728 x 90

Hvilket legemiddel er bedre: Creon eller Mikrasim?

Micrazim og Kreon er enzympreparater som brukes til å behandle fordøyelsesproblemer forbundet med spiseforstyrrelser eller patologier i mage-tarmkanalen. Begge legemidlene inneholder pankreatin som en aktiv ingrediens og er tilgjengelig i gelatinkapsler.

Hva er forskjellen mellom narkotika

Creon og Micrasim tilhører samme farmakologiske gruppe og kan byttes ut. Imidlertid eksisterer noen forskjeller mellom dem:

  • Den første forskjellen er produsenten. Creon er produsert av det tyske selskapet Abbott Laboratories GmbH, og Mikrasim - av det russiske farmasøytiske selskapet OAO AVVA RUS.
  • Preparater fremstilles i flere doser: Creon i 3 (10.000, 25.000, 40.000 IE), Micrazim i 2 (10.000 og 25.000 IE).
  • Medikamenter av samme dose varierer i amylolytisk og proteolytisk aktivitet. For Creon 10.000 er de henholdsvis 8000 U og 600 U, for Micrasim 10.000 - 7.500 og 520 U. Creon 25000 inneholder 18000 IE amylase og 1000 IE protease, og Mikrasim - 19000 IE av amylase og 1300 IE protease. Samtidig er lipolytisk aktivitet av preparatene det samme og tilsvarer tallet i tittelen (Creon og Micrasim 10.000 inneholder 10.000 lipaser og 25.000 inneholder 25.000 lipaser).
  • Bukspyttkjertelen i Mikrasim er i form av pellets eller mikrogranuler innelukket i en gelatinkapsel. Creon er en gelatinkapsel fylt med granuler eller mini-mikrosfærer.
  • Sammensetningen og mengden av hjelpestoffer i preparater er forskjellige.

Som er bedre: Creon eller Mikrasim

Når du kjøper et enzympreparat for behandling eller midlertidig inntak i tilfeller av overmålings- eller diettproblemer, er det ofte nødvendig å velge mellom Creon og Micrasim. Det er ganske vanskelig å finne ut hva som er bedre, fordi stoffene ligner på hverandre. Dette kan tydelig settes når man sammenligner sine fordeler og ulemper.

Fordeler og ulemper ved Creon

Creon er en branded agent. Han var det første patenterte enzympreparatet.

  • produsert av et verdensberømt farmasøytisk selskap som utfører mange tester og forbedringer av stoffet;
  • Tilstedeværelsen av frigjøringsskjemaet CREON 40 000, som letter medisinen i tilfelle behovet for bruk av høye doser av pankreatin;
  • ingen aldersbegrensninger for opptak
  • Nøyaktig valg av dosering for små barn (du kan åpne kapselen, velge ønsket mengde minikikrosfærer og bland dem med mat);
  • påvist effekt i kronisk pankreatitt, gastrektomi, cystisk fibrose, pankreatektomi, Shvakhman-Diamond syndrom, i den postoperative perioden etter operasjon på mage-tarmkanalen;
  • muligheten for avtale i andre patologier og forhold som krever bruk av enzymer, etter skjønn fra legen;
  • den lille størrelsen på minimikikrofer sikrer jevn blanding med innholdet i magen, noe som øker effektiviteten;
  • syrebestandig skall gir levering av den aktive substansen uten tap av stedet for dets virkning - tarmen.
  • høy pris;
  • Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner (overfølsomhet, akutt pankreatitt);
  • muligheten for bivirkninger (gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner);
  • overdose forårsaker hyperuricemia og hyperuricuria;
  • med langvarig bruk kan provosere utviklingen av fibrøs kolonopati;
  • Forbudet mot å tygge innholdet i kapslene (noen mennesker, ofte barn, kan ikke svelge stoffet uten å tygge det først);
  • Behovet for å blande granulatene før du tar det bare med mat eller drikke med et surt medium (hvis det er umulig å svelge kapselen hele eller ta en mindre dose av legemidlet).

Fordeler og ulemper ved Micrasim

  • for produksjon bruker tysk stoff av høy kvalitet Nordmark AG;
  • Kostnaden for stoffet er mer tilgjengelig, spesielt merkbar med langvarig bruk;
  • kan brukes av pasienter i alle aldre: fra fødsel til alderdom;
  • et bredt spekter av indikasjoner: kronisk pankreatitt, cystisk fibrose, bukspyttkjertelskreft, pankreathektomi, tilstander etter operasjon på fordøyelsesorganene, sykdommer ledsaget av forverring av gallsekresjon, nedsatt mastisk funksjon, overmåling;
  • muligheten for å separere innholdet i kapslene for valg av den nøyaktige dosen;
  • Tilstedeværelsen av syrefast membran i mikrogranuler som beskytter pankreatin mot ødeleggelse i magen.
  • tilstedeværelsen i sammensetningen av hjelpestoffer simetikon, eliminering oppblåsthet;
  • liten størrelse på granulatene, og sikrer jevn blanding med chym og uhindret penetrering i tarmen.
  • lite kjent produsent;
  • Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner (overfølsomhet og akutt for pankreatitt);
  • Sannsynligheten for "bivirkninger" (kvalme, diaré, epigastrisk smerte, allergier);
  • overdose forårsaker en økning i urinsyreinnholdet i blod og urin, samt forstoppelse hos barn;
  • langvarig bruk kan forårsake strenge dannelse i tarmen;
  • ikke tygge granulatene;
  • Det er mulig å blande granulater bare med mat og drikke med et surt medium.

Hvilket stoff å velge

Gastroenterologist bør foreskrive enzympreparater for behandling av sykdommer i fordøyelsessystemet. Han vil kunne avgjøre om Mikrasim eller Creon vil være mer effektive i et bestemt tilfelle. Tross alt, har midlene, noe som har mye til felles, noe å skille fra sin enzymatiske aktivitet. Dette vil påvirke deres innvirkning på prosessen med fordøyelsen.

Et annet kriterium for valg av stoff kan tjene som individuell toleranse. Siden stoffene har en annen sammensetning av hjelpestoffer og forskjellige produksjonsmetoder, kan noen pasients organisme reagere bedre på Micrasim og andre til Creon.

For å ta uten konsultasjon er noen av midlene kun tillatt i løpet av en kort løpetid på 1-3 dager for fordøyelsessykdommer forårsaket av:

  • overspising;
  • Å spise for fet eller tung mat i store mengder;
  • snacks på farten.

I dette tilfellet er preferanse bedre å gi Creon eller Mikrasimu 10.000.

Andre kjente analoger

Micrasim er ikke den eneste Creon-analogen. Mange innenlandske og utenlandske farmasøytiske selskaper produserer pankreatin under forskjellige handelsnavn. I fravær av rusmidler Creon og Micrazim, eller av andre grunner for behovet for å erstatte medisiner med en analog, er det bedre å gi preferanse til narkotika i form av kapsler med granulater eller minitabletter. Disse stoffene inkluderer:

Micrazim eller Creon - som er bedre?

Bukspyttkjertelen produserer fordøyelsesenzymer som fordøyer proteiner, fett og stivelse. Produksjonen av dette settet av enzymer kan reduseres hos mennesker etter pankreas reseksjon, også i dens medfødte og oppkjøpte sykdommer (kronisk pankreatitt, cystisk fibrose, Shwachman syndrom, sekundær eksokrinsvikt). Mangelen på nødvendige enzymer fører til at maten ikke fordøyes, og derfor kan ikke næringsstoffene som er nødvendige for kroppen, inkludert fettløselige vitaminer A, D, E, K, oppnås fra den.

Enzymutskifting i kombinasjon med kostholdsterapi er standarden for behandling av pasienter med eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens. I slike tilfeller foreskrive legemidler som inneholder pankreatin. Vurder dem mer detaljert, med fokus på likheter og forskjeller.

Hva er forskjellen?

