Acidin pepsin - anmeldelser

Acidin-pepsin brukes også etter kirurgi for reseksjon av en del av magen eller i tilfelle forstyrrelser i fordøyelsesprosessen, ledsaget av magesmerter, flatulens, abdominal distensjon. For ekstern bruk, er stoffet gjort i form av salver. Deres effektivitet er notert ved eliminering av keloid arr eller langvarige nekrotiske sår.

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Bivirkninger

Under bruk av endopeptidase ble stoffet godt tolerert av de fleste pasienter. Men forutsetninger for innføring av økt overdose registreres. I dette tilfellet oppstår hendelseskomplikasjoner som halsbrann, magesmerter, obstruksjon av matklumpen i tykktarmen, samt kvalme med oppkast. En utilstrekkelig respons av immunsystemet i form av kløe og nettlefeber er ikke utelukket. For å stoppe utviklingen av negative symptomer, anbefales det å slutte å ta stoffet. I utgangspunktet, etter avbestillingen, går alle ovennevnte fenomen spontant. Men noen ganger er det nødvendig å gjennomføre et symptomatisk behandlingsforløp.

Kontra

Legemidlet og dets synonymer er ikke tillatt å bruke med ulcerative erosive formasjoner i magen, forekomsten av overfladiske sår på hypofysemembranen i fordøyelsessystemet, et økt nivå av sekresjon og gjæring.

Bruk under graviditet

Når man bærer et foster fra bruken av kjemikaliet, er det ønskelig å nekte. Hvis dette ikke er mulig, skal pasienten gjennomgå et behandlingsforløp på sykehuset under tilsyn av medisinsk personell. Hvis disse reglene ikke følges, og løsningen er feil anvendt, kan fosterpatologier dannes i fosteret. På tidspunktet for laktasjon, bør legemidlet også administreres under tilsyn av en lege og i det mest ekstreme tilfellet. Det anbefales å observere den nyfødte oppførselen. I strid med appetitten må fordøyelsen overføre barnet til kunstig fôring.

Metode og funksjoner i søknaden

Legemidlet er foreskrevet for oral bruk når måltidet tas eller umiddelbart etter det. Tablett eller pulver Acidin-pepsin fortynnet i vann. Salveformet påføres først på en gasbind, og deretter på kroppen. Denne prosedyren utføres strengt som beskrevet av legen i ikke mer enn en dag. Godkjennelse av alkoholholdige drikker fører til ødeleggelse av endopeptidase. Derfor er bruk av alkoholholdige drikkevarer under behandling strengt forbudt. Oralt kuleformet protein administreres i en dosering på 0,2 til 0,5 g på tidspunktet for å spise eller etter det. Frekvensen av bruk i løpet av dagen bør ikke overstige 2-3 mottakelser. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Standardordningen gir behandling fra 15 dager til en måned. For behandling av gastrointestinal patologi hos barn er dosen betydelig lavere og varierer fra 0,05 til 0,3 g med en dobbel eller tredobbelt dose per dag. Konsentrasjonen av saltsyre bør ikke overstige 2%. Hastigheten til inngangshydrolas er justert for alderen til den mindre pasienten. Legemidlet i pilleform er tatt en eller to enheter over en periode på fra to uker til fire. For voksne pasienter er maksimal enkeltdose 0,5 g med trefoldinntak i løpet av dagen. For barn reduserer bruksveiledningen den daglige mengden av kjemikaliet til halvparten, og til og med til den fjerde delen av tabletten. I dag brukes endopeptidase i næringsmiddelindustrien for å katalysere foldningsreaksjonen av melk eller i rennet fermentering for fremstilling av harde oster. Et annet viktig enzym i starterprosessen er chymosin. Under foldingsreaksjonen oppstår koagulering av hovedmelkproteinet, kasein, med dannelsen av en melkeaktig, viskøs substans i form av en gel. Strukturen av kasein er slik at det er peptidbindingen som er ansvarlig for gjæringen. Fordelingen av protein og forårsaker koagulering av melk. Til tross for den store betydningen av bruk av kuleproteiner i osteproduksjon, er deres rolle i medisinsk praksis enda viktigere. Noen ganger innser pasienter ikke engang at de bruker medisiner laget på grunnlag av spesifikke hydrolaser. Men effektiviteten av dette stoffet blir ikke mindre. Noen ganger kan du finne klager fra pasienter om forekomsten av smerte i magen i løpet av behandlingen. Legene mener at disse sikkerhetssymptomer anses å være en reaksjon av kroppen til en langvarig mangel på en sur forbindelse som irriterer hypofysoverflaten i mage-tarmseksjonen. Noen mennesker som lider av mangel på et enzym og en svak produksjon av saltsyre, ta Acidin-pepsin uten legeens resept. Men uten å finne ut hele bildet av tilstanden i mage-tarmkanalen, er den riktige behandlingen umulig. Legen kan kun etablere diagnosen etter en detaljert undersøkelse av pasientens helse. Informasjon om dosejustering hos pasienter som lider av nyre- eller leverdysfunksjon, samt for eldre aldersgrupper, presenteres ikke.

