728 x 90

Kontra: Bruksanvisning, indikasjoner, doser og analoger

Den viktigste aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin, som tilhører den farmakologiske gruppen av protesaseinhibitorer. Legemidlet Contrycal er en polyvalent kjemisk forbindelse som har en hemmende virkning på proteeliasen av humane celler. Legemidlet hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.

Aktiviteten til aprotinin uttrykkes vanligvis i såkalte kallikrein-inaktiverende enheter, i tillegg i antitrypsin-enheter (ATRE).

1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).

I klinisk praksis er det mye distribuert. I utgangspunktet kan det brukes til å kurere en lidelse i enzymsystemet:

- for å hindre destrukturiseringsprosessen i bukspyttkjertelen
- gi inhibering i kallikrein-kininsystemet.

Den terapeutiske effekten av Contrycal skyldes undertrykkelsen av effekten av plasmin, samt blokkaden av plasminogen av de såkalte autogene aktivatorene. Aprotinin kan brukes som et antifibrinolytisk middel, samt et middel mot brudd på andre enzymsystemer.

Contrical - indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for bruk Kontrikala:

  • akutt pankreatitt, pankreatonekrose;
  • forebygging av postoperativ pankreatitt;
  • blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse;
  • sjokkbetingelser;
  • forebygging av postoperativ blødning og tromboembolisme av lungearterien;
  • alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk terapi
  • massiv myk vev skade på grunn av skade;
  • i forbindelse med bruk av antikoagulantia, for forebygging av koagulopati.

Det er en opplevelse å bruke Contrycal i arbeidsledning og noen andre spesielle tilfeller.

Instruksjoner for bruk Kontrikal dosering

Contrycal frigjøres i form av et pulver hvorfra en oppløsning fremstilles (løsningsmidlet er i en pakke med medisin). Legemidlet administreres intravenøst ​​(IV) og bare i "liggende" stilling.

Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.

Med en injeksjonsmetode (jet eller drypp) injiseres løsningen veldig sakte. Administrasjonshastigheten for Contrycal bør ikke overstige 5 ml per minutt.

Ved akutt pankreatitt:

Kontrikalom behandling bør starte så snart som mulig etter et angrep av akutt pankreatitt, verktøyet blir introdusert i sakte i en dose på 200.000 - 300.000 IU, deretter gjentas den samme dosen innen 24 timer. Varighet - for å forbedre dataanalysen og pasientens symptomer.

Når eksacerbasjon av kronisk pankreatitt administreres en gang på 25 tusen av dem per time i 3-6 dager; daglig dose - 25-50 tusen.

Ved blødning og blødning assosiert med hyperfibrinolyse, i / i dryppet - 100-200 000. O., om nødvendig, opptil 500 000. O motvirkning (avhengig av intensiteten av blødningen).

For forebygging av postoperativ pankreatitt administreres 200.000 ATre / dag ved intravenøs strømning.

I sjokkbetingelser foreskrives Kontrakal i startdosen på 200 000-300 000 ATre, deretter 140 000 inn / i strålen hver 4. time.

Positiv tilbakemelding på contrycal brukes til å stoppe generisk blødning. Tilordne 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst ​​og deretter 700 000 IED hver time til blødningen elimineres.

For allergiske reaksjoner, brukes legemidlet i kombinasjon med antihistamin og andre symptomatiske behandlingstiltak.

Funksjon - Kontr. 10.000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten til streptokinase og urokinase.

overdose:
Det foreligger ingen data om overdose hos mennesker, dyreforsøk gir heller ikke omfattende informasjon.

Bruk i barndommen
For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.

Bivirkninger Contrycal

  • fall i blodtrykk, takykardi;
  • psykotiske reaksjoner, forvirring;
  • urtikaria, kløe og rødhet i huden, konjunktivitt, anafylaktiske reaksjoner;
  • kvalme, oppkast;
  • tromboflebitt på injeksjonsstedet;
  • bronkospasme, myalgi (sjeldne).

Kontra

  • Disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), med unntak av koagulopatifasen;
  • Jeg trimester av graviditet;
  • Amningstid;
  • Overfølsomhet mot aprotinin.

Vilkår for lagring
Oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Analoger Kontr., Liste

Bruksanvisning Kontryk, pris og omtaler på analoger gjelder ikke, vær forsiktig!

I noen tilfeller kan stoffet bli erstattet (liste):

Analogues Contrycal i ampuller skal ikke brukes i henhold til instruksjonene for bruk av contrycal, alle de angitte doser og andre egenskaper gjelder ikke for analoger. Når du erstatter stoffet, er det nødvendig å avklare doseringen og konsultere en spesialist. Den nærmeste analogen av Contrycal er Gordox.

contrycal

Narkotikainstruksjon

Analoger, Synonymer

Populære Spørsmål

Legemidlet Kontrykal: søknad

Pankreatitt er en farlig sykdom som behandles med konservative metoder. En av stoffene i behandlingen av denne sykdommen er Contrycal. Den aktive komponenten i Kontrikala er aprotinin - en inhibitor av proteolytiske enzymer. Det har også en hemmende effekt, så den brukes til sjokk av ulike etiologier. Dens evne til å "nøytralisere" proteinaser tillater bruk i akutte former for koagulopati og pankreatitt. Contrycal er effektiv for å stoppe blødning forårsaket av økt fibrinolyse. I henhold til instruksjonene er det foreskrevet for akutt og kronisk pankreatitt, økt blødning, dyp vevskader, alvorlige forhold, angioødem, etter skader, fostervannemboli og fødselsblødning.

Ampuller Contrycal

Contrycal er tilgjengelig utelukkende i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering. Pulveret selges i 2 ml ampuller med løsningsmidlet i settet. Hver ampulle inneholder 10.000 IE aprotinin. Før introduksjonen av hoveddosen skal inntas prøven for utvikling av en allergisk reaksjon. Hvis det ikke skjer innen 10 minutter, kan du gå inn i hele dosen. Den opprinnelige doseringen er ca. 300.000 IE og administreres intravenøst ​​i form av en injeksjon med en hastighet på 5-10 ml per minutt. Vedlikeholdsdosering administreres i form av en dråper. Ved akutt pankreatitt administreres 200 000-300 000 IE, og deretter i løpet av dagen den samme dosen, men allerede dryppet. Ved sjokk administreres 200.000 IE, og deretter hver 4. time, 140.000 IE. For å stoppe blødning under fødsel, administreres 700000-1000000 IE initialt, og deretter 700000 IE hver time. Når koagulopati injiseres sakte 300.000 U av stoffet, og deretter hver 4. time til 140.000 IE.

Forsiktig dropper

Natriumkloridoppløsning (saltløsning) eller 20% glukoseoppløsning brukes som infusjonsoppløsning. Den nødvendige mengden av legemidlet fortynnes med en infusjonsløsning, tilgjengelig i settet og helles i en IV. Bruk vanligvis 100-200 ml natriumklorid, avhengig av doseringen Kontrikala. Deretter settes nålen inn i venen og dråperhastigheten er satt til 5 ml per minutt.

Analoger av Kontrikala

Kontrikal har flere analoger:

  • Gordox er en inhibitor av kallikrein, er tilgjengelig i ampuller med en løsning og har en anti-fibrinolytisk effekt. Det er foreskrevet for pankreatitt. Fordelen er en svært sjelden forekomst av dyspeptiske og allergiske reaksjoner;
  • Aprokal er en effektiv erstatning for Kontrikal, som brukes til forebygging og behandling av sykdommer i enzymsystemer. Det er forbudt å bruke det under graviditet, amming og ikke administreres med løsninger som inneholder dextran, da allergiske reaksjoner kan oppstå.
  • Kontriven er også tilgjengelig i ampuller med en løsning for langsom intravenøs administrering. Indikasjoner for bruk: akutt betennelse i bukspyttkjertelen, forebygging av postoperativ pankreatitt, blødning på grunn av økt fibrinolyse. Etter bruk av det kan takykardi, økt hjertefrekvens, hudpall, kortpustethet forekomme, og tromboflebitt kan utvikle seg på injeksjonsstedet.

Contrykal ® (Contrykal)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass; i pakken med blister 5 flasker; komplett med et løsningsmiddel (isotonisk oppløsning av natriumklorid) i 2 ml ampuller; i eske 2-pakker.

Beskrivelse av doseringsform

Hvit til nesten hvitt pulver.

Farmakologisk aktivitet

Inhiberer mange proteaser, inkl. plasmin og hemmer fibrinolyse.

Indikasjoner av stoffet Contrycal ®

Blødning på grunn av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjoner og skader før, under og etter fødselen; hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling, akutt pankreatitt, forebygging av postoperativ pankreatitt og fettemboli.

Kontra

Bruk under graviditet og amming

Kontraindikert (jeg trimester av graviditet). På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): arteriell hypotensjon og / eller takykardi.

På fordøyelseskanalens side: kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: allergisk (hudutslett) og anafylaktisk (opp til anafylaktisk sjokk) reaksjon.

Dosering og administrasjon

In / i, jet, i "liggende" (sakte, med en maksimal hastighet på 5 ml / min) eller drypp (kort eller lang).

Pasienter med akutt nekrose i bukspyttkjertelen og effusjonsholdige enzymer i bukhulen er også intraperitonealt.

Innholdet i 1 flaske oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.

Følgende doseringsregimer er vanligvis foreskrevet:

Ved akutt pankreatitt: IV (sakte) - 200000-300000 АТрЕ (KIE 150376-225564), deretter innen 24 timer IV (drypp) - en annen 200000-300000 АТЕЕ (KIE 150376-225564) aprotinin. Behandlingen utføres før normalisering av det kliniske bildet av sykdommen og laboratorietestresultatene.

Forebygging av postoperativ pankreatitt: Som en hjelpebehandling av IV (sakte) - 200000 ATre hver (150376 KIE) / dag.

For behandling av sjokkbetingelser: inn / inn (sakte) startdosen - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinin, deretter - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time.

Forebygging av fettemboli: in / i (sakte) initialdose - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, deretter - daglig inn / inn langsomt 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin (som en hjelpebehandling).

For blødning: startdosen er 300000 ATRE (225564 KIE), den påfølgende - 140.000 ATRE (105263 KIE) hver 4. time inn / inn (sakte).

Contrycal ® administreres til barn i en dose på 14000 ATre / kg / dag.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Contrycal ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Contrycal ®

Lyofilisat til fremstilling av oppløsning for intravenøs og intrakavitær injeksjon på 10.000 ATre - 3 år.

Lyofilisat til fremstilling av løsningen for intravenøs administrering av 10.000 ATre - 3 år. Løsemiddel - 5 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Kontra: Bruksanvisning

struktur

Ett hetteglass inneholder 10 000 ATRE (antitrypsin-enheter) av den aktive substansen aprotinin, avledet fra lungene av storfe.

En ampulle med løsningsmiddel inneholder 2 ml av en isotonisk oppløsning av natriumklorid.

beskrivelse

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper:

Aktivt stoff i hetteglass: stoffet er hvitt eller nesten hvitt i form av et lyofilisat.

Løsningsmiddelampuller: klar, fargeløs væske

Farmakologisk aktivitet

Polyvalent proteasehemmer, har antiproteolytisk, antifibrinolytisk og hemostatisk effekt.

Det har et bredt spekter av inhibitoriske effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer. Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE).

1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.

Tilstedeværelsen av antiproteaseaktivitet bestemmer effekten av aprotinin i bukspyttkjertelskader og andre forhold ledsaget av høyt innhold av kallikrein og andre proteaser i plasma og vev. Reduserer blodets fibrinolytiske aktivitet, hemmer fibrinolyse og har en hemostatisk effekt i koagulopatier. Blockaden av kallikrein-kininsystemet gjør at den kan brukes til forebygging og behandling av ulike former for sjokk.

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

- forebygging av postoperativ pankreatitt og fettemboli;

- blødninger og blødninger på grunn av hyperfibrinolyse: posttraumatisk, postoperativ; før, etter og under fødsel; alvorlige hemorragiske komplikasjoner under trombolytisk terapi;

Kontra

Kontrikal skal ikke foreskrives til pasienter med overfølsomhet overfor aprotinin. Hos pasienter med økt tendens til overfølsomme reaksjoner eller overfølsomhet overfor rusmidler, brukes Contrycal bare med stor forsiktighet. I de første 3 månedene av svangerskapet er Kontrykal ikke aktuelt.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Innholdet i 1 flaske oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning. Denne løsningen administreres til pasienten i en utsatt stilling mens den ligger intravenøst ​​(langsomt, maksimalt 5 ml per 1 minutt) eller ved kort eller langvarig dryppinfusjon. Hos pasienter med akutt nekrose i bukspyttkjertelen og effusjon i bukhulen inneholder enzymer, kan Contrical administreres intraperitonealt.

Følgende doseringsregimer er gyldige for Kontrikal uten legens resept: Ved akutt pankreatitt: 200 000 - 300 000 ATREE Kontrikala injiseres umiddelbart (sakte) til pasienten, deretter administreres 200 000 - 300 000 ATPE Kontrikal intravenøst ​​innen 24 timer. Denne behandlingen utføres til normalisering av klinisk bilde av sykdoms- og laboratorietestresultater.

Forebygging av postoperativ pankreatitt: Contrycal administreres langsomt intravenøst ​​i en dose på 200.000 ATre per dag som en tilleggsbehandling.

For behandling av sjokkbetingelser: Først administreres intravenøs Contrycal sakte i en dose på 200.000 til 300.000 ATre, deretter i en dose på 140 USATREE hver 4. time.

Profylakse av øyeemboli: Først Intravenøst, sakte, administreres Contrycal i en dose på 200.000 ATre, deretter administreres ca. 200.000 ATREE sakte intravenøst ​​daglig, som en ekstrabehandling.

Ved blødning: I første omgang administreres intravenøs Contrycal sakte i en dose på 300.000 ATRE, deretter administreres Contracal sakte intravenøst ​​hver 4. time i en dose på 140.000 ATRE. Contrycal administreres til barn i en daglig dose på 14.000 ATRE pr. Kg kroppsvekt.

Bivirkninger

Mulig, mer sannsynlig etter gjentatte injeksjoner, hudutslett, symptomer på anafylaktiske reaksjoner til utvikling av anafylaktisk sjokk. I tillegg mulig takykardi, kvalme, oppkast, arteriell hypotensjon, hudpall, kortpustethet, overdreven svette. Hvis disse bivirkningene oppstår, kontakt lege umiddelbart. I tilfelle uvanlige reaksjoner, må du kontakte legen din om videre bruk av stoffet!

overdose

I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.

Interaksjon med andre legemidler

Contrykal reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase. Når det er mulig, bør Contrycal ikke kombineres med andre legemidler, spesielt p-laktamantibiotika.

Dersom du tar andre legemidler, må du informere legen din om dette! Under behandling med Kontrikal 10 000, ikke bruk andre legemidler (inkludert de som selges uten resept) uten først å konsultere lege. Ukontrollert behandling kan skade helsen din.

Programfunksjoner

Sikkerhets forholdsregler

En pause i behandlingen eller for tidlig seponering av legemidlet reduserer sannsynligheten for behandlingssuksess.

Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet. Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10 000, får antihistaminer. Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administrering av Kontrikal 10 Ltd. stoppes umiddelbart. Hvis det er nødvendig, blir det i slike tilfeller tatt generelt aksepterte tiltak for å eliminere disse komplikasjonene, for eksempel, single eller multiple intravenøs administrering av adrenalin i en dose på 0,05-0,1 mg, intravenøs administrering av prednisolon i en dose på 250-1000 mg, og administrering av plasmasubstitutter.

Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.

Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.

Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.

Utgivelsesskjema

På 10 flasker komplett med 10 ampuller løsemiddel sammen med et bladinnlegg sitter i en pappkasse.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

contrycal

Beskrivelse fra og med 23. juni 2014

  • Latinsk navn: Contrykal
  • ATC-kode: B02AB01
  • Aktiv ingrediens: Aprotinin (Aprotininum)
  • Produsent: IDT Biologica, Germany

struktur

Det er 10 000 anti-trypsin-enheter av aprotinin per flaske, mannitol er et hjelpestoff.

Utgivelsesskjema

Lyofilisert stoff i hetteglass 5 stk. i konturemballasjen og ferdig med saltoppløsning for fortynning av pulveret.

Et slikt skjema som piller er ikke tilgjengelig.

Farmakologisk aktivitet

Med sin struktur er stoffet et polypeptid og er fremstilt fra lungvev av storfe. Inhiberer kallikrein-kininsystemet både generelt og dets individuelle komponenter. Blokkerer proteaser som er aktivt involvert i fibrinolyse, plasmin, trypsin og andre enzymer.

Contrycal hemmer fibrinolyse og brukes i koagulopatier som hemostatisk.

1 antitrypsin enhet tilsvarer 1,33 kallikrein inaktiverende enheter (KIE).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Aprotinin i mage-tarmkanalen er inaktivert. Halveringstiden er opptil 10 timer. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk Kontrikala

  • pankreatitt i den akutte fasen;
  • pankreas nekrose;
  • bukspyttkjertelkirurgi for å forhindre autolyse;
  • blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyse (postoperativ, postpartum, posttraumatisk, polymenorrhea);
  • alle typer sjokk (traumatisk, hemorragisk, giftig, brenne);
  • forebygging av postoperative kusler;
  • angioødem;
  • massiv myk vev skade på grunn av skade;
  • forebygging av postoperativ blødning og pulmonal tromboembolisme.

Det er også indikasjoner på bruk av Kontrikala ved behandling av koagulopati og blødning.

Kontra

  • graviditet i I og III trimester;
  • DIC syndrom;
  • amming periode;
  • bovint proteinintoleranse;
  • individuell følsomhet overfor stoffet.

Bivirkninger

CNS: hallusinasjoner, psykotiske lidelser, lidelser i bevissthet.

Fordøyelsessystemet: i tilfelle av hurtig administrasjon kan det være kvalme og oppkast.

Ved kontinuerlig infusjon - flebitt og tromboflebitt.

Instrukser for bruk Kontrikala (metode og dosering)

Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av tilstanden og det kliniske bildet. Injiseres intravenøst. Startdosen er i de fleste tilfeller 500 000 KIE, for vedlikehold - 50 000 KIE per time.

overdose

Symptomer ble ikke observert. Formentlig kan bivirkninger øke.

interaksjon

Samtidig bruk med heparin øker blodproppstiden.

Kombinasjon med reomacrodex kan øke sensitiviteten til begge legemidlene.

Kontrykal hemmer streptokinase, alteplase og urokinase.

Aprotinin hemmer svakt pseudokolinesterase, noe som kan føre til mer uttalt muskelavslapping og apné.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Instruksjoner for Contrycal indikerer behovet for hudprøver før innføringen av stoffet for å utelukke allergier. Hvis pasienten tidligere hadde allergiske reaksjoner, administreres glukokortikosteroider og antihistaminer før behandling.

Når DIC-syndrom og hyperfibrinolyse administreres etter eliminering av alle brudd og samtidig med heparin.

Hvis muskelavslappende midler administreres til pasienten 2-3 dager før behandlingen, brukes Contrycal med forsiktighet.

Analoger av Kontrikala

Hovedanalogene til Kontrikala: Kontriven, Aprotex, Trasilol

Den mest brukte erstatningen er Gordox.

Synonymer av Kontrikala

Aprotinin, Gordox, Aprotex.

For barn

Påfør i henhold til indikasjoner. Dosen bestemmes i henhold til kroppsvekt.

Under graviditet og amming

En streng kontraindikasjon er bruken i graviditetens I og III trimester. Det foreligger ingen data om effekt og sikkerhet ved bruk under amming og i andre trimester av svangerskapet.

Anmeldelser av Kontrikale

De viktigste vurderingene på forumet er fra pasienter med pankreatitt. Contrycal er mye brukt i forverring av kronisk pankreatitt, siden den er ganske effektiv i denne patologien. Forbedring kommer bokstavelig talt etter den første dropper. Men de merker også at stoffet er et sterkt allergen, og etter behandling kan de hemme den enzymatiske aktiviteten til bukspyttkjertelen.

Pris Kontrikala hvor du kan kjøpe Contry

Du kan kjøpe Kontrikal i Moskva fra 605 rubler. opptil 771 rubler I St. Petersburg er den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet 645 rubler.

Pris Kontrikala i ampuller i Ukraina, i gjennomsnitt, rundt 497 UAH.

Utdannelse: Hun ble uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun ble uteksaminert fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktik ved sin base.

Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 jobbet hun som apotek og leder av et apotekskiosk. Hun ble tildelt eksamensbeviser og skilt for mange års hardt arbeid. Medisinske artikler ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på ulike Internettportaler.

kontrikala

Hjelpestoffer: mannitol.

Løsemiddel: isotonisk løsning av natriumklorid - 2 ml.

Flasker (5) - Contoured cellepakker (2) komplett med løsemiddel (amp. 10 stk.) - papppakker.

Fibrinolys inhibitor. Aprotinin - den aktive ingrediensen i legemidlet - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.

Aprotinin har et bredt spekter av hemmende effekter og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et forebyggende og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.

Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.

Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren.

Utskilt av nyrene. T1/2 i serum er 2 timer. Dekomponeringen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysosomal aktivitet av nyrene.

Forebygging av postoperativ pankreatitt

- Blodning av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;

- Alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk behandling.

- Økt følsomhet overfor stoffene i legemidlet

-I trimester av graviditet.

Kontakt 10 000 administreres intravenøst ​​i en stråle (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 min) eller drypp.

Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.

Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time i / i en stråle inntil hemostase er normalisert.

Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE / dag. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.

For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE / dag.

Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.

For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.

Siden kardiovaskulærsystemet: mulig hypotensjon, takykardi.

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: Etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig, symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: Tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.

I mange tester utført på ulike dyrearter, selv ved bruk av aprotinin i doser som langt overstiger terapeutiske doser for mennesker, er det ikke funnet noen toksiske effekter.

Kontrikal 10 000 med samtidig bruk reduserer aktiviteten av streptokinase og urokinase.

Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.

Pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner før bruk av Kontrikal 10.000 får antihistaminer.

Ved allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administreringen av Kontrikala 10 000 stoppes umiddelbart.

For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med de allment aksepterte beredskapstiltakene, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), GCS administreres i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon), plasmautskiftninger brukes.

Kontrikal 10 000 bør ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.

Med DIC er Kontrykal 10.000 mulig bare etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.

Kontrikal 10 000 kontraindisert for bruk i første trimester av graviditet.

Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala 10 000 under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.

For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt / dag.

Legemidlet skal oppbevares ved romtemperatur, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 3 år.

Kontrakter - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (skudd i ampuller til injeksjon 10.000 tabletter) legemidler til behandling av akutt pankreatitt, truende abort eller abort og blødning hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Kontrykal. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt uttalelsene fra leger av spesialister på bruk av Kontrikal i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger Kontrikala i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av akutt pankreatitt, truende abort eller abort og blødning hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Kontrykal er en inhibitor av fibrinolyse. Aprotinin (aktiv ingrediens i stoffet Kontrykal) - er en polyvalent proteasehemmer. Gjennom dannelsen av reversible støkiometriske enzyminhiberende komplekser inaktiverer aprotinin de viktigste proteaser av blodplasma, cellulære elementer og vev, inkludert plasmin, trypsin, chymotrypsin, kallikrein, som spiller en viktig rolle i utviklingen av patofysiologiske reaksjoner. Den terapeutiske effekten av aprotinin skyldes hovedsakelig undertrykket av den proteolytiske effekten av plasmin og blokkaden av plasminogenaktivering av autologe aktivatorer.

Kontrikal har et bredt spekter av hemmende virkning og kan derfor ikke bare brukes som et antifibrinolytisk middel, men også som et profylaktisk og terapeutisk middel for lidelser i andre enzymsystemer.

Aprotinin-aktivitet uttrykkes i kallikrein-inaktiverende enheter (KIE), så vel som i antitrypsin-enheter (ATRE). 1 ATRE tilsvarer 1,33 KIE.

struktur

Aprotinin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter intravenøs administrering distribueres aprotinin i det ekstracellulære rommet, samler seg kort i leveren. Utskilt av nyrene. Nedbrytningen av molekylet aprotinin til inaktive partikler oppstår på grunn av lysysomalaktiviteten til nyrene.

vitnesbyrd

  • akutt pankreatitt
  • forebygging av postoperativ pankreatitt;
  • sjokkbetingelser;
  • truet abort eller abort;
  • blødning på grunn av hyperfibrinolyse, inkl. etter operasjon, skader; før, under og etter fødselen;
  • alvorlige hemorragiske komplikasjoner som oppstår ved trombolytisk terapi.

Skjema for utgivelse

Lyofilisat til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intrakavitær administrering (skudd i ampuller til injeksjoner) 10.000.

Andre doseringsformer, det være seg tabletter eller kapsler, finnes ikke.

Instruksjoner for bruk og dosering

Kontakt 10 000 administreres intravenøst ​​i en strøm (langsomt, maksimalt 5 ml per 1 minutt) eller drypp (i en dropper).

Innholdet i 1 flaske skal oppløses i 2 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.

Ved blødning er startdosen 300.000 ATre, deretter administreres 140.000 ATreE hver 4. time intravenøst ​​i en strøm til hemostase er normalisert.

Ved akutt pankreatitt - i / i strålen på 200 000-300 000 ATRE, deretter i / i dryppet - 200 000-300 000 ATRE dagen. Behandling utføres opp til normalisering av klinisk bilde av sykdommen og laboratorietestresultater.

For forebygging av postoperativ pankreatitt - i / i strålen på 200 000 ATRE per dag.

Ved støt, er legemidlet foreskrevet i en startdose på 200.000-300.000 ATre, deretter 140.000 i.v. i en stråling hver 4. time.

For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt per dag.

Bivirkninger

  • hypotensjon;
  • takykardi;
  • kvalme, oppkast;
  • etter gjentatte infusjoner er hudutslett mulig;
  • symptomer på anafylaktiske reaksjoner opp til utvikling av anafylaktisk sjokk;
  • tromboflebitt er mulig etter langvarig dryppinfusjoner på injeksjonsstedene.

Kontra

  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • 1 trimester av graviditet.

Bruk under graviditet og amming

Kontrykal er kontraindisert for bruk i graviditetens første trimester.

Klinisk erfaring med stoffet under amming er utilstrekkelig. Om nødvendig, bruk Kontrikala under amming bør avgjøre oppsigelse av amming.

Bruk til barn

For barn er legemidlet foreskrevet i en dose på 14.000 ATre / kg kroppsvekt per dag.

Spesielle instruksjoner

Før behandling påbegynnes, anbefales en hudprøve for å bestemme individets følsomhet overfor legemidlet.

Hos pasienter med økt risiko for allergiske reaksjoner, er antihistaminer gitt før Kontrikal brukes.

I tilfeller av allergiske reaksjoner og symptomer på sjokk, bør administrasjonen av Kontrikala stoppes umiddelbart.

For behandling av alvorlige anafylaktiske reaksjoner, sammen med generelt aksepterte beredskapstiltak, blir de umiddelbart innført i / i adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin administreres om nødvendig), glukokortikosteroider (GCS) foreskrives i høye doser (for eksempel 0,25-1 g prednisolon) Påfør plasmasubstitutter.

Contrycal skal ikke brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika.

Med DIC kan Kontrykal bare brukes etter eliminering av alle manifestasjoner av DIC og mot bakgrunnen av forebyggende virkning av heparin.

Drug interaksjon

Kontrykal på samme tid reduserer aktiviteten til streptokinase og urokinase.

Analoger av legemidlet Contrycal

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

Kontra: Anvisning for bruk av frostvæske

Kontrikal - et medisinsk preparat av naturlig opprinnelse, proteinholdig natur. Den er laget av stoffer som er avledet fra lungevev av tamkjøtt. Det aktive stoffet påvirker tilstanden til hemostase gjennom mekanismen for undertrykkelse av enzymer i fordøyelsessystemet og fibrionlysen.

Dermed har det medisinske preparatet evnen til å stoppe blødning forårsaket av påvirkning av stoffer og legemidler med antitrombotiske egenskaper, samt å normalisere tilstanden i bukspyttkjertelen i patologier utviklet som følge av overdreven frigjøring av enzymer under forverring av pankreatitt.

Indikasjoner for bruk

LS brukes til:

  • Behandling av akutt pankreatitt av noe slag, pankreatisk nekrose, diagnose av bukspyttkjertelen
  • Forebygging av akutte postoperative hunder
  • Blødningslindring på grunn av overdreven fibrinolyse (etter kirurgi, skade, under, før og etter fødsel), polymenoré-terapi
  • Eliminering av angioødem, sjokkstatus
  • Uttalte vevskader (dypt og omfattende).

Som et supplement til den kombinerte behandlingen:

  • Ved koagulopati, alvorlig blødning (på grunn av virkningen av trombolytika), samtidig som det sikres kunstig blodsirkulasjon
  • Ved forebygging av postoperativ blødning, emboli (lunge, fett).

Sammensetning og doseringsformer

Legemidlet ble utviklet i form av et lyofilisat for å gjenopprette injeksjonsløsningen beregnet for intrakavitær og intravenøs administrering. Andre doseringsformer Kontrikala i form av øyedråper, tabletter, kapsler eksisterer ikke.

Innhold av komponenter i 1 ml:

  • Aktiv: 10 000 antitrypsin-enheter aprtotinin
  • Hjelpemiddel: mannitol, saltsyre (1%) syre
  • Løsemiddel: isotonisk natriumklorid (0,9%).

Legemiddel i form av et lyofilisat for rekonstituering av injeksjonsvæske, oppløsning er hvitt eller nesten hvitt pulver. Løsningsmidlet er en ufarget, gjennomsiktig løsning. Legemidlet er pakket i nøytrale glassflasker, forseglet med et PET-lokk og komprimert med en aluminiumsdeksel og løsningsmidlet i 2 ml ampuller. I pakning - 10 beholdere med pulver, ampuller med oppløsningsmiddel, bruksanvisning.

Medisinske egenskaper

Gjennomsnittlig pris 600 rubler

Den terapeutiske effekten av medikamentet oppnås på grunn av egenskapene til hovedkomponent -aprotinin. Stoffet har en animalsk opprinnelse - den er oppnådd fra vevene i lungene av storfe. Den organiske forbindelsen utviser egenskapene til en polyvalent proteinaseenzym-inhibitor.

Etter å ha blitt introdusert i kroppen danner det tekniometriske komplekser med andre enzymer - plasmin, trypsin, etc. Undertrykker de viktigste enzymene i plasma, blodceller og forskjellige vev som bidrar til de patologiske prosesser av hemostase.

Spesielt aprotinin hemmer plasmin og blokkerer aktiviteten av plasminogen. Stoffet har et vidt omfang av aktivitet, derfor brukes den ikke bare som et anti-fibrolytisk legemiddel, men også som et forebyggende tiltak for behandling av andre patologier i det humane enzymsystemet.

farmakokinetikk

Etter injeksjon injiseres aprotinin ved høy hastighet gjennom det intracellulære rommet, akkumuleres i leveren, etter at fullføringen av aktivitetssyklusen er utskilt av nyrene. Halveringstiden tar omtrent to timer.

Som et resultat av metabolske prosesser danner inaktive forbindelser.

Metode for bruk

Behandlingsregimet velges individuelt, i henhold til indikasjonene og det kliniske bildet. Angi Contrycal, i henhold til vedlagte bruksanvisninger, bør være utelukkende intravenøs eller intrakavitær.

Legemidlet er oppløst i like deler med en isotonisk oppløsning, det resulterende legemidlet kan administreres i form av injeksjoner og infusjoner (kortsiktige eller langsiktige). I begynnelsen av behandlingen brukes små doser - i gjennomsnitt 500 000 KIE hver (kallekreinovyh-hemmende enheter), med et støttende kurs - 50 000 KIE per time.

For å unngå uønskede forhold anbefales det først å gi en testinjeksjon for å avsløre kroppens respons på stoffet. Dette er spesielt viktig hvis pasienten tidligere hadde allergiske reaksjoner, ikke bare mot Contrycal, men også til andre legemidler med aprotinin (for eksempel Gordox). Behandlingen utføres til eliminering av hyperfibrinolytiske fenomener.

Under graviditet og amming

Bruk av Kontrikala er forbudt i 1 og 3 graviditetsperioder. Informasjon om egenskapene til stoffene i andre trimester er begrenset. Under amming bør behandling med legemidlet unngås.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Tilbakekalling forbudt å ta når:

  • Tilstedeværelsen av personlig overfølsomhet overfor komponentene som finnes i det medisinske preparatet, samt til proteinforbindelser oppnådd fra storfe
  • Alvorlige allergiske reaksjoner
  • Syndrom ICE (unntatt fasen av koagulopati)
  • Jeg, III svangerskap, laktasjonsperiode.

Aprotinin er i stand til å hemme virkningen av trombolytika. Graden av eksponering avhenger av doseringen.

Legemidlet kan hemme aktiviteten til serumkolinesterase. Hos pasienter med lav enzymaktivitet kan kombinert bruk av Kontrikal sammen med suxametoniumklorid forlange kortpustethet.

Pasienter som gjennomgår Kontrikal-behandling, kan oppleve nedsatt nyrefunksjon. Spesielt utvikles ofte patologier dersom nyresvikt er tilstede før.

Aprotinin anses å være uforenlig med andre legemidler. Av denne grunn bør blanding med andre injeksjonsløsninger ikke tillates. Det er spesielt viktig å observere anbefalingene ved behandling av β-laktamgruppen med antibiotika. Kontrakal bør heller ikke blandes med legemidler som inneholder dextrin, blandinger for parenteral administrering, som inneholder heparin, aminosyrer, adrenokortikotropin, lipider.

Kombinasjon med aminoglykosider øker risikoen for nyresvikt.

Bivirkninger og overdosering

Medikamentet Kontrykal kan provosere en negativ reaksjon av kroppen, manifestert i form av ulike brudd på enkelte interne systemer:

  • CCC: senke blodtrykk, takykardi, blanchering av huden, hypotensjon, arytmi, ventrikulær takykardi, kortpustethet, brystsmerter, iskemi, MI, trombose, hypertensjon, perikarditt, ubehag i hjertemuskelområdet, PEH
  • CNS: psykotiske lidelser, visuell visjon, forvirring, agitasjon, kramper, svimmelhet
  • Åndedrettsorganer: bronkospasme, hoste, lungeødem
  • Dermis: kløe, utslett, misfarging av huden
  • Manifestasjoner av allergi: hudutslett, rennende nese, konjunktivitt, anafylaksi (inkludert anafylaktisk sjokk)
  • Fordøyelsesorganer: kvalme, oppkast av oppkast (etter for rask administrering), leverdysfunksjon, gulsott
  • Urogenitalt system: Nyresykdom, anuria, oliguri
  • Lokomotorisk system: smerter i muskler, ledd
  • Metabolske prosesser: hypo- eller hyperkalemi, en økning i volumet av blod som sirkulerer i kroppen, acidose
  • Andre symptomer: Betennelse, trombose på injeksjonsstedet (etter kontinuerlig infusjon), bronkospasme, hypertermi, tung svette, muskelsmerter, økt serumkreatininnivå, generell svakhet.

Instruksjoner for bruk

Genoptakelsen av introduksjonen av aprotinin (seks måneder etter slutten av første kurset), kan enkelte pasienter oppleve allergiske tilstander av ulike former for alvorlighetsgrad. Dessuten kan patologi oppstå under den tredje prosedyren, selv om den andre gikk uten komplikasjoner. Den tredje injeksjonen av stoffet kan føre til en alvorlig tilstand opp til anafylaktisk. Når utseendet på symptomene fra bruken av legemidlet umiddelbart forlates og bruk anti-sjokkbehandling.

Pasienter som lider av allergisk diatese, før injeksjon Kontrikala anbefales å introdusere antihistaminer.

De spesifikke symptomene på overdose eller rus har ennå ikke blitt fastslått. Etter bruk av for mye medisinering, kan sidereaksjoner øke.

Antidot til det aktive stoffet i stoffet Contrycal eksisterer ikke. En patologisk tilstand stoppes ved symptomatisk behandling.

analoger

Bruken av erstatning Kontrikala eller analoger er utelukkende i legenes kompetanse.

Gordoks

Gedeon Richter (Ungarn)

Pris: (1 amp.) - 202 rubler, (25 amp.) - 5040 rubler.

Narkotikaholdig aprotinin. Den produseres i den ferdige injeksjonsløsningen for IV-bruk. Konstruert for bruk hos voksne pasienter for å forhindre intraoperativ blødning under kirurgiske inngrep.

Doseringen og varigheten av injeksjonskurset - i henhold til individuelle behov.

proffene:

  • God kvalitet
  • hjelper
  • Ingen grunn til å avle.

contrycal

Produktnavn:

Contrycal (Contrycal)

struktur

Aktiv ingrediens: Aprotinin 10.000 U.

Farmakologisk aktivitet

Aprotinin - aktiv ingrediens Kontrikala - et polypeptid som kan hemme proteolytiske enzymer. Aprotinin er i stand til å påvirke kallikrein-kininsystemet, som utøver en hemmende virkning på den, noe som gjør det mulig å bruke det i sjokk av ulike etiologier. Kontrik kan inaktivere proteinaser, som tillater bruk i akutt pankreatitt og plasmin, som begrunner bruken av behandling av koagulopati.
Metabolisme av stoffet forekommer i nyrene ved lysosom-enzymer, utskilt i urinen i 2 dager. Det er ingen data om Kontrikala evne til å trenge inn i morsmelk, stoffet trenger gjennom moderkaken i små mengder.

Indikasjoner for bruk

- Behandling av akutt pankreatitt, inkludert bukspyttkjertelnekrose;
- forebygging av postoperativ pankreatitt;
- forebygging av fettemboli (under kirurgiske inngrep, etter beinbrudd);
- i den komplekse terapi av sjokk av ulike etiologier (hemorragisk, giftig, traumatisk, brennende);
- blødning på grunn av koagulopati forårsaket av hyperfibrinolyse.

Metode for bruk

Ved akutt pankreatitt: Inntaket av Kontrikala skal begynne så tidlig som mulig. Legemidlet administreres intravenøst, i lav hastighet, i en dose på 200 000 - 300 000 IU, deretter administreres samme dose Kontrikala intravenøst ​​innen 24 timer. Terapi fortsetter til objektiv forbedring (testdata) og subjektive symptomer (pasientforbedring).
Forebygging av pankreatitt under operasjon: Startdosen Kontrikala 200000 IE, deretter 100.000 IE fire ganger daglig, hver 6. time.
Behandling av sjokk: Startdosen Kontrikala er 200.000 IE / dag, deretter 140.000 IE hver 4. time.
Forebygging av fettemboli: Initialdosen på 200 000 IE intravenøst ​​i sakte hastighet, deretter 200 000 U / dag intravenøs drypp.
Med koagulopati: initialdosen er 300.000 IE intravenøst ​​i sakte hastighet, deretter 140.000 IE intravenøst, hver 4. time.
Blødning under fødsel: Startdosen på 700.000 - 1.000.000 IE intravenøst, deretter 700.000 IE hver time til blødningen stopper.

For barn er den daglige dosen Kontrikala 14.000 IE per 1 kg kroppsvekt av barnet.
Contrycal administreres intravenøst ​​i en strøm (ved lav hastighet, ikke mer enn 5 ml / min) eller drypp, bør legemidlet administreres når pasienten ligger i en liggende stilling. Før innføring av innholdet i hetteglasset, tilsett 0,9% NaCl-oppløsning. Den forberedte løsningen skal injiseres umiddelbart, innføringen etter langvarig lagring er uakseptabelt.

Bivirkninger

Med introduksjonen av Kontrikal kan det oppstå allergiske reaksjoner (fra hudutslett til anafylaktisk sjokk) og overfølsomhetsreaksjoner. Gjentatt administrering av legemidlet øker risikoen for bivirkninger, men en bivirkning kan utvikles ved første injeksjon av legemidlet.
Ved bruk av Kontrikala kan også hjertefrekvensen øke, svette kan øke, svakhet, kvalme, cyanose i huden, kortpustethet kan oppstå.

Kontra

Bruk av Kontrikala er kontraindisert i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor aprotinin, under graviditet opptil 12 uker. Forsiktighet bør utvises ved bruk av Kontrikala hos pasienter med polyvalente allergier.

graviditet

Kanskje bruk av Kontrikala etter 12 uker. graviditet i henhold til strenge indikasjoner og med forsiktig medisinsk tilsyn.

Drug interaksjon

Kontraksjon kan hemme virkningen av streptokinase og urokinase; den er ikke kompatibel med antibiotika (spesielt p-laktam), med oppløsninger som inneholder dextran, aminosyrer eller lipider.
Samtidig administrering av kontrikala og heparinisert blod kan forlenge koaguleringstiden.

overdose

Tilfeller av overdosering med Kontrikala ikke registrert.

Utgivelsesskjema

Lyofilisert pulver til fremstilling av en løsning for intravenøs administrering av 10.000 IE, med oppløsningsmiddel, i et hetteglass med 2 ml. I pakken inneholder 10 ampuller.

Lagringsforhold

Oppbevares på godt ventilerte steder, borte fra direkte sollys, ved temperaturer ikke over 24-26 grader Celsius.

contrycal

Bruksanvisning:

Contrycal er et stoff for behandling av akutt pankreatitt.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Kontrikala er aprotinin, som har en tendens til å hemme proteolytiske enzymer.

Aprotinin hemmer også kallikrein-kininsystemet, slik at det kan brukes i forskjellige støt.

Legemidlet inaktiverer proteinaser og plasmin, som gjør det mulig å bruke det i akutt pankreatitt eller koagulopati.

Legemidlet metaboliseres i nyrene, utskilles i urinen i to dager.

Utgivelsesskjema

Kontrykal frigjøringspulver til fortynning av oppløsningen for legemiddelet intravenøst. Det er mulig å kjøpe Kontrikal med løsemiddel, i pakning fra 10 ampuller.

Analogues Contrical - Gordox, Aprotex, Aprotinin, Ingiprol, Vero-Narcap, Trasilol500 000, Ingitril, Traskolan, Aerus.

Indikasjoner for bruk Contrycal

I henhold til instruksjonene Kontrik foreskrevet for behandling av akutt pankreatitt (inkludert pankreatisk nekrose), for å forhindre forekomst av pankreatitt etter kirurgi, fettemboli etter brudd og operasjoner.

Gode ​​anmeldelser om Contrycal brukt i kompleks behandling av giftig, brennende, hemorragisk, traumatisk sjokk.

Bruk av Contrycal er også effektiv for blødning på grunn av koagulopati (blødningsforstyrrelser) fremkalt av hyperfibrinolyse.

Kontra

Ifølge instruksjonene kan Kontrykal ikke brukes med overfølsomhet overfor det aktive stoffet under svangerskapet (opptil 12 uker). Forsiktighet bør iakttas ved bruk av Kontrikala pasienter med polyvalente allergier.

Etter 12 uker Graviditet stoffet kan bare brukes av spesifikke årsaker.

Du kan ikke ta Kontrykal samtidig med urokinase, streptokinase, det kan hemme handlingen. Også uforenlig med antibiotika og oppløsninger som inneholder lipider, aminosyrer, dextran.

Kjøp Contrykal kan bare resept.

Hvis det ble nødvendig å bruke Kontrykal-analoger, bør du lese instruksjonene, siden bivirkninger og kontraindikasjoner kan variere.

Bruksanvisning Contrycal

Du kan kjøpe Kontrykal i ampuller på 10.000, 30.000, 50000ED.

For behandling av akutt pankreatitt administreres midlet intravenøst ​​og så tidlig som mulig ved en dose på 200.000 - 300.000U. Etter det i 24 timer. intravenøs drypp administreres i samme dose. Behandlingen varer vanligvis til pasienten forbedrer seg og testdataene endres positivt.

For forebygging av postoperativ pankreatitt foreskrives et middel i en startdose på 200 000 IE, hvoretter 100 000 IE hver 6. time administreres fire ganger daglig.

For å eliminere støt begynner Contrycal å bli administrert i en dose på 200 000 IED per dag, og etter hver 4. time. - 140 000 enheter

For å hindre fettemboli, begynner bruk av Contrycal med en dose på 200.000U, som injiseres med lav hastighet intravenøst. Deretter går 200 000EDU per dag intravenøs drypp.

For behandling av koagulopati, er Contrycal i henhold til instruksjonene foreskrevet å bli administrert i en dose på 300.000 U ved lav hastighet intravenøst, deretter hver 4. time. - drypper intravenøst ​​ved 140 000 enheter.

Positiv tilbakemelding på contrycal brukes til å stoppe generisk blødning. Tilordne å starte 700 000 - 1 000 000 IE intravenøst ​​og deretter 700 000 IED hver time til blødningen er eliminert.

Legemidlet er foreskrevet til barn med en hastighet på 14 000 IED per 1 kg barnets vekt. Legemidlet administreres til barn intravenøst ​​eller intravenøst ​​drypp (ved lav hastighet, ikke over 5 ml / min), i utsatt stilling. Før du bruker Contrycal fortynnet med en oppløsning av natriumklorid 0,9%. Tast inn løsningen umiddelbart, den kan ikke lagres.

Bivirkninger

Verktøyet kan føre til allergiske reaksjoner, økning i hjertefrekvens, svette, svakhet, kortpustethet, kvalme, blå hud.

Det er vurderinger av Contrycal at det er stor risiko for bivirkninger etter gjentatt administrasjon av stoffet, men de kan oppstå etter første injeksjon.

Ved bivirkninger er det nødvendig å avbryte stoffet og bruke motklausulanaloger.

Informasjon om legemidlet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helsen!

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

Den gjennomsnittlige forventet levetid for venstrehåndsherrer er mindre enn høyrehanders.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare ses med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

En person som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller lider av depresjon igjen. Hvis en person klarte depresjon med sin egen styrke, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid.

Det pleide å være det som gjenspeiler kroppen med oksygen. Men denne oppfatningen har blitt avvist. Forskere har bevist at en person avkjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

I løpet av livet produserer den gjennomsnittlige personen så mange som to store bassenger av spytt.

I et forsøk på å trekke pasienten ut, går legene ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 neoplasm fjerning operasjoner.

Våre nyrer er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft forhindrer utviklingen av vaskulær aterosklerose. En gruppe mus drakk rent vann, og den andre - vannmelonjuice. Som et resultat var fartøyene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Det er svært nysgjerrige medisinske syndrom, for eksempel obsessiv inntagelse av objekter. I magen til en pasient som lider av denne manien, ble det funnet 2500 fremmede gjenstander.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Under drift utvider vår hjerne en mengde energi som tilsvarer en 10-watt pære. Så bildet av en pære over hodet i øyeblikket av fremveksten av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Allergiforbruk i USA alene bruker over 500 millioner dollar i året. Tror du fortsatt at en måte å endelig bekjempe allergien blir funnet?

Ifølge mange forskere er vitaminkomplekser praktisk talt ubrukelige for mennesker.

En betydelig del av befolkningen har lenge opplevd problemer med syn. Situasjonen forverres med utvikling av teknisk utvikling, forbedring av datamaskinen.