728 x 90

Hva hjelper stoffet Gordoks

Gordox er et medisinsk legemiddel av hemostatisk virkning.

Det har også en antiproteolytisk og antifibrinolytisk effekt på prosessene som forekommer i kroppen. Egenskapene til dette legemidlet brukes til å redusere blødninger av forskjellige slag, spesielt i tilfeller av kirurgiske operasjoner i prostata og lungene.

På denne siden finner du all informasjon om Gordox: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Gordox. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Fibrinolys inhibitor er en polyvalent inhibitor av plasmaproteaser.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Gordox? Gjennomsnittlig pris på apotek er 190 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning som skal administreres intravenøst.

  1. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, konsentrasjonen som når 100.000 enheter Kallikreinobstruksjon (KIE). Denne forbindelsen er organisk, siden den er oppnådd fra lette storfe og er en proteaseinhibitor.
  2. Hjelpestoffer er representert ved natriumkloridoppløsning, benzylalkohol og vann til injeksjon.

Konsentratet ser ut som en fargeløs eller litt gulaktig væske uten utenlandsk inneslutning.

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens aprotinin er en polypeptidforbindelse som har evne til å undertrykke aktiviteten til forskjellige proteolytiske enzymer - trypsin, plasmin, callidogenase, etc.

Aprotinin er en aktiv inhibitor av kallikrein og har en effektiv antiproteolytisk, hemostatisk og antifibrinolytisk effekt. Godt fordelt i vev, inaktivert i mage-tarmkanalen, hovedsakelig utskilt av nyrene i form av inaktive metabolitter.

Bruken av Gordox er ekstremt effektiv i nederlaget i bukspyttkjertelen, for forebygging og behandling av ulike støtforhold.

Indikasjoner for bruk

I henhold til Gordox-instruksjonene, anbefales det å ta med pankreatitt (kronisk og akutt), pankreasnekrose, blødning fremkalt av hyperfibrinolyse, polymenorrhea. Legemidlet er effektivt i angioødem, sjokk, omfattende og traumatisk vevskader.

Gordox kan brukes til forebygging av akutte, ikke-spesifikke postoperative kusler, blødninger og embolier, samt adjuvansbehandling.

Kontra

Gordox er kontraindisert hos personer med individuell intoleranse mot aprotinin, kvinner i første og tredje trimester av graviditet, samt under amming. Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet mot bakgrunnen av dyp hypotermi og opphør av normal blodsirkulasjon av systemene og organene (DIC) og under allergiske reaksjoner i historien til tidligere aprotininbehandling.

Legemidlet kan brukes etter 12 ukers graviditet under streng medisinsk tilsyn, og bare i tilfelle når den forventede fordelen ved bruk av stoffet for moren overveier den potensielle trusselen mot fosteret.

Bruk under graviditet og amming

Studier av effekten av stoffet på gravide kvinner har ikke blitt utført.

Under graviditet er utnevnelsen av Gordox kun tillatt dersom de potensielle fordelene ved behandling for moren overskrider de mulige risikoene for fosteret. Ved vurdering av fordeler / risikofaktor er det nødvendig å ta hensyn til bivirkningene på fosteret av alvorlige bivirkninger, noen ganger manifestert når legemidlet administreres, som inkluderer hjertestans, anafylaktiske reaksjoner, etc., samt medisinske prosedyrer som utføres for å eliminere disse reaksjonene.

Effekten av Gordox på amming er ikke godt forstått. Legemidlet anses potensielt trygt når det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, siden det tas oralt, er biotilgjengeligheten av aprotinin minimal.

Instruksjoner for bruk

Instruksjonene for bruk indikerte at Gordox ga IV langsomt. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

  1. På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Det er mulig å bruke histamin H1- og H2-reseptorblokkere 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.
  2. Voksne anbefales å introdusere legemidlet i den første dosen på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

Bivirkninger

Spesiell oppmerksomhet bør utvises for bivirkninger ved bruk av Gordox.

  1. På den delen av kardiovaskulærsystemet, hypotensjon, takykardi, samt økning i hjerteinfarkt med gjentatt aortokoronær bypassoperasjon sammenlignet med kontrollgrupper (dødelighetstallene er likevel de samme) kan forekomme.
  2. På den delen av sentralnervesystemet er psykotiske reaksjoner, forvirring og hallusinasjoner mulige.
  3. Fra allergiske reaksjoner kan det ses konjunktivit, rhinitt, urtikaria, bronkospasme, kløe, anafylaksi og anafylaktoide reaksjoner (kortpustethet, hudutslett, økt hjertefrekvens, kvalme).

Med introduksjonen av aprotinin i høye doser og under kirurgiske operasjoner på hjertet, er det mulig å oppnå en midlertidig økning i nivået av kreatinin, som i svært sjeldne tilfeller er ledsaget av klinisk signifikante symptomer.

overdose

For øyeblikket er tilfeller av overdosering av Gordoks ikke registrert. Spesifikk motgift mot stoffet mangler.

Spesielle instruksjoner

Hvis du opplever symptomer på bivirkninger, bør Gordoks i løpet av introduksjonen av stoffet raskt stoppe introduksjonen. I hyperfibrinolyse og DIC-syndrom kan aprotinin bare foreskrives etter eliminering av alle symptomer på syndromet og mot bakgrunnen av profylaktisk administrasjon av heparin.

Med ekstrem forsiktighet bør foreskrives til pasienter som har fått muskelavslappende midler i de foregående 2-3 dagene.