Kompatibilitet med alkohol

Basert på laboratoriedata ble det bestemt at etylalkohol i en konsentrasjon på mer enn 20% ødelegger endopeptidase. Derfor advarer instruksjonen om umuligheten av samtidig behandling og bruk av alkoholholdige drikker.

Interaksjon med andre legemidler

Den komplekse bruken av medisiner som inneholder kuleproteiner sammen med syrereaktive stoffer i form av antacida, natron, brent magnesia eller preparater basert på tungmetallsalter (sinksalve, Collargol), fører til en reduksjon i effektiviteten av pepsinholdige legemidler.

overdose

Precedents som vil indikere opptak av overdose kjemisk produkt Acidin-pepsin er ikke installert. Formentlig i dette tilfellet kan symptomer på kvalme, økt surhet, diaré, følsomhet overfor sammensetningen av stoffet utvikles.

analoger

For rusmidler som har lignende egenskaper, inkluderer fremmedlegemidler: Betacid, Atsipepsol, Pepsamin og andre. Samme virkningsmekanisme har: Festal, Panolez, Longidase.

Salgsbetingelser acidin-pepsin

Legemidlet er solgt i apotekets handelssystem uten obligatorisk resept av en lege. Dette betyr imidlertid ikke at det skal tas ukontrollert.

Lagringsforhold

Legemidlet Acidin-Pepsin er lagret på steder der lys ikke trenger inn. Rommet skal ikke bare være mørkt, men også tørt på grunn av pulverets høye hygroskopisitet. Høy luftfuktighet og temperatur vil føre til for tidlig forringelse av kjemikaliet. Holdbarhet bør ikke overstige et og et halvt år. Etter at det er utløpt, må stoffet kasseres.

Acidin pepsin analoger pris vurderinger instruksjoner for bruk

Acidin pepsin bruksanvisninger

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Pepsin er et av de viktigste proteolytiske enzymer i fordøyelseskanalen. Det produseres i cellene i mageslimhinnen i en inaktiv form - som et proenzympepsinogen, som omdannes til det aktive enzymet pepsin i mageinnholdet. Handlinger ved den første fasen av fordøyelsen av proteiner i fordøyelseskanalen; hydrolyserer proteiner til peptider i det sure miljøet i mageinnholdet, det er også aminosyrer blant hydrolyseproduktene. Ved pH 5,0 rører melket.

Acidin (betainhydroklorid) bidrar til å øke surheten i gastrointestinaljuice, skaper optimal pH for pepsinaktivitet. 0,4 g betainhydroklorid svarer til omtrent 16 dråper fortynnet saltsyre.

farmakokinetikk

Pepsin utviser optimal aktivitet ved en pH på 1,4-2,5; i tilfelle en økning i pH, reduseres aktiviteten, ved en pH på mer enn 6,0 stopper den. Ødelagt i tolvfingertarmen under påvirkning av bukspyttkjertelenzymer.

Betainhydroklorid, når det blir introdusert i magen, blir lett hydrolyseres for å frigjøre fri saltsyre.

vitnesbyrd

Hypo-og anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsi.

Kontra

Overfølsomhet, hyperaciditet i magesaft (inkludert magesår og 12 duodenalsår, erosiv gastroduodenitt).

Dosering og administrasjon

Acidin-pepsin tas oralt, under eller etter et måltid, foroppløst i 50-100 ml vann. Voksne tar 0,5 g 3-4 ganger daglig, barn 62,5-125 mg (1/4 pille med 0,25 mg) 3-4 ganger daglig.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, halsbrann, gastralgi.

Drug interaksjon

Effekten reduseres ved samtidig bruk av baser (antacida), tungmetaller, tannin, syre-reaktive stoffer. Pepsin er ødelagt av alkohol.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

struktur

1 tablett inneholder:
aktive ingredienser: acidin (hydroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin Pepsin-analoger

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. torsdag 01.09. / /

Pris - 128 rubler.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Pepsin er et av de viktigste proteolytiske enzymer i fordøyelseskanalen. Det produseres i cellene i mageslimhinnen i en inaktiv form - som et proenzympepsinogen, som omdannes til det aktive enzymet pepsin i mageinnholdet. Handlinger ved den første fasen av fordøyelsen av proteiner i fordøyelseskanalen; hydrolyserer proteiner til peptider i det sure miljøet i mageinnholdet, det er også aminosyrer blant hydrolyseproduktene. Ved pH 5,0 rører melket.

Acidin (betainhydroklorid) bidrar til å øke surheten i gastrointestinaljuice, skaper optimal pH for pepsinaktivitet. 0,4 g betainhydroklorid svarer til omtrent 16 dråper fortynnet saltsyre.

farmakokinetikk

Pepsin utviser optimal aktivitet ved en pH på 1,4-2,5; i tilfelle en økning i pH, reduseres aktiviteten, ved en pH på mer enn 6,0 stopper den. Ødelagt i tolvfingertarmen under påvirkning av bukspyttkjertelenzymer.

