728 x 90

Hva er forskjellen mellom hepatitt A, B, C og hvordan overføres de

Portal om leveren

Forskjeller mellom hepatitt B og HCV

Hepatitt B og C er varianter av viral hepatitt, som har lignende symptomer og kliniske manifestasjoner, men en annen prognose: med type B, gjenoppretter de fleste pasienter, og med hepatitt C gjør legene ikke slike positive spådommer.

Hva er hepatitt og hvordan er det forskjellig?

Hepatitt er en betennelsessykdom i leveren karakterisert ved skade på parankymen av orgelet. Sykdommen er forårsaket av ulike faktorer - effekten av alkohol på leveren, påvirkning av giftige stoffer, autoimmune prosesser. En av de mest alvorlige vevslesjonene oppstår når ulike typer hepatovirus kommer inn i kroppen. Viral leverskade er en leder blant årsakene til cirrhose og hepatocarcinoma.

Det finnes flere varianter av viruset, som legene tildelte brevmarkeringer - hepatovirus A, B, C, D, E, F, G. Alle disse virusene er preget av typiske symptomer på hepatocyttskader, gul hud og sclera, misfarging av avføring og urin, forverring av helsen. Typer B og C er mest vanlige, men de har en annen strømning. Det er viktig å vite forskjellen mellom type B hepatitt og hepatitt C for å presentere en prognose for sykdommer.

Hepatitt B

Hepatitt B er en type viral hepatitt som oppstår i en akutt eller kronisk form. Hovedmodus for overføring er gjennom kontakt av blodet til en sunn person med pasientens blod eller gjennom andre biologiske væsker. Verdens helseorganisasjon hevder om to hundre førti millioner mennesker smittet med hepatovirus type B. I det kroniske løpet av hepatovirus utvikler en tredjedel av pasientene leverceller eller hepatocellulært karcinom.

Inkubasjonsperioden er opptil seks måneder. Symptomene på hepatitt er i løpet av denne tiden for det meste ikke manifestert, og når sykdommen kommer inn i kronisk fase, begynner pasienten å føle seg trøtt, smerte i riktig hypokondrium, kvalme, leveren øker, urinen blir mørkere og deres avføring blir misfarget. I alvorlige lidelser oppstår leversvikt, noe som kan være dødelig.

Hepatitt B er mest vanlig i afrikanske og asiatiske land. Hepatitt B-vaksine har en stor forebyggende effekt i europeiske land.

Hepatitt C

Hepatitt C er den mest alvorlige formen for viral hepatitt, som kan forekomme både i mild og svært alvorlig form. Oftest fremkaller denne arten alvorlig leverskader, som i de fleste tilfeller fører til skrumplever og utviklingen av leverkreft.

Hovedveien for overføring av hepatovirus C er overføring gjennom blod fra en infisert person gjennom blodtransfusjon, utilstrekkelig sterilisering av utstyr og injeksjon av rusmidler. Omtrent ett hundre og femti millioner mennesker lider av denne form for hepatitt, og et betydelig antall av disse menneskene utvikler alvorlige konsekvenser av sykdommen. Hepatitt C-vaksine er ikke.

Inkubasjonsperioden er opptil seks måneder. I de fleste pasienter oppstår symptomene på sykdommen, og symptomene oppstår ved alvorlig leverskade. De viktigste symptomene på sykdommen er feber, forverring av generell tilstand, utseende av gul hud og sclera, kvalme og oppkast, smerte i leddene.

Hepatitt C har ingen geografiske restriksjoner - sykdommen oppstår i alle land i verden. Mest påvirket av patologien er underutviklede regioner i Afrika og Asia.

Forskjellen i smitteveiene

Gruppe B og C-virus er de mest alvorlige stoffene som forårsaker betennelsesskade i leveren. Begge disse typer hepatovirus kan være dødelig hvis sykdommen ikke behandles. Patogener kan leve i litt tid utenfor kroppen, samtidig som de holder trusselen mot helse.

Hepatitt B-viruset overføres hovedsakelig gjennom blodet, men det er stor risiko for infeksjon gjennom sædvæsken, det vaginale miljøet. Barn blir smittet av sykdommen fra deres mødre, og dette er mulig både i utero og direkte under fødsel. Viruset overføres nesten ikke gjennom spyt, siden konsentrasjonen av patogenet i dette miljøet er ekstremt lavt. Det er en vaksine for dette hepatoviruset.

Infeksjon med hepatitt C forekommer overveiende gjennom blodet, og ved direkte kontakt av blodet til en sunn person med blodet av en infisert pasient. Oftest kommer hepatovirus C inn i menneskekroppen gjennom blodtransfusjoner, ved bruk av skittent medisinsk utstyr, gjennom nåler av sprøyter til administrering av narkotika. Seksuell overføring er mye lavere enn for hepatitt B, men det øker risikoen for tilstedeværelse av kjønnsinfeksjoner, humant immundefektvirus. Som hepatitt B, blir hepatitt C praktisk talt ikke overført gjennom slimhinnene, i sjeldne tilfeller kan det skje hvis det er skadede overflater av partnerne (for eksempel blødende tannkjøtt, sprekker i hjørnene av leppene, sår på kinnene, etc.). Overføring av viruset fra mor til foster er sjeldent. Det er ingen vaksine ennå.

Hva er forskjellen mellom hepatitt B og C? Detaljert analyse av symptomer, diagnosemetoder og behandling

Hepatitt er en betennelse i leveren forårsaket av et virus. Sykdommen kan være selvhelbredende, og kan etter hvert føre til alvorlige negative konsekvenser for kroppen.

Tross alt lever leveren viktige funksjoner: avgiftning av giftstoffer, produksjon av galle som er nødvendig for fordøyelse, syntese av næringsstoffer og absorpsjon av fettstoffer.

Det er fem store hepatittvirus, kalt type A, B, C, D og E. De vanligste av disse er typene B og C: hver tolvte person i verden er smittet med dem.

Forskjell i symptomer

Symptomene på begge typer hepatitt er lik. En smittet person opplever tretthet, svakhet i hele kroppen, tap av appetitt, kvalme og smerte i leddene.

De åpenbare tegn på hepatitt B er ubehag i riktig hypokondrium, en økning i kroppstemperatur, ledsaget av betydelig mørkere urin og utvikling av gulsott.

Hepatitt C er vanligvis asymptomatisk, eller ubehag er ikke så klart uttrykt som med et type B-virus. Derfor er det vanskelig å gjenkjenne uten en medisinsk undersøkelse. Det er ikke uvanlig at en infeksjon oppdages under undersøkelsen av en annen sykdom.

Forskjeller i virusinfeksjon

Type B og C-virus overføres som et resultat av kontakt med infiserte kroppsvæsker, og de kommer inn i kroppen, og omgår gastrointestinale kanaler.

Den største sjansen for å bli smittet med hepatitt C er observert:

  • gjennom transfusjon av forurenset blod eller blodprodukter;
  • ved utilstrekkelig desinfeksjon av medisinsk utstyr beregnet for injeksjoner;
  • i ferd med å utføre en tatovering eller piercing;
  • ved bruk av narkotika intravenøst.

Hepatitt B-virus kan overføres på samme måte:

  • under samleie
  • fra mor til barn under fødsel;
  • fra et familiemedlem til en baby.

Hepatitt B er en mer smittsom sykdom på grunn av at den har flere veier og er også mer stabil i det ytre miljøet (infeksjonen varer opptil syv dager). Hepatitt C-infeksjon er mye vanskeligere, men konsekvensene for menneskers helse er mer signifikante.

Etablere en diagnose: Hvilke tester skal du ta?

