728 x 90

Reglan for barn: bruksanvisning

Voksne tar ofte "Reglan" for oppkast eller alvorlig kvalme. Et slikt stoff er etterspurt både i funksjonsforstyrrelser og i behandlingen av forskjellige sykdommer i fordøyelsessystemet, for eksempel i gastritt. Dette legemidlet er også brukt hos barn, men det har noen begrensninger i bruk, derfor er det umulig å gi et slikt legemiddel til et barn uten lege resept.

Utgivelsesskjema

"Tserukal" er laget i to former. Den første er injeksjonsløsningen, som selges i 2 ml fargeløse glassampuller. En pakke inneholder 10 ampuller, og selve løsningen er fargeløs og helt gjennomsiktig.

Den andre form er pillen. Denne "TSerukal" selges i glassflasker med 50 tabletter. De har en jevn, flat overflate, rund form og hvit farge, og på den ene siden er det en risiko. I form av kapsler, suspensjoner, suppositorier, dråper, tyggbare tabletter eller sirup, produseres dette stoffet ikke.

struktur

Hovedkomponenten i begge former for "Cerucal" er metoklopramid. Det finnes i stoffet i form av monohydrathydroklorid. Hvis vi tar hensyn til innholdet i aktiv form, er dosen av den aktive substansen i en tablett 10 mg, og i en ml løsning - 5 mg, det vil si i en ampulle inneholder også 10 mg.

Natriumklorid og edetat dinatrium kan ses blant hjelpestoffene i injiserbar form. Løsningen inneholder også vann til injeksjon og natriumsulfitt. De inaktive komponentene av "Cerucal" i tabletter er magnesiumstearat og gelatin. Disse stoffene er supplert med melkesukker, silisiumdioksid og potetstivelse.

Operasjonsprinsipp

På "Cerukal" merker de en spesifikk effekt på dopaminreseptorer i hjernen, som er konsentrert i oppkastsenteret. Etter absorpsjon i blodet og passerer gjennom blod-hjernebarrieren, kan dette legemidlet blokkere dem, samt redusere sensitiviteten til nerver som er ansvarlige for å gjennomføre nerveimpulser fra reseptorer i fordøyelseskanalen til hjernen. Takket være disse effektene, bidrar stoffet til å stoppe oppkast, eliminere kvalme eller hikke.

Påvirker den parasympatiske delen av nervesystemet og hypothalamus, påvirker medisinen også motoraktiviteten og tilstanden til muskler i magesvampene, inkludert fordøyelsessnekkerne i det øvre GI-området. Resultatet av denne effekten vil være en økning i tonen i mage og tarmenum, noe som øker bevegelsen av mat fra magen til tynntarmen. Legemidlet forhindrer matmassen i å bli kastet i spiserøret eller magen, men stoffet fremkaller ikke diaré.

Cerucal har også en effekt på galdeveien. Bruken av et slikt stoff bidrar til å normalisere sekresjonen av galle, for under hans innflytelse slapper Odthons sphincter og dyskinesi av galleblæren elimineres.

Effekten av den godkjente tabletten "Cerucala" begynner å utvikle seg etter ca. en time, og effekten av stoffet administrert intramuskulært vises etter 10-15 minutter. Hvis pasienten injiseres med en oppløsning i en blodåre, er dens virkning tydelig allerede etter 1-2 minutter. Metoden for påføring påvirker varigheten av den terapeutiske effekten av legemidlet. Etter intravenøs injeksjon virker "Zerukal" i ca. 30 minutter etter intramuskulær injeksjon - i ca. 2 timer, og etter å ha tatt tablettformen - i ca. 6 timer.

vitnesbyrd

"TSerukal" brukes oftest til oppkast eller kvalme, provosert av ulike faktorer. For eksempel er dette legemidlet brukt:

  • med leversykdommer;
  • med traumatisk hjerneskade;
  • når du tar cytotoksiske stoffer, antibiotika eller andre legemidler;
  • for brudd i kostholdet;
  • med strålebehandling;
  • med nyresvikt.

Regk injeksjoner: bruksanvisninger

Legemidlet Zerukal tilhører gruppen av antiemetiske legemidler og er en blokkering av dopaminreseptorer.

Slip form og stoffblanding

Legemidlet Cerucal er tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske. Løsningen er klar, steril, fargeløs og luktfri, tilgjengelig i 2 ml klare glassampuller. Ampullene er pakket i plastpaller med 5 stk. (2) i en eske, en detaljert instruksjon er vedlagt preparatet som beskriver egenskapene til løsningen.

1 ml av oppløsningen inneholder 5 mg aktiv aktiv ingrediens - metoklopramidhydroklorid, i 1 ampulle 10 mg av den aktive substansen. Som en hjelpestoff er vann til injeksjon og natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

Preparatet Cerucal i form av en injeksjonsoppløsning er ment for intravenøs og intramuskulær administrering. Hovedindikasjonene for forskrivning av legemidlet er:

  • kvalme og oppkast av forskjellig opprinnelse - assosiert med bruk av dårlig kvalitet og foreldet mat, sykdommer i mage, bukspyttkjertel;
  • kvalme og oppkast forårsaket av å ta visse medisiner;
  • biliær dyskinesi;
  • reflux esofagitt;
  • postoperativ hypotoni i magen, noe som resulterer i en følelse av tyngde, kvalme og ubehag;
  • parese av magen mot bakgrunnen av alvorlig diabetes mellitus;
  • de første dagene etter gastroduodenal sensing eller endoskopisk undersøkelser.

Kontra

Før du begynner å bruke legemidlet, bør du lese omhyggelig de vedlagte instruksjonene. Injiserbare legemidler av Zerukal er kontraindisert hos pasienter i følgende tilfeller:

  • individuell intoleranse mot komponentene av stoffet;
  • pylorisk stenose;
  • feokromocytom;
  • intestinal obstruksjon eller mistanke om det;
  • prolactinavhengig tumor;
  • ekstrapyramidale lidelser;
  • epilepsi;
  • alder opp til 2 år (for denne doseringsformen);
  • graviditet 1 trimester.

Løsning for injeksjoner av Tsirukal har en rekke relative kontraindikasjoner (når legemidlet kun kan foreskrives i ekstreme tilfeller hvis det foreligger alvorlige indikasjoner):

  • graviditet 2 og 3 trimestere;
  • arteriell hypertensjon;
  • bronkial astma;
  • nyre- og leversykdom;
  • Parkinsons sykdom;
  • tromboflebitt;
  • bronkial astma eller en historie med alvorlig bronkospasme;
  • pasientalder over 65 år.

