de er godt absorbert og med redusert laktaseproduksjon. Etter kontrolltester kan du begynne å gå inn i barnets diett og andre laktoseholdige produkter.
Celiac sykdom

Ofte utvikler sykdommen i alderen 6-12 måneder. I barnets kropp er det ingen enzymer ansvarlig for nedbrytning av gluten - et protein som finnes i hvete, bygg, rug og havre. Dette fører til nederlaget i villi i tynntarmen, noe som resulterer i et syndrom med redusert absorpsjon (malabsorpsjon) av næringsstoffer. Sykdommen er provosert av en genetisk predisposisjon og utvikler seg under påvirkning av en spesiell mekanisme. Legen etablerer diagnosen cøliaki ved hjelp av tykktarms biopsi (mangel på villi i slimhinnen) og positiv dynamikk mot bakgrunnen av barnets glutenfrie diett.
symptomer

Sykdommen begynner å hevde seg fra den 6. måned av barnets liv (etter innføring av frokostblandinger i dietten) og utvikler seg uten behandling. Symptomene ligner på intestinalforgiftning: diaré, magesmerter, oppkast mulig. I tillegg kan følgende observeres hos et barn med cøliaki:

Tørr hud, stomatitt, dårlig vekst, svakhet og smertefull utseende av tenner og negler (konsekvensene av mangel på vitaminer og mineraler).

Problemer med stolen: Det er rikelig med en skarp lukt, lys, med en skinnende "oljeaktig" overflate.

Dårlig vektøkning, som observeres kort tid etter innføringen av melket mat i kostholdet på grunn av malabsorpsjon og mangel på appetitt.

Fremragende fremover og betydelig økning på grunn av sterk opphopning av gasser og væskeretensjonsmag.

Dårlig humør på grunn av konstant ubehag i magen.

Et barn med cøliaki er tildelt et konstant glutenfritt kosthold: å spise mel kan føre til tilbakefall. Alt som inneholder hvete og rugmel, havregryn, semolina, hirse og byggegrøt er utelukket fra kostholdet. Husk at gluten også kan brukes som fortykningsmiddel i forskjellige krydder, sauser og majones, i kvass, noen tilsetningsstoffer i hermetikk, is, yoghurt. Baby mat bør bestå av fersk kjøtt og fisk, grønnsaker, frukt. Tillatt forbruket av poteter, ris, bønner, i stedet for hvetemel, kan du bruke mais. Et barns kropp må være forsynt med alle næringsstoffer: i cøliaki er det mangel på fettløselige vitaminer A, B, K, E. Barnet mangler også vitamin C og sporstoffer kalium og fosfor. For ikke å tvile på valg av produkter for barnet, bli ledet av en samling oppskrifter av glutenfrie retter og ofte konsultere med leger.

En genetisk sykdom forbundet med en reduksjon i aktiviteten til et enzym som bryter ned fenylalanin i kroppen - en viktig aminosyre som finnes i mange proteiner. Med PKU mister leverenceller deres evne til å produsere et enzym kalt tyrosin, noe som utløser nedbrytningen av fenylalanin. Som et resultat akkumuleres produkter som har en giftig, giftig effekt på utviklingshjernen til et barn i kroppen. For øyeblikket, i alle offentlige og private barnehospitaler, i 4-5 dager av et barns liv, blir blod tatt fra hælen for forskning på fenylketonuri. Hvis det er noen avvik fra normen i analysen, blir foreldrene straks underrettet, og den nyfødte blir sendt til en videregående undersøkelse, og i tilfelle diagnosens bekreftelse foreskrives et livslangt, spesielt proteinfritt kosthold.
symptomer

Hvis diagnosen ikke er gjort i tide, begynner babyen på ca 6 måneder, når det kommer tid til å injisere proteinprodukter i kostholdet hans, å vise utviklingsforsinkelse, blir psykiske lidelser observert. I begynnelsen er avvikene knapt merkbare, da de vokser til en baby, blir de mer merkbare.

VIKTIG! Det er umulig å frata et barn av fenylalanin helt - det er en essensiell aminosyre. For å sikre barnets normale utvikling, må minimumsbehovet følges. Kostholdet til et barn med PKU er basert nettopp på grunnlag av dette behovet. Og jo yngre barnet, jo mer fenylalanin trenger det.
behandling

Den eneste metoden for behandling av fenylketonuri er å følge en streng diett. Dens grunnlag er eliminering av høyprotein matvarer (de inneholder opptil 8% fenylalanin). Et spedbarn med PKU mottar som en spesiell matblanding uten fenylalanin, når den blir eldre, utelukkes det kjøtt og fisk av alle slag, sjømat, egg, ost og ost, noen nøtter, brød og bakevarer, bokhvete, hirse og korn korn, soya produkter. Melk og meieriprodukter får forbruket med forsiktighet og i små mengder. Uten begrensninger kan du spise mat som inneholder en liten mengde fenylalanin: noen frukter og bær, grønnsaker, ris og mais (inkludert konditori basert på ris og mais), oljer, noen søtsaker. Mangelen på vitaminer og mineraler kompenseres ved å ta spesielle preparater som inneholder alle aminosyrene som følger med normal mat med matvarer som ikke inneholder fenylalanin. Spesiell oppmerksomhet er på inntak av vitamin C, folsyre, vitaminer B6 og B1, jern, magnesium og kalsium i babyens kropp.

Mangel på enzymer for fordøyelse i barns symptomer og behandling

Enzymmangel hos nyfødte og eldre barn er fraværet av visse biologisk aktive stoffer (biologisk aktive stoffer eller enzymer) involvert i fordøyelsesprosesser. For full fordøyelse av produkter i spytt, magesaft og galle som produseres av bukspyttkjertelen, er tilstedeværelsen av enzymer - deltakere i metabolske prosesser nødvendig. Det er flere patologier assosiert med mangel på pankreas enzymer, men generelt er de definert som matintoleranse.

Hvorfor ikke nok enzymer?

Ved opprinnelse er enzymmangel delt inn i medfødt og oppkjøpt. I det første tilfellet utvikler den seg på grunn av genetiske defekter eller på bakgrunn av bukspyttkjertel lidelser. Behandlingen utføres på forskjellige måter avhengig av den provokerende faktoren.

