Instruksjoner for bruk Gordox for katter

Behandling av sykdommer i fordøyelseskanalen hos katter og katter er ikke alltid vellykket, spesielt hvis kjæledyret ditt har utviklet en så ubehagelig sykdom som pankreatitt. Denne tilstanden forårsaker dyret alvorlig smerte og forstyrrer fordøyelsen av mat. Pankreatitt kan føre til alvorlig utmattelse eller til og med til døden til et dyr. Derfor, for å løse problemet er det umiddelbart med hjelp av stoffet "Gordoks" for katter og katter. Hvordan bruke dette legemidlet og gi det til kjæledyret ditt? Fortell denne artikkelen mer detaljert.

Sammensetningen av stoffet

Den aktive ingrediensen i Gordox er aprotinin - en spesiell substans som bidrar til å redusere inflammatoriske reaksjoner i bukspyttkjertelen, og bidrar også til å aktivere større blodpropp, noe som er spesielt viktig for postoperativ blødning.

I veterinærmedisin, er den bare brukt etter ulike kirurgiske inngrep, men uautorisert behandling av katter og katter med dette stoffet truer med mange bivirkninger, til og med død. Instruksjoner for bruk "Gordoksa" for katter og katter - dette er det første som er verdt å lese når du håndterer dette stoffet.

Utgivelsesskjema

Maksimal effekt ved behandling av gastrointestinale sykdommer kan kun oppnås i ett tilfelle - innføring av subkutan "Gordoksa" -katt eller -katt. Derfor er dette legemidlet tilgjengelig i form av en oppløsning, hellet i ampuller på 10 ml hver. En pakke med "Gordox" inneholder 25 hetteglass til injeksjon. Dette stoffet har ingen analoger.

Indikasjoner for bruk

Gordox kan gis til en katt eller katt med følgende diagnoser:

• akutt og kronisk pankreatitt;
• bukspyttkjertelnekrose (død av gastrointestinal vev);
• blødning som skjedde for første gang, som en reaksjon på kirurgi, eller etter fødselen til en katt;
• angioødem;
• sjokk, for eksempel etter skade eller forgiftning;
• med omfattende dype skader på kattens eller kattens myke vev. Spesielt hvis det er et stort blodtap.

Den eneste kontraindikasjonen for bruk er graviditet og amming i katten, samt kjæledyrets overfølsomhet overfor de aktive stoffene i stoffet, uttrykt i manifestasjonen av allergiske reaksjoner.

dosering

Dosering "Gordoks" katt eller katt utnevnt av en veterinær etter undersøkelsen - ultralyd i bukhulen, og setter riktig diagnose.

Innføringen av dette legemidlet utføres ved hjelp av et kateter, eller ved hjelp av en sprøyte subkutant, i området "skjørt". For akutte angrep av pankreatitt, administreres Gordox intravenøst ​​de første to dagene, og hvis oppkast ikke observeres, kan denne medisinen administreres subkutant en gang daglig i 5-7 dager.

Som regel injiseres 0,5 ml "Gordox" inn i katter og katter opp til 5 kg, til de samme dyrene hvis vekt ligger i området fra 5 til 15 kg - 1 ml medisinering. For større katter eller katter beregnes doseringen separat etter å ha konsultert en veterinær.

Bivirkninger

"Gordox" er alltid foreskrevet med forsiktighet, på grunn av høy effektivitet, har dette legemidlet et stort antall bivirkninger. Den viktigste er utviklingen av allergi mot den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - aprotinin.

Dyr som møter Gordox for første gang er vanligvis mindre utsatt for bivirkninger, som ser slik ut:

• allergi mot anafylaktisk sjokk;
• uregelmessigheter i kardiovaskulærsystemet;
• alvorlig hematopoietisk arrestert opp til DIC (blodpropper);
• lidelser i nyrene;
• leversvikt.

I tilfelle avvik i dyrets tilstand, bør du umiddelbart kontakte en spesialist.

Bruken av "Gordox" for katter og katter blir dermed en ekte frelse, hvis dyret mottok dype sår, og han må raskt øke blodproppene. Denne medisinen hjelper også med pankreatitt, spesielt i tilfelle akutte angrep av sykdommen. På den annen side har Gordox et stort antall bivirkninger, og introduksjonen til en katt eller katt er bare mulig av en spesialist i laboratoriet. Derfor er konsultasjon med en veterinær, som vil foreskrive riktig behandling og nøyaktig diagnose, viktigere enn noensinne.

Gordox for katter: bruksanvisning, sammensetning, dosering og pris

Uansett rasen av katter, kan alle dyr utvikle sykdommer i fordøyelseskanalen. Noen patologier oppstår i kronisk form og forårsaker ubehag for kjæledyret.

Derfor ordinerer veterinæren medisiner. For nødstopp av blod i skader eller i kirurgi, er Gordox brukt til katter og katter. I tillegg bør du vite nøyaktig formålet og doseringen av legemidlet, basert på instruksjonene og anbefalingene fra legen.

Hva er en del av medisinen?

Den aktive ingrediensen i "Gordox" er aprotinin, som påvirker blodceller. I ampullen er 100 000 KIE aktiv ingrediens. Ekstra komponenter inkluderer:
Natriumklorid - 85 mg.
Benzylalkohol - 100 mg.
Vann - 10 ml.
Den aktive ingrediensen bidrar til å forbedre blodproppene. Legemidlet brukes ikke uten lege resept. Hvis du bruker dette verktøyet feil, fører det til at det oppstår komplikasjoner og bivirkninger. I tillegg bør du nøye studere instruksjonene.

Farmakologisk aktivitet "Gordoks"

Hver komponent i stoffets sammensetning påvirker kroppen som følger:
antiproteolytisk virkning;
handlingen som reduserer blodets fibrinolytiske aktivitet
hemostatisk effekt.
Etter legemiddeladministrasjon, er det en nedgang i aktiviteten til følgende enzymer:
trypsin;
chymotrypsin;
kiningenazy;
kallikrein.
Aktiviteten til de viktigste og individuelle proteolytiske proteaser (enzymer) reduseres. Slike tiltak etter påføring hjelper med nederlaget i fordøyelsesorganene, der det er økt innhold av kallikrein og andre elementer i blod og vev. Den aktive ingrediensen reduserer fibrinolyse. Derfor er det en hemostatisk effekt.

