728 x 90

Creon 100000 vurderinger

Creon
Det tyske legemiddelet Creon er klassifisert som en narkotikautskiftningsterapi, og er angitt i alle tilfeller av utilstrekkelig produksjon av matzymer ved bukspyttkjertelen.

Capsules Creon, på grunn av den spesielle strukturen, har evnen til å levere bukspyttkjertelen til tynntarmen, noe som gjør at legemidlet blir jevnt fordelt gjennom mage-tarmkanalen. Og dette bidrar igjen til lettere fordøyelse av mat og krever mindre doser av stoffet.

Sammensetning og utgivelsesform
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er et naturlig enzym pankreatin, det er produsert fra leveren av spesielt oppdrettsvin. Sammensetningen av en kapsel av legemidlet inneholder fordøyelsesenzymer: lipase, amylase og proteinase. Når de slippes ut i tarmene, er de involvert i sammenbrudd av fett, proteiner og karbohydrater. I Creon inneholdt 10 000 (enzymkapsler): 150 mg pankreatin.

Enzymer er omsluttet i et dobbelt skall: mikrosfærer og deretter i kapsler.
Når det tas inn, blir gelatinekapselen flytende, og frigjør mikrosfærer som blander seg med innholdet i magen, men oppløses ikke. Oppløsningen av det sfæriske skallet skjer gradvis (som matmassen beveger seg), i ileum, blinde, tyktarmen og tynntarmen. Hva sikrer gradvis distribusjon av enzymer og deres mer ensartede effekter.
Mikrosfæreskallet inneholder: hypromelloseftalat, makrogol, dimetikon, trietylcitrat og cetylalkohol.

Kapsler består av gelatin, jernoksider av rød, gul og svart, titandioksid og natriumlaurylsulfat.

Kapslene har en gjennomsiktig kropp og et ugjennomsiktig brunt deksel, mikrokuler med lysebrun farge, de er tydelig synlige gjennom kapselens gjennomsiktige base.

Hvordan påvirker Creon
Dyreforsøk har vist at enzymer som er innkapslet i Kreon kapsler, er helt nedbrutt i tarmene, og gir dermed behagelig fordøyelse, og trenger ikke inn i systemisk sirkulasjon, lever og nyrer (og derfor har ikke fullstendig farmakokinetiske studier blitt utført).

Sammensetningen av kapslene i deres struktur er proteiner. Prosessen med deres sammenbrudd i tarmen fortsetter til enzymene omdannes til peptider og aminosyrer og deretter utnyttes av tarmene.

Indikasjoner og kontraindikasjoner
Reseptet av matenzympreparater er indikert for en rekke sykdommer og tilstander assosiert med mangel på eksokrin pankreatisk aktivitet.

Creons søknad er vist i følgende tilfeller:
1. Ved erstatningsterapi (eksokrinsk pankreatisk insuffisiens). I dette tilfellet brukes stoffet i kompleks terapi. Blant indikasjonene for bruk er:

2. Ved brudd på assimilering av mat under reseksjon av mage eller tynntarm, etter operasjon på bukspyttkjertelen.

3. Ved brudd på det vanlige dietten ved forbruk av fettstoffer, med et uregelmessig måltid, med stillesittende livsstil, Remhld syndrom.

4. Ved utførelse av forberedelser for røntgenundersøkelse eller ultralyd i bukorganene.

Blant kontraindikasjoner for bruk vil være individuell intoleranse mot svinekjøtt eller andre komponenter i legemidlet. I tillegg til akutt pankreatitt, eller forverring av kronisk form.

Ikke bruk lurch kapsler for barn under 2 år.

Instruksjoner for bruk og dens funksjoner
Kapsler tas oralt, direkte under et måltid eller umiddelbart etter det. Legemidlet vaskes med rent vann eller svak syre i tilstrekkelige mengder. Legemidlet kan ikke drikke melk eller drikke med gass, innholdet i kapslene tygges ikke.

Doser og behandling bestemmes individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og tilstedeværelsen av andre somatiske patologier, samt sammensetningen av dietten.

Som regel, i tilfelle av ukompliserte patologier av Creon-kapsel, anbefaler bruksanvisningen administrasjonen av 2 stk. under et fullt måltid og 1 stk. - under snacken. Den daglige dosen er 4 til 8 kapsler.

Ved cystisk fibrose er barn over 4 år og voksne foreskrevet 2 kapsler per mottak, og barn opp til denne alderen bør ikke overstige 500 U. Ph. Eur./kg for et enkelt måltid.

Hvis pasienten ikke kan svelge kapselen, blandes innholdet med litt sur (ikke mer enn) puree mat (applesauce, smoothie), hvis du svelger, blir maten med medisinen ikke tygget.

