Hvilken er bedre: Cholenim eller Pancreatin?

Forstyrrelse av fordøyelsen og absorpsjon i mage og tarm er ofte et problem. De mest populære og rimelige stoffene er pankreatin og holenzim. La oss se på hva som er bedre Holensim eller Pancreatin.

Sammensetning av Cholenzim og pankreatin

Begge legemidlene er medisiner som forbedrer fordøyelsen. Men komposisjonene av dem er fortsatt forskjellige.

Sammensetningen av Cholenzim inkluderer galle, bukspyttkjertel og slimhinne i tynntarmen.

Sammensetningen av bukspyttkjertelen inneholder innholdet i bukspyttkjertelen av animalsk opprinnelse.

Fordøyelsesenzymer som utgjør legemidlene, er forskjellige. Pankreatin inneholder amylase, lipase og protease, mens Cholensime hovedsakelig inneholder amylase, lipase og trypsin.

Handlingen av stoffer i kroppen

Sammenlign Holenzim og pankreatin kan fortsatt påvirke kroppen.

Den terapeutiske effekten av medisiner er nesten den samme, men lokaliseringen er forskjellig. Bukspyttkjertelen virker hovedsakelig i mage og tarm, og Holenzim i tynntarmen.

Bukspyttkjertelen bidrar til å lette fordøyelsen av mat, og bryter også ned store molekyler til enklere forbindelser. Det er nødvendig å ta Cholenim når det er nødvendig, ikke bare for å støtte funksjonen av fordøyelsen av tarmen, men også å ha en koleretisk effekt. Holenzym bidrar til dannelsen og utskillelsen av galle i tolvfingertarmen. Galle kan hjelpe fordøyelsen. Galle eliminerer enzymet magepepsin, noe som påvirker bukspyttkjertelenes enzymer negativt og hemmer deres virkning.

Når er medisiner tatt?

Bruk av bukspyttkjertelen på grunn av nedsatt fordøyelsesfunksjon i mage og tarm. Indikasjonen for å ta stoffet er en kronisk form av sykdommen, spesielt kronisk pankreatitt, kronisk gastritt, kroniske dystrofiske forandringer av organer som er involvert i fordøyelsesprosessen. Pankreatin brukes også hos pasienter med en sunn mage, men med feil mat, når symptomer på tyngde, oppblåsthet, flatulens, etc. oppstår.

Cholenzyme bør tas for kroniske sykdommer i leveren, galleblæren, bukspyttkjertelen, gastritt. Hepatitt, pankreatitt, cholecystit er indikasjoner på å motta Holenzim.

Forskjellen mellom Cholenzim og Pancreatin er at Cholensim har en terapeutisk effekt på galleblæren og leveren. Effekten er bredere. Pankreatin gir behandling på nivå av mage og tynntarm. Forskjellen ligger også i doseringen av legemidler.

Hvordan ta medisiner

Cholenim tas 1 tablett 3 ganger daglig med eller etter måltider, fra 12 år og voksne. Pankreatin har lov til å drikke og barn. Det er nødvendig å riktig velge dosen av stoffet, basert på kroppens tilstand, sykdom, alder og kroppsvekt. Pasienten bør alltid spørre legen før han tar det hvis han kan ta medisinen. Legemidlet kan i noen tilfeller forårsake bivirkninger.

Det er forbudt å ta både pankreatin og Holenim, da stoffene kan duplisere hverandres handlinger, og som følge derav føre til ubehag i mage-tarmkanalen, samt oppkast og kvalme.

Analoger av narkotika

I apoteksmarkedet er enzympreparasjonen den vanligste og har mange analoger fra forskjellige produsenter.

Så, for eksempel, har Holenzim en analog av Allohol. Det er et effektivt verktøy i kampen mot hepatitt, cholecystitis, kolangitt, pankreatitt, etc. Allohol er også et koleretisk middel. Metoden for tilførsel er den samme som for Holenzim. Legemidlet stimulerer godt galdekanalen og mage-tarmkanalen.

Den vanligste analogen av pankreatin er Mezim. Han har en lignende sammensetning, forskjellig i produsenter. Også analoger er Panzinorm, Festal, Plestil, Pancytrat, Fermentium, Pangrol, Creon og mange andre. Legemidler varierer i dosering og produsent. Instruksjoner for legemidler er like, så administrasjons- og doseringsmetoden er nesten den samme.

Prisen på analoger er forskjellig blant seg selv, noen stoffer er dyrere, og noen er billigere tvert imot. Det er nødvendig å vurdere stoffet i forholdet mellom pris og kvalitet.

Holenzym sammen med bukspyttkjertelen er stoffer som er i stand til å gi erstatningsterapi fra flere dager til flere år.

Cholenzim og pankreatin er preparater av animalsk opprinnelse, derfor, når en allergisk reaksjon oppstår, må du umiddelbart slutte å ta medisinen. Det er også nødvendig å observere doseringsregimet og administrasjonsmetoden for manifestasjon av optimal effekt, spesielt i tilfeller av den kroniske formen av sykdommen.

Fant en feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter

Bukspyttkjertel (Creon, Mezim, Panzinorm, Festal)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege.

Preparater som inneholder pankreatin (pankreatin, ATX-kode (ATC) A09AA02):

Hermital (Ermytal); Tyskland, Nordmark

Festal (Festal); India, Aventis; Pankreatin 192mg (6000 ED), tørr. statister. bovin galle 25 mg, hemi-cellulase 50 mg

Svar fra forfatteren av nettstedet til de typiske forespørsler fra besøkende til siden:

Hva er forskjellen mellom Hermital og Creon?

Av produsenten. Begge legemidlene er produsert av store farmasøytiske selskaper i Tyskland.

Hvilken dyreart galle er inkludert i pankreatin tabletter?

Bukspyttkjertelen inneholder ikke galle. Bull galle brukes til produksjon av Festal, Enzistal og Normozyme.

Hvilken er bedre - Penzital eller Mezim?

Penzital og Mezim - hva er vanlig og hva er forskjellig?

Mezim 10.000 eller Penzital - som er bedre for bukspyttkjertelen?

Mezim er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi, og Penzital - ved Indian Shrey. Tyskers holdning til produktkvalitet er velkjent, så fra dette paret ville jeg velge Mezim.