Dosering og administrasjon

Zerakul-løsningen er beregnet til intravenøs eller intramuskulær administrering. I følge instruksjonene foreskrives pasienter over 14 år og voksne 2 ml oppløsning 3 ganger daglig. Barn fra 2 år til 14 år beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og kroppsegenskaper.

Legemidlet kan brukes til å forhindre kvalme og oppkast under behandling med cytotoksiske stoffer hos kreftpatienter. I dette tilfellet brukes løsningen til kortsiktige og langsiktige infusjoner. For intravenøs infusjon av Zerakul-oppløsningen, anvendes en isotonisk oppløsning av natriumklorid eller en 5% glukoseoppløsning.

Ved innføring av løsningen intramuskulært er det ikke nødvendig å fortynne innholdet av ampullen ytterligere.

Varigheten av behandlingsforløpet settes individuelt for hver enkelt pasient, avhengig av indikasjonen og egenskapene til organismen.

Bruk under graviditet og under amming

Tserukal injeksjoner er ikke foreskrevet for kvinner i første trimester av svangerskapet, da det ikke foreligger informasjon om hvordan stoffet påvirker fosterutvikling av fosteret, og det er ingen erfaring med å bruke dette legemidlet i obstetrik.

Bruken av løsningen for injeksjoner av Zerakal kvinner i 2 og 3 trimester av graviditet er mulig i henhold til indikasjoner, men bare i de situasjonene hvor den forventede fordelen til mor overskrider de mulige risikoene for fosteret. Behandlingen utføres under tilsyn av en lege.

Utnevnelse av injeksjoner til kvinner som ammer krever en konsultasjon med legen. Legemidlet utskilles i morsmelk, så det er foretrukket å avbryte laktasjon på tidspunktet for behandlingen.

Bivirkninger

Under behandlingen med pasienten Regula kan pasienten oppleve bivirkninger:

  • på den delen av nervesystemet - svimmelhet, søvnløshet, svakhet, sløvhet, apati, urimelig følelse av frykt, angst, tinnitus, tretthet i ansiktsmuskler, ansiktsmuskelspasmer, tremor i lemmer;
  • på den delen av kardiovaskulærsystemet - en endring i blodtrykk (redusere eller øke), takykardi;
  • på fordøyelsessystemet - tørr munn, halsbrann, kløe, følelse av tyngde i magen, forstoppelse, oppblåsthet, økt gassgenerering;
  • på den delen av det endokrine systemet - galaktorrhea hos kvinner (frigjøring av kolostrum fra brystet, ikke forbundet med laktasjon), gynekomasti hos menn, menstruasjonsforstyrrelser, nedsatt styrke hos menn;
  • lokale reaksjoner - punktering av venen, subkutan hematom, lufttromboembolisme, dannelse av smertefull infiltrasjon, orppnppppasavsaapaeaav

Ved utvikling av en eller flere av de beskrevne bivirkningene, blir behandlingen med legemidlet avbrutt og se en lege.

overdose

Når doseringen av stoffet spesifisert i instruksjonene overskrides, utvikler pasienten symptomer på overdose, som klinisk uttrykkes som følger:

  • forvirring;
  • rastløshet, døsighet, anfall
  • desorientering i rommet;
  • ekstrapyramidale lidelser;
  • økning eller rask reduksjon i blodtrykket
  • bradykardi.

Når disse kliniske symptomene oppstår, avbrytes behandlingen umiddelbart. I de fleste tilfeller forsvinner alle negative reaksjoner og tegn på overdose i seg selv innen 1-2 dager etter at behandlingen er avsluttet. Ved alvorlig forgiftning av kroppen med Cerucal, kan pasienten oppleve abnorm lever- og nyrefunksjon.

Symptomatisk overdosebehandling. Pasienten skal være under oppsyn av en lege til staten stabiliserer seg.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Cerukal løsning er uforenlig med intravenøse væsker som er alkaliske.

Ved samtidig bruk av antibiotika, forbedrer Paracetamol, Levodopa-løsningen Zerukal absorpsjonen av disse legemidlene, noe som øker risikoen for bivirkninger og giftig leverskade.

Legemidlet Zerukal i form av injeksjoner reduserer absorpsjonen av Digoxin og Cimetidine, mens utnevnelsen av narkotika.

Under påvirkning av Zeercal-løsningen øker hemmende effekten av etanol på sentralnervesystemet, samt medikamenter som hemmer hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Legemidlet Reglan reduserer den terapeutiske effekten av legemidler fra gruppen H2-histamin blokkere, som bør tas i betraktning når man forskriver disse legemidlene samtidig.

Ved samtidig bruk av injeksjoner med Reglan med hepatotoksiske stoffer øker risikoen for giftig leverskade.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Cerucal bør pasienter avstå fra å kjøre bil og kontrollere komplisert maskineri som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet. Dette skyldes mulig svimmelhet og sløvhet hos pasienten under behandlingen.

Under behandlingen bør pasienten avstå fra å drikke alkohol, da kombinasjonen av Cerucal med alkohol øker risikoen for bivirkninger fra leveren og sentralnervesystemet.

Ungdom har større risiko for å utvikle bivirkninger enn voksne pasienter, så de bør være under konstant tilsyn av spesialister under behandlingen med Cerucal.

Pasienter som lider av nyre- og leversykdom, som ledsages av dysfunksjon av organet, beregnes dosen av legemidlet individuelt, avhengig av kroppsvekt og pasientens egenskaper.

Legemidlet Reglan i denne doseringsformen bør ikke foreskrives for barn under 2 år, da det ikke er noen erfaring med søknaden, og sikkerheten er ikke fastslått.

Analoger av pricks

Analoger av stoffet Cerucal i form av injeksjoner er:

  • Metoklopramid løsning;
  • Perinorm løsning;
  • Metoklopramid Eskom løsning.

Før du erstatter det foreskrevne legemidlet med en av analogene, bør du kontakte legen din og sørg for å lese instruksjonene nøye.

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Zerukal-stoffet i form av en løsning frigjøres fra apotek på resept. Ampuller med legemidlet må oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Unngå direkte sollys på ampullene med løsningen. Oppløsningens holdbarhet er 2 år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på pakningen. Ikke bruk injeksjonsløsning med utløpt eller i strid med ampullens integritet.

Kalt pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for løsningen Zerukal på apotek i Moskva er 240 rubler.

Zeercal oppkast til barn

Reglan er et populært antiemetisk middel som kan gis til små barn fra to år. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er metoklopramidhydroklorid. Dette stoffet påvirker hjernens områder som er ansvarlige for gagrefleksen. Reglan hemmer aktiviteten til en gruppe dopaminerge nevroner, og derfor blokkeres flere reseptorer.