Betainhydroklorid, når det blir introdusert i magen, blir lett hydrolyseres for å frigjøre fri saltsyre.

vitnesbyrd

Hypo-og anacid gastritis, Akhiliya, dyspepsi.

Kontra

Overfølsomhet, hyperaciditet i magesaft (inkludert magesår og 12 duodenalsår, erosiv gastroduodenitt).

Dosering og administrasjon

Acidin-pepsin tas oralt, under eller etter et måltid, foroppløst i 50-100 ml vann. Voksne tar 0,5 g 3-4 ganger daglig, barn 62,5-125 mg (1/4 pille med 0,25 mg) 3-4 ganger daglig.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner, halsbrann, gastralgi.

Drug interaksjon

Effekten reduseres ved samtidig bruk av baser (antacida), tungmetaller, tannin, syre-reaktive stoffer. Pepsin er ødelagt av alkohol.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C.

struktur

1 tablett inneholder:
aktive ingredienser: acidin (hydroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepsin 0,25 n50 bord

Pris - 226 rubler.

Atsidin-pepsin tabletter 0,25 g, 50 stk.

Pris - 244 rubler.

Acidin-pepsin-tab. 250mg №50

Pris - 209 rubler.

Acidin-pepsin-tab. x50 b

Pris - 128 rubler.

Acidin-pepsin 0,25 n50 bord

Pris - 128 rubler.

Acidin-pepsin bord. 0,25 g n50 Hviterussland

Pris - 128 rubler.

Atsidin-pepsin tabletter 0,25 g, 50 stk.

Pris - 168 rubler.

Atsidin-pepsin tab 250 mg n50

Pris - 128 rubler.

Immunoglobulinpersoner norm / 1,5 ml / dose n10 amprr / m

Pris - 945 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive komponenten av legemidlet er immunglobuliner med aktiviteten av antistoffer av forskjellig spesifisitet. Legemidlet har også ikke-spesifikk aktivitet, manifestert i å øke motstanden til organismen.

vitnesbyrd

Behandling av alvorlige toksiske former for bakterielle og virusinfeksjoner, postoperative komplikasjoner, ledsaget av septikemi hos barn og voksne.

Kontra

Immunoglobulin administreres ikke til personer med tidligere allergiske reaksjoner på blodprodukter. I tilfelle av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen for administrasjon anafylaktisk sjokk på en historie med blodprodukter. For personer som lider av allergiske sykdommer (bronkial astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urtikaria) eller utsatt for allergiske reaksjoner, administreres stoffet mot bakgrunnen av antihistaminer. Det anbefales å fortsette introduksjonen innen 8 dager etter avslutning av behandlingsforløpet. I perioden med forverring av den allergiske prosessen blir legemidlet administrert ved allergiens slutt av helsehensyn.
Personer som lider av sykdommer i opprinnelsen er ledende immunologiske mekanismer (kollagen, immunblodsykdommer, nephritis), legemidlet er foreskrevet etter å ha konsultert den aktuelle spesialisten.
Legemidlet brukes kun på resept.
Introduksjon Iimmunoglobulin registrerer i de etablerte regnskapsskjemaene med serienummeret, fremstillingsdato, utløpsdato, produsent, administreringsdato, dose og art av reaksjonen til introduksjonen av legemidlet.

Dosering og administrasjon

Immunoglobulin administreres intramuskulært i øvre ytre kvadrant av gluteus eller ytre overflaten av låret. Det er forbudt å administrere legemidlet intravenøst. Før injeksjonen inkuberes ampullen med stoffet i 2 timer ved romtemperatur.

Åpningen av ampullene og prosedyren for introduksjonen utføres med streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. For å unngå skumdannelse trekkes legemidlet inn i sprøyten med en nål med en bred lumen.

Preparatet i den åpne ampullen er ikke gjenstand for lagring. Legemidlet er uegnet til bruk i ampuller med nedsatt integritet eller merking, når fysiske egenskaper endres (misfarging, oppklarhet av løsningen, tilstedeværelse av ikke-ødelagte flak), med utløpt holdbarhet og manglende overholdelse av lagringsbetingelsene.

Dosen av immunoglobulin og hyppigheten av introduksjonen avhenger av indikasjonene på bruk.

Forebygging av hepatitt A.

Legemidlet administreres en gang i doser: For barn fra 1 til 6 år - 0,75 ml, opptil 10 år - 1,5 ml, over 10 år og for voksne - 3 ml. Gjentatt administrasjon av immunoglobulin i tilfelle behovet for å forhindre hepatitt A er indisert ikke tidligere enn etter 2 måneder.

Legemidlet administreres en gang fra 3 måneder til personer som ikke har hatt meslinger, og som ikke har blitt vaksinert mot infeksjon, senest 6 dager etter kontakt med pasienten. Dosen av stoffet for barn (1,5 eller 3 ml) settes avhengig av helsetilstanden og tiden som er gått siden kontaktet. Voksne, så vel som barn, i kontakt med blandede infeksjoner, blir legemidlet administrert i en dose på 3 ml.

Forebygging og behandling av influensa

Legemidlet administreres en gang i doser: For barn opptil 2 år - 1,5 ml, fra 2 til 7 år - 3 ml, over 7 år og for voksne - 4,5-6 ml. Ved behandling av alvorlige former for influensa, gjentas gjentatt administrasjon av immunoglobulin (24-48 timer) ved samme dose.

Legemidlet administreres to ganger med et 24-timers intervall i en enkeltdose på 3 ml til barn som ikke er syk med kikhoste og ikke vaksineres (ikke fullt ut vaksinert) mot kikhoste så tidlig som mulig etter kontakt med pasienten, men senest 3 dager.

Forebygging av meningokokkinfeksjon.

Legemidlet administreres en gang til barn i alderen 6 måneder til 7 år, ikke senere enn 7 dager etter kontakt med en pasient med generalisert form for meningokokkinfeksjon i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) og 3 ml (barn over 3 år).

Legemidlet administreres en gang i doser på 3-6 ml uvaccinert eller ufullstendig vaksinert polio vaksine til barn så tidlig som mulig etter kontakt med pasienter med polio.

Behandling av hypo- og agammaglobulinemi

Legemidlet administreres i en dose på 1 ml per 1 kg kroppsvekt, den beregnede dosen kan inntas i 2-3 doser med et intervall på 24 timer. Senere administrering av immunoglobulin utføres i henhold til indikasjoner ikke tidligere enn etter 1 måned.

Økt kroppens motstand under gjenoppretting av akutte smittsomme sykdommer med langvarig kurs og ved kronisk lungebetennelse.

Legemidlet administreres i en enkelt dose på 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvekt. Hyppigheten av administrasjon (opptil 4 injeksjoner) bestemmes av legen; Intervallene mellom injeksjoner er 2-3 dager.

Bivirkninger

Reaksjoner på innføring av immunglobulin, som regel, er fraværende. Personer med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk, og derfor må de som fikk stoffet være under medisinsk tilsyn. I rommet hvor legemidlet injiseres, bør det være tilgjengelig anti-sjokkterapi.

Drug interaksjon

Transfusjonsterapi med immunoglobulin for iv-administrasjon kan kombineres med bruk av andre legemidler.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres og transporteres ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.

Holdbarhet

struktur

Legemidlet er en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert fra humant blodplasma av sunne givere, individuelt testet for fravær av antistoffer mot HIV-1 og HIV-2 og hepatitt C-virus og hepatitt B-virusantigenantigen (HBsAg).
Legemidlet har en lav anticomplementær aktivitet som et resultat av behandling av en liten mengde pepsin i et svakt surt medium, etterfulgt av fjerning av enzymet aluminiumhydroksyd.

Humane immunoglobulinstandarder for intramuskulær injeksjon av 1,5 ml (1 dose) n10 amp

Pris - 128 rubler.

Humane immunoglobulin normale ampuller, 1 dose, 1,5 ml, 10 stk.

Pris - 1131 rubler.

Immunoglobulin human normal løsning for intramuskulær injeksjon med amp 1,5 ml nr. 10

Pris - 951 rubler.

Immunoglobulin menneske. normal 1,5 ml amp. x10 b m (r)

Pris - 128 rubler.

Humane immunoglobulin normale ampuller 1,5 ml / dose, 2 doser, 10 stk.

Pris - 128 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Immunoglobulin har aktiviteten av antistoffer av forskjellig spesifisitet. Legemidlet har også ikke-spesifikk aktivitet, manifestert i å øke motstanden til organismen.

vitnesbyrd

Behandling av alvorlige toksiske former for bakterielle og virusinfeksjoner, postoperative komplikasjoner, ledsaget av septikemi hos barn og voksne.

Kontra

Immunoglobulin administreres ikke til personer med tidligere allergiske reaksjoner på blodprodukter. I tilfelle av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen for administrasjon anafylaktisk sjokk på en historie med blodprodukter. For personer som lider av allergiske sykdommer (bronkial astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urtikaria) eller utsatt for allergiske reaksjoner, administreres stoffet mot bakgrunnen av antihistaminer. Det anbefales å fortsette introduksjonen innen 8 dager etter avslutning av behandlingsforløpet. I perioden med forverring av den allergiske prosessen blir legemidlet administrert ved allergiens slutt av helsehensyn.

Personer som lider av sykdommer i opprinnelsen er ledende immunologiske mekanismer (kollagen, immunblodsykdommer, nephritis), legemidlet er foreskrevet etter å ha konsultert den aktuelle spesialisten.

Legemidlet brukes kun på resept.

Introduksjon Iimmunoglobulin registrerer i de etablerte regnskapsskjemaene med serienummeret, fremstillingsdato, utløpsdato, produsent, administreringsdato, dose og art av reaksjonen til introduksjonen av legemidlet.

Dosering og administrasjon

For voksne er en enkelt dose av legemidlet 25-50 ml. Immunoglobulin (uten ekstra fortynning) administreres i / i dryppet med en hastighet på 30-40 dråper per minutt. Hurtigere administrasjon kan forårsake en collaptoid reaksjon. Behandlingsforløpet består av 3-10 transfusjoner utført på 24-72 timer (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen).

