Duspatalin: bruksanvisninger, indikasjoner, vurderinger og analoger

Duspatalin er utviklet og produsert av det nederlandske farmasøytiske selskapet Abbot Healthcare Products, B.V. Duspatalin er et antispasmodisk legemiddel, hovedformålet er å undertrykke spasmer og slapper av de myke muskler i fordøyelseskanaler. Den har nesten ingen bivirkninger, er giftfri og har svært få kontraindikasjoner.

Legemidlet er laget for å eliminere spasmer og tilhørende smerte i mage-tarmkanalen, så indikasjonene på bruk av Duspatalin kan være en rekke smerter assosiert med denne kroppen.

Duspatalin er spesielt effektiv i tilfelle av tarmkolikk, da smertelindring i dette området fjernes så snart som mulig. Uunnværlig i behandlingen av funksjonsfeil i mage, tolvfingertarm.

Den aktive ingrediensen i legemidlet Duspatalin - Mebeverin, som tilhører gruppen myotropiske antispasmodikum. Duspatalin på grunn av mebeverin hydroklorid har en antispasmodisk effekt og en avslappende effekt på tarmens muskelvev, noe som fører til redusert smerte i epigastriske regionen. Samtidig påvirker det aktive stoffet praktisk talt ikke mobiliteten (peristaltikken) og tarmens motorfunksjon.

Legemidlet er realisert i to former: Duspatalin tabletter (135 mg av det aktive stoffet) og Duspatalin Retard kapsler (200 mg). Capsular design har en langvarig effekt, som er notert av tillegget i tittelen.

Indikasjoner for bruk Duspatalin

Duspatalin piller foto

Hva hjelper Duspatalin? Indikasjoner for bruk av stoffet er:

Gallestein, når steinen forhindrer galleflyten fra leveren eller galleblæren.
Intestinal kolikk - alvorlig smerte forårsaket av endringer i tyktarmen.
Dysfunksjon av galleblæren, når det er et brudd på kontraktiliteten.
Spasmer i fordøyelseskanalen forårsaket av sykdommer i tarmkanalens organer, for eksempel pankreatitt eller cholecystitis.
Irritabel tarmsyndrom: magesmerter, diaré, forstoppelse.

Instruksjoner for bruk Duspatalin dosering

En enkelt dose Duspatalin er 200 mg. Den anbefalte maksimale daglige dosen av Duspatalin er 400 mg.

Både tabletter og kapsler skal tas 15-30 minutter før måltider, klemmes med en liten mengde vann og ikke tygges, slik at det aktive stoffet er fullt i tarmen, hvor det skal absorberes, og ikke løsne seg i munnen og på spiserøret.

Duspatalin tabletter er foreskrevet 1 enhet 30 minutter før måltider tre ganger daglig før frokost, lunsj og middag, henholdsvis. Varigheten av tilførselen bestemmes av utviklingen av en god klinisk effekt.

Duspatalinkapsler må tas 20 minutter før et måltid, svelger pillen hele, ikke tygger den og tømmer ikke innholdet. Kapselen skal vaskes med en liten mengde rent drikkevann, men ikke mindre enn et halvt glass. Duspatalin tar 1 kapsel to ganger om dagen - om morgenen og om kvelden, før frokost og middag, henholdsvis.

Varigheten av behandlingen bestemmes av gastroenterologen. Behandlingsforløpet er vanligvis 3-4 uker. Som den kliniske erfaringen med bruk av stoffet viser, er denne tiden nok til å normalisere motiliteten i mage-tarmkanalen.

Smerter i tarmene forekommer i barnas kropp. For behandling av spasmer og for å eliminere kolikk etter å ha brukt tung mat, så vel som smerte som oppstår etter psyko-emosjonell oppblåsthet, er Duspatalin foreskrevet for barn fra 12 år. Behandlingsforløpet bør ikke overstige 1 uke. Hvis et brudd på utløpet av galle hos barn får 2 kapsler per dag, blir mottaket utført for å normalisere tilstanden.

Duspatalintabletter trekkes gradvis tilbake, det vil si før medisinens slutt må du ta en pille to ganger daglig for første uke og en halv for tredje gang. For den andre uken, ta en tablett to ganger om dagen. For den tredje uken, ta en pille en gang om dagen om morgenen og en halv pille før du tar middag. Den fjerde uken, ta en pille per dag.

Hvis pasienten overfører narkotikauttaket enkelt og uten bivirkninger, kan avbestillingen bli akselerert ved å følge samme skjema, men innen to uker, samtidig som antall dager i hver ukentlig syklus reduseres.

Programfunksjoner

I løpet av perioden med å ta pillene, anbefales det å avstå fra å kjøre bil eller annet kjøretøy, samt prøve å ikke utføre de typer arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og koordinering av bevegelser, siden en av bivirkningene ved å ta Duspatalin kapsler og tabletter er svimmelhet.

Bruk av alkoholholdige drikker fremkaller forverring av alle patologiske prosesser i fordøyelseskanalen. Når medisinering bør absolutt unngås noen form for alkohol.

Duspatalin kan ikke avskaffes abrupt, siden uttakssyndrom kan utvikle seg.

Varigheten av legemidlet kan kun innstilles av den behandlende legen. Du bør ikke ta det lenge, uten å finne ut årsakene til spasmer og smerte. Langvarig bruk av Duspatalin i høye doser kan føre til alvorlig væsketap, mangel på kalium og andre sporstoffer, og ubalanse i kroppen.

Bivirkninger Duspatalin, kontraindikasjoner

Legemidlet tolereres godt av pasienter og forårsaker sjelden bivirkninger.

Sjelden - svimmelhet, ekstremt sjelden - urtikaria, angioødem, hevelse i ansiktet og utslett.

overdose

I vurderingene av Duspatalin er konsekvensene av overdoseringen svært sjeldne. Hvis dette skjer, er det hovedsakelig uttrykt i den økte spenningen i sentralnervesystemet. Overdosering består av å vaske magen og ta aktivt kull.