Hvis du mistenker viral hepatitt B, må du donere blod for en biokjemisk analyse, nemlig deteksjon av antistoffer mot viruset i blodet:

  • bestemmelse av HBs antigen;
  • studie av HBe antigen;
  • Anti-HBc-totalanalyse;
  • Anti-HBc IgM assay;
  • Anti-HBe deteksjon;
  • Anti-HBs studie;
  • DNA-bestemmelse (HBV-DNA) i serum.

Hvis mistanke om viral hepatitt C-infeksjon skal det tas følgende sett med tester:

  • anti-HCV-totalanalyse;
  • bestemmelse av RNA (HCV-RNA) i serum eller plasma;
  • bestemmelse av IgG antistoffer.

Hvis resultatene av en blodprøve indikerer tilstedeværelsen av antistoffer i den til noen av virusene, dvs. positive resultater oppnås, dette antyder at en person er infisert med henholdsvis hepatitt B eller C-viruset. For å unngå å etablere en feilaktig diagnose, bør testene gjentas igjen etter to uker. Disse prosedyrene kan gjøres på de fleste offentlige og private klinikker.

Forebygging og behandling: Hva er sannsynligheten for utvinning?

Som forebygging av hepatitt B og C brukes ulike metoder:

  • Vaksinasjon mot type B-virus. Det utføres i tre trinn. Den første vaksinen er gitt til barnet kort etter fødselen, og de neste to blir gitt for vaksinering mot kikhoste, difteri og tetanus. Slike tiltak effektivt beskytter folk mot smitte i minst 20 år, og det er ikke nødvendig å revaccinere. Hepatitt C-vaksine finnes for tiden ikke.
  • Bruken av barriere metoder for beskyttelse under samleie. Disse metodene inkluderer kondomer.
  • Sikker injeksjon. Personen skal nekte injeksjoner dersom han ikke er forsynt med sterilt utstyr for operasjonen.

Det første som anbefales for en smittet person, uansett hvilken type virus, er å endre livsstilen sin. Så fra kostholdet bør utelukkes alkohol, stekt og krydret krydder, erstatte den med kokt eller dampet, anbefales også å øke vanninntaket.

Alle restriksjoner knyttet til mat, med sikte på å opprettholde funksjonen av galleblæren, hvis arbeid er vanskelig med nederlaget i leverenceller.

Hepatitt B-behandling er antiviral (interferoner og nukleosidanaloger brukes), langsiktig. Hvis sykdommen ble etablert i tide og ikke nådde stadiet av levercirrhose, er det mulig å gjenopprette funksjonen av leverceller.

Behandling av hepatitt C utføres i form av en kombinasjon av antiviral terapi (en kombinasjon av to legemidler - interferon-alfa og ribavirin). I dette tilfellet er formålet med slik behandling å bremse prosesser for ødeleggelse av leverceller. Full utvinning i dette tilfellet er umulig, men takket være langvarig behandling kan alvorlighetsgraden av betennelse reduseres.

Kommunikasjon av HIV, RW og hepatitt B og C

Over 15% av de som er smittet med HIV (human immunodeficiency virus) er også infisert med hepatitt. RW - Wasserman-reaksjon - en måte å diagnostisere syfilis på. Syfilis, som hepatitt B og HIV, er seksuelt overført.

Spesielt er over 15% av de som er smittet med HIV (det humane immunbristviruset) infisert med hepatitt. Hvis du mistenker at en av infeksjonene skal undersøkes og tilstedeværelsen av resten.

Det må tas i betraktning at med de første blodprøver for HIV og hepatitt kan kontroversielle eller negative resultater oppnås. Dette forklares av det faktum at når det forårsaker forårsakende middel til hepatitt C, reduseres koeffisienten av HIV-antistoffer. I dette tilfellet vil det bli pålagt en ny eksamen.

Under graviditeten donerer kvinner regelmessig blod til analyse av alle fire infeksjoner. Etter å ha funnet viruset i begynnelsen, kan det herdes eller videre graviditet, og fødsel kan kontrolleres, med tanke på egenskapene til organismen, som vil påvirke barnets helse positivt.

video

Vi anbefaler å se en nyttig video om emnet i artikkelen:

Hepatitt B og C er vanlige sykdommer som påvirker tilstanden til en persons lever og generelt trivsel. Til tross for likheten av symptomer og infeksjonsmetoder, varierer behandling og konsekvenser avhengig av type hepatitt.

Det er viktig å ta vare på helsen din og regelmessig ta tester for å oppdage tilstedeværelsen av hepatittviruset i blodet. Selv om sykdommen fortsetter uten symptomer, bør den behandles, siden på et sent stadium er terapi ineffektiv og kan føre til irreversible konsekvenser.

Forskjell mellom hepatitt B og C

Hepatitt B samt C refererer til smittsomme sykdommer av viral opprinnelse, hvis utvikling er basert på skade på leverceller. Den ledende overføringsveien til patogenet er parenteral (omgå gastrointestinaltraktoren). Infeksjon skjer gjennom biologiske væsker.

Den første sykdomsforskjellen er utbredelsen. Hepatitt C påvirker betydelig flere personer. Vær oppmerksom på at statistikken ikke tar hensyn til et stort antall transportører som ikke er oppmerksomme på patologien og fortsetter å infisere andre. Omtrent 50 millioner mennesker blir smittet hvert år, og to millioner mennesker dør av komplikasjoner av hepatitt.

Forskjellen ligger i løpet av sykdommen, så vel som deres utfall. For "B" er preget av en rask utbrudd og levende symptomer. Chronisering av infeksiøs-inflammatorisk prosess er observert i 10% av tilfellene. Bare 1% av pasientene utvikler skrumplever og levermalignitet oppstår.

Når det gjelder "C", kjennetegnes det av et sakte progressivt kurs. Hepatitt kalles ellers "kjærlig morder". Kronisk stadium skjer i 40-70% av tilfellene, cirrhotisk transformasjon av celler, så vel som deres malignitet oppstår i 10-30%.

Infeksjonsmetoder

Så, hvordan er hepatitt B forskjellig fra hepatitt C? Til å begynne med, la oss se på hvordan infeksjonen sprer seg og egenskapene til patogener

Hepatitt B

I alle tilfeller forekommer infeksjon med type B gjennom biologiske medier. Vi beskriver dem for å redusere risikoen for å få hepatitt:

  • blod som inneholder maksimal konsentrasjon av patogener, og derfor er risikoen for infeksjon størst. Paramedikere (kirurgiske, tannklinikker, hemodialyseenhet), transfusjonsstasjonsarbeidere, pasienter som trenger hyppige hemotransfusjoner, samt injeksjon av narkotikabrukere blir oftest påvirket;
  • sperm. I alle intimitetsalternativer er det stor infeksjonsrisiko;
  • vaginal utslipp;
  • spytt;
  • tårer,
  • svette;
  • avføring.

Separat, la oss si om den vertikale infeksjonsveien.

Infeksjon av fosteret i prenatalperioden observeres imidlertid ikke, med hyppige eksacerbasjoner av sykdommen i mors blod, øker konsentrasjonen av virus, noe som er fulle av deres penetrasjon til fosteret.

Ofte oppstår infeksjon under fødsel og fødsel, når spedbarnet passerer langs stier med skadede slimhinner. Hvis hudens integritet er nedsatt, oppstår blodkontakt og følgelig oppstår infeksjon.

Det er spesielt farlig å leve med pasienter med hepatitt i samme område og bruke felles hygieneartikler (barberhøvler, tannbørster).

Sykdommens årsaksmiddel er svært motstandsdyktig. Den kan tåle alkohol og time koking, men dør under autoklavering. Viruset er ikke redd for to timers klorering, effekten av formalin og frysing.

Hepatitt C

Overføringsmetoder ligner hepatitt B, men risikoen for å bli syk er litt lavere. Dette forutsetter en lavere motstand av patogenet i det ytre miljø. I tillegg kreves en dobbeltkonsentrasjon av virus for infeksjon med "C".

Langsom progresjon av patologi fører til utvikling av cirrose. Ofte er det på dette stadiet at sykdommen er diagnostisert, noe som forverrer livsprognosen. Hepatitt C er spesielt farlig for sin asymptomatiske kurs, som predisponerer for et skjult virus.

Det er vanskelig å finne effektive stoffer for å bekjempe HCV, fordi patogenet har evne til å mutere og forandre strukturen. I en pasient kan flere typer patogener registreres som lett unnslipper immunsystemets påvirkning.

Den vanligste modusen for overføring er gjennom blodet. I dag, takket være disponible medisinske kits og forsiktig testing av donert blod, har infeksjonsraten på sykehus redusert betydelig. Samtidig ble mer populære tatoveringer og piercinger, noe som økte antall infeksjoner i skjønnhetssalonger.

Infeksjon er ikke mulig med et håndtrykk, hoste, kyssing, samt å spise mat fra vanlige retter.

Når det gjelder seksuell modus for infeksjon, så er det for "C" ikke så karakteristisk og observeres bare i 5% tilfeller. Merk at i 10-30% av mennesker, er årsaken til infeksjonen fortsatt ukjent.

Sykdomsutvikling og symptomer

Forskjellen mellom hepatitt B og hepatitt C ligger i hyppigheten av kronisk infeksjon. Så i første omgang registreres overgangen til den svake strømmen:

  1. i 90% av nyfødte;
  2. 30% har et barn under fem år;
  3. hos 6% av eldre barn;
  4. opptil 5% hos voksne.

Penetrerer inn i blodet, avgjør viruset i leveren celler og aktiverer lymfocytter. Sistnevnte angriper igjen hepatocytter, som, under påvirkning av patogener, forandrer strukturen. Dermed dannes et inflammatorisk fokus i kjertelen.

Omtrent 50% av mennesker forblir virusbærere, uvitende om patologien. Fra infeksjonstidspunktet til de første tegnene på sykdommen, går 1-6 måneder (vanligvis 2-3), hvorpå den anikteriske perioden begynner. Det varer opptil to uker og er preget av generelle symptomer. Pasienten klager over:

  1. dårlig appetitt;
  2. apati;
  3. lavverdig feber;
  4. dyspeptiske lidelser i form av kvalme, abdominal distention og diaré;
  5. muskel- og ledsmerter.

For den icteric perioden er preget av misfarging av huden og slimhinner. Urin blir mørkere, og fekal masse lyser. Parallelt med utseendet på gulsot, reduseres alvorlighetsgraden av vanlige symptomer. Med en gunstig gjenoppretting i 75% av tilfellene etter 4 måneder. Samtidig fortsetter endringer i laboratorieparametrene, som karakteriserer leveren i leveren, mye lenger.

I hepatitt C varer inkuberingsperioden fra et tiår til fem måneder. Sykdommen kan variere som naturen av kurset og tidspunktet for utseendet til de første symptomene. I 80% av tilfellene har patologien ingen kliniske tegn og i løpet av årene ødelegger leveren langsomt.

Den akutte sykdomsformen (ekstremt sjelden) er i praksis ikke forskjellig fra hepatitt B. Hvis vi vurderer kronisk kurs, kan de første symptomene være ikke-spesifikke tegn (søvnløshet, svakhet, ikke uttalt dyspeptiske sykdommer). Gulsott observeres sjelden. Alkoholikere, pasienter med hiv, samt personer med samtidig leversykdommer, inkludert blandede infeksjoner, er mye vanskeligere enn hepatitt C.

Nøyaktig besvare spørsmålet hva slags hepatitt er farligere enn B eller C er ganske vanskelig. Hvis vi vurderer den akutte fasen av sykdommen, er komplikasjonene vanskeligere i "B". Sammenligning av kronologisk kurs av patologier, "C" regnes som mer forferdelig, fordi det ofte blir diagnostisert på cirrose-stadiet.

Hva er forskjellen mellom hepatitt B og hepatitt C?

Oppsummer de viktigste forskjellene i sykdommen.

Hva er forskjellen mellom hepatitt B og hepatitt C?

Mange mennesker er interessert i spørsmålet om hvordan hepatitt B skiller seg fra hepatitt C. Svaret er veldig enkelt: B og C er først og fremst forårsaket av forskjellige virus, de virker annerledes og har forskjellige grader av påvirkning på menneskekroppen.

Hepatitt B er forårsaket av gepadnavirus. Deres struktur er veldig kompleks. Hepatitt B er preget av usårbarhet mot fysisk og kjemisk påvirkning, og det dør heller ikke ut ved høy og lav t °. Virus B dør ikke i frossen tilstand i ca 20 år, i kjøleskapet - 6 år, og ved rom t ° - ca 3 måneder. Det er ødelagt ved å koke i 30 minutter. Ikke utryddet av desinfeksjonsmidler. Viruset kan bli ødelagt ved tørr varme i 2 timer, og i autoklavering på 5 minutter.

Hepatitt C utløses av flavivirus. Det er ustabilt i det ytre miljøet.

Hepatitt B og C overføres parenteralt. De kan bli infisert gjennom blod, vaginale sekreter, sæd fra personer med både alvorlige og uutviklede stadier av kronisk og akutt hepatitt. B og C kommer gjennom skadet hud og slimhinner under tatovering, bruk av narkotika, fødsel, diagnostiske behandlingsprosedyrer, ubeskyttet samleie, mikrotrauma. En kvinne som er smittet med B eller C, kan amme barnet fordi melken ikke er infisert.

Hepatitt B og C utvikling

Hepatitt B gjennom blodet lekker og kommer inn i leveren uten å forstyrre levercellen. Med et godt immunsystem dreper lymfocytter infiserte celler og viruset forlater levervevet. En smittet person lider av en akutt form av sykdommen, gjenoppretter, og kroppen skaper vedvarende immunitet mot viruset.

Med dårlig immunitet har viruset vært i leveren celler i flere tiår. Dens utvikling er asymptomatisk, sykdommen blir kronisk (7-10%). Kronisk sykdom endrer sakte cellens genetiske program, noe som kan føre til omdannelse til en svulst (0,3%).

Hepatitt C kommer inn i leveren og påvirker den. Det blir stadig forvandlet og skaper alle nye varianter, slik at forsvarsmekanismer ikke kan se det. Dette fører til at viruset nesten hele livet lever i en infisert person, som kan provosere levercirrhose, kreft og kronisk form av sykdommen. Immunitet er nedsatt hos en infisert person, noe som gjør det mulig å gjenta infeksjoner.

Symptomer på infeksjon

Hepatitt B-perioden er 3-6 måneder, og latentperioden C er 2-3 måneder.

Hepatitt B og C har de samme symptomene, men i hepatitt C, kan de ikke være så uttalt. En infisert person har sløvhet, svakhet, tretthet, tap av appetitt, kvalme. En smak av bitterhet, ubehag i riktig hypokondrium og urinopacifisering er et signal om at et presserende behov for å se en lege og bli testet for tilstedeværelsen av et virus.

Vi behandler leveren

Behandling, symptomer, narkotika

Hva er forskjellen mellom hepatitt c fra og

Hva er forskjellen mellom hepatitt c fra og

Hepatitt er en akutt og kronisk inflammatorisk sykdom i leveren, ikke fokusert, men utbredt. I forskjellige hepatitt er infeksjonsmetoder forskjellige, de varierer også i sykdomsprogresjon, kliniske manifestasjoner, metoder og prognose for terapi. Selv symptomene på ulike typer hepatitt er forskjellige. Videre virker noen symptomer sterkere enn andre, noe som er bestemt av typen hepatitt.

Viktigste symptomer

  1. Yellow. Symptomet er vanlig og skyldes at bilirubin går inn i pasientens blod i tilfelle leverskade. Blodet, som sirkulerer gjennom kroppen, sprer det gjennom organer og vev, male dem gult.
  2. Utseendet av smerte i riktig hypokondrium. Det oppstår på grunn av økningen i leverenes størrelse, noe som fører til utseende av smerte som er kjedelig og langvarig eller er paroksysmalt i naturen.
  3. Forverringen av helsen, ledsaget av feber, hodepine, svimmelhet, fordøyelsesbesvær, døsighet og sløvhet. Alt dette er en konsekvens av handlingen på kroppen av bilirubin.

Hepatitt akutt og kronisk

Hepatittpatienter har akutte og kroniske former. I akutt form manifesterer de seg i tilfelle av viral skade på leveren, så vel som om det har vært forgiftning av forskjellige typer giftstoffer. I akutte former av sykdommen forverres tilstanden til pasienter raskt, noe som bidrar til den akselererte utviklingen av symptomer.

Med denne sykdomsformen er det ganske mulig gunstige fremskrivninger. Med unntak av å bli kronisk. I akutt form er sykdommen lett diagnostisert og lettere å behandle. Ubehandlet akutt hepatitt utvikler seg lett til kronisk form. Noen ganger med alvorlig forgiftning (f.eks. Alkohol), forekommer kronisk form alene. I kronisk form av hepatitt, foregår utskiftning av leverceller med bindevev. Det er svakt uttrykt, det er tregt, og derfor forblir det noen ganger udiagnostisert til oppstart av levercirrhose. Kronisk hepatitt blir behandlet verre, og prognosen for sin kur er mindre gunstig. I det akutte sykdomsforløpet forverres trivselene betydelig, gulsott utvikler, forgiftning oppstår, funksjonell funksjon av leveren minker, bilirubininnhold øker i blod. Med tidenes deteksjon og effektiv behandling av akutt hepatitt i akutt form, gjenoppretter pasienten oftest. Med en sykdomsvarighet på mer enn seks måneder blir hepatitt kronisk. Den kroniske formen av sykdommen fører til alvorlige lidelser i kroppen - milten og leveren forstørres, stoffskiftet forstyrres, komplikasjoner som levercirrhose og onkologiske formasjoner oppstår. Hvis en pasient har senket immunitet, er terapiordningen valgt feil eller det er alkoholavhengighet, så overgår hepatittovergangen til kronisk form pasientens liv.

Hepatitt sorter

Hepatitt har flere typer: A, B, C, D, E, F, G, de kalles også viral hepatitt, da årsaken til forekomsten er viruset.

Hepatitt A

Denne typen hepatitt kalles også Botkins sykdom. Den har en inkubasjonsperiode som varer fra 7 dager til 2 måneder. Dets patogen, RNA-viruset, kan overføres fra en syke til en sunn person ved hjelp av lavkvalitetsprodukter og vann, kontakt med husholdningsartikler som brukes av pasienten. Hepatitt A er mulig i tre former, de er delt i henhold til sykdommens styrke:

  • i akutt form med gulsott, er leveren alvorlig skadet;
  • med subakutt uten gulsott, kan vi snakke om en lettere versjon av sykdommen;
  • i subklinisk form, kan du ikke engang merke symptomene, selv om den infiserte personen er kilden til viruset og er i stand til å infisere andre.

Hepatitt B

Denne sykdommen kalles også serum hepatitt. Ledsaget av økt lever og milt, utseendet av smerte i leddene, oppkast, temperatur, skade på leveren. Det forekommer enten i akutte eller kroniske former, som bestemmes av tilstanden til pasientens immunitet. Infeksjonsmetoder: Under injeksjoner med brudd på sanitære regler, samleie, under blodtransfusjon, bruk av dårlig desinfiserte medisinske instrumenter. Varigheten av inkubasjonsperioden er 50 ÷ 180 dager. Forekomsten av hepatitt B reduseres ved bruk av vaksinasjon.

Hepatitt C

Denne typen sykdom er en av de alvorligste sykdommene, da den ofte ledsages av cirrose eller leverkreft, som senere fører til døden. Sykdommen er dårlig egnet til behandling, og i tillegg har det vært syk med hepatitt C en gang, en person kan bli smittet med samme lidelse. Det er ikke lett å kurere HCV: Etter akutt hepatitt C-sykdom, gjenopprettes 20% av pasientene, og i 70% av pasientene kan kroppen ikke gjenopprette seg fra viruset selv, og sykdommen blir kronisk. For å fastslå årsaken til at noen er kurert seg, og andre ikke er, har det ennå ikke lyktes. Den kroniske formen av hepatitt C selv vil ikke forsvinne og må derfor behandles. Diagnose og behandling av akutt form av HCV utføres av en smittsom sykdomsspesialist, den kroniske formen av sykdommen er en hepatolog eller en gastroenterolog. Det er mulig å bli smittet ved transfusjoner av plasma eller blod fra en infisert donor, når du bruker medisinsk verktøy av dårlig kvalitet, seksuelt, og den syke moren overfører infeksjonen til barnet. Hepatitt C-viruset (HCV) sprer seg raskt over hele verden, antall pasienter har lenge oversteget et og et halvt hundre millioner mennesker. Tidligere reagerte HCV ikke godt på terapi, men nå kan sykdommen kurere ved hjelp av moderne, direktevirkende antivirale midler. Bare denne terapien er ganske dyr, og derfor kan ikke alle ha råd til det.

Hepatitt D

Denne typen hepatitt D er bare mulig når den er coinfisert med hepatitt B-viruset (saminfeksjon er et tilfelle av infeksjon av en enkelt celle med virus av forskjellige typer). Han er ledsaget av en massiv leverskade og en akutt sykdomssykdom. Infeksjonsmetoder - Å få viruset av sykdommen i blodet av en sunn person fra en virusbærer eller en syke person. Inkubasjonsperioden varer 20 ÷ 50 dager. Utad, ligner sykdomsforløpet hepatitt B, men formen er mer alvorlig. Kan bli kronisk ved å gå senere til skrumplever. Det er mulig å utføre vaksinasjon, ligner den som brukes til hepatitt B.

Hepatitt E

Litt minner om hepatitt A ved kurset og transmisjonsmekanismen, siden det også overføres via blod på samme måte. Dens funksjon er forekomsten av lynformer, som forårsaker død i en periode som ikke overstiger 10 dager. I andre tilfeller kan det herdes effektivt, og prognosen for utvinning er ofte gunstig. Et unntak kan være graviditet, siden risikoen for å miste et barn er nær 100%.

Hepatitt F

Denne type hepatitt har ikke blitt studert nok. Det er bare kjent at sykdommen er forårsaket av to forskjellige virus: den ene ble isolert fra donorblod, den andre ble funnet i avføring hos en pasient som fikk hepatitt etter blodtransfusjon. Tegn: Utseende av gulsott, feber, ascites (væskeopphopning i bukhulen), en økning i lever og milt, en økning i nivåene av bilirubin og leverenzymer, utseendet av forandringer i urinen og avføring og generell forgiftning av kroppen. Effektive behandlingsmetoder for hepatitt F er ennå ikke utviklet.

