Reglan - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for frigjøring (tabletter 10 mg, injeksjoner i ampuller for intravenøs og intramuskulær injeksjon) av et legemiddel til behandling av kvalme og oppkast hos voksne, barn og under graviditet (toksikose)

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Zeerkuly. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Cerukal i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Cerucal i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av kvalme og oppkast hos voksne, barn, så vel som under graviditet (giftose) og amming.

Reglan - en spesifikk blokkering av dopaminreseptorer, svekker følsomheten til de viscerale nerver, som overfører impulser fra pylorus og tolvfingertarmen til oppkastsenteret. Gjennom hypothalamus og det parasympatiske nervesystemet har en regulerende og koordinerende effekt på tone- og motoraktiviteten til den øvre delen av mage-tarmkanalen (inkludert tonen i den nedre fordøyelsesspalten alene). Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer hyperacidstasis, forhindrer pylorisk og esophageal reflux, stimulerer tarmmotilitet.

farmakokinetikk

Metabolisert i leveren. Utskiftes av nyrene i de første 24 timene i uendret form og i form av metabolitter (ca. 80% av dosen tatt en gang). Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren og utskilles i morsmelk.

vitnesbyrd

• oppkast og kvalme av forskjellig opprinnelse;
• atoni og hypotoni i mage og tarm (spesielt postoperativ);
• biliær dyskinesi, reflux esofagitt, funksjonell pylorisk stenose;
• for å øke peristaltikken ved utførelse av radiopaque studier av mage-tarmkanalen;
• parese av magesekken med diabetes;
• som et middel for å lette duodenal intubasjon (for å akselerere gastrisk tømming og bevegelse av mat gjennom tynntarmen).

Skjema for utgivelse

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering (prikker i ampuller til injeksjoner).

Instruksjoner for bruk og dosering

På innsiden, i 30 minutter før måltidet, vask ned med vann.

Voksne: Anbefalt dose er 1 tablett (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Ungdom eldre enn 14 år: Anbefalt dose er 0,5 - 1 tablett 2-3 ganger daglig.

Maksimal enkeltdose: 2 tabletter (20 mg); maksimal daglig dose: 6 tabletter (60 mg).

Varigheten av behandlingen er ca 4-6 uker. I noen tilfeller kan behandlingen fortsette opptil 6 måneder.

Intramuskulært eller sakte intravenøst.

Voksne og tenåringer over 14 år: 1 ampul (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Barn fra 3 til 14 år: terapeutisk dose er 0,1 mg metoklopramid / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 0,5 mg metoklopramid / kg kroppsvekt.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika:

Kortsiktig dryppinfusjon (dropper) (innen 15 minutter) i en dose på 2 mg / kg i en halv time før behandling med et cytostatisk middel, og deretter 1,5 timer, 3,5 timer, 5,5 timer og 8,5 timer etter bruk av cytostatika.

Kontinuerlig dryppinfusjon i en dose på 1,0 eller 0,5 mikron / kg per time, starter 2 timer før bruk av cytostatikumet, deretter i en dose på 0,5 eller 0,25 mg / kg i timen de neste 24 timene etter påføring av cytostatikumet.

Dripinfusjon utføres kort i 15 minutter etter forutgående fortynning av dosen cerukal i 50 ml infusjonsoppløsningen.

Cerukal injeksjonsløsning kan fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Reglan brukes i hele behandlingsperioden med cytotoksiske midler.

Bivirkninger

• føler seg trøtt
• hodepine;
• svimmelhet;
• følelse av frykt;
• angst;
• depresjon;
• døsighet;
• tinnitus;
• dyskinetisk syndrom (ufrivillig tikklignende tråkking av musklene i ansikt, nakke eller skuldre);
• utseende av ekstrapyramidale sykdommer: krampe i ansiktsmuskulaturen, trismisme, rytmisk fremspring av tungen, bulbar type tale, krampe av ekstraokulære muskler (inkludert okulær krumning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus;
• Parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet, risiko for utvikling hos barn og ungdom øker når en dose på 0,5 mg / kg overskrides);
• sen dyskinesier (hos eldre pasienter med kronisk nyresvikt);
• agranulocytose;
• supraventrikulær takykardi;
• hypotensjon;
• hypertensjon;
• forstoppelse,
• diaré;
• tørr munn;
• gynekomasti (brystforstørrelse hos menn);
• galaktorrhea (spontan utstrømning av melk fra brystkjertlene);
• menstruasjonssykdommer.

Kontra

• overfølsomhet overfor metoklopramid;
• feokromocytom (mulig hypertensive krise, på grunn av frigjøring av katekolaminer);
• intestinal obstruksjon, intestinal perforering og gastrointestinal blødning;
• prolactinavhengig tumor;
• 1 trimester av graviditet;
• amming;
• epilepsi og ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, første trimester av graviditet og amming, alder opptil 2 år.

Bruk under graviditet og amming

Det er kontraindisert å brukes i 1 trimester av graviditet og amming.

I 2 og 3 trimesterene av graviditet er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn.

Spesielle instruksjoner

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

I prosessen med å behandle pasienter er alkohol forbudt.

Hos ungdommer og hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon overvåkes den mulige utviklingen av bivirkninger. I tilfelle av forekomsten avbrytes legemidlet.

Ikke effektiv med oppkast av vestibulær genese.

På bakgrunn av bruken av metoklopramid kan dataene forvrides av laboratorieparametere av leverfunksjonen og bestemme konsentrasjonen av aldosteron og prolactin i plasma.

Drug interaksjon

Uforenlig med infusjonsløsninger som har et alkalisk miljø.

Redusere effekten av antikolinesterase-legemidler.

Forbedrer absorpsjonen av antibiotika (tetracyklin, ampicillin), paracetamol, levodopa, litium og alkohol.

Reduserer digoksin og cimetidin absorpsjon.

Styrker effekten av alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet.

