Quamatel Anmeldelser

Frigivelsesform: Tabletter, lyofilisat

Analoger Kvamatel

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 19 rubler. Analog er billigere med 123 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 29 rubler. Analog billigere med 113 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 67 rubler. Analog billigere med 75 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 72 rubler. Analog billigere med 70 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 96 ​​rubler. Analog billigere med 46 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 118 rubler. Analog billigere med 24 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 135 rubler. Analog billigere med 7 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 195 rubler. Analog dyrere med 53 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 210 rubler. Analog er 68 rubler dyrere

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 271 rubler. Analog dyrere med 129 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 281 rubler. Analog dyrere på 139 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 322 rubler. Analog er dyrere for 180 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 339 rubler. Analog dyrere på 197 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 366 rubler. Analog mer med 224 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 398 rubler. Analog dyrere på 256 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 544 rubler. Analog dyrere med 402 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1575 rubler. Analog dyrere med 1433 rubler

Instruksjoner for bruk til Kvamatel

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): famotidin

Kjemisk navn: 3 - [[[2 - [/ aminoiminometyl / amino] -4-tiazolyl] -metyl] -tio] -H- / aminosulfonyl / propanimidamid

Doseringsform:

ingredienser:

Aktiv ingrediens: Hver filmdrasjert tablett inneholder 20 mg eller 40 mg famotidin.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd; magnesiumstearat; Povidon K 90; natriumkarboksymetylstivelse. type A; talkum; maisstivelse; laktosemonohydrat.
Skalsammenstilling: jernoksid rød, kolloidal silisiumdioksyd, titandioksid, makrogol 6000; sepyfilm 003 (makrogol-40 OE stearat (eller mono og diester av stearinsyre og PEG-40 OK) (E431) + mikrokrystallinsk cellulose (E460) + hypromellose (E464)).

beskrivelse
20 mg tabletter
Rosa, filmbelagte, konvekse tabletter med F20-gravering på den ene siden. På en pause i hvit eller nesten hvit farge.
40 mg tabletter
Mørkrosa, konvekse filmdrasjerte tabletter med F40-gravering på den ene siden. På en pause i hvit eller nesten hvit farge.

Farmakologisk gruppe: et middel for å redusere sekresjonen av mage kjertler - H₂-histaminreseptorblokker.

ATX-kode: А02В А0З

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Blokker H₂-histaminreseptorer. Inhiberer utskillelsen av saltsyre, basal og stimuleres av gastrin, histamin og acetylkolin, mens pH i mageinnholdet øker og aktiviteten av pepsin reduseres. Famotidin har liten effekt på levermikrosomale enzymer.
Etter inntak begynner effekten av stoffet etter 1 time, når maksimum innen 3 timer, varigheten av effekten er 12-24 timer, avhengig av dosen.

farmakokinetikk
Absorpsjon er ufullstendig, maksimal konsentrasjon - etter 1-3 timer og er 0,07-0,1 mg / l. Biotilgjengelighet - 40-45%, øker med matinntak og reduseres med antacida. Kommunikasjon med plasmaproteiner 10-20%.
Halveringstiden for plasma eliminering er 2,3-3,5 timer, og for kreatininclearance 3 mg / 100 ml, bør daglig dose reduseres til 20 mg eller intervallet mellom doser skal økes til 36-48 timer.

ADVERSE EFFEKTER
På fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter, tap av appetitt; økt levertransaminase, hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitt, akutt pankreatitt.
På den delen av bloddannende organer: svært sjelden agranulocytose, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo eller aplasi i benmargen.
Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, kløe, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi, atrioventrikulær blokk, bradykardi, lavere blodtrykk.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, døsighet, hallusinasjoner, forvirring.
Fra sansene: redusert synsstyrke, tinnitus.
På den delen av genitourinary system: med langvarig bruk av store doser - amenoré, redusert libido.
Fra muskel-skjelettsystemet: myalgi, artralgi.
Annet: feber, alopecia, vanlig akne, tørr hud, med langvarig bruk av store doser - hyperprolactinemi, gynekomasti.

OVERDOSE
Symptomer: Oppkast, motorisk agitasjon, tremor, lavere blodtrykk, takykardi, sammenbrudd.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk og støttende terapi; Hepatology.

Interaksjon med andre legemidler
På grunn av økt pH i mageinnholdet reduserer famotidin absorpsjonen av ketokonazol og itrakonazol.
Antacida og sukralfat reduserer absorpsjonen av famotidin, du bør observere en 1-2 timers pause mellom å ta disse legemidlene.
Med kombinert bruk av famotidin og legemidler som hemmer benmarg, øker risikoen for utvikling av nøytropeni.
Famotidin øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Famotidin kan maske symptomene på magekreft, så før behandling med famotidin påbegynnes, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av en ondartet neoplasma.
Som alle H blokkere₂-reseptorer, med sterkt opphør av behandling, kan famotidin forårsake abstinenssyndrom, slik at behandlingen stoppes og gradvis reduserer dosen.
Pasienter med nedsatt leverfunksjon er foreskrevet reduserte doser, vær forsiktig.
Ved langvarig behandling av sviktede pasienter, samt stress, er bakterielle lesjoner i magen mulige med en videre spredning av infeksjon.
H blokkere₂-reseptorer bør tas 2 timer etter at det tok itrakonazol og ketokonazol for å unngå en signifikant forverring av absorpsjonen.
H blokkere₂-reseptorer kan hemme den syrestimulerende effekten av pentagastrin og histamin, så 24 timer før testen, bør du nekte å gi famotidin.
H blokkere₂-reseptorer hemmer hudreaksjonen mot histamin, noe som fører til falsk-negative resultater av hudprøver, slik at famotidin bør avbrytes før det gjennomføres diagnostiske hudtester for umiddelbar typeallergi.
Under behandling, unngå å spise mat, drikkevarer og medisiner som forårsaker irritasjon av mageslimhinnen.

Påvirker evnen til å kjøre og utføre arbeid knyttet til økt risiko for skade
Under behandling med famotidin, bør det utvises forsiktighet ved kjøring og i andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

FORMULER
Filmdrasjerte tabletter, 20 mg og 40 mg
Tabletter på 20 mg: 14 tabletter, filmbelagt i Al / PVC-blisteren; 2 blister i en kartong med vedlagte instruksjoner for bruk.
Tabletter 40 mg: 14 tabletter, filmdrasjerte i blister A1 / PVC; 1 blister i en kartong med vedlagte instruksjoner for bruk.

OPPBEVARINGSBETINGELSER
Liste B.
Oppbevares ved temperaturer ikke over 30 ° C, beskyttet mot lys.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

SHELF LIFE
5 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
I følge oppskriften.