Gordox er kontraindisert sammen med preparater som inneholder dextran - denne kombinasjonen provoserer risikoen for allergiske reaksjoner.
Innholdet i den åpnede ampullen Gordox skal brukes om gangen, når det brukes igjen, kan ikke løsningen fra den åpne ampullen injiseres.

I tilfeller der det av en eller annen grunn ikke er mulig å utføre en kontinuerlig dryppinfusjon, kan Gordox administreres subkutant hver 2-3 timer.

Drug interaksjon

Ved bruk av Gordox med andre legemidler kan uønskede interaksjoner oppstå, som skyldes gjensidig påvirkning av aktive eller hjelpestoffer på hverandre.

Dermed blokkerer den aktive ingrediensen Gordox effekten av trombolytika og forbedrer effekten av heparinpreparater. Når det brukes i kombinasjon med dextran, blir effekten av begge legemidlene forbedret, noe som medfører økt risiko for akutt intoleranse mot disse legemidlene.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger om stoffet:

  1. Artem. Jeg har kronisk pankreatitt. I sesongens eksacerbasjon sparer bare Gordox v / v. Legemidlet er ikke nytt, men i dag er det ikke noe bedre stoff.
  2. Sasha. Kirurgen introduserte 2 ganger Gordox for behandling av parotid spyttkjertel. Først pumpet fluidet fra cysten, så introduserte primrox i omtrent samme volum. Injeksjonen ble utført etter 3 dager. Kirurgen foreskrev 5 injeksjoner av gordox, deretter 3 injeksjoner av kenalog i cystens hulrom.
  3. Zhenya. Det siste akutte angrepet av HP var tidlig i mars. Gordoks droppet, det syntes å føles bedre, men etter en måned opplevde smerten ikke sterk. Kostholdsskritt, sterkt vekttap. En ultralyd sa at bukspyttkjertelen er normal, det er ingen endringer.

Anmeldelser Gordoksa, som finnes på nettverket, viser hovedsakelig en positiv opplevelse av bruk av verktøy for behandling av akutt pankreatitt. Det er spesielt rapportert at i akutt pankreatitt, Gordox etter 2-3 dager, lindrer akutte manifestasjoner av sykdommen. Vurderinger viser at Gordox brukes til å behandle barn, men bare når man foreskriver en spesialist.

analoger

Substitutter og analoger Gordox for det aktive stoffet og feltet medisinsk bruk, listen over stoffer:

  • Aproteks,
  • Traskolan,
  • aprotinin,
  • Aerus,
  • Trasilol 500000
  • ingitril
  • Contrycal.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Oppbevar stoffet skal være i mørkt, kjølig, tørt, beskyttet mot lys og barn ved en temperatur på ikke over 20 ° C. Holdbarheten av legemidler fra utstedelsesdatoen, med forbehold om alle anbefalinger - 5 år.

Gordoks

Gordox er et medisinsk legemiddel av hemostatisk virkning. Det har også en antiproteolytisk og antifibrinolytisk effekt på prosessene som forekommer i kroppen.

Egenskapene til dette legemidlet brukes til å redusere blødninger av forskjellige slag, spesielt i tilfeller av kirurgiske operasjoner i prostata og lungene.

I denne artikkelen vil vi se på hvorfor leger foreskriver Gordox, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Reelle vurderinger av folk som allerede har brukt Gordoks kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Gordox produseres i form av en løsning for innføring av intravenøs, 10000 KIE / ml. Inneholdt i en ampulle av fargeløst glass, der det er et punkt for å bryte. Ampullene brettes i en plastpall med 5 ampuller.

  • En ampulle av legemidlet inneholder 100 000 KIE aktiv ingrediens aprotinin og hjelpestoffer - 85 mg natriumklorid, 100 ml benzenalkohol, opptil 10 ml vann til injeksjon.

Klinisk-farmakologisk gruppe: fibrinolysehemmer - en polyvalent inhibitor av plasmaproteaser.

Hva hjelper Gordoks?

I henhold til Gordox-instruksjonene, anbefales det å ta med pankreatitt (kronisk og akutt), pankreasnekrose, blødning fremkalt av hyperfibrinolyse, polymenorrhea. Legemidlet er effektivt i angioødem, sjokk, omfattende og traumatisk vevskader.

Gordox kan brukes til forebygging av akutte, ikke-spesifikke postoperative kusler, blødninger og embolier, samt adjuvansbehandling.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i legemidlet Gordox - aprotinin - er i stand til å undertrykke aktiviteten til proteolytiske enzymer (plasmin, trypsin, callinogenase, etc.). Aprotinin er en inhibitor av kallikrein, har en anti-fibrinolytisk effekt, og er i stand til å redusere blodets fibrinolytiske aktivitet. Det er godt fordelt i vev, utskilles hovedsakelig av nyrene.

Instruksjoner for bruk

Før introduksjonen av legemidlet bør testes for aprotininspesifikke IgG-antistoffer. Legemidlet er forfortynnet med en løsning av natriumklorid eller glukose og administreres til pasienten i den bakre stilling, intravenøst, langsomt, med en maksimal infusjonshastighet på 5-10 ml / min.

Ifølge instruksjonene for voksne anbefales det at Gordox administreres i en første dose på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Funnet sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme om noen dager, du trenger.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! Drikk vann med en dråpe en gang om dagen.

Kontra

Ikke bruk stoffet i slike tilfeller:

  • amming;
  • Jeg og III trimester av graviditet;
  • overfølsomhet mot aprotinin;
  • alder under 18 år;
  • trombohemoragisk syndrom (koagulasjonsforstyrrelse, ikke forbundet med trombolytiske enzymer).

