Micrasim 10.000

Micrazim er et enzymatisk middel som brukes som erstatningsterapi for å forbedre fordøyelsesprosessen.

Tilgjengelig i form av harde gelatinkapsler (Micrazim 10.000 IE og 25.000 IE). Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er pankreatin.

Når påført Micrazim fremmer fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner. Legemidlet absorberes ikke fra mage-tarmkanalen og har en lokal effekt. Utskilt fra kroppen gjennom naturlig avføring.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Utgitt uten lege resept.

Hvor mye koster Micrazim? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigi form og sammensetning

Mikrazim slippes ut i form av kapsler: gelatin, faste, med et gjennomsiktig legeme fylt innvendig fra brun til lys brun enteriske pelleter sfæriske, sylindriske, eller uregelmessige i form, med en karakteristisk lukt:

10000 IE (handlingsenheter) - størrelsen №2 med brun lokk (pakker av cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings; i mørke glassbeholdere, plastflasker eller bokser med 20. 30, 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
25000 IU - №0 størrelse til å dekke en mørk orange farge (i enheter på cellulær kontur 10 stykker 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger i pappforpaknings, i mørk glassbeholdere, plastflasker eller bokser av 20, 30,. 40 eller 50 stk., 1 boks eller 1 flaske i eske);
40000 IE (pakker kontur celle med 3, 5 eller 10 enheter, 1, 2, 3, 4, 6, 8 eller 10 pakker pr stabel av papp;.. Pasienter i polymeren 20, 30, 40 eller 50 enheter, 1 flacon i en pakke med papp).

En kapsel inneholder:

Aktiv substans: pankreatin (som enteriske pelleter) - 10000, 25000 eller 40000 enheter (125, 312 eller 512 mg), hvilket svarer til en lipaseaktivitet på - 10.000, 25.000 eller 40.000 IU, amylaser - 7500, 19000 eller 30240 IE, protease - 520, 1300 eller 2080 U;
Hjelpestoffer: enterisk belegg som pellets - kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6%), inkludert talkum, dimetikon, vann, silisium kolloid utfelt, sorbinsyre, metylcellulose, kolloidalt suspendert silisium;
Sammensetningen av kapsellegemet: titandioxid, fargestoff crimson (Ponce 4R), gelatin, patentblått fargestoff, vann, kinolengult fargestoff.

Farmakologisk virkning

Micrazim er et enzympreparat fra bukspyttkjertelen hos dyr. Den inneholder protease, amylase og lipase, som gir i kroppen fordøyelsen av fett, proteiner og karbohydrater. Lipase spiller en viktig rolle i hydrolyseprosessen, som foregår i tynntarmen. Når det gjelder amylase, er det nødvendig for nedbrytning av stivelse og pektin til enkle sukkerarter (sukrose og maltose).

Micrazim gelatinekapsler 10.000 eller Micrazim 25.000 oppløses i magen under påvirkning av magesaft, og pankreatinmikrogranulene, sammen med innholdet i magen, går først inn i tolvfingertarmen og deretter inn i tynntarmen, hvor enzymer slippes ut og maten fordøyes.

Pankreatin i form av mikrogranuler, som danner grunnlaget for Micrasim, sikrer en jevn fordeling av fordøyelsesenzymer gjennom tarmene og raskere blanding med tarminnholdet. Dette forklarer den høyere enzymatiske aktiviteten sammenlignet med analogene av legemidlet, som har en annen doseringsform. Maksimal effektivitet av stoffet observeres 30-40 minutter etter påføring.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk vedlagt dette verktøyet, basert på de utførte kliniske forsøkene. Det noterer seg effektiviteten for:

Behandling av dårlig aktivitet ved fordøyelsen av mat med den naturlige funksjonen i mage-tarmkanalen: hyppig forbruk av svært fettstoffer, langvarig immobilisering, unormaliteter i tyggefunksjonen.
Gjennomføringen av behandlingen av symptomer som skyldes abnormiteter i fordøyelsen. Det kan være: hyppig halsbrann og ubehag i magen, leverpatologi, måter å fjerne galle, store og tynne tarmer, vedvarende gastritt med redusert surhet.
Erstatningsterapi av personer som lider av bukspyttkjertelinsuffisiens: periodisk betennelse i bukspyttkjertelen, med godartede svulster på den, fjerning av det, diagnose av cystisk fibrose.
Gjennomføring av forberedelse av en person til å gjennomføre en røntgenstudie av bukhulen, ultralyd.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

Akutt pankreatitt;
Forverring av kronisk pankreatitt;
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Data om de mulige konsekvensene av bruk av pankreatitt under graviditet og amming er ikke tilgjengelige. Derfor kan kvinner i disse periodene foreskrive legemidlet først etter å ha vurdert fordelene og risikoen.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditeten kan legemidlet brukes hvis fordelene ved behandling oppveier den sannsynlige risikoen. Ingen data om penetrasjon av pankreatin i morsmelk. Under amming kan denne virkningen bare brukes etter at en lege er foreskrevet.

Dosering og metode for bruk

Instruksjonene for bruk indikerer at dosen av Micrazim er valgt individuelt avhengig av alder, alvorlighetsgrad av symptomer og diettkomposisjon. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Kapsler inntas, klemmes med tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Hvis svelging er vanskelig (for eksempel hos barn eller eldre), kan kapselen åpnes og tas direkte i pellets, ferdigblandet med flytende eller flytende mat (pH

Mikrazim

Å leve uten å hengive seg i små, men slike viktige gastronomiske fornøyelser er ekte kunst. Og det er veldig lett å lære! Mikrasim® kapsler vil komme til redning hver gang vi møter et vanskelig valg: å gi opp favoritt, men "skadelige" retter eller nyt øyeblikket og smaken.

Mikrasim®-kapsler inneholder mange mikrogranuler med svært aktive enzymer. De vil bli pålitelige assistenter i situasjoner når du trenger å eliminere de ubehagelige effektene av å spise eller spise visse matvarer - stekt, fet og annen mat som er vanskelig for magen *. I motsetning til piller kan Mikrasim® tas til og med til barn fra fødsel og eldre med vanskeligheter med å svelge.

Hvordan virker det?