På den annen side øker stoffet prosessen med å tømme magen og passere mat gjennom tynntarmen. Denne egenskapen forklares også av effekten av den viktigste aktive ingrediensen på CNS-nerve reseptorene. I tillegg påvirker stoffet aktiviteten til det vegetative systemets nevroner, noe som fører til følgende resultater:

  • øker motoraktiviteten til det øvre GI-området
  • øker tonen til de indre musklene;
  • mat fordøyelsen er raskere;
  • gastrostase elimineres;
  • galleutskillelse er normalisert ved å eliminere dyskinesi;
  • intestinal motilitet forbedres.

Etter å ha tatt stoffet, absorberes det helt på kort tid. Den første effekten vil bli merkbar etter 20-40 minutter. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet oppnås i gjennomsnitt innen en time etter bruk. Generelt varierer vilkårene fra en halvtime til to timer.

Varigheten av eksponeringen av sentralnervesystemet til Cerucul er 6 timer ved oral administrering og 2 timer ved oral administrering. Produktene av halveringstiden til stoffet metaboliseres i leveren, og separeres deretter av nyrene som en del av forbindelser som inneholder glukuronsyre eller svovelsyre.

Det er to farmakologiske former for stoffet:

Tabletter, 50 stk. Per pakke. En tablett inneholder 10 mg av hovedaktiv ingrediens, samt tilleggskomponenter - silisiumdioxid, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, stivelse og gelatin. Kosttilskudd letter absorpsjonen av stoffet og bidrar til rask opptak.

Ampuller, som hver inneholder 2 ml oppløsning. I tillegg til metoklopramidhydroklorid, inneholder oppløsningen natriumklorid og destillert vann. 1 ml inneholder 5 mg aktiv ingrediens, og i en ampulle - 10 mg. Apotekspakningen består av 10 slike ampuller.

Valget av doseringsform bestemmes av legen, idet man tar hensyn til pasientens individuelle egenskaper og alder. Ampuller kan brukes fra to år, piller - ikke tidligere enn seks år. Vanligvis er injeksjoner foreskrevet, hvis oral administrering ikke er mulig på grunn av kontinuerlig oppkast, eller om nødvendig for å oppnå den tidligste effekten.

Enhver form for stoffet krever samråd med behandlende lege. Det er forbudt å foreskrive dem til en voksen pasient, og spesielt et lite barn.

Indikasjoner, kontraindikasjoner for bruk og bivirkninger

Legemidlet er foreskrevet for alvorlig oppkast. Det skal forstås at gagrefleksen er en normal reaksjon av mage-tarmkanalen på giftige stoffer, en måte å naturlig selvrensing på. Det resulterer fra bruk av dårlig kvalitet eller foreldet mat, rusning med husholdningsgift, narkotika, tungmetaller, samt utvikling av ulike sykdommer. Blokkering av denne refleksen kan føre til økt nivå av giftstoffer i blodet og forverre symptomene, slik at C ercal fra forgiftning vanligvis ikke anbefales.

Men noen ganger er oppkast uovervinnelig. Som et resultat, mister kroppen raskt væskereserver, noe som uunngåelig fører til dehydrering. Mangelen på fuktighet påvirker ytelsen til alle organer og systemer, påvirker helsen og motstanden mot sykdommen. I tillegg, på grunn av uopphørlig oppkast, kan det være vanskelig for en pasient å gi medisin, noen form for mat eller drikke. Deretter er det nødvendig å ta nødtiltak for å eliminere trang.

Hovedindikasjoner

Det er flere resept for bruk av Cerucal:

  • alle typer forstyrrelser i motorisk aktivitet i mage-tarmkanalen, inkludert parese av magen på grunn av diabetes, halsbrann, funksjonell pylorisk stenose, irritabel tarmsyndrom;
  • lindring av musklene i magen som et resultat av kirurgisk inngrep;
  • biliær dyskinesi;

Reglan er ofte foreskrevet for voksne og barn som gjennomgår kjemoterapi for å eliminere bivirkningene. Det brukes også i laboratoriediagnosen av mage-tarmkanalen, for å eliminere emetisk trang hos pasienter med overfølsomhet. Den vanligste bruken av Cerukal for røntgendiagnostisering av tynntarm og mage. Tabletter eller injeksjoner foreskrevet på dagen før prosedyren.

Anmeldelser av effektiviteten av stoffet generelt er positive - det bidrar til å eliminere oppkast og kvalme i rekordtid. Imidlertid produserer Zerakal nesten ikke den ønskede effekten hvis disse fenomenene er forårsaket av psykiske lidelser eller forstyrrelser i det vestibulære apparatet.

Kontraindikasjoner til medisinering

Et antiemetisk legemiddel kan ikke brukes dersom det finnes:

  • økt individuell følsomhet overfor metoklopramidhydroklorid eller annen komponent av legemidlet;
  • bronkial astma;
  • glaukom;
  • gastrointestinal blødning;
  • mekanisk tarmobstruksjon;
  • perforering av mage eller tarm (for eksempel i tilfelle av et magesår);
  • bekreftet eller mistenkt feokromocytom;
  • tardiv dyskinesi på grunn av administrasjon av neuroleptika eller metoklopramider;
  • epilepsi (medisinering vil øke frekvensen og intensiteten av angrep);
  • Parkinsons sykdom;
  • bekreftet metemoglobinemi når man tar metoklopramidhydroklorid;
  • prolactinavhengig tumor;
  • økt konvulsiv beredskap.

Reglan brukes med forsiktighet i brudd på funksjonene til lever og nyrer, justering av standarddoseringen (den reduseres med 25 eller 50 prosent).

For små barn, er legemidlet vanligvis foreskrevet fra en alder av tre, men i noen tilfeller er det lov til å bruke stoffet for å stoppe oppkast i toåringer. For behandling av barn under to år, er bruk av denne medisinen forbudt.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig administrering av dette legemidlet og levodopa, samt dopaminerge agonister, er forbudt. Du bør unngå å kombinere Cerucul med alkoholholdige stoffer og produkter (for eksempel litt konditori), da det kan være økt sedasjon.

Dette stoffet påvirker absorpsjonshastigheten til andre legemidler:

  • absorpsjon av antibiotika, smertestillende midler og paracetamol øker;
  • absorpsjon av digoksin og cimetidin reduseres.

