728 x 90

Gjennomgang: Pliva anti-emetisk stoff "TSerukal" - perfekt hjelper med oppkast, kvalme, diaré

Reglan, et av de legemidlene som skal være i huset, er nødvendig, spesielt hvis det er barn i huset. Reglan raskere enn alle andre legemidler som vi har forsøkt med manifestasjoner av oppkast og diaré. Vi har brukt det i mange år som ambulanse ved første manifestasjoner av kvalme, oppkast eller diaré. Og ikke en gang la han oss ned.

Hvis oppkastet var mer enn 2 ganger, og noe produkt eller en slurk av vann forårsaker en emetisk reaksjon, gir det en raskest mulig effekt på å knytte en pille til pulver, og selv om en emetisk reaksjon på et forsøk på å ta medisinen skjer igjen, kommer en del av stoffet inn i kroppen og stopper nye anfall.

Som regel, etter å ha tatt cercula, opphører oppkast nesten umiddelbart, men det er nødvendig å drikke minst flere dager for å konsolidere effekten. Det er det samme med manifestasjoner av diaré, det bidrar til å raskt stoppe den konstante "potten", men det er også behov for å ta stoffet i flere dager.
Så snart tilstanden blir bedre, opphører oppkastet, begynner vi umiddelbart å drikke medisiner fra Acipol, Bifiform, Linex-serien, fordi etter slike manifestasjoner trenger kroppen hjelp.

Generelt er stoffet seriøst, det viktigste er å bestemme dosen riktig og ikke overdrive det. Det viktigste er at det virkelig hjelper.
Og hvis den som ringer ikke hjelper, er det på tide å ringe en ambulanse.

Reglan

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Cerucal

Farmakodynamikk. Blokkeringen av dopamin og serotonin-reseptorer, hemmer hjernens kjemoreceptorer, svekker følsomheten til de vevene nervene, overfører impulser fra pylorus og tolvfingertarmen til oppkastsenteret. Gjennom hypothalamus og parasympatisk deling av det autonome nervesystemet regulerer og koordinerer motoraktiviteten til den øvre delen av fordøyelseskanalen. Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer gastrostase, forhindrer pylorisk og esophageal reflux, stimulerer tarmmotilitet. Det har en antiemetisk effekt på oppkast av ulike opprinnelser (unntatt psykogen og vestibulær oppkast). Normaliserer sekresjonen av galle, reduserer spasmen av Oddins sphincter, endrer ikke tonen, eliminerer dyskinesi av galleblæren.
Farmakokinetikk. Rask og fullstendig absorbert etter inntak. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 30-120 minutter etter administrering. Virkningsfeil på fordøyelseskanalen skjer innen 20-40 minutter etter inntak. Den anti-emetiske effekten varer i 12 timer. 13-30% av metoklamid binder seg til plasmaproteiner. Fordelingsvolum - 3,5 l / kg. Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering er 4-6 timer. I 24-72 timer utskilles opptil 80% av den administrerte dosen i urinen, ca. 30% i uendret form. Går gjennom BBB og placental barriere, utskilles i morsmelk.
Ved intravenøs injeksjon oppdages virkningsstart på fordøyelseskanalen etter 1-3 minutter, med intramuskulær injeksjon, etter 10-15 minutter.

Indikasjoner for bruk av legemidlet Cerucal

Motilitetssvikt i det øvre GI-området (for eksempel i irritabelt magesyndrom, halsbrann, refluksøsofagitt og funksjonell pylorisk stenose); kvalme, oppfordring til å kaste opp og oppkast (i lever og nyrer i sykdommen, hodeskader, migrene og på grunn av økt følsomhet mot narkotika); parese av magesekken av diabetisk genese; under radiodiagnose av sykdommer i mage og tynntarmen.

Bruk av stoffet Tsirukal

tabletter
Voksne og ungdom over 14 år ordineres oralt 10 mg 3-4 ganger daglig.
For barn i alderen 3 til 14 år er den anbefalte endosen 0,1 mg / kg, maksimal daglig dose er 0,5 mg / kg.
Tablettene tas oralt, ca. 30 minutter før måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden og sykdommen. Den vanlige behandlingsvarigheten er 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder. I nærvær av nyresvikt, velges dosen av legemidlet basert på alvorlighetsgraden av nyresvikt.
Injeksjonsvæske, oppløsning
Injiseringsløsningen administreres i / m eller / sakte sakte. Voksne og ungdom over 14 år injiserer 2 ml av Cerucula-løsningen 3-4 ganger daglig (enkeltdose er 10 mg, daglig dose er 30-40 mg metoklopramid).
For barn i alderen 3 til 14 år er den anbefalte enkeltdosen 0,1 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 0,5 mg / kg.
Utnevnelsen av metoklopramid i høye doser med kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytotoksiske midler:
Doseringsskjema 1
Ved kortvarig intravenøs dryppinfusjon (i 15 minutter) administreres Zerukal i en dose på 2 mg / kg 30 minutter før introduksjonen av det cytostatiske middelet, samt 1,5; 3,5; 5,5 og 8,5 timer etter påføring av det cytostatiske middel.
Doseringsregime 2
Ved kontinuerlig intravenøs dryppinfusjon administreres Reglan i en dose på 1 (0,5) mg / kg i en time, starter 2 timer før bruk av et cytostatisk middel, deretter i en dose på 0,5 (0,25) mg / kg i en time i 24 timer etter påføring av det cytostatiske middel.
Reglan brukes i hele behandlingsperioden med et cytostatisk middel. Hver kortvarig intravenøs dryppinfusjon utføres i 15 minutter etter forrige fortynning av dosen Cerukal i 50 ml infusjonsoppløsningen. Reglan for injeksjoner kan oppløses med et isotonisk p-rom av natriumklorid eller 5% p-rum glukose.
bemerkning
Løsning av Cerukula for injeksjoner kan ikke blandes med alkaliske infusjonsløsninger.

