Blodtest for enzymer

I tillegg til fordøyelseselementene produserer denne kroppen natriumbikarbonat, som er en løsning som har nøytraliserende aktivitet mot saltsyre i magen. Noen av enzymer syntetiseres umiddelbart i aktiv form, noen ganger produseres pro-enzymer, aktiveringen av disse krever visse forhold.

Ordningen med produksjon av bukspyttkjerteljuice skjer i henhold til en veletablert ordning, der en klar korrelasjon kan spores. Bukspyttkjertelen fungerer "hånd i hånd" med galleblæren. Utgivelsen av gallejuice i tynntarmen starter en aktiv aktivitet på sekresjon av enzymer, og bare da blir bukspyttkjertelen sendt til tolvfingertarmen. Trypsiner og chymotrypsiner i tolvfingertarmen, hvis nivå er normalt, stopper produksjonen av enzymer, men signalerer at maten har gått inn i magen (strekker seg veggene) eller snart vil bli konsumert (lukt, smak) - fortsett aktivering av enzymer for videre splitting aktiviteter.

Det er viktig! Stoffene i bukspyttkjerteljuice er i sin inaktive fase. Hvis de var aktive, kunne de dele sine egne kjertelvev. De starter bare sitt aktive arbeid når gallen har akkumulert til ønsket nivå. Derfor er det viktig at kanalene alltid forblir fri for galleflyten - ellers kan fordøyelsesproblemer ikke unngås.

Enzymmangel i bukspyttkjertelen

Forstyrrelser i fordøyelsen påvirker arbeidet i alle vev, organer og systemer. Nøkkelrollen i fordøyelsen tilhører bukspyttkjertelenes enzymer, men noen ganger gjør atferden til personen ikke tillatelse til å fungere aktivt og syntetisere i ønsket mengde. Deres mangel utløser utviklingen av kronisk pankreatitt, som har følgende faktorer:

• Alkoholmisbruk;
• Mangelen på regime i kostholdet;
• Uregelmessige måltider, inkludert diett;
• Overhodet av en type mat;
• infeksjon;
• Organskader og deres konsekvenser;
• Legemidler tatt uten kontroll av behandlende lege, inkludert enzymhemmere.

Pankreatitt er en vanlig lesjon i bukspyttkjertelen, preget av økt enzymatisk aktivitet tidligere enn nødvendig. Normalt produseres enzymer etter å ha spist mat, men når pankreatitt aktiveres før de spiser, blir matkluten ødelagt, og selve orgelet påvirkes av egne enzymer.

Klassifisering av enzymmangel

1. Mangelen på intern sekresjon er den vanligste patologien - diabetes av den andre typen, når insulin ikke syntetiseres i ønsket mengde. Sykdommen diagnostiseres ved bruk av en blodprøve for glukose - dens hastighet er 5,5 mmol / l;
2. Utilstrekkelig ekstern sekresjon - når det er en nedgang i fordøyelsesenzymer. Overeating, spesielt fett, er kontraindisert hos disse pasientene - enzymer kan ikke bryte ned alle triglyserider.

Varigheten av bukspyttkjertelenes insuffisiens er delt inn i:

1. Funksjonell - en midlertidig tilstand som kan behandles
2. Organisk - et langvarig nederlag i kroppen, der det ikke er mulig å raskt returnere kroppens korrekte arbeid.

Pankreasenzympreparater

Utnevnes kun av en lege etter en undersøkelse og tilstedeværelsen av følgende kliniske tegn:

• Verre appetitt;
• Smerte i venstre hypokondrium;
• Angrep av kvalme og oppmuntring til å kaste opp etter å ha spist
• Tyngde og oppblåsthet;
• Allmennmangel, svakhet;
• Endringer i avføringskarakteristikker - det blir fet, eller omvendt, vannaktig. I avføringen er det fibre av ufordøyd mat, slim. Farge på stolen er gul eller oransje.

Preparater av bukspyttkjertelenzymer er utformet for å kompensere for deres mangel. Det er to grupper:

1. Enzympreparater - bring enzymer til det nivået som er nødvendig for riktig oppdeling av stoffer;
2. Anti-enzympreparater - for å eliminere enzymer produsert over normal mengde.

Eksempler på enzymmedikamenter:

• Bukspyttkjertel - avledet fra bukspyttkjertelen. Sammensetning - trypsin, amylase. Reduserer surheten i magesaft. Andre indikasjoner for å motta pankreatin er funksjonell dysfunksjon i leveren, bukspyttkjertelen;
• Festal - består av aktive stoffer av galleamylase, lipase, protease. Det er indisert til bruk hos pasienter med tyngde og smerte i den epigastriske regionen;
• Oraza - er foreskrevet for bukspyttkjertel dysfunksjon.

Andre legemidler av samme gruppe - Creon, Mezim, Enzistal, Pangrol, Panezinorm, av vegetabilsk opprinnelse - Somilaz og Unienzyme. Eksempler på anti-enzymmidler:

• Panthripin - hemmer aktiviteten til proteolytiske enzymer;
• Aprotinin - hemmer aktiviteten til polypeptider.

Formålet med analysen av pankreas enzymer - definisjonen av hovedassistentene i fordøyelsen

Det anbefales å sende analysen på enzymer til alle som har hyppige forstyrrelser i fordøyelsessystemet, ubehag etter å ha tatt visse produkter. Ofte kan symptomene på rusmiddel, tatt som en banal matforgiftning, indikere pankreatitt, onkologi og andre farlige patologier.

Det er umulig å diagnostisere symptomer alene - en mer detaljert diagnose er nødvendig, som i tillegg til maskinvareforskning vil inkludere testing for pankreas enzymer. En avvik fra normen i større eller mindre grad vil hjelpe spesialisten til å forstå årsaken til bruddet og foreskrive en kvalifisert terapi.

Laboratoriediagnostikk

Pankreas enzymanalyser er en del av et kompleks av andre laboratorietester som hjelper til å se hele bildet av endringene som foregår. I dette tilfellet undersøkes blod, urin og avføring på en komplisert måte (et mer nøyaktig bilde og stor sannsynlighet for å oppnå pålitelige resultater), mindre ofte utføres bare en blodprøve. For å bestemme alvorlighetsgraden av patologien, undersøke i tillegg leveren.

Diagnose av kjertelorganet utføres ved bruk av:

1. Totalt blodtall. Hvis en akutt eller kronisk prosess oppstår i bukspyttkjertelen, øker leukocytter, stikk og segmenterte nøytrofiler.
2. Biokjemiske blodprøver. Du kan se tilstedeværelsen av bilirubin og mengden, en økning i nivået av gammaglobuliner og andre stoffer.
3. Spesielle blodprøver for bukspyttkjertelen er tatt for å avgjøre hvor godt kroppen fungerer. For å gjøre dette bør du undersøke alfa-amylase (normalt bør den være innen 29 g / l per time), trypsin, lipase, glukose, som stiger mot bakgrunnen av den endokrine organs segmentets inflammatoriske eller destruktive prosess.

Hvordan identifisere enzymer for bukspyttkjertelen? Trypsin, lipase og amylase oppdages primært på tom mage gjennom innholdet i tolvfingertarmen, deretter administreres en fortynnet saltsyreoppløsning og studien gjentas. Under normal tilstand og organfunksjon vil mengden enzymer være noe høyere i den siste studien. Hvis det er en kronisk form for pankreatitt, blir enzymer like redusert.

Det anbefales å passere analysen av urin for bestemmelse av amylase og aminosyrer. Lesjonen av orgelet vil manifestere seg ved å øke disse stoffene. Coprogram er foreskrevet for å bestemme i avføring av fett, stivelse, ufordøyd fiber og muskelfibre.

Tidlig blod ble tatt på enzymer for å bestemme mengden amylase. Den akutte og kroniske organprosessen er ledsaget av en økning i stoffet til 35 g / l per time. Pankreatonekrose, hvor den døende av organets segmenter oppstår, preges av en reduksjon i mengden amylase i blodet (fra 15 g / l pr. Time og under).

Nå bestemmer de elastase nivåer. Ved endokrine organfunksjon reduseres pankreaselastase til 190 μg / g, med den patologiske prosessen under 99 μg / g.

I tillegg til studiet av biologiske materialer foreskrevet ultralyd, MR, røntgenstråler.

Forberedelse for prosedyren

For å få de riktige resultatene av studien, må du forberede litt før du passerer analysen på pankreas enzymer. Det eneste unntaket er mistanke om en alvorlig patologisk prosess som krever umiddelbar diagnose og behandling.