Fordel Mikrasim®

Mikrasim® er ikke bare piller, men mikrogranuler med aktive enzymer for metabolisme og forbedring av fordøyelsen. Farmakologisk aktivitet oppnås på grunn av dobbel beskyttelse av enzymer fra deaktivering - en kombinasjon av en gelatinekapsel og enteriske membraner av mikrogranuler. Gelatinkjede oppløses under påvirkning av magesaft, noe som ikke påvirker aktiviteten til bukspyttkjertelenzymer. Dette tillater dem å trygt nå de delene av tarmen der de virkelig trengs.

Enzymer av Micrasim® kapsler hjelper til med fordøyelsen av mat og samtidig lindrer mage, tolvfingre og bukspyttkjertel - organene som blir utsatt for den sterkeste anstrengelsen hver gang vi spiser eller spiser tung mat. Fordøyelsesprosessen er så naturlig og så enkel som om den var regulert av kroppens egne enzymer.

Mikrasim® bidrar til å erstatte ubehag og tyngde med en følelse av lyshet.

MIKRAZIM

◊ Hard gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med gjennomsiktig kropp og brunt lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 168 mg.

Hjelpestoffer: enterisk belegg Pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 25,3 mg trietylcitrat - 5,1 mg Simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6% ) - 0,1%, inkludert: Utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67,4%, talkum - 12,6%.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,6666%, kinolengult fargestoff - 0,1%, proprietært blått fargestoff - 0,02%, titandioksid - 1,2999%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

◊ Hard gelatinkapsler, størrelse nr. 0, med gjennomsiktig kropp og et mørk oransje lokk; innholdet i kapslene er enteriske pellets sylindriske eller sfæriske, eller uregelmessige i form fra lysebrunt til brunt, med en karakteristisk lukt.

* i form av enteriske pellets, når det gjelder nominell lipolytisk aktivitet - 420 mg.

Hjelpestoffer: enterisk belegg Pellets - en kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter polysorbat 80, natriumlaurylsulfat) - 63,2 mg trietylcitrat - 12,6 mg Simetikon emulsjon 30% (tørrvekt 32,6% ) - 0,3%, inkludert: dimetikon - 27,8%, utfelt kolloidalt silisium - 1,3%, suspendert kolloidalt silisium - 0,9%, metylcellulose - 2,5%, sorbinsyre - 0,1%, vann - 67,4%, talkum - 31,6%.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%.
Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin - opp til 100%, vann - 13-16%, crimson fargestoff (Ponso 4R) - 0,7999%, kinolengult fargestoff - 0,3166%, patentert blå fargestoff - 0,0053%, titandioxid - 2,9574%.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papppakker.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papppakker.

Micrasim - Pankreatin pellets i kapsler. Preparatet inkluderer naturlige enzymer fra bukspyttkjertelen hos dyr - protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater i mat.

Etter å ha tatt Micrasim, oppløses kapselen raskt i magen, og frigjør pankreatinpellets dekket med et enterisk belegg. På grunn av den lille størrelsen av pelletene raskt og jevnt blandet med mat og samtidig bolus lett trenge inn i tolvfingertarmen, og deretter inn i tynntarmen, hvor pankreas enzymer frigjøres og begynner å bli aktiv, noe som bidrar til en rask og fullstendig nedbrytning av protein, fett og karbohydrater.

Hurtig blanding av pankreatin-pellets med mageinnhold, jevn fordeling i den, samtidig passering med kim, samt bevaring av enzymer før deres tarmarbeid (på grunn av tilstedeværelsen av enteriske pellets), gir en høyere fordøyelsesaktivitet og
maksimal tilnærming av stoffet til den naturlige prosessen med fordøyelsen.

Den enzymatiske aktiviteten til stoffet Micrazyme vises maksimalt 30 minutter etter inntak, noe som sikrer effekten av effekten.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i tynntarmen mister deres aktivitet og sammen med tarminnholdet fjernes fra kroppen.

- erstatningsterapi for eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter bestråling, dyspepsi, cystisk fibrose, flatulens, diaré av ikke-infeksiøs genese;

- et brudd på fordøyelsen (en tilstand etter reseksjon av magesekken og tynntarmen) for å bedre fordøyelsen hos pasienter med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i kosten (spiser fet mat, store mengder mat, uregelmessige måltider) og for brudd på tyggefunksjon, stillesittende livsstil langvarig immobilisering;

- Remheld's syndrom (gastrokardialt syndrom);

- forberedelse til røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

- Forverring av kronisk pankreatitt

- individuell intoleranse mot pankreatin eller individuelle komponenter i legemidlet.

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Micrazim: bruksanvisning

struktur

Bukspyttkjertel i form av pellets,

inneholdende pankreatinpulver,

som tilsvarer aktiviteten:

Sammensetningen av gelatinkapselen: gelatin, vann, crimson 4R (E 124), kinolingul (E 104), patentert blå V (E 131), titandioksid (E 171).

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparasjon av bukspyttkjertelen hos pattedyr, vanligvis griser, som består av protease, lipase og amylase, som sikrer fordøyelsen av proteiner, fett og karbohydrater av mat.

Etter å ha tatt legemiddelgelatinekapselet under virkningen av magesaft, oppløses i magen, og pankreatinpellets, som er motstandsdyktige overfor det sure miljøet i magen, sammen med mageinnholdet, kommer inn i tolvfingertarmen, og deretter i tynntarmene, hvor frigjøring av fordøyelsesenzymer og enzymatisk fordøyelse av mat er gitt. Bukspyttkjertel i form av pellets gir raskere blanding av fordøyelsesenzymer med tarminnhold og jevn fordeling i det, noe som gir en høyere fordøyelsesaktivitet. Den enzymatiske aktiviteten av pankreatin vises maksimalt 30-40 minutter etter inntak av mat.

Etter interaksjon med substrater, protease, lipase og amylase i nedre tarm taper aktivitet og sammen med tarminnholdet utskilles fra kroppen.

farmakokinetikk

Legemidlet absorberes ikke i mage-tarmkanalen og virker lokalt.

Indikasjoner for bruk

Erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens: kronisk pankreatitt, pankreathektomi, tilstand etter eksponering, dyspepsi, mukosviscidose, flatulens, ikke-smittsom diaré.

Forstyrrelse av fordøyelsen av mat (tilstand etter reseksjon av mage og tynntarm): Forbedre fordøyelsen av mat hos personer med normal funksjon av mage-tarmkanalen ved feil i ernæring (å spise fettstoffer, store mengder mat, uregelmessige måltider) og i tilfeller av sykdomsfunksjon, stillesittende livsstil, langvarig immobilisering. Remhelds syndrom (gastrokardialt syndrom).