Ervervet mangel på enzymer forekommer hos barn som har gjennomgått ulike patologier:

  1. bukspyttkjertel sykdom;
  2. smittsomme sykdommer;
  3. noen alvorlig sykdom;
  4. brudd på tarmfloraen;
  5. rusmiddelforgiftning;
  6. hold deg i ugunstige miljøforhold
  7. utmattelse på grunn av mangel på protein og vitaminer i kosten.

Vanlige årsaker til enzymmangel hos barn er infeksjon i kroppen og dårlig ernæring, men andre faktorer kan også forårsake forstyrrelser. De blir enhver situasjon som påvirker utviklingen av biologisk aktive stoffer.

Vanlige symptomer på enzymmangel

Som en sykdom har enzymmangel en negativ effekt på fordøyelsesprosesser. Enhver manifestasjon av den reflekterer om barns velvære og stolenes natur. Matintoleranser signaliseres av følgende symptomer:

  • flytende avføring;
  • redusert appetitt;
  • kvalme og oppkast;
  • plutselig vekttap;
  • fysisk retardasjon;
  • oppblåsthet og ømhet forårsaket av matrottningsprosesser.

Begynnelsen av sykdomsutviklingen er lett gjenkjent av utseendet på babyer. De blir sløv, spiser dårlig, men tømmer samtidig mer enn 8 p. per dag. Disse symptomene ligner klinikken til en infisert tarm, men gastroenterologen gjenkjenner sykdommen i henhold til responsene fra avføringen.

Mangel på enzymer påvirker avføringskarakteristikker. På denne siden uttrykkes symptomene av skummende avføring, som utstråler en skarp, sur lukt og utledes i et rikelig flytende medium. Modifiserte produkter av avføring snakker om et overskudd av karbohydrater. Dermed er mangelen på enzymer manifestert av noen problemer med fordøyelse og merkelige avføring. Stadig løs avføring, en slap tilstand og oppblåsthet er karakteristiske symptomer på patologi. På grunn av likheten med intestinal infeksjon, bør matintoleranse differensieres i henhold til analysen av avføring.

Sykdommer i bukspyttkjertelenes enzymmangel

Enzymmangel er diagnostisert i flere varianter. Patologier er bestemt av en bestemt substans, hvor mangelen av barns kropp opplever.

Laktosemangel hos barn

Problemet med laktasemangel er vanlig blant babyer under ett år. Dens fare ligger i det faktum at sukker inneholdt i morsmelk (karbohydrat "laktose") ikke fordøyes av barnets mage. Prosessen med laktose-sammenbrudd fortsetter ikke uten laktase.

Mamma kan mistenke laktosemangel i de første dagene i livet til barna sine. Sultne barn faller grådig til brystet, men kommer raskt av. Avføringen tar opp væskekonsistens og en unormal grønn fargetone. Hos barn øker gassformasjonen og magen svulmer. Sulten og plaget av smerte, de er stygg, gråter, sover dårlig.

Behandling av laktosmangel innebærer mor etter en diett med unntak av diettprodukter og biff. For både kvinner og barn foreskriver barnelege eller gastroenterologist laktasenzymet i kapsler.

Problemet med å dele gluten - cøliaki

Denne type brystkreft enzymmangel oppstår i 2. halvdel av livet, når barn blir lært å spise frokostblandinger. Sykdommen utvikler seg på grunn av mangelen på et enzym som behandler gluten (proteinet som er nødvendig for den voksende kroppen finnes i rug, bygg, havre og hvete). Mangelen øker irritabiliteten til tarmen, og derfor er opptaket av næringsstoffer i magen forstyrret.

Symptomer på cøliaki er en rekke abnormiteter:

  1. oppkast;
  2. stomatitt;
  3. tynnhet;
  4. for tørr hud;
  5. Løse avføring med skånsom lukt;
  6. ubalanser i figuren på grunn av økt abdominal distention.

Essensen av behandlingen av cøliaki er redusert til et glutenfritt kosthold. Fra barnets kosthold fjernes semolina, havremel, bygg og hirsegrøt. Det er forbudt å bake hvete og rugmel. Vitaminer supplerer gjennom kjøtt, grønnsaker og frukt. Mangelen på gluten som et pankreasprodukt oppdages av resultatene av en biopsi.

Fenylketonuri - aminosyre mangel

Mangelen på et stoff som bryter ned en aminosyre som kalles fenylalanin provoserer en genetisk faktor. Fenylalanin finnes i proteiner. Mangel på dette enzymet i bukspyttkjertelen er farlig opphopning av toksiner. De hemmer den intellektuelle utviklingen av babyen.

Fenylketonuria er kjent ved mental retardasjon og psykiske lidelser som oppstår i krummer fra en alder av 6 måneder. Behandling av sykdommen er basert på en diett med unntak av alle fenylalaninholdige produkter.

Barneleger Komarovsky oppfordrer foreldrene til å kontakte en lege i tide om alle endringer i barnets velvære og ikke å forsømme kosttilskudd. I det første år av livet er det viktig å normalisere arbeidet i den lille magen og tilpasse den til ulike matvarer.

Bukspyttkjertel og intestinal rekreasjon

I tillegg til terapeutisk ernæring trenger bukspyttkjertelen spesielle preparater:

  • matadditiv Lactazar;
  • middel av den enzymatiske gruppen - Festal, Creon, Pankreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton vil bidra til å forbedre tarmens tilstand.

Hva skal jeg gjøre med diaré og "gazikah"? Symptomatisk behandling av matintoleranse anbefales å bruke antidiarrheal medisiner og rettsmidler for forbedret gassformasjon (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa og drotaverin hydroklorid vil redde barnet fra smerte.

Våre spesialiserte kommentarer

  1. En mangel på bukspyttkjertelenzymer er farlig for metabolske forstyrrelser og en avmatning i barnets psykiske og fysiske utvikling. Derfor blir justering av produksjon av manglende enzymer en viktig oppgave for foreldrene.
  2. Fôr babyer med vitaminiserte blandinger og frokostblandinger. Avitaminose senker aktiviteten til enzymer.

Under innføringen av utfyllende mat må du ikke misbruke de nye rettene og ta hensyn til barnets avføring. Ved de første prøver av juice og fruktpuréer kan krummene vise tegn på allergi (utslett på kroppen) eller sukras-isomaltosemangel (løs avføring med alvorlig dehydrering). Tilstanden er ikke livstruende, det løser seg selv som fordøyelseskanalen øker.

Hva er laktasemangel og hvordan håndteres det?