Det er ikke nødvendig å foreskrive neuroleptika samtidig med metoklopramid for å unngå mulig økning i ekstrapyramidale lidelser.

Kan påvirke virkningen av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere (MAO) og symptomatiske midler.

Reduserer effekten av terapi H2-histamin blokkere.

Økt risiko for hepatotoksisitet i kombinasjon med hepatotoksiske stoffer.

Reduserer effektiviteten av pergolid, levodopa.

Øker biotilgjengeligheten av cyklosporin, noe som kan kreve kontroll av konsentrasjonen.

Med samtidig utnevnelse av cerukal med tiamin (Vitamin B1), desinfiserer sistnevnte raskt.

Analoger av legemidlet Zeercal

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Apo-Metoklop;
• Metamol;
• metoklopramid;
• Metoklopramid Acre;
• Metoklopramid-hetteglass;
• Metoklopramid Promed;
• Metoklopramid ESCOM;
• Perinorm;
• raglan;
• Tseruglan.

Reglan

Beskrivelse fra og med 23. mars 2015

• Latinsk navn: Cerucal
• ATC-kode: A03FA01
• Aktiv ingrediens: Metoklopramid
• Produsent: Teva (Israel), AWD.pharma (Tyskland)

struktur

Det aktive stoffet er metoklopramidhydrokloridmonohydrat.

1 tablett inneholder 10, 54 mg av dette stoffet, som i form av metoklopramidhydroklorid er 10 mg.

Ytterligere stoffer er: silisiumdioksyd, potetstivelse, gelatin, magnesiumstearat og laktosemonohydrat.

1 ml oppløsning inneholder 5 mg metoklopramidhydroklorid. Ytterligere stoffer er: edetat dinatrium, injeksjonsvann, natriumsulfitt, natriumklorid.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og oppløsning for inn / inn og in / m injeksjon.

Farmakologisk aktivitet

Antiemetisk legemiddel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er metoklopramid. Hovedstoffet er en blokkering av serotonin og dopaminreseptorer. Reglan eliminerer hiccups, halsbrann, akselererer gastrisk tømming, toner den nedre esophageal sphincter, reduserer og senker esophageal motoraktiviteten betydelig, forårsaker ikke diaré, akselererer bevegelsen av mat gjennom tynntarmen. Legemidlet stimulerer sekresjonen av prolaktin.

Etter intravenøs administrering føltes stoffets virkning etter 1-3 minutter, og når den administreres intramuskulært - etter 10-15 minutter. Legemidlet metaboliseres i leveren. Utskilt i opprinnelig tilstand er ca. 20% og ca. 80% av metabolitter.

Indikasjoner for bruk av Cerucal

Hvilke piller og ampuller?

Legemidlet er foreskrevet for hikke, oppkast, hypotensjon og atony i tarmen, mage, med refluksøsofagitt, biliær dyskinesi, forverring av ulcerative lesjoner i fordøyelsessystemet, meteorisme. Hvilke andre indikasjoner eksisterer for Cerucal? For å øke peristaltikken, brukes legemidlet når det gjennomføres radiopaque studier av fordøyelseskanalen.

Kontra

Reglan er ikke foreskrevet for blødning i fordøyelsessystemet, med intoleranse mot metoklopramid, feokromocytom, intestinal perforering og mage, mekanisk intestinal obstruksjon, pylorisk stenose, epilepsi, ekstrapyramidale forstyrrelser, i nærvær av prolactinavhengige svulster, Parkinsons sykdom. Med arteriell hypertensjon, bronkial astma, patologi av nyrene, leveren, i pediatrisk foreskrevet med forsiktighet.

Bivirkninger

Reglan kan forårsake følgende bivirkninger: diaré, forstoppelse, døsighet, svimmelhet, tørr munn, depresjon. Langvarig bruk av høye doser av eldre mennesker forårsaker gynekomasti, dyskinesier, parkinsonisme, galaktorrhea. I tilfelle av overdose, er ekstrapyramidale lidelser, desorientering, hypersomnia registrert. Etter seponering av stoffet forsvinner symptomene etter en dag.

Instruksjoner for bruk Tserkula (metode og dosering)

Reguleringstabletter, bruksanvisninger

Legemidlet tas muntlig 30 minutter før måltider tre ganger daglig for 5-10 mg. Tabletten anbefales å drikke med et stort volum væske. Den maksimale daglige dosen på 60 mg, enkelt 20 mg.

Injiserbare legemidler av Cerukal, bruksanvisning

Voksne og fra 14 år administreres intramuskulært eller langsomt intravenøst ​​i en ampull 1-3 per dag.

Barn fra 2 til 14 år må injiseres med 0,1 mg / kg, maksimal tillatt dose per dag er 0,5 mg / kg.

overdose

Det er de følgende virkninger: hallusinasjoner, tretthet, irritabilitet, kramper, redusert nivå av bevissthet og forvirring, slutte å puste og hjerteaktivitet, rastløshet, ekstrapyramidale forstyrrelser, forstyrrelser i det kardiovaskulære systemet, dystoniske reaksjoner.

Ved overdosering bør symptomatisk behandling brukes.

interaksjon

Antikolinesterase-legemidler svekker virkningen av metoklopramid. Reglan øker utmattelsen av paracetamol, ampicillin, tetracyklin, etanol, levodopa, askorbinsyre. Legemidlet reduserer absorpsjonen av cimetidin, digoksin. Samtidig administrering av neuroleptika er uakseptabelt (risikoen for ekstrapyramidale forstyrrelser øker).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Spesielle instruksjoner

Ifølge merknadene anbefales det i noen tilfeller også å anvende anti-parkinsoniske midler, sentrale antikolinerge midler. Det er uakseptabelt å bruke etanol under behandling med legemidlet Zeercal. Legemidlet påvirker ytelsen av komplekse aktiviteter, kjører bil.

Legemidlet brukes i veterinærmedisin for katter og hunder.