Anmelder: Albina (positiv vurdering)

kvamatel

Skjema for utgivelse

Quamatel instruksjon

De vanligste komplikasjonene i fordøyelseskanalen, som oppstår i utøvelse av en gastroenterolog, er erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmslimhinnen og tilhørende internblødning. Livets hektiske tempo er kilden til en masse forskjellige stressfaktorer, som i sin tur stimulerer frigivelsen av kortikosteroider, adrenokortikotropisk hormon, histamin, katekolaminer. Denne biokjemiske cocktailen i overskudd bærer ikke noe bra, stimulerer hypersekretjonen av saltsyre og pepsin, skifter pH til den sure siden og reduserer beskyttelsespotensialet i mageslimhinnen. I slike tilfeller er behovet for å forebygge slike situasjoner, hvor medisinering med narkotika som reduserer surhet i magen, virker som hovedmiddelet, i forkant. Som en tredje generasjons histaminreseptorblokker, opptar det opprinnelige legemidlet Kamamatel (INN, famotidin) fra det ungarske farmasøytiske anlegget Gedeon Richter et av de fremtredende stedene på listen over anti-ulcusmedisiner.

Den viktigste terapeutisk signifikante farmakologiske effekten av quamel er undertrykkelsen av sekresjonen av magesaft, både i kvantitativ (volum av sekresjon) og i kvalitativ (konsentrasjon av saltsyre) -uttrykk. I tillegg styrker stoffet de "beskyttende bastioner" av mageslimhinnen ved å aktivere blodstrømmen i den, og øker produksjonen av bikarbonatsalter, aktiverer gjenopprettingen av epitelet.

Populariteten til quamatel blant spesialister og pasienter er relatert til mangelen på en rekke ulemper i stoffet, som dets forgjengere har, pluss tilstedeværelsen i sin "personlige fil" av flere ubestridelige meritter som er aktivt annonsert av produsenten. Dermed er den effektive dosen av dette legemidlet - 40 mg - betydelig mindre enn ranitidin og cimetidin. og virkningsvarigheten er lengre (10-12 timer versus 7-8 timer for ranitidin og 5-6 timer for cimetidin). Blant andre positive egenskaper av quamel er det minimale antall bivirkninger, sannsynligheten for at forekomsten ikke overstiger 1%. Legemidlet forstyrrer ikke arbeidet i leveren og mannlige kjønnsorganer, forårsaker ikke gynekomasti, øker ikke biotilgjengeligheten av alkoholholdige drikker (derfor kan den brukes til alkoholbrukere).

Kvamatel er tilgjengelig i to doseringsformer: tabletter og et lyofilisat for å lage en løsning for intravenøs (kun intravenøs!) Administrasjon. Tilstedeværelsen av en injiserbar form kan også skrives inn i fordelene ved quamatel. Medikamentet lindrer raskt smerte ved akutte angrep av magesår og 12 duodenalt sår. Oral administrering av quamel i en daglig dose på 40 mg lettet smerte i 7 dager hos 66% av pasientene. Ved injeksjon av 20 mg 2 ganger daglig kan forventning om smerte syndrom ventes så tidlig som 3-4 dager med behandlingen.

En viktig betingelse for utnevnelse av quamel er en foreløpig studie av fordøyelseskanalen for fravær av ondartede svulster.

kvamatel

Tablett, filmbelagt rosa, konveks, gravert med "F20" på den ene siden; på en pause i hvit eller nesten hvit farge.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 6 mg, talkum - 6 mg, maisstivelse - 56 mg, laktosemonohydrat - 105 mg.

Sammensetningen av filmskallet: jernoksid rødt - 0,012 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 0,088 mg, titandioksid - 0,288 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-stearat (type I) - 8-12% mikrokrystallinsk cellulose - 35-45%, hypromellose - 45-55%).

14 stk. - blemmer (2) - pakker kartong.

Tablett, filmbelagt, mørkrosa, konveks, med gravering "F40" på den ene siden; på en pause i hvit eller nesten hvit farge.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid - 1 mg, magnesiumstearat - 2 mg, povidon K90 - 4 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 6 mg, talkum - 6 mg, maisstivelse - 51 mg, laktosemonohydrat - 90 mg.

Sammensetningen av filmskallet: jernoksidrød - 0,024 mg, kolloidalt silisiumdioxid - 0,088 mg, titandioxid - 0,276 mg, makrogol 6000 - 0,499 mg, sepifilm 003 - 6,613 mg (makrogol-40-stearat (type I) - 8-12% mikrokrystallinsk cellulose - 35-45%, hypromellose - 45-55%).

14 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Histamin H blokkerer₂-reseptorer. Inhiberer utskillelsen av saltsyre, basal og stimuleres av gastrin, histamin og acetylkolin, mens pH øker og aktiviteten av pepsin reduseres.

Famotidin har liten effekt på levermikrosomale enzymer.

Etter å ha tatt legemidlet inne i handlingen skjer innen 1 time, varierer virkningen av effekten mellom 12-24 timer, avhengig av dose, maksimal virkning - 3 timer etter administrering.

Absorpsjon er ufullstendig. C_max oppnås i 1-3 timer og er 0,07-0,1 mg / l. Biotilgjengelighet - 40-45%, øker med samtidig inntak av mat og reduksjoner ved samtidig administrasjon av antacida.

Plasmaproteinbinding er 10-20%. Det penetrerer gjennom placenta barrieren og gjennom BBB. Det utskilles i morsmelk.

30-35% av stoffet metaboliseres i leveren for å danne S-oksyd.

T_1/2 Fra plasma er det 2,3-3,5 timer. Etter oral administrering utskilles 30-35% famotidin av nyrene i uendret form.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved QA 3 mg / dl, bør daglig dose reduseres til 20 mg eller øke intervallet mellom doser til 36-48 timer.

På fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, forstoppelse, diaré, tap av appetitt; økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitt, akutt pankreatitt.

På den delen av hematopoietisk systemet: svært sjelden - agranulocytose, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo- eller aplasi i benmargen.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, kløe, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi, bradykardi, AV-blokkering, lavere blodtrykk.

Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet, tretthet, hallusinasjoner, forvirring.

Fra sansene: redusert synsstyrke, tinnitus.

På forplantningsdelen: Ved langvarig bruk i høye doser - amenoré, nedsatt libido, hyperprolactinemi, gynekomasti.

På muskel-skjelettsystemet: artralgi, muskelspasmer.

Dermatologiske reaksjoner: Alopecia, vanlig akne, tørr hud.

Symptomer: Oppkast, motorisk agitasjon, tremor, nedsatt blodtrykk, takykardi, sammenbrudd.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk og støttende terapi; Hepatology.

På grunn av økningen i pH i mageinnholdet, reduserer famotidin samtidig absorberingen av ketokonazol og itrakonazol.

Antacida og sukralfat, som brukes samtidig med stoffet Kvamatel, reduserer absorpsjonen av famotidin. Det er nødvendig å observere en 1-2 timers pause mellom doser av disse legemidlene.

Samtidig tar famotidin og narkotika som undertrykker benmarghematopoiesis, risikoen for å utvikle neutropeni øker.

Famotidin øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

Bruk av famotidin kan maskere symptomene på magekreft, så før det påbegynnes behandling med Quamatel, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av en ondartet neoplasma.

Som alle histamin H blokkere₂-reseptorer, med sterkt opphør av behandling, kan famotidin forårsake abstinenssyndrom, slik at behandlingen stoppes og gradvis reduserer dosen.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon Kvamatel skal foreskrives med forsiktighet og i lavere doser.

Ved langvarig behandling av sviktede pasienter eller pasienter under stress er bakterielle lesjoner i magen mulig med en videre spredning av infeksjon.

Kvamatel bør tas 2 timer etter at det tas itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en signifikant reduksjon i absorpsjonen.

Histamin H blokkere₂-reseptorer (inkludert Kvamatel) kan hemme den syrestimulerende effekten av pentagastrin og histamin, så 24 timer før testen, bør du nekte å utnevne Kvamatela.

Histamin H blokkere₂-reseptorer kan undertrykke hudreaksjonen mot histamin, noe som fører til falsk-negative resultater av hudprøver. Derfor bør Kvamatel avbrytes før det gjennomføres diagnostiske hudprøver for å identifisere en allergisk hudreaksjon av den aktuelle typen.

Under behandling må du unngå å spise mat, drikke og andre legemidler som kan irritere mageslimhinnen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden med Kvamatel-pasienter, bør det tas hensyn når du kjører biler og yrker av potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer på mer enn 3 mg / dL reduserer daglig dose av legemidlet (både til oral administrering og intravenøs administrering) til 20 mg eller øke intervallet mellom bruk av individuelle doser av legemidlet til 36-48 timer

Ved leverdysfunksjon er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, i reduserte doser.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Kvamatel injeksjoner: bruksanvisninger

struktur

aktiv ingrediens: famotidin;

1 flaske inneholder 20 mg famotidin;

1 ampulle oppløsningsmiddel inneholder 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning

Hjelpestoffer: asparaginsyre, mannitater (E 421).

Doseringsform

Lyofilisat til fremstilling av injeksjonsvæske.

Viktigste fysiske og kjemiske egenskaper: Hvit eller nesten hvitt lyofilisat; løsemiddel - smakløs løsning og farge.

Farmakologisk gruppe.

Midler til behandling av magesår og gastroøsofageal reflukssykdom. Antagonister av H2-reseptorer.

ATC-kode A02B A03.

Farmakologiske egenskaper

Famotidin er en potent konkurrerende hemmere av histamin H2-reseptorer. Den viktigste klinisk signifikante farmakologiske virkningen av famotidin er inhibering av magesekresjon. Famotidin reduserer både syrekonsentrasjon og magesekresjon, mens pepsinproduksjonen forblir proporsjonal med volumet av utskilt magesaft.

Hos friske frivillige og pasienter med hypersekretjon hemmer famotidin basal og nattlig sekresjon av magen, samt sekresjon, som stimuleres ved administrering av pentagastrin, betazol, koffein, insulin og den fysiologiske refleksen av vagus.

Varigheten av hemming av sekresjon ved bruk av doser på 20 mg og 40 mg varierer fra 10 til 12:00.

En enkelt oral dose på 20 mg og 40 mg om kvelden gir inhibering av basal og nattlig syresekresjon.

Famotidin har nesten ingen effekt på nivået av gastrin i tom mage eller etter måltid.

Famotidin har ingen effekt på mage tømming, pankreas eksokrine funksjon, blodstrøm i leveren og portalsystemet.

Famotidin har ingen effekt på leveren cytokrom P450 enzym system.

Antiandrogen effekt av stoffet ble ikke observert. Nivået av serumhormoner etter behandling med famotidin endret seg ikke.

Famotidin kinetikk er lineær.

Fordeling Binding til plasmaproteiner er relativt svak - 15-20%.

Halveringstid for eliminering: 2,3-3,5 timer. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon kan halveringstiden til famotidin overskride 20 timer.

Metabolisme. Metabolisme av stoffet forekommer i leveren. Den eneste metabolitten som finnes hos mennesker er sulfoksid.

Konklusjon. Famotidin elimineres av nyrene (65-70%), 30-35% av det administrerte legemidlet metaboliseres. Renal clearance er 250-450 ml / min, noe som indikerer en viss grad av rørformet utslipp. 25-30% av dosen tatt i munnen, og 65-70% av den intravenøst ​​administrerte dosen er funnet uendret i urinen. En liten mengde av den administrerte dosen kan utskilles i form av sulfoksyd.

vitnesbyrd

• Godartet magesår.
• Duodenalsår.
• Hypersecretion stater, Zollinger-Ellison syndrom.
• Behandling av gastroøsofageal reflukssykdom.
• Forebygging av aspirasjon av surt mageinnhold (Mendelssohns syndrom) under generell anestesi.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre antagonister av H 2 -histaminreseptorer.

alder; graviditet og amming (på grunn av mangel på nødvendig klinisk erfaring).

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Absorpsjonen av visse stoffer (for eksempel ketokonazol, amoksicillin, jerntilskudd) avhenger av surhetsinnholdet i magesaften. Derfor må famotidin påføres minst 2:00 etter bruk av slike legemidler.

Samtidig bruk med andre H2-reseptorantagonister kan redusere effektiviteten av tolazolin signifikant. Selv om det ikke er bekreftet interaksjoner mellom famotidin og tolazolin, er sannsynligheten for eksistensen ganske høy, så effekten av tolazolin bør kontrolleres i begynnelsen og etter fullført samtidig behandling. Ved nedsatt effekt av tolazolin, bør dosen gradvis økes eller seponeres med famotidin.

Mat og antacida har ingen signifikant effekt på behandling med famotidin.

Famotidin påvirker ikke leversystemet av cytokrom P450-oksidase, derfor forblir metabolisme av perorale antikoagulanter, antipyrin, aminopyrin, teofyllin, fenytoin, diazepam, etanol og propranolol uendret.

Probenecid kan redusere frigivelsen av famotidin.

Programfunksjoner

Før behandling med Kvamatel® påbegynnes, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av ondartede svulster i mage og tolvfingertarmen. Behandling med dette legemidlet kan maskere symptomene på magekarsinom.

Hvis pasienten har leversvikt, bør Kvamatel® brukes med forsiktighet og i lave doser. Siden kryssfølsomhet mellom H2-reseptorantagonister er rapportert, er Kvamatel® kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor andre H2-reseptorantagonister.

Behandling med Kvamatel® kan ikke utføres uten lege resept eller uten skikkelig medisinsk undersøkelse dersom:

• pasienten lider av nyre- eller leversykdom. Eldre pasienter eller pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon kan oppleve psykiske lidelser (forvirring) som krever dosereduksjon.
• Pasienten lider av samtidige sykdommer eller bruker andre legemidler samtidig.
• en middelaldrende eller eldre pasient hadde først klager på fordøyelsesbesvær eller hadde tidligere klager endret seg;
• pasienten har klager om magesekken og har redusert kroppsvekt
• det var en svart stol
• pasienten har svelgforstyrrelser eller kronisk magesmerter.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle akutt porfyri (inkludert en historie) og immundefekt.