Bivirkninger

Under behandlingen kan det oppstå følgende bivirkninger:

  • Hematopoietisk system: svært sjelden - koagulopati, inkludert DIC;
  • Lokale reaksjoner: svært sjelden - tromboflebitt, reaksjoner innen infusjon / injeksjon;
  • Urinsystem: sjeldent - funksjonell nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt;
  • Allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaktiske, allergiske, anafylaktoide reaksjoner; svært sjelden - potensielt livstruende anafylaktisk sjokk.
  • Kardiovaskulær system: sjeldent - myokardinfarkt, myokardisk iskemi, trombose / okklusjon av koronararteriene, trombose, perikardial effusjon; sjelden, arteriell trombose (mulig manifestasjon av dysfunksjoner av slike vitale organer som hjernen, lungene, nyrene); svært sjelden - pulmonal tromboembolisme.

Ved overdosering av stoffet kan pasienten utvikle ulike allergiske reaksjoner, i alvorlige tilfeller - anafylaktisk sjokk. Hvis en person utvikler intoleranssymptomer på en agent, bør Gordox stoppes, og deretter behandles symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Det er viktig å merke seg at hos pasienter som mottar aprotinin for første gang, er utvikling av allergiske / anafylaktiske reaksjoner usannsynlig. Ved gjentatt administrasjon, hvis ikke mer enn 6 måneder har gått siden siste bruk av Gordox, øker risikoen til 5%, hvis mer enn et halvt år er gått, er sannsynligheten 0,9%. Risikoen for alvorlige reaksjoner øker dersom aprotinin i de siste 6 månedene brukes mer enn to ganger.

Det skal bemerkes at selv om den andre bruken av Gordox ikke ble ledsaget av allergiske reaksjoner, kan den tredje injeksjonen føre til utvikling av alvorlige reaksjoner eller anafylaktisk sjokk, muligens dødelig.

Analoger Gordox

Substitutter og analoger Gordox for det aktive stoffet og feltet medisinsk bruk, listen over stoffer:

  • Aproteks,
  • Traskolan,
  • aprotinin,
  • Aerus,
  • Trasilol 500000
  • ingitril
  • Contrycal.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris på GORDOKS (rr d / in. 100000EDU amp. 10ml nummer 25, Gedeon Richter) i apotek (Moskva) 11.225 rubler.

Gordox ® (Gordox ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox ® skal administreres gjennom hovedårene og ikke brukes til innføring av andre legemidler.

På grunn av høy risiko for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter 10 minutter før administrering av hoveddosen av Gordox® administreres en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere1- og H2-reseptorer 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox ®. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne: En startdose på 1-2 millioner KIE er introdusert IV sakte over 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi utføres. Følgende 1-2 millioner KIEs legger hjerte-lunger til apparatets primære volum. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolus etableres en konstant infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 tusen KIE / t til slutten av operasjonen. Den totale mengden aprotinin som administreres i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Barn: stoffet er kontraindisert ved 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Eldre pasienter: Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet hos eldre pasienter.

Utgivelsesskjema

Løsning for intravenøs administrering, 10000 KIE / ml. I en fargeløs glassampul jeg i hydrolytisk klasse med et bruddpunkt, 10 ml hver. I plastpallen på 5 stk. 5 paller med ampuller og 2 ekstra paller i en pappkasse.

produsenten

JSC Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Ungarn.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: Moskva Representantkontor av Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tlf.: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Gordoks ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Gordoks ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hvis du har problemer med bukspyttkjertelen, vil det hjelpe Gordoks

Akutt pankreatitt eller andre patologier i bukspyttkjertelen, ledsaget av betennelse i vevet, gir betydelig ubehag for pasienter.

Det er sjelden mulig å bli kvitt det med vanlige medisiner, som tas i tilfelle små "problemer" i fordøyelsesprosessen, og svært få pasienter kommer til å huske i dette tilfellet å bruke intravenøse former for medisiner.

I mellomtiden kan slike løsninger raskt lindre symptomer og eliminere betennelse. Et av stoffene i denne hensikten kalles Gordox.

Til tross for at den brukes i kirurgisk praksis og andre områder av medisin, brukes den mye til behandling av pankreatitt.

Bruksanvisning Gordoksa

Legemidlet Gordox har en systemisk effekt på kroppen og kan derfor påvirke organers og systemers funksjon i tillegg til bukspyttkjertelvev.

I denne forbindelse må hans avtale ta hensyn til mange faktorer, blant annet:

  • stoffskompatibilitet;
  • Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner;
  • mulig forekomst av bivirkninger;
  • Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer.

Effektiviteten av behandlingen vil avhenge av om potensielle risikoer vurderes og forebygges.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning som skal administreres intravenøst. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, konsentrasjonen som når 100.000 enheter Kallikreinobstruksjon (KIE). Denne forbindelsen er organisk, siden den er oppnådd fra lette storfe og er en proteaseinhibitor.

Hjelpestoffer er representert ved natriumkloridoppløsning, benzylalkohol og vann til injeksjon.

Konsentratet ser ut som en fargeløs eller litt gulaktig væske uten utenlandsk inneslutning.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for følgende patologier og forhold:

  • Hyperfibrinolytisk blødning som følge av skade, kirurgi (spesielt verdifull for å eliminere de negative effektene etter operasjon på prostata eller lunger);
  • Åpen operasjon, spesielt på hjertet (for å redusere blodtap);
  • Død av bukspyttkjertelvev, kjent i medisin som pankreatonekrose;
  • Diagnostiske minimalt invasive prosedyrer på bukspyttkjertelen;
  • Traumatisk, hemorragisk, brennende eller giftig sjokk;
  • Intenst blodtap;
  • Ekstrakorporeal sirkulasjon;
  • Omfattende bløtvevskader, ledsaget av rikelig blodtap.
  • Akutt stadium av kronisk eller en gang dukket opp pankreatitt.

