Proteinfraksjoner

Synonymer: Proteinfraksjoner, Proteinogram, Serumproteinelektroforese, SPE, SPEP

Vitenskapelig redaktør: M. Merkusheva, PSPbGMU dem. Acad. Pavlova, medisinsk virksomhet.
Oktober 2018.

Generell informasjon

En av hovedkomponentene i blod er et protein, som består av fraksjoner (albumin og flere typer globuliner), som danner en bestemt formel for kvantitative og strukturelle forhold. Når inflammatoriske (akutte og kroniske) prosesser, så vel som onkologiske patologier, brytes formelen av proteinfraksjoner, noe som gjør at vi kan evaluere kroppens fysiologiske tilstand og diagnostisere en rekke alvorlige sykdommer.

Under virkningen av et elektrisk felt (elektroforese brukes i praksis), deles proteinet i 5-6 fraksjoner, som varierer i sted, mobilitet, struktur og proporsjon i total proteinmasse. Den viktigste fraksjonen, albumin, står for mer enn 40-60% av det totale serumproteinet.

Andre fraksjoner er globuliner:

Alfa 1

Disse inkluderer proteiner i den akutte fasen (hurtig respons):

• antitrypsin - blokkerer proteolytiske enzymer (under en inflammatorisk prosess i lungevevvet, undertrykker den elastasefunksjonen, forhindrer nedbrytning av elastin i alveolens vegger og utvikling av emfysem);
• syre glykoprotein (orosomucoid) - fremmer fibrillogenese;
• lipoproteiner er ansvarlige for levering av lipider til andre celler;
• transportproteiner binder og flytter viktige kroppshormoner (kortisol, tyroksin).

Alpha 2

Også inkludert er de akutte faseproteiner:

• Makroglobulin aktiverer kroppens forsvarsprosesser i smittsomme og inflammatoriske lesjoner;
• haptoglobin binder seg til hemoglobin;
• Ceruloplasmin identifiserer og binder kobberioner, nøytraliserer frie radikaler og er et oksidativt enzym for vitamin C, adrenalin;
• lipoproteiner gir bevegelse av fett.

beta

Denne gruppen inkluderer proteiner:

• transferrin - gir bevegelse av jern;
• hemopexin - hindrer tap av jern, binder hemoglobin, myoglobin, katalase, leverer dem til leveren, hvor heme brytes ned og jern er bundet til ferritin.
• komplementer er involvert i immunresponsen;
• beta lipoproteins - flytte fosfolipider og kolesterol;
• noen immunoglobuliner gir også en immunrespons.

gamma

Fraksjonen inneholder de viktigste immunoglobulinproteinene i forskjellige klasser (IgA, IgM, IgE, IgG), som er antistoffer og er ansvarlige for organismenes lokale og generelle immunitet.

Som følge av utviklingen av akutt eller forverring av kroniske inflammatoriske sykdommer, endres forholdet mellom proteinfraksjoner. En reduksjon i mengden av denne eller den typen protein kan observeres i immunfeil, noe som indikerer alvorlige prosesser i kroppen (autoimmune sykdommer, HIV, onkologi, etc.). Overskudd indikerer ofte monoklonal gammopati (produksjon av unormale typer immunoglobuliner). Effektene av gammapathy inkluderer multiple myelom (plasma cellekreft), Waldenstrom macroglobulinemia (beinmargesvulst), etc. Polyklonal gammopati (sekresjon av en unormal mengde immunoglobuliner) kan også forekomme. Resultatet er smittsomme sykdommer, autoimmune patologier, leversykdommer (for eksempel viral hepatitt) og andre kroniske prosesser.

Indikasjoner for analyse

Studien av proteinfraksjoner gir deg mulighet til å diagnostisere immundefektssyndrom, kreft og autoimmune prosesser.

Legen kan også foreskrive et proteinogram i følgende tilfeller:

• vurdering av alvorlighetsgraden av inflammatoriske eller infeksjonelle prosesser (akutt og kronisk);
• diagnose av leversykdom (hepatitt) og nyresykdom (nefrotisk syndrom);
• bestemme sykdommens varighet, skjemaet (akutt, kronisk), stadium, samt overvåke effektiviteten av behandlingen;
• diagnostisering av mono- og polyklonale gammopatier;
• diagnose og behandling av diffuse lesjoner i bindevevet, inkludert kollagenose (dets systemiske ødeleggelse);
• observasjon av pasienter med nedsatt metabolisme, diett
• overvåking av tilstanden til pasienter med malabsorpsjonssyndrom (fordøyelsessykdommer og absorpsjon av ernæringsmessige komponenter);
• mistanke om multiple myelomer karakterisert ved symptomer: kronisk svakhet, feber, hyppige brudd og dislokasjoner, smertefulle bein, smittsomme prosesser i kronisk form.
• Med avvik i laboratorietester, som tillater mistanke om flere myelomer: hyperkalsemi, hypoalbuminemi, leukopeni og anemi.
• Hvis alfa 1-antitrypsinmangel, mistenkes Brutons sykdom og andre immundefekter.

Studien av proteinfraksjoner i blodet (proteinogrammet) viser konsentrasjonen av totalt protein, andelen albumin og globuliner.

Proteinfraksjoner

Proteinfraksjoner - er forholdet mellom komponentene som danner en enkelt indikator - det totale blodproteinet. Evaluering av forholdet mellom proteinfraksjoner gjør det mulig å påvise karakteristiske patologiske forhold i kroppen.

Blandingen av blodproteiner kan deles ved elektroforese i 5 fraksjoner:

2. a1 - globuliner: alfa1 - antitrypsin, alfa1-syre glykoprotein (orzomomuoid), alfa1-lipoprotein.

3. a2 - globuliner: alfa2-makroglobulin, ceruloplasmin, haptoglobin, antitrombin III, tyroksinbindende glolobulin. Disse er akuttfaseproteiner, hovedparten av dem alfa2-makroglobulin er ansvarlig for utviklingen av inflammatoriske reaksjoner i infeksjoner.

4. β-globuliner: trasferrin (jernbærerprotein), komponenter i komplementsystemet, hemopexin (binder heme slik at det ikke utskilles av nyrene), immunoglobuliner, C-reaktivt protein.

5. y-globuliner: lysozym, fibrinogen, immunoglobuliner av klasser IgG, IgA, IgM, IgE. Sistnevnte er antistoffer som beskytter kroppen mot oppføring av utenlandske agenter.

Evaluering av proteinfraksjoner er en omfattende studie, dets resultater bør vurderes sammen. Hovedtyper av forstyrrelser av proteinmetabolisme som oftest oppdages, er dysproteinemi og paraproteinemi.

Dysproteinemi - et brudd på forholdet mellom komponentene kombinert med begrepet "totalt protein". Mengden av totalt protein kan være normalt. For visse sykdommer karakterisert ved en typisk forandring i sammensetningen av proteiner.