Reglan bør ikke kombineres med neuroleptika og noen beroligende midler. Samtidig bruk av trisykliske antidepressiva i kombinasjon med dette stoffet reduserer effektiviteten. Injiserbare inntak av Cerucul bidrar til rask destruksjon av vitamin B1 (tiamin) reserver i pasientens kropp.

Bivirkninger

Å ta stoffet kan forårsake mange bivirkninger:

  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • økt tretthet;
  • angst;
  • depressive tilstander;
  • ukontrollerte muskelkramper, spesielt rundt ansikt og nakke;
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • hyper og hypotensjon
  • agranulocytose;
  • kløe;
  • elveblest;
  • tørr munn;
  • smakssykdommer;
  • opprørt avføring eller bindende.

Sannsynligvis feil i det endokrine systemet, spesielt økte nivåer av østrogen. Denne ubalansen fører til utvikling av gynekomasti (en økning i brystkjertlene) hos menn, og destabilisering av menstruasjonssyklusen hos kvinner.

Etter å ha merket noen av de ovennevnte manifestasjonene, må du slutte å ta medisinen og kontakte din helsepersonell.

Den riktige dosen av stoffet

Når du velger dosering og doseringsform, tar legen hensyn til stoffets kompatibilitet med andre legemidler, samt ytelse av lever og nyrer. Det er strengt forbudt å bryte de anbefalte dosene, ellers kan barnet skade barnet alvorlig. Hvis mottaket ikke har den ønskede effekten, kontakt din barnelege for å få råd, men i intet tilfelle må du ikke øke mengden av stoffet selv.

Regrunk barn med oppkast: dosering i tabletter

Dosen av metoklopramid anbefalt til barn beregnes med tanke på babyens kroppsvekt: 0,1 mg av denne komponenten er foreskrevet per 1 kg, tre ganger daglig. For eksempel, hvis et barn veier 30 kg, skal han ta en sjettedel av en Cerucal pille tre ganger om dagen; daglig dose vil være 3 mg (en tredjedel dragee).

Maksimalt antall medisiner som kan tas i 24 timer, er 0,5 mg per 1 kg vekt. I vårt tilfelle bør et barn som veier 30 kg ikke gis mer enn 1,5 tabletter per dag. Denne doseringen anbefales for alle barn under 14 år, samt voksne pasienter i tilfelle av avansert alder, tilstedeværelsen av ulike lidelser i ekskresjonssystemet.

I henhold til produsentens anvisninger, bør varigheten av opptak ikke overstige 5 dager. Beslutningen om å fortsette behandlingen kan kun utføres av en spesialist.

Regurgitate for barn med oppkast: dosering i ampuller

Beregning av doseringen av legemidlet i ampuller utføres på samme måte. For en baby som veier 30 kg, vil gjennomsnittsdosen være 3 mg, det vil si en tredjedel av ampullen. Maksimal mengde løsning som kan injiseres ved injeksjonsmetode er 1,5 ampuller.

Hvordan bruke Reglan når oppkast hos barn

Reglan for brystkreft bør tas en halv time før måltider, uten å tygge, og vaske ned med nødvendig mengde vann. Mellom doser må 6-timers intervallet observeres, ellers kan overdosering være mulig. Tidsintervaller bør observeres selv i tilfelle at det ble avvist stoffet med etterfølgende oppkast.

Behandlingsforløpet kan vare 1-2 måneder, men enda lenger administrasjon er mulig, opptil seks måneder. Timing bestemmes av den tilstedeværende spesialisten.

Disse instruksjonene gjelder for tabletter; injeksjonsanbefalinger er noe annerledes. Reglan administreres intramuskulært (uten fortynning) eller intravenøst, ferdigblandet med saltvann. Unngå kontakt med alkaliske alkaliske løsninger.

Injiseringen er langsom. Injiseringsstedet bør endres regelmessig.

Overdosering av stoffet hos barn

Det er nødvendig å nøye observere doseringen av medisinen som anbefales av den aktuelle spesialisten. Overskridelse av tillatt sats fører til følgende konsekvenser:

  • overdreven irritabilitet;
  • søvnighet;
  • forvirring;
  • Hyperkinetisk syndrom (vilkårlig riving av ulike muskelgrupper);
  • kramper;
  • bradykardi;
  • økning eller reduksjon i blodtrykk.

Overdosering behandles ved intravenøs administrering av biperidin. Sørg for å ringe legen, som vil overvåke barnets tilstand til forsvinden av uønskede fenomener. Du kan trenge ekstra symptomatisk behandling.

For å unngå konsekvensene av overdosering, ikke selvmedisinere, følg barnevaktens anbefalinger, og hold også førstehjelpskassen utilgjengelig for barn.

Reglan

Løsningen for inn / inn og i / m innføring av en gjennomsiktig, fargeløs.

Hjelpestoffer: natriumsulfitt, dinatriumedetat (dinatriumetylendiaminetetraacetat), natriumklorid, vann d / og.

2 ml - ampuller fargeløst glass (5) - blisterpakninger (2) - kartongpakker.

En spesifikk dopaminreseptorblokkering, svekker følsomheten til de viscerale nerver, som overfører impulser fra pylorus og tolvfingre til emetisk senter. Gjennom hypothalamus og det parasympatiske nervesystemet har en regulerende og koordinerende effekt på tone- og motoraktiviteten til den øvre delen av mage-tarmkanalen (inkludert tonen i den nedre fordøyelsesspalten alene). Øker tonen i magen og tarmen, akselererer gastrisk tømming, reduserer hyperacidstasis, forhindrer pylorisk og esophageal reflux, stimulerer tarmmotilitet.

Vd gjør 2,2 - 3,4 l / kg.

Metabolisert i leveren. Halveringstiden er fra 3 til 5 timer, med kronisk nyresvikt - 14 timer. Det utskilles av nyrene i de første 24 timene i uendret form og i form av metabolitter (ca. 80% av enkeltdosen tatt). Trenger lett gjennom blod-hjernebarrieren og utskilles i morsmelk.

- oppkast og kvalme av forskjellig opprinnelse;

- Atoni og hypotoni i mage og tarm (spesielt postoperativ);

biliary dyskinesi, reflux esofagitt, funksjonell pylorisk stenose;

- å øke peristaltikken ved utførelse av radiopakete studier av mage-tarmkanalen

- parese av magesekken med diabetes

- som et middel til å lette duodenal intubasjon (for å akselerere gastrisk tømming og bevegelse av mat gjennom tynntarmen).

- overfølsomhet overfor metoklopramid

- feokromocytom (mulig hypertensive krise, på grunn av frigjøring av katekolaminer);

- intestinal obstruksjon, tarmperforering og gastrointestinal blødning;

- epilepsi og ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, første trimester av graviditet og ammingstid, alder opptil 2 år.