Legemiddelet brukes også til å forhindre pulmonal emboli, lungeblødning, for å hindre fettemboli i alvorlige skader på underekstremiteter og skallen.

Video: "Pankreatitt - hva er det? Spesialistråd"

Dosering og administrasjon

Gordox-oppløsning er ment for intravenøs administrering. Det anbefales å gjøre det i en utsatt stilling, sakte å introdusere stoffet. Bruken av stoffet begynner med innføring av en testdose som er lik 1 ml av den tilberedte løsningen. Ventetiden etter introduksjonen er 10-15 minutter.

Hvis pasienten ikke viser tegn på individuell intoleranse mot Gordox, kan du fortsette med introduksjonen av terapeutiske doser:

  • Den initiale terapeutiske doseringen er 50 000 KIE ved en maksimal tilførselshastighet på 5 ml per minutt, deretter dråper administreres ved 50 000 KIE per time;
  • For hyperfibrinolytiske blødninger brukes en dose på 100 eller 200 000 KIE, i noen tilfeller er den justert til 500 000 KIE (med rikelig blodtap);
  • For profylaktiske formål, under operasjon, administreres fra 200 til 400 000 KIE i en strøm eller drypp, og de neste to dagene reduseres doseringen til 100 000 KIE;
  • Ved endring av hemostaseprosessen hos pediatriske pasienter er den foreskrevne dosen 20 000 KIE per dag;
  • I tilfelle av pankreatitt i akutt stadium, administreres stoffet først i en dosering på 500.000 - 1.000.000 KIE per dag, og deretter reduseres til 50-300 000 KIE (avhengig av effekten) med en varighet på terapi opptil 6 dager eller til symptomene forsvinner;
  • Ved kronisk pankreatitt er den daglige dosen av legemidlet 25 000 KIE, behandlingens varighet avhengig av forverrelsen er 3-6 dager;
  • Som et forebyggende tiltak for blødning under operasjonen og umiddelbart etter det, administreres stoffet først ved en dose på 200.000 KIE, og deretter reduseres til 100.000 KIE, men løsningen administreres hver 6. time i to dager;
  • Ved primær GFL-blødning blir legemidlet administrert ved en dose på 500.000 KIE, for barn doseringen beregnes ved bruk av formelen 20.000 KIE / 1 kg kroppsvekt per dag.

For eldre pasienter er det ikke nødvendig med justering av dosene ovenfor.

Drug interaksjon

Ved bruk av Gordox med andre legemidler kan uønskede interaksjoner oppstå, som skyldes gjensidig påvirkning av aktive eller hjelpestoffer på hverandre.

Dermed blokkerer den aktive ingrediensen Gordox effekten av trombolytika og forbedrer effekten av heparinpreparater. Når det brukes i kombinasjon med dextran, blir effekten av begge legemidlene forbedret, noe som medfører økt risiko for akutt intoleranse mot disse legemidlene.

Gordox anbefales ikke til bruk sammen med andre legemidler. De eneste unntakene er løsninger av elektrolytsalter og dextrosepreparater.

Bivirkninger

Ved bruk av Gordox-løsningen kan pasienter oppleve bivirkninger fra visse organer og systemer.

Oftest har du et sted:

  • Hallusinasjoner og / eller forvirring;
  • Allergiske reaksjoner, manifestert i kløende hud og utslett, samt hevelse i slimhinner i luftveiene;
  • Nedgang i blodtrykket;
  • Puls endring;
  • Hjerteinfarkt;
  • Kvalme og oppkast (disse fenomenene oppstår med rask innføring av løsningen);
  • Muskelverk.

I enkelte tilfeller kan anafylaktisk støt på grunn av individuell intoleranse mot stoffets komponenter, utvikles. I tilfelle det er tilfelle, anbefales det å stoppe innledningen av løsningen og gi tilstrekkelig hjelp til bruk av adrenalin og / eller kortikosteroider.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Gordox-oppløsning er:

  • Intoleranse for stoffets komponenter;
  • Den første og tredje trimester av graviditet;
  • Amming.

Med forsiktighet foreskrives legemidlet for en overdreven dråpe i kroppstemperatur hos en pasient, for sirkulasjonsarrest, samt for en kardiopulmonal operasjonsbypass.

Under graviditet

Legemidlet er ikke anbefalt for behandling av gravide og ammende kvinner, spesielt i tidlig og sen perioder. Ved utnevnelse av Gordoks må legen ta hensyn til alle mulige farer, samt veie balansen mellom faren for fosteret og morens fordel.

Video: "Hvordan behandle pankreatitt - lege råd"

Vilkår for lagring

For å bevare stoffets farmakologiske egenskaper skal Gordox lagres ved en temperatur ikke under 15 og ikke høyere enn 30 grader Celsius, på et sted som er beskyttet mot direkte sollys. I dette tilfellet vil oppbevaringstidens levetid være 5 år.

Hvis holdbarheten og bruken av produktet er utløpt, anbefales det å disponere det i uåpne ampuller med kommunalt fast avfall.

Kostnaden for stoffet Gordoks kan ikke kalles lav, men i Ukraina og Russland blir det solgt til en pris som er rimelig til middelklassen av befolkningen.

Pris i Russland

På russiske apotek kan en pakke med 25 Gordoks ampuller på 10 ml hver kjøpes til priser fra 4,246 til 4,768,5 rubler.