Disse stoffene tilhører samme farmakologiske gruppe av fordøyelsesenzymer. I deres sammensetning inneholder de samme aktive ingrediens Pankreatin, som er en blanding av naturlige enzymer:

  1. lipase
  2. amylase,
  3. proteaser.

Doseringen av legemidler i denne farmasøytiske gruppen anses vanligvis ikke for tørrvekt av bukspyttkjertelen (det kan være forskjellig avhengig av produsenten - se tabell 1), men ved aktiviteten av lipase som det viktigste enzymet av eksokrine bukspyttkjertelfunksjon. Betraktede stoffer fremstilles i like doser lipaseaktivitet (10 og 25 tusen enheter), men det er forskjell i aktivitetene til andre enzymer, slik det vil bli diskutert nedenfor (tabell 2).

Creon er et importert stoff, det er produsert av Abbott Products GmbH (Tyskland). Analog Mikrasim er et produkt av den russiske farmasøytiske industrien, den er produsert av firmaet JSC AVVA RUS. Begge stoffene kommer i form av gelatinkapsler, som, som nesting dukker, inneholder andre kapsler, kalt mini-mikrosfærer eller pellets.

Faktum er at en forutsetning for effektiviteten av alle pankreatinholdige legemidler er frigjøring av den enzymatiske cocktailen i handlingsstedet - tarmen, men ikke tidligere, fordi det sure miljøet i magen inaktiverer enzymer. For å unngå dette har utviklerne laget spesielle mikrogranuler som er resistente mot magesaftens virkning.

Størrelsen på pelletsene (mikrogranuler) er også viktig for riktig fordøyelse av mat. Partikler mindre enn 2 mm i størrelse betraktes som mer foretrukne for å blande godt med mat og fordøye det så mye som mulig. Begge disse kravene er oppfylt ved fremstilling av narkotika.

Fordøyelsesenzymer betyr Micrasim 10000 - anmeldelse

Mikrasim eller kreon som er bedre

Min mann har kronisk pankreatitt. Enzymer er vist til ham for livet. I lang tid tok han Creon. Han var en stor hjelp og hadde ingen bivirkninger. Men hele tiden, med hvert måltid er det dyrt å ta. Derfor erstattet han den med Mikrasim, som ved første øyekast ikke er mye billigere om du tar det en gang eller på kurs. Men hvis enzymene trengs konstant, og selv doseringen hjelper bare den største, er forskjellen ganske merkbar. Siden vi har et slikt tilfelle, viser det seg å tjene om lag 500 rubler i måneden. Ikke at dette er så mye penger, men hvis det ikke er noen forskjell i forberedelsen, hvorfor ikke dra nytte av det.

Og mannen virkelig følte ikke forskjellen mellom å ta Mikrasim og Creon. Begge stoffene fungerer på samme måte. De ser til og med helt like ut. Men under den neste konsultasjonen med behandlende lege, snakket mannen om utskifting av medisinen. I resepsjonen var han ved Institutt for gastroenterologi på entusiastervei. Legen støttet ikke ham i dette. Han sa at ja, faktisk, Micrasim er den samme Creon, både i sammensetning og i form. Men det verdensberømte firmaet Abbott slipper ikke det i Tyskland, men den kjente russiske produsenten AVVA-Rus, der de bare tok og kopierte Creon. Ingen seriøs forskning, eller fortjent tysk kvalitet. Generelt, veldig lite langsiktig informasjon, fordi Micrasim selv har blitt produsert i løpet av de siste årene. Derfor, hvis vi, sier de, vil gjøre en god gjerning og test Micrazim ikke for oss selv, så vær så snill, vi kan godta det. Men hvis det er alvorlige problemer med bukspyttkjertelen, så ville han ikke eksperimentere.

Så flyttet mannen min tilbake til Creon. Bytte ett stoff for det andre, og deretter tilbake til det første, gikk ubemerket. Jeg gjentar igjen at begge stoffene hjalp. Og hvis det ikke var for legen, ville de ikke gå tilbake til Creon.

Micrazim eller Creon: som er bedre?

Slike enzymer består av medisiner Micrasim og Creon. De er foreskrevet for akutte og kroniske former for pankreatitt. Hva er forskjellen mellom disse to stoffene? Og hvilken er bedre? La oss prøve å finne ut det.

Hva er forskjellen mellom rusmidler?

Micrazim og Creon - disse stoffene, ved første øyekast, er helt identiske med hverandre og varierer praktisk talt ikke i deres effekter på kroppen eller i utseendet deres.

Hvis du setter hverandre sammen med en kapsel av hvert av disse legemidlene, vil en erfaren lege ikke kunne bestemme hvilken som er plassert. Tross alt har kapslene i disse to preparatene en gjennomsiktig kropp med et brunt eller mørkt oransje deksel, som inneholder brune pellets (mikrogranuler) og har en karakteristisk lukt.

Mange kan også si at Mikrasim og Creon har nøyaktig samme sammensetning. Men hvis du nøye undersøker det, kan du oppdage at de inneholder de samme stoffene, men i forskjellige doser. For eksempel inneholder i en kapsel Micrazim 320 mg pankreatin, og i Creon er det 300 mg.

Det samme gjelder amylase. I Mikrasime inneholder den 19.000 EDU EF, og i sin analoge 18.000 EDU EF. Protease i det første tilfellet er 1300, og i andre 1000. Det eneste som finnes i disse to preparatene i like store mengder er lipase - 22.500 U.

Tilsynelatende har Micrasim høyere dosering enn Creon, noe som kan forårsake en overdose, noe som igjen vil medføre en rekke komplikasjoner fra fordøyelseskanalen.

Kostnaden for disse stoffene er også forskjellig, men ikke mye. Micrasim, til tross for å være innenlands medisin, er bare 100-150 rubler billigere enn Creon. Dette er ikke en stor forskjell. Men hvis patologien krever konstant bruk av enzymer, vil denne forskjellen være ganske merkbar, heller enn når man tar stoffet i kurs eller som et forebyggende tiltak.

Det er derfor mange som erstatter Creon med Micrasim, men man bør ikke glemme deres forskjellige sammensetning, noe som kan provosere komplikasjoner.

Og en annen viktig forskjell for mange av disse to stoffene. Creon er et legemiddel produsert av det velkjente tyske selskapet Abbott. Hun har jobbet siden 1983 og har etablert seg i markedet som det beste og mest ansvarlige selskapet.

Abbott utfører hele tiden ulike eksperimenter med dette legemidlet og vil forbedre det ved ferdigstillelse. Men Mikrasim dukket opp på markedet for noen få år siden, og er produsert av det ukjente russiske selskapet AVVA-RUS, som ligger i byen Kirov. Og ifølge eksperter kopierte de bare sammensetningen av utenlandske stoffer og leverte den til markedet under et annet navn.

Og siden selskapet er "ung" og ukjent for alle, er det lite sannsynlig at de har de økonomiske midlene til å utføre ulike eksperimenter. Derfor, for å si at Micrazim er bedre enn Creon, vil ikke hver lege påta seg.

Micrazim eller Creon: som er bedre? Hele sannheten om narkotika!

Creon og Mikrasim er handelsnavn for to av de mange pankreatinpreparatene. Pankreatin er et ekstrakt av bukspyttkjertelen hos dyr, som har enzymatisk aktivitet, og har lenge vært vant til å normalisere fordøyelsen hos personer som lider av mangel på egne pankreas enzymer (pankreas enzymer).

Creon er produsert i Tyskland hos Abbott Products, et datterselskap av den amerikanske kjemiske og farmasøytiske bekymringen. Produksjon av Mikrasim er engasjert i OJSC AVVA RUS (Russland, Kirov). Vi vil prøve å sammenligne de to stoffene for å finne forskjeller og avgjøre hvilken av dem som er bedre å velge for behandling.