Kontraindikasjoner til bruk av legemidlet Reglan

Overfølsomhet overfor stoffet; feokromocytom; mekanisk tarmobstruksjon; tarmperforering og gastrointestinal blødning; prolactinavhengige svulster; hos pasienter med epilepsi eller hos pasienter med økt konvulsiv beredskap (ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser); første trimester av graviditet og amming hos nyfødte og barn under 3 år.
Barn i alderen 3-14 år, så vel som gravide i II - III trimester, er metoklopramid kun foreskrevet av helsehensyn.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, legemidlet er foreskrevet i reduserte doser.
I forbindelse med innholdet av natriumsulfitt bør injeksjonsoppløsning av Cerucula ikke foreskrives til pasienter med astma med overfølsomhet overfor sulfitt.

Bivirkninger av stoffet Reglan

Noen ganger, hovedsakelig med høyere doser metoklopramid, kan pasienter oppleve tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst og diaré.
I noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan det oppstå et dyskinetisk syndrom (ufrivillig tikkende kramming av ansikts-, nakke- eller skulders muskler).
Etter avbrudd av legemidlet, avtar disse effektene etter noen få timer; deres umiddelbare eliminering ved innføring av biperidin er mulig (produsentens anbefalinger bør tas i betraktning). For sedasjon er diazepam indikert.
Etter langvarig behandling med metoklopramid utviklet noen eldre pasienter med parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet) og sen dyskinesi.
Etter en lengre bruk av legemidlet, kan det på grunn av stimulering av prolaktinsekresjon være gynekomasti hos menn, galaktorrhea eller menstruasjonsforstyrrelser; Med utviklingen av disse fenomenene, stoppes metoklopramid.
Hos ungdom og pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør forekomsten av bivirkninger kontrolleres spesielt nøye, og når de utvikles, stoppes legemidlet umiddelbart.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Reglan

Påvirkning på evnen til å håndtere motor transport.
Selv når det tas i samsvar med anbefalingene fra metoklopramid, kan det reduseres reaksjonshastigheten og evnen til å kjøre bil eller påvirke potensielt farlig maskiner betydelig. Denne effekten er spesielt uttalt med samtidig bruk av alkohol.
På grunn av innholdet av natriumsulfitt på injeksjonsstedet Cerucal, kan det i enkelte tilfeller hovedsakelig hos pasienter med astma forekomme overfølsomhetsreaksjoner på legemidlet, som fremkommer ved kvalme, diaré, kortpustethet, akutt angrep av astma, nedsatt bevissthet eller anafylaktisk sjokk. Ekspressiviteten til disse reaksjonene er rent individuell, i noen tilfeller kan de utgjøre en trussel mot pasientens liv.

Samspillet mellom stoffet Cerucal

Antikolinerge stoffer kan svekke virkningen av metoklopramid. Metoklopramid kan forstyrre absorpsjonen av andre legemidler. På den ene siden kan det være en avmatning i absorpsjonen av digoksin og cimetidin, på den annen side - akselerasjonen av absorpsjon av antibiotika, paracetamol og alkohol.
I tillegg kan metoklopramid forbedre effekten av alkohol og sedativer. For å hindre en mulig økning i alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser, er det ikke nødvendig å foreskrive nevoleptika samtidig som metoklopramid.
Metoklopramid kan påvirke virkningen av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere og sympatomimetiske midler.
På grunn av innholdet av natriumsulfitt i injeksjonen p-re, kan tiamin (vitamin B1), tatt samtidig med Cerucul, raskt brytes ned i kroppen.

Overdosering av stoffet Reglan, symptomer og behandling

Symptomer: døsighet, forvirring, irritabilitet, rastløshet, kramper, escrapiramidforstyrrelser, kardiovaskulær dysfunksjon med bradykardi og økning eller reduksjon i blodtrykk.
Behandling: Når ekstrapyramidale sykdommer inn / inn langsomt går inn i biperiden. Kontroll over kroppens vitale funksjoner utføres til fullstendig forsvinning av symptomer på forgiftning.

Lagringsforhold medisin Zerukal

Tabletter: på det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.
Løsning for injeksjoner: På stedet beskyttet mot lys ved en temperatur ikke over 30 ° C.
Klar infusjonsoppløsning kan oppbevares ved romtemperatur i 24 timer.
Ampuller tatt fra pakken bør ikke stå lenge i sollyset.

Zerukal ® (Cerucal ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

Innvendig, ca 30 minutter før et måltid, drikkevann.

Voksne: Anbefalt dose er 1 tabell. (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Ungdom eldre enn 14 år: Anbefalt dose er 1 / 2-1 tabell. 2-3 ganger om dagen.

Maksimal enkeltdose er 2 tabeller. (20 mg); maksimal daglig dose - 6 tabletter. (60 mg).

Løsning for IM eller IV

V / m eller sakte inn / inn.

Voksne og tenåringer eldre enn 14 år: 10 mg (1 amp.) 1-3 ganger per dag.

Barn fra 2 til 14 år: terapeutisk dose er 0,1 mg / kg, maksimum daglig - 0,5 mg / kg

Å forberede seg på studiet av øvre gastrointestinale kanaler

Voksne og tenåringer over 14 år: 1-2 amp. (10-20 mg metoklopramid) sakte over 1-2 minutter i.v./v 10 minutter før studiestart.

Barn fra 2 til 14 år: i en hastighet på 0,1 mg / kg sakte, innen 1-2 minutter i.v., 10 minutter før studiestart.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika

Ordning 1. Korttidsdrupinfusjon (i 15 minutter) i en dose på 2 mg / kg i en halv time før behandling med et cytostatisk middel, og deretter 1,5, 3,5, 5,5 og 8,5 timer etter bruk av cytostatika.

Skjema 2. Kontinuerlig dryppinfusjon i en dose på 1 eller 0,5 mg / kg / time, startende 2 timer før bruk av cytostatika, deretter i en dose på 0,5 eller 0,25 mg / kg / t i de neste 24 timene etter påføring cytostatisk middel.

Dripinfusjon utføres kort i 15 minutter etter den foreløpige fortynningen av dosen av legemidlet Cerucal ® i 50 ml infusjonsoppløsningen.

Injeksjonsløsningen av legemidlet Regula ® kan fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Legemidlet Cerucal ® brukes i hele behandlingsperioden med cytostatika.

Vanlig til begge doseringsformer

Ved nedsatt nyrefunksjon velges dosen i henhold til alvorlighetsgraden av nyresvikt (se tabell).

Hos pasienter med alvorlig leversvikt og ascites, halveres dosen av legemidlet på grunn av en økning i T1/2.

Varigheten av behandlingen med metoklopramid avhenger av sykdommen og er vanligvis 4-6 uker. Langsiktig terapi, ikke mer enn 6 måneder, er mulig i unntakstilfeller.

Utgivelsesskjema

Tabletter, 10 mg. 50 tab. i en flaske brunt glass, med en kork av hvit farge fra LDPE med preget innskrift "AWD"; 1 fl. i en eske.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 5 mg / ml. På 2 ml av et preparat i ampuller av gjennomsiktig glass (type I) med de påførte fargene ringer (toppgrønn farge, nedre blå) på ampullens hoved og en ring av hvit farge på ampullens nakke eller i ampuller av gjennomsiktig glass (type I) med farget ringer (topp - grønn, bunn - blå) på ampullens hode og hakk på ampullens hals og en hvit prikk over den. På 5 ampuller i åpen planimetrisk cellulær pakking. På 2 blisterpakningsemballasje i papemballasje.

produsenten

Eieren av registreringsbeviset: AVD.farma GmbH & Co. KG, Vasastrasse 50, 01445 Radebeul, Tyskland.

Produsert: Pliva Hrvatska doo, Prilaz baruna Filipovic 25, 10000 Zagreb, Republikken Kroatia.

Adresse for krav: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, s. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Cerucal ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av legemidlet Cerucal ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Reglank: instruksjoner for bruk, sammensetning, indikasjoner

Oppkast, spesielt lang og vedvarende - er ikke alltid en hyggelig prosess, men antiemetiske legemidler, som Zeercal, kan effektivt blokkere dette symptomet. Reglan er et effektivt og trygt stoff som kan foreskrives for å redusere intensiteten eller stoppe gagrefleksen for både voksne og barn.

beskrivelse

Hovedkomponenten av stoffet er metoklopramid. Handlingsprinsippet er å blokkere dopamin- og serotoninreceptorer i mage og tolvfingre, takket være disse fordøyelsesorganene sender signaler til hjernen, samt kjemoreceptorer i medulla. En slik handling bryter den fysiologiske kjeden, på grunn av hvilken en emetisk refleks oppstår.

I tillegg påvirker metoklopramid det autonome nervesystemet. På grunn av denne effekten er det i stand til å:

  • øke tonen i muskler i mage og tarm og den nedre esophageal sphincter;
  • redusere motorens aktivitet i spiserøret;
  • forbedre intestinal motilitet;
  • akselerere bevegelsen av mat gjennom fordøyelseskanalen;
  • Fremmer sekretrasjonen av galle;
  • redusere dyskinesi av galleblæren og gallekanalene;
  • redusere hikke;
  • redusere hyperacid stasis;
  • redusere krampe i Oddi sfinksen, som ligger på galledelen til duodenum.

Reglan har ingen effekt på produksjon av magesaft, pankreaszymer og galle.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, blir stoffet nesten fullstendig absorbert i blodet, og konsentrasjonen i blodet når maksimalt etter en time. Den terapeutiske effekten varer i 12 timer. Med intramuskulær administrasjon begynner stoffet å virke etter 15 minutter, og med intravenøs - etter 1-3 minutter.

vitnesbyrd

Omfanget av bruk av stoffet er ganske bredt og er ikke begrenset til bare en kamp med oppkast. Legemidlet brukes i følgende tilfeller:

  • konstant oppkast eller hikke av forskjellig opprinnelse;
  • atoni og hypotoni i mage og tarm, inkludert postoperativ;
  • kvalme av forskjellig opprinnelse (matforgiftning, gastrointestinale sykdommer);
  • gastroøsofageal reflukssykdom;
  • halsbrann;
  • irritabel tarmsyndrom;
  • diabetisk parese av magen.

Reglan brukes også ofte som antiemetisk for bruk av cytostatika og strålebehandling. Under gastral og duodenal lyding, hjelper Reglan å slappe av muskler i mage og spiserør, noe som letter diagnostiseringsprosedyren. Før røntgenundersøkelse kan Zerakal også bli foreskrevet, da det bidrar til rask tømming av magen og overføring av innholdet i tolvfingertarmen.

Legemidlet er praktisk talt ineffektivt med oppkast forårsaket av vestibulære og psykogene årsaker. Dermed vil stoffet være meningsløst å ta for eksempel med bevegelsessyndrom.

Utgivelsesskjema

Det er to hovedformer av stoffløsningen for intravenøs / intramuskulær administrering, samt tabletter. Oppløsningen helles i 2 ml ampuller som inneholder 10 mg aktiv ingrediens hver. Cerukale tabletter er også tilgjengelige, med en dose på 10 mg.
I salg kan du også finne et lignende stoff som heter Metoclopramide.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Reglan er kontraindisert i første trimester av graviditet. I de resterende 6 månedene av svangerskapet, kan den bare brukes av helsehensyn. Under amming er stoffet ikke tillatt, da det fritt passerer i morsmelk. Tabletter er kontraindisert hos barn under 14 år, de er bedre til å administrere legemidlet ved parenteral (intravenøs og intramuskulær).

Også kontraindikasjoner inkluderer:

  • feokromocytom;
  • pylorisk stenose;
  • gastrointestinal blødning;
  • intestinal obstruksjon;
  • perforering av fordøyelseskanalen;
  • epilepsi og kramper i historien;
  • alder opptil 2 år.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for personer som lider av arteriell hypertensjon eller hypotensjon, leversvikt, astma, Parkinsons sykdom, pasienter over 65 år. Med nedsatt nyrefunksjon er legemidlet foreskrevet i redusert dose.

Bivirkninger ved bruk av Cerucal kan omfatte:

  • ekstrapyramidale lidelser
  • døsighet,
  • depresjon
  • kramper,
  • økning og reduksjon i blodtrykk,
  • svimmelhet,
  • tinnitus,
  • hodepine
  • takykardi,
  • allergiske reaksjoner
  • forstoppelse,
  • diaré.

Hos kvinner kan det forekomme endring i antall østrogener, menstruasjonssykdommer hos menn - gynekomasti.

På grunn av mulige bivirkninger assosiert med nervesystemet, bør du ta avkjørende kjøretøy når du tar stoffet.

Interaksjon med andre stoffer og stoffer

Reglan kan ha noen negative interaksjoner med andre legemidler, så mottaket på samme tid med dem er uønsket. Slike medikamenter innbefatter serotoninreopptakshemmere, siden deres felles anvendelse med Tserukalom kan forårsake serotoninovoiu syndrom. Bruk heller ikke legemidlet med vitamin B1, da Zerukal bidrar til det raske forfallet. Legemidlet akselererer absorpsjonen av tetracykliner, ampicillin, etanol. På grunn av den økte effekten av etanol er samtidig bruk av stoffet med alkohol ikke tillatt.

Når det tas sammen med paracetamol, øker risikoen for giftig leverskade. Anticholinergika reduserer effekten av Cerucul. Neuroleptika kan forbedre ekstrapyramidale lidelser som oppstår når du tar stoffet. Påvirker virkningen av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere.

Anvendelse av Cerucula

Den vanlige dosen for voksne som bruker Cerucul er en 10 mg tablett tre ganger daglig. Legemidlet er tatt en halv time før måltider. Barn opp til 18 år foreskrives 0,5-1 tablett (5-10 mg) 2-3 ganger daglig. Maksimal enkeltdose - 20 mg daglig - 60 mg. Varigheten av behandlingen avhenger av typen sykdom. I de fleste tilfeller er det 1-1.5 måneder, men noen ganger kan det forlenges til seks måneder.

I tilfelle av injeksjon utføres tre injeksjon pr dag til 2 ml oppløsning (voksne og barn på 14 år). Løsningen kan administreres intramuskulært eller intravenøst. Hvis den intravenøse metoden er valgt, bør legemidlet administreres så sakte som mulig for å redusere risikoen for bivirkninger. For barn beregnes dosen avhengig av kroppsvekt. Vanligvis tatt 0,1 mg per kg kroppsvekt, maksimal daglig dose på 0,5 mg per kg kroppsvekt.

Når du klargjør en pasient for en mageeksamen, blir vanligvis 1-2 injeksjoner gitt 10 minutter før prosedyren. Når du tar cytostatika, praktiserer infusjonsinnføring (gjennom en IV). Denne prosedyren utføres i 2 timer før innføring av cytostatika. Dosen av Cerukula beregnes ut fra pasientens vekt - 0,5-1 mg pr. Kg kroppsvekt per time. Etter administrering av cytostatiske infusjon utføres innen en dag etter beregning av 0,25-0,5 mg medikament per kg kroppsvekt per time.

Hva er bedre - piller eller injeksjoner?

Dette spørsmålet kan ikke besvares entydig, så mye avhenger av egenskapene til sykdommen, pasientens alder, etc. I mange tilfeller, for eksempel med en uttalt gagreflekse, tar piller ikke mening fordi de kommer tilbake. Derfor, i denne situasjonen, må legen ordinere injeksjoner. I tillegg medikamentet i form av injeksjons begynner å virke raskere, men på samme tid, er dets effekt ikke så lenge som i det tilfellet med å ta pillene.

Reglan

Tabletter er hvite, runde, flate, med risiko på den ene siden.

Hjelpestoffer: potetstivelse, laktosemonohydrat, gelatin, silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

50 stk. - mørke glassflasker (1) - pakker kartong.

En antiemetisk, er en spesifikk blokkering av dopamin (D2) og serotoninreceptorer. Virkningsmekanismen er basert på både sentrale og perifere effekter av metoklopramid. Den antiemetiske effekten er assosiert med blokkasjonen av dopaminreseptorer i hjernen, noe som medfører økning i irritasjonstærskelen til emetisk senter. Har antiemetisk effekt, eliminerer kvalme og hikke. Det reduserer esophageal motor aktivitet, øker tonen i den nedre esophageal sphincter, akselererer gastrisk tømming, og akselererer også bevegelsen av mat gjennom tynntarmen uten å forårsake diaré. Normaliserer sekresjonen av galle, reduserer spasmen av Oddi-sfinkteren, endrer ikke sin status, eliminerer dyskinesi av galleblæren. Stimulerer sekresjonen av prolaktin.

Etter inntaket absorberes raskt, tiden for å nå Cmax 30-120 minutter. Biotilgjengeligheten er 60-80%.

Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering er fra 3 til 5 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon kan den øke til 14 timer. Det utskilles av nyrene i de første 24 timene i uendret form og i form av metabolitter (ca. 80% av dosen tatt). Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren og utskilles i morsmelk.

- oppkast, hikke og kvalme av forskjellig opprinnelse;

- Atoni og hypotoni i mage og tarm (spesielt postoperativ);

- overfølsomhet overfor stoffet

- - mekanisk tarmobstruksjon;

- pylorisk stenose;

- perforering av magen og tarmen, gastrointestinal blødning;

- epilepsi og ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser;

- graviditetens første trimester

- Barns alder opp til 14 år.

Med forsiktighet: Graviditet i 2. og 3. trimester, arteriell hypertensjon, bronkial astma, unormal lever- og / eller nyrefunksjon, Parkinsons sykdom, alderdom.

På innsiden, i 30 minutter før måltidet, vask ned med vann.

Voksne: Anbefalt dose er 1 tablett (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Ungdom eldre enn 14 år: Anbefalt dose er 0,5 - 1 tablett 2-3 ganger daglig.

Maksimal enkeltdose: 2 tabletter (20 mg); maksimal daglig dose: 6 tabletter (60 mg).

Varigheten av behandlingen er ca 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder.

Med nedsatt nyrefunksjon dosen velges i henhold til graden av alvorlighet av renal dysfunksjon:

For alvorlig leverdysfunksjon med ascites, er den foreskrevne dosen halvparten av den vanlige anbefalte dosen.

På den delen av nervesystemet: noen ganger kan det være tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst, depresjon, døsighet, tinnitus, i noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan dyskinetisk syndrom utvikle seg (ufrivillig muskellignende kramper i ansiktsmuskulaturen eller skuldre). Ekstrapyramidale lidelser kan forekomme: Kramper i ansiktsmuskulaturen, trisisme, rytmisk fremspring av tungen, bulbformetype, spasmer av ekstraokulære muskler (inklusiv okulær krumning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus. Ved langtidsbehandling hos noen eldre pasienter, så vel som hos barn og ungdom (hvis en dose på 0,5 mg / kg / dag overskrides), kan parkinsonisme utvikle seg (tremor, muskeltrekk, begrenset mobilitet). Sen dyskinesi kan også utvikle seg hos eldre pasienter med kronisk nyresvikt.