Med forsiktighet: Ved arteriell hypertensjon, nedsatt leverfunksjon, overfølsomhet overfor prokain og prokainomid, barn i alderen 2 til 14 år

Under graviditetens 2. og 3. trimester er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, legemidlet er foreskrevet i reduserte doser.

På grunn av natriumsulfittinnholdet bør ikke legemidlet forskrives til pasienter med bronkial astma med økt følsomhet overfor sulfitt.

V / m eller sakte inn / inn.

Voksne og ungdom over 14 år: 1 ampul (10 mg metoklopramid) 3-4 ganger daglig.

Barn fra 3 til 14 år: terapeutisk dose er 0,1 mg metoklopramid / kg kroppsvekt, maksimal daglig dose er 0,5 mg metoklopramid / kg kroppsvekt.

Ved nedsatt nyrefunksjon velges dosen av legemidlet i henhold til alvorlighetsgraden av nedsatt nyrefunksjon.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast forårsaket av bruk av cytostatika:

Kortsiktig infusjonsdose (i 15 minutter) i en dose på 2 mg / kg i en halv time før behandling med et cytostatisk middel, og deretter 1,5 timer, 3,5 timer, 5,5 timer og 8,5 timer etter bruk av cytostatika.

Kontinuerlig dryppinfusjon i en dose på 1,0 eller 0,5 mikron / kg per time, starter 2 timer før bruk av cytostatikumet, deretter i en dose på 0,5 eller 0,25 mg / kg i timen de neste 24 timene etter påføring av cytostatikumet.

Dripinfusjon utføres kort i 15 minutter etter forutgående fortynning av dosen cerukal i 50 ml infusjonsoppløsningen.

Cerukal injeksjonsløsning kan fortynnes med isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning.

Reglan brukes i hele behandlingsperioden med cytotoksiske midler.

Fra nervesystemet: Noen ganger kan det være tretthet, hodepine, svimmelhet, frykt, angst, depresjon, døsighet, tinnitus; i noen tilfeller, hovedsakelig hos barn, kan et dyskinetisk syndrom utvikle seg (ufrivillig tichoid-tråkking av ansikts-, nakke- eller skulders muskler). Ekstrapyramidale lidelser kan forekomme: Kramper i ansiktsmuskulaturen, trisisme, rytmisk fremspring av tungen, bulbformetype, spasmer av ekstraokulære muskler (inklusiv okulær krumning), spastisk torticollis, opisthotonus, muskelhypertonus. Parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet, risiko for utvikling hos barn og ungdom øker når en dose på 0,5 mg / kg / dag overskrides) og sen dyskinesi (hos eldre pasienter med kronisk nyresvikt). I isolerte tilfeller er utviklingen av alvorlig neuroleptisk syndrom mulig.

Ved langvarig behandling med cerukal hos eldre pasienter kan utviklingen av symptomer på parkinsonisme (tremor, muskelforstyrrelser, begrenset mobilitet) og sen dyskinesi forekomme.

Fra hemopoietisk system: agranulocytose.

Siden kardiovaskulærsystemet: supraventrikulær takykardi, hypotensjon, hypertensjon.

På den delen av mage-tarmkanalen: forstoppelse, diaré, tørr munn.

På den delen av det endokrine systemet: Ved langvarig bruk av legemidlet kan gynekomasti (brystforstørrelse hos menn), galaktorrhea (spontan utstrømning av melk fra brystkjertlene) eller menstruasjonsforstyrrelser forekomme; Med utviklingen av disse fenomenene, blir metoklopramid avbrutt.

Symptomer: døsighet, forvirring, irritabilitet, angst, kramper, ekstrapyramidale bevegelsesforstyrrelser, dysfunksjon av kardiovaskulærsystemet med bradykardi og arteriell hypo- eller hypertensjon. I mildere former for forgiftning forsvinner symptomene 24 timer etter uttak av stoffet. Avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene, anbefales det å etablere overvåking av pasientens vitale funksjoner. Forgiftningsdød i tilfelle av overdose har ennå ikke blitt identifisert.

Behandling: symptomatisk. Ekstrapyramidale sykdommer eliminerer den langsomme introduksjonen av biperidin (doser for voksne - 2,5 - 5 mg, du bør følge produsentens anbefaling). Diazepam kan brukes.

Uforenlig med infusjonsløsninger som har et alkalisk miljø.

Redusere effekten av antikolinesterase-legemidler.

Forbedrer absorpsjonen av antibiotika (tetracyklin, ampicillin), paracetamol, levodopa, litium og alkohol.

Reduserer digoksin og cimetidin absorpsjon.

Styrker effekten av alkohol og narkotika som senker sentralnervesystemet.

Det er ikke nødvendig å foreskrive neuroleptika samtidig med metoklopramid for å unngå mulig økning i ekstrapyramidale lidelser.

Kan påvirke virkningen av trisykliske antidepressiva, monoaminoxidasehemmere (MAO) og symptomatiske midler.

Reduserer effektiviteten av behandlingen H2-histamin blokkere.

Økt risiko for hepatotoksisitet i kombinasjon med hepatotoksiske stoffer.

Reduserer effektiviteten av pergolid, levodopa.

Øker biotilgjengeligheten av cyklosporin, noe som kan kreve kontroll av konsentrasjonen.

Øker konsentrasjonen av bromokriptin.

Med samtidig utnevnelse av cerukal med tiamin (Vitamin B1), desinfiserer sistnevnte raskt.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

I prosessen med å behandle pasienter er alkohol forbudt.

Hos ungdommer og hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon overvåkes den mulige utviklingen av bivirkninger. I tilfelle av forekomsten avbrytes legemidlet.

Ikke effektiv med oppkast av vestibulær genese.

På bakgrunn av bruken av metoklopramid kan dataene forvrides av laboratorieparametere av leverfunksjonen og bestemme konsentrasjonen av aldosteron og prolactin i plasma.

Det er kontraindisert å søke i første trimester av graviditet og amming.

I II og III trimesterene av graviditet, er legemidlet kun foreskrevet av helsehensyn.

Du kan ikke tilordne barn opptil 2 år.

Vær forsiktig utnevne barn i alderen 2 til 14 år. Hos ungdommene overvåkes mulig utvikling av bivirkninger, i tilfelle tilfelle avbrytes legemidlet.