Den spesifikke motgiften er ukjent.

Kontra

Duspatalin bør ikke tas av personer med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.

Med stor omhu bør du ta denne medisinen under graviditet og amming.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 12 år.

Analoger Duspatalin, en liste over stoffer

Analoger av Duspatalin for medisinering er narkotika:

buscopan,
bendazol,
Dyutan,
Dibazol,
Niaspam,
Mebeverinhydroklorid,
mebeverin,
Spareks,
Niaspam,
Trigan D,
Hilak Forte,
papaverin,
Spareks.

Viktig - bruksanvisningen for bruk av Duspatalin, pris og omtaler for analoger, gjelder ikke og kan ikke brukes som veiledning for bruk av narkotika med lignende sammensetning eller virkning. Alle terapeutiske avtaler bør utføres av lege. Når du erstatter Duspatalin med en analog, er det viktig å få ekspertråd, det kan være nødvendig å endre behandlingsforløp, doser, etc.

Duspatalin - bruksanvisninger, utgivelsesform, sammensetning, dosering, indikasjoner og pris

Duspatalin (Duspatalin) er et svært effektivt middel for å lindre smerter forårsaket av spasmer av glatte muskler. Instruksjoner for bruk av Duspatalin vil tillate deg å bli kjent med sammensetningen, medisinske effekter, bivirkninger, doseringsregime og annen informasjon om stoffet.

Sammensetning og utgivelsesform

Duspatalin kapsler eller tabletter er en antispasmodisk, hvis aktive ingrediens er mebeverine hydrochloride. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter eller harde gelatinkapsler med langvarig virkning (retard) i blisterpakninger med 10 stk., 2, 3 eller 5 blisterpakninger i en pakning.

Utvidet kapsel

En kapsel mg

kopolymer av metylmetakrylat og etylakrylat

metakrylsyre-kopolymer (metylmetakrylat)

glyceroltriacetat (triacetin)

titandioksid E171

jernfarve svart oksid E172

Farmakologiske egenskaper

De viktigste farmakologiske effektene av mebeverinhydroklorid er antispasmodiske og myotrope virkninger. Legemidlet reduserer tonen og kontraktiliteten til glatte muskler i mage-tarmkanalen. Denne effekten gjør det mulig å lindre smerter forårsaket av spasmer av glatte muskler i ulike indre organer, forbedre tarmmotilitet og slappe av sphincter.

Duspatalin er et antibiotikum eller ikke

Dette stoffet tilhører gruppen av antispasmodiske legemidler, myotropisk virkning. Den smertestillende effekten av stoffet skyldes tilstedeværelsen av mebeverinhydroklorid, en kjemisk forbindelse som ikke har noen effekt av antibakterielle midler, kan ikke stoppe veksten av bakterier eller drepe mikroorganismer og kan ikke være et antibiotika.

Hva hjelper Duspatalin

Den medisinske effekten av Duspatalin er basert på fjerning av glatt muskelkramper. Legemidlet er effektivt mot smerte under følgende forhold:

spasmer i gastrointestinale organer, inkludert manifestasjoner av organiske sykdommer (pankreatitt, kolitt, cholecystitis);
funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen, manifestert av smerte;
biliary og intestinal colic;
irritabelt tarmsyndrom.

Hvordan ta Duspatalin

Legemidlet bør tas 1 kapsel (200 mg) eller en tablett (135 mg) i 20 minutter med en liten mengde vann før måltider. Det er nødvendig å ta medisinen 2 ganger om dagen. Kapselen eller pillen bør ikke tygges eller dismemberes for å unngå å redusere effekten av stoffet og utseendet av bivirkninger. Før du bruker, bør du kontakte legen din for individuelt utvalg av doseringen.

Spesielle instruksjoner

Ifølge ubekreftede rapporter om enkelte studier, kan Duspatalin føre til svekkelse av oppmerksomhet og konsentrasjon. Under behandlingen bør man være forsiktig når du kjører et motorbil, praktiserer potensielt farlige aktiviteter, arbeid som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet eller hurtige psykomotoriske reaksjoner.

Duspatalin under graviditet

Laboratoriestudier på dyr avslørte ikke teratogene effekter på fosteret. Når du bruker Duspatalin i terapeutiske doser, kan stoffet ikke trenge inn i morsmelk og kan brukes under amming. Hvis det er nødvendig med forskrivning under graviditet eller laktasjon, bør legen nøye evaluere de potensielle fordelene og skader for mor eller baby.

Drug interaksjon

I kliniske studier av Duspatalin er det ikke identifisert farlige interaksjoner med andre legemidler. Legemidlet kan teoretisk være farmakologisk kompatibelt med noen stoffer. Hvis bivirkninger oppstår ved samtidig bruk av stoffet med andre legemidler, avhengig av alvorlighetsgraden, bør du konsultere en lege eller ringe en ambulanse.