Creon og Mikrasim: Hva er forskjellen?

struktur

Det aktive prinsippet i begge legemidlene er pankreatin, som doseres i enheter (virkningsenheter) av mengden lipase. Lipase - et enzym som bryter ned fett. I tillegg til lipase, er amylase (splitter karbohydrater) og protease (bryter ned proteiner) tilstede i pankreatin.

Doseringsform

For legemidler som inneholder fordøyelsesenzymer, er doseringsformen av særlig betydning, det vil si hvordan disse enzymene er "pakket" i hjelpestoffer. Begge legemidlene er tilgjengelige i gelatinekapsler, bare i tilfelle av Micrazim, kapslene er nesten helt laget av gelatin med tilsetning av en liten mengde fargestoffer, og kapslene til Creon blir bedre: de har mindre gelatin, men jernoksyder tilsettes. Den sistnevnte farger begge gelatin og gir kapselen noe stabilitet i det sure miljøet i magen, og forhindrer utviklingen av jernmangelanemi (anemi).

Kapslene til begge legemidlene er fylt med enterisk, dvs. resistent mot virkningen av magesaft, mikrosfærer med pankreatin.

Handlingsmekanisme

Mekanismen er enkel: å kompensere for mangelen på pasientens egne pankreas enzymer med enzymer inneholdt i pankreatin. Dette kalles erstatningsterapi.

Gelatin, hvorfra kapslene fremstilles, er et delvis ødelagt bindevevsprotein. Under påvirkning av magesaft begynner kapslene å bryte ned i magen og til slutt bryte opp i tolvfingertarmen. Mikrosfærer forlater gradvis kapslene og blandes med mat.

I duodenale tarm mister mikrosfærene til både Creon og Mikrasim sin enteriske membran, og enzymene fra dem går bare i den delen av fordøyelseskanalen der bukspyttkjertelen blir kastet i en sunn organisme (kanalen åpner inn i tolvfingertarmen). Amylase, lipase og protease er inkludert i fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, og fordøyelsesprosessen er normalisert. Ellers, hvis maten i tarmen ikke møter med bukspyttkjertelenes enzymer, vil den forlate tarmene i en praktisk ubearbeidet form. Pasienten vil ha forstyrrende diaré (diaré) og utmattelse (tross alt kan næringsstoffer ikke absorberes).

vitnesbyrd

Preparatene inneholder det samme aktive prinsippet, derfor har de samme indikasjoner på bruk. Dette er alle tilfeller der kreftbehandlingen krever:

  • kronisk pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen),
  • obstruksjon av bukspyttkjertelen (for eksempel blir den overført av en svulst),
  • en del av kjertelen fjernes,
  • cystisk fibrose (en arvelig sykdom der arbeidet i mange organer, inkludert bukspyttkjertelen, er svekket),
  • overeating, manglende evne til å fordøye mye fettstoffer.

Kontra

De matcher også:

  • akutt pankreatitt,
  • forverring av kronisk pankreatitt,
  • individuell intoleranse.

Former for utgivelse og pris

Kapsler Creon og Micrasim er tilgjengelige i forskjellige doser uttrykt gjennom aktiviteten av lipase. Så, CREON 10.000 (eller CREON 10.000 IE) betyr at en kapsel inneholder pankreatin med lipaseaktivitet på 10.000 verkningsenheter.

  • Kostnaden for emballasje med 20 kapsler Creon 10000 er 256 p.
  • 20 kapsler Creon 25 000 koster 528 p.
  • 50 kapsler Creon 25000 - 1451 r.,
  • 50 kapsler Creon 40000 - 1546 s.
  • Prisen på en pakke med 20 kapsler Mikrasim er 10.000 IE - 258 rubler;
  • 20 kapsler av Micrasim 25000 IE kostet 463 p.
  • 50 kapsler av mikrasim 10.000 IE - 469 s.,
  • 50 kapsler av Micrasim 25000 IE - 786 r.,
  • 50 kapsler av Micrasim 40000 IU - 1529 r.

Dermed er prisen på narkotika for tiden den samme.

Micrazim eller Creon: som er bedre?

Forsøker å sammenligne Creon og Micrasim, for å finne ut hva som er bedre å bruke når det er mangel på bukspyttkjertelenzymer, kan man bare se en ikke veldig viktig forskjell mellom dem.

Med samme lipaseaktivitet i begge legemidler er aktiviteten av amylase og protease litt lavere i Mikrasim.

For eksempel inneholder CREON 10 000 (dvs. aktiviteten av lipase 10 000 IE):

  • 8000 IU amylase
  • 600 U protease

Og Micrasim 10.000 inneholder:

  • 7500 U amylase
  • 520 U protease

Forskjellen er liten, spesielt med tanke på at hovedformålet med å levere bukspyttkjertelen til tolvfingertarmen er den enzymatiske effekten på fett, amylase og protease er ikke bare tilstede i sekretjonen av bukspyttkjertelen, men produseres (utskilles) av andre kjertler i mage-tarmkanalen.

Derfor er det vanskelig å svare på spørsmålet hvilken medisin er bedre. Men etter pasientens oppfatning er det bedre å være Creon. Det kan antas at graden av rensing fra ytterligere urenheter av bukspyttkjertel ekstrakt er bedre justert i produksjon av importert pankreatin. Og med en bedre grad av rensing av biologisk materiale blir bedre tolerabilitet av stoffet og reduserer sannsynligheten for allergiske reaksjoner.

Velge hva du skal tilordne et barn: Mikrasim eller Creon, stopper også sist.

Creon eller Mikrasim: som er bedre? anmeldelser

En analyse av utøverees meninger viser at de foretrekker å anbefale Creon til pasienter, vurderer at han er bedre enn Mikrasim. Grunnlaget for denne oppfatningen er

  • langsiktig positiv erfaring med sin kliniske bruk, tilstedeværelsen av mange vitenskapelige publikasjoner om effektiviteten av dette verktøyet;
  • Mangel på statistisk verifiserte rapporter om effektiviteten til Micrasim.

Analysen av tilbakemeldinger fra pasienten fører til følgende konklusjoner:

Creon

  • Handler veldig fort
  • Praktisk å gi barn
  • Bra for overspising og oppblåsthet

Mikrazim

  • Fjerner tyngde og oppblåsthet i magen
  • Kostnaden er lavere enn for analoger
  • Over tid hjelper det lite
  • vanedannende

Hva skal du velge: Mikrasim eller Creon?

I sykdommer i fordøyelseskanalen, ledsaget av utilstrekkelig produksjon av fordøyelsesenzymer, er det nødvendig å ta enzympreparater. Ofte foreskriver eksperter Mikrasim eller Creon. Disse stoffene er analoger, men varierer i farmakologiske egenskaper og effektivitet.

1 Kjennetegn ved Mikrasima

Micrazim er et enzymmiddel, produsert i form av runde eller sylindriske pellets (granulater) som oppløses i tarmen.

Micrazim er et enzymmiddel, produsert i form av runde eller sylindriske pellets (granulater) som oppløses i tarmen.

Pellets plasseres i harde gelatinkapsler. Legemidlet er tilgjengelig i 2 doser - 10.000 IE og 25.000 IE. Produksjonen av stoffet utføres av et russisk farmasøytisk selskap.

Farmakologisk aktivitet av legemidlet er rettet mot å fylle underskuddet av bukspyttkjertelenzymer.

Takket være metoden til Micrasim, er proteiner, fett og karbohydrater lettere å fordøye, næringsstoffer kan absorberes bedre av kroppen. Som et resultat er arbeidet i fordøyelseskanalen forbedret, dyspeptiske fenomen elimineres.

2 Karakteristisk for Creon

Det tyske stoffet Creon er produsert i form av små enteriske granuler, som inneholder enzymer. Doseringen av legemidlet er 10.000 IE og 25.000 IE.

Granulatene er plassert i tofarget gelatinkapsler. Farmakologisk aktivitet av legemidlet er det samme som for Micrasim.

Det tyske stoffet Creon er produsert i form av små enteriske granuler, som inneholder enzymer.