For fordøyelsen trenger en person spesielle enzymer som produseres av bukspyttkjertelen. De bidrar til nedbryting av mat og dets absorpsjon, som nærer kroppen. Men med en mangel på disse stoffene blir fordøyelsen mye svakere. Slike tilfeller kalles enzymmangel.

Enzymmangel: årsaker

Det er ingen eksakte grunner for forekomsten av enzymmangel. Denne sykdommen kan forekomme hos alle, men forekommer ofte hos barn og eldre. Av opprinnelse kan det være av to typer: medfødt og oppkjøpt.

Medfødt enzymmangel forekommer hos barn

Medfødt enzymmangel er vanlig hos barn. Det oppstår på grunn av mangel på gener, dårlig arvelighet eller problemer med utvikling av bukspyttkjertelen. Det behandles på ulike måter, avhengig av den eksakte årsaken til sykdommen.

Den andre typen av enzymmangel er vanlig i de som har hatt en ugunstig situasjon eller situasjon.

Blant slike tilfeller:

  • Vitamin og protein mangel i kosten
  • Smittsomme sykdommer
  • Ufordelaktig økologisk situasjon
  • Utviklingen av alvorlige sykdommer
  • Bukspyttkjertel sykdommer

Hos barn er denne sykdommen oftest forbundet med diett og infeksjon, men andre årsaker er mulige. Årsaken kan være alt som påvirker produksjonen av enzymer på kort eller lang sikt.

I en eldre alder (fra 7 år) kan ulike medisiner og medisiner som forårsaker skade på bukspyttkjertelen, føre til enzymmangel.

De vanligste årsakene er interne problemer. Blant dem er et brudd på metabolske prosesser (metabolisme), en pankreasdefekt, problemer med aktivering av enzymer med mangel på galle og brudd på tarmfloraen notert.

Årsakene til enzymmangel i et barn er mange. Blant dem er det medfødte, sjeldne og ervervede sykdommer. Sistnevnte er relatert til miljøet og interne prosesser i kroppen, derfor kan den eksakte årsaken bare bestemmes ved undersøkelse.

Lær om feilene i introduksjonen av utfyllende matvarer fra den foreslåtte videoen.

Symptomer på enzymmangel

Denne sykdommen har stor innflytelse på fordøyelsessystemet i et barn. Derfor er dets manifestasjon reflektert i avføringen og menneskets velvære.

Symptomer på enzymmangel har sine egne egenskaper

Vanlige symptomer på enzymmangel hos barn:

  • Løse avføring
  • Oppblåsthet og magesmerter (matrottningsprosesser)
  • oppkast
  • kvalme
  • Vekttap
  • svakhet
  • Redusert appetitt
  • Forsinkelser i fysisk utvikling

Det siste symptomet er sett i alvorlige former når fordøyelsessystemet ikke er i stand til å forsyne kroppen med essensielle stoffer fra et måltid. På lang sikt forsinker sykdommen utviklingen av barnet og reduserer sin fysiske aktivitet, noe som fører til utvikling av andre sykdommer og patologier i kroppen på grunn av sult.

Den første fasen av sykdommen er lett å se i utseendet på barnet. Han blir treg, mister sin appetitt, går ofte på toalettet (mer enn 8 ganger om dagen) og fordøyer ikke maten godt.

Men disse symptomene ligner på en tarminfeksjon, og den nøyaktige diagnosen er indikert når du tar avføringstest og når det undersøkes av en lege.

I et barn påvirker denne sykdommen egenskapene til stolen. Det blir skummende, har en sterk sur lukt og utskilles med en stor mengde væske. Dette indikerer et overskudd av karbohydrater i tykktarmen - et klart tegn på enzymmangel.

Derfor er enzymmangel i et barn manifestert av problemer med fordøyelse og avføring. Løse avføring, oppblåsthet og sløvhet er klare tegn på denne sykdommen. De er forvirret med intestinal infeksjon, for å avgjøre hva som trengs for fecale tester.

Celiac sykdom

En type enzymmangel er cøliaki. Denne termen refererer til en sykdom der en person ikke absorberer gluten. Det forekommer hos 0,5% av menneskene og komplicerer deres liv betydelig.

Køliaki er knyttet til glutenintolerante matvarer

Køliaki er en lesjon av tarmslimhinnen på grunn av intoleranse mot mat som inneholder gluten.

Disse inkluderer ulike kornblandinger:

Årsaken er de prolaminproteiner som finnes i denne maten. Folk med celiac sykdom tolererer ikke dem, for slik mat er giftig. Dette skyldes mangel på intestinale enzymer som bryter ned gluten, så det går inn i tynntarmen og ødelegger membranen.

Køliaki er et enzymmangel som ikke behandles.

Dette er en livslang glutenintoleranse, som ikke kan korrigeres med medisiner eller tilsetningsstoffer, fordi bukspyttkjertelen ikke produserer nødvendige enzymer.

Effekten av sykdommen manifesterer seg gjennom tiden. Hos barn er cøliaki observert 4-8 uker etter at glutenholdige måltider ble tilsatt til dietten. Blant dem er korn (semolina, havregryn og hvete), bakervarer og nudler.

Den utvikler seg i 6-24 måneder, men kan oppstå i alle aldre. Symptomer inkluderer hovedtegnene til enzymmangel: løs avføring, oppblåsthet, svakhet og lignende.

Den eneste kur mot celiac sykdom er et livslang diett som ekskluderer produkter fra gluten. Kostholdet ekskluderer mat og retter, inkludert gluten frokostblandinger og lignende produkter. Minimumsdoser av gluten bør ikke tillates, fordi det er et giftstoff som gradvis ødelegger barnets kropp.

Køliaki er en type enzymmangel når en person ikke tolererer gluten. Hun har en livslang karakter, ingen behandling. En person utsatt for denne sykdommen må følge en streng diett uten de fleste frokostblandinger og lignende produkter som inneholder dette stoffet.

Laktasemangel

Laktose er hovedkomponenten i meieriprodukter. Den har god næringsverdi, gir smak til melk og har mange andre egenskaper. Men for absorpsjonen krever et spesielt enzym-laktase, som bryter ned laktosen og tillater kroppen å behandle den.

Laktasemangel er farlig skade på tarmforingen

Laktasemangel er en sykdom når denne laktosen er for lav til absorpsjon av meieriprodukter. På grunn av dette blir laktose ikke behandlet, og tar seg inn i tarmen i sin opprinnelige form.