Symptomer på duodenalsår kan forsvinne innenfor

1-2 uker, men behandlingen bør fortsette til arrdannelse er bekreftet ved endoskopisk eller røntgenundersøkelse.

Det er nødvendig med regelmessig overvåking av pasientenes tilstand (spesielt hos eldre pasienter og pasienter med gastrisk og / eller duodenalt sår), som bruker legemidlet i kombinasjon med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Ved komplisert behandling med antacida bør intervallet mellom å ta stoffet og antacida være minst 1-2 timer.

Hvis en dose av legemidlet er savnet, bør den brukes så snart som mulig. Ikke doble dosen dersom det er på tide å bruke neste dose.

Behandlingen med legemidlet bør startes uten forutgående riktig medisinsk undersøkelse i nærvær av halsbrann, manifestasjoner av hyperacid tilstand, magesmerter eller hyperacid tilstand etter å ha spist hos eldre pasienter.

Bruk under graviditet eller amming.

Graviditet. Famotidin krysser morkaken. Tilstrekkelige og velkontrollerte studier hos gravide har ikke blitt utført.

Kvamatel® er kontraindisert for bruk under graviditet.

Amming. Famotidin trer inn i morsmelk, og derfor bør amming avbrytes mens Kvamatel® brukes.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer.

Pasienter bør være forsiktige når de utfører potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner, siden dette stoffet kan forårsake svimmelhet.

Dosering og administrasjon

Den preparerte injeksjonsvæske kan kun administreres intravenøst.

Legemidlet kan bare brukes på sykehuset og pasienter som ikke kan bruke stoffet oralt. Så snart en mulighet oppstår, er det nødvendig å bytte til Kvamatel tabletter.

Den vanlige dosen er 20 mg 2 ganger daglig (hver 12. 12:00), intravenøst.

Startdosen er 20 mg hver 6.00. Videre avhenger dosen av sekresjonen av saltsyre og den kliniske tilstanden til pasienten.

Med generell anestesi for å forhindre aspirasjon av magesaft.

Før generell anestesi injiserer voksne 20 mg intravenøst ​​om morgenen i operasjonen eller minst 2:00 før operasjonen.

Den første intravenøse dosen bør ikke overstige 20 mg. For intravenøs administrering, må injeksjonspulveret oppløses i 5-10 ml 0,9% natriumkloridoppløsning (ampulle av løsningsmiddel) og injiseres langsomt (over 2 minutter). Tiden for administrasjon av legemidlet bør ikke være mindre enn 2 minutter.

Når det brukes som infusjon, må løsningen administreres innen 15-30 minutter.

Forbered en løsning av stoffet bør være umiddelbart før bruk. Den fortynnede løsningen er stabil i 24 timer ved romtemperatur. Du kan bruke bare ren fargeløs løsning.

Infusjonsløsninger.

Ifølge forskning om inkompatibilitet kan slike løsninger brukes til infusjoner.

kaliumglukoseoppløsning; natriumlaktatoppløsning glukoseoppløsning 5%; ringers løsning; Ringers løsning med melkesyre, Salsol En løsning = 0,9% natriumkloridløsning.

På grunn av det faktum at famotidin utskilles hovedsakelig av nyrene, i alvorlig form for nyresvikt, må legemidlet brukes forsiktig.

Hvis kreatininclearance er 3 mg / 100 ml, må den daglige dosen av legemidlet (både for oral administrering og intravenøs administrering) reduseres til 20 mg eller intervallet mellom bruk av individuelle doser av legemidlet i 36-48 timer bør økes.

Kardiovaskulære sykdommer: Det er nødvendig å foretrekke en langtidsdrepsinfusjon.

Bruk i pediatrisk praksis: Sikkerheten og effekten av legemidlet hos barn er ikke fastslått.

Eldre alder: Det er ikke nødvendig å endre dosen av stoffet, avhengig av alder.

Kvamatel - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 10 mg mini, 20 mg og 40 mg, injeksjoner i ampuller for intravenøs injeksjon i oppløsning) av et legemiddel til behandling av sår og gastritt hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Kvamatel. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Kvamatela i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Kvamatel i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av mage og duodenale sår og gastritt hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Kvamatel - histamin H2-reseptorblokker. Reduserer det basale og stimulerte gastrin-, pentagastrin-, betazol-, koffein-, histamin-, acetylkolin- og fysiologisk vagalreflekssekretjon av saltsyre. Dette øker pH og reduserer aktiviteten til pepsin. Nesten ingen effekt på fastende gastrinnivåer eller etter måltider. Det påvirker ikke gastrisk motilitet, eksemhinneaktivitet i bukspyttkjertelen, blodsirkulasjon i portalsystemet, hormonnivåer, har ingen antiandrogen effekt.

Famotidin (aktiv ingrediens i stoffet Kvamatel) har liten effekt på levermikrosomale enzymer.

Etter å ha tatt legemidlet inne i handlingen skjer innen 1 time, varierer virkningen av effekten mellom 12-24 timer, avhengig av dose, maksimal virkning - 3 timer etter administrering.

Etter intravenøs administrering oppstår maksimal effekt innen de første 30 minuttene. Preparatet i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for iv-administrasjon etter administrering i en enkeltdose på 20 eller 40 mg om kvelden undertrykker basal og nattlig sekresjon i 10-12 timer.

struktur

Famotidin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes ikke fullstendig fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet - 40-45%, øker med samtidig inntak av mat og reduksjoner ved samtidig administrasjon av antacida. Plasmaproteinbinding er 10-20%. Det trenger gjennom placenta barrieren og gjennom blod-hjernebarrieren (BBB). Det utskilles i morsmelk. 30-35% av stoffet metaboliseres i leveren for å danne S-oksyd. Etter inntak av 30-35% famotidin, og etter intravenøs administrering, utskilles 65-70% famotidin i urinen uendret.

vitnesbyrd

• magesår i duodenum og mage i den akutte fasen, forebygging av tilbakefall;
• behandling og forebygging av symptomatiske gastriske og duodenale sår (forbundet med inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), stress, postoperative sår);
• erosiv gastroduodenitt;
• funksjonell dyspepsi assosiert med økt gastrisk sekresjon;
• reflux esofagitt;
• Zollinger-Ellison syndrom;
• forebygging av gjentakende blødning fra det øvre GI-området;
• forebygging av magesaft aspirasjon med generell anestesi (Mendelssohns syndrom);
• symptomatisk behandling av dyspepsi assosiert med økt surhet av magesaft (halsbrann, sur klørhet, etc.) (Quamatel mini).

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 10 mg (Quamatel mini), 20 mg og 40 mg.