Immunoglobulin for intravenøs infusjon brukes kun på sykehus med alle regler for asepsis. Før innføring holdes hetteglassene ved en temperatur på 20 ± 2 ° C i minst 2 timer. Muddy og oppløsninger som inneholder sediment, skal ikke brukes.

For barn er en enkelt dose av legemidlet 3-4 ml / kg kroppsvekt, men ikke mer enn 25 ml. Umiddelbart før administrering fortynnes legemidlet med steril 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning med en hastighet på: 1 del av preparatet og 4 deler løsningsmiddel. Fortynnet immunoglobulin administreres intravenøst ​​i et drypp med en hastighet på 8-10 dråper per minutt. Infusjoner utføres daglig i 3-5 dager.

Bivirkninger

Reaksjoner på innføring av immunglobulin, som regel, er fraværende. Personer med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk, og derfor må de som fikk stoffet være under medisinsk tilsyn. I rommet hvor legemidlet injiseres, bør det være tilgjengelig anti-sjokkterapi.

Drug interaksjon

Smerkett med andre stoffer.

Lagringsforhold

Oppbevares ved 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.

Holdbarhet

struktur

Legemidlet er en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert fra humant blodplasma av sunne givere, individuelt testet for fravær av antistoffer mot HIV-1 og HIV-2 og hepatitt C-virus og hepatitt B-virusantigenantigen (HBsAg).

Legemidlet har en lav anticomplementær aktivitet som et resultat av behandling av en liten mengde pepsin i et svakt surt medium, etterfulgt av fjerning av enzymet aluminiumhydroksyd.

Humane immunoglobulin normale ampuller 1,5 ml / dose, 1 dose, 2 ml, 10 stk.

Pris - 128 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet er en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert fra humant blodplasma av sunne givere, individuelt testet for fravær av antistoffer mot HIV-1 og HIV-2 og hepatitt C-virus og hepatitt B-virusantigenantigen (HBsAg).
Legemidlet har en lav anticomplementær aktivitet som et resultat av behandling av en liten mengde pepsin i et svakt surt medium, etterfulgt av fjerning av enzymet aluminiumhydroksyd.

beskrivelse
Legemidlet er en klar eller lett opaliserende fargeløs væske med en proteinkonsentrasjon på 4,5% til 5,5%. Inneholder ikke konserveringsmidler og antibiotika.

Biologiske og immunologiske egenskaper
Den aktive komponenten av legemidlet er immunglobuliner med aktiviteten av antistoffer av forskjellig spesifisitet. Legemidlet har også ikke-spesifikk aktivitet, manifestert i å øke motstanden til organismen.

vitnesbyrd

Behandling av alvorlige toksiske former for bakterielle og virusinfeksjoner, postoperative komplikasjoner, ledsaget av septikemi hos barn og voksne.

Kontra

Immunoglobulin administreres ikke til personer med tidligere allergiske reaksjoner på blodprodukter. I tilfelle av alvorlig sepsis er den eneste kontraindikasjonen for administrasjon anafylaktisk sjokk på en historie med blodprodukter. For personer som lider av allergiske sykdommer (bronkial astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urtikaria) eller utsatt for allergiske reaksjoner, administreres stoffet mot bakgrunnen av antihistaminer. Det anbefales å fortsette introduksjonen innen 8 dager etter avslutning av behandlingsforløpet. I perioden med forverring av den allergiske prosessen blir legemidlet administrert ved allergiens slutt av helsehensyn.

Personer som lider av sykdommer i opprinnelsen er ledende immunologiske mekanismer (kollagen, immunblodsykdommer, nephritis), legemidlet er foreskrevet etter å ha konsultert den aktuelle spesialisten.

Legemidlet brukes kun på resept.

Immunoglobulinadministrasjon er registrert i foreskrevne regnskapsskjemaer, som angir serienummer, fremstillingsdato, holdbarhet, produsent, administreringsdato, dose og arten av reaksjonen på stoffet.

introduksjon, dose og natur av reaksjonen til introduksjonen av medikamentet.

Bruk under graviditet og amming

Med forsiktighet under graviditet og amming.

Spesielle instruksjoner

Innføring av immunoglobulin og profylaktiske vaksinasjoner.

Immunoglobulinbehandling reduserer effektiviteten av vaksinasjonen, slik at vaksinasjoner utføres ikke tidligere enn 2-3 måneder etter innføring av immunoglobulin.

Allergi sufferers (bronkial astma, atopisk dermatitt, tilbakevendende urticaria) eller de som er utsatt for allergiske reaksjoner på dagen for immunoglobulinadministrasjon og de neste 8 dagene, anbefales å foreskrive antihistaminmedikamenter. I perioden med forverring av den allergiske prosessen blir legemidlet administrert ved allergiens slutt.

For personer som lider av autoimmune sykdommer (sykdommer i blodet, bindevev, nephritis, etc.), bør legemidlet administreres med passende behandling.