Forberedelsesbetingelser for analysen:

• Blod til forskning er gitt om morgenen, på tom mage - å drikke eller spise i flere timer før analysen er forbudt;
• i flere dager før prosedyren er det forbudt å spise fete og krydrede retter;
• Det er viktig at legen er oppmerksom på stoffene som tas før blodet tas.
• å passere analysen av bukspyttkjertelen for enzymer bør være i en rolig tilstand - fysisk og emosjonell;
• sørg for å utelukke røyking og drikking av kaffe før prosedyren;
• Innen 24 timer på dagen før studien er inntaket av alkoholholdige drikker ekskludert.

For å bestemme nivået av amylase (denne prosedyren utføres, men sjeldnere enn elastasedeteksjonen), vil en spesialist ta blod fra en vene. Etter at en viss mengde karbohydrater er injisert i materialet. Av hvor raskt de vil bryte ned, avslører mengden enzym. Bestem nivået av amylase kan være, passerer analysen av urin.

Patologiske årsaker til unormalitet

En enzymtest for bukspyttkjertelen vil bidra til å bestemme forekomsten av lidelser. Spesielt kan en økning i amylase observeres i bakgrunnen:

• betennelse i orgelet, som forekommer i kronisk eller akutt form;
• onkologi av bukspyttkjertelen (en farlig tilstand som krever umiddelbar behandling);
• peritonitt;
• patologier i urinorganene;
• kusma;
• inflammatorisk prosess i vedlegget;
• Sukker sykdom;
• funksjonsfeil i galleblæren;
• cytomegalovirus;
• forstyrrelse av leveren;
• ketoacidose;
• stenotisk papillitt.

Forbedre enzymet som følge av skadelig ernæring - bruk av fettstoffer og krydret mat, stekt, sur, salt mat. Hyppig lavkvalitets snacks, som erstatter et fullt måltid, kan forårsake forstyrrelser i fordøyelseskanaler, inkludert bukspyttkjertelen. Ikke den siste rollen i utviklingen av patologi spiller alkoholmisbruk.

En reduksjon i amylase observeres som følge av onkologiske sykdommer i kjertelorganet, akutt eller kronisk hepatitt, pankreatisk nekrose, cholecystit, cystisk fibrose, en patologisk prosess i leveren, der det meste av organskaden er observert. Med myokardinfarkt, reduserer enzymproduksjonen ofte.

Funksjonelle og organiske lidelser

Avviket fra normen av enzymer kan oppstå som følge av en viss prosess som forekommer i kroppen. I de fleste tilfeller, når årsaken er identifisert og eliminert, begynner bukspyttkjertelen å fungere normalt, bortsett fra de øyeblikkene når en irreversibel prosess oppstår. Unormalt enzym kan oppstå som følge av:

• ektopisk graviditet;
• intestinal obstruksjon;
• skader i bukhulen
• smittsomme sykdommer av viral opprinnelse;
• rus;
• herpes virus type 4;
• sjokk tilstand;
• makroamilazemii;
• genetisk svikt;
• glandular organ fjerning.

En økning eller reduksjon i amylase kan skyldes å ta visse medisiner. Vanligvis, hvis stoffet er kansellert, blir organets funksjonalitet gjenopprettet.

Et rettidig besøk til legen hvis du opplever ubehagelige symptomer (akutt smerte i navlen, kvalme, oppkast), vil ikke bare hjelpe til med å forbedre fordøyelsessystemet, men også redde liv.

For å bestå test for bukspyttkjertelen kan enzymer være i en spesialisert eller vanlig klinikk hvor det finnes et laboratorium og de nødvendige reagensene. Kostnaden for en slik prosedyre vil avhenge av forskningskomplekset, bostedsområdet og andre punkter. Hvis en person er på sykehus, så er en gratis versjon av prosedyren mulig.

Enzymer produsert av bukspyttkjertelen

Fordøyelsesenzymer av kjertelsaften spiller en viktig rolle i fordøyelsen av mat. Fra riktig operasjon og normal eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen avhenger av arbeidet i fordøyelseskanalen. Fett, proteiner og karbohydrater i sin opprinnelige form, hvor de kommer inn i kroppen, kan ikke umiddelbart absorberes og delta i ytterligere biokjemiske reaksjoner. I fordøyelsesprosessen deles komponentene av mat i komponentene, som senere deltar i hovedmetabolismen. Dette skyldes innholdet i bukspyttkjertelen juice. Dermed støttes aktiviteten til alle organer og systemer, den organisatoriske balansert eksistens.

Hvilke enzymer produserer bukspyttkjertelen?

Avdekket at i bukspyttkjertelen produsert fordøyelsessaft, som inneholder mer enn 20 enzymer. Mengden av enzymutskillelsen av bukspyttkjertelen og dens aktivitet er avhengig av kvaliteten og volumet av mat som forbrukes. Gallsyrer kan stimulere sekresjonen. Alle syntetiserte enzymer er kombinert i 3 grupper:

• lipase - virker på fett, splitter dem i fettsyrer, absorbert i tarmen;
• protease - bryter bindinger i proteinmolekyler før dannelsen av deres bestanddeler av aminosyrer;
• amylase - bryter ned polysakkarider (stivelse, glykogen) til glukose, som absorberes i blodet.

Mellomproduktet av nedbrytning av matkarbohydrater er oligosakkarider (deler av et stort molekyl) - de dannes under påvirkning av amylase. Ytterligere transformasjon oppstår på grunn av andre enzymer fra sin gruppe: maltase, laktase, invertase.

Disse enzymene bryter bindinger i oligosakkaridmolekyler før dannelsen av glukose, den viktigste energikilden som allerede kommer inn i blodet.

Hvert enzym fra amylasegruppen utfører sine funksjoner: Laktase er for eksempel beregnet for nedbrytning av melkesukker - laktose.

Lipase påvirker fett, som i sin opprinnelige form ikke kommer inn i blodårene. Det gjør dem til glycerin og fettsyrer. Gruppen av enzymer som virker på lipider inkluderer også cholesterase.

Proteaser i deres effekter er hydrolaser: de bryter ned peptidbindinger i proteinmolekyler. Deres hydrolytiske funksjoner er de samme i eksoproteaser produsert av selve bukspyttkjertelen (karboxypeptidase) og spalting av eksterne peptidbindinger i proteiner og i endoproteaser:

1. Trypsin gjør protein til peptider.
2. Carboxypeptidase spalter peptider til aminosyrer.
3. Elastase påvirker proteiner og elastin.

Alle enzymer inneholdt i bukspyttkjerteljuice er inaktive. Bare i tynntarmen, hvor de kommer gjennom hovedkanalen i kjertelen, skjer deres aktivering under påvirkning av enterokinase (tarmens enzym). Dette enzymet aktiveres i sin tur bare i nærvær av galle i tarmlumen: trypsinogen blir trypsin. Det spiller hovedrolle for den videre fordøyelsesprosessen: Med deltakelse aktiveres andre enzymer.

Alle enzymer begynner å bli produsert av kjertelen så snart maten klumper når tolvfingertarmen. Denne prosessen tar 12 timer. Den kvalitative og kvantitative sammensetningen av enzymer avhenger av maten som forbrukes. Mer liter av bukspyttkjerteljuice blir utskilt per dag.

Symptomer på mangel og overabundanse av enzymproduksjon

For normal mat fordøyelse er det nødvendig å ha nok enzymer i bukspyttkjertelen juice produsert. Flere patologier assosiert med utilstrekkelig syntese av enzymer er blitt identifisert. Ifølge utviklingsmekanismen tilhører de matintoleranse.

Enzymmangel kan oppstå ved fødselen eller kjøpes. Den første varianten utvikler seg som et resultat av genbrudd, i andre tilfelle oppstår utvikling av patologi mot bakgrunnen av endringer i bukspyttkjertelparenchyma.

Årsakene som fører til den oppnådde mangelen i produksjon av enzymer, kan være forskjellige, noen ganger ikke avhengig av tilstanden til kjertelen, men er forbundet med ytre påvirkninger eller endringer i indre organer. I første omgang er det noen patologi i bukspyttkjertelen, men faktoren for brudd kan være:

• noen alvorlige sykdommer i menneskelige organer og systemer;
• ugunstig økologisk situasjon;
• hypovitaminose og mangel på mikronæringsstoffer, samt proteinmangel i dietten;
• rusmiddelforgiftning;
• smittsomme sykdommer;
• brudd på intestinal mikroflora.

Alle de ulike årsakene som noen ganger forårsaker alvorlige endringer i enzymaktivitet, har vanlige kliniske manifestasjoner. Graden av alvorlighetsgrad avhenger av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen eller intensiteten av påvirkningsfaktoren:

• redusert appetitt
• diaré;
• flatulens (oppblåsthet) av varierende grad, luftburping;
• kvalme og oppkast, i alvorlige tilfeller - gjentatt, ikke å bringe lettelse;
• drastisk vekttap - noen ganger mot bakgrunnen av et normalt kosthold;
• barn har en forsinkelse i fysisk utvikling.