Bivirkninger av Duspatalin

Legemidlet har ingen spesifikke bivirkninger. Bruk av dette legemidlet kan føre til følgende bivirkninger:

svimmelhet;
kløe;
elveblest;
angioødem;
utslett;
hevelse i ansiktet;
angioødem;
anafylaktiske reaksjoner.

overdose

Når du tar Duspatalin i store mengder, er det en sannsynlighet for overdosering. På grunnlag av stoffets terapeutiske virkninger antas det at det kan øke excitabiliteten til sentralnervesystemet med overdreven bruk. Den spesifikke motgiften for dette legemidlet er ikke funnet. Hvis overdoseringssymptomer oppstår, bør magesvikt utføres omgående.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 12 år, gravide og pasienter med overfølsomhet eller allergi mot mebeverinhydroklorid, hjelpestoffer eller andre komponenter. Legemidlet er ikke anbefalt til barn fra 12 til 18 år. Duspatalin for barn kan foreskrives og brukes med forsiktighet under tilsyn av den behandlende legen når det er absolutt nødvendig.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet Duspatalin tilhører listen over B-medisiner og er kun tilgjengelig på resept. Medisinering skal oppbevares ved en temperatur på mindre enn 25 ° C, på et sted som ikke er tilgjengelig for barn. Holdbarheten er 36 måneder (3 år) fra utstedelsesdatoen.

analoger

På det farmasøytiske markedet er det mange medikamenter som er analoger av Duspatalin, siden det viktigste virkestoffet i disse legemidlene er mebeverinhydroklorid. Forskjellen mellom disse stoffene er at Duspatalin er et originalt stoff, det vil si, det ble først utviklet og registrert av firmaet som produserer det.

I tillegg til analogene til Duspatalin er det mange andre legemidler fra gruppen myotropiske antispasmodik, som har samme terapeutiske effekt. De mest populære antispasmodiske stoffene er:

No-shpa - undertrykker spasmer av nevrogen og muskuløs opprinnelse. Den viktigste aktive ingrediensen er drotaverinhydroklorid. International Nonproprietary Name (INN) - Drotaverin. Tilgjengelig i tabletter.
Trimedat er et stoff som er preget av en antispasmodisk effekt. Handling Trimedat tar sikte på å forbedre motiliteten i mage-tarmkanalen. Det aktive stoffet er trimebutinmaleat. INN Medisinering - Trimebutin. Trimedat er tilgjengelig i tabletter.
Bendazole er en myotropisk antispasmodic som også har vasodilerende, toniske, adaptogene, immunostimulerende tiltak. Den viktigste aktive ingrediensen og INN er Bendazol. Det er en analog av Dibazol. Utløsningsskjemaet - oppløsning for injeksjoner eller tabletter.
Buscopan - antispasmodisk og m-antikolinerge lokal virkning. Den aktive ingrediensen og INN er hyoscin butylbromid. Tilgjengelig i form av rektal suppositorier (suppositorier).
Dibazol - myotropisk spasmolytisk virkning, den opprinnelige Bendazole. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske og oppløsning.
Papaverine - myotropisk antispasmodisk og vasodilator. Reduserer tonen i glatte muskler i indre organer og blodårer. Den aktive ingrediensen i legemidlet er papaverinhydroklorid, og INN er papaverin. Tilgjengelig i form av rektal suppositorier, injeksjonsvæske, oppløsning eller tabletter.

Ditsetel eller Duspatalin - som er bedre

De fleste leger anbefaler bruk av originale legemidler, som ved fremstilling av analoge stoffer er det mulig å bruke andre hjelpestoffer eller endring i produksjonsteknologi som teoretisk sett kan påvirke medisinets kvalitet negativt. Ditsetel er et stoff fra gruppen myotropiske antispasmodik, som er en original Pinavery og inneholder som en aktiv ingrediens Pinavery bromid.

Det kan ikke sies at en av disse medisinene er bedre enn den andre, siden de begge gjelder for funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen, galde, tarmkolikk og andre sykdommer ledsaget av spasmer av glatte muskler. Gjør et valg til fordel for ett av disse stoffene kan bare en lege, med tanke på pasientens individuelle egenskaper.

Pris Duspatalin

Kostnaden for medisiner kan variere i forskjellige apotek. Det avhenger av hvor stor apoteket er, hvilken leverandør leverer stoffene og den individuelle markeringen:

Duspatalin

Kapsler med forsinket frigjøring, hard gelatin, størrelse nr. 1, ugjennomsiktig, hvit, merket "245" på kapselens kropp; innholdet i kapslene er hvite eller nesten hvite granulater.

Hjelpestoffer: magnesiumstearat - 13,1 mg, metylmetakrylat og etylakrylat-kopolymer [1: 2] 30% dispersjon (30% polyakrylatdispersjon) - 10,4 mg, talkum - 4,9 mg, hypromellose - 0,1 mg, metakrylsyre og etylakrylat-kopolymer [1: 1 ] 30% dispersjon - 15,2 mg, triacetin - 2,9 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinkapselen: gelatin - 75,9 mg, titandioksid (E171) - 1,5 mg.
Blekkblanding: shellak (E904), propylenglykol, ammoniakkvann, kaliumhydroksyd, jernfargestoff svart oksid (E172).

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blister (5) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.
15 stk. - blister (4) - pakker kartong.
15 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Duspatalin

Duspatalin er en medisin fra gruppen myotropiske antispasmodika, som har bedøvelseseffekt på grunn av avslapping av tarmens glatte muskler og fjerning av spasmer. Legemidlet påvirker ikke tarmens peristaltiske bevegelser, noe som gjør det mulig å stoppe spasme og smerte forårsaket av den uten å undertrykke hastigheten på bevegelsen av matmassen og provoserende reflekshypotensjon (reduserer ikke den totale tarmtonen).
Bruken av Duspatalin er begrunnet for tarmsmerter av spasmodisk natur, spastiske tilstander: tarm- og bilisk kolikk, irritabel tarmsyndrom, funksjonsforstyrrelser i gallblæren og i postoperativ periode med cholecystektomi, samt funksjonelle forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av spastiske fenomen og smerte symptomer.

Duspatalin: legemiddelfrigivelsesform, aktiv ingrediens og ingredienser

Duspatalin presenteres på farmakologisk marked i to former for oral administrasjon: i form av tabletter og kapsler. Kapsler, i motsetning til tabletter, har et utvidet navn: Duspatalin Retard, som skyldes det økte innholdet av det aktive stoffet i hver kapsel (200 mg mot 135 mg i tablettform) og en forlenget effekt av å ta stoffet (opptil 16 timer).
Både kapsler og tabletter er tilgjengelige i et bredt spekter av pakker med 10, 20, 30, 50, etc. i hver pakke. Det aktive stoffet i begge former for frigjøring er det samme, dets kvantitet er forskjellig, samt de hjelpestillende formative komponentene av legemidlet.