3 Hva er forskjellen mellom rusmidler

Legemidlene er like i sammensetning og farmakologisk virkning, men varierer i amylolytisk og proteolytisk aktivitet. Dette betyr at 10.000 IE i Mikrasim inneholder færre amylase- og proteaseenheter enn Creon har 10.000 IE. Samtidig, i Mikrasim 25000 IE, er aktiviteten til disse enzymene høyere enn i Creon med en tilsvarende dosering.

Aktive ingredienser

Og faktisk, og i et annet stoff inneholder pankreatin. I 1 kapsel Creon er det 150 mg (10 000 IE) eller 300 mg (25 000 IE) av den aktive substansen, i 1 kapsel Micrasim - 168 mg (10 000 IE) eller 420 mg pankreatin (25 000 IE).

Indikasjoner for bruk

Legemidlene brukes i symptomatisk eller erstatningsterapi for bukspyttkjertelpatologier ledsaget av bukspyttkjertelsymbolmangel, samt for enkelte forstyrrelser i fordøyelsessystemet forårsaket av alvorlige gastrointestinale sykdommer og kirurgiske inngrep.

Listen over indikasjoner på bruk av enzymprodukter inkluderer:

  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • obstruksjon av bukspyttkjertelen
  • kronisk pankreatitt (i remisjon);
  • dyspeptiske symptomer som oppstår etter reseksjon av mage, bukspyttkjertel, galleblære, på bakgrunn av levercirrhose, hepatitt;
  • svekket fordøyelse på grunn av underernæring;
  • cystisk fibrose;
  • steatorrhea.

Dosering og administrasjon

Doseringen av medisiner velges individuelt og avhenger av hvilken type patologi, pasientens tilstand, pasientens alder og egenskapene til dietten.

I de fleste tilfeller er den første terapeutiske dosen (single) 10.000-25.000 IE av pankreatin (for voksne). Dette er 1-2 kapsler av stoffet. Den tillatte dosen for et barn under ett og et halvt år - 50 000 IE per dag, eldre - 100 000 IE per dag.

Kapsler anbefales å tas sammen med mat og drikke rikelig med vann eller annen ikke-alkalisk væske. Tygge granulater eller ta dem med drikke og mat, med en pH-balanse på mer enn 5,5, er det umulig, fordi de aktive stoffene blir ødelagt.

Små barn kan blande pellets med melk, vann eller flytende retter.

Bivirkninger av Mikrasim og Creon

Bruk av enzymet betyr ikke at allergiske reaksjoner og fordøyelsessykdommer forekommer (diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast, magesmerter).

Bruken av enzymmidler utelukker ikke forekomsten av fordøyelsessykdommer (diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast, magesmerter).

Kontra

Preparater er kontraindisert ved akutte betennelsesprosesser i bukspyttkjertelen (inkludert ved forverring av kronisk pankreatitt) og i nærvær av individuell intoleranse overfor komponentene i legemidler.

4 Kompatibilitet med Mikrasim og Creon

Spesielle studier vedrørende kompatibilitet med Mikrasim og Creon har ikke blitt utført, men leger anbefaler ikke å ta disse legemidlene samtidig, ettersom en slik behandling kan føre til overdosering, utvikling av hyperurikemi, hyperurikuri og hypertensjon.

Alternativ bruk av enzymmidler er tillatt, dersom det ikke påvirker effektiviteten av behandlingen.

5 Som er bedre - Kreon eller Mikrasim

Det antas at det tyske enzympreparatet er mer kvalitativt og effektivt enn dets russiske motpart. Creon har vist seg å være et effektivt og trygt middel mot enzymmangel, og i mange år har det vært stoffet av valg i behandling av patologier forbundet med mangel på produksjon av pankreas enzymer, ikke bare i Russland, men også i andre land.

Creon har etablert seg som et effektivt og trygt middel mot enzymmangel.

De fleste gastroenterologer anbefaler pasientene å velge Creon, da preparatet inneholder den optimale doseringen av aktive stoffer, som utelukker muligheten for overdosering hvis den brukes riktig.

Ved fremstilling av medisiner benyttes kun komponenter av høy kvalitet som er grundig testet, og langsiktige studier viser at Creon ikke har negativ innvirkning på kroppen, selv ved langvarig bruk. I forhold til Micrasim har slike studier ikke blitt utført, så det foreligger ingen pålitelige data om stoffets sikkerhet.

6 omtaler av leger

I. A. Vyatkina, gastroenterolog, Kirov

I lang tid foreskrev Creon til sine pasienter. Et effektivt og bevist stoff, det var ingen klager om det. Det eneste som plaget de syke var den høye prisen. Til pasienter for hvem prisen er avgjørende, foreslår jeg at du tar Micrazim. Det er ikke dårligere i effektivitet til Creon, men samtidig litt billigere.

Det anbefales å ta stoffet mens du spiser og drikker rikelig med vann eller annen ikke-alkalisk væske.

7 pasientanmeldelser

Svetlana, 37 år, Togliatti

Min mann har kronisk pankreatitt, han må hele tiden drikke enzympreparater. I lang tid tok han Creon, men stoffet er dyrt, så vi bestemte oss for å bytte til en billigere analog - Micrasim (vi leser sammensetningen og bestemte oss for at det var det samme). Ektemannen følte ikke forskjellen, men ved neste avtale med legen lærte han at beslutningen om å erstatte Creon med Micrasime ikke var best, fordi Mikrasim var et nytt stoff, og det ble ikke gjort noen undersøkelser. Det er ikke klart hvordan det vil påvirke kroppen. De bestemte seg for ikke å eksperimentere, mannen begynte å ta Creon igjen.

Hva er bedre Kreon eller Mikrasim

Til tross for de små forskjellene mellom Creon og Mikrasim i sammensetning og farmakologiske effekter, er disse legemidlene oftest foreskrevet for pasienter som lider av fordøyelsessykdommer og tarmforstyrrelser mot bakgrunnen av feil i galleblæren og bukspyttkjertelen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlene anbefales for gastritt og patologiske prosesser i magen, og hovedmålet med legemidlene Creon og Micrasim er å gi pasienten enzymer i pasientens fordøyelsessystem.

Reseptbelagte legemidler gjør det til stede lege, dispensering medisinering er laget uten resept.

Disse legemidlene er foreskrevet for følgende sykdommer:

gastritt

  • sekretorisk insuffisiens
  • å gjenopprette fordøyelsessystemets funksjon, skadet under operasjonen;
  • rehabilitering etter kjemoterapi for pankreatitt;
  • medfødt patologi av endokrine kjertler;
  • total type gastrektomi
  • cystisk fibrose;
  • ved påvisning av svulster i bukspyttkjertelen;
  • gallekanalens patologi;
  • leverpatologi.

I tillegg er bruk av Creon og Micrasim anbefalt for overdreven bruk av fettstoffer og feil diett, noe som fører til brudd på fordøyelsessystemet. Disse stoffene er foreskrevet før abdominal ultralyd.

Kontra

Legemidler som anses som liknende i farmakologiske egenskaper har samme kontraindikasjoner.

Pankreatitt i akutt form er kontraindisert.

Du kan ikke bruke disse stoffene:

  • når pasienten er funnet å ha pankreatitt i akutt stadium
  • hvis pasienten lider av en tidlig form av pankreatitt;
  • med kroniske lidelser i fordøyelsessystemet;
  • med allergiske manifestasjoner på komponentene som utgjør stoffet.

Bruk av medisiner for behandling av sykdommer hos gravide eller ammende mødre anbefales kun etter en omfattende undersøkelse.

Medisinsk sammensetning av legemidler

Den viktigste aktive ingrediensen i Creon er pankreatin, som stimulerer gjenopprettelsen av bukspyttkjertelen.

Innholdet av bukspyttkjertelen i kapslene av legemidlet kan bestemmes av etiketten som er angitt på emballasjen til dette produktet:

  • Creon 10.000 inneholder 150 mg av hovedkomponenten i en kapsel;
  • Creon 25000 - 300 mg av hovedkomponenten;
  • Creon 40000 - 400 mg bukspyttkjertel.

Til hjelpestoffene som er i sammensetningen av Creon, inngår følgende komponenter:

Sammensetningen av stoffet Creon

  • hypromelloseftalsyre;
  • makrogol;
  • trietylcitrat;
  • flytende silikon;
  • cetylalkohol.

Legemidlet Micrazim er en nyhet i det farmasøytiske markedet. Som Creon er den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet pankreatin, som finnes i kapsler i mengden 168 mg (for pakker med en etikett på 10 000) og 320 mg (25 000).

Micrazim-hjelpestoffer omfatter følgende komponenter:

  • trietylcitrat;
  • Polysorbat 80;
  • metakrylsyre pelletsampolymer;
  • talkum;
  • sorbinsyre;
  • metyleter;
  • celluloseeter;
  • natriumsalt av laurinsyre.

Hvordan ta

Drug Creon anbefales å bruke ved hvert måltid, i eksepsjonelle tilfeller anbefaler legen å ta kapselen etter måltidet. Det er nødvendig å drikke dette stoffet med rikelig med rent vann.

Behandlingsskjemaet med Creon, en enkelt dose og varigheten av kurset beregnes av legen, med tanke på pasientens vekt, utviklingsstadiet av patologien og egenskapene til organismen.

Legemidlet anses som et over-the-counter-stoff og er fritt tilgjengelig i apotekskjeden. For å bevare medisinens kvalitet, er det nødvendig å oppbevare det på et tørt sted med en temperatur på ikke over 25 ° C.

For å bruke stoffet Kreon, i henhold til instruksjonene, er det mulig innen to år etter produksjonen, men i tilfelle brudd på emballasjeens tetthet, ikke mer enn tre måneder.

Micrazim tatt etter måltider

Legemidlet Mikrasim må forbrukes etter et måltid. For en god absorpsjon av stoffet må det tas med vann. Leger anbefaler bruk av dette verktøyet for kvinner i stillings- og ammende mødre under amming.

Dette stoffet kan kjøpes i apoteksnettverket på fritt marked. Oppbevar stoffet anbefales på et tørt, mørkt, kjølig sted. Holdbarheten til denne medisinen i 2 år fra utstedelsesdatoen.

Hvilket stoff å velge

Det er ingen grunnleggende forskjell mellom de aktuelle legemidlene, men du bør ikke ta en beslutning om å ta denne eller den medisinen selv. Legen din vil kunne velge det beste alternativet for hver pasient, basert på menneskets individuelle egenskaper og dets reaksjon på de aktive stoffene i disse legemidlene.

Et hinder for utnevnelse av narkotika kan tjene som individuell intoleranse mot komponentene i medisinen.

Creon og Micrasim har forskjeller i produksjonsteknologi og deres eget sett med hjelpekomponenter. Derfor bør disse funksjonene ved bruk av et bestemt stoff tas i betraktning.

Tillatelse til kortvarig bruk av narkotika uten lege resept, i tilfelle fordøyelsesproblemer, som er forårsaket av følgende lidelser:

Overdreven forbruk av fettstoffer

  • overdreven forbruk av fete eller stekte matvarer;
  • ved urimelig bruk av mat i volumene som er betydelig høyere enn normen;
  • ved å spise mattørr og med uhyggelig tygge.

Sammenligning av medisinske effekter av Creon og Micrazim viser praktisk talt den samme effekten, og i mangel av kontraindikasjoner og individuell intoleranse overfor de aktive substansene i medisiner, kan derfor noen midler brukes til behandling av sykdommer.

For fullstendighet, anbefales det å sammenligne disse medisinene i viktige parametere:

  • frigjøringsform: begge produktene er laget i form av kapsler;
  • aktive stoffer: begge legemidlene inneholder pankreatin i samme volum, de ekstra komponentene er ubetydelige;
  • påvirkning: begge legemidler er utformet for å normalisere funksjonen til de indre organer og fordøyelsessystemet;
  • produksjon: Creon er laget i Tyskland, og Micrasim er en innenlandsk utvikling;
  • Kostnad: importert medisin vil koste forbrukeren 30% mer.

Hvis allergiske reaksjoner på narkotika forekommer, anbefales det å ta hensyn til erstatene:

Bytting av medisinen bør samordnes med legen for å hindre negative manifestasjoner.

Bivirkninger

Forekomsten av negative reaksjoner etter å ha tatt creon og mikrasim er sjelden registrert. Disse stoffene, til tross for forskjellen i sammensetningen, har lignende negative manifestasjoner i overdose eller i tilfelle individuell intoleranse overfor de aktive stoffene i legemidlet.

Bivirkninger som oppstår etter å ha tatt Creon eller Micrasim inkluderer følgende reaksjoner:

  • kvalme;
  • emetisk trang;
  • hodepine er i likhet med manifestasjonen av migrene;
  • magesmerter og følelse av ubehag i magen;
  • svimmelhet;
  • diaré;
  • utslett på huden og kløe.

Hvis negative reaksjoner oppstår etter overdreven bruk av Creon eller Micrazim, anbefales det å avslutte behandlingen med disse stoffene og gjennomgå en omfattende undersøkelse som gjør det mulig å identifisere mulige patologier.

4 kontraindikasjoner for bruk av creon og mikrasim

Overeating, bruk av vanskelige forenelige matvarer og fascinasjonen med stekte, krydrede, fete retter er typisk for nesten alle personer fra tid til annen. For å lette og fjerne ubehagelige konsekvenser er det nødvendig å bruke narkotika. Creon eller Mikrasim hva bidrar bedre til å lindre vekt og ubehag? Denne artikkelen vil bidra til å forstå de viktigste egenskapene til hver medisinering, slik at du kan velge de mest effektive behandlingsmidlene.

Indikasjoner for bruk av legemidler Kreon og Micrasim

I nærvær av fordøyelsessykdommer i mage-tarmkanalen, som har oppstått på grunn av funksjonsfeil i galleblæren, bukspyttkjertelen, samt patologier og sykdommer i magen, for eksempel gastrit, foreskriver legene terapeutiske tiltak i form av bruk av medisiner. Hovedoppgaven til medisinene til Mikrasim og Creon er å gi de nødvendige enzymene til fordøyelsessystemet for en mer effektiv prosess for spalting og absorpsjon av vitale stoffer i form av proteiner, karbohydrater og fettstoffer.

Før bruk er det viktig å konsultere legen din for å unngå mulige negative konsekvenser.

De viktigste indikasjonene for å foreskrive et av stoffene er følgende sykdommer og patologier:

  • Pankreas dysfunksjon i form av sekresjonsvikt.
  • Overføringen av kirurgiske inngrep på dette organet i fordøyelsessystemet.
  • Rehabiliteringsstadiet etter kjemisk terapi.
  • Sykdom av endokrine kjertler på genetisk nivå (sykdommen i medisin kalles cystisk fibrose).
  • Utviklingen av pankreatitt i kronisk form.
  • Delvis reseksjon av magen.
  • Total gastrektomi.
  • Cystisk fibrose.
  • Tilstedeværelsen av svulster i bukspyttkjertelen.
  • Kolecystitt.
  • Leversykdommer
  • Sykdommer i galleblæren og dens kanaler.
  • Tilstedeværelsen av syndrom Shvahmana-Diamond.

Også, narkotika brukes for brudd på funksjonen av mage-tarmkanalen, som er forårsaket av overeating og usunn dietter. Creon og Micrasim kan tas til forberedende formål før du går på en ultralydsundersøkelse av bukorganene.

Creonbehandling

Grunnlaget for stoffet Kreon gjør pankreasemidler som raskt kan gjenopprette nedsatt funksjonsevne i bukspyttkjertelen, samt hjelpe prosessen med nedbrytning av proteiner, karbohydrater og fett.

Hovedmålet med stoffet er å fjerne de ubehagelige symptomene som ble provosert i fordøyelsessystemet på grunn av den utilstrekkelige ytelsen til bukspyttkjertelen.

Hoveddelen av Creon er stoffet i bukspyttkjertelen, som kan være inneholdt i forskjellige doser:

  • 150 mg bukspyttkjertel er inneholdt i Creon 10000;
  • 300 mg av det aktive stoffet er inneholdt i Creon-25000;
  • 400 mg aktiv ingrediens finnes i Kreone-40000.

Komplementære stoffer medikamenter er komponenter i form av ftalsyrehypromellose i mengden 56,34 mg, makrogol-4000 i mengden av 37,50 mg, flytende silikon (dimetikon-1000) i mengden av 1,35 mg, trietylcitrat i mengden 3,13 mg, cetylalkohol i mengden 1, 18 mg.

Den frigjorte form av legemidlet presenteres i form av kapsler som består av mini-mikrosfærer av den aktive substansen i svinekroppene. Creon skall består av gelatin i mengden 60,44 mg, svart, rødt og gult jernoksidfargestoff (E172) i den tilsvarende mengden av 0,09 mg, 0,23 mg, 0,05 mg natriumlaurylsulfat i mengden 0,12 mg, titandioxid (E171) i mengden 0,07 mg.

Den farmakologiske effekten er den raske oppløsningen av kapslene i pasientens mage, og frigjør mikrosfærene, som i sin opprinnelige form faller inn i tynntarmen. Det er der at absorpsjonen og utskillelsen av hovedkomponenten finner sted.

Legemidlet Kreon er tatt under hvert måltid, noen ganger foreskriver legene kapsler etter måltider. Det er viktig å drikke rikelig med rent vann. Dosering betyr, så vel som varigheten av terapeutisk kurs beregnes bare av den behandlende legen basert på pasientens vekt og alvorlighetsgraden av den eksisterende sykdommen.

Dette legemidlet er tilgjengelig fra apotek uten resept. Oppbevaring krever overholdelse av en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Holdbarheten er to år fra produksjonsdatoen (hvis emballasjen er åpnet, blir perioden redusert til tre måneder).

Micrazyme behandling

Legemidlet Micrasim er den nyeste utviklingen av enzymmedikamenter. Hovedformålet med stoffet er også å gjenopprette fordøyelsessystemet.

Den farmasøytiske effekten av Micrasim oppnås gjennom mini-mikrosfærer, som begynner sin virkning bare i tarmen. Frigivelsen av enzymer i dette organet gir maksimal effektivitet i fordøyelsesprosessen, og gjør det også mulig å normalisere funksjonen av bukspyttkjertelen raskt.

Utgivelsesformen presenteres i form av kapsler, hvor det aktive stoffet presenteres i følgende enheter:

Den aktive ingrediensen er stoffet i pankreatin med en dose på 168 mg og 320 mg. Hjelpekomponenter er stoffer i form av enterisk belegg av metakrylsyrepelletsampolymer og akrylsyreetylester (representert ved en dispersjon på 30%, som også inneholder polysorbat 80 og natriumlaurylsvovelsyre) i mengden av 25,3 mg sitronsyreester (trietylcitrat) med en hastighet på 5,1 mg, simetikon med en hastighet på 0,1%, samt kolloidalt utfelt og suspendert silisium i henholdsvis 1,3% og 0,9% metyleter og cellulose i en hastighet på 2,5%, sorbinsyre i en hastighet på 0, 1%, vann i størrelse 67,5%, talkum - 12,6%. Kapselskallet er laget av gelatin med en hastighet på opptil 100%, vann med en hastighet på 13-16%, krystallklart fargestoff med en hastighet på 0,7%, gult kinolinfarve med en hastighet på 0,1%, blå patentert fargestoff med en hastighet på opptil 0,02% og titan dioksyd i mengden 1,3%. Gramovka presenteres for Mikrasima-10000.

Dosering av legemidlet utføres utelukkende av den behandlende legen, idet man tar hensyn til egenskapene av sykdomsforløpet, dets alvorlighetsgrad og avhengig av pasientens vekt.

Det er nødvendig å bruke legemidlet inni, drikke mye rent vann eller ikke-alkalisk væske. Utnevnelsen av Micrasim i barneperioden og i ammingsperioden finner sted.

Legemidlet er tilgjengelig uten resept. Lagring innebærer et sted som er beskyttet mot fuktighet, lys og barn. Temperaturområdet bør ikke overstige 25 grader Celsius. Gyldig i to år fra produksjonsdato.

Kontraindikasjoner og bivirkninger av medisiner Mikrasim og Creon

På grunn av at Mikrasim og Creon er analoger og har identiske effekter på pasienten, er det mulig å merke likheten av kontraindikasjoner og bivirkninger.

Kontraindikasjoner for bruk av disse legemidlene er følgende situasjoner:

  1. Tilstedeværelsen av pankreatitt, forekommer i akutt form.
  2. Pankreatitt i et tidlig utviklingsstadium.
  3. Kroniske sykdommer i fordøyelseskanaler.
  4. Overfølsomhet overfor bestanddeler av legemidler.

Som de fleste legemidler som er på det farmakologiske markedet, har Creon og Micrasim noen bivirkninger (de er sjelden notert).

De viktigste ubehagelige manifestasjonene bør omfatte:

  • følelse av kvalme;
  • emetiske handlinger;
  • smerte i de tidlige og occipital områder av hodet;
  • ubehag og smerte i magen;
  • løs avføring eller forstoppelse;
  • svimmelhet;
  • allergisk utslett.

Hvis en overdose av Creon eller Micrasime ble registrert, anbefaler leger at avskaffelse av bruk av narkotika og gå til sykehuset for en undersøkelse for å unngå utvikling av patologier.

Ved overdosering kan pasienten oppleve forstyrrelser i mage-tarmkanalen, en allergisk reaksjon på huden, samt hodepine og svimmelhet.

Sammenligningsanalyse mellom Creon og Micrasim

Begge legemidlene har gode vurderinger blant pasienter som tok begge legemidler og den andre. Hvilken medisinering er bedre, det er opp til pasienten å bestemme på tidspunktet for konsultasjon med legen din.

De viktigste egenskapene til Creon og Mikrasima:

  1. Formutgivelse. Begge legemidlene er tilgjengelige i kapselform.
  2. Ingredienser. Creon og Micrasim inkluderer pankreatin som hovedbestanddel i samme størrelse. Innholdet av stoffer som amylase, lipase og protease er imidlertid forskjellig. Det første stoffet inneholder flere av disse komponentene. Hjelpekomponenter er også litt forskjellige.
  3. Handling. Medisiner har identiske effekter på menneskekroppen, og begge begynner sitt arbeid i tarmene.
  4. Produsent. Creon er en importert medisin, den er produsert i Tyskland. Micrazim er produsert i Russland.
  5. Kostnads. Micrasim er et Creon budsjett tilsvarende. Forskjellen i pris er ca 30%.
  6. Dosering. I Micrasim er denne figuren høyere enn den for Creon. Av denne grunn kan en overdose provoseres.

Det er verdt å huske at en erstatning på tidspunktet for behandlingen involverer forhåndsforhandling med legen din for å vurdere alle mulige risikoer, beregne varigheten av behandlingen og doseringen.

Gjennomgang: Lægemiddel Mikrasim - Mikrasim eller Creon

I lang tid var Creon leder av miljøvennlige preparater som inneholder enzymer. Bare det ble produsert i form av mini granulater, som, i motsetning til andre analoger, tillot det aktive stoffet å nå tarmene uhindret. Nylig dukket medisin Mikrasim.

Micrasim og Creon er nesten helt lik i sammensetning, indikasjoner og virkning. Ved første øyekast, er bare handelsnavnene til det samme aktive stoffet i samme utgivelsesform forskjellig. Utad er disse helt identiske kapsler. Uten emballasje forstår du ikke engang hva som er der. (over Kreon, under Mikrasim)

Og likevel er det en forskjell. Og hvor viktig eller ikke, alle bestemmer seg for seg selv.

Først er produsenten. Creon er produsert i Tyskland av et stort farmasøytisk selskap Abbott med en lang historie og et velfortjent rykte. De har produsert dette legemidlet siden 1983, studerer kontinuerlig det, gjennomfører nye og nye eksperimenter og forbedrer det, avhengig av resultatene av den nylige vitenskapelige forskningen. Tyskers holdning til produksjonen, og spesielt til produksjon av medisiner, er kjent for alle. Deres kvalitet er bevist av praksis og testet av tiden. Og hvem frigjør Mikrasim? Noen russiske selskaper AVVA-RUS eller STI-Med, som ligger i byen Kirov. Hvem er det i det hele tatt? Registrert Mikrasim bare i 2005. Og faktisk er Mikrazin en Creona generisk. Fordi jeg veldig mye tviler på at STI-Med har gitt ut så mye penger til produksjon og testing av stoffet som Abbott. Og generikk, som du vet, når svært sjelden til kvaliteten på de opprinnelige stoffene.

For det andre er det en forskjell i kapslens sammensetning selv. I Creon, pankreatin 300 mg, i mikrazim 320 mg. Amylase 18000 ED PF og 19000 ED PF, henholdsvis protease 1000 og 1300. Lipase samme mengde. Jeg er ikke en apotek, og det er vanskelig for meg å si hvordan forskjellen i doser er viktig. Men i alle fall, når du velger ett eller annet legemiddel, må du spørre legen om det. Vår lege, om erstatning av Creon med Mikrasim, sa at han definitivt anbefaler Creon, spesielt hvis han hjelper, og har ingen bivirkninger. Fordi Tyskland er åpenbart en kvalitet, og han tror ikke på ærlighet og anstendighet hos våre produsenter. Videre har Mikrasim, som ny medisin, ikke klart å samle nok data om sin handling. Derfor, for ikke å risikere, foreslår han ikke å sette eksperimenter på seg selv og ikke være marsvin.

For det tredje er forskjellen definitivt i pris. Micrazim, selvfølgelig, billigere, men ikke mye. 100-150 rubler er det maksimale som kan lagres. Og produsenten erklærer fortsatt at han allerede selger medisin til laveste pris, siden Micrasim er på listen over de mest essensielle medisinene. Hvis det ikke var så, ville det koste Mikrasim så mye som Creon. Derfor virker det for meg at hvis du ikke har noen kronisk sykdom, og du er noen ganger foreskrevet enzymer bare med kurs, så er det ingen mening å spare penger i dette tilfellet. Spesielt når det gjelder barn. Jeg vil også velge Creon for dyr, siden du ikke vil spørre dem hvordan de føler seg når de tar visse medisiner. Derfor, slik at dyret ikke ville lide igjen, ville jeg gi det til Creon. Men hvis enzymene blir vist hele tiden, snakker vi om dine økonomiske evner. I dette tilfellet, sannsynligvis, ville jeg prøve å bytte til Mikrazim. Men hvis det er mulig å unngå dette, ville jeg ikke gjøre det med min egen vilje.

Bukspyttkjertel (Creon, Mezim, Panzinorm, Festal)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege.

Preparater som inneholder pankreatin (pankreatin, ATX-kode (ATC) A09AA02):

Hermital (Ermytal); Tyskland, Nordmark

Festal (Festal); India, Aventis; Pankreatin 192mg (6000 ED), tørr. statister. bovin galle 25 mg, hemi-cellulase 50 mg

Svar fra forfatteren av nettstedet til de typiske forespørsler fra besøkende til siden:

Hva er forskjellen mellom Hermital og Creon?

Av produsenten. Begge legemidlene er produsert av store farmasøytiske selskaper i Tyskland.

Hvilken dyreart galle er inkludert i pankreatin tabletter?

Bukspyttkjertelen inneholder ikke galle. Bull galle brukes til produksjon av Festal, Enzistal og Normozyme.

Hvilken er bedre - Penzital eller Mezim?

Penzital og Mezim - hva er vanlig og hva er forskjellig?

Mezim 10.000 eller Penzital - som er bedre for bukspyttkjertelen?

Mezim er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi, og Penzital - ved Indian Shrey. Tyskers holdning til produktkvalitet er velkjent, så fra dette paret ville jeg velge Mezim.

Hvilken er bedre - Kreon eller Mikrasim?

Creon er produsert i Tyskland av et kraftig farmasøytisk selskap med en lang historie. Mikrasim er laget av de russiske selskapene AVVA og STI-Med-Sorb, og prisen er kun marginalt underordnet Creon. Jeg kan ikke si noe om kvaliteten på produktene til disse russiske selskapene, så jeg foretrekker Creon selv.

Creon eller Festal - som er bedre?

Disse stoffene er ikke direkte analoger, derfor er det feil å sammenligne dem. Festal inneholder, i tillegg til bukspyttkjertelen, også galle, derfor, med mangel på egen galleproduksjon, er Festal å foretrekke.

Hvilken er bedre - Pankreatin eller Creon?

Creon produserer et seriøst europeisk selskap, og pankreatin - alt og alt, hovedsakelig i det tidligere post-sovjetiske rommet. Fra dette paret ville jeg velge Creon.

Kan jeg ta både Unianzim og Creon?

Informasjon om narkotika-interaksjoner i begge legemidler mangler, så du kan prøve. Enzymer er forskjellige, av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, kanskje den kombinerte effekten vil være god. Det blir bedre - aksepter, det blir verre - avbryt.

Creon eller pankreatin under graviditet.

Instruksjonene for alle legemidler inneholder "sjamaniske" fraser som "bruk med forsiktighet", "bruk hvis morens fordel overstiger risikoen for fosteret". Generelt, med en klar samvittighet, kan jeg ikke anbefale bruken av disse stoffene under graviditet, selv om jeg heller ikke kan påta seg mye skade fra deres bruk heller.

Creon - offisielle bruksveiledninger:

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig deksel; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 150 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipase 10 000 IE Ph.Eur.
  • amylase 8000 IU Ph.Eur.
  • protease 600 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et oransjebrunt opakket lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 300 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipaser 25 000 IE Ph.Eur.
  • amylase 18.000 IU Ph.Eur.
  • protease 1000 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 00, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 400 mg, som tilsvarer innholdet:

  • lipaser 40 000 PIECES Ph.Eur.
  • amylase 25.000 IU Ph.Eur.
  • protease 1 600 IE Ph.Eur.

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat som forbedrer fordøyelsesprosessene. Bukspyttkjertelenzymer som utgjør stoffet, letter fordøyelsen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon.

Kapsler Kreon som inneholder minimikikrofer, belagt med et enterisk skall, oppløses raskt i magen og frigir hundrevis av minimikikrofer. Hensikten med multi-unit dose-prinsippet er å blande minimikjærene med tarminnholdet og til slutt den beste fordeling av enzymer etter frigjøring i tarminnholdet.

Når minimal mikrokuler når tynntarmen, blir den enteriske membranen ødelagt (ved pH> 5,5), utløsningen av pankreatiske enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet, som fører til oppløsning av fett, stivelse og lipidmolekyler.

farmakokinetikk

I dyreforsøk ble fraværet av absorpsjon av hele (ikke spaltede) enzymer påvist, og derfor ble ikke klassiske farmakokinetiske studier utført. Preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer krever ikke absorpsjon for å manifestere virkningene. Tvert imot er den fullstendig terapeutiske aktiviteten til disse legemidlene realisert i lumen i mage-tarmkanalen. Videre er de i deres kjemiske struktur proteiner og, når de passerer gjennom mage-tarmkanalen, gjennomgår de proteolytisk spaltning inntil de blir absorbert i form av peptider og aminosyrer.

Indikasjoner for bruk av stoffet KREON®

Erstatningsterapi for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens under følgende forhold:

  • cystisk fibrose;
  • kronisk pankreatitt;
  • pankreasreseksjon;
  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • Duktal obstruksjon på grunn av neoplasma (for eksempel obstruksjon av bukspyttkjertelen eller den vanlige gallekanalen);
  • Shwachman-Diamond Syndrome;
  • reduksjon i den enzymdannende funksjonen i mage-tarmkanalen hos eldre pasienter.

For symptomatisk behandling av fordøyelsessykdommer i følgende tilfeller:

  • forhold etter cholecystektomi
  • delvis reseksjon av magen (Billroth I / II);
  • total gastrektomi
  • duodeno og gastrostasis;
  • biliær obstruksjon;
  • kolestatisk hepatitt;
  • levercirrhose;
  • patologi av den minste delen av tynntarmen;
  • overflødig bakteriell vekst i tynntarmen.

Doseringsregime

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å ta 1/2 eller 1/3 av en enkelt dose i begynnelsen av måltidet og resten - under måltidet. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av dietten.

Kapsler eller minimal mikrokuler skal svelges hele, ikke bryte dem og ikke tygge, drikke mye vann.

Når du svelger er vanskelig (for eksempel hos små barn eller eldre pasienter), åpnes kapslene forsiktig, og mini-mikrosfærer blir tilsatt til flytende mat (pH 5,5 fører til ødeleggelse av skallet, som beskytter mot magesaftens virkning.

Dosen bør bestemmes avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på sykdommen, resultatene av steatorrhea kontroll og opprettholde en god ernæringsstatus. I de fleste pasienter bør dosen av lipase ikke overstige 10.000 IE Ph. Eur./kg/sutki.

Under andre forhold, ledsaget av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens, er dosen etablert med tanke på graden av mangel på fordøyelsessystemet og fettinnholdet i maten. Dosen av lipase, som kreves av pasienten sammen med hovedmåltid (frokost, lunsj eller middag), varierer fra 20 000 til 75 000 IE Ph. Eur., Under mottak av lette måltider - fra ca. 5000 til 25.000 IE Ph. Eur.

Når den behandles med Kreon®, er den gjennomsnittlige innledende dosen av lipase 10.000-25.000 IU Ph. Eur. under hovedmåltidet. Imidlertid kan høyere doser kreves for å minimere steatorrhea og opprettholde god ernæringsstatus. I henhold til vanlig klinisk praksis, skal pasienten få minst 20 000 - 50 000 IE Ph. Med mat. Eur. lipase.

For valget av dosen skal brukes CREON® 10 000, CREON® 25 000, CREON® 40 000.

Bivirkninger

Ved vurdering av data oppnådd i kliniske studier, var den totale forekomsten av bivirkninger forbundet med bruk av pankreatin lik den med placebo.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter; i noen tilfeller forstoppelse, endringer i avføring, diaré, kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner, overfølsomhetsreaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet KREON®

  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen av svin opprinnelse og andre komponenter av stoffet.

Bruk av stoffet KREON® under graviditet og amming

Bruk av legemidlet Kreon® under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den forventede positive effekten av behandling for moren overveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet, på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten ved bruk av pankreatiske enzymer i denne kategorien av pasienter.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet i de tidlige stadier av akutt pankreatitt.

Barn med cystisk fibrose og langvarig bruk av Kreon® 25 000 bør være under regelmessig tilsyn av en spesialist.

Pasienter med cystisk fibrose som fikk høy dose pankreatinpreparater, beskrev ileal- og cecum-strengninger og kolitt. I case-control studier ble det ikke oppnådd data som angir forholdet mellom forekomsten av fibroseringskolonopati og administrasjonen av Creon®.

Som et forsiktighetsforanstaltning for å utelukke kolonlesjoner, bør alle uvanlige symptomer eller endringer i bukhulen monitoreres - spesielt hvis pasienten tar (i form av lipase) mer enn 10.000 PIU Ph. Eur./kg kroppsvekt / dag.

Kreon® er godkjent for pasienter som praktiserer islam og jødedom.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

overdose

Symptomer: når det tas i for høye doser - hyperurikuri og hyperurikemi.

Behandling: Avskaffelse av stoffet, gjennomføring av symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Rapporter av den klinisk signifikante interaksjonen av Kreon® med andre legemidler er foreløpig fraværende.

Salgsbetingelser for apotek

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 er godkjent for bruk som et middel for reseptfrie permisjoner.

Крион® 40 000 resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 i blister bør oppbevares ved temperaturer under 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 10 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokket. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 25 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokk. Holdbarhet - 3 år.

Creon® 40 000 bør oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C i tett lukket emballasje. Holdbarhet - 3 år. Etter at flasken er åpnet, er holdbarheten 6 måneder.

Festal - offisielle bruksveiledninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat. Kompenserer for mangel på sekretorisk funksjon av leveren i bukspyttkjertelen og galdefunksjonen.

Enzymer inkludert i bukspyttkjertelen: amylase, lipase og protease letter fordøyelsen av karbohydrater og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon i tynntarmen.

Hemicellulase enzym bidrar til nedbrytingen av plantefiber, som også forbedrer fordøyelsessystemet, reduserer dannelsen av gasser i tarmen.

Utdrag av oksegalle har en koleretisk effekt, fremmer emulgeringen av fett, forbedrer absorpsjonen av fett og fettløselige vitaminer, øker lipaseaktiviteten.

farmakokinetikk

Data angående farmakokinetikken til legemidlet er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

  • mangel på eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen (inkludert i kronisk pankreatitt, cystisk fibrose);
  • kroniske inflammatoriske dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblærer;
  • som en del av en kombinationsbehandling i tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av forstyrrelser i matmelting, flatulens og diaré.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt, uten å tygge, under eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde væske.

Voksne tar 1-2 tabletter 3 ganger om dagen. Høyere doser foreskrives av en lege.

Bruk av stoffet hos barn foreskrevet av lege.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (i tilfelle forstyrrelser i fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) i flere måneder eller år (om nødvendig, kontinuerlig erstatningsterapi).

2 tabletter 2-3 ganger daglig i 2-3 dager før røntgen eller ultralyd.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, magesmerter, nedsatt endogen syntese av gallsyrer.

Med langvarig bruk i høye doser: kanskje - hyperuricuri, en økning i urinsyre i blodplasma.

Ved bruk i høye doser hos barn: kanskje - perianal irritasjon, irritasjon av munnslimhinnen.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • leversvikt;
  • hepatitt;
  • gulsott av mekanisk genese;
  • gallesteinsykdom;
  • galdeblærenes empyema;
  • intestinal obstruksjon.

Bruk av stoffet FESTAL® under graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den påtatte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Søknad om brudd på leveren

Bruk av stoffet er kontraindisert i leverinsuffisiens, hepatitt, gulsott av mekanisk opprinnelse, gallesteinsykdom.

Spesielle instruksjoner

Når cystisk fibrose medisiner skal foreskrives med forsiktighet, da dosen skal være tilstrekkelig til mengden og kvaliteten på maten som forbrukes.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk med Festal, blir absorpsjonen av PAS, sulfonamider, antibiotika forbedret. Mulig reduksjon i absorpsjon av jernpreparater.

Samtidig bruk av antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksyd, kan føre til en reduksjon i effektiviteten til Festal.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Nevn av barns doser i instruksjonene for enzympreparater:

Creon - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er initial dose lipase for barn under 4 år 1000 IU Ph. Eur./kg for hvert måltid, for barn over 4 år - 500 IE Ph. Eur./kg for hvert måltid.

Panzinorm - dosering for barn:

Barn over 3 år er foreskrevet 1-2 kapsler med et måltid eller en matbit.

Micrazim - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn fra 1 til 4 år 1000 pIECES lipase / kg kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 PIECES lipase / kg kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase / kg kroppsvekt / dag.