Hvilken er bedre - Kreon eller Mikrasim?

Creon er produsert i Tyskland av et kraftig farmasøytisk selskap med en lang historie. Mikrasim er laget av de russiske selskapene AVVA og STI-Med-Sorb, og prisen er kun marginalt underordnet Creon. Jeg kan ikke si noe om kvaliteten på produktene til disse russiske selskapene, så jeg foretrekker Creon selv.

Creon eller Festal - som er bedre?

Disse stoffene er ikke direkte analoger, derfor er det feil å sammenligne dem. Festal inneholder, i tillegg til bukspyttkjertelen, også galle, derfor, med mangel på egen galleproduksjon, er Festal å foretrekke.

Hvilken er bedre - Pankreatin eller Creon?

Creon produserer et seriøst europeisk selskap, og pankreatin - alt og alt, hovedsakelig i det tidligere post-sovjetiske rommet. Fra dette paret ville jeg velge Creon.

Kan jeg ta både Unianzim og Creon?

Informasjon om narkotika-interaksjoner i begge legemidler mangler, så du kan prøve. Enzymer er forskjellige, av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, kanskje den kombinerte effekten vil være god. Det blir bedre - aksepter, det blir verre - avbryt.

Creon eller pankreatin under graviditet.

Instruksjonene for alle legemidler inneholder "sjamaniske" fraser som "bruk med forsiktighet", "bruk hvis morens fordel overstiger risikoen for fosteret". Generelt, med en klar samvittighet, kan jeg ikke anbefale bruken av disse stoffene under graviditet, selv om jeg heller ikke kan påta seg mye skade fra deres bruk heller.

Creon - offisielle bruksveiledninger:

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 2, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig deksel; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 150 mg, som tilsvarer innholdet:

• lipase 10 000 IE Ph.Eur.
• amylase 8000 IU Ph.Eur.
• protease 600 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 0, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et oransjebrunt opakket lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 300 mg, som tilsvarer innholdet:

• lipaser 25 000 IE Ph.Eur.
• amylase 18.000 IU Ph.Eur.
• protease 1000 IU Ph.Eur.

Enteriske faste gelatinekapsler, størrelse nr. 00, med en fargeløs gjennomsiktig kropp og et brunt ugjennomsiktig lokk; kapselinnholdet er lysbrune minimikikrofer.

1 kapsel inneholder pankreatin 400 mg, som tilsvarer innholdet:

• lipaser 40 000 PIECES Ph.Eur.
• amylase 25.000 IU Ph.Eur.
• protease 1 600 IE Ph.Eur.

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat som forbedrer fordøyelsesprosessene. Bukspyttkjertelenzymer som utgjør stoffet, letter fordøyelsen av proteiner, fett, karbohydrater, noe som fører til fullstendig absorpsjon.

Kapsler Kreon som inneholder minimikikrofer, belagt med et enterisk skall, oppløses raskt i magen og frigir hundrevis av minimikikrofer. Hensikten med multi-unit dose-prinsippet er å blande minimikjærene med tarminnholdet og til slutt den beste fordeling av enzymer etter frigjøring i tarminnholdet.

Når minimal mikrokuler når tynntarmen, blir den enteriske membranen ødelagt (ved pH> 5,5), utløsningen av pankreatiske enzymer med lipolytisk, amylolytisk og proteolytisk aktivitet, som fører til oppløsning av fett, stivelse og lipidmolekyler.

farmakokinetikk

I dyreforsøk ble fraværet av absorpsjon av hele (ikke spaltede) enzymer påvist, og derfor ble ikke klassiske farmakokinetiske studier utført. Preparater som inneholder bukspyttkjertelenzymer krever ikke absorpsjon for å manifestere virkningene. Tvert imot er den fullstendig terapeutiske aktiviteten til disse legemidlene realisert i lumen i mage-tarmkanalen. Videre er de i deres kjemiske struktur proteiner og, når de passerer gjennom mage-tarmkanalen, gjennomgår de proteolytisk spaltning inntil de blir absorbert i form av peptider og aminosyrer.

Indikasjoner for bruk av stoffet KREON®

Erstatningsterapi for eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens under følgende forhold:

• cystisk fibrose;
• kronisk pankreatitt;
• pankreasreseksjon;
• kreft i bukspyttkjertelen;
• Duktal obstruksjon på grunn av neoplasma (for eksempel obstruksjon av bukspyttkjertelen eller den vanlige gallekanalen);
• Shwachman-Diamond Syndrome;
• reduksjon i den enzymdannende funksjonen i mage-tarmkanalen hos eldre pasienter.

For symptomatisk behandling av fordøyelsessykdommer i følgende tilfeller:

• forhold etter cholecystektomi
• delvis reseksjon av magen (Billroth I / II);
• total gastrektomi
• duodeno og gastrostasis;
• biliær obstruksjon;
• kolestatisk hepatitt;
• levercirrhose;
• patologi av den minste delen av tynntarmen;
• overflødig bakteriell vekst i tynntarmen.

Doseringsregime

Legemidlet er tatt oralt, det anbefales å ta 1/2 eller 1/3 av en enkelt dose i begynnelsen av måltidet og resten - under måltidet. Dosen bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og sammensetningen av dietten.

Kapsler eller minimal mikrokuler skal svelges hele, ikke bryte dem og ikke tygge, drikke mye vann.

Når du svelger er vanskelig (for eksempel hos små barn eller eldre pasienter), åpnes kapslene forsiktig, og mini-mikrosfærer blir tilsatt til flytende mat (pH 5,5 fører til ødeleggelse av skallet, som beskytter mot magesaftens virkning.

Dosen bør bestemmes avhengig av alvorlighetsgrad av symptomene på sykdommen, resultatene av steatorrhea kontroll og opprettholde en god ernæringsstatus. I de fleste pasienter bør dosen av lipase ikke overstige 10.000 IE Ph. Eur./kg/sutki.

Under andre forhold, ledsaget av eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens, er dosen etablert med tanke på graden av mangel på fordøyelsessystemet og fettinnholdet i maten. Dosen av lipase, som kreves av pasienten sammen med hovedmåltid (frokost, lunsj eller middag), varierer fra 20 000 til 75 000 IE Ph. Eur., Under mottak av lette måltider - fra ca. 5000 til 25.000 IE Ph. Eur.