Immunoglobulin trer inn i morsmelk og kan lette overføringen av beskyttende antistoffer til nyfødte.

En midlertidig økning i antistoffer i blodet etter administrasjon fører til falsk positive data fra en serologisk test (Coombs reaksjon).

Etter introduksjonen av legemidlet bør monitoreres for pasienten i minst 30 minutter. I rommet der stoffet administreres, bør anti-sjokkterapi være tilgjengelig. Med utviklingen av anafylaktoide reaksjoner, brukes antihistaminer, glukokortikosteroider og adrenomimetika. Når graviditet administreres kun under strenge indikasjoner, når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Følg den anbefalte administreringshastigheten. Hurtigere administrasjon kan forårsake en collaptoid reaksjon.

Dosering og administrasjon

Immunoglobulin administreres intramuskulært i øvre ytre kvadrant av gluteus eller ytre overflaten av låret. Det er forbudt å administrere legemidlet intravenøst. Før injeksjonen inkuberes ampullen med stoffet i 2 timer ved romtemperatur.

Åpningen av ampullene og prosedyren for introduksjonen utføres med streng overholdelse av reglene for asepsis og antisepsis. For å unngå skumdannelse trekkes legemidlet inn i sprøyten med en nål med en bred lumen.

Preparatet i den åpne ampullen er ikke gjenstand for lagring. Legemidlet er uegnet til bruk i ampuller med nedsatt integritet eller merking, når fysiske egenskaper endres (misfarging, oppklarhet av løsningen, tilstedeværelse av ikke-ødelagte flak), med utløpt holdbarhet og manglende overholdelse av lagringsbetingelsene.

Dosen av immunoglobulin og hyppigheten av introduksjonen avhenger av indikasjonene på bruk.

Forebygging av hepatitt A.

Legemidlet administreres en gang i doser: For barn fra 1 til 6 år - 0,75 ml, opptil 10 år - 1,5 ml, over 10 år og for voksne - 3 ml. Gjentatt administrasjon av immunoglobulin i tilfelle behovet for å forhindre hepatitt A er indisert ikke tidligere enn etter 2 måneder.

Legemidlet administreres en gang fra 3 måneder til personer som ikke har hatt meslinger, og som ikke har blitt vaksinert mot infeksjon, senest 6 dager etter kontakt med pasienten. Dosen av stoffet for barn (1,5 eller 3 ml) settes avhengig av helsetilstanden og tiden som er gått siden kontaktet. Voksne, så vel som barn, i kontakt med blandede infeksjoner, blir legemidlet administrert i en dose på 3 ml.

Forebygging og behandling av influensa

Legemidlet administreres en gang i doser: For barn opptil 2 år - 1,5 ml, fra 2 til 7 år - 3 ml, over 7 år og for voksne - 4,5-6 ml. Ved behandling av alvorlige former for influensa, gjentas gjentatt administrasjon av immunoglobulin (24-48 timer) ved samme dose.

Legemidlet administreres to ganger med et 24-timers intervall i en enkeltdose på 3 ml til barn som ikke er syk med kikhoste og ikke vaksineres (ikke fullt ut vaksinert) mot kikhoste så tidlig som mulig etter kontakt med pasienten, men senest 3 dager.

Forebygging av meningokokkinfeksjon.

Legemidlet administreres en gang til barn i alderen 6 måneder til 7 år, ikke senere enn 7 dager etter kontakt med en pasient med generalisert form for meningokokkinfeksjon i doser på 1,5 ml (barn under 3 år) og 3 ml (barn over 3 år).

Legemidlet administreres en gang i doser på 3-6 ml uvaccinert eller ufullstendig vaksinert polio vaksine til barn så tidlig som mulig etter kontakt med pasienter med polio.

Behandling av hypo- og agammaglobulinemi

Legemidlet administreres i en dose på 1 ml per 1 kg kroppsvekt, den beregnede dosen kan inntas i 2-3 doser med et intervall på 24 timer. Senere administrering av immunoglobulin utføres i henhold til indikasjoner ikke tidligere enn etter 1 måned.

Økt kroppens motstand under gjenoppretting av akutte smittsomme sykdommer med langvarig kurs og ved kronisk lungebetennelse.

Legemidlet administreres i en enkelt dose på 0,15-0,2 ml per 1 kg kroppsvekt. Hyppigheten av administrasjon (opptil 4 injeksjoner) bestemmes av legen; Intervallene mellom injeksjoner er 2-3 dager.

Bivirkninger

Reaksjoner på innføring av immunglobulin, som regel, er fraværende. Personer med endret reaktivitet kan utvikle allergiske reaksjoner av ulike typer, og i ekstremt sjeldne tilfeller - anafylaktisk sjokk, og derfor må de som fikk stoffet være under medisinsk tilsyn. I rommet hvor legemidlet injiseres, bør det være tilgjengelig anti-sjokkterapi.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Med forsiktighet ved nyresvikt.

Bruk i barndommen

Søknad i henhold til indikasjoner i henhold til dispenseringsmodus er mulig.