Hepatitt G

Denne typen hepatitt ligner hepatitt C, men ikke så farlig som den ikke bidrar til utviklingen av cirrose og leverkreft. Cirrhose kan bare oppstå ved samtidig infeksjon av hepatitt G og C.

diagnostikk

Når det gjelder deres symptomer, virker hepatitt lik hverandre, akkurat som noen andre virale infeksjoner. Av denne grunn er det vanskelig å fastslå pasientens nøyaktige diagnose. For å klargjøre type hepatitt og riktig reseptbelagte behandling, må laboratorieblodprøver derfor identifisere markørene - indikatorer som er individuelle for hver type virus. Etter å ha identifisert tilstedeværelsen av slike markører og deres forhold, er det mulig å bestemme stadium av sykdommen, dens aktivitet og det mulige utfallet. For å spore dynamikken i prosessen, etter en periode, blir undersøkelsen gjentatt.

Hvordan behandle hepatitt C

Nåværende behandlingsregimer for kroniske former for HCV reduseres til kombinasjon av antiviral terapi, inkludert direktevirkende antivirale midler som sofosbuvir, velpatasvir, daclatasvir og ledipasvir i forskjellige kombinasjoner. Noen ganger blir ribavirin og interferoner tilsatt for å øke effektiviteten. Denne kombinasjonen av aktive stoffer stopper replikasjonen av virus, og redder leveren fra skadelige effekter. Denne terapien har flere ulemper:

  1. Kostnaden for medisiner for å bekjempe hepatitt B-viruset er høyt, ikke alle kan få dem.
  2. Godkjennelse av individuelle stoffer er ledsaget av ubehagelige bivirkninger, inkludert feber, kvalme, diaré.

Varigheten av behandlingen av kroniske former for hepatitt tar fra flere måneder til et år, avhengig av virusgenotypen, graden av skade på kroppen og de brukte legemidlene. Fordi hepatitt C primært påvirker leveren, må pasientene følge en streng diett.

Egenskaper for HCV-genotyper

Hepatitt C er blant de farligste virale hepatittene. Sykdommen er forårsaket av et RNA-inneholdende virus, kalt Flaviviridae. Hepatitt C-virus kalles også "kjærlig morder". Han mottok et slikt flatterende epitett på grunn av at i utgangspunktet sykdommen ikke er ledsaget av noen symptomer i det hele tatt. Det er ingen tegn på klassisk gulsott, og det er ingen smerte i det høyre hypokondriumområdet. Registrere tilstedeværelsen av viruset kan ikke før et par måneder etter infeksjon. Og før det er det ingen reaksjon av immunsystemet, og det er umulig å oppdage markører i blodet, og det er derfor ikke mulig å gjennomføre genotyping. En spesiell egenskap ved HCV er også at etter at det kommer inn i blodbanen under reproduksjonsprosessen begynner viruset å mutere raskt. Slike mutasjoner forstyrrer immunsystemet til de smittede til å tilpasse seg og bekjempe sykdommen. Som et resultat kan sykdommen fortsette i flere år uten noen symptomer, hvoretter skrumplever eller en ondartet tumor forekommer nesten uten et stykke. Og i 85% av tilfellene blir sykdommen fra akutt form kronisk. Hepatitt C-virus har en viktig funksjon - en rekke genetiske strukturer. Faktisk er hepatitt C en samling av virus, klassifisert i henhold til varianter av deres struktur og oppdelt i genotyper og subtyper. En genotype er summen av gener som koder arvelige egenskaper. Hittil vet medisin 11 genotyper av hepatitt C-viruset, som har sine egne subtyper. Genotypen er betegnet med tall fra 1 til 11 (selv om det i kliniske studier er genotyper hovedsakelig brukt 1 ÷ 6) og undertyper, ved hjelp av bokstavene i det latinske alfabetet:

  • La, lb og lc;
  • 2a, 2b, 2c og 2d;
  • 3a, 3b, 3c, 3d, 3e og 3f;
  • 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4h, 4i og 4j;
  • 5a;
  • 6a.

I forskjellige land distribueres HCV-genotyper på forskjellige måter, for eksempel i Russland, kan man oftest bli funnet fra første til tredje. Alvorlighetsgraden av sykdommen avhenger av typen genotype, de bestemmer behandlingsregime, dens varighet og resultatet av behandlingen.

Hvordan HCV-stammer spres over hele planeten

Over jordens territorium distribueres hepatitt C-genotyper heterogent, og oftest kan genotyper 1, 2, 3 bli funnet, og for enkelte territorier ser det slik ut:

  • I Vest-Europa og dets østlige regioner er genotypene 1 og 2 mest vanlige;
  • i USA, undertyper 1a og 1b;
  • I Nord-Afrika er genotype 4 den vanligste.

Personer med blodproblemer (hematopoietiske tumorer, hemofili, etc.), samt pasienter som behandles i dialysene, er utsatt for mulig HCV-infeksjon. Genotype 1 regnes som den vanligste i verden, den står for

50% av det totale antall tilfeller. Den nest vanligste er genotype 3 med litt over 30%. Spredningen av HCV over Russland har betydelige forskjeller fra verden eller europeiske versjoner:

    Genotype 1b står for

50% av tilfellene; på genotype 3a

20% er infisert med hepatitt 1a

10% av pasientene; hepatitt med genotype 2 funnet i

Men ikke bare vanskeligheten med HCV-behandling avhenger av genotypen. Følgende faktorer påvirker også effektiviteten av behandlingen:

  • alder av pasienter. Sjansen for å kurere hos unge er mye høyere;
  • kvinner er lettere å gjenopprette enn menn;
  • Graden av leverskade er viktig - det gunstige resultatet er høyere med mindre skade.
  • størrelsen på viral belastning - jo mindre viruset i kroppen på behandlingstidspunktet, desto mer effektiv er behandlingen;
  • pasientens vekt: jo høyere er det, desto vanskeligere blir behandlingen.

Behandlingsregimet er derfor valgt av den behandlende legen, basert på faktorene nevnt ovenfor, genotyping og anbefalinger fra EASL (European Association for Liver Diseases). EASL opprettholder alltid sine anbefalinger oppdatert, og som nye effektive stoffer for behandling av hepatitt C vises, korrigerer de anbefalte regimene.

Hvem er i fare for HCV-infeksjon?

Som det er kjent, overføres hepatitt C-viruset gjennom blodet, og derfor er det mest sannsynlig å bli smittet:

  • transfuserte pasienter;
  • pasienter og klienter i tannlegekontorer og medisinske institusjoner, hvor medisinske verktøy er feil sterilisert;
  • På grunn av ikke-sterile instrumenter kan det være farlig å besøke spiker- og skjønnhetssalongene;
  • Piercing og tatovering elskere kan også lide av dårlig behandlet instrumenter,
  • Det er stor infeksjonsrisiko for de som bruker medisiner på grunn av gjentatt bruk av usterile nåler.
  • Fosteret kan være infisert av en mor infisert med hepatitt C;
  • Under samleie kan infeksjonen også komme inn i en sunn person.

Hvordan behandles hepatitt C?

Hepatitt C-virus ble ansett for å være et "anbud" mordervirus av en grunn. Det er i stand til ikke å vise seg i årevis, hvoretter det plutselig vises i form av komplikasjoner ledsaget av cirrhose eller leverkreft. Men over 177 millioner mennesker i verden har diagnostisert HCV. Behandlingen, som ble brukt til 2013, kombinert injeksjon av inetferferon og ribavirin, ga pasientene sjansene for helbredelse, ikke over 40-50%. Og dessuten ble det ledsaget av alvorlige og smertefulle bivirkninger. Situasjonen endret seg sommeren 2013 etter at det amerikanske farmasøytiske selskapet Gilead Sciences patenterte stoffet sofosbuvir, produsert som et stoff under merkenavnet Sovaldi, som inkluderte 400 mg av stoffet. Det er blitt det første direktevirkende antivirale legemidlet (DAA) designet for å bekjempe HCV. Resultatene fra de kliniske forsøkene av sofosbuvir gav glede leger med prestasjonen, som nådde 85 ÷ 95% avhengig av genotypen, mens varigheten av behandlingsforløpet var mer enn doblet sammenlignet med behandling med interferoner og ribavirin. Og selv om legemiddelfirmaet Gilead patenterte sofosbuvir, ble det syntetisert i 2007 av Michael Sofia, en ansatt i Pharmasett, som senere ble kjøpt av Gilead Sciences. Fra navnet Michael var stoffet syntetisert av ham kalt sofosbuvir. Michael Sophia selv, sammen med en gruppe forskere som gjorde en rekke funn som avslørte naturen til HCV, som tillot ham å skape et effektivt stoff for sin behandling, mottok Lasker-DeBakey-prisen for klinisk klinisk forskning. Vel, nesten hele fortjenesten fra salget av et effektivt nytt produkt gikk til Gilead, som satte monopolistisk høye priser på Sovaldi. Videre forsvarte selskapet sin utvikling med et spesielt patent, ifølge hvilket Gilead og noen av selskapets partnere ble eiere av enerett til å produsere de opprinnelige DAAene. Som et resultat dekket Gileads fortjeneste i de to første årene av salget av stoffet gjentatte ganger alle kostnadene som selskapet pådro seg for å erverve Pharmasett, skaffe seg et patent og påfølgende kliniske forsøk.

Hva er sofosbuvir?

Effektiviteten av dette stoffet i kampen mot HCV var så høy at nå nesten ingen behandlingsregime kan gjøre uten bruk. Sofosbuvir anbefales ikke til bruk som en monoterapi, men når den brukes i kombinasjon, viser den svært gode resultater. I utgangspunktet ble legemidlet brukt i kombinasjon med ribavirin og interferon, som tillot i ukompliserte tilfeller å oppnå en kur på bare 12 uker. Og dette er til tross for det faktum at bare interferon og ribavirinbehandling var to ganger mindre effektive, og varigheten sin overgikk noen ganger i 40 uker. Etter 2013 ga hvert påfølgende år nyheter om fremveksten av flere og flere nye medisiner som bekrefter vellykket hepatitt C-viruset:

  • daclatasvir dukket opp i 2014;
  • 2015 var fødselsåret for Ledipasvir;
  • 2016 glede seg over etableringen av velpatasvir.

Daclatasvir ble utgitt av Bristol-Myers Squibb i form av stoffet Daklinza, som inneholdt 60 mg av den aktive substansen. Følgende to stoffer ble skapt av Gileads forskere, og siden ingen av dem var egnet for monoterapi, brukte de bare legemidler i kombinasjon med sofosbuvir. For å lette terapien, frigjøres de forsiktige gjenopprettede stoffene umiddelbart i kombinasjon med sofosbuvir. Så det var narkotika:

  • Harvoni, kombinere sofosbuvir 400 mg og ledipasvir 90 mg;
  • Epclusa, som inkluderte sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg.

Ved behandling med daclatasvir ble det tatt to forskjellige legemidler, Sovaldi og Daclins. Hver av de parrede kombinasjonene av aktive ingredienser ble brukt til å behandle visse HCV-genotyper i henhold til behandlingsregimer anbefalt av EASL. Og bare kombinasjonen av sofosbuvir med velpatasvir viste seg å være pangenotypiske (universelle) midler. Epclusa helbredet alle hepatitt C-genotyper med praktisk talt samme høye effektivitet på ca. 97 ÷ 100%.

Fremveksten av generikk

Kliniske studier bekreftet effektiviteten av behandlingen, men alle disse svært effektive legemidlene hadde en stor ulempe - for høye priser, som ikke tillot dem å skaffe seg størstedelen av de syke. Monopolistiske høye priser på produkter installert av Gilead forårsaket opprør og skandaler, noe som førte patenthavere til å gjøre visse innrømmelser, noe som gir noen selskaper fra India, Egypt og Pakistan lisenser for å produsere analoger (generiske) av slike effektive og ettertraktede stoffer. Videre ble kampen mot patentinnehavere, som tilbyr medisiner til behandling på unobjectively oppblåste priser, ledet av India, som et land der millioner av pasienter med hepatitt C lever i kronisk form. Som et resultat av denne kampen utstedte Gilead lisenser og patentutviklinger til 11 indiske selskaper for den uavhengige utgivelsen av sofosbuvir først, og deretter deres andre nye produkter. Innhenting av lisenser, indiske produsenter begynte raskt å produsere generikk, tildele sine egne merkenavn til produserte stoffer. Dette var hvordan først den generiske Sovaldi dukket opp, da Daklinza, Harvoni, Epclusa og India ble verdensledende i produksjonen. Ifølge lisensavtalen betaler indiske produsenter 7% av de opptjente fondene til fordel for patentinnehavere. Men selv med disse utbetalingene var kostnaden for generikk produsert i India ti ganger mindre enn originalets.

Handlingsmekanismer

Som tidligere rapportert, er de nye HCV-behandlingsregimene relatert til DAA og virker direkte på viruset. Mens tidligere brukt til behandling av interferon med ribavirin, styrket det menneskelige immunsystemet, og hjalp kroppen med å motstå sykdommen. Hvert av stoffene virker på viruset på sin egen måte:

  1. Sofosbuvir blokkerer RNA-polymerase og hemmer dermed viral replikasjon.
  1. Daklatasvir, ledipasvir og velpatasvir er inhibitorer av NS5A, som hindrer spredning av virus og deres penetrering inn i friske celler.

Slike retningseffekter kan med hell behandle HCV ved å bruke for sofosbuvir terapi sammenkoblet med daklatasvir, ledipasvir, velpatasvir. Noen ganger, for å øke effekten på viruset, legges en tredje komponent til paret, oftest ribavirin.

Generiske produsenter fra India

Landets farmasøytiske selskaper har utnyttet lisensene tildelt dem, og nå frigjør India følgende Sovaldi-generikk:

  • Hepcvir er en produsent av Cipla Ltd.
  • Hepcinat - Natco Pharma Ltd.;
  • Cimivir - Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
  • MyHep er en produsent av Mylan Pharmaceuticals Private Ltd.
  • SoviHep - Zydus Heptiza Ltd.
  • Sofovir er en produsent av Hetero Drugs Ltd.
  • Resof - produsert av Dr Reddy's Laboratories;
  • Virso - utgivelser styrker Arcolab.

Daklins-analoger fremstilles også i India:

  • Natdac fra Natco Pharma;
  • Dacihep fra Zydus Heptiza;
  • Daclahep fra Hetero Drugs;
  • Styrker Arcolab Dactovin;
  • Daclawin fra Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
  • Mydacla fra Mylan Pharmaceuticals.

Etter Gilead har indiske narkotikaproduktører også mestret Harvoni-produksjonen, noe som resulterte i følgende generikk:

  • Ledifos - utgivelser Hetero;
  • Hepcinat LP - Natco;
  • Myhep LVIR - Mylan;
  • Hepcvir L - Cipla Ltd.;
  • Cimivir L - Biocon ltd. Hetero Drugs Ltd.;
  • LediHep - Zydus.

Og i 2017 ble produksjonen av følgende indiske generiske Epclusi mestret:

  • Velpanat har gitt ut Natco Pharma;
  • Velasof har mestret Hetero Drugs;
  • SoviHep V begynte å produsere selskapet Zydus Heptiza.

Som du ser, slår de indiske farmasøytiske selskapene seg ikke bak de amerikanske produsentene, og raskt mastrerer de nyutviklede stoffene, samtidig som de observerer alle kvalitative, kvantitative og terapeutiske egenskaper. Forståelse inkludert farmakokinetisk bioekvivalens i forhold til originalene.

Generiske krav

Et generisk legemiddel er et stoff som er i stand til å erstatte behandling med dyre originale legemidler med et patent i forhold til dets grunnleggende farmakologiske egenskaper. De kan bli utgitt både når de er tilgjengelige og når det ikke er lisens, blir bare dennes tilstedeværelse utstedt lisensiert. Ved utstedelse av lisenser til indiske farmasøytiske selskaper, ga Gilead dem også produksjonsteknologi, som gir rettighetshavere rett til uavhengig prispolitikk. For at en analog av et legemiddel skal betraktes som en generisk, må det overholde en rekke parametere:

  1. Du må overholde forholdet mellom de viktigste farmasøytiske komponentene i utarbeidelsen av kvalitative og kvantitative standarder.
  1. Følg de relevante internasjonale forskriftene.
  1. Obligatorisk overholdelse av riktig produksjonsbetingelser er nødvendig.
  1. I preparatene bør en passende ekvivalent av absorpsjonsparametrene opprettholdes.

Det er verdt å merke seg at WHO er på vakt for å sikre tilgjengeligheten av medisiner, som søker å erstatte dyre merkevarer med hjelp av budsjettgenerik.

Egyptisk Soferbuvir Generics

I motsetning til India, Egypt, trenger farmasøytiske selskaper ikke slå ut verdens ledende i produksjon av dzhenenrikov fra hepatitt C, selv om de har mestret produksjonen av analoger sofosbuvir. Imidlertid er i hovedparten av deres analoger ulisensiert:

  • MPI Viropack, produserer stoffet Marcyrl Pharmaceutical Industries - en av de aller første egyptiske generikkene;
  • Heterosofir, utgitt av Pharmed Healthcare. Det er den eneste lisensierte generiske i Egypt. På pakken, under hologrammet, er en kode gjemt, slik at man kan sjekke originaliteten av preparatet på produsentens nettsted og dermed utelukke sin falske
  • Grateziano, produsert av Pharco Pharmaceuticals;
  • Sofolanork produsert av Vimeo;
  • Sofocivir, produsert av ZetaPhar.

Generics for å bekjempe hepatitt fra Bangladesh

Bangladesh er et annet land som produserer generics mot HCV i store mengder. Videre betyr dette landet ikke engang krever en lisens for produksjon av analoger av merkede narkotika, fordi før 2030 det lov farmasøytiske selskaper å produsere slike medisinske preparater uten skikkelig lisensiering dokumenter. Den mest berømte og utstyrt med den nyeste teknologien er det farmasøytiske selskapet Beacon Pharmaceuticals Ltd. Prosjektet av produksjonskapasitet ble opprettet av europeiske eksperter og oppfyller internasjonale standarder. Beacon frigjør følgende generikk for behandling av hepatitt C-virus:

  • Soforal - generisk sofosbuvir, inneholder det aktive stoffet 400 mg. I motsetning til tradisjonell emballasje i flasker på 28 stykker, produseres Sophoral i form av blisterpakninger med 8 tabletter i en plate;
  • Daclavir er en generisk av Daclatasvir, en tablett av legemidlet inneholder 60 mg aktiv ingrediens. Det produseres også i form av blister, men hver plate inneholder 10 tabletter;
  • Sofosvel er en generisk Epclusa, inneholder sofosbuvir 400 mg og velpatasvir 100 mg. Pangenotipny (multi) legemiddel effektiv i behandling av HCV-genotype 1 ÷ 6. I dette tilfellet er ikke vanlig pakking i ampuller blir tabletter pakkes i blisterpakninger med 6 stykker i hver plate.
  • Darvoni er et komplekst stoff som kombinerer sofosbuvir 400 mg og daclatasvir 60 mg. Hvis det er nødvendig å kombinere sofosbuvirbehandling med daklatasvir, ved bruk av legemidler fra andre produsenter, er det nødvendig å ta en tablett av hver type. Og Beacon setter dem sammen i en pille. Darvoni er pakket i blisterpakninger med 6 tabletter i en tallerken, kun sendt for eksport.

Når du kjøper produkter fra Beacon beregnings bør ta hensyn til originalitet av emballasjen i løpet av terapi for å få den nødvendige beløpet for behandling. De mest kjente indiske farmasøytiske selskaper som er nevnt ovenfor, etter mottak av landets farmasøytiske selskaper å utstede generiske lisenser for behandling av HCV, India har blitt verdensledende i sin produksjon. Men blant mange av alle selskaper er det verdt å merke seg noen, hvis produkter i Russland er de mest kjente.

Natco Pharma Ltd.

Den mest populære farmasøytiske selskapet Natco Pharma Ltd, medikamenter som reddet livet til flere titusener av tilfellene av kronisk form av hepatitt C. Det har mestret produksjon av nesten hele linjen av antivirale medikamenter direkte handling, deriblant sofosbuvir med daklatasvirom og ledipasvir med velpatasvirom. Natco Pharma dukket opp i 1981 i byen Hyderabad med en startkapital på 3,3 millioner rupier, da var antall ansatte 20 personer. Nå i India er det 3,5 tusen mennesker som jobber hos fem bedrifter i Natco, og det er også grener i andre land. I tillegg til produksjonsenhetene har selskapet velutstyrte laboratorier som gjør det mulig å utvikle moderne medisinske preparater. Blant hennes egen utvikling er verdt å merke seg rusmidler for å bekjempe kreft. Veenat, produsert siden 2003 og brukt til leukemi, regnes som en av de mest kjente stoffene i dette området. Ja, og frigivelsen av generiske midler til behandling av hepatitt C-virus er en prioritet for Natco.

Hetero Drugs Ltd.

Dette selskapet har satt som mål å produsere generikk, underordnet denne aspirasjonen til sitt eget produksjonsnettverk, inkludert fabrikker med grener og laboratorier. Produksjonsnettverket av Hetero er skarp for produksjon av medisiner under lisenser som er oppnådd av selskapet. En av dens aktiviteter er medisinske preparater, som gjør det mulig å bekjempe alvorlige virussykdommer, hvor behandling av disse har blitt umulig for mange pasienter på grunn av den høye prisen på originale medisiner. Den oppkjøpte lisensen tillater Hetero å raskt fortsette til utgivelsen av generikk, som deretter selges til en overkommelig pris for pasienter. Opprettelsen av Hetero Drugs går tilbake til 1993. I løpet av de siste 24 årene har et dusin fabrikker og flere dusin produksjonsenheter dukket opp i India. Tilstedeværelsen av egne laboratorier gjør det mulig for selskapet å utføre eksperimentelt arbeid på syntese av stoffer, noe som bidro til utvidelsen av produksjonsbasen og den aktive eksporten av narkotika til utlandet.

Zydus heptiza

Zydus er et indisk selskap som har satt seg som mål å bygge et sunt samfunn, som ifølge eierne etterfølges av en forandring til det bedre i livskvaliteten til mennesker. Målet er edelt, og for å oppnå det gjennomfører selskapet aktive pedagogiske aktiviteter som påvirker de fattigste segmentene av befolkningen. Inkludert ved fri vaksinering av befolkningen mot hepatitt B. Zidus når det gjelder produksjonsvolumer i det indiske farmasøytiske markedet ligger på fjerdeplass. I tillegg var 16 av sine rusmidler i listen over 300 viktigste medisiner i den indiske farmasøytiske industrien. Zydus-produkter er etterspurt, ikke bare på hjemmemarkedet, men kan også finnes på apotek i 43 land på planeten vår. Og omfanget av narkotika produsert hos 7 bedrifter overstiger 850 rusmidler. En av sine mest kraftfulle næringer er i delstaten Gujarat og er en av de største ikke bare i India, men også i Asia.