Lyofilisat til fremstilling av oppløsning til intravenøs administrering (prikker i ampuller til injeksjoner).

Instruksjoner for bruk og dosering

Når magesår og duodenalsår i den akutte fasen Kvamatel foreskrevet i en dose på 40 mg 1 gang daglig før sengetid eller 20 mg 2 ganger daglig, morgen og kveld. Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 80-160 mg. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 4-8 uker.

For å forhindre forverring av magesår og duodenalsår, foreskrives Kvamatel i en dose på 20 mg 1 gang daglig før sengetid.

Når reflux esofagitt medisin foreskrives i en dose på 20 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld) i 6 uker; om nødvendig, 40 mg 2 ganger daglig.

Med Zollinger-Ellison syndrom er startdosen 20-40 mg hver 6. time; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 240-480 mg. Varigheten av stoffet avhenger av pasientens kliniske tilstand.

For å forhindre aspirasjon av mageinnhold under generell anestesi, foreskrives Quamel i en dose på 40 mg på dagen før operasjonen og / eller om morgenen på operasjonsdagen.

Ved halsbrann eller andre symptomer på dyspepsi, bør 1 tablett tas. Tabletten skal svelges hele, vaskes med litt vann. Ikke bruk mer enn 2 tabletter per dag. Hvis symptomene vedvarer innen 2 uker etter bruk av stoffet, bør du konsultere lege.

Kvamatel brukes intravenøst, jet eller drypp (drypp) bare i alvorlige tilfeller eller når det er umulig å ta stoffet inne.

Designet kun for bruk i pasienten. Så snart som mulig, gå til oral famotidin. Gjennomsnittsdosen er 20 mg 2 ganger daglig (hver 12. time). En enkelt dose bør ikke overstige 20 mg.

I Zollinger-Ellison syndrom er startdosen 20 mg hver 6. time, da dosen av legemidlet justeres avhengig av utskillelsen av saltsyre og pasientens kliniske tilstand.

For å forhindre aspirasjon av mageinnhold, før generell anestesi, blir 20 mg av legemidlet introdusert i preparatet på dagen før operasjonen eller minst 2 timer før operasjonen starter.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer på mer enn 3 mg / dL reduserer daglig dose av legemidlet (både til oral administrering og intravenøs administrering) til 20 mg eller øke intervallet mellom bruk av individuelle doser av legemidlet til 36-48 timer

Ved leverdysfunksjon er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, i reduserte doser.

Vilkår for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger

For å klargjøre løsningen, bør innholdet i en ampulle med det aktive stoffet fortynnes i 5-10 ml fysiologisk oppløsning (ampulle med løsningsmiddel). Den fremstilte løsningen er stabil ved romtemperatur i 24 timer. Legemidlet administreres i minst 2 minutter. Med IV-dråp bør infusjonen være 15-30 minutter. Holdbarheten til en infusjonsløsning fremstilt ved bruk av en løsning av dextrose med kaliumklorid eller natriumlaktat er 4 timer; ved bruk av isodex - 5 timer, løsninger av Ringer, Ringer-laktat eller salsol A - 8 h. Løsningen bør fremstilles umiddelbart før administrering.

Bivirkninger

• tørr munn;
• kvalme, oppkast;
• magesmerter;
• flatulens;
• forstoppelse,
• diaré;
• redusert appetitt;
• akutt pankreatitt
• agranulocytose, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni;
• elveblest;
• hudutslett;
• kløe;
• bronkospasme;
• angioødem;
• anafylaktisk sjokk;
• arytmi;
• bradykardi;
• AV blokkering;
• reduksjon i blodtrykk;
• hodepine;
• svimmelhet;
• døsighet;
• hallusinasjoner;
• forvirring;
• økt tretthet;
• redusert synsstyrke;
• tinnitus;
• hyperprolaktinemi;
• gynekomasti;
• amenoré;
• redusert libido;
• myalgi;
• artralgi;
• alopeci;
• vanlige ål;
• tørr hud;
• feber.

Kontra

• graviditet;
• ammingstid (amming);
• barns alder;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• overfølsomhet overfor andre histamin H2-reseptor blokkere.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet. Hvis nødvendig, bruk stoffet bør amming avbrytes.

Spesielle instruksjoner

Bruk av Quamatel kan maskere symptomene på mage kreft, så før behandling med famotidin påbegynnes, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av en ondartet neoplasma.

Med en skarp behandlingstakt kan famotidin forårsake abstinenssyndrom, slik at behandlingen stoppes og gradvis reduserer dosen.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon Kvamatel skal foreskrives med forsiktighet og i lavere doser.

Ved langvarig behandling av sviktede pasienter eller pasienter under stress er bakterielle lesjoner i magen mulig med en videre spredning av infeksjon.

Kvamatel bør tas 2 timer etter at det tas itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en signifikant reduksjon i absorpsjonen. Du bør også observere en 1-2 timers pause mellom å ta Kvamatela og antacida.

Histamin H2-reseptorblokkere (inkludert Kvamatel) kan hemme den syrestimulerende effekten av pentagastrin og histamin, så 24 timer før testen, bør du nekte å bruke Kvamatel.

Histamin H2-reseptorblokkere kan undertrykke hudreaksjonen mot histamin, noe som fører til falsk-negative resultater. Derfor bør Kvamatel avbrytes før det gjennomføres diagnostiske hudprøver for å identifisere en allergisk hudreaksjon av den aktuelle typen.

Under behandling må du unngå å spise mat, drikke (inkludert alkohol) og andre legemidler som kan irritere mageslimhinnen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I perioden med å ta stoffet Kvamatel bør pasientene være forsiktige når du kjører og jobber med potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

På grunn av økningen i pH i innholdet i magen reduserer Kvamatel samtidig absorbsjonen av ketokonazol og itrakonazol. øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

Antacida og sukralfat, brukt samtidig med Kvamatel, reduserer absorpsjonen av famotidin.

Samtidig tar Kvamatela og legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker risikoen for utvikling av nøytropeni.

Analoger av stoffet Quamatel

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Gasterogen;
• gastrosidin;
• Kvamatel mini;
• Pepsidin;
• ulfamid;
• Famopsin;
• Famosan;
• Famotel;
• Famotidin.

kvamatel

Farmakologisk aktivitet

Histamin H blokkerer₂-reseptorer. Reduserer det basale og stimulerte gastrin-, pentagastrin-, betazol-, koffein-, histamin-, acetylkolin- og fysiologisk vagalreflekssekretjon av saltsyre. Dette øker pH og reduserer aktiviteten til pepsin. Nesten ingen effekt på fastende gastrinnivåer eller etter måltider. Det påvirker ikke gastrisk motilitet, eksemhinneaktivitet i bukspyttkjertelen, blodsirkulasjon i portalsystemet, hormonnivåer, har ingen antiandrogen effekt.

Famotidin har liten effekt på levermikrosomale enzymer.