Når er Duspatalina berettiget?

Duspatalin tar sikte på å slappe av spasmodiske glatte muskelområder, redusere økt tone i glatt muskler i organene i fordøyelsessystemet, noe som fører til bruk i følgende sykdommer og manifestasjoner av dysfunksjon:

kramper og magesmerter forårsaket av dem;
tarmkolikk av ulike etiologier;
irritabelt tarmsyndrom (som et hjelpemessig symptomatisk middel i kombinasjonsbehandling);
biliær kolikk og funksjonsforstyrrelser i gallblæren, der Oddis sfinkterhyptonus er notert;
opprettholde funksjonaliteten i mage-tarmkanalen etter cholecystektomi;
sekundære spastiske tilstander i fordøyelseskanalen organer som oppstår under påvirkning av sykdommer og patologier i mage-tarmkanalen (cholecystitis, pankreatitt, etc.);
funksjonelle fordøyelsessykdommer med smerte symptomer, etc.

Farmakokinetikk av Duspatalin: Legemidlet absorberes gjennom tynntarmens vegger i blodet, hvoretter det omdannes til metabolitter i leveren og elimineres fra kroppen hovedsakelig gjennom urin. Graden av absorpsjon og utskillelse avhenger av frigivelseshastigheten av det aktive stoffet, som bestemmes av stoffets form - tablett eller innkapslet med en forlenget frigjøring av komponentene av Duspatalin.

Instruksjoner for duspatalin: dosering, hyppighet og varighet av legemidlet

Ulike former for legemiddelutslipp foreslår forskjellige måter å ta.

Duspatalin tabletter

Tablettformen tas internt i sin helhet uten å forstyrre skallets integritet, 30 minutter før et måltid, og drikker rikelig med vann (minst 100 ml) i volum.
Standardbehandlingsregimet innebærer 125 mg (1 tablett) tre ganger daglig før hovedmåltider. Varigheten av behandlingen avhenger hovedsakelig av legenes resept. De fokuserer på en bærekraftig terapeutisk effekt av Duspatalin (ingen smerte, ingen spasticitet). Når en stabil forbedring oppnås, anbefales det å redusere dosen gradvis over 21-28 dager, begynner med en dobbel dose per dag (morgen og kveld). Med en positiv reaksjon av kroppen. I den siste fasen av dosereduksjonen tas legemidlet kun om morgenen. En halv dose er mulig ved forsiktig å bryte tabletten.
Fasene med tilbaketrekking av legemidlet er avhengig av pasientens velvære og kan justeres både nedad og nedover. Når du gjenopptar uønskede symptomer, må du gå tilbake til det forrige stadiet av diabetisk behandling med Duspatalin.
Plutselig opphør kan utløse abstinenssymptomer.

Duspatalin Retard (Duspatalin 200)

Den innkapslede formen av Duspatalin tas to ganger om dagen med jevne mellomrom mellom doser. Doseringen er 1 kapsel Duspatalin 200 per mottak.
Legemidlet i denne formen er tatt 20 minutter før måltider, drikker rikelig med vann. Kapsler kan ikke åpnes, ødelegges, forbrukes hvis skallet er skadet, da dette fører til rask opptak av en høy dose av legemidlet inn i blodet og fjerning av det fra kroppen.
Varigheten av behandlingsforløpet estimeres ved å gjenopprette og normalisere tonen i glatte muskler i tarmkanalens organer, oppnåelsen av den kliniske effekten registreres i fravær av smerte og kramper i magen. Med en vedvarende forbedring i trivsel, blir narkotikaavslaget utført i henhold til ordningen beskrevet i reglene for bruk av tablettformen: sakte og gradvis å kaste først 1 kapsel om kvelden, så morgeninntaket. Hvis det oppstår symptomer (smerte, kramper) etter at du har tatt 1 kapsel, er det nødvendig å gå tilbake til forrige kapselregime.
Raskt uttak av stoffet anbefales ikke.

Kontraindikasjoner for å motta Duspatalin, bivirkninger av stoffet

Duspatalin er kontraindisert hos barn under 12 år. Under perioder med svangerskap og amming, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet på grunn av særegenheter av kvinnens fysiologiske tilstand og kun i den innkapslede form. Teratogen effekt fra å ta mebeverin ble ikke påvist, det aktive stoffet i stoffet og relaterte stoffer i preparatet påvirker ikke fosteret negativt. I perioder med laktasjon og amming trer mebeverin ikke inn i morsmelk i signifikante doser for spedbarnet.
Det må huskes, tilhører medikament til den samme gruppen myotrope spasmolytika som Drotaverinum (No-spa, papaverin), ofte brukt under svangerskapsperioden for å redusere tonen av glatte muskler i livmoren, og å kombinere teknikkene for medikamenter, bør muskelavslappende midler ikke være i fare for overdosering.
De resterende kontraindikasjoner inkluderer økt individuell sensitivitet for stoffets komponenter. Siden Duspatalin er uforenlig med alkohol, er det nødvendig å konsultere en spesialist når du tar alkoholholdige legemidler og deres kombinasjon.

Mulige bivirkninger

Duspatalin refereres til som legemidler med lav sannsynlighet for bivirkninger, men i enkelte tilfeller kan følgende symptomer oppstå:

svimmelhet;
fordøyelsesproblemer i form av kvalme, problemer med avføring eller tynning avføringen;
hodepine;
hud manifestasjoner: kløe, utslett, urticaria, utslett, etc., med overfølsomhet overfor stoffet;
lokal ødem.

Siden det er kjent at medikamentet Duspatalin i sjeldne tilfeller kan føre til svimmelhet som en bivirkning av å motta forslag i det primære trinn i terapi for evaluering av virkningen av medikamentet på kroppen og den mulige eksistensen av bivirkninger avstå fra kjøring og arbeid i forbindelse med økt konsentrasjon, reaksjonshastighet eller krever bevaring av kroppsbalanse under vanskelige forhold. De resterende bivirkningene oppdages når du tar stoffet i ekstremt sjeldne tilfeller. Hvis du opplever slike symptomer forbundet med virkningen av stoffet, bør du kontakte legen din for å velge et alternativt middel eller endre doseringen.

Instruksjoner for bruk av legemidlet til medisinsk bruk Duspatalin®

Registreringsnummer: LP 001454-24052017

Handelsnavn: Duspatalin®

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn: Mebeverin

Doseringsform: Belagte tabletter

Før du begynner å ta stoffet, les nøye disse instruksjonene, da det inneholder viktig informasjon.

Dette legemidlet er tilgjengelig uten resept. For å oppnå optimale resultater bør Duspatalin ® tas i samsvar med alle anbefalingene som er angitt i instruksjonene. Lagre instruksjonene, du må kanskje lese den igjen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din. Kontakt lege dersom tilstanden forverres eller symptomene ikke forbedres etter 2 ukers bruk. I tilfelle av forverring eller forekomsten av bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt i denne håndboken, bør du konsultere legen din.

1 belagt tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: Mebeverin hydroklorid - 135,0 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 97,0 mg, potetstivelse - 45,0 mg, povidon-K25 - 5,5 mg, talkum - 12,0 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg.

Shell: talkum - 40,0 mg, sukrose - 79,0 mg, gelatin - 0,4 mg, acacia gummi - 0,4 mg, karnaubavoks - 0,3 mg.

Beskrivelse: hvite belagte tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe: antispasmodisk

ATH-kode: A03AA04

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Antispasmodisk myotropisk virkning, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen uten å påvirke normal tarmmotilitet. Den nøyaktige virkningsmekanismen er ukjent, men flere mekanismer, som for eksempel redusert permeabilitet av ionekanaler, noradrenalinreopptak blokade, lokalanestetisk effekt, og endringen i vannabsorpsjon, kan forårsake lokal virkning mebeverine i mage-tarmkanalen. Gjennom disse mekanismene mebeverine har en spasmolytisk virkning og normalisering intestinal motilitet uten å forårsake permanent avslapping eludochno kanalen glatte muskelceller ( "hypotensjon"). Systemiske bivirkninger, inkludert antikolinerge, er fraværende.

farmakokinetikk

Mebeverin absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering.

Ved mottak av gjentatte doser av legemidlet oppstår ikke betydelig akkumulering.

Mebeverinhydroklorid metaboliseres hovedsakelig av esteraser, som i første fase bryter ned esteren i veratronsyre og mebeverinalkohol. Hovedmetabolitten som sirkulerer i plasma er demetylert karboksylsyre. Halveringstiden i likevekt av demetylert karboksylsyre er ca. 2,45 timer. Ved gjentatte doser blir den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (C_max) er 1670 ng / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av demetylert karboksylsyre i blodet (T_max) - 1 time

Mebeverin per se blir ikke utskilt fra kroppen, men metaboliseres fullstendig. dets metabolitter er nesten helt eliminert fra kroppen. Veratronsyre utskilles av nyrene. Mebeverin-alkohol utskilles også av nyrene, delvis som karboksylsyre, og delvis som demetylert karboksylsyre.

Indikasjoner for bruk

Symptomatisk behandling av smerte, spasmer, dysfunksjon og ubehag i tarmen forbundet med irritabel tarmsyndrom. Symptomene kan være: abdominal smerte, kramper, oppblåsthet og en følelse av oppblåsthet, avføring frekvensendring (diaré, forstoppelse eller diaré og forstoppelse vekslende), endringer i avføringskonsistens.

Kontra

Overfølsomhet overfor enhver komponent av stoffet.
Alder opp til 18 år.
Medfødt intoleranse mot galaktose (laktose) eller fruktose, laktasemangel, sucrase / isomaltase mangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom.
Graviditet og amming.

Bruk under graviditet og under amming, effekten på fruktbarhet

graviditet
Det er bare svært begrensede data om bruk av mebeverin hos gravide kvinner. Dyreforskningsdata er utilstrekkelige for å vurdere reproduktiv toksisitet. Det anbefales ikke å bruke Duspatalin® under graviditet.

Amningstid
Informasjon om utskillelse av mebeverin eller dets metabolitter i morsmelk er ikke nok. Studier av utskillelse av mebeverin i melk hos dyr har ikke blitt utført. Ta ikke Duspatalin ® mens du ammer.

fruktbarhet
Kliniske data om virkningen av stoffet på fruktbarhet hos menn eller kvinner er ikke tilgjengelige, men kjente dyreforsøk har ikke vist de skadelige effektene av Duspatalin®.

Dosering og administrasjon

For oral administrering.

Tabletter må svelges uten å tygge, drikke mye vann (minst 100 ml).

En tablett 3 ganger daglig, ca 20 minutter før måltider.

Varigheten av stoffet er ikke begrenset.

Hvis pasienten har glemt å ta en eller flere doser, skal legemidlet fortsette med neste dose. En eller flere tapte doser skal ikke tas i tillegg til vanlig dose.

Studier av doseringsregimet hos eldre pasienter, pasienter med nyre- og / eller leversvikt har ikke blitt utført. Tilgjengelige data om bruk av stoffet etter markedsføring viste ingen spesifikke risikofaktorer for bruk hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leversvikt. Endringer i doseringsregimet hos eldre pasienter og pasienter med nyre- og / eller leverinsuffisiens er ikke nødvendig.

Bivirkninger

De rapporterte bivirkningene var spontane, og det er ikke nok tilgjengelige data for å anslå frekvensen av tilfeller nøyaktig.

Allergiske reaksjoner ble observert hovedsakelig på huden, men andre manifestasjoner av allergi ble også observert.

På den delen av huden:

Urtikaria (en allergisk utslett), angioødem (alvorlig allergisk reaksjon som kan omfatte: vanskeligheter med å puste, hevelse av ansiktet, halsen, lepper, tunge, svelg), hevelse i ansiktet, utslett (hudutslett).

På den delen av immunforsvaret:

Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner Alvorlig allergiske reaksjoner, som kan omfatte: pustevansker, hurtig puls, en skarp nedgang i blodtrykk (svakhet og svimmelhet), diaphoresis).

Hvis du har noen av bivirkningene, inkludert de som ikke er nevnt i denne håndboken, må du slutte å ta Duspatalin® og kontakte en lege umiddelbart.

overdose

I tilfelle en overdose av stoffet Duspatalin®, bør du umiddelbart konsultere en lege.

symptomer

Teoretisk sett er det i tilfelle av overdose mulig å øke excitabiliteten til sentralnervesystemet. I tilfeller av overdosering av mebeverin var symptomene enten fraværende eller ubetydelige, og som regel raskt reversible. De observerte symptomene på overdose var nevrologiske og kardiovaskulære.

behandling

Den spesifikke motgiften er ukjent. Symptomatisk behandling anbefales. Magesvikt er bare nødvendig dersom forgiftning oppdages innen ca. en time etter å ha tatt flere doser av legemidlet. Ingen sugereduksjonstiltak kreves.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Gjorde bare forskning på samspillet mellom dette stoffet og alkohol. Dyrestudier har vist fraværet av noen interaksjon mellom Duspatalin® og etylalkohol.

Spesielle instruksjoner

Før du tar stoffet Duspatalin®, bør du konsultere legen din når det gjelder:

hvis symptomene på sykdommen oppstod for første gang;
utilsiktet og uforklarlig vekttap
anemi
rektal blødning eller blod urenheter i avføring;
feber,
hvis noen i familien din har blitt diagnostisert med kolonkreft, cøliaki eller inflammatorisk tarmsykdom;
alder over 50 år og hvis symptomene på sykdommen har oppstått for første gang;
nylig bruk av antibiotika.

Kontakt lege dersom tilstanden forverres eller symptomene ikke forbedres etter 2 ukers bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre og andre mekanismer

Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer har ikke blitt utført. Farmakologiske egenskaper av legemidlet, samt erfaring i bruk, indikerer ikke noen negativ effekt av mebeverin på evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.

Utgivelsesskjema

135 mg belagte tabletter.

På 10 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 5 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

På 15 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 2, 6 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

På 20 tabletter i blisteren fra PVC / aluminiumsfolie. På 1, 2, 3, 5, 6 blister sammen med søknad instruksjon i en papp pakke.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Ferieforhold

produsenten

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Packer, pakker:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Utstedende kvalitetskontroll:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Frankrike

Organisasjon autorisert av produsenten til å godta krav fra forbrukere:

Abbott Laboratories LLC

125171, Moskva, Leningradskoye shosse, hus 16a, bygning 1.

Duspatalin

Beskrivelse fra 04/01/2014

Latinsk navn: Duspatalin
ATX-kode: A03AA04
Aktiv ingrediens: Mebeverin (Mebeverine)
Produsent: Maylan Laboratories SAS (Frankrike), Veropharm AO (Russland)

struktur

En kapsel Duspatalin inneholder 200 mg mebeverinhydroklorid. Også i en kapsel inneholder slike hjelpestoffer:

2,9 mg triacetin;
0,1 mg hypromellose;
4,9 mg talkum;
13,1 mg magnesiumstearat;
10,4 mg er en kopolymer av etylakrylat og metylmetakrylat (1/2).

Kapselskallet inneholder: gelatin (75,9 mg), titandioxid (1,8 mg).

Utgivelsesskjema

Kapsler i pakninger i mengden 20 eller 30 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Den har en antispasmodisk effekt.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet påvirker muskelene i tykktarmen, eliminerer spasmer. Utskilt av nyrene i metabolitter. Med hyppig opptak blir det ikke observert akkumulering av stoffer i legemidlet i kroppen.

Indikasjoner for bruk Duspatalin

tarm spasmer;
spasmer i mage-tarmkanalen;
med forskjellige kolikk.

Du bør også ta Duspatalin med pankreatitt (hos voksne) og med ubehagelige opplevelser i mage-tarmkanalen (hos barn etter 12 år).

Kontra

Dette legemidlet bør ikke tas av personer med overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet.
Eksperter anbefaler ikke at du tar dette legemidlet under graviditet og amming.

Bivirkninger

allergier;
svimmelhet.

Instruksjoner for bruk Duspatalin (metode og dosering)

Tabletter skal tas som følger: En kapsel 2 ganger om dagen (ikke tyg kapslene) 20 minutter før et måltid.

Instruksjoner for medisin for barn

Bruk av stoffet hos barn under 12 år er kontraindisert. Etter 12 år kan du ta stoffet på samme måte som voksne.

overdose

Mulig økt spenning i sentralnervesystemet (gastrisk lavage bør gjøres hvis symptomene oppstår).

interaksjon:

Det er kombinert med noen medisiner.

Salgsbetingelser:

Lagringsforhold:

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn, temperatur 0-30 grader.

Utløpsdato:

analoger

Det finnes mange lignende stoffer til Duspatalin. Dette stoffet og dets analoger har omtrent samme sammensetning og er rettet mot å bekjempe en bestemt sykdom. Forskjellen er bare i pris: det er analoge billigere, det er - dyrere.

Prisen på analoger varierer fra 100 til 600 rubler. avhengig av emballasjen.

Hvilken er bedre: Duspatalin eller Ditsetel?

Hvis du har problemer med organene i mage-tarmkanalen, bør du drikke et kurs av Duspatalin. Hvor lenge kan du ta denne medisinen? Legen vil svare best på dette spørsmålet og foreskrive en bestemt kurstid.

Hvis du har en enkelt spasme - dette stoffet hjelper ikke her, i en slik situasjon vil Ditsetel, som eliminerer smerten, være best egnet. For sykdommer knyttet til feil diett, er Ditsetel også mer egnet.

Trimedat eller Duspatalin?

Disse stoffene har nesten samme effekt på menneskekroppen. Den eneste forskjellen er at Trimedat er rettet mot behandling av mer komplekse sykdommer i mage-tarmkanalen, hvorfra Duspatalin-tabletter ikke vil hjelpe. Svært ofte tilbyr legene disse to stoffene å velge mellom. Det skal bemerkes at prisen for Trimedat er merkbart lavere.

Duspatalin eller No-Spa?

Disse stoffene er forskjellige i at No-Shpa er et bredtvirkende stoff, og Duspatalin har et smalt fokus. Også merkbar forskjell i pris: Men-Shpa er flere ganger billigere.

De resterende analogene av Duspatalin:

For barn

Hva gjør medisin Duspatalin hjelper barn? Når ubehagelige opplevelser i mage-tarmkanalen etter 12 år.

Alkohol og Duspatalin

Alkohol i løpet av stoffet er strengt forbudt.

Duspatalin under graviditet og amming

Mange kvinner lurer på hvordan du skal ta dette legemidlet under graviditet og amming. Det er best å ikke bruke Duspatalin under graviditet og amming uten å konsultere lege.

Anmeldelser for Duspatalin

Generelt gir de fleste stoffet en positiv vurdering. Hvis du oppsummerer anmeldelser på forumene, kan du se at denne medisinen egentlig hjelper mange mennesker: lindrer smerte og eliminerer symptomer. På Internett kan du se mange positive vurderinger av Duspatalin med pankreatitt.

Legeromtaler om Duspatalin

Dette legemidlet bør ikke være full uten en lege resept, den riktige doseringen av medisinen er også svært viktig.

Pris Duspatalin

I gjennomsnitt er kostnaden for denne medisinen ganske høy, siden stoffet produseres og importeres av Nederland.

Hvor mye er Duspatalin? Prisen på tabletter i Russland varierer fra 300 til 600 rubler. avhengig av pakken og regionen i landet. Så prisen i Moskva er 500-600 rubler. I St. Petersburg kan stoffet kjøpes for 400-500 rubler. Prisen i Ukraina varierer fra 60 til 150 UAH.

Duspatalin: bruksanvisning

Legemidlet Duspatalin er et legemiddel hvis terapeutiske effekt er rettet mot å redusere spasmer og glatt muskelton.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Duspatalin kommer i form av langtidsvirkende kapsler beregnet for oral administrasjon. Kapslene er dekket med et gelatinøst skall, hvit i farge med markeringer fra tall på kroppen. Legemidlet er pakket i blisterpakninger på 10 eller 15 stykker i et papppakke med den vedlagte detaljerte beskrivelsen.

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er mebeverinhydroklorid, som en del av 1 kapsel inneholder 200 mg av den aktive bestanddelen.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Legemidlet Duspatalin tilhører gruppen av myotropiske virknings-antispasmodik. Den aktive ingrediensen i legemidlet har en direkte effekt på glatte muskler i fordøyelseskanalen. Legemidlet har ingen antikolinerge effekt. Når du tar kapselen inne, blir terapeutisk effekt observert etter 15-30 minutter og varer opptil 12 timer.

vitnesbyrd

De viktigste indikasjonene på bruken av legemidlet Duspatalin er følgende tilstander:

Symptomatisk behandling av smerte forårsaket av spasmer av glatte muskler i fordøyelseskanalen;
Spasm og ubehag i mage og tarmen;
Kompleks behandling av magesår og duodenalt sår;
Omfattende behandling av cholecystitis, cholangitt;
Behandling av spastisk forstoppelse.

Kontra

Før pasienten starter, bør pasienten i detalj studere instruksjonene som er vedlagt preparatet, da Duspatalin kapsler har følgende begrensninger og kontraindikasjoner som skal brukes:

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
Periode med graviditet og amming;
Alder på pasienter under 18 år.

Dosering og administrasjon

Duspatalinkapsler må tas oralt før de spiser, uten å åpne, drikke mye væske. Dosen av stoffet bestemmes av legen på individuell basis. I henhold til instruksjonene foreskrives pasienter over 18 år 1 kapsule 1-2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av smertefullt spastisk syndrom. Pasienten utvikler ikke avhengighet av stoffet, så om nødvendig kan duspatalin brukes i lang tid.

Når du hopper over neste dose av legemidlet, bør ikke doble dosen i neste dose, er det nok å ta bare 1 kapsel.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Legemidlet er ikke anbefalt for behandling av gravide på grunn av mangel på pålitelig informasjon om sikkerheten til påvirkning av den aktive komponenten av legemidlet på utviklingen av fosteret i livmoren. Hvis nødvendig, anbefales behandling av den forventende moren til å konsultere en lege som velger et alternativ og føtale sikkerhetsmiddel for henne.

Det er ikke kjent om stoffet trer inn i morsmelk, og hvordan det kan påvirke barnets kropp, så bruk av Duspatalin kapsler under amming anbefales ikke. Hvis terapi med dette legemidlet er nødvendig, bør en ammende kvinne slutte å amme.

Bivirkninger

Under behandling med Duspatalin utvikler pasienter sjelden følgende bivirkninger:

Utslett på huden av en allergisk natur;
angioødem;
Forstoppelse, følelse av tyngde og ubehag i magen;
Kvalme og noen ganger oppkast;
I sjeldne tilfeller er utviklingen av anafylaktisk sjokk;
Senke blodtrykket.

overdose

Ved inntak av for store doser av stoffet hos en pasient kan det oppstå følgende tegn på overdose:

Depresjon av sentralnervesystemet;
Nedsatt hjerte muskel ledning;
Lever- og nyreskade, utvikling av lever- eller nyresvikt;
En kraftig nedgang i blodtrykket, opp til utviklingen av vaskulær sammenbrudd;
Svimmelhet og sløvhet
Hjertebank.

Ved utvikling av slike symptomer, bør behandlingen med legemidlet umiddelbart stoppes og konsultere lege. Det er ingen spesifikk motgift. Om nødvendig vaskes pasienten mage og symptomatisk behandling.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Duspatalin bør ikke kombineres med midler som inkluderer etanol, da dette kan øke risikoen for å utvikle giftig leverskade.

Samtidig bruk av antihypertensive stoffer med legemidlet Duspatalin fører til risikoen for ortostatisk hypotensjon, bevissthetstap og alvorlig svimmelhet.

Samtidig bruk av antacida eller enterosorbenter fører til nedsatt absorpsjon av det aktive stoffet i legemidlet Duspatalin og reduserer dets terapeutiske effekt.

Spesielle instruksjoner

Siden, under påvirkning av stoffet, kan pasienter redusere blodtrykket og svimmelhet oppstår, i løpet av behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og kontrollere komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet fra pasienten.

Duspatalin-analoger

Analoger av stoffet Dyuspatalin er kapsler Niaspam og Spareks. Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av de angitte analogene, bør pasienten kontakte en lege.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet selges på apotek på resept. Kapsler bør lagres på et tørt, kjølig sted som ikke er tilgjengelig for barn. Holdbarheten er 3 år fra fremstillingsdatoen som er angitt på pakken.

Duspatalin pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for kapsler Duspatalin i apotek i Moskva er 425 rubler.

Duspatalin: bruksanvisninger, analoger og anmeldelser

Duspatalin er en myotropisk spasmolytisk som senker tonen og reduserer kontraktile aktiviteten til den gastrointestinale glattmuskel (hovedsakelig tykktarmen). Det aktive stoffet er mebeverin.

Antispasmodisk myotropisk virkning, har en direkte effekt på glatte muskler i mage-tarmkanalen (hovedsakelig tykktarmen), eliminerer spasmen, påvirker ikke normal tarmmotilitet. Duspatalin har ingen antikolinerge effekt.

Virkemekanismen er ikke avhengig av det autonome nervesystemet, derfor eliminerer bruk av Duspatalin tørr munn, svakhet, problemer med avføring og urinering, takykardi. Det kan tas med prostatahypertrofi, glaukom, utilstrekkelig vannlating.

Kapslene med langvarig virkning av en ugjennomsiktig solid gelatinestruktur med hvit farge er merket "245" på kroppen, inne i kapselen er det granuler av hvit eller nesten hvit farge;
Belagte tabletter er runde og hvite i farge.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Duspatalin? I følge instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

Symptomatisk behandling av smerte forårsaket av spasmer av glatte muskler i fordøyelseskanalen;
Spasm og ubehag i mage og tarmen;
Kompleks behandling av magesår og duodenalt sår;
Omfattende behandling av cholecystitis, cholangitt;
Behandling av spastisk forstoppelse.

Instruksjoner for bruk Duspatalin dosering

Kapsler og tabletter tas oralt 20 minutter før måltider, uten å tygge og drikkevann.

Standarddosen av tabletter Duspatalin 135 mg - 1 stk 3 ganger om dagen. Når den ønskede kliniske effekten oppnås, reduseres dosen gradvis over flere uker.

Doseringen av kapslene med langvarig virkning, anbefalt av bruksanvisningen - 1 kapsel Duspatalin 200 mg / 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

Når du hopper over neste dose av legemidlet, bør ikke doble dosen i neste dose, er det nok å ta bare 1 kapsel.

Ikke tyg kapslene, da den langvarige virkningen av stoffet gir sitt skall.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av spastisk syndrom. Avhengigheten av stoffet utvikler seg ikke, om nødvendig, kan brukes i lang tid.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for utvikling av følgende bivirkninger ved foreskrift av Duspatalin:

Allergiske reaksjoner: urtikaria, angioødem (inkludert ansikt), utslett, overfølsomhetsreaksjoner.

Påvirker ikke evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.

Kontra

Det er kontraindisert å utpeke Duspatalin i følgende tilfeller:

Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
Periode med graviditet og amming;
Alder opp til 18 år.

Duspatalin bør ikke kombineres med etanol, da dette kan øke risikoen for giftig leverskade.

Samtidig bruk av antihypertensive stoffer med stoffet fører til risikoen for ortostatisk hypotensjon, bevissthetstap og alvorlig svimmelhet.

Samtidig bruk av antacida eller enterosorbenter fører til nedsatt absorbsjon av det aktive stoffet og en reduksjon i terapeutisk effekt.

overdose

Mulig økt spenning i sentralnervesystemet.

Anbefalt magesekke, symptomatisk behandling. Den spesifikke motgiften er ukjent.

Analoger Duspatalin, prisen i apotek

Om nødvendig er det mulig å erstatte Duspatalin med en analog for den aktive substansen - disse er legemidler:

Ved å velge analoger er det viktig å forstå at bruksanvisningen for Duspatalin, pris og omtaler ikke gjelder for legemidler av tilsvarende effekt. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris på apotek i Russland: Duspatalin retard 200 mg 30 kapsler - fra 533 til 624 rubler, prisen på Duspatalin tabletter 135mg 50 stk. - Fra 644 til 739 rubler, ifølge 584 apotek.

Oppbevares på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 5... + 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.