• En økning i alfa1- og alfa2-globuliner er karakteristisk for akutte inflammatoriske prosesser - akutt bronkitt, lungebetennelse, akutt pyelonefrit, myokardinfarkt, skader, svulster.
• Økt alfa 2-globulin indikerer nefrotisk syndrom, det forklares ved akkumulering av alfa-2-makroglobulin med samtidig tap av albumin under filtrering i nyrene.
• Forhøyet gamma-globulin indikerer en kronisk inflammatorisk prosess i kroppen: kronisk hepatitt, revmatoid artritt.
• Økning i gamma-globuliner med samtidig fusjon av gamma- og beta-globulinfraksjoner under elektroforese: levercirrhose.

Paraproteinemi er utseendet på et uvanlig monoklonalt protein kalt paraprotein, M-protein, M-gradient. Nivået på M-protein over 15 g / l indikerer myelom. Små mengder M-protein finnes hos eldre pasienter med kronisk hepatitt.

Utseendet til M-protein er mulig med flere myelomer (økt produksjon av IgG), med Waldenstrom-makroglobulinemi (overdreven IgM-dannelse), med monoklonal gammopati av uklar genetisk fremstilling (IgA-hyperproduksjon). I alle fall, i studien av proteinfraksjoner er det umulig å avklare klassen av immunoglobulin, derfor blir kun den totale økningen i M-protein evaluert.

Indikasjoner for analyse

Akutte inflammatoriske sykdommer.

Kroniske inflammatoriske sykdommer.

Forberedelse for studien

Dagen før studien, ikke ta alkoholholdige drikker, fettstoffer, begrense fysisk aktivitet.

Blod for forskning er tatt om morgenen på tom mage, selv te eller kaffe er utelukket. Tillat å drikke vanlig vann.

Tidsintervallet mellom det siste måltidet og blodtaket for en studie er ikke mindre enn åtte timer.

Blod for forskning skal doneres fra 8 til 11 am.

Studiemateriell

Tolkning av resultater

Rate: Prisverdiene kan variere noe avhengig av laboratoriet. Sammenlign resultatet med normen på skjemaet for analyseresultatet. Hvis ikke spesifisert, se nedenfor.

Øk:

• graviditet,
• alkoholisme,
• dehydrering.

2. a1 - globuliner:

• smittsomme sykdommer
• systemiske bindevevssykdommer
• Hodgkin's sykdom,
• skrumplever i leveren,
• tredje trimester av graviditet
• Godkjennelse av hormonelle stoffer - androgener.

3. a2 - globuliner:

• nefrotisk syndrom,
• skrumplever eller hepatitt,
• kronisk inflammatorisk prosess (rheumatoid arthritis, periarteritt nodosa).

• obstruktiv gulsott
• jernmangel anemi (økt transferrin),
• tar østrogen.

• kroniske smittsomme sykdommer
• parasittisk invasjon,
• sarkoidose,
• leversykdom (kronisk hepatitt, cirrhosis),
• flere myelomer
• Waldenstroms sykdom
• monoklonal gammopati.

redusert:

• utilstrekkelig inntak av protein fra mat,
• krenkelse av proteinabsorpsjon i tarmen,
• ondartede svulster,
• brannsår,
• Overflødig væske i kroppen
• arvelig patologi - analbuminemi.

2. a1 - globuliner:

• medfødt mangel på alfa1-antitrypsin.

3. a2 - globuliner:

• brannsår og skader (reduksjon av alfa2-makroglobulin),
• hemolyse (reduksjon av haptoglobin).

• kronisk leversykdom,
• nefrotisk syndrom.

• strålingssykdom
• agammaglobulinemi eller hypogammaglobulinemi,
• lymfosarkoma,
• Hodgkins sykdom.

Velg dine symptomer på bekymring, svar på spørsmålene. Finn ut hvor alvorlig problemet ditt er, og om du trenger å se en lege.

Før du bruker informasjonen fra nettstedet medportal.org, les vilkårene i brukeravtalen.

Brukeravtale

Nettstedet medportal.org gir tjenester underlagt betingelsene beskrevet i dette dokumentet. Ved å begynne å bruke nettstedet, bekrefter du at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen før du bruker nettstedet, og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet. Vennligst ikke bruk nettstedet hvis du ikke godtar disse vilkårene.

Tjenestebeskrivelse

All informasjon som er lagt ut på nettstedet, er kun til referanse, informasjon tatt fra offentlige kilder er referanse og annonserer ikke. Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter stoffer i dataene fra apotek som en del av en avtale mellom apotek og medportal.org. For enkel bruk av nettstedets data på rusmidler, er kosttilskudd systematisert og brakt til en enkelt stavemåte.

Nettstedet medportal.org tilbyr tjenester som lar brukeren søke etter klinikker og annen medisinsk informasjon.

ansvarsbegrensning

Informasjon som er plassert i søkeresultatene, er ikke et offentlig tilbud. Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke nøyaktigheten, fullstendigheten og (eller) relevansen av de viste dataene. Administrasjon av nettstedet medportal.org er ikke ansvarlig for den skade eller skade du har hatt på grunn av tilgang eller manglende evne til å få tilgang til nettstedet eller fra bruken eller manglende evne til å bruke dette nettstedet.

Ved å godta vilkårene i denne avtalen, forstår du og er helt enig i at:

Informasjon på nettstedet er kun til referanse.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende deklarert på nettstedet og den faktiske tilgjengeligheten av varer og priser på varer i apoteket.

Brukeren forplikter seg til å avklare informasjonen om interesse ved å ringe til apoteket eller bruke informasjonen som er gitt etter eget skjønn.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke mangel på feil og uoverensstemmelser vedrørende klinikkens arbeidsplan, deres kontaktdetaljer - telefonnumre og adresser.

Hverken administrasjonen av nettstedet medportal.org, eller noen annen part som er involvert i informasjonsprosessen, skal være ansvarlig for eventuelle skader eller skader som du måtte ha pådratt av å ha fullt ut avhengig av informasjonen på denne nettsiden.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg og forplikter seg til å gjøre ytterligere anstrengelser for å minimere uoverensstemmelser og feil i informasjonen som tilbys.

Administrasjon av nettstedet medportal.org garanterer ikke fravær av tekniske feil, herunder med hensyn til driften av programvaren. Administrasjonen av nettstedet medportal.org forplikter seg så snart som mulig å gjøre alt for å eliminere eventuelle feil og feil i tilfelle deres forekomst.

Brukeren er advart om at administrasjonen av nettstedet medportal.org ikke er ansvarlig for å besøke og bruke eksterne ressurser, koblinger som kan finnes på nettstedet, gir ikke godkjenning for innholdet og er ikke ansvarlig for tilgjengeligheten.

Administrasjonen av nettstedet medportal.org forbeholder seg retten til å suspendere nettstedet, for å endre innholdet helt eller delvis, for å gjøre endringer i Brukeravtalen. Slike endringer utføres kun etter administrasjonens skjønn uten forvarsel til brukeren.

Du bekrefter at du har lest vilkårene i denne brukeravtalen og godtar alle vilkårene i denne avtalen i sin helhet.

Annonseringsinformasjon som plasseringen på nettstedet har en tilsvarende avtale med annonsøren, er merket "som annonsering."