Pris i Ukraina

I apotek i Ukraina er en pakke med 25 Gordoks ampuller på 10 ml hver solgt i gjennomsnitt for 3 750 hryvnias.

analoger

Gordox-løsningen har analoger som ligner på dens effekt og sammensetning.

Disse inkluderer:

Spørsmålet om å erstatte Gordox med disse analogene er avgjort kun av eksperter.

anmeldelser

I vurderinger av stoffet Gordoks snakker forbrukerne om den høye effekten av stoffet og lav sannsynlighet for bivirkninger. I mellomtiden klager omtrent en fjerdedel av det totale antall respondenter av ubehagelige symptomer. En av ulempene med stoffet er den høye kostnaden ved å pakke medikamentet.

For mer detaljerte anmeldelser om Gordox, les på slutten av denne artikkelen. Hvis du har erfaring med å bruke dette stoffet, kan du dele det med andre besøkende av vår ressurs.

Konsentrat for forberedelsen av Gordox-løsningen tilhører legene som et av de mest effektive midler som finner anvendelse ikke bare ved behandling av akutt pankreatitt, men også i andre, like komplekse og smertefulle patologier.

Når du bruker det, må du nøye følge følgende regler:

  • Bruk legemidlet strengt i henhold til indikasjoner.
  • Den nødvendige doseringen kan bare telle legen.
  • Opptakstiden må følge anbefalingen fra den behandlende legen.
  • Før du bruker løsningen til terapeutiske formål, er det nødvendig å introdusere en testdose.
  • Erstatt stoffet på den analoge kan bare legen.
  • Hvis det oppstår bivirkninger, kontakt lege.

Gordoks

Gordox: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Gordox

ATX-kode: B02AB01

Aktiv ingrediens: aprotinin (aprotinin)

Produsent: Gedeon Richter (Ungarn)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/20/2017

Priser på apotek: fra 5400 rubler.

Gordox er et medikament med antifibrinolytisk, antiprotease-effekt, som brukes under bypassoperasjon i koronararterien.

Frigi form og sammensetning

Gordox fremstilles i form av en løsning for intravenøs administrering: Svakt farget eller fargeløst (i fargeløse glassampuller på 10 ml, 5 ampuller i plastpaller, 5 paller i pappkartong komplett med to ekstra paller).

Sammensetningen av 1 ampul inneholder:

  • Aktivt stoff: aprotinin - 100 000 Kallikrein Inaktiverende Enheter (KIE);
  • Hjelpekomponenter: benzylalkohol - 100 mg; natriumklorid - 85 mg; vann til injeksjon - opptil 10 ml.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Aprotinin er en inhibitor av bredspektret proteolytiske enzymer karakterisert ved antifibrinolytiske egenskaper. Den danner en reversibel støkiometriske komplekser som er inhibitorer for enzymer som forårsaker den inhiberende aktivitet av vev og plasma plasmin, trypsin, kallikrein og påfølgende reduksjon i blod fibrinolytisk aktivitet.

Aprotinin er en aktivator av kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, initiering av koagulasjon med samtidig forbedring av fibrinolyse. Hvis en kunstig blodsirkulasjonsapparat som aktiverer koagulasjon brukes til behandling av en pasient (denne effekten er forårsaket av kontakt av blod med fremmedlegemer), vil ytterligere inhibering av plasmakallikreinfunksjoner minimere forstyrrelsen av funksjonen av koagulasjons- og fibrinolysesystemer.

Aprotinin er en modulator av den inflammatoriske reaksjonen av systemisk natur, som oppstår under kardiopulmonal bypass-kirurgi og fører til sammenkoblet intensivering av prosessene som forekommer i fibrinolysystemene, hemostase, aktivering av humorale og cellulære responser. Aktiv bestanddel Gordoksa hemmer en rekke mediatorer (trypsin, plasmin, kallikrein et al.), Som sikrer dannelsen av trombin, nedsatt fibrinolyse og dempning av den inflammatoriske respons. Stoffet undertrykker også frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Det minimerer tapet av glykoproteiner (GP Ib, GP IIb, GP IIIa) med blodplater og forhindrer ekspresjon av adhesivglykoproteiner (C IIb) av antiinflammatorisk retning med granulocytter.

Bruk av aprotinin i kirurgi i forbindelse med det tilkoblede kardiopulmonale bypass-apparatet reduserer inflammatorisk respons, noe som fører til reduksjon i behovet for blodtransfusjon og blodtap, og reduserer hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

farmakokinetikk

Når det administreres intravenøst, reduseres innholdet av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen av stoffet i det intercellulære rommet. Den opprinnelige halveringstiden er 0,3-0,7 timer, og den endelige - 5-10 timer. Den gjennomsnittlige likevektsinteroperative konsentrasjonen av aprotinin i plasma er 175-281 KIE / ml hos pasienter som får legemidlet i følgende regime: intravenøs lastdose på 2.000.000 KIE, 2.000.000 KIE per primær infusjonsvolum, 500.000 KIE hver time i løpet av hele tiden operasjoner i form av kontinuerlig intravenøs infusjon. Med innføring av halvdoser er gjennomsnittlig likevektsinteroperativ Gordox-konsentrasjon i plasma 110-164 KIE / ml.

Sammenligning av farmakokinetiske parametere for aprotinin i studier utført i grupper av friske frivillige, pasienter med diagnostisert kardiologisk patologi, koblet til kardiopulmonal bypass og hos kvinner med hysterektomi, viser den lineære farmakokinetikken til Gordox når den brukes i doseringsområdet 50.000-2.000.000 CIE. Graden av binding av aprotinin til plasmaproteiner er 80%. For 20% av antifibrinolytisk aktivitet, responderer den aktive komponenten av Gordox uendret. Forholdet til utjevning av likevekt når omtrent 20 liter, og total clearance er ca. 40 ml / min.