Zukeral for barn: bruksanvisning

Reglan - et stoff som bidrar til å normalisere funksjonen av mage-tarmkanalen, som ofte forekommer i behandlingen av helminthic invasjoner, og stopper oppkast av ethiologi. Legemidlet har lang brukstid, har gjennomgått en rekke tester som viste sin kliniske ytelse. Ofte fører til utvikling av bivirkninger hos små barn, så bruk av tabletter har visse aldersgrenser. Vurder om det er mulig å gi Zeercal til et barn og hva er doseringen?

Sammensetning og beskrivelse

TSerukal - antiemetisk medisinering. Den har to former for frigjøring - tabletter til oral administrering og en løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er metoklopramid. Piller kalles "Zeercal" og injeksjonene er "injeksjoner av Cerucal". Det internasjonale ikke-proprietære navnet på stoffet er Metoclopramide.

Verdt å vite: Metoklopramid inngår i forskjellige doser i doseringsformer. I en tablett inkluderte 10 mg, og i en oppløsning er konsentrasjonen av stoffet 5 mg per milliliter. Siden løsningen er i 2 ml ampuller, er ett stykke lik 10 mg. Derfor har løsningen fra ampullen og en tablett samme konsentrasjon av metoklopramid.

Potetstivelse, laktose, gelatin, silisiumdioksyd, magnesiumstearat er tilstede som hjelpekomponenter i tabletter. I tillegg til det aktive stoffet er det natriumsulfitt, natriumklorid, sterilt vann i løsningen for innføring av / inn eller i / in / m.

Det aktive stoffet blokkerer serotonin og dopaminreseptorer. Hjelper å kvitte seg med uopphørlig hikke, langvarig halsbrann, bidrar til "tømmer" av magen, toner den nedre sphincteren i fordøyelseskanalen. I tillegg reduserer og reduserer motoren esophagusens motoraktivitet, ikke provoserer diaré, men akselererer bevegelsen av mat gjennom tynntarmen.

Reglan bidrar til å bli kvitt den konstante og smertefulle kvalme, som oppsto på grunn av ulike faktorer. Å ekskludere inkluderer bevegelsessykdom.

Den terapeutiske effekten av bruk av legemidlet oppstår 60 minutter etter å ha tatt pillene, en kvart time etter den intramuskulære injeksjonen, og bokstavelig talt et minutt etter intravenøs administrering. Virkningsvarighet på grunn av metoden for bruk av legemidlet. For iv injeksjon tar det en halv time, en intramuskulær injeksjon tar flere timer, og med en tablett tar det 6 timer.

Instruksjoner for bruk av stoffet

Indikasjonen for denne medisinen kvalme, Zerukal med oppkast er også mye brukt i moderne medisinsk praksis. Det er også tilrådelig å bruke det mot bakgrunnen av hikke, atoni og hypotensjon i tarm / mage, biliær dyskinesi, forverring av ulcerative patologier, økt gassgenerering og abdominal distensjon.

Reglan tabletter gis kun til barn dersom barnet er over 14 år. I dette tilfellet er en enkelt dose for å kvitte seg med oppkast, kvalme eller hikke lik ½ eller hele tabletten. Maksimal dose per dag hos barn fra 14 til 18 år er tre stykker. Når oppkastmiddel skal tas 2-3 tabletter per dag etter behov.

Reglan er inkludert i den komplekse behandlingen av fordøyelseskanalens patologier, som er forbundet med en forstyrrelse av motstanden i tarmen og magesekken, ulcerative lesjoner, etc. I dette tilfellet utpeker ½-1 tablett, antall doser - to eller tre ganger om dagen. Varigheten av terapeutisk kurs varierer fra 45 dager til seks måneder.

Funksjoner ved bruk av Cerukula for barn med oppkast (injeksjon):

  • Injiserbare legemidler brukes kun som et nødmedisin mot bakgrunnen av ukuelig oppkast, med alvorlig kvalme eller hikke av noe opprinnelse;
  • For barn fra 14 til 18 år administreres en ampulle, multiplitten er opptil tre ganger om dagen;
  • Dosering for barn 2-14 år beregnes av legen, på grunn av kroppsvekten til den lille pasienten.

Instruksjoner for bruk for barn tilbyr en formel som hjelper til med å beregne den nødvendige dosen av legemidlet - 0,1 mg multiplisert med 1 kg kroppsvekt. Dosen for en baby som veier 10 kg er således 1 mg, som er lik 0,2 ml oppløsning.

Merk: i noen tilfeller er det tillatt å øke dosen til 0,5 mg per kg vekt. Maksimal daglig dose av løsningen for barn som veier opp til 20 kg er 10 mg (en ampulle), hvis kroppsvekten er 20-30 kg, deretter 15 mg (som tilsvarer 3 ml oppløsning) og 30-50 mg - 25 mg (tilsvarer 5 ml løsning).

For et barn over 6 år kan gjennomsnittlige doser brukes. I en alder av 6-10 år, en dose på 2,5 mg opptil tre ganger om dagen; 10-14 år - 5 mg opptil 3 ganger per dag.

Kontra

Reglan (skudd) brukes ofte til å stoppe oppkast i et barn under to år, selv om dette er forbudt. På samme måte blir tabletter brukt til barn under 14 år, som regel også for å kvitte seg med oppkast.

Mange mødre deler informasjon om hvordan de ga barnet stoffet, og anbefaler ikke å ta hensyn til kontraindikasjonene i instruksjonene, fordi ingenting skjedde med barnet deres. Selvfølgelig, ved å gi råd til hverandre, ønsker ingen noe dårlig, men dette er ikke helt riktig fra et medisinsk synspunkt.

Viktig: Gjentatt oppkast i et barn under 2 år er en direkte grunn til å ringe legen. Og for barn over 2 år, for å lindre kvalme / oppkast, er ikke medisin gitt i piller, men injeksjoner blir brukt - dette er mer korrekt og trygt, siden løsningen gjør det mulig å beregne den mest nøyaktige doseringen, noe som eliminerer sannsynligheten for overdosering med alle negative konsekvenser.

Det er strengt forbudt å bruke Reglan for følgende sykdommer og patologiske forhold:

  1. Overfølsomhet overfor den aktive komponenten eller stoffet som helhet.
  2. Laktoseintoleranse / galaktose.
  3. Glaukom.
  4. Tarmobstruksjon.
  5. Hypotensjon / hypertensjon.
  6. GI blødning.
  7. Første trimester av graviditet (i 2 og 3, bruk er bare tillatt av vitale årsaker).
  8. Amming.
  9. Historie om epilepsi, Parkinsons sykdom.

Før du tar stoffet, anbefales det å gjøre deg kjent med hele listen over kontraindikasjoner, som presenteres i de offisielle instruksjonene.