Det er farlig for fordøyelsessystemet, fordi det skader tarmforingen, forårsaker gass og tilhørende smerte. Melk slutter å ha nytte, fordi de fleste av komponentene ikke fordøyes av barnet. Dette fører til underernæring, svakhet og utviklingsforsinkelser.

Det er to typer laktasemangel:

  • Primærfeil. Det bemerkes at aktiviteten av laktase er redusert, men tarmens vegger er ikke skadet. Det er tilfeller av komplett laktasemangel når laktase er fraværende i kroppen.
  • Sekundær feil. Oppstår på grunn av skade på celler som utskiller laktase. Det behandles ved celleutvinning og en midlertidig restriksjon på melkinntaket.

Det skjer og den tredje typen, som ikke er isolert separat. Dette er en overbelastning av laktose, når moren har for mye melk, med høyt innhold av laktosekomponent.

På grunn av dette er barnet ikke i stand til å behandle all mat, noe som fører til laktasemangel. Derfor er dette problemet moren, ikke kroppen til babyen.
Denne sykdommen kan være medfødt eller oppkjøpt, så du bør overvåke barnets tilstand.

Laktasemangel er en sykdom hvor barnet ikke absorberer laktose, hovedkomponenten i meieriprodukter. Denne sykdommen er preget av mangel på laktase - det viktigste enzymet for behandling av laktose. Sykdommen kan kjøpes og medfødt, hvor symptomene og mulig behandling avhenger.

Mangel sucrase-isomaltase

Denne type enzymmangel er basert på det faktum at en person ikke kan tolerere sukrose på grunn av en reduksjon i produksjonen av det tilsvarende enzymet. Denne tilstanden er ikke farlig for helsen, men sukrose bærer ikke mye skade.

Sykdommen i et barn manifesterer seg ved innføring av sukrose i dietten. Dette gjelder fruktpuréer, juice og lignende. Noen ganger reagerer kroppen negativt på stivelsen og dextrinene som finnes i potetmos og frokostblandinger. Det synlige symptomet på sykdommen er løs avføring med alvorlig dehydrering.

Mangelen på sucrase-isomaltase går alene

Denne mangelen går ofte av seg selv, noe som skyldes en økning av fordøyelseskanalen.

Overflaten av absorbsjons slimhinnen øker også, slik at kroppen trenger et minimum av enzymer sucrase-isomaltase. Men på grunnlag av erfaringen er det en aversjon mot søt mat og frukt. Dette er en metode for regulering av sukrose i kroppen ved å redusere inntektene.

Sykdommen er medfødt eller forårsaket av skade på tarmepitelet. I andre tilfelle faller enzymaktiviteten kraftig.

Med en lignende sykdom er barn godt assimilert laktose, så du må forlenge ammingsperioden eller bruke spesielle blandinger basert på melk. Dette vil tillate kroppen å bli sterkere og mest takle mangelen på sucrase-isomaltase.

Hvis mangelen vedvarer, tolererer personen ikke frukt, bær, grønnsaker og forskjellige juice.

Alle matvarer med sukrose er forbudt for det, som mat er rik på stivelse. Vanligvis går sykdommen bort med alderen, og kostholdet utvides.

Mangel på sukras-isomaltase er en sykdom der det ikke finnes noen enzymer for absorpsjon av sukrose. Med henne kan et barn ikke spise frukt, drikke juice eller konsumere andre matvarer med dette stoffet. Noen ganger er sykdommen ledsaget av problemer med absorpsjon av stivelse.

Behandling og forebygging av enzymmangel

Enzymmangel inneholder mange varianter, som behandles av ulike teknikker. Noen ganger går sykdommen alene, men medisinsk hjelp er ofte nødvendig.

Behandling av enzymmangel er representert ved flere stadier.

Behandling av svikt skjer i flere stadier:

  • Diagnose. Avslører type og type enzymmangel. Dette bestemmer videre behandling og diett, som en person kan få de nødvendige elementene. Diagnostikk utføres omfattende, inkludert avføring, ultralyd i bukregionen, sensing, undersøkelse av blodet og andre aspekter.
  • Enzymeterapi. Nødvendig å eliminere fordøyelsessykdommer og absorpsjon av individuelle elementer av mat. Stimulerer tilførselen av næringsstoffer og vitaminer i kroppen. Det utføres på grunnlag av å ta spesielle preparater.
  • Stabilisering av bukspyttkjertelen. Legemidler som brukes til å stimulere dette organet og stabilisere produksjonen av visse enzymer.

For å lage stoffer som brukes i enzymmangel, brukes vev i bukspyttkjertelen av dyr. Dette forsyner kroppen med naturlige enzymer, ikke leverer dem gjennom organer, men direkte inn i fordøyelsessystemet.

Ved behandling og forebygging av enzymmangel er en viktig persons diett. En spesiell diett er opprettet, som tar hensyn til egenskapene til fordøyelsen og laster ikke bukspyttkjertelen, og forhindrer inntak av hele mat i tarmene. Dette gjør at du kan spise selv med mangel på visse enzymer, og få det nødvendige settet av stoffer.

Mezim Forte kan brukes som dagligdags stoff for mennesker som opplever enzymmangel. Det bidrar til å fordøye mat, aktiverer når det kommer inn i tarmen. De enkelte bestanddelene av stoffet når de blandes med det, aktiveres og fungerer som enzymer.

Behandling av enzymmangel inkluderer nøyaktig diagnose, et kurs av spesielle legemidler og bruk av en streng diett. Dette vil begrense det menneskelige fordøyelsessystemet fra stress, finne årsaken til svikt og eliminere det ved å stimulere bukspyttkjertelen. Denne behandlingen tar litt tid og har en sjanse for gjentakelse.

Enzymmangel hos barn er en sykdom når det ikke er nok komponenter i kroppen til å behandle mat. Det er flere typer av denne sykdommen, som hver er basert på en bestemt type mat. De behandles med strenge diett og preparater basert på animalske enzymer, men enkelte arter kan forbli hos en person for livet.

Lagt merke til en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Enzymmangel er en tilstand hvor mengden enzymer (enzymer) som produseres av mage-tarmkanalen, ikke samsvarer med kroppens virkelige behov. Mangel på biologisk aktive stoffer fører til fordøyelsesbesvær - overdreven gassdannelse, kvalme og oppkast. Mangelen på enzymer er ikke en uavhengig sykdom, men en sentral manifestasjon av en alvorlig sammenhengende patologi. Fraværet av medisinsk eller kirurgisk behandling vil forårsake alvorlige komplikasjoner. De første tegn på brudd på fordøyelsessystemet bør være et signal for å besøke sykehuset.

Endokrine enzymmangel opptrer etter skade på øyer av Langerhans

Hovedårsakene til patologi

De sjelden diagnostiserte sykdommene inkluderer enzymatisk mangel, karakterisert ved en fullstendig mangel på enzymer. Men oftest reduserer bukspyttkjertelen produksjonen av ett eller flere enzymer. Gastroenterologer skiller de følgende årsakene til den patologiske prosessen:

  • spiser store mengder mat, hvor sammenbrudd som bare mangler enzymer produsert;
  • akutt og kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen);
  • helminthic invasjoner;
  • gallesteinsykdom, ledsaget av et brudd på utløpet av bukspyttkjerteljuice;
  • godartede og ondartede neoplasmer;
  • enteritt, gastroenteritt, gastritt - inflammatoriske prosesser i tynntarm og (eller) mage;
  • leversykdommer, galleblærer, gallekanaler, hvor aktiveringen av bukspyttkjertelenzymer av gallen ikke forekommer;
  • hypoacid gastrit, karakterisert ved utilstrekkelig produksjon av saltsyre og fordøyelsesenzymer;
  • Crohns sykdom, amyloidose, systemiske autoimmune sykdommer der tarmslimhinnene dør;
  • Effekter av kirurgiske inngrep - eksklusjon av del av mage-tarmkanalen;
  • ernæringsmessige feil eller sult, noe som fører til mangel på vitaminer og mikroelementer.

Årsaker til bukspyttkjertelinsuffisiens kan være medfødte anomalier. Symptomer på enzymmangel og fordøyelsessykdommer forekommer hos barn nesten umiddelbart etter fødselen. Denne patologien kan ikke behandles, men det er ganske mulig å korrigere tilstanden. En livslang erstatningsterapi og en streng diett er indikert for et barn og en voksen med medfødt enzymmangel.

Hvis den patologiske prosessen har provosert noen sykdom, er prognosen for fullstendig gjenoppretting gunstig. Det er nødvendig å følge medisinske anbefalinger og gjennomgang av kostholdet. Men noen ganger er skaden irreversibel, for eksempel med lesjoner i tarmveggene. I slike tilfeller må pasienten også overvåke kostholdet og ta medisiner med enzymer.

Årsaken til enzymmangel blir skade på cellene i bukspyttkjertelen

På diagnosestadiet er typen av enzymmangel og stadiet av kurset etablert. Hver form for patologi har sine egne symptomer og årsaker. Videre behandling vil avhenge av type sykdom.

eksokrin

Ekstern bukspyttkjertelinsuffisiens utvikles som et resultat av en reduksjon i eksokrinet parenkymmes masse eller utløpet av fordøyelsessekresjonen inn i kaviteten i tolvfingertarmen. Erfarne diagnosere kan kun etablere denne typen patologi ved sine spesifikke symptomer:

Våre lesere anbefaler!

For å forebygge og behandle sykdommer i mage-tarmkanalen, anbefaler våre lesere

. Dette unike verktøyet som består av 9 medisinske urter som er nyttige for fordøyelsen, som ikke bare utfyller, men også styrker handlingene til hverandre. Monastisk te vil ikke bare eliminere alle symptomene på tarmkanalen og fordøyelseskanaler, men lindrer også årsaken til dens forekomst for alltid.

  • fordøyelsesbesvær etter å ha spist fett eller krydret mat;
  • følelse av oppblåsthet og tyngde i magen;
  • løs avføring med betydelig fett ikke absorbert av kroppen;
  • smertefulle kramper i underlivet, som strekker seg til sidene.

Feil i mage-tarmkanalen fører til kronisk forgiftning av kroppen. På grunn av utilstrekkelig absorpsjon av vitaminer og mikroelementer, blir huden til en person tørr og grå, kortpustet vises, hjerteslag raser.

eksokrin

Eksokrin pankreatisk insuffisiens oppstår etter irreversible forstyrrelser i vevet. Årsakene til den patologiske prosessen er mangel på behandling av duodenum, galleblæren, sykdommer i mage-tarmkanalen. Eksokrinsvikt er funnet hos mennesker hvis diett ikke er balansert og monotont. Misbruk av sterke alkoholholdige drikkevarer provoserer også en nedgang i kjernens funksjonelle aktivitet og utviklingen av inflammatorisk prosess. Hva er karakteristika av denne typen:

  • utilstrekkelig fordøyelse av proteiner, fett og karbohydrater;
  • kvalme, oppkast av oppkast;
  • økt gassdannelse;
  • uregelmessige tarmbevegelser;
  • løs avføring.

Langvarig forstyrrelse av fordøyelsen fører til en reduksjon i motoraktivitet, nevrologiske lidelser, sløvhet, apati og døsighet.

enzymet

Denne typen fiasko utvikler seg oftest under påvirkning av eksterne faktorer. Årsaken til patologien blir et behandlingsforløp med farmakologiske legemidler som skader cellene i bukspyttkjertelen. Vevskader kan oppstå etter inntrengning av patogene smittsomme patogener i fordøyelseskanalen. Symptomer på bukspyttkjertelenes enzymmangel:

  • kokende og rommelig i magen;
  • diaré;
  • tap av matlyst og vekttap;
  • rask tretthet, døsighet;
  • smerte i navlen.

Patologiens hovedsymptom er hyppig tømming av tarmene, hvor flytende avføring med en bestemt fetid lukt blir utskilt.

endokrine

Sykdommen utvikler seg på bakgrunn av skade på øyer av Langerhans. Disse områdene i bukspyttkjertelen er ansvarlig for produksjon av insulin, glukagon, lipokain. Ved utilstrekkelig produksjon av biologisk aktive stoffer oppstår ikke bare fordøyelsessykdommer, men også endokrine patologier, for eksempel diabetes mellitus. Hva forårsaker symptomene på mangel på enzymer:

  • kronisk diaré;
  • oppkast av oppkast;
  • mangel på appetitt, lav kroppsvekt;
  • oppblåsthet
  • døsighet, følelsesmessig ustabilitet.

Denne type enzymmangel er farlig på grunn av utviklingen av dehydrering på grunn av væsketap under oppkast og diaré.