Når den behandles med Kreon®, er den gjennomsnittlige innledende dosen av lipase 10.000-25.000 IU Ph. Eur. under hovedmåltidet. Imidlertid kan høyere doser kreves for å minimere steatorrhea og opprettholde god ernæringsstatus. I henhold til vanlig klinisk praksis, skal pasienten få minst 20 000 - 50 000 IE Ph. Med mat. Eur. lipase.

For valget av dosen skal brukes CREON® 10 000, CREON® 25 000, CREON® 40 000.

Bivirkninger

Ved vurdering av data oppnådd i kliniske studier, var den totale forekomsten av bivirkninger forbundet med bruk av pankreatin lik den med placebo.

På fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter; i noen tilfeller forstoppelse, endringer i avføring, diaré, kvalme, oppkast.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hud manifestasjoner, overfølsomhetsreaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet KREON®

• akutt pankreatitt
• forverring av kronisk pankreatitt;
• overfølsomhet overfor bukspyttkjertelen av svin opprinnelse og andre komponenter av stoffet.

Bruk av stoffet KREON® under graviditet og amming

Bruk av legemidlet Kreon® under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den forventede positive effekten av behandling for moren overveier den mulige risikoen for fosteret eller barnet, på grunn av mangel på pålitelige kliniske data som bekrefter sikkerheten ved bruk av pankreatiske enzymer i denne kategorien av pasienter.

Spesielle instruksjoner

Ikke bruk stoffet i de tidlige stadier av akutt pankreatitt.

Barn med cystisk fibrose og langvarig bruk av Kreon® 25 000 bør være under regelmessig tilsyn av en spesialist.

Pasienter med cystisk fibrose som fikk høy dose pankreatinpreparater, beskrev ileal- og cecum-strengninger og kolitt. I case-control studier ble det ikke oppnådd data som angir forholdet mellom forekomsten av fibroseringskolonopati og administrasjonen av Creon®.

Som et forsiktighetsforanstaltning for å utelukke kolonlesjoner, bør alle uvanlige symptomer eller endringer i bukhulen monitoreres - spesielt hvis pasienten tar (i form av lipase) mer enn 10.000 PIU Ph. Eur./kg kroppsvekt / dag.

Kreon® er godkjent for pasienter som praktiserer islam og jødedom.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollere maskiner og mekanismer.

overdose

Symptomer: når det tas i for høye doser - hyperurikuri og hyperurikemi.

Behandling: Avskaffelse av stoffet, gjennomføring av symptomatisk behandling.

Drug interaksjon

Rapporter av den klinisk signifikante interaksjonen av Kreon® med andre legemidler er foreløpig fraværende.

Salgsbetingelser for apotek

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 er godkjent for bruk som et middel for reseptfrie permisjoner.

Крион® 40 000 resept.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn.

Creon® 10 000 og Creon® 25 000 i blister bør oppbevares ved temperaturer under 20 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 10 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokket. Holdbarhet - 2 år.

Creon® 25 000 i flasker HDPE skal oppbevares ved en temperatur ikke over 25 ° C med tett lukket lokk. Holdbarhet - 3 år.

Creon® 40 000 bør oppbevares ved en temperatur ikke over 30 ° C i tett lukket emballasje. Holdbarhet - 3 år. Etter at flasken er åpnet, er holdbarheten 6 måneder.

Festal - offisielle bruksveiledninger:

Klinisk farmakologisk gruppe:

Farmakologisk aktivitet

Enzympreparat. Kompenserer for mangel på sekretorisk funksjon av leveren i bukspyttkjertelen og galdefunksjonen.

Enzymer inkludert i bukspyttkjertelen: amylase, lipase og protease letter fordøyelsen av karbohydrater og proteiner, noe som bidrar til deres mer fullstendig absorpsjon i tynntarmen.

Hemicellulase enzym bidrar til nedbrytingen av plantefiber, som også forbedrer fordøyelsessystemet, reduserer dannelsen av gasser i tarmen.

Utdrag av oksegalle har en koleretisk effekt, fremmer emulgeringen av fett, forbedrer absorpsjonen av fett og fettløselige vitaminer, øker lipaseaktiviteten.

farmakokinetikk

Data angående farmakokinetikken til legemidlet er ikke gitt.

Indikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

• mangel på eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen (inkludert i kronisk pankreatitt, cystisk fibrose);
• kroniske inflammatoriske dystrofiske sykdommer i mage, tarm, lever, galleblærer;
• som en del av en kombinationsbehandling i tilstander etter reseksjon eller bestråling av disse organene, ledsaget av forstyrrelser i matmelting, flatulens og diaré.

Doseringsregime

Legemidlet bør tas oralt, uten å tygge, under eller umiddelbart etter et måltid, vaskes ned med en liten mengde væske.

Voksne tar 1-2 tabletter 3 ganger om dagen. Høyere doser foreskrives av en lege.

Bruk av stoffet hos barn foreskrevet av lege.

Varigheten av behandlingen kan variere fra flere dager (i tilfelle forstyrrelser i fordøyelsesprosessen på grunn av feil i dietten) i flere måneder eller år (om nødvendig, kontinuerlig erstatningsterapi).

2 tabletter 2-3 ganger daglig i 2-3 dager før røntgen eller ultralyd.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, magesmerter, nedsatt endogen syntese av gallsyrer.

Med langvarig bruk i høye doser: kanskje - hyperuricuri, en økning i urinsyre i blodplasma.

Ved bruk i høye doser hos barn: kanskje - perianal irritasjon, irritasjon av munnslimhinnen.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet FESTAL®

• akutt pankreatitt
• forverring av kronisk pankreatitt;
• leversvikt;
• hepatitt;
• gulsott av mekanisk genese;
• gallesteinsykdom;
• galdeblærenes empyema;
• intestinal obstruksjon.

Bruk av stoffet FESTAL® under graviditet og amming

Bruk av legemidlet under graviditet og amming (amming) er bare mulig dersom den påtatte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Søknad om brudd på leveren

Bruk av stoffet er kontraindisert i leverinsuffisiens, hepatitt, gulsott av mekanisk opprinnelse, gallesteinsykdom.

Spesielle instruksjoner

Når cystisk fibrose medisiner skal foreskrives med forsiktighet, da dosen skal være tilstrekkelig til mengden og kvaliteten på maten som forbrukes.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk med Festal, blir absorpsjonen av PAS, sulfonamider, antibiotika forbedret. Mulig reduksjon i absorpsjon av jernpreparater.

Samtidig bruk av antacida som inneholder kalsiumkarbonat og / eller magnesiumhydroksyd, kan føre til en reduksjon i effektiviteten til Festal.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Vilkår for lagring

Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Nevn av barns doser i instruksjonene for enzympreparater:

Creon - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er initial dose lipase for barn under 4 år 1000 IU Ph. Eur./kg for hvert måltid, for barn over 4 år - 500 IE Ph. Eur./kg for hvert måltid.

Panzinorm - dosering for barn:

Barn over 3 år er foreskrevet 1-2 kapsler med et måltid eller en matbit.

Micrazim - dosering for barn:

Ved cystisk fibrose er den opprinnelige estimerte dosen for barn fra 1 til 4 år 1000 pIECES lipase / kg kroppsvekt ved hver fôring, for barn over 4 år - 500 PIECES lipase / kg kroppsvekt ved hvert måltid. Dosen bør velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, alvorlighetsgraden av steatorrhea og ernæringsstatus. Vedlikeholdsdosen for de fleste pasienter bør ikke overstige 10.000 IE lipase / kg kroppsvekt / dag.

Liste over billige substitusjoner for Mezim®: TOP 6 analoger

Feil i fordøyelsessystemet er et av de vanligste problemene. Tysk stoff (heretter LP) Mezim er veldig populært. Legemidlet har en positiv effekt på arbeidet i fordøyelseskanalen. Under sin innflytelse akselereres prosessen med å splitte karbohydrater, lipider og proteiner. Det eliminerer effektivt smerte, men det er ganske dyrt. Mange pasienter, etter å ha mottatt en avtale, går til spesialister med en forespørsel om å gi råd til russiske eller utenlandske billigere analoger av Mezim. Riktig valgte erstatninger har en lignende effekt, men tilhører budsjettpriskategorien.

De viktigste indikasjonene for mottak av Mezim er:

• flatulens;
• dyspepsi;
• funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen.

Begrensninger inkluderer akutt pankreatitt, obstruktiv tarmobstruksjon og kronisk pankreatitt i den akutte fasen. Legemidlet er foreskrevet til pasienter eldre enn 3 år. Standardinstruksjonene indikerer at det tas med mat og vaskes med et glass vann (ca. 200-250 ml). En enkelt dose er 1-2 tabletter. Den nøyaktige doseringen beregnes av den behandlende legen basert på pasientens generelle tilstand og patologiens egenskaper.

Former for utgivelse og billigere analoger

I salget av stoffet kommer i pilleform med forskjellige doser. Som en grunnleggende aktiv ingrediens brukes pankreatinpulver, inkludert lipase, protease, amylase. Hovedvirkningen av legemidlet er rettet mot å etterfylle mangelen på bukspyttkjertelenzymer.

Til tross for det faktum at fordøyelsesenzymet medisiner er fritt tilgjengelige og kan kjøpes uten lege resept, bør du ikke velge en Mezim erstatning uten å undersøke indikasjonene og kontraindikasjonene. Det er viktig å ta hensyn til type og alvorlighetsgraden av sykdommen, tilstedeværelsen / fraværet av comorbiditeter. Det beste alternativet kan bestemmes av en kvalifisert spesialist.

Når man velger analoger, er det bedre å gi preferanse til kapsler, siden de kan blande seg i de mest homogene med tarminnholdet og vise en terapeutisk effekt raskere. Analoger er delt inn i to store grupper: ved virkningsmekanisme og sammensetning. Representanter for den første gruppen avviger fra hovedgruppen (legemiddel) av den aktive bestanddelen, mens den har en lignende effekt. Forberedelser fra den andre gruppen er komplette analoger. De er basert på samme stoff og har et identisk handlingsprinsipp.

Listen over effektive analoger av Mezim, som er billigere, inkluderer:

Billige kolleger Russisk produksjon

Inhemske farmasøytiske bedrifter produserer flere erstatninger for Mezim. Som også preges av høy grad av effektivitet. Samtidig går de på salg til en svært rimelig pris.

pancreatin

Dette stoffet er en av de billigste analogene av Mezim. Det tilhører gruppen av fordøyelsesenzyme medisiner. Tilgjengelig i form av piller, kapsler og tabletter, som er belagt med et spesielt skall som oppløses i tarmene. Den grunnleggende aktive ingrediensen er pankreatin. Hovedvirkningen av stoffet er rettet mot å fylle opp mangelen på enzymer i fordøyelseskanalen og bukspyttkjertelen (PZHZH) i kroppen. Under påvirkning av stoffet er prosessen med å fordøye fett- eller proteinmatvarer mye lettere. Det fremmer også nedbrytningen av karbohydrater. På grunn av skallet løsner hovedkomponenten ikke i magen, men forblir til tabletten kommer inn i tarmen.

Blant hovedgrunnene til utnevnelsen av et medisinsk anlegg er:

• sen fase pankreatitt;
• dysfunksjon i fordøyelsessystemet;
• flatulens;
• diaré;
• eksokriær insuffisiens i fordøyelsessystemet organer;
• cystisk fibrose i bukspyttkjertelen.

Listen over restriksjoner inkluderer tarmobstruksjon, akutt hepatitt, akutt pankreatitt, overfølsomhet overfor hovedkomponenten. Varigheten av behandlingen og doseringen velges av den behandlende legen. Standardinstruksjonene indikerer at stoffet er beregnet til oral administrasjon. Tabletter (kapsler og drageer) må tas i prosessen med å spise, presset juice eller rent vann. En dose på to til fire tabletter per dag er tillatt.

Som praksis viser, er bivirkninger ved å ta dette stoffet ekstremt sjeldne. Ofte er de forbundet med forekomsten av allergier mot komponentene. I noen tilfeller kan du oppleve smerter i magen, kvalme, diaré eller forstoppelse. Siden dette verktøyet er en komplett analog av Mezim, er den eneste forskjellen mellom dem prisen.

Holenzim

Agent basert på enzymer av animalsk opprinnelse. Det tilhører gruppen av koleretisk LP. Tabletter inneholder 100 mg tørr galle, knust tørre slimhinner i tykktarmen av storfe og tørket PZHZH. Legemidlet virker som koleretisk og enzymmedikament.

Det har en stimulerende effekt på leverceller. På bakgrunn av medisinen blir produksjonen og utløpet av galle bedre, prosessen med fordøyelsen normaliseres. Det er også en forbedring i tarmfunksjonen. Statens organer i fordøyelseskanalen vender tilbake til normal.

Cholenim brukes når:

• kronisk pankreatitt, hepatitt og cholecystitis;
• kolitt;
• gastritt;
• diaré;
• flatulens.

Også medisinen kan tas av personer som leder en stillesittende livsstil, bruker store mengder fettstoffer, har nedsatt tyggefunksjon. Legemidlet bidrar til å normalisere kroppen etter en lang periode med immobilisering (etter operasjon eller lammelse).

Begrensninger inkluderer:

1. Allergisk respons på komponenter.
2. Akutt form for hepatitt eller pankreatitt.
3. Obstruktiv gulsott.
4. Et magesår.

Det anbefales ikke å ta stoffet hos gravide og under amming. På pediatrisk område utpekt fra 12 år. Piller tas etter måltider. Avhengig av anbefalinger fra en spesialist kan du drikke fra 1 til 3 tabletter per dag. Gjennomsnittlig løpetid varer 1-2 måneder. LP tolereres ganske bra. I nærvær av en allergi mot komponentene kan det være en manifestasjon av utslett, nysing, vannfulle øyne.

Hovedforskjellen mellom Holenzim og Mezim er sammensetningen. Mezime inneholder enzymer, og Holensim er utviklet på komponenter av animalsk opprinnelse, dessuten er det et kombinert preparat, noe som gjør handlingsspekteret litt bredere. Også forskjellen er følt i pris.

Panzica

Fordøyelsesenzymet kommer i pilleform. Den aktive ingrediensen er pankreatin. Enzymer, som er inneholdt i stoffets sammensetning, bidrar til å lette fordøyelsen av fett, karbohydrater og proteiner som kommer inn i kroppen med mat. Under påvirkning er fordøyelsesprosesser og tilstanden i mage-tarmkanalen normalisert. Den terapeutiske effekten skjer 35-40 minutter etter administrering.

Listen over indikasjoner for bruk inkluderer:

• flatulens;
• diaré;
• cystisk fibrose;
• eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens.

Verktøyet brukes også til fremstilling av abdominal ultralyd eller røntgenundersøkelse. Det anbefales ikke å ta tabletter for pasienter som er allergiske mot komponenter, galaktoseintoleranse, ved akutt pankreatitt. Barneleger foreskriver stoffet med tre år. Under graviditet eller amming kan tabletter tas i tilfeller av ekstrem nødvendighet, dersom den positive effekten for pasienten er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Tabletter er ment for inntak. De skal være full etter et måltid, vasket ned med fruktjuice eller vanlig vann. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 15.000 U. Maksimum tillatt dose er 20000. I barndommen administreres 1-2 tabletter per dag.

Legemidlet gir nesten ikke uønskede reaksjoner fra kroppen. I noen tilfeller forekommer diaré eller allergiske reaksjoner i form av utslett på huden. Med en overdose kan pasienter utvikle hyperurikuri.

Panzikam og Mezim er strukturelle analoger. De er produsert på grunnlag av samme stoff og har en lignende effekt.

Graden av effektivitet Panzikam ganske høy. Forskjeller fra Mezim:

1. Mengden av hovedstoffet.
2. Kostnads.

Billig utenlandsk erstatning

For mange pasienter er det landet der medisinen er laget, av stor betydning. Noen foretrekker innenlandske produsenter, mens andre foretrekker utenlandske. Til tross for at utenlandske kolleger er litt dyrere enn russiske, velger mange dem nettopp på grunn av deres høye kvalitet.

Gastenorm Forte

Pankreatin med en minimal grad av enzymaktivitet virker som en aktiv substans i preparatet. Legemidlet tilhører LP, for å kompensere for mangel på PZHZh-enzymer. Bukspyttkjertelen utfører en sekretorisk funksjon, hvis essens ligger i produksjon av bukspyttkjerteljuice. Hvis denne funksjonen svekkes, oppstår det feil i hele fordøyelsessystemet.

Enzymerne amylase, lipase og protease bidrar til å lette nedbrytningen av fett, karbohydrater og proteiner. Ved langvarig bruk er det en forbedring i tynntarmen.

Legemidlet er foreskrevet for:

• eksokrine bukspyttkjertelinsuffisiens
• usunt kosthold, dersom kostholdet er fylt med fettete tunge matvarer;
• patologi i fordøyelseskanalen, som er ledsaget av diaré eller flatulens.

Det er ikke tilrådelig å ta tabletter til pasienter med forverring av kronisk form av pankreatitt, overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet. Barneleger kan bruke LP til behandling av barn fra 3 år.

Under graviditeten kan legemidlet kun tas i tilfelle av akutt behov under tilsyn av en spesialist. Hvis du føler deg verre, bør du umiddelbart stoppe resepsjonen.

Blant de bivirkningene som oftest er nevnt:

• utslett;
• nysing;
• rennende øyne;
• diaré / forstoppelse;
• økte urinsyre nivåer i plasma.

I barndommen kan irritasjon av munnslimhinnen eller primær irritasjon oppstå. Tabletter tas oralt. De trenger ikke å knuse eller tygge, bare svelg hele pillen og drikk vann. Den tillatte daglige dosen for en voksen varierer fra 1 til 4 tabletter. Barn anbefales ikke å gi mer enn 3 tabletter.

Gastenorm forte inneholder den aktive komponenten som ligner Mezim og har samme effekt på fordøyelsesprosessen. Men prisen er mye lavere. Før du bytter medisiner, bør du konsultere en lege.

enzistal

Den kombinerte preparatet inneholder flere aktive ingredienser samtidig: bukspyttkjertel, hemicellulose og bovin gallekstrakt. LP representerer den farmakoterapeutiske gruppen av enzymmedikamenter som forbedrer fordøyelsen. Komponentene av medisinen bestemmer sin virkemekanisme, hvis essens ligger i rask og fullstendig fordøyelse av tung mat. I dette tilfellet eliminerer tabletterne de ubehagelige symptomene som oppstår som følge av fordøyelsesfeil (kortpustethet, tyngde i magen, halsbrann, flatulens). Hemicellulose er et enzym som har hovedoppgaven av plantefiber. Resultatet er en positiv effekt på fordøyelsesprosessen og reduserer gassdannelsen.

Legemidlet er foreskrevet for å normalisere arbeidet i mage-tarmkanalen med usunt diett eller stillesittende livsstil. Også stoffet brukes til brudd på tyggefunksjonen. Indikasjoner inkluderer pankreatitt, flatulens, diaré og forberedelse til røntgen- eller abdominal ultralydsskanning.

Med stor forsiktighet foreskrives et middel for cystisk fibrose. Det er strengt forbudt å ta hvis allergisk til hovedingrediensen, lever eller nyresvikt, hepatitt, gallestein eller intestinal obstruksjon, gallestein og barn under 6 år.

Instruksjonene indikerte at en enkelt dose av legemidlet ikke skulle overstige 1 tablett. Per dag anbefales det å gjennomføre tre mottakelser, observere det samme intervallet mellom dem. Tabletter skal være full i løpet av eller umiddelbart etter et måltid. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av mange faktorer og bestemmes av en spesialist. Det spenner fra noen dager til 2-3 måneder.

Dette stoffet er praktisk trygt. Negative reaksjoner oppstår svært sjelden og er utslett på huden, smerter i magen, nysing eller rive. Mezim og Enzistal er forskjellige i sammensetningen. Det andre stoffet er en kombinasjon, derfor har den et bredt spekter av handling. Samtidig er kostnaden litt lavere.

Yunienzim

Legemidlet tilhører også samme gruppe som Mezim. Tilgjengelig i form av tabletter belagt med et spesielt filmbelegg. Dette er et kombinert stoff, virkemekanismen som skyldes en kombinasjon av egenskapene til fem komponenter:

• nikotinamid;
• soppdiastase;
• aktivert karbon;
• simetikon;
• papain.

Under påvirkning av medisiner forbedrer fordøyelsen. Simetikon hindrer dannelsen av gassbobler - som følge av elimineres abdominal distensjon. Aktivert karbon er en absorberende. Det absorberer giftstoffer som produseres når fordøyelsessystemet fungerer feil.

Det er foreskrevet for patologiske forhold som er ledsaget av utvikling av kronisk pankreatitt, flatulens, dyspepsi. Også stoffet blir brukt i den postoperative perioden.

Begrensninger til terapi:

• pankreatitt;
• Overfølsomhet overfor komponentene;
• barns alder opptil 3 år.

Blant de bivirkningene merket hudutslett. I følge instruksjonene bør stoffet tas tre ganger daglig, en tablett. Den nøyaktige doseringen bestemmes av den behandlende legen. Sammenlignet med Mezim, har Unienzyme et bredere spekter av effekter. Det fjerner forsiktig og effektivt ubehagelige symptomer. Samtidig er kostnaden for medisinen litt lavere.

Anmeldelser om valget av analoger Mezima

Etter å ha blitt kjent med meninger fra pasienter og spesialister, er det mulig å danne en viss ide om effekten av Mezim og dens analoger.

1. Marina, 37 år gammel: "Jeg tar narkotika for fordøyelsen ganske sjelden, bare når det er nødvendig. Tidligere tok hele familien Mezim. For noen måneder siden lærte jeg at det er et like effektivt stoff, pankreatin. Etter å ha sammenlignet begge medisinene, kan jeg med sikkerhet si at jeg ikke la merke til forskjellen mellom dem, bortsett fra prisen. "
2. Irina, 35 år gammel: "Mezim er min hovedassistent i smerte i magen. Jeg aksepterer med forverring av gastritt. Mange sier at det er dyrt. Om meg selv kan jeg si at prisen passer meg helt, gitt den høye effektiviteten. "
3. Solovey Yu. I., en gastroenterolog: "I hjemmets førstehjelpsutstyr bør det alltid være medisiner som sparer under fordøyelsessykdommer. I dette tilfellet er begge medisiner med pankreatin (pankreatin, holenim) og komplekse (for eksempel Unienzyme) effektive. Et stort pluss er muligheten for en enkelt dose for å eliminere ubehagelige opplevelser i mage-tarmkanalen. "

Mezim-substitusjoner kjennetegnes også av en høy grad av sikkerhet og effekt. Uavhengig av hovedkomponenten, har de en identisk effekt på kroppen. Noen medisiner har et litt bredere spekter av effekter. Hver pasient kan selv velge det mest hensiktsmessige legemidlet, etter rådgivning med legen din.

Pankreatin eller holenzim?

Et av de vanligste problemene med fordøyelsessystemet gjelder bukspyttkjertelen. Feil diett, kronisk leversykdom, en stillesittende livsstil, kirurgi, alt dette er ikke den beste måten påvirker tilstanden til dette organet. I slike situasjoner bidrar medisiner, som for eksempel Pancreatin eller Cholensim, til å gjenopprette nedsatt kjertelfunksjon og forbedre total tilstand av hele fordøyelsessystemet.

Hva gjør Cholenim forskjellig fra bukspyttkjertelen?

Pankreatin er et enzym som inneholder fordøyelsesenzymer: amylase (med en aktivitet på 3500 U), lipase (4300 U) og protease (200 U).

Legemidlet er tilgjengelig i form av glatte, skinnende, brune drageer på 60 stk. Per pakke. Opprinnelseslandet er Russland (Biosintez, Farmproekt, Aveksim, AVVA-RUS, etc.).

"Pancreatin" russisk produksjon

Cholenzyme er et kombinert middel som inneholder stoffer av animalsk opprinnelse:

• naturlig tørr galle - 100 mg;
• pulverisert tørket bukspyttkjertel pulver - 100 mg;
• knust tørre slimhinner i tynntarmen - 100 mg.

Inneholder 50 tabletter. Verktøyet er produsert i Russland på fabrikken "Biosintez" eller i Hviterussland på foretaket "Belmedpreparaty."

"Holenzim" russisk produksjon

Pankreatin og Holenzim er foreskrevet med mangel på egne bukspyttkjertelenzymer for å lette nedbrytningen av fett, karbohydrater og proteiner og deres mer komplette absorpsjon i tynntarmen. Bukspyttkjertelen brukes i kroniske inflammatoriske og dystrofiske sykdommer i fordøyelsessystemorganene, også etter reseksjon eller bestråling, for å gjenopprette funksjonen til å fordøye mat, eliminere gassdannelse og diaré, og i tilfelle næringsforstyrrelser og funksjonsfeil i tyggefunksjonen.

Forskjellen mellom Cholenzim og Pancreatin er at det er et komplekst stoff, som ikke bare har enzymatisk aktivitet, men en koleretisk effekt. Det har et bredere spekter av handling og er tildelt både for å forbedre fordøyelsessystemet og i sykdommer som medfører brudd på galleutstrømning (unntatt i tilfeller der det er mekanisk hindring av galdeveiene, for eksempel steiner eller svulster).

Hovedforskjellen mellom pankreatin og holenzim er styrken av enzymatisk aktivitet. Bukspyttkjertelen bidrar mye mer aktivt til nedbrytning av forbindelser som kommer fra mat, og derfor er det foretrukket i alvorlige former for enzymmangel for erstatningsterapi.

Hvilken er bedre å velge Cholenzy eller Pancreatin?

Problemer med fordøyelsessystemet som relaterer seg til bukspyttkjertelen er ganske vanlig. Feil diett, lav mobilitet, sykdom - alt dette kan gi betydelig ubehag og forstyrre fordøyelseskanalen. I slike tilfeller er Holenzim og pankreatin foreskrevet. Begge bidrar til restaurering av bukspyttkjertelen og normaliserer fordøyelsessystemet. Valget avhenger av pasientens tilstand, kontraindikasjoner, ønsket effekt.

Holenzim

Det er produsert i form av tabletter, som inneholder tørr galle, pulver av den tørkede bukspyttkjertelen, pulver av tynntarmens slimhinner. Medikamentet av den kombinerte typen, opprinnelse - et dyr, er ment å forbedre den generelle tilstanden til mage-tarmkanalen, normalisere fordøyelsesprosesser.

Det har en koleretisk effekt. Ytterligere komponenter som er inkludert i sammensetningen, bidrar til klyvd protein fordøyelse, og gir en sammenbrudd av fett, garanterer behandling av karbohydrater. På grunn av denne sammensetningen blir fullstendig absorpsjon provosert.

• For å forbedre den normale funksjonen i fordøyelseskanalen.
• I den komplekse behandlingen av hepatitt, kolitt.
• Med gastritt, infeksiøs diaré, flatulens.

Gir aktivering av fordøyelsesprosessene, som tillater bruk i sykdommer og funksjonsforstyrrelser i mage-tarmkanalen.

Ikke brukt i pediatri til 12 år, ikke anbefalt for ko-administrering sammen med et syrenøytraliserende medikamenter, ikke blir tildelt i løpet av aktiveringen av kronisk pankreatitt eller manifestasjonen av gulsott (obstruktiv).

pancreatin

Tilgjengelig i tablettform, den inneholder bukspyttkjertel og hjelpekomponenter. Legemidlet er en enzymtype, bidrar til å forbedre fordøyelsen. Gjennom inntaket oppmates manglene i bukspyttkjertelenes enzym, en lipolytisk virkning dannes (en aktiv sammenbrudd av fett sikres). Aktive enzymer bidrar til rask nedbrytning av stivelse, har en proteolytisk effekt (nedbrytning av protein).

Mottak gir normalisering av den generelle tilstanden i fordøyelsessystemet. Tabletten har en unik struktur - skallet, som beskytter hovedinnholdet mot de sure effektene i magen. Denne strukturen danner fraværet av muligheten for tidlig frigjøring av aktive enzymer. Utgivelsen skjer utelukkende i tarmen av tynn type. Absorpsjon av enzymer forekommer ikke, noe som utgjør fraværet av deres inntreden i blodet.

• Ved terapi av eksokrinsvikt.
• Når pankreatitt er kronisk.
• Ved eksponering.
• I sykdommer i galdeveien, blokkering av kanalene.
• Med flatulens.
• Ikke-kommuniserbar diaré.
• Ved diagnostisering av spiseforstyrrelser.
• I perioden etter reseksjon av tarmen eller magen.
• Kan brukes som en ekstra komponent i behandlingen av gastrointestinale sykdommer.
• Den brukes til generell forbedring av fordøyelsen i tilfelle brudd på vanlig diett.

Generelle egenskaper

Begge stoffene inneholder pankreas enzymer i deres sammensetning, de brukes når det er mangel på disse enzymer i kroppen, de gir enklere sammenbrudd av proteiner, fettforbindelser og sikrer fordøyelse av karbohydrater. Gitt full absorpsjon. Brukes som et verktøy for generell forbedring av fordøyelsessystemet og i inflammatoriske, dystrofiske sykdommer.

Anbefales ikke til bruk av gravide kvinner, da det ikke oppretter negativ innvirkning på fostrets utvikling. Utnevnt i pediatri, men bare under tilsyn av en lege med klar overholdelse av anbefalte doser.

Hva er forskjellen?

Holenzyme er et komplekst stoff, det er ikke bare enzymatisk, men også koleretisk aktivitet. Det har et mer betydelig utvalg av effekter, er ikke bare tildelt for å forbedre fordøyelsens funksjon, men også i ulike patologier som ledsages av et brudd på galdesystemet.

Bukspyttkjertelen har større aktivitetskraft, bidrar til rask nedbrytning av forskjellige forbindelser som kommer fra mat. Den brukes til alvorlige former for mangel ved produksjon av egne enzymer. Sammensetningen inneholder kun bukspyttkjertelelementer. Har ingen koleretisk effekt.

Hvilken er bedre?

For riktig valg av stoffet utføres en vurdering av alvorlighetsgraden av patologien eller en sykdom i bukspyttkjertelen. Hvis vi snakker om mangel på fordøyelsesenzymer, som er uttalt, blir pankreatin utnevnt, spesielt hvis galsfunksjonen ikke forstyrres. Effekten av søknaden vil være veldig bra.

Hvis patologiene i bukspyttkjertelen kombineres med et brudd på utløpet av galle (ulike sykdommer i galdeveien), anbefales det å bruke Holenim, som ikke bare vekker prosessen med aktiv matoppdeling, men fremkaller også aktiv gallsekresjon.

Hvordan ta Cholenim med pankreatitt?

Cholenzyme med pankreatitt er foreskrevet for pasienter som en integrert del av kompleks terapi. Cholenim-tabletter tilhører den farmakologiske gruppen koleretiske legemidler, de aktive ingrediensene i legemidlet aktiverer sin egen galdeproduksjon, normaliserer fordøyelsessystemet, forenkler tilstanden til pasienter som lider av pankreatitt.

Indikasjoner for bruk

På grunn av innholdet av koleretiske komponenter anbefales kolengym å bli tatt i tilfelle kronisk pankreatitt, samt med en liten forverring av den patologiske prosessen. Det er også foreskrevet for profylaktiske formål for å forhindre eksacerbasjoner, utvikling av komplikasjoner og tilhørende sykdommer.

Cholenzyme kan brukes til å forhindre pankreatitt i stillesittende mennesker som misbruker fettstoffer og alkoholholdige drikker.

Pasienter med pankreatitt diagnostisert med Holenzim anbefales under følgende forhold:

• hevelse;
• brudd på funksjonen av mage-tarmkanalen;
• gallestasis;
• nedsatt produksjon av gallsyrer av kroppen.

Dosering og administrasjon

I perioden med forverring av pankreatitt og for å oppnå maksimal terapeutisk effekt av Holenzyme, anbefales det å drikke 1 tablett etter et måltid, 3 ganger daglig. For å forebygge pankreatitt, tar Cholenzyme 1 tablett per dag.

Verktøyet begynner å handle raskt. Det er viktig å drikke medisinen etter et måltid (etter 15-50 minutter), for bare i dette tilfellet absorberes de aktive stoffene bedre. Det er kontraindisert å ta Holenzim før måltider. Dette skyldes de destruktive virkningene av komponenter på mage-tarmkanalen i mage-tarmkanalen på grunn av intensiv frigivelse av galle og fordøyelsesenzymer.

Det er ikke nødvendig å spise mye mat i løpet av dagen under behandlingen. Det er nok å bare spise et eple eller en sandwich 15 minutter før du tar pillene for å beskytte kroppen mot skade på organene i mage-tarmkanalen med saltsyre, som produseres aktivt ved konsumering av Cholensim.

Tabletter er full, uten å tygge, og drikker rikelig med rent vann.

Bivirkninger

På grunn av sin naturlige sammensetning har Holenzim et minimalt spektrum av uønskede reaksjoner. Leger skiller mellom følgende bivirkninger:

• rhinitt;
• bouts av nysing;
• hudutslett på typen urticaria;
• allergiske manifestasjoner;
• rennende øyne;
• hyperemi i huden.

Dette koleretiske stoffet har normal kompatibilitet med alkohol. Bruk av alkohol i løpet av behandlingen reduserer ikke effekten av stoffet og fremkaller ikke utviklingen av negative manifestasjoner.

Kontra

Holenzym til behandling av pankreatitt er ikke foreskrevet for pasienter med følgende kliniske kontraindikasjoner:

• Pankreatitt, forekommer i en komplisert akutt form.
• Ulcerativ lesjon i mage-tarmkanalen.
• Overfølsomhet og individuell intoleranse mot enkelte komponenter i legemidlet.
• Økt sensitivitet for allergiske reaksjoner.
• Tarmobstruksjon.
• Obstruktiv gulsott.

Legemidlet Holenzim med forsiktighet foreskrevet til personer som lider av alvorlige forstyrrelser i fordøyelsessystemet, med forverring av pankreatitt.

Behandlingens varighet

Gjennomsnittlig behandling av pankreatitt med Cholenzyme varierer fra 2 til 3 uker, avhengig av sykdomsstadiet og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. Om nødvendig kan behandlingen gjentas, etter å ha opprettholdt en foreløpig pause i minst en måned. I særlig alvorlige tilfeller og ved kronisk pankreatitt, blir bruken av legemidlet utvidet til 1-2 måneder.

Interaksjon med andre legemidler

Cholensim anbefaler ikke å ta samtidig med narkotika, kosttilskudd, inkludert kalsiumkarbonat, magnesium, på grunn av den mulige reduksjonen i effektiviteten av terapeutisk kurs. Ved langvarig bruk av stoffet reduseres kroppens evne til å absorbere jern.

Dette stoffet påvirker ikke kontrollen av kjøretøyet og andre aktiviteter som krever reaksjonshastighet og maksimal oppmerksomhetskonsentrasjon.

overdose

Når du bruker for høye doser Holenzim, kan følgende symptomer på overdosering oppstå:

Behandling for overdose er symptomatisk.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på ikke mer enn + 24 °.

Holdbarhet

Varigheten av lagringen av stoffet Holenzim er 2 år.

Sammensetning og utgivelsesform

Cholenim er tilgjengelig i tablettform. Sammensetningen inkluderer:

• bukspyttkjertel i bukspyttkjertelen;
• tørr galle (i pulverform);
• pulver av slimhinnen i tynntarmen av dyr;
• fordøyelsesenzymer.

Graviditet og amming

Holenzim under graviditet og ammende pasienter foreskrevet svært nøye. Graviditet er ikke en absolutt kontraindikasjon for bruk av dette legemidlet, fordi stoffet ikke påvirker livmor sammentringene og ikke trenger inn i fosteret gjennom blodet.

Du bør imidlertid ta Cholenim gravid i minimale doser, strengt som foreskrevet av den behandlende legen. Ved behandling av pankreatitt med Cholenzim i laktasjonsperioden anbefales barnet midlertidig å overføres til kunstig ernæring for å unngå utvikling av allergiske reaksjoner, kolikk.

Bruk i barndommen

Cholensim er kontraindisert til bruk ved behandling av unge pasienter under 10 år. Ungdom opptil 17 år får halvparten av den daglige dosen av stoffet for voksne (1-1,5 tabletter per dag).

Men i spesielt vanskelige kliniske tilfeller kan Holenzim foreskrives til et barn opptil 7 år ved en dose på 0,5 tabletter, 1-2 ganger i løpet av dagen, etter et måltid.

Intervallene mellom terapeutiske kurs for barn må være minst 3 måneder.

Salgsbetingelser for apotek

Du kan kjøpe Cholenim på apotek på resept.