Instruksjoner for bruk av stoffet "Gordoks" for katter

Verktøyet er rettet mot intravenøs administrering. Pasienten under injeksjonen skal ligge. Dersom primær bruk av stoffet oppstår, injiser en testdose. For å gjøre dette, trenger du 1 ml av stoffet for å foreta en infusjon for å bestemme følsomheten for det aktive stoffet.
Legemidlet måles i KIE (obduksjonsenheten av kallikrein) og initialdosen bør ikke overstige 50.000 enheter. Derfor administreres legemidlet i 5 ml i 1 minutt. Da kan de bruke medisinen med en dropper. Samme mengde medisin administrert over en time.
Indikasjonene til Gordox inkluderer følgende sykdommer og tilstander:
pankreatitt i noen form;
pankreas nekrose;
sykdomsdiagnose;
bukspyttkjertelkirurgi.
Som en profylaktisk måling av kusma i den postoperative perioden er det gitt en injeksjon av legemidlet. I tillegg hjelper det å stoppe blødning etter operasjon eller angioødem. For et kjæledyr er stoffet foreskrevet dersom et dypt sår av bløtvev eller beinskader er diagnostisert.

Dosering og administrasjon

Presentering av et behandlingsforløp med Gordox medisin for katter holdes av en veterinær. Doseringen foreskrives når kjæledyret har en ultralydsundersøkelse av bukhinnen. For katter blir legemidlet administrert ved bruk av et kateter. Ellers bruk en medisinsk sprøyte og gjør en punktering under huden i tettstedets område.
Hvis kjæledyret har akutt pankreatitt, administreres Gordox intravenøst ​​de første 2 dagene. Denne perioden lar deg observere for å avgjøre om det er en gagging trang. Deretter brukes legemidlet subkutant 1 gang i 1 uke.
For syke katter eller kattunger opp til 5 kg, foreskrives 0,5 ml. Hvis kjæledyret overskrider vekten 5 kg, er dosen "Gordoks" 1 ml. Store dyr over 15 kg av legemiddeldosen beregnes individuelt hos veterinæren.

Kostnad for medisin og pris per ampul

Legemidlet selges individuelt eller i en pakke. Prisen på 25 ampuller i apotek over Russland kommer til 5.100 rubler. Hvis du kjøper av brikken, så er det i apotekskjeder prisen 180-250 rubler. Derfor er kjæledyret "Gordoks" pålagt å kjøpe et bestemt behandlingsrunde spesifisert av veterinæren.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Legemidlet bør ikke brukes i tilfelle intoleranse til det aktive stoffet eller en allergi mot bovin protein. Med en overdose av Gordox, reduseres blodtrykket (BP) og takykardi oppstår. I tillegg er det en innvirkning på sentralnervesystemet. Følgelig observeres følgende betingelser:
hallusinasjoner;
psykotiske reaksjoner.
Allergi mot stoffet i katter manifesteres ved konstant kløe, på grunn av hvilket kjæledyret riper. I tillegg er det utslipp fra øynene (konjunktivitt). Med en sterk intoleranse av stoffet, observeres anafylaktiske reaksjoner. "Gordox" påvirker fordøyelsessystemet negativt, og forårsaker oppkast i kjæledyr. Dette skyldes ofte den raske administrasjonen av stoffet. Hvis injeksjonen utføres i lang tid, oppstår tromboflebitt.
Når bivirkninger vises, stoppes injeksjonen. For å unngå allergier, foreskrive antihistamin glukokortikoider (legemidler) eller glukokortikosteroider (GCS). Hvis en pasient har kontraindikasjoner for langtidsbehandling av legemidlet, er dosen av legemidlet delt for hele dagen. Derfor utføres infusjon hver 2. eller 3 timer.
"Gordox" kan ikke angis sammen med andre stoffer. Under unntaket faller løsninger fra elektrolytter og dextrose. Bruk av aprotinin sammen med reomacrodex gjør det mulig å styrke begge aktive stoffene.

Lagringsforhold

Legemidlet er i ampuller. Derfor anbefales det å holde "Gordoks" på et varmt sted med et temperaturområde på 15-30 ° C. Oppbevar legemidlet kreves på et mørkt sted opp til 5 år. En åpen ampul er ikke gjenstand for langsiktig vedlikehold.

Gå til profilseksjonen i vårt forum. Lesehjelp eller gi tilbakemelding i kommentarene nedenfor. Flere meninger - nyttig informasjon, noen vil komme til nytte. Hvis det er gode og interessante videoer om emnet til artikkelen, skriv inn lim inn i denne publikasjonen.

GORDOKS

Løsningen for IV-injeksjon er fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 85 mg, benzylalkohol - 100 mg, vann d / og - opptil 10 ml.

10 ml - fargeløse glassampuller (5) - plastpaller (5) komplett med to ekstra paller - pappkasser.

Inhibitor av proteolytiske enzymer med et bredt spekter av virkning, besitter antifibrinolytiske egenskaper. Forming reversible støkiometriske komplekser - enzymhemmere, forhindrer aprotinin aktiviteten av plasma og vev kallikrein, trypsin, plasmin, som et resultat av som senker blodets fibrinolytiske aktivitet.

Aprotinin aktiverer kontaktfasen av koagulasjonsaktivering, som initierer koagulasjon med samtidig aktivering av fibrinolyse. Under betingelsene for bruk av hjerte-lungemaskinen (AIK) og aktivering av koagulasjon forårsaket av blodkontakt med fremmede overflater, vil ytterligere inhibering av plasma kallikrein bidra til å minimere forstyrrelser i koagulasjons- og fibrinolysesystemene. Aprotinin modulerer den systemiske inflammatoriske responsen som oppstår under operasjoner i kardiopulmonal bypass. Den systemiske inflammatoriske responsen fører til den interrelaterte aktiveringen av hemostasesystemer, fibrinolyse, aktivering av den cellulære og humorale responsen. Aprotinin, hemmer mange mediatorer (inkludert kallikrein, plasmin, trypsin), svekker den inflammatoriske responsen, reduserer fibrinolyse og dannelsen av trombin.

Aprotinin hemmer frigjørelsen av inflammatoriske cytokiner og opprettholder glykoprotein-homeostase. Aprotinin reduserer tapet av glykoproteiner (GPIb, GPIIb, GPIIIa) med blodplater og interfererer med ekspresjonen av antiinflammatoriske adhesivglykoproteiner (GPllb) med granulocytter.

Bruken av aprotinin i kirurgi ved bruk av AIK reduserer den inflammatoriske responsen, noe som uttrykkes ved å redusere volumet av blodtap og behovet for blodtransfusjon, og reduserer hyppigheten av gjentatte revideringer av mediastinum for å finne blødningskilden.

Etter iv-administrasjon reduseres konsentrasjonen av aprotinin i plasma raskt på grunn av fordelingen i det intercellulære rommet med den opprinnelige T_1/2 0,3-0,7 h. Endelig T_1/2 er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 175-281 KIE / ml hos pasienter som får aprotininbehandling under operasjonen i følgende modus: intravenøs lastdose på 2 millioner KIE, 2 millioner KIE for primær infusjonsvolum, 500 000 KIE timevis gjennom hele operasjonen som en kontinuerlig intravenøs infusjon. Ved bruk av halvdoser er gjennomsnittlig likevekts intraoperative plasmakonsentrasjoner av legemidlet 110-164 KIE / ml.

Sammenligning av farmakodynamiske parametere for aprotinin hos friske frivillige, hos pasienter med hjertepatologi ved bruk av kardiopulmonal bypass og hos kvinner med hysterektomi viste den lineære farmakokinetikken til legemidlet ved doser fra 50 000 til 2 millioner KIE.

80% av aprotinin binder seg til plasmaproteiner og 20% ​​av antifibrinolytisk aktivitet utføres av legemidlet, som er i fri form.

V_d i likevekt er omtrent 20 liter. Total clearance av legemidlet er ca. 40 ml / min.

Aprotinin akkumuleres i nyrene, og i mindre grad i bruskvev. Akkumuleringen i nyrene oppstår på grunn av bindingen av epitelceller fra de proximale nyretubuli til penselgrensen og akkumuleringen av disse cellene i fagolysosomene. Akkumuleringen i brusk skyldes affiniteten av aprotinin, som er basen, og de sure proteoglykaner i bruskvevet. Konsentrasjoner av aprotinin i andre organer er sammenlignbare med konsentrasjonen av legemidlet i plasma. Den laveste konsentrasjonen av stoffet bestemmes i hjernen, aprotinin trenger nesten ikke inn i cerebrospinalvæsken. En svært begrenset mengde aprotinin penetrerer placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Aprotinin metaboliseres av lysosomale enzymer i nyrene til inaktive metabolitter - korte peptidkjeder og aminosyrer.

Aktivt aprotinin oppdages med urin i liten mengde (mindre enn 5% av den administrerte dosen). Innen 48 timer er 25-40% aprotinin definert som inaktive metabolitter i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet er farmakokinetikken til aprotinin ikke studert. I studien av pasienter med nedsatt nyrefunksjon ble det ikke påvist noen endringer i farmakokinetiske parametere for aprotinin; Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig.

- for forebygging av intraoperativt blodtap og reduksjon av blodtransfusjon under bypassoperasjon ved koronararterie ved bruk av AIC hos voksne pasienter.

- alder opptil 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);

- Overfølsomhet overfor aprotinin eller noen av hjelpestoffene.

Gordox blir introdusert inn / inn sakte. Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox skal administreres gjennom hovedårene, ikke bruk dem til innføring av andre legemidler.

På grunn av den høye risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter i 10 minutter før innføring av hoveddosen av legemidlet, inngå en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere₁- og H₂-reseptorer i 15 minutter før innføringen av legemidlet Gordox. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne anbefales å introdusere legemidlet i den første dosen på 1-2 millioner KIE; Injiseres langsomt inn i 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi. De neste 1-2 millioner KIE legges til det primære volumet av hjerte-lungeapparatet. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolusadministrasjonen etableres en kontinuerlig infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 000 KIE / t til operasjonens slutt. Den totale mengden injisert aprotinin i løpet av hele løpet bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, eldre pasienter, krever ikke dosejustering.

Hos pasienter som får aprotinin for første gang, er utvikling av allergiske eller anafylaktiske reaksjoner usannsynlig. Når du re-enter frekvensen av allergiske (anafylaktiske) reaksjoner kan øke opptil 5%, spesielt ved gjentatt bruk av aprotinin i 6 måneder. Ved gjentatt bruk av aprotinin etter mer enn 6 måneder, er risikoen for allergiske / anafylaktiske reaksjoner 0,9%. Risikoen for alvorlige allergiske / anafylaktiske reaksjoner øker dersom aprotinin har blitt brukt mer enn 2 ganger i 6 måneder. Selv om symptomene på allergiske reaksjoner ikke ble observert ved gjentatt bruk av aprotinin, kan etterfølgende bruk av stoffet føre til alvorlige allergiske reaksjoner eller anafylaktisk sjokk, i sjeldne tilfeller med dødelig utgang. Symptomer på allergiske / anafylaktiske reaksjoner er manifestert av forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet (arteriell hypotensjon), fordøyelsessystemet (kvalme), åndedrettssystemet (astma / bronkospasme), hud (kløe, utslett). Ved utvikling av hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av aprotinin, er det nødvendig å umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet og sørge for at det tas standard nødtiltak - infusjonsbehandling, innføring av adrenalin / epinefrin, kortikosteroider.

Foreløpig er det ikke rapportert om tilfeller av overdosering av stoffet.

Det er ingen motgift mot stoffet.

Med samtidig bruk av legemidlet Gordox med streptokinas, reduserer alteplazy urokinasen aktiviteten av disse legemidlene.

Gordox er kompatibel med 20% glukoseoppløsning, hydroksyetylert stivelsesløsning, Ringers laktatløsning.

Gordox bør ikke blandes med andre legemidler.

Ved bruk av aprotinin, spesielt ved gjentatt bruk av stoffet, kan allergiske / anafylaktiske reaksjoner utvikles. Derfor, før du bruker stoffet, er det nødvendig å nøye vurdere fordel / risikoforholdet. 10 minutter før innføringen av hoveddosen av legemidlet Gordox, administreres en forsøksdose på 1 ml (10 000 KIE). 15 minutter før innføring av en terapeutisk dose av legemidlet Gordox, er bruk av histamin H-blokkere mulig.₁- og H₂-reseptorer. Imidlertid kan allergiske / anafylaktiske reaksjoner utvikles ved innføring av en terapeutisk dose av legemidlet, selv om det ikke er registrert noen bivirkninger under administrering av en testdose. Ved utvikling av hypersensitivitetsreaksjoner ved bruk av aprotinin, er det nødvendig å umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet og sørge for at standard nødtiltak tas for å behandle allergiske / anafylaktiske reaksjoner.

Når du utfører operasjoner på thorax aorta ved bruk av AIK og bruk av dyp kald kardioplegi, bør Gordox brukes ekstremt nøye mot bakgrunnen for tilstrekkelig heparinbehandling.

Fastsettelse av tiden for aktivert koagulasjon er ikke en standardisert test for å bestemme blodets koagulasjonsevne, og bruken av aprotinin kan påvirke forskjellige testprosedyrer. Koagulasjonsmåling (ACT) testen er mottakelig for forskjellige effekter av fortynning og temperatur. ACT-testen med kaolin øker ikke i samme grad når aprotinin er tilstede, som ACT-testen med telite. På grunn av forskjellen i protokollene, anbefales det å ta minimumsverdiene for ACT-testen - 750 sekunder og ACT-testen med kaolin - 480 sekunder i nærvær av aprotinin, uavhengig av effekten av hemodilution og hypotermi. Standarddosen heparin gitt før kardial ledning og mengden heparin tilsatt til primærvolumet i AIC skal være minst 350 IE / kg. Den ekstra dosen av heparin bestemmes av pasientens kroppsvekt og varigheten av ekstrakorporeal sirkulasjon. Protamintitreringsmetoden påvirkes ikke av aprotinin. Tilsetningsdoser av heparin bestemmes basert på konsentrasjonen av heparin beregnet ved denne metode. Konsentrasjonen av heparin under shunting bør ikke falle under 2,7 U / ml (0,2 mg / kg) eller under nivået bestemt før bruk av aprotinin. Hos pasienter som får legemidlet Gordox, bør nøytralisering av heparin med protamin utføres bare etter avbrudd av ekstrakorporeal sirkulasjon, på grunnlag av en fast mengde injisert heparin eller under kontroll av protamintitreringsmetoden.

Gordox inneholder benzylalkohol. Den daglige dosen av benzylalkohol bør ikke overstige 90 mg / kg kroppsvekt.

Aprotinin er ikke en erstatning for heparin.

Forberedelser for parenteral administrering bør underkastes visuell inspeksjon umiddelbart før bruk. Ikke bruk resterende oppløsninger til senere bruk.

Bruk i pediatri

Bruk hos barn og ungdom under 18 år er kontraindisert (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Data om effekten av stoffet Gordoks på evnen til å kjøre biler og arbeide med mekanismene mangler.

Studier av bruken av legemidlet Gordox hos gravide kvinner har ikke blitt utført. Under svangerskapet er bruk bare mulig i tilfeller hvor den påtatte fordelen for moren overveier den potensielle risikoen for fosteret. Ved vurdering av fordeler / risikofaktor bør den negative effekten på fosteret av alvorlige bivirkninger som kan oppstå ved bruk av legemidlet, som anafylaktisk reaksjon, hjertestans, etc., samt terapeutiske tiltak for å eliminere disse reaksjonene, bør vurderes.

Bruken av legemidlet Gordox under amming er ikke studert. Legemidlet er potensielt trygt hvis det kommer inn i kroppen av et barn med morsmelk, fordi det ikke har biotilgjengelighet når det tas oralt.

Heptral og Gordox hund

Heptral og Gordox hund

Alhambra "17 feb 2015, 08:17

Re: Heptral og Gordoxhund

Terapeut AG Yakovleva "17 Feb 2015, 12:06

Re: Heptral og Gordoxhund

Alhambra "17 Feb 2015, 12:49

Re: Heptral og Gordoxhund

Alhambra "17 Feb 2015, 13:12

Heptral Dosering

Alhambra "17 feb 2015, 15:28

Re: Heptral dosering

Administrator Episheva A.D. »17 feb 2015, 15:51

Re: Heptral og Gordoxhund

Terapeut AG Yakovleva "17. februar 2015, 19:04

Re: Heptral og Gordoxhund

Alhambra "18 feb 2015, 07:33

Pankreatitt hos hunder og katter

Pankreatitt - betennelse i bukspyttkjertelen. Bukspyttkjertelen er plassert i bukhulen tilstøtende til magesekken og tolvfingertarmen, og utfører to hovedfunksjoner - produksjon av fordøyelsesenzymer, deretter går inn i tolvfingertarmen, og produksjonen av enkelte hormoner (inkludert insulin), inn direkte i blodet.

Faktorer som predisponerer for utvikling av pankreatitt, bør vurdere:

• Overvektig og fet mat, plutselig endring av diett hos dyr i mellom og eldre alder;
• Forhold som involverer hyperlipidemi, det vil si et økt nivå av fett i blodet (Cushing syndrom, hypertyreose, diabetes mellitus) og den såkalte idiopatiske hyperlipidemi av miniatyrschnauz;
• Økt nivå av kalsium i blodet (ondartede svulster, hyperparathyroidism, vitamin D-forgiftning);

I tillegg til dvergschnauzere, er raser disponert for pankreatitt vurderes toy pudler, Yorkshire terrier, Cavalier King Charles Spaniels, Cocker Spaniels, Collies, boksere, katter og Siameser.

Den umiddelbare årsaken til pankreatitt kan være bruk av flere stoffer (tiazider og sløyfediuretika, østrogener, azathioprin, L-asparaginase, sulfonamider, tetracyklin, cimetidin og ranitidin, paracetamol, prokainamid), organofosfatforgiftning, traumer bukspyttkjertel, sjokk-tilstander (signifikant og langvarig fall blodtrykk), tarmsykdommer, lever, galdeveier, hos katter - toxoplasmose og infeksiøs peritonitt.

I mange tilfeller, spesielt hos katter, er årsaken til pankreatitt uforklarlig.

Ved akutt pankreatitt er symptomene vanligvis mer uttalt, utvikler seg plutselig, og endringer i bukspyttkjertelen er vanligvis helt reversible. Ved kronisk pankreatitt, tvert imot, kan symptomene utvikle seg gradvis, men endringer i bukspyttkjertelen er forbundet med erstatning med arrvev og er derfor irreversible.

Pankreatitt ledsages av aktivering av egne fordøyelseskanaler i bukspyttkjertelen, "selvfordøyelse" og svært aktive enzymer som kommer inn i blodet. Denne egenskapen ved betennelsen i dette organet bestemmer alvorlighetsgraden av tilstanden til pasienter som lider av alvorlig pankreatitt. Den alvorlige formen er preget av utvikling av lokal (dannelse av cyster og brystkreft i bukspyttkjertelen) og vanlige komplikasjoner (sjokk, kjemisk peritonitt, sepsis).

Eiere av dyr med pankreatitt klager ofte på gjentatte oppkast i et kjæledyr, en nylig inntak av fettstoffer, eller en diettendring. Dyret manifesterer ømhet når probing i magen, depresjon, diaré, dehydrering, i alvorlige tilfeller - sjokk

I motsetning til popular tro er aktiviteten av amylase og lipase i blodet ikke avgjørende faktorer for diagnosen "pankreatitt." Faktum er at i motsetning til mennesker, i akutt pankreatitt hos hunder og katter nivåer av disse enzymer kan være normal, mens i andre sykdommer mage- og tarmkanalen, slik som fremmedlegeme eller intestinal enteritt, kan deres nivå være høy.

En sensitiv pankreatittest, nylig utviklet ved Texas AM University, kalles Pancreatic Lipase Immunoreactivity (PLI), er ennå ikke tilgjengelig i Russland.

Gitt ovenstående, for å diagnostisere pankreatitt, må legen analysere symptomene på dyret, dataene fra kliniske og biokjemiske blodprøver, resultatene av ultralyd og / eller røntgen i bukhulen. Siden ukomplisert pankreatitt behandles terapeutisk, og dens symptomer ligner symptomene på tarmobstruksjon, er det viktigste diagnostiske problemet som legen løser, eliminering av patologi som krever nødoperasjon.

Hittil er det ikke laget noen stoffer som spesielt bekjemper betennelse i bukspyttkjertelen. Legemidler så som aprotinin (contrycal, trasilol, gordoks), Sandostatin (oktreotid, Sandostatin), dopamin ved lave doser, og flere andre, til tross for den teoretiske nytte i behandlingen av pankreatitt, i praksis, var bare effektive ved behandling av eksperimentelt indusert pankreatitt. I kliniske studier hos mennesker og dyr, viste "de naturlige" måtene å bli syke med pankreatitt, disse stoffene ineffektivitet.

Derfor, i "White Fang" -klinikker, er de nevnte legemidlene, på grunn av deres relativt høye kostnader og uprøvd klinisk effekt, ikke inkludert i standard pankreatittterapi, og kan bare brukes i enkelte tilfeller.

Hovedmålet med behandlingen av pankreatitt er forebygging av komplikasjoner eller kamp mot dem:

• Infusjonsbehandling (droppere) for å eliminere dehydrering og elektrolyttforstyrrelser (ulike kolloidale og krystallide løsninger);
• Smertelindring (butorphanol, epidural anestesi);
• Inhibering av magesyre ved oppkast (omeprazol, famotidin og andre protonpumpe blokkere og H2-histamin blokkere);
• Antiemetiske stoffer (tsirukal, ondansetron, serenia);
• Forebygging av DIC (heparin) og kampen mot det (plasma);
• Blodglukose kontroll;
• Antibiotika - i henhold til indikasjoner, nærvær eller høy risiko for bakteriell infeksjon.

For tiden, både i menneskelig og veterinærmedisin, har det blitt revidert de gamle prinsippene for behandling av pankreatitt, kort formulert som "sult, kulde og fred." Det viste seg at å få mat i mage-tarmkanalen ikke forårsaker forverring av pankreatitt, og vice versa, før starten av enteral ernæring forbedrer overlevelse, reduserer liggetid og risikoen for komplikasjoner.

Axiomet er at en alvorlig syk pasient, spesielt en katt, ikke skal gå sulten i mer enn 1-2 dager. Arvid Vretlind, en svensk lege og kjemiker, en av grunnleggerne av parenteral ernæring, sa dette best av alt: "Lærens manglende evne til å gi ernæring til pasienten, bør betraktes som en beslutning om å sulte ham."

Hvis det er grunn til å tro at ukontrollabel oppkast vil vare lenger enn 1-2 dager, og naturlig næring gjennom munnen ikke vil være mulig, bør du vurdere å installere sonden i tynntarmen for enteral ernæring (helst) eller utbruddet av parenteral (intravenøs) ernæring.

Hovedretningslinjen for å løse problemet med overgangen fra sonde eller parenteral ernæring til naturlig ernæring er fraværet av oppkast, assimilering av vann i begynnelsen og deretter flytende mat.

Noen ganger er en diagnostisk operasjon (laparotomi) nødvendig for nøyaktig diagnose. Ukomplisert pankreatitt behandles imidlertid terapeutisk. Indikasjoner for operasjoner er obstruksjon av galdeveiene, pseudocytter og bukspyttkjertelabser. Abdominal ultralyd brukes oftest til å diagnostisere disse forholdene.

Konsekvenser av pankreatitt og videre behandling

Akutt pankreatitt forekommer ofte i mild form, er helt reversibel og krever ikke ytterligere behandling. Med utviklingen av kronisk pankreatitt er hovedkomponentene i behandlingen diett (spesielt med økt lipidnivå i blodet) og enzympreparater (Creon og analoger), samt behandling av tilknyttede gastrointestinale sykdommer (sykdommer i leveren og infiltrerende enterokitt i gallret).

Signifikante kroniske kroniske endringer i bukspyttkjertelen på grunn av sin betennelse kan føre til mangel på sin eksokrine funksjon eller diabetes mellitus, der spesifikk behandling er påført.

Dosering Gordox

Dosering Gordox 09/03/16 20:55

Vår nye veterinær. Legen foreskrev 30,4 E for en 50 ml Fysisk Pp inn / i drypp 1 p.v dag. Den tidligere legen foreskrev 0,5 ml. 2 p. Pr. Dag. Katten veier 2 kg. 870 gr. Diagnosen av pankreatitt og hepatitt heli. Jeg registrerte ikke legen, men jeg husket ikke. På Internett fant jeg det for katter 5 kg. Dosering 5.000 Е. Og det viser seg at vi ble foreskrevet 6 ganger mer! Kan denne dosen brukes? Takk

re: Gordox Dosering 09/04/16 08:54

God ettermiddag Gjennomsnittlig dosering per katt i vårt sentrum er 10.000 IE per katt, men mye avhenger av alvorlighetsgraden av prosessen.

Kun registrerte brukere kan svare på meldinger. Registrer deg og logg inn på siden ved å skrive inn brukernavn og passord i vinduet til høyre, og du kan svare på meldinger.

Før du stiller et spørsmål på forumet, les temaet: "Hvordan stille et spørsmål vet.rachu", samt en liste over svar på vanlige spørsmål, det vil hjelpe deg å spare tid og få svar på spørsmålet ditt raskere.
Vær særlig oppmerksom på dokumentet: Symptomer på dyresykdommer. Kanskje i din situasjon kan du ikke forvente et svar på forumet, men du må snarest kontakte en lege eller ta dyret til en veterinærklinikk!

Gordox ® (Gordox ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Maksimal administreringshastighet er 5-10 ml / min. Med introduksjonen av legemidlet, skal pasienten ligge i den bakre stilling. Gordox ® skal administreres gjennom hovedårene og ikke brukes til innføring av andre legemidler.

På grunn av høy risiko for allergiske / anafylaktiske reaksjoner, bør alle pasienter 10 minutter før administrering av hoveddosen av Gordox® administreres en testdose på 1 ml (10 000 KIE). I fravær av negative reaksjoner administreres en terapeutisk dose av legemidlet. Kanskje bruk av histamin H blokkere₁- og H₂-reseptorer 15 minutter før administrering av legemidlet Gordox ®. Under alle omstendigheter bør standard nødtiltak rettet mot behandling av en allergisk / anafylaktisk reaksjon gis.

Voksne: En startdose på 1-2 millioner KIE er introdusert IV sakte over 15-20 minutter etter anestesi og før sternotomi utføres. Følgende 1-2 millioner KIEs legger hjerte-lunger til apparatets primære volum. Aprotinin bør settes til primærvolumet under resirkuleringsperioden for å sikre tilstrekkelig fortynning av legemidlet og hindre interaksjon med heparin.

Etter slutten av bolus etableres en konstant infusjon ved en injeksjonshastighet på 250-500 tusen KIE / t til slutten av operasjonen. Den totale mengden aprotinin som administreres i løpet av hele kurset, bør ikke overstige 7 millioner KIE.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen behov for å justere doseringsregimet.

Barn: stoffet er kontraindisert ved 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Eldre pasienter: Det er ikke nødvendig å endre doseringsregimet hos eldre pasienter.

Utgivelsesskjema

Løsning for intravenøs administrering, 10000 KIE / ml. I en fargeløs glassampul jeg i hydrolytisk klasse med et bruddpunkt, 10 ml hver. I plastpallen på 5 stk. 5 paller med ampuller og 2 ekstra paller i en pappkasse.

produsenten

JSC Gideon Richter.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Ungarn.

Krav fra forbrukere skal sendes til adressen: Moskva Representantkontor av Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tlf.: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Gordoks ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Gordoks ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hvis du har problemer med bukspyttkjertelen, vil det hjelpe Gordoks

Akutt pankreatitt eller andre patologier i bukspyttkjertelen, ledsaget av betennelse i vevet, gir betydelig ubehag for pasienter.

Det er sjelden mulig å bli kvitt det med vanlige medisiner, som tas i tilfelle små "problemer" i fordøyelsesprosessen, og svært få pasienter kommer til å huske i dette tilfellet å bruke intravenøse former for medisiner.

I mellomtiden kan slike løsninger raskt lindre symptomer og eliminere betennelse. Et av stoffene i denne hensikten kalles Gordox.

Til tross for at den brukes i kirurgisk praksis og andre områder av medisin, brukes den mye til behandling av pankreatitt.

Bruksanvisning Gordoksa

Legemidlet Gordox har en systemisk effekt på kroppen og kan derfor påvirke organers og systemers funksjon i tillegg til bukspyttkjertelvev.

I denne forbindelse må hans avtale ta hensyn til mange faktorer, blant annet:

• stoffskompatibilitet;
• Tilstedeværelsen av kontraindikasjoner;
• mulig forekomst av bivirkninger;
• Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer.

Effektiviteten av behandlingen vil avhenge av om potensielle risikoer vurderes og forebygges.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet Gordox er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning som skal administreres intravenøst. Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin, konsentrasjonen som når 100.000 enheter Kallikreinobstruksjon (KIE). Denne forbindelsen er organisk, siden den er oppnådd fra lette storfe og er en proteaseinhibitor.

Hjelpestoffer er representert ved natriumkloridoppløsning, benzylalkohol og vann til injeksjon.

Konsentratet ser ut som en fargeløs eller litt gulaktig væske uten utenlandsk inneslutning.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for følgende patologier og forhold:

• Hyperfibrinolytisk blødning som følge av skade, kirurgi (spesielt verdifull for å eliminere de negative effektene etter operasjon på prostata eller lunger);
• Åpen operasjon, spesielt på hjertet (for å redusere blodtap);
• Død av bukspyttkjertelvev, kjent i medisin som pankreatonekrose;
• Diagnostiske minimalt invasive prosedyrer på bukspyttkjertelen;
• Traumatisk, hemorragisk, brennende eller giftig sjokk;
• Intenst blodtap;
• Ekstrakorporeal sirkulasjon;
• Omfattende bløtvevskader, ledsaget av rikelig blodtap.
• Akutt stadium av kronisk eller en gang dukket opp pankreatitt.

Legemiddelet brukes også til å forhindre pulmonal emboli, lungeblødning, for å hindre fettemboli i alvorlige skader på underekstremiteter og skallen.

Video: "Pankreatitt - hva er det? Spesialistråd"

Dosering og administrasjon

Gordox-oppløsning er ment for intravenøs administrering. Det anbefales å gjøre det i en utsatt stilling, sakte å introdusere stoffet. Bruken av stoffet begynner med innføring av en testdose som er lik 1 ml av den tilberedte løsningen. Ventetiden etter introduksjonen er 10-15 minutter.

Hvis pasienten ikke viser tegn på individuell intoleranse mot Gordox, kan du fortsette med introduksjonen av terapeutiske doser:

• Den initiale terapeutiske doseringen er 50 000 KIE ved en maksimal tilførselshastighet på 5 ml per minutt, deretter dråper administreres ved 50 000 KIE per time;
• For hyperfibrinolytiske blødninger brukes en dose på 100 eller 200 000 KIE, i noen tilfeller er den justert til 500 000 KIE (med rikelig blodtap);
• For profylaktiske formål, under operasjon, administreres fra 200 til 400 000 KIE i en strøm eller drypp, og de neste to dagene reduseres doseringen til 100 000 KIE;
• Ved endring av hemostaseprosessen hos pediatriske pasienter er den foreskrevne dosen 20 000 KIE per dag;
• I tilfelle av pankreatitt i akutt stadium, administreres stoffet først i en dosering på 500.000 - 1.000.000 KIE per dag, og deretter reduseres til 50-300 000 KIE (avhengig av effekten) med en varighet på terapi opptil 6 dager eller til symptomene forsvinner;
• Ved kronisk pankreatitt er den daglige dosen av legemidlet 25 000 KIE, behandlingens varighet avhengig av forverrelsen er 3-6 dager;
• Som et forebyggende tiltak for blødning under operasjonen og umiddelbart etter det, administreres stoffet først ved en dose på 200.000 KIE, og deretter reduseres til 100.000 KIE, men løsningen administreres hver 6. time i to dager;
• Ved primær GFL-blødning blir legemidlet administrert ved en dose på 500.000 KIE, for barn doseringen beregnes ved bruk av formelen 20.000 KIE / 1 kg kroppsvekt per dag.

For eldre pasienter er det ikke nødvendig med justering av dosene ovenfor.

Drug interaksjon

Ved bruk av Gordox med andre legemidler kan uønskede interaksjoner oppstå, som skyldes gjensidig påvirkning av aktive eller hjelpestoffer på hverandre.

Dermed blokkerer den aktive ingrediensen Gordox effekten av trombolytika og forbedrer effekten av heparinpreparater. Når det brukes i kombinasjon med dextran, blir effekten av begge legemidlene forbedret, noe som medfører økt risiko for akutt intoleranse mot disse legemidlene.

Gordox anbefales ikke til bruk sammen med andre legemidler. De eneste unntakene er løsninger av elektrolytsalter og dextrosepreparater.

Bivirkninger

Ved bruk av Gordox-løsningen kan pasienter oppleve bivirkninger fra visse organer og systemer.

Oftest har du et sted:

• Hallusinasjoner og / eller forvirring;
• Allergiske reaksjoner, manifestert i kløende hud og utslett, samt hevelse i slimhinner i luftveiene;
• Nedgang i blodtrykket;
• Puls endring;
• Hjerteinfarkt;
• Kvalme og oppkast (disse fenomenene oppstår med rask innføring av løsningen);
• Muskelverk.

I enkelte tilfeller kan anafylaktisk støt på grunn av individuell intoleranse mot stoffets komponenter, utvikles. I tilfelle det er tilfelle, anbefales det å stoppe innledningen av løsningen og gi tilstrekkelig hjelp til bruk av adrenalin og / eller kortikosteroider.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Gordox-oppløsning er:

• Intoleranse for stoffets komponenter;
• Den første og tredje trimester av graviditet;
• Amming.

Med forsiktighet foreskrives legemidlet for en overdreven dråpe i kroppstemperatur hos en pasient, for sirkulasjonsarrest, samt for en kardiopulmonal operasjonsbypass.

Under graviditet

Legemidlet er ikke anbefalt for behandling av gravide og ammende kvinner, spesielt i tidlig og sen perioder. Ved utnevnelse av Gordoks må legen ta hensyn til alle mulige farer, samt veie balansen mellom faren for fosteret og morens fordel.

Video: "Hvordan behandle pankreatitt - lege råd"

Vilkår for lagring

For å bevare stoffets farmakologiske egenskaper skal Gordox lagres ved en temperatur ikke under 15 og ikke høyere enn 30 grader Celsius, på et sted som er beskyttet mot direkte sollys. I dette tilfellet vil oppbevaringstidens levetid være 5 år.

Hvis holdbarheten og bruken av produktet er utløpt, anbefales det å disponere det i uåpne ampuller med kommunalt fast avfall.

Kostnaden for stoffet Gordoks kan ikke kalles lav, men i Ukraina og Russland blir det solgt til en pris som er rimelig til middelklassen av befolkningen.

Pris i Russland

På russiske apotek kan en pakke med 25 Gordoks ampuller på 10 ml hver kjøpes til priser fra 4,246 til 4,768,5 rubler.

Pris i Ukraina

I apotek i Ukraina er en pakke med 25 Gordoks ampuller på 10 ml hver solgt i gjennomsnitt for 3 750 hryvnias.

analoger

Gordox-løsningen har analoger som ligner på dens effekt og sammensetning.

Disse inkluderer:

Spørsmålet om å erstatte Gordox med disse analogene er avgjort kun av eksperter.

anmeldelser

I vurderinger av stoffet Gordoks snakker forbrukerne om den høye effekten av stoffet og lav sannsynlighet for bivirkninger. I mellomtiden klager omtrent en fjerdedel av det totale antall respondenter av ubehagelige symptomer. En av ulempene med stoffet er den høye kostnaden ved å pakke medikamentet.

For mer detaljerte anmeldelser om Gordox, les på slutten av denne artikkelen. Hvis du har erfaring med å bruke dette stoffet, kan du dele det med andre besøkende av vår ressurs.

Konsentrat for forberedelsen av Gordox-løsningen tilhører legene som et av de mest effektive midler som finner anvendelse ikke bare ved behandling av akutt pankreatitt, men også i andre, like komplekse og smertefulle patologier.

Når du bruker det, må du nøye følge følgende regler:

• Bruk legemidlet strengt i henhold til indikasjoner.
• Den nødvendige doseringen kan bare telle legen.
• Opptakstiden må følge anbefalingen fra den behandlende legen.
• Før du bruker løsningen til terapeutiske formål, er det nødvendig å introdusere en testdose.
• Erstatt stoffet på den analoge kan bare legen.
• Hvis det oppstår bivirkninger, kontakt lege.

Gordoks

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Gordox er et stoff som har antifibrinolytiske, antiproteolytiske og hemostatiske effekter.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen av Gordox er et konsentrat for å fremstille en løsning for intravenøs administrering.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er aprotinin. I 1 ml inneholder den 10 000 KIE (obstruksjonsenheter av kallikrein), solgt i 10 ml ampuller, dvs. inneholdende 100 000 KIE.

Medisinske hjelpestoffer inkluderer benzylalkohol, natriumklorid og injiserbart vann.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene til Gordoks er stoffet ment:

• For behandling av primær hyperfibrinolytisk blødning: posttraumatisk og postoperativ (spesielt under kirurgiske inngrep på lungene og prostata);
• For å redusere blødningen og redusere behovet for blodprodukter under åpen hjerteoperasjon, inkludert koronararterie bypass kirurgi;
• For behandling av pankreatitt (akutte og kroniske eksacerbasjoner), pankreatisk nekrose;
• For forebygging av postoperativ lungeemboli og blødning;
• For å forhindre massiv blødning med ekstrakorporeal sirkulasjon;
• For å forebygge fettemboli ved flere skader, spesielt brudd på skallen og nedre ekstremiteter;
• For behandling av sjokk av enhver genese: traumatisk, giftig, hemorragisk, brenne.

I tillegg gjelder Gordoks

• Med omfattende og dypt traumatisk vevskader;
• Ved utførelse av diagnostiske operasjoner på bukspyttkjertelen.

Kontra

Bruken av Gordox er kontraindisert:

• Med økt sensitivitet mot aprotinin;
• Under graviditet, spesielt i I og III trimestere;
• Under amming.

Det er mulig å bruke stoffet, men med ekstrem forsiktighet og under nøye tilsyn med:

• En historie med indikasjoner på allergiske reaksjoner;
• Gjentatt bruk av aprotinin;
• Dype hypoteser;
• Kardiopulmonal bypass-operasjon (ved hjelp av hjerte-lunge-maskinen og pulmonal ventilasjon);
• Sirkulasjonsarrest.

Dosering og administrasjon

I henhold til instruksjonene til Gordoks, er legemidlet kun beregnet for langsom intravenøs administrering i den bakre stilling.

Ikke mindre enn 10 minutter før planlagt bruk av Gordox, må en testdose (1 ml) administreres for å bestemme følsomheten for aprotinin.

Den første terapeutiske dosen av legemidlet er 50 000 KIE, som administreres i en hastighet på ikke mer enn 5 ml / minutt. Deretter injiseres løsningen intravenøst ​​ved 50 000 KIE per time.

Ved lufting og blødning assosiert med hyperfibrinolysis blir medikamentet administreres i en dose på 100-200 tusen. CIE, avhengig av intensiteten av blødning om nødvendig dosering ble øket til 500 tusen. KIU.

Ved behandling av primære giperfibrinoliticheskogo blødning Gordoks innført i / i med en hastighet på 5 ml pr minutt med en dose på: voksen - 500.000 KIU for barn - 20 000 / kg / dag..

For å forhindre blodtap under kirurgiske inngrep, brukes legemidlet før, under og etter operasjonen. Det administreres i en dose på 200-400 000 KIE intravenøst, drypp eller sakte injisert, deretter i ytterligere 2 dager, 100 000 KIE hver.

Ved akutt pankreatitt begynner stoffet å bli brukt i en dose på 500 000 - 1 million KIE, så reduseres den til 50-300 000 KIE innen 2-6 dager. Behandlingen stoppes etter forsvinning av enzymtoksemi.

Under forverring av kronisk pankreatitt, administreres Gordox en gang daglig i en dose på 25-50 000 KIE, behandlingsforløpet er fra 3 til 6 dager.

For forstyrrelser av hemostase hos barn, er Gordox foreskrevet med en hastighet på 20.000 KIE per kg kroppsvekt per dag. Lokal påføring av legemidlet er også mulig - blær gjennomvåt i en løsning (100.000 KIE) påføres blødningsstedet.

For å redusere blodtap og redusere behovet for blodprodukter i hjertkirurgi, legges Gordox gradvis til væsken som fyller oksygeninnretningen. I løpet av en standardoperasjon produserer pasienten ca. 5 millioner ETC. Aprotinin.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av Gordox:

• Skaperforvirring, hallusinasjoner, psykotiske reaksjoner;
• Myokardiell iskemi, perikardial effusjon, trombose / okklusjon av koronararteriene, trombose, myokardinfarkt;
• Nedsatt nyrefunksjon.

Ved rask introduksjon av mulig kvalme og oppkast, kan langvarig eller gjentatt administrasjon på injeksjonsstedet utvikle tromboflebitt.

Noen ganger er det allergiske reaksjoner: kløe, utslett, konjunktivitt, rhinitt, bronkospasme, anafylaksi, anafylaktoide reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk, en potensielt livstruende.

Spesielle instruksjoner

Det er viktig å merke seg at hos pasienter som mottar aprotinin for første gang, er utvikling av allergiske / anafylaktiske reaksjoner usannsynlig. Ved gjentatt administrasjon, hvis ikke mer enn 6 måneder har gått siden siste bruk av Gordox, øker risikoen til 5%, hvis mer enn et halvt år er gått, er sannsynligheten 0,9%. Risikoen for alvorlige reaksjoner øker dersom aprotinin i de siste 6 månedene brukes mer enn to ganger. Det skal bemerkes at selv om den andre bruken av Gordox ikke ble ledsaget av allergiske reaksjoner, kan den tredje injeksjonen føre til utvikling av alvorlige reaksjoner eller anafylaktisk sjokk, muligens dødelig.

Ved hyperfibrinolyse og DIC (disseminert intravaskulært koagulasjonssyndrom) kan aprotinin bare brukes mot bakgrunnen av tilstrekkelig heparinbehandling.

analoger

Med samme aktive ingrediens fremstilles følgende legemidler: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.

Vilkår for lagring

Gordox er et legemiddel som selges på resept.

I følge instruksjonene skal ampullene lagres på et mørkt sted ved temperaturer opptil 30 ºC. Holdbarheten til løsningen under disse forholdene er 5 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.