Aprotinin akkumuleres i nyrene og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene skyldes bindingen av epitelceller, lokalisert i de proximale nyrene, med en penselgrense og kumulering av disse cellene i fagolysosomer. Kumulasjon i brusk er assosiert med affiniteten av aprotinin, som er en base, og de sure proteoglykanene som finnes i bruskvev. Innholdet av aprotinin i andre organer er sammenlignbart med innholdet i plasma. Det laveste nivået av dette stoffet bestemmes i hjernen, og det trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken.

Aprotinin penetrerer bare placenta barrieren i strengt begrensede mengder. Dette stoffet metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene, og danner inaktive metabolitter - aminosyrer og korte polypeptidkjeder. I sin aktive form oppdages aprotinin i urinen i små konsentrasjoner (mindre enn 5% av den administrerte dosen). I to dager er 25-40% av aprotinin funnet i urinen som metabolitter som ikke har farmakologisk aktivitet.

Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke godt forstått. Studier utført på pasienter med nedsatt nyrefunksjon viste at farmakokinetiske parametere for stoffet forblir nesten uendret, så det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet.

Indikasjoner for bruk

Ifølge instruksjonene er Gordox foreskrevet for voksne pasienter for å forebygge intraoperativt blodtap og en reduksjon i blodtransfusjon under koronararterie-bypassoperasjon ved hjelp av en kardiopulmonal bypass.

Kontra

  • Alder opptil 18 år (sikkerhet og effekt av stoffet for denne aldersgruppen er ikke fastslått);
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Instruksjoner for bruk Gordox: metode og dosering

Gordox administreres intravenøst ​​sakte.

Legemidlet bør administreres gjennom hovedårene, som ikke kan brukes med innføring av andre legemidler. Maksimal hastighet er 5-10 ml per minutt. Med introduksjonen av Gordox bør pasienten være i en horisontal stilling (liggende på ryggen).

På grunn av den høye risiko for allergiske / anafylaktoide reaksjoner hos alle pasienter i løpet av 10 minutter før doseadministrering Gordoksa primære behov for å innføre en testdose i et volum på 1 ml (10 tusen. KIU). I fravær av negative reaksjoner kan du angi en terapeutisk dose av legemidlet. 15 minutter før introduksjonen av Gordox, er det mulig å bruke histamin H1 og H2-reseptor blokkere. I alle fall er det nødvendig å gi standard nødtiltak som er rettet mot behandling av allergiske / anafylaktiske reaksjoner.

Gordox anbefales å bruke i opprinnelig dose på 1-2 millioner KIE. Legemidlet bør administreres innen 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. Den neste dosen på 1-2 millioner KIE må legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. For å unngå interaksjon med heparin og for å sikre en tilstrekkelig fortynning av legemidlet, legges aprotinin til primærvolumet i resirkuleringsperioden.

Etter endt bolusinjeksjon og før operasjonens slutt, er det nødvendig å etablere en konstant infusjon med en administreringshastighet på 250-500 000 KIE per time. Den totale mengden av stoffet administrert i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med funksjonelle lidelser i nyrene, så vel som eldre pasienter, trenger ikke å justere dosen.

Bivirkninger

Under behandlingen kan det oppstå følgende bivirkninger:

  • Hematopoietisk system: svært sjelden - koagulopati, inkludert DIC;
  • Kardiovaskulær system: sjeldent - myokardinfarkt, myokardisk iskemi, trombose / okklusjon av koronararteriene, trombose, perikardial effusjon; sjelden, arteriell trombose (mulig manifestasjon av dysfunksjoner av slike vitale organer som hjernen, lungene, nyrene); svært sjelden - lungeemboli;
  • Urinsystem: sjeldent - funksjonell nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt;
  • Lokale reaksjoner: svært sjelden - tromboflebitt, reaksjoner innen infusjon / injeksjon;
  • Allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaktiske, allergiske, anafylaktoide reaksjoner; svært sjelden - potensielt livstruende anafylaktisk sjokk.

Hos pasienter som mottar aprotinin for første gang, er utviklingen av anafylaktiske eller allergiske reaksjoner usannsynlig. Ved gjentatt administrasjon av Gordox, spesielt ved gjentatt bruk innen 6 måneder, kan hyppigheten av utvikling av allergiske (anafylaktiske) reaksjoner øke til 5%. Risikoen for deres utvikling øker hvis innen 6 måneder legemiddelet brukes mer enn 2 ganger. Symptomer er vanligvis manifestert av forstyrrelser i fordøyelseskanalen (kvalme), kardiovaskulær (hypotensjon), respiratoriske (bronkospasme / astma) systemer og hud (urticaria, kløe, utslett). Ved utvikling av overfølsomhetsreaksjoner under bruk av aprotinin, er det nødvendig å stoppe innføringen umiddelbart og utføre standard nødtiltak: infusjonsbehandling, innføring av kortikosteroider og epinefrin / adrenalin.

overdose

For øyeblikket er tilfeller av overdosering av Gordoks ikke registrert. Spesifikk motgift mot stoffet mangler.

Spesielle instruksjoner

Under operasjoner på thoracale aorta ved bruk av dyp kald kardioplegi og ved bruk av kardiopulmonal bypass bør Gordox brukes svært nøye mot bakgrunnen av tilstrekkelig heparinbehandling.

Aprotinin er ikke en erstatning for heparin.

Bruken av Gordox kan påvirke ulike testprosedyrer som bestemmer blodets koagulasjonsevne.