Etter å ha tatt legemidlet inne i handlingen skjer innen 1 time, varierer virkningen av effekten mellom 12-24 timer, avhengig av dose, maksimal virkning - 3 timer etter administrering.

Etter IV-injeksjon oppstår maksimal effekt innen de første 30 minuttene. Preparatet i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for iv-administrasjon etter administrering i en enkeltdose på 20 eller 40 mg om kvelden undertrykker basal og nattlig sekresjon i 10-12 timer.

farmakokinetikk

Farmakokinetikken er lineær.

Etter inntak absorberes ikke fullstendig fra mage-tarmkanalen. C_max oppnås i 1-3 timer og er 0,07-0,1 mg / l. Biotilgjengelighet - 40-45%, øker med samtidig inntak av mat og reduksjoner ved samtidig administrasjon av antacida.

Plasmaproteinbinding er 10-20%. Det penetrerer gjennom placenta barrieren og gjennom BBB. Det utskilles i morsmelk.

30-35% av stoffet metaboliseres i leveren for å danne S-oksyd.

T_1/2 er 2,3-3,5 timer. Etter oral administrering av 30-35% famotidin og etter intravenøs administrering utskilles 65-70% famotidin i urinen uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Når QA ® foreskrives i en dose på 40 mg 1 time / dag før sengetid eller 20 mg 2 ganger daglig, om morgenen og om kvelden. Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 80-160 mg. Varigheten av behandlingen er i gjennomsnitt 4-8 uker.

For å forhindre forverring av magesår og duodenalt sår, foreskrives Kvamatel ® i en dose på 20 mg 1 gang daglig før du går i seng.

Ved reflux esofagitt foreskrives legemidlet i en dose på 20 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld) i 6 uker; Om nødvendig, 40 mg 2 ganger daglig.

Med Zollinger-Ellison syndrom er startdosen 20-40 mg hver 6. time; Om nødvendig kan den daglige dosen økes til 240-480 mg. Varigheten av stoffet avhenger av pasientens kliniske tilstand.

For å forhindre aspirasjon av mageinnhold under generell anestesi, foreskrives Kvamatel ® i en dose på 40 mg på dagen før operasjonen og / eller om morgenen på operasjonsdagen.

For / i introduksjonen

Kvamatel ® brukes kun i / i, jet eller drypp bare i alvorlige tilfeller eller når det er umulig å ta stoffet inne.

Designet kun for bruk i pasienten. Så snart som mulig, gå til oral famotidin. Gjennomsnittsdosen er 20 mg 2 ganger daglig (hver 12. time). En enkelt dose bør ikke overstige 20 mg.

I Zollinger-Ellison syndrom er startdosen 20 mg hver 6. time, da dosen av legemidlet justeres avhengig av utskillelsen av saltsyre og pasientens kliniske tilstand.

For å forhindre aspirasjon av mageinnhold, før generell anestesi, blir 20 mg av legemidlet introdusert i preparatet på dagen før operasjonen eller minst 2 timer før operasjonen starter.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min) eller serumkreatininnivåer på mer enn 3 mg / dL reduserer daglig dose av legemidlet (både til oral administrering og intravenøs administrering) til 20 mg eller øke intervallet mellom bruk av individuelle doser av legemidlet til 36-48 timer

Ved leverdysfunksjon er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, i reduserte doser.

Vilkår for forberedelse og administrering av injeksjonsløsninger

For å klargjøre løsningen, bør innholdet i en ampulle med det aktive stoffet fortynnes i 5-10 ml fysiologisk oppløsning (ampulle med løsningsmiddel). Den fremstilte løsningen er stabil ved romtemperatur i 24 timer. Legemidlet administreres i minst 2 minutter. Med IV-dråp bør infusjonen være 15-30 minutter. Holdbarheten til en infusjonsløsning fremstilt ved bruk av en løsning av dextrose med kaliumklorid eller natriumlaktat er 4 timer; ved bruk av isodex - 5 timer, løsninger av Ringer, Ringer-laktat eller salsol A - 8 h. Løsningen bør fremstilles umiddelbart før administrering.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: tørr munn, kvalme, oppkast, magesmerter, flatulens, forstoppelse, diaré, tap av appetitt; økt levertransaminase, hepatocellulær, kolestatisk eller blandet hepatitt, akutt pankreatitt.

På den delen av hematopoietisk systemet: svært sjelden - agranulocytose, pankytopeni, leukopeni, trombocytopeni, hypo- eller aplasi i benmargen.

Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, kløe, bronkospasme, angioødem, anafylaktisk sjokk.

Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi, bradykardi, AV-blokkering, lavere blodtrykk.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet, hallusinasjoner, forvirring, tretthet.

Fra sansene: redusert synsstyrke, tinnitus.

På forplantningsdelen: Ved langvarig bruk i høye doser - hyperprolactinemi, gynekomasti, amenoré, nedsatt libido.

Fra muskel-skjelettsystemet: myalgi, artralgi.

Dermatologiske reaksjoner: Alopecia, vanlig akne, tørr hud.

Kontra

- ammingstiden (amming);

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre histamin H blokkere₂-reseptorer.

Forsiktighetsregler bør foreskrives stoffet for nyre- og leverinsuffisiens, med levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati.

Graviditet og amming

Spesielle instruksjoner

Bruk av Quamatel kan maskere symptomene på mage kreft, så før behandling med famotidin påbegynnes, er det nødvendig å utelukke tilstedeværelse av en ondartet neoplasma.

Med en skarp behandlingstakt kan famotidin forårsake abstinenssyndrom, slik at behandlingen stoppes og gradvis reduserer dosen.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon Kvamatel ® skal foreskrives med forsiktighet og i lavere doser.

Ved langvarig behandling av sviktede pasienter eller pasienter under stress er bakterielle lesjoner i magen mulig med en videre spredning av infeksjon.

Kvamatel ® skal tas 2 timer etter at det tas itrakonazol eller ketokonazol for å unngå en signifikant reduksjon i absorpsjonen. Du bør også observere en 1-2 timers pause mellom å ta Kvamatela og antacida.

Histamin H blokkere₂-reseptorer (inkludert Kvamatel ®) kan hemme den syrestimulerende effekten av pentagastrin og histamin, så 24 timer før testen, bør du nekte å bruke Kvamatel.

Histamin H blokkere₂-reseptorer kan undertrykke hudreaksjonen mot histamin, noe som fører til falsk-negative resultater. Derfor må Kvamatel ® avbrytes før du utfører diagnostiske hudprøver for å oppdage en allergisk hudreaksjon av den aktuelle typen.

Under behandling må du unngå å spise mat, drikke og andre legemidler som kan irritere mageslimhinnen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I løpet av perioden du tar stoffet Kvamatel ®, bør pasientene være forsiktige når du kjører og jobber med potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

overdose

Symptomer: Oppkast, motorisk agitasjon, tremor, nedsatt blodtrykk, takykardi, sammenbrudd.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk og støttende terapi; Hepatology.