Bivirkninger

Alle medisiner har en liste over bivirkninger og ikke unntaket for Zeercal. Instruksjoner for bruk for barn på grunn av formelen for beregning av doser tillater dem å bli minimert, men ikke helt utelukket. Samtidig er de negative effektene de samme både etter å ha tatt pillene og etter intramuskulær eller intravenøs administrering.

  • Hodepine, svimmelhet, angst, irritabilitet, ekstern støy i ørene, søvnforstyrrelser, tretthet i ansiktsmuskler;
  • Taleforstyrrelse, ufrivillige bevegelser av tungen, tremor i lemmer, feber;
  • Rapid reduksjon / økning i arterielle blodparametere;
  • Økt hjerterytme;
  • Forstoppelse, diaré, tørrhet i munnen;
  • Menstruasjonssykdom;
  • Allergiske manifestasjoner - et angrep av bronkial astma, kortpustethet, urticaria, brennende og kløe i huden.

Alle disse bivirkningene kan ikke utelukkes hvis du gir barnet medisin. Imidlertid utvikler de sjelden. De avbryter stoffet under langvarig behandling, dersom pasienten utvikler sykdommer i kardiovaskulære og endokrine systemer.

Verdt å vite: Reglan i kombinasjon med sedativer øker risikoen for å utvikle Parkinsons syndrom betydelig; i kombinasjon med nevoleptika forverrer bevegelsesforstyrrelser.

analoger

På det farmasøytiske markedet kan du kjøpe medisiner som er synonymt med Cerucula - disse er pillene / injeksjonene som inneholder samme aktive ingrediens. Analoger av terapeutisk effekt inkluderer anti-emetiske legemidler, som er sammensatt av andre aktive ingredienser.

Synonymer - Metoklopramid i pilleform og løsning, Metoclopramide-Acre, Ceruglun i tabletter og oppløsning. Ganaton, Motilium, Itopra, Domstal, Motonium er relatert til deres terapeutiske effekt kolleger.

Kort beskrivelse av lignende produkter:

  1. Ganaton brukes til å øke tonen og motiliteten i mage-tarmkanalen, den viktigste aktive substansen er itopridhydroklorid. Anbefales ikke til bruk hos barn under 16 år, siden kliniske studier ikke har fastslått sikkerheten til slik bruk. Kontraindikasjoner inkluderer tidspunktet for fødsel, amming, organisk intoleranse for stoffets komponenter, blødning i mage-tarmkanalen, perforering av indre organer.
  2. Motilium er et anti-emetisk legemiddel som hjelper til med å bli kvitt dyspeptiske manifestasjoner - halsbrann, gass, kvalme, ubehag i magen, tyngde etter måltider, etc. Tabletter bør ikke gis til barn dersom barnets vekt er mindre enn 35 kg. Bruken av suspensjonen er tillatt bare etter et år med stor forsiktighet.
  3. Passasje er klassifisert som et antiemetisk legemiddel. Formfrigivelse - tabletter for å tygge og tabletter for svelging. Instruksjonene indikerer at verktøyet ikke skal gis til barn under fem år, et barn som veier mindre enn 20 kg. Andre kontraindikasjoner: mekanisk hindring av tarm, laktasjon, graviditet, gastrointestinal blødning.

Zerukal brukes oftest til å lindre oppkast og kvalme. Omtrent 85-90% av de positive vurderingene er basert på et relativt raskt og godt klinisk utfall. Og til slutt, jeg vil gjerne merke til at til tross for forbud mot instruksjoner, bruker mange Zeerkal for barn. Hvis dette er nødvendig, er den beste måten å bruke den på injeksjon, fordi den lar deg beregne den nødvendige dosen med nøyaktighet.

Instruksjoner for bruk av legemidlet "Tsirukal" i ampuller og tabletter for barn med oppkast: valg av dosering

Når skadelige stoffer eller patogener kommer inn i kroppen, utløses en beskyttelsesmekanisme. Gag refleks bidrar til selvrensende, blir kvitt alt overskudd. Noen ganger gir gagging trang ikke av, en person utvikler dehydrering. I denne situasjonen er det nødvendig å ta nødhjelp, siden en slik reaksjon av kroppen, spesielt i barndommen, kan føre til fatale konsekvenser.

Ofte foreskriver legene spesielle antiemetiske legemidler til pasienter med alvorlig oppkast, hvorav en er Zeercal. Legemidlet kan tas både for voksne og små barn fra 2 år etter at du har lest bruksanvisningen.

Frigi form og sammensetning av stoffet

I apotekskjedene presenteres Zerakul i to former. Noen ganger kan den terapeutiske effekten oppnås ved hjelp av tabletter. Til tider er bare injeksjonsløsning egnet for behandling.

Løsningen helles i 2 ml klare glassampuller. Emballasjen er laget av kartong 10 ampuller. Metoklopramidhydroklorid virker som en aktiv komponent, dens andel er 10 mg per 1 ml løsning. Hetteglasset inneholder vann til injeksjon og natriumklorid.

Tabletter i mengden 50 stykker går i salg i pappkasser, som hver er ledsaget av bruksanvisninger. Hvite tabletter har en flat, rund form. De inneholder metoklopramidhydroklorid i mengden 10 mg per tablett og hjelpestoffer:

  • stivelse;
  • laktosemonohydrat;
  • gelatin;
  • magnesiumstearat;
  • silisiumdioksyd.

Indikasjoner for bruk

Reglan er i stand til å blokkere dopaminreseptorer som overfører signaler fra mage til hjerne. Som et resultat, slapper musklene i magen ikke. Denne virkemåten av stoffet involverer mottak i tilfelle av:

  • kvalme og oppkast forårsaket av å spise uegnet matprodukter, sykdommer i mage og bukspyttkjertel;
  • kvalme og oppkast forårsaket av medisinering;
  • biliær dyskinesi;
  • reflux esofagitt;
  • postoperativ svekkelse eller nedsatt muskelton i magen på grunn av sykdommer.

I tillegg kan Reglan poundes til pasienter som har gjennomgått prosedyren for gastroduodenal lyding eller til personer som planlegger å gjennomgå en røntgenundersøkelse av fordøyelseskanalen med kontrast. Ofte er legemidlet foreskrevet for pasienter som gjennomgår kjemoterapi.

Metode for bruk for barn og dosering av legemidlet Reglan

Legemidlet i tablettform er foreskrevet for barn fra 6 år, til alle de yngre får injeksjoner. I hvert tilfelle bestemmes dosen og varigheten av behandlingen av legen. Det er umulig å foreskrive et stoff for seg selv, og enda mindre å behandle barn med det.