I isolerte tilfeller utvikles et malignt neuroleptisk syndrom (karakteristiske tegn: feber, muskelkontrakt, endringer i bevissthet og økt blodtrykk).

Fra hemopoietisk system: agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: supraventrikulær takykardi, reduserer eller øker blodtrykket.

På den delen av mage-tarmkanalen: forstoppelse, diaré, tørr munn.

På den delen av det endokrine systemet: med langvarig bruk av stoffet i sjeldne tilfeller kan gynekomasti (brystforstørrelse hos menn), galaktorrhea (spontan uttømming av melk fra brystkjertlene) eller menstruasjonsforstyrrelser forekomme; Med utviklingen av disse fenomenene, blir metoklopramid avbrutt.

På den delen av nervesystemet: noen ganger kan det være tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst, depresjon, døsighet, tinnitus, i noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan dyskinetisk syndrom utvikle seg (ufrivillig muskellignende kramper i ansiktsmuskulaturen eller skuldre). Ekstrapyramidale lidelser kan forekomme: Kramper i ansiktsmuskulaturen, trisisme, rytmisk fremspring av tungen, bulbformetype, spasmer av ekstraokulære muskler (inklusiv okulær krumning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus. Ved langtidsbehandling hos noen eldre pasienter, så vel som hos barn og ungdom (hvis en dose på 0,5 mg / kg / dag overskrides), kan parkinsonisme utvikle seg (tremor, muskeltrekk, begrenset mobilitet). Sen dyskinesi kan også utvikle seg hos eldre pasienter med kronisk nyresvikt.

I isolerte tilfeller utvikles et malignt neuroleptisk syndrom (karakteristiske tegn: feber, muskelkontrakt, endringer i bevissthet og økt blodtrykk).

Fra hemopoietisk system: agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: supraventrikulær takykardi, reduserer eller øker blodtrykket.

På den delen av mage-tarmkanalen: forstoppelse, diaré, tørr munn.

På den delen av det endokrine systemet: med langvarig bruk av stoffet i sjeldne tilfeller kan gynekomasti (brystforstørrelse hos menn), galaktorrhea (spontan uttømming av melk fra brystkjertlene) eller menstruasjonsforstyrrelser forekomme; Med utviklingen av disse fenomenene, blir metoklopramid avbrutt.

Symptomer: døsighet, forvirring, irritabilitet, angst, kramper, ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, kardiovaskulær dysfunksjon med bradykardi og en reduksjon eller økning i blodtrykk.

I mildere former for forgiftning forsvinner symptomene 24 timer etter at stoffet er avsluttet. Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene, anbefales det å etablere overvåking av pasientens vitale funksjoner. Dødsfall av forgiftning under overdosering er ikke identifisert.

Behandling: symptomatisk. Ekstrapyramidale sykdommer eliminerer den langsomme introduksjonen av biperidin (doser for voksne - 2,5-5 mg). Biperiden administreres kun på sykehus, under tilsyn av leger. Diazepam kan brukes til å berolige pasienten. Når store doser metoklopramid inntas, blir magesvikt laget, aktivert karbon og natriumsulfat brukes.

Antikolinerge stoffer kan svekke effekten av metoklopramid.

Metoklopramid øker absorpsjonen av antibiotika (tetracyklin, ampicillin), paracetamol, levodopa, litium og alkohol.

Metoklopramid reduserer absorpsjonen av digoksin og cimetidin.

Metoklopramid forbedrer effektene av alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet.

Neuroleptiske legemidler når det administreres samtidig med metoklopramid kan øke risikoen for ekstrapyramidale sykdommer.

Metoklopramid øker risikoen for hepatotoksisitet i kombinasjon med hepatotoksiske stoffer.

Metoklopramid reduserer effektiviteten av pergolid, levodopa.

Metoklopramid øker biotilgjengeligheten av cyklosporin, noe som kan kreve overvåking av konsentrasjonen.

Metoklopramid øker plasmakonsentrasjonen av bromokriptin.

Barn og ungdom fra 2 til 14 år med sikte på riktig dosering av legemidlet er kun foreskrevet i form av injeksjoner.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Behandlingsprosessen bør avstå fra å drikke alkohol.

Hos ungdom og hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er det økt risiko for bivirkninger.

På bakgrunn av bruken av metoklopramid kan dataene forvrides av laboratorieparametere av leverfunksjonen og bestemme konsentrasjonen av aldosteron og prolactin i plasma.

Kontraindisert i første trimester av graviditet.

Bruk med forsiktighet i II og III trimester av graviditet.

Kontraindisert hos barn under 14 år (i pilleform).

Barn og ungdom fra 2 til 14 år med sikte på riktig dosering av legemidlet er kun foreskrevet i form av injeksjoner.

Hos ungdom er det økt risiko for bivirkninger.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er det økt risiko for bivirkninger.

Bruk med forsiktighet i alderen.

Legemidlet skal lagres på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 5 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Reglan

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Cerucal

Farmakodynamikk. Blokkeringen av dopamin og serotonin-reseptorer, hemmer hjernens kjemoreceptorer, svekker følsomheten til de vevene nervene, overfører impulser fra pylorus og tolvfingertarmen til oppkastsenteret. Gjennom hypothalamus og parasympatisk deling av det autonome nervesystemet regulerer og koordinerer motoraktiviteten til den øvre delen av fordøyelseskanalen. Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer gastrostase, forhindrer pylorisk og esophageal reflux, stimulerer tarmmotilitet. Det har en antiemetisk effekt på oppkast av ulike opprinnelser (unntatt psykogen og vestibulær oppkast). Normaliserer sekresjonen av galle, reduserer spasmen av Oddins sphincter, endrer ikke tonen, eliminerer dyskinesi av galleblæren.
Farmakokinetikk. Rask og fullstendig absorbert etter inntak. Maksimal plasmakonsentrasjon nås på 30-120 minutter etter administrering. Virkningsfeil på fordøyelseskanalen skjer innen 20-40 minutter etter inntak. Den anti-emetiske effekten varer i 12 timer. 13-30% av metoklamid binder seg til plasmaproteiner. Fordelingsvolum - 3,5 l / kg. Metabolisert i leveren. Halveringstiden for eliminering er 4-6 timer. I 24-72 timer utskilles opptil 80% av den administrerte dosen i urinen, ca. 30% i uendret form. Går gjennom BBB og placental barriere, utskilles i morsmelk.
Ved intravenøs injeksjon oppdages virkningsstart på fordøyelseskanalen etter 1-3 minutter, med intramuskulær injeksjon, etter 10-15 minutter.

Indikasjoner for bruk av legemidlet Cerucal

Motilitetssvikt i det øvre GI-området (for eksempel i irritabelt magesyndrom, halsbrann, refluksøsofagitt og funksjonell pylorisk stenose); kvalme, oppfordring til å kaste opp og oppkast (i lever og nyrer i sykdommen, hodeskader, migrene og på grunn av økt følsomhet mot narkotika); parese av magesekken av diabetisk genese; under radiodiagnose av sykdommer i mage og tynntarmen.

Bruk av stoffet Tsirukal

tabletter
Voksne og ungdom over 14 år ordineres oralt 10 mg 3-4 ganger daglig.
For barn i alderen 3 til 14 år er den anbefalte endosen 0,1 mg / kg, maksimal daglig dose er 0,5 mg / kg.
Tablettene tas oralt, ca. 30 minutter før måltidet.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden og sykdommen. Den vanlige behandlingsvarigheten er 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder. I nærvær av nyresvikt, velges dosen av legemidlet basert på alvorlighetsgraden av nyresvikt.
Injeksjonsvæske, oppløsning
Injiseringsløsningen administreres i / m eller / sakte sakte. Voksne og ungdom over 14 år injiserer 2 ml av Cerucula-løsningen 3-4 ganger daglig (enkeltdose er 10 mg, daglig dose er 30-40 mg metoklopramid).
For barn i alderen 3 til 14 år er den anbefalte enkeltdosen 0,1 mg / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 0,5 mg / kg.
Utnevnelsen av metoklopramid i høye doser med kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytotoksiske midler:
Doseringsskjema 1
Ved kortvarig intravenøs dryppinfusjon (i 15 minutter) administreres Zerukal i en dose på 2 mg / kg 30 minutter før introduksjonen av det cytostatiske middelet, samt 1,5; 3,5; 5,5 og 8,5 timer etter påføring av det cytostatiske middel.
Doseringsregime 2
Ved kontinuerlig intravenøs dryppinfusjon administreres Reglan i en dose på 1 (0,5) mg / kg i en time, starter 2 timer før bruk av et cytostatisk middel, deretter i en dose på 0,5 (0,25) mg / kg i en time i 24 timer etter påføring av det cytostatiske middel.
Reglan brukes i hele behandlingsperioden med et cytostatisk middel. Hver kortvarig intravenøs dryppinfusjon utføres i 15 minutter etter forrige fortynning av dosen Cerukal i 50 ml infusjonsoppløsningen. Reglan for injeksjoner kan oppløses med et isotonisk p-rom av natriumklorid eller 5% p-rum glukose.
bemerkning
Løsning av Cerukula for injeksjoner kan ikke blandes med alkaliske infusjonsløsninger.

Kontraindikasjoner til bruk av legemidlet Reglan

Overfølsomhet overfor stoffet; feokromocytom; mekanisk tarmobstruksjon; tarmperforering og gastrointestinal blødning; prolactinavhengige svulster; hos pasienter med epilepsi eller hos pasienter med økt konvulsiv beredskap (ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser); første trimester av graviditet og amming hos nyfødte og barn under 3 år.
Barn i alderen 3-14 år, så vel som gravide i II - III trimester, er metoklopramid kun foreskrevet av helsehensyn.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, legemidlet er foreskrevet i reduserte doser.
I forbindelse med innholdet av natriumsulfitt bør injeksjonsoppløsning av Cerucula ikke foreskrives til pasienter med astma med overfølsomhet overfor sulfitt.

Bivirkninger av stoffet Reglan

Noen ganger, hovedsakelig med høyere doser metoklopramid, kan pasienter oppleve tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst og diaré.
I noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan det oppstå et dyskinetisk syndrom (ufrivillig tikkende kramming av ansikts-, nakke- eller skulders muskler).
Etter avbrudd av legemidlet, avtar disse effektene etter noen få timer; deres umiddelbare eliminering ved innføring av biperidin er mulig (produsentens anbefalinger bør tas i betraktning). For sedasjon er diazepam indikert.
Etter langvarig behandling med metoklopramid utviklet noen eldre pasienter med parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet) og sen dyskinesi.
Etter en lengre bruk av legemidlet, kan det på grunn av stimulering av prolaktinsekresjon være gynekomasti hos menn, galaktorrhea eller menstruasjonsforstyrrelser; Med utviklingen av disse fenomenene, stoppes metoklopramid.
Hos ungdom og pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør forekomsten av bivirkninger kontrolleres spesielt nøye, og når de utvikles, stoppes legemidlet umiddelbart.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Reglan

Påvirkning på evnen til å håndtere motor transport.
Selv når det tas i samsvar med anbefalingene fra metoklopramid, kan det reduseres reaksjonshastigheten og evnen til å kjøre bil eller påvirke potensielt farlig maskiner betydelig. Denne effekten er spesielt uttalt med samtidig bruk av alkohol.
På grunn av innholdet av natriumsulfitt på injeksjonsstedet Cerucal, kan det i enkelte tilfeller hovedsakelig hos pasienter med astma forekomme overfølsomhetsreaksjoner på legemidlet, som fremkommer ved kvalme, diaré, kortpustethet, akutt angrep av astma, nedsatt bevissthet eller anafylaktisk sjokk. Ekspressiviteten til disse reaksjonene er rent individuell, i noen tilfeller kan de utgjøre en trussel mot pasientens liv.

Samspillet mellom stoffet Cerucal

Antikolinerge stoffer kan svekke virkningen av metoklopramid. Metoklopramid kan forstyrre absorpsjonen av andre legemidler. På den ene siden kan det være en avmatning i absorpsjonen av digoksin og cimetidin, på den annen side - akselerasjonen av absorpsjon av antibiotika, paracetamol og alkohol.
I tillegg kan metoklopramid forbedre effekten av alkohol og sedativer. For å hindre en mulig økning i alvorlighetsgraden av ekstrapyramidale lidelser, er det ikke nødvendig å foreskrive nevoleptika samtidig som metoklopramid.
Metoklopramid kan påvirke virkningen av trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere og sympatomimetiske midler.
På grunn av innholdet av natriumsulfitt i injeksjonen p-re, kan tiamin (vitamin B1), tatt samtidig med Cerucul, raskt brytes ned i kroppen.

Overdosering av stoffet Reglan, symptomer og behandling

Symptomer: døsighet, forvirring, irritabilitet, rastløshet, kramper, escrapiramidforstyrrelser, kardiovaskulær dysfunksjon med bradykardi og økning eller reduksjon i blodtrykk.
Behandling: Når ekstrapyramidale sykdommer inn / inn langsomt går inn i biperiden. Kontroll over kroppens vitale funksjoner utføres til fullstendig forsvinning av symptomer på forgiftning.

Lagringsforhold medisin Zerukal

Tabletter: på det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.
Løsning for injeksjoner: På stedet beskyttet mot lys ved en temperatur ikke over 30 ° C.
Klar infusjonsoppløsning kan oppbevares ved romtemperatur i 24 timer.
Ampuller tatt fra pakken bør ikke stå lenge i sollyset.

Reglan

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk og dosering

Kontra

Spesielle instruksjoner om bruk av legemidlet Reglan

Bivirkninger ved bruk av stoffet Reglan

Samspillet mellom stoffet Reglan og andre stoffer

Calif og alkohol

overdose

Bruk av legemidlet Reglan under graviditet og amming

Ekspertuttalelse fra medisinsk styret Polismed

Hva hjelper Zerukal med?

Hun ble behandlet i gastroenterologi om pankreatitt. Legen foreskrev Zerakal, jeg vil gjerne vite hvorfor, fordi ifølge instruksjonene er Zerakal foreskrevet for oppkast og kvalme. Hva hjelper det fra?

Reglan refererer til antiemetiske legemidler av sentral handling. Den innser sin effekt ved å blokkere dopaminreseptorer i hjernen. Som et resultat er motiliteten til det øvre GI-området - spiserøret, magen og tolvfingertarmen - forbedret. Når pankreatitt er svært sannsynlig stagnasjon i magen, noe som signifikant svekker effektiviteten av fordøyelsen, og øker sannsynligheten for oppkast. Utnevnelse av Cerukul med pankreatitt forbedrer prosessen med å flytte mat gjennom fordøyelseskanalen, reduserer risikoen for kvalme og oppkast, foruten Zeercal forbedrer strømmen av galle, noe som også bidrar til å eliminere en av årsakene til pankreatitt.

Kan jeg ta gravid gravid?

God ettermiddag, jeg trenger råd. Ved begynnelsen av graviditeten utviklet jeg en forferdelig toksisitet - syk av enhver lukt av mat. Er det mulig for gravide kvinner å ta Reglan i første trimester for å bli kvitt toxicose? Katerina.

Kjære, Katerina, dessverre har det ikke vært studier på sikkerheten ved bruk av Cerucal hos gravide, så vi kan ikke anbefale det under graviditet. Vi kan bare rapportere at i eksperimenter på mus og kaniner, forårsaket overskridelse av dosen Cerucal 250 ganger ikke negative konsekvenser for fosteret.

Hvordan å gi callek til barna?

På bakgrunn av temperaturen utviklet barnet oppkast, hun var flere ganger. Det er ingen mulighet til å besøke en lege nå. Er det mulig for barnet å stikke Cerkal, og i så fall, hvor mye å stikke Cerukal hvis barnet er år gammel?

I en situasjon som dette, når et barns oppkast er relatert til temperatur, anbefaler vi ikke kategorisk Zeercal. For det første er bruken kun tillatt fra 2 år siden det kan forårsake et dyskinetisk syndrom (en enda større fordøyelsesbesvær) hos yngre barn. For det andre oppsummeres oppkast i denne situasjonen med høy temperatur, derfor er førstehjelpsprodukter NSAIDs. Og for det tredje er det ikke nødvendig å engasjere seg i selvbehandling i potensielt farlige situasjoner; i små barn kan oppkast raskt føre til dehydrering.

Vi anbefaler deg å gå til sykehuset så snart som mulig, der etter en grundig undersøkelse av barnet, vil legen foreskrive riktig behandling med de nødvendige legemidlene.

Hvilke konsekvenser kan Zeercal forårsake?

Da jeg tok kjemoterapi som antiemetisk, ble jeg tildelt Zeercal. I dette tilfellet er behandlingen ganske lang. Er det farlig, og hvilke konsekvenser kan administreringen av store doser Cerucal?

Det er på bakgrunn av administreringen av store doser Cerucul at kjemoterapi sannsynligvis vil forårsake bivirkninger. De hyppigste av dem er: døsighet og ekstrapyramidale sykdommer (svimmelhet og håndskjelv). Alle disse konsekvensene av å ta stoffet på egen hånd innen en dag etter at stoffet er avsluttet. Det må tas forsiktighet ved forskrift og bruk av dette legemidlet ved bronkial astma, hypertensjon og leversvikt.

Trenger jeg å avle Zeercal og hva?

Jeg har blitt foreskrevet ceruale injeksjoner i muskelen. Trenger det å bli fortynnet med novokain eller vann til injeksjon, slik at det ikke gjør vondt så mye?

Det er ikke nødvendig å avle Zerakal med intramuskulær injeksjon. Injiseringen i muskelen er nesten smertefri. Det er en følelse av fortynning ved intravenøs administrering av legemidlet, i hvilket tilfelle det kan fortynnes med 5% glukose eller isotonisk natriumkloridløsning.

Hva er bedre - piller eller injeksjoner av Cerukal?

Jeg ble tildelt Cerucal injeksjoner, men jeg er veldig redd for dem. Er det mulig å erstatte dem med piller, er det en forskjell i effektivitet?