Drug interaksjon

På grunn av økningen i pH i innholdet i magen reduserer Kvamatel ® samtidig absorbsjonen av ketokonazol og itrakonazol. øker absorpsjonen av amoksicillin og klavulansyre.

Antacida og sukralfat, brukt samtidig med Kvamatel, reduserer absorpsjonen av famotidin.

Samtidig tar Kvamatela og legemidler som hemmer benmargshomatopoiesis, øker risikoen for utvikling av nøytropeni.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Tabletter skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Lyofilisat skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarheten til lyofilisatet er 3 år, løsningsmidlet er 5 år.

Kvamatel: Administrasjonsregler og indikasjoner for bruk

Legemidlet Kvamatel - et verktøy rettet mot å eliminere den fysiologiske aktiviteten til histamin ved å blokkere reseptorer som er sensitive for det celler. Bruken av dette stoffet bidrar til å redusere syntese av saltsyre i kroppen, og derved effektivt redusere surheten i magesaft. Kvamatel eliminerer selve årsaken til overdreven produksjon av saltsyre og derved lindrer symptomene på sykdommer.

beskrivelse

Legemidlet til intravenøs bruk er et hvitt pulver (små nyanser er akseptable) av farge. Hjelpestoffer er mannitol og asparaginsyre. Dette verktøyet er tilgjengelig i flasker utstyrt med en gummipropp på 72,8 mg (5 stk i en pappkasse). På toppen av korken er flasken forseglet med en aluminiumsdeksel. Et hetteglass med en fargeløs fortynningsvæske, natriumklorid med vann, går til flasken. Ampullen inneholder i seg selv 5 ml oppløsning. I en pakke er det 5 ampuller.

Farmakologisk aktivitet

Dette verktøyet er en kraftig hemmere - et stoff som undertrykker fysiologien til reseptorene av provokatorallergiske reaksjoner (histamin). Spesielt reduserer stoffet mageproduksjon.

Dette stoffet undertrykker produksjonen av nattlig og primær produksjon av saltsyre, samt magesekresjon. Inhiberingsprosessen varer 10-12 timer (for doser på 20 og 40 mg).

Legemidlet påvirker ikke innholdet av gastrin i serum. Gastrin er et hormon som produseres i magen. Stoffet påvirker ikke gastrisk tømming, produksjon av bukspyttkjerteljuice og enzymer som gjør det opp og deltar i fordøyelsesprosessen. Ingen negativ effekt på blodsirkulasjonen i lever- og portalsystemet ble observert.

Kvamatel brukes til intravenøse væsker.

Den har en liten binding (ikke mer enn 15-20%) med plasmaproteiner. Perioden hvor halveringstiden oppstår er 2,5-3,5 timer. Famotidin transformeres i leveren.

60-70% av famotidin utskilles av nyrene, resten er metabolisk.

Indikasjoner for bruk

Håndboken bruker følgende indikasjoner:

• magesår av tolvfingre og mage (uten manglisering). Spesielt anbefalt i den akutte fasen og for å forhindre tilbakefall.
• gastroduodenitt erosiv natur.
• funksjonell dyspepsi
• reflux esofagitt.
• andre høye sekresjonstilstander (for eksempel Zollinger-Ellison syndrom).
• profylaktisk behandling for å forhindre blødning i mage-tarmkanalen (spesielt i dens øvre seksjoner).
• Bruk for å forhindre absorpsjon av mageinnhold (aspirasjon) når pasienten er under generell anestesi.

Bruk av Kvamatel dropper (intravenøs stråle- eller dryppmetode) vises bare hos pasienter i de alvorligste tilfellene når oral administrasjon av denne medisinen er umulig.

Er viktig. Bruk av drippere med Kvamatel er kun mulig på sykehuset under tilsyn av medisinsk personell. Ved forbedring av pasientens tilstand, så tidlig som mulig, blir en overgang til en tablettform utført.

Forberedelse og innføring av løsning

Løsningen er alltid forberedt umiddelbart før vedlikeholdet. For forberedelsen brukes kun løsninger som er fargeløse og helt gjennomsiktige.

Klargjøring av løsningen omfatter følgende trinn:

• åpne hetteglasset med løsningsmiddel.
• Med en sprøyte plukk opp hele innholdet i ampullen.
• Etter at du har fjernet aluminiumsdekselet fra hetteglasset med det aktive stoffet, må du peke en gummipropp og introdusere alt oppløsningsmidlet i dette hetteglasset.
• rør til helt homogen.
• skriv hele blandingen i en sprøyte og hold injeksjonen.

Når man foreskriver i form av en dråpe, er preparatet først liknende, først da er det nødvendig å helle blandingen oppnådd i infusjonsoppløsningen.

I tilfelle av mage og duodenalsår i eksacerbasjonsperioden injiseres det i form av injeksjoner svært langsomt, 20 mg to ganger daglig, alltid i fortynnet tilstand. De samme anbefalingene for reflux esofagitt.

Behandling av Zollinger-Ellison syndrom krever hyppig administrasjon av legemidlet: 20 mg hver sjette time er initialdoseringen, da vil den avhenge av den totale mengden sekresjon og den generelle tilstanden til pasienten.

Under generell anestesi (for å forhindre aspirasjon av magesaft), administreres 20 mg Quamel til pasienten om morgenen før operasjonen. Generelt, etter injeksjon av legemidlet og før operasjonen, tar det minst 2 timer.

Er viktig. Dette legemidlet krever ikke spesiell korreksjon for bruk hos eldre pasienter.

Bivirkninger

Instruksjonene for bruk av Kvamatel beskriver intravenøst ​​slike sidereaksjoner:

• Fordøyelsessystemet: Det kan være noen manifestasjoner som tørr munn, økt gassdannelse i tarmen, tap av matlyst. Mindre vanlige, kvalme og oppkast, magesmerter, diaré, eller omvendt forstoppelse.
• Hematopoiesis: tilstander som agranulocytose, pankytopeni, en reduksjon i nivået av leukocytter eller blodplater er ekstremt sjeldne.
• Allergier: Hudutslett, urtikaria, kløe, bronkospasme. I særlig alvorlige tilfeller, men svært sjelden, er det angioødem og selv anafylaktisk sjokk.
• Kardiovaskulær system: brudd på frekvensen og rytmen av hjertekontraksjoner, senking av blodtrykk, AV-blokkering, brudd på hjernens sinusrytme.
• Senseorganer: Fornemmelse av å ringe i ørene, kan det forekomme små synsforstyrrelser.
• Sentralnervesystemet: hodepine med manifestasjoner av svimmelhet, økt følelse av døsighet og tretthet. Mye mindre ofte - svekket bevissthet og hallusinasjoner, depresjon og en følelse av økt angst.
• Det reproduktive systemet: med særlig langvarig bruk og høye doser, reduseres seksuell tiltrekning, brystkirtlen øker (gynekomasti) og det er ingen menstruasjonssyklus (amenoré).
• Muskel-skjelettsystemet: leddsmerter som er flyktige i naturen (artralgi) eller bein spasmer, det kan være smerter i muskelvev.
• Hud manifestasjoner: akne, økt tørrhet i huden, epidermal nekrolyse av giftig natur, økt hårtap (alopecia).