Drug interaksjon

Transfusjonsterapi med IV immunoglobulin kan kombineres med bruk av andre legemidler.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres og transporteres ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Frysing er ikke tillatt.

Holdbarhet

struktur

Legemidlet er en immunologisk aktiv proteinfraksjon isolert fra humant blodplasma av sunne givere, individuelt testet for fravær av antistoffer mot HIV-1 og HIV-2 og hepatitt C-virus og hepatitt B-virusantigenantigen (HBsAg).
Legemidlet har en lav anticomplementær aktivitet som et resultat av behandling av en liten mengde pepsin i et svakt surt medium, etterfulgt av fjerning av enzymet aluminiumhydroksyd.

Humane normale immunoglobulin-ampuller 1,5 ml / dose, 1 dose, 10 stk.

Pris - 1070 rubler.

Astrum Zym-Complex forbedret fordøyelsen av mattabletter 60 stk.

Pris - 1384 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Astrum Winter Complex / Astrum Enzymer + Antioksidanter:

• Det inkluderer enzymer av plante- og dyrestamming, som påvirker fordøyelsen av mat og absorpsjon av næringsstoffer, metabolisme og avgiftning av metabolske produkter.
• Det forbedrer dannelsen og utløpet av galle, reduserer mage tyngde og flatulens, og lar fordøyelseskjertelen "hvile og gjenopprette".
• Den har antiinflammatoriske, immunmodulerende effekter. Proteolytiske enzymer bidrar til å øke konsentrasjonen av antibiotika i fokus av betennelse. For eksempel hemmer trypsin den stimulerte sekresjon av bukspyttkjertelen, forårsaker smertestillende effekt av pankreatin; har anti-inflammatorisk, anti-ødem, sårheling, immunmodulerende, fibrinolytisk effekt prosesser.
• Reduserer sannsynligheten for allergiske og autoimmune reaksjoner, ødelegger immunkompleksene i blodkarets vegger.

Ribonukleinsyre (RNA) og deoksyribonukleinsyre (DNA) inneholdt i kjernen i en hvilken som helst celle har en synergistisk effekt. Hovedfunksjonen i kroppen er å stimulere syntese av proteinstoffer, noe som bidrar til aktivering av fornyelse av celler, vev og organer. Dette er viktig for personer som lider av kroniske, langsiktige, forstyrrende sykdommer, så vel som i tilfelle skader og operasjoner. RNA påvirker proteinsyntese i nervesystemet og i løpet av biokjemiske prosesser i hjernen. DNA og RNA regulerer ikke bare celledeling, men har også en immunmodulerende effekt. RNA betraktes som et effektivt anti-aging agent (brukes til å redusere frekvensen av celle-aldring). DNA og RNA refereres til som generelle helbredende faktorer (de anbefales å bli tatt i tillegg, spesielt etter 45 år), og faktorer som støtter seksuell funksjon og fysisk aktivitet hos menn (de har en hormonlignende effekt som påvirker proteinbiosyntese av endokrine kjertler).

Spirulina er den rikeste kilden til aminosyrer, vitaminer, mineraler, gamma-linolensyre og det naturlige pigmentet av klorofyll. Ved å spise dette tanget, kan du berike kroppen din med manglende næringsstoffer, for eksempel vitamin B12. Ikke mindre viktig egenskap av spirulina er dens evne til å "rense" kroppen på mobilnivå. Denne mikroalgen er en høy-energikilde for mat og et avgiftningsmiddel, forbedrer blodsammensetning, lever og nyrer, og stimulerer kroppens forsvar.

vitnesbyrd

• For å forbedre fordøyelsen av mat. Kursanvendelse vil bidra til å opprettholde tilstrekkelig fordøyelse av mat med aldersrelatert reduksjon i enzymsyntese, i strid med tyggefunksjonen (skade på tennene og tannkjøttet).
• For personer som lider av kroniske, langsiktige, svekkende sykdommer (primært fordøyelsessystemet)
• Med syndromet av "intern" forgiftning.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzymer + antioksidanter er indikert som en del av kompleks terapi:

• i kroniske sykdommer i fordøyelseskanalen, fordøyelsessykdommer med nedsatt fordøyelse av mat (inflammatoriske og dystrofiske sykdommer i mage og tarm, lever og galdeveier);
• mangel på eksokrine funksjon i bukspyttkjertelen (kronisk pankreatitt), flatulens, fordøyelsessykdommer (kosttilskudd, forbruk av fett, uvanlig eller vanskelig å fordøye mat);
• slitasjegikt, leddgikt, gikt, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt;
• stomatitt, gingivitt;
• betennelse i luftveiene, bihulebetennelse;
• atopisk dermatitt;
• koronar hjertesykdom, revmatisme;
• slag, multippel sklerose;
• tromboflebitt, utslettende endarteritt, lymfatisk ødem, lymfadenitt, traumer og posttraumatiske prosesser, dislokasjoner, blåmerker, for bedre resorpsjon av adhesjoner og akselerere sårheling;
• autoimmun tyroiditt, for forebygging av vaskulære komplikasjoner av diabetes mellitus;
• I urologi og gynekologi hjelper enzymer med å bekjempe infeksjon og betennelse (pyelonefrit, adnexitt, etc.).