Kosthold - grunnlaget for behandling av enzymmangel

Enzymmangelterapi består av langvarig eller livslang administrasjon av legemidler som hjelper sammenbrudd og assimilering av mat. Disse inkluderer:

  • pancreatin;
  • festal;
  • enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

En viktig del av behandlingen er et balansert, sparsomt kosthold. Matvarer med høyt fettinnhold er helt utelukket fra det daglige dietten. Pasienten bør forlate bruken av helmelk, poteter, hvitkål, bønner og erter.

Enzymmangel innfører begrensninger til en persons vanlige livsstil. Han vil ikke være i stand til å drikke alkohol, røyk, spise chips og røkt kjøtt. Alt dette vil selvfølgelig ikke bare gi nytte av bukspyttkjertelen, men også alle systemer av vital aktivitet.

Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke effekten, men årsaken?

Vi anbefaler å lese historien om Olga Kirovtseva, hvordan hun helbredet magen... Les artikkelen >>

Enzymmangel hos barn

Enzymer er proteinkatalysatorer, produksjonen av denne er regulert i legemet av arvelighet. Hvis disse stoffene av en eller annen grunn ikke er nok, bryter de vanlige produktene seg ikke inn i sammensatte stoffer, eller endrer seg ikke til andre nødvendige. Enzymmangel kalles et vanlig ord - fermentopati.

Malabsorptionssyndrom

- Dette er et syndrom av brudd på absorpsjon av matkomponenter i tynntarmen. Absorbsjon eller absorpsjon av monomerer (fettsyrer, aminosyrer, monosakkarider, etc.) foregår av hydrolyse - sammenbrudd av matpolymerer (proteiner, fett og karbohydrater) under påvirkning av fordøyelsesenzymer. Krenkelse av hydrolysen av polymerer med mangel på fordøyelsesenzymer (fordøyelsesenzymer) kalles maldigestionssyndrom eller fordøyelsessykdomssyndrom. Kombinasjonen av begge typer forstyrrelser - malabsorpsjon og maldigestion - ofte foreslått i klinisk praksis ble foreslått å bli utpekt som malaassimileringssyndrom. I den medisinske litteraturen kalles malabsorpsjon imidlertid tradisjonelt for alle intestinale absorpsjonsforstyrrelser, forårsaket både av den faktiske patologien til absorpsjonsprosessen og ved mangel på fordøyelsesenzymer. Malabsorbsjonssyndromet ledsages av en hel gruppe sykdommer, basert på utvikling av som er arvelig eller sekundær (i tilfelle av pankreas patologi eller andre organer i fordøyelsessystemet) mangel på enzymer.

I det første år av livet, er oftest malabsorbsjonssyndrom en genetisk arvet patologi, de mest kjente arvelige enzymene er disakkaridase-mangel, kausiosykdom og cystisk fibrose.

Disakkaridase mangel.

Disakkarider er komponenter av de fleste karbohydrater. Prosessene for fordøyelsen er gitt av spesielle enzymer i tarmdisakkaridaser. Etter at disakkaridet er oppløst, dannes monosakkarider, som deretter kan absorberes gjennom tarmtransportsystemene. Intoleransen til disakkarider hos barn skyldes arvelig fravær eller reduksjon i aktiviteten til en eller flere intestinaldisakkarider, noe som resulterer i ufullstendig splitting av disakkarider i tynntarmen. Peristaltiske bevegelser i tarmene er ikke helt splittede. Disakkarider blir flyttet til de nedre delene av fordøyelseskanalen, der under virkningen av den naturlige mikroflora overføres til organiske syrer, sukker og hydrogen. Disse stoffene reduserer absorpsjonen av vann og salter fra tarmhulen, d.v.s. matruten (chyme) blir fortynnet, og dette fører til utvikling av diaré hos barnet. Symptomer på primær disakkaridase mangel forekommer hos barn vanligvis umiddelbart etter fødselen. Denne sykdomsgruppen kjennetegnes ved at det med alder er noen kompensasjon for forstyrrede enzymatiske funksjoner, og symptomene på sykdommen blir lindret eller til og med forsvunnet. Blant de arvelige defekter av disakkaridaser, laktose mangel, sukrose, isomaltase, trehalase er de mest kjente. Laktasemangel skyldes en genmutasjon som er ansvarlig for syntesen av laktose, med det resultat at dette enzymet heller ikke syntetiseres (alaktasia), eller dets lavaktive form syntetiseres (hypolaktasi). Derfor, når laktose kommer inn i tarmen, er det ikke helt nedbrutt av dårligere laktose, og diaré er et karakteristisk symptom på malabsorpsjon.

Laktose er hovedkomponenten av melk, inkludert kvinnelig melk, så behandling av alvorlige former for laktosemangel hos spedbarn er en ganske vanskelig oppgave. Laktasemangel manifesterer seg fra de første dagene av et barns liv så snart han begynner å spise. Det er to former for laktose mangel. Den første form (medfødt intoleranse mot kolel-type laktose) har et mer godartet kurs. Ved nyfødte med denne sykdomsformen, oppstår en skummende, vannaktig avføring med en sur lukt av eddik eller fermentert vin, og det er mulige slimhinner i avføring. Det er røv i magen, uttalt flatulens, gasser flyter rikelig. Barnets generelle tilstand er vanligvis tilfredsstillende, appetitten er ikke forstyrret, barna suger godt, kroppsvekten øker normalt. Noen barn tolererer små mengder laktose ganske bra, diaré vises bare når det kommer i mengder som laktose med redusert aktivitet ikke kan takle. Med en gunstig kurs forsvinner symptomene på sykdommen helt etter utelukkelse av melk fra nyfødtens mat. I 1-2 år av livet kompenseres laktosmangel til en eller annen grad. I alvorlige tilfeller kan inngrepet av en sekundær infeksjon danne metabolske lidelser og kroniske spiseforstyrrelser som ikke går bort med alderen. Den andre form (medfødt laktoseintoleranse av Durand-typen) er preget av en mer alvorlig kurs. Etter første fôring, opptrer barnet vannige avføring, oppkast. Vekst og vektøkning er treg. Over tid, utvikle alvorlige metabolske forstyrrelser, påvirker nyrene, nervesystemet. Det kan være hemorragiske lidelser. Oppkast i noen tilfeller, resistent (som oppkast med pylorisk stenose), som fører til dehydrering av barnet. Behandling med et laktosfritt kosthold er ineffektivt. Hovedkomponenten av laktose mangelbehandling for ammende babyer er inntak av enzymer (som inneholder laktose), og for formelfødte babyer, bruk av spesielle blandinger (laktosefri).