Latinsk oppskrift:

Rp: Tab. Metoklopramidi (Cerucali) 0,01
Substitusjonsgrad 1 faneblad. 3 ganger daglig før måltider

Calif til barna

Legemidlet er kontraindisert for barn under 1 år.

Doseringen av Cerucula for barn er som følger: 0,1 mg / kg kroppsvekt opptil 3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 0,5 mg / kg kroppsvekt.

For å forhindre postoperativ oppkast, bruk stoffet etter operasjonen. Maksimumet skal ikke brukes mer enn 2 dager.

Gravid på graviditet

Ifølge eksperimenter, betyr Reglan under graviditet ikke føre til giftige lesjoner av fosteret, men i de siste stadiene er det umulig å utelukke fremveksten av ekstrapyramidale syndrom hos spedbarn. Derfor bør legemidlet administreres med forsiktighet av en kvalifisert lege, bør unngå bruk av medisinering i sluttfasen av svangerskapet.

Når amming ikke anbefales å bruke stoffet.

Analoger av Cerucula

Vurderinger Cerucule

Avlaster kvalme og oppkast i løpet av få minutter. Ifølge vurderinger er Zerukal et virkelig effektivt middel, men det har en rekke alvorlige bivirkninger, så vel som kontraindikasjoner. Når den brukes, er den nøyaktige doseringen viktig.

Pris Cerucala, hvor du kan kjøpe

Prisen på Cerucul i tabletter på 10 mg er lik 125 rubler for 50 stk. Kostnaden i Ukraina er 130 hryvnia.

Prisen på Cerukal i 2 ml ampuller er 230 rubler for 10 stk.

Hvordan du bruker Zerukal: instruksjoner for bruk av injeksjoner

Reglan er en gruppe medikamenter som har effekt på sentralnervesystemet og motiliteten i mage-tarmkanalen. Legemidlet er foreskrevet for å stoppe oppkast og kvalme hos barn og voksne. Legemidlet i flytende form brukes intramuskulært og intravenøst.

egenskaper

Grunnlaget for stoffet inkluderer metoklopramid. Dette stoffet blokkerer reseptorer som er forbundet med tarmens og magesårets arbeid. De overfører impulser til den delen av hjernen som er ansvarlig for oppkastningsrefleksen. Under påvirkning av denne komponenten oppstår bremsing av signaler, og ubehagelige manifestasjoner avtar.

Det virker også på GI-funksjonen i GI-kanalen. Øker tonen i glatte muskler i magen, og akselererer prosessen med inntak av mat i tarmene.

Samtidig er beskyttelsen av spiserøret fra retur av mat fra magen stimulert. Det forhindrer belching og halsbrann.

Under påvirkning av stoffet blir tarmperistalitet forbedret, og det blir raskere utløst fra bearbeidede matvarer.

Etter hvor mange minutter vil påvirke organismen Zerukal, avhenger av administrasjonsmetoden.

Dette er interessant! Hvordan ta Forlax til barn: bruksanvisning

Etter intramuskulær injeksjon føltes effekten etter 10-15 minutter, med intravenøs injeksjon, blir effekten merkbar etter 1-3 minutter. Viser medisinering av nyrene i løpet av dagen. I lakterende kvinner, passerer komponentene i medisinen lett inn i morsmelk.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Reglan i ampuller foreskrevet for voksne og barn som et hjelpemiddel i behandlingen av ulike sykdommer. Indikasjoner for mottak:

• kvalme og oppkast, som symptomer på noen sykdom;
• forebygging av kvalme og oppkast etter kirurgi og kjemoterapi;
• parese av magesekken med diabetes;
• svekket fordøyelsessystemet aktivitet;
• flatulens;
• dårlig tone i mageveggene;
• hikke, kløe, halsbrann forårsaket av et brudd på mage-tarmkanalen;
• diagnostikk av spiserøret, magen, tarmene (introduseres før prosedyren for å forhindre oppkastrefleks og forbedre motiliteten).

Fra kvalme og oppkast, foreskrives det i kombinasjon med andre legemidler.

I studien av magen eller tarmene ved røntgenstråler er injeksjonene av det aktive stoffet nødvendig for å akselerere passasjen av matklumpen og lette forskningsprosessen. Til samme formål brukes stoffet til sensing.

Gruppen medisiner basert på metoklopramid har en rekke kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

• høy følsomhet for bestanddelene;
• alder opptil 2 år;
• intestinal og gastrisk blødning;
• glaukom;
• epilepsi;
• intestinal obstruksjon;
• perforering av fordøyelseskanalen;
• svulst som fremkaller et overskudd av adrenalin eller norepinefrin;
• peritonitt;
• laktasjon og første trimester av svangerskapet;
• Parkinsons sykdom;
• nedsatt pylorisk funksjon;
• nyresvikt
• leversykdom;
• bronkial astma.

Reglan med forsiktighet foreskrevet til eldre pasienter, personer med nevrologiske problemer og de som lider av et brudd på hjerteledning.

I prosessen med å ta medisiner som senker sentralnervesystemet, bør injeksjoner bli forlatt. De øker absorpsjonen av antibiotika, og dette bør tas i betraktning når det er nødvendig for komplisert behandling.

I de tre første månedene av svangerskapet kan stoffet ikke tas. I andre og tredje trimester må legen nøye kontrollere medisinen. I de siste månedene er det risiko for ekstrapyramidale symptomer i fosteret.

Reglan med forsiktighet er utnevnt på et sikt i svangerskapet og bare for livet til en gravid kvinne.

Dette er interessant! Hvordan du bruker Duspatalin tabletter: bruksanvisninger

Siden metoklopramid enkelt overgår til morsmelk, er det kontraindisert under amming. I tilfelle når mottaket er nødvendig, bør det slutte å amme.

De som krever økt oppmerksomhet, konsentrasjon og raske reaksjoner, bør nekte å ta stoffet eller midlertidig ikke utføre arbeid. Det er også bedre å avstå fra å kjøre bil, siden stoffet påvirker psykomotorisk.