Forberedelse for røntgenundersøkelse og ultralyd i bukorganene.

Kontra

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller individuelle komponenter i legemidlet. Akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt.

Graviditet og amming

Data om potensielle farer ved bruk av pankreatin hos gravide og under amming er ikke tilgjengelige. Derfor bør legemidlet kun forskrives til gravide og ammende mødre dersom den gunstige effekten overskrider de mulige risikoene.

Dosering og administrasjon

Under enzymterapi anbefales det å bruke tilstrekkelig mengde væske, en mangel på væske kan forårsake forstoppelse.

Når eksokrin pankreatisk insuffisiens. Under erstatningsterapi hos pasienter med kronisk pankreatitt, avhenger dosen av enzymer av graden av eksokrinsvikt, samt pasientens individuelle spisevaner.

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn under 4 år 1 000 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 lipaseenheter per kilo kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase per kilo kroppsvekt.

Når statorrhea (mer enn 15 g fett i avføringen per dag), så vel som i nærvær av diaré og vekttap, når dietten ikke gir en signifikant effekt - foreskrives 25 000 lipaseenheter ved hvert måltid. Om nødvendig og godt tolerert økes dosen til 30.000 - 35.000 IE lipase per dose. En ytterligere økning i dosen forbedrer i de fleste tilfeller ikke resultatene av behandlingen og krever en gjennomgang av diagnosen, en reduksjon av fettinnholdet i dietten og / eller ytterligere administrasjon av protonpumpeinhibitorpreparater. Med mild steatorrhea, ikke ledsaget av diaré og nedsatt kroppsvekt, er 10.000 til 25.000 U foreskrevet for inntaket;

Tillatelig dose for barn: opptil 1,5 år - 50 000 IE per dag; For barn eldre enn 1,5 år, bør den daglige dosen av legemidlet ikke overstige 100.000 U.

Bivirkninger

Følgende kriterier ble brukt til å vurdere bivirkninger (i henhold til hyppigheten av observasjon av bivirkninger):

Mikrazim

Beskrivelse fra og med 30. november 2014

Latinsk navn: Micrasim
ATC-kode: A09AA02
Aktiv ingrediens: Pankreatin (pankreatin)
Produsent: AVVA RUS, JSC (Russland)

struktur

Produktet inneholder det aktive stoffet Pankreatin i mikrogranulatene, oppløselig i tarmen.

Som ytterligere bestanddeler i et preparat inneholder: trietylsitrat, Eudragit (butylmetakrylat, metylmetakrylat og dimetylaminoetylmetakrylat-kopolymer), simetikon emulsjon, gelatin, talkum, H2O, metylparahydroksybenzoat, natriumlaurylsulfat, propylparaben, fargemidler, titandioksyd.

Utgivelsesskjema

Micrazim er tilgjengelig i kapselform. Gelatinøse harde kapsler har et brunt deksel og et gjennomsiktig legeme. Kapslene inneholder sfæriske eller sylindriske pellets med brun eller lysebrun farge. De har en karakteristisk lukt.

Både 10 000 U kapsler og 25 000 U kapsler finnes i blisterpakninger på 10, 20, 30 hver.

Farmakologisk aktivitet

Micrazim er et stoff som tilhører den nyeste generasjonen av enzymmidler. Den inneholder den aktive komponenten i bukspyttkjertelen. Dette er et kompleks av fordøyelsesenzymer som er involvert i prosessen med å fordøye mat. Pankreatin inneholder amylase, lipase, protease. Disse bukspyttkjertelenzymer bidrar til assimileringsprosessen i karbohydrater, fettstoffer, proteiner. Kapselet inneholder pankreatingranuler, som ser ut som mini-mikrosfærer, som er gastro-resistente. Denne effekten er gitt av et spesielt belegg, som forhindrer effekten av magesyre på innholdet. Følgelig er enzymer av legemidlet involvert i fordøyelsen i ferd med å lede mat gjennom tarmene, på nivået av magen, påvirker disse prosessene ikke det.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Enzymer frigjøres i tynntarmen og bidrar til aktiv fordøyelse av mat, normaliseringen av disse prosessene. Etter inntak i flere minutter, oppløses kapselen i magen, og pankreatinmikrokugler frigjøres. Effekten etter inntak av kapsler observeres i ca. 30-40 minutter. Bare lokal effekt av stoffet er notert, det absorberes ikke i tarmen. Utskilt i avføringen.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å ta mikrasim i følgende tilfeller:

Som erstatning for pasienter med bukspyttkjertelinsuffisiens (ved kronisk betennelse i bukspyttkjertelen, i cystisk fibrose, i bukspyttkjerteltumor, etter fjerning av kjertelen).
For symptomatisk behandling av forstyrrelser i fordøyelsesprosessene (gastrit med nedsatt surhet i kronisk form, funksjonell dyspepsi, sykdommer i galdevev og lever og sykdommer i de store eller tynne tarmene, som evakuerer funksjon etter fjerning av galleblæren, mage, tarmene).
For å sikre størst aktivitet i fordøyelsesprosessen med en tilstrekkelig funksjon av mage-tarmkanalen (overeating, spise veldig fettstoffer, nedsatt tygge, langvarig immobilisering).
I prosessen med omfattende forberedelser for ultralyd eller røntgenundersøkelse av bukhulen.

Kontra

Du kan ikke ta stoffet hvis pasienten sier:

intoleranse mot bukspyttkjertelen eller dets komponenter;
akutt betennelse i bukspyttkjertelen;
stadium av forverring av kroniske pankreasforandringer.

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolererer pasienten dette verktøyet godt, men noen bivirkninger forekommer noen ganger. I dette tilfellet må legemidlet avbrytes eller dosen justeres.

Mulige bivirkninger (oftest de utvikler seg når dosen av stoffet overskrides):

Sjeldne tilfeller av intestinal lumenminskning hos pasienter med cystisk fibrose ble registrert.

Micrazim, bruksanvisning (metode og dosering)

Som det fremgår av bruksanvisningen, bør Micrasim 10 000 tas mens du spiser eller etter å ha spist mat. Vask kapselen med rikelig med væske. Ikke tyg kapsler. Om nødvendig kan innholdet i granulatene blandes med mat eller væske. Denne blandingen må svelges uten å tygge.