Foreldre må være oppmerksomme på at laktose ikke bare inneholder hele kvinnelig, kum- og geitemelk, men også i alle typer melkepulver, i mange gjærte melkeprodukter, surkrem, kondensert melk, og også i noen medisiner som fyllstoff. Derfor, når du foreskriver en medisin, bør du informere legen om eksisterende laktose mangel og nøye lese merknad av stoffet. I milde tilfeller av laktoseintoleranse, i stedet for melk, blir melkeprodukter og melk behandlet med B-galaktosidasepreparater gitt. Barn med laktose mangel er vist produkter som inneholder fruktose (grønnsaker og fruktpuréer), som absorberes godt og ikke underkastes bakteriell gjæring. I tillegg til klinisk ernæring, i de første dagene av sykdommen, foreskrives enzympreparater i løpet av kort tid (5-7 dager). I 30-45 dager brukes probiotika til å normalisere tarm. Mangel på sukrose og isomaltase er mer vanlig sammen. Spedbarn som ikke har flaskefôr, har ingen tegn på mangel på disse enzymer. Symptomene på sykdommen vises etter at et barn spiser mat som inneholder sukrose og stivelse (sukker, poteter, semolina, melprodukter) når den omdannes til kunstig fôring eller etter introduksjon av komplementære matvarer. Et barn etter å ha tatt et slikt måltid har en skummende, vannet avføring, oppkast. Når barnet er alvorlig og kunstig matet med blandinger som inneholder sukrose, blir oppkastet stift, mister barnet vekt. Diagnosen av sukroseintoleranse bekreftes ved å utføre en test med en sukkerskade. Behandlingen består av å følge en diett med unntak av produkter som inneholder sukrose og stivelse. Du kan spise frukt og grønnsaker, hvor mengden sukrose er liten (gulrøtter, epler). Prognosen er gunstig. Med alderen kompenseres enzymmangel, og kostholdet kan utvides.

Celiac Disease (Celiac Disease)

- Dette er en kronisk arvelig sykdom som utvikler seg på grunn av mangel på enzymer involvert i fordøyelsen av gluten. I de siste årene, i forbindelse med å forbedre kvaliteten på diagnosen, blir kuiaki sykdommen i økende grad oppdaget. Gluten er en komponent av gluten av en rekke frokostblandinger - hvete, rug, bygg, havre. Ved nedbrytning av gluten dannes et giftig produkt - gliadin, som har en skadelig effekt på tynntarmens slimhinne. Men normalt hos friske barn, ødelegger gliadin ikke slimhinnen, da bestemte enzymer bryter det ned i giftige stoffer. I kulsykdommer er det en mangel på disse enzymer uttrykt i varierende grad (opp til fullstendig fravær). Som et resultat blir ikke gluten hydrolysert i tarmene, men akkumuleres sammen med produktene i sin ufullstendige splittelse, og utøver en toksisk effekt på tynntarmens slimhinne, celler i slimhinnen i tynntarmen, og fordøyelses- og absorpsjonsfunksjonene forstyrres. I typiske tilfeller av cøliaki har sykdommen et kronisk kurs med perioder med forverring og remisjon.

De første tegnene på cøliaki opptrer hos et barn i andre halvdel av livet etter introduksjonen av komplementære matvarer, som inkluderer glutenfri frokostblanding (manna, hvete, havremel).

Hvis barnet er flasket med blandinger som inneholder hvetemel, oppstår symptomene på sykdommen tidligere. Fra det øyeblikk som glutenholdige produkter blir introdusert i barnets diett til symptomene oppstår, tar det vanligvis 4-8 uker. De viktigste symptomene på cøliaki er dystrofi, vekttap og vekstretardering, diaré, steatorrhea (tilstedeværelse av ufordøyd fett i avføring) og skade på sentralnervesystemet. Celiac disease klinikken utvikler seg gradvis. Først reduseres barnets appetitt, sløvhet, svakhet, hyppig oppblåsthet. I fremtiden oppstår oppkast i oppkast, utvikler diaré. Avføringen med cøliaki er skarp fetid, rikelig, skummel, blek med gråaktig fargetone, skinnende. Barnet slutter å få vekt, og deretter minker kroppsvekten. Barn er langt bak i vekst. Magen er forstørret, som i kombinasjon med tynne lemmer gir barnet et karakteristisk utseende - en "ryggsekk med ben". Barnets ansiktsuttrykk er trist, etterligner skarpt ("ulykkelig utseende"). Over tid påvirkes også andre organer i fordøyelsessystemet - leveren, bukspyttkjertelen, tolvfingertarmen. Kan utvikle levercirrhose. Det er en moderat økning i størrelsen på leveren og milten. Brudd på den enzymdannende funksjonen i bukspyttkjertelen fører til enda større inhibering av fordøyelsesprosessen. Kanskje utviklingen av sekundær insulinmangel, som forklarer symptomene på diabetes (økt urinutgang og tørst) i perioden med forverring av sykdommen. Lider alle typer metabolisme, spesielt protein. Aminosyre mangel utvikler seg, konsentrasjonen av totale lipider, kolesterolet avtar, og mengden av ketonlegemer i blodserumet øker. Bytteforstyrrelser manifesteres av rickets, polyhypovitaminosis, anemi. Hos barn kan det oppstå skallethet i hodebunnen (alopeci), brudd på de rørformede beinene er hyppige. En sekundær immunsviktstilstand utvikler seg, barn er utsatt for hyppige forkjølelser, som er mer alvorlige og langvarige. Alle barn har frustrasjon av sentralnervesystemet (metabolisk toksisk encefalopati), barn er irritabel, lunefull, og legger seg bakover i psykomotorisk utvikling. For å bekrefte diagnosen cøliaki, brukes en provoserende test med gluten og en biopsiprøve av duodenal eller jejunal mucosa.