Slike symptomer er karakteristiske for både medfødt og oppkjøpt enzymmangel. Når det gjelder genpatologi, kan dette manifestere seg fra de første dagene av fødselen og er kjent med vanlige symptomer: sløvhet, barns tårefølelse, angst, oppkast etter å ha spist, hyppige stinkende løs avføring opp til 8 eller flere ganger om dagen. Typen av avføring er karakteristisk: skummet, rikelig, med en skarp sur lukt. Dette indikerer vanligvis et brudd på karbohydratmetabolismen og enzymer assosiert med det.

Tilstanden og kliniske manifestasjoner ligner en tarminfeksjon, så det gjennomføres en rekke diagnostiske tester for å klargjøre diagnosen. Undersøkelsen avslører mangelen på et bestemt enzym som opplever kroppen.

I dag studerte vi flere patologier assosiert med en liten mengde syntetiserte enzymer i bukspyttkjertelen:

1. Laktasemangel.
2. Køliaki er et brudd på splittelsen av gluten.
3. Fenylketonuri er en aminosyre mangel.

Utilstrekkelig laktaseproduksjon

Mangel på laktaseproduksjon - et enzym som bryter ned melkesukker (laktose), manifesterer seg fra de første dagene av et barns liv. Jern kan ikke utskille laktase. Det totale fraværet av dette enzymet eller en kraftig reduksjon i frigjøringen i tynntarmenes hule kan blokkere nedbrytningen av laktose. Det absorberes ikke i sin opprinnelige form og absorberes ikke av kroppen. Dette manifesteres av økt appetitt. Men barnet er fortsatt sulten på grunn av manglende metning: Laktose er ikke fordøyd, bryter ikke ned i tarmen og absorberes ikke.

Ved undersøkelse, uttalt abdominal distanse, ømhet under palpasjon, hyppig oppsummering med luft, oppblåsthet av melk etter fôring oppdages. Hyppige grønne avføring med en ubehagelig lukt kan fortsette hver 2-3 timer. Uttrykt konstant gråt, humørhet, dårlig søvn.

Celiac sykdom

Det manifesterer seg i et barn når fôring begynner med porrer. Utviklingen av patologi er forbundet med umuligheten av bukspyttkjertelen til å produsere et proteolytisk enzym som bryter ned proteingliadinet. Den finnes i alle korn, med unntak av ris, mais, bokhvete. Magen og tarmene fordøyer ikke protein.

Sen diagnostisering og mangel på rettidig behandling kan forårsake pasientens død. Under påvirkning av gliadin hos slike mennesker forekommer atrofi av tarmslimhinnen med nedsatt absorpsjon av proteiner, karbohydrater, fettstoffer, vitaminer, mineraler. Utvikle alvorlige vann- og elektrolyttforstyrrelser og hypotrofi. Dette er ledsaget av polyfecalia, flatulens, forsinket psykomotorisk utvikling.

fenylketonuri

Fenylketonuri er en manifestasjon av mangel på bukspyttkjertelen som spalter fenylalanin (en av aminosyrene i proteinet) og gjør det til tyrosin. Sistnevnte forhindrer avsetning av fett, reduserer appetitten, forbedrer funksjonen til andre endokrine apparater - hypofysen, skjoldbruskkjertelen, binyrene. Akkumulerende produkter av fenylalaninhydrolyse akkumulert i kroppen, giftig for cellene i nervesystemet. Fra de første dagene av livet oppstår ukuelig oppkast umiddelbart etter fôring. Det ligner pylorospasm eller stenose av duodenalpæren. Spesifikt er økt svette med musens lukt av svette og urin, er også opptatt av:

• konstant svakhet;
• døsighet;
• irritabilitet;
• anfall;
• reduksjon i hodestørrelse;
• hudendringer.

I fremtiden forverres tilstanden: Det er et lag i fysisk og mental utvikling - barnet begynner å sitte, gå og snakke sent (60% av barna med en slik patologi ved 3-4 år utvikler idioti - en fullstendig mangel på tenkning og tale).

Den viktigste og eneste metoden for behandling av disse medfødte sykdommer i bukspyttkjertelen i øyeblikket er diett. Noen ganger (ved laktasemangel) er laktasinntak foreskrevet.