Administrasjonsmåten bestemmes av den behandlende legen, avhengig av den kliniske situasjonen. Ved alvorlig oppkast, er det ikke alltid mulig å ta piller, ettersom et annet oppkast av oppkast fører til at pillen "returnerer" tilbake. I slike tilfeller vil Zeercal være effektiv som en injeksjon av oppkast. Hvis du bare er bekymret for kvalme, kan du gjøre med piller.

Hvordan ta Zerakal?

Hjemme ble tabletter av Cerucal ferdig, men hettene med legemidlet ble igjen. Hvordan kan du stoppe oppkast i dette tilfellet - er det mulig å drikke en ampulle (løsning ut av det) i stedet for en pille?

Ulike doseringsformer av legemidler er utviklet for ulike kliniske situasjoner. Tablettene er langsommere absorbert i magen og har en lengre effekt, og når de administreres intravenøst, virker stoffet raskt. Du kan drikke løsningen av Cerukal fra ampullen, men hvor er garantien for at hele dosen av stoffet vil nå magen? En del av den forblir i ampullen, en del i munnen. Som et resultat av denne effekten av å ta stoffet, er det kanskje ikke.

Kan jeg ta Zerukal med alkoholforgiftning?

En av symptomene på bakrus er kvalme (og noen ganger oppkast). Hvordan kombinerer Zerukal og alkohol - kan Zerukal tas med alkoholforgiftning eller med bakrus?

Det anbefales ikke å ta Reglan samtidig med alkoholholdige drikker. Stimulerende gastrisk motilitet, akselererer stoffet inntrengningen av alkohol i tolvfingertarmen, hvor den absorberes aktivt. Som følge av dette øker hastigheten på alkoholforgiftning, og alkoholforgiftning kan øke. Med bakruset kan Zeercal tas, men det er ingen garanti for at oppkastet forårsaket av alkoholforgiftning ikke vil bli stoppet, siden det på dette tidspunktet fortsatt er alkoholoppløsningsprodukter i kroppen som forårsaker kvalme.

Etter hvilken tid begynner Zeercal å handle? Når utskilles Zerukal?

Hvis jeg tar Zerukal i piller med kvalme, etter hvor mye begynner han å handle? Og når vil effekten slutte?

Den effektive konsentrasjonen av legemidlet i blodet oppnås innen 1-2 timer etter å ha tatt pillen. Svaret på spørsmålet, etter hvilken tid Zeercal utskilles fra kroppen, vil bidra til å gi kunnskap om farmakodynamikken til stoffet. Halveringstiden er omtrent 5 timer, etter en dag i blodet er konsentrasjonen liten, og etter 72 timer er det aktive stoffet ikke bestemt i det hele tatt.

Er det mulig å ta Reglan etter kirurgi eller kjemoterapi?

Har gjennomgått kirurgi for å fjerne brystet, nå er jeg som en kjemoterapi. Hvor effektiv er Zeercal etter kirurgi og kjemoterapi - er det verdt å ta det?

Dette stoffet er ganske effektivt for å stoppe post-anesthetisk oppkast etter mange operasjoner, inkludert etter keisersnitt, etter fjerning av galleblæren. Som en antiemetisk, brukes den aktivt direkte under infusjonen av cytotoksiske stoffer, så vel som etter kjemoterapi. Det spesifikke behandlingsregime er valgt av den behandlende legen.

Kan jeg ta Reglan sammen med andre stoffer?

På grunn av hypertensjon tar jeg stadig flere stoffer (diuretika, betablokkere, statiner). Er det mulig å akseptere med dem og Zerakal?

Du kan kombinere Reglan med legemidlene du nevnte, men det er uønsket, da det kan forandre farmakodynamikken ved å akselerere evakueringen fra magen. Du bør konsultere en klinisk farmakolog om kompatibiliteten av dette legemidlet med andre legemidler. Ordningen med Tserukal med No-Shpoy i en sprøyte, populær blant folket, er generelt en uakseptabel kombinasjon.

Reglank: Bruksanvisning

struktur

En tablett inneholder: 10,54 mg aktiv ingrediens metoklopramid

hydroklorid, som tilsvarer 10 mg vannfri metoklopramidhydroklorid.

Hjelpestoffer: gelatin, potetstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, utfelt silisiumdioksyd.

Indikasjoner for bruk

- motilitetsforstyrrelser i øvre gastrointestinale kanaler;

- kvalme, brekninger, oppkast tørr i lever- og nyresykdommer, traumatisk hjerneskade, ugunstige reaksjoner på medisiner, migrene.

Kontra

Metoklopramid er kontraindisert når:

-kjent overfølsomhet overfor dette legemidlet; tumorer som stammer fra adrenalmedulla (feokromocytom); - mekanisk tarmobstruksjon

-tarmperforering og gastrointestinal blødning; -prolactinavhengige svulster;

-hos pasienter med epilepsi eller hos pasienter med økt konvulsiv beredskap (ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser);

-i løpet av de første 3 månedene av graviditeten og under amming;

-hos nyfødte og små barn under 2 år.

Barn fra 2 til 14 år, samt kvinner i 2 og 3 trimester av graviditet, er metoklopramid kun foreskrevet av livsårsaker. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, legemidlet er foreskrevet i reduserte doser.

Dosering og administrasjon

Uten spesielle instruksjoner legen voksne og barn over 14 år utnevne 1 pille Reglan 3-4 ganger om dagen (enkelt dose på 30-40 mg av metoklopramid). Barn fra 2 til 14 år, er metoklopramid kun foreskrevet under strenge vitale tegn.

For barn i alderen 2 til 14 år, er den anbefalte enhetsdosen 0,1 mg metoklopramid / kg kroppsvekt, den høyeste daglige dose er 0,5 mg metoklopramid / kg kroppsvekt.

Tserukala tabletter inntas ca. 30 minutter før måltider. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen og er vanligvis 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder.

Ved nyresvikt velges dosen av legemidlet i henhold til alvorlighetsgraden av nyrefunksjonen.

Bivirkninger

Bivirkninger avhengig av hyppigheten av forekomsten er indikert som: svært hyppige (> 1/10); hyppig (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -
0