Preparatet inneholder benzylalkohol, hvor den daglige dosen ikke skal være mer enn 90 mg / kg kroppsvekt.

Umiddelbart før bruk, bør Gordox-løsningen underkastes visuell inspeksjon. Bruk restene av stoffet for senere bruk bør ikke være.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Informasjon om innflytelse av Gordox på evnen til å kjøre biler og arbeid med komplekse mekanismer mangler.

Bruk under graviditet og amming

Studier av effekten av stoffet på gravide kvinner har ikke blitt utført. Under graviditet er utnevnelsen av Gordox kun tillatt dersom de potensielle fordelene ved behandling for moren overskrider de mulige risikoene for fosteret. Ved vurdering av fordeler / risikofaktor er det nødvendig å ta hensyn til bivirkningene på fosteret av alvorlige bivirkninger, noen ganger manifestert når legemidlet administreres, som inkluderer hjertestans, anafylaktiske reaksjoner, etc., samt medisinske prosedyrer som utføres for å eliminere disse reaksjonene.

Effekten av Gordox på amming er ikke godt forstått. Legemidlet anses potensielt trygt når det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, siden det tas oralt, er biotilgjengeligheten av aprotinin minimal.

Drug interaksjon

Gordox er kompatibel med en 20% løsning av hydroksyetylert stivelse, glukoseoppløsning og Ringers laktatløsning.

Med samtidig bruk av Gordox med urokinase, streptokinase og alteplazy, reduseres aktiviteten til disse legemidlene.

Bland med andre legemidler Gordox burde ikke være.

analoger

Analoger av Gordox er: Aprotex, Aerus, Aprotinin, Ingitril, Trasilol 500 000, Traksolan.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 30 ° C.

Holdbarhet - 5 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Gordox Anmeldelser

Ifølge vurderinger har Gordox etablert seg som et effektivt legemiddel i behandlingen av akutt pankreatitt. Det er rapporter om at pasienter med en slik diagnose etter 2-3 dagers bruk av stoffet forsvinner akutte symptomer på sykdommen. Det er også hevdet at Gordoks også er egnet for behandling av barn, men dette krever streng spesialkontroll.

Prisen på Gordoks i apotek

Den omtrentlige prisen for Gordoks i apotekskjeder er 4.700-5.700 rubler (25 ampuller er inkludert i pakken).

Gordox: bruksanvisning

Legemidlet Gordox er en inhibitor av proteolytiske enzymer, den kommer i form av en løsning for parenteral administrering og brukes til å redusere blodets fibrinolytiske aktivitet og forhindre blødning.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av en løsning for parenteral administrering, som er en fargeløs væske. 1 ml oppløsning inneholder den aktive aktive ingrediensen i stoffet aprotinin i mengden 10 000 KIE. Også i sammensetningen av løsningen innbefatter hjelpekomponenter, som inkluderer:

  • Benzylalkohol - 100 mg.
  • Natriumklorid - 85 mg.
  • Vann til injeksjon opptil 10 ml.

Løsningen til injeksjon er i glassampuller med et volum på 10 ml (100 000 KIE aprotinin er inneholdt i ett hetteglass). Ampullene er pakket i plastformer av 5 stk. Pappepakken inneholder 5 plastformer (25 ampuller) og instruksjoner for bruk av legemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet Gordox har egenskapene til å undertrykke proteolytiske blod enzymer (inhibitor), som skyldes at det har flere farmakologiske virkninger, som inkluderer:

  • Reduksjon av blodfibrinolytisk aktivitet (prosessen med oppløsning av blodpropp) på grunn av undertrykkelse av en rekke enzymer - vev og plasma kallikrein, plasmin, trypsin.
  • Aktivering av kontaktfasen av blodkoagulasjonsprosessen med samtidig stimulering av fibrinolyseprosessen (oppløsning av blodpropp ved bruk av spesielle enzymsystemer).
  • Suppression av aktiviteten av proinflammatoriske cytokiner - proteinforbindelser som aktiverer inflammatorisk respons.
  • Redusere tapet av spesifikke glykoproteiner med blodplater, som er nødvendige for det normale løpet av blodkoagulasjon.

På grunn av slike farmakologiske virkninger, brukes Gordox under kirurgiske inngrep med AIK (kardiopulmonal bypass), siden blodkontakt med fremmed substans (enhetskomponenter) forstyrrer sine enzymatiske koaguleringssystemer.

Etter intravenøs administrering sprer den aktive ingrediensen i legemidlet Gordox raskt i alle vev. I større mengder akkumuleres det i nyrene og bruskvevet. Akkumuleringen i nyren oppstår på grunn av binding av aprotinin til penselgrensen til epitelceller. Metabolismen av det aktive stoffet skjer i større grad i nyrene, hvor den omdannes til inaktive proteiner og andre nedbrytningsprodukter. De blir i sin tur utskilt i urinen.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for bruk av Gordox-løsningen er forebygging av intraoperativ blødning og en reduksjon i volumet blodtransfusjon (blodtransfusjon) under ulike kirurgiske inngrep ved hjelp av kardiopulmonal bypass.

Kontra

Innføringen av injeksjonsvæske, oppløsning Gordox er kontraindisert i slike situasjoner:

  • Individuell intoleranse, overfølsomhet overfor virkestoffet eller hjelpestoffene i legemidlet.
  • Alder opp til 18 år (sikkerheten til stoffet er ikke akkurat etablert).
  • Tilstedeværelsen av IgG-antistoffer i blodet som er aktiv mot aprotinin, er i dette tilfellet en svært høy risiko for en anafylaktisk reaksjon (alvorlig overfølsomhetsreaksjon med en kritisk reduksjon i systemisk arterielt trykk og utvikling av multippel organsvikt).