Overdosering og bivirkninger

Bruksanvisningene er festet til Cerukula, og det er verdt å gi injeksjoner bare etter å ha lest det. Dosen bestemmes av legen, men pasienten bør ikke glemme forsiktighet og sjekke foreskrevet resept med produsentens anbefalinger.

Reglan, overdose som er farlig for helse og liv, kan påvirke mange organers arbeid negativt. Følgende symptomer signalerer et overskudd av den tillatte dosen:

• døsighet;
• svimmelhet og forvirring
• kramper;
• uregelmessig hjerterytme;
• senker eller øker blodtrykket;
• hallusinasjoner;
• magesmerter;
• kortpustethet
• alvorlig irritabilitet;
• dårlig orientering i rommet.

Hvis legemidlet ble tatt i doseringen indisert av legen, men de ovennevnte tegnene dukket opp, bør du umiddelbart konsultere en spesialist og slutte å ta medisinen.

Dette er interessant! Hva hjelper De-nol: indikasjoner for bruk

I de fleste tilfeller forsvinner bivirkninger i 1-2 dager. Men hvis forgiftning er komplisert, er behandling nødvendig. Det utføres avhengig av symptomene, strengt under tilsyn av en lege.

Reglan forårsaker bivirkninger og er underlagt alle opptaksregler. Alt avhenger av de individuelle egenskapene til den enkelte organismen. Komplikasjoner oppstår vanligvis fra:

• sentralnervesystemet;
• hjerter og fartøyer;
• endokrine system;
• gastrointestinal;
• immunsystem.

Problemer med sentralnervesystemet manifestert nedstemthet, uforklarlig følelse av frykt, ukontrollerbar sammentrekning av nakkemusklene i ansiktet og ekstremitetene.

Feil i kardiovaskulærsystemet er uttrykt i takykardi, bradykardi og agranulocytose.

Forstyrrelse av det endokrine system fører til en ubalanse av hormonet østrogen, gynekomasti og forårsake menstruasjonssyklus.

På mage-tarmkanalen kan det være manifestasjoner av diaré, forstoppelse, tørrhet i munnen. Noen ganger fører medisinen til et brudd på smakreseptorer.

Med en skarp reaksjon av immunitet er hudutslett i form av urticaria mulig, ledsaget av kløe og brenning.

Risikoen for bivirkninger er høy hos ungdom, eldre og de som lider av kroniske sykdommer. Når man kombinerer medisinering med alkohol, kan det føre til alvorlige problemer fra sentralnervesystemet.

Kan jeg bruke til å behandle barn

Leger forskriver Zeercal til barn med alvorlig kvalme forårsaket av ulike problemer i fordøyelseskanaler eller på grunn av sykdom.

Injeksjoner brukes i nødstilfeller når emetisk trang ikke stopper.

Injeksjoner av Cerucal til ungdom og barn med oppkast gjør i doseringen, beregnet for hvert kilo.

Dosen bestemmes strengt av behandlende lege.

Maksimal daglig dose av medisin for barn er satt i vekt:

• med en kroppsvekt på 10 til 20 kg - 0,3-0,5 ml;
• veier fra 20 til 30 kg - 0,5-1 ml;
• veier fra 30 til 40 kg - 1-1,5 ml.

En dag kan du gjøre 3-4 injeksjoner av stoffet. Beregningen er laget fra forholdet 0,1 mg per 1 kg vekt.

I en ampulle inneholder 2 ml. medisiner. 1 ml inneholder 5 mg metoklopramid. For å bestemme en enkeltdose, beregnes den daglige prisen og deles inn i 3-4 ganger. For eksempel, hvis et barn veier 30 kg, må du på en gang ta 3 mg av det aktive stoffet, som er ca. 0,7 ml løsning.

Reglan fra alvorlig kvalme er foreskrevet bare av en barnelege, etter at årsaken til sykdommen er etablert. For barn med oppkast, hjelper det å stoppe vanntap og forhindre dehydrering. Men du bør alltid huske om muligheten for bivirkninger og ikke selvmedisinere. Når du tar stoffet, kan Reglan overdose få farlige konsekvenser, det kan ikke brukes til barn under 2 år.

En voksen for voksne

For voksne administreres legemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært. Fra den valgte metoden avhenger av hvor mye stoffet vil virke. Når et legemiddel kommer inn i venen, er effekten merkbar raskere, men den holdes mindre enn ved intramuskulær administrering.

Dette er interessant! Hva hjelper festal: instruksjoner for bruk

Den daglige prisen bestemmes av den behandlende legen, avhengig av det totale behandlingsforløpet. Anbefalte doser:

• forebygging av oppkast og kvalme etter operasjon - 2 ml (1 ampul) 3-4 ganger om dagen;
• i kompleks behandling etter et behandlingsforløp - 2 ml (1 ampul) 3-4 ganger daglig;
• før diagnose av mage-tarmkanalen (røntgen, sensing) - 2-4 ml (1-2 ampuller) i 10 minutter før undersøkelsens start.

Den daglige dosen bør ikke overstige 0,5 mg per 1 kg kroppsvekt. Det er nødvendig å bruke stoffet i flytende form så lite som mulig, bytte til rektal eller oral administrasjon.

Reglan fra oppkast under behandling med cytostatika administrert gjennom en IV. Det er to hovedveier:

1. Kort sikt Infusjonen beregnes i 15 minutter. Oppløsningen administreres i et forhold på 2 mg per 1 kg pasientvekt. Den første dropperen plasseres 30 minutter før du tar cytostatikken, deretter følger tidsintervaller - 1,5 timer, 3,5 timer, 5,5 timer, 8,5 timer.
2. Long. Legemidlet begynner å dryppe 2 timer før bruk av cytostatisk medisinering. Dose - 0,5 eller 1 mg per 1 kg kroppsvekt per time. Deretter reduseres den til 0,25 mg per 1 kg og administreres innen 24 timer etter administrering av det cytostatiske middel.

For intravenøs infusjon fortynnes oppløsningen med 5% glukose eller 0,9% isotonisk natriumklorid.

Zerukal - hvorfor skal tas med forsiktighet

konklusjon

Metoklopramid er en fin måte å stoppe kvalme og oppkast raskt. Det hjelper både barn og voksne. Men du kan bare ta det med tillatelse fra legen og strengt i det angitte beløpet.

Reglan

Løsningen for inn / inn og i / m innføring av en gjennomsiktig, fargeløs.

Hjelpestoffer: natriumsulfitt, dinatriumedetat (dinatriumetylendiaminetetraacetat), natriumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller fargeløst glass (5) - blisterpakninger (2) - kartongpakker.

En spesifikk dopaminreseptorblokkering, svekker følsomheten til de viscerale nerver, som overfører impulser fra pylorus og tolvfingre til emetisk senter. Gjennom hypothalamus og det parasympatiske nervesystemet har en regulerende og koordinerende effekt på tone- og motoraktiviteten til den øvre delen av mage-tarmkanalen (inkludert tonen i den nedre fordøyelsesspalten alene). Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer hyperacidstasis, forhindrer pylorisk og esophageal reflux, stimulerer tarmmotilitet.

V_d gjør 2,2 - 3,4 l / kg.

Metabolisert i leveren. Halveringstiden er fra 3 til 5 timer, med kronisk nyresvikt - 14 timer. Det utskilles av nyrene i de første 24 timene i uendret form og i form av metabolitter (ca. 80% av enkeltdosen tatt). Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren og utskilles i morsmelk.

- oppkast og kvalme av forskjellig opprinnelse;

- Atoni og hypotoni i mage og tarm (spesielt postoperativ);

biliary dyskinesi, reflux esofagitt, funksjonell pylorisk stenose;

- å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakete studier av mage-tarmkanalen

- parese av magesekken med diabetes

- som et middel til å lette duodenal intubasjon (for å akselerere gastrisk tømming og bevegelse av mat gjennom tynntarmen).

- overfølsomhet overfor metoklopramid

- feokromocytom (mulig hypertensive krise, på grunn av frigjøring av katekolaminer);

- intestinal obstruksjon, tarmperforering og gastrointestinal blødning;

- epilepsi og ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, første trimester av graviditet og ammingstid, alder opptil 2 år.

Med forsiktighet: Ved arteriell hypertensjon, nedsatt leverfunksjon, overfølsomhet overfor prokain og prokainomid, barn i alderen 2 til 14 år

Under graviditetens 2. og 3. trimester er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, legemidlet er foreskrevet i reduserte doser.

På grunn av natriumsulfittinnholdet bør ikke legemidlet forskrives til pasienter med bronkial astma med økt følsomhet overfor sulfitt.

V / m eller sakte inn / inn.

Voksne og ungdom over 14 år: 1 ampul (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Barn fra 3 til 14 år: terapeutisk dose er 0,1 mg metoklopramid / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 0,5 mg metoklopramid / kg kroppsvekt.

Ved nedsatt nyrefunksjon velges dosen av legemidlet i henhold til alvorlighetsgraden av nedsatt nyrefunksjon.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika:

Kortsiktig infusjonsdose (i 15 minutter) i en dose på 2 mg / kg i en halv time før behandling med et cytostatisk middel, og deretter 1,5 timer, 3,5 timer, 5,5 timer og 8,5 timer etter bruk av cytostatika.

Kontinuerlig dryppinfusjon i en dose på 1,0 eller 0,5 mikron / kg per time, starter 2 timer før bruk av cytostatikumet, deretter i en dose på 0,5 eller 0,25 mg / kg i timen de neste 24 timene etter påføring av cytostatikumet.

Dripinfusjon utføres kort i 15 minutter etter forutgående fortynning av dosen cerukal i 50 ml infusjonsoppløsningen.

Cerukal injeksjonsløsning kan fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Reglan brukes i hele behandlingsperioden med cytotoksiske midler.

Fra nervesystemet: Noen ganger kan det være tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst, depresjon, døsighet, tinnitus; i noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan et dyskinetisk syndrom utvikle seg (ufrivillig tichoid-tråkking av ansikts-, nakke- eller skulders muskler). Ekstrapyramidale lidelser kan forekomme: Kramper i ansiktsmuskulaturen, trisisme, rytmisk fremspring av tungen, bulbformetype, spasmer av ekstraokulære muskler (inklusiv okulær krumning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus. Parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet, risiko for utvikling hos barn og ungdom øker når en dose på 0,5 mg / kg / dag overskrides) og sen dyskinesi (hos eldre pasienter med kronisk nyresvikt). I isolerte tilfeller er utviklingen av alvorlig neuroleptisk syndrom mulig.

Ved langvarig behandling med cerukal hos eldre pasienter kan utviklingen av symptomer på parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet) og sen dyskinesi forekomme.

Fra hemopoietisk system: agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: supraventrikulær takykardi, hypotensjon, hypertensjon.

På den delen av mage-tarmkanalen: forstoppelse, diaré, tørr munn.

På den delen av det endokrine systemet: Ved langvarig bruk av legemidlet kan gynekomasti (brystforstørrelse hos menn), galaktorrhea (spontan utstrømning av melk fra brystkjertlene) eller menstruasjonsforstyrrelser forekomme; Med utviklingen av disse fenomenene, blir metoklopramid avbrutt.

Symptomer: døsighet, forvirring, irritabilitet, angst, kramper, ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet med bradykardi og arteriell hypo- eller hypertensjon. I mildere former for forgiftning forsvinner symptomene 24 timer etter uttak av stoffet. Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene, anbefales det å etablere overvåking av pasientens vitale funksjoner. Forgiftningsdød i tilfelle av overdose har ennå ikke blitt identifisert.

Behandling: symptomatisk. Ekstrapyramidale sykdommer eliminerer den langsomme introduksjonen av biperidin (doser for voksne - 2,5 - 5 mg, du bør følge produsentens anbefaling). Diazepam kan brukes.

Uforenlig med infusjonsløsninger som har et alkalisk miljø.

Redusere effekten av antikolinesterase-legemidler.

Forbedrer absorpsjonen av antibiotika (tetracyklin, ampicillin), paracetamol, levodopa, litium og alkohol.

Reduserer digoksin og cimetidin absorpsjon.

Styrker effekten av alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet.

Det er ikke nødvendig å foreskrive neuroleptika samtidig med metoklopramid for å unngå mulig økning i ekstrapyramidale lidelser.

Kan påvirke virkningen av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere (MAO) og symptomatiske midler.

Reduserer effektiviteten av behandlingen H₂-histamin blokkere.

Økt risiko for hepatotoksisitet i kombinasjon med hepatotoksiske stoffer.

Reduserer effektiviteten av pergolid, levodopa.

Øker biotilgjengeligheten av cyklosporin, noe som kan kreve kontroll av konsentrasjonen.

Øker konsentrasjonen av bromokriptin.

Med samtidig utnevnelse av cerukal med tiamin (Vitamin B1), desinfiserer sistnevnte raskt.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

I prosessen med å behandle pasienter er alkohol forbudt.

Hos ungdommer og hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon overvåkes den mulige utviklingen av bivirkninger. I tilfelle av forekomsten avbrytes legemidlet.

Ikke effektiv med oppkast av vestibulær genese.

På bakgrunn av bruken av metoklopramid kan dataene forvrides av laboratorieparametere av leverfunksjonen og bestemme konsentrasjonen av aldosteron og prolactin i plasma.

Det er kontraindisert å søke i første trimester av graviditet og amming.

I II og III trimesterene av graviditet, er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn.

Du kan ikke tilordne barn opptil 2 år.

Vær forsiktig utnevne barn i alderen 2 til 14 år. Hos ungdommene overvåkes mulig utvikling av bivirkninger, i tilfelle tilfelle avbrytes legemidlet.

Reglan - instruksjoner for bruk av versjonen av legemidlet, produsert i form av injeksjoner for injeksjoner og dråper

Hvis et slikt middel som Zeercal brukes, bør bruksanvisningen for disse injeksjonene observeres perfekt, ellers er det fare for å skade leveren og forårsake skade på din egen kropp.

Om stoffet

Reglan er en vanlig dopaminreseptorblokker, et antiemetisk legemiddel. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning i standardampuller på 2 ml.

Hver 1 ml av legemidlet inneholder 5 mg metoklopramidhydroklorid, nøkkelaktiv ingrediens. I tillegg kan natriumklorid eller vann til injeksjon inneholdes.

Hvordan søke?

Selv om bruken av medikamentet kan variere avhengig av pasientens individuelle vitnesbyrd, er det i gjennomsnitt som følger:

• Personer over 14 år får 2 ml intravenøs / intramuskulær væske 3 ganger daglig.
• For personer under 14 år, bestemmes mengden av væske som injiseres ad gangen strengt av den enkelte lege. Vanligvis foreskrevet 0,1 mg av det aktive legemidlet for hvert kilo av pasientens kroppsvekt.

Hvis det administreres intravenøst, brukes en ytterligere 5% glukoseoppløsning eller natriumkloridoppløsning. Hvis introduksjonen utføres intramuskulært, er det ikke nødvendig å fortynne medisinen.

Legemidlet kan administreres ved bruk av korttidsopptak (opptil 15 minutter) eller en langsiktig (mer enn 15 minutter) dryppinfusjon (drypp) før og etter bruk av cytotoksiske legemidler til felles behandling.

Lagringsforhold

Legemidlet er lagret der det ikke er tilgjengelig for barn, ved temperaturer opptil 25 grader og uten mulighet for direkte sollys. Under disse forholdene kan lagringstiden være 2 år.

vitnesbyrd

Legemidlet kan brukes i en rekke ulike typer situasjoner, som kan omfatte følgende:

• gastrisk hypotensjon som oppstår etter operasjonen og er ledsaget av kvalme og redusert komfort;
• reflux esofagitt;
• følelse av kvalme eller oppkast av ulike årsaker - fra bruk av utilstrekkelig kvalitetsmat og medisiner til manifestasjon av sykdommer i bukspyttkjertelen eller magen;
• parese av magen, som er en konsekvens av utviklingen av diabetes;
• dyskinesi, utvikling i galdeveiene;
• Resultater av endoskopisk undersøkelse.

Kontra

Metoklopramid, injeksjonsvæske, oppløsning, har begge absolutte kontraindikasjoner, hvor det ikke kan brukes i alle tilfeller og relativ, der det er uønsket, men akseptabelt i nødssituasjoner. For absolutt kontraindikasjoner inkluderer:

• graviditet (bare i første trimester);
• alder opp til to år (stoffet i andre former i en ung alder kan være akseptabelt å bruke);
• ekstrapyramidaltype lidelser;
• intestinal obstruksjon eller patologi, sammenfallende med hennes symptomer;
• personlig intoleranse mot individuelle elementer av stoffet;
• feokromocytom;
• pylorisk stenose;
• prolactinavhengig svulstype;
• en tendens til epilepsi.

Kontraindikasjoner Relativ type er følgende:

• pensjonsalder / etterpensjonalder (vanligvis fra 65 år);
• tromboflebitt;
• graviditet i andre og tredje trimester;
• arteriell hypertensjon;
• Parkinsons sykdom;
• lever / nyreproblemer;
• astma av bronkial type, samt alvorlig utvikling av bronkospasmer i historien.

Med relative kontraindikasjoner, kan avgjørelsen om hvorvidt stoffet skal brukes eller ikke, kun den behandlende legen.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bruk av stoffet i form av injeksjoner føre til en rekke bivirkninger i mengden fra en til flere. Sannsynligheten for manifestasjon er svært liten og overstiger ikke en prosent, men er fortsatt ikke utelukket.

Disse inkluderer følgende:

• Forekomst av subkutant hematom, smertefull infiltrasjon eller luftstromstrom.
• Endokrine sykdommer, inkludert nedsatt styrke og gynekomasti hos menn og menstruasjonssvikt og galaktorrhea hos kvinner.
• Patologier og problemer i nervesystemet, inkludert kramper, apati, svimmelhet, tinnitus, søvnløshet, tremor.
• Avvik i funksjonen av det kardiovaskulære systemet, for eksempel takykardi eller svingning av blodtrykk i alle retninger.
• Problemer med fordøyelsessystemet, for eksempel kløe, tung følelse i magen, forstoppelse og så videre.

Kortvarig manifestasjon av disse effektene er helt normal, men hvis manifestasjonen ikke forsvinner lenge eller er spesielt lys, er det nødvendig å justere behandlingen og foreskrive et alternativt legemiddel.

Det kan også være problemer som utløses av overdosering av narkotika. Hvis dette manifesteres, avslutes behandlingen raskt, ellers kan leveren og nyrene bli skadet og andre negative endringer i kroppen kan forårsakes. Symptomene på overdose inkluderer følgende:

• brudd på romlig orientering;
• brudd på oppfatningen;
• angst;
• økt døsighet;
• plutselig endring i trykknivå;
• ekstrapyramidaltype avvik;
• bradykardi;
• krampaktig.

Hvis en overdose oppstår, bør pasienten være under oppsyn av en lege til problemene avtar.

Bruk med andre legemidler

Cerukale injeksjoner kan ikke bare ha en egen effekt på pasienten, men også endre virkningene av andre legemidler. Her er noen eksempler på mulige reaksjoner når de kombineres:

• Effektiviteten av narkotika som tilhører kategorien H2-histamin blokkere, reduseres.
• Når det brukes sammen med hepatotoksiske stoffer, er det en økt risiko for leverskade.
• Etanol begynner å få deprimerende effekt på nervesystemet.
• Absorpsjonen av zimetidin og / eller digoksin er redusert, og paracetamol og en rekke antibiotika økes.

Det kan være andre mulige kombinasjoner, fordi hvis du for øyeblikket behandles med andre legemidler, anbefales det sterkt å avklare effektene hos en lege.

Ytterligere instruksjoner for bruk

Det er flere nyanser som er viktige å vurdere:

• Det er mulighet for en mindre forutsigbar reaksjon av kroppen når du bruker legemidlet i ungdomsårene, derfor er det i dette tilfellet nødvendig med ytterligere overvåking av den behandlende legen.
• For behandlingsperioden er det nødvendig å unngå aktiviteter som krever konsentrasjon, for eksempel kjøring, fordi nødsituasjoner vil være mulige.
• I enkelte tilfeller er det nødvendig å avvike fra anbefalte doser og foreskrive sistnevnte individuelt, for eksempel hvis en person har alvorlig lever- eller nyresykdom.
• Hvis det blir nødvendig å erstatte medisinen med et alternativ, vil de behandlende legene i de fleste tilfeller velge Perinorm eller Metoclopramide-løsning.

Oppsummering

Bruk av Cerukul i form av injeksjoner bør utføres strengt i henhold til offisielle instruksjoner. Da vil potensiell skade bli minimert, og kampen mot kvalme eller oppkast vil være effektiv. Men selv om det oppstår problemer når du bruker stoffet i henhold til instruksjonene, er det nødvendig å kontakte en lege omgående for å erstatte medisinen med en alternativ.

Regk injeksjoner: bruksanvisninger

Legemidlet Zerukal tilhører gruppen av antiemetiske legemidler og er en blokkering av dopaminreseptorer.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Cerucal er tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske. Løsningen er klar, steril, fargeløs og luktfri, tilgjengelig i 2 ml klare glassampuller. Ampullene er pakket i plastpaller med 5 stk. (2) i en eske, en detaljert instruksjon er vedlagt preparatet som beskriver egenskapene til løsningen.

1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg aktiv aktiv ingrediens - metoklopramidhydroklorid, i 1 ampulle 10 mg av den aktive substansen. Som en hjelpestoff er vann til injeksjon og natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

Preparatet Cerucal i form av en injeksjonsoppløsning er ment for intravenøs og intramuskulær administrering. Hovedindikasjonene for forskrivning av legemidlet er:

• kvalme og oppkast av forskjellig opprinnelse - assosiert med bruk av dårlig kvalitet og foreldet mat, sykdommer i mage, bukspyttkjertel;
• kvalme og oppkast forårsaket av å ta visse medisiner;
• biliær dyskinesi;
• reflux esofagitt;
• postoperativ hypotoni i magen, noe som resulterer i en følelse av tyngde, kvalme og ubehag;
• parese av magen mot bakgrunnen av alvorlig diabetes mellitus;
• de første dagene etter gastroduodenal sensing eller endoskopisk undersøkelser.

Kontra

Før du begynner å bruke legemidlet, bør du lese omhyggelig de vedlagte instruksjonene. Injiserbare legemidler av Zerukal er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

• individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
• pylorisk stenose;
• feokromocytom;
• intestinal obstruksjon eller mistanke om det;
• prolactinavhengig tumor;
• ekstrapyramidale lidelser;
• epilepsi;
• alder opp til 2 år (for denne doseringsformen);
• graviditet 1 trimester.

Løsning for injeksjoner av Tsirukal har en rekke relative kontraindikasjoner (når legemidlet kun kan foreskrives i ekstreme tilfeller hvis det foreligger alvorlige indikasjoner):

• graviditet 2 og 3 trimestere;
• arteriell hypertensjon;
• bronkial astma;
• nyre- og leversykdom;
• Parkinsons sykdom;
• tromboflebitt;
• bronkial astma eller en historie med alvorlig bronkospasme;
• pasientalder over 65 år.