Utnevnelse under graviditet og HB
Utførte studier har vist at bukspyttkjertelen ikke påvirker en kvinne under graviditet, trenger ikke inn i morkaken og kan ikke skade fosteret. Under graviditet er Creon kapsler tillatt, deres bruk er angitt i doser som kreves for utskifting.
Legemidlet trer ikke inn i morsmelk og amming (amming) kan ikke være en kontraindikasjon for behandling. Dosjustering under amming er ikke nødvendig.

Creon og kjøring
Når du tar stoffet, indikerer Creons instruksjoner ikke bivirkninger som påvirker kjøring av bil eller utfører handlinger som krever konsentrasjon.
Behandling med Creon er kompatibel med disse aktivitetene.

På samspillet med andre stoffer
Forskning på interaktjon av Creon med andre legemidler er ikke utført. Bruksanvisningene gir ingen spesifikke instruksjoner om denne poengsummen. Det indikerer imidlertid at å ta bukspyttkjertelen reduserer absorpsjonen av jernforbindelser.

Om uønskede symptomer
Blant de negative symptomene som oftest beskrives, er lidelser i mage-tarmkanalen: diaré, kvalme, oppkast og magesmerter, som mange forskere tilskriver manifestasjoner av den underliggende sykdommen. For å klargjøre doseringen i slike tilfeller krever en appell til den behandlende legen.

Andre bivirkninger inkluderer kløe og elveblest på huden, forekomsten av allergiske reaksjoner. Når det oppdages en allergi, avbrytes legemidlet og legen blir bedt om å avklare dosen eller velge riktig behandling.

Hos pasienter med cystisk fibrose (ved bruk av store doser av legemidlet) ble ileumens, kålets og kolonens (fibroserende kolonopati) stria sjelden observert. Derfor, hvis det oppstår nye, uvanlige eller tidligere observerbare symptomer, bør du kontakte legen din for å klargjøre diagnosen.

Teoretisk sett er det risiko for sykdommen for viruspatologi, som overføres fra dyr, men for tiden er det ikke registrert slike tilfeller av infeksjon.

I tilfelle av overdose, er hyperurikuri og hyperurikemi notert, og symptomatisk behandling utføres for å eliminere dem.
Langvarig bruk krever samtidig tilsettelse av jerntilskudd.

Lagringsforhold og analoger
Den farmakologiske industrien (innenlandsk og utenlandsk) produserer en betydelig mengde medikamenter basert på svinpankreatin. Som regel er disse tablettformer dekket med et spesielt belegg for resorpsjon i tarmen. Her er de mest kjente:

• Pankreatin fra 20 p. / 60 tabl.
• Penzital fra 50 p. / 20 tabl.
• Enzistal fra 60 p. / 20 tabl.
• Mezim fra 80 p. / 20 tabl.
• Festal fra 110 p. / 20 dragee.

Preparater i kapsler er dyrere, fra 110 p. for 20 stykker.
• Hermital 110r. / 20kap.
• Micrasim 170 p. / 20 cap.
• Mezim Forte 200 p / 20 cap.
• Pangrol 210 p. / 20 cap.

Legemidlet Kreon er produsert av Abbott (Tyskland) i doser på 10 000 enheter (150 mg), kostnaden i apotek fra 260 p. for 20 kapsler og 25 tusen. IE (300 mg), koster fra 480 p / 20 kapsler. Dette er en av de dyreste stoffene i denne gruppen. Oppbevar kapsler utenfor rekkevidde for direkte sollys ved romtemperatur.

Creon for pankreatitt, pankreatitt, bukspyttkjertel, Creon fordel

Creon /

Capsules1 caps. Pankreatin 300 mgamylase 18000 UNITS Eflipaza 25000 enheter EF Protease1000 enheter Univalente stoffer: macrogol 4000; flytende paraffin, metylhydroksypropylcelluloseftalat; dimetikon; dibutylftalat kapsel skall: jernoksid rødt (E172); jernoksidgul (E172); titandioksid (E171); gelatin

i blisteren 10 stk. i en pakke med papp 2 blærer; i en blisterpakke med 25; i en pakke med kartong 2 eller 4 blister; i polyetylenflasker på 20 og 50 stk. i en pakke med papp 1 flaske.

  • erstatningsterapi for eksokriinsk bukspyttkjertelinsuffisiens ved cystisk fibrose, kronisk pankreatitt, pankreathektomi, bukspyttkjertelskreft, duktal obstruksjon (bukspyttkjertelkanal eller vanlig galdekanal) på grunn av en neoplasma, Shvahman-Diamond syndrom, i alderen;
  • symptomatisk behandling av forstyrrelser i fordøyelsesprosessene under delvis reseksjon av magen (Billroth-I / II), total gastrektomi; etter cholecystektomi, med duodeno- og gastrostase, biliær obstruksjon, kolestatisk hepatitt, levercirrhose, patologi av den tynneste delen av tynntarmen, overdreven bakteriell vekst i tynntarmen.
  • økt individuell følsomhet overfor stoffene i legemidlet;
  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt.

Creon 10.000

Skjema for utgivelse

Creons instruksjon

Creon er et enzymmiddel som brukes i sykdommer og patologiske tilstander i fordøyelseskanalen assosiert med funksjonsfeil i bukspyttkjertelen, nemlig mangel på sekresjonsfunksjon. Creon inneholder bukspyttkjertel fordøyelsesenzymer, slik som lipase, amylase og protease. Antall virkningsenheter av lipase bestemmer navnet på stoffet som er angitt på pakken: Creon 10000, Creon 25000 og Creon 40000. Creon er et synonym for Mezime-populæret i Russland. Legemidlet er produsert utelukkende i gelatinkapsler, som, når de løses opp i magen, frigjør hundrevis av mikrosfærer med bukspyttkjertelenzymer belagt med et enterisk belegg i fri svømming. Dermed passerer den primære terapeutiske arsenalen til Creon, uheldig, gjennom det aggressive miljøet i magen og begynner å virke bare i tynntarmen, der de viktigste kliniske og farmakologiske hendelsene forbundet med å ta stoffet utvikler seg. Ved oppretting av Creon ble prinsippet om en multi-enhetsdose brukt, med det formål å blande mini-mikrosfærer med det aktive stoffet og intestinal innhold, noe som sikrer en optimal fordeling av enzymer etter frigjøring i fordøyelseskanalens lumen.

Som allerede nevnt, er hovedformålet med Creon erstatning av bukspyttkjertelenzymer som mangler av noen grunn, t.

e. korreksjon av enzymmangel Legemidlet har en positiv effekt på strømmen av fordøyelsesprosesser i tarmen. Utvalget av bukspyttkjertelenzymer som utgjør det, bidrar til nedbrytningen av de viktigste næringsmiddelnæringene - proteiner, fett og karbohydrater, noe som i stor grad letter deres absorpsjon i tynntarmen.

Før direkte resept av legemidlet, bør legen vurdere alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, alvorlighetsgraden av symptomene og analysere den kvantitative og kvalitative sammensetningen av hans diett. Mottak av en enkelt dose forekommer vanligvis i to trinn: den tredje eller den halve er tatt i begynnelsen av måltidet, og resten i høyden av matinntaket. Ved utnevnelse av stoffet til små barn eller eldre mennesker med eksisterende problemer med svelging, får kapselen å åpne og legge til innholdet i flytende mat eller væske. En slik "blanding" bør tas umiddelbart etter preparatet, fordi i denne formen blir mikrosfærene raskt ødelagt. Tygging av mikrosfærer anbefales heller ikke, siden ellers er det mulig å skade deres skall, som beskytter mot virkningen av saltsyre i magen. Den anbefalte startdosen av Creon, tatt med hovedmåltid, er 10.000-25.000 U lipase.

Creon - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (kapsler 10.000, 25.000 og 40.000 eller tabletter) av et legemiddel til behandling av pankreatitt og cystisk fibrose hos voksne, barn (inkludert spedbarn og nyfødte) og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Kreon. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Creon i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Creon i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av pankreatitt og cystisk fibrose hos voksne, barn (inkludert spedbarn og babyer), samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Creon er et enzympreparat som forbedrer fordøyelsen. Bukspyttkjertelenzymer som utgjør stoffet, letter fordøyelsen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon.

Kapsler Kreon som inneholder minimikikrofer, belagt med et enterisk skall, oppløses raskt i magen og frigir hundrevis av minimikikrofer. Hensikten med multi-unit dose-prinsippet er å blande minimikjærene med tarminnholdet og til slutt den beste fordeling av enzymer etter frigjøring i tarminnholdet.

Når minimal mikrokuler når tynntarmen, blir den enteriske membranen ødelagt (ved pH> 5,5), utløsningen av pankreatiske enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet, som fører til oppløsning av fett, stivelse og lipidmolekyler.

struktur

Pankreatin (lipase, amylase, protease) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

I dyreforsøk ble fraværet av absorpsjon av hele (ikke spaltede) enzymer påvist, og derfor ble ikke klassiske farmakokinetiske studier utført. Preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer krever ikke absorpsjon for å manifestere virkningene. Tvert imot er den fullstendig terapeutiske aktiviteten til disse legemidlene realisert i lumen i mage-tarmkanalen. Videre er de i deres kjemiske struktur proteiner og, når de passerer gjennom mage-tarmkanalen, gjennomgår de proteolytisk spaltning inntil de blir absorbert i form av peptider og aminosyrer.

vitnesbyrd

Erstatningsterapi for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens under følgende forhold:

  • cystisk fibrose;
  • kronisk pankreatitt;
  • pankreasreseksjon;
  • kreft i bukspyttkjertelen;
  • Duktal obstruksjon på grunn av neoplasma (for eksempel obstruksjon av bukspyttkjertelen eller den vanlige gallekanalen);
  • Shwachman-Diamond Syndrome;
  • reduksjon i den enzymdannende funksjonen i mage-tarmkanalen hos eldre pasienter.

For symptomatisk behandling av fordøyelsessykdommer i følgende tilfeller:

  • forhold etter cholecystektomi
  • delvis reseksjon av magen (Billroth-1/2);
  • total gastrektomi
  • duodeno og gastrostasis;
  • biliær obstruksjon;
  • kolestatisk hepatitt;
  • levercirrhose;
  • patologi av den minste delen av tynntarmen;
  • overflødig bakteriell vekst i tynntarmen.

Skjema for utgivelse

Kapsler er 10.000, 25.000 og 40.000 (noen ganger feilaktig kalt tabletter).

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å ta 1/2 eller 1/3 av en enkelt dose i begynnelsen av måltidet og resten - under måltidet. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av dietten.

Kapsler eller minimal mikrokuler skal svelges hele, ikke bryte dem og ikke tygge, drikke mye vann.

Når du svelger er vanskelig (for eksempel hos små barn eller eldre pasienter), åpnes kapslene forsiktig, og mini-mikrosfærer blir tilsatt til flytende mat (pH 5,5 fører til ødeleggelse av skallet, som beskytter mot magesaftens virkning.

For cystisk fibrose er startdosen lipase for barn under 4 år 1000 U / kg for hvert måltid, for barn over 4 år - 500 U / kg for hvert måltid.

Dosen bør bestemmes avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på sykdommen, resultatene av steatorrhea kontroll og opprettholde en god ernæringsstatus. I de fleste pasienter bør dosen av lipase ikke overstige 10.000 U / kg per dag.

Under andre forhold, ledsaget av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens, er dosen etablert med tanke på graden av mangel på fordøyelsessystemet og fettinnholdet i maten. Dosen av lipase, som kreves av pasienten sammen med hovedmåltid (frokost, lunsj eller middag), varierer fra 20 000 til 75 000 IE, mens du tar et lett måltid - fra 5 000 til 25 000 IE

Ved behandling med CREON er gjennomsnittlig innledende dose lipase 10 000-25 000 IE under hovedmåltidet. Imidlertid kan høyere doser kreves for å minimere steatorrhea og opprettholde god ernæringsstatus. Ifølge den vanlige kliniske praksisen skal pasienten motta minst 20 000 - 50 000 IE lipase med mat.

For valget av dosen skal brukes CREON 10 000, CREON 25 000, CREON 40 000.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • forstoppelse,
  • avføring endringer;
  • diaré;
  • kvalme, oppkast;
  • hud manifestasjoner;
  • overfølsomhetsreaksjoner.

Kontra

  • akutt pankreatitt
  • forverring av kronisk pankreatitt;
  • overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen av svin opprinnelse og andre komponenter av stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av legemidlet CREON under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den forventede positive effekten av behandling for moren overveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet, på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten ved bruk av pankreatiske enzymer i dette pasientkategorier.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet i de tidlige stadier av akutt pankreatitt.

Barn (inkludert spedbarn og babyer), pasienter med cystisk fibrose og mottar Creon 25.000 i lang tid, bør være under regelmessig tilsyn av en spesialist.

Pasienter med cystisk fibrose som fikk høy dose pankreatinpreparater, beskrev ileal- og cecum-strengninger og kolitt. I case-control studier ble det ikke oppnådd data som indikerte at forekomsten av fibroseringskolonopati er relatert til bruken av legemidlet Creon.

Som et forsiktighetsforanstaltning for å utelukke kolonlesjoner, bør alle uvanlige symptomer eller endringer i bukhulen monitoreres - spesielt hvis pasienten tar (basert på lipase) mer enn 10.000 U / kg kroppsvekt per dag.

Bruk av stoffet Creon er tillatt for pasienter som bekjenner islam og jødedom.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

Drug interaksjon

Mens du tar Creon (inneholder amylase), kan effekten av bruk av Acarbose reduseres; kombinert bruk anbefales ikke.

Analoger av stoffet CREON

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Gastenorm Forte;
  • Gastenorm Forte 10.000;
  • Creon 10.000;
  • Creon 25.000;
  • Creon 40.000;
  • Mezim 20.000;
  • Mezim forte;
  • Mezim Forte 10.000;
  • Mikrazim;
  • Pangrol 25000;
  • Pangrol 10.000;
  • Panzica;
  • Panzim Forte;
  • Panzinorm 10.000;
  • Panzinorm Forte 20000;
  • Pankreazim;
  • pancreatin;
  • Pancreatin Forte;
  • Bukspyttkjertel lek;
  • pankrelipase;
  • pantsitrat;
  • Penzital;
  • Festal H;
  • Enzistal-P;
  • Ermital.

CREON 10.000

◊ Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig deksel; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

Hjelpestoffer: makrogol 4000 - 37,5 mg, hypromelloseftalat - 56,34 mg, dimetikon 1000 - 1,35 mg, cetylalkohol - 1,18 mg, trietylcitrat - 3,13 mg.

Sammensetningen av den harde gelatinkapselen: gelatin - 60,44 mg, jernfarvestoffoksid (E172) - 0,23 mg, jernfarget gult oksid (E172) - 0,05 mg, jernfarvestoff svart oksid (E172) - 0,09 mg, titandioksid (E171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfat - 0,12 mg.

20 stk. - flasker med høy tetthetspolyetylen i hvit farge med skruehett av polypropylen (1) - pakke kartong.
50 stk. - flasker med høy tetthetspolyetylen i hvit farge med skruehett av polypropylen (1) - pakke kartong.
100 stk - flasker med høy tetthetspolyetylen i hvit farge med skruehett av polypropylen (1) - pakke kartong.

Enzymmiddel. Inneholder bukspyttkjertelenzymer - amylase, lipase og proteaser, som letter fordøyelsen av karbohydrater, fett og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon i tynntarmen. I sykdommer i bukspyttkjertelen kompenserer den for mangel på sin eksokrine funksjon og bidrar til forbedring av fordøyelsesprosessen.

Mangel på eksokrine bukspyttkjertelfunksjon (inkludert ved kronisk pankreatitt, cystisk fibrose).

Kroniske inflammatoriske dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblæren; tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av nedsatt matfordøyelse, flatulens, diaré (som en del av kombinationsbehandling).

For å forbedre fordøyelsen av mat hos pasienter med normal gastrointestinal funksjon i tilfelle feil i ernæring, samt brudd på tyggefunksjonen, tvunget langvarig immobilisering, stillesittende livsstil.

Forberedelse for røntgen og ultralyd i bukorganene.

Dosen (i form av lipase) avhenger av alderen og graden av mangel på bukspyttkjertelen. Gjennomsnittsdosen for voksne - 150 000 IE / dag. Med fullstendig mangel på ekskrementarfunksjonen i bukspyttkjertelen - 400 000 IE / dag, som tilsvarer de daglige behovene til en voksen i lipase.

Maksimal daglig dose er 15.000 U / kg.

Barn under 1,5 år - 50 000 IE / dag; over 1,5 år gammel - 100 000 U / dag.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (i tilfelle brudd på fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) til flere måneder eller til og med år (om nødvendig, konstant erstatningsterapi).

Ved bruk i moderate terapeutiske doser, observeres bivirkninger på mindre enn 1%.

På fordøyelsessystemet: i noen tilfeller - diaré, forstoppelse, en følelse av ubehag i magen, kvalme. Årsakssammenhenget mellom utviklingen av disse reaksjonene og virkningen av pankreatin er ikke fastslått, siden Disse fenomenene er symptomer på eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner.

På stoffet av metabolisme: Ved langvarig bruk i høye doser, kan hyperurikosuri utvikles, i overdreven høye doser - en økning i plasma-urinsyre nivåer.

Annet: Ved bruk av høye doser av pankreatin hos barn, kan perianal irritasjon oppstå.

Når det brukes samtidig med antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksid, er det mulig å redusere effektiviteten av pankreatin.

Ved samtidig bruk er det teoretisk mulig å redusere den kliniske effekten av akarbose.

Ved samtidig bruk av jernpreparater kan det redusere absorpsjonen av jern.

Anbefales ikke til bruk i den akutte fasen av kronisk pankreatitt.

Ved cystisk fibrose bør dosen være tilstrekkelig for mengden enzymer som er nødvendige for absorpsjon av fett, idet man tar hensyn til kvaliteten og mengden av konsumert mat.

Ved cystisk fibrose anbefales ikke bruk av pankreatin i doser på mer enn 10.000 U / kg / dag (i form av lipase) på grunn av økt risiko for strictureutvikling (fibrøs kolonopati) i den ileokceale regionen og i stigende tykktarm.

Med en høy aktivitet av lipase inneholdt i pankreatin øker sannsynligheten for å utvikle forstoppelse hos barn. Øke dosen av pankreatin i denne pasientkategori bør utføres gradvis.

Forstyrrelser i fordøyelsessystemet kan forekomme hos pasienter med overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen, eller hos pasienter med meconium ileus eller en tarmreseksjon.

Sikkerheten ved bruk av pankreatin i svangerskapet er ikke godt forstått. Søknad er mulig i tilfeller der forventet fordel for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

I eksperimentelle studier fant at pankreatin ikke har noen teratogen effekt.

Creon 10000 anmeldelser

Designet for å forbedre fordøyelsessystemet. Dens bestående pankreas enzymer fremmer nedbrytning av proteiner, fett og karbohydrater, noe som fører til full absorpsjon i tynntarmen. Hovedstoffet Pankreatin er også INN av stoffet. Latinsk navn: Kreon. Produsent: Solvay Pharmaceuticals, Germany

Aktiv ingrediens: Pankreatin

Creon 10 000 doktorgrader

Creon 10.000

Pankreatinpreparater har vært brukt i medisin i svært lang tid. Men, Creon 10.000 er virkelig et gjennombrudd i behandlingen av fermentopatier hos barn (og voksne).

En spesiell form for stoffet - minimal mikrokuler - lar deg trenge inn i tynntarm i løpet av få minutter, til tross for forekomsten av pylorusbetennelse og / eller stagnasjon av mageinnholdet. Små mikrosfærer er en revolusjonerende form for mikrokapsler som kan trenge inn i handlingsstedet uten et primært skall - en gelatinkapsel. Dette er den første pancreatinpreparatet på det farmasøytiske markedet i form av store kapsler som kan åpnes uten tap av effektivitet. Minikikrosfærenes skall er helt motstandsdyktig mot virkningen av magesyre syrer, slik at den aktive kjernen er usynlig.

Det er ingen hemmelighet at når du deler tabletten med skallet, og enzymer bare produseres på denne måten, var det ingen positiv effekt fra terapien. dvs. Bruk av enzymer hos barn under 6 år var tvilsom.

Med utseendet på minimikikrofer, har behandlingstid og antall enzymopatier under tarminfeksjon, atonie og biliær dyskinesi, etc., blitt betydelig redusert.

Creon 10.000 brukes i smittsomme sykehus i de tidlige dager av sykdommen. Fraværet av fermentopati øker betraktningen betydelig og forbedrer barns trivsel.

Høy effektivitet på grunn av spesielle minimikikkerter, høy sikkerhetsprofil, bevist av mange innenlandske og utenlandske store forskningssentre - gjør Creon 10.000 til en favoritt når man velger et enzympreparat på et gitt tidspunkt.

registrering

Mine creonbarn drakk akkurat som et enzym for fordøyelsen. De eldste hadde også dysbac og løs avføring. Men Linex for behandling av dysbak, men vi kunne ikke ha det, vi er allergiske mot melkeprotein, og i det laktose etter min mening.

Bare kreon må drikke.

Det stemmer, fordi Krakken med matrester ble utladet til Kreon-10000, den er spesielt rettet mot å forbedre fordøyelsen, og Linex inneholder forskjellige bakterier som gjenoppretter tarmmikrofloraen, dvs. han er fra dysbakteriose.

vi ble foreskrevet både narkotika, gjennomgått et behandlingsforløp, nå er det nå nok!

Du kan ta tester for dysbakterier, og skriv deretter ut de nødvendige forberedelsene.

Uvarova Elena Viktorovna

Ltd Sammen med GK "Warm Home"

Vaksineforebygging av barn. Hvilke foreldre trenger å vite - 26. september 2017

Sjef Spesialist i Utvalget for Utvikling og Organisering av Medisinsk Pleie av Helse Institutt for administrasjonen av byen Tyumen

Creon 10.000

ingenting.
Her fant jeg
pancreatin

Internasjonalt navn:
Bukspyttkjertel (pankreatin)

Gruppe tilknytning:
Fordøyelse av fordøyelsesenzymer

Beskrivelse av aktivstoffet (INN):
pancreatin

Doseringsform:
piller, kapsler, enterisk-belagte tabletter, belagte tabletter

Farmakologisk virkning:
Digestive enzymatiske midler kompenserer for mangel av bukspyttkjertelenzymer, som har proteolytisk, amylolytisk og lipolytiske virkning. Bukspyttkjertelenzymer (lipase, alfa-amylase, trypsin, chymotrypsin) bidrar til nedbrytning av proteiner til aminosyrer, fett til glyserin og fettsyrer, stivelse til dekstriner og monosakkarider, forbedrer funksjonell tilstand i mage-tarmkanalen, normaliserer fordøyelsen. Trypsin undertrykker den stimulerte sekresjon av bukspyttkjertelen, som gir en smertestillende effekt. Bukspyttkjertelenzymer frigjøres fra doseringsformen i det tunge tarms alkaliske miljø, siden beskyttet mot virkningen av magesaftskjede. Maksimal enzymatisk aktivitet av legemidlet er notert på 30-45 minutter etter oral administrering.

Og nå om Creon

Internasjonalt navn:
Bukspyttkjertel (pankreatin)

Gruppe tilknytning:
Fordøyelse av fordøyelsesenzymer

Beskrivelse av aktivstoffet (INN):
pancreatin

Doseringsform:
piller, kapsler, enterisk-belagte tabletter, belagte tabletter

Farmakologisk virkning:
Digestive enzymatiske midler kompenserer for mangel av bukspyttkjertelenzymer, som har proteolytisk, amylolytisk og lipolytiske virkning. Bukspyttkjertelenzymer (lipase, alfa-amylase, trypsin, chymotrypsin) bidrar til nedbrytning av proteiner til aminosyrer, fett til glyserin og fettsyrer, stivelse til dekstriner og monosakkarider, forbedrer funksjonell tilstand i mage-tarmkanalen, normaliserer fordøyelsen. Trypsin undertrykker den stimulerte sekresjon av bukspyttkjertelen, som gir en smertestillende effekt. Bukspyttkjertelenzymer frigjøres fra doseringsformen i det tunge tarms alkaliske miljø, siden beskyttet mot virkningen av magesaftskjede. Maksimal enzymatisk aktivitet av legemidlet er notert på 30-45 minutter etter oral administrering.

Anmeldelser for Creon 10000

Utgivelsesform: Kapsler

Analoger Creon 10.000

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 0 rubler. Analog billigere med 289 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 19 rubler. Analog billigere med 270 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 46 rubler. Analog billigere med 243 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 47 rubler. Analog billigere med 242 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 52 rubler. Analog billigere med 237 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 65 rubler. Analog billigere med 224 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 69 rubler. Analog billigere med 220 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 84 rubler. Analog billigere med 205 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 108 rubler. Analog billigere med 181 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 110 rubler. Analog billigere med 179 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 116 rubler. Analog billigere med 173 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 132 rubler. Analog billigere med 157 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 148 rubler. Analog billigere med 141 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 199 rubler. Analog billigere med 90 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 218 rubler. Analog billigere med 71 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 248 rubler. Analog billigere med 41 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 257 rubler. Analog billigere med 32 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 264 rubler. Analog billigere med 25 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 312 rubler. Analog dyrere med 23 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 314 rubler. Analog er dyrere med 25 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 329 rubler. Analog er dyrere for 40 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 348 rubler. Analog dyrere for 59 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 395 rubler. Analog er dyrere for 106 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 424 rubler. Analog er dyrere på 135 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 427 rubler. Analog dyrere på 138 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 435 rubler. Analog dyrere med 146 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 466 rubler. Analog dyrere på 177 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 484 rubler. Analog dyrere på 195 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 606 rubler. Analog dyrere på 317 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 620 rubler. Analog dyrere på 331 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 780 rubler. Analog dyrere med 491 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1086 rubler. Analog er dyrere på 797 rubler

Sammenfaller i henhold til indikasjoner

Pris fra 1470 rubler. Analog dyrere av 1181 rubler

Instruksjoner for bruk for CREON 10000

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Creon ® 10000

Internasjonalt ikke-proprietært navn eller gruppenavn:

Doseringsform:

ingredienser:

1 kapsel inneholder:

Aktiv ingrediens: Pankreatin - 150 mg, som tilsvarer: 10.000 IE av Evr.F. lipase, 8000 IE Heb. amylase, 600 IE Heb. protease. Hjelpestoffer: makrogol 4000 - 37,50 mg, hypromelloseftalat - 56,34 mg, dimetikon 1000 - 1,35 mg, cetylalkohol - 1,18 mg, trietylcitrat - 3,13 mg. Hård gelatinekapsel: gelatin - 60,44 mg, jernfargestoff rødt oksid (E 172) - 0,23 mg, jernfarget gult oksid (E 172) - 0,05 mg, jernfarget svartoksid (E 172) - 0, 09 mg, titandioxid (E 171) - 0,07 mg, natriumlaurylsulfat -0,12 mg.

Beskrivelse: Nr. 2 harde gelatinkapsler bestående av brune ugjennomsiktige

lokk og gjennomsiktig fargeløs sak.

Innholdet i kapslene er minimikryfer med en lysebrun farge.

Farmakoterapeutisk gruppe:

fordøyelsesenzymmiddel

ATH-kode: A09AA02

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Enzympreparat som forbedrer fordøyelsesprosessene. Bukspyttkjertelenzymer som utgjør stoffet, letter sammenbrudd av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon i tynntarmen.

Creon ® 10000 inneholder svin pankreatin i form av minimal mikrokuler, belagt med et enterisk (syrefast) skall i gelatinekapsler. Kapsler oppløses raskt i magen, og frigir hundrevis av minimikikrofer. Dette prinsippet er utformet for å blande grundig mikrosfærer med intestinal innhold, og til slutt bedre fordeling av enzymer etter frigjøring i tarminnholdet. Når minimal mikrokuler når tynntarmen, kollapser den enteriske membranen raskt (ved pH> 5,5), frigjør enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet, som fører til nedbrytning av fett, karbohydrater og proteiner. Stoffene som følge av spaltningen absorberes enten direkte eller undergår ytterligere hydrolyse ved hjelp av intestinale enzymer.

farmakokinetikk

I dyreforsøk ble fraværet av absorpsjon av intakte (ubrente) enzymer påvist, som et resultat av hvilke klassiske farmakokinetiske studier ikke ble utført. Preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer krever ikke absorpsjon for å manifestere virkningene. Tvert imot er den terapeutiske aktiviteten til disse legemidlene fullt ut realisert i lumen i mage-tarmkanalen. Ifølge deres kjemiske struktur er de proteiner, og når de passerer gjennom mage-tarmkanalen, gjennomgår de proteolytisk spaltning til de blir absorbert i form av peptider og aminosyrer.

Indikasjoner for bruk

Erstatningsterapi for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens hos barn og voksne. Manglende eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen er forbundet med ulike sykdommer i mage-tarmkanalen og er mest vanlig i:

• etter bukspyttkjertelen kirurgi

• kreft i bukspyttkjertelen,

• Delvis reseksjon av magen (for eksempel Billroth II),

• Obstruksjon av bukspyttkjertelen eller felles galdekanal (for eksempel på grunn av neoplasma),

For å unngå komplikasjoner, bruk kun etter å ha konsultert en lege.

Kontra

• Overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen av svin opprinnelse eller til et av hjelpestoffene,

• Forverring av kronisk pankreatitt.

Bruk under graviditet og under amming

Kliniske data om behandling av gravide kvinner med preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer er ikke tilgjengelige. Dyrestudier har ikke avslørt absorpsjon av bukspyttkjertelenes enzymer av svin opprinnelse, og derfor forventes ingen toksiske effekter på reproduktiv funksjon og fosterutvikling.

Gravide kvinner skal foreskrives med forsiktighet dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Amningstid

Basert på dyreforsøk, hvor det ikke ble påvist noen systematisk negativ effekt av bukspyttkjertelenes enzymer, forventes det ingen bivirkning av stoffet på et spedbarn gjennom morsmelk.

Under laktasjon kan pankreas enzymer tas.

Hvis nødvendig, mottas under graviditet eller amming, skal legemidlet tas i doser som er tilstrekkelig til å opprettholde tilstrekkelig næringsstatus.

Dosering og administrasjon

Doser av stoffet velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av dietten.

Kapsler bør tas under eller umiddelbart etter hvert måltid (inkludert snacks), svelge hele, ikke bryte og ikke tygge, drikke mye væsker.

Når svelging er vanskelig (for eksempel hos små barn eller eldre pasienter), åpnes kapslene forsiktig, og minimikoller syrer legges til flytende matvarer som ikke krever tygge og har en sur smak, for eksempel eple saus eller fruktjuice (pH 1/100, 1/100, 1/10).

Forstyrrelser i huden og subkutant vev Svært (> 1/1000,

Creon 100000 vurderinger

Jeg har cholecystitis, pankreatitt og gastritt etc. Sår nok. Jeg drikker Creon i kombinasjon med andre medisiner, som i de siste årene har jeg mistet mye vekt (diaré har torturert). Så Creon, som jeg har drukket i fire måneder nå, er veldig egnet for meg. Foruten ham er det flere medisiner som jeg tar. Det jeg vil si er: diaré har gått, jeg har selv fått vekt. Jeg aksepterer Creon 10.000 tre ganger om dagen med måltider. Legen sa at absorpsjonen av fett og fettløselige vitaminer er svekket, så jeg mistet så mye vekt. Veldig fornøyd med Creon. Tidligere så Mezim 3500: det var ingen mening. Og datteren - studenten begynte også å ta Creon: tilsynelatende, på grunn av de daglige smørbrødene, på grunn av tørt brød var det vondt i magen. Han sier at hun begynte å føle seg bedre.

Asya, 56 år gammel
Jeg spiser fraksjonalt, i små porsjoner 5-6 ganger om dagen. Hver kapsel Creon 25 000 deler jeg i halv: tre kapsler om dagen er nok for meg.

Inessa, 60 år gammel
Min mann tar Creon hele tiden på grunn av problemer med bukspyttkjertelen og tarmen. Da jeg hadde bitterhet i munnen min, bestemte jeg meg for å ta Creon. Men han hjalp meg ikke i det hele tatt. Jeg måtte gå på en avtale med en gastroenterolog. Det viser seg at bitterhet i munnen kan skje av flere årsaker, og til og med ikke nødvendigvis med problemer med mage og tarm! Selv med diabetes, kan det være bitterhet i munnen, så vel som på grunn av sykdommer i tennene og tannkjøttet! Da de hadde testen, utpekte de Allohol: Det viser seg at jeg har en syk galleblære. Akkurat nå begynte jeg å ta det.

Tatyana, 23
Under graviditeten hadde jeg helseproblemer: bukspyttkjertelen ble syk og hadde problemer med tarmene. Jeg har pankreatitt siden barndommen, så jeg prøvde å følge en diett under graviditet: Jeg spiste ikke noe som kunne forverre sykdommen. Imidlertid overgikk ikke vårens forverring av HP meg forbi. Gastroenterologen foreskrev Creon 10 000. Hun tok Creon i to uker, det ble bedre, og da stoppet jeg med å ta det. Creon forårsaket ikke noen negative effekter i form av allergi eller oppkast, eller noe annet. Før graviditeten tok jeg Kreon: han hjalp meg alltid.