Pasienter med cystisk fibrose hos barn under 4 år er vist for hvert kilo med en masse på 1000 enheter lipase. Etter en alder av fire bør barn få 500 U lipase per kg vekt. Den høyeste tillatte dosen er 10.000 IE per kg vekt i 24 timer.

I tilfelle diaré og steatorrhea, bør hvert måltid konsumeres i 25 000 enheter. Den høyeste tillatte dosen er 35.000 U ved ett måltid.

Den høyeste tillatte dosen for barn under 1,5 år er 50.000 IE lipase per dag. De barna som allerede har slått 1,5 år, kan ikke ta mer enn 100 000 IE lipase per dag.

overdose

Hvis doseringen er blitt betydelig overskredet, er det en tendens til forstoppelse hos barn, så vel som hyperurikuri og hyperurikemi. Med slike symptomer er det nødvendig å avbryte medisinen, drikke mye væske og utføre symptomatisk behandling.

interaksjon

Når du tar Micrasim, kan du redusere absorpsjonen av folsyre, jern. Biotilgjengeligheten av stoffet reduseres dersom Micrazim tas samtidig med antacida som inneholder kalsiumkarbonat eller magnesiumhydroksyd.

Salgsbetingelser

Micrazim på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Hold kapslene i originalemballasjen, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader.

Holdbarhet

Du kan lagre Micrasim 2 år.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å nøye overvåke pasientens helsetilstand med langvarig bruk av Micrasim.

Det har vært en reduksjon i farmakologisk effekt av stoffet i dysbiose, forsuring av innholdet i tynntarm, helminthic invasjoner og duodenostase. Også effektiviteten av legemidlet reduseres dersom stoffet tas etter at det er utløpt.

Hvis legemidlet er lagret ved høy temperatur, reduseres aktiviteten til minimikikrofer relativt raskt.

Evnen til å fokusere, å jobbe med presise mekanismer, å kjøre bil påvirker ikke medisinering.

Når du behandler med Micrazyme, må du drikke mye væske Ikke drikk kapsler med alkaliske væsker.

Analoger av Mikrasim

Analogene av stoffet Micrazim er stoffer som inneholder samme aktive ingrediens. Dette er medisiner av Lycreatis, Gastenorm, Pankrenorm, Panzinorm, Pancreal, Pancrelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, etc. Legemidlene kan bare byttes etter rådgivning hos en lege.

For barn

Det brukes til å behandle barn i riktig dosering og bare etter utnevnelse av en spesialist.

Under graviditet og amming

Mikrasime Anmeldelser

Anmeldelser av Mikrasime blir ofte igjen av de som har merket markert forbedring av bruken av denne medisinen. Det bemerkes at dette verktøyet ikke bare hjelper med sykdommer i bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet, men lar deg også effektivt overvinne de ubehagelige symptomene på overmåling. Legenes vurderinger tyder på at Micrasim skal brukes i henhold til indikasjoner, siden den ukontrollerte mottaket ikke kan gi den forventede effekten.

Pris Mikrasima, hvor du kan kjøpe

Prisen på Micrasim 100.000 IE i gjennomsnitt er fra 150 rubler til 20 stykker. Prisen på Mikrazim 250000 IE er 350-400 rubler per pakke med 20 stk.

Mikrazim

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Micrazim - et enzympreparat som gir en høyere fordøyelsesaktivitet.

Frigi form og sammensetning

Doseringsform - kapsler: gelatinøst fast stoff med gjennomsiktig kropp av to typer: størrelse №2 - med brunt lokk, størrelse №0 - mørk oransje, inne i kapslene - enteriske pellets sfæriske, sylindriske eller uregelmessige i form fra brun til lysebrun med en spesifikk lukt (10 stk i en blisterpakning, i et kartongpakke 2 eller 5 pakker).

Aktiv ingrediens Mikrasima - Pankreatin, i 1 kapsel:

Størrelse nr. 2 - 10.000 ED (125 mg), som tilsvarer en nominell lipolytisk aktivitet på 168 mg eller aktivitet: amylase 7500 ED, lipase 10 000 ED, protease 520 ED;
Størrelse nr. 0 - 25.000 IE (312 mg), som tilsvarer den nominelle lipolytiske aktiviteten på 420 mg eller aktivitet: amylase 19.000 IE, lipase 25.000 IE, protease 1300 IE.

Hjelpekomponenter: enterisk belegg pellets - kopolymer av etylakrylat og metakrylsyre (1: 1) (som en 30% dispersjon, som videre omfatter natriumlaurylsulfat og polysorbat 80), trietylcitrat, simetikon emulsjon 30% (32,6% i tørr tilstand), bestående av som: metylcellulose, suspendert silisiumkolloid, sorbinsyre, utfelt kolloidalt silisium, talkum, vann.

Sammensetningen av kapsellegemet: gelatin, vann.

Sammensetningen av kapseldekselet: gelatin, fargestoff crimson (Ponso 4R), patentblått fargestoff, kinolengult fargestoff, titandioksid, vann.

Indikasjoner for bruk

Enzym bukspyttkjertelmangel: bukspyttkjertelfibrose (cystisk fibrose), bukspyttkjerteltumor, kronisk pankreatitt, perioden etter operasjon i bukspyttkjertelen - som erstatningsterapi;
Symptomatisk behandling i kompleks terapi for korrigering av forstyrrelser i fordøyelsesprosessen som oppstod i bakgrunnen: tilstander etter reseksjon av galleblæren, mage, del av tarmen; patologier av små og tyktarmen, tolvfingertarm, fortsetter i strid med fremme av tarminnholdet; tilstander og sykdommer ledsaget av en lidelse i prosessen med galdeutskillelse, inkludert kolecystit, leversykdommer, gallestein, kronisk patologi i galdeveien, klemme av galdeveiene ved hjelp av cystiske vekst og neoplasmer;
Forbedring av fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal funksjon av mage-tarmkanalen (GIT) ved feil i dietten (inkludert overspising, forbruk av råolje og fet mat, uregelmessige måltider), med en stillesittende livsstil, brudd på tygge funksjon, forlenget immobilisering;
Bruk i komplisert forberedelse for ultralyd og røntgenundersøkelse av bukorganene.

Kontra

Akutt pankreatitt;
Kronisk pankreatitt i akutt stadium;
Overfølsomhet overfor stoffet.

Formålet med Micrasim under graviditet og amming er indikert dersom den forventede terapeutiske effekten for mor overskrider mulig risiko for fosteret og barnet.

Dosering og administrasjon

Kapsler tas oralt med en liten mengde vann eller fruktjuice (unntatt alkalisk væske). Når du foreskriver en enkeltdose på 2 eller flere kapsler, anbefales det å ta ½ av den totale mengden av legemidlet før måltider, den andre halvdelen - under måltider. En dose på 1 kapsel tas med måltider.

For å legge til rette for å svelge, er det mulig å ta stoffet uten kapselskall til barn eller eldre pasienter ved å oppløse innholdet i væske eller flytende mat (pH under 5,0) som ikke må tygges (yoghurt, appelsince). Tygging, knusende pellets eller blanding med mat (pH over 5,5) ødelegger deres skall, som beskytter mot effekten av magesaft. Forberedelse av en blanding av pellets med væske eller mat er nødvendig før direkte mottak.

Det anbefales at personen velger dosen Micrasim, tatt hensyn til sammensetningen av dietten, alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen og pasientens alder.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Maksimal tillatt daglig dose for barn: opptil ett og et halvt år - 50.000 IE, i en alder av ett og ett halvt år og eldre - 100.000 IE.

Anbefalt dosering for erstatningsterapi for ulike typer eksokrin pankreatisk insuffisiens:

Steatorrhea, med et fettinnhold i avføring på mer enn 15 gram per dag: 25.000 IE lipase med hvert måltid for pasienter med diaré, vekttap og mangel på effekt fra diettbehandling. Med god toleranse for legemidlet for å oppnå en klinisk effekt indikeres en økning i en enkeltdose på opptil 30.000-35.000 IE lipase. I mangel av forbedring i resultatene av behandlingen, er det nødvendig å klargjøre diagnosen eller redusere fettforbruket og vurdere utnevnelsen av samtidig administrering av protonpumpehemmere. I fravær av diaré og vekttap på bakgrunn av mild steatorrhea, foreskrives Micrasime i en enkeltdose på 10.000-25.000 IE lipase;
Cystisk fibrose: Den første enkeltdosen for barn opptil 4 år - med en hastighet på 1000 IE lipase per 1 kg barnvekt og 500 IE lipase per 1 kg - i en alder av 4 år eller mer. Dosen bør justeres til næringsstatus og alvorlighetsgrad av steatorrhea. Reseptbeløpet for en vedlikeholdsdose på mer enn 10 000 IE lipase per 1 kg kroppsvekt per dag anbefales ikke.

Bivirkninger

Mulig: utvikling av allergiske reaksjoner;
Sjelden: mot bakgrunnen av høye doser - kvalme, epigastrisk ubehag, diaré eller forstoppelse;
Annet: Langvarig bruk av høye doser kan bidra til utvikling av hyperurikemi, hyperurikuri.

Spesielle instruksjoner

Langvarig bruk av mikrasim i høye doser bør ledsages av regelmessig medisinsk tilsyn.

Ineffektiviteten av terapi kan observeres mot bakgrunnen av enzyminaktivering som følge av surgjøring av tolvfingertarmen, samtidig sykdommer i tynntarmene (inkludert dysbiose og helminthiske invasjoner), manglende overholdelse av anbefalt anbefaling og mottak av enzymer som har mistet aktivitet.

Effekten av pankreatin på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner hos pasienten, inkludert evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer, er ikke fastslått.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av pankreatin reduserer absorpsjonen av jernpreparater.

analoger

Analyser av Micrasim er: Lycreatic, Gastenorm, Creon 10 000, Creon 25 000, Pankreorm, Panzinorm 10 000, Bukspyttkjertel, Pankreelipase, Pankreatin, Enzistal, Panzym, Hermital.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt og tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Hvordan behandle pankreatitt med Mikrasim?

Enzympreparater brukes til å løse et antall problemer forbundet med brudd på funksjonene i mage-tarmkanalen og ledsaget av utilstrekkelig produksjon av bestemte stoffer som er involvert i assimilering av mat. Listen over de mest effektive enzymmedisinene i den siste generasjonen inkluderer Micrasim.

1 Hva er foreskrevet

Legemidlet er foreskrevet for å eliminere symptomene på dyspepsi forårsaket av mangel på fordøyelsesenzymer. Oftest er dette verktøyet brukt som hoved- eller hjelpemiddel til kronisk betennelse i mage-tarmkanalen, noe som fører til forstyrrelse av matfordelingsprosessen.

Listen over de mest effektive enzymmedisinene i den siste generasjonen inkluderer Micrasim.

Legemidlet er også indikert for bruk i følgende tilfeller:

med forverring av fordøyelsen, provosert av feil diett eller brudd på bevegelsen av innholdet i tarmen;
etter bestråling og kirurgiske inngrep på magehulen, forårsaker abnormiteter i prosessen med assimilering av mat;
med diaré og steatorrhea (overflødig fett i avføring);
med enzymatisk mangel, fibrotiske forandringer og maligne svulster i bukspyttkjertelen, ledsaget av nedsatte organfunksjoner;
i forberedelse til røntgen- og ultralydstudier av magehulen.

Legemidlet kan også brukes til vekttap, hvis vektøkning er forbundet med svekket metabolisme og næringsopptak.

2 farmakologisk virkning

Legemidlet bidrar til å normalisere fordøyelsen og assimileringen av mat, eliminerer ubehag i magen, kvalme, en følelse av tyngde i magen, forbedrer avføring.

Når det inntas, oppløses granulene av stoffet bare i tynntarmen, siden magesaften ikke påvirker dem. Dermed begynner stoffet bare å virke i det området hvor opptaket av mat finner sted, slik at behandlingen med dette verktøyet gir den maksimale positive effekten.

3 Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i legemidlet er Pancreatinum (i Latin - Pancreatinum), som er et ekstrakt av innholdet i bukspyttkjertelen og inkluderer pankreas enzymer - amylase, lipase og protease.

Legemidlet er laget i form av kapsler som inneholder små enteriske granulater (pellets). Avhengig av type medisinering, kan 10.000 IE eller 25.000 IE av pankreatin inneholdes i en kapsel.

4 Hvordan du tar Micrasim

Enzymkapsler tas oralt daglig i doseringen som er forskrevet av legen. Det anbefales å drikke dem med rent kokt vann eller ikke-sure fruktjuicer.

Før eller etter måltider

Det anbefales å ta medisin med mat. Hvis legen foreskrevet å drikke mer enn 1 kapsule om gangen, bør du ta 1 pille før måltider, og en annen - etter.

For voksne

Voksne anbefales å drikke 1-3 kapsler av legemidlet per dag, og overholder den individuelt valgte dosen av legemidlet. Om nødvendig kan du blande mikrasimgranulat med mat eller drikkevarer som har en alkalisk balanse under 5,0. Det er umulig å male eller tygge pellets, samt blande dem med alkalisk mat - dette vil føre til ødeleggelse av granulatets beskyttende skall og redusere effektiviteten av behandlingen.

Hvordan gi til barn

Legemidlet er tillatt å bruke hos barn, inkludert spedbarn under 1,5 år, men barnet kan ha problemer med å svelge kapsler. Derfor anbefales det å åpne kapselen og helle innholdet i en drikke eller flytende mat (vann, melk, frokostblanding, applepuré, yoghurt), og deretter gi pasienten medisinen som er forberedt på denne måten.

Et barn under 1,5 år kan ikke ta mer enn 50 tusen enheter av bukspyttkjertelen per dag. Pasienter over 1,5 år kan ikke ta mer enn 100 tusen enheter. Den nøyaktige doseringen velges individuelt i resepsjonen hos barnelege, avhenger av helsetilstanden til barnet og årsakene til utviklingen av enzymmangel.

Hvis cystisk fibrose er diagnostisert hos en liten pasient, må han ta stoffet hver gang han spiser. Den nødvendige mengden enzymer beregnes under hensyntagen til alder og vekt av barnet (under 4 år - 1000 PIECES lipase per 1 kg, over 4 år - 500 PIECES lipase per 1 kg kroppsvekt). Ikke overskrider anbefalt daglig dose (10 000 enheter lipase per 1 kg vekt).

Under graviditet og amming

Det er ingen data om hvordan stoffet påvirker graviditet og utvikling av barnet, slik at legemidlet foreskrives under graviditet og amming med forsiktighet og kun i ekstreme tilfeller. Behandlingen utføres kun med doktors tillatelse og under konstant tilsyn.

5 Bivirkninger av stoffet Micrazim

Med riktig bruk og bruk av Micrazim i akseptable doser, er bivirkninger ekstremt sjeldne - i ca 1% av tilfellene. De fleste bivirkningene forbundet med allergiske manifestasjoner (hudutslett, kløe) og gastrointestinalt arbeidsverk (diaré, forstoppelse, ubehag i buken).

Påvirkning på kjøring

Legemidlet påvirker ikke kjørekvaliteten negativt.

6 Kontraindikasjoner

Enzympreparatet er forbudt å ta i akutt pankreatitt og under forverring av kroniske inflammatoriske sykdommer i bukspyttkjertelen. Det er kontraindisert å bruke legemidlet hvis du er allergisk mot bukspyttkjertelen.

7 Hvor mange dager skal du ta Mikrasim

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av typen og alvorlighetsgraden av fordøyelsessystemet. Behandlingen kan vare fra 3-5 dager (med mindre avvik i mage-tarmkanalen) i flere måneder og år hvis pasienten trenger konstant erstatningsterapi.

8 Interaksjon med andre legemidler

Hvis stoffet tas samtidig med antacida midler, som inneholder kalsiumkarbonat eller magnesiumhydroksid, er ikke en reduksjon i den terapeutiske effekten av enzymmidlet utelukket.

Legemidlet kan forverre absorpsjonen av jern i blodet når det tas sammen med jernholdige legemidler.

9 Kompatibilitet med alkohol

Alkohol bør ikke konsumeres i løpet av behandlingen med Micrazyme. Dette reduserer effektiviteten av behandlingen og øker risikoen for bivirkninger.

10 Overdose

Ved langvarig bruk av store doser av bukspyttkjertel kan overdose utvikles, er det endringer i blodtalene (overskudd av urinsyre). Ved ukontrollert bruk av Micrasim hos barn, observeres perianal irritasjon.

11 Produsent

JSC AVVA RUS, Russland, Kirov.

12 Ferieforhold fra apotek

Du trenger ikke et medisinsk resept for å kjøpe medisin.

Priser på apotek

Kostnaden for medikamentet bestemmes av doseringen av det aktive stoffet og antall kapsler i pakken. 20 tabletter med en dose av bukspyttkjertel 10 tusen enheter koster ca 300 rubler, 50 stk. - 500 rubler. Emballasje Mikrasima 25 000. Enheter med 20 kapsler selges for ca. 500 rubler, fra 50 kapsler - for 800 rubler.

13 Oppbevaringsforhold

Legemidlet anbefales å beskytte mot fuktighet og direkte sollys. Det er nødvendig å lagre medisinen ved lufttemperaturen ikke høyere enn + 25 ° С.

Holdbarhet

24 måneder fra produksjonsdato.

14 analoger

Det vil være mulig å kvitte seg med enzymmangel, ikke bare ved hjelp av Micrasim, men også ved hjelp av substitusjoner, som også inneholder pankreatin. Av motparter betyr:

Creon;
festal;
Mezim og Mezim Forte;
Ermital;
Pangrol;
enzistal;
Panzinorm.

Det er umulig å si med nøyaktighet hvilket av disse legemidlene er bedre, siden det samme middelet kan ha ujevnt høy effekt i behandlingen av ulike lidelser.

15 vurderinger av leger og pasienter

A. N. Kuznetsova, gastroenterolog, Moskva

Dette er et effektivt enzympreparat av den nye generasjonen. I dag er han foreskrevet enda oftere enn Creon. Den klarer seg godt med enzymmangel på grunn av ulike årsaker, tolereres godt og forårsaker sjelden sidereaksjoner. Sikker, kan brukes selv i yngre alder.

Catherine, 36 år gammel, Orenburg

Jeg lider av kronisk pankreatitt, så jeg må ofte drikke enzympreparater. Jeg måtte drikke Creon et par ganger. Det er ingen klager til ham, det virker som forventet, bare for dyrt. Denne gangen informerte legen ham om å erstatte ham med Mikrasime. Etter behandlingsforløpet følte hun seg godt, la ikke merke til noen forskjell mellom Creon og dette middelet, og forskjellen er signifikant i pris. Så nå vil jeg gi preferanse til Mikrasim.

Olga, 28 år gammel, Moskva

Hun lærte om Micrasime da, etter en tarminfeksjon, trengte barnet å gjenopprette fordøyelseskanalen sin. Jeg likte at det ikke er nødvendig å svelge hele kapselen - granulat kommer til tarm. Blandet dem med melk, og barnet likte å drikke. Tok bare et par uker, fordøyelsen er tilbake til normal.

Mikrazim

Micrazim - fordøyelsesenzympreparasjon. Det brukes til å forbedre fordøyelsen, og også som en erstatningsterapi ved behandling av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens. I det aktive stoffets rolle betyr pankreatin.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Mikrasim, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Reelle vurderinger av personer som allerede har brukt Micrasim kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Produktet inneholder det aktive stoffet Pankreatin i mikrogranulatene, oppløselig i tarmen.

Klinisk-farmakologisk gruppe: enzympreparat.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks behandling for korreksjon av fordøyelsessykdommer som oppstår ved sykdommer eller patologiske forhold i mage-tarmkanalen:

tilstand etter reseksjon av magen, galleblæren, del av tarmen;
sykdommer i tynntarmen og tolvfingre, tykktarmen, ledsaget av et brudd på fremme av tarminnhold;
sykdommer og tilstander som involverer et brudd på prosessen med galleutskillelse (leversykdom, cholecystitus, galleblæresteiner, kroniske sykdommer i galdeveien, klemme av galdevegen med en neoplasma, cystisk vekst).

Micrazim 10.000 U og 25.000 U er foreskrevet til pasienter som erstatningsterapi for eksokrinsk pankreatisk insuffisiens i:

Bukspyttkjertel tumorer;
Utføre pankreas operasjoner;
Kronisk pankreatitt;
Cystisk fibrose.

For å forbedre fordøyelsesprosessen hos voksne og barn med normal gastrointestinal funksjon i følgende tilfeller:

brudd på tyggefunksjonen, med stillesittende livsstil, langvarig immobilisering;
feil i kostholdet (å spise fettstoffer og grove matvarer, overspising, uregelmessige måltider).

Foreskrive bruken av Micrasim som forberedelse til røntgen- og ultralydundersøkelsen av bukhulen.

Farmakologisk aktivitet

Pankreatin inneholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjelper fordøyelsen av fett, karbohydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøyer mat under gjennomføringen gjennom tarmene, uten å påvirke nivået på magen. Denne effekten er mulig som et resultat av det faktum at kapslene inneholder pankreatin-gastro-resistente granuler i form av minimikarboner.

Instruksjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for bruk Capsules Micrazim tatt oralt, drikker en tilstrekkelig mengde ikke-alkalisk væske (vann, fruktjuicer). Hvis en enkelt dose av legemidlet er mer enn 1 kapsel, bør du ta halvparten av det totale antall kapsler umiddelbart før et måltid, og den andre halvdelen - mens du spiser. Hvis en enkeltdose er 1 kapsel, bør den tas med måltider.

Dosen av legemidlet er valgt individuelt avhengig av alder, grad av symptomer og sammensetning av dietten. Dosevalg utføres ved hjelp av registrerte legemidler Micrasim 10 000 IE og Micrasim 25 000 IE.

Legemidlet kan ta fra flere dager i tilfelle fordøyelsesproblemer opptil flere måneder og år med langsiktig erstatningsterapi.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Bruk av Micrasim er kontraindisert i følgende tilfeller:

Akutt pankreatitt;
Forverring av kronisk pankreatitt;
Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Bivirkninger

Når Micrazim påføres, kan allergiske reaksjoner oppstå; sjelden (ved høye doser) - ubehag i epigastriske regionen, forstoppelse, kvalme, diaré; med langvarig bruk av høye doser - hyperuricemia, hyperuricuria.

I tilfeller av overdosering, ifølge vurderinger, provoserer Mikrasim utviklingen av hyperurikemi og hyperurikuri hos voksne og forstoppelse hos barn.

Analoger Mikrasim

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Creon 10.000;
Creon 25.000;
Creon 40.000;
Mezim 20.000;
Mezim forte;
Mezim Forte 10.000;
Pangrol;
Panzica;
Panzim Forte;
Panzinorm 10.000;
Panzinorm Forte 20000;
Pankreazim;
pancreatin;
Pancreatin Forte;
pantsitrat;
Penzital;
Festal H;
Enzistal P;
Ermital.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris MIKRAZIM, kapsler i apotek (Moskva) 255 rubler.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Mikrazim

Produktnavn:

Mikrazim (Micrazim)

struktur

Den aktive ingrediensen er pankreatin i form av enteriske mikrogranuler.
I 1 kapsel av pankreatin - 168 mg;
рrotease - 520 U;
amylase - 7500 U;
lipase - 10.000 IE.

I 1 kapsel av pankreatin - 320 mg;
рrotease - 1300 U;
amylase - 19.000 U;
lipase - 25.000 U.

Hjelpestoffer: Eudragit (metylmetakrylat, butyl- metakrylat og dimetylaminoetyl-metakrylat-kopolymer), simetikon emulsjon, trietylsitrat, talkum, gelatin, H2O, Na-laurylsulfat, metylparahydroksybenzoat, propylparaben, fargestoffer karmin, kinolin- gult, patentblått, titandioksyd.

Farmakologisk aktivitet

Micrasim er en representant for den nyeste generasjonen av enzympreparater. Inneholder den aktive ingrediensen - Pankreatin, som er en blanding av fordøyelsesenzymer som er nødvendige for fordøyelsen av mat og inneholdt i kapsler. Pankreatin inneholder pankreas enzymer lipase, amylase og protease, som hjelper fordøyelsen av fett, karbohydrater og proteiner.
Mikrasim enzymer fordøyer mat under gjennomføringen gjennom tarmene, uten å påvirke nivået på magen. Denne effekten er mulig som et resultat av det faktum at kapslene inneholder pankreatin-gastro-resistente granuler i form av minimikarboner.

Granulat har et spesielt belegg for å beskytte mot magesyre. Dette muliggjør en mer effektiv bruk av legemidlet som er i stand til å passere inn i tynntarmen med mat, hvor frigjøring av enzymer oppstår, som bare frigjøres i tarmens alkaliske miljø, og sikrer maksimal fordøyelsesaktivitet og normalisering av fordøyelsen.
Etter oral administrering oppløses Micrazim-kapselen i magen i løpet av 1-2 minutter, og frigjør pankreatin-minimikjerner. Den maksimale effekten av effekten observeres etter 30-40 minutter. Legemidlet virker bare lokalt, ikke absorbert i tarmen. Eliminert med avføring.

Indikasjoner for bruk

1. Erstatningsterapi for bukspyttkjertelinsuffisiens:
- cystisk fibrose;
- kronisk betennelse i bukspyttkjertelen;
- svulst eller bukspyttkjertelkreft;
- etter kirurgisk fjerning av bukspyttkjertelen.

2. Symptomatisk behandling i strid med fordøyelsesprosessene:
- time. gastrit med redusert surhet;
- funksjonell dyspepsi;
- sykdommer i leveren og galdeveiene;
- sykdommer i tykktarmen eller tynntarm med nedsatt evakueringsfunksjon;
- tilstander etter kirurgisk fjerning av mage, galleblæren, tarmene.

3. Sikre maksimal fordøyelsesaktivitet med tilstrekkelig gastrointestinal funksjon:
- spise fettstoffer;
- overspising;
- nedsatt tyggefunksjon;
- lang immobilisering.

4. Omfattende forberedelse for røntgendiagnostikk og ultralydsundersøkelse av bukhulen.

Metode for bruk

Legemidlet administreres oralt under eller etter måltider med et fullt glass vann. Kapsler bør svelges uten å tygge, for ikke å skade beskyttelseslaget.
I tillegg kan kapslene brukes og åpne når granulatene blandes med flytende eller myk mat. Hvis du blander granulatene, er det viktig at blandingen svelges umiddelbart, uten å tygge.
Hvis konsumert mindre enn 1 kapsel, blandes en del av stoffet med væske og tas før måltider, og resten tas med mat. Hvis dosen av en kapsel tas, blir legemidlet tatt med eller etter måltidene.

Cystisk fibrose: Barn i det første året og inntil 4 år - 1000Un lipase per kg vekt. Etter 4 år - 500 U lipase for hver kg vekt. Maksimal terapeutisk dose på 10.000 U pr. Kg kroppsvekt per 24 timer.
Diaré, steatorrhea: 25.000 enheter lipase med hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose - 30000-35000 enheter per måltid.
Steatorrhea, ikke ledsaget av vekttap og diaré: 10.000-25.000 enheter av lipase ved hvert måltid. Maksimal terapeutisk dose på opptil 1,5 år er 50.000U pr. 24 timer, aldersgruppen eldre enn 1,5 år er 100.000U lipase. Dosen av stoffet og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt av den behandlende legen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt av pasienter, i sjeldne tilfeller er det negative virkninger som krever at medisinen avbrytes eller korrigeres.

Nedenfor er noen av bivirkningene som oppstår oftere når du overskrider den tillatte dosen:
- allergiske hudreaksjoner i form av hudutslett eller urticaria;
- diaré;
- forstoppelse,
- kvalme og oppkast;
- ubehag i den epigastriske regionen;
- høye nivåer av urinsyre i blod eller urin hos personer som tar høye doser av pankreatin;
- Det var isolerte tilfeller av innsnevring av tarmlumenet i de som tok høye doser av pankreatin ved behandling av cystisk fibrose.

Kontra

Individuell intoleranse mot bukspyttkjertelen eller dets komponenter. Akutt betennelse i bukspyttkjertelen, kroniske endringer i bukspyttkjertelen, i akutt stadium.

graviditet

Bruk under graviditet er mulig når den forventede fordelen for moren overveier risikoen for det ufødte barnet.
Det foreligger ingen data om pankreatin penetrerer i morsmelk, derfor er bruk under amming kun mulig i henhold til vitnesbyrd fra en lege.

Drug interaksjon

På bakgrunn av å ta Micrazim, kan absorpsjonen av jern og folsyre reduseres.
En reduksjon i biotilgjengeligheten av stoffet observeres når det tas samtidig med antacida som inneholder Ca-karbonat og / eller Mg-hydroksid.

overdose

Hvis de gjennomsnittlige terapeutiske dosene overskrides, utvikler fenomenene hyperurikuri og hyperurikemi, en tendens til forstoppelse hos barn. Disse manifestasjonene krever avskaffelse av stoffet, bruk av store mengder fluid og symptomatisk terapi.

Utgivelsesskjema

Kapsler 10000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Kapsler 25000 Ed, nummer 10, nummer 20, nummer 30 i blister.
Hver blister nummer 10 i en kartong med 1-3 blister.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader Celsius, i originalemballasjen.

synonymer

Gastromycin, Lycreasa, Mikrasim, Mezim, Prolipaza, Pangrol, Panzim, Panzinorm, Pankreatasim, Pancrealipase, Pankreorm, Pancreal, Pankreatin, Pankrelipasa, Creon, Festal, Enzistal.
Se også listen over analoger av stoffet Mikrasim.

Farmakologisk gruppe

Aktiv ingrediens:

i tillegg

Krever streng kontroll av en spesialist med langvarig bruk av Micrasim.
En reduksjon i farmakologisk effekt av legemidlet observeres når innholdet i tynntarmen syres, med helminthiske invasjoner og dysbiose, duodenostase, feilaktig bruk av legemidlet, eller inntak av kapsler etter utløpsdatoen.
Hvis emballasjen med stoffet forblir i svært varme forhold, reduseres fordøyelsesaktiviteten til minimikikrofer raskere.
Micrasim påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer.

Behandling med fordøyelsesenzymer erstatter ikke behandlingen av den underliggende sykdommen.
Når du tar kapsler, er det viktig å drikke mye væske hver dag.
Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for den ubesvarte dosen. Ikke overskrider anbefalt dose. Ikke drikk alkaliske væsker! Følg instruksjonene fra legen eller ernæringsfysiologen.

Forfatterne

Instruksjonen er utarbeidet av et lag av forfattere og redaktører av nettstedet Piluli. Listen over forfattere av narkotikabøker er presentert på siden av redaksjonen til nettstedet: Redigering av nettstedet