Dosering og administrasjon

Zerakul-løsningen er beregnet til intravenøs eller intramuskulær administrering. I følge instruksjonene foreskrives pasienter over 14 år og voksne 2 ml oppløsning 3 ganger daglig. Barn fra 2 år til 14 år beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og kroppsegenskaper.

Legemidlet kan brukes til å forhindre kvalme og oppkast under behandling med cytotoksiske stoffer hos kreftpatienter. I dette tilfellet brukes løsningen til kortsiktige og langsiktige infusjoner. For intravenøs infusjon av Zerakul-oppløsningen, anvendes en isotonisk oppløsning av natriumklorid eller en 5% glukoseoppløsning.

Ved innføring av løsningen intramuskulært er det ikke nødvendig å fortynne innholdet av ampullen ytterligere.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt for hver enkelt pasient, avhengig av indikasjonen og egenskapene til organismen.

Bruk under graviditet og under amming

Tserukal injeksjoner er ikke foreskrevet for kvinner i første trimester av svangerskapet, da det ikke foreligger informasjon om hvordan stoffet påvirker fosterutvikling av fosteret, og det er ingen erfaring med å bruke dette legemidlet i obstetrik.

Bruken av løsningen for injeksjoner av Zerakal kvinner i 2 og 3 trimester av graviditet er mulig i henhold til indikasjoner, men bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til mor overskrider de mulige risikoene for fosteret. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Utnevnelse av injeksjoner til kvinner som ammer krever en konsultasjon med legen. Legemidlet utskilles i morsmelk, så det er foretrukket å avbryte laktasjon på tidspunktet for behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen med pasienten Regula kan pasienten oppleve bivirkninger:

• på den delen av nervesystemet - svimmelhet, søvnløshet, svakhet, sløvhet, apati, urimelig følelse av frykt, angst, tinnitus, tretthet i ansiktsmuskler, ansiktsmuskelspasmer, tremor i lemmer;
• på den delen av kardiovaskulærsystemet - en endring i blodtrykk (redusere eller øke), takykardi;
• på fordøyelsessystemet - tørr munn, halsbrann, kløe, følelse av tyngde i magen, forstoppelse, oppblåsthet, økt gassgenerering;
• på den delen av det endokrine systemet - galaktorrhea hos kvinner (frigjøring av kolostrum fra brystet, ikke forbundet med laktasjon), gynekomasti hos menn, menstruasjonsforstyrrelser, nedsatt styrke hos menn;
• lokale reaksjoner - punktering av venen, subkutan hematom, lufttromboembolisme, dannelse av smertefull infiltrasjon, orppnppppasavsaapaeaav

Ved utvikling av en eller flere av de beskrevne bivirkningene, blir behandlingen med legemidlet avbrutt og se en lege.

overdose

Når doseringen av stoffet spesifisert i instruksjonene overskrides, utvikler pasienten symptomer på overdose, som klinisk uttrykkes som følger:

• forvirring;
• rastløshet, døsighet, anfall
• desorientering i rommet;
• ekstrapyramidale lidelser;
• økning eller rask reduksjon i blodtrykket
• bradykardi.

Når disse kliniske symptomene oppstår, avbrytes behandlingen umiddelbart. I de fleste tilfeller forsvinner alle negative reaksjoner og tegn på overdose i seg selv innen 1-2 dager etter at behandlingen er avsluttet. Ved alvorlig forgiftning av kroppen med Cerucal, kan pasienten oppleve abnorm lever- og nyrefunksjon.

Symptomatisk overdosebehandling. Pasienten skal være under oppsyn av en lege til staten stabiliserer seg.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Cerukal løsning er uforenlig med intravenøse væsker som er alkaliske.

Ved samtidig bruk av antibiotika, forbedrer Paracetamol, Levodopa-løsningen Zerukal absorpsjonen av disse legemidlene, noe som øker risikoen for bivirkninger og giftig leverskade.

Legemidlet Zerukal i form av injeksjoner reduserer absorpsjonen av Digoxin og Cimetidine, mens utnevnelsen av narkotika.

Under påvirkning av Zeercal-løsningen øker hemmende effekten av etanol på sentralnervesystemet, samt medikamenter som hemmer hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet Reglan reduserer den terapeutiske effekten av legemidler fra gruppen H2-histamin blokkere, som bør tas i betraktning når man forskriver disse legemidlene samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner med Reglan med hepatotoksiske stoffer øker risikoen for giftig leverskade.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Cerucal bør pasienter avstå fra å kjøre bil og kontrollere komplisert maskineri som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet. Dette skyldes mulig svimmelhet og sløvhet hos pasienten under behandlingen.

Under behandlingen bør pasienten avstå fra å drikke alkohol, da kombinasjonen av Cerucal med alkohol øker risikoen for bivirkninger fra leveren og sentralnervesystemet.

Ungdom har større risiko for å utvikle bivirkninger enn voksne pasienter, så de bør være under konstant tilsyn av spesialister under behandlingen med Cerucal.

Pasienter som lider av nyre- og leversykdom, som ledsages av dysfunksjon av organet, beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og pasientens egenskaper.

Legemidlet Reglan i denne doseringsformen bør ikke foreskrives for barn under 2 år, da det ikke er noen erfaring med søknaden, og sikkerheten er ikke fastslått.

Analoger av pricks

Analoger av stoffet Cerucal i form av injeksjoner er:

• Metoklopramid løsning;
• Perinorm løsning;
• Metoklopramid Eskom løsning.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av analogene, bør du kontakte legen din og sørg for å lese instruksjonene nøye.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Zerukal-stoffet i form av en løsning frigjøres fra apotek på resept. Ampuller med legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Unngå direkte sollys på ampullene med løsningen. Oppløsningens holdbarhet er 2 år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakningen. Ikke bruk injeksjonsløsning med utløpt eller i strid med ampullens integritet.

Kalt pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for løsningen Zerukal på apotek i Moskva er 240 rubler.