Kontra

Individuell intoleranse mot komponentene i produktet, hemofili, trombocytopenisk purpura. Akutt pankreatitt, forverring av kronisk pankreatitt. Foreløpig konsultasjon med en lege for kolelithiasis eller hepatitt er ønskelig.

Bruk under graviditet og amming

Ikke bruk på barn, gravide og ammende kvinner.

Dosering og administrasjon

Ta fra 1 til 4 tabletter per dag 30 minutter før måltider eller på anbefaling av behandlende lege.

struktur

2 tabletter inneholder: et kompleks av fordøyelsesenzymer av 1630 mg (pankreatin (500 mg), bromelain, papin, trypsin (160 mg), chymotrypsin (4 mg), protease, lipase, amylase, laktase, maltase, sukrase, pepsin (5 mg) DNA (21 mg), RNA (305 mg), gallsalter (40 mg)); aktiv vegetabilsk og mineralsk kompleks 300 mg (Echinacea purpurea (rot) (Echinacea purpurea) (95 mg), sinkkitrat (20,6 mg), katalase (164 mg), SOD (0,5 mg), byggplanter (Hordeum vulgare ) og hvete (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikalsiumfosfat, stearinsyre, magnesiumstearat, cellulose, silisiumdioksyd.

Humane immunoglobulinstandarder for intramuskulær injeksjon av 1,5 ml (1 dose) n10 amp

Pris - 128 rubler.

Kompleks av sterke enzymer evalar 0,4 n30 caps

Pris - 128 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Komplekset av sterke enzymer er et biologisk aktivt kosttilskudd. er ikke et stoff.

Bukspyttkjertel - kompenserer for mangel på eksokrine bukspyttkjertelfunksjon.

Pepsin, trypsin og chymotrypsin er spesifikke enzymer som bryter ned peptidbindinger og påvirker ikke bare fordøyelsesprosessen, men kontrollerer også mange metabolske reaksjoner i kroppen.

Bromelain og papain-proteolytiske enzymer av vegetabilsk opprinnelse, har evne til aktivt å bryte ned proteiner.

Enzymer er effektive for bakterielle og virale infeksjoner, spesielt når de ledsages av dannelse av slim, som for bronkitt, lungebetennelse og lungebetennelse. Enzymer reduserer viskositeten til sputum og pus, noe som bidrar til deres bedre fjerning og samtidig reduserer mengden.

Mekanismen for proteolytiske enzymer er også basert på immunmodulasjon og effekten av cytokindannelse.

Cytokiner er polypeptider dannet av celler i forsvarssystemet (T-lymfocytter og makrofager) som regulerer immunresponsen til det normale forsvaret i infeksjoner og betennelser. Den antivirale effekten av proteolytiske enzymer er også basert på aktiveringen av makrofager og NK-celler, som eliminerer virusinfiserte celler.

Proteolytiske rengjøringsmidler bryter ned inflammatoriske mediatorer og fjerner patogene immunkomplekser (inflammatoriske partikler som forårsaker betennelsesreaksjoner. Samtidig fjerner de også metabolitter.

Gallsalter bidrar til en reduksjon av gallekolesterolmetning, en reduksjon i det litogene potensialet av galle og en hepatoprotektiv effekt.

Kokekstrakt, sitronbalsam har en utbredt antiinflammatorisk effekt, øker aktiviteten til enzymer, regulerer metabolske forstyrrelser.

Rutin reduserer permeabiliteten og ømhet i blodårene, øker tonen, forbedrer mikrosirkulasjonen, virker som en antioksidant.

Sink - et av sporelementene som er avgjørende for menneskekroppen - er en integrert del av bukspyttkjertelen, er involvert i prosessene for protein- og nukleinsyremetabolismen og dannelsen av immunitet.

vitnesbyrd

- Det anbefales som et biologisk aktivt kosttilskudd - en ekstra kilde til proteolytiske enzymer.

- Effektiviteten av bruk av enzymer i kombinasjon med antibiotika som foreskrevet av legen ved komplisert antibakteriell behandling har vist seg:
- smittsomme sykdommer
- Urogenitale infeksjoner.
- luftveissykdommer.
- Cystitis, pyelonephritis.
- Kroniske infeksjoner.

Kontra

- Individuell intoleranse mot komponentene.
- Graviditet.
- Amning.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindikert bruk under graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Voksne tar 1 kapsel 2 ganger om dagen med måltider.

Varigheten av behandlingen er 1 - 1,5 måneder, med en gjentakelse på 2-3 ganger i året.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° С.

Holdbarhet

struktur

1 kapsel inneholder: Pankreatin - 150 mg, Bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, Trypsin - 30 mg, Rutin - 20 mg, Burdock ekstrakt - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, Gallsalter - 10 mg, sinkoksyd - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, Chymotrypsin - 1 mg