Den viktigste metoden for behandling av cøliaki er diett terapi - utelukkelse fra mat av et sykt barn av alle produkter som inneholder gluten (brød, bakeri, konditori og pasta, manna, havregryn, bygg, hvete og byggryn og industriell frokostblandinger fra disse kornblandingene). Siden mel og andre produkter av glutenholdige kornavlinger ofte legges til pølser, pølser, wieners, hermetisk kjøtt og fisk (inkludert de som er beregnet på baby mat), er de også utelukket fra barnets kosthold. I den akutte perioden av sykdommen benyttes også enzymer, vitaminer og probiotika.

I ekstremt alvorlige former for cøliaki og lav effekt av diettbehandling, brukes glukokortikoider (hormoner) i en kort kurs med gradvis avskaffelse senere. Foreldre bør være oppmerksomme på at et glutenfritt diett bør følges for livet, selv med fullstendig forsvunnelse av tegn på sykdommen. Unnlatelse av å følge dietten kan føre til en mer alvorlig tilbakefall av sykdommen, og det vil være vanskelig å kompensere for de resulterende bruddene.

Tarmform av cystisk fibrose.

En genetisk defekt i denne arvelige sykdommen forstyrrer reabsorpsjonen av natriumklorid av alle eksokrine kjertler, som følge av at deres hemmelighet blir viskøs, tykk og utstrømningen er vanskelig. Hemmeligheten stagnerer i ekskluderingskanalene i kjertlene, de ekspanderer, og cyster dannes. Glandular celledød oppstår. De vanligste tarm- og lungeformene av cystisk fibrose, hvor tarm- eller bronkirtlene påvirkes. Kombinert skjema kan forekomme. Nederlaget i tarmkjertlene med cystisk fibrose fører til det faktum at prosessene for fordøyelse og absorpsjon av matkomponenter er signifikant forstyrret (maldigestion og malabsorbsjonssyndrom). Fettfordøyelse lider i større grad, som er forbundet med inhibering av den enzymatiske aktiviteten til bukspyttkjertelen, som også lider av cystisk fibrose.

Hos nyfødte kan tarmformen av cystisk fibrose manifesteres ved meconial ileus-intestinal obstruksjon som følge av blokkering av tarmlumen ved tykt og viskøst mekonium. Normalt bør nyfødte mekonium avreise i den første dagen i livet. Hvis dette ikke skjer, bør det være våken mot cystisk fibrose, spesielt hvis foreldrene eller nære slektninger til barnet har tegn på denne sykdommen. Komplikasjoner av meconium ileus er perforering (hulldannelse) i tarmveggen og utviklingen av en alvorlig tilstand - meconium peritonitt (betennelse i bukhinnen).

I det første år av livet, øker ikke et barn med cystisk fibrose, til tross for god omsorg, rasjonell fôring og god appetitt, kroppsvekten. Tegn på cystisk fibrose er spesielt uttalt når man bytter fra amming til blandet eller kunstig fôring. Preget av utseendet av barn med cystisk fibrose, "dukke" ansiktet deformert bryst, en stor hoven mage, ofte - navlebrokk. Lemmer er tynne, det er en deformasjon (fortykkelse) av fingrene i fingrene i form av trommelpinner. Huden er tørr, fargen er gråaktig. barnestol rik væske, gråaktig, med frastøtende lukt eiendommelige harskt fett ( "murine lukt") tykk og skinnende, dårlig vasket med potten og bleie. Ofte er det et symptom på "glide", når babyen har en avføring umiddelbart etter fôring. I noen tilfeller kan det oppstå forstoppelse, avføringen som er i avføringen eller utløpet av flytende avføring foregår av utgangen av en avføring. På bakgrunn av forstoppelse oppstår ofte tap av slimhinne i rektum (som regel er kirurgisk korreksjon i dette tilfellet ikke nødvendig). Noen ganger ikke fordøyd fett strømmer fra barnets anus i form av en oljeaktig væske, og etterlater et fettete merke på bleiene. Hvis avføring og vanning oppstår samtidig, flyter fett på overflaten av urinen i form av oljeholdige filmer. På grunn av kontinuerlig lange fordøyelsessykdommer barn prosesser vanligvis gode for bakgrunnen eller økt appetitt tynnere (opp til utvikling av alvorlig uttømming), er det tegn på svikt i ulike vitaminer (polyhypovitaminosis) lider av metabolske prosesser. Barn slår seg bak i fysisk utvikling. Diagnose av Cystisk Fibrose utført ved bruk av fekale studier (bestemmelse av ufordøyd matrester), trypsin bestemmelse i feces, ble svetteprøven (i flytende svette bestemme natriuminnhold og klor) og ved hjelp av noen spesifikke genetiske studier med identifikasjon av mutantgenet. Behandling i tarmformen av cystisk fibrose er rettet mot å forbedre fordøyelsesprosessene. Ved alvorlig og moderat alvorlig tilstand av barnet, når malabsorbsjonssyndrom kombineres med dehydrering og alvorlig toksisitet, starter kostholdet med en vannteab. Child avlodding hastighet på 100-150 ml / kg kroppsvekt per dag med en 5% glukoseoppløsning, rehydron, grønn te og så videre. D. Ved alvorlig tilstanden glukose-saltvannsløsninger er også administreres intravenøst. På sykehuset, i den akutte perioden, er hormonbehandling foreskrevet av en kort kurs, vitaminer. Etter fjerning av eksacerbasjonen overføres barnet til en diett med en fôringsfrekvens 8-10 ganger per dag. Barn i det første år av livet fortsetter å motta morsmelk, som er den beste typen mat for dem. Når kunstig fôring bør gis til blandinger som inneholder fett i form av triglyserider med medium kjede. Disse fettkomponentene krever ikke bukspyttkjertelenzymer for fordøyelsen og absorberes derfor lett. Etter introduksjonen av komplementære matvarer og i den påfølgende levetiden til barnets kosthold bør det inkludere minimale mengder fett og store mengder protein. Pasienter med cystisk fibrose trenger økt mengde protein, da det går tapt i betydelig grad på grunn av malabsorpsjonssyndrom. Derfor er det nødvendig å inkludere høyproteinprodukter som kjøtt, fisk, egg og hytteost fra 7 måneders alder inn i barnets diett. I tillegg til dietten foreskrevet individuelt valgt dosering av enzympreparater. For å normalisere tarmbiokenosen, brukes preparater av normal tarmflora til kurs på 2-3 måneder eller mer. Gjennomført vitaminterapi kurs. Foreldre bør følge opp barnets tilstand, og hvis familien har indikasjoner på at slektningene kan ha sykdommen (foreldrene selv kan være sunne), informer barnelege om dette.