HCV Therapy 2017

Hepatitt C behandlingsregimer for hver pasient velges individuelt av legen. For riktig, effektivt og trygt utvalg av ordningen, må legen vite:

  • virusgenotype;
  • sykdommens varighet
  • graden av leverskade;
  • tilstedeværelse / fravær av cirrose, samtidig infeksjon (for eksempel HIV eller annen hepatitt), negativ erfaring med tidligere behandling.

Etter å ha mottatt disse dataene etter analysesyklusen, velger legen det beste behandlingsalternativet basert på anbefalingene fra EASL. EASL-anbefalingene er justert fra år til år, de legger til nye, nye stoffer. Før du anbefaler nye behandlingsalternativer, presenteres de til behandling på kongress eller en spesiell økt. I 2017 gjennomgikk EASLs spesialmøte oppdateringer til anbefalte ordninger i Paris. Det ble besluttet å fullstendig stoppe interferonbehandling i Europa for behandling av HCV. I tillegg var det ikke en enkelt anbefalte diett ved bruk av et enkelt, direktevirkende legemiddel. Her er noen anbefalte behandlingsalternativer. Alle er gitt utelukkende for fortrolighet og kan ikke bli en veiledning til handling, siden bare en lege kan gi resept for behandling, under tilsyn som hun senere vil gjennomgå.

  1. Mulige behandlingsregime foreslått EASLv tilfelle monoinfection hepatitt C eller HIV-infeksjon av HCV + pasienter uten cirrhose og ikke tidligere er behandlet:
  • for behandling av genotyper 1a og 1b kan du bruke:

- sofosbuvir + ledipasvir, uten ribavirin, 12 ukers varighet - sofosbuvir + daclatasvir, også uten ribavirin, behandlingsperioden er 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, løpetid 12 uker.

  • i behandling av genotype 2 brukes uten ribavirin i 12 uker:

- sofosbuvir + dklatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

  • ved behandling av genotype 3 uten bruk av ribavirin i en behandlingsperiode på 12 uker, bruk:

- sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

  • Ved behandling av genotype 4 er det mulig å søke om 5 uker uten ribavirin:

- sofosbuvir + ledipasvir; - sofosbuvir + daclatasvir; - eller sofosbuvir + velpatasvir.

  1. Anbefalt EASL Regimer monoinfection med hepatitt C eller HIV co / HCV-infeksjon hos pasienter med kompensert cirrhose, ikke tidligere er behandlet:
  • for behandling av genotyper 1a og 1b kan du bruke:

- sofosbuvir + ledipasvir med ribavirin, varighet 12 uker; - eller 24 uker uten ribavirin; - og et annet alternativ - 24 uker med ribavirin med en ugunstig prognose for respons; - sofosbuvir + daclatasvir, hvis uten ribavirin, deretter 24 uker, og med ribavirin er behandlingsperioden 12 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten ribavirin, 12 uker.

  • i behandlingen av genotype 2 er brukt:

- sofosbuvir + dklatasvir uten ribavirin varer 12 uker, og med ribavirin, med en ugunstig prognose, 24 uker; - eller sofosbuvir + velpatasvir uten kombinasjon med ribavirin i 12 uker.

  • i behandlingen av genotype 3 bruk:

- sofosbuvir + daclatasvir i 24 uker med ribavirin; - eller sofosbuvir + velpatasvir igjen med ribavirin, varigheten av behandlingen er 12 uker; - Som et alternativ er sofosbuvir + velpatasvir mulig i 24 uker, men uten ribavirin.

  • Ved behandling av genotype 4 benyttes de samme regimer som i genotyper la og 1b.

Som du kan se, i tillegg til pasientens tilstand og kroppens egenskaper, påvirker kombinasjonen av foreskrevne medisiner valgt av legen også resultatet av behandlingen. I tillegg avhenger behandlingstiden av kombinasjonen valgt av legen.

Behandling med moderne HCV-legemidler

Ta piller av narkotika direkte antiviral virkning foreskrevet av en lege oralt en gang daglig. De er ikke delt inn i deler, ikke tygge, men vaskes med rent vann. Det er best å gjøre dette på samme tid, fordi en konstant konsentrasjon av aktive stoffer i kroppen opprettholdes. Det er ikke nødvendig å knytte seg til matinntaket, det viktigste er ikke å gjøre det på en tom mage. Når du begynner å ta medisiner, vær oppmerksom på helsetilstanden, siden denne perioden er den enkleste måten å legge merke til mulige bivirkninger. PPPPene selv har ikke mange av dem, men stoffene som er foreskrevet i komplekset, er mye mindre. Oftest forekommer bivirkninger som:

  • hodepine;
  • oppkast og svimmelhet;
  • generell svakhet;
  • tap av appetitt;
  • ledsmerter;
  • endringer i biokjemiske biologiske parametere, uttrykt i lave hemoglobinnivåer, reduksjon av blodplater og lymfocytter.

Bivirkninger er mulige hos et lite antall pasienter. Men alt det samme om alle merkede plager, bør informeres den behandlende legen om å ta de nødvendige tiltakene. For å unngå økte bivirkninger, bør alkohol og nikotin utelukkes fra bruk, da de påvirker leveren negativt.

Kontra

I noen tilfeller er mottakelsen av PDPD ekskludert, det gjelder:

  • individuell overfølsomhet hos pasienter til visse ingredienser av legemidler;
  • pasienter under 18 år, da det ikke finnes noen nøyaktige data om deres effekter på kroppen;
  • kvinner som bærer fosteret og ammer babyer;
  • kvinner bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder for å unngå unnfangelse i behandlingsperioden. Videre gjelder dette kravet også kvinner der partnerne også mottar DAA-terapi.

lagring

Oppbevar antivirale legemidler av direkte virkning på steder utilgjengelige for barn og virkningen av direkte sollys. Lagringstemperaturen skal ligge i området 15 ÷ 30ºС. Når du begynner å ta medisiner, kontroller produsentens og lagringsdatoene som er angitt på pakken. Forsinkede stoffer er forbudt. Hvordan få DAA for innbyggere i Russland Dessverre vil ikke indiske generikere bli funnet på russiske apotek. Farmasøytisk selskap Gilead, som gir lisenser for utgivelse av narkotika, forsiktig forbød eksporten til mange land. Inkludert i alle europeiske stater. De som ønsker å kjøpe billige indiske generiske midler for å bekjempe hepatitt C, kan dra nytte av flere måter:

  • bestil dem gjennom russiske nettapoteker og få varene om noen timer (eller dager) avhengig av leveringsstedet. Og i de fleste tilfeller er det ikke nødvendig med forhåndsbetaling.
  • Bestil dem gjennom indiske nettbutikker med hjemmelevering. Her trenger du en forskuddsbetaling i utenlandsk valuta, og ventetiden varer fra tre uker til en måned. I tillegg er behovet for å kommunisere med selgeren på engelsk lagt til;
  • gå til India og ta med stoffet selv. Det vil også ta tid, pluss en språkbarriere, pluss vanskeligheten med å verifisere originaliteten til varene som er kjøpt på apoteket. Alt annet er lagt til problemet med å eksportere, noe som krever kald boks, tilstedeværelsen av en resept fra lege og engelsk, samt en kopi av en sjekk.

Interessert i å kjøpe narkotika, bestemmer folk for seg hvilke av de mulige leveringsalternativene du skal velge. Bare glem ikke at i tilfelle av HCV, et gunstig resultat av terapi avhenger av hastigheten på utbruddet. Her, i bokstavelig forstand, er dødsforsinkelsen som, og derfor bør du ikke forsinke starten av prosedyren.