Alt om proteinfraksjoner i biokjemisk analyse av blod

Proteiner er en gruppe av de mest komplekse og høyt organiserte organiske molekylene i naturen. De er representert av et stort antall arter og underarter, og hver av dem har sin egen funksjon eller sett med funksjoner. Ikke overraskende gir en blodprøve for proteiner legen en stor mengde nyttig informasjon. Den enkleste analysen er analysen for total protein, men det er ikke veldig informativt: i henhold til det kan du i beste fall fortelle om alt er i orden (og alt er i orden, skjer nesten aldri). Derfor er en grundig studie verdifull: En analyse av proteinfraksjoner i en biokjemisk blodprøve. Hva er han?

Mer om proteinfraksjoner

Som nevnt ovenfor kan mange forskjellige proteiner finnes i humant blod (som hos mennesker). Analysen av proteinfraksjonen av blod lar deg bestemme nivået på de mest verdifulle for diagnostisering av proteiner: albumin, globuliner og fibrinogen.

albumin

60% av vekten av alle proteiner som sirkulerer i blodet er albumin. Albumin er produsert av leveren, dets hovedfunksjoner: opprettholder normalt blodtrykk og transporterer store uoppløselige molekyler, som for eksempel legemolekyler.

I tillegg er albumin et reserveprotein: Hvis kroppen av en eller annen grunn ikke har nok mat, blir albumin konsumert først.

globulins

Globuliner (alternativt navn: C-reaktivt protein) er en klasse av molekyler som er aktivt involvert i dannelsen av immunsystemet og immunresponsen.

I tid fri fra kamp mot patogener tjener globuliner i tillegg transportører av kolesterol.

Alfa globulin

Denne typen globulin er ansvarlig for den første reaksjonen på infeksjonen. Det er delt inn i 2 typer:

Anna Ponyaeva. Utdannet fra Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) og Residency in Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016). Spør et spørsmål >>

• alfa globulin 1 hemmer uønskede kjemiske reaksjoner på stedet for betennelse;
• alfa globulin 2 danner den primære trusselen anerkjennelse og primære immunrespons.

Betaglobulin

Beta-globulin virker senere enn sin alfa "bror", men det virker mer vellykket.

Noen ganger er beta-globulin også delt inn i 2 typer, men et slikt behov er ekstremt sjeldent.

Gamma globulin

Denne globulinen er et byggemateriale for all immunitet. Uten det er dannelsen av en immunrespons umulig.

fibrinogen

Dette lille proteinet har et, men viktig mål - å danne blodpropper. Når blødning oppstår et sted i kroppen, blir fibrinogen til fibrin, et trombinhormon, som er et sterkt proteinfilament som vokser rundt såret og forhindrer blod i å forlate blodbanen.

Se en interessant video om dette emnet.

Forberedelse for analysen

En blodprøve for proteinfraksjoner må tas på en tom mage om morgenen. Hvis fasten ikke virker, må du ikke spise 12 timer før analysen. Du kan bare drikke vann. En halv time før du donerer blod - ikke røyk, ikke gjennomgå fysisk anstrengelse. En dag før analysen er det ønskelig å begrense mengden protein i dietten. Blod er tatt fra en vene.

Hvilke verdier er normen?

Proteinfraksjoner av blodserum har 2 typer normer: absolutte og relative. Absolutt er mengden protein i blodet, målt i gram pr. Liter.

Den relative normen indikerer hvilken prosentandel av den totale massen av proteiner som opptas av et bestemt protein.

albumin

• opptil 14 år: 38 - 54 g / l;
• 14 - 60 år: 35 - 50 g / l;
• etter 60 år: 34 - 48 g / l.

Relativ rente: 60%.

globulins

Absolutt norm har svært sjelden diagnostisk verdi.

• alfa globulin 1: 3,6 - 6,4%;
• alfa globulin 2: 7 - 10,5%;
• beta-globulin: 7,4 - 12,5%;
• gamma globulin: 13%.

fibrinogen

• nyfødte: 1,2 - 3 g / l;
• barn, voksne: 2 - 4 g / l;
• gravide kvinner: 2,5 - 6 g / l.

Relativ frekvens brukes sjelden i diagnostikk.

Dekoding resultater

Hvilken lege kan korrekt dechifisere analysen?

Bestemmelse av proteinfraksjoner er ikke et spesielt problem, men dekoding er en ekstremt vanskelig oppgave. Faktum er at i tillegg til de absolutte og relative normer, finnes det andre: for eksempel en leukocytformel som påvirker globuliner og andre celler i immunsystemet. I tillegg er disse normene forskjellige i forskjellige laboratorier og vitenskapelige kilder: En professor i medisin indikerer den relative normen for albumin som 53%, den andre 55% og den tredje 60% (selv om legene mer eller mindre selvsagt er enige om sistnevnte). Og til slutt: normer avhenger av regionen der personen bor. For eksempel har beboere i høydenegrupper mer hemoglobin som sirkulerer i blodet, på grunn av hvilket alle andre proteinfraksjoner av blodplasma skal omberegnes i retning av avtagende relativ norm.

Konklusjon: En person uten medisinsk utdanning har nær null sjanse til å forstå den biokjemiske analysen av blod. Verre, ikke hver lege har all nødvendig kunnskap. For å dekode analysen, er det best å kontakte en immunolog (de fraksjoner som er ansvarlige for immunitet forårsaker de fleste problemer).

Akk, å finne en immunolog på sykehuset er ikke en lett oppgave, så du kan søke etter en erfaren terapeut.

Hva kan påvirke resultatet?

Analyse av proteinfraksjonene i blodet kan bli bortskjemt ved å ignorere reglene for bloddonasjon: For eksempel, spis kokt kyllingekjøtt 2-3 timer før materialet samles inn.

For resten er det ikke noe vanskelig i studien, og sjansene for laboratoriefeil er ekstremt lave.

Hvilke verdier anses å være forhøyede?

Et hvilket som helst tall over normen (relativt eller absolutt) betraktes som forhøyet.

Årsakene er avhengige av hva som er forhøyet.

albumin

Et økt nivå av albumin er funnet i ett tilfelle: under dehydrering.

Volumet av væske i blodet avtar, på grunn av hvilket det er en økning i massen av alle "faste" fraksjoner, inkludert proteiner. Forresten, under dehydrering oppstår en oppadgående forandring med alle proteiner, men det er vanligvis ubetydelig (albumin er et unntak).

Alpha Globulin 1

Denne globulinen øker som svar på:

• sepsis;
• akutte inflammatoriske prosesser;
• levercirrhose;
• de innledende stadier av både godartede og ondartede svulster;
• patologi av leveren parenchyma;
• nefrotisk syndrom.

Alpha Globulin 2

• kollagen;
• revmatiske sykdommer;
• levercirrhose;
• autoimmune patologier;
• akutte inflammatoriske prosesser.

Betaglobulin

En økning i beta-globulin indikerer ofte obstruktiv gulsott. Andre grunner:

• nefrotisk syndrom;
• diabetes.