Hvis pasienten har fått behandling med aprotinin i løpet av det siste året, er gjentatt bruk kontraindisert. Før du begynner å bruke legemidlet Gordoks, må du sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Gordox-oppløsning er ment for intravenøs administrering. Det injiseres i den største store venen ved lav hastighet (ca. 5-10 ml per minutt). Før innføring av hoveddosen, injiseres et lite volum av legemidlet (1 ml eller 10000 KIE) for å utelukke muligheten for alvorlig allergisk reaksjon. I mangel av utvikling av en allergisk reaksjon administreres den gjenværende dosen, som for voksne er 1-2 millioner KIE innen 25 minutter etter starten av pasientens anestesi. Deretter blir 1-2 millioner KIE introdusert i det primære volumet av hjertelungen (hjertelunger). Etter dette injiseres Gordox-løsningen (i fysiologisk oppløsning) med en hastighet på 250-500 000 aprotinin per time. Den totale dosen av legemidlet under hele kirurgisk inngrep bør ikke overstige 7 millioner KIE. For eldre og personer med nedsatt nyrefunksjon er det ikke nødvendig med dosisjustering av Gordox-løsningen.

Bivirkninger

Etter introduksjonen av legemidlet kan Gordoks utvikle negative reaksjoner, bivirkninger fra ulike organer og systemer:

  • Koagulasjonssystemet er koagulopati (uttalt koagulasjonsforstyrrelse) eller DIC (disseminert intravaskulært koaguleringssyndrom).
  • Kardiovaskulær system - myokardisk iskemi (utilstrekkelig blodgennemstrømning i hjertemuskelen), myokardinfarkt, perikardial effusjon (akkumulering av væske i hjertehulen). Mindre vanlig kan det være arteriell trombose og lungeemboli (dannelse av blodpropper, som kan blokkere blodstrømmen i arterielle blodkar i vitale organer).
  • Urinsystem - utvikling av nyresvikt.
  • Allergiske reaksjoner - hyppigheten av deres utvikling øker ved hver påfølgende administrering av legemidlet. Spesielt farlig er gjentatt bruk av Gordox-løsningen i 1 år. Allergiske reaksjoner kjennetegnes av et alvorlig kurs i form av angioødem, angioødem i angioødemet (merket hevelse av vev i ansiktet og ytre kjønnsorganer) eller anafylaktisk sjokk (kritisk progressiv reduksjon i blodtrykk og utvikling av multippel organsvikt). Utviklingen av en allergisk reaksjon kan være ledsaget av endringer i andre organer og systemer, inkludert kvalme, oppkast, hudutslett og kløe, bronkospasmer (innsnevring av bronkiene med utvikling av alvorlig kortpustethet).

Etter injeksjon av Gordox-oppløsningen i injeksjonsområdet, kan tromboflebitt utvikle seg - betennelse i veggen av venøs kar.

Spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke løsningen for parenteral administrering av Gordoks, er det viktig å være oppmerksom på en rekke spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • Hver gjentatt bruk av stoffet øker risikoen for alvorlige allergiske reaksjoner betydelig.
  • Før du bruker det, anbefales det å foreta en laboratoriebestemmelse av aktiviteten av IgG-antistoffer mot aprotinin.
  • I tilfelle av en overfølsomhetsreaksjon stoppes innføringen av legemidlet umiddelbart.
  • For å redusere risikoen for allergiske reaksjoner før innføringen av Gordox-løsningen, anbefales bruk av antihistamin (antiallergiske) legemidler.
  • Ved operasjon på thorax aorta ved bruk av kald cardioplegi (senking av hjertets temperatur for å redusere metabolske prosesser i den når den stopper for kirurgiske manipulasjoner), må dosen av legemidlet korrigeres mot bakgrunnen av en tilstrekkelig bruk av heparin (antikoagulant).
  • Aprotinin er ikke en erstatning for heparin, så deres kombinasjon er ofte vist.
  • Gordox-oppløsningen inneholder benzylalkohol som hjelpestoff, inntaket i kroppen skal ikke overstige 90 mg / kg kroppsvekt.
  • Bruk av stoffet for gravide er kun mulig dersom den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for utviklingsfosteret.
  • I laktasjonsperioden når du bruker Gordox-oppløsning, bør amming av barnet stoppes og overføres til en kunstig tilpasset melkeformel.
  • Det er ingen data om effekten av stoffet på konsentrasjon og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.
  • Før introduksjonen må du sørge for at det ikke er noen endring i fargen på løsningen eller forekomst av et bunnfall i den.

I apoteksnettet blir løsningen for parenteral administrasjon av Gordox kun gitt på resept. Dens uavhengige bruk eller bruk på anbefaling fra tredjeparter er utelukket.

overdose

Til dags dato er ikke overdose tilfeller beskrevet. Antidot til det aktive stoffet i løsningen for parenteral administrering Gordox eksisterer ikke.

Gordox-analoger

Ligner på det aktive stoffet og terapeutisk effekt for Gordox-løsningen, er legemidler aprotex, trasilol.

Vilkår for lagring

Holdbarhet for løsningen for parenteral administrering Gordoks er 5 år fra fremstillingsdatoen. Oppbevar stoffet må beskyttes mot lys og utilgjengelighet for barn ved lufttemperatur ikke høyere enn + 30 ° C.

Gordoks pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for løsningen for parenteral administrering av Gordox i apotek i Moskva varierer mellom 4654-4900 rubler.