Blant andre manifestasjoner er feberiske stater mulige.

Er viktig. Det skal legges til at bivirkningene ovenfor er ekstremt sjeldne.

Kontra

• hele graviditetsperioden.
• absolutt kontraindikasjon for hele ammingsperioden. Hvis det imidlertid er et presserende behov for å bruke Kvamatela, stopper amming.
• barns alder.
• følsomhet overfor individuelle komponenter i den medisinske sammensetningen.
• Overfølsomhet overfor andre blokkere av patogener av allergiske reaksjoner.

Er viktig. Meget nøye og i svært små doser, er dette legemidlet foreskrevet for pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon og levercirrhose.

Ved funksjonsnedsettelse av nyrene reduseres dosen av legemidlet til 20 mg med en obligatorisk økning i intervallet mellom injeksjoner i 36-48 timer. Hvis det ikke er noen forbedring i nyrene, er det nødvendig å fullstendig avbryte denne behandlingen.

Spesielle instruksjoner

Formålet med stoffet Kvamatel i injeksjoner er en grunn til å behandle det veldig nøye, fordi det i noen tilfeller kan skjule symptomene på magekreft. I denne forbindelse, før du går i gang med behandling med famotidin, er det nødvendig å sørge for at det ikke er noen ondartet prosess i kroppen. Utseendet på uttakssyndrom er mulig i tilfelle av abrupt avbrytelse av legemidlet. Det kreves langsom dosering før seponering av legemidlet.

Hvis legemidlet ble foreskrevet for behandling av en spesielt svekket pasient, så vel som om den ble vist hos en pasient under stress, er ikke mageproblemer av bakteriell natur og videre utvikling av infeksjonen ikke utelukket.

Dette stoffet undertrykker kroppens respons på en stimulus (histamin), noe som fører til falsk-negative resultater. Derfor, hvis det gjennomføres diagnostiske hudprøver, bør kvamatelmottaket midlertidig suspenderes.

Kvamatel må i løpet av hele behandlingen overvåke dietten og utelukke mat, drikke og andre legemidler som irriterer mageslimhinnen. Pasienter som har daglige aktiviteter knyttet til kjøring eller som har en potensiell fare, må utvise ekstrem forsiktighet.

overdose

I noen tilfeller, med en feil foreskrevet dose av legemidlet, er en overdose mulig. Dens symptomer er kvalme med etterfølgende oppkast, motor disinhibition. En økning i hjertefrekvens, tremor i lemmer, en reduksjon av blodtrykk og sammenfall observeres. For behandling av overdosering av medisiner utføres magesekke, symptombehandling og støttende terapi. I noen tilfeller er hemodialyse foreskrevet.

Kvamatel barn

Til tross for at kontraindikasjonene indikerer barns alder, brukes dette stoffet aktivt til behandling av mage- eller duodenale sår hos barn under 7 år. Produsentene av stoffet forklarer at bruk av Kvamatel er mulig fra 16 år, men i medisinske institusjoner, under tilsyn av medisinsk personale, blir behandling av mye yngre barn praktisert. Slike bruksområder anses fullt begrunnet og har ikke negative konsekvenser for barnet.

Sykdommer i mage-tarmkanalen, som er forbundet med økt sekresjon av magesaft, utvikler ofte hos barn. Derfor er terapeutisk behandling hos barn alltid rettet mot å redusere produksjonen. Kvamatel er selve stoffet som effektivt senker utskillelsen av magen, selv når den brukes i minimale doser. Som regel er dette legemidlet foreskrevet til barn i samme tilfeller som hos voksne. Injiseringer av intravenøs Kvamatela hos barn er indikert når blødning og blødende sår vises.

Begrunnelsen for behandling av quamatel hos barn skyldes følgende grunner:

• Effektiv reduksjon av saltsyreproduksjon og varig effekt.
• beskyttende effekt på slimhinnen i spiserøret og magen ved å regenerere epitelceller.

Doseringen av stoffet beregnes ut fra vektindikatorene til barnet: 2 mg medisin per 1 kg vekt. Som et resultat av slike beregninger oppnås en total daglig dosering, som er delt i to ganger - for injeksjon morgen og kveld. Vær oppmerksom på at totalbeløpet ikke skal overstige 40 mg.

Anmeldelser av leger og pasienter

Ifølge leger, stoffet Kvamatel - et utmerket verktøy, preget av høy effektivitet. Praktisk frigivelsesform - den er tilgjengelig både i tabletter og i oppløsning til injeksjon og droppere. En klar fordel er bruken til behandling av sykdommer hos barn.

Blant pasienter er meninger også til fordel for Quamatel.

• Ivan, 42 år gammel. "Jeg har lidd av gastritt med høy surhet i lang tid, med konstant halsbrann, ubehag, og spesielt vanskelig i tilfeller av forverring, når det er forstyrrende magesmerter. På et tidspunkt ble jeg kreditert Kvamatel, og jeg følte en god positiv trend. I det minste stoppet de å bekymre seg mye om smerten og delvis lettet halsbrann. "
• Anton, 46 år gammel. "Jeg har blitt diagnostisert med et duodenalt sår i lang tid. Få regelmessig behandling. Tok ranitidin, men nylig anbefalt behandling med Kvamatel injeksjoner i form av injeksjoner. Effekten ble lagt merke til nesten umiddelbart, på den fjerde dagen. Smerte stoppet for å bryte, halsbrann og syrebelching forsvant nesten. "
• Lily, 32 år. "Jeg kjøpte Kvamatel på råd fra en venn da min gastritt ble forverret. Gledelig med sin pris. Hjelper med halsbrann. Nå gjennomgår jeg fra tid til annen behandling med dette stoffet, men på anbefaling av en lege. "
• Nina, 48 år gammel. "Min mann har lenge blitt diagnostisert med magesår og betennelse i bukspyttkjertelen. Han hadde alltid med seg en hel masse forskjellige medisiner. Dessuten, jo mer de ble, jo verre de handlet. Legen tilskrev sin mann Kvamatel injeksjoner. Dette legemidlet kalles det første middelet som hjalp ham! Og det gode er at mannen ikke har noen bivirkninger på ham - stoffet gikk bare perfekt! Etter periodiske behandlingsforløp er det en langsiktig forbedring! "

konklusjon

Dette stoffet har etablert seg som et effektivt og trygt middel for å redusere magesekresjon. Men, som noe medisin, foreskrives det av legen etter nøye undersøkelse av pasientens medisinske historie. Bruk av Kvamatel i injeksjoner utføres under konstant medisinsk tilsyn.