Tabletter og oppløsning skal gis 3 ganger i en banke. Dosen beregnes ut fra pasientens kroppsvekt. Vanligvis er dosen 0,1 mg medikament pr. Kg barnvekt. Legen har rett til å øke terapeutisk dose til 0,5 mg per 1 kg, det overskytende forårsaker en overdose.

Voksne kan drikke 1 tablett eller gi en injeksjon tre ganger om dagen. For barn er det mye vanskeligere å beregne den nøyaktige doseringen. Dette kan hjelpe pivottabellen:

Hvordan og i hvilken dosering skal barn få piller?

Hvis barnet har fylt 6, og kroppsvekten overskrider 20 kg, kan han bli foreskrevet piller. Det er nok å drikke 0,5 eller 1 stk 3 ganger i løpet av dagen. Den nøyaktige dosen og varigheten av medisinen foreskrevet av den behandlende legen. Han vil vurdere pasientens alvor, ta hensyn til alder og kroppsvekt.

Legemidlet må gis en halv time før måltider. Det må vaskes ned med tilstrekkelig mengde væske. Legemidlet begynner å virke etter en kvart time, og den terapeutiske effekten varer i ca 6 timer.

En lege som forskriver et legemiddel til et 4 år gammelt barn, må sørge for at det ikke finnes noen patologier fra nyrene. Ellers bør den daglige dosen Cerucula for barn justeres.

Bruk av injeksjonsvæske

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske innebærer intramuskulær administrering, men injeksjoner av Cerucal utelukkes ikke intravenøst. For at stoffet skal komme inn i blodet, må det fortynnes i 10 ml saltvann og deretter sakte injiseres i venen og overvåker pasientens tilstand.

Uansett administreringsmetode for Cerukal, er det ønskelig å regelmessig bytte plass til injeksjonsvæsker. For fortynning av stoffet i ampuller, er det beste alternativet en 5% løsning av glukose eller natriumklorid. Hvis injeksjonen er ferdig i muskelen, blir Reglan ikke avlet på forhånd.

Kontraindikasjoner til bruk

Før du gir barnet en tablett Cerukul eller gir ham den første injeksjonen, bør du lese nøye bruksanvisningen. I noen tilfeller kan stoffet være kontraindisert.

I nærvær av individuell intoleranse over bestanddelene av stoffet, kan barnet utvikle en allergisk reaksjon etter injeksjonen. Hvis den lille pasienten ikke er 2 år gammel, bør bruken av Cerucal forlates. Kvinner i tidlig graviditet er heller ikke anbefalt å gjøre et infusjonsmedikament.

For behandling av små barn, brukes Zerukal med stor forsiktighet og kun som anbefalt av legen.

Injiseringsløsningen er kontraindisert for personer som lider av:

  • pylorisk stenose;
  • intestinal obstruksjon;
  • epilepsi;
  • hormonaktive svulster i binyrene;
  • prolactinavhengige svulster;
  • motoriske forstyrrelser.

Legene kan foreskrive legemidlet til pasienter som har relative kontraindikasjoner. I dette tilfellet vil opptaket av Cerukal bli berettiget av tilstedeværelsen av alvorlige bevis.

Eldre mennesker (over 65 år) kan bruke stoffet under tilsyn av en spesialist. Det anbefales ikke å gi injeksjoner til kvinner i løpet av andre og tredje trimester av svangerskapet. Spesiell forsiktighet bør gis til pasienter med:

  • bronkial astma;
  • nyre- eller leverinsuffisiens
  • Parkinsons sykdom;
  • tromboflebitt;
  • høyt blodtrykk.

Mulige bivirkninger og overdosering

Ofte er det psyko-emosjonelle lidelser:

  • engstelige og fobiske stater;
  • angst;
  • dårlig humør

Ved bruk av Cerukul er det risiko for bivirkninger:

  • hodepine;
  • deprimert tilstand
  • døsighet;
  • taleforringelse;
  • nervøs tic;
  • parkinsonisme.

Disse stoffene er tildelt barn med ekstrem forsiktighet. Mange bivirkninger utgjør ingen fare for kroppen, men et barn med ukontrollerte bevegelser av ansikts og nakke muskler kan bli et objekt for latterliggjøring i utdanningsinstitusjoner.

Når du tar stoffet, kan det være apati, hemming av tale og tenkning, økt søvnighet

Hvis pasienten lider av leversykdom, blir injeksjoner av Cerukal ledsaget av en økning i enzymene ALT og AST, samt bilirubin. Svært sjelden, etter injeksjoner, opplever pasienter tørr munn, noen ganger er legemidlet ledsaget av diaré.

Når stoffet brukes uten å overholde doserings- og legenes anbefalinger, kan pasienten oppleve følgende alarmerende symptomer:

  • hallusinasjoner;
  • kramper;
  • forvirring;
  • åndedrettsstans;
  • funksjonsfeil i hjertet (vi anbefaler å lese: hva skal jeg gjøre hvis et barns hjerte strekker seg?);
  • ukontrollerte kroppsbevegelser.

Hvis foreldrene oppdager en av symptomene på overdose i barnet, bør de umiddelbart søke lege. Spesialister vil foreskrive symptomatisk behandling, og stoffet vil bli erstattet om nødvendig.

For eventuelle bivirkninger, kontakt en spesialist.

Interaksjon med andre legemidler

Ampuller med stoffet kan ikke fortynnes med alkaliske oppløsninger. Hvis pasienten behandles med antibiotika eller paracetamol, vil injeksjoner av Cerucal øke effekten av de foreskrevne legemidlene. Bivirkninger kan utvikle seg - leveren vil lide av toksiske effekter.

I interaksjonen mellom Cerucal og Digoxin og Cimetidine, reduserer injeksjonsvæsken absorpsjonen av sistnevnte, og reduserer terapeutisk signifikans. Injiseringer i kombinasjon med alkohol hemmer sentralnervesystemet, og reaksjonshastigheten senkes. Det er verdt å unngå samtidig bruk av Cerucal og H2-histamin blokkere, antihistaminer i dette tilfellet er ineffektive.

I interaksjonen av hepatotoksiske legemidler og Cerukal lider leveren. Sterke giftige effekter på kroppen vil føre til alvorlige konsekvenser.

Analoger av Cerucula

Pasienten kan alltid nekte å ta Cerucal, særlig siden det er analoger i apotek med tilsvarende effekt. Før du bytter ut stoffet, må du konsultere en lege, og før bruk, må du se på instruksjonene. Av de forskjellige utskiftbare medisinene er følgende: