Fibrolipomatoz

Fibrolipomatose i bukspyttkjertelen er erstatning av kjertelceller med fett og bindevev. Denne termen er ikke brukt til å betegne en uavhengig sykdom, men for å beskrive den patologiske prosessen i bukspyttkjertelen.

årsaker til

Oftest forekommer bukspyttkjertelfibrolipomatose ved kronisk pankreatitt. I tillegg kan årsakene til fibrolipomatose bli patologi i galdevegen, alkoholisme og røyking, diabetes, ulike rusmidler, infeksiøse og endokrine sykdommer. Ofte fremkaller sykdommen en diett med mye fett og stekt mat.

Fibrolipomatose kan forekomme i diffus, nodulær og blandet form. I diffus form er det en jevn erstatning av funksjonelle celler ved å utvide adipose og bindevev. Når en knutepunkt formes, dannes knuter omgitt av en kapsel, bestående av fett- og bindevevceller, vanligvis symmetrisk plassert.

Hvis alle bindevev eller fettvev vokser på ett sted, så diagnostiserer legene fibroma eller lipom. Disse er godartede svulster som vokser sakte og ikke metastaserer. I de fleste tilfeller påvirker de ikke livskvaliteten. Hvis svulstene vokser til store størrelser, kan de klemme bukspyttkjertelen, blodkarene og nerver. Som et resultat kan en rekke ubehagelige symptomer utvikle seg.

Rebirth av bukspyttkjertelvev er irreversibel. Etter hvert som pasienten utvikler seg, slutter den nødvendige mengden fordøyelsesenzymer å bli produsert. Imidlertid kan disse prosessene ved hjelp av riktig og viktigst, rettidig behandling lokaliseres og forhindre nedbrytning av fortsatt intakte celler.

Når er behandling nødvendig?

Det er ekstremt sjelden å identifisere denne sykdommen i et tidlig stadium, siden det ikke er noen alvorlige symptomer i lang tid. Tegn på fibrolipomatose manifesterer seg som eksokrine og endokrine eller kun eksokrine insuffisiens. Dette skjer vanligvis først etter at orgelet allerede er påvirket av en tredjedel.

Påvisning av endringer i bukspyttkjertelen til sykdomsforverring registreres vanligvis under en rutinemessig undersøkelse eller ved en tilfeldighet under en ultralydsskanning.

Det er imidlertid en rekke symptomer som kan indikere fibrolipomatose:

• tilbakevendende kvalme, oppkast, ikke bringe lindring;
• tap av matlyst, vekt;
• tyngde i magen etter å ha spist
• kløe og hikke;
• flatulens;
• tørrhet i munnslimhinnen, konstant tørst;
• dårlig;
• en liten temperaturøkning;
• Etter å ha spist, er det smerte i epigastriske regionen, som utstråler til lumbalområdet eller til hypokondrium.

Denne patologien er ganske sjelden og hovedsakelig hos eldre. Den nøyaktige etiopathogenese er ukjent, men det er flere predisponerende faktorer. Gruppen med økt risiko for å utvikle bukspyttkjertelfibrolipomatose inkluderer personer som har noen av de nevnte sykdommene og har dårlige vaner eller overvekt.

Slik gjenkjenner du sykdommen, å vite hva du skal behandle

En gastroenterolog kan mistenke fibrolipomatose allerede i resepsjonen etter å ha intervjuet og undersøkt pasienten. I neste fase brukes laboratorie- og instrumentanalysemetoder. Laboratoriemetoder inkluderer:

• bestemmelse av alfa-amylase og urin diastase i blodet;
• urinalyse, inkludert bestemmelse av glukose og ketonlegemer;
• coprogram;
• fullfør blodtall.

Instrumentalmetoder er ultralyd (ultralyd), biopsi, datatomografi (CT), magnetisk resonansbilder (MR).

Ultralyd er en viktig diagnostisk metode. Når ultralyd bestemmes av endringen i ekkogeniteten til kjertelen og dens størrelse, heterogeniteten av strukturen. Imidlertid er denne metodenes rolle i diagnosen vevdegenerasjon i fettvev svært begrenset. Dette skyldes for det første at tarmgasser forårsaker skygging av bukspyttkjertelen. For det andre fører fettinfiltrering til økt ekkogenitet av vevene i det studerte organet, noe som kompliserer differensiasjonen fra normal retroperitonealt fett. Mer informativ endoskopisk ultrasonografi.

For å bekrefte diagnosen kan CT-skanning av bukspyttkjertelen utføres - en dyrere, men mer sensitiv metode. CT-skanning er spesielt nyttig for å identifisere etiologiske faktorer, som for eksempel bukspyttkjertelobstruksjon med svulst eller stein. Om nødvendig er CT pankreas med kontrast tildelt for mer nøyaktig visualisering. Fettvevsendring kan imidlertid ikke bare diagnostiseres med CT. Hvis denne diagnostiske metoden ikke gir nødvendig informasjon, utføres en biopsi, noe som gjør det mulig å skaffe pålitelige data om endringer i organet.

Behandling av fibrolipomatose

Det er ganske vanskelig å behandle fibrolipomatose. Med tidlig påvisning av sykdommen, er det mulig å bremse utviklingen bare gjennom korreksjon av ernæring og livsstil. For å gjøre dette, redusere mengden fett i dietten, redusere kalori. Det er tilrådelig å gå på en brøkdel av kosthold og spise 6 ganger om dagen. Det er nødvendig å forlate alkohol og spesielt tobakk, fordi røyking har en sterk negativ effekt på bukspyttkjertelen. I tillegg anbefales det å overvåke tilstanden til andre organer i fordøyelsessystemet og behandle eksisterende sykdommer (pankreatitt, hepatitt, cholecystitis, cholelithiasis, etc.)

Behandling av fibrolipomatose kan være konservativ og kirurgisk. Terapi innebærer bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (ibuprofen, diclofenac osv.) Og i fordøyelsesenzymer midler (Mezim, festal et al.), Som kompenserer for mangel på sine egne enzymer og forbedrer fordøyelsen. Mebeverin er foreskrevet for å hindre magesmerter og kramper, tarmlidelser og ubehag; for å forhindre oppkast og kvalme - Metoklopramid.

Hvis enzymbyttebehandling er effektiv, taper pasienter vekttap, dyspeptiske symptomer reduseres.

Behandlingen utføres i komplekset. I tillegg til medisiner foreskrives pasienten et terapeutisk diett (for eksempel Pevsner nr. 5 diett) som er rettet mot å begrense irriterende, vanskelig å fordøye mat og mat som skader bukspyttkjertelen. Fett, saltet, syltet, røkt og krydret mat er unntatt fra kostholdet. Lett assimilable karbohydrater (kaker, bakverk, syltetøy, sukker) er begrenset. I tillegg er det ikke anbefalt å drikke melk, kakao, sterk kaffe og te, karbonatiserte drinker. Alkohol er helt utelukket.

Grunnlaget for kosthold bør være frukt og grønnsaker (epler, melon, aprikoser, plommer, kirsebær, poteter, squash, gulrøtter, rødbeter, blomkål, gresskar). Frukt bør være helt moden, skrelt fra grov hud og frø. Du kan spise korn, grønnsaker, tidligere en lett varmebehandling, meieriprodukter, egg og magert kjøtt (hare, kylling, kalkun, kalv) og fisk (Gadidae familie, karpe, abbor, schukovyh). Kjøttet er grundig rengjort av fett og sener. Fra drikke kan du drikke ikke-karbonert mineralvann, kompott og gelé, avkok av tørket frukt, rosen hofter, svak te, cikoria, fortynnet frukt, bær og grønnsaksjuice.

For pasienter med overvekt anbefalt mat med redusert mengde fett og daglige kalorier.

Pasienter med fibrolipomatose må også tilpasse sin livsstil: Gi opp dårlige vaner, engasjere seg i fysisk kultur for å redusere overvekt.

I alvorlige tilfeller er kirurgi indisert, etterfulgt av rehabilitering. Under kirurgi vil kirurgen fjerne overgrodde bindevev og fettvev. Kirurgi er vanligvis foreskrevet for en høy grad av alvorlighetsgraden av patologien, når mer enn 60% av orgelet er berørt, med markert smertesyndrom, manglende konservativ behandling, raskt vekttap.

Prognosen for sykdomsforløpet avhenger av volumet av gjenværende fungerende vev, samt om pasienten overholder den anbefalte behandlingen. Med full overholdelse av anbefalingene fra legen, kan sykdommen løpe lenge uten signifikant progresjon. Imidlertid er omvendt erstatning av fett- og bindevev av fullt fungerende parenkymceller umulig.

Pasienter som har blitt diagnostisert med Fibrolipomatosis må gjennomgå en profylaktisk undersøkelse to ganger i året for å vurdere sykdomsprogresjonen. Om nødvendig bør behandlingen utføres.

Hvis behandling er fraværende eller ineffektiv, øker volumet av degenerert vev. Som et resultat forverres organets funksjon, noe som fører til alvorlige fordøyelsessykdommer og diabetes.

Fibrolipomatoz

Bukspyttkjertelen er et svært sårbart organ i fordøyelsessystemet, regelmessig utsatt for fremveksten av ulike patologier. Dette er pankreatitt, forskjellige adenomer, kreft. De fører igjen til slike diffuse endringer som fibrolipomatose, fibrose og lipomatose. Ikke alle vet at de fleste pankreaspatologier er relatert til pankreatitt. Diagnoser som fibrolipomatose, lipomatose og fibrose reflekterer en lesjon av kjertelen. De er nær hverandre med sine egenskaper og noen ganger vises samtidig.

Bukspyttkjertelen lider ofte av lipomatose, en sykdom der sunt vev endrer seg til fettvev. I fibrose blir sunt vev erstattet av arrvev. Hvis disse patologiene utløses, kan de forene og forvandle seg til fibrolipomatose. Dessverre er pankreatitt og dets derivater irreversible patologier. Men ved hjelp av rettidig terapi kan utviklingen reduseres og dermed friske celler kan bli frelst. Nå, i rekkefølge av alt.

Litt om lipomatose

Det er en sykdom (manifestasjon av pankreatitt) som forårsaker fettdystrofi. Vanligvis fører det til fokal spredning av fettceller i vev i bukspyttkjertelen.

Det er slike former for denne sykdommen:

• Knotty lipomatosis - noder vises, vanligvis symmetrisk plassert, omgitt av en kapsel. Nodene har som regel mange lesjoner på kroppen.
• Diffus - ofte dannet i subkutan pankreasjikt. Patologi er preget av utseendet av en rekke fettceller som sprer seg gjennom muskelfibre. Det er ingen grenser.
• Diffus-knotty - kombinerer symptomene på de to patologiene beskrevet ovenfor.

Litt om fibrose

Ved fibrose menes prosessen med ødeleggelse av bukspyttkjertelen parenchyma. Kjertelceller begynner å forvandle seg til bindevev, som ikke kan produsere gunstige stoffer. Fibrose kan ofte observeres hos diabetikere.

Denne patologien går vanligvis trist og har ingen uttalt symptomer. Sykdommen forverres fra tid til annen, gradvis fading igjen. Kjertelen skifter sakte, og selene danner på sitt vev. Hvis patologien ignoreres, er den fulle av utviklingen av fibroma og lipom.

Fibrolipomatosis - hva er det?

Fibrolipomatose i bukspyttkjertelen - hva er det egentlig? Under denne tilstanden refererer til bukspyttkjertelfettdegenerasjon, der bindevevet er ujevnt fordelt mellom fettcellene. Dette er en av patologiene som inngår i gruppen av sykdommer som er kjent av det generelle begrepet "pankreatitt."

Fibrolipomatose påvirker vevet, som i sin tur begynner å vokse, danner knuter og tetninger. I alvorlige tilfeller forekommer fibromas i store mengder på parankymen av bukspyttkjertelen. Behandle denne sykdommen kan bare være kirurgisk. Noen ganger behandles behandlingen med flere kurer av strålebehandling.

1. Ca. 1/3 av bukspyttkjertelen er påvirket.
2. Opptil 60% av organet er påvirket.
3. Mer enn 60% av bukspyttkjertelen påvirkes.

årsaker til

Vanligvis forekommer sykdommen hos personer som lider av kronisk pankreatitt. Andre årsaker til utvikling av fibrolipomatose i bukspyttkjertelen kan være diabetes, andre endokrine sykdommer, samt giftige skader i kroppen. Overdreven forbruk av alkohol og røyking bidrar ikke bare til utviklingen av patologi, men stimulerer også andre farlige prosesser.

For eksempel er det nødvendig å være redd for en gallesteinsykdom. Det er i 9 av 10 tilfeller er årsaken til kronisk pankreatitt. Også fibrolipomatose kan oppstå på grunn av ulike skader eller mekaniske sår, infeksjoner, ta visse medisiner, patologier i kardiovaskulærsystemet, som forårsaker hormonforstyrrelser, forstyrrer kroppens metabolisme, forstyrrer riktig blodtilførsel til de indre organer.

symptomatologi

I de fleste tilfeller oppdages fibrolipomatose kun i det medisinske senteret på diagnosetidspunktet, fordi symptomene på denne patologien er svært svake. Den syke personen kan ikke være klar over tilstedeværelsen av sin sykdom og har ingen hast på å se legen.

1. I den første fasen av fibrolipomatose, føles en person veldig tørst, tørker munnen hele tiden ut. Stomatitt kan oppstå.
2. I den andre fasen har pasienten helvetesild, buken svulmer (flatulens).
3. I tredje fase føles pasienten hele tiden "ødelagt", kvalme og oppkast legges til de ovennevnte symptomene.

Den andre og tredje fasen av patologi krever umiddelbar behandling.

Hvilken lege å kontakte?

Hvis du finner advarselsskilt i deg selv, bør du kontakte din gastroenterolog. I noen tilfeller må du kanskje konsultere en endokrinolog og en kirurg. Spesialisten planlegger en undersøkelse og bestemmer seg for videre behandling.

diagnostikk

Diagnose utføres av ultralyd.

Ultralyddiagnose er rettet mot å vurdere flere parametre i bukspyttkjertelen:

• Nåværende størrelse og form av kroppen;
• plassering i bukhulen
• ekkogenitet (grad av homogenitet og struktur av bukspyttkjertelvev).

Fibrolipomatose er en konstant følgesvenn av pankreatitt. Han kan følge en person hele livet, nesten uten å forstyrre, og minner om sjeldne forverringer. Av denne grunn går sykdommen veldig sakte. Dessverre er selv moderne medisin ikke alltid i stand til å oppdage fibrolipomatose i pasienten i tide.

Det vil være veldig bra hvis legen i ultralydet legger merke til at pasienten har økt ekkogenitet, som oppstår mot bakgrunn av nedsatt metabolisme eller betennelse i bukspyttkjertelen. Tilstedeværelsen av denne patologien indikerer også fedmeorgan.

terapi

Sykdommen behandles med to metoder: konservativ og kirurgisk. I sovende stadium utføres ikke terapi; under eksacerbasjon foreskrives pasienten et spesielt forsiktig diett og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dette er paracetamol, diklofenak, etc. Anti-enzymer er også foreskrevet (Abeprozole, Octreotide), antispasmodik (Papaverine, No-Spa), antibiotika (penicilliner, cefalosporiner).

I alvorlige tilfeller utføres kirurgisk kirurgi.

Folkeknikker

Bruk av folkemidlene er kun anbefalt etter å ha konsultert en lege.

Her er noen nyttige oppskrifter for fibrolipomatose:

• Urte samling. Det vil ta i like store mengder Calendula, nettle, St. John's wort, Valerian. 1 spiseskje av samlingen er fylt med kokende vann (200 ml) og infundert. Deretter filtreres og sippes infusjonen i løpet av dagen. Du må drikke daglig i 3 uker, da blir en pause laget i 7-10 dager, hvoretter prosedyren kan gjentas.
• Hemlock tinktur. 1 dråpe er tatt på den første dagen, den neste - 2. Så går det opp til 40 dråper. Så går prosessen i henhold til den inverse ordningen, det vil si 40 dråper, deretter 39, og så videre opp til 1.
• Herbal samling av fennikel, mynte, yarrow, immortelle, mais silke, rosehip, valerian rot. Alle urter i mengden 2 spiseskjeer blandet. Deretter helles en skje av blandingen med kokende vann (200 ml) og infunderes i en halv dag, og fylles deretter i like deler 3 ganger om dagen. Gjenta daglig i 25-30 dager.

diett

Symptomer og manifestasjoner av fibrolipomatose kan lindres med et balansert kosthold. Pasienter anbefales å følge terapeutisk kosthold nr. 5 (ifølge Pevzner). Du må spise 5-6 ganger om dagen i små porsjoner. Maten skal være varm i temperatur. Varm og kald mat anbefales ikke.

Hva du kan spise:

• kjeks, kjeks, gårsdagens brød;
• lavt fett kokt kjøtt og fisk;
• porrer og gryteretter;
• melk og meieriprodukter;
• kokte egg eller omelett;
• grønnsaker, frukt, magert supper.

Mat skal kokes uten noe fett eller dampet. Salt må være begrenset eller helt forlatt. I tillegg er det ønskelig å begrense bruken av sukker, honning, alle slags krydder, krydder, nøtter, sopp.

• fett kjøtt, fisk, egg;
• røyking, pickles, hermetikkprodukter og næringsmidler;
• slakteavfall - lever, nyrer, hjerter;
• hard ost, fett meieriprodukter;
• sauser - ketchup, majones;
• vegetabilsk og animalsk fett;
• ferskt brød, bakverk, søtsaker, iskrem, etc.

Fibrolipomatose utvikler seg ikke raskt, som en godartet patologi. Når den riktige diagnosen blir gjort i tide, kan pasienten forvente en ganske gunstig prognose. Med riktig behandling og kosthold er det nesten ingenting å true liv og helse.

Diagnose og behandling av bukspyttkjertel fibroliposis

Listen over sykdommer som påvirker bukspyttkjertelen er ikke begrenset til pankreatitttyper. Ofte, hvis feil eller utilstrekkelig behandling utvikler inflammatoriske patologier til mer alvorlige sykdommer som krever forsiktig og langvarig behandling. Denne komplikasjonen er fibrolipomatose.

Litt om lipomatose

Lipomatose er en patologi i bukspyttkjertelen, preget av en endring i struktur og struktur, samt utseendet av fettdannelser i vev. Denne sykdommen kalles ofte fettdystrofi.

Lipomatose kan manifestere seg i følgende tre former:

1. Knotty. Fete noder dannes inne i kapselen.
2. Diffuse. Oppstår i form av et sett av fettceller som dannes under kjertelmembranen.
3. Diffust knyttet. Kombinerer tegnene til to andre former for lipomatose.

Selv etter å ha gjennomgått behandling for lipomatose, gjenopptrer ikke bukspyttkjertelen alle sine funksjoner, og dermed mister den sin tidligere arbeidsevne. Imidlertid blir den tidligere behandlingen startet etter diagnosen, jo færre komplikasjoner kan forventes.

Litt om fibrose

Fibrose er et sett med endringer og komplekse prosesser i bukspyttkjertelen, hvor det funksjonelle vevet til et organ erstattes av bindemiddel. Patologi har ingen uttalt symptomer og forekommer ofte hos personer med diabetes. Forløpet av sykdommen skjer langsomt med intermitterende eksacerbasjoner.

Ofte er fremgang til pankreatitt en forutsetning for fibrose. Det kan ha to former: brennpunkt (liten lokalisering) og diffus (gjennom organets kropp).

Hva er fibrolipomatose?

Fibrolipomatose i bukspyttkjertelen kombinerer karakteristiske trekk ved fibrose og lipomatose. Det er en fettdystrofi av kjertelen, der det er en ujevn fordeling av fett og bindevev i parankymen. Oftest refererer denne termen direkte til en negativ forandring i bukspyttkjertelen, prosesser for dannelse av knuter og seler på organet.

Lipofibrose går gjennom tre stadier av progresjon:

1. Nederlaget på en tredjedel av hele kroppen.
2. Beslag på opptil 60 prosent.
3. Spredningen av fibroids er over 60 prosent.

Årsaker og diagnose av lipofibromatose

Hva er bukspyttkjertel lipofibromatose når det gjelder årsaker? Oftest forekommer sykdommen som en komplikasjon av kronisk pankreatitt, men det er andre årsaker. Døden av friske celler og erstatning av fett og fibrøst vev kan oppstå på grunn av følgende forutsetninger:

• mekanisk skade på bukspyttkjertelen;
• giftige lesjoner (alkoholforgiftning, kjemi, legemidler);
• allergier;
• inflammatoriske prosesser av ulike typer akutte og kroniske former;
• sykdommer preget av svekkede metabolske prosesser (diabetes, siderofili);
• aldersrelatert atrofi;
• effekter av kirurgi.

Etablering av årsakene er svært viktig for riktig behandling. Derfor bør diagnosen være omfattende. Først av alt inneholder den en undersøkelse og en undersøkelse av pasientens medisinske historie, samt følgende typer forskning:

• ultralyd;
• urintester for påvisning av ketonlegemer, diastase og glukose;
• fullføre blodtall
• biopsi;
• coprogram;
• MR, CT.

Den viktigste diagnostiske metoden er ultralyd. Det kan brukes til å bestemme hvilken type lesjon, området av lesjonen og utviklingsstadiet av sykdommen. Den fete endringen i bukspyttkjertelen er lettest å avgjøre med CT.

Viktigste symptomer

De første stadiene av sykdommen er ofte asymptomatiske, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere. Men hvis lesjonene når maksimalt og en forverring av patologi brygger, kan følgende symptomer oppstå:

• kvalme og oppkast;
• skarpt vekttap;
• forandring i appetitten
• flatulens, halsbrann;
• endre avføring, diaré, fordøyelsesbesvær;
• guling av huden og sclera;
• tyngde i magen;
• dårlig ånde;
• alvorlig smerte i hypokondrium.

Oftest observeres disse symptomene hos eldre. I de tidlige stadier av progresjon bestemmes lipofibromatose vanligvis ved bruk av ultralyddiagnostikk. Behandlingspatologi er ganske vanskelig.

Hvilken lege skal jeg kontakte?

Hvis du har problemer med fordøyelse, kvalme og oppkast, smerte og tyngde, bør du først og fremst kontakte din gastroenterolog. Konsultasjoner fra en endokrinolog, en terapeut og spesialister fra andre områder kan også kreves for en fullstendig diagnose.

behandling

Terapi av mange sykdommer i den indre tarmkanalen krever spesiell diett og medisinsk eller kirurgisk behandling. For å få fart på gjenopprettingsprosessen, samt å forbedre pasientens generelle tilstand, kan du også bruke noen tradisjonelle rettsmidler.

Terapi, diffuse orgelendringer

Umiddelbar behandling av fibrolipomatose utføres på to måter: medisinsk eller kirurgisk. I de tidlige stadiene brukes vanligvis narkotika av følgende type:

• anti-inflammatorisk (ibuprofen);
• inneholdende fordøyelsesenzymer (pankreatin, festal);
• antiemetisk (metoklopramid);
• smertestillende midler (No-Spa, Mebeverin).

Etter slik behandling forbedres pasientene og fordøyelsen gjenopprettes, vekttap stopper.

Hvis diffuse forandringer i bukspyttkjertelen etter type fibrolipomatose påvirker mer enn 60% av det totale volumet av organet, er kirurgi foreskrevet. I dette tilfellet er de berørte områdene, unormalt fett og bindevev helt fjernet. Prosedyren utføres under generell anestesi og krever etterfølgende rehabilitering, tilslutning og terapeutisk kosthold.

Pasienter som behandles for fibrolipomatose, bør gjennomgå rutinemessig kontroll hos den behandlende legen to ganger i året.

diett

Riktig kosthold er en av de viktigste komponentene i behandlingen. Listen over godkjente produkter inkluderer:

• foreldet brød, kjeks;
• grønnsaker, salte frukter;
• meieriprodukter;
• magert kjøtt og sjømat;
• frokostblandinger;
• damp omelett

Følgende matvarer bør ikke brukes til fibrolipomatose:

• fett kjøtt og fisk;
• halvfabrikata (spesielt kjøpt);
• ferskt brød og hvitt brød;
• søtsaker og bakverk;
• leaver;
• harde og fete oster;
• fete og sure sauser;
• krydret krydder
• hermetikk;
• røkt kjøtt

Disse lister kan endres og suppleres i forbindelse med pasientens individuelle egenskaper. Det er viktig at mage og bukspyttkjerteljuice utskilles i tilstrekkelig mengde til fordøyelsen, men forbedrer ikke de inflammatoriske prosessene.

Spise skal gjøres i henhold til følgende regler:

1. Det er nødvendig å spise i små porsjoner. Antall måltider bør være om lag fem til seks per dag.
2. Eventuell mat er nødvendig for å lage mat bare på vann og damp. Du kan også bake i ovnen.
3. Det er tilrådelig å legge til rettene så lite salt som mulig.
4. Mat bør ikke være for varmt eller veldig kaldt.
5. Bland mat under matlagingen bør være forsiktig. De må kombineres med hverandre for ikke å skade fordøyelsessystemet.

Å overholde riktig kosthold etter operasjon eller behandling av medisiner, kan ikke frykte for livet og føre et normalt liv.

Folkemidlene

Oppskrifter av tradisjonell medisin er viktig å velge riktig. Potensielt farlige eller bevisst skadelige stoffer bør ikke inkluderes i løpet av behandlingen mot pankreatitt eller fibrolipomatose.

Følgende effektive oppskrifter er kjent:

1. Infusjon av birke knopper. Hell glasset av vasket råstoff til toppen med vodka og la den stå i en mørk, kjølig plass i en måned. Ta medisinen tre ganger om dagen for en spiseskje.
2. Infusjon av lilla knopper. En spiseskje av produktet helles et glass kokende vann og la det stå i en halv time. Ta det filtrerte produktet i en spiseskje tre ganger daglig før måltider.
3. Plantain infusjon. En spiseskje med blader, skyll og hakk, hell et glass kokende vann og la det stå i tre timer.
4. Ta produktet tre ganger om dagen før du spiser 70 milliliter.
5. Innsamling av medisinske urter. Bland like mengder valerian, nettle, Johannesjurt og kalendula. En skje av blandingen helle et glass kokende vann og insistere en halv time. Drikk dette glasset av infusjon er nødvendig om dagen i små sip.

Bruk oppskrifter av tradisjonelle terapimetoder er kun mulig med tillatelse fra den behandlende legen og kun som en hjelpebehandling. I dette tilfellet kan kjertelen gjenopprette sine funksjoner mye raskere.

konklusjon

Fibrolipomatose kan være en ekstremt farlig sykdom i bukspyttkjertelen hvis den ikke oppdages i tide. Når det oppdages, angis kirurgi, diett og vanlig medisinering. Overholdelse av reglene for terapi vil imidlertid bidra til å redusere de negative effektene av sykdommen og gå tilbake til den vanlige livsstilen.

Symptomer og behandling av bukspyttkjertelfibrose

Utbredelsen av fibrose i bukspyttkjertelen øker hvert år. Dette skyldes primært økt deteksjonsrate hos pasienter med kronisk og akutt pankreatitt. Ifølge statistikken er patologi diagnostisert hos 45% av pasientene som lider av bukspyttkjertel sykdommer.

Generell informasjon

Fibrose (fibromatose) er en patologisk forandring i bukspyttkjertelen som forårsaker erstatning av et fungerende vev med et bindende epitel. Organet selv består av to typer vev: stroma og parenchyma. Med langvarig påvirkning av uønskede faktorer på bukspyttkjertelen begynner cellens død. Det er i øyeblikket at kirtletepitelet erstattes av bindevev.

I tilfelle hvor arrvæv erstattes av arrvev, utvikler pasienten fibrose. Hvis det funksjonelle epitelet erstattes av fettvev, oppstår lipomatose. Ofte forekommer erstatning av de berørte områdene av kroppen samtidig med fett- og arrvev. I slike tilfeller har pasienten lipofibrose i bukspyttkjertelen. Denne typen patologi er karakteristisk for personer som lider av diabetes.

Alle typer sykdommer er svært farlige, da deres fremgang fører til funksjonsforstyrrelser i organet. Årsaken ligger i det faktum at det i motsetning til kjertelvev, det bindende epitelet ikke er i stand til å produsere hormoner og enzymer. I tillegg er fibrose, lipomatose og fibrolipomatose i bukspyttkjertelen irreversible prosesser, det vil si at det berørte funksjonelle vevet i slike patologier ikke kan gjenopprettes.

Årsaker til patologi

Hovedårsaken til fibrose er pankreatitt av både akutte og kroniske former. Studier har vist at den umiddelbare foksen av bindevev forekommer i perioden av eksacerbasjon, og arealet av distribusjonen avhenger direkte av sykdommens varighet. I tillegg kan fibrotiske forandringer i bukspyttkjertelen utløses av følgende faktorer:

• overdreven drikking;
• røyking,
• fedme;
• cystisk fibrose;
• bukspyttkjertelskader;
• galleblære og galdeveier;
• eksponering for giftige stoffer av forskjellig opprinnelse;
• genetisk predisposisjon;
• smittsomme prosesser i kroppen, inkludert influensavirus;
• ernæringsmessige feil;
• stress,
• overskytende hormoner produsert av bukspyttkjertelen;
• autoimmune og allergiske sykdommer;
• inflammatorisk prosess i tolvfingertarmen;
• Ukontrollert bruk av visse stoffer.

Risikogruppen inkluderer personer som arbeider på farlige arbeidsplasser, samt menn og kvinner over 55 år.

Klinisk bilde

Symptomene på bukspyttkjertelfibrose er hovedsakelig avhengig av årsaken som provoserte det. På samme tid, i den første fasen av sykdommen, kan kliniske tegn være helt fraværende.

Med nederlaget i kjertelen, utvikler pasienten smerte i epigastriumområdet. Hvis hodene på hodet eller halen påvirkes, vil det oppstå smerte i høyre og venstre hypokondri.

Ofte uttalt smerte med feil i ernæring. For eksempel, etter fett og krydret mat eller når du drikker alkohol.

Gradvis utvikler fibrose, det er mangel på fordøyelsesenzymer, og følgende symptomer komplementerer det kliniske bildet:

• kvalme og oppkast;
• oppblåsthet;
• diaré;
• raping;
• tap av appetitt;
• vektreduksjon;
• intoleranse mot fettstoffer.

I noen tilfeller kan pasienten, i strid med absorpsjonen av sporstoffer og fettløselige vitaminer, utvikle muskelsvikt, osteoporose eller nattblindhet. Hvis fibrotiske forandringer påvirker cellene i ølapparatet, lider organets endokrine funksjon først. På grunn av slike endringer oppstår pasienten tegn på diabetes:

• hyppig vannlating
• tørst;
• tørr hud og slimhinner;
• døsighet;
• kløe;
• kronisk utmattelsessyndrom.

Faren for fibrose ligger i det faktum at sykdommen i begynnelsen ofte utvikler asymptomatisk. Tegn på symptomer vises først og fremst når prosessen forverres. Derfor er det nødvendig å gjennomgå en årlig medisinsk undersøkelse for en rettidig diagnose av patologi.

Diagnostiske metoder

Ved den minste mistanke om fibrøse seler bør man konsultere en gastroenterolog. Legen vil kunne oppdage betydelige seler i bukspyttkjertelen ved å palpere orgelet.

Laboratorie blodprøver vil bidra til å identifisere proteinmangel og redusere albumin-globulinfaktor. Utbredelsen av den patologiske prosessen kan bedømmes av den lave aktiviteten til amylase (pankreas enzym). I de fleste tilfeller bidrar ultralyd til å oppdage fibrose. Denne diagnosen tillater oss å anslå følgende parametere i kjertelen:

• volum;
• form;
• vev struktur;
• riktig plassering i bukhulen.

Vurder tilstanden i bukspyttkjertelen med hastigheten av dens tetthet og ekkogenitet. Når komprimering av slimhinneindikatoren for ekko økte. Slike opplysninger som endoskopisk ultrasonografi gir mer informasjon. Med hjelpen er det mulig å identifisere hyperechogeniciteten av parenchymen og grovheten i kjertelkonturene.

Retrograd kolangiopankreatografi lar deg gjenkjenne endringer i duktalapparatet, utløst av arr.

For å bekrefte eller nekte diagnosen, kan en organberegnet tomografi tilordnes en pasient. Hvis studien ikke ga et entydig resultat, utfør en biopsi av bukspyttkjertelen.

Terapeutiske tiltak

Behandling av bukspyttkjertel fibrose er ikke mulig. I moderne medisin er det fortsatt ingen medisiner som kan konvertere bindende epitel tilbake til funksjonelt vev. Alle terapeutiske tiltak tar sikte på å lindre symptomene og lindre pasientens tilstand.

Først av alt er pasienten foreskrevet en streng diett. Dette tiltaket gjør at du kan stoppe den inflammatoriske prosessen og lindre bukspyttkjertelen. Krydret, fett, røkt, salt, stekt og grov mat er unntatt fra pasientens diett. I tillegg er det nødvendig å forlate produkter som forbedrer sekresjonen av magesaft (krydder, sauser, pickles). Maten bør være fraksjonell, og pasienten bør spise mye væske. Alkohol med fibrose (selv i små mengder) er strengt forbudt.

En viktig faktor i behandlingen av sykdommen er å kontrollere nivået av enzymer. Avhengig av årsaken til betennelsen kan også gastroenterologen foreskrive følgende grupper av legemidler:

• spasmolytika;
• steroider;
• interferoner;
• antibiotika;
• smertestillende midler;
• kvalmestillende;
• fordøyelsesenzymer.

Hvis fibrose blir behandlet på riktig måte, er pasientens fordøyelse normal, og vekttap vil stoppe. Men det er en rekke tilfeller der kirurgisk eller endoskopisk inngrep kan være nødvendig. For eksempel, når:

• vedvarende smertesyndrom, ukoblet smertestillende midler;
• klemme bukspyttkjertelstrømmen;
• gjenfødt vev inn i en svulst;
• utvikling i postnekrotisk cystekjertel;
• obstruktiv gulsott.

Den gunstige prognosen for fibrose er avhengig av hvor stor påvirkning kjertelen er. Med en diett og alle medisinske forskrifter, unngår alkohol og røyking, kan sykdommen kanskje ikke utvikles i lang tid.

Patologisk forebygging

Jo før du begynner å forebygge, jo mindre er sjansen for å utvikle sykdommen. Spesielt gjelder denne regelen for personer som lider av pankreatitt. For å redusere risikoen for å utvikle fibrose eller stoppe dens fremgang, er det nødvendig:

• eliminere alkohol;
• slutte å røyke
• kontroller mengden mat som forbrukes.

Du må også overvåke kvaliteten på maten spist og drikke rikelig med vann hele dagen. Eventuelle kroniske sykdommer bør behandles i tide, spesielt pankreaspatologier. En sunn livsstil og mangel på stress reduserer risikoen for fibrose betydelig.

Alt du ønsket å vite om bukspyttkjertel fibrolipomatose

Vanligvis spørsmålet om hva det er - bukspyttkjertel fibrolipomatose, forekommer hos personer som lider av forstyrrelser av kronisk pankreatitt. Denne patologien er ikke en sykdom som må behandles. Det er snarere et beskyttende respons av bukspyttkjertelen til endringene i det som provoserte brudd på dets funksjoner. Fibrolipomatose utvikler seg ikke på en dag. Derfor har personer som er utsatt for pankreatitt en sjanse til å forhindre irreversible forandringer i hele organets vev.

Hva er det - lipofibrose i bukspyttkjertelen?

Patologier som lipomatose og bukspyttkjertelfibrose, sammen danner lipofibrose. Årsakene er nesten det samme:

• Lipomatose. Lipomas (fettformasjoner) forekommer på kjertelens parenchyma, dersom dets døde celler erstattes av fettvev.
• Fibrose. Døde deler av parankymet erstattes av fibrøst eller arrvev (en slags bindevev).

Slike diffuse forandringer i vev opptrer i strid med bukspyttkjertelen. Begrepet "diffus" brukes av leger i løpet av en ultralydsundersøkelse av et sykt organ. Ved den betyr det ikke en sykdom som må behandles, men en jevn spredning av bindevev eller fettvev i kjertelen. Det erstatter døde områder, slik at kroppen beholder sin volum og integritet.

Med en diffus forandring i bukspyttkjertelen er det ingen svulster, men de kan dukke opp hvis en person ikke fundamentalt forandrer sin livsstil. En av de mulige patologiene er cystisk fibrose i bukspyttkjertelen.

Årsaker til sykdom

Hovedfaktoren som kan forårsake lipomatose eller bukspyttkjertelfibrose er pankreatitt. Erstatning av naturlig bindevev eller fett oppstår under denne sykdommen.

Fiberforandringer i bukspyttkjertelen kan ta opp det meste av organet, alt avhenger av varigheten av de patologiske endringene. Oftest forekommer de mot en bakgrunn av nedsatt metabolisme (metabolisme), hvis årsak er:

• Ernæringsmessige feil - rikelig med fett, stekt, krydret mat.
• Skadelige vaner - alkohol og nikotin påvirker funksjonen av kjertelen negativt, forhindrer utslipp av fordøyelsesenzymer i tarmen.
• Skade på kjertelen - kan oppstå under operasjon av et naboorgan, som skyldes at de berørte cellene erstattes av å utvide fett.
• Kolelitiasis - forkalkninger hindre utløpet av hovedbukspyttkjertelvæske bukspyttkjertelen utførselskanal som fører til selv-fordøyelse organ og erstatning av dens forbindelse vev.
• Cystisk fibrose - en genetisk sykdom som kjennetegnes ved akkumulering av slim kjertel utførselskanal, noe som resulterer i strekking eller riving av veggen og kan forårsake diffus lipofibroz (jevnt fordelt til alle vev skiftende kroppen).
• Intoxicering av kroppen er resultatet av tilstedeværelsen av et purulent fokus på kroppen, hvorfra patogene bakterier går inn i blodet og spres gjennom hele kroppen. Intoxikasjon kan også forårsake alkohol, mat eller kjemisk forgiftning, og røyking.
• Fedme - usunt kosthold og inaktiv livsstil fører til at kroppen danner fete akkumuleringer. Hvis fettcellene vokser nær kanalene i kjertelen, klemmer de dem og forårsaker stagnasjon i bukspyttkjertelen.

Lipomatose, fibrose og fibrolipomatosis kjertler er farlige forhold som må forebygges. Deres fremgang kan forårsake diffuse forandringer, ikke bare i vev, men også i ekskretjonskanaler i orgelet, som kan provosere utseendet til svulster, kalsinater og cyster i det.

Klinisk bilde

Utskifting av døde vev av bindekirtlen går vanligvis tregt, derfor manifesterer symptomene på bukspyttkjertelfibrose ikke seg i begynnelsen. Fibervev kan ikke utføre funksjonene til døde celler, som besto i utvikling av fordøyelsesenzymer og bikarbonater, nøytraliserende magesyre. Derfor begynner endringer gradvis å forekomme i menneskekroppen:

• Kraftig redusert kroppsvekt. Årsaken er ikke bare i utilstrekkelig fordøyelse av mat og dårlig fordøyelse av næringsstoffer ved tarmveggene, men også i begrenset inntak på grunn av smerte.
• Det er diaré (opptil 8 ganger om dagen) - utseendet er utelukket ved å ta enzymmedikamenter, slanking.
• Steatoré (fet avføring) - forårsaker mangel på vitaminer i legemet (A, A, E, K), som fører til lavere nivå, tilbøyelighet til blødning, osteoporose (reduksjon av bentetthet).

Hos 90% av pasientene er det et brudd på karbohydratmetabolismen (type 2 diabetes). I 10% av kliniske tilfeller er det tegn på diabetes mellitus av den første typen (konstant tørst, tørr munn, kløe, rask tretthet). Dette skyldes en reduksjon av insulin og glukagonproduksjon av bukspyttkjertelen.

diagnostikk

Bukspyttkjertelfibrose kan detekteres ved hjelp av flere metoder:

• Kontroll med pasientens klager, palperingsprosedyrer - på diffuse endringer i kropps indikerer konstant tørrhet i munnhulen, svakt rød ansiktshuden, blåaktig farge rundt navlen, utmattelse, tynning av det subkutane fettlaget i bukspyttkjertelen, som i normal tilstand er følt som en tetning.
• Å gi blod og urin for laboratorieanalyse - symptomene på proliferasjon av bindevev vises reduksjon i protein i blodet, lav aktivitet av pankreatisk amylase i blod og urin.
• Ultralydundersøkelse - bidrar til å vurdere riktig plassering av organet i bukhulen, dens form og volum, struktur og ekkogenitet (homogenitet) av parenkymen.

I tillegg kan datatomografi brukes til å bekrefte parenchymens fibrose ved å skanne orgelet med røntgenstråler etterfulgt av datamaskinbehandling av det resulterende bildet.

Pasienter med fibrolipomatose må også tilpasse sin livsstil: Gi opp dårlige vaner, engasjere seg i fysisk kultur for å redusere overvekt.

I fravær av overbevisende diagnostiske data kan en biopsi bli foreskrevet til pasienten. Prosedyren gir nøyaktig informasjon om kjertelorganet og forutsi tilstanden.

Prinsipper for behandling av fibrose

Behandling av bukspyttkjertelfibrose innebærer en rekke tiltak:

• Kostholdsmat - tilordnet tabell nummer 5, inneholder diett av pasienten produkter som stimulerer produksjonen av bukspyttkjertel fordøyelsesenzymer, som er kilden til protein. Forbudte enkle karbohydrater (sukker, søtsaker, søt frukt). Når kroppen er utarmet, tilføres næring (spesielle emulsjoner) ved hjelp av droppere.
• Etiotropisk terapi - lar deg eliminere årsaken til fibrose. Hvis det er gallesteinsykdom, blir cholecystektomi utført til pasienten. Ved papillostenose (patologi av de store papillene i tolvfingertarmen, fordøyelsesenzymer og galle kommer inn i tarmen), er kirurgisk behandling indisert.
• Enzympreparater (pankreatin, panzinorm, panzistal, lipaza) er nødvendige for å fylle eksokrine kjertelinsuffisiens. Hvis det er en komplett fibrose av bukspyttkjertelparenchyma, administreres enzymene i maksimale doser hele tiden. Indikatorer for effektiviteten av å ta enzymer: normalisering av menneskelig vekt, forsvunnelse av symptomer på fordøyelsesbesvær.
• Korrigering av karbohydratmetabolismen - Metabolismen av karbohydrater i kroppen gjenopprettes av orale hypoglykemiske midler (Metformin, Nateglinide, Repaglinide).
• Kirurgisk inngrep indikeres ved konstant smerte syndrom i bukspyttkjertelen, rask vekttap av pasienten, hyppig forverring av pankreatitt. En reseksjon av kjertelen utføres. Omfanget av operasjonen avhenger av volumet av skade på organet.

Etter fjerning av symptomer på eksacerbasjon anbefales pasienten en spa-behandling, som det er mulig å bremse fibrose i bukspyttkjertelvev.

Prognose og forebygging

Prognosen for tilstanden i bukspyttkjertelen er gjort under hensyntagen til det nåværende volumet av friske vev av dets parenchyma, som er individuelt for hver pasient. Det er umulig å eliminere fibrose, men hvis en person forandrer sin livsstil og følger alle medisinske anbefalinger, vil diffus endring stoppe å utvikle seg.

Forebygging innebærer å opprettholde en sunn livsstil, avvisning av selv den minste mengden fete og stekte matvarer, rettidig behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen, som kan forårsake forverring av pankreatitt med etterfølgende fibrose. Personer diagnostisert med fibrose må gjennomgå en forebyggende undersøkelse en gang hvert halvår. Dette vil tillate tid til å identifisere progresjonens utvikling og å gjennomføre den nødvendige korrigerende terapi.

Fibrose og fibrolipomatose i bukspyttkjertelen: hva truer irreversible endringer

Smerter i venstre side

Bukspyttkjertelfibrose er et kompleks av patologiske forandringer som forekommer i kroppen. Det er preget av gradvis erstatning av parenchyma av bindevev. Lignende prosesser er forårsaket av kronisk fibrøs pankreatitt. Endringene er ledsaget av smerte og symptomer på dyspeptiske sykdommer. Behandling av bukspyttkjertelfibrose er rettet mot å stoppe den patologiske prosessen.

klassifisering

Avhengig av hvilke deler av bukspyttkjertelen diffuse endringer forekommer, er følgende typer fibrose skilt:

Lokal fibromatose påvirker visse deler av bukspyttkjertelen. I denne form av den patologiske tilstanden blir organets funksjoner bevaret i samme volum.

Lokal lesjon oppstår mot bakgrunn av patologier i leveren eller galleblæren. Også endringer i strukturen av vev oppstår under påvirkning av stressende situasjoner. I forhold til den lokale formen av fibromatose utføres ikke spesifikk behandling.

Diffus fibroma i bukspyttkjertelen er preget av intense symptomer.

Hos eldre mennesker som lider av diabetes, blir ofte fibrøse fettforandringer i orgelet kjent. Under slike omstendigheter er det foretatt en diagnose av fibrolipomatose i bukspyttkjertelen. Denne tilstanden er preget av erstatning av parenchyma ved hjelp av bindevev og fettvev. I utgangspunktet utvikler lipofibromatose mot bakgrunnen av en lang periode med inflammatoriske prosesser eller på grunn av nedsatt metabolisme.

Slike endringer påvirker også individuelle deler (deler) av orgelet eller strømmen over overflaten. I sistnevnte tilfelle handler det om diffuse endringer. De utvikler seg som et resultat av kronisk betennelse i orgelet.

Diffus lipofibrose av bukspyttkjertelen oppstår som en komplikasjon av mange forskjellige patologier.

Patologiske endringer i strukturen til et organ, som er et resultat av mutasjonen av visse gener, er forenet under det fellesnavnet cystisk fibrose (cystofibrose). I denne tilstanden observeres okklusjon av eksokrine kjertler (spytt, slimete og andre). Cystisk fibrose i bukspyttkjertelen diagnostiseres hos ca 80% av pasientene med denne sykdommen. Patologi forårsaker degenerasjonen av det berørte organet, som et resultat av hvilke cystiske hulrom dannes i vevene.

årsaker

Fibromatose oppstår mot bakgrunnen av kroniske patologier. Prosessen med å erstatte parenchyma med bindevev utløses av følgende faktorer:

• pankreatitt (akutt og kronisk);
• cholangitt, cholecystitis og andre patologier i biliære systemet;
• hepatisk patologi;
• alvorlig fedme;
• overdreven forbruk av alkoholholdige drikkevarer;
• smittsomme sykdommer som påvirker flere indre organer;
• forgiftning av en annen natur;
• langsiktig medisinering;
• pasientens alder;
• stressende situasjoner;
• ondartet svulst.

Pankreatitt regnes som den vanligste årsaken til vevsutskifting.

Gruppen som er utsatt for å utvikle fibromatose, omfatter personer over 60 år.

Klinisk bilde

På grunn av det faktum at fibromatose ikke er en egen sykdom, symptomer som indikerer utskifting av parenchyma med bindevev, sammenfaller med tegn på patologi i bukspyttkjertelen eller tilstøtende organer.

På grunn av nærvær av bukspyttkjertelen til fordøyelseskanalens organer med fibromatose, oppstår fordøyelsesproblemer.

Med nederlaget i kroppen av den betraktede naturen observerte ofte dyspeptiske lidelser:

• raping;
• oppblåsthet;
• dårlig appetitt;
• følelse av tyngde;
• løs avføring;
• Tilstedeværelsen av ufordøyd fett i fekale masser.

Utviklingen av fibromatose ledsages av smerte. Ubehagelige opplevelser er lokalisert i venstre hypokondrium. De oppstår omtrent en time etter å ha spist. Intensiteten av smerte øker med forbruk av fettstoffer. Syndromet er akutt eller vondt.

I fibromatose har noen pasienter et kraftig vekttap. Dette skyldes utilstrekkelig fordøyelse av fett, som er hovedkilden til energi for kroppen.

I tillegg til disse symptomene forårsaker diffus forandring i kjertelvævet oppkast og kvalme.

Med lokale lesjoner i bukspyttkjertelen, er utskiftingsprosessen asymptomatisk.

behandling

Det er ingen spesifikk behandling for fibromatose. Terapeutisk intervensjon er rettet mot å lindre symptomene og eliminere årsaken som utløste transformasjonen av kjertelvævet.

Diagnose av fibroids utføres av ultralyd. Områder hvor bindevevet har erstattet parenchymen har en mer tett struktur.

Grunnlaget for behandling av fibromatose er et spesielt diett, som gir forkastelse av:

• akutt;
• krydret;
• røkt;
• marinert;
• salt (en liten mengde salt er tillatt);
• stekt.

Ovennevnte produkter irriterer slimhinnene i fordøyelsesorganene, noe som resulterer i intensiteten av symptomene som er karakteristiske for bukspyttkjertel sykdommer, øker.

Dets sammensetning bestemmes av legen, basert på pasientens individuelle egenskaper. I alvorlige tilfeller foreskrives fibrose et livslang inntak av enzympreparater.

For lindring av symptomer er brukt:

• antiemetiske legemidler;
• antispasmodiske stoffer;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

I sjeldne tilfeller er kirurgi foreskrevet. Operasjonen er indikert i nærvær av en stor svulst i bukspyttkjertelen, som klemmer tilstøtende kar og nerver.

Fibrose kan ikke helbredes helt. Patologiske endringer i kjertelenes struktur kan stoppes eller senkes. For å unngå tilbakefall, anbefales det å følge med på en diett.