Enzym overforbruk

Overdreven enzymproduksjon oppstår under pankreatitt. Kliniske manifestasjoner ligner symptomer på utilstrekkelig bukspyttkjertel sekresjon: magesmerter, hyppige løs avføring, kvalme, gjentatt oppkast uten lindring, flatulens. Alvorlighetsgraden av hvert symptom avhenger av omfanget av skade på parankymen av bukspyttkjertelen. I alvorlige tilfeller er ikke bare den eksokrine funksjonen av kjertelen svekket, men også den endokrine en: Den inflammatoriske prosessen påvirker øyene av Langerhans - strukturer som syntetiserer hormoner. Hvis beta celler produserer insulin dør, undertrykker prosessen med karbohydratmetabolismen med utviklingen av diabetes.

Patologiske diagnostiske metoder

For å diagnostisere den funksjonelle tilstanden i bukspyttkjertelen benyttet biokjemiske og instrumentelle metoder for forskning.

I tillegg er leverfunksjonene - bilirubin, transaminaser, totalt protein og dets fraksjoner, blodglukose - bestemt.

I urinen oppdager tilstedeværelsen av aminosyrer.

For å identifisere fenylketonuri - medfødt patologi i bukspyttkjertelen - defineres fenalalanin i blodet. Disse testene utføres i barnehjem for alle nyfødte på den fjerde femte dag i livet. Ifølge WHO-anbefalingen er patologi inkludert i listen over arvelige sykdommer anbefalt for tidlig diagnose.

Køliaki er påvist ved hjelp av metoder for serologisk diagnose med bestemmelse av antistoffer og antigener med glutenintoleranse.

Laktasemangel er bekreftet av resultatene av blodprøver og analyse av laktosekurven: Laktose stimuleres - pasienten får laktose i liten dosering, deretter undersøkes blod. Og også bestemt nivået av laktose i urinen, hvor det går i små mengder.

Instrumentelle forskningsmetoder brukes til å diagnostisere og ekskludere organisk lesjon av bukspyttkjertelvev eller tilstedeværelse av kalkulator, cyster, inflammatoriske prosesser. Er holdt:

Hvilke tester må passere for å bestemme enzymene?

Vi studerer blod og urin for aktiviteten til de viktigste enzymer:

Coprogram i nærvær av ufordøpte muskelfibre, fett, stivelsespartikler indikerer utilstrekkelig enzyminnhold.

Hovedindikatoren i studien av analysen av avføring - elastase. Reduksjonen kan bidra til å kurere sykdommen og gjøre fordøyelseskanalerne normalt.

Narkotikabehandling av patologier

Ved kronisk pankreatitt, når prosessen skyldes utilstrekkelig inntak av enzymer (i motsetning til akutt, med utvikling av bukspyttkjertelnekrose), er den viktigste behandlingsmetoden enzymutskiftningsterapi. Enzympreparat er foreskrevet, som normaliserer arbeidet med indre organer. Samtidig er det behov for kosthold, som må følges i lang tid, noen ganger for livet, avhenger av graden av enzymmangel.

Korrigering av eksokriinsk insuffisiens utføres på lipase nivå - et uunnværlig enzym som produseres i sin helhet av bukspyttkjertelen selv. Derfor er aktiviteten til legemidlet, som er valgt for erstatningsterapi, beregnet i lipaseenheter - LU. I annotasjonen til noen av dem er disse data angitt - mengden lipase i LU. Listen over enzymer for korreksjon av fordøyelsen er omfattende. Dose, frekvens og varighet av behandlingen er foreskrevet og overvåket av lege og avhenger av graden av mangel.

I dag er det mest effektive CREON - dobbeltskallet stoff. Innovative teknologier brukes i produksjonen: En enkeltkapsel inneholder et stort antall enteriske mikrosfærer som inneholder enzymet. Dette forbedrer opptaket av enzymet: det er ikke utsatt for ødeleggelse av saltsyre i magen, siden det ikke virker på kapselen. Utgangen av enzymet fra mikrosfærene og deres fordøyelse av mat forekommer i lumen i tolvfingertarmen. Dens bruk er praktisk i tre eksisterende doser: 10.000, 25.000 og 40.000 IE lipase.

Legemidlet kan foreskrives hos et barn og en voksen pasient med alvorlig pankreatitt, når det er nødvendig med høye doser av legemidlet.

Samtidig foreskrives symptomatisk behandling, som består i å ta antispasmodika, smertestillende midler, legemidler som reduserer sekresjonen av magesyre saltsyre i magen og dannelse av gass i tarmene. Terapi kan utføres på ambulant basis hjemme, men under tilsyn av en spesialist.