Gamma globulin

• hepatitt;
• brannsår;
• allergiske reaksjoner (grunnårsak);
• penetrering av patogenet inn i kroppen.

fibrinogen

Økte fibrinogennivåer blir ofte observert i hjerneslag og hjerteinfarkt. Andre grunner:

• amyloidose;
• kreft;
• infeksjoner med betennelse;
• lungebetennelse.

Hvilke verdier anses å reduseres?

I analogi med et høyere nivå er en redusert når indikatorene er under normale.

Årsakene er avhengige av den spesifikke indikatoren.

albumin

Albumin er oftest redusert på grunn av dårlig ernæring: kroppen mangler protein. Andre grunner:

• tar orale prevensjonsmidler, hormonelle stoffer;
• levercirrhose;
• revmatisme;
• brannsår;
• sepsis;
• gastrointestinale sykdommer (protein er dårlig behandlet eller absorbert);
• onkologiske sykdommer;
• hjertesvikt;
• overdosering av narkotika.

Alfa globuliner, beta globulin, gamma globulin

En reduksjon i disse parametrene indikerer ofte mangel på immunitet.

Noen ganger reduseres beta-globulin med kreft.

fibrinogen

Redusert fibrinogenivå - symptom:

• levercirrhose;
• mangel på B12;
• polycytemi;
• graviditetsgiftose.

Forebygging av normale nivåer

For at blodproteiner skal være "i orden" må du overvåke helsen din.

Dette gjelder særlig for smittsomme sykdommer, men det må tas hensyn til alle aspekter:

• Balansert ernæring vil redusere sjansen for problemer med albumin og globuliner;
• rettidig behandling av sykdommer vil bidra til å returnere globuliner tilbake til normal;
• forsiktig behandling av slitasje, riper og andre sår vil forhindre infeksjon, og dermed veksten av globuliner og fibrinogen;
• sport, vandring i frisk luft og vitaminkomplekser vil forbedre kroppens generelle tilstand.

Bestemmelse av proteinfraksjoner ved elektroforese

For de mest nysgjerrige, en beskrivelse av hvordan laboratorier utfører en elektroforetisk undersøkelse av blod og avledes av den numeriske verdien av albumin, globuliner, proteiner og andre proteiner.

Proteinfraksjoner ved elektroforese er oppnådd i følgende scenario:

• Først tar du en papirstrimmel fuktet i en fylleroppløsning (ved hjelp av denne løsningen kan proteiner bevege seg langs den), og plasser denne stripen i en spesiell enhet som genererer en elektrisk ladning;
• serum påføres en ende av papiret (ved siden av hvilken det er en negativ pol);
• de slår på strøm og "magi" begynner - på grunn av det elektriske feltet begynner proteiner å "krype bort" fra den negative polen, fordi de får en negativ ladning i fyllstoffoppløsningen;
• etter 6-24 timer er strømmen slått av (proteiene er allerede ganske avanserte), papiret tørkes og et fargestoff påføres det;
• da regnes proteiner på papir ved hjelp av en spesiell enhet (fargen spiller hovedrollen her);
• Det siste trinnet er å utlede de relative indikatorene basert på absoluttverdier oppnådd etter beregningen.

Forresten er de vanskeligste proteinene gamma globuliner.

Litt raskere enn dem - beta-globuliner, så går alfa-globuliner. Albumins "krype" vekk fra den negative polen den raskeste.

Blodet inneholder en stor mengde protein, og hver av dem er ansvarlig for noe. Forskjevelsen av et spesifikt protein (eller gruppe av proteiner) i en eller annen retning kan gi legen mye nyttig informasjon, slik at analysen for proteinfraksjoner er foreskrevet svært ofte. Det eneste problemet er at denne analysen gir så mye informasjon at ikke hver lege kan dechifrere det riktig, så det er tilrådelig å henvende seg til smarte og anerkjente terapeuter.

Serumproteinfraksjoner

Bestemmelse av kvantitative og kvalitative endringer i hovedblodproteinfraksjonene som brukes til å diagnostisere og overvåke behandlingen av akutte og kroniske betennelser i smittsom og ikke-smittsom genese, samt kreft (monoklonale gammopatier) og noen andre sykdommer.

Russiske synonymer

Engelsk synonymer

Serumproteinelektroforese (SPE, SPEP).

Forskningsmetode

Elektroforese på agarosegelplater.

Måleenheter

G / l (gram per liter),% (prosent).

Hva biomateriale kan brukes til forskning?

Hvordan forbereder du på studien?

1. Spis ikke innen 12 timer før testen.
2. Eliminer fysisk og følelsesmessig stress og ikke røyk i 30 minutter før du donerer blod.

Generell informasjon om studien

Totalt serumprotein inkluderer albumin og globuliner, som normalt er i et bestemt kvalitativt og kvantitativt forhold. Det kan evalueres ved hjelp av flere laboratoriemetoder. Elektroforese av proteiner i en agarosegel er en metode for å separere proteinmolekyler, basert på forskjellige hastigheter av bevegelsen i et elektrisk felt, avhengig av størrelse, ladning og form. Ved separering av totalt serumprotein kan 5 hovedfraksjoner detekteres. Når elektroforese utføres, bestemmes proteinfraksjonene i form av bånd av forskjellige bredder med en karakteristisk gel-spesifikk, spesifikk for hver type protein. For å bestemme andelen av hver brøkdel i total mengde protein, estimeres intensiteten av båndene. Så, for eksempel, er hovedproteinfraksjonen av serum albumin. Den står for ca 2/3 av det totale blodproteinet. Albumin tilsvarer det mest intense båndet som oppnås ved elektroforese av serumproteiner av en sunn person. Andre serumfraksjoner oppdaget ved elektroforese inkluderer: alfa-1 (hovedsakelig alfa-1-antitrypsin), alfa-2 (alfa-2-makroglobulin og haptoglobin), beta (transferrin og C3-komplementkomponent) og gamma- globuliner (immunoglobuliner). Forskjellige akutte og kroniske inflammatoriske prosesser og svulstsykdommer er ledsaget av en forandring i det normale forholdet mellom proteinfraksjoner. Fraværet av et hvilket som helst bånd kan indikere en proteinmangel, som observeres med immunfeil eller alfa-1-antitrypsinmangel. Overskuddet av noe protein er ledsaget av en økning i intensiteten til det tilsvarende båndet, som oftest observeres med forskjellige gammopatier. Resultatet av elektroforetisk separasjon av proteiner kan representeres grafisk, med hver brøkdel kjennetegnet ved en viss høyde, som reflekterer sin andel i det totale valleproteinet. Patologisk økning i andelen av en hvilken som helst fraksjon kalles "peak", for eksempel "M-peak" i flere myelomer.

Studien av proteinfraksjoner spiller en spesiell rolle i diagnosen monoklonale gammopatier. Denne gruppen av sykdommer inkluderer multiple myelom, monoklonal gammapati av uklar genetisk fremstilling, Waldenstrom macroglobulinemia og noen andre forhold. Disse sykdommene er preget av klonal proliferasjon av B-lymfocytter eller plasmaceller, der det foreligger en ukontrollert produksjon av en type (en idiotype) av immunoglobuliner. Ved separering av myseprotein hos pasienter med monoklonal gammapati ved hjelp av elektroforese, observeres karakteristiske endringer - utseendet til et smalt intens bånd i gamma-globulinsonen, kalt M-toppen eller M-proteinet. M-topp kan reflektere hyperproduksjonen av noen immunoglobulin (både IgG i multippel myelom og IgM i Waldenstrom-makroglobulinemi og IgA i monoklonal gammopati av uklar genese). Det er viktig å merke seg at agarosegelelektroforese-metoden ikke tillater differensiering mellom forskjellige klasser av immunoglobuliner blant seg selv. Til dette formål bruker immunoelektroforese. I tillegg tillater denne studien et omtrentlig estimat av mengden av det patologiske immunoglobulinet. I denne sammenheng er ikke studien vist for differensialdiagnosen av myelom og monoklonal gammopati av uklar opprinnelse, da det krever en mer nøyaktig måling av mengden av M-protein. På den annen side, hvis diagnosen multiple myeloma ble verifisert, kan agarosegelelektroforese brukes til å vurdere dynamikken til M-proteinet under kontroll av behandlingen. Det skal bemerkes at 10% av pasientene med multiple myelom ikke har noen abnormiteter i proteinogrammet. Dermed eliminerer det normale proteinogrammet som oppnås ved agarosegelelektroforese, ikke fullstendig denne sykdommen.

Et annet eksempel på gammapati oppdaget ved elektroforese er dens polyklonale variasjon. Det preges av hyperproduksjon av forskjellige typer (forskjellige idiotyper) av immunoglobuliner, som er definert som en jevn økning i intensiteten til gamma-globulinbåndet i fravær av noen topper. Polyklonal gammopati er observert i mange kroniske inflammatoriske sykdommer (infeksiøs og autoimmun), så vel som i leverpatologi (viral hepatitt).

Studien av serumproteinfraksjoner er brukt til å diagnostisere ulike immunbristssyndrom. Et eksempel er Brutons agammaglobulinemi, som reduserer konsentrasjonen av alle klasser av immunoglobuliner. Elektroforese av serumproteiner av en pasient med Brutons sykdom er karakterisert ved fraværet eller ekstremt lav intensitet av gamma-globulinbåndet. Lav alfa-1 båndintensitet er et karakteristisk diagnostisk tegn på alfa-1-antitrypsinmangel.

Et bredt spekter av forhold der kvalitative og kvantitative endringer i proteinogrammer observeres, inkluderer et bredt spekter av sykdommer (fra kronisk hjertesvikt til viral hepatitt). Til tross for tilstedeværelsen av noen typiske avvik i proteinogrammet, som i noen tilfeller gjør det mulig å diagnostisere sykdommen med viss tillit, kan resultatet av elektroforese av serumproteiner vanligvis ikke fungere som et entydig kriterium for diagnose. Derfor blir tolkningen av studien av proteinfraksjoner av blod utført under hensyntagen til ytterligere kliniske, laboratorie- og instrumentdata.

Hva brukes forskning til?

• For å vurdere det kvalitative og kvantitative forholdet mellom hovedproteinfraksjonene hos pasienter med akutte og kroniske smittsomme sykdommer, autoimmune forhold og visse leversykdommer (kronisk viral hepatitt) og nyre (nefrotisk syndrom).
• Å diagnostisere og kontrollere behandlingen av monoklonal gammopati (multiple myeloma og monoklonal gammopati av uklar opprinnelse).
• For diagnostisering av immunbristsyndrom (Brutons agammaglobulinemi).

Når er en studie planlagt?

• Ved undersøkelse av en pasient med akutte eller kroniske smittsomme sykdommer, autoimmune forhold og visse leversykdommer (kronisk viral hepatitt) og nyresykdom (nefrotisk syndrom).
• Med symptomer på flere myelomer: patologiske brudd eller smerter i bein, umotivert svakhet, vedvarende feber, gjentatte infeksjonssykdommer.
• Ved avvik i andre laboratorietester, som tillater å mistenke flere myelomer: hyperkalsemi, hypoalbuminemi, leukopeni og anemi.
• Hvis alfa 1-antitrypsinmangel, mistenkes Brutons sykdom og andre immundefekter.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Elektroforese av serumproteinutskrift

I plasma av humant blod er mange proteinkomponenter. De varierer i sammensetning, struktur og mobilitet i et bestemt medium som utfører elektrisk strøm. Dette er grunnlaget for delingen av det totale proteinet, som er lokalisert i plasma, i forskjellige proteinfraksjoner. Når du utfører elektroforese av blodserum, finn du ut det kvantitative forholdet mellom individuelle proteinkomponenter og strukturer. Dette er nødvendig for å avgjøre om en person har forskjellige patologiske fenomen, som infeksjoner eller onkologi. Det er elektroforese av serumproteiner som er av stor betydning ved diagnosen av ulike sykdommer.

Essens av metoden

For spaltning av proteinfraksjoner benyttes elektroforese av blodserum, hvor prinsippet er basert på den forskjellige mobiliteten av proteinkomponenter i det opprettede elektriske feltet. Denne forskningsmetoden er mer nøyaktig og informativ, i motsetning til standard generelt blodtall. Men samtidig viser elektroforese bare mengden av en viss proteinfraksjon, naturen og omfanget av den patologiske prosessen generelt. Analysen av den gjennomførte forskningen gjør det mulig for medisinske spesialister å finne ut nøyaktig hvilket forhold av proteinfraksjoner som observeres i menneskekroppen, og å bestemme spesifisiteten til patologien som er forbundet med en bestemt sykdom.

Typer proteinfraksjoner

Det meste av det grunnleggende humane biologiske væske, eller blod, er proteiner. I alt er deres hastighet i området 60-80 g / l. For nøyaktig analyse utføres blodserumelektroforese på papir. Denne studien er den vanligste analysemetoden. Hovedmediet er et spesielt filterpapir. Hovedfunksjonen er høy hygroskopisitet. Slike papirer kan absorbere vann mer enn sin vekt i 130-200 ganger. Avhengig av hvilket utstyr som brukes, varer elektroforese på papir 4-16 timer. En oppdeling av proteinstrukturer oppstår. Deretter behandles strimler av papir med spesielle malinger for analyse. Denne teknikken er den vanligste i arbeidet med medisinske laboratorier. På grunn av effekten av elektrisk strøm, beveger de negativt ladede proteinfraksjonene seg i retning av den positivt ladede elektroden. På grunn av dette er proteinkomponentene i blod delt inn i 5 kjente fraksjoner:

Albuminer er negativt ladet, har en liten, i sammenligning med andre fraksjoner, molekylvekt. På grunn av dette er hastigheten på bevegelsen mye høyere enn de andre fraksjonene, og de befinner seg lengst fra startstedet. De tre første globulinfraksjonene beveger seg med lavere hastighet på grunn av deres masse. Men den minste frekvensen registreres i y-globuliner. Disse proteinene har en stor masse og stor, i forhold til andre, størrelser. Deres ansvar er nesten nøytralt, så denne proteinfraksjonen beveger seg nesten ikke fra startlinjen.

Trenger å bruke

Foreløpig er serumelektroforese en ofte utført test for å gjøre en nøyaktig diagnose av sykdommen. Denne analysen kan foreskrives av leger så vel som trangt kvalifiserte leger. Vitnesbyrd om å utføre forskning vil være:

• ulike betennelser;
• kroniske sykdommer;
• patologiske prosesser i bindevevet;
• intern blødning;
• ondartede neoplasmer.

Forberedelse for analysen

For at resultatene av atferdsstudiene skal være sanne, minst 8 timer før bloddonasjon, er det nødvendig å nekte å ta mat. I tillegg er det nødvendig å koordinere medisinen, om noen, med legen din.

Blodprøvetaking

For at resultatene ikke overskrides ved en feil, er det nødvendig å minimere muligheten for blodkoagulasjon for å bestemme indeksen for proteinfraksjoner og totalt protein. Serumelektroforese utføres nøye, siden det er en sannsynlighet for forvrengning av resultatene på grunn av fibrinogen. Han kan skjule unormal ekorn eller bli forvirret med dem.

Normale verdier

Innen 24 timer etter at testen er tatt, vil en analyse for elektroforese av serumproteiner være klar. Graden av indikatorene oppnådd etter kategori hos voksne:

1. Totalt protein - 63-82 g / l.
2. Albuminer - 40-60% av totalt antall fraksjoner.
3. α₁-globuliner - 2-5%.
4. α₂-globuliner - 7-13%.
5. p-globuliner - 8-15%
6. y-globuliner - 12-22%.

Behovet for analyse

Endring av mengden av en hvilken som helst proteinfraksjon til en større eller mindre side kan indikere utviklingen av en bestemt patologi. For å oppnå pålitelig informasjon om denne elektroforese av serumproteiner er nødvendig. Dekoding av resultatene vil gjøre det lettere for medisinske fagfolk å foreta en diagnose og velge en behandling.

Albumin øker

I begynnelsen, når man analyserer de oppnådde resultatene, bestemmes mengden av albumin. En økning i denne fraksjonen kan tyde på dehydrering. Dette kan skje hvis pasienten har langvarig oppkast eller abnormaliteter i fordøyelsessystemet. Også en økning i albumin oppstår når det brenner et stort område av huden.

Redusert albumin

Det er mye farligere hvis mengden albumin i kroppen minker, dette kan indikere følgende patologier:

1. Skader på nyrene og leveren.
2. Patologi i mage-tarmkanalen.
3. Smittsomme prosesser.
4. Krenkelser i kardiovaskulærsystemet.
5. Blødning.
6. Ondartede neoplasmer.
7. Sepsis.
8. Revmatisme.

En liten reduksjon i mengden albumin kan også være:

1. I fremtiden mødre.
2. Hvis du overskrider dosen av legemidler.
3. Med langvarig feber.
4. Har kjeden røykere.

Endring i antall a1-globuliner

Nedgangen i antall a1-globuliner er registrert med mangel på α₁-antitrypsin. Økningen er observert i forverring av betennelse i kroppen, forstyrrelser i leveren, med nedbryting av vev.

Reduserte α2-globuliner

Det er registrert i diabetes mellitus, inflammatoriske prosesser i bukspyttkjertelen, hos nyfødte med gulsott, og med hepatitt med giftig opprinnelse. Det vitner også til feil, ubalansert ernæring.

Økte α2-globuliner

Forekommer med følgende sykdommer:

1. Betennelse, spesielt med nærvær av purulent ekssudat (lungebetennelse og andre prosesser med tilstedeværelse av pus).
2. Bindevevsskader (for eksempel reumatisme).
3. Ondartede neoplasmer.
4. Perioder med utvinning etter brannskader.
5. Nyreskade.

I tillegg er dette fenomenet karakteristisk for hemolyse av blod i et reagensrør under studien.

Økning i β-globuliner

Det manifesterer seg i hyperlipoproteinemi (en økning i antall lipider i blodet), lever- og nyrepatologier. Kan oppdages med et åpent magesår, samt hypothyroidisme (forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen). En reduksjon i fraksjonen registreres i hypoetalipoproteinemi (en økning i blodkomponenten av betalipoprotein).

Endringer i y-globulin fraksjonen

Denne fraksjonen inkluderer immunglobuliner. Derfor registreres en økning i γ-globulin i tilfelle feil i immunitet. Dette oppstår vanligvis med ulike infeksjoner, betennelser, vevsendringer og brannskader. Veksten av y-globulin er observert hos pasienter med kronisk hepatitt. Nesten det samme bildet er karakteristisk for levercirrhose. Med avanserte tilfeller av denne sykdommen er mengden av y-globulin-proteinfraksjonen betydelig høyere enn albuminindeksen. I enkelte sykdommer kan det oppstå funksjonsfeil i dannelsen av y-globuliner, og utviklingen av endrede proteiner i blodparaproteiner oppstår. For å avklare arten av denne utviklingen utføres en ekstra studie - immunoelektroforese. Dette mønsteret er karakteristisk for myelom sykdom og Waldenstrom patologi.

Økningen i antall y-globuliner er også iboende i følgende patologier:

• lupus erythematosus;
• endotelioma;
• revmatoid artritt;
• osteosarkom;
• kronisk form av lymfocytisk leukemi;
• candidiasis.

Redusere mengden av y-globuliner

Nedgangen i y-globulin er delt inn i 3 typer:

1. Fysiologisk (typisk for barn i alderen tre til fem måneder).
2. Medfødt (utvikler seg fra fødselstidspunktet).
3. Idiopatisk (når utviklingsårsaken ikke kan etableres).

En sekundær nedgang registreres under utviklingen av sykdommer som forårsaker utmattelse av immunsystemet. Nylig er medisinsk praksis i stadig større grad analysert for å bestemme mengden prealbumin. Vanligvis utføres en slik undersøkelse av pasienten som er i reanimasjon.

Redusering av antall prealbumin er en svært viktig og nøyaktig test for å bestemme mangelen på proteinstrukturer i pasientens kropp. Ved analyse av prealbumin korrigerer de protein metabolisme hos disse pasientene.

Urinelektroforese

Prinsippet om å utføre en slik analyse er lik teknologien for å utføre elektroforese av blodserum. Utfør det for mer nøyaktig diagnose eller påvisning av andre patologier. I tillegg vil en slik analyse bidra til å identifisere tilstedeværelsen av proteinuri i en pasient.

konklusjon

Serum og urinelektroforese er viktige metoder ved diagnosen ulike smittsomme sykdommer. Takket være forskningsmetoden og høy nøyaktighet bidrar de til å bestemme hvilken type patologi. Nøyaktig diagnose er riktig måte å korrigere behandling og fullstendig gjenoppretting.

Proteinfraksjoner i blodprøven: hva er det, transkripsjon, norm

Protein og proteinfraksjoner av blodserum - det første som starter listen over resultater av biokjemisk analyse av blod. Den komponenten som pasienten først og fremst legger merke til, mottok et blad av analyser på hendene.

Uttrykket "total protein" fører vanligvis ikke til noen spørsmål - mange oppfatter begrepet "protein" ganske enkelt: det er kjent, det finnes ofte i livet og i livet. Ellers, med de såkalte "proteinfraksjonene" - albumin, globuliner, fibrinogen. Disse navnene er uvanlige og er på en eller annen måte ikke forbundet med protein i det hele tatt. I denne artikkelen vil vi beskrive hvilke proteinfraksjoner som er, hvilke funksjoner de utfører i kroppen, hvordan, basert på deres verdier, kan farlige patologier i menneskers helse identifiseres.

albumin

Albumin er ganske vanlig i kroppen og utgjør 55-60% av alle proteinforbindelser. Det er hovedsakelig inneholdt i to væsker - i serum og cerebrospinalvæske. Følgelig er "serumalbumin" - plasmaprotein - og cerebrospinalalbumin isolert. En slik deling er betinget, den brukes til praktiseringen av leger og er ikke av stor betydning for medisinsk vitenskap, siden opprinnelsen til spinalalbumin er nært relatert til serumalbumin.

Albumin er dannet i leveren - det er et endogent produkt av kroppen.

Hovedfunksjonen til albumin er regulering av blodtrykk.

På grunn av migrering av vannmolekyler, som er fremskaffet av albumin, oppstår kolloid-osmotisk bestemmelse av blodtrykk. Figuren under avsnittet viser tydelig hvordan dette skjer. Redusere størrelsen på røde blodlegemer reduserer volumet av blod som helhet og får hjertet til å fungere oftere for å kompensere for de tapte dimensjonene av normalt blodvolum. Økningen i røde blodlegemer fører til motsatt situasjon - hjertet fungerer sjeldnere, blodtrykket faller.

Den sekundære funksjonen av albumin er ikke mindre viktig - transport av ulike stoffer i menneskekroppen. Dette er bevegelsen av alle stoffer som ikke oppløses i vann, inkludert slike farlige giftstoffer som tungmetallsalter, bilirubin og dets fraksjoner, salter av saltsyre og svovelsyre. Albumin bidrar også til fjerning av antibiotika fra kroppen og deres henfallsprodukter.

Den viktigste fysiske forskjellen mellom albumin fra globuliner og fibrinogen er dets evne til å oppløse i vann. Den sekundære fysiske forskjellen er dens molekylvekt, som er mye lavere enn for andre myseproteiner.

globulins

Globuliner, i motsetning til albumin, oppløses dårlig i vann, fortrinnsvis i svakt saltoppløsning og svakt alkaliske løsninger. Globuliner, som albumin, syntetiseres i leveren, men ikke bare - de fleste av dem vises på grunn av arbeidet i immunforsvarets organer.

Disse proteinene er aktivt involvert i den såkalte immunresponsen - en reaksjon på en ekstern eller intern trussel mot menneskets helse.

Globuliner er delt inn i proteinfraksjoner: "alpha", "beta" og "gamma".

Alfa globuliner

Moderne biokjemi deler alfa-globuliner i to underarter - alfa-1 og alfa-2. Når den eksterne likheten til proteiner er ganske forskjellig fra hverandre. Først av alt handler det om deres funksjoner.

• Alfa 1 - hemmer proteolytiske aktive stoffer, katalysatorer for biokjemiske reaksjoner; oksiderer området betennelse i kroppsvev; fremmer transport av tyroksin (skjoldbruskhormon) og kortisol (adrenalhormon).
• Alfa 2 - er ansvarlig for reguleringen av immunologiske reaksjoner, dannelsen av primær respons på antigenet; hjelper bindingen av bilirubin; fremmer overføringen av "dårlig" kolesterol; øker kroppens vevs antioksidantkapasitet.

Betaglobuliner

Beta-globuliner, som alfa, har to underarter - beta-1 og beta-2. Forskjellene mellom disse proteinfraksjonene av blod er ikke så signifikante at de skal betraktes separat. Betaglobuliner tettere enn alfa-globuliner er involvert i immunsystemet. Hovedoppgaven til beta-gruppens globuliner er å fremme lipidmetabolisme.

Gamma Globulins

Gamma globulin er immunforsvarets hovedprotein, uten at det er umulig å arbeide med humoral immunitet. Dette proteinet er en del av alle antistoffene som produseres av kroppen vår for å bekjempe fiendtlige antigenmidler.

fibrinogen

Hovedfunksjonen til fibrinogen er deltakelse i blodproppingsprosesser.

Derfor er verdiene for testene assosiert med denne typen protein viktige for alle som skal gjennomgå kirurgi, forventer en baby, eller er klar til å bli gravid.

Normer for innholdet av proteinfraksjoner i blodet og patologi forbundet med deres avvik

For å kunne korrekt evaluere verdien av parametrene av proteinfraksjoner i en biokjemisk blodprøve, må du vite rekkevidden av verdier hvor innholdet av proteinfraksjoner i blodet vil bli vurdert som normalt. Den andre tingen du trenger å vite for å vurdere helsetilstanden - hvilke patologier kan forårsake en endring i nivået av proteinforbindelser.

Normer for innholdet av proteinfraksjoner

Protein for en person som ikke har oppnådd en moden alder (opp til 21 år) er et verdifullt byggemateriale som kroppen bruker til å dyrke kroppen. Etter å ha vokst opp, blir proteinbalansen stabil og stabil - noe avvik fra normen vil være et signal om at patologiske prosesser finner sted i kroppen. I tabellen med normale verdier for proteinfraksjoner finner man normer for voksne menn og kvinner i aldersgruppen fra 22 til 75 år.

Når du foreskriver en blodprøve for proteinfraksjoner og dens tolkning

Humant blodplasma inneholder en stor mengde forskjellige proteiner. De har forskjellige funksjonelle formål og molekylær struktur. Disse komponentene varierer i deres mobilitet i et spesielt miljø, gjennom hvilket elektrisk strøm er passert, og dette skaper et elektrisk felt. Det er på denne bakgrunn at fordelingen av totalt protein i blodplasma i enkelte proteinfraksjoner er basert.

Under analysen av blodplasma bestemmes av prosentandelen av individuelle proteinfraksjoner. Faktum er at det kan forandres med utvikling av visse patologier, inkludert kreft, tuberkulose og smittsomme sykdommer. Denne faktoren er av stor betydning for diagnosen av ulike sykdommer.

Hvordan er analysen av proteinfraksjoner?

I dag er analysen av proteinfraksjoner veldig populær og brukes til å klargjøre diagnosen under ulike patologiske forhold. Han kan utnevne alle spesialiserte leger. Hovedindikasjonene for formålet med studien er:

• Inflammatoriske prosesser av ulike etiologier;
• Kroniske systemiske sykdommer;
• Sykdommer som er forbundet med patologier i bindevevet;
• Maligne svulster.

Serumet er delt inn i proteinfraksjoner ved hjelp av elektroforese-metoden. Denne metoden kan ikke bare bestemme mengden protein, men også velge sine individuelle fraksjoner i prosent. Separasjonen av proteinfraksjoner som bruker elektroforese, er basert på forskjellig mobilitet av forskjellige proteiner under påvirkning av et elektrisk felt.

Forberedelse for levering

Blodprøvetaking for studien utføres fra en vene og utføres alltid på tom mage. Men etter det siste måltidet, ikke mindre enn 12 timer. I løpet av denne perioden er det lov å drikke rent vann og ekskludere forbruk av juice, te og kaffe.

I tillegg er det viktig å slutte å røyke før du donerer blod og for å eliminere nervespenning. Det anbefales ikke å ta blod for analyse etter:

• X-stråler;
• ultralyd;
• gjennomlysning;
• Rektal undersøkelse;
• Fysioterapi prosedyrer.

Tips! Du bør vite at ethvert måltid, til og med en liten kopp kaffe på et bestemt tidspunkt, kan vesentlig forvride resultatene av studien av blodserum.

Det anbefales å slutte å ta medikamenter som reduserer lipidkonsentrasjonen i blodet noen få uker før blodplasmastudier utføres.

Hos nyfødte utføres analysen av blodplasma for forholdet mellom proteinfraksjoner i unntakstilfeller. For eksempel, hvis et barn har en dårlig søvn i tre uker, brenner tennene dårlig eller det er mistanke om rickets.

Tips! Det antas at hos nyfødte fører blodprøvetaking fra en vene til stress som er farlig for babyens kropp, derfor er det bare i unntakstilfeller at en analyse av blodserumtestene foreskrives.

Normer av proteinfraksjoner i serumblod

Analyseperioden er en arbeidsdag. Fem standardproteinfraksjoner separeres ved elektroforese:

• albumin;
• Alfa-1 globuliner;
• Alfa-2 globuliner;
• Beta globuliner;
• Gamma globuliner.

Om nødvendig er beta-globuliner delt inn i beta-1-globulin og beta-2-globulin. For en voksen i en sunn tilstand er mengden protein i blodet 62-83 g / l. Hos barn kan mengden protein som trengs i blodet variere med alderen. Hos nyfødte er frekvensen av proteinforbindelser 48-73 g / l. Med alderen endres reguleringsområdet gradvis og er:

• opptil 1 år - 47-72 g / l;
• 1-4 år - 61-75 g / l;
• 5-7 år - 52-78 g / l;
• 8-15 år gammel - 58-76 g / l.

Hovedproteinfraksjonen er albumin, deres hastighet er 40-60% av den totale mengden protein i blodet. Når man analyserer forholdet mellom proteinfraksjoner, anses følgende verdier som normen:

• For barn under 14 år - 38-54 g / l;
• For voksne 14-60 år gammel - 35-50 g / l;
• For voksne over 60 år - 34-48 g / l.

Totalt antall globuliner er nesten halvparten av proteinene i blodet. Deres rente i prosent er:

• Alfa-1-globuliner - 2-5%;
• Alfa-2-globuliner - 7-13%;
• Betaglobuliner - 8-15%;
• Gamma-globuliner - 12-22%.

Avvik av resultater fra normen

I første omgang i analysen av blodserum er nivået av albumin i blodet. Økende det kan indikere dehydrering. Dette skjer for eksempel med hyppig oppkast eller fordøyelsesbesvær. Også en økning i denne proteinfraksjonen oppstår med omfattende forbrenninger.

Men det anses å være farligere for å redusere nivået av proteinfraksjonen, som med en betydelig avvik fra normen kan indikere:

• Sykdommer i leveren og nyrene av kronisk natur;
• Sykdommer i fordøyelsessystemet;
• Smittsomme sykdommer;
• blødning;
• sepsis;
• Hjertesvikt;
• revmatisme;
• Maligne svulster.

En liten reduksjon i albumin kan også observeres:

• Under graviditet;
• Med overdosering av medisinering;
• Med langvarig temperaturøkning;
• I røykere.

På grunn av det store antall mulige brudd, har mengden albumin ikke en signifikant diagnostisk verdi, men snarere referanseinformasjon. Viktigere er dekodingen av globuliner, økningen og reduksjonen i nivået, viser langt mer nøyaktig spesifikk patologi.

Dekryptere resultatene av analysen

Disse proteinfraksjonene er avgjørende for:

• De beskyttende egenskapene til kroppen;
• Kvaliteten på blodkoagulasjon;
• Overføring av vitaminer, hormoner og andre nyttige komponenter til vevet i menneskekroppen.

Det er i forbindelse med dette at hastigheten av globuliner er viktig når dechifrerer analysen av serum for prosentandelen av forskjellige proteinfraksjoner. Hvis analysen av serum viste en forandring i den normale mengden alfa-1-globuliner, er dette et svært alvorlig symptom som kan indikere utvikling av kreft, tilstedeværelse av infeksjon og inflammatoriske prosesser. Reduksjon i alfa-1-globuliner forekommer ofte i bakgrunnen:

• Emphysema, som påvirker lungevevvet;
• Nerves patologi.

Antall alfa-1-globuliner øker med:

• Graviditet, som er ledsaget av fosterabnormaliteter;
• Hormonal ubalanse;
• Systemisk lupus erythematosus.

Hvis normen for alfa-1-globuliner og alfa-2-globuliner reduseres, vil en slik dekoding av testene i kombinasjon med andre studier bekrefte forekomsten av leversykdommer, spesielt levercirrhose eller hepatitt. I tillegg kan et lavt nivå av alfa-2 globuliner være forbundet med helseproblemer i husholdningen, for eksempel:

• Feil og ubalansert ernæring;
• Feil i tarmene.

Indikator for diagnosen er økt hastighet av beta-globuliner. Først av alt er det en bekreftende faktor i nærvær av leversykdommer og utvikling av ondartede svulster. Nedgangen i antall beta-globuliner i kombinasjon med andre studier kan bekrefte:

• Lidelser i det endokrine systemet;
• Tilstedeværelsen av inflammatoriske prosesser i kroppen;
• Anemi.

Gamma-globuliner reflekterer generelt tilstanden til immunsystemet. En signifikant reduksjon i nivået deres kan indikere AIDS. I tillegg bekrefter abnormitet forekomsten av allergiske reaksjoner og kroniske inflammatoriske prosesser.

Tips! Du bør vite at små barn i alderen 3-6 måneder kan oppleve en midlertidig reduksjon i gamma-globuliner, som regnes som normalt.

Nøyaktig dechifiser verdiene som er angitt i analysen, kan bare være en spesialist. Videre er diagnosen viktig i komplekset. Men samtidig, generell informasjon om hva økningen eller reduksjonen i prosentverdien av en bestemt proteinfraksjon indikerer kan og burde være kjent. Dette vil forhindre forekomst av panikk og bidra til å lykkes med den vellykkede behandlingen